JPH10310514A - １，３，５−トリアジン誘導体サンスクリーンの濃厚溶液及び化粧品組成物製造へのその使用 - Google Patents
１，３，５−トリアジン誘導体サンスクリーンの濃厚溶液及び化粧品組成物製造へのその使用Info
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- JPH10310514A JPH10310514A JP35304697A JP35304697A JPH10310514A JP H10310514 A JPH10310514 A JP H10310514A JP 35304697 A JP35304697 A JP 35304697A JP 35304697 A JP35304697 A JP 35304697A JP H10310514 A JPH10310514 A JP H10310514A
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- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来、人の皮膚や髪を太陽光から保護する化
粧品組成物の製造には粉状の１，３，５−トリアジン誘
導体サンスクリーンを用いていたが、粉状の代りに取扱
い容易な濃厚溶液の形の組成物を提供する。 【解決手段】 公知の１，３，５トリアジン誘導体サン
スクリーン１５〜６０重量％とＡ−（ＣＯＯ−Ｂ）ｎで
表されるエステル、好ましくは２−エチルヘキシル ２
−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシル ステア
レート、２−エチルヘキシル パルミテ−ト，ビス（２
−エチルヘキシル）マレエート、イソプロピル ミリス
テート、イソプロピル パルミテート、Ｃ12−Ｃ15アル
キルベンゾエート、メンチル サリシレート、ビス ｎ
−オクチル マレエート、２−エチルヘキシル サリシ
レート、ビス ｎ−オクチル フマレート、及びこれら
の混合物からなる群から選ばれる溶媒４０〜８５重量％
とからなる溶液。
粧品組成物の製造には粉状の１，３，５−トリアジン誘
導体サンスクリーンを用いていたが、粉状の代りに取扱
い容易な濃厚溶液の形の組成物を提供する。 【解決手段】 公知の１，３，５トリアジン誘導体サン
スクリーン１５〜６０重量％とＡ−（ＣＯＯ−Ｂ）ｎで
表されるエステル、好ましくは２−エチルヘキシル ２
−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシル ステア
レート、２−エチルヘキシル パルミテ−ト，ビス（２
−エチルヘキシル）マレエート、イソプロピル ミリス
テート、イソプロピル パルミテート、Ｃ12−Ｃ15アル
キルベンゾエート、メンチル サリシレート、ビス ｎ
−オクチル マレエート、２−エチルヘキシル サリシ
レート、ビス ｎ−オクチル フマレート、及びこれら
の混合物からなる群から選ばれる溶媒４０〜８５重量％
とからなる溶液。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、１，３，５−トリ
アジン誘導体の親油性サンスクリーン（ｓｕｎｓｃｒｅ
ｅｎ）の濃厚溶液に関し、特に化粧品組成物の製造に適
する溶媒中にこれらを可溶化する方法に関する。
アジン誘導体の親油性サンスクリーン（ｓｕｎｓｃｒｅ
ｅｎ）の濃厚溶液に関し、特に化粧品組成物の製造に適
する溶媒中にこれらを可溶化する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】２９０〜４００ｎｍの範囲の太陽光線は
有機体に対して有害であることが知られている。有機体
のなかには人間の皮膚組織も入る。実際、太陽光線への
連続的な露出は皮膚の変質作用やがんの形成を起す主要
な原因と考えられている。
有機体に対して有害であることが知られている。有機体
のなかには人間の皮膚組織も入る。実際、太陽光線への
連続的な露出は皮膚の変質作用やがんの形成を起す主要
な原因と考えられている。
【０００３】特に、いわゆるＵＶ−Ｂ光線と呼ばれる２
９０〜３２０ｎｍ範囲の波長を有する光線は紅斑及び日
焼けの原因であり、そのひどさは露出時間に関係する。
９０〜３２０ｎｍ範囲の波長を有する光線は紅斑及び日
焼けの原因であり、そのひどさは露出時間に関係する。
【０００４】太陽光ＵＶ光線を少なくとも一部吸収可能
なサンスクリーンと呼ばれる特殊な化合物又はこれら化
合物を含む調合物を使用することにより、上述の有害効
果を避けることや少なくとも弱めたりすることは可能で
あり、したがって人間の皮膚の老化を遅くすることが可
能である。
なサンスクリーンと呼ばれる特殊な化合物又はこれら化
合物を含む調合物を使用することにより、上述の有害効
果を避けることや少なくとも弱めたりすることは可能で
あり、したがって人間の皮膚の老化を遅くすることが可
能である。
【０００５】保護剤として多数の物質が研究、試験され
ており、これに関して広範な特許文献が存在する。これ
らの文献は、太陽光線のＵＶ範囲、特に２９０〜３９０
ｎｍの範囲の光線を吸収可能な、異なる化学種に属する
多くの化合物を開示している。
ており、これに関して広範な特許文献が存在する。これ
らの文献は、太陽光線のＵＶ範囲、特に２９０〜３９０
ｎｍの範囲の光線を吸収可能な、異なる化学種に属する
多くの化合物を開示している。
【０００６】皮膚をＵＶ−Ｂ放射によって生ずる日焼け
や紅斑から保護するには、例えば桂皮酸、４−アミノ安
息香酸、ベンジリデン樟脳、ベンゾフェノン、ジフェニ
ルシアノアクリル酸、Ｓ−トリアジンの誘導体などの各
種化合物が知られており、化粧品組成物中に広く使用さ
れている。
や紅斑から保護するには、例えば桂皮酸、４−アミノ安
息香酸、ベンジリデン樟脳、ベンゾフェノン、ジフェニ
ルシアノアクリル酸、Ｓ−トリアジンの誘導体などの各
種化合物が知られており、化粧品組成物中に広く使用さ
れている。
【０００７】Ｓ−トリアジン誘導体のなかで特に興味の
あるのはＵＳ特許５，３４６，６９１に記載されている
サンスクリーンである。事実、これらの化合物はＵＶ−
Ｂの高吸光率、したがって最適な効能の他に、サンスク
リーン組成物製造に際して、化粧品中に使用される殆ん
どの溶媒に対して非常に高い溶解度も示す。
あるのはＵＳ特許５，３４６，６９１に記載されている
サンスクリーンである。事実、これらの化合物はＵＶ−
Ｂの高吸光率、したがって最適な効能の他に、サンスク
リーン組成物製造に際して、化粧品中に使用される殆ん
どの溶媒に対して非常に高い溶解度も示す。
【０００８】皮膚の光保護用として多くの組成物が提案
されており、これについても非常に多くの文献が存在す
る。
されており、これについても非常に多くの文献が存在す
る。
【０００９】多くの場合、これらのサンスクリーン組成
物は、太陽光ＵＶ光線を多かれ少かれ集中的に吸収可能
な１つ以上の親油性及び／又は親水性の有機のサンスク
リーンを色々な濃度で含む、水中油（ｏｉｌ−ｉｎ−ｗ
ａｔｅｒ）型のエマルジョンとなってる。
物は、太陽光ＵＶ光線を多かれ少かれ集中的に吸収可能
な１つ以上の親油性及び／又は親水性の有機のサンスク
リーンを色々な濃度で含む、水中油（ｏｉｌ−ｉｎ−ｗ
ａｔｅｒ）型のエマルジョンとなってる。
【００１０】サンスクリーンの種類及びその使用量は、
所望のＳＰＦ（ｓｕｎ ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｆａｃ
ｔｏｒ：太陽光保護因子）によって選択される。ＳＰＦ
とは一つの保護指数であり、ＵＶフィルターの存在下で
紅斑生成閾に達するのに必要な放射時間とＵＶフィルタ
ーのないときの紅斑生成閾に達する必要時間との比で表
される。ＳＰＦはＢ．Ｄｉｆｆｅｙ及びＪ．Ｒｏｂｓｏ
ｎのＪ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４０，１２
７−１３３（１９８９）に記載の方法によって求めるこ
とができる。
所望のＳＰＦ（ｓｕｎ ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｆａｃ
ｔｏｒ：太陽光保護因子）によって選択される。ＳＰＦ
とは一つの保護指数であり、ＵＶフィルターの存在下で
紅斑生成閾に達するのに必要な放射時間とＵＶフィルタ
ーのないときの紅斑生成閾に達する必要時間との比で表
される。ＳＰＦはＢ．Ｄｉｆｆｅｙ及びＪ．Ｒｏｂｓｏ
ｎのＪ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４０，１２
７−１３３（１９８９）に記載の方法によって求めるこ
とができる。
【００１１】ＵＳ特許５，３４６，６９１に記載のサン
スクリーンのなかで、サンスクリーン組成物製造に特に
好適に用いられるのは、次式（Ｉ）
スクリーンのなかで、サンスクリーン組成物製造に特に
好適に用いられるのは、次式（Ｉ）
【００１２】
【化２】 の化合物である。
【００１３】この化合物は白色の固体状であって、ＵＶ
−Ｂ中で非常に高い活性を有し、またサンスクリーン組
成物の調製に一般的に使用される溶媒中での溶解度が非
常に大きい。
−Ｂ中で非常に高い活性を有し、またサンスクリーン組
成物の調製に一般的に使用される溶媒中での溶解度が非
常に大きい。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】上記固体状のサンスク
リーンを使用する際の幾つかの欠点を化粧品メーカーは
認めている。これらの欠点は、固体状サンスクリーンを
適当な溶媒中に溶解させる操作に際して粉体の取扱いが
面倒であるということにあり、またこの操作に必要な時
間にも問題がある。
リーンを使用する際の幾つかの欠点を化粧品メーカーは
認めている。これらの欠点は、固体状サンスクリーンを
適当な溶媒中に溶解させる操作に際して粉体の取扱いが
面倒であるということにあり、またこの操作に必要な時
間にも問題がある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、式
（Ｉ）の化合物をカルボン酸のエステルからなる群から
選ばれた１以上の溶媒中に液体の濃厚溶液の形態で与え
ると上記の問題点を回避することができることがわかっ
た。
（Ｉ）の化合物をカルボン酸のエステルからなる群から
選ばれた１以上の溶媒中に液体の濃厚溶液の形態で与え
ると上記の問題点を回避することができることがわかっ
た。
【００１６】本発明の目的は、１５〜６０重量％の式
（Ｉ）
（Ｉ）
【００１７】
【化３】 の化合物と、４０〜８５重量％の少なくとも式（ＩＩ） Ａ−（ＣＯＯ−Ｂ）ｎ （ＩＩ） のエステルからなる溶媒とからなる溶液を提供すること
である。上記式中、ｎは１又は２であり、Ａは、ｎが１
のときには、Ｃ6−Ｃ20の直鎖又は分岐のアルキル基、
１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で置換さ
れていてもよいフェニル、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4の直鎖
又は分岐のアルコキシであり；又はｎが２のときは、１
以上のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ2−Ｃ12
の飽和又は不飽和のアルキレン鎖、又はフェニレン基で
あり；Ｂは、Ｃ3−Ｃ18の直鎖又は分岐のアルキル基、
１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で置換さ
れていてもよいＣ5−Ｃ12のシクロアルキルである。
である。上記式中、ｎは１又は２であり、Ａは、ｎが１
のときには、Ｃ6−Ｃ20の直鎖又は分岐のアルキル基、
１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で置換さ
れていてもよいフェニル、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4の直鎖
又は分岐のアルコキシであり；又はｎが２のときは、１
以上のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ2−Ｃ12
の飽和又は不飽和のアルキレン鎖、又はフェニレン基で
あり；Ｂは、Ｃ3−Ｃ18の直鎖又は分岐のアルキル基、
１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で置換さ
れていてもよいＣ5−Ｃ12のシクロアルキルである。
【００１８】本発明の他の目的は、上記溶液の製造方法
を提供することである。
を提供することである。
【００１９】本発明のさらに別の目的は、上記溶液を化
粧品基体に添加することからなる太陽光防止化粧品組成
物の製造方法を提供することである。この溶液を含む化
粧品組成物もまた本発明の対象である。本発明のこれら
及び他の目的について以下の開示と実施例で詳細に説明
する。
粧品基体に添加することからなる太陽光防止化粧品組成
物の製造方法を提供することである。この溶液を含む化
粧品組成物もまた本発明の対象である。本発明のこれら
及び他の目的について以下の開示と実施例で詳細に説明
する。
【００２０】
【発明の実施の形態】本発明によれば、前記Ｃ6−Ｃ20
の直鎖又は分岐アルキルの例は、ヘキシル、ヘプチル、
オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オ
クタデシル、及びこれらの異性体であり、特に２−エチ
ルペンチル、ヘプタデシル、ペンタデシル、トリデシル
が好ましい。
の直鎖又は分岐アルキルの例は、ヘキシル、ヘプチル、
オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オ
クタデシル、及びこれらの異性体であり、特に２−エチ
ルペンチル、ヘプタデシル、ペンタデシル、トリデシル
が好ましい。
【００２１】前記Ｃ2−Ｃ12のアルキレン鎖の例は、エ
チレン、トリメチレン、テトラメチレン、ヘキサメチレ
ン、デカメチレンであり、特に１−ヒドロキシエチレン
及びエテンが好ましい。
チレン、トリメチレン、テトラメチレン、ヘキサメチレ
ン、デカメチレンであり、特に１−ヒドロキシエチレン
及びエテンが好ましい。
【００２２】置換されていてもよいフェニルの例は、フ
ェニル、トルイル、キリシル、トリメチルフェニル、エ
チルフェニル、イソプロピルフェニル、第３級ブチルフ
ェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、エト
キシフェニル、プロポキシフェニル、ブトキシフェニ
ル、及びこれらの異性体であり、特にフェニルと２−ヒ
ドロキシフェニルが好ましい。
ェニル、トルイル、キリシル、トリメチルフェニル、エ
チルフェニル、イソプロピルフェニル、第３級ブチルフ
ェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、エト
キシフェニル、プロポキシフェニル、ブトキシフェニ
ル、及びこれらの異性体であり、特にフェニルと２−ヒ
ドロキシフェニルが好ましい。
【００２３】Ｃ3−Ｃ18の直鎖又は分岐アルキルの例
は、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチ
ル、デシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル及びそれらの異性体である。
は、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチ
ル、デシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル及びそれらの異性体である。
【００２４】シクロアルキルの例は、シクロペンチル、
シクロヘキシル、４−第３級−ブチルシクロヘキシル、
メチルである。
シクロヘキシル、４−第３級−ブチルシクロヘキシル、
メチルである。
【００２５】式（ＩＩ）の望ましい溶媒は、２−エチル
ヘキシル ２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキ
シル ステアレート、２−エチルヘキシル パルミテー
ト、ビス（２−エチルヘキシル）マレエート、イソプロ
ピル ミリステート、イソプロピル パルミテート、Ｃ
12−Ｃ15のアルキル ベンゾエート、サリチル酸メンチ
ル、２−エチルヘキシル サリチレート、ビス ｎ−オ
クチル マレエート、ビス ｎ−オクチル フマレート
である。
ヘキシル ２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキ
シル ステアレート、２−エチルヘキシル パルミテー
ト、ビス（２−エチルヘキシル）マレエート、イソプロ
ピル ミリステート、イソプロピル パルミテート、Ｃ
12−Ｃ15のアルキル ベンゾエート、サリチル酸メンチ
ル、２−エチルヘキシル サリチレート、ビス ｎ−オ
クチル マレエート、ビス ｎ−オクチル フマレート
である。
【００２６】本発明の望ましい実施形態では、上記溶液
は式（Ｉ）の化合物の２０−５０重量％と少なくとも式
（ＩＩ）の溶媒の８０−５０重量％とからなる。
は式（Ｉ）の化合物の２０−５０重量％と少なくとも式
（ＩＩ）の溶媒の８０−５０重量％とからなる。
【００２７】本発明による溶液は、簡単に調合して使用
する、いわば直ぐに使用できる溶液であり、粉末状物質
の取扱いや溶解作業が必要ないので化粧品メーカーの仕
事を極めて容易にする。
する、いわば直ぐに使用できる溶液であり、粉末状物質
の取扱いや溶解作業が必要ないので化粧品メーカーの仕
事を極めて容易にする。
【００２８】本発明により上記溶液の製造方法が提供さ
れる。この方法は、０−２００℃範囲の温度、好ましく
は２０−１８０℃の温度で、溶媒中に式（Ｉ）の化合物
の適当量を攪拌しながら添加することからなる。
れる。この方法は、０−２００℃範囲の温度、好ましく
は２０−１８０℃の温度で、溶媒中に式（Ｉ）の化合物
の適当量を攪拌しながら添加することからなる。
【００２９】別の方法として、１１０−１８０℃の温度
で、溶融状態にある式（Ｉ）の化合物中に適当量の溶媒
を添加して上記溶液を製造することもできる。
で、溶融状態にある式（Ｉ）の化合物中に適当量の溶媒
を添加して上記溶液を製造することもできる。
【００３０】本発明による溶液の製造に用いられる式
（ＩＩ）の溶媒はモノ又はジーカルボン酸のエステルで
あり、市場で入手可能であって一般に広く用いられてお
り、いずれにせよ従来公知の方法で製造できるものであ
る。
（ＩＩ）の溶媒はモノ又はジーカルボン酸のエステルで
あり、市場で入手可能であって一般に広く用いられてお
り、いずれにせよ従来公知の方法で製造できるものであ
る。
【００３１】本発明の溶液は化粧品組成物の製造に使用
できる。このような組成物は皮膚や髪の化粧トリートメ
ント用あるいは装飾用化粧品での構成用に適している。
紫外線照射から人間の皮膚や髪を保護しながら日焼けさ
せる化粧方法は、本発明の溶液を含有する適量の化粧品
組成物を皮膚や髪に使用することにある。使用の適量
は、この組成物を使用する個人が直接決めるか、又は組
成物のＳＰＦ、保護すべき皮膚や髪の性質及び放射線強
度によって変化する適量を専門家が教えるかして決める
べきである。
できる。このような組成物は皮膚や髪の化粧トリートメ
ント用あるいは装飾用化粧品での構成用に適している。
紫外線照射から人間の皮膚や髪を保護しながら日焼けさ
せる化粧方法は、本発明の溶液を含有する適量の化粧品
組成物を皮膚や髪に使用することにある。使用の適量
は、この組成物を使用する個人が直接決めるか、又は組
成物のＳＰＦ、保護すべき皮膚や髪の性質及び放射線強
度によって変化する適量を専門家が教えるかして決める
べきである。
【００３２】本発明によれば、この化粧品組成物は溶
液、ローション、油中水（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ）
又は水中油（ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ）型エマルジョ
ンとすることができ、また、ゲルや口紅、エアロゾール
の形態とすることもできる。
液、ローション、油中水（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ）
又は水中油（ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ）型エマルジョ
ンとすることができ、また、ゲルや口紅、エアロゾール
の形態とすることもできる。
【００３３】本発明による組成物は、例えば油、油脂、
乳化剤、湿潤剤、保湿剤、皮膚軟化剤、保存料、表面活
性剤、増粘剤、香料、顔料、染料、その他アルコール、
ポリオール、電解質、ケイ素誘導体などの通常用いられ
る成分を調合することによって製造される。
乳化剤、湿潤剤、保湿剤、皮膚軟化剤、保存料、表面活
性剤、増粘剤、香料、顔料、染料、その他アルコール、
ポリオール、電解質、ケイ素誘導体などの通常用いられ
る成分を調合することによって製造される。
【００３４】より普通に用いられる溶媒は、天然又は合
成のトリグリセリド、炭化水素、脂肪酸のイソプロパノ
ールとのエステル、プロピレングリコール、グリセリ
ン、又は脂肪アルコール、プロピレングリコールモノメ
チル−又はモノエチル−又はモノブチル−エーテル、マ
レイン酸ジオクチルである。
成のトリグリセリド、炭化水素、脂肪酸のイソプロパノ
ールとのエステル、プロピレングリコール、グリセリ
ン、又は脂肪アルコール、プロピレングリコールモノメ
チル−又はモノエチル−又はモノブチル−エーテル、マ
レイン酸ジオクチルである。
【００３５】本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の上記溶
液からなる光安定化混合組成物を０．２−４０．０重量
％、好ましくは１−３０重量％添加することによりＵＶ
放射から化粧品組成物自体を保護するための方法も含
む。この場合、組成物とはその成分が光による望まざる
変質や着色に耐え得る組成物のことであり、例えばシャ
ンプーやヘアーラッカー（ｈａｉｒ−ｌａｃｑｕｅｒ
ｓ）、ヘアードレッシングローション（ｈａｉｒ ｄｒ
ｅｓｓｉｎｇ ｌｏｔｉｏｎ）、髪染め組成物、爪ラッ
カー（ｎａｉｌ ｌａｃｑｕｅｒｓ）やファウンデーシ
ョン、口紅などのメーキャップ製剤のことである。望ま
しい化粧品調合物は太陽光線から皮膚を守るものであ
る。それ故、化粧品組成物を安定化する方法もまた本発
明の他の目的である。
液からなる光安定化混合組成物を０．２−４０．０重量
％、好ましくは１−３０重量％添加することによりＵＶ
放射から化粧品組成物自体を保護するための方法も含
む。この場合、組成物とはその成分が光による望まざる
変質や着色に耐え得る組成物のことであり、例えばシャ
ンプーやヘアーラッカー（ｈａｉｒ−ｌａｃｑｕｅｒ
ｓ）、ヘアードレッシングローション（ｈａｉｒ ｄｒ
ｅｓｓｉｎｇ ｌｏｔｉｏｎ）、髪染め組成物、爪ラッ
カー（ｎａｉｌ ｌａｃｑｕｅｒｓ）やファウンデーシ
ョン、口紅などのメーキャップ製剤のことである。望ま
しい化粧品調合物は太陽光線から皮膚を守るものであ
る。それ故、化粧品組成物を安定化する方法もまた本発
明の他の目的である。
【００３６】他方、本発明の溶液は、紫外線放射特に２
９０−３２０ｎｍ範囲の波長を有するＵＶ−Ｂ放射から
皮膚を守るのに好適な組成物の製造にも有用である。
９０−３２０ｎｍ範囲の波長を有するＵＶ−Ｂ放射から
皮膚を守るのに好適な組成物の製造にも有用である。
【００３７】本発明の化粧品組成物は、上述の溶液以外
に別の補足的なサンスクリーン、特に３２０−３８０ｎ
ｍに最大吸収を有するものを含むこともできる。本発明
の溶液と組合わせることができる公知のサンスクリーン
は、例えば３−（４−メチルベンジリデン）樟脳、２−
エチルヘキシル（４−ジメチルアミノ）ベンゾエート、
２−エチルヘキシル（４−メトキシ）シンナメート、２
−ヒドロキシー４−メトキシベンゾフェノン、２，４，
６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２−エチルヘキシル
オキシ）−１，３，５−トリアジン、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン、
２−エチルヘキシル ２−シアノ−３，３−ジフェニル
アクリレート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−
スルホン酸の塩、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン−５−スルホン酸の塩、１，４−ジ（３−メチ
ルベンジリデン樟脳−１０−スルホン）酸などである。
に別の補足的なサンスクリーン、特に３２０−３８０ｎ
ｍに最大吸収を有するものを含むこともできる。本発明
の溶液と組合わせることができる公知のサンスクリーン
は、例えば３−（４−メチルベンジリデン）樟脳、２−
エチルヘキシル（４−ジメチルアミノ）ベンゾエート、
２−エチルヘキシル（４−メトキシ）シンナメート、２
−ヒドロキシー４−メトキシベンゾフェノン、２，４，
６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２−エチルヘキシル
オキシ）−１，３，５−トリアジン、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン、
２−エチルヘキシル ２−シアノ−３，３−ジフェニル
アクリレート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−
スルホン酸の塩、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン−５−スルホン酸の塩、１，４−ジ（３−メチ
ルベンジリデン樟脳−１０−スルホン）酸などである。
【００３８】上記溶液以外にも、本発明の太陽光保護組
成物は、化粧品に広く使用される無機顔料、例えば二酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素又は酸化アルミニウム
などを含むことができる。
成物は、化粧品に広く使用される無機顔料、例えば二酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素又は酸化アルミニウム
などを含むことができる。
【００３９】本発明の溶液は、人の皮膚や髪が太陽光Ｕ
Ｖ放射に暴露されたときにそれらを保護するのに有用な
薬剤の製造に使用できる。
Ｖ放射に暴露されたときにそれらを保護するのに有用な
薬剤の製造に使用できる。
【００４０】
【実施例】以下の実施例により本発明をさらに説明す
る。
る。
【００４１】実施例１ ７０℃に予熱したビス ｎ−オクチルマレエート１００
ｇ中に式（Ｉ）の化合物１００ｇを攪拌しながら１５分
かけて添加した。添加が終了したら５分間攪拌を続けた
後この溶液を２０℃まで冷却した。淡黄色の粘性溶液が
得られた。
ｇ中に式（Ｉ）の化合物１００ｇを攪拌しながら１５分
かけて添加した。添加が終了したら５分間攪拌を続けた
後この溶液を２０℃まで冷却した。淡黄色の粘性溶液が
得られた。
【００４２】実施例２ Ｃ12−Ｃ15のアルキルベンゾエート（Ｆｉｎｓｏｌｖ
ＴＮ：ＦＩＮＩＴＥＸ社）２００ｇ中に、室温で式
（Ｉ）の化合物１００ｇを攪拌しながら３０分間で添加
した。添加が終了後 さらに２時間攪拌を続けた。浅黄
色の溶液が得られた。
ＴＮ：ＦＩＮＩＴＥＸ社）２００ｇ中に、室温で式
（Ｉ）の化合物１００ｇを攪拌しながら３０分間で添加
した。添加が終了後 さらに２時間攪拌を続けた。浅黄
色の溶液が得られた。
【００４３】実施例３ ８０℃に予熱したミリスチン酸イソプロピル８０ｇ中
に、式（Ｉ）の化合物１２０ｇを攪拌しながら１５分間
で添加した。添加終了後さらに１０分間攪拌を続けた後
溶液を室温まで冷却した。極めて粘度の高い溶液が得ら
れた。
に、式（Ｉ）の化合物１２０ｇを攪拌しながら１５分間
で添加した。添加終了後さらに１０分間攪拌を続けた後
溶液を室温まで冷却した。極めて粘度の高い溶液が得ら
れた。
【００４４】実施例４ 式（Ｉ）の化合物８０ｇを、５０℃に予熱したサリチル
酸メンチル１２０ｇ中に攪拌しながら１５分間で添加し
た。添加終了後さらに３０分間攪拌を続けた後この溶液
を室温まで冷却した。非常に粘度の高い黄色溶液が得ら
れた。
酸メンチル１２０ｇ中に攪拌しながら１５分間で添加し
た。添加終了後さらに３０分間攪拌を続けた後この溶液
を室温まで冷却した。非常に粘度の高い黄色溶液が得ら
れた。
【００４５】実施例５ ２００ｇのＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮと１００ｇの式（Ｉ）
の化合物からなる懸濁液を攪拌しながらゆっくりと９０
℃に加熱した。９０℃に達したらさらに数分間攪拌を続
けた後 室温まで冷却して溶液を得た。
の化合物からなる懸濁液を攪拌しながらゆっくりと９０
℃に加熱した。９０℃に達したらさらに数分間攪拌を続
けた後 室温まで冷却して溶液を得た。
【００４６】実施例６ １２０ｇのビス ｎ−オクチルマレエートを、溶融した
式（Ｉ）の化合物８０ｇ中に１６０℃に加熱して５分間
かけて添加した。添加が終了したらさらに数分間攪拌を
続けた後、溶液を冷却して取得した。
式（Ｉ）の化合物８０ｇ中に１６０℃に加熱して５分間
かけて添加した。添加が終了したらさらに数分間攪拌を
続けた後、溶液を冷却して取得した。
【００４７】実施例７ ６０ｇのサリチル酸メンチルと５０ｇのミリスチン酸イ
ソプロピルからなる混合物を、溶融した式（Ｉ）の化合
物９０ｇ中に１６０℃に加熱して５分間で添加した。添
加終了後さらに５分間攪拌を続けて粘性溶液を得た。
ソプロピルからなる混合物を、溶融した式（Ｉ）の化合
物９０ｇ中に１６０℃に加熱して５分間で添加した。添
加終了後さらに５分間攪拌を続けて粘性溶液を得た。
【００４８】 実施例Ａ ローション 実施例１の溶液 ５．０ｇ オクチルオクタノエート ４８．０ｇ トリグリセリドＣ8−Ｃ10 ３４．５ｇ ジオクチルシクロヘキサン １２．４ｇ 香料 ０．１ｇ 上記混合物を１０−１５分間攪拌した。
【００４９】 実施例Ｂ Ｏ／Ｗ サンクリーム（Ｓｕｎ ｃｒｅａｍ） Ｃ12−Ｃ15アルキル ベンゾエート ５．０ｇ ジイソプロピル アジペート ５．０ｇ シェア（Ｓｈｅａ）バター ２．０ｇ α−ビサバロール（Ｂｉｓａｂａｌｏｌ） ０．５ｇ ４−メトキシ−４’−第３級ブチルジベンゾイルメタン ２．５ｇ 実施例４の溶液 １０．０ｇ スタビレン（Ｓｔａｂｙｌｅｎ）３０（Ｒ） ０．３ｇ （乳化剤：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） シンタレン（Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ）Ｋ（Ｒ） ０．３ｇ （シックニング剤：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） アビオール（Ａｂｉｏｌ）（Ｒ） ０．３ｇ （保存料：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） メチルパラベン（Ｍｅｔｈｙｌｐａｒａｂｅｎ） ０．２ｇ プロピルパラベン（Ｐｒｏｐｙｌｐａｒａｂｅｎ） ０．１ｇ グリセリン ５．０ｇ アミノメチルプロパノール ０．５ｇ 水 １００．０ｇまで 香料 ０．１ｇ 脂肪相を７０℃に加熱し、サンスクリーンを加えて攪拌
を１０−１５分間行った。スタビレン３０とシンタレン
Ｋを水中に分散させ、上記脂肪相を７０℃に予め加熱し
た上記水性分散液中に強く攪拌しながら添加した。得ら
れた混合物をアミノメチルプロパノールで中和した後３
５℃に冷却し、保存料、グリセリン及び香料を添加し
た。
を１０−１５分間行った。スタビレン３０とシンタレン
Ｋを水中に分散させ、上記脂肪相を７０℃に予め加熱し
た上記水性分散液中に強く攪拌しながら添加した。得ら
れた混合物をアミノメチルプロパノールで中和した後３
５℃に冷却し、保存料、グリセリン及び香料を添加し
た。
【００５０】 実施例Ｃ Ｏ／Ｗ デイクリーム（Ｄａｙ−ｃｒｅａｍ） トリグリセリル メチルグルコース ジステアレート ４．０ｇ グリセリルステアレート １．０ｇ Ｃ12−Ｃ15アルキルベンゾエート ７．５ｇ アボカド油（Ａｖｏｃａｄｏ ｏｉｌ） ５．０ｇ ジイソプロピル アジペート ５．０ｇ 実施例３の溶液 ３．０ｇ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０ｇ シンタレンＫ（シックニング剤：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） ０．２ｇ アビオール（Ｒ）（保存量：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） ０．３ｇ メチルパラベン ０．２ｇ プロピルパラベン ０．１ｇ アミノメチルプロパノール ０．１５ｇ グリセリン ３．０ｇ 水 １００．０ｇまで 香料 ０．１ｇ 操作は実施例Ｂに記載と同様にして行った。
【００５１】 実施例Ｄ Ｏ／Ｗ サンミルク（Ｓｕｎ ｍｉｌｋ） ＰＥＧ−７水素化ヒマン油 ７．５ｇ ラノリンアルコール（鉱油中） ２．５ｇ オクチル オクタノエート ７．５ｇ ジオクチル シクロヘキサン ５．０ｇ セチルステアリル オクタノエート ５．０ｇ 実施例１の溶液 ６．０ｇ アビオール（Ｒ）（保存料：３Ｖ ＳＩＧＭＡより） ０．３ｇ グリセリン ５．０ｇ 水 １００．０ｇまで 香料 ０．１ｇ 脂肪相を７０℃に加熱し、サンスクリーンを添加した。
７０℃に予熱した水を脂肪相中に強く攪拌しながら添加
した。冷却後、保存料、グリセリン及び香料を添加し
た。
７０℃に予熱した水を脂肪相中に強く攪拌しながら添加
した。冷却後、保存料、グリセリン及び香料を添加し
た。
【００５２】実施例Ｅ 口紅（Ｌｉｐｓｔｉｃｋ） ベース混合物を最初に調製した。
【００５３】 蜜ろう １３．０ｇ カルナウバろう ７．５ｇ ラノリン ５．０ｇ イソプロピル ミリステート ８．０ｇ 鉱油 ３．０ｇ ヒマシ油 ６３．５ｇ この混合物８５ｇを加熱して溶融した。この溶融物に、
実施例２の溶液２０ｇと４−メトキシ−４’−第３級ブ
チルジベンゾイルメタン７ｇならびに香料０．１ｇと染
料０．９ｇを添加した後、ヒマシ油で１０００ｇに稀釈
し、室温で冷却した。
実施例２の溶液２０ｇと４−メトキシ−４’−第３級ブ
チルジベンゾイルメタン７ｇならびに香料０．１ｇと染
料０．９ｇを添加した後、ヒマシ油で１０００ｇに稀釈
し、室温で冷却した。
【００５４】
【発明の効果】以上説明したように、化粧品組成物に従
来の粉体状のサンスクリーンの代わりに、式（Ｉ）の化
合物がカルボン酸のエステルからなる溶媒中に濃厚液と
して存在する溶液を使用することにより、粉体取扱いの
面倒な操作を必要とせずに人の皮膚や髪を太陽光、特に
ＵＶ−Ｂ放射から守ることのできる化粧品組成物を提供
することができる。
来の粉体状のサンスクリーンの代わりに、式（Ｉ）の化
合物がカルボン酸のエステルからなる溶媒中に濃厚液と
して存在する溶液を使用することにより、粉体取扱いの
面倒な操作を必要とせずに人の皮膚や髪を太陽光、特に
ＵＶ−Ｂ放射から守ることのできる化粧品組成物を提供
することができる。
Claims (14)
- 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 の化合物が１５−６０重量％と、少なくとも式（ＩＩ） Ａ−（ＣＯＯ−Ｂ）ｎ （ＩＩ） のエステルからなる溶媒が４０−８５重量％とからなる
溶液。［但し上式中、ｎは１又は２であり、Ａは、ｎが
１のときは、Ｃ6−Ｃ20の直鎖又は分岐のアルキル基、
１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で置換さ
れていてもよいフェニル、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4の直鎖
又は分岐のアルコキシであり；又はｎが２のときは、Ａ
は、１以上のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ2
−Ｃ12の飽和又は不飽和のアルキレン鎖、又はフェニレ
ン基であり；Ｂは、Ｃ3−Ｃ18の直鎖又は分岐のアルキ
ル基、１以上のＣ1−Ｃ4の直鎖又は分岐のアルキル基で
置換されていてもよいＣ5−Ｃ12のシクロアルキルであ
る。］ - 【請求項２】 式（Ｉ）の化合物が２０−５０重量％と
少なくとも式（ＩＩ）のエステルが８０−５０重量％と
からなる、請求項１に記載の溶液。 - 【請求項３】 前記溶媒が、２−エチルヘキシル ２−
エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシル ステアレ
ート、２−エチルヘキシル パルミテート、ビス（２−
エチルヘキシル）マレエート、イソプロピル ミリステ
ート、イソプロピル パルミテート、Ｃ12−Ｃ15アルキ
ルベンゾエート、メンチル サリシレート、ビス ｎ−
オクチル マレエート、２−エチルヘキシル サリシレ
ート、ビス ｎ−オクチル フマレート、及びこれらの
混合物からなる群から選ばれる、請求項１又は２に記載
の溶液。 - 【請求項４】 式（Ｉ）の化合物の適当量を攪拌しなが
ら０−２００℃の範囲の温度で前記溶媒に添加すること
からなる、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の溶
液の製造方法。 - 【請求項５】 前記溶媒の適当量を１１０−１８０℃の
温度範囲で、溶融した式（Ｉ）の化合物に添加すること
からなる、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の溶
液の製造方法。 - 【請求項６】 請求項１ないし３のいずれか１項に記載
の溶液を０．２−４０．０重量％含む化粧品組成物。 - 【請求項７】 ３−（４−メチルベンジリデン）樟脳、
２−エチルヘキシル（４−ジメチルアミノ）ベンゾエー
ト、２−エチルヘキシル（４−メトキシ）シンナメー
ト、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２−エチル
ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジン、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベンゾ
イルメタン、２−エチルヘキシル ２−シアノ−３，
３’−ジフェニルアクリレート、２−フェニルベンゾイ
ミダゾール−５−スルホン酸の塩、２−ヒドロキシ−４
−メトキンベンゾフェノン−５−スルホン酸の塩、及び
１，４−ジ（３−メチルベンジリデン樟脳−１０−スル
ホン）酸からなる群から選ばれた１以上のサンスクリー
ンをさらに含有する、請求項６に記載の化粧品組成物。 - 【請求項８】 ローション、水中油型サンクリーム、水
中油型デイクリーム、油中水型サンミルク及び口紅から
なる群から選ばれた、請求項６又は７に記載の化粧品組
成物。 - 【請求項９】 二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素及
び酸化アルミニウムからなる群から選ばれた一成分をさ
らに含有する、請求項６ないし８のいずれか１項に記載
の化粧品組成物。 - 【請求項１０】 請求項１に記載の溶液を化粧品組成物
の全重量当り０．２−４０．０重量％添加することから
なる、光による変質に対する化粧品組成物の安定化方
法。 - 【請求項１１】 請求項６に記載の化粧品組成物の適量
を人の皮膚に使用することからなる、皮膚の化粧品によ
る日焼け方法。 - 【請求項１２】 請求項６に記載の化粧品組成物の適量
を人の髪に使用することからなる、髪の化粧品によるト
リートメントの方法。 - 【請求項１３】 人の皮膚を太陽光ＵＶ放射から保護す
るのに有用な薬剤製造用に請求項１ないし３のいずれか
１項に記載の溶液を使用すること。 - 【請求項１４】 人の髪を太陽光ＵＶ放射から保護する
のに有用な薬剤製造用に請求項１ないし３のいずれか１
項に記載の溶液を使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT96A002725 | 1996-12-23 | ||
| ITMI962725 IT1289511B1 (it) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Soluzioni concentrate di filtro solare derivato della 1,3,5- triazina e loro uso per la preparazione di composizioni cosmetiche |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10310514A true JPH10310514A (ja) | 1998-11-24 |
Family
ID=11375476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35304697A Pending JPH10310514A (ja) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | １，３，５−トリアジン誘導体サンスクリーンの濃厚溶液及び化粧品組成物製造へのその使用 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0850935A3 (ja) |
| JP (1) | JPH10310514A (ja) |
| IT (1) | IT1289511B1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007060823A1 (ja) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Shiseido Company, Ltd. | 皮膚外用剤 |
| JP2007145721A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2007145722A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1293508B1 (it) * | 1997-07-30 | 1999-03-01 | 3V Sigma Spa | Associazione di filtri solari e composizioni che le contengono |
| DE19817045A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Verwendung von Estern als Dispergatoren bzw. Lösemittel für Lichtschutzfilter und Lichtschutzpigmente |
| DE19817295A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituiertenTriazinderivaten zum Erhalt des Urocaninsäurestatus der Haut |
| DE19820827A1 (de) * | 1998-05-09 | 1999-11-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und einem oder mehreren Estern verzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole |
| DE19820825A1 (de) * | 1998-05-09 | 1999-11-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und einem oder mehreren Estern unverzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole |
| DE19919630A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Sonnenschutzmittel |
| DE19923671A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Dioctylbutamidotriazon und einem oder mehreren Filmbildnern |
| DE19923672A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Dioctylbutamidotriazon und einem oder mehreren Filmbildnern und einem oder mehreren Polymeren |
| DE19923646A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Dioctylbutamidotriazon und einem oder mehreren Glyceridwachsen |
| DE19923670A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an dioctylbutamidotriazon und einem oder mereren Polyolen |
| US6369146B1 (en) | 1999-10-26 | 2002-04-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Malic acid diester surfactants |
| DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE10012413A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| ITMI20012037A1 (it) * | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
| FR2848445B1 (fr) * | 2002-12-16 | 2005-02-04 | Oreal | COMPOSITION CONTENANT UN DERIVE DE TRIAZINE SOLUBILISE DANS UN MELANGE EUTECTIQUE n-BUTYLPHTHALAMIDE/ISOPROPYLPHALAMIDE; UTILISATIONS EN COSMETIQUE |
| DE102007035567A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Basf Se | UV-Filter-Kapsel |
| FR2939310B1 (fr) * | 2008-12-08 | 2012-04-20 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant un derive ester de 2-pyrrolidinone 4-carboxy et un filtre lipophile triazine ; utilisation dudit derive comme solvant d'un filtre lipophile triazine |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3206398A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel |
| DE3518670A1 (de) * | 1985-05-24 | 1986-11-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von loesungsmitteln bei der herstellung von s-triazinderivaten und verfahren zur herstellung von s-triazinderivaten |
| IT1255729B (it) * | 1992-05-19 | 1995-11-15 | Giuseppe Raspanti | Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti |
| DE19615039A1 (de) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Alkylmonoestern von alpha-Hydroxycarbonsäuren |
-
1996
- 1996-12-23 IT ITMI962725 patent/IT1289511B1/it active IP Right Grant
-
1997
- 1997-11-24 EP EP97120572A patent/EP0850935A3/en not_active Ceased
- 1997-12-22 JP JP35304697A patent/JPH10310514A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007060823A1 (ja) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Shiseido Company, Ltd. | 皮膚外用剤 |
| JP2007145721A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2007145722A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1289511B1 (it) | 1998-10-15 |
| EP0850935A3 (en) | 1999-09-29 |
| EP0850935A2 (en) | 1998-07-01 |
| ITMI962725A1 (it) | 1998-06-23 |
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