JPH10330202A - 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 - Google Patents
水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法Info
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- JPH10330202A JPH10330202A JP15603397A JP15603397A JPH10330202A JP H10330202 A JPH10330202 A JP H10330202A JP 15603397 A JP15603397 A JP 15603397A JP 15603397 A JP15603397 A JP 15603397A JP H10330202 A JPH10330202 A JP H10330202A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 薬害のないそして良好な除草効果を有する水
稲移植と同時に処理するための水性懸濁状除草剤組成物
並びに雑草防除方法を提供すること。 【解決手段】 中位粒子径が０.５〜１０μｍの水に難
溶性又は不溶性の１種又は２種以上の除草活性化合物
０.５〜６０重量％及び水３０〜９７重量％を含んでな
り、そしてさらに除草活性化合物を懸濁状態に保つに必
要な量の界面活性剤を含有し、且つ２５℃における粘度
が９０〜５００ｍＰａ・ｓの範囲内にあることを特徴と
する水稲移植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物。
稲移植と同時に処理するための水性懸濁状除草剤組成物
並びに雑草防除方法を提供すること。 【解決手段】 中位粒子径が０.５〜１０μｍの水に難
溶性又は不溶性の１種又は２種以上の除草活性化合物
０.５〜６０重量％及び水３０〜９７重量％を含んでな
り、そしてさらに除草活性化合物を懸濁状態に保つに必
要な量の界面活性剤を含有し、且つ２５℃における粘度
が９０〜５００ｍＰａ・ｓの範囲内にあることを特徴と
する水稲移植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は農薬分野、殊に除草
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は水稲移植と同時に処理するため
の水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法に関する。
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は水稲移植と同時に処理するため
の水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および技術課題】農薬分野においては、従
前より製剤の剤型に基づいてその種類が分けられてお
り、殊に、水稲用除草剤の分野においては、施用場面が
田面水における雑草防除であり、施用薬量を確実に投入
できること及び省力的に施用できることを考慮し、粒状
形態の粒剤が主流を占めてきた。しかしながら、粒剤形
態の場合、田面水全体にでき得るかぎり均一に散布しな
ければならないことや、作業労働の軽減を計ることか
ら、近年、粒剤そのものを大型化する技術や有効成分
（除草活性成分）の含有量を増やすことによる散布量の
低減が計られている。
前より製剤の剤型に基づいてその種類が分けられてお
り、殊に、水稲用除草剤の分野においては、施用場面が
田面水における雑草防除であり、施用薬量を確実に投入
できること及び省力的に施用できることを考慮し、粒状
形態の粒剤が主流を占めてきた。しかしながら、粒剤形
態の場合、田面水全体にでき得るかぎり均一に散布しな
ければならないことや、作業労働の軽減を計ることか
ら、近年、粒剤そのものを大型化する技術や有効成分
（除草活性成分）の含有量を増やすことによる散布量の
低減が計られている。
【０００３】他方、固形剤の外に、これまで液剤形態と
して、乳剤形態の除草剤組成物もわずかながら従来より
田植前処理用として使われている。更には、最近では、
液剤形態として水性懸濁状の除草剤が田植後処理用とし
て使われ始めている。この水性懸濁状除草剤に関する公
知技術としては、例えば、農薬活性成分の安定化を目的
として、ＨＬＢが１０以下の非イオン性界面活性剤（１
種または２種以上）と増粘剤を配合した水性懸濁農薬製
剤（特開昭６０−１１０１号公報）、ある種の特定化合
物を含有し、粘度が２５０〜３０センチポイズに調整さ
れた水田用懸濁状除草剤組成物を湛水水田の田植前処理
に用いる方法（特開昭６２−８４００２号公報）、特定
の物理的性質（粘度、初期水面拡展速度及び表面張力）
を有する水懸濁水田用除草剤及びそれを田植前に施用す
る方法（特開昭６２−８７５０１号公報）、微粒子化し
た水性懸濁製剤において、特に高温条件での粒子成長を
抑えることを目的とした水性懸濁状農薬製剤（特開平５
−４３４０１号公報）、水性懸濁剤の特徴である振りま
き散布に主に起因するイネ葉身への薬剤の付着防止に着
目した水田用懸濁状除草剤組成物（特開平５−１０５６
０１号公報）、長期貯蔵安定性と水中拡散性の向上を目
的とした水面施用除草製剤（特開平５−２０１８０１号
公報）等が挙げられる。
して、乳剤形態の除草剤組成物もわずかながら従来より
田植前処理用として使われている。更には、最近では、
液剤形態として水性懸濁状の除草剤が田植後処理用とし
て使われ始めている。この水性懸濁状除草剤に関する公
知技術としては、例えば、農薬活性成分の安定化を目的
として、ＨＬＢが１０以下の非イオン性界面活性剤（１
種または２種以上）と増粘剤を配合した水性懸濁農薬製
剤（特開昭６０−１１０１号公報）、ある種の特定化合
物を含有し、粘度が２５０〜３０センチポイズに調整さ
れた水田用懸濁状除草剤組成物を湛水水田の田植前処理
に用いる方法（特開昭６２−８４００２号公報）、特定
の物理的性質（粘度、初期水面拡展速度及び表面張力）
を有する水懸濁水田用除草剤及びそれを田植前に施用す
る方法（特開昭６２−８７５０１号公報）、微粒子化し
た水性懸濁製剤において、特に高温条件での粒子成長を
抑えることを目的とした水性懸濁状農薬製剤（特開平５
−４３４０１号公報）、水性懸濁剤の特徴である振りま
き散布に主に起因するイネ葉身への薬剤の付着防止に着
目した水田用懸濁状除草剤組成物（特開平５−１０５６
０１号公報）、長期貯蔵安定性と水中拡散性の向上を目
的とした水面施用除草製剤（特開平５−２０１８０１号
公報）等が挙げられる。
【０００４】このように多くの水性懸濁状製剤に関する
技術が提案されているが、しかし、それらが本来的にも
つ液剤型製剤に起因するところの水稲稚苗の葉身部への
付着の問題、散布薬剤の撒きむらの問題、並びに拡散性
が充分でないがために起こる除草効果の偏在化及び薬害
の発生の問題等解決すべき課題が依然として残ってい
る。
技術が提案されているが、しかし、それらが本来的にも
つ液剤型製剤に起因するところの水稲稚苗の葉身部への
付着の問題、散布薬剤の撒きむらの問題、並びに拡散性
が充分でないがために起こる除草効果の偏在化及び薬害
の発生の問題等解決すべき課題が依然として残ってい
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者らは、水性懸濁状製剤そのものの処理法の
面から検討を行った結果、今回、以下に説明する水稲移
植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物によって、上記
の課題を解決することができることを見い出し本発明を
完成するに至った。
め、本発明者らは、水性懸濁状製剤そのものの処理法の
面から検討を行った結果、今回、以下に説明する水稲移
植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物によって、上記
の課題を解決することができることを見い出し本発明を
完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明によれば、中位粒子径が
０.５〜１０μｍの水に難溶性又は不溶性の１種又は２
種以上の除草活性化合物０.５〜６０重量％及び水３０
〜９７重量％を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ２５℃における粘度が９０〜５００ｍＰａ・ｓ
の範囲内にあることを特徴とする水稲移植同時処理用の
水性懸濁状除草剤組成物が提供される。
０.５〜１０μｍの水に難溶性又は不溶性の１種又は２
種以上の除草活性化合物０.５〜６０重量％及び水３０
〜９７重量％を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ２５℃における粘度が９０〜５００ｍＰａ・ｓ
の範囲内にあることを特徴とする水稲移植同時処理用の
水性懸濁状除草剤組成物が提供される。
【０００７】本発明によれば、上記の水稲移植同時処理
用の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植と同時に田面
水に施用されるので、均一な薬剤処理ができ、除草活性
成分の作用効果を的確に且つ適時に発現させることがで
きるだけでなく、作業効率（省力化）の点からも、田植
時に一括同時に処理を行なえるという、実用上非常に有
利で且つ優れたものである。特に、本発明の上記組成物
は、現在水稲稚苗の機械移植が広く行なわれているの
で、通常、苗植機に該組成物の容器を予め装着し、苗植
機の移植に伴って所望の薬量を田面水に施用することに
より、容易に水稲移植と同時に処理することができる、
という利点がある。
用の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植と同時に田面
水に施用されるので、均一な薬剤処理ができ、除草活性
成分の作用効果を的確に且つ適時に発現させることがで
きるだけでなく、作業効率（省力化）の点からも、田植
時に一括同時に処理を行なえるという、実用上非常に有
利で且つ優れたものである。特に、本発明の上記組成物
は、現在水稲稚苗の機械移植が広く行なわれているの
で、通常、苗植機に該組成物の容器を予め装着し、苗植
機の移植に伴って所望の薬量を田面水に施用することに
より、容易に水稲移植と同時に処理することができる、
という利点がある。
【０００８】本発明において、「中位粒子径」は、粒子
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何％の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が５０％を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、０.５〜１０μｍ、好ましくは
１〜５μｍの範囲内の中位粒子径をもつことができる。
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何％の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が５０％を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、０.５〜１０μｍ、好ましくは
１〜５μｍの範囲内の中位粒子径をもつことができる。
【０００９】本発明で用いられる除草活性化合物は、通
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
２５℃における水に対する溶解度が概ね１００ｐｐｍ以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
２５℃における水に対する溶解度が概ね１００ｐｐｍ以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。
【００１０】２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−
Ｎ−メチルアセトアニリド、（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ
−（α,α−ジメチルベンジル）−３,３−ジメチルブチ
ルアミド、２−クロロ−２′,６′−ジエチル−Ｎ−
（２−プロポキジエチル）アセトアニリド、２−クロロ
−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（ブトキジメチル）アセ
トアニリド、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テ
ニル）−２′，６′−ジメチルアセトアニリド、Ｓ−
（４−クロロベンジル）−Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバ
メイト、Ｓ−ベンジル１,２−ジメチルプロピル（エチ
ル）チオカーバメイト、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバ
メイト、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１
−カーボチオエート、１−（ジエチルカルバモイル）−
３−（２,４,６−トリメチルフェニルスルホニル）−
１,２,４−トリアゾール、１−（２−クロロフェニル）
−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルカルバモイ
ル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−クロロ
フェニル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピル
カルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−
（２−クロロフェニル）−４−（Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−エチルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノ
ン、１−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−４−
（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピルカルバモイル）−
５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−ブロモフェニ
ル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルカルバモ
イル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−ブロ
モフェニル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピ
ルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−
（２−ブロモ−６−メチルフェニル）−４−（Ｎ−シク
ロペンチル−Ｎ−プロピルカルバモイル）−５（４Ｈ）
−テトラゾリノン、メチル ２−［（４,６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）オキシ］−６−［１−（メトキ
シイミノ）エチル］ベンゾエート、メチル α−（４,
６−ジメトキシピリミジン）−２−イルカルバモイルス
ルファモイル−Ｏ−トルアート、エチル ５−（４,６
−ジメトキシピリミジン−２−イル−カルバモイルスル
ファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシ
ラート、Ｎ−（２−クロロイミダゾール［１,２−ａ］
ピリジン−３−イル−スルホニル）−Ｎ−（４,６−ジ
メトキシ−２−ピリミジル）ウレア、Ｎ−（［４,６−
ジメトキシピリミジン−２−イル］アミノカルボニル）
−１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール
−５−イル）−１Ｈ−ピラゾ−ル−５−スルホンアミ
ド、Ｎ−（［４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジ
ン−２−イル］アミノカルボニル）−２−（２−メトキ
シエトキシ）ベンゼンスルホンアミド、１−［［Ｏ−
（シクロプロピルカルボニル）フェニル］スルファモイ
ル］−３−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
ウレア、４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−
ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネ
ート、２−［４−（２,４−ジクロロ−ｍ−トルオイ
ル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］
−４−メチルアセトフェノン、２−［４−（２,４−ジ
クロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール］−
５−イルオキシコアセトフェノン、２−（β−ナフチル
オキシ）プロピオンアニリド、（ＲＳ）−２−（２,４
−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド、
ｎ−ブチル（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フル
オロフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート、１−
（α,α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリルウレ
ア、Ｎ−［（２−クロロフェニル）メチル］−Ｎ′−
（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア、２−メチ
ル−４−クロロフェノキシ酪酸、２,４−ジクロロフェ
ノキシ酢酸、２,４−ビス（エチルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１,３,５−トリアジン、２−エチルアミノ−４
−（１,２−ジメチルプロピルアミノ）−６−メチルチ
オ−１,３,５−トリアジン、［３−（２−クロロ−４−
メチルスルフォニルベンゾイル）−４−フェニルチオ］
ビシクロ［３.２.１］オクト−３−エン−２−オン、な
ど。
Ｎ−メチルアセトアニリド、（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ
−（α,α−ジメチルベンジル）−３,３−ジメチルブチ
ルアミド、２−クロロ−２′,６′−ジエチル−Ｎ−
（２−プロポキジエチル）アセトアニリド、２−クロロ
−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（ブトキジメチル）アセ
トアニリド、２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テ
ニル）−２′，６′−ジメチルアセトアニリド、Ｓ−
（４−クロロベンジル）−Ｎ,Ｎ−ジエチルチオカーバ
メイト、Ｓ−ベンジル１,２−ジメチルプロピル（エチ
ル）チオカーバメイト、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバ
メイト、Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１
−カーボチオエート、１−（ジエチルカルバモイル）−
３−（２,４,６−トリメチルフェニルスルホニル）−
１,２,４−トリアゾール、１−（２−クロロフェニル）
−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルカルバモイ
ル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−クロロ
フェニル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピル
カルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−
（２−クロロフェニル）−４−（Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−エチルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノ
ン、１−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−４−
（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピルカルバモイル）−
５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−ブロモフェニ
ル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルカルバモ
イル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−（２−ブロ
モフェニル）−４−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−プロピ
ルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノン、１−
（２−ブロモ−６−メチルフェニル）−４−（Ｎ−シク
ロペンチル−Ｎ−プロピルカルバモイル）−５（４Ｈ）
−テトラゾリノン、メチル ２−［（４,６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）オキシ］−６−［１−（メトキ
シイミノ）エチル］ベンゾエート、メチル α−（４,
６−ジメトキシピリミジン）−２−イルカルバモイルス
ルファモイル−Ｏ−トルアート、エチル ５−（４,６
−ジメトキシピリミジン−２−イル−カルバモイルスル
ファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシ
ラート、Ｎ−（２−クロロイミダゾール［１,２−ａ］
ピリジン−３−イル−スルホニル）−Ｎ−（４,６−ジ
メトキシ−２−ピリミジル）ウレア、Ｎ−（［４,６−
ジメトキシピリミジン−２−イル］アミノカルボニル）
−１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール
−５−イル）−１Ｈ−ピラゾ−ル−５−スルホンアミ
ド、Ｎ−（［４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジ
ン−２−イル］アミノカルボニル）−２−（２−メトキ
シエトキシ）ベンゼンスルホンアミド、１−［［Ｏ−
（シクロプロピルカルボニル）フェニル］スルファモイ
ル］−３−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
ウレア、４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−
ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネ
ート、２−［４−（２,４−ジクロロ−ｍ−トルオイ
ル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］
−４−メチルアセトフェノン、２−［４−（２,４−ジ
クロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール］−
５−イルオキシコアセトフェノン、２−（β−ナフチル
オキシ）プロピオンアニリド、（ＲＳ）−２−（２,４
−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド、
ｎ−ブチル（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フル
オロフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート、１−
（α,α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリルウレ
ア、Ｎ−［（２−クロロフェニル）メチル］−Ｎ′−
（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア、２−メチ
ル−４−クロロフェノキシ酪酸、２,４−ジクロロフェ
ノキシ酢酸、２,４−ビス（エチルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１,３,５−トリアジン、２−エチルアミノ−４
−（１,２−ジメチルプロピルアミノ）−６−メチルチ
オ−１,３,５−トリアジン、［３−（２−クロロ−４−
メチルスルフォニルベンゾイル）−４−フェニルチオ］
ビシクロ［３.２.１］オクト−３−エン−２−オン、な
ど。
【００１１】本発明の該組成物は、上記例示の如き除草
活性化合物を単独であるいは２種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。
活性化合物を単独であるいは２種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。
【００１２】本発明の該組成物中における除草活性化合
物の含有量は、０.５〜６０重量％、好ましくは５〜３
０重量％の範囲内とすることができる。
物の含有量は、０.５〜６０重量％、好ましくは５〜３
０重量％の範囲内とすることができる。
【００１３】本発明の組成物において、除草活性化合物
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。
【００１４】リグニンスルホン酸塩、アルキルリン酸
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤；ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤；脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤；アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤；ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤；脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤；アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。
【００１５】本発明に用いられる界面活性剤として、好
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。
【００１６】本発明の組成物は、上記例示の如き界面活
性剤を単独であるいは２種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。
性剤を単独であるいは２種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。
【００１７】本発明の組成物は水を分散媒として用いる
ものであり、水の含有量は３０〜９７重量％、好ましく
は５０〜９０重量％の範囲内とすることができる。
ものであり、水の含有量は３０〜９７重量％、好ましく
は５０〜９０重量％の範囲内とすることができる。
【００１８】本発明の組成物は、２５℃における粘度が
９０〜５００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１２０〜３００ｍ
Ｐａ・ｓの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が９０ｍＰａ・ｓ未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、５００ｍＰａ
・ｓを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。
９０〜５００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１２０〜３００ｍ
Ｐａ・ｓの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が９０ｍＰａ・ｓ未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、５００ｍＰａ
・ｓを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。
【００１９】本発明の組成物における粘度の調整は、例
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び／又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び／又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。
【００２０】本発明の該組成物は、微粒子化された除草
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム（ザンサンガム）、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム（ザンサンガム）、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。
【００２１】また、本発明の組成物のより一層の分散安
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質；リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のｐＨ
調整剤を加えることも可能である。
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質；リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のｐＨ
調整剤を加えることも可能である。
【００２２】さらに、本発明の組成物には、他の補助剤
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤（例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど）、防
腐剤（例えば、プリベントールＤ２（商品名）バイエル
社製：有効成分ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミフ
ォルマール、プロクセルＧＸＬ（商品名）ゼネカ社製：
有効成分１,２−benzysothiazolin−３−one ２０％含
有など）、寒冷地保存のための凍結防止剤（例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など）、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤（例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど）、防
腐剤（例えば、プリベントールＤ２（商品名）バイエル
社製：有効成分ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミフ
ォルマール、プロクセルＧＸＬ（商品名）ゼネカ社製：
有効成分１,２−benzysothiazolin−３−one ２０％含
有など）、寒冷地保存のための凍結防止剤（例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など）、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。
【００２３】本発明の水性懸濁状除草剤組成物の製造方
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが；予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか；あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を５０〜９０℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが；予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか；あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を５０〜９０℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。
【００２４】本発明はまた本発明の水性懸濁状除草剤組
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。
【００２５】その方法は、前述した本発明の水性懸濁状
除草剤組成物を水稲移植と同時に田面水に施用すること
を特徴とするものである。
除草剤組成物を水稲移植と同時に田面水に施用すること
を特徴とするものである。
【００２６】本発明のかかる方法を実施する場合の最も
好ましい態様は、苗植機に該水性懸濁状除草剤組成物の
入った容器を装着し、苗植機による自動植付け並びに苗
植機の移動に従って所望の薬量の該組成物を、田植と同
時に田面に散布（薬剤処理）する方法である。その際の
装着容器の大きさは、特に限定されないが、一般には、
容積が約０.６〜約５ｌの容器が選択される。
好ましい態様は、苗植機に該水性懸濁状除草剤組成物の
入った容器を装着し、苗植機による自動植付け並びに苗
植機の移動に従って所望の薬量の該組成物を、田植と同
時に田面に散布（薬剤処理）する方法である。その際の
装着容器の大きさは、特に限定されないが、一般には、
容積が約０.６〜約５ｌの容器が選択される。
【００２７】本発明の雑草防除方法により、水田雑草は
従来の粒剤施用、水性懸濁状除草剤の田植後施用等と比
較し、より一層的確に防除することができる。
従来の粒剤施用、水性懸濁状除草剤の田植後施用等と比
較し、より一層的確に防除することができる。
【００２８】本発明の雑草防除方法を実施するに際し
て、本発明の組成物の施用量は一般に５〜２０ｌ／ｈ
ａ、好ましくは５〜１０ｌ／ｈａの範囲内とすることが
できる。しかし、この量は一応の目安であって、除草活
性化合物の種類や水田面積等により、任意に変更するこ
とができる。
て、本発明の組成物の施用量は一般に５〜２０ｌ／ｈ
ａ、好ましくは５〜１０ｌ／ｈａの範囲内とすることが
できる。しかし、この量は一応の目安であって、除草活
性化合物の種類や水田面積等により、任意に変更するこ
とができる。
【００２９】なお、公知の田植後処理用の水性懸濁状除
草剤は、振り撒き用であるため、その施用量は手動を考
慮して制限されていたが、本発明の組成物においては、
そのような制限は特に必要ではなく、極めて汎用性の高
いものである。
草剤は、振り撒き用であるため、その施用量は手動を考
慮して制限されていたが、本発明の組成物においては、
そのような制限は特に必要ではなく、極めて汎用性の高
いものである。
【００３０】以下、実施例を示し、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。
【００３１】
【実施例】実施例に記載の組成物中の除草活性化合物は
次のとおりである。
次のとおりである。
【００３２】化合物Ａ：１−（２−クロロフェニル）−
４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルカルバモイル）
−５（４Ｈ）−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル（一般名） イマゾスルフロン（一般名） ダイムロン（一般名） 化合物Ｂ：１−［［ｏ−（シクロプロピルカルボニル）
フェニル］スルファモイル］−３−（４,６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）ウレア ベンゾフェナップ（一般名） 化合物Ｃ：［３−（２−クロロ−４−メチルスルフォニ
ルベンゾイル）−４−フェニルチオ］ビシクロ［３.２.
１］オクト−３−エン−２−オン メフェナセット（一般名） ブロモブチド（一般名） 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。
４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルカルバモイル）
−５（４Ｈ）−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル（一般名） イマゾスルフロン（一般名） ダイムロン（一般名） 化合物Ｂ：１−［［ｏ−（シクロプロピルカルボニル）
フェニル］スルファモイル］−３−（４,６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）ウレア ベンゾフェナップ（一般名） 化合物Ｃ：［３−（２−クロロ−４−メチルスルフォニ
ルベンゾイル）−４−フェニルチオ］ビシクロ［３.２.
１］オクト−３−エン−２−オン メフェナセット（一般名） ブロモブチド（一般名） 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。
【００３３】実施例１ エチレングリコール１０部、ニューカルゲンＦＳ２１
（商品名、竹本油脂社製、成分：ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品）３部、
プリベントールＤ２（商品名、バイエル社製）、ＳＡＧ
−１０（商品名、日本ユニカー社製、成分１４％シリコ
ーンオイルエマルジョン）０.５部及び水８２.２５部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物Ａ４部及びキサンタンガム０.１５部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルＫＤＬ型（Willy A. Bac
hofeu社製）の粉砕容器内へ入れ、３０００ｒｐｍ、５
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。
（商品名、竹本油脂社製、成分：ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品）３部、
プリベントールＤ２（商品名、バイエル社製）、ＳＡＧ
−１０（商品名、日本ユニカー社製、成分１４％シリコ
ーンオイルエマルジョン）０.５部及び水８２.２５部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物Ａ４部及びキサンタンガム０.１５部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルＫＤＬ型（Willy A. Bac
hofeu社製）の粉砕容器内へ入れ、３０００ｒｐｍ、５
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。
【００３４】得られた水性懸濁製剤を高分解能サブミク
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターＨＲ８５
０（シーラス社製）を用いて中位粒子径を測定した結果
２.２μｍであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、２５℃において１４５ｍｐａ・ｓであ
った。
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターＨＲ８５
０（シーラス社製）を用いて中位粒子径を測定した結果
２.２μｍであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、２５℃において１４５ｍｐａ・ｓであ
った。
【００３５】上記と同様の操作により得られた本発明の
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。
【００３６】実施例２ 化合物Ａ ４部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 （商品名、竹本油脂社製 成分：ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル） ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４３ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.１μｍ実施例３ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 （商品名、竹本油脂社製 成分：ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩） ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１３９ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.１μｍ実施例４ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ １.５部 ニューカルゲンＦＳ−３ １.５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４３ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.２μｍ実施例５ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １.５部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８１.７５部 粘度：１４２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.３μｍ実施例６ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７３.２５部 粘度：１６９ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.２μｍ実施例７ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 アエロジル２００Ｖ ０.５部 （商品名、日本アエロジル社製 成分：シリカ） キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７６.７５部 粘度：１６５ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.０μｍ実施例８ 化合物Ａ ４部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ６１.５部 粘度：４７２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：４.５μｍ実施例９ 化合物Ａ ６部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５９.５部 粘度：４７２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.７μｍ実施例１０ 化合物Ａ ６部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５８.８５部 粘度：１００ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.８μｍ実施例１１ 化合物Ａ ４部 化合物Ｂ １部 ダイムロン ８部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７８.１部 粘度：９７ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.３μｍ実施例１２ 化合物Ａ ４部 化合物Ｂ １.２部 ダイムロン ８部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 クニピアＦ ０.２部 （商品名、クニミネ工業社製 成分：ソジウムモンモリロナイト） プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７７.７部 粘度：８７ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.６μｍ実施例１３ 化合物Ａ ６部 化合物Ｃ ４部 ベンゾフェナップ ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５４.２５部 粘度：３８５ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.２μｍ実施例１４ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：６.８μｍ実施例１５ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３分 化合物Ａ ４部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ６１.５部 粘度：４７６ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：９.２μｍ実施例１６ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.２部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２部 粘度：２７８ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.１μｍ実施例１７ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.２部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７３.２部 粘度：２９３ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：３.２μｍ比較例１ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.３５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.０５部 粘度：５６０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.３μｍ比較例２ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.４部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２部 粘度：６７０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.５μｍ比較例３ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、１分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１１.３μｍ比較例４ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３０秒 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１３５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１３.２μｍ比較例５ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、１分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ １.５部 ニューカルゲンＦＳ−３ １.５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.４部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２部 粘度：６５０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１１.２μｍ比較例６ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.４部 粘度：４５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.１μｍ試験例１ ：分散性試験 １.０４ｍ2（０.８ｍ×１.３ｍ）のプラスティック製バ
ットに水深３ｃｍとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物１ｍｌ
を静かに滴下した。室温（２３〜２６℃）で６時間静置
した後、バットの中央（Ａ区）およびバットの４隅（Ｂ
〜Ｅ区）の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。
テル） ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４３ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.１μｍ実施例３ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 （商品名、竹本油脂社製 成分：ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩） ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１３９ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.１μｍ実施例４ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ １.５部 ニューカルゲンＦＳ−３ １.５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４３ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.２μｍ実施例５ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １.５部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８１.７５部 粘度：１４２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.３μｍ実施例６ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７３.２５部 粘度：１６９ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.２μｍ実施例７ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 アエロジル２００Ｖ ０.５部 （商品名、日本アエロジル社製 成分：シリカ） キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７６.７５部 粘度：１６５ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.０μｍ実施例８ 化合物Ａ ４部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ６１.５部 粘度：４７２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：４.５μｍ実施例９ 化合物Ａ ６部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５９.５部 粘度：４７２ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：３.７μｍ実施例１０ 化合物Ａ ６部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５８.８５部 粘度：１００ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.８μｍ実施例１１ 化合物Ａ ４部 化合物Ｂ １部 ダイムロン ８部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７８.１部 粘度：９７ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.３μｍ実施例１２ 化合物Ａ ４部 化合物Ｂ １.２部 ダイムロン ８部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 アエロジル２００Ｖ ０.２部 クニピアＦ ０.２部 （商品名、クニミネ工業社製 成分：ソジウムモンモリロナイト） プロピレングリコール ５部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７７.７部 粘度：８７ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.６μｍ実施例１３ 化合物Ａ ６部 化合物Ｃ ４部 ベンゾフェナップ ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ５４.２５部 粘度：３８５ｍＰａ・ｓ（２５℃） 中位粒子径：２.２μｍ実施例１４ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：６.８μｍ実施例１５ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３分 化合物Ａ ４部 イマゾスルフロン １.８部 ダイムロン ２０部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ６１.５部 粘度：４７６ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：９.２μｍ実施例１６ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.２部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２部 粘度：２７８ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.１μｍ実施例１７ 化合物Ａ ４部 ベンスルフロンメチル １部 ダイムロン ９部 ニューカルゲンＦＳ−２１ ２部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.２部 プロピレングリコール １０部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ７３.２部 粘度：２９３ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：３.２μｍ比較例１ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.３５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.０５部 粘度：５６０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.３μｍ比較例２ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.４部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２部 粘度：６７０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.５μｍ比較例３ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、１分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１４０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１１.３μｍ比較例４ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、３０秒 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−３ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.１５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.２５部 粘度：１３５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１３.２μｍ比較例５ ：粉砕条件 ２０００ｒｐｍ、１分 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ １.５部 ニューカルゲンＦＳ−３ １.５部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 キサンタンガム ０.４部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２部 粘度：６５０ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：１１.２μｍ比較例６ 化合物Ａ ６部 ニューカルゲンＦＳ−１ ３部 ＳＡＧ−１０ ０.５部 エチレングリコール ８部 プリベントールＤ２ ０.１部 水 ８２.４部 粘度：４５ｍＰａ・ｓ 中位粒子径：２.１μｍ試験例１ ：分散性試験 １.０４ｍ2（０.８ｍ×１.３ｍ）のプラスティック製バ
ットに水深３ｃｍとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物１ｍｌ
を静かに滴下した。室温（２３〜２６℃）で６時間静置
した後、バットの中央（Ａ区）およびバットの４隅（Ｂ
〜Ｅ区）の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。
【００３７】
【数１】
【００３８】結果を第１表に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】試験例２：除草効果試験 １／２,０００アールのプラスチックボトルに水田土壌
を充填し、水を加えて代かきする。雑草種子を接種した
後、イネ稚苗（品種：日本晴、葉令：２.５、草丈：１
５ｃｍ）及び乳苗（品種：日本晴、葉令：１.６、草
丈：８ｃｍ）を各３本／株としてポットに移植し、一
方、移植と同時に、前記実施例１、２、５、６及び８の
水性懸濁状組成物をそれぞれ１ｈａ当り５ｌ、各試験区
の土壌表面に滴下処理した。処理１時間後、水深を２〜
３ｃｍとし、試験期間中この水深を保った。処理してか
ら３週間後に、雑草に対する防除効果とイネに対する薬
害を調査した。
を充填し、水を加えて代かきする。雑草種子を接種した
後、イネ稚苗（品種：日本晴、葉令：２.５、草丈：１
５ｃｍ）及び乳苗（品種：日本晴、葉令：１.６、草
丈：８ｃｍ）を各３本／株としてポットに移植し、一
方、移植と同時に、前記実施例１、２、５、６及び８の
水性懸濁状組成物をそれぞれ１ｈａ当り５ｌ、各試験区
の土壌表面に滴下処理した。処理１時間後、水深を２〜
３ｃｍとし、試験期間中この水深を保った。処理してか
ら３週間後に、雑草に対する防除効果とイネに対する薬
害を調査した。
【００４２】なお、除草効果は完全枯死の場合を１００
％、無処理区と同等の場合を０％として、その範囲内を
％表示で示す。
％、無処理区と同等の場合を０％として、その範囲内を
％表示で示す。
【００４３】薬害はイネの枯死状態を上記の除草効果に
準じて評価した。
準じて評価した。
【００４４】試験結果を第２表に示す。
【００４５】
【表３】
【００４６】実施例１６：水田圃場試験 １０アールの水田圃場において、代かき後、６条乗用田
植機に装着した植付速度に連動して滴下する散布機を用
い、田植（水稲品種：日本晴、２.７葉期）と同時に所
定量（５ｌ／ｈａ）の水性懸濁状組成物を土壌表面に滴
下処理した。田植終了後、直ちに入水して湛水深を２〜
３ｃｍとした。試験期間中、水深２〜３ｃｍに保ち、田
植４週間後に、雑草防除効果とイネに対する薬害を調査
した。なお防除効果は完全枯死の場合を１００％無処理
区と同等の場合を０％として、％表示で表わした。
植機に装着した植付速度に連動して滴下する散布機を用
い、田植（水稲品種：日本晴、２.７葉期）と同時に所
定量（５ｌ／ｈａ）の水性懸濁状組成物を土壌表面に滴
下処理した。田植終了後、直ちに入水して湛水深を２〜
３ｃｍとした。試験期間中、水深２〜３ｃｍに保ち、田
植４週間後に、雑草防除効果とイネに対する薬害を調査
した。なお防除効果は完全枯死の場合を１００％無処理
区と同等の場合を０％として、％表示で表わした。
【００４７】薬害はイネの枯死状態を上記の除草効果に
準じて評価した。効果は≧９０％、薬害は≦１０％をも
って実用上の許容範囲とする。
準じて評価した。効果は≧９０％、薬害は≦１０％をも
って実用上の許容範囲とする。
【００４８】結果を第３表に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】
【発明の効果】上記の試験例から明らかなとおり、本発
明の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植同時処理用と
して、非常に優れた効果を有すると共に、実際の水稲作
の場面で、作業労働及び作業時間を大幅に軽減・短縮す
ることができ、極めて有用なものである。
明の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植同時処理用と
して、非常に優れた効果を有すると共に、実際の水稲作
の場面で、作業労働及び作業時間を大幅に軽減・短縮す
ることができ、極めて有用なものである。
Claims (9)
- 【請求項１】 中位粒子径が０.５〜１０μｍの水に難
溶性又は不溶性の１種又は２種以上の除草活性化合物
０.５〜６０重量％及び水３０〜９７重量％を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ２５℃における粘
度が９０〜５００ｍＰａ・ｓの範囲内にあることを特徴
とする水稲移植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項２】 中位粒子径が１〜５μｍである請求項１
に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項３】 １種又は２種以上の除草活性化合物を５
〜３０重量％含む請求項１に記載の水性懸濁状除草剤組
成物。 - 【請求項４】 除草活性化合物としてテトラゾリノン系
化合物を含む請求項１、２又は３に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項５】 水を５０〜９０重量％含む請求項１に記
載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項６】 界面活性剤がポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレントリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
フェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリス
チリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
トリスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩及びジオ
クチルスルホサクシネートナトリウム塩からなる群より
選ばれる１種又は２種以上である請求項１に記載の水性
懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項７】 ２５℃における粘度が１２０〜３００ｍ
Ｐａ・ｓの範囲内にある請求項１に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項８】 水溶性高分子、無機物質、ｐＨ調整剤、
消泡剤、防腐剤及び／又は凍結防止剤をさらに含有する
請求項１に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項９】 中位粒子径が０.５〜１０μｍの水に難
溶性又は不溶性の１種又は２種以上の除草活性化合物
０.５〜６０重量％及び水３０〜９７重量％を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ２５℃における粘
度が９０〜５００ｍＰａ・ｓの範囲内にある水性懸濁状
除草剤組成物を、水稲移植と同時に田面水に施用するこ
とを特徴とする雑草の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15603397A JP4065041B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15603397A JP4065041B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10330202A true JPH10330202A (ja) | 1998-12-15 |
| JP4065041B2 JP4065041B2 (ja) | 2008-03-19 |
Family
ID=15618857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15603397A Expired - Lifetime JP4065041B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4065041B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7202196B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selective herbicide comprising a tetrazolinone derivative |
| JP2016069304A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状除草剤組成物 |
| WO2019172617A1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
| WO2021085396A1 (ja) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | クミアイ化学工業株式会社 | 種子処理用農薬組成物およびその利用 |
-
1997
- 1997-05-30 JP JP15603397A patent/JP4065041B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7202196B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selective herbicide comprising a tetrazolinone derivative |
| JP2016069304A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状除草剤組成物 |
| WO2019172617A1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
| KR20190105789A (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-18 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
| WO2021085396A1 (ja) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | クミアイ化学工業株式会社 | 種子処理用農薬組成物およびその利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4065041B2 (ja) | 2008-03-19 |
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