JPH11147804A - 殺菌・殺カビ組成物 - Google Patents
殺菌・殺カビ組成物Info
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- JPH11147804A JPH11147804A JP10242610A JP24261098A JPH11147804A JP H11147804 A JPH11147804 A JP H11147804A JP 10242610 A JP10242610 A JP 10242610A JP 24261098 A JP24261098 A JP 24261098A JP H11147804 A JPH11147804 A JP H11147804A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 植物上の菌・カビの防除に顕著に有効な、新
規な殺菌・殺カビ組成物の提供。 【解決手段】 ａ）α−（２−（４−クロロフェニル）
−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜７０重
量％及びｂ）式 【化１】 のアルカリ金属スルホコハク酸塩３０〜９０重量％から
なる組成物。
規な殺菌・殺カビ組成物の提供。 【解決手段】 ａ）α−（２−（４−クロロフェニル）
−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜７０重
量％及びｂ）式 【化１】 のアルカリ金属スルホコハク酸塩３０〜９０重量％から
なる組成物。
Description
【０００１】本発明は、新規な殺菌・殺カビ組成物及び
植物を処理するためのその使用に関する。特に興味のあ
る公知の殺菌・殺カビ剤は、α−（２−（４−クロロフ
ェニル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール（こ
こにまた「テブコナゾール（tebuconazole）」として表
される）である。例えば米国特許第４，７２３，９８４
号参照。
植物を処理するためのその使用に関する。特に興味のあ
る公知の殺菌・殺カビ剤は、α−（２−（４−クロロフ
ェニル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール（こ
こにまた「テブコナゾール（tebuconazole）」として表
される）である。例えば米国特許第４，７２３，９８４
号参照。
【０００２】液体媒質中での活性成分の分散を促進する
ために殺菌・殺カビ剤調製物中にある種の界面活性剤を
含めることは公知である。殺菌・殺カビ剤調製物中に最
も通常用いられる界面活性剤にはリグニンスルホン酸
塩、スルホン化されたナフタレン及びホルムアルデヒド
縮合体がある。これらの界面活性剤は代表的には調製物
の全重量をベースとして５重量％より少ない量で含まれ
る。
ために殺菌・殺カビ剤調製物中にある種の界面活性剤を
含めることは公知である。殺菌・殺カビ剤調製物中に最
も通常用いられる界面活性剤にはリグニンスルホン酸
塩、スルホン化されたナフタレン及びホルムアルデヒド
縮合体がある。これらの界面活性剤は代表的には調製物
の全重量をベースとして５重量％より少ない量で含まれ
る。
【０００３】他の公知の界面活性剤にはスルホジカルボ
ン酸及びその塩（例えば米国特許第２，１７６，４２６
号及び同第２，０２８，０９１号参照）並びにアメリカ
ン・サイアナミド（American Cyanamid）のサイテック
（Cytec）ビジネスグループ製の市販のアルカリ金属ジ
アルキルスルホコハク酸塩［alkali metal dialkyl sul
fosuccinates（Aerosolなる商標下で販売）］がある。
これらのエステルは種々の水性乳化液及び懸濁液中で例
外的な湿潤力を有する。
ン酸及びその塩（例えば米国特許第２，１７６，４２６
号及び同第２，０２８，０９１号参照）並びにアメリカ
ン・サイアナミド（American Cyanamid）のサイテック
（Cytec）ビジネスグループ製の市販のアルカリ金属ジ
アルキルスルホコハク酸塩［alkali metal dialkyl sul
fosuccinates（Aerosolなる商標下で販売）］がある。
これらのエステルは種々の水性乳化液及び懸濁液中で例
外的な湿潤力を有する。
【０００４】改善された効能を有する殺菌・殺カビ組成
物を提供することが本発明の目的である。また葉の処理
においてその効能を犠牲にせずにより少ない活性成分を
含む殺菌・殺カビ組成物を用いる植物の処理方法を提供
することが本発明の目的である。
物を提供することが本発明の目的である。また葉の処理
においてその効能を犠牲にせずにより少ない活性成分を
含む殺菌・殺カビ組成物を用いる植物の処理方法を提供
することが本発明の目的である。
【０００５】ａ）α−（２−（４−クロロフェニル）−
エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール（またはテブ
コナゾール）約１０〜約７０重量％、及び ｂ）式
エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール（またはテブ
コナゾール）約１０〜約７０重量％、及び ｂ）式
【０００６】
【化３】
【０００７】式中、Ｒはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩約３０〜約９０重量％からなり、こ
こに該％の合計が１００％に等しい組成物が顕著な殺菌
・殺カビ特性を有することが今回見いだされた。
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩約３０〜約９０重量％からなり、こ
こに該％の合計が１００％に等しい組成物が顕著な殺菌
・殺カビ特性を有することが今回見いだされた。
【０００８】更に本発明による組成物は濃縮状態におい
て殺菌・殺カビ剤として使用し得ることが見いだされ
た。しかしながら、好ましくは、本組成物は調製された
懸濁液（保護される特定の植物上に噴霧される）として
希釈された状態で施用される。
て殺菌・殺カビ剤として使用し得ることが見いだされ
た。しかしながら、好ましくは、本組成物は調製された
懸濁液（保護される特定の植物上に噴霧される）として
希釈された状態で施用される。
【０００９】好ましくは組成物は ａ）テブコナゾール１０〜４０重量％、 ｂ）式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩１０〜４
０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、及び ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％からなり、こ
こに該％の合計が１００％に等しいものからなる。
０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、及び ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％からなり、こ
こに該％の合計が１００％に等しいものからなる。
【００１０】最も好適な具体例において、本組成物はま
た組成物の全重量をベースとして０．０〜１．５重量％
の発泡防止剤を含む。
た組成物の全重量をベースとして０．０〜１．５重量％
の発泡防止剤を含む。
【００１１】知り得るように、追加の効能に必要とされ
る界面活性剤は調製物中に配合されるため、更に界面活
性剤を添加することを要しない。
る界面活性剤は調製物中に配合されるため、更に界面活
性剤を添加することを要しない。
【００１２】本発明の組成物中に用いられる活性成分は
通常テブコナゾールと呼ばれるα−（２−（４−クロロ
フェニル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール
である。この活性成分の製造方法は公知である。参考と
して本明細書に併記される米国特許第４，７２３，９８
４号参照。
通常テブコナゾールと呼ばれるα−（２−（４−クロロ
フェニル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール
である。この活性成分の製造方法は公知である。参考と
して本明細書に併記される米国特許第４，７２３，９８
４号参照。
【００１３】本発明の組成物の他の重要な成分は式
（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩である。この式
において、Ｒは好ましくは炭素原子４〜１５個を有する
アルキルまたは炭素原子５〜８個を有するシクロアルキ
ルを表し、そしてＸは好ましくはナトリウム原子であ
る。
（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩である。この式
において、Ｒは好ましくは炭素原子４〜１５個を有する
アルキルまたは炭素原子５〜８個を有するシクロアルキ
ルを表し、そしてＸは好ましくはナトリウム原子であ
る。
【００１４】適当なアルカリ金属スルホコハク酸塩の特
殊な例には次のものが含まれる：ビス−トリデシルスル
ホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジシク
ロヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジアミルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナト
リウムなど。
殊な例には次のものが含まれる：ビス−トリデシルスル
ホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジシク
ロヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジアミルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナト
リウムなど。
【００１５】式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸は
公知であり、そしてその開示が参考として本明細書に併
記される米国特許第２，０２８，０９１号及び同第２，
１７６，４２３号に記載される。
公知であり、そしてその開示が参考として本明細書に併
記される米国特許第２，０２８，０９１号及び同第２，
１７６，４２３号に記載される。
【００１６】本発明の組成物は乾燥または液体の濃縮状
態で使用し得る。乾燥または濃縮状態で供給する場合、
これらの組成物は一般にａ）テブコナゾール約１０〜約
７０重量％、好ましくは約２０〜約５５重量％、並びに
ｂ）式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩約３０〜
約９０重量％、好ましくは約４５〜約８０重量％からな
り、ここに該％は１００％に等しい。
態で使用し得る。乾燥または濃縮状態で供給する場合、
これらの組成物は一般にａ）テブコナゾール約１０〜約
７０重量％、好ましくは約２０〜約５５重量％、並びに
ｂ）式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩約３０〜
約９０重量％、好ましくは約４５〜約８０重量％からな
り、ここに該％は１００％に等しい。
【００１７】テブコナゾール及び式（Ｉ）のアルカリ金
属スルホコハク酸塩はほぼ等量で用いることが最も好ま
しい。
属スルホコハク酸塩はほぼ等量で用いることが最も好ま
しい。
【００１８】上記のように、本発明による組成物は懸濁
液の状態で用いることが好ましい。懸濁液の状態で用い
る場合、本発明による組成物は不活性液体希釈剤及び非
イオン性界面活性剤を用いることが必要である。更に詳
細には、好適な組成物は ａ）テブコナゾール１０〜４０重量％（好ましくは２０
〜３０重量％）、 ｂ）式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩１０〜４
０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、及び ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％（好ましくは
８〜１２重量％）からなり、ここに該％の合計は１００
％に等しい。本組成物はまた組成物の全重量をベースと
して０．０〜１．５重量％（好ましくは０．１〜１重量
％）の発泡防止剤を含有し得る。
液の状態で用いることが好ましい。懸濁液の状態で用い
る場合、本発明による組成物は不活性液体希釈剤及び非
イオン性界面活性剤を用いることが必要である。更に詳
細には、好適な組成物は ａ）テブコナゾール１０〜４０重量％（好ましくは２０
〜３０重量％）、 ｂ）式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク酸塩１０〜４
０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、及び ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％（好ましくは
８〜１２重量％）からなり、ここに該％の合計は１００
％に等しい。本組成物はまた組成物の全重量をベースと
して０．０〜１．５重量％（好ましくは０．１〜１重量
％）の発泡防止剤を含有し得る。
【００１９】本明細書に有用である不活性、液体希釈剤
は公知であり、本分野で用いられ、そして芳香族炭化水
素（例えばベンゼン、キシレン、トルエンまたはアルキ
ルナフタレン）、塩素化された芳香族または塩素化され
た脂肪族炭化水素（例えばクロロベンゼン、クロロエチ
レンまたは塩化メチレン）、脂肪族または脂環式炭化水
素（例えばシクロヘキサンまたはパラフィン）、アルコ
ール（例えばメタノール、ブタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたはグリセリン）、エー
テル、エーテル−アルコール、ケトン（例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまた
はシクロヘキサノン）、強極性溶媒（例えばジメチルス
ルホキシド）及び水を含む。また上記の希釈剤の混合物
を用いることもできる。最も好適な具体例において、プ
ロピレングリコール及び水の混合物を用いる。
は公知であり、本分野で用いられ、そして芳香族炭化水
素（例えばベンゼン、キシレン、トルエンまたはアルキ
ルナフタレン）、塩素化された芳香族または塩素化され
た脂肪族炭化水素（例えばクロロベンゼン、クロロエチ
レンまたは塩化メチレン）、脂肪族または脂環式炭化水
素（例えばシクロヘキサンまたはパラフィン）、アルコ
ール（例えばメタノール、ブタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたはグリセリン）、エー
テル、エーテル−アルコール、ケトン（例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまた
はシクロヘキサノン）、強極性溶媒（例えばジメチルス
ルホキシド）及び水を含む。また上記の希釈剤の混合物
を用いることもできる。最も好適な具体例において、プ
ロピレングリコール及び水の混合物を用いる。
【００２０】また本明細書に有用である非イオン性界面
活性剤は公知であり、そして本分野で用いられる。有用
な非イオン性界面活性剤の特殊な例には脂肪アルコール
のポリエチレンオキシドエーテル、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル、エトキシル化されたアルコー
ル、エトキシル化／プロポキシル化されたブロック重合
体及びエトキシル化されたソルビタンまたは糖が含まれ
る。１つの殊に好適な界面活性剤にはTriton X-100なる
名称下でユニオン・カーバイド（Union Carbide）から
市販されるエトキシル化されたオクチルフェノールがあ
る。
活性剤は公知であり、そして本分野で用いられる。有用
な非イオン性界面活性剤の特殊な例には脂肪アルコール
のポリエチレンオキシドエーテル、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル、エトキシル化されたアルコー
ル、エトキシル化／プロポキシル化されたブロック重合
体及びエトキシル化されたソルビタンまたは糖が含まれ
る。１つの殊に好適な界面活性剤にはTriton X-100なる
名称下でユニオン・カーバイド（Union Carbide）から
市販されるエトキシル化されたオクチルフェノールがあ
る。
【００２１】本質的ではないが、他の公知の添加剤を本
発明の組成物中に含有させ得る。本分野で公知のよう
に、有用な発泡防止剤にはポリジメチルシロキサン及び
ポリジメチル／ジフェニルシロキサン共重合体がある。
発明の組成物中に含有させ得る。本分野で公知のよう
に、有用な発泡防止剤にはポリジメチルシロキサン及び
ポリジメチル／ジフェニルシロキサン共重合体がある。
【００２２】本発明の組成物を製造するために、一般に
最初にテブコナゾールを加え、次にアルカリ金属スルホ
コハク酸塩、非イオン性界面活性剤、希釈剤及び発泡防
止剤（用いる場合は）を順番に加えることにより個々の
成分を混合する。
最初にテブコナゾールを加え、次にアルカリ金属スルホ
コハク酸塩、非イオン性界面活性剤、希釈剤及び発泡防
止剤（用いる場合は）を順番に加えることにより個々の
成分を混合する。
【００２３】本発明の実施において、組成物は本分野で
公知である技術に従い、代表的には１ヘクタール当たり
約２０〜約３００ｇ、好ましくは１ヘクタール当たり約
６０〜約２５０ｇの活性成分（Ａ．Ｉ．）の割合で施用
する。
公知である技術に従い、代表的には１ヘクタール当たり
約２０〜約３００ｇ、好ましくは１ヘクタール当たり約
６０〜約２５０ｇの活性成分（Ａ．Ｉ．）の割合で施用
する。
【００２４】本発明の組成物は芝及び穀物、ブドウ並び
に他の作物のうどんこ病、レート・ローフ・スポット
（late leaf spot）、ピーナッツさび病、芝のダラー・
スポット（dollar spot）、芝の銅スポット（copper sp
ot）、並びに芝の種々のパッチ（patch）、ブライト（b
light）及びスノー（snow）かび病の防除に極めて有効
である。
に他の作物のうどんこ病、レート・ローフ・スポット
（late leaf spot）、ピーナッツさび病、芝のダラー・
スポット（dollar spot）、芝の銅スポット（copper sp
ot）、並びに芝の種々のパッチ（patch）、ブライト（b
light）及びスノー（snow）かび病の防除に極めて有効
である。
【００２５】かくて本発明を記載したが、次の実施例は
その説明として与える。これらの実施例において与えら
れる全ての部及び％は特記せぬ限り重量部及び重量％で
ある。
その説明として与える。これらの実施例において与えら
れる全ての部及び％は特記せぬ限り重量部及び重量％で
ある。
【００２６】
【実施例】実施例１〜８ テブコナゾール、アルカリ金属スルホコハク酸塩、水、
プロピレングリコール、オクチルフェノールエトキシレ
ート［Triton X-100］及びOsi Specialties製のジメチ
ルポリシロキサン［Sag 10］を表１に示す量で一緒にし
た。次に生じた組成物をコンベアベルト噴霧器を用いて
各々６３ｇ（Ａ．Ｉ．）／ヘクタール、１２５ｇ（Ａ．
Ｉ．）／ヘクタール及び２５０ｇ（Ａ．Ｉ．）／ヘクタ
ールの濃度で葉用スプレーとして温床中の三つ葉の小麦
植物上に噴霧した。次にかくて処理した植物を２８日間
にわたってうどんこ病の防除におけるその効果に対して
評価した。結果を表２に示す。結果を得るために、効果
を肉眼で検査し、そして０〜１００％の数字で評価し
た。肉眼検査／評価を３回繰り返して行い、そして３回
の平均を報告した。
プロピレングリコール、オクチルフェノールエトキシレ
ート［Triton X-100］及びOsi Specialties製のジメチ
ルポリシロキサン［Sag 10］を表１に示す量で一緒にし
た。次に生じた組成物をコンベアベルト噴霧器を用いて
各々６３ｇ（Ａ．Ｉ．）／ヘクタール、１２５ｇ（Ａ．
Ｉ．）／ヘクタール及び２５０ｇ（Ａ．Ｉ．）／ヘクタ
ールの濃度で葉用スプレーとして温床中の三つ葉の小麦
植物上に噴霧した。次にかくて処理した植物を２８日間
にわたってうどんこ病の防除におけるその効果に対して
評価した。結果を表２に示す。結果を得るために、効果
を肉眼で検査し、そして０〜１００％の数字で評価し
た。肉眼検査／評価を３回繰り返して行い、そして３回
の平均を報告した。
【００２７】下の実施例に用いたアルカリ金属スルホコ
ハク酸塩は次のものである：スルホコハク酸塩Ａ ：アメリカン・サイアナミド製のAe
rosol TR-70なる商標下で市販されるビス−トリ−デシ
ルスルホコハク酸ナトリウム陰イオン性の７０％液体。
ハク酸塩は次のものである：スルホコハク酸塩Ａ ：アメリカン・サイアナミド製のAe
rosol TR-70なる商標下で市販されるビス−トリ−デシ
ルスルホコハク酸ナトリウム陰イオン性の７０％液体。
【００２８】スルホコハク酸塩Ｂ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-Bなる商標下で市販される陰イオ
ン性８５％活性粉末の状態のジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-Bなる商標下で市販される陰イオ
ン性８５％活性粉末の状態のジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム。
【００２９】スルホコハク酸塩Ｃ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-100なる商標下で市販される陰イ
オン性１００％ワックスの状態のジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-100なる商標下で市販される陰イ
オン性１００％ワックスの状態のジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム。
【００３０】スルホコハク酸塩Ｄ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-70PGなる商標下で市販されるプ
ロピレングリコール及び水中の陰イオン性７０％液体の
状態のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-70PGなる商標下で市販されるプ
ロピレングリコール及び水中の陰イオン性７０％液体の
状態のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム。
【００３１】スルホコハク酸塩Ｅ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol MA-80なる商標下で市販される８０
％陰イオン性液体の状態のジヘキシルスルホコハク酸ナ
トリウム。
ナミド製のAerosol MA-80なる商標下で市販される８０
％陰イオン性液体の状態のジヘキシルスルホコハク酸ナ
トリウム。
【００３２】スルホコハク酸塩Ｆ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol A-196なる商標下で市販される陰イ
オン性８５％ペレットの状態のジシクロヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol A-196なる商標下で市販される陰イ
オン性８５％ペレットの状態のジシクロヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム。
【００３３】スルホコハク酸塩Ｇ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol AY-100なる商標下で市販される陰イ
オン性ワックス固体の状態のジアミルスルホコハク酸ナ
トリウム。
ナミド製のAerosol AY-100なる商標下で市販される陰イ
オン性ワックス固体の状態のジアミルスルホコハク酸ナ
トリウム。
【００３４】スルホコハク酸塩Ｈ：アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol IB-45なる商標下で市販される４５
％陰イオン性液体の状態のジイソブチルスルホコハク酸
ナトリウム。
ナミド製のAerosol IB-45なる商標下で市販される４５
％陰イオン性液体の状態のジイソブチルスルホコハク酸
ナトリウム。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】上記において説明の目的で本発明を詳細に
記載したが、かかる詳細な記述はかかる目的のみのもの
であり、そしてここに特許請求の範囲により限定され得
る以外は本発明の精神及び範囲から逸脱せずに本分野に
精通せる者により変法を行い得ることは理解されよう。
記載したが、かかる詳細な記述はかかる目的のみのもの
であり、そしてここに特許請求の範囲により限定され得
る以外は本発明の精神及び範囲から逸脱せずに本分野に
精通せる者により変法を行い得ることは理解されよう。
【００３８】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【００３９】１．ａ）α−（２−（４−クロロフェニ
ル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜７
０重量％及び ｂ）式
ル）−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜７
０重量％及び ｂ）式
【００４０】
【化４】
【００４１】式中、Ｒはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩３０〜９０重量％からなり、ここに
該％の合計が１００％に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩３０〜９０重量％からなり、ここに
該％の合計が１００％に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
【００４２】２．成分ａ）が２０〜５５重量％の量で存
在し、そして成分ｂ）が４５〜８０重量％の量で存在す
ることを特徴とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成
物。
在し、そして成分ｂ）が４５〜８０重量％の量で存在す
ることを特徴とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成
物。
【００４３】３．成分ａ）及びｂ）が等量で存在するこ
とを特徴とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
とを特徴とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【００４４】４．アルカリ金属スルホコハク酸塩がＲが
炭素原子４〜１５個を有するアルキルまたは炭素原子５
〜８個を有するシクロアルキルであり、そしてＸがナト
リウム原子である、式（Ｉ）の化合物であることを特徴
とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
炭素原子４〜１５個を有するアルキルまたは炭素原子５
〜８個を有するシクロアルキルであり、そしてＸがナト
リウム原子である、式（Ｉ）の化合物であることを特徴
とする、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【００４５】５．式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記１に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記１に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
【００４６】６．アルカリ金属スルホコハク酸塩がジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウムであることを特徴とす
る、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
クチルスルホコハク酸ナトリウムであることを特徴とす
る、上記１に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【００４７】７．ａ）α−［２−（４−クロロフェニ
ル）−エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜４
０重量％、ｂ）式
ル）−エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜４
０重量％、ｂ）式
【００４８】
【化７】
【００４９】式中、Ｒはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩１０〜４０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、 ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％、及び ｅ）発泡防止剤０．０〜１．５重量％からなり、ここに
該％の合計が１００％に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
であり、そしてＸはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩１０〜４０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、 ｄ）非イオン性界面活性剤５〜１５重量％、及び ｅ）発泡防止剤０．０〜１．５重量％からなり、ここに
該％の合計が１００％に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
【００５０】８．成分ａ）が２０〜３０重量％の量で存
在し、成分ｄ）が８〜１２重量％の量で存在し、そして
成分ｅ）が０．５〜１重量％の量で存在することを特徴
とする、上記７に記載の殺菌・殺カビ組成物。
在し、成分ｄ）が８〜１２重量％の量で存在し、そして
成分ｅ）が０．５〜１重量％の量で存在することを特徴
とする、上記７に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【００５１】９．式（Ｉ）のアルカリ金属スルホコハク
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記７に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記７に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
【００５２】１０．上記７に記載の組成物を菌・カビ及
び／またはその生育地に施用することを特徴とする、植
物上の菌・カビの防除方法。
び／またはその生育地に施用することを特徴とする、植
物上の菌・カビの防除方法。
【００５３】１１．組成物を噴霧により植物に施用する
ことを特徴とする、上記１０に記載の方法。
ことを特徴とする、上記１０に記載の方法。
【００５４】１２．植物上の菌・カビの防除のための、
上記７に記載の組成物の使用。
上記７に記載の組成物の使用。
Claims (3)
- 【請求項１】 ａ）α−（２−（４−クロロフェニル）
−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜７０重
量％及び ｂ）式 【化１】 式中、Ｒはアルキルまたはシクロアルキルであり、そし
てＸはアルカリ金属である、のアルカリ金属スルホコハ
ク酸塩３０〜９０重量％からなり、ここに該％の合計が
１００％に等しいことを特徴とする、殺菌・殺カビ組成
物。 - 【請求項２】 ａ）α−（２−（４−クロロフェニル）
−エチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾル−１−エタノール１０〜４０重
量％、 ｂ）式 【化２】 式中、Ｒはアルキルまたはシクロアルキルであり、そし
てＸはアルカリ金属である、のアルカリ金属スルホコハ
ク酸塩１０〜４０重量％、 ｃ）不活性、液体希釈剤１５〜４５重量％、ｄ）非イオ
ン性界面活性剤５〜１５重量％、及び ｅ）発泡防止剤０．０〜１．５重量％からなり、ここに
該％の合計が１００％に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。 - 【請求項３】 請求項２に記載の組成物を菌・カビ及び
／またはその生育地に施用することを特徴とする、植物
上の菌・カビの防除方法。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US91611097A | 1997-08-21 | 1997-08-21 | |
| US08/916110 | 1997-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11147804A true JPH11147804A (ja) | 1999-06-02 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10242610A Withdrawn JPH11147804A (ja) | 1997-08-21 | 1998-08-14 | 殺菌・殺カビ組成物 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JPH11147804A (ja) |
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| DE (1) | DE69812501T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH06229503A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-08-16 | Toshiba Corp | 排熱回収ボイラ装置 |
-
1998
- 1998-08-06 CA CA002244526A patent/CA2244526A1/en not_active Abandoned
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- 1998-08-11 DE DE69812501T patent/DE69812501T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 ES ES98115051T patent/ES2191892T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 EP EP98115051A patent/EP0897665B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 PT PT98115051T patent/PT897665E/pt unknown
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