JPH10319358A - Distributing and preserving solution for contact lens and method for distributing and preserving contact lens using the same - Google Patents
Distributing and preserving solution for contact lens and method for distributing and preserving contact lens using the sameInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、コンタクトレンズ
用流通保存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流
通保存方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a distribution preservation solution for contact lenses and a distribution preservation method for contact lenses using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】一般に、コンタクトレンズ、とくに酸素
透過性硬質コンタクトレンズでは、シリコーン成分が含
有されていることがほとんどであるため、レンズ表面が
疎水性となり、初期装用時の濡れ性がわるく、このこと
によって装用感が低下したり、充分な視力がえられない
といった問題が発生しやすくなる。2. Description of the Related Art In general, a contact lens, especially an oxygen-permeable hard contact lens, almost always contains a silicone component, so that the lens surface becomes hydrophobic and the wettability at the time of initial wearing deteriorates. As a result, problems such as a reduced feeling of wearing and a lack of sufficient visual acuity are likely to occur.
【０００３】そこで、前記酸素透過性硬質コンタクトレ
ンズは、製造されてから患者が装用するまでのあいだ、
その表面水濡れ性を保持するために、表面処理が施され
たり、あらかじめ生理食塩水などの流通保存液に浸漬さ
れるなどしてウェット保存され、流通される。[0003] Therefore, the above-mentioned oxygen-permeable hard contact lens is manufactured from the time it is manufactured until it is worn by a patient.
In order to maintain the surface water wettability, it is subjected to surface treatment, or is immersed in a distribution storage solution such as physiological saline in advance, and is wet-preserved and distributed.
【０００４】しかしながら、このような生理食塩水など
を用いたウェット保存流通を行なったばあいは、その流
通過程において、コンタクトレンズの重要な規格の１つ
であるベースカーブが変化してしまうばあいがあるとい
った問題がある。However, when such wet storage distribution using physiological saline or the like is performed, the base curve, which is one of the important standards for contact lenses, changes during the distribution process. There is a problem that there is.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、コンタクトレンズ、と
くに酸素透過性硬質コンタクトレンズのウェット保存流
通時に、そのベースカーブの変化をいちじるしく低減さ
せることができる流通保存液およびそれを用いたコンタ
クトレンズの流通保存方法を提供することを目的とす
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned prior art, and significantly reduces the change in the base curve of a contact lens, particularly an oxygen-permeable hard contact lens, during wet storage and distribution. It is an object of the present invention to provide a circulating preservation solution that can be used and a circulating preservation method for contact lenses using the same.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は、式（Ｉ）：According to the present invention, there is provided a compound of formula (I):
【０００７】[0007]
【化５】 Embedded image
【０００８】で表わされる繰り返し単位を有するポリア
リルアミン、該ポリアリルアミンの塩および一般式（I
I）：A polyallylamine having a repeating unit represented by the following formula:
I):
【０００９】[0009]
【化６】 Embedded image
【００１０】（式中、Ｒ1は式：(Wherein R 1 is of the formula:
【００１１】[0011]
【化７】 Embedded image
【００１２】で表わされる基、炭素数１〜１２のアルキ
ル基または一般式：A group represented by the formula: an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a general formula:
【００１３】[0013]
【化８】 Embedded image
【００１４】（式中、Ｒ3は水素原子またはアミノ基を
示す）で表わされる基、Ｒ2は水素原子またはメチル
基、ｍは１〜５の整数を示す）で表わされる繰り返し単
位を有するポリマーから選ばれた少なくとも１種の化合
物を含有してなるコンタクトレンズ用流通保存液、およ
び前記コンタクトレンズ用流通保存液にコンタクトレ
ンズを浸漬させることを特徴とするコンタクトレンズの
流通保存方法に関する。Wherein R 3 is a hydrogen atom or an amino group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, and m is an integer of 1 to 5; The present invention relates to a circulation preservation solution for contact lenses containing at least one compound selected from the group consisting of: and a method for preserving the circulation of contact lenses, wherein the contact lens is immersed in the circulation preservation solution for contact lenses.
【００１５】[0015]
【発明の実施の形態】本発明のコンタクトレンズ用流通
保存液は、前記したように、式（Ｉ）：DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As described above, the contact lens preservation solution of the present invention has the formula (I):
【００１６】[0016]
【化９】 Embedded image
【００１７】で表わされる繰り返し単位を有するポリア
リルアミン、該ポリアリルアミンの塩および一般式（I
I）：A polyallylamine having a repeating unit represented by the formula:
I):
【００１８】[0018]
【化１０】 Embedded image
【００１９】（式中、Ｒ1は式：(Wherein R 1 is a formula:
【００２０】[0020]
【化１１】 Embedded image
【００２１】で表わされる基、炭素数１〜１２のアルキ
ル基または一般式：A group represented by the formula: an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a general formula:
【００２２】[0022]
【化１２】 Embedded image
【００２３】（式中、Ｒ3は水素原子またはアミノ基を
示す）で表わされる基、Ｒ2は水素原子またはメチル
基、ｍは１〜５の整数を示す）で表わされる繰り返し単
位を有するポリマー（以下、ポリマー（Ａ−１）とい
う）から選ばれた少なくとも１種の化合物（以下、化合
物（Ａ）という）を含有したものである。Wherein R 3 is a hydrogen atom or an amino group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, and m is an integer of 1 to 5; (Hereinafter, referred to as a polymer (A-1)) (hereinafter, referred to as a compound (A)).
【００２４】本発明のコンタクトレンズ用流通保存液に
おいて、ウェット保存流通時に、コンタクトレンズのベ
ースカーブの変化を低減させるための有効成分として用
いられる化合物（Ａ）は、ポリアリルアミンおよびその
塩、ならびにポリマー（Ａ−１）の少なくとも１種であ
り、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いるこ
とができる。In the distribution preservation solution for contact lenses of the present invention, the compound (A) used as an active ingredient for reducing the change in the base curve of the contact lens during wet preservation distribution is polyallylamine and salts thereof, and polymers. It is at least one kind of (A-1), and these can be used alone or in combination of two or more kinds.
【００２５】前記ポリアリルアミンの塩の代表例として
は、たとえばポリアリルアミンの塩酸塩、ポリアリルア
ミンの酢酸塩などがあげられる。Representative examples of the polyallylamine salt include polyallylamine hydrochloride and polyallylamine acetate.
【００２６】ポリアリルアミンまたはその塩の重量平均
分子量は、コンタクトレンズのベースカーブの安定化効
果を充分にうるには、ある程度の分子量が必要であるこ
とを考慮すると、５００程度以上、好ましくは１０００
程度以上であることが望ましく、また水などの媒体に対
する溶解性が低下し、均一なコンタクトレンズ用流通保
存液がえられにくくなるおそれが生じることや、粘度の
上昇による取扱い性の問題などを考慮すると、２０００
００程度以下、好ましくは１０００００程度以下である
ことが望ましい。The weight-average molecular weight of polyallylamine or a salt thereof is about 500 or more, preferably 1000, considering that a certain degree of molecular weight is necessary to sufficiently obtain the effect of stabilizing the base curve of a contact lens.
It is desirable that the concentration be at least about the same level, and that the solubility in a medium such as water may be reduced, making it difficult to obtain a uniform distribution storage solution for contact lenses, and taking into account handling problems due to an increase in viscosity. Then 2000
It is desirably about 00 or less, preferably about 100000 or less.
【００２７】前記ポリマー（Ａ−１）の代表例として
は、たとえば無水マレイン酸共重合体をアンモニアと反
応させ、かかる無水マレイン酸に由来する基がカルバモ
イル基とカルボキシル基のアンモニウム塩とに開環し
た、いわゆる無水マレイン酸共重合体のハーフアマイド
があげられる。As a typical example of the polymer (A-1), for example, a maleic anhydride copolymer is reacted with ammonia, and a group derived from the maleic anhydride is opened to form a carbamoyl group and an ammonium salt of a carboxyl group. And a so-called maleic anhydride copolymer half amide.
【００２８】前記無水マレイン酸共重合体のハーフアマ
イドをうる具体的な合成方法としては、たとえば米国特
許第２，７４６，８３７号明細書に記載されているよう
に、まず無水マレイン酸共重合体をトルエン、ベンゼン
などの適切な溶媒に溶解させたのち、無水アンモニアを
吹込み、無水マレイン酸をハーフアマイドとする方法な
どを採用することができる。As a specific synthetic method for obtaining a half amide of the maleic anhydride copolymer, for example, as described in US Pat. No. 2,746,837, first, a maleic anhydride copolymer is used. Is dissolved in an appropriate solvent such as toluene or benzene, and then anhydrous ammonia is blown in to convert maleic anhydride into a half amide.
【００２９】前記無水マレイン酸共重合体の具体例とし
ては、たとえばポリ（エチレン−無水マレイン酸）、ポ
リ（スチレンスルホン酸−無水マレイン酸）、ポリ（ブ
タジエン−無水マレイン酸）、ポリ（スチレン−無水マ
レイン酸）などがあげられる。Specific examples of the maleic anhydride copolymer include, for example, poly (ethylene-maleic anhydride), poly (styrenesulfonic acid-maleic anhydride), poly (butadiene-maleic anhydride), poly (styrene-maleic anhydride). Maleic anhydride) and the like.
【００３０】ポリマー（Ａ−１）の重量平均分子量は、
コンタクトレンズのベースカーブの安定化効果を充分に
うるには、ある程度の分子量が必要であることを考慮す
ると、５００程度以上、好ましくは１０００程度以上で
あることが望ましく、また水などの媒体に対する溶解性
が低下し、均一なコンタクトレンズ用流通保存液がえら
れにくくなるおそれが生じることや、粘度の上昇による
取扱い性の問題などを考慮すると、１０００００程度以
下、好ましくは５００００程度以下であることが望まし
い。The weight average molecular weight of the polymer (A-1) is
Considering that a certain degree of molecular weight is required to sufficiently obtain the effect of stabilizing the base curve of the contact lens, the molecular weight is preferably about 500 or more, preferably about 1000 or more. In consideration of the fact that the properties may be reduced and it may be difficult to obtain a uniform distribution preservation solution for contact lenses, and the problem of handling properties due to an increase in viscosity, it is about 100000 or less, preferably about 50,000 or less. desirable.
【００３１】前記化合物（Ａ）のコンタクトレンズ用流
通保存液中の含有量は、かかる化合物（Ａ）を用いたこ
とによるウェット保存流通時のコンタクトレンズのベー
スカーブの変化を低減させる効果を充分に発現させるた
めには、０．０１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．１ｗ／
ｖ％以上であることが望ましく、またコンタクトレンズ
用流通保存液の粘度が上昇しすぎ、乾燥時にコンタクト
レンズが汚れやすくなるなどの取扱い上の問題が生じる
おそれをなくすためには、１０ｗ／ｖ％以下、好ましく
は３ｗ／ｖ％以下であることが望ましい。The content of the compound (A) in the contact lens circulation storage solution is sufficient to reduce the change in the base curve of the contact lens during wet storage and circulation due to the use of the compound (A). In order to express, 0.01 w / v% or more, preferably 0.1 w / v%
v% or more, and 10 w / v% in order to avoid the risk of handling problems such as the viscosity of the circulation preservation solution for contact lenses becoming too high and the contact lenses being easily stained when dried. Or less, preferably 3 w / v% or less.
【００３２】本発明のコンタクトレンズ用流通保存液に
は、前記化合物（Ａ）のほかに、たとえば防腐剤、キレ
ート化剤などが含有されていることが好ましい。The contact lens preservation solution of the present invention preferably contains, for example, a preservative, a chelating agent and the like in addition to the compound (A).
【００３３】前記防腐剤は、コンタクトレンズ用流通保
存液が細菌に汚染されるのを防ぎ、かつ流通保存時にコ
ンタクトレンズが雑菌で汚染されるのを防止するという
性質を有するものである。The preservative has the property of preventing the flowing preservation solution for contact lenses from being contaminated with bacteria and preventing the contact lens from being contaminated with various bacteria during the flow preservation.
【００３４】防腐剤は、眼科生理学的に許容しうるもの
であればよく、とくに限定がないが、その代表例として
は、たとえば硝酸フェニル水銀、酢酸フェニル水銀、チ
メロサールなどの水銀系防腐剤；塩化ベンザルコニウ
ム、臭化ピリジニウムなどの界面活性剤系防腐剤；クロ
ロヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニド、クロロ
ブタノールなどのアルコール系防腐剤；メチルパラベ
ン、プロピルパラベン、ジメチロールジメチルヒダント
イン、イミダゾリウムウレアなどがあげられる。The preservative is not particularly limited as long as it is physiologically acceptable for ophthalmology. Representative examples thereof include mercury preservatives such as phenylmercuric nitrate, phenylmercuric acetate and thimerosal; Surfactant preservatives such as benzalkonium and pyridinium bromide; alcohol preservatives such as chlorohexidine, polyhexamethylene biguanide and chlorobutanol; and methyl paraben, propyl paraben, dimethylol dimethylhydantoin, imidazolium urea and the like.
【００３５】前記防腐剤のコンタクトレンズ用流通保存
液中の含有量は、充分な防腐効果を発現させるために
は、０．００００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００
００３ｗ／ｖ％以上であることが望ましく、またかかる
防腐剤の含有量があまりにも多いばあいには、かかる防
腐剤が直接目に入ってしまったばあいに目に障害を与え
るおそれが生じるようになったり、防腐剤の種類によっ
てはコンタクトレンズの規格や性質に悪影響を与えるお
それが生じるようになる傾向があるので、０．５ｗ／ｖ
％以下、好ましくは０．３ｗ／ｖ％以下であることが望
ましい。The content of the preservative in the contact lens circulation storage solution is 0.00001 w / v% or more, preferably 0.00, in order to exhibit a sufficient preservative effect.
003w / v% or more is desirable, and when the content of such a preservative is too large, if the preservative enters the eyes directly, there is a possibility that the eye may be damaged. Or the type of preservative may tend to adversely affect the specifications and properties of the contact lens.
% Or less, preferably 0.3 w / v% or less.
【００３６】前記キレート化剤は、コンタクトレンズ用
流通保存液や付着した涙液中に含まれるカルシウムなど
がコンタクトレンズに沈着するのを防ぐという性質を有
するものである。The above-mentioned chelating agent has a property of preventing calcium and the like contained in the circulation preservation solution for contact lenses and the adhered tear fluid from being deposited on the contact lenses.
【００３７】キレート化剤は、眼科生理学的に許容しう
るものであればよく、とくに限定がないが、その代表例
としては、たとえばエチレンジアミン四酢酸およびその
ナトリウム塩、フィチン酸、クエン酸などがあげられ
る。The chelating agent is not particularly limited as long as it is ophthalmologically acceptable, and typical examples thereof include ethylenediaminetetraacetic acid and its sodium salt, phytic acid and citric acid. Can be
【００３８】前記キレート化剤のコンタクトレンズ用流
通保存液中の含有量は、カルシウムなどがコンタクトレ
ンズに沈着するのを防ぐ効果を充分に発現させるために
は、０．００１モル／リットル以上、好ましくは０．０
０１５モル／リットル以上であることが望ましく、また
かかるキレート化剤の含有量があまりにも多いばあいに
は、それ以上含有させることによる効果の向上が小さ
く、かえって不経済となるので、０．１モル／リットル
以下、好ましくは０．０５モル／リットル以下であるこ
とが望ましい。The content of the above-mentioned chelating agent in the contact lens circulation storage solution is preferably 0.001 mol / l or more, in order to sufficiently exhibit the effect of preventing calcium and the like from depositing on the contact lens. Is 0.0
When the content of such a chelating agent is too large, the improvement of the effect by adding more than that amount is small and uneconomical. It is desirably not more than mol / l, preferably not more than 0.05 mol / l.
【００３９】さらに、本発明のコンタクトレンズ用流通
保存液には、前記防腐剤およびキレート化剤のほかに
も、たとえば緩衝材、等張化剤、増粘剤などの配合剤が
含有されていてもよい。Further, in addition to the preservative and chelating agent, the distribution preservation solution for contact lenses of the present invention contains, for example, a compounding agent such as a buffer, an isotonic agent, and a thickener. Is also good.
【００４０】前記緩衝剤は、えられるコンタクトレンズ
用流通保存液のｐＨを、涙液に近い約５〜９の範囲で一
定にし、また外的要因によるｐＨの変化を抑え、流通保
存時のコンタクトレンズの形状、光学性を保護するとい
う性質を有するものである。The buffering agent keeps the pH of the obtained preservation solution for contact lenses in a range of about 5 to 9 close to that of tears, suppresses the change in pH due to external factors, It has the property of protecting the shape and optical properties of the lens.
【００４１】緩衝剤は、眼科生理学的に許容しうるもの
であればよく、とくに限定がないが、その代表例として
は、たとえばホウ酸とそのナトリウム塩、リン酸とその
ナトリウム塩、クエン酸とそのナトリウム塩、乳酸とそ
のナトリウム塩、グリシン、グルタミン酸などのアミノ
酸とそのナトリウム塩、リンゴ酸とそのナトリウム塩な
どがあげられる。The buffer is not particularly limited as long as it is physiologically acceptable for ophthalmology. Typical examples thereof include boric acid and its sodium salt, phosphoric acid and its sodium salt, and citric acid. Examples thereof include sodium salts, lactic acid and its sodium salts, amino acids such as glycine and glutamic acid and its sodium salts, and malic acid and its sodium salts.
【００４２】前記緩衝剤のコンタクトレンズ用流通保存
液中の含有量は、充分な緩衝効果を付与せしめるために
は、０．００５モル／リットル以上、好ましくは０．０
１モル／リットル以上であることが望ましく、またかか
る緩衝剤の含有量があまりにも多いばあいには、緩衝効
果があまり高くならず、かえって浸透圧を高めるなどコ
ンタクトレンズの形状に影響を及ぼすようになる傾向が
あるので、０．５モル／リットル以下、好ましくは０．
１５モル／リットル以下であることが望ましい。The content of the buffer in the contact lens circulation preservation solution is preferably 0.005 mol / L or more, and more preferably 0.05 mol / L, in order to impart a sufficient buffering effect.
It is desirable that the content be 1 mol / liter or more, and if the content of such a buffer is too large, the buffering effect is not so high, but rather increases the osmotic pressure so as to affect the shape of the contact lens. 0.5 mol / liter or less, preferably 0.1 mol / liter or less.
It is desirable that the amount be 15 mol / liter or less.
【００４３】前記等張化剤は、えられるコンタクトレン
ズ用流通保存液の浸透圧を、涙液の浸透圧（２８０〜３
００ｍＯｓ／ｋｇ）に近づけ、流通保存時に、コンタク
トレンズの形状がより維持されやすくなるようにすると
いう性質を有するものである。The tonicity agent can be used to reduce the osmotic pressure of the obtained flow preservation solution for contact lenses to the osmotic pressure of tears (280 to 3).
(00 mOs / kg) so that the shape of the contact lens can be more easily maintained during distribution and storage.
【００４４】等張化剤は、眼科生理学的に許容しうるも
のであればよく、とくに限定がないが、その代表例とし
ては、たとえば塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カ
ルシウムなどの無機塩および前記緩衝剤があげられる。The tonicity agent is not particularly limited as long as it is ophthalmologically acceptable. Typical examples thereof include inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride and calcium chloride and the above-mentioned buffer. Agents.
【００４５】前記等張化剤のコンタクトレンズ用流通保
存液中の含有量は、充分な浸透圧を付与せしめるために
は、０．０１モル／リットル以上、好ましくは０．０５
モル／リットル以上であることが望ましく、またかかる
等張化剤の含有量があまりにも多いばあいには、浸透圧
が高くなり、コンタクトレンズの形状に影響を及ぼすよ
うになる傾向があるので、０．５モル／リットル以下、
好ましくは０．１５モル／リットル以下であることが望
ましい。The content of the isotonic agent in the contact lens preservation solution is 0.01 mol / L or more, preferably 0.05 mol / L, in order to impart a sufficient osmotic pressure.
When the content of the tonicity agent is too large, the osmotic pressure tends to increase, which tends to affect the shape of the contact lens. 0.5 mol / l or less,
Preferably, the content is 0.15 mol / liter or less.
【００４６】前記増粘剤は、流通保存時に、コンタクト
レンズを外部からの物理的な力から守るという性質を有
するものである。The thickener has the property of protecting the contact lens from external physical forces during distribution storage.
【００４７】増粘剤は、眼科生理学的に許容しうるもの
であればよく、とくに限定がないが、その代表例として
は、たとえばポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニル
ピロリドン、ポリアクリルアミドおよびその加水分解
物、ポリアクリル酸、キサンタンガム、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリエチレングリコール、ゼラチン、コンドロイチ
ン硫酸ナトリウム、アラビアガム、ガールガムなどの粘
性基剤があげられる。The thickening agent is not particularly limited as long as it is ophthalmologically acceptable. Typical examples thereof include polyvinyl alcohol, poly-N-vinylpyrrolidone, polyacrylamide and its hydrolysis. Products, polyacrylic acid, xanthan gum, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcellulose, sodium alginate, polyethylene glycol, gelatin, chondroitin sulfate, gum arabic, girl gum and the like.
【００４８】前記増粘剤のコンタクトレンズ用流通保存
液中の含有量は、流通保存時にコンタクトレンズを外的
応力から充分に保護せしめるためには、０．０１ｗ／ｖ
％以上、好ましくは０．０２ｗ／ｖ％以上であることが
望ましく、またかかる増粘剤の含有量があまりにも多い
ばあいには、えられるコンタクトレンズ用流通保存液が
ゲル化し、流通保存性が低下する傾向があるので、１０
ｗ／ｖ％以下、好ましくは５ｗ／ｖ％以下であることが
望ましい。The content of the thickener in the contact lens circulation storage solution is 0.01 w / v in order to sufficiently protect the contact lens from external stress during circulation storage.
% Or more, preferably 0.02 w / v% or more, and when the content of such a thickener is too large, the obtained flow preservation solution for contact lenses gels and the flow preservation property becomes high. Tend to decrease, so 10
It is desirable that the content be not more than w / v%, preferably not more than 5 w / v%.
【００４９】なお、前記防腐剤、キレート化剤、緩衝
剤、等張化剤および増粘剤は、それぞれ単独でまたは２
種以上を混合して用いることができる。The preservative, chelating agent, buffering agent, tonicity agent and thickener may be used alone or in combination with two or more.
A mixture of more than one species can be used.
【００５０】本発明のコンタクトレンズ用流通保存液
は、前記したように、化合物（Ａ）を有効成分として含
有し、さらに必要に応じて、防腐剤、キレート化剤、そ
のほかの配合剤などの成分を含有したものであるが、こ
れらの媒体として、たとえば蒸留水、精製水などの水な
どが配合されていればよい。なお、かかる水などの水性
媒体は、コンタクトレンズ用流通保存液の全量が１００
％となるようにして用いればよい。The distribution preservation solution for contact lenses of the present invention contains the compound (A) as an active ingredient as described above, and further contains, if necessary, components such as a preservative, a chelating agent and other compounding agents. However, it is only necessary that water such as distilled water or purified water is blended as these media. The aqueous medium such as water has a total amount of the contact lens circulation storage solution of 100.
%.
【００５１】本発明のコンタクトレンズ用流通保存液
は、たとえば所定量の水性媒体中に化合物（Ａ）を入
れ、さらに必要に応じて防腐剤、キレート化剤、緩衝
剤、等張化剤、増粘剤などの配合剤を入れ、充分に混合
撹拌して溶解させ、濾過することによって調製すること
ができる。The contact lens flow preservation solution of the present invention is prepared by, for example, adding compound (A) to a predetermined amount of an aqueous medium, and further adding a preservative, a chelating agent, a buffer, a tonicity agent, and the like, if necessary. It can be prepared by adding a compounding agent such as a thickener, sufficiently mixing and stirring to dissolve, and filtering.
【００５２】なお、本発明のコンタクトレンズ用流通保
存液の粘度にはとくに限定がないが、コンタクトレンズ
を流通保存する際の取扱い性などを考慮すると、２５℃
で２００ｃＰ程度以下であることが好ましい。The viscosity of the contact lens preservation solution of the present invention is not particularly limited.
Is preferably about 200 cP or less.
【００５３】また、コンタクトレンズ用流通保存液のｐ
Ｈは、涙液のｐＨと同程度の５〜９であることが好まし
い。Further, p of the distribution preservation solution for contact lenses
H is preferably 5 to 9 which is about the same as the pH of tears.
【００５４】かくしてえられる本発明のコンタクトレン
ズ用流通保存液にコンタクトレンズを浸漬させることに
より、種々のコンタクトレンズを、そのベースカーブを
ほとんど変化させることなく流通保存することができ
る。By immersing the contact lens in the thus-obtained contact lens preservation solution of the present invention, various contact lenses can be stored in circulation without substantially changing their base curves.
【００５５】なお、本発明のコンタクトレンズの流通保
存方法においては、たとえば所定の容器に、コンタクト
レンズと、該コンタクトレンズが浸漬されうる量の前記
コンタクトレンズ用流通保存液とを入れ、密封するなど
して流通保存すればよい。In the method for storing and distributing contact lenses of the present invention, for example, a contact container and an amount of the dispersible preservation solution for contact lenses in which the contact lens can be immersed are sealed and sealed. And store it for distribution.
【００５６】また、本発明の流通保存方法に用いられる
コンタクトレンズにはとくに限定がなく、含水性、非含
水性、また軟質、硬質にかかわらず、いかなる種類のも
のも適用することができるが、なかでも、たとえばシロ
キサニル（メタ）アクリレート系モノマー、シロキサニ
ルスチレン系モノマー、シロキサニルフマレート、シロ
キサニルイタコネートなどのシリコーン化合物を含有し
た重合成分を重合させてえられた酸素透過性硬質コンタ
クトレンズのばあいであっても、ウェット保存流通時
に、そのベースカーブの変化がいちじるしく低減され
る。Further, the contact lens used in the distribution storage method of the present invention is not particularly limited, and any type can be applied irrespective of water-containing, non-water-containing, soft or hard. Among them, for example, an oxygen-permeable hard material obtained by polymerizing a polymerization component containing a silicone compound such as siloxanyl (meth) acrylate monomer, siloxanyl styrene monomer, siloxanyl fumarate, siloxanyl itaconate, etc. Even in the case of a contact lens, the change in its base curve during wet storage and distribution is significantly reduced.
【００５７】[0057]
【実施例】つぎに、本発明のコンタクトレンズ用流通保
存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流通保存方
法を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明
はかかる実施例のみに限定されるものではない。Next, the distribution preservation solution for contact lenses of the present invention and the distribution preservation method of contact lenses using the same will be described in more detail with reference to Examples. However, the present invention is not limited to only these Examples. Not something.
【００５８】実施例１〜５ 表１に示す化合物（Ａ）を蒸留水に添加し、室温でまた
はやや加温しながら約６０分間撹拌して化合物（Ａ）を
溶解させ、さらにこれを濾過し、化合物（Ａ）の含有量
が１ｗ／ｖ％のコンタクトレンズ用流通保存液３００ｍ
ｌを調製した。Examples 1 to 5 The compound (A) shown in Table 1 was added to distilled water, and the mixture was stirred for about 60 minutes at room temperature or while slightly warming to dissolve the compound (A). , 300 m of contact lens circulation preservation solution containing 1 w / v% of compound (A)
1 was prepared.
【００５９】えられたコンタクトレンズ用流通保存液の
溶解性、外観、臭気、ｐＨおよび粘度を以下の方法にし
たがって調べた。その結果を表２に示す。The solubility, appearance, odor, pH and viscosity of the obtained flowing preservation solution for contact lenses were examined according to the following methods. Table 2 shows the results.
【００６０】（イ）溶解性 コンタクトレンズ用流通保存液中の不溶物の有無を目視
にて調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。(A) Solubility The presence or absence of insolubles in the contact lens circulation storage solution was visually inspected, and evaluated based on the following evaluation criteria.
【００６１】（評価基準） Ａ：不溶物がまったくない。 Ｂ：わずかに不溶物が認められる。 Ｃ：不溶物がいちじるしい。(Evaluation Criteria) A: There is no insoluble matter. B: Slightly insoluble matter is observed. C: Insoluble matter is remarkable.
【００６２】（ロ）外観 コンタクトレンズ用流通保存液の外観を目視にて観察
し、以下の評価基準に基づいて評価した。(B) Appearance The appearance of the contact lens flowing preservation solution was visually observed, and evaluated based on the following evaluation criteria.
【００６３】（評価基準） Ａ：均一で透明である。 Ｂ：わずかに白濁している。 Ｃ：白濁がいちじるしい。(Evaluation Criteria) A: Uniform and transparent. B: Slightly cloudy. C: Cloudiness is remarkable.
【００６４】（ハ）臭気 ５ｃｍの距離から、コンタクトレンズ用流通保存液の臭
気を調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。(C) Odor The odor of the circulation preservation solution for contact lenses was examined from a distance of 5 cm, and evaluated based on the following evaluation criteria.
【００６５】（評価基準） Ａ：臭気がまったくない。 Ｂ：わずかに臭気が認められる。 Ｃ：臭気がいちじるしい。(Evaluation Criteria) A: No odor at all. B: Slight odor is recognized. C: The odor is noticeable.
【００６６】（ニ）ｐＨ ガラス電極型ｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ ｐＨ ＭＥ
ＴＥＲ Ｆ−１３、（株）堀場製作所製）にて２５℃で
のコンタクトレンズ用流通保存液のｐＨを測定した。(D) pH Glass electrode type pH meter (HORIBA pH ME)
TER F-13 (manufactured by Horiba, Ltd.)) was used to measure the pH of the contact lens circulation storage solution at 25 ° C.
【００６７】（ホ）粘度 Ｂ型粘度計にて２５℃でのコンタクトレンズ用流通保存
液の粘度（ｃＰ）を測定した。(E) Viscosity The viscosity (cP) of the contact lens flowing preservation solution at 25 ° C. was measured with a B-type viscometer.
【００６８】つぎに、シロキサニルメタクリレート５０
重量部、トリフルオロエチルメタクリレート４０重量
部、メチルメタクリレート１０重量部およびエチレング
リコールジメタクリレート５重量部からなる重合成分を
共重合させたのち成形し、厚さ０．１２ｍｍの酸素透過
性硬質コンタクトレンズを製造した。Next, siloxanyl methacrylate 50
Parts by weight, a polymerization component consisting of 40 parts by weight of trifluoroethyl methacrylate, 10 parts by weight of methyl methacrylate and 5 parts by weight of ethylene glycol dimethacrylate are copolymerized and molded to obtain a 0.12 mm thick oxygen-permeable hard contact lens. Manufactured.
【００６９】この酸素透過性硬質コンタクトレンズを、
実施例１〜５でえられた各コンタクトレンズ用流通保存
液について５枚ずつ用意し、それぞれのベースカーブを
あらかじめ測定した。This oxygen-permeable hard contact lens is
Five pieces of each of the contact lens circulation preservation solutions obtained in Examples 1 to 5 were prepared, and their base curves were measured in advance.
【００７０】つぎに、コンタクトレンズ用流通ケース
に、前記酸素透過性硬質コンタクトレンズおよびコンタ
クトレンズ用流通保存液を入れ、この酸素透過性硬質コ
ンタクトレンズをコンタクトレンズ用流通保存液に浸漬
させ、密封して４０℃で保存し、２週間後および４週間
後に、それぞれのベースカーブを測定した。Next, the oxygen-permeable hard contact lens and the contact lens preservation solution are put into a contact lens distribution case, and the oxygen-permeable hard contact lens is immersed in the contact lens flow preservation solution and sealed. After storage at 40 ° C for 2 weeks and 4 weeks, the respective base curves were measured.
【００７１】保存後のベースカーブとあらかじめ測定し
たベースカーブとの差からベースカーブの変化量を求
め、５枚のコンタクトレンズの平均変化量を算出し、保
存前の５枚のコンタクトレンズのベースカーブの平均値
から、以下の式に基づいてベースカーブの変化率（％）
を求めた。その結果を表２に示す。The amount of change in the base curve is determined from the difference between the base curve after storage and the previously measured base curve, the average change amount of the five contact lenses is calculated, and the base curve of the five contact lenses before storage is obtained. Change rate of base curve (%) based on the average of
I asked. Table 2 shows the results.
【００７２】ベースカーブの変化率（％）＝｛（ベース
カーブの平均変化量）／（保存前のベースカーブの平均
値）｝×１００Change rate (%) of base curve = {(average change amount of base curve) / (average value of base curve before storage)} × 100
【００７３】比較例１ 実施例１〜５のコンタクトレンズ用流通保存液のかわり
に生理食塩水を用い、実施例１〜５と同様にしてベース
カーブの変化率を求めた。その結果を表２に示す。Comparative Example 1 The rate of change of the base curve was determined in the same manner as in Examples 1 to 5, except that physiological saline was used instead of the contact lens preservation solution of Examples 1 to 5. Table 2 shows the results.
【００７４】実施例６ 実施例１〜５における１ｗ／ｖ％の各化合物（Ａ）のか
わりに、表１に示す実施例番号６の化合物（Ａ）０．５
ｗ／ｖ％、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン（３０ｋ）０．
５ｗ／ｖ％、ポリヘキサメチレンビグアニド１ｐｐｍ
（重量）およびエチレンジアミン四酢酸１ｗ／ｖ％
（０．０３３モル／リットル）を用いたほかは、実施例
１〜５と同様にしてコンタクトレンズ用流通保存液３０
０ｍｌを調製した。Example 6 Instead of 1 w / v% of each compound (A) in Examples 1 to 5, the compound (A) 0.5 of Example No. 6 shown in Table 1 was used.
w / v%, poly-N-vinylpyrrolidone (30k)
5 w / v%, polyhexamethylene biguanide 1 ppm
(Weight) and 1% w / v of ethylenediaminetetraacetic acid
(0.033 mol / l), except that the flow-through preservation solution 30 for contact lenses was used in the same manner as in Examples 1 to 5.
0 ml was prepared.
【００７５】えられたコンタクトレンズ用流通保存後の
溶解性、外観、臭気、ｐＨおよび粘度を実施例１〜５と
同様にして調べた。その結果を表２に示す。The solubility, appearance, odor, pH and viscosity of the obtained contact lenses after storage in circulation were examined in the same manner as in Examples 1 to 5. Table 2 shows the results.
【００７６】また、前記コンタクトレンズ用流通保存液
を用い、実施例１〜５と同様にしてベースカーブの変化
率を求めた。その結果を表２に示す。Further, the rate of change of the base curve was determined in the same manner as in Examples 1 to 5 using the above-mentioned flow preservation solution for contact lenses. Table 2 shows the results.
【００７７】[0077]
【表１】 [Table 1]
【００７８】[0078]
【表２】 [Table 2]
【００７９】表２に示された結果から、実施例１〜６で
えられたコンタクトレンズ用流通保存液は、いずれも適
切なｐＨおよび粘度を有し、溶解性および外観にすぐ
れ、臭気がまったくないかほとんどないものであること
がわかる。From the results shown in Table 2, all the contact lens preservation solutions obtained in Examples 1 to 6 have appropriate pH and viscosity, are excellent in solubility and appearance, and have no odor. It turns out that there is no or almost nothing.
【００８０】また、実施例１〜６でえられたコンタクト
レンズ用流通保存液を用いてコンタクトレンズを保存し
たばあいには、比較例１の生理食塩水を用いたばあいと
比べて、２週間保存したときはもちろんのこと、４週間
保存したときであっても、いずれもコンタクトレンズの
ベースカーブの変化率がいちじるしく小さいことがわか
る。Further, when the contact lenses were stored using the contact lens preservation solution obtained in Examples 1 to 6, compared to the case where the physiological saline was used in Comparative Example 1, the contact lenses were stored. It can be seen that the rate of change of the base curve of the contact lens is extremely small in all cases, even when stored for 4 weeks, as well as when stored for 4 weeks.
【００８１】[0081]
【発明の効果】本発明のコンタクトレンズ用流通保存液
は、溶解性および外観にすぐれ、臭気がほとんどないも
のであり、かかるコンタクトレンズ用流通保存液を用い
てコンタクトレンズ、とくに酸素透過性硬質コンタクト
レンズのウエット保存流通を行なうと、コンタクトレン
ズの重要な規格の１つであるベースカーブの変化がいち
じるしく低減される。The distribution preservation solution for contact lenses of the present invention is excellent in solubility and appearance and has almost no odor. Using such a distribution preservation solution for contact lenses, contact lenses, especially oxygen-permeable hard contacts, are used. When wet preservation and distribution of a lens is performed, a change in a base curve, which is one of the important standards for a contact lens, is significantly reduced.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 35/00 Ｃ０８Ｌ 35/00 39/06 39/06 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 35/00 C08L 35/00 39/06 39/06
Claims (5)
該ポリアリルアミンの塩および一般式（II）： 【化２】 （式中、Ｒ1は式： 【化３】 で表わされる基、炭素数１〜１２のアルキル基または一
般式： 【化４】 （式中、Ｒ3は水素原子またはアミノ基を示す）で表わ
される基、Ｒ2は水素原子またはメチル基、ｍは１〜５
の整数を示す）で表わされる繰り返し単位を有するポリ
マーから選ばれた少なくとも１種の化合物を含有してな
るコンタクトレンズ用流通保存液。1. A compound of formula (I): A polyallylamine having a repeating unit represented by
The polyallylamine salt and the general formula (II): (Wherein R 1 is a formula: Or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a general formula: Wherein R 3 represents a hydrogen atom or an amino group, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, and m represents 1 to 5
A flow preservation solution for contact lenses, comprising at least one compound selected from polymers having a repeating unit represented by the following formula:
％である請求項１記載のコンタクトレンズ用流通保存
液。2. The compound content is from 0.01 to 10 w / v.
%. The preservation liquid for contact lenses according to claim 1, wherein
１種を含有してなる請求項１または２記載のコンタクト
レンズ用流通保存液。3. The preservation solution for contact lenses according to claim 1, which comprises at least one of a preservative and a chelating agent.
レンズ用流通保存液にコンタクトレンズを浸漬させるこ
とを特徴とするコンタクトレンズの流通保存方法。4. A method for preserving the distribution of contact lenses, comprising immersing the contact lens in the preservation solution for contact lenses according to claim 1, 2 or 3.
含有した重合成分を重合させてえられたものである請求
項４記載の流通保存方法。5. The method according to claim 4, wherein the contact lens is obtained by polymerizing a polymer component containing a silicone compound.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13000397A JP3986616B2 (en) | 1997-05-20 | 1997-05-20 | Distribution storage solution for contact lenses and distribution storage method for contact lenses using the same |
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1997
- 1997-05-20 JP JP13000397A patent/JP3986616B2/en not_active Expired - Lifetime
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| JP2011512546A (en) * | 2008-01-09 | 2011-04-21 | ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド | Package liquid |
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