JPH10337466A - Keratin microcapsule, its production and cosmetic containing same - Google Patents
Keratin microcapsule, its production and cosmetic containing sameInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ケラチンマイクロ
カプセル、及びそのケラチンマイクロカプセルの製造方
法、並びにケラチンマイクロカプセルを含有する化粧料
に関するものである。The present invention relates to a keratin microcapsule, a method for producing the keratin microcapsule, and a cosmetic containing the keratin microcapsule.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、化粧品分野において、水や空気等
の環境因子により分解されてしまう有効成分を安定に保
持させる手段の一つとして、マイクロカプセルの利用が
注目されており、マイクロカプセル壁材としては、ゼラ
チンやポリビニルアルコールが主に利用されている（フ
レグランス、ジャーナル、３巻、ｐ．３３、１９９
１）。2. Description of the Related Art In the field of cosmetics, the use of microcapsules has been attracting attention as one of means for stably holding active ingredients which are decomposed by environmental factors such as water and air. Gelatin and polyvinyl alcohol are mainly used (Fragrance, Journal, Vol. 3, p. 33, 199).
1).
【０００３】ところで、ケラチンは、皮膚角層や毛髪に
多量に含まれる生体蛋白で、ＳＨ基を有するアミノ酸で
あるシステインを１０％以上含有し、Ｓ−Ｓ結合により
酸化重合されているため強靱である。Keratin is a biological protein contained in a large amount in the skin stratum corneum and hair. It contains 10% or more of cysteine, which is an amino acid having an SH group, and is oxidatively polymerized by an SS bond. is there.
【０００４】このようなケラチンの性質を利用すべく、
硫化物による還元と酵素分解により低分子物質まで分解
したケラチン加水分解物を、酸化により再高分子化した
ものを壁材とするマイクロカプセル用壁材（特公昭５９
−３３０１７）が提案されている。In order to utilize such properties of keratin,
A wall material for microcapsules made of keratin hydrolyzate that has been decomposed to low molecular weight substances by reduction with sulfides and enzymatic decomposition and re-polymerized by oxidation (Japanese Patent Publication 59
-33017) has been proposed.
【０００５】しかし、このマイクロカプセルは、あくま
でケラチン加水分解物を再重合して壁材としたもので
り、天然状態のケラチンを壁材として利用したものでは
ない。[0005] However, the microcapsules are obtained by repolymerizing keratin hydrolyzate as a wall material, and do not use keratin in a natural state as a wall material.
【０００６】一方、強靱なケラチンの有効利用として、
尿素＋還元剤＋アニオン系界面活性剤の活用により、加
水分解を施さない天然状態のケラチン水溶液の調整法が
最近開発された（山内清ら、高分子学会年次大会要集、
No. １−１１−２４、５月、１９９３年）。On the other hand, as effective use of tough keratin,
Utilization of urea + reducing agent + anionic surfactant has recently been developed to prepare a natural keratin aqueous solution that is not subjected to hydrolysis (Kiyoshi Yamauchi, Proc. Of the Annual Meeting of the Society of Polymer Science,
No. 1-11-24, May, 1993).
【０００７】このケラチン水溶液は、安定な水溶液とし
て得られ、可塑剤としてグリセリン等を共存させること
により、良好なフィルムが形成される。The keratin aqueous solution is obtained as a stable aqueous solution, and a good film is formed by coexisting glycerin or the like as a plasticizer.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、マイク
ロカプセルの形成に関しては、壁材の強度等が不十分で
あるため、安定かつ物性・機能的に優れた天然状態のケ
ラチンマイクロカプセルの製造は困難であった。However, regarding the formation of microcapsules, it is difficult to produce keratin microcapsules in a natural state, which is stable and has excellent physical properties and functions, because the strength of the wall material is insufficient. there were.
【０００９】本発明は、このような問題点を解決するた
めになされたもので、物性・機能的に優れた天然状態の
ケラチンを壁材としたケラチンマイクロカプセルを得る
こと、及びそのケラチンマイクロカプセルの付加価値の
優れた化粧品用マイクロカプセルとしての利用を可能と
することを課題とするものである。The present invention has been made in order to solve such problems, and it is an object of the present invention to obtain keratin microcapsules using keratin in a natural state having excellent physical properties and functions as a wall material, and to obtain the keratin microcapsules. It is an object of the present invention to enable the use as a cosmetic microcapsule having excellent added value.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明は、上記のように
尿素，還元剤、アニオン系界面活性剤を活用して得られ
るケラチン水溶液を分画し、分子量３５０００〜６００
００の繊維マイクロフィブルを主に含むように設定した
天然状態のケラチンを利用することにより、安定かつ物
性・機能的に優れた（壁材の強度、芯物質の徐放性、内
側に多量のＳＨ基を有する等）ケラチンマイクロカプセ
ルが得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。According to the present invention, an aqueous keratin solution obtained by utilizing urea, a reducing agent, and an anionic surfactant as described above is fractionated to have a molecular weight of 35,000 to 600.
By using keratin in a natural state, which is set to mainly contain fiber microfibres of No. 00, it is stable and has excellent physical properties and functions (strength of wall material, sustained release of core material, The inventors have found that keratin microcapsules having an SH group can be obtained, and have completed the present invention.
【００１１】すなわち、本発明はケラチンマイクロカプ
セル及びその製造方法並びにケラチンマイクロカプセル
を含有する化粧料としてなされたもので、ケラチンマイ
クロカプセルとしての特徴は、天然状態のケラチンで壁
材が構成されていることにあり、ケラチンマイクロカプ
セルの製造方法としての特徴は、分子量３５０００〜６
００００の繊維ミクロフィブリルを主成分とする天然状
態のケラチンを原料として製造されることにある。That is, the present invention has been made as a keratin microcapsule, a method for producing the same, and a cosmetic containing the keratin microcapsule. The characteristic of the keratin microcapsule is that the wall material is composed of keratin in a natural state. In particular, a characteristic of the method for producing keratin microcapsules has a molecular weight of 35,000 to 6
It is to be produced using natural state keratin containing 0000 fiber microfibrils as a main component.
【００１２】また、化粧料としての特徴は、上記のよう
なケラチンマイクロカプセルを含有したことにある。A feature of the cosmetic is that it contains the keratin microcapsules as described above.
【００１３】[0013]
【作用】本発明のケラチンマイクロカプセルは、以下に
示す様な作用を奏する。The keratin microcapsules of the present invention have the following effects.
【００１４】(1) 壁材が皮膚角層や毛髪のケラチンと同
じであるため、皮膚角層や毛髪に対する親和性に優れ、
安全性や生体適合性に優れている。なお、生体内では徐
々に分解される。(1) Since the wall material is the same as the keratin of the skin stratum corneum and hair, it has excellent affinity for the skin stratum corneum and hair,
Excellent in safety and biocompatibility. It is gradually decomposed in the living body.
【００１５】(2) カプセル内側には、ＳＨ基が多量に存
在するため、壁材が皮膚や毛髪上で崩壊された際に、皮
膚角層や毛髪のケラチンＳＨ基に化学的に結合し、ケラ
チンによる保護効果や修復効果等の持続性や耐性を著し
く高め、またＳＨ基に起因する生理機能（還元効果によ
る皮脂の過酸化防止等）の発現が可能である。(2) Since a large amount of SH groups are present inside the capsule, when the wall material is disintegrated on the skin or hair, it chemically bonds to the keratin SH groups of the skin stratum corneum and hair, It is possible to remarkably enhance the durability and durability of the protective effect and the repair effect of keratin, and to exhibit physiological functions (such as prevention of sebum peroxidation due to the reducing effect) due to the SH group.
【００１６】(3) このＳＨ基に有効成分（抗炎症・アレ
ルギー剤や紫外線吸収剤等）をエステル結合等により結
合させることも可能であり、有効成分の皮膚に対する徐
放性効果（皮膚内エステラーゼにより徐々に分解）や安
全性向上に寄与できる。(3) It is also possible to bind an active ingredient (anti-inflammatory / allergic agent, ultraviolet absorber, etc.) to the SH group through an ester bond or the like, and to provide a sustained release effect of the active ingredient on the skin (esterase in skin). Gradual decomposition) and improved safety.
【００１７】(4) 他の蛋白質であるアルブミンやゼラチ
ン等を原料としたマイクロカプセルに比べ、ＳＨ基が多
いため、膜のＳ−Ｓ結合架橋による壁材の強度向上が起
こり、芯物質（香料等の有効成分）の徐放性や安定保持
性に優れている。(4) Compared with microcapsules made from other proteins such as albumin and gelatin, the number of SH groups is larger, so that the strength of the wall material is improved by the SS bond cross-linking of the membrane, and the core substance (perfume) And other active ingredients).
【００１８】(5) 壁材の表面が弱アニオン性なので、キ
トサン等の生体適合性の良いカチオン性高分子と、壁材
の表面で複合化させることにより、より壁材の強度を高
めることも可能である。(5) Since the surface of the wall material is weakly anionic, the strength of the wall material can be further increased by forming a composite with a cationic polymer having good biocompatibility such as chitosan on the surface of the wall material. It is possible.
【００１９】マイクロカプセルの製法としては、後述の
実施例のような製法（K.S.SnalickとM.W.Grinstaff の
方法、Journal of American Chemistry Society,112,78
07,1990年）の他、一般的な製法であるコアセルベーシ
ョン法、凍結乾燥法等を採用することが可能である。The method for producing microcapsules is as described in Examples below (methods of KSSnalick and MWGrinstaff, Journal of American Chemistry Society, 112, 78).
07, 1990), other common methods such as coacervation and freeze-drying can be used.
【００２０】本発明のケラチンマイクロカプセルは、そ
の機能性を利用して、スキンケア製品、洗顔料、ヘアケ
ア製品、ファンデーションおよびフレグランス等に適用
でき、その用途は問うものではない。The keratin microcapsules of the present invention can be applied to skin care products, facial cleansers, hair care products, foundations, fragrances, etc. by utilizing their functions, and their uses are not limited.
【００２１】また、化粧料の剤型も特に限定されない。The dosage form of the cosmetic is not particularly limited.
【００２２】ケラチンマイクロカプセルの配合量も特に
限定されないが、スキンケア用クリームや洗顔料の場合
は０．１〜１０．０％、スキンケア用乳液・エッセンス
の場合は０．１〜５．０％程度が望ましい。The amount of the keratin microcapsules is not particularly limited either, but is about 0.1 to 10.0% for skin care creams and facial cleansers, and about 0.1 to 5.0% for skin care emulsions and essences. Is desirable.
【００２３】マイクロカプセル中に内包させる芯物質
も、脂溶性ビタミン、抗炎症・アレルギー剤、紫外線吸
収剤、角層細胞間類似脂質および香料等が挙げられる
が、その種類は特に限定されるものではない。The core substance to be encapsulated in the microcapsules includes fat-soluble vitamins, anti-inflammatory / allergic agents, ultraviolet absorbers, lipids similar to stratum corneum, flavors and the like, but the types thereof are not particularly limited. Absent.
【００２４】但し、酸化を抑制する性質のある物質は、
Ｓ−Ｓ架橋を抑え、マイクロカプセルの形成を妨げる場
合もあるため、好ましくない。However, substances having the property of inhibiting oxidation include:
This is not preferred because it may suppress SS crosslinking and prevent the formation of microcapsules.
【００２５】[0025]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
〔マイクロカプセルの実施例〕Embodiments of the present invention will be described below.
(Example of microcapsule)
【００２６】実施例１ 本実施例は、リノール酸を芯物質とするケラチンマイク
ロカプセルの実施例である。 Example 1 This example is an example of keratin microcapsules using linoleic acid as a core substance.
【００２７】その製造方法について説明すると、先ず羊
毛２０ｇを８Ｍ尿素水溶液５００ｍｌに添加し、７０℃
下で攪拌し、溶解させる。The production method will be described. First, 20 g of wool is added to 500 ml of an 8 M aqueous urea solution, and 70 ° C.
Stir below to dissolve.
【００２８】さらに、還元剤としての２−メルカプトエ
タノール２ｇとアニオン系界面活性剤の一種であるラウ
リル硫酸ナトリウム５ｇを加え、２時間攪拌し、吸引濾
過により、ろ液を採取する。Further, 2 g of 2-mercaptoethanol as a reducing agent and 5 g of sodium lauryl sulfate which is a kind of anionic surfactant are added, and the mixture is stirred for 2 hours, and the filtrate is collected by suction filtration.
【００２９】このようにして得られたケラチン水溶液
（ケラチン２〜３ｗｔ％）を、スペクトラ社製のセロフ
ァンチューブ（Spectra/Por, No.132554；分画分子量 2
5000）に入れ、０．２％の２−メルカプトエタノール水
溶液を外液として透析することにより、分子量分画を行
い、また余分なアニオン系界面活性剤の除去を行なう。The keratin aqueous solution (keratin 2 to 3 wt%) obtained as described above was put into a cellophane tube (Spectra / Por, No. 132554; Spectra / Por, No. 132554; molecular weight cut off 2).
5,000) and dialyzed with a 0.2% aqueous solution of 2-mercaptoethanol as an external solution to carry out molecular weight fractionation and to remove excess anionic surfactant.
【００３０】ここで、内液をＳＤＳポリアクリルアミド
電気泳動装置で分析したところ、分子量３５０００〜６
００００の繊維ミクロフィブリルが主バンドであること
を確認した。Here, when the inner solution was analyzed by an SDS polyacrylamide electrophoresis apparatus, the molecular weight was 35,000 to 6
It was confirmed that 0000 fiber microfibrils were the main band.
【００３１】上記の分子量３５０００〜６００００の繊
維ミクロフィブリルを主成分としたケラチン水溶液
（１．８〜２．２ｗｔ％）４０ｍｌとリノール酸−有機
溶媒（トルエン）溶液（０．０５〜０．１ｍｇ／ｍｌ、
リノール酸は芯物質）２０ｍｌを攪拌しつつ、深針型超
音波装置（大岳製作所；モデル５２０１）により、ソニ
ケーション処理（２０℃、３分、７０〜１００ｗ／cm3)
を行なう。40 ml of an aqueous keratin solution (1.8 to 2.2 wt%) containing fiber microfibrils having a molecular weight of 35,000 to 60,000 as a main component and a linoleic acid-organic solvent (toluene) solution (0.05 to 0.1 mg / ml,
Linoleic acid is a sonication treatment (20 ° C., 3 minutes, 70-100 w / cm 3 ) with a deep needle type ultrasonic device (Otake Seisakusho; Model 5201) while stirring 20 ml of linoleic acid.
Perform
【００３２】生成した乳濁物質を２０００Ｇで１５分遠
心し、上層を採取し、水洗することにより、直径２〜１
０μｍの安定なリノール酸を芯物質とするケラチンマイ
クロカプセルを得た。The resulting emulsion is centrifuged at 2000 G for 15 minutes, and the upper layer is collected and washed with water to give a diameter of 2 to 1 mm.
Keratin microcapsules containing 0 μm stable linoleic acid as a core substance were obtained.
【００３３】実施例２ 本実施例は、脂溶性色素スダンIIを芯物質とするケラチ
ンマイクロカプセルの実施例である。 Example 2 This example is an example of a keratin microcapsule using the fat-soluble dye Sudan II as a core substance.
【００３４】本実施例のケラチンマイクロカプセルの製
造方法は上記実施例１と同様であるため、その説明は省
略する。The method for producing the keratin microcapsules of this embodiment is the same as that of the first embodiment, and a description thereof will be omitted.
【００３５】比較例１ 比較例１として、上記実施例１の方法で、アルブミン水
溶液から、脂溶性色素スダンIIを芯物質とするマイクロ
カプセルを製造した。 Comparative Example 1 As Comparative Example 1, microcapsules containing the fat-soluble dye Sudan II as the core substance were produced from the aqueous albumin solution by the method of Example 1 above.
【００３６】比較例２ 比較例２として、上記実施例１の方法で、ミオグロビン
水溶液から、脂溶性色素スダンIIを芯物質とするマイク
ロカプセルを製造した。 Comparative Example 2 As Comparative Example 2, microcapsules containing the fat-soluble dye Sudan II as a core substance were prepared from the aqueous myoglobin solution by the method of Example 1 described above.
【００３７】試験例１ 上記実施例１ならびに比較例１および２で製造した各マ
イクロカプセルについて、これらのカプセルからの芯物
質の透過性つまり徐放性を検討した。 Test Example 1 With respect to each of the microcapsules produced in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2, the permeability of the core substance from these capsules, that is, the sustained release, was examined.
【００３８】試験は、芯物質であるスダンIIの外部への
漏れ量を測定することにより行なった。尚、カプセル外
液はトルエンで、温度は２０℃に設定した。The test was carried out by measuring the amount of leakage of the core material, Sudan II, to the outside. The liquid outside the capsule was toluene and the temperature was set at 20 ° C.
【００３９】試験結果は図１に示すとおりである。The test results are as shown in FIG.
【００４０】本試験結果より、ケラチン、アルブミン、
ミオグロビンのシステイン等のＳＨ基を有するアミノ酸
は、それぞれ、８〜１１％、５％、０％であり、ＳＨ基
によるＳ−Ｓ結合架橋の増加により壁材の透過性つまり
徐放性レベルが向上することがわかった。From the results of this test, keratin, albumin,
The amino acids having an SH group such as cysteine of myoglobin are 8 to 11%, 5%, and 0%, respectively, and the permeability of the wall material, that is, the sustained release level is improved by the increase in the SS bond cross-linking by the SH group. I found out.
【００４１】このように、本発明のケラチンマイクロカ
プセルの徐放性レベルは、他の蛋白質等の水溶性高分子
を壁材としたマイクロカプセルより著しく優れている。As described above, the sustained release level of the keratin microcapsules of the present invention is remarkably superior to microcapsules using a water-soluble polymer such as another protein as a wall material.
【００４２】〔化粧料の実施例〕次に、本発明の化粧料
の実施例について説明する。[Examples of cosmetics] Next, examples of the cosmetics of the present invention will be described.
【００４３】実施例３ 本実施例は、上記実施例１の方法で製造されたケラチン
マイクロカプセルであって、パントテン酸を芯物質とす
るものを配合した化粧料の一例としての、肌荒れ用スキ
ンケアジェルについての実施例である。 Example 3 This example is a skin care gel for rough skin as an example of a cosmetic composition containing keratin microcapsules produced by the method of Example 1 and containing pantothenic acid as a core substance. It is an example about.
【００４４】すなわち、本実施例の化粧料の組成は次の
とおりである。 成 分 配合比（重量％） パンテトニルアルコールを内包した ケラチンマイクロカプセル ０．５ カルボキシルビニルポリマー ０．５ 水酸化カリウム ０．２ グリセリン ５．０ ヒアルロン酸 ０．１ メチルパラベン ０．２ イオン交換水 残 量That is, the composition of the cosmetic of this example is as follows. Ingredients Mixing ratio (% by weight) Keratin microcapsules containing pantetonyl alcohol 0.5 Carboxyvinyl polymer 0.5 Potassium hydroxide 0.2 Glycerin 5.0 Hyaluronic acid 0.1 Methyl paraben 0.2 Ion exchange water Residual amount
【００４５】具体的には、マイクロカプセル以外の上記
原料を室温でイオン交換水に溶解させ、水系ジェルを調
整した後、この水系ジェルにケラチンマイクロカプセル
を添加し、均一に分散させることにより、本実施例の化
粧料を得た。Specifically, the above-mentioned raw materials other than the microcapsules are dissolved in ion-exchanged water at room temperature to prepare an aqueous gel, and keratin microcapsules are added to the aqueous gel and uniformly dispersed to obtain the present invention. Example cosmetics were obtained.
【００４６】本実施例のスキンケアジェルは、加速試験
（45℃１ケ月放置）において、芯物質のマイクロカプセ
ル外への漏れやマイクロカプセル形態の経時的変化は見
られず、安定性に優れている。The skin care gel of this example is excellent in stability in the accelerated test (leave at 45 ° C. for one month) without any leakage of the core substance out of the microcapsules and no change over time in the microcapsule form. .
【００４７】従って、本実施例のスキンケアジェルの利
用により、有効成分であるパントニルアルコールの安定
配合や徐放性向上等の機能を付与することが可能とな
る。Therefore, by using the skin care gel of this embodiment, it is possible to impart functions such as stable blending of pantonyl alcohol as an active ingredient and improvement of sustained release.
【００４８】実施例４ 本実施例は、上記実施例１の方法で製造されたケラチン
マイクロカプセルであって、香料を芯物質とするものを
配合した化粧料の一例としての、香料徐放型スキンケア
クリームについての実施例である。 Example 4 This example is a fragrance sustained-release skin care product as an example of a cosmetic composition containing keratin microcapsules produced by the method of Example 1 described above and containing a fragrance as a core substance. It is an example about a cream.
【００４９】すなわち、本実施例の化粧料の組成は次の
とおりである。 成 分 配合比（重量％） 香料を内包した ケラチンマイクロカプセル １．５ セタノール ７．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ２．０ モノステアリン酸ソルビタン １．０ グリセリン ７．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．０２ イオン交換水 残 量That is, the composition of the cosmetic of this example is as follows. Ingredients Mixing ratio (% by weight) Keratin microcapsules containing fragrances 1.5 Cetanol 7.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene sorbitan monostearate 2.0 Sorbitan monostearate 1.0 Glycerin 7 0.0 Methyl paraben 0.1 Butyl paraben 0.02 Residual ion exchange water
【００５０】上記の原料について、水相部および油相部
を８０℃に加熱してから、油相部に水相部を徐々に加
え、予備乳化後、ホモミキサーで乳化し、脱泡後、冷却
する。With respect to the above raw materials, the aqueous phase and the oil phase were heated to 80 ° C., and the aqueous phase was gradually added to the oil phase. After preliminary emulsification, the mixture was emulsified with a homomixer, and defoamed. Cooling.
【００５１】このようにして得られたＯ／Ｗ型クリーム
にケラチンマイクロカプセルを添加し、均一に分散させ
ることにより、本実施例の化粧料を得た。Keratin microcapsules were added to the thus obtained O / W type cream and dispersed uniformly to obtain the cosmetic of this example.
【００５２】加速試験（45℃１ケ月放置）において、芯
物質のマイクロカプセル外への漏れやマイクロカプセル
形態の経時的変化は見られず、安定性に優れている。In the accelerated test (leave at 45 ° C. for one month), no leakage of the core substance out of the microcapsules and no change in the microcapsules with the lapse of time are observed, and the stability is excellent.
【００５３】本実施例のスキンケアクリームの利用によ
り、香料の徐放性の向上や皮膚に対する安全性の向上等
の機能を付与することが可能となる。By using the skin care cream of the present embodiment, it is possible to impart functions such as improvement of the sustained release of perfume and improvement of safety to the skin.
【００５４】[0054]
【発明の効果】上述のように、本発明のケラチンマイク
ロカプセルは、十分な壁材の強度を持つため、従来のマ
イクロカプセル同様、種々の成分を内包させることによ
り、酸化等により分解や変臭を起こす成分の安定化や、
香料や有効成分等の徐放性向上に賦与でき、かつこれら
の効果は従来のマイクロカプセルより優れている。As described above, the keratin microcapsules of the present invention have a sufficient strength of the wall material. Therefore, like the conventional microcapsules, the keratin microcapsules contain various components to be decomposed or deodorized by oxidation or the like. Stabilization of components that cause
It can be given to the improvement of sustained release of perfume and active ingredient, and these effects are superior to conventional microcapsules.
【００５５】また、外液が水系である製剤の場合、芯物
質の漏れは全くなく、マイクロカプセルの形態変化も認
められないことから、付加価値の高い製剤開発が可能と
なる。Further, in the case of a preparation in which the external solution is water-based, there is no leakage of the core substance and no change in the shape of the microcapsules is observed, so that a preparation with high added value can be developed.
【００５６】更に、圧縮崩壊型に設定することにより、
使用時に内包物が徐々に溶出され、新鮮な有効成分を皮
膚に作用させることが可能であり、特に、本発明のケラ
チンマイクロカプセルは、生体蛋白である天然状態のケ
ラチンを壁材とするため、皮膚や毛髪に対する親和性や
なじみに優れ、このマイクロカプセルを化粧料に配合す
ることによって、化粧料の塗布崩壊時の感触が優れ、従
来にはない特有の使用感を有するとともに、化粧料の安
全性も確保できるという効果がある。Further, by setting the compression collapse type,
The inclusions are gradually eluted during use, and it is possible to cause a fresh active ingredient to act on the skin.In particular, the keratin microcapsules of the present invention use natural keratin, which is a biological protein, as a wall material. Excellent compatibility and familiarity with skin and hair.By blending this microcapsule with cosmetics, it has an excellent feel when applying and disintegrating cosmetics. There is an effect that the property can be secured.
【図１】内包されたスダンIIの各カプセル外部への漏れ
量の経時変化を示すグラフ。FIG. 1 is a graph showing the change over time in the amount of encapsulated Sudan II leaking out of each capsule.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 角田 祥子 神戸市西区室谷１−３−１ ピアス株式会 社中央研究所内 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Shoko Tsunoda 1-3-1 Muroya, Nishi-ku, Kobe Pierce Co., Ltd. Central Research Laboratory
Claims (3)
いることを特徴とするケラチンマイクロカプセル。1. Keratin microcapsules, wherein the wall material is composed of keratin in a natural state.
クロフィブリルを主成分とする天然状態のケラチンを原
料として製造されることを特徴とするケラチンマイクロ
カプセルの製造方法。2. A method for producing keratin microcapsules, which is produced using natural keratin mainly containing fiber microfibrils having a molecular weight of 35,000 to 60,000.
ルを含有することを特徴とする化粧料。3. A cosmetic comprising the keratin microcapsules according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9146761A JPH10337466A (en) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | Keratin microcapsule, its production and cosmetic containing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9146761A JPH10337466A (en) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | Keratin microcapsule, its production and cosmetic containing same |
Publications (1)
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