JPH1084942A - Connected container and culturing method of bacteria - Google Patents

Connected container and culturing method of bacteria

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JPH1084942A
JPH1084942A JP8269225A JP26922596A JPH1084942A JP H1084942 A JPH1084942 A JP H1084942A JP 8269225 A JP8269225 A JP 8269225A JP 26922596 A JP26922596 A JP 26922596A JP H1084942 A JPH1084942 A JP H1084942A
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blood
container
tube
bag
bacterial culture
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JP8269225A
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Noboru Ishida
登 石田
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Terumo Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain connected containers to improve accuracy of the bacteria test, workability and safety by connecting a blood bag to store sampled blood, a culturing container of bacteria to culture bacteria, etc., with specified tubes. SOLUTION: These connected containers 1 consist of a blood bag 10, a blood plasma bag 20, a buffy coat bag 30, a blood platelet bag 40 and a culturing container 50 to culture bacteria with specified tubes. A branching connector 92 is connected to the halfway of a tube 15 which has the one end connected to the blood bag 10 and to the other end a sampling needle 152 is attached. The one end of a tube 91 is connected to the branching connector 92 while the other end is connected to the bacteria culturing container 50. A sealing member 93 and a check valve 94 are attached to the halfway of the tube 91. It is preferable to introduce a culture medium into the culturing container 50 before a part of blood is introduced to the culturing container 50 and then to culture bacteria.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、容器連結体および
細菌培養方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a connected container and a method for culturing bacteria.

【0002】[0002]

【従来の技術】血液は、本来、体内にあるときは無菌状
態にある。しかし、感染症にかかると、血液中に細菌が
侵入することがあり、さらに敗血症を起こすことがあ
る。敗血症が疑われる場合には、速やかに血液中の細菌
の有無を検査する必要がある。
2. Description of the Related Art Blood is originally sterile when in the body. However, when infected, bacteria can invade the blood and can even cause sepsis. If sepsis is suspected, it is necessary to promptly test for the presence of bacteria in the blood.

【0003】一方、末期ガン患者をはじめとする免疫力
が低下している患者に輸血を行うときには、輸血する血
液が無菌であるか否かを検査し、無菌であることを確認
した上で用いる必要がある。
[0003] On the other hand, when performing blood transfusion to a patient with a reduced immunity, such as a terminal cancer patient, it is examined whether or not the blood to be transfused is sterile and used after confirming that the blood is sterile. There is a need.

【0004】従来、採血血液の細菌検査(微生物検査)
を行うときには、クリーンベンチ内で、採血バッグに収
納されている採血血液をその血液バッグから注射器等で
採取し、これを培地が入ったシャーレ(ペトリ皿)等の
容器に移し、これを37〜40℃で培養する。そして、
培養後、濁度、溶血、ガスによる試薬の色の変化等を指
標として、細菌の有無を判定する。
Conventionally, a bacterial test (microbial test) of blood sampled blood
Is performed, in a clean bench, the collected blood stored in the blood collection bag is collected from the blood bag with a syringe or the like, and the collected blood is transferred to a container such as a petri dish (petri dish) containing a medium, and the collected blood is subjected to 37- Incubate at 40 ° C. And
After culturing, the presence or absence of bacteria is determined using turbidity, hemolysis, a change in the color of the reagent due to gas or the like as an index.

【0005】しかしながら、前記細菌検査の作業中に、
細菌が血液や培地中に侵入する可能性がある。このた
め、細菌検査により血液中に細菌が存在するという判定
が出た場合でも、血液自体に細菌が存在していたのか、
または、細菌検査の作業中に、細菌が血液や培地中に侵
入したのかの判断が付かない場合があり、検査の精度が
悪い。
[0005] However, during the operation of the bacterial test,
Bacteria can enter the blood and media. For this reason, even if the bacteria test shows that bacteria are present in the blood, whether the bacteria were present in the blood itself,
Alternatively, it may not be possible to determine whether bacteria have invaded the blood or the culture medium during the operation of the bacterial test, and the accuracy of the test is poor.

【0006】また、採血バッグ中の血液を採取し、これ
を培地が収納された容器へ移し換える作業は、慎重さを
要するとともに、手間がかかる。
In addition, the work of collecting blood in a blood collection bag and transferring it to a container containing a culture medium requires carefulness and is troublesome.

【0007】そして、前記細菌検査の作業中に、作業者
の手や指に血液の飛沫が付着し、これにより肝炎ウイル
ス、エイズウイルス等に感染する虞れがあるので、その
作業には細心の注意を要する。
[0007] During the operation of the bacterial test, blood droplets adhere to the hands and fingers of the worker, which may cause infection with hepatitis virus, AIDS virus, or the like. Be careful.

【0008】また、従来では、細菌感染の確率の高い採
血初流を除去することは困難であり、このような採血初
流を採取して、それに含まれる細菌を培養することも困
難である。
[0008] Conventionally, it is difficult to remove the initial blood collection, which has a high probability of bacterial infection, and it is also difficult to collect such blood collection and culture the bacteria contained therein.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、採血
血液についての細菌検査の精度と、細菌検査における作
業性とを向上することができ、かつ、採血血液を使用す
る際の安全性を向上することができる容器連結体および
細菌培養方法を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to improve the accuracy of bacteria tests on blood samples and the operability in bacteria tests, and to improve the safety when using blood samples. It is an object of the present invention to provide a container connected body and a method for culturing bacteria which can be improved.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(17)の本発明により達成される。
This and other objects are achieved by the present invention which is defined below as (1) to (17).

【0011】(1) 採血血液を収納する採血バッグ
と、前記採血バッグに接続され、採血血液を該採血バッ
グへ導入する第1のチューブと、分岐部を介して前記第
1のチューブに接続される第2のチューブと、前記第2
のチューブに接続され、細菌を培養する少なくとも1つ
の細菌培養容器とを有することを特徴とする容器連結
体。
(1) A blood collection bag for storing collected blood, a first tube connected to the blood collection bag for introducing the collected blood into the blood collection bag, and connected to the first tube via a branch portion. A second tube,
And a at least one bacteria culture vessel for culturing bacteria connected to the tube.

【0012】(2) 前記分岐部と前記細菌培養容器と
の間のチューブの流路を閉塞し得る封止手段を有する上
記(1)に記載の容器連結体。
(2) The container assembly according to the above (1), further comprising a sealing means capable of closing a flow path of a tube between the branch portion and the bacterial culture container.

【0013】(3) 前記封止手段は、破断すると前記
流路が開通する破断可能な封止部材である上記(2)に
記載の容器連結体。
(3) The container assembly according to the above (2), wherein the sealing means is a breakable sealing member that opens the flow path when broken.

【0014】(4) 前記分岐部と前記細菌培養容器と
の間に、前記分岐部から前記細菌培養容器への流れを可
能にし、かつ、前記細菌培養容器から前記分岐部への流
れを阻止する逆流阻止手段を有する上記(1)ないし
(3)のいずれかに記載の容器連結体。
(4) Between the branch and the bacterial culture container, a flow from the branch to the bacterial culture container is enabled, and a flow from the bacterial culture container to the branch is prevented. The linked container according to any one of the above (1) to (3), further comprising a backflow prevention unit.

【0015】(5) 前記細菌培養容器は、可撓性を有
する樹脂製シート材を袋状に形成してなるバッグである
上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の容器連結
体。
(5) The linked container according to any one of the above (1) to (4), wherein the bacterial culture container is a bag formed by forming a flexible resin sheet material into a bag shape.

【0016】(6) 前記樹脂製シート材は、ポリ塩化
ビニルを主とする材料で構成されている上記(5)に記
載の容器連結体。
(6) The linked container according to (5), wherein the resin sheet material is made of a material mainly composed of polyvinyl chloride.

【0017】(7) 前記樹脂製シート材には、可塑剤
が25〜50wt%含まれる上記(5)または(6)に記
載の容器連結体。
(7) The linked container as described in (5) or (6), wherein the resin sheet material contains 25 to 50% by weight of a plasticizer.

【0018】(8) 前記樹脂製シート材の酸素ガス透
過性が、800ml/m2・day・atm (30℃)以上であり、か
つ、炭酸ガス透過性が、5000ml/m2・day・atm (30
℃)以上である上記(5)ないし(7)のいずれかに記
載の容器連結体。
(8) The resin sheet material has an oxygen gas permeability of 800 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.) or more and a carbon dioxide gas permeability of 5000 ml / m 2 · day · atm. (30
C) or higher, the linked container body according to any one of the above (5) to (7).

【0019】(9) 前記細菌培養容器は、硬質の材料
で構成された密閉性を有するものである上記(1)ない
し(4)のいずれかに記載の容器連結体。
(9) The container assembly according to any one of the above (1) to (4), wherein the bacterial culture container is made of a hard material and has a sealing property.

【0020】(10) 前記細菌培養容器内が減圧状態と
されている上記(9)に記載の容器連結体。
(10) The container assembly according to the above (9), wherein the inside of the bacterial culture container is kept under reduced pressure.

【0021】(11) 前記細菌培養容器を複数有する上
記(1)ないし(10)のいずれかに記載の容器連結体。
(11) The linked container according to any one of the above (1) to (10), which has a plurality of the bacterial culture containers.

【0022】(12) 採血血液を収納する採血バッグ
と、前記採血バッグに接続され、採血血液を該採血バッ
グへ導入する第1のチューブと、分岐部を介して前記第
1のチューブに接続される第2のチューブと、前記第2
のチューブに接続され、好気性細菌の培養に適した第1
の細菌培養容器と、前記第2のチューブに接続され、嫌
気性細菌の培養に適した第2の細菌培養容器とを有する
ことを特徴とする容器連結体。
(12) A blood collection bag for storing the collected blood, a first tube connected to the blood collection bag and introducing the collected blood into the blood collection bag, and connected to the first tube via a branch portion. A second tube,
First tube suitable for aerobic bacterial culture
And a second bacterial culture container connected to the second tube and suitable for anaerobic bacterial culture.

【0023】(13) 血液成分を収納する少なくとも1
つの血液成分バックが、チューブで連結されている上記
(1)ないし(12)のいずれかに記載の容器連結体。
(13) At least one for storing blood components
The linked container according to any one of the above (1) to (12), wherein the two blood component bags are connected by a tube.

【0024】(14) 血液を採血バッグに導入するに際
し、その血液の一部を前記採血バッグへの血液導入流路
に連通する細菌培養容器に導入し、前記血液中の細菌を
培養に供することを特徴とする細菌培養方法。
(14) When introducing blood into a blood collection bag, a part of the blood is introduced into a bacterial culture container communicating with a blood introduction flow path to the blood collection bag, and the bacteria in the blood are subjected to culture. A method for culturing a bacterium, characterized in that:

【0025】(15) 前記血液の一部を細菌培養容器に
導入する前に、培地を前記細菌培養容器に導入する上記
(14)に記載の細菌培養方法。
(15) The method for culturing bacteria according to (14), wherein a medium is introduced into the container for culturing bacteria before introducing a part of the blood into the container for culturing bacteria.

【0026】(16) 前記血液の一部を細菌培養容器に
導入した後に、培地を前記細菌培養容器に導入する上記
(14)に記載の細菌培養方法。
(16) The method for culturing bacteria according to the above (14), wherein a part of the blood is introduced into the container for culturing bacteria, and then a medium is introduced into the container for culturing bacteria.

【0027】(17) 前記細菌培養容器には、予め培地
が収納されている上記(14)に記載の細菌培養方法。
(17) The method for culturing bacteria according to the above (14), wherein a culture medium is stored in advance in the bacteria culturing container.

【0028】[0028]

【発明の実施の形態】以下、本発明の容器連結体および
細菌培養方法を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳
細に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, a container connected body and a method for culturing bacteria of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

【0029】図1は、本発明の容器連結体の第1実施例
を示す平面図である。同図に示すように、容器連結体
(バッグ連結体)1は、採血バッグ10と、血漿バッグ
20と、バフィーコートバッグ30と、血小板バッグ
(薬液貯留バッグ)40と、細菌培養容器(細菌培養バ
ッグ)50とをそれぞれ所定のチューブで連結したもの
である。なお、前記血漿バッグ20、バフィーコートバ
ッグ30および血小板バッグ40は、それぞれ、血液成
分を収納する血液成分バッグである。
FIG. 1 is a plan view showing a first embodiment of the connected container of the present invention. As shown in FIG. 1, a container connected body (bag connected body) 1 includes a blood collection bag 10, a plasma bag 20, a buffy coat bag 30, a platelet bag (drug storage bag) 40, and a bacterial culture container (bacteria culture). ) Are connected to each other by predetermined tubes. The plasma bag 20, the buffy coat bag 30, and the platelet bag 40 are blood component bags for storing blood components, respectively.

【0030】採血バッグ10は、例えば後述するポリ塩
化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材
を重ね、その周縁のシール部12において、融着(熱融
着、高周波融着等)または接着し、袋状としたバッグ本
体11を有している。
The blood collection bag 10 is formed by laminating a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride to be described later, and fusing (heat fusing, high-frequency fusing, etc.) ) Or a bag body 11 which is bonded and formed into a bag shape.

【0031】このバッグ本体11のシール部12で囲ま
れる内側の部分に、採血血液が収納される血液収納部1
3が形成されている。また、採血バッグ10は、赤血球
を保存する赤血球バッグとしても兼用されるため、血液
収納部13には、最終的に濃厚赤血球が収納、保存され
る。
A blood storage portion 1 for storing blood to be collected is provided in an inner portion surrounded by a seal portion 12 of the bag body 11.
3 are formed. Further, since the blood collection bag 10 is also used as a red blood cell bag for storing red blood cells, the concentrated red blood cells are finally stored and stored in the blood storage unit 13.

【0032】バッグ本体11の上部には、ピールタブに
より開封可能に封止された2つの開口部14、14が形
成され、また、一方の開口部14の側部には、他のバッ
グ30、20、40に接続するための排出口18が形成
されている。この排出口18には、封止部材(連結部
材)17を介してチューブ61の一端が接続されてい
る。封止部材17には、破断前は流路が閉塞されている
が、破断すると流路が開通する部材が用いられている。
なお、封止部材17の構成は、後に詳述する。
In the upper part of the bag body 11, there are formed two openings 14 and 14 which are opened and sealed by peel tabs. One side of the opening 14 is provided with other bags 30 and 20. , 40 are formed. One end of a tube 61 is connected to the outlet 18 via a sealing member (connection member) 17. The sealing member 17 is a member that is closed before the rupture, but is opened when the rupture occurs.
The configuration of the sealing member 17 will be described later in detail.

【0033】また、チューブ61の他端には、二股に分
岐する分岐コネクタ64が接続され、該分岐コネクタ6
4には、それぞれ、チューブ62、63の一端が接続さ
れている。チューブ62の他端には、同様の分岐コネク
タ19が接続され、該分岐コネクタには、それぞれ、チ
ューブ25、46の一端が接続されている。
The other end of the tube 61 is connected to a branch connector 64 that branches into two branches.
4 are connected to one ends of tubes 62 and 63, respectively. A similar branch connector 19 is connected to the other end of the tube 62, and one ends of tubes 25 and 46 are connected to the branch connector, respectively.

【0034】さらに、バッグ本体11の上部には、血液
収納部13に連通するよう可撓性を有するチューブ(第
1のチューブ)15の一端が接続され、このチューブ1
5の他端には、ハブ151を介して採血針152が装着
されている。また、ハブ151には採血針152を被包
するキャップ153が装着される。
Further, one end of a flexible tube (first tube) 15 is connected to the upper portion of the bag main body 11 so as to communicate with the blood storage unit 13.
A blood collection needle 152 is attached to the other end of the device 5 via a hub 151. Further, a cap 153 that covers the blood collection needle 152 is attached to the hub 151.

【0035】チューブ15の途中には、二股に分岐する
分岐コネクタ92が接続され、該分岐コネクタ92に
は、チューブ(第2のチューブ)91の一端が接続され
ている。なお、この分岐コネクタ92により分岐部が構
成される。
A bifurcated branch connector 92 is connected to the middle of the tube 15. One end of a tube (second tube) 91 is connected to the branch connector 92. The branch connector 92 forms a branch.

【0036】細菌培養容器50は、後述する軟質樹脂製
の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部
52において融着(熱融着、高周波融着等)または接着
し、袋状としたバッグ本体51を有する。
The bacterial culture vessel 50 is formed by laminating a flexible resin sheet material to be described later and fusing (heat fusing, high frequency fusing, or the like) or adhering at a peripheral seal portion 52 to form a bag. And a bag main body 51.

【0037】このバッグ本体51のシール部52で囲ま
れる内側の部分に、培地55と、採血血液の一部(好ま
しくは採血初流)とが収納される収納部53が形成され
ている。本実施例では、予め、所定の培地(細菌培養用
の滅菌済薬剤)55が収納部53内に収納されている
が、本発明では、培地55が収納部53内に収納されて
おらず、採血血液の一部を収納部53に導入する前また
は後に、培地55を収納部53に導入するようにしても
よい。
A storage section 53 for storing a culture medium 55 and a part of the collected blood (preferably the first blood collection) is formed in an inner part surrounded by the seal part 52 of the bag body 51. In the present embodiment, a predetermined medium (sterilized drug for culturing bacteria) 55 is stored in the storage section 53 in advance, but in the present invention, the medium 55 is not stored in the storage section 53, The medium 55 may be introduced into the storage section 53 before or after a part of the collected blood is introduced into the storage section 53.

【0038】培地55は、特に限定されず、例えば、培
養、検出(検査)する細菌(微生物)の種類等の諸条件
に応じて適宜選択される。例えば、好気性細菌の培養、
検出を目的とする場合には、その培養、検出に適した培
地を用い、嫌気性細菌の培養、検出を目的とする場合に
は、その培養、検出に適した培地を用いる。
The medium 55 is not particularly limited, and is appropriately selected according to various conditions such as the type of bacteria (microorganisms) to be cultured and detected (tested). For example, culture of aerobic bacteria,
For the purpose of detection, a medium suitable for culturing and detection is used. For the purpose of culturing and detecting anaerobic bacteria, a medium suitable for culturing and detection is used.

【0039】なお、血液中に侵入する可能性のある細菌
のうちの多くは、好気性細菌であるので、培地55とし
ては、好気性細菌の培養、検出に適したものを用いるの
が好ましい。
Since most of the bacteria that may enter the blood are aerobic bacteria, it is preferable to use the medium 55 suitable for culturing and detecting aerobic bacteria.

【0040】血液中に侵入する可能性のある好気性細菌
としては、例えば、Yersinia enterocolitica,Pseudomo
nas fluorescns、 Pseudomonas fluorescns、 Pseudomona
s putida、 Campylobacter jejuni等が挙げられる。
Examples of aerobic bacteria that may enter the blood include Yersinia enterocolitica and Pseudomo.
nas fluorescns, Pseudomonas fluorescns, Pseudomona
putida, Campylobacter jejuni and the like.

【0041】そして、好気性細菌の培養、検出に適した
培地としては、例えば、ブレインハートインヒュージョ
ンブイヨン、トリプティケースソイブロス、コロンビア
ブロス、トリプトソイブイヨン、普通ブイヨン、ハート
インヒュージョンブイヨン、チオグリコール酸培地等が
挙げられる。
Examples of a medium suitable for culturing and detecting aerobic bacteria include brain heart infusion bouillon, triptycase soy broth, Columbia broth, trypto soy bouillon, ordinary bouillon, heart in fusion bouillon, and thioglycol. Acid culture media and the like can be mentioned.

【0042】また、嫌気性細菌の培養、検出に適した培
地としては、例えば、カゼインペプトン、チオグリコー
ル酸培地、チオゲル培地、コロンビアブロス、クックド
シート培地、TEP(Triple-Extract-Peptone)ブイヨ
ン培地等が挙げられる。
Examples of a medium suitable for cultivation and detection of anaerobic bacteria include casein peptone, thioglycolic acid medium, thiogel medium, Columbia broth, cooked sheet medium, and TEP (Triple-Extract-Peptone) broth medium. Is mentioned.

【0043】なお、培地55には、必要に応じて、ポリ
アネトールスルホン酸ナトリウム(SPS)等の殺菌作
用の抑制剤、ヘパリン等の抗血液凝固剤、pH指示薬等
の細菌(微生物)検出用試薬等が添加されてもよい。
The medium 55 may contain, if necessary, a bactericidal inhibitor such as sodium polyanethole sulfonate (SPS), an anticoagulant such as heparin, and a reagent for detecting bacteria (microorganisms) such as a pH indicator. Etc. may be added.

【0044】以下に、好気性細菌および嫌気性細菌の培
養、検出に適した培地の組成をそれぞれ1例ずつ挙げ
る。
The composition of a medium suitable for culture and detection of aerobic and anaerobic bacteria will be described below.

【0045】[好気性細菌用の培地の組成] ブレインハートインヒュージョンブイヨン:塩酸ピリド
キシン(ビタミンB6)、L−塩酸システイン、ヘミ
ン、メナジオン(ビタミンK3)、ポリアネトールスル
ホン酸ナトリウム(SPS)。
[Composition of medium for aerobic bacteria] Brain heart infusion broth: pyridoxine hydrochloride (vitamin B6), L-cysteine hydrochloride, hemin, menadione (vitamin K3), sodium polyanethole sulfonate (SPS).

【0046】[嫌気性細菌用の培地の組成] カゼインペプトン:大豆ペプトン、プロテオーゼペプト
ン、麦芽エキス、デキストロース、塩化ナトリウム、M
OPSナトリウム、ポリアネトールスルホン酸ナトリウ
ム(SPS)、ヘミン、メナジオン(ビタミンK3)、
塩酸システイン。
[Composition of medium for anaerobic bacteria] Casein peptone: soybean peptone, proteose peptone, malt extract, dextrose, sodium chloride, M
OPS sodium, sodium polyanethole sulfonate (SPS), hemin, menadione (vitamin K3),
Cysteine hydrochloride.

【0047】このバッグ本体51の上部には、収納部5
3に連通する培地導入用チューブ54が接続されてい
る。培地導入用チューブ54の先端は、例えば、融着に
より封止(シール)されている。さらに培地導入用チュ
ーブ54の側部には、収納部53に連通するよう、チュ
ーブ91の他端が接続されている。
In the upper part of the bag body 51, a storage portion 5 is provided.
A culture medium introduction tube 54 communicating with 3 is connected. The tip of the culture medium introduction tube 54 is sealed by, for example, fusion. Further, the other end of the tube 91 is connected to the side of the culture medium introduction tube 54 so as to communicate with the storage unit 53.

【0048】チューブ91の途中には、前記と同様の封
止部材(封止手段)93と、逆止弁94(逆流阻止手
段)とが設けられている。この場合、封止部材93およ
び逆止弁94は、分岐コネクタ92側から、封止部材9
3、逆止弁94の順序で、かつ分岐コネクタ92の近傍
に配置されている。なお、逆止弁94の構成は、後に詳
述する。
In the middle of the tube 91, a sealing member (sealing means) 93 similar to the above and a check valve 94 (backflow prevention means) are provided. In this case, the sealing member 93 and the check valve 94 are connected to the sealing member 9 from the branch connector 92 side.
3. Arranged in the order of the check valve 94 and near the branch connector 92. The configuration of the check valve 94 will be described later in detail.

【0049】細菌培養容器50の容積は、特に限定され
ず、培地55の量、採取する(細菌培養容器50に導入
する)採血血液の量およびチューブ91の流路の容積等
の諸条件を考慮して決定されるが、通常は、30〜20
0ml程度が好ましく、30〜80ml程度がより好まし
い。
The volume of the bacterial culture container 50 is not particularly limited, and various conditions such as the amount of the medium 55, the amount of blood to be collected (to be introduced into the bacterial culture container 50), the volume of the flow path of the tube 91, and the like are taken into consideration. Usually, 30 to 20
About 0 ml is preferable, and about 30-80 ml is more preferable.

【0050】また、培地55の量は、特に限定されず、
採取する採血血液の量等の諸条件を考慮して決定される
が、通常は、15〜100ml程度が好ましく、15〜4
0ml程度がより好ましい。
The amount of the medium 55 is not particularly limited.
It is determined in consideration of various conditions such as the amount of collected blood to be collected, but usually about 15 to 100 ml is preferable, and
About 0 ml is more preferable.

【0051】血漿バッグ20は、例えば後述するポリ塩
化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材
を重ね、その周縁のシール部22において融着(熱融
着、高周波融着等)または接着し、袋状としたバッグ本
体21を有する。
The plasma bag 20 is formed by laminating a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride, which will be described later, and fusing (heat fusing, high frequency fusing, etc.) at the peripheral seal portion 22. Or, it has a bag body 21 which is bonded and formed into a bag shape.

【0052】このバッグ本体21のシール部22で囲ま
れる内側の部分に、採血バッグ10内の血液より分離さ
れた血漿が収納される血漿収納部23が形成されてい
る。
A plasma storage portion 23 for storing plasma separated from blood in the blood collection bag 10 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 22 of the bag body 21.

【0053】このバッグ本体21の上部には、ピールタ
ブにより開封可能に封止された2つの輸血用の排出口2
4、24が形成され、さらにその側部には、血漿収納部
23に連通するよう、チューブ25の他端が接続されて
いる。これにより、封止部材17の流路開通時に、採血
バッグ10の血液収納部13と血漿バッグ20の血漿収
納部23とが、封止部材17、チューブ61、62、2
5および分岐コネクタ64、19を介して連通する。
In the upper part of the bag body 21, two blood transfusion outlets 2 which are openably sealed by peel tabs.
4 and 24 are formed, and the other end of the tube 25 is connected to the side thereof so as to communicate with the plasma storage unit 23. Thereby, when the flow path of the sealing member 17 is opened, the blood storage part 13 of the blood collection bag 10 and the plasma storage part 23 of the plasma bag 20 are connected by the sealing member 17, the tubes 61, 62,
5 and branch connectors 64 and 19.

【0054】バフィーコートバッグ30は、例えば後述
するポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有す
るシート材を重ね、その周縁のシール部32において、
融着(熱融着、高周波融着等)または接着し、袋状とし
たバッグ本体31を有する。
The buffy coat bag 30 is formed by laminating a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride, which will be described later.
A bag body 31 is formed by fusing (heat fusing, high-frequency fusing, or the like) or bonding to form a bag.

【0055】このバッグ本体31のシール部32で囲ま
れる内側の部分に、採血バッグ10内の血液より分離さ
れたバフィーコートが収納されるバフィーコート収納部
33が形成されている。
A buffy coat storage portion 33 for storing a buffy coat separated from blood in the blood collection bag 10 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 32 of the bag body 31.

【0056】このバッグ本体31の上部には、バフィー
コート収納部33に連通するようチューブ63の他端が
接続されている。
The other end of the tube 63 is connected to the upper part of the bag body 31 so as to communicate with the buffy coat storage section 33.

【0057】血小板バッグ40は、例えば後述するポリ
塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート
材を重ね、その周縁のシール部42において、融着(熱
融着、高周波融着等)または接着し、袋状としたバッグ
本体41を有する。
The platelet bag 40 is formed by laminating a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride to be described later, and fusing (heat fusing, high frequency fusing, etc.) ) Or a bag body 41 that is bonded and formed into a bag shape.

【0058】このバッグ本体41のシール部42で囲ま
れる内側の部分に、バフィーコートバッグ30内のバフ
ィーコートより分離された血小板(濃厚血小板)が収納
される血小板収納部43が形成されている。
A platelet storage portion 43 for storing platelets (thick platelets) separated from the buffy coat in the buffy coat bag 30 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 42 of the bag body 41.

【0059】このバッグ本体41の上部には、ピールタ
ブにより開封可能に封止された2つの排出口44、44
が形成され、さらにその側部には、血小板収納部43に
連通する前記と同様の封止部材45が設けられている。
封止部材45には、前記チューブ46の他端が接続され
ている。これにより、封止部材17および45の流路開
通時に、採血バッグ10の血液収納部13と、血小板バ
ッグ40の血小板収納部43と、血漿バッグ20の血漿
収納部23と、バフィーコートバッグ30のバフィーコ
ート収納部33とが、封止部材17、45、チューブ6
1、62、63、25、46および分岐コネクタ64、
19を介してそれぞれ連通する。
At the upper part of the bag body 41, two outlets 44, 44 sealed so as to be opened by a peel tab are provided.
Is formed, and a sealing member 45 similar to the above is provided on a side portion thereof and communicates with the platelet storage section 43.
The other end of the tube 46 is connected to the sealing member 45. Thereby, when the flow paths of the sealing members 17 and 45 are opened, the blood storage unit 13 of the blood collection bag 10, the platelet storage unit 43 of the platelet bag 40, the plasma storage unit 23 of the plasma bag 20, and the buffy coat bag 30 The buffy coat storage section 33 is provided with the sealing members 17 and 45 and the tube 6.
1, 62, 63, 25, 46 and branch connector 64,
Each communicates with the other via a communication line 19.

【0060】なお、採血バッグ10内には、予め抗凝固
剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、
通常液体であり、例えば、ACD−A液、CPD液、C
PDA−1液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。
これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量
とされる。
The blood collection bag 10 preferably contains an anticoagulant in advance. This anticoagulant
Usually a liquid, for example, ACD-A liquid, CPD liquid, C
PDA-1 solution, heparin sodium solution and the like.
The amount of these anticoagulants is an appropriate amount according to the expected blood collection amount.

【0061】また、バフィーコートバッグ30内には、
予め血小板保存液が入れられていてもよい。この血小板
保存液としては、例えば、生理食塩液、GAC液、PA
S液、PSM−1液、Synthetic Storage Medium液等が
挙げられる。
In the buffy coat bag 30,
A platelet preservation solution may be previously stored. Examples of the platelet preservation solution include physiological saline, GAC solution, PA
S solution, PSM-1 solution, Synthetic Storage Medium solution and the like.

【0062】また、血小板収納部43内に、所定量の赤
血球保存液が収納されていてもよい。赤血球保存液とし
ては、例えば、M.A.P.液、S.A.G.M.液や
OPTISOL液、ADSOL液等が挙げられる。
Further, a predetermined amount of a red blood cell preservation solution may be stored in the platelet storage section 43. Examples of the erythrocyte preservation solution include M. A. P. Liquid, S.I. A. G. FIG. M. Liquid, OPTISOL liquid, ADSOL liquid and the like.

【0063】また、チューブ15、63、25、46お
よび91には、同一のセグメントナンバーが設けられて
いるのが好ましい。これにより、容易かつ確実に、細菌
培養容器50(検体)と、この他の各バッグ10〜40
とを対応させることができる。
It is preferable that the tubes 15, 63, 25, 46 and 91 have the same segment number. Thereby, the bacterial culture container 50 (specimen) and each of the other bags 10 to 40 can be easily and reliably secured.
And can correspond.

【0064】また、細菌培養容器50、各バッグ10〜
40に、バーコードラベル等を設けてもよい。
The bacterial culture container 50, each bag 10
The bar 40 may be provided with a barcode label or the like.

【0065】次に、細菌培養容器50および各バッグ1
0〜40を構成するシート材の条件等について説明す
る。
Next, the bacterial culture container 50 and each bag 1
The conditions and the like of the sheet material constituting 0 to 40 will be described.

【0066】[1]細菌培養容器50について 細菌培養容器50のバッグ本体51を構成するシート材
の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体のようなポリオレフィン、ポリエチレン−ポリス
チレンブロック共重合体と、ポリプロピレンと、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体との3種からなる重合体混合物
等の可撓性を有する各種樹脂材料を使用することができ
るが、これらのうち、軟質ポリ塩化ビニルまたは軟質ポ
リ塩化ビニルを主とする材料(例えば、少量の他の高分
子材料との共重合体、ポリマーブレンド、ポリマーアロ
イ等)が好ましい。また、外部からの視認性の良い材料
が好ましい。
[1] Bacterial Culture Vessel 50 The material constituting the sheet material constituting the bag body 51 of the bacterial cultivation vessel 50 is, for example, soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer or the like. Various kinds of flexible resin materials such as polyolefin, polyethylene-polystyrene block copolymer, polypropylene, and a polymer mixture of three kinds of ethylene-vinyl acetate copolymer can be used. Among them, soft polyvinyl chloride or a material mainly containing soft polyvinyl chloride (for example, a copolymer with a small amount of another polymer material, a polymer blend, a polymer alloy, etc.) is preferable. Further, a material having good external visibility is preferable.

【0067】また、細菌培養容器50のシート材中に
は、可塑剤が含まれているのが好ましい。
It is preferable that the sheet material of the bacterial culture container 50 contains a plasticizer.

【0068】可塑剤としては、例えば、フタル酸ジ−2
−エチルヘキシル(DEHP)、フタル酸ジノルマルデ
シル(DnDP)等のフタル酸ジエステルや、その他、
アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル(DEHA)のよう
なアジピン酸ジエステル、トリメリット酸トリエステル
等を用いることができるが、これらのうち、フタル酸ジ
−2−エチルヘキシル(DEHP)、フタル酸ジノルマ
ルデシル(DnDP)等が好ましい。
As the plasticizer, for example, di-2 phthalate
-Diesters of phthalic acid such as ethylhexyl (DEHP) and dinormal decyl phthalate (DnDP);
Adipic acid diester such as di-2-ethylhexyl adipate (DEHA), trimellitic acid triester and the like can be used. Of these, di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP), dinormal decyl phthalate (DnDP) and the like are preferable.

【0069】可塑剤のシート材中の含有量は、25〜5
0wt%程度が好ましく、30〜40wt%程度がより好ま
しい。
The content of the plasticizer in the sheet material is from 25 to 5
About 0 wt% is preferable, and about 30 to 40 wt% is more preferable.

【0070】可塑剤のシート材中の含有量が前記範囲を
超えると、機械的強度が損なわれ、また、前記範囲未満
では、必要な柔軟性が得られない。
When the content of the plasticizer in the sheet material exceeds the above range, the mechanical strength is impaired. When the content is less than the above range, necessary flexibility cannot be obtained.

【0071】なお、細菌培養容器50のシート材中に
は、必要に応じ、例えば、安定剤等の各種添加剤が添加
されていてもよい。安定剤としては、例えば、各種エポ
キシ化合物や、亜鉛、カルシウム、バリウム、マグネシ
ウムの化合物が挙げられ、そのシート材中の好ましい添
加量は、例えば、0.1〜15wt%程度とされる。
Incidentally, various additives such as a stabilizer may be added to the sheet material of the bacterial culture container 50 as necessary. Examples of the stabilizer include various epoxy compounds and compounds of zinc, calcium, barium, and magnesium. A preferable addition amount in the sheet material is, for example, about 0.1 to 15% by weight.

【0072】細菌培養容器50のシート材は、そのガス
透過性が優れるほど、好気性細菌の培養、検出に適し、
好ましい。
The better the gas permeability of the sheet material of the bacterial culture container 50, the more suitable it is for cultivation and detection of aerobic bacteria.
preferable.

【0073】すなわち、細菌培養容器50のシート材の
酸素ガス透過性は、800ml/m2・day・atm (30℃)以上
であるのが好ましく、1000ml/m2・day・atm (30℃)
以上であるのがより好ましい。
That is, the oxygen gas permeability of the sheet material of the bacterial culture container 50 is preferably 800 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.) or more, and 1000 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.)
More preferably.

【0074】また、細菌培養容器50のシート材の炭酸
ガス透過性は、5000ml/m2・day・atm (30℃)以上で
あるのが好ましく、6000ml/m2・day・atm (30℃)以
上であるのがより好ましい。
The carbon dioxide permeability of the sheet material of the bacterial culture container 50 is preferably 5000 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.) or more, and 6000 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.). More preferably.

【0075】そして、細菌培養容器50のシート材は、
特に、前記酸素ガス透過性と炭酸ガス透過性の双方の条
件を満足するのが好ましい。
Then, the sheet material of the bacterial culture container 50 is
In particular, it is preferable to satisfy both conditions of the oxygen gas permeability and the carbon dioxide gas permeability.

【0076】なお、細菌培養容器50のシート材の厚さ
は、シート材に要求される機械的強度とガス透過性との
バランスによって適宜決定されるが、通常は、0.25
〜0.50mm程度が好ましく、0.30〜0.45mm程
度がより好ましい。
The thickness of the sheet material of the bacterial culture container 50 is appropriately determined depending on the balance between mechanical strength and gas permeability required for the sheet material.
About 0.50 mm is preferable, and about 0.30 to 0.45 mm is more preferable.

【0077】以上のようなシート材は、例えば次のよう
な方法で製造することができる。混練機を用いて所定の
材料を十分に混練し、該混練物をTダイあるいはサーキ
ュラーダイを介して押し出し、得られた平坦なシート状
物等に対し、サーモフォーミング、ブロー、延伸、裁
断、端部のシール(融着)等の工程を順次行って、所望
の形状・形態に加工する。
The sheet material as described above can be manufactured, for example, by the following method. A predetermined material is sufficiently kneaded using a kneader, the kneaded material is extruded through a T-die or a circular die, and the obtained flat sheet-like material is subjected to thermoforming, blowing, stretching, cutting, and cutting. Steps such as sealing (fusing) of portions are sequentially performed to process into a desired shape and form.

【0078】また、シート間のブロッキングを防ぐため
にシート(基材)表面を粗面化(エンボス加工)した
り、ブロッキング防止剤、スリップ剤等を添加または付
与するすることもできる。
In order to prevent blocking between sheets, the surface of the sheet (substrate) may be roughened (embossed), or an anti-blocking agent, a slip agent or the like may be added or provided.

【0079】[2]採血バッグ10について 採血バッグ10のバッグ本体11を構成するシート材の
組成、特性等は、特に限定されない。
[2] Blood Collection Bag 10 The composition, characteristics, and the like of the sheet material forming the bag body 11 of the blood collection bag 10 are not particularly limited.

【0080】この場合、採血バッグ10のシート材の構
成材料としては、軟質ポリ塩化ビニルまたは軟質ポリ塩
化ビニルを主とする材料(例えば、少量の他の高分子材
料との共重合体、ポリマーブレンド、ポリマーアロイ
等)が好ましい。
In this case, as a constituent material of the sheet material of the blood collection bag 10, soft polyvinyl chloride or a material mainly containing soft polyvinyl chloride (for example, a copolymer with a small amount of another polymer material, a polymer blend) , Polymer alloys and the like).

【0081】この軟質ポリ塩化ビニルにおける可塑剤と
しては、例えば、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル(D
EHP)、フタル酸ジノルマルデシル(DnDP)等が
好ましい。
As a plasticizer in the soft polyvinyl chloride, for example, di-2-ethylhexyl phthalate (D
EHP) and dinormal decyl phthalate (DnDP) are preferred.

【0082】可塑剤のシート材中の含有量は、25〜5
0wt%程度が好ましく、30〜40wt%程度がより好ま
しい。
The content of the plasticizer in the sheet material is from 25 to 5
About 0 wt% is preferable, and about 30 to 40 wt% is more preferable.

【0083】なお、採血バッグ10のシート材として
は、例えば、前記細菌培養容器50におけるシート材と
同様のものを用いることができる。前記細菌培養容器5
0におけるシート材と同様のものを用いた場合には、用
意するシート材の種類が少なくなり、製造上有利であ
る。
As the sheet material of the blood collection bag 10, for example, the same material as the sheet material in the bacterial culture container 50 can be used. The bacterial culture container 5
When the same material as the sheet material in No. 0 is used, the number of types of sheet materials to be prepared is reduced, which is advantageous in manufacturing.

【0084】[3]血小板バッグ40について 血小板バッグ40のバッグ本体41を構成するシート材
の組成、特性等は、特に限定されず、例えば、前記採血
バッグ10や細菌培養容器50におけるシート材と同様
のものを用いることができる。前記採血バッグ10や細
菌培養容器50におけるシート材と同様のものを用いた
場合には、用意するシート材の種類が少なくなり、製造
上有利である。
[3] Platelet Bag 40 The composition, characteristics, and the like of the sheet material constituting the bag body 41 of the platelet bag 40 are not particularly limited, and are the same as, for example, the sheet materials in the blood collection bag 10 and the bacterial culture container 50. Can be used. When the same material as the sheet material in the blood collection bag 10 or the bacterial culture container 50 is used, the types of sheet materials to be prepared are reduced, which is advantageous in manufacturing.

【0085】[4]血漿バッグ20について 血漿バッグ20のバッグ本体21を構成するシート材の
組成、特性等は、特に限定されず、例えば、前記採血バ
ッグ10や細菌培養容器50におけるシート材と同様の
ものを用いることができる。前記採血バッグ10や細菌
培養容器50におけるシート材と同様のものを用いた場
合には、用意するシート材の種類が少なくなり、製造上
有利である。
[4] About Plasma Bag 20 The composition, characteristics, and the like of the sheet material constituting the bag body 21 of the plasma bag 20 are not particularly limited, and are the same as, for example, the sheet materials in the blood collection bag 10 and the bacterial culture container 50. Can be used. When the same material as the sheet material in the blood collection bag 10 or the bacterial culture container 50 is used, the types of sheet materials to be prepared are reduced, which is advantageous in manufacturing.

【0086】[5]バフィーコートバッグ30について バフィーコートバッグ30のバッグ本体31を構成する
シート材の組成、特性等は、特に限定されず、例えば、
前記採血バッグ10や細菌培養容器50におけるシート
材と同様のものを用いることができる。前記採血バッグ
10や細菌培養容器50におけるシート材と同様のもの
を用いた場合には、用意するシート材の種類が少なくな
り、製造上有利である。
[5] Buffy coat bag 30 The composition, characteristics, etc. of the sheet material constituting the bag body 31 of the buffy coat bag 30 are not particularly limited.
The same material as the sheet material in the blood collection bag 10 or the bacterial culture container 50 can be used. When the same material as the sheet material in the blood collection bag 10 or the bacterial culture container 50 is used, the types of sheet materials to be prepared are reduced, which is advantageous in manufacturing.

【0087】[6]チューブ15、61、62、63、
25、46、91について チューブ15、61、62、63、25、46、91の
構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、PET、PBTのようなポ
リエステル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリウレ
タン、ポリエステルエラストマー、スチレン−ブタジエ
ン−スチレン共重合体等の熱可塑性エラストマー等、あ
るいはこれらを主とする材料が挙げられるが、そのなか
でも特に、軟質ポリ塩化ビニルまたはこれを主とする材
料が好ましい。
[6] Tubes 15, 61, 62, 63,
Regarding 25, 46, and 91 The constituent materials of the tubes 15, 61, 62, 63, 25, 46, and 91 include, for example, soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyester such as PET and PBT, and ethylene-vinyl acetate. Polymers, polyurethanes, polyester elastomers, thermoplastic elastomers such as styrene-butadiene-styrene copolymers, and the like, or materials mainly containing these, among them, particularly, soft polyvinyl chloride or mainly Materials are preferred.

【0088】各チューブが軟質ポリ塩化ビニル製であれ
ば、十分な可撓性、柔軟性が得られるので取り扱いがし
易く、また、クレンメ等による閉塞に適する。さらに、
軟質ポリ塩化ビニル製チューブは、主材料を同じくする
バッグのシート材との相溶性に優れるので、融着や接着
によりこれらを接合する場合に、その接合強度が高く、
かつ気密性に優れ、遠心分離操作に対する耐久性や無菌
性の維持にとって好ましい。なお、各チューブに用いら
れる可塑剤の種類やその含有量は特に限定されない。
If each tube is made of soft polyvinyl chloride, sufficient flexibility and flexibility can be obtained, so that it is easy to handle, and it is suitable for clogging with clamps or the like. further,
Soft polyvinyl chloride tubes have excellent compatibility with the bag material of the same main material, so when they are joined by fusion or adhesion, the joining strength is high,
It is excellent in airtightness, and is preferable for maintaining durability against centrifugation and maintaining sterility. The type and content of the plasticizer used for each tube are not particularly limited.

【0089】次に、封止部材17、93および45の構
成について説明する。なお、各封止部材17、93およ
び45の構成は、ほぼ同様であるので、代表的に封止部
材93を説明する。
Next, the structure of the sealing members 17, 93 and 45 will be described. Since the configuration of each of the sealing members 17, 93 and 45 is substantially the same, the sealing member 93 will be described as a representative.

【0090】図2は、封止部材93の構成例を示す縦断
面図である。同図に示すように、連結部材93は、例え
ば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂によ
り構成された短チューブ930と、この短チューブ93
0内に液密に嵌入され、中実柱状部932によりその一
端が閉塞された筒体931とで構成されている。
FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of the sealing member 93. As shown in the figure, a connecting member 93 is composed of a short tube 930 made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride, and a short tube 93.
And a cylindrical body 931 whose one end is closed by a solid columnar part 932.

【0091】短チューブ930の図2中上端部には、図
2中上側のチューブ91の一端が液密に接続され、短チ
ューブ930の図2中下端部には、図2中下側のチュー
ブ91の一端が液密に接続されている。
2 is connected to one end of the upper tube 91 in FIG. 2 in a liquid-tight manner, and the lower tube in FIG. 2 is connected to the lower tube in FIG. One end of 91 is connected in a liquid-tight manner.

【0092】筒体931の外周には、薄肉で脆弱な破断
部933が形成されている。手指等により短チューブ9
30の外部から短チューブ930ごと中実柱状部932
を折り曲げて破断部933を破断し、中実柱状部932
を分離することにより、流路が開通する。
A thin and brittle breaking portion 933 is formed on the outer periphery of the cylindrical body 931. Short tube 9 with fingers etc.
30 from outside the solid tube section 932 with short tube 930
Is bent to break the breaking portion 933, and the solid columnar portion 932 is broken.
, The flow path is opened.

【0093】筒体931の構成材料としては、例えば、
硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル
等の硬質材料が挙げられる。
[0093] As a constituent material of the cylinder 931, for example,
Hard materials such as hard polyvinyl chloride, polycarbonate, and polyester are exemplified.

【0094】また、中実柱状部932の図中上方は、く
さび形状をなし、その上端部(頂部)934は、幅方向
の寸法が筒体931の外径より小さく、チューブ91の
内径より大きい寸法とされ、中実柱状部932の破断分
離後に中実柱状部932がチューブ91を閉塞しないよ
うな構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、
中実柱状部932の上端部934には、血液の流通を促
進する溝935を設けてもよい。
The upper part (top) 934 of the solid columnar portion 932 in the figure has a wedge shape, and the upper end (top) 934 has a width dimension smaller than the outer diameter of the cylindrical body 931 and larger than the inner diameter of the tube 91. The dimensions are preferably set so that the solid columnar portion 932 does not block the tube 91 after the solid columnar portion 932 is broken and separated. Furthermore, as shown in the figure,
The upper end 934 of the solid columnar portion 932 may be provided with a groove 935 for promoting blood flow.

【0095】次に、逆止弁94の構成について説明す
る。図3は、逆止弁94の構成例を示す縦断面図、図4
は、図3中のA−A線での断面図である。なお、以下の
説明では、図3および図4中の右側を「基端」、左側を
「先端」と言う。
Next, the structure of the check valve 94 will be described. FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of the check valve 94, and FIG.
FIG. 4 is a sectional view taken along line AA in FIG. 3. In the following description, the right side in FIGS. 3 and 4 is referred to as a “proximal end”, and the left side is referred to as a “distal end”.

【0096】これらの図に示すように、逆止弁94は、
例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂
により構成された短チューブ940と、弾性材料により
構成された弁本体941とで構成されている。弁本体9
41は、短チューブ940内に液密に嵌入され、固定さ
れている。
As shown in these figures, the check valve 94 is
For example, a short tube 940 made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride and a valve body 941 made of an elastic material are provided. Valve body 9
41 is fitted and fixed in a short tube 940 in a liquid-tight manner.

【0097】短チューブ940の先端部には、先端側の
チューブ91の一端が液密に接続され、短チューブ94
0の基端部には、基端側のチューブ91の一端が液密に
接続されている。この場合、細菌培養容器50は、前記
先端側のチューブ91の他端に接続され、封止部材93
は、前記基端側のチューブ91の他端に接続されてい
る。
One end of a tube 91 on the distal end side is connected to the distal end of the short tube 940 in a liquid-tight manner.
The one end of the tube 91 on the proximal end side is liquid-tightly connected to the proximal end of the zero. In this case, the bacterial culture container 50 is connected to the other end of the tube 91 on the distal end side, and a sealing member 93 is provided.
Is connected to the other end of the tube 91 on the base end side.

【0098】弁本体941は、基端側のチューブ91に
連通し、血液の流路の一部となる中空部942を有して
いる。この中空部942の先端部には、テーパ面943
が形成されている。すなわち、中空部942の先端部の
図3中上下方向の長さLは、基端側から先端側(細菌培
養容器50に流入する方向)に向って漸減している。
The valve body 941 has a hollow portion 942 which communicates with the tube 91 on the proximal end side and serves as a part of a blood flow path. A tapered surface 943 is provided at the tip of the hollow portion 942.
Are formed. That is, the length L in the vertical direction in FIG. 3 of the distal end portion of the hollow portion 942 gradually decreases from the proximal end side to the distal end side (in the direction of flowing into the bacterial culture container 50).

【0099】そして、弁本体941の先端部には、一対
の板状の開閉部材944、944が形成されている。各
開閉部材944、944は、弾性力、復元力により互い
に密着し、これにより、逆止弁94内の流路は、閉塞し
ている。血液流が先端側から基端側に向いている場合に
は、その血液により圧力が各開閉部材944、944の
外面にかかり、開閉部材944同士を密着させるように
作用する。このため、血液は、先端側から基端側には流
れない。
A pair of plate-like opening / closing members 944, 944 are formed at the tip of the valve body 941. The opening / closing members 944, 944 are in close contact with each other due to elastic force and restoring force, whereby the flow path in the check valve 94 is closed. When the blood flow is directed from the distal end to the proximal end, the blood exerts pressure on the outer surfaces of the opening and closing members 944, 944, and acts to bring the opening and closing members 944 into close contact with each other. Therefore, blood does not flow from the distal end to the proximal end.

【0100】一方、血液流が基端側から先端側に向いて
いる場合には、その血液により所定の圧力がテーパ面9
43の先端部にかかり、その圧力により各開閉部材94
4、944が離間する方向に変位し、逆止弁94内の流
路が開通する。これにより、血液は、先端側から基端側
に流れる。
On the other hand, when the blood flow is directed from the proximal end to the distal end, a predetermined pressure is generated by the blood.
43, the opening and closing members 94
4, 944 are displaced away from each other, and the flow path in the check valve 94 is opened. Thus, blood flows from the distal end to the proximal end.

【0101】なお、弁本体941の構成材料としては、
例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、シリ
コーンゴム、ウレタンゴム、アクリルゴム、ブタジエン
ゴム、スチレン−ブタジエンゴム等の各種ゴム材料が挙
げられる。
The constituent materials of the valve body 941 are as follows.
For example, various rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, silicone rubber, urethane rubber, acrylic rubber, butadiene rubber, and styrene-butadiene rubber can be used.

【0102】ここで、細菌培養容器50への血液回収を
短時間で行うために、ドナーの血管への採血針152の
穿刺位置と細菌培養容器50との間に十分な落差を設け
ること、すなわち、細菌培養容器50を採血針152の
穿刺位置の下方に配置するのが好ましい。この落差とし
ては、20cm以上が好ましく、30cm以上がより好まし
い。
Here, in order to collect the blood in the bacterial culture container 50 in a short time, a sufficient drop is provided between the puncture position of the blood collection needle 152 into the blood vessel of the donor and the bacterial culture container 50, that is, It is preferable to arrange the bacterial culture container 50 below the puncture position of the blood collection needle 152. The head is preferably at least 20 cm, more preferably at least 30 cm.

【0103】また、このような落差を設けずに血液回収
を行うこともできる。その方法としては、例えば、細菌
培養容器50を減圧式の採血装置に収容し、その採血装
置を作動させて血液回収を行う。
Further, blood can be collected without providing such a head. As the method, for example, the bacterial culture container 50 is housed in a reduced-pressure blood collection device, and the blood collection device is operated to collect blood.

【0104】次に、図1に基づき、容器連結体1の作用
(細菌培養方法)について説明する。
Next, the operation (bacterial culturing method) of the linked container 1 will be described with reference to FIG.

【0105】まず、チューブ15の分岐コネクタ92と
採血バッグ10との間の部位をクレンメ、コッヘル等の
チューブ圧閉手段で圧閉し、その流路を閉塞させる。な
お、容器連結体1の細菌培養容器50の収納部53に
は、予め、培地55が所定量収納されている。
First, a portion of the tube 15 between the branch connector 92 and the blood collection bag 10 is closed with a tube closing means such as a clamp or a Kochel to close the flow path. Note that a predetermined amount of the culture medium 55 is stored in the storage section 53 of the bacterial culture container 50 of the container connected body 1 in advance.

【0106】次いで、採血を行う。この場合、採血針1
52を穿刺する部位より低い位置に細菌培養容器50を
配置する。
Next, blood is collected. In this case, blood collection needle 1
Bacterial culture container 50 is arranged at a position lower than the site where puncture 52 is made.

【0107】そして、ドナーの血管に採血針152を穿
刺し、フラッシュバックが確認された後に、封止部材9
3の破断部933を破断して中実柱状部932を分離
し、封止部材93内の流路を開通させる。これにより、
採血初流が、チューブ91を流れ、細菌培養容器50の
収納部53に導入される。この際、逆止弁94により、
血液や培地55等の逆流が阻止される。すなわち、血液
は、細菌培養容器50から分岐コネクタ92側には流れ
ずに、分岐コネクタ92から細菌培養容器50側にのみ
流れる。
Then, blood collection needle 152 is punctured into the blood vessel of the donor, and after flashback is confirmed, sealing member 9 is inserted.
The solid portion 932 is separated by breaking the breaking portion 933 of No. 3 and the flow path in the sealing member 93 is opened. This allows
The initial blood collection flow flows through the tube 91 and is introduced into the storage section 53 of the bacterial culture container 50. At this time, the check valve 94
Backflow of blood, culture medium 55 and the like is prevented. That is, the blood does not flow from the bacterial culture container 50 to the branch connector 92 side, but flows only from the branch connector 92 to the bacterial culture container 50 side.

【0108】このようにして、採血血液を細菌培養容器
50へ所定量、例えば、1〜15ml程度採取し、チュー
ブ91をクレンメ、コッヘル等のチューブ圧閉手段で圧
閉し、その流路を閉塞させる。
In this way, a predetermined amount of blood, for example, about 1 to 15 ml, is collected into the bacterial culture container 50, and the tube 91 is closed by a tube closing means such as Klemme or Kochel, and its flow path is closed. Let it.

【0109】次いで、採血バッグ10への採血を開始す
る。この採血は、例えば、減圧式の採血装置等を用いて
行うか、または、採血針152を穿刺する部位より低い
位置に採血バッグ10を配置して行う。
Next, blood collection in the blood collection bag 10 is started. This blood collection is performed, for example, using a decompression type blood collection device or the like, or by placing the blood collection bag 10 at a position lower than the site where the blood collection needle 152 is punctured.

【0110】この場合、チューブ15からチューブ圧閉
手段を外し、その流路を開通させる。これにより、採血
血液が、チューブ15を流れ、採血バッグ10の血液収
納部13に導入される。
In this case, the tube pressure closing means is removed from the tube 15 and its flow path is opened. Thereby, the collected blood flows through the tube 15 and is introduced into the blood storage unit 13 of the blood collection bag 10.

【0111】このようにして、血液を所定量採血した
後、チューブシーラー等により、チューブ91および1
5をそれぞれ融着により封止し、各封止部をそれぞれ切
断し、採血針152側のチューブ91および15をそれ
ぞれ分離、除去する。これにより、採血初流が収納され
た細菌培養容器50と、その採血初流の除去された採血
血液が収納された採血バッグ10、血漿バッグ20、バ
フィーコートバッグ30および血小板バッグ40を有す
る4連バッグ連結体とに分離される。
After collecting a predetermined amount of blood in this way, the tubes 91 and 1 are collected by a tube sealer or the like.
5 are sealed by fusion, the sealed portions are cut, and the tubes 91 and 15 on the blood collection needle 152 side are separated and removed. Thus, a quadruple having a bacterial culture container 50 containing the initial blood collection and a blood collection bag 10, a plasma bag 20, a buffy coat bag 30, and a platelet bag 40 containing the collected blood from which the initial blood collection has been removed. It is separated into a bag connector.

【0112】なお、チューブ91にセグメントナンバー
が設けられている場合には、そのセグメントナンバー
が、細菌培養容器50側に、そのナンバーを認識し得る
ような状態で残るようにする。
When a segment number is provided in the tube 91, the segment number is left in the bacterial culture container 50 in such a state that the number can be recognized.

【0113】次いで、細菌培養容器50に収納されてい
る培地55と血液とを混合し、この後、細菌培養容器5
0をインキュベーターに保存する。
Next, the culture medium 55 contained in the bacterial culture container 50 and the blood are mixed, and thereafter, the bacterial culture container 5 is mixed.
Store 0 in the incubator.

【0114】好気性細菌の培養、検出を行う場合には、
例えば、大気を含むインキュベーターを使用し、必要に
応じ(例えば、Campylobacter jejuni等の培養、検出を
目的とする場合)、炭酸ガスインキュベーター(CO2
濃度は、例えば、5〜10%程度)を使用する。
When culturing and detecting aerobic bacteria,
For example, an incubator containing air is used, and if necessary (for example, for the purpose of culturing and detecting Campylobacter jejuni or the like), a carbon dioxide incubator (CO 2
The concentration is, for example, about 5 to 10%).

【0115】また、嫌気性細菌の培養、検出を行う場合
には、例えば、嫌気性細菌培養専用のインキュベーター
を使用する。
When culturing and detecting anaerobic bacteria, for example, an incubator dedicated to anaerobic bacteria culture is used.

【0116】培養条件は、例えば、25〜37℃程度
で、1〜10日程度とされる。そして、培地を毎日観察
し、例えば、培地の濁りや色の変化が確認された場合に
は、陽性と判定する。
The culturing conditions are, for example, about 25 to 37 ° C. and about 1 to 10 days. Then, the medium is observed daily. For example, if turbidity or a change in color of the medium is confirmed, the medium is determined to be positive.

【0117】なお、細菌培養容器50の収納部53に予
め培地が収納されていない場合には、採血血液を収納部
53に導入する前(例えば、直前)、または導入後(例
えば、直後)に、培地を収納部53に導入する。
If the culture medium is not stored in the storage section 53 of the bacterial culture container 50 in advance, the blood sample is collected before (for example, immediately before) or after the blood collection (for example, immediately after). Then, the medium is introduced into the storage section 53.

【0118】この場合、例えば、クリーンベンチにて、
図示しない注射器(滅菌済)に滅菌済の培地を収納し、
その先端に、他端がシールされた滅菌済のチューブを装
着し、細菌培養容器50の傍(クリーンベンチ外でもよ
い)へ移送し、培地導入用チューブ54と、この注射器
先端に装着したチューブとを、例えば、実開平6−26
877号公報に記載された無菌接続装置により接続し、
この注射器により所定量の培地を収納部53に注入す
る。注入後、余分なチューブを、チューブシーラー等に
より、細菌培養容器50よりのところで融着封止し、切
断、除去する。
In this case, for example, on a clean bench,
Store the sterilized medium in a syringe (sterilized) not shown,
A sterilized tube with the other end sealed is attached to the tip thereof, transferred to the side of the bacterial culture container 50 (may be outside the clean bench), and a medium introduction tube 54 and a tube attached to the tip of the syringe are attached. For example,
877, connected by a sterile connection device described in
A predetermined amount of culture medium is injected into the storage section 53 by this syringe. After the injection, an extra tube is sealed by a tube sealer or the like at a position from the bacterial culture container 50, cut, and removed.

【0119】一方、遠心分離器により、採血血液が収納
された採血バッグ10、血漿バッグ20、バフィーコー
トバッグ30および血小板バッグ40を有する4連バッ
グ連結体に遠心分離を施し、上層より乏血小板血漿、バ
フィーコートおよび濃厚赤血球の3成分に分離する。
On the other hand, a centrifugal separator is used to centrifuge the blood collection bag 10, the plasma bag 20, the buffy coat bag 30, and the platelet bag 40 in a quadruple bag connected body, and the platelet poor plasma is , Buffy coat and concentrated red blood cells.

【0120】次いで、採血バッグ10内の乏血小板血漿
をチューブ61、62、25を介して血漿バッグ20へ
移送し、その後、バフィーコートをチューブ61、63
を介してバフィーコートバッグ30へ移送し、採血バッ
グ10内に濃厚赤血球を残す。
Next, the platelet poor plasma in the blood collection bag 10 is transferred to the plasma bag 20 via the tubes 61, 62, 25, and then the buffy coat is transferred to the tubes 61, 63.
To the buffy coat bag 30 to leave dense red blood cells in the blood collection bag 10.

【0121】次いで、血小板バッグ40内に予め入れら
れていた赤血球保存液をチューブ46、62、61を介
して採血バッグ10へ移送した後、チューブシーラー等
により、チューブ61および25をそれぞれ融着により
封止し、各封止部をそれぞれ切断することにより、赤血
球保存液添加濃厚赤血球が収納された採血バッグ10
と、乏血小板血漿が収納された血漿バッグ20と、バフ
ィーコートが収納されたバフィーコートバッグ30およ
び血小板バッグ40の2連バッグ連結体とに分離する。
Next, the erythrocyte preservation solution previously contained in the platelet bag 40 is transferred to the blood collection bag 10 via the tubes 46, 62, and 61, and the tubes 61 and 25 are respectively fused by a tube sealer or the like. The blood collection bag 10 containing the red blood cell preserving solution-added concentrated red blood cells is sealed by sealing and cutting the respective sealed portions.
Then, it is separated into the plasma bag 20 containing the platelet-poor plasma, and the two-bag combination of the buffy coat bag 30 and the platelet bag 40 containing the buffy coat.

【0122】次いで、遠心分離器により、2連バッグ連
結体に対し、軽度に遠心分離を施すことにより、バフィ
ーコートバッグ30内のバフィーコートを上層の濃厚血
小板と下層の白血球とに分離し、濃厚血小板をチューブ
63を介して血小板バッグ40へ移送する。
Next, the buffy coat in the buffy coat bag 30 is separated into an upper layer of concentrated platelets and a lower layer of white blood cells by lightly centrifuging the double-bag connected body with a centrifugal separator. The platelets are transferred to the platelet bag 40 via the tube 63.

【0123】最後に、チューブシーラー等により、チュ
ーブ46および63をそれぞれ融着により封止し、各封
止部をそれぞれ切断することにより、濃厚血小板が収納
された血小板バッグ40と、白血球が収納されたバフィ
ーコートバッグ30とに分離する。
Finally, the tubes 46 and 63 are sealed by fusing with a tube sealer or the like, and the respective sealed portions are cut, respectively, so that the platelet bag 40 containing the concentrated platelets and the white blood cells are stored. Separated into buffy coat bags 30.

【0124】以上説明したように、容器連結体1によれ
ば、採血の際、容易かつ確実に、細菌感染の確率の高い
採血初流を除去することができ、これにより、採血血液
やその採血血液から分離された各血液成分の安全性が向
上する。
As described above, according to the connected container 1, it is possible to easily and surely remove the initial blood flow having a high probability of bacterial infection when blood is collected. The safety of each blood component separated from blood is improved.

【0125】そして、容器連結体1によれば、容易かつ
安全に、採血血液の一部、特に採血初流を細菌培養容器
50に導入し、細菌の培養、検出、すなわち細菌検査
(微生物検査)を行うことができる。
According to the connected container 1, a part of the collected blood, particularly the initial flow of the collected blood, is easily and safely introduced into the bacterial culture container 50, and the bacteria are cultured and detected, that is, the bacterial test (microbial test) is performed. It can be performed.

【0126】この場合、容器連結体1では、特に、採血
初流を用いて細菌の培養、検出を行うので、細菌検査の
信頼性が高い。
In this case, in the connected container 1, in particular, the cultivation and detection of the bacterium are performed using the initial blood flow, so that the reliability of the bacterium test is high.

【0127】また、容器連結体1では、採血血液を採血
バッグ10へ導入するチューブ15の途中に設置された
分岐コネクタ92と、その分岐コネクタ92に連結され
たチューブ91とを介して、採血血液の一部を細菌培養
容器50に導入するので、細菌検査の作業中において、
培地や血液等への外部からの細菌の侵入(コンタミネー
ション)を防止することができ、無菌的に細菌検査を行
うことができる。これにより、細菌検査の信頼性が向上
する。
Further, in the container connected body 1, the collected blood is passed through a branch connector 92 provided in the middle of the tube 15 for introducing the collected blood into the blood collection bag 10 and a tube 91 connected to the branch connector 92. Is introduced into the bacterial culture container 50, during the operation of the bacterial test,
Invasion (contamination) of bacteria from the outside into a medium, blood, or the like can be prevented, and a bacterial test can be performed aseptically. This improves the reliability of the bacterial test.

【0128】なお、本発明では、封止手段は、図示の封
止部材93に限定されず、例えば、クレンメ、コッヘル
等であってもよい。
In the present invention, the sealing means is not limited to the illustrated sealing member 93, but may be, for example, a clamp or a Kochel.

【0129】次に、本発明の容器連結体の第2実施例を
説明する。図5は、本発明の容器連結体の第2実施例を
示す平面図である。なお、前述した容器連結体1との共
通点については説明を省略し、主な相違点を説明する。
Next, a description will be given of a second embodiment of the connected container of the present invention. FIG. 5 is a plan view showing a second embodiment of the connected container body of the present invention. In addition, description about the common point with the above-mentioned container coupling body 1 is abbreviate | omitted, and a main difference is demonstrated.

【0130】同図に示すように、容器連結体(バッグ連
結体)1aは、採血バッグ10と、血漿バッグ20と、
バフィーコートバッグ30と、血小板バッグ(薬液貯留
バッグ)40と、好気性細菌の培養に適した第1の細菌
培養容器(第1の細菌培養バッグ)50aと、嫌気性細
菌の培養に適した第2の細菌培養容器(第2の細菌培養
バッグ)70とをそれぞれ所定のチューブで連結したも
の、すなわち、前述した容器連結体1の細菌培養容器5
0を第1の細菌培養容器50aに変更し、その容器連結
体に、第2の細菌培養容器70を付設したものである。
[0130] As shown in the figure, a container connected body (bag connected body) 1a includes a blood collection bag 10, a plasma bag 20,
Buffy coat bag 30, platelet bag (drug storage bag) 40, first bacterial culture container (first bacterial culture bag) 50a suitable for culturing aerobic bacteria, and second bacterial culture container 50a suitable for anaerobic bacteria And two bacterial culture containers (second bacterial culture bags) 70 connected by predetermined tubes, that is, the bacterial culture container 5 of the above-described connected container 1.
0 is changed to a first bacterial culture container 50a, and a second bacterial culture container 70 is attached to the connected container.

【0131】チューブ(第1のチューブ)15の途中
(本実施例では、分岐コネクタ92とハブ151との
間)には、二股に分岐する分岐コネクタ96が接続さ
れ、該分岐コネクタ96には、チューブ(第2のチュー
ブ)95の一端が接続されている。なお、これら分岐コ
ネクタ92および96により分岐部が構成される。
In the middle of the tube (first tube) 15 (between the branch connector 92 and the hub 151 in this embodiment), a branch connector 96 that branches into two branches is connected. One end of a tube (second tube) 95 is connected. The branch connectors 92 and 96 form a branch.

【0132】第1の細菌培養容器50aは、前述した細
菌培養容器50と同様の軟質樹脂製の可撓性を有するシ
ート材を重ね、その周縁のシール部52において融着
(熱融着、高周波融着等)または接着し、袋状としたバ
ッグ本体51を有する。
The first bacterial culture container 50a is formed by laminating a flexible sheet material made of the same soft resin as the above-described bacterial culture container 50, and fusion-bonding (heat fusion, high-frequency It has a bag body 51 in the form of a bag, which is fused or bonded.

【0133】このバッグ本体51のシール部52で囲ま
れる内側の部分に、好気性細菌の培養、検出に適した培
地55aと、採血血液の一部(好ましくは採血初流)と
が収納される収納部53が形成されている。本実施例で
は、予め、培地55aが収納部53内に収納されている
が、本発明では、培地55aが収納部53内に収納され
ておらず、採血血液の一部を収納部53に導入する前ま
たは後に、培地55aを収納部53に導入するようにし
てもよい。
A medium 55a suitable for culturing and detecting aerobic bacteria and a part of the collected blood (preferably the first blood collection) are housed in an inner portion surrounded by the seal portion 52 of the bag body 51. A storage section 53 is formed. In the present embodiment, the culture medium 55a is stored in the storage section 53 in advance, but in the present invention, the culture medium 55a is not stored in the storage section 53, and a part of the collected blood is introduced into the storage section 53. Before or after, the culture medium 55a may be introduced into the storage section 53.

【0134】バッグ本体51の上部には、収納部53に
連通する培地導入用チューブ54が接続されている。培
地導入用チューブ54の先端は、例えば、融着により封
止(シール)されている。さらに培地導入用チューブ5
4の側部には、収納部53に連通するよう、チューブ
(第2のチューブ)91の他端が接続されている。
At the upper part of the bag body 51, a culture medium introduction tube 54 communicating with the storage part 53 is connected. The tip of the culture medium introduction tube 54 is sealed by, for example, fusion. Further, a tube 5 for medium introduction
The other end of the tube (second tube) 91 is connected to a side portion of the tube 4 so as to communicate with the storage portion 53.

【0135】第2の細菌培養容器70は、前述した細菌
培養容器50と同様の軟質樹脂製の可撓性を有するシー
ト材を重ね、その周縁のシール部72において融着(熱
融着、高周波融着等)または接着し、袋状としたバッグ
本体71を有する。
In the second bacterial culture container 70, a flexible sheet material made of the same soft resin as that of the aforementioned bacterial culture container 50 is laminated, and is fused (heat-fused, high-frequency) at the peripheral sealing portion 72. It has a bag body 71 in the form of a bag, which is bonded or fused.

【0136】このバッグ本体71のシール部72で囲ま
れる内側の部分に、嫌気性細菌の培養、検出に適した培
地75と、採血血液の一部(好ましくは採血初流)とが
収納される収納部73が形成されている。本実施例で
は、予め、培地75が収納部73内に収納されている
が、本発明では、培地75が収納部73内に収納されて
おらず、採血血液の一部を収納部73に導入する前また
は後に、培地75を収納部73に導入するようにしても
よい。
A medium 75 suitable for culturing and detecting anaerobic bacteria and a part of the collected blood (preferably the first blood collection) are housed in an inner portion surrounded by the seal portion 72 of the bag body 71. A storage section 73 is formed. In this embodiment, the culture medium 75 is stored in the storage section 73 in advance, but in the present invention, the culture medium 75 is not stored in the storage section 73, and a part of the collected blood is introduced into the storage section 73. Before or after, the culture medium 75 may be introduced into the storage section 73.

【0137】バッグ本体71の上部には、収納部73に
連通する培地導入用チューブ74が接続されている。培
地導入用チューブ74の先端は、例えば、融着により封
止(シール)されている。さらに培地導入用チューブ7
4の側部には、収納部73に連通するよう、チューブ9
5の他端が接続されている。
At the upper part of the bag body 71, a culture medium introduction tube 74 communicating with the storage part 73 is connected. The tip of the culture medium introduction tube 74 is sealed by, for example, fusion. Further, a tube 7 for introducing a culture medium
4 are connected to the tube 9 so as to communicate with the storage portion 73.
5 is connected to the other end.

【0138】チューブ95の途中には、前記と同様の封
止部材(封止手段)97と、前記と同様の逆止弁(逆流
阻止手段)98とが設けられている。この場合、封止部
材97および逆止弁98は、分岐コネクタ96側から、
封止部材97、逆止弁98の順序で、かつ分岐コネクタ
96の近傍に配置されている。
In the middle of the tube 95, a sealing member (sealing means) 97 similar to the above and a check valve (backflow preventing means) 98 similar to the above are provided. In this case, the sealing member 97 and the check valve 98 are connected from the branch connector 96 side.
The sealing member 97 and the check valve 98 are arranged in this order and near the branch connector 96.

【0139】なお、培地55aおよび75には、それぞ
れ、前述した容器連結体1と同様のものを用いることが
できる。また、培地55aおよび75の量等の諸条件
は、それぞれ、前述した容器連結体1と同様である。
[0139] As the mediums 55a and 75, the same medium as that of the above-described connected container 1 can be used. In addition, various conditions such as the amounts of the culture media 55a and 75 are the same as those of the above-described connected container 1 respectively.

【0140】また、第1の細菌培養容器50aおよび第
2の細菌培養容器70の寸法や、これらを構成するシー
ト材の条件等については、それぞれ、前述した容器連結
体1の細菌培養容器50と同様である。
The dimensions of the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 70, the conditions of the sheet material constituting these, and the like are different from those of the above-described bacterial culture container 50 of the coupled container 1. The same is true.

【0141】次に、図5に基づき、容器連結体1aの作
用(細菌培養方法)について説明する。
Next, the operation (bacterial culturing method) of the connected container 1a will be described with reference to FIG.

【0142】前述した容器連結体1の場合と同様に、ま
ず、チューブ15の分岐コネクタ92と採血バッグ10
との間の部位をクレンメ、コッヘル等のチューブ圧閉手
段で圧閉し、その流路を閉塞させる。なお、容器連結体
1aの第1の細菌培養容器50aの収納部53および第
2の細菌培養容器70の収納部73には、それぞれ、予
め、培地55aおよび75が所定量収納されている。
As in the case of the above-described connected container 1, first, the branch connector 92 of the tube 15 and the blood collection bag 10 are connected.
Is closed by tube closing means such as Klemme, Kochel or the like to close the flow path. The storage portions 53 of the first bacterial culture container 50a and the storage portion 73 of the second bacterial culture container 70 of the container connected body 1a contain a predetermined amount of culture media 55a and 75, respectively.

【0143】次いで、採血を行う。この場合、採血針1
52を穿刺する部位より低い位置に第1および第2の細
菌培養容器50a、70をそれぞれ配置する。
Next, blood is collected. In this case, blood collection needle 1
The first and second bacterial culture vessels 50a and 70 are arranged at positions lower than the site where the puncture 52 is made.

【0144】そして、ドナーの血管に採血針152を穿
刺し、フラッシュバックが確認された後に、封止部材9
3および97の破断部をそれぞれ破断して中実柱状部を
分離し、封止部材93および97内の流路をそれぞれ開
通させる。これにより、採血初流が、チューブ91およ
び95を流れ、第1の細菌培養容器50aの収納部53
および第2の細菌培養容器70の収納部73に導入され
る。この際、逆止弁94および98により、それぞれ、
血液や培地55a、75等の逆流が阻止される。
[0144] Then, the blood collection needle 152 is punctured into the blood vessel of the donor, and after flashback is confirmed, the sealing member 9 is inserted.
The solid columnar portions are separated by breaking the broken portions 3 and 97, respectively, and the flow paths in the sealing members 93 and 97 are opened. As a result, the initial flow of blood collection flows through the tubes 91 and 95 and the storage section 53 of the first bacterial culture container 50a.
And it is introduced into the storage part 73 of the second bacterial culture container 70. At this time, the check valves 94 and 98 respectively
Backflow of blood, culture media 55a, 75, etc. is prevented.

【0145】このようにして、採血血液を第1の細菌培
養容器50aおよび第2の細菌培養容器70のそれぞれ
へ所定量、例えば、1〜15ml程度採取し、チューブ9
1および95をクレンメ、コッヘル等のチューブ圧閉手
段で圧閉し、その流路を閉塞させる。
In this manner, a predetermined amount of blood, for example, about 1 to 15 ml, is collected into each of the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 70, and
1 and 95 are closed by a tube closing means such as Klemme, Kochel or the like, and their flow paths are closed.

【0146】次いで、前述した容器連結体1の場合と同
様に、チューブ15からチューブ圧閉手段を外し、その
流路を開通させて、血液を採血バッグ10へ所定量採血
した後、チューブシーラー等により、チューブ91、9
5および15をそれぞれ融着により封止し、各封止部を
それぞれ切断し、採血針152側のチューブ91、95
および15をそれぞれ分離、除去する。これにより、採
血初流が収納された第1の細菌培養容器50aおよび第
2の細菌培養容器70と、その採血初流の除去された採
血血液が収納された採血バッグ10、血漿バッグ20、
バフィーコートバッグ30および血小板バッグ40を有
する4連バッグ連結体とに分離される。
Next, in the same manner as in the case of the above-described connected container 1, the tube pressure closing means is removed from the tube 15, the flow path thereof is opened, and a predetermined amount of blood is collected in the blood collection bag 10, and then a tube sealer or the like is obtained. The tubes 91, 9
5 and 15 are respectively sealed by fusion, the respective sealed portions are cut, and tubes 91 and 95 on the blood collection needle 152 side are cut.
And 15 are separated and removed, respectively. Thereby, the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 70 in which the initial blood collection flow is stored, and the blood collection bag 10, the plasma bag 20, in which the collected blood from which the blood collection initial flow is removed are stored.
It is separated into a four-bag connected body having a buffy coat bag 30 and a platelet bag 40.

【0147】次いで、第1の細菌培養容器50aに収納
されている培地55aと血液とを混合し、この後、第1
の細菌培養容器50aを、例えば、大気を含むインキュ
ベーターに保存する。この場合、必要に応じ(例えば、
Campylobacter jejuni等の培養、検出を目的とする場
合)、炭酸ガスインキュベーター(CO2 濃度は、例え
ば、5〜10%程度)を使用する。
Next, the blood is mixed with the medium 55a contained in the first bacterial culture container 50a,
Is stored, for example, in an incubator containing the atmosphere. In this case, if necessary (for example,
For the purpose of culture and detection of Campylobacter jejuni, etc.), a carbon dioxide incubator (CO 2 concentration is, for example, about 5 to 10%) is used.

【0148】また、第2の細菌培養容器70に収納され
ている培地75と血液とを混合し、この後、第2の細菌
培養容器70を、例えば、嫌気性細菌培養専用のインキ
ュベーターに保存する。
Further, the blood is mixed with the medium 75 contained in the second bacterial culture container 70, and thereafter, the second bacterial culture container 70 is stored in, for example, an incubator dedicated to anaerobic bacterial culture. .

【0149】培養条件は、それぞれ、例えば、25〜3
7℃程度で、1〜10日程度とされる。
Culture conditions are, for example, 25 to 3 respectively.
At about 7 ° C., about 1 to 10 days.

【0150】そして、培地を毎日観察し、例えば、培地
の濁りや色の変化が確認された場合には、陽性と判定す
る。
Then, the medium is observed daily. If, for example, turbidity or color change of the medium is confirmed, it is determined to be positive.

【0151】なお、第1の細菌培養容器50aの収納部
53に予め培地が収納されていない場合には、採血血液
を収納部53に導入する前(例えば、直前)、または導
入後(例えば、直後)に、培地を収納部53に導入す
る。この場合、例えば、クリーンベンチにて、図示しな
い注射器(滅菌済)に滅菌済の培地を収納し、その先端
に、他端がシールされた滅菌済のチューブを装着し、細
菌培養容器50aの傍(クリーンベンチ外でもよい)へ
移送し、培地導入用チューブ54と、この注射器先端に
装着したチューブとを、例えば、実開平6−26877
号公報に記載された無菌接続装置により接続し、この注
射器により所定量の培地を収納部53に注入する。注入
後、余分なチューブを、チューブシーラー等により、細
菌培養容器50aよりのところで融着封止し、切断、除
去する。第2の細菌培養容器70についても同様であ
る。
When the culture medium is not stored in the storage section 53 of the first bacterial culture container 50a beforehand (for example, immediately before) or after (for example, before) blood collection blood is introduced into the storage section 53. Immediately after), the medium is introduced into the storage section 53. In this case, for example, a sterilized medium is stored in a syringe (sterilized) (not shown) on a clean bench, and a sterilized tube with the other end sealed is attached to the tip of the sterilized medium, and is placed beside the bacterial culture container 50a. (It may be outside the clean bench), and the medium introduction tube 54 and the tube attached to the tip of the syringe are inserted into, for example, Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 6-26877.
The syringe is connected by a sterile connection device described in Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. H11-260, and a predetermined amount of culture medium is injected into the storage section 53 by this syringe. After the injection, an excess tube is sealed by a tube sealer or the like at a position from the bacterial culture container 50a, cut, and removed. The same applies to the second bacterial culture container 70.

【0152】一方、採血血液が収納された採血バッグ1
0、血漿バッグ20、バフィーコートバッグ30および
血小板バッグ40を有する4連バッグ連結体について
は、前述した容器連結体1の場合と同様にして、各バッ
グ10〜40に分離される。
On the other hand, the blood collection bag 1 containing the collected blood
The quadruple bag connected body including the 0, the plasma bag 20, the buffy coat bag 30, and the platelet bag 40 is separated into the bags 10 to 40 in the same manner as in the case of the container connected body 1 described above.

【0153】以上説明したように、容器連結体1aによ
れば、前述した容器連結体1と同様に、採血の際、容易
かつ確実に、細菌感染の確率の高い採血初流を除去する
ことができ、容易かつ安全に、採血血液の一部、特に採
血初流を第1の細菌培養容器50aおよび第2の細菌培
養容器70に導入し、細菌検査を行うことができ、その
細菌検査の作業中において、培地や血液等への外部から
の細菌の侵入を防止することができ、このため、細菌検
査の信頼性が高い。
As described above, according to the container connected body 1a, as in the case of the container connected body 1 described above, it is possible to easily and reliably remove the initial blood collection flow having a high probability of bacterial infection at the time of blood collection. It is possible to easily and safely introduce a part of the collected blood, in particular, the initial flow of the collected blood into the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 70, and perform a bacterial test. Inside, bacteria can be prevented from entering the medium, blood, and the like from the outside, and therefore, the reliability of the bacterial test is high.

【0154】そして、容器連結体1aでは、好気性細菌
および嫌気性細菌のそれぞれについて、培養、検出を行
うことができるので、細菌検査の信頼性が向上する。
[0154] Since the aerobic bacteria and the anaerobic bacteria can be cultured and detected in the connected container body 1a, the reliability of the bacterial test is improved.

【0155】なお、本発明では、封止手段は、図示の封
止部材93、97に限定されず、例えば、クレンメ、コ
ッヘル等であってもよい。
In the present invention, the sealing means is not limited to the illustrated sealing members 93 and 97, and may be, for example, a clamp or a Kochel.

【0156】次に、本発明の容器連結体の第3実施例を
説明する。図6は、本発明の容器連結体の第3実施例を
示す平面図である。なお、前述した容器連結体1aとの
共通点については説明を省略し、主な相違点を説明す
る。
Next, a description will be given of a third embodiment of the connected container body of the present invention. FIG. 6 is a plan view showing a third embodiment of the container connected body of the present invention. In addition, description about the common point with the above-mentioned container connection body 1a is abbreviate | omitted, and a main difference is demonstrated.

【0157】同図に示すように、容器連結体1bは、採
血バッグ10と、血漿バッグ20と、バフィーコートバ
ッグ30と、血小板バッグ(薬液貯留バッグ)40と、
好気性細菌の培養に適した第1の細菌培養容器(第1の
細菌培養バッグ)50aと、嫌気性細菌の培養に適した
第2の細菌培養容器80とをそれぞれ所定のチューブで
連結したもの、すなわち、前述した容器連結体1aの第
2の細菌培養容器70を第2の細菌培養容器80に変更
したものである。
As shown in the figure, the container connected body 1b comprises a blood collection bag 10, a plasma bag 20, a buffy coat bag 30, a platelet bag (drug storage bag) 40,
A first bacterial culture container (first bacterial culture bag) 50a suitable for cultivating aerobic bacteria and a second bacterial culture container 80 suitable for anaerobic bacterial culture connected by predetermined tubes, respectively. That is, the second bacterial culture container 70 of the above-described connected container body 1a is changed to a second bacterial culture container 80.

【0158】図7は、第2の細菌培養容器80の構成例
を示す縦断面図である。同図に示すように、第2の細菌
培養容器80は、通気性が比較的低く、かつ硬質の材料
で構成された容器本体(有底管)81を有している。
FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of the second bacterial culture container 80. As shown in FIG. As shown in the figure, the second bacterial culture container 80 has a container body (bottomed tube) 81 made of a hard material with relatively low air permeability.

【0159】容器本体81の開口部811には、ゴム栓
84が嵌入されている。このゴム栓84の中央部には、
両側に貫通する孔部841が形成されている。そして、
ゴム栓84の外面から開口部811の外周面に渡って、
被冠部材83が被覆されている。この被冠部材83によ
り、容器本体81の気密性が向上する。
A rubber stopper 84 is fitted into the opening 811 of the container body 81. In the center of the rubber stopper 84,
Holes 841 penetrating on both sides are formed. And
From the outer surface of the rubber stopper 84 to the outer peripheral surface of the opening 811,
The crowned member 83 is covered. With this crowned member 83, the airtightness of the container body 81 is improved.

【0160】ゴム栓84には、前記と同様の封止部材9
9を介してチューブ95の他端が接続されている。この
場合、封止部材99の一方の端部が、ゴム栓84の孔部
841に液密に嵌入されている。前述したように、封止
部材99は、指手等により破断可能であり、破断すると
その流路が開通し、チューブ95の流路と容器本体81
の中空部(収納部)82とが連通する。
The sealing member 9 similar to that described above is attached to the rubber stopper 84.
The other end of the tube 95 is connected through the connection 9. In this case, one end of the sealing member 99 is fitted in the hole 841 of the rubber stopper 84 in a liquid-tight manner. As described above, the sealing member 99 can be broken by a finger or the like. When the sealing member 99 is broken, its flow path is opened, and the flow path of the tube 95 and the container body 81 are opened.
Communicates with the hollow portion (storage portion) 82 of the second member.

【0161】容器本体81の中空部82には、予め、嫌
気性細菌の培養、検出に適した培地85が収納されてい
る。
The hollow body 82 of the container body 81 previously contains a culture medium 85 suitable for culturing and detecting anaerobic bacteria.

【0162】培地85の量は、特に限定されず、採取す
る採血血液の量等の諸条件を考慮して決定されるが、通
常は、15〜100ml程度が好ましく、15〜40ml程
度がより好ましい。
The amount of the medium 85 is not particularly limited and is determined in consideration of various conditions such as the amount of blood to be collected, but is usually preferably about 15 to 100 ml, more preferably about 15 to 40 ml. .

【0163】また、容器本体81内は、減圧されてい
る。このため、容器本体81の中空部82に採血血液の
一部を導入する際、採血血液が中空部82に吸引され、
その導入を円滑かつ確実に行うことができる。
The pressure inside the container body 81 is reduced. For this reason, when a part of the collected blood is introduced into the hollow portion 82 of the container body 81, the collected blood is sucked into the hollow portion 82,
The introduction can be performed smoothly and reliably.

【0164】容器本体81内の減圧の程度は、特に限定
されず、採取する採血血液の量およびチューブ95の流
路の容積等の諸条件を考慮して決定される。
The degree of pressure reduction in the container body 81 is not particularly limited, and is determined in consideration of various conditions such as the amount of blood to be collected and the volume of the flow path of the tube 95.

【0165】また、容器本体81の構成材料としては、
例えば、ガラス、オートクレープ減菌可能な硬質プラス
チック等が挙げられ、特に、外部からの視認性の良いも
のが好適に用いられる。
The constituent materials of the container body 81 are as follows.
For example, glass, hard plastics that can be sterilized by autoclave, and the like can be mentioned. In particular, those having good external visibility are suitably used.

【0166】硬質プラスチックとしては、気密性の観点
から、例えば、アクリロニトリル系熱可塑性樹脂、ポリ
塩化ビニリデン−ポリ塩化ビニルコポリマー、ポリエチ
レンテレフタレート、硬質塩化ビニル等が好ましく、こ
れらのうち、ポリ塩化ビニリデンーポリ塩化ビニルコポ
リマーまたはこれを主とする材料がより好ましい。
As the hard plastic, from the viewpoint of airtightness, for example, acrylonitrile-based thermoplastic resin, polyvinylidene chloride-polyvinyl chloride copolymer, polyethylene terephthalate, hard vinyl chloride and the like are preferable. Among these, polyvinylidene chloride-polyvinyl chloride is preferable. Copolymers or materials based on them are more preferred.

【0167】また、容器本体81の容積は、特に限定さ
れず、培地85の量、採取する採血血液の量およびチュ
ーブ95の流路の容積等の諸条件を考慮して決定される
が、通常は、30〜200ml程度が好ましく、30〜8
0ml程度がより好ましい。
The volume of the container body 81 is not particularly limited, and is determined in consideration of various conditions such as the volume of the medium 85, the volume of blood to be collected, and the volume of the flow path of the tube 95. Is preferably about 30 to 200 ml, and 30 to 8
About 0 ml is more preferable.

【0168】なお、容器本体81の形状は、特に限定さ
れない。ゴム栓84の構成材料としては、例えば、イソ
プレンゴム(IR)、ブチルゴム(IIR)、シリコー
ンゴム(Q)等のいわゆる架橋系ゴムや、熱可塑性エラ
ストマー等が使用できる。
The shape of the container body 81 is not particularly limited. As a constituent material of the rubber stopper 84, for example, a so-called crosslinked rubber such as isoprene rubber (IR), butyl rubber (IIR), and silicone rubber (Q), a thermoplastic elastomer, and the like can be used.

【0169】被冠部材83は、省略されていてもよい
が、容器本体81の気密性を向上させるために設けた方
が好ましい。
The crown member 83 may be omitted, but is preferably provided to improve the airtightness of the container body 81.

【0170】被冠部材83は、容器本体81の気密性を
維持し得るように被覆できるものであればよく、その構
成材料としては、特に限定されないが、例えば、アルミ
ニウム、アルミニウム合金等が好ましい。
The crown member 83 may be any material as long as it can be coated so as to maintain the airtightness of the container body 81, and the constituent material thereof is not particularly limited. For example, aluminum, an aluminum alloy or the like is preferable.

【0171】なお、前記被冠部材83を設ける代わり
に、または、被冠部材83を設けるとともに、容器本体
81とゴム栓84とを、例えば、接着剤等により接着し
てもよい。
Instead of providing the crowned member 83, or in addition to providing the crowned member 83, the container main body 81 and the rubber stopper 84 may be bonded by, for example, an adhesive.

【0172】次に、図6に基づき、容器連結体1bの作
用(細菌培養方法)について説明する。
Next, the operation (bacterial culturing method) of the connected container 1b will be described with reference to FIG.

【0173】前述した容器連結体1aの場合と同様に、
まず、チューブ15の分岐コネクタ92と採血バッグ1
0との間の部位をクレンメ、コッヘル等のチューブ圧閉
手段で圧閉し、その流路を閉塞させる。なお、容器連結
体1bの第1の細菌培養容器50aの収納部53および
第2の細菌培養容器80の中空部82には、それぞれ、
予め、培地55aおよび85が所定量収納されている。
As in the case of the above-described connected container 1a,
First, the branch connector 92 of the tube 15 and the blood collection bag 1
The portion between 0 and 0 is closed with tube closing means such as Klemme, Kochel or the like to close the flow path. In addition, the storage portion 53 of the first bacterial culture container 50a and the hollow portion 82 of the second bacterial culture container 80 of the container connected body 1b respectively include:
A predetermined amount of the culture media 55a and 85 is stored in advance.

【0174】次いで、採血を行う。この場合、採血針1
52を穿刺する部位より低い位置に第1の細菌培養容器
50aを配置する。
Next, blood is collected. In this case, blood collection needle 1
The first bacterial culture container 50a is arranged at a position lower than the site where the puncture 52 is to be punctured.

【0175】そして、ドナーの血管に採血針152を穿
刺し、フラッシュバックが確認された後に、封止部材9
3および99の破断部をそれぞれ破断して中実柱状部を
分離し、封止部材93および99内の流路をそれぞれ開
通させる。これにより、採血初流が、チューブ91およ
び95を流れ、第1の細菌培養容器50aの収納部53
および第2の細菌培養容器80の中空部82に導入され
る。この場合、第2の細菌培養容器80の容器本体81
内は、減圧されているので、採血血液は、中空部82に
吸引され、その導入が円滑かつ確実に行われる。
Then, blood collection needle 152 is punctured into the blood vessel of the donor, and after flashback is confirmed, sealing member 9 is inserted.
The solid columnar portions are separated by breaking the broken portions 3 and 99, respectively, and the flow paths in the sealing members 93 and 99 are opened. As a result, the initial flow of blood collection flows through the tubes 91 and 95 and the storage section 53 of the first bacterial culture container 50a.
And it is introduced into the hollow part 82 of the second bacterial culture container 80. In this case, the container body 81 of the second bacterial culture container 80
Since the inside is decompressed, the collected blood is sucked into the hollow portion 82, and the blood is introduced smoothly and reliably.

【0176】なお、逆止弁94および98により、それ
ぞれ、血液や培地55a、75等の逆流が阻止される。
[0176] The check valves 94 and 98 prevent backflow of the blood and the culture media 55a and 75, respectively.

【0177】このようにして、採血血液を第1の細菌培
養容器50aおよび第2の細菌培養容器80のそれぞれ
へ所定量、例えば、1〜15ml程度採取し、チューブ9
1および95をクレンメ、コッヘル等のチューブ圧閉手
段で圧閉し、その流路を閉塞させる。
In this manner, a predetermined amount of blood, for example, about 1 to 15 ml, is collected into each of the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 80, and
1 and 95 are closed by a tube closing means such as Klemme, Kochel or the like, and their flow paths are closed.

【0178】次いで、前述した容器連結体1aの場合と
同様に、チューブ15からチューブ圧閉手段を外し、そ
の流路を開通させて、血液を採血バッグ10へ所定量採
血した後、チューブシーラー等により、チューブ91、
95および15をそれぞれ融着により封止し、各封止部
をそれぞれ切断し、採血針152側のチューブ91、9
5および15をそれぞれ分離、除去する。これにより、
採血初流が収納された第1の細菌培養容器50aおよび
第2の細菌培養容器80と、その採血初流の除去された
採血血液が収納された採血バッグ10、血漿バッグ2
0、バフィーコートバッグ30および血小板バッグ40
を有する4連バッグ連結体とに分離される。
Next, as in the case of the above-described connected container 1a, the tube pressure closing means is removed from the tube 15, the flow path is opened, and a predetermined amount of blood is collected in the blood collection bag 10, and then the tube sealer or the like is removed. By the tube 91,
95 and 15 are sealed by fusion, and the respective sealed portions are cut, respectively, and the tubes 91 and 9 on the blood collection needle 152 side are cut.
Separate and remove 5 and 15 respectively. This allows
A first bacterial culture container 50a and a second bacterial culture container 80 in which the initial blood flow is stored, a blood collection bag 10 in which the collected blood from which the initial blood flow is removed, and a plasma bag 2
0, buffy coat bag 30 and platelet bag 40
And a quadruple bag connection body having

【0179】次いで、第1の細菌培養容器50aに収納
されている培地55aと血液とを混合し、この後、第1
の細菌培養容器50aを、例えば、大気を含むインキュ
ベーターに保存する。この場合、必要に応じ(例えば、
Campylobacter jejuni等の培養、検出を目的とする場
合)、炭酸ガスインキュベーター(CO2 濃度は、例え
ば、5〜10%程度)を使用する。
Next, the blood is mixed with the medium 55a contained in the first bacterial culture container 50a,
Is stored, for example, in an incubator containing the atmosphere. In this case, if necessary (for example,
For the purpose of culture and detection of Campylobacter jejuni, etc.), a carbon dioxide incubator (CO 2 concentration is, for example, about 5 to 10%) is used.

【0180】また、第2の細菌培養容器80に収納され
ている培地85と血液とを混合し、この後、第2の細菌
培養容器80を保存する。この場合、第2の細菌培養容
器80は、通気性が低いので、嫌気性細菌培養専用のイ
ンキュベーターを使用する必要がなく、このため管理が
容易である。
Further, the medium 85 and the blood contained in the second bacterial culture container 80 are mixed, and thereafter, the second bacterial culture container 80 is stored. In this case, since the second bacterial culture container 80 has low air permeability, it is not necessary to use an incubator dedicated to anaerobic bacterial culture, and thus the management is easy.

【0181】培養条件は、それぞれ、例えば、25〜3
7℃程度で、1〜10日程度とされる。
The culture conditions are, for example, 25 to 3 respectively.
At about 7 ° C., about 1 to 10 days.

【0182】そして、培地を毎日観察し、例えば、培地
の濁りや色の変化が確認された場合には、陽性と判定す
る。
Then, the medium is observed daily, and if, for example, turbidity or color change of the medium is confirmed, it is determined to be positive.

【0183】なお、第1の細菌培養容器50aの収納部
53に予め培地が収納されていない場合には、採血血液
を収納部53に導入する前(例えば、直前)、または導
入後(例えば、直後)に、培地を収納部53に導入す
る。この場合、例えば、クリーンベンチにて、図示しな
い注射器(滅菌済)に滅菌済の培地を収納し、その先端
に、他端がシールされた滅菌済のチューブを装着し、細
菌培養容器50aの傍(クリーンベンチ外でもよい)へ
移送し、培地導入用チューブ54と、この注射器先端に
装着したチューブとを、例えば、実開平6−26877
号公報に記載された無菌接続装置により接続し、この注
射器により所定量の培地を収納部53に注入する。注入
後、余分なチューブを、チューブシーラー等により、細
菌培養容器50aよりのところで融着封止し、切断、除
去する。
When the culture medium is not stored in the storage section 53 of the first bacterial culture container 50a in advance, the blood sample is introduced before (for example, immediately before) or after the blood collection (for example, immediately before). Immediately after), the medium is introduced into the storage section 53. In this case, for example, a sterilized medium is stored in a syringe (sterilized) (not shown) on a clean bench, and a sterilized tube with the other end sealed is attached to the tip of the sterilized medium, and is placed beside the bacterial culture container 50a. (It may be outside the clean bench), and the medium introduction tube 54 and the tube attached to the tip of the syringe are inserted into, for example, Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 6-26877.
The syringe is connected by a sterile connection device described in Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. H11-260, and a predetermined amount of culture medium is injected into the storage section 53 by this syringe. After the injection, an excess tube is sealed by a tube sealer or the like at a position from the bacterial culture container 50a, cut, and removed.

【0184】一方、採血血液が収納された採血バッグ1
0、血漿バッグ20、バフィーコートバッグ30および
血小板バッグ40を有する4連バッグ連結体について
は、前述した容器連結体1aの場合と同様にして、各バ
ッグ10〜40に分離される。
On the other hand, the blood collection bag 1 containing the collected blood
0, the four-bag connected body including the plasma bag 20, the buffy coat bag 30, and the platelet bag 40 are separated into the respective bags 10 to 40 in the same manner as in the case of the container connected body 1a described above.

【0185】次に、本発明の容器連結体の第4実施例を
説明する。図8は、本発明の容器連結体の第4実施例を
示す平面図である。なお、前述した容器連結体1bとの
共通点については説明を省略し、主な相違点を説明す
る。
Next, a fourth embodiment of the container connected body of the present invention will be described. FIG. 8 is a plan view showing a fourth embodiment of the connected container body of the present invention. The description of the common points with the above-described connected container body 1b is omitted, and the main differences will be described.

【0186】同図に示すように、容器連結体1cは、チ
ューブ(第2のチューブ)95の接続パターンが容器連
結体1bと異なり、他の構成は、ほぼ同様である。
As shown in the figure, the connected container 1c differs from the connected container 1b in the connection pattern of the tube (second tube) 95, and the other configuration is almost the same.

【0187】すなわち、分岐コネクタ96がチューブ
(第2チューブ)91の途中に設けられ、この分岐コネ
クタ96に、チューブ95の一端が接続されている。
That is, the branch connector 96 is provided in the middle of the tube (second tube) 91, and one end of the tube 95 is connected to the branch connector 96.

【0188】なお、容器連結体1cでは、第2の細菌培
養容器80を図5に示す第2の細菌培養容器70に変更
してもよい。
In the container connected body 1c, the second bacterial culture container 80 may be changed to the second bacterial culture container 70 shown in FIG.

【0189】以上説明したように、容器連結体1b、1
cによれば、前述した容器連結体1aと同様に、採血の
際、容易かつ確実に、細菌感染の確率の高い採血初流を
除去することができ、容易かつ安全に、採血血液の一
部、特に採血初流を第1の細菌培養容器50aおよび第
2の細菌培養容器80に導入し、細菌検査を行うことが
でき、その細菌検査の作業中において、培地や血液等へ
の外部からの細菌の侵入を防止することができ、このた
め、細菌検査の信頼性が高い。
As described above, the connected containers 1b, 1
According to c, similar to the above-described connected container 1a, at the time of blood collection, it is possible to easily and reliably remove the initial blood collection flow having a high probability of bacterial infection, and easily and safely remove a part of the blood collection blood. In particular, the initial flow of blood collection can be introduced into the first bacterial culture container 50a and the second bacterial culture container 80, and a bacterial test can be conducted. Bacterial invasion can be prevented, and therefore, the reliability of the bacterial test is high.

【0190】そして、容器連結体1b、1cでは、前述
した容器連結体1aと同様に、好気性細菌および嫌気性
細菌のそれぞれについて、培養、検出を行うことができ
るので、細菌検査の信頼性が向上する。
Further, in the connected container bodies 1b and 1c, aerobic bacteria and anaerobic bacteria can be cultured and detected, respectively, similarly to the above-described connected container body 1a. improves.

【0191】なお、本発明では、第2の細菌培養容器8
0に好気性細菌の培養、検出に適した培地を収納し、こ
の第2の細菌培養容器80により、好気性細菌の培養、
検出を行ってもよい。
In the present invention, the second bacterial culture vessel 8
0 contains a medium suitable for cultivation and detection of aerobic bacteria, and cultivation of aerobic bacteria,
Detection may be performed.

【0192】第2の細菌培養容器80で好気性細菌の培
養、検出を行う場合には、例えば、第2の細菌培養容器
80に採血血液の一部を導入し、その血液と培地とを混
合した後、ゴム栓84に、例えば、除菌フィルター付き
の通気用の針を穿刺し、通気性を向上させる。そして、
その第2の細菌培養容器80を、例えば、大気を含むイ
ンキュベーターに保存する。
When culturing and detecting aerobic bacteria in the second bacterial culture container 80, for example, a part of the collected blood is introduced into the second bacterial culture container 80, and the blood and the medium are mixed. After that, for example, a ventilation needle with a sterilization filter is punctured into the rubber stopper 84 to improve the air permeability. And
The second bacterial culture container 80 is stored, for example, in an incubator containing air.

【0193】また、本発明では、封止手段は、図示の封
止部材93に限定されず、例えば、クレンメ、コッヘル
等であってもよい。
Further, in the present invention, the sealing means is not limited to the illustrated sealing member 93, and may be, for example, a clamp or a Kochel.

【0194】以上、本発明の容器連結体および細菌培養
方法を、図示の各実施例に基づいて説明したが、本発明
はこれらに限定されるものではない。
As described above, the container connected body and the method for culturing bacteria of the present invention have been described based on the illustrated embodiments, but the present invention is not limited to these embodiments.

【0195】例えば、本発明の容器連結体は、採血血液
を収納する採血バッグと、細菌を培養する細菌培養容器
とを有するものであれば、図示の構成に限定されず、例
えば、採血バッグに細菌培養容器が付設されたものや、
採血バッグおよび血小板バッグよりなる2連バッグに細
菌培養容器が付設されたものや、採血バッグ、血漿バッ
グおよび血小板バッグよりなる3連バッグに細菌培養容
器が付設されたものや、採血バッグ、血小板バッグ、血
漿バッグおよび専用の赤血球バッグよりなる4連バッグ
に細菌培養容器が付設されたものや、さらには、これら
に任意の用途のバッグが付加されたもの等、いかなるも
のでもよい。
For example, the connected container of the present invention is not limited to the configuration shown in the drawings as long as it has a blood collection bag for storing blood to be collected and a bacterial culture container for culturing bacteria. Bacterial culture container attached,
A blood collection bag and a platelet bag with a bacterial culture container attached to a double bag, a blood collection bag, a plasma bag and a platelet bag with a bacterial culture container attached to a triple bag, a blood collection bag, a platelet bag Any one may be used, such as one in which a bacterial culture container is attached to a quadruple bag consisting of a plasma bag and a dedicated red blood cell bag, and one in which a bag for any use is added thereto.

【0196】また、本発明では、採血バッグ等に連結さ
れる容器は、前記チューブの構成材料として挙げた材料
よりなるバッグやその他の形態の容器であってもよい。
また、本発明では、細菌培養容器が3つ以上設けられて
いてもよい。
Further, in the present invention, the container connected to the blood collection bag or the like may be a bag made of the material mentioned as a constituent material of the tube or a container of another form.
In the present invention, three or more bacterial culture containers may be provided.

【0197】[0197]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の容器連結
体および細菌培養方法によれば、採血血液を採血バッグ
へ導入するチューブから分岐したチューブに連通する細
菌培養容器を有しているので、前記分岐したチューブを
介して、容易かつ安全に、採血血液の一部、特に採血初
流を細菌培養容器に導入することができる。すなわち、
採血血液の一部を細菌培養容器に導入する際、作業者の
手や指に血液の飛沫が付着してしまうこと等を防止する
ことができ、安全に、細菌の培養、検出、すなわち細菌
検査(微生物検査)を行うことができる。
As described above, according to the container connected body and the method for culturing bacteria of the present invention, a bacterium culture vessel is provided which communicates with a tube branched from a tube for introducing blood into a blood collection bag. Through the branched tube, a part of the blood sample, particularly the initial blood sample, can be easily and safely introduced into the bacterial culture container. That is,
When a part of the collected blood is introduced into the bacterial culture container, it is possible to prevent the droplets of blood from adhering to the hands and fingers of the worker, and to safely culture and detect the bacteria, that is, to perform a bacterial test. (Microorganism test) can be performed.

【0198】特に、採血初流を細菌培養容器に導入する
ことができるので、この採血初流を用いて細菌の培養、
検出を行う場合には、細菌検査の信頼性が高い。
In particular, since the initial blood collection can be introduced into the bacteria culture vessel, the culture of bacteria can be performed using this initial blood collection.
When detection is performed, the reliability of the bacterial test is high.

【0199】そして、採血の際、容易かつ確実に、血液
バッグに収納される採血血液から細菌感染の確率の高い
採血初流を除去することができ、これにより、採血血液
やその採血血液から分離された各血液成分を使用する際
の安全性が向上する。
Then, at the time of blood collection, it is possible to easily and reliably remove the initial blood collection flow having a high probability of bacterial infection from the blood collection stored in the blood bag, thereby separating the blood collection and the blood collection. The safety at the time of using the obtained blood components is improved.

【0200】また、密閉系(クローズドシステム)にお
いて一連の作業ができるので、その作業中において、培
地や血液等への外部からの細菌の侵入を防止することが
でき、無菌的に細菌検査を行うことができる。これによ
り、細菌検査の信頼性が向上する。
Further, since a series of operations can be performed in a closed system (closed system), invasion of bacteria from the outside into a culture medium, blood, or the like can be prevented during the operations, and a bacterial test is performed aseptically. be able to. This improves the reliability of the bacterial test.

【0201】また、好気性細菌の培養に適した第1の細
菌培養容器と、嫌気性細菌の培養に適した第2の細菌培
養容器とを有する場合には、好気性細菌および嫌気性細
菌のそれぞれについて、培養、検出を行うことができる
ので、細菌検査の信頼性が向上する。
Further, when a first bacterial culture container suitable for cultivating aerobic bacteria and a second bacterial culture container suitable for cultivating anaerobic bacteria are provided, the aerobic bacteria and the anaerobic bacteria can be cultivated. Since culturing and detection can be performed for each of them, the reliability of the bacterial test is improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の容器連結体の第1実施例を示す平面図
である。
FIG. 1 is a plan view showing a first embodiment of a connected container of the present invention.

【図2】本発明における封止部材の構成例を示す縦断面
図である。
FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a sealing member in the present invention.

【図3】本発明における逆止弁の構成例を示す縦断面図
である。
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a check valve according to the present invention.

【図4】図3中のA−A線での断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.

【図5】本発明の容器連結体の第2実施例を示す平面図
である。
FIG. 5 is a plan view showing a second embodiment of the container connected body of the present invention.

【図6】本発明の容器連結体の第3実施例を示す平面図
である。
FIG. 6 is a plan view showing a third embodiment of the container connected body of the present invention.

【図7】本発明における第2の細菌培養容器の構成例を
示す縦断面図である。
FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a second bacterial culture container according to the present invention.

【図8】本発明の容器連結体の第4実施例を示す平面図
である。
FIG. 8 is a plan view showing a fourth embodiment of the connected container body of the present invention.

【符号の説明】 1、1a、1b、1c 容器連結体 10 採血バッグ 11 バッグ本体 12 シール部 13 血液収納部 14 排出口 15 チューブ 151 ハブ 152 採血針 153 キャップ 17 封止部材 18 排出口 19 分岐コネクタ 20 血漿バッグ 21 バッグ本体 22 シール部 23 血漿収納部 24 排出口 25 チューブ 30 バフィーコートバッグ 31 バッグ本体 32 シール部 33 バフィーコート収納部 40 血小板バッグ 41 バッグ本体 42 シール部 43 血小板収納部 44 排出口 45 封止部材 46 チューブ 50 細菌培養容器 51 バッグ本体 52 シール部 53 収納部 54 培地導入用チューブ 55 培地 50a 第1の細菌培養容器 55a 培地 61、62、63 チューブ 64 分岐コネクタ 70 第2の細菌培養容器 71 バッグ本体 72 シール部 73 収納部 74 培地導入用チューブ 75 培地 80 第2の細菌培養容器 81 容器本体 811 開口部 82 中空部 83 被冠部材 84 ゴム栓 841 孔部 85 培地 91、95 チューブ 92、96 分岐コネクタ 93、97、99 封止部材 930 短チューブ 931 筒体 932 中実柱状部 933 破断部 934 上端部 935 溝 94、98 逆止弁 940 短チューブ 941 弁本体 942 中空部 943 テーパ面 944 開閉部材DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1a, 1b, 1c Container linked body 10 Blood collection bag 11 Bag body 12 Seal part 13 Blood storage part 14 Outlet 15 Tube 151 Hub 152 Blood sampling needle 153 Cap 17 Sealing member 18 Outlet 19 Branch connector DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 Plasma bag 21 Bag main body 22 Seal part 23 Plasma storage part 24 Outlet 25 Tube 30 Buffy coat bag 31 Bag main body 32 Seal part 33 Buffy coat storage part 40 Platelet bag 41 Bag main body 42 Seal part 43 Platelet storage part 44 Outlet 45 Sealing member 46 Tube 50 Bacterial culture container 51 Bag body 52 Seal part 53 Storage part 54 Medium introduction tube 55 Medium 50 a First bacterial culture container 55 a Medium 61, 62, 63 Tube 64 Branch connector 70 Second bacterial culture volume Container 71 Bag main body 72 Seal part 73 Storage part 74 Medium introduction tube 75 Medium 80 Second bacterial culture container 81 Container main body 811 Opening 82 Hollow part 83 Covered member 84 Rubber stopper 841 Hole 85 Medium 91,95 Tube 92 , 96 Branch connector 93, 97, 99 Sealing member 930 Short tube 931 Cylindrical body 932 Solid columnar portion 933 Break portion 934 Upper end portion 935 Groove 94, 98 Check valve 940 Short tube 941 Valve body 942 Hollow portion 943 Tapered surface 944 Opening / closing member

Claims (17)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 採血血液を収納する採血バッグと、 前記採血バッグに接続され、採血血液を該採血バッグへ
導入する第1のチューブと、 分岐部を介して前記第1のチューブに接続される第2の
チューブと、 前記第2のチューブに接続され、細菌を培養する少なく
とも1つの細菌培養容器とを有することを特徴とする容
器連結体。
1. A blood collection bag for storing collected blood, a first tube connected to the blood collection bag and introducing the collected blood into the blood collection bag, and connected to the first tube via a branch portion A container assembly comprising: a second tube; and at least one bacterial culture container connected to the second tube for culturing bacteria.
【請求項2】 前記分岐部と前記細菌培養容器との間の
チューブの流路を閉塞し得る封止手段を有する請求項1
に記載の容器連結体。
2. A sealing means capable of closing a flow path of a tube between the branch portion and the bacterial culture container.
4. The container assembly according to 1.
【請求項3】 前記封止手段は、破断すると前記流路が
開通する破断可能な封止部材である請求項2に記載の容
器連結体。
3. The container connected body according to claim 2, wherein the sealing means is a breakable sealing member that opens the flow path when broken.
【請求項4】 前記分岐部と前記細菌培養容器との間
に、前記分岐部から前記細菌培養容器への流れを可能に
し、かつ、前記細菌培養容器から前記分岐部への流れを
阻止する逆流阻止手段を有する請求項1ないし3のいず
れかに記載の容器連結体。
4. A backflow between the branch and the bacterial culture vessel, which allows a flow from the branch to the bacterial culture vessel and prevents a flow from the bacterial culture vessel to the branch. 4. The linked container according to claim 1, further comprising a blocking means.
【請求項5】 前記細菌培養容器は、可撓性を有する樹
脂製シート材を袋状に形成してなるバッグである請求項
1ないし4のいずれかに記載の容器連結体。
5. The container assembly according to claim 1, wherein the bacterial culture container is a bag formed by forming a flexible resin sheet material into a bag shape.
【請求項6】 前記樹脂製シート材は、ポリ塩化ビニル
を主とする材料で構成されている請求項5に記載の容器
連結体。
6. The container assembly according to claim 5, wherein the resin sheet material is made of a material mainly composed of polyvinyl chloride.
【請求項7】 前記樹脂製シート材には、可塑剤が25
〜50wt%含まれる請求項5または6に記載の容器連結
体。
7. The resin sheet material contains 25 plasticizers.
The linked container according to claim 5 or 6, which is contained in an amount of up to 50 wt%.
【請求項8】 前記樹脂製シート材の酸素ガス透過性
が、800ml/m2・day・atm (30℃)以上であり、かつ、
炭酸ガス透過性が、5000ml/m2・day・atm (30℃)以
上である請求項5ないし7のいずれかに記載の容器連結
体。
8. The resin sheet material has an oxygen gas permeability of 800 ml / m 2 · day · atm (30 ° C.) or more, and
The container assembly according to any one of claims 5 to 7, wherein the carbon dioxide gas permeability is 5000 ml / m 2 · day · atm (30 ° C) or more.
【請求項9】 前記細菌培養容器は、硬質の材料で構成
された密閉性を有するものである請求項1ないし4のい
ずれかに記載の容器連結体。
9. The container assembly according to claim 1, wherein the bacterial culture container is made of a hard material and has a sealing property.
【請求項10】 前記細菌培養容器内が減圧状態とされ
ている請求項9に記載の容器連結体。
10. The container assembly according to claim 9, wherein the inside of the bacterial culture container is in a reduced pressure state.
【請求項11】 前記細菌培養容器を複数有する請求項
1ないし10のいずれかに記載の容器連結体。
11. The linked container according to claim 1, comprising a plurality of said bacterial culture containers.
【請求項12】 採血血液を収納する採血バッグと、 前記採血バッグに接続され、採血血液を該採血バッグへ
導入する第1のチューブと、 分岐部を介して前記第1のチューブに接続される第2の
チューブと、 前記第2のチューブに接続され、好気性細菌の培養に適
した第1の細菌培養容器と、 前記第2のチューブに接続され、嫌気性細菌の培養に適
した第2の細菌培養容器とを有することを特徴とする容
器連結体。
12. A blood collection bag for storing collected blood, a first tube connected to the blood collection bag and introducing the collected blood into the blood collection bag, and connected to the first tube via a branch portion. A second tube, a first bacterial culture vessel connected to the second tube and suitable for culturing aerobic bacteria; a second bacterial culture vessel connected to the second tube and suitable for culturing anaerobic bacteria And a container for culturing bacteria.
【請求項13】 血液成分を収納する少なくとも1つの
血液成分バックが、チューブで連結されている請求項1
ないし12のいずれかに記載の容器連結体。
13. The apparatus according to claim 1, wherein at least one blood component bag for storing blood components is connected by a tube.
13. The container assembly according to any one of claims 12 to 12.
【請求項14】 血液を採血バッグに導入するに際し、
その血液の一部を前記採血バッグへの血液導入流路に連
通する細菌培養容器に導入し、前記血液中の細菌を培養
に供することを特徴とする細菌培養方法。
14. When introducing blood into a blood collection bag,
A method for culturing bacteria, comprising introducing a part of the blood into a bacteria culture container communicating with a blood introduction flow path to the blood collection bag, and subjecting the bacteria in the blood to culture.
【請求項15】 前記血液の一部を細菌培養容器に導入
する前に、培地を前記細菌培養容器に導入する請求項1
4に記載の細菌培養方法。
15. The method according to claim 1, wherein a medium is introduced into the bacterial culture container before introducing a part of the blood into the bacterial culture container.
5. The method for culturing bacteria according to item 4.
【請求項16】 前記血液の一部を細菌培養容器に導入
した後に、培地を前記細菌培養容器に導入する請求項1
4に記載の細菌培養方法。
16. The method according to claim 1, wherein a medium is introduced into the bacterial culture container after a part of the blood is introduced into the bacterial culture container.
5. The method for culturing bacteria according to item 4.
【請求項17】 前記細菌培養容器には、予め培地が収
納されている請求項14に記載の細菌培養方法。
17. The method for culturing bacteria according to claim 14, wherein a culture medium is stored in advance in said bacteria culture container.
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002072175A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-19 Nipro Corporation Chemical liquid injection port, and chemical liquid container having the same
WO2004016728A1 (en) * 2002-08-19 2004-02-26 Olympus Corporation Incubator and culture device
JP2004129512A (en) * 2002-10-08 2004-04-30 Olympus Corp Vessel
JP2005237617A (en) * 2004-02-26 2005-09-08 Jms Co Ltd Body liquid collecting device
JP2005287425A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Koojin Bio Kk Culture bag with culture medium bag
US7322969B2 (en) 2001-09-14 2008-01-29 Nipro Corporation Liquid-medicine injection port device, and liquid-medicine container provided with the same
JP2009524407A (en) * 2005-10-18 2009-07-02 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Microfluidic cell culture device
JP2010063712A (en) * 2008-09-11 2010-03-25 Nipro Corp Phlebotomy bag system and phlebotomy therapeutic kit
WO2010087110A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Device for automatically analyzing microorganisms and method for automatically analyzing microorganisms
USRE43283E1 (en) 1998-01-16 2012-03-27 Terumo Kabushiki Kaisha Blood collecting apparatus and blood collecting method using blood collecting apparatus
CN107723230A (en) * 2017-10-26 2018-02-23 山东省医疗器械产品质量检验中心 Plastic blood bag detection means
CN112022700A (en) * 2020-05-28 2020-12-04 东南大学 Disposable multi-connected blood bag for PRP subpackage
WO2021065969A1 (en) * 2019-09-30 2021-04-08 テルモ株式会社 Device and method for preparing cell suspension
WO2023234327A1 (en) * 2022-05-31 2023-12-07 テルモ株式会社 Collection kit and collection method

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE43283E1 (en) 1998-01-16 2012-03-27 Terumo Kabushiki Kaisha Blood collecting apparatus and blood collecting method using blood collecting apparatus
WO2002072175A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-19 Nipro Corporation Chemical liquid injection port, and chemical liquid container having the same
US7322969B2 (en) 2001-09-14 2008-01-29 Nipro Corporation Liquid-medicine injection port device, and liquid-medicine container provided with the same
KR100826501B1 (en) * 2001-09-14 2008-05-02 니프로 가부시키가이샤 Chemical feeding port and chemical container with the port
US7491526B2 (en) 2002-08-19 2009-02-17 Olympus Corporation Incubator and culture device
WO2004016728A1 (en) * 2002-08-19 2004-02-26 Olympus Corporation Incubator and culture device
JP2004129512A (en) * 2002-10-08 2004-04-30 Olympus Corp Vessel
JP2005237617A (en) * 2004-02-26 2005-09-08 Jms Co Ltd Body liquid collecting device
JP4573538B2 (en) * 2004-02-26 2010-11-04 株式会社ジェイ・エム・エス Body fluid collection device
JP2005287425A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Koojin Bio Kk Culture bag with culture medium bag
JP2009524407A (en) * 2005-10-18 2009-07-02 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Microfluidic cell culture device
US8865464B2 (en) 2005-10-18 2014-10-21 The Regents Of The University Of Michigan Microfluidic cell culture device
JP2010063712A (en) * 2008-09-11 2010-03-25 Nipro Corp Phlebotomy bag system and phlebotomy therapeutic kit
WO2010087110A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Device for automatically analyzing microorganisms and method for automatically analyzing microorganisms
JP5600603B2 (en) * 2009-01-29 2014-10-01 株式会社日立ハイテクノロジーズ Microorganism automatic analyzer and microorganism automatic analysis method
US9045726B2 (en) 2009-01-29 2015-06-02 Hitachi High-Technologies Corporation Device for automatically analyzing microorganisms and method for automatically analyzing microorganisms
CN107723230A (en) * 2017-10-26 2018-02-23 山东省医疗器械产品质量检验中心 Plastic blood bag detection means
CN107723230B (en) * 2017-10-26 2023-09-29 山东省医疗器械产品质量检验中心 Plastic blood bag detection device
WO2021065969A1 (en) * 2019-09-30 2021-04-08 テルモ株式会社 Device and method for preparing cell suspension
CN112022700A (en) * 2020-05-28 2020-12-04 东南大学 Disposable multi-connected blood bag for PRP subpackage
WO2023234327A1 (en) * 2022-05-31 2023-12-07 テルモ株式会社 Collection kit and collection method

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