JPH11147804A - 殺菌・殺カビ組成物 - Google Patents
殺菌・殺カビ組成物Info
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- JPH11147804A JPH11147804A JP10242610A JP24261098A JPH11147804A JP H11147804 A JPH11147804 A JP H11147804A JP 10242610 A JP10242610 A JP 10242610A JP 24261098 A JP24261098 A JP 24261098A JP H11147804 A JPH11147804 A JP H11147804A
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- sulfosuccinate
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 植物上の菌・カビの防除に顕著に有効な、新
規な殺菌・殺カビ組成物の提供。 【解決手段】 a)α−(2−(4−クロロフェニル)
−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜70重
量%及びb)式 【化1】 のアルカリ金属スルホコハク酸塩30〜90重量%から
なる組成物。
規な殺菌・殺カビ組成物の提供。 【解決手段】 a)α−(2−(4−クロロフェニル)
−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜70重
量%及びb)式 【化1】 のアルカリ金属スルホコハク酸塩30〜90重量%から
なる組成物。
Description
【0001】本発明は、新規な殺菌・殺カビ組成物及び
植物を処理するためのその使用に関する。特に興味のあ
る公知の殺菌・殺カビ剤は、α−(2−(4−クロロフ
ェニル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)
−1H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール(こ
こにまた「テブコナゾール(tebuconazole)」として表
される)である。例えば米国特許第4,723,984
号参照。
植物を処理するためのその使用に関する。特に興味のあ
る公知の殺菌・殺カビ剤は、α−(2−(4−クロロフ
ェニル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)
−1H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール(こ
こにまた「テブコナゾール(tebuconazole)」として表
される)である。例えば米国特許第4,723,984
号参照。
【0002】液体媒質中での活性成分の分散を促進する
ために殺菌・殺カビ剤調製物中にある種の界面活性剤を
含めることは公知である。殺菌・殺カビ剤調製物中に最
も通常用いられる界面活性剤にはリグニンスルホン酸
塩、スルホン化されたナフタレン及びホルムアルデヒド
縮合体がある。これらの界面活性剤は代表的には調製物
の全重量をベースとして5重量%より少ない量で含まれ
る。
ために殺菌・殺カビ剤調製物中にある種の界面活性剤を
含めることは公知である。殺菌・殺カビ剤調製物中に最
も通常用いられる界面活性剤にはリグニンスルホン酸
塩、スルホン化されたナフタレン及びホルムアルデヒド
縮合体がある。これらの界面活性剤は代表的には調製物
の全重量をベースとして5重量%より少ない量で含まれ
る。
【0003】他の公知の界面活性剤にはスルホジカルボ
ン酸及びその塩(例えば米国特許第2,176,426
号及び同第2,028,091号参照)並びにアメリカ
ン・サイアナミド(American Cyanamid)のサイテック
(Cytec)ビジネスグループ製の市販のアルカリ金属ジ
アルキルスルホコハク酸塩[alkali metal dialkyl sul
fosuccinates(Aerosolなる商標下で販売)]がある。
これらのエステルは種々の水性乳化液及び懸濁液中で例
外的な湿潤力を有する。
ン酸及びその塩(例えば米国特許第2,176,426
号及び同第2,028,091号参照)並びにアメリカ
ン・サイアナミド(American Cyanamid)のサイテック
(Cytec)ビジネスグループ製の市販のアルカリ金属ジ
アルキルスルホコハク酸塩[alkali metal dialkyl sul
fosuccinates(Aerosolなる商標下で販売)]がある。
これらのエステルは種々の水性乳化液及び懸濁液中で例
外的な湿潤力を有する。
【0004】改善された効能を有する殺菌・殺カビ組成
物を提供することが本発明の目的である。また葉の処理
においてその効能を犠牲にせずにより少ない活性成分を
含む殺菌・殺カビ組成物を用いる植物の処理方法を提供
することが本発明の目的である。
物を提供することが本発明の目的である。また葉の処理
においてその効能を犠牲にせずにより少ない活性成分を
含む殺菌・殺カビ組成物を用いる植物の処理方法を提供
することが本発明の目的である。
【0005】a)α−(2−(4−クロロフェニル)−
エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール(またはテブ
コナゾール)約10〜約70重量%、及び b)式
エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール(またはテブ
コナゾール)約10〜約70重量%、及び b)式
【0006】
【化3】
【0007】式中、Rはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩約30〜約90重量%からなり、こ
こに該%の合計が100%に等しい組成物が顕著な殺菌
・殺カビ特性を有することが今回見いだされた。
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩約30〜約90重量%からなり、こ
こに該%の合計が100%に等しい組成物が顕著な殺菌
・殺カビ特性を有することが今回見いだされた。
【0008】更に本発明による組成物は濃縮状態におい
て殺菌・殺カビ剤として使用し得ることが見いだされ
た。しかしながら、好ましくは、本組成物は調製された
懸濁液(保護される特定の植物上に噴霧される)として
希釈された状態で施用される。
て殺菌・殺カビ剤として使用し得ることが見いだされ
た。しかしながら、好ましくは、本組成物は調製された
懸濁液(保護される特定の植物上に噴霧される)として
希釈された状態で施用される。
【0009】好ましくは組成物は a)テブコナゾール10〜40重量%、 b)式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩10〜4
0重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、及び d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%からなり、こ
こに該%の合計が100%に等しいものからなる。
0重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、及び d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%からなり、こ
こに該%の合計が100%に等しいものからなる。
【0010】最も好適な具体例において、本組成物はま
た組成物の全重量をベースとして0.0〜1.5重量%
の発泡防止剤を含む。
た組成物の全重量をベースとして0.0〜1.5重量%
の発泡防止剤を含む。
【0011】知り得るように、追加の効能に必要とされ
る界面活性剤は調製物中に配合されるため、更に界面活
性剤を添加することを要しない。
る界面活性剤は調製物中に配合されるため、更に界面活
性剤を添加することを要しない。
【0012】本発明の組成物中に用いられる活性成分は
通常テブコナゾールと呼ばれるα−(2−(4−クロロ
フェニル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチ
ル)−1H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール
である。この活性成分の製造方法は公知である。参考と
して本明細書に併記される米国特許第4,723,98
4号参照。
通常テブコナゾールと呼ばれるα−(2−(4−クロロ
フェニル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチ
ル)−1H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール
である。この活性成分の製造方法は公知である。参考と
して本明細書に併記される米国特許第4,723,98
4号参照。
【0013】本発明の組成物の他の重要な成分は式
(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩である。この式
において、Rは好ましくは炭素原子4〜15個を有する
アルキルまたは炭素原子5〜8個を有するシクロアルキ
ルを表し、そしてXは好ましくはナトリウム原子であ
る。
(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩である。この式
において、Rは好ましくは炭素原子4〜15個を有する
アルキルまたは炭素原子5〜8個を有するシクロアルキ
ルを表し、そしてXは好ましくはナトリウム原子であ
る。
【0014】適当なアルカリ金属スルホコハク酸塩の特
殊な例には次のものが含まれる:ビス−トリデシルスル
ホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジシク
ロヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジアミルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナト
リウムなど。
殊な例には次のものが含まれる:ビス−トリデシルスル
ホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジシク
ロヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジアミルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナト
リウムなど。
【0015】式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸は
公知であり、そしてその開示が参考として本明細書に併
記される米国特許第2,028,091号及び同第2,
176,423号に記載される。
公知であり、そしてその開示が参考として本明細書に併
記される米国特許第2,028,091号及び同第2,
176,423号に記載される。
【0016】本発明の組成物は乾燥または液体の濃縮状
態で使用し得る。乾燥または濃縮状態で供給する場合、
これらの組成物は一般にa)テブコナゾール約10〜約
70重量%、好ましくは約20〜約55重量%、並びに
b)式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩約30〜
約90重量%、好ましくは約45〜約80重量%からな
り、ここに該%は100%に等しい。
態で使用し得る。乾燥または濃縮状態で供給する場合、
これらの組成物は一般にa)テブコナゾール約10〜約
70重量%、好ましくは約20〜約55重量%、並びに
b)式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩約30〜
約90重量%、好ましくは約45〜約80重量%からな
り、ここに該%は100%に等しい。
【0017】テブコナゾール及び式(I)のアルカリ金
属スルホコハク酸塩はほぼ等量で用いることが最も好ま
しい。
属スルホコハク酸塩はほぼ等量で用いることが最も好ま
しい。
【0018】上記のように、本発明による組成物は懸濁
液の状態で用いることが好ましい。懸濁液の状態で用い
る場合、本発明による組成物は不活性液体希釈剤及び非
イオン性界面活性剤を用いることが必要である。更に詳
細には、好適な組成物は a)テブコナゾール10〜40重量%(好ましくは20
〜30重量%)、 b)式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩10〜4
0重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、及び d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%(好ましくは
8〜12重量%)からなり、ここに該%の合計は100
%に等しい。本組成物はまた組成物の全重量をベースと
して0.0〜1.5重量%(好ましくは0.1〜1重量
%)の発泡防止剤を含有し得る。
液の状態で用いることが好ましい。懸濁液の状態で用い
る場合、本発明による組成物は不活性液体希釈剤及び非
イオン性界面活性剤を用いることが必要である。更に詳
細には、好適な組成物は a)テブコナゾール10〜40重量%(好ましくは20
〜30重量%)、 b)式(I)のアルカリ金属スルホコハク酸塩10〜4
0重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、及び d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%(好ましくは
8〜12重量%)からなり、ここに該%の合計は100
%に等しい。本組成物はまた組成物の全重量をベースと
して0.0〜1.5重量%(好ましくは0.1〜1重量
%)の発泡防止剤を含有し得る。
【0019】本明細書に有用である不活性、液体希釈剤
は公知であり、本分野で用いられ、そして芳香族炭化水
素(例えばベンゼン、キシレン、トルエンまたはアルキ
ルナフタレン)、塩素化された芳香族または塩素化され
た脂肪族炭化水素(例えばクロロベンゼン、クロロエチ
レンまたは塩化メチレン)、脂肪族または脂環式炭化水
素(例えばシクロヘキサンまたはパラフィン)、アルコ
ール(例えばメタノール、ブタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたはグリセリン)、エー
テル、エーテル−アルコール、ケトン(例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまた
はシクロヘキサノン)、強極性溶媒(例えばジメチルス
ルホキシド)及び水を含む。また上記の希釈剤の混合物
を用いることもできる。最も好適な具体例において、プ
ロピレングリコール及び水の混合物を用いる。
は公知であり、本分野で用いられ、そして芳香族炭化水
素(例えばベンゼン、キシレン、トルエンまたはアルキ
ルナフタレン)、塩素化された芳香族または塩素化され
た脂肪族炭化水素(例えばクロロベンゼン、クロロエチ
レンまたは塩化メチレン)、脂肪族または脂環式炭化水
素(例えばシクロヘキサンまたはパラフィン)、アルコ
ール(例えばメタノール、ブタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたはグリセリン)、エー
テル、エーテル−アルコール、ケトン(例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまた
はシクロヘキサノン)、強極性溶媒(例えばジメチルス
ルホキシド)及び水を含む。また上記の希釈剤の混合物
を用いることもできる。最も好適な具体例において、プ
ロピレングリコール及び水の混合物を用いる。
【0020】また本明細書に有用である非イオン性界面
活性剤は公知であり、そして本分野で用いられる。有用
な非イオン性界面活性剤の特殊な例には脂肪アルコール
のポリエチレンオキシドエーテル、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル、エトキシル化されたアルコー
ル、エトキシル化/プロポキシル化されたブロック重合
体及びエトキシル化されたソルビタンまたは糖が含まれ
る。1つの殊に好適な界面活性剤にはTriton X-100なる
名称下でユニオン・カーバイド(Union Carbide)から
市販されるエトキシル化されたオクチルフェノールがあ
る。
活性剤は公知であり、そして本分野で用いられる。有用
な非イオン性界面活性剤の特殊な例には脂肪アルコール
のポリエチレンオキシドエーテル、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル、エトキシル化されたアルコー
ル、エトキシル化/プロポキシル化されたブロック重合
体及びエトキシル化されたソルビタンまたは糖が含まれ
る。1つの殊に好適な界面活性剤にはTriton X-100なる
名称下でユニオン・カーバイド(Union Carbide)から
市販されるエトキシル化されたオクチルフェノールがあ
る。
【0021】本質的ではないが、他の公知の添加剤を本
発明の組成物中に含有させ得る。本分野で公知のよう
に、有用な発泡防止剤にはポリジメチルシロキサン及び
ポリジメチル/ジフェニルシロキサン共重合体がある。
発明の組成物中に含有させ得る。本分野で公知のよう
に、有用な発泡防止剤にはポリジメチルシロキサン及び
ポリジメチル/ジフェニルシロキサン共重合体がある。
【0022】本発明の組成物を製造するために、一般に
最初にテブコナゾールを加え、次にアルカリ金属スルホ
コハク酸塩、非イオン性界面活性剤、希釈剤及び発泡防
止剤(用いる場合は)を順番に加えることにより個々の
成分を混合する。
最初にテブコナゾールを加え、次にアルカリ金属スルホ
コハク酸塩、非イオン性界面活性剤、希釈剤及び発泡防
止剤(用いる場合は)を順番に加えることにより個々の
成分を混合する。
【0023】本発明の実施において、組成物は本分野で
公知である技術に従い、代表的には1ヘクタール当たり
約20〜約300g、好ましくは1ヘクタール当たり約
60〜約250gの活性成分(A.I.)の割合で施用
する。
公知である技術に従い、代表的には1ヘクタール当たり
約20〜約300g、好ましくは1ヘクタール当たり約
60〜約250gの活性成分(A.I.)の割合で施用
する。
【0024】本発明の組成物は芝及び穀物、ブドウ並び
に他の作物のうどんこ病、レート・ローフ・スポット
(late leaf spot)、ピーナッツさび病、芝のダラー・
スポット(dollar spot)、芝の銅スポット(copper sp
ot)、並びに芝の種々のパッチ(patch)、ブライト(b
light)及びスノー(snow)かび病の防除に極めて有効
である。
に他の作物のうどんこ病、レート・ローフ・スポット
(late leaf spot)、ピーナッツさび病、芝のダラー・
スポット(dollar spot)、芝の銅スポット(copper sp
ot)、並びに芝の種々のパッチ(patch)、ブライト(b
light)及びスノー(snow)かび病の防除に極めて有効
である。
【0025】かくて本発明を記載したが、次の実施例は
その説明として与える。これらの実施例において与えら
れる全ての部及び%は特記せぬ限り重量部及び重量%で
ある。
その説明として与える。これらの実施例において与えら
れる全ての部及び%は特記せぬ限り重量部及び重量%で
ある。
【0026】
【実施例】実施例1〜8 テブコナゾール、アルカリ金属スルホコハク酸塩、水、
プロピレングリコール、オクチルフェノールエトキシレ
ート[Triton X-100]及びOsi Specialties製のジメチ
ルポリシロキサン[Sag 10]を表1に示す量で一緒にし
た。次に生じた組成物をコンベアベルト噴霧器を用いて
各々63g(A.I.)/ヘクタール、125g(A.
I.)/ヘクタール及び250g(A.I.)/ヘクタ
ールの濃度で葉用スプレーとして温床中の三つ葉の小麦
植物上に噴霧した。次にかくて処理した植物を28日間
にわたってうどんこ病の防除におけるその効果に対して
評価した。結果を表2に示す。結果を得るために、効果
を肉眼で検査し、そして0〜100%の数字で評価し
た。肉眼検査/評価を3回繰り返して行い、そして3回
の平均を報告した。
プロピレングリコール、オクチルフェノールエトキシレ
ート[Triton X-100]及びOsi Specialties製のジメチ
ルポリシロキサン[Sag 10]を表1に示す量で一緒にし
た。次に生じた組成物をコンベアベルト噴霧器を用いて
各々63g(A.I.)/ヘクタール、125g(A.
I.)/ヘクタール及び250g(A.I.)/ヘクタ
ールの濃度で葉用スプレーとして温床中の三つ葉の小麦
植物上に噴霧した。次にかくて処理した植物を28日間
にわたってうどんこ病の防除におけるその効果に対して
評価した。結果を表2に示す。結果を得るために、効果
を肉眼で検査し、そして0〜100%の数字で評価し
た。肉眼検査/評価を3回繰り返して行い、そして3回
の平均を報告した。
【0027】下の実施例に用いたアルカリ金属スルホコ
ハク酸塩は次のものである:スルホコハク酸塩A :アメリカン・サイアナミド製のAe
rosol TR-70なる商標下で市販されるビス−トリ−デシ
ルスルホコハク酸ナトリウム陰イオン性の70%液体。
ハク酸塩は次のものである:スルホコハク酸塩A :アメリカン・サイアナミド製のAe
rosol TR-70なる商標下で市販されるビス−トリ−デシ
ルスルホコハク酸ナトリウム陰イオン性の70%液体。
【0028】スルホコハク酸塩B:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-Bなる商標下で市販される陰イオ
ン性85%活性粉末の状態のジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-Bなる商標下で市販される陰イオ
ン性85%活性粉末の状態のジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム。
【0029】スルホコハク酸塩C:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-100なる商標下で市販される陰イ
オン性100%ワックスの状態のジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-100なる商標下で市販される陰イ
オン性100%ワックスの状態のジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム。
【0030】スルホコハク酸塩D:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol OT-70PGなる商標下で市販されるプ
ロピレングリコール及び水中の陰イオン性70%液体の
状態のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol OT-70PGなる商標下で市販されるプ
ロピレングリコール及び水中の陰イオン性70%液体の
状態のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム。
【0031】スルホコハク酸塩E:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol MA-80なる商標下で市販される80
%陰イオン性液体の状態のジヘキシルスルホコハク酸ナ
トリウム。
ナミド製のAerosol MA-80なる商標下で市販される80
%陰イオン性液体の状態のジヘキシルスルホコハク酸ナ
トリウム。
【0032】スルホコハク酸塩F:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol A-196なる商標下で市販される陰イ
オン性85%ペレットの状態のジシクロヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム。
ナミド製のAerosol A-196なる商標下で市販される陰イ
オン性85%ペレットの状態のジシクロヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム。
【0033】スルホコハク酸塩G:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol AY-100なる商標下で市販される陰イ
オン性ワックス固体の状態のジアミルスルホコハク酸ナ
トリウム。
ナミド製のAerosol AY-100なる商標下で市販される陰イ
オン性ワックス固体の状態のジアミルスルホコハク酸ナ
トリウム。
【0034】スルホコハク酸塩H:アメリカン・サイア
ナミド製のAerosol IB-45なる商標下で市販される45
%陰イオン性液体の状態のジイソブチルスルホコハク酸
ナトリウム。
ナミド製のAerosol IB-45なる商標下で市販される45
%陰イオン性液体の状態のジイソブチルスルホコハク酸
ナトリウム。
【0035】
【表1】
【0036】
【表2】
【0037】上記において説明の目的で本発明を詳細に
記載したが、かかる詳細な記述はかかる目的のみのもの
であり、そしてここに特許請求の範囲により限定され得
る以外は本発明の精神及び範囲から逸脱せずに本分野に
精通せる者により変法を行い得ることは理解されよう。
記載したが、かかる詳細な記述はかかる目的のみのもの
であり、そしてここに特許請求の範囲により限定され得
る以外は本発明の精神及び範囲から逸脱せずに本分野に
精通せる者により変法を行い得ることは理解されよう。
【0038】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【0039】1.a)α−(2−(4−クロロフェニ
ル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1
H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜7
0重量%及び b)式
ル)−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1
H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜7
0重量%及び b)式
【0040】
【化4】
【0041】式中、Rはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩30〜90重量%からなり、ここに
該%の合計が100%に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩30〜90重量%からなり、ここに
該%の合計が100%に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
【0042】2.成分a)が20〜55重量%の量で存
在し、そして成分b)が45〜80重量%の量で存在す
ることを特徴とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成
物。
在し、そして成分b)が45〜80重量%の量で存在す
ることを特徴とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成
物。
【0043】3.成分a)及びb)が等量で存在するこ
とを特徴とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
とを特徴とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【0044】4.アルカリ金属スルホコハク酸塩がRが
炭素原子4〜15個を有するアルキルまたは炭素原子5
〜8個を有するシクロアルキルであり、そしてXがナト
リウム原子である、式(I)の化合物であることを特徴
とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
炭素原子4〜15個を有するアルキルまたは炭素原子5
〜8個を有するシクロアルキルであり、そしてXがナト
リウム原子である、式(I)の化合物であることを特徴
とする、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【0045】5.式(I)のアルカリ金属スルホコハク
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記1に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記1に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
【0046】6.アルカリ金属スルホコハク酸塩がジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウムであることを特徴とす
る、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
クチルスルホコハク酸ナトリウムであることを特徴とす
る、上記1に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【0047】7.a)α−[2−(4−クロロフェニ
ル)−エチル]−α−(1,1−ジメチルエチル)−1
H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜4
0重量%、b)式
ル)−エチル]−α−(1,1−ジメチルエチル)−1
H−1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜4
0重量%、b)式
【0048】
【化7】
【0049】式中、Rはアルキルまたはシクロアルキル
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩10〜40重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、 d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%、及び e)発泡防止剤0.0〜1.5重量%からなり、ここに
該%の合計が100%に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
であり、そしてXはアルカリ金属である、のアルカリ金
属スルホコハク酸塩10〜40重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、 d)非イオン性界面活性剤5〜15重量%、及び e)発泡防止剤0.0〜1.5重量%からなり、ここに
該%の合計が100%に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。
【0050】8.成分a)が20〜30重量%の量で存
在し、成分d)が8〜12重量%の量で存在し、そして
成分e)が0.5〜1重量%の量で存在することを特徴
とする、上記7に記載の殺菌・殺カビ組成物。
在し、成分d)が8〜12重量%の量で存在し、そして
成分e)が0.5〜1重量%の量で存在することを特徴
とする、上記7に記載の殺菌・殺カビ組成物。
【0051】9.式(I)のアルカリ金属スルホコハク
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記7に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
酸塩がビス−トリデシルスルホコハク酸ナトリウム、ジ
オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、ジシクロヘキシルスルホコハク酸
ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジ
イソブチルスルホコハク酸ナトリウムよりなる群から選
ばれる化合物であることを特徴とする、上記7に記載の
殺菌・殺カビ組成物。
【0052】10.上記7に記載の組成物を菌・カビ及
び/またはその生育地に施用することを特徴とする、植
物上の菌・カビの防除方法。
び/またはその生育地に施用することを特徴とする、植
物上の菌・カビの防除方法。
【0053】11.組成物を噴霧により植物に施用する
ことを特徴とする、上記10に記載の方法。
ことを特徴とする、上記10に記載の方法。
【0054】12.植物上の菌・カビの防除のための、
上記7に記載の組成物の使用。
上記7に記載の組成物の使用。
Claims (3)
- 【請求項1】 a)α−(2−(4−クロロフェニル)
−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜70重
量%及び b)式 【化1】 式中、Rはアルキルまたはシクロアルキルであり、そし
てXはアルカリ金属である、のアルカリ金属スルホコハ
ク酸塩30〜90重量%からなり、ここに該%の合計が
100%に等しいことを特徴とする、殺菌・殺カビ組成
物。 - 【請求項2】 a)α−(2−(4−クロロフェニル)
−エチル)−α−(1,1−ジメチルエチル)−1H−
1,2,4−トリアゾル−1−エタノール10〜40重
量%、 b)式 【化2】 式中、Rはアルキルまたはシクロアルキルであり、そし
てXはアルカリ金属である、のアルカリ金属スルホコハ
ク酸塩10〜40重量%、 c)不活性、液体希釈剤15〜45重量%、d)非イオ
ン性界面活性剤5〜15重量%、及び e)発泡防止剤0.0〜1.5重量%からなり、ここに
該%の合計が100%に等しいことを特徴とする、殺菌
・殺カビ組成物。 - 【請求項3】 請求項2に記載の組成物を菌・カビ及び
/またはその生育地に施用することを特徴とする、植物
上の菌・カビの防除方法。
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---|---|---|---|
US91611097A | 1997-08-21 | 1997-08-21 | |
US08/916110 | 1997-08-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11147804A true JPH11147804A (ja) | 1999-06-02 |
Family
ID=25436712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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JP (1) | JPH11147804A (ja) |
AU (1) | AU730880B2 (ja) |
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DE (1) | DE69812501T2 (ja) |
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ZA (1) | ZA987526B (ja) |
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CN111685131B (zh) * | 2020-06-15 | 2021-06-29 | 山东省农业科学院植物保护研究所 | 一种利用马齿苋提取物预防花生锈病的药物组合物及其制备方法 |
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JPS6229503A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
FR2636503A1 (fr) * | 1988-05-09 | 1990-03-23 | Adobs Urgell Sa | Produit phytosanitaire de traitement des vegetaux et procede de mise en oeuvre |
JPH06229503A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-08-16 | Toshiba Corp | 排熱回収ボイラ装置 |
-
1998
- 1998-08-06 CA CA002244526A patent/CA2244526A1/en not_active Abandoned
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- 1998-08-11 DE DE69812501T patent/DE69812501T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 ES ES98115051T patent/ES2191892T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 EP EP98115051A patent/EP0897665B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 PT PT98115051T patent/PT897665E/pt unknown
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- 1998-08-20 ZA ZA987526A patent/ZA987526B/xx unknown
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ZA987526B (en) | 1999-02-23 |
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DE69812501T2 (de) | 2003-09-25 |
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