JPH10265303A - Drug holder for old fumigation preparation and cold fumigation - Google Patents
Drug holder for old fumigation preparation and cold fumigationInfo
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- JPH10265303A JPH10265303A JP2407898A JP2407898A JPH10265303A JP H10265303 A JPH10265303 A JP H10265303A JP 2407898 A JP2407898 A JP 2407898A JP 2407898 A JP2407898 A JP 2407898A JP H10265303 A JPH10265303 A JP H10265303A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、蒸散性の有効成分
を、ヒーター等の加熱装置を使用することなく、常温で
空気中に放出する製剤の立体型薬剤保持体及び薬剤蒸散
方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a three-dimensional drug carrier and a method for evaporating a drug which releases a transpiring active ingredient into the air at room temperature without using a heating device such as a heater. is there.
【０００２】[0002]
【従来の技術】有効成分を加熱装置等を使用することな
く、常温で蒸散させる場合、その保持体は非常に広い蒸
散面積が必要となり、一枚のシートを用いた場合には実
用化の上での大きな制約事項となる。これを解決するた
めの手段としては、見掛けの大きさを小さくし、有効成
分の蒸散面積を大きくとることができる構造、例えば多
孔構造が考えられる。しかしながら、多孔構造の薬剤保
持体の場合、個々の孔の空間が小さく、空気の流れが抑
制されるため、有効成分の蒸散が抑えられてしまい、目
的とする効果を充分に発揮させることができない。そこ
で、従来、ファンによって薬剤保持体に向けて送風して
有効成分を蒸散させるファン方式が開発されている。2. Description of the Related Art When evaporating an active ingredient at room temperature without using a heating device or the like, a very large evaporating area is required for the holding body. Is a major restriction. As a means for solving this, a structure that can reduce the apparent size and increase the evaporation area of the active ingredient, for example, a porous structure can be considered. However, in the case of a drug support having a porous structure, the space of each hole is small and the flow of air is suppressed, so that the evaporation of the active ingredient is suppressed, and the intended effect cannot be sufficiently exhibited. . Therefore, conventionally, a fan system has been developed in which a fan is blown toward the medicine holder to evaporate the active ingredient.
【０００３】例えば、特開平７−１１１８５０号公報に
は、積層ダンボールからなる保持体に殺虫・防虫剤を含
浸させ、これをファンの吸込口側に取り付け、ファンで
保持体の孔に送風して有効成分を蒸散させる態様のファ
ン式殺虫・防虫方法が開示されている。しかしながら、
一般にファン方式の場合、有効成分の蒸気圧と保持体の
材質、厚み及びファンの出力によって蒸散が左右され、
様々な条件下において利用可能な薬剤保持体を開発する
ことが必要である。また、ファンを使用しない場合にお
いても、前記したように有効成分の蒸散が抑えられてし
まい、目的とする効果を充分に発揮させることができな
くなることから、最適な薬剤保持体の構造を開発するこ
とが望まれている。For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-111850 discloses that a holder made of laminated cardboard is impregnated with an insecticide / insect repellent, attached to a suction port side of a fan, and blown into a hole of the holder by a fan. A fan-type insecticide / insect repellent method of evaporating an active ingredient is disclosed. However,
In general, in the case of a fan system, transpiration is affected by the vapor pressure of the active ingredient and the material and thickness of the holder and the output of the fan,
There is a need to develop drug carriers that can be used under various conditions. In addition, even when a fan is not used, the evaporation of the active ingredient is suppressed as described above, and the desired effect cannot be sufficiently exhibited. It is desired.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】常温蒸散式製剤の薬剤
保持体の構造として、二次元的構造の例としては前記し
たシート形状があり、また、三次元的構造の例としては
ハニカム状、格子状、網目状等のセル壁で構成された立
体状構造体が考えられる。これら薬剤保持体の解決すべ
き課題について述べると、シート形状の課題としては、
前述したとおり製剤の占有面積が大きいことであり、そ
れを解決するための立体状構造体、例えばハニカム構造
体の課題は、シート製剤と同じ条件で蒸散させたときの
有効成分の蒸散量がシート製剤に比べて低く、目的とす
る効果が充分に得られないことである。例えば、蒸散性
殺虫剤を含浸・保持させたシートとハニカム構造体を同
じ条件で比較した場合、アカイエカに対するノックダウ
ン効力について調査した結果を示す後述する表１から明
らかなように、試験開始１０分後のノックダウン率が、
シート１００％に対してハニカム構造体の場合には１４
％と明らかに劣っていることが分かる。これはハニカム
構造体が、空間を無数のセル壁で区切る構造であるた
め、一つ一つの空間が小さくなり、空気の流れが抑制さ
れることで、有効成分の蒸散が抑えられるためであると
考えられる。As the structure of the drug holder of the cold-evaporated preparation, the above-mentioned sheet shape is an example of the two-dimensional structure, and the honeycomb shape and the lattice are the examples of the three-dimensional structure. A three-dimensional structure formed of a cell wall having a shape of, for example, a mesh can be considered. Describing the issues to be solved by these drug holders, the issues of sheet shape include:
As described above, the area occupied by the preparation is large, and the problem of a three-dimensional structure, for example, a honeycomb structure, for solving the problem is that the amount of transpiration of the active ingredient when vaporized under the same conditions as the sheet preparation is a sheet. This is lower than the preparation, and the desired effect cannot be sufficiently obtained. For example, when the sheet impregnated and held with the transpirable insecticide and the honeycomb structure were compared under the same conditions, the results of an investigation on the knockdown effect on Culex pipiens were 10 minutes after the start of the test, as is clear from Table 1 below. Later knockdown rate,
14% in the case of the honeycomb structure for 100% of the sheet
% Is clearly inferior. This is because the honeycomb structure is a structure that divides the space with innumerable cell walls, so that each space becomes smaller, the flow of air is suppressed, and the evaporation of active ingredients is suppressed. Conceivable.
【０００５】本発明は、前記したような薬剤保持体とし
てのシート形状の課題である占有面積、つまり非常に広
い蒸散面積が必要であるという問題を解決すると共に、
ハニカム構造体の課題である有効成分の蒸散量の低下、
つまり目的とする効力が充分に得られないという問題を
解決することを目的とするものである。より特定的な本
発明の目的は、殺虫、防虫（忌避）、害虫成長制御等を
目的とする常温蒸散式製剤において、ヒーター等の加熱
装置を用いることなく、有効成分の蒸散量を対象とする
害虫、使用場所、使用時間等にあわせて任意に調整し、
安定した効力を発揮させることができる薬剤保持体及び
薬剤蒸散方法を提供することにある。The present invention solves the problem of the occupied area, that is, the extremely large transpiration area, which is a problem of the sheet shape as the medicine holder, as described above.
The problem of the honeycomb structure is a reduction in the amount of transpiration of the active ingredient,
That is, an object of the present invention is to solve the problem that the intended effect cannot be sufficiently obtained. A more specific object of the present invention is to control the amount of the active ingredient evaporating without using a heating device such as a heater in a cold-evaporated preparation for the purpose of insecticide, insect repellent (repellent), pest growth control and the like. Arbitrarily adjust to the pest, place of use, time of use, etc.,
An object of the present invention is to provide a drug carrier and a drug evaporation method that can exhibit stable efficacy.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明によれば、常温で自然に有効成分を蒸散させ
る製剤の立体型保持体であって、ハニカム状、格子状、
網目状等のセル壁で構成された立体状構造体の内部に空
間を設けることを特徴とする薬剤保持体が提供される。
好適な態様においては、立体状構造体がハニカム構造体
であって、その内部に設ける空間の体積が、構造体全体
の見掛けの体積に対して３０〜８５％であり、また、ハ
ニカム構造体の各セルの開口面積が１ｃｍ2 以上である
ことが好ましい。さらに本発明によれば、有効成分の蒸
散を強制的に促進する薬剤蒸散方法も提供される。すな
わち、上記立体状構造体からなる薬剤保持体の内部空間
にファンを設け、有効成分の蒸散を促進することを特徴
とする薬剤蒸散方法が提供される。好適な態様において
は、立体状構造体の風の出口部での風速が、０．１ｍ／
秒以上となるように調整する。According to the present invention, there is provided, according to the present invention, a three-dimensional support for a preparation capable of naturally evaporating an active ingredient at room temperature, comprising a honeycomb, lattice,
There is provided a medicine holder characterized in that a space is provided inside a three-dimensional structure composed of mesh-like cell walls.
In a preferred embodiment, the three-dimensional structure is a honeycomb structure, and the volume of the space provided therein is 30 to 85% of the apparent volume of the entire structure, and the honeycomb structure has The opening area of each cell is preferably 1 cm 2 or more. Further, according to the present invention, there is provided a drug evaporation method for forcibly promoting the evaporation of an active ingredient. In other words, there is provided a drug evaporation method characterized by providing a fan in the internal space of the medicine holding body composed of the three-dimensional structure to promote evaporation of the active ingredient. In a preferred embodiment, the wind speed at the outlet of the wind of the three-dimensional structure is 0.1 m / m.
Adjust to be at least seconds.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】本発明の薬剤保持体は、薬剤を含
浸・保持できる材料から作製されたハニカム状、格子
状、網目状等のセル壁で立体状構造体を構成すると共
に、その内部に空間を形成することによって、一つ一つ
のセルへの通気が促進され、それによって有効成分の蒸
散量が増大し、長期間に亘って有効成分を安定して蒸散
させることを可能としたものであり、結果的に目的とす
る効力を向上させることができる。本発明の薬剤保持体
の代表例として、図１及び図２にハニカム構造体の一実
施態様を示す。図１はハニカム構造体１を２分割した状
態、図２は全体外観を示している。ハニカム構造体１
は、セル壁２によって囲まれる各セル３が、中心軸線Ｘ
に対して垂直に、球体外周面に向って平行に配列された
全体的に球状の構造体に構成され、かつ、その中央部に
内部空間４が形成されている。従って、各セル３の殆ど
大部分が内部空間４と連通状態にあり、空気の流れが抑
制されないようにされている。薬剤は、スプレー法、浸
漬法等の任意の方法により、セル壁２に含浸・保持され
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The drug holding body of the present invention comprises a three-dimensional structure made up of honeycomb, lattice, mesh, etc. cell walls made of a material capable of impregnating and holding a drug. By forming a space in the cell, the ventilation to each cell is promoted, whereby the amount of the active ingredient evaporating is increased, and the active ingredient can be stably evaporated over a long period of time. As a result, the intended efficacy can be improved. FIGS. 1 and 2 show one embodiment of a honeycomb structure as a representative example of the drug holder of the present invention. FIG. 1 shows a state in which a honeycomb structure 1 is divided into two parts, and FIG. 2 shows an entire appearance. Honeycomb structure 1
Means that each cell 3 surrounded by the cell wall 2 has a central axis X
, A generally spherical structure arranged in parallel to the outer peripheral surface of the sphere, and an internal space 4 is formed in the center of the structure. Therefore, almost all of the cells 3 are in communication with the internal space 4 so that the flow of air is not suppressed. The medicine is impregnated and held in the cell wall 2 by an arbitrary method such as a spray method, an immersion method and the like.
【０００８】前記図１及び図２に示すハニカム構造体１
の製造は、半分割したリング状のシート（図１の中心軸
線Ｘの右側（又は左側）のリング状部分）を積層する際
に、帯状の接着部分Ａを各セルの所望の大きさに応じた
適宜の間隔で平行に、しかも先の層間と後の層間で段違
い状態となるように順次接着しながら多数枚積層し、得
られた積層体の中心軸線Ｘ側の端縁を接着した後、積層
体を拡げて両側のシートを接着することにより行うこと
ができ、図２に示すような全体的に球状のハニカム構造
体が得られる。あるいは、半円形のシート（又は矩形の
シート）を上記と同様に接着しながら積層し、得られた
積層体の内部空間に相当する半円形部分（矩形のシート
を用いた場合には、さらに外周より外の部分）を打抜き
除去することによって、半分割リング状の積層体を製造
することもできる。また、帯状の接着部分Ａが球の中心
から放射状になるように配列することにより、各セルが
全て内部空間と連通し、かつ、内部空間から球状外周面
に向って放射状に配列されたハニカム構造体とすること
もできる。The honeycomb structure 1 shown in FIGS. 1 and 2
When laminating a half-divided ring-shaped sheet (a ring-shaped portion on the right (or left side) of the central axis X in FIG. 1), a band-shaped adhesive portion A is formed according to a desired size of each cell. In addition, a large number of sheets are laminated in parallel at an appropriate interval while being sequentially bonded so as to be in a stepped state between the previous layer and the subsequent layer, and the edge of the obtained laminate on the side of the central axis X is bonded, This can be performed by expanding the laminate and bonding the sheets on both sides, thereby obtaining a honeycomb structure having a spherical shape as a whole as shown in FIG. Alternatively, a semicircular sheet (or a rectangular sheet) is laminated while being adhered in the same manner as described above, and a semicircular portion (in the case of using a rectangular sheet, the outer periphery is further reduced when the rectangular sheet is used) corresponding to the internal space of the obtained laminate. By punching out the outermost part), a half-split ring-shaped laminate can be manufactured. Further, by arranging the band-shaped adhesive portions A radially from the center of the sphere, all the cells communicate with the internal space, and are arranged radially from the internal space toward the spherical outer peripheral surface. It can also be a body.
【０００９】本発明の薬剤保持体は、図１及び図２に示
すようなハニカム構造に限定されるものではなく、種々
の構造、形態に構成することができる。例えば、前記図
１において接着部分Ａを細くした場合には格子状のセル
となる。また、格子状、網目状等任意の模様となるよう
に多数の透孔を形成したシートを積層することもでき
る。さらに、立体状構造体の外観も、図示のような球状
に限られず、円柱体、立方体、ピラミッド形、その他の
多角体など任意の立体形状とすることができる。保持体
の構成材質としては、例えば紙、不織布、織物、フィル
ムなどを挙げることができ、使用する薬剤を含浸もしく
は塗布できるものであれば全て使用可能であり、有効成
分に応じて適宜選択すればよい。The drug carrier of the present invention is not limited to the honeycomb structure as shown in FIGS. 1 and 2, but can be constructed in various structures and forms. For example, when the bonding portion A in FIG. 1 is narrowed, the cells become lattice cells. Further, sheets having a large number of through-holes can be laminated so as to have an arbitrary pattern such as a lattice shape or a mesh shape. Further, the appearance of the three-dimensional structure is not limited to a spherical shape as shown in the figure, but may be an arbitrary three-dimensional shape such as a cylinder, a cube, a pyramid, and other polygons. As the constituent material of the holder, for example, paper, nonwoven fabric, woven fabric, film, and the like can be mentioned, and any material can be used as long as it can be impregnated or applied with a drug to be used. Good.
【００１０】本発明の保持体に保持させる有効成分とし
ては、従来より殺虫、防虫、忌避、害虫成長制御、効力
増強等を目的として用いられている各種薬剤を一種以上
適用することができる。例えば殺虫を目的として使用す
る場合、従来より用いられている各種蒸散性殺虫剤を用
いることができ、ピレスロイド系殺虫剤、カーバメート
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等を挙げることができる。
一般に安全性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好
適に用いられており、それらの具体例として以下のもの
が例示できる。 ‐一般名；化学名（商品名、メーカー） ‐アレスリン；３−アリル−２−メチルシクロペンタ−
２−エン−４−オン−１−イル ｄｌ−シス／トランス
−クリサンテマート（ピナミン、住友化学工業（株）） ‐ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン；３−アリル−２−メ
チルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄ
−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンフォル
テ、住友化学工業（株）） ‐ｄｌ・ｄ−Ｔ−アレスリン；３−アリル−２−メチル
シクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄ−ト
ランス−クリサンテマート（バイオアレスリン） ‐ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄ−３−アリル−２−メチ
ルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄ−
トランス−クリサンテマート（エスビオール） ‐ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン；ｄ−２−メチル−４
−オキソ−３−プロパルギルシクロペント−２−エニル
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（エトック、
住友化学工業（株）） ‐フタルスリン；Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロ
フタリミド）−メチルｄｌ−シス／トランス−クリサン
テマート（ネオピナミン、住友化学工業（株）） ‐ｄ−Ｔ８０−フタルスリン；（１，３，４，５，６，
７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−インドリ
ル）メチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート
（ネオピナミンフォルテ、住友化学工業（株）） ‐レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ
ｌ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロン、
住友化学工業（株）） ‐ｄ・ｄ−Ｔ８０−レスメトリン；５−ベンジル−３−
フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート
（クリスロンフォルテ、住友化学工業（株）） ‐ペルメトリン；３−フェノキシベンジル ｄｌ−シス
／トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロ
ロビニル）シクロプロパンカルボキシラート（エクスミ
ン、住友化学工業（株）） ‐フェノトリン；３−フェノキシベンジル ｄ−シス／
トランス−クリサンテマート（スミスリン、住友化学工
業（株）） ‐フェンバレレート；α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレ
ート（スミサイジン、住友化学工業（株）） ‐シペルメトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート（アグロスリン、住友化学工業（株）） ‐シフェノトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ゴキラー
ト、住友化学工業（株）） ‐エンペントリン；１−エチニル−２−メチルペント−
２−エニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート
（ベーパースリン、住友化学工業（株）） ‐テラレスリン；２−アリル−３−メチル−２−シクロ
ペンテン−１−オン−４−イル−２，２，３，３，テト
ラメチル−シクロプロパンカルボキシラート（ノックス
リン、住友化学工業（株）） ‐イミプロスリン；２，４−ジオキソ−１−（プロプ−
２−イニル）−イミダゾリジン−３−イルメチル（１
Ｒ）−シス／トランス−クリサンテマート（プラール、
住友化学工業（株）） ‐エトフェンプロックス；２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエ
ーテルAs the active ingredient held by the carrier of the present invention, one or more kinds of various drugs conventionally used for the purpose of insecticidal, insect repellent, repellent, pest growth control, efficacy enhancement and the like can be applied. For example, when used for insecticide, various transpirant insecticides conventionally used can be used, and examples thereof include pyrethroid insecticides, carbamate insecticides, and organic phosphorus insecticides.
In general, pyrethroid insecticides are preferably used because of their high safety, and specific examples thereof include the following. -Generic name; Chemical name (trade name, manufacturer)-Allethrin; 3-allyl-2-methylcyclopenta-
2-en-4-one-1-yl dl-cis / trans-chrysanthemate (pinamine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -dl.d-T80-aresulin; 3-allyl-2-methylcyclopenta-2 -En-4-one-1-yl d
-Cis / trans-chrysanthemate (pinamine forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -dl.dT-aresulin; 3-allyl-2-methylcyclopenta-2-en-4-one-1-yl d-trans-chrysanthemate (bioaresulin) -d · dT-aresulin; d-3-allyl-2-methylcyclopenta-2-en-4-one-1-yl d-
Trans-chrysanthemate (esviol) -d-d-T80-praletrin; d-2-methyl-4
-Oxo-3-propargylcyclopent-2-enyl d-cis / trans-chrysanthemate (Etoc,
Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-phthalthrin; N- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimide) -methyl dl-cis / trans-chrysanthemate (neopinamin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -d-T80 Phthalthulin; (1,3,4,5,6,
7-hexahydro-1,3-dioxo-2-indolyl) methyl d-cis / trans-chrysanthemate (neopinaminforte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-Resmethrin; 5-benzyl-3-furylmethyl d
l-cis / trans-chrysanthemate (chryslon,
Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -dd-T80-resmethrin; 5-benzyl-3-
Furylmethyl d-cis / trans-chrysanthemate (Chryslon Forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-Permethrin; 3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichloro Vinyl) cyclopropanecarboxylate (Exmin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -phenothrin; 3-phenoxybenzyl d-cis /
Trans-chrysanthemate (Smithulin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-fenvalerate; α-cyano-3-phenoxybenzyl-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (Sumicidin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) ) -Cypermethrin; α-cyano-3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (Agrothrine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Cyphenothrin; α-cyano-3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysanthemate (gochelate, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-Empentrin; 1-ethynyl-2-methylpent-
2-enyl d-cis / trans-chrysanthemate (vaporsulin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-Terrareslin; 2-allyl-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-4-yl-2,2,2 3,3, tetramethyl-cyclopropanecarboxylate (Noxulin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)-Imiprothrin; 2,4-dioxo-1- (prop-
2-ynyl) -imidazolidin-3-ylmethyl (1
R) -cis / trans-chrysanthemate (pral,
Sumitomo Chemical Co., Ltd.) -Ethofenprox; 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether
【００１１】また、その他の薬剤（殺虫剤、忌避剤、効
力増強剤、害虫成長制御剤など）として以下のものが例
示できる。 ‐アセタミプロリド；Ｎ′−［（６−クロロ−３−ピリ
ジイル）メチル］−Ｎ2 −シアノ−Ｎ′−メチルアセト
ンアミジイン（モスピラン） ‐ダイアジノン；（２−イソプロピル−４−メチルピリ
ミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（ダイアジノ
ン） ‐フェニトロチオン、ＭＥＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−
（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート
（スミチオン） ‐ピリダフェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−
オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）
ホスホロチオエート（オフナック） ‐マラソン；ジメチルジカルベトキシエチルジチオホス
フェート（マラソン） ‐イミダクロプリド；１−（６−クロロ−３−ピリジル
メチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンア
ミン（ハチクサン） ‐ＤＤＶＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（２，２−ジクロ
ロ）ビニルホスフェート ‐ベンジルベンゾエート ‐イソボニールチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ） ‐デヒドロ酢酸 ‐ピペロニルブトキサイド（Ｐ．Ｂ．） ‐パラオキシ安息香酸 ‐サリチル酸フェニル ‐Ｓ−４２１ ‐Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．
１］−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド
（サイネピリン２２２） ‐Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート） ‐ピリプロキシフェン；４−フェノキシフェニル（Ｒ
Ｓ）−２−（２−ピリジルオキシ）プロピルエーテル
（スミラブ）The following can be exemplified as other drugs (such as insecticides, repellents, potency enhancers, pest growth regulators, etc.). - Asetamipurorido; N '- [(6- chloro-3-pyridiyl) methyl] -N 2 - cyano -N'- methyl acetone Ami diyne (Mosupiran) - diazinon; (2-isopropyl-4-Mechirupirimijiru -6) - diethyl Thiophosphate (diazinon) -fenitrothion, MEP; O, O-dimethyl-O-
(3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate (sumithion) -pyridafenthione; O, O-dimethyl-O- (3-
Oxo-2-phenyl-2H-pyridazin-6-yl)
Phosphorothioate (Offnac)-Marathon; Dimethyl dicarbethoxyethyl dithiophosphate (Marathon)-Imidacloprid; 1- (6-Chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (Hachixan) -DDVP; O, O- Dimethyl-O- (2,2-dichloro) vinyl phosphate -benzyl benzoate -isobonyl thiocyanoacetate (IBTA) -dehydroacetic acid -piperonyl butoxide (PB) -paraoxybenzoic acid -phenyl salicylate -S- 421 -N- (2-ethylhexyl) -bicyclo [2.2.
1] -Hept-5-ene-2,3-dicarboximide (cinepiline 222) -N, N-diethyl-m-toluamide (diet) -pyriproxifene; 4-phenoxyphenyl (R
S) -2- (2-Pyridyloxy) propyl ether (Sumilab)
【００１２】また、本発明に用いる薬剤には、安定性向
上効果、共力効果、付加機能の追加等を目的として、前
記した成分の他に一種以上の、例えば、２，６−ジブチ
ル−３−メチルフェノール（ＢＨＴ）、イソアスコルビ
ン酸、イソアスコルビン酸ナトリウム、ｄｌ−α−トコ
フェノール（ビタミンＥ）等の酸化防止剤、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、
ケイ皮アルデヒド、ベンズアルデヒド等の防虫・防黴
剤、安息香酸エチル、サフロール、イソサフロール、オ
イゲノール、シトロネロール、アネトール、Ｌ−カルボ
ン等の防虫香料、ジャスミン、パインアップルオイル、
ベンジルアセテート等各種香料及び調合香料などの芳香
剤、消臭剤や着色剤など、また蒸散調整剤として各種溶
剤などを使用することができる。The drug used in the present invention may contain one or more kinds of, for example, 2,6-dibutyl-3, in addition to the above-mentioned components, for the purpose of improving stability, synergistic effect, adding additional functions and the like. An antioxidant such as methylphenol (BHT), isoascorbic acid, sodium isoascorbate, dl-α-tocophenol (vitamin E), an ultraviolet absorber such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone,
Insect repellents and fungicides such as cinnamaldehyde, benzaldehyde, etc., ethyl benzoate, safrole, isosaflor, eugenol, citronellol, anethole, L-carvone and other insect repellents, jasmine, pineapple oil,
Various fragrances such as benzyl acetate and fragrances such as compounded fragrances, deodorants and coloring agents, and various solvents and the like can be used as a transpiration regulator.
【００１３】本発明の保持体を用いた製剤を使用する場
所は、一般家屋に限ること無く、例えば車、テント、犬
小屋、ハウス、工場なども挙げられる。使用する場所の
大きさに応じて保持体の見掛けの体積を設定し、必要な
効力レベルに応じて内部空間の占める割合を設定すれば
よい。本発明の保持体を使用し、所望の効力を更に向上
させるための方法としては、ゴム、バネ、永久磁石ある
いはモーターなどを使用して保持体全体を駆動し通気を
促進させる方法や、内部空間にファンを設け強制的に通
気を促進させるといった方法も考えられる。その場合、
保持体全体の見掛けの体積が小さくても良好な効力が得
られる。The place where the preparation using the holder of the present invention is used is not limited to a general house, but also includes a car, a tent, a dog house, a house, a factory, and the like. The apparent volume of the holder may be set according to the size of the place to be used, and the ratio of the internal space may be set according to the required efficacy level. As a method for further improving the desired effect using the holder of the present invention, there are a method of driving the entire holder by using a rubber, a spring, a permanent magnet, a motor, or the like to promote the ventilation, and a method of increasing the internal space. It is also conceivable to provide a fan in the forcibly to promote ventilation. In that case,
Good efficacy can be obtained even if the apparent volume of the entire holder is small.
【００１４】上記のように強制的に通気を促進させる薬
剤蒸散方法の一実施態様としてその内部構造を図３に示
す。図３に示す強制通気方式の薬剤蒸散装置は、内部空
間４ａを有する中空円柱状のハニカム構造体１ａを用い
た例を示している。容器１１上に配設されたハニカム構
造体１ａは、セル壁２ａによって囲まれるハニカム状の
各セル３ａが内部空間４ａから外周にかけて連通するよ
うに構成されており、その内部空間４ａにはファン５が
回転自在に配設されている。ファン５は、対称的に平行
に配列された４枚の羽根８の上端にリング状の羽根固定
部材６が、また下端に回転板７が固定された構造を有
し、回転板７の中心は容器１１内に収容されているモー
ター１０の回転軸９に取り付けられている。モーター１
０への電力供給方式は、例えば乾電池を容器１１内に収
容する内部電源方式や配線コードを接続する外部電源方
式のいずれでもよい。FIG. 3 shows the internal structure of one embodiment of the chemical vaporization method for forcibly promoting the ventilation as described above. FIG. 3 shows an example in which the forced vaporization type drug evaporation device uses a hollow columnar honeycomb structure 1a having an internal space 4a. The honeycomb structure 1a disposed on the container 11 is configured such that each of the honeycomb-shaped cells 3a surrounded by the cell wall 2a communicates from the internal space 4a to the outer periphery. Are rotatably arranged. The fan 5 has a structure in which a ring-shaped blade fixing member 6 is fixed to an upper end of four blades 8 arranged symmetrically in parallel, and a rotating plate 7 is fixed to a lower end. It is attached to a rotating shaft 9 of a motor 10 housed in a container 11. Motor 1
The power supply method to 0 may be any of an internal power supply method for accommodating a dry battery in the container 11 and an external power supply method for connecting a wiring cord, for example.
【００１５】上記薬剤蒸散装置の場合、スイッチ（図示
せず）を入れてモーター１０を駆動させ、ファン５を回
転させると、上部より流入した空気を、ファン５により
内部空間４ａから外周に向って各セル３ａ内を強制的に
通気させることができるので、ハニカム構造体１ａに含
浸されている有効成分の蒸散を促進することができ、ま
た有効成分の蒸散量はファンの風力（回転数、羽根のサ
イズ、数、形状等）によって任意に調節できる。なお、
本発明を実施する際には、ファン及び薬剤保持体への接
触及び異物混入を避けるため、一つ以上の通気口を設け
た外殻容器が必要である。In the case of the above-mentioned chemical vaporizing apparatus, when a switch (not shown) is turned on to drive the motor 10 and the fan 5 is rotated, the air flowing from the upper portion is directed by the fan 5 from the internal space 4a to the outer periphery. Since the inside of each cell 3a can be forcibly ventilated, the transpiration of the active component impregnated in the honeycomb structure 1a can be promoted, and the transpiration amount of the active component can be determined by the wind power (rotational speed, blades) of the fan. Size, number, shape, etc.). In addition,
When practicing the present invention, an outer shell container provided with one or more vents is necessary to avoid contact with the fan and the medicine holder and foreign matter mixing.
【００１６】強制的に通気を促進させる薬剤蒸散方式
は、前記図３に示すものに限られるものではなく、種々
の構造とすることができる。例えば、前記ハニカム構造
体１ａは、中空の円柱状体の他、立方体、五角柱状、六
角柱状等の任意の多角柱状体とすることができる。ま
た、前記図１及び図２に示す球状のハニカム構造体を半
分割した半球状の構造とし、これを内部空間内にファン
が配置されるように、例えば図３に示すファン５を覆う
ように容器１１上に配置したドーム状構造とすることも
できる。この場合、下方からハニカム構造体の内部空間
内に空気が流入するように容器あるいはさらに下部回転
板に吸気孔を形成すればよい。The chemical vaporization system for forcibly promoting the ventilation is not limited to the one shown in FIG. 3, but may have various structures. For example, the honeycomb structure 1a can be an arbitrary polygonal column such as a cube, a pentagonal column, or a hexagonal column in addition to a hollow columnar column. Further, the spherical honeycomb structure shown in FIGS. 1 and 2 is formed into a hemispherical structure obtained by half-splitting the honeycomb structure so that the fan is disposed in the internal space, for example, so as to cover the fan 5 shown in FIG. A dome-shaped structure arranged on the container 11 can also be used. In this case, an intake hole may be formed in the container or the lower rotating plate so that air flows into the internal space of the honeycomb structure from below.
【００１７】前記のようにハニカム構造体の内部に設け
た空間内にファンを設置する場合、有効成分の蒸散量
は、設ける内部空間の体積やセルの開口面積以上に、フ
ァンの風力に左右される。すなわち、立体状構造体の風
の出口部での風速が、０．１ｍ／秒以上であることが条
件となる。そして、ファンを駆動する動力源としては、
モーター、ゼンマイ、ゴム等が考えられるが、長期に渡
って安定した効力を得るためにはモーターを使用するこ
とが好ましい。ファンの材質としては、プラスチックや
厚紙等、特に限定されるものではないが、軽量な材質を
選択したほうがエネルギー効率の向上の点で好ましい。When the fan is installed in the space provided inside the honeycomb structure as described above, the amount of transpiration of the active ingredient depends on the wind power of the fan, more than the volume of the provided internal space and the opening area of the cell. You. That is, the condition is that the wind speed at the outlet of the three-dimensional structure at the wind is 0.1 m / sec or more. And as a power source to drive the fan,
Although a motor, a mainspring, and rubber can be considered, it is preferable to use a motor in order to obtain a stable effect over a long period of time. The material of the fan is not particularly limited, such as plastic and cardboard, but it is preferable to select a lightweight material from the viewpoint of improving energy efficiency.
【００１８】[0018]
【実施例】前記したように、本発明は、ハニカム構造体
の内部に空間を設けることによって一つ一つのセルへの
通気が促進され、有効成分の蒸散量が向上し、結果的に
効力が向上するものであるが、その効果を具体的に確認
した試験例及び実施例を以下に示し、本発明について具
体的に説明する。ただし、本発明がこれらの試験例や実
施例のみに限定されるものでないことはもとよりであ
る。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As described above, according to the present invention, by providing a space inside the honeycomb structure, the ventilation to each cell is promoted, the amount of the active ingredient evaporating is improved, and as a result, the efficacy is improved. The present invention will be described in detail with reference to Test Examples and Examples that have been confirmed to improve the effects. However, it goes without saying that the present invention is not limited to only these test examples and examples.
【００１９】試験例１ 下記表１に示すように、保持体として表面積及び材質を
揃えた図１及び図２に示すようなハニカム構造体を使用
し、内部空間のある場合と無い場合のそれぞれについて
アカイエカに対するノックダウン効力を調査し、比較し
た。試験は、各ハニカム構造体及び一枚のシートにテラ
レスリンをそれぞれａ．ｉ．（active ingredient ）で
２．５ｇ塗布した各サンプルを使用し、２５℃恒温条件
下の８畳の閉鎖空間において約１００個体のアカイエカ
雌成虫に対するノックダウン効力を調査することによっ
て行った。その結果を表１に示す。Test Example 1 As shown in Table 1 below, a honeycomb structure having the same surface area and material as shown in FIGS. The knockdown efficacy against Culex pipiens was investigated and compared. In the test, terarethrine was applied to each honeycomb structure and one sheet. i. Using 2.5 g of each (active ingredient) -applied sample, the knockdown effect on about 100 adult female Culex pipiens was examined in a closed space of 8 tatami mats at a constant temperature of 25 ° C. Table 1 shows the results.
【表１】 表１に示されるように、直径３０ｃｍの球状のハニカム
構造体の内部に直径２６ｃｍの空間を設け通気を促進さ
せることにより、同じ蒸散面積を有する直径１４ｃｍの
ハニカム構造体（内部空間なし）に比べて、効力が１４
％から１００％へと飛躍的に向上した。このことから、
有効成分の蒸散量は、蒸散面を通過する空気の流れによ
る影響が大きいと考えられた。そこで、次の試験例２で
は立体内部に設ける空間の割合を変化させ、その効力に
及ぼす影響について調査した。[Table 1] As shown in Table 1, by providing a space having a diameter of 26 cm inside a spherical honeycomb structure having a diameter of 30 cm and promoting ventilation, a honeycomb structure having a diameter of 14 cm having the same transpiration area (without internal space) is provided. And the effect is 14
From 100% to 100%. From this,
It was considered that the amount of the transpiration of the active ingredient was largely influenced by the flow of air passing through the transpiration surface. Therefore, in the next test example 2, the ratio of the space provided inside the three-dimensional body was changed, and the effect on the efficacy was investigated.
【００２０】試験例２ 表２に示すように、ハニカム構造体の見掛けの体積を同
じくし、内部空間の割合を変化させた以外は前記試験例
１と同様にして、アカイエカに対する効力試験を行っ
た。その結果を表２及び図４に示す。Test Example 2 As shown in Table 2, an efficacy test on Culex pipiens was carried out in the same manner as in Test Example 1 except that the apparent volume of the honeycomb structure was the same and the ratio of the internal space was changed. . The results are shown in Table 2 and FIG.
【表２】 上記表２及び図４から明らかなように、内部空間の比率
が３０〜８５％の範囲のとき、長期間使用上有効と考え
られるレベルの効力を維持することが可能である。ま
た、効力の持続日数は効力レベルと反比例の関係にあ
り、一方、効力レベルは内部空間の割合が３０〜８５％
の範囲内にある場合に内部空間の割合と比例関係にあ
る。従って、効力レベル及び製剤の使用期間は、内部空
間の割合を３０〜８５％の範囲で調整することにより、
外観イメージを崩すことなく任意に設定可能である。ま
た、立体内部に９２％の内部空間を有するハニカム構造
体の効力が、それ以下の割合の内部空間を有するものに
比較して劣っている原因は、表面積の低下による効力へ
の影響が内部空間の影響を上回ったためであると考えら
れる。さらに、有効成分の蒸散量に影響を及ぼす要因に
は、立体の内部に設ける空間の他に、ハニカム構造体に
形成されたセルの開口面積があるので、以下の試験例３
においてはこの点について調査した。[Table 2] As is clear from Table 2 and FIG. 4, when the ratio of the internal space is in the range of 30 to 85%, it is possible to maintain a level of efficacy that is considered effective for long-term use. The duration of the effect is inversely proportional to the effect level, while the effect level is 30 to 85% of the internal space.
Is within the range, and is proportional to the ratio of the internal space. Therefore, the efficacy level and the period of use of the preparation can be adjusted by adjusting the ratio of the internal space in the range of 30 to 85%.
It can be set arbitrarily without destroying the appearance image. Further, the effect of the honeycomb structure having the internal space of 92% inside the three-dimensional body is inferior to that of the honeycomb structure having the internal space of a lower ratio, because the effect of the decrease in the surface area on the internal space is due to the effect on the internal space. It is considered that this was because the effects of Further, factors that affect the amount of the active ingredient evaporating include the opening area of the cell formed in the honeycomb structure in addition to the space provided inside the three-dimensional structure.
Investigated this point.
【００２１】試験例３ ハニカム構造体の見掛けの体積を１４１３０ｃｍ3 に固
定し、内部空間の体積比とセルの開口面積を表３に示す
ように変化させた以外は前記試験例１と同様にして、ア
カイエカに対する効力を比較した。その結果を表３及び
図５に示す。Test Example 3 The same procedure as in Test Example 1 was carried out except that the apparent volume of the honeycomb structure was fixed to 14130 cm 3 , and the volume ratio of the internal space and the opening area of the cells were changed as shown in Table 3. And the efficacy against Culex pipiens pallens were compared. The results are shown in Table 3 and FIG.
【表３】 上記表３及び図５に示されるように、セルの開口面積が
１ｃｍ2 以下の場合、有効成分の蒸散量が開口面積によ
り抑制され、内部空間の変化による効力レベルの調整が
不可能であるということが明らかとなった。[Table 3] As shown in Table 3 and FIG. 5, when the opening area of the cell is 1 cm 2 or less, the transpiration amount of the active ingredient is suppressed by the opening area, and it is impossible to adjust the efficacy level by changing the internal space. It became clear.
【００２２】実施例１ 紙を材質とした直径２０ｃｍのハニカム状の球体の中心
部に直径１４ｃｍの球状の内部空間を設けた保持体を作
製した。得られた保持体に、テラレスリンをａ．ｉ．で
２．５ｇ塗布し、試験サンプルを得た。本サンプルを使
用し、２５℃恒温条件下の８畳の閉鎖空間において約１
００個体のアカイエカ雌成虫に対するノックダウン効力
を経時的に調査した。Example 1 A holder having a spherical inner space having a diameter of 14 cm was prepared at the center of a honeycomb sphere having a diameter of 20 cm made of paper. Teraresulin was a. i. Was applied to obtain a test sample. Using this sample, about 1 in a closed space of 8 tatami mats at a constant temperature of 25 ° C.
The knockdown efficacy of 00 individuals against adult Culex pipiens was examined with time.
【００２３】実施例２ 紙を材質とした直径３０ｃｍのハニカム状の球体の中心
部に直径２６ｃｍの球状の内部空間を設けた保持体を作
製した。得られた保持体にエトックをａ．ｉ．で２．５
ｇ塗布し、試験サンプルを得た。本サンプルを使用し、
２５℃恒温条件下の８畳の閉鎖空間において約１００個
体のアカイエカ雌成虫に対するノックダウン効力を経時
的に調査した。Example 2 A holding body having a spherical inner space having a diameter of 26 cm was prepared at the center of a honeycomb sphere having a diameter of 30 cm made of paper. Etch the obtained holder with a. i. 2.5
g was applied to obtain a test sample. Using this sample,
The knockdown efficacy against about 100 adult Culex pipiens was examined with time in a closed space of 8 tatami mats under a constant temperature condition of 25 ° C.
【００２４】実施例３ 実施例３と同様の保持体にテラレスリンをａ．ｉ．で５
ｇ塗布し、試験サンプルを得た。本サンプルを使用し、
２５℃恒温条件下の８畳の閉鎖空間において約１００個
体のアカイエカ雌成虫に対するノックダウン効力を経時
的に調査した。Example 3 Terraresulin was added to the same support as in Example 3 by a. i. At 5
g was applied to obtain a test sample. Using this sample,
The knockdown efficacy against about 100 adult Culex pipiens was examined with time in a closed space of 8 tatami mats under a constant temperature condition of 25 ° C.
【００２５】実施例４及び５ 実施例３と同様の保持体にピナミンフォルテ又はべーパ
ースリンをそれぞれａ．ｉ．で１０ｇ塗布し、試験サン
プルを得た。各サンプルを使用し、２５℃恒温条件下の
８畳の閉鎖空間において約１００個体のアカイエカ雌成
虫に対するノックダウン効力を経時的に調査した。上記
実施例１〜５の結果を表４に示す。Examples 4 and 5 Pinamine forte or vaporthrin was applied to the same support as in Example 3 a. i. Was applied to obtain a test sample. Using each sample, the knockdown efficacy against about 100 adult female Culex pipiens was examined with time in a closed space of 8 tatami mats at a constant temperature of 25 ° C. Table 4 shows the results of Examples 1 to 5 described above.
【表４】 [Table 4]
【００２６】試験例４ 前記図３に示す構造を有し、表５に示す種々の外周直径
の中空円柱状のハニカム構造体１ａの内部空間４ａの中
にファン５を設置し、モーター１０（マブチモーター
（株）製、ＲＦ−３２０ＣＨ）によってそれを駆動した
場合の、８畳の閉鎖空間におけるアカイエカ雌成虫に対
するノックダウン効力について調査した。なお、比較例
として市販の液体式電気蚊取器を使用し、同条件での効
力を調査した。本試験は、ファンと内部空間の大きさを
統一し、セル３ａの風の出口部での風速を０．１及び
０．０５ｍ／秒の２段階に調整した上で、外周直径を変
化させた場合の効力を調査したものである。その結果を
表５に示す。Test Example 4 The fan 5 was installed in the internal space 4a of the hollow cylindrical honeycomb structure 1a having the various outer diameters shown in Table 5 having the structure shown in FIG. The knockdown effect on the adult female Culex pipiens pallens in a closed space of 8 tatami when driven by a motor (RF-320CH) was investigated. As a comparative example, a commercially available liquid electric mosquito trap was used, and the efficacy under the same conditions was examined. In this test, the size of the fan and the internal space were unified, the wind speed at the outlet of the wind of the cell 3a was adjusted to two stages of 0.1 and 0.05 m / sec, and the outer diameter was changed. The effect of the case was investigated. Table 5 shows the results.
【表５】 表５に示されるように、ファンとハニカム構造体の内部
に設ける空間の直径を統一し、外周直径を調整した場
合、風の出口部風速が０．１ｍ／秒以上であれば、その
大きさに比例して効力は上がり、何れも比較例である液
体式電気蚊取器に勝るものとなる。しかし、風速が０．
１ｍ／秒を下回った場合には、最も効力の高いものであ
っても比較例に劣るものとなる。これは風速が０．１ｍ
／秒を下回った場合、空間全体に有効成分を充分に供給
するのに時間を要するためであると考えられる。[Table 5] As shown in Table 5, when the diameter of the space provided inside the fan and the honeycomb structure is unified and the outer diameter is adjusted, if the wind speed at the outlet of the wind is 0.1 m / sec or more, its size is increased. The efficiency is increased in proportion to the above, and each of them is superior to the liquid electric mosquito trap of the comparative example. However, the wind speed was 0.
When it is less than 1 m / sec, even the most effective one is inferior to the comparative example. This is a wind speed of 0.1m
It is considered that this is because if the rate is lower than / sec, it takes time to sufficiently supply the active ingredient to the entire space.
【００２７】[0027]
【発明の効果】以上のように、本発明の薬剤保持体は、
シート形状の非常に広い蒸散面積が必要であるという問
題とハニカム構造体の課題である有効成分の蒸散量の低
下、つまり目的とする効力が充分に得られないという問
題を同時に解決したものであって、薬剤を含浸・保持で
きる材料から作製されたハニカム状、格子状、網目状等
のセル壁で立体状構造体を構成すると共に、その内部に
空間を形成することによって、一つ一つのセルへの通気
が促進され、それによって有効成分の蒸散量が増大し、
長期間に亘って有効成分を安定して蒸散させることを可
能としたものであり、殺虫、防虫（忌避）、害虫成長制
御等を目的とする常温蒸散式製剤において、ヒーター等
の加熱装置を用いることなく、使用する蒸散性の有効成
分に応じた所望の効力を安定して発揮させることができ
る。また、薬剤保持体のサイズを適宜選定することによ
り、有効成分の蒸散量を対象とする害虫、使用場所、使
用時間等にあわせて任意に調整することができる。さら
に、立体状構造体の内部空間にファンを設け、風の出口
部での風速が０．１ｍ／秒以上となるように調整するこ
とにより、含浸されている有効成分の蒸散を促進でき、
また有効成分の蒸散量を任意に調整することができる。As described above, the drug carrier of the present invention
It simultaneously solves the problem that a very large transpiration area of the sheet shape is necessary and the problem of the reduction in the transpiration amount of the active ingredient, which is a problem of the honeycomb structure, that is, the problem that the intended effect cannot be sufficiently obtained. Each cell is formed by forming a three-dimensional structure with honeycomb-like, lattice-like, mesh-like, etc. cell walls made of a material capable of impregnating and holding a drug, and forming a space therein. Ventilation is promoted, thereby increasing the transpiration of the active ingredient,
It makes it possible to stably evaporate the active ingredient over a long period of time, and uses a heating device such as a heater in a normal-temperature-evaporation-type preparation for insecticide, insect repellent (repellent), pest growth control, and the like. Without this, it is possible to stably exhibit a desired effect according to the transpiring active ingredient used. In addition, by appropriately selecting the size of the drug carrier, the amount of the active ingredient evaporated can be arbitrarily adjusted according to the target pest, place of use, time of use, and the like. Further, by providing a fan in the internal space of the three-dimensional structure and adjusting the wind speed at the outlet of the wind to be 0.1 m / sec or more, the transpiration of the impregnated active ingredient can be promoted,
In addition, the amount of the active ingredient evaporated can be arbitrarily adjusted.
【図１】本発明の薬剤保持体の一実施態様であるハニカ
ム構造体の断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a honeycomb structure which is one embodiment of a medicine holding body of the present invention.
【図２】図１に示すハニカム構造体の斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of the honeycomb structure shown in FIG.
【図３】本発明の薬剤保持体を用いた強制通気方式の薬
剤蒸散装置の一実施態様を示す部分破断概略斜視図であ
る。FIG. 3 is a partially broken schematic perspective view showing an embodiment of a forced vaporization type drug evaporation device using the drug holding body of the present invention.
【図４】アカイエカ雌成虫に対するノックダウン効果の
持続性に及ぼすハニカム構造体の内部空間体積比の影響
を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing the effect of the internal space volume ratio of the honeycomb structure on the persistence of the knockdown effect on adult female Culex pipiens.
【図５】アカイエカ雌成虫のノックダウン率に及ぼすハ
ニカム構造体のセルの開口面積の影響を示すグラフであ
る。FIG. 5 is a graph showing the effect of the cell opening area of the honeycomb structure on the knockdown rate of adult female Culex pipiens.
１，１ａ ハニカム構造体 ２，２ａ セル壁 ３，３ａ セル ４，４ａ 内部空間 ５ ファン ６ 羽根固定部材 ７ 回転板 ８ 羽根 １０ モーター Ａ 接着部分 Ｘ 中心軸線 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1a Honeycomb structure 2, 2a Cell wall 3, 3a Cell 4, 4a Internal space 5 Fan 6 Blade fixing member 7 Rotating plate 8 Blade 10 Motor A Adhesive part X Center axis
Claims (5)
の立体型保持体であって、ハニカム状、格子状、網目状
等のセル壁で構成された立体状構造体の内部に空間を設
けることを特徴とする薬剤保持体。1. A three-dimensional support for a preparation that naturally evaporates an active ingredient at room temperature, wherein a space is provided inside a three-dimensional structure composed of cell walls such as a honeycomb, a lattice, and a mesh. A drug carrier, characterized in that:
その内部に設ける空間の体積が、構造体全体の見掛けの
体積に対して３０〜８５％であることを特徴とする請求
項１に記載の薬剤保持体。2. The three-dimensional structure is a honeycomb structure,
The medicine holder according to claim 1, wherein the volume of the space provided therein is 30 to 85% of the apparent volume of the entire structure.
ｃｍ2 以上であることを特徴とする請求項２に記載の薬
剤保持体。3. An opening area of each cell of the honeycomb structure is 1
3. The drug carrier according to claim 2, wherein the drug carrier is at least 2 cm 2 .
薬剤保持体の内部空間にファンを設け、有効成分の蒸散
を促進することを特徴とする薬剤蒸散方法。4. A method for evaporating a drug, comprising: providing a fan in an internal space of the drug holder comprising the three-dimensional structure according to claim 1 to promote the evaporation of an active ingredient.
０．１ｍ／秒以上であることを特徴とする請求項４に記
載の薬剤蒸散方法。5. The wind velocity of the three-dimensional structure at the outlet of the wind is:
5. The method according to claim 4, wherein the rate is 0.1 m / sec or more.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02407898A JP3907813B2 (en) | 1997-01-24 | 1998-01-22 | Drug holding body and drug transpiration method |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2450597 | 1997-01-24 | ||
| JP9-24505 | 1997-01-24 | ||
| JP02407898A JP3907813B2 (en) | 1997-01-24 | 1998-01-22 | Drug holding body and drug transpiration method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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