JPH10263133A - Protective film for ski board - Google Patents
Protective film for ski boardInfo
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- JPH10263133A JPH10263133A JP9078190A JP7819097A JPH10263133A JP H10263133 A JPH10263133 A JP H10263133A JP 9078190 A JP9078190 A JP 9078190A JP 7819097 A JP7819097 A JP 7819097A JP H10263133 A JPH10263133 A JP H10263133A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、スキー板の非滑走
面に貼設され、スキー板の表面への傷、汚れを防止し且
つ氷雪の付着によりスキー板が重くなることを防止する
スキー板用保護フィルムに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ski mounted on a non-skid surface of a ski to prevent the surface of the ski from being scratched or stained and to prevent the ski from becoming heavy due to the adhesion of ice and snow. It relates to a protective film for use.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、透明フィルムを利用したスキー板
用保護フィルムとしてはポリオレフィン、ポリウレタ
ン、塩ビ等の樹脂を用いたプラスティックフィルムに粘
着剤が塗布されたものが知られていた。2. Description of the Related Art Heretofore, as a protective film for skis using a transparent film, a film obtained by applying an adhesive to a plastic film using a resin such as polyolefin, polyurethane, or PVC has been known.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来知られて
いたこのようなプラスティックフィルムを使用したスキ
ー板用保護テープは雪滑性、防汚性、易洗浄性、耐候性
が不十分であった。特に、雪滑性が悪いため、スキー板
上に雪が付着し易く、その雪のためにすぐにスキー板が
重くなっていた。また、付着した雪は滑り難く、さら
に、凍り付き易いため取り除くことが困難であった。さ
らに、これらプラスティックフィルムの耐候性および低
温時における物理的強度が不十分なため亀裂が生じやす
く、また、端部から破損が生じ、１〜２シーズンしか保
たず、中には１シーズン（１２〜３月）しか保たないも
のもあった。However, the conventionally known protective tape for skis using such a plastic film is insufficient in snow sliding property, antifouling property, easy cleaning property and weather resistance. . In particular, the snow is poor in slipperiness, so that snow easily adheres to the ski, and the snow immediately makes the ski heavy. In addition, the attached snow is hard to slip and easily freezes, so it is difficult to remove the snow. Further, these plastic films are apt to crack due to insufficient weather resistance and physical strength at a low temperature, and breakage occurs at an end portion, and is maintained for only one or two seasons. Some only keep it until March).
【０００４】本発明の目的は上記欠点のないもの、すな
わち、雪および汚れが落ち易く、低温時における破損等
を軽減した雪滑性、防汚性、易洗浄性、耐候性に優れた
スキー板用保護フィルムを提供せんとするものである。An object of the present invention is to eliminate the above-mentioned drawbacks, that is, skis which are easy to remove snow and dirt and have reduced damage at low temperatures, are excellent in snow sliding properties, antifouling properties, easy cleaning properties and weather resistance. No protection film is provided.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明のスキー板用保護
フィルムとは、フッ素樹脂フィルム上に接着層が積層さ
れてなることを特徴とするものである。The protective film for a ski according to the present invention is characterized in that an adhesive layer is laminated on a fluororesin film.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明においてフッ素樹脂フィル
ムを使用する理由はその適度な柔軟性から貼設が簡便で
迅速にでき、かつ、低温状態において雪や氷が付着しに
くいため滑り落ち易いからである。これらの特徴を有す
るフッ素樹脂フィルムをスキー板用保護フィルムに利用
することによって、従来の保護フィルムに比べ、その実
用性ならびに応用性能の点ではるかに優れている。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The reason for using a fluororesin film in the present invention is that it can be easily and quickly attached because of its moderate flexibility, and because it is difficult for snow and ice to adhere to it at low temperatures, it tends to slide off. It is. By using a fluororesin film having these characteristics as a protective film for skis, it is far superior to conventional protective films in practicality and application performance.
【０００７】図１、図２に本発明の実施形態例を示す。FIGS. 1 and 2 show an embodiment of the present invention.
【０００８】本発明におけるフッ素樹脂フィルムとして
は、テトラフルオロエチレン、パーフルオロアルキルビ
ニルエーテル、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリ
フルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、トリフル
オロエチレン、ビニルフルオライド、フッ化ビニル、フ
ッ化ビニリデン等の含フッ素モノマーの単独重合体、こ
れらの２種類以上の共重合体、あるいはエチレンとこれ
らの共重合体からなる単体、複合あるいは延伸、または
未延伸のフィルムを代表として用いることができる。中
でも特にテトラフルオロエチレンとエチレンの共重合体
であるＥＴＦＥの未延伸フィルムが機械的強度、柔軟性
の点から有効である。The fluororesin film in the present invention includes tetrafluoroethylene, perfluoroalkyl vinyl ether, hexafluoropropylene, chlorotrifluoroethylene, vinylidene fluoride, trifluoroethylene, vinyl fluoride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride and the like. As a representative, a homopolymer of the above-mentioned fluorine-containing monomer, a copolymer of two or more of these, or a simple, composite, stretched, or unstretched film composed of ethylene and these copolymers can be used. Among them, an unstretched film of ETFE, which is a copolymer of tetrafluoroethylene and ethylene, is particularly effective in terms of mechanical strength and flexibility.
【０００９】本発明のフッ素樹脂フィルムの厚みは特に
限定されないが通常は０．５μｍ以上５００μｍ以下が
好ましく、さらに好ましくは１０μｍ以上２００μｍ以
下、より好ましくは２０μｍ以上１００μｍ以下であ
る。しかし、耐擦傷性が特に必要な場合にはこの限りで
はない。The thickness of the fluororesin film of the present invention is not particularly limited, but is usually preferably 0.5 μm to 500 μm, more preferably 10 μm to 200 μm, more preferably 20 μm to 100 μm. However, this is not always the case when abrasion resistance is particularly required.
【００１０】フッ素樹脂フィルムは、接着層が積層され
る表面に表面処理や下塗り処理を施すことによって、フ
ッ素樹脂フィルムと接着層との接着性が改善されるため
有効である。表面処理の様態としては、各種の薬液処理
や放電処理が用いることができる。薬液処理は、金属ナ
トリウムのアンモニウム溶液や、ナトリウム・ナフタリ
ン錯体のテトラヒドロフラン溶液にフッ素樹脂フィルム
を浸漬する表面処理方法である。一方、放電処理は、フ
ッ素樹脂フィルム表面でコロナ処理、グロー放電（プラ
ズマ処理）、スパッタエッチング等を行う方法である。
放電処理方法としては、例えば、コロナ放電処理を採用
する場合、放電処理は空気、酸素、窒素、二酸化炭素、
低分子有機化合物およびこれらの混合物のいずれの雰囲
気で行ってもよい。また、グロー放電処理を採用する場
合には、低圧および常圧の雰囲気中で行われてもよく、
プラズマ気体として、酸素、窒素、ヘリウム、二酸化炭
素、アンモニア、低分子有機化合物およびこれらの混合
ガスが利用できる。なお、グロー放電処理として好まし
いのは、低温プラズマ処理である。低温プラズマ処理に
よれば、フッ素樹脂本来の特性を損なうことなくフィル
ム表面部のみを改質できる。また、処理されたフィルム
では、改質状態が長時間持続できる。The fluororesin film is effective because a surface treatment or undercoating treatment is performed on the surface on which the adhesive layer is laminated so that the adhesiveness between the fluororesin film and the adhesive layer is improved. As a mode of the surface treatment, various chemical treatments and discharge treatments can be used. Chemical treatment is a surface treatment method in which a fluororesin film is immersed in an ammonium solution of metallic sodium or a tetrahydrofuran solution of sodium / naphthalene complex. On the other hand, the discharge treatment is a method of performing corona treatment, glow discharge (plasma treatment), sputter etching, and the like on the surface of the fluororesin film.
As a discharge treatment method, for example, when a corona discharge treatment is adopted, the discharge treatment is air, oxygen, nitrogen, carbon dioxide,
The reaction may be performed in any atmosphere of a low molecular weight organic compound and a mixture thereof. When glow discharge treatment is employed, the treatment may be performed in a low-pressure and normal-pressure atmosphere.
As the plasma gas, oxygen, nitrogen, helium, carbon dioxide, ammonia, a low molecular organic compound, and a mixed gas thereof can be used. Note that low-temperature plasma processing is preferable as the glow discharge processing. According to the low-temperature plasma treatment, only the film surface portion can be modified without impairing the intrinsic characteristics of the fluororesin. In the treated film, the modified state can be maintained for a long time.
【００１１】表面処理後の濡れ張力は、３０ｄｙｎｅ／
ｃｍ以上が好ましい。より好ましくは３８ｄｙｎｅ／ｃ
ｍ以上である。なお、濡れ張力はＪＩＳ−Ｋ６７６８に
よる値である。The wetting tension after the surface treatment is 30 dyne /
cm or more is preferred. More preferably 38 dyne / c
m or more. The wetting tension is a value according to JIS-K6768.
【００１２】上述のフッ素樹脂フィルムには、必要によ
り下地層を形成してもよい。下地層は、表面処理されて
いないフッ素樹脂フィルム上に直接形成されてもよい
し、表面処理面上に形成してもよい。An underlayer may be formed on the fluororesin film as required. The underlayer may be formed directly on a fluororesin film that has not been surface-treated, or may be formed on a surface-treated surface.
【００１３】下地層は、酸素および／または窒素を含む
原子団を有する有機化合物からなる。酸素および／また
は窒素を含む原子団としては、アミノ基、イミノ基、カ
ルボキシル基、水酸基、カルボニル基、エーテル基、エ
ポキシ基、イソシアネート基、アミド基、ウレタン基、
エステル基、尿素基、シアノ基等が例示できる。このよ
うな原子団を有する有機化合物としては、ポリウレタン
樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹
脂、ポリビニルアルコール等が例示できる。下地層の厚
さは、０．０１〜１μｍが好ましく、さらに好ましくは
０．０５〜０．５μｍに設定される。フッ素樹脂フィル
ム層にこのような下地層を設けると、接着層の持続効果
がより向上する。特に表面処理上に下地層を設けると、
この効果はさらに高まる。また、上記下地層には紫外線
吸収剤を含有していると実用上に耐久効果が高まる。The underlayer is made of an organic compound having an atomic group containing oxygen and / or nitrogen. Examples of the atomic group containing oxygen and / or nitrogen include an amino group, an imino group, a carboxyl group, a hydroxyl group, a carbonyl group, an ether group, an epoxy group, an isocyanate group, an amide group, a urethane group,
Examples thereof include an ester group, a urea group, and a cyano group. Examples of the organic compound having such an atomic group include a polyurethane resin, a polyester resin, an epoxy resin, an acrylic resin, and polyvinyl alcohol. The thickness of the underlayer is preferably set to 0.01 to 1 μm, and more preferably set to 0.05 to 0.5 μm. When such a base layer is provided on the fluororesin film layer, the effect of maintaining the adhesive layer is further improved. In particular, if an underlayer is provided on the surface treatment,
This effect is further enhanced. When the underlayer contains an ultraviolet absorber, the durability is practically enhanced.
【００１４】本発明の接着層に使用される接着剤、粘着
剤および熱接着性樹脂は特に制限されるものではなく、
接着剤および粘着剤としては各種のアクリル系樹脂、フ
ッ素系樹脂、天然もしくは合成ゴム系樹脂、ウレタン系
樹脂、ポリエステル系樹脂、シリコーン系樹脂が好まし
い。また、熱接着性樹脂としてはエチレン−エチレンテ
レフタレート樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、
ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ＥＴＦＥの低融
点樹脂等があり、特にポリエステル系樹脂、アクリル系
樹脂およびＥＴＦＥの低融点樹脂が好ましく、ガラス転
移点が１５０℃程度のものを選択することによりアイロ
ン等による熱ラミネートが可能である。例えばＥＴＦＥ
樹脂は主成分である４フッ化エチレンおよびエチレンの
共重合比率や分子量の変更、さらには第３成分として添
加されるフッ化ビニルモノマー、例えばフッ素化αモノ
オレフィン、フッ素化ビニルエーテル、ハイドロフルオ
ロカーボンフッ素化ビニルエーテル、炭化水素フッ素化
ビニルーテル等の種類、添加量およびこれらの組み合わ
せ等により得られる。The adhesive, pressure-sensitive adhesive and heat-adhesive resin used in the adhesive layer of the present invention are not particularly limited.
As the adhesive and the pressure-sensitive adhesive, various acrylic resins, fluorine resins, natural or synthetic rubber resins, urethane resins, polyester resins, and silicone resins are preferable. Further, as the heat adhesive resin, ethylene-ethylene terephthalate resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin,
There are polyester resin, acrylic resin, low melting point resin of ETFE, etc., and especially polyester resin, acrylic resin and low melting point resin of ETFE are preferable, and iron having a glass transition point of about 150 ° C. is selected. Is possible. For example, ETFE
The resin is a main component in which the copolymerization ratio and molecular weight of ethylene tetrafluoride and ethylene are changed, and further, a vinyl fluoride monomer added as a third component, for example, fluorinated α-monoolefin, fluorinated vinyl ether, hydrofluorocarbon fluorinated It can be obtained by the type and amount of vinyl ether, hydrocarbon fluorinated vinyl ether, and the like, and the combination thereof.
【００１５】上記接着層の厚さは特に制限されるもので
はないが、０．５〜５００μｍが好ましく、さらに好ま
しくは５〜３００μｍ、より好ましくは１０〜１００μ
ｍである。The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 500 μm, more preferably 5 to 300 μm, and more preferably 10 to 100 μm.
m.
【００１６】本発明のフッ素系樹脂フィルムが紫外線・
可視の両光線ともよく通すという特徴を有することか
ら、下地層であるスキーの合成樹脂板表面ならびに接着
層の紫外線劣化が心配されるため、必要に応じて保護フ
ィルムのフッ素樹脂フィルム、接着層、下地層の少なく
ともいずれか１層以上に紫外線吸収剤を含有させ、機能
性を付与させることが実用上好ましい。The fluororesin film of the present invention can be used
Since it has the feature of passing both visible rays well, there is a concern about UV deterioration of the surface of the synthetic resin plate of the ski as the underlying layer and the adhesive layer, so if necessary, the fluororesin film of the protective film, the adhesive layer, It is practically preferable to add an ultraviolet absorber to at least one of the underlayers to impart functionality.
【００１７】本発明の保護フィルムに使用される紫外線
吸収剤は、耐熱性に優れ、樹脂との相溶性がよく均一に
分散できるとともに、着色が少なく、しかも、樹脂に悪
影響を及ぼさないものが好ましい。代表的なものとし
て、フェニル・サルシレート、Ｐ−第３ブチルフェニル
・サルシレート等のサルチル酸誘導体、ジヒドロキシ・
ベンゾフェノン、ジヒドロキシ・ジメトキシ・ベンゾフ
ェノン等のベンゾフェノン系のもの、２−（２’−ヒド
ロキシ−Ｓ’−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール
等のベンゾトリアゾール系のもの、蓚酸アニリド誘導
体、レゾルシノール・モノベンゾエート等のベンゾエー
ト系のもの、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチルあるいはエ
チル−２−シアノ−３，３−ジフェニル・アクリレート
等のジフェニルアクリレート、オキザリックアッシド系
樹脂、酸化チタン等、あるいはこれらの混合物の各種の
適用が可能である。また、これらの紫外線吸収剤とヒン
ダードアミン、ヒンダードアミノエステル、安息香酸誘
導体、あるいはニッケル化合物、酸化チタンなどの耐光
安定剤を必要に応じて併用してもよく、中でもヒンダー
ドアミン、ヒンダードアミノエステル、酸化チタンが効
果的である。しかし、特に有効である紫外線吸収剤とし
ては下記のベンゾフェノン系−アクリル共重合樹脂ある
いはベンゾトリアゾール系−アクリル共重合体樹脂が用
いられる。The ultraviolet absorber used in the protective film of the present invention is preferably one which has excellent heat resistance, has good compatibility with the resin, can be uniformly dispersed, has little coloring, and has no adverse effect on the resin. . Representative examples include salicylic acid derivatives such as phenyl salicylate and P-tert-butylphenyl salicylate;
Benzophenones such as benzophenone and dihydroxydimethoxybenzophenone, benzotriazoles such as 2- (2'-hydroxy-S'-methyl-phenyl) benzotriazole, benzoylates such as oxalic anilide derivatives, resorcinol monobenzoate and the like -Based, diphenyl acrylates such as methyl o-benzoylbenzoate or ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, oxalic acid-based resins, titanium oxide, etc., and mixtures thereof. It is possible. These ultraviolet absorbers may be used in combination with a hindered amine, a hindered amino ester, a benzoic acid derivative, or a light-resistant stabilizer such as a nickel compound or titanium oxide, if necessary. Titanium is effective. However, particularly effective UV absorbers include the following benzophenone-based acryl copolymer resins or benzotriazole-based acryl copolymer resins.
【００１８】すなわち、紫外線吸収能を有する反応性ベ
ンゾフェノン系化合物あるいは反応性ベンゾフェノン系
化合物と重合性不飽和基を有するアクリル系モノマーと
の共重合体である。ここで、反応性ベンゾフェノン化合
物とは、分子内に共重合が可能な不飽和基を有するベン
ゾフェノン系モノマーであり、例えば２−ヒドロキシ−
４−メタクリルオキシベンフェノン、２−ヒドロキシ−
４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリルオキシ）プロポ
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−メタ
クリルオキシ）エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ビニルオキシカルボニルメトキシベンゾフェノ
ン等が用いられる。中でも、重合性、特性等の面から２
−ヒドロキシ−４−メタクリルオキシベンフェノン、２
−ヒドロキシ−４−（２−メタクリルオキシ）エトキシ
ベンゾフェノンを用いるのが好ましい。また、反応性ベ
ンゾトリアゾール化合物とは分子内に共重合が可能な不
飽和基を有するベンゾトリアゾール系モノマーであり、
例えば２−（２´ヒドロキシ−５´メタクリロキシエチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２´
ヒドロキシ−５´メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾールが用いられる。That is, it is a reactive benzophenone compound having an ultraviolet absorbing ability or a copolymer of the reactive benzophenone compound and an acrylic monomer having a polymerizable unsaturated group. Here, the reactive benzophenone compound is a benzophenone-based monomer having a copolymerizable unsaturated group in the molecule, for example, 2-hydroxy-
4-methacryloxybenphenone, 2-hydroxy-
4- (2-hydroxy-3-methacryloxy) propoxybenzophenone, 2-hydroxy-4- (2-methacryloxy) ethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-vinyloxycarbonylmethoxybenzophenone and the like are used. Among them, from the viewpoints of polymerizability, characteristics, etc.
-Hydroxy-4-methacryloxybenphenone, 2
It is preferred to use -hydroxy-4- (2-methacryloxy) ethoxybenzophenone. Further, the reactive benzotriazole compound is a benzotriazole-based monomer having an unsaturated group capable of being copolymerized in the molecule,
For example, 2- (2'hydroxy-5'methacryloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2 '
(Hydroxy-5'methylphenyl) -2H-benzotriazole is used.
【００１９】また、重合性不飽和基を有するアクリル系
モノマーとは、基本式The acrylic monomer having a polymerizable unsaturated group is represented by the following general formula:
【化１】 （Ｒ：水素またはメチル基、Ｒ’：炭素数１〜１８のア
ルキル基）で示されるアルキルアクリレート、およびア
ルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、β
−ヒドロキシメタクリレート、β−ヒドロキシアクリレ
ート、β−ヒドロキシプロピルアクリレート、β−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、ポリオキシエチレング
リコールモノメタクリレート、ポリエチレンポリテトラ
メチレンエーテルグリコールモノメタクリレート、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ−ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、アシッド
ホスホオキシエチルメタクリレート、３−クロロ−２−
アシッドホスホオキシプロピルメタクリレート、３−ク
ロロ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリシ
ジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリ
ルメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールモ
ノメタクリレート、３−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、
Ｎ−メチロールアクリルアミド、ポリオキシエチレング
リコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオール
メタクリレート、１，３−ブチレングリコールジメタク
リレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、
トリメチロールプロパントリメタクリレート、ジブロム
ネオペンチルグリコールジメタクリレート、テトラメチ
ロールメタントリアクリレートなどから選ばれた少なく
とも１種以上が用いられる。中でも、共重合体は、その
重合性や塗膜特性等の点でアルキルメタクリレート、ア
ルキルアクリレートが好ましく、例えばメチルメタクリ
レート、エチルアクリレートを例示することができる。
さらには、基材との密着性の点でカルボキシル基、メチ
ロール基含有アクリルモノマーの適用が好ましい。Embedded image (R: hydrogen or methyl group, R ′: alkyl group having 1 to 18 carbon atoms), alkyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, β
-Hydroxy methacrylate, β-hydroxy acrylate, β-hydroxypropyl acrylate, β-hydroxypropyl methacrylate, polyoxyethylene glycol monomethacrylate, polyethylene polytetramethylene ether glycol monomethacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, acrylamide, methacrylamide , Nn-butoxymethylacrylamide, acid phosphooxyethyl methacrylate, 3-chloro-2-
Acid phosphooxypropyl methacrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, methoxypolyethylene glycol monomethacrylate, 3-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid, N -Methylol methacrylamide,
N-methylol acrylamide, polyoxyethylene glycol dimethacrylate, 1,6-hexanediol methacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate,
At least one selected from trimethylolpropane trimethacrylate, dibromoneopentyl glycol dimethacrylate, tetramethylolmethane triacrylate and the like is used. Above all, the copolymer is preferably an alkyl methacrylate or an alkyl acrylate in terms of its polymerizability, coating film properties, and the like, and examples thereof include methyl methacrylate and ethyl acrylate.
Further, it is preferable to use an acrylic monomer containing a carboxyl group or a methylol group from the viewpoint of adhesion to a substrate.
【００２０】なお、紫外線吸収型アクリル系樹脂として
は、反応性ベンゾフェノン系化合物として、２−ヒドロ
キシ−４−メタクリルオキシベンゾフェノンあるいは２
−ヒドロキシ−４−（２−メタクリルオキシ）エトキシ
ベンゾフェノンとアクリル系モノマーとしてメタクリル
酸メチルおよび／あるいはブチルアクリレートとの組み
合わせを主体としたもの、反応性ベンゾトリアゾール系
化合物としては２−（２´ヒドロキシ−５´メタクリロ
キシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールある
いは２−（２´ヒドロキシ−５´メチルフェニル）−２
Ｈ−ベンゾトリアゾールとアクリル系モノマーとしてメ
タクル酸メチルおよび／ブチルアクリレートとの組み合
わせを主体としたものが特性面で好ましい。また、アク
リル系モノマーは２０重量％以上８０重量％以下含有さ
せた場合、透明性、塗膜特性が優れるので好ましい。な
お、共重合体は水分散体あるいは有機分散体として用い
得るが、有機溶媒体の場合には有機溶媒として、例えば
各種のアルコール系、カルボン酸エステル系、ケトン
系、脂肪族炭化水素、脂環式または芳香族炭化水素系お
よびこれらの混合系が挙げられ、塗布性等に悪影響を及
ぼさないものの選択が好ましい。これは、紫外線吸収能
を付与させるとともに下地層として接着層との密着性を
上げるだけでなく、そのまま、熱接着層にもなる。The UV-absorbing acrylic resin is a reactive benzophenone compound such as 2-hydroxy-4-methacryloxybenzophenone or 2-hydroxy-4-methacryloxybenzophenone.
-Hydroxy-4- (2-methacryloxy) ethoxybenzophenone mainly composed of a combination of methyl methacrylate and / or butyl acrylate as an acrylic monomer, and 2- (2'hydroxy-) as a reactive benzotriazole-based compound 5'methacryloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole or 2- (2'hydroxy-5'methylphenyl) -2
Those mainly composed of a combination of H-benzotriazole and methyl methacrylate and / or butyl acrylate as acrylic monomers are preferable in terms of characteristics. When the acrylic monomer is contained in an amount of 20% by weight or more and 80% by weight or less, transparency and coating characteristics are excellent. The copolymer may be used as an aqueous dispersion or an organic dispersion. In the case of an organic solvent, examples of the organic solvent include various alcohols, carboxylic esters, ketones, aliphatic hydrocarbons, and alicyclics. Formulas, aromatic hydrocarbons and mixtures thereof are preferred, and those having no adverse effect on coatability and the like are preferably selected. This not only imparts ultraviolet absorbing power and improves the adhesion to the adhesive layer as a base layer, but also serves as a thermal adhesive layer as it is.
【００２１】紫外線吸収剤の添加方法は特に制限される
ものではなく、通常、溶融押出時に添加され、単独、も
しくは場合によっては２種以上の併用であってもよい。
層中における紫外線吸収剤の含有量は、樹脂当たり０．
０１〜５μｍ重量％が好ましく、０．５〜３μｍ重量％
の範囲にあるものがより好ましい。含有量が上記範囲よ
り低いと十分な紫外線カット性が得にくく、上記範囲を
超えるものは、均一分散性が低下し易い。The method of adding the ultraviolet absorber is not particularly limited, and is usually added during melt extrusion, and may be used alone or in combination of two or more in some cases.
The content of the ultraviolet absorber in the layer is 0.1% per resin.
01-5 μm weight% is preferred, and 0.5-3 μm weight%
Are more preferable. If the content is lower than the above range, it is difficult to obtain a sufficient ultraviolet ray cutting property, and if the content exceeds the above range, the uniform dispersibility tends to decrease.
【００２２】本発明の保護フィルムに適用される代表的
なフィルムの被覆層を設ける方法は、製膜工程内で製膜
したフッ素フィルムにあらかじめ所定量に調整された溶
液を塗布し、乾燥する方法、あるいはフッ素フィルムを
巻き取りその後、塗布し乾燥する方法が適用できる。塗
布方法は特に限定されないが、グラビアコート、リバー
スコート、キッスコート、ダイコート、メタリングバー
コート、スプレーコート等の各種の方法を用いてコーテ
ィングした後６０〜１５０℃で１秒〜１５分程度乾燥さ
せる。また、被覆層を別途製膜しておき、後からラミネ
ートしても良いが加工工程が複雑な点から直接基材フィ
ルム上に積層するのが好ましい。このようにして得られ
たフィルムをスキー板上に貼り付けて使用するのであ
る。A typical method of providing a coating layer of a film applied to the protective film of the present invention is a method of applying a solution adjusted to a predetermined amount in advance to a fluorine film formed in a film forming step and drying the film. Alternatively, a method of winding and then applying and drying a fluorine film can be applied. The application method is not particularly limited, but after coating using various methods such as gravure coat, reverse coat, kiss coat, die coat, metalling bar coat, spray coat, and the like, dried at 60 to 150 ° C. for about 1 second to 15 minutes. . Further, the coating layer may be separately formed and then laminated later, but it is preferable to laminate directly on the substrate film because the processing step is complicated. The film thus obtained is used by sticking it on a ski.
【００２３】従来、スキー板表面に貼設された保護フィ
ルムは貼り付けられた状態で、過酷な条件下で使用され
るものであるため、極めて強固に貼設されており、滅多
に剥離するものではないが、低温状態で使用されるため
亀裂が入りやすく、剥離し易いものであった。また、雪
や氷が付着し易く、落ちにくいためスキーの板上に積も
り非常に重くなり操作がしにくかった。Conventionally, since the protective film stuck on the ski surface has been used under severe conditions in the stuck state, it is stuck extremely firmly and rarely peels off. However, since it was used in a low temperature state, it was easily cracked and easily peeled. In addition, snow and ice easily adhered and were hard to fall down, so they were very heavy on the skis and difficult to operate.
【００２４】本発明は従来の上記のような問題点を解決
するためのものであり、保護フィルムとしてフッ素樹脂
フィルムをスキー板表面に貼設することにより傷が着く
ことを防ぐとともに、泥汚れを着き難く、落とし易く
し、さらには雪の付着を防ぐために用いられる。The present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and a fluororesin film as a protective film is stuck on the surface of a ski to prevent scratches and prevent dirt and dirt. It is used to make it hard to reach, easy to drop, and to prevent snow from sticking.
【００２５】さらに、本発明の保護フィルムはスキー滑
走面に貼設することにより滑走面へ傷が付くことを防ぐ
ことができる。雪面は必ずしも柔らかい雪であるとはか
ぎらず、度重なる滑降により、地肌が露出していたり、
硬いアイスバーンになっていたりする。そのため、スキ
ー板の滑降面は露出した土、石、氷結した雪面により損
傷し、傷だらけになる。これら傷を取り除くためのメン
テナンスは非常に煩わしかった。また、快適な滑降を楽
しむため、何度も何度もワックスを塗り込み雪面との摩
擦抵抗を小さくしなければならず、そのワックスも雪面
状況に合わせ数種類用意しなければならなかった。しか
し、本発明の保護フィルムはフッ素樹脂からなるため撥
水性、平滑性、離型性の点から、雪面との摩擦抵抗を軽
減することができ、かつ、シート状であることからこれ
ら効果の持続性が長く、張り替えが容易である特徴も有
している。Further, the protective film of the present invention can be prevented from being damaged by attaching the protective film to the ski sliding surface. The snow surface is not always soft snow, and due to repeated downhills, the ground surface is exposed,
It has become a hard ice burn. As a result, the downhill surface of the ski is damaged by the exposed soil, stones, and frozen snow, and is full of scratches. The maintenance to remove these scratches was very troublesome. Also, in order to enjoy a comfortable downhill ride, wax had to be applied over and over again to reduce the frictional resistance with the snow surface, and several types of wax had to be prepared according to the snow surface conditions. However, since the protective film of the present invention is made of a fluororesin, water repellency, smoothness, and releasability, the frictional resistance with the snow surface can be reduced, and since the sheet-like shape has these effects, It also has long-lasting properties and is easy to replace.
【００２６】従来の上記のような問題点を解決するため
に、スキー滑走面に本願発明の保護フィルムを貼設して
おくことにより滑走面に傷が着くのを防ぎ、これまで面
倒であった傷の修復の手間が無くし、さらにフッ素樹脂
の特徴である撥水性、離型性を利用することにより雪面
との接触時の摩擦抵抗を低減し、ワックスを塗り込む手
間をなくすことができる。In order to solve the above-mentioned conventional problems, the protective film of the present invention is stuck on the ski sliding surface to prevent the sliding surface from being scratched, which has been troublesome until now. Eliminating the trouble of repairing the scratches and reducing the frictional resistance at the time of contact with the snow surface by utilizing the water repellency and the releasability, which are the characteristics of the fluororesin, can eliminate the trouble of applying wax.
【００２７】[0027]
【特性の測定方法及び評価方法】本発明の特性は２シー
ズン（１シーズン：１２〜３月の４ヶ月間）の実使用後
における次の測定方法、評価基準による。[Method of measuring and evaluating characteristics] The characteristics of the present invention are based on the following measuring methods and evaluation criteria after two seasons (one season: four months from March to March).
【００２８】（１）接着性 ○：全く剥がれ部分なし △：エッジ部にのみ剥がれあり ×：全体に剥がれ部分あり(1) Adhesion ：: No peeling off at all △: Peeling off only at the edge ×: Peeling off over the whole
【００２９】（２）氷雪の落とし易さ ○：スキー板を傾ければこすらなくても落とせる △：こすってもフィルムに傷つけないで落とせる ×：こすって落とすとフィルムが傷つく(2) Ease of dropping ice and snow ○: If the ski is tilted, it can be dropped without rubbing △: Even if rubbed, it can be dropped without damaging the film ×: If rubbed and dropped, the film will be damaged
【００３０】（３）外観（傷） ○：変化なし △：エッジ部に亀裂あり ×：表面全体に亀裂あり(3) Appearance (scratch) ：: No change Δ: Crack on edge portion ×: Crack on entire surface
【００３１】（４）外観（退色） ＳＭカラーコンピューター（スガ試験機（株）製）によ
り、色度ａ、ｂを測定し、次式により彩度ｃを求め判定
した。(4) Appearance (fading) The chromaticities a and b were measured by using an SM color computer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), and the chroma c was determined by the following equation.
【００３２】ａ：赤−緑方向、ｂ：黄−青方向 ［算出式］ ｃ＝（ａ2 ＋ｂ2 ）1/2 Δｃ＝ｃ2 −ｃ1 ｃ1 ：使用前の赤色の部分のｃ値 ｃ2 ：所定シーズン終了後の赤色の部分のｃ値 ［判定］ ○：スキー板の絵柄の退色（Δｃ）が−３以上 △：スキー板の絵柄の退色（Δｃ）が−７以上−３未満 ×：スキー板の絵柄の退色（Δｃ）が−７未満A: red-green direction, b: yellow-blue direction [Calculation formula] c = (a 2 + b 2 ) 1/2 Δc = c 2 −c 1 c 1 : c value of red portion before use c 2 : c value of the red portion after the end of the predetermined season [Judgment] ○: Fading (Δc) of the picture on the ski is −3 or more Δ: Fading (Δc) of the picture on the ski is −7 or more and less than −3 ×: The fading (Δc) of the picture on the ski is less than −7.
【００３３】[0033]
【実施例】本発明を以下の実施例、比較例を用いて説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。The present invention will be described with reference to the following examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００３４】実施例１ 厚さ６０μｍのテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオ
ロプロピレン共重合体樹脂フィルム（東レ（株）製）の
塗設面をコロナ放電処理し、該面にトルエンを希釈溶媒
とし、これにシリコーン粘着剤として“トレファーム”
ＳＤ４５７０（東レ・ダウ・コーニングシリコーン
（株）製）１００重量部と硬化剤（ＳＲＸ２１２）１重
量部を混合した塗剤をメタリングバーにて塗布し、塗布
層を１００℃で１分間乾燥させ、厚み５μｍの被覆層を
設けた。得られたフィルムをスキー板の非滑走面にラミ
ネートした。実用評価結果は表１の通りである。Example 1 A coating surface of a 60 μm-thick tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer resin film (manufactured by Toray Industries, Inc.) was subjected to corona discharge treatment, and the surface was treated with toluene as a diluent solvent. "Trefirm" as a silicone adhesive
A coating obtained by mixing 100 parts by weight of SD4570 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) and 1 part by weight of a curing agent (SRX212) was applied using a metalling bar, and the applied layer was dried at 100 ° C. for 1 minute. A coating layer having a thickness of 5 μm was provided. The resulting film was laminated to the non-skid side of the ski. Table 1 shows the practical evaluation results.
【００３５】実施例２ 厚さ６０μｍのエチレンーテトラフルオロエチレン共重
合体樹脂フィルム（東レ（株）製）の塗設面をコロナ放
電処理し、該面にトルエンを希釈溶媒とし、これに実施
例１に記載したシリコーン粘着剤をメタリングバーにて
塗布し、塗布層を１００℃で１分間乾燥させ、厚み５μ
ｍの被覆層を設けた。得られたフィルムをスキー板の非
滑走面にラミネートした。実用評価結果は表１の通りで
ある。Example 2 A 60 μm-thick ethylene-tetrafluoroethylene copolymer resin film (manufactured by Toray Industries, Inc.) was subjected to a corona discharge treatment, and the surface was treated with toluene as a diluent solvent. The silicone pressure-sensitive adhesive described in 1 was applied using a metering bar, and the applied layer was dried at 100 ° C. for 1 minute to have a thickness of 5 μm.
m of coating layers were provided. The resulting film was laminated to the non-skid side of the ski. Table 1 shows the practical evaluation results.
【００３６】実施例３ 実施例２記載の基材フィルム上に、トルエンを希釈溶媒
とし、これに紫外線吸収型アクリル系樹脂（ＢＡＳＦジ
ャパン（株）製ＵＶＡ−９３５ＬＨ）１００重量部とイ
ソシアネート系硬化剤“コロネート”ＨＸ（日本ポリウ
レタン（株）製）１０重量部を混合した塗剤をメタリン
グバーにて塗布し、塗布層を１００℃で１分間乾燥さ
せ、厚み２μｍの被覆層を設けた。さらにその上に酢酸
エチルを希釈溶媒としてアクリル系熱接着剤“サンナロ
ン”ＳＣ−３２８（山南合成化学（株）製）を混合した
塗剤をメタリングバーにて塗布し、塗布層を１００℃で
１分間乾燥させ、厚み５μｍの被覆層を設けた。得られ
たフィルムを１８０℃で加熱しながらスキー板の非滑走
面にラミネートした。実用評価結果は表１の通りであ
る。Example 3 On the base film described in Example 2, toluene was used as a diluting solvent, and 100 parts by weight of an ultraviolet-absorbing acrylic resin (UVA-935LH manufactured by BASF Japan K.K.) and an isocyanate-based curing agent were used. A coating agent mixed with 10 parts by weight of "Coronate" HX (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was applied using a metalling bar, and the applied layer was dried at 100 ° C. for 1 minute to provide a coating layer having a thickness of 2 μm. Further, a coating agent obtained by mixing an acrylic thermal adhesive “Sannaron” SC-328 (manufactured by Yamanan Synthetic Chemical Co., Ltd.) with ethyl acetate as a diluting solvent was applied thereon with a metaling bar, and the coating layer was heated at 100 ° C. After drying for 1 minute, a coating layer having a thickness of 5 μm was provided. The obtained film was laminated on the non-sliding surface of the ski while heating at 180 ° C. Table 1 shows the practical evaluation results.
【００３７】実施例４ 実施例２記載の基材フィルム上に、トルエンを希釈溶媒
とし、これに紫外線吸収型アクリル系樹脂（ＢＡＳＦジ
ャパン（株）製ＵＶＡ−９３５ＬＨ）４０重量部と“ト
レファーム”ＳＤ４５７０（東レ・ダウ・コーニングシ
リコーン（株）製）１００重量部と“コロネート”ＨＸ
（日本ポリウレタン（株）製）１４重量部を混合した塗
剤をメタリングバーにて塗布し、塗布層を１００℃で１
分間乾燥させ、厚み７μｍの被覆層を設けた。得られた
フィルムをスキー板の非滑走面にラミネートした。実用
評価結果は表１の通りである。Example 4 On the base film described in Example 2, toluene was used as a diluting solvent, and 40 parts by weight of an ultraviolet-absorbing acrylic resin (UVA-935LH manufactured by BASF Japan K.K.) and "Trefarm" were used. 100 parts by weight of SD4570 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) and "Coronate" HX
A coating agent mixed with 14 parts by weight (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was applied with a metering bar, and the applied layer was heated at 100 ° C. for 1
After drying for 7 minutes, a coating layer having a thickness of 7 μm was provided. The resulting film was laminated to the non-skid side of the ski. Table 1 shows the practical evaluation results.
【００３８】比較例１ 市販品塩化ビニル製スキー板保護フィルムをスキー板の
非滑走面にラミネートした。実用評価結果は表１の通り
である。Comparative Example 1 A commercially available ski protection film made of vinyl chloride was laminated on the non-sliding surface of the ski. Table 1 shows the practical evaluation results.
【００３９】[0039]
【表１】 [Table 1]
【００４０】[0040]
【発明の効果】本発明のスキー板用保護フィルムにおい
ては、フッ素樹脂フィルムを基材として用いることによ
りスキー板表面の傷付き防止に加え、スキー板への氷雪
の付着防止性能ならびに、これら性能の持続性の長期化
を実現することができた。According to the protective film for skis of the present invention, by using a fluororesin film as a base material, in addition to preventing the surface of the ski from being damaged, the ability to prevent ice and snow from adhering to the ski and the performance of these properties. The sustainability was prolonged.
【００４１】さらに、接着層にアクリルおよび／または
シリコーン粘着剤あるいはアクリル系熱ラミネート用樹
脂を用いることにより、スキー板購入後での貼設が可能
になるとともにスキー板との接着力ならびに長期接着性
が向上した。Further, by using an acrylic and / or silicone pressure-sensitive adhesive or an acrylic heat laminating resin for the adhesive layer, it is possible to attach the ski after purchasing the ski, and also to obtain an adhesive force with the ski and a long-term adhesive property. Improved.
【００４２】また、接着層に紫外線吸収性アクリル樹脂
を添加することによりスキー板の絵柄の退色を防止する
とともに、該フィルムの長期使用を実現することができ
た。Further, by adding an ultraviolet absorbing acrylic resin to the adhesive layer, it was possible to prevent the fading of the picture on the ski and to realize the long-term use of the film.
【図１】本発明のスキー板用保護フィルムの一例を示し
た概略図である。FIG. 1 is a schematic view showing an example of a ski protective film of the present invention.
【図２】本発明のスキー板用保護フィルムの一例を示し
た概略図である。FIG. 2 is a schematic view showing an example of the ski protective film of the present invention.
１：フッ素樹脂フィルム ２：接着層 ３：紫外線吸収層 1: Fluororesin film 2: Adhesive layer 3: UV absorbing layer
Claims (5)
れてなることを特徴とするスキー板用保護フィルム。1. A protective film for skis comprising an adhesive layer laminated on a fluororesin film.
接着層が順次積層されてなることを特徴とするスキー板
用保護フィルム。2. An ultraviolet absorbing layer on a fluororesin film,
A protective film for a ski, wherein an adhesive layer is sequentially laminated.
層に紫外線吸収剤を含有してなることを特徴とする請求
項１または請求項２に記載のスキー板用保護フィルム。3. The protective film for a ski according to claim 1, wherein the fluororesin film and / or the adhesive layer contains an ultraviolet absorbent.
チレン、パーフルオロアルキルビニルエーテル、ヘキサ
フルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、ビ
ニリデンフルオライド、トリフルオロエチレン、ビニル
フルオライド、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等の含
フッ素モノマーの単独重合体、またはこれらの２種類以
上の共重合体、あるいはエチレンとこれらの共重合体で
あることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれかに
記載のスキー板用保護フィルム。4. The fluororesin film is a fluorine-containing material such as tetrafluoroethylene, perfluoroalkylvinyl ether, hexafluoropropylene, chlorotrifluoroethylene, vinylidene fluoride, trifluoroethylene, vinyl fluoride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, etc. The protective film for a ski according to any one of claims 1 to 3, which is a homopolymer of a monomer, a copolymer of two or more of these, or a copolymer of ethylene and these. .
フルオロエチレン共重合フィルムであることを特徴とす
る請求項１〜請求項５のいずれかに記載のスキー板用保
護フィルム。5. The protective film for a ski according to claim 1, wherein the fluororesin film is an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9078190A JPH10263133A (en) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | Protective film for ski board |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9078190A JPH10263133A (en) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | Protective film for ski board |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10263133A true JPH10263133A (en) | 1998-10-06 |
Family
ID=13655078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9078190A Pending JPH10263133A (en) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | Protective film for ski board |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10263133A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531892C2 (en) * | 2012-08-23 | 2014-10-27 | Марат Мансурович Бариев | Device for sports equipment with sliding surface |
| CN109483984A (en) * | 2018-11-05 | 2019-03-19 | 辽宁弗佰克高新材料有限公司 | Protective film and its preparation method and application |
-
1997
- 1997-03-28 JP JP9078190A patent/JPH10263133A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531892C2 (en) * | 2012-08-23 | 2014-10-27 | Марат Мансурович Бариев | Device for sports equipment with sliding surface |
| CN109483984A (en) * | 2018-11-05 | 2019-03-19 | 辽宁弗佰克高新材料有限公司 | Protective film and its preparation method and application |
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