JPH10218737A

JPH10218737A - Hair grower

Info

Publication number: JPH10218737A
Application number: JP9026382A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Suzuki; 建一鈴木; Koji Imamura; 康二今村; Hitoshi Tomizawa; 均富澤; Susumu Morioka; 進森岡; Shigeo Tanaka; 重男田中
Original assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1997-02-10
Filing date: 1997-02-10
Publication date: 1998-08-18

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hair grower having an efficient hair growing effect with a low content of minoxidil. SOLUTION: This hair grower contains 0.1 to 2wt.% of minoxidil and at least one kind of crude drug extract selected from the following: (1) Lithospermum officinale L., (2) Angelica tuhou Radix, (3) Ephedra sinica Stapf, (4) Zingiber officinale Roscoe, (5) Rehmannia glutinosa Libos., (6) Zanthoxylum piperitum, (7) Scutellaria baicalensis Georgi, (8) Ginkgo biloba L., (9) Sophora japonica L. (100 Tyhae pollen.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ミノキシジルを配
合した育毛剤に関する。The present invention relates to a hair restorer containing minoxidil.

【０００２】[0002]

【従来の技術】ミノキシジルは、化学名を６−（１−ピ
ペリジニル）−２，４−ピリミジンジアミン−３−オキ
サイドと称し、米国特許公報第４１３９６１９号に育毛
剤としての適用が記載されている。ミノキシジルを配合
した育毛剤は、世界的に使用され脱毛症の治療に用いら
れている。2. Description of the Related Art Minoxidil has a chemical name of 6- (1-piperidinyl) -2,4-pyrimidinediamine-3-oxide, and its application as a hair restorer is described in U.S. Pat. No. 4,139,619. A hair restorer containing minoxidil is used worldwide and is used for treating alopecia.

【０００３】従来、ミノキシジルを外用剤として使用し
た場合の育毛効果を増大させる目的でミノキシジルの経
皮吸収を促進させる技術が種々提唱されてきた。[0003] Conventionally, various techniques for promoting percutaneous absorption of minoxidil have been proposed for the purpose of increasing the hair growth effect when minoxidil is used as an external preparation.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、外用剤
としてミノキシジルを投与した場合、経皮吸収されたミ
ノキシジルが患部に滞留せずに体内に吸収され拡散して
しまうため、育毛効果発現の効率が悪いことを見出し
た。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have found that when minoxidil is administered as an external preparation, the percutaneously absorbed minoxidil is absorbed and diffused into the body without staying in the affected area, and therefore, a hair growth effect is exhibited. Was found to be inefficient.

【０００５】そこで、ミノキシジルが経皮吸収された
後、塗布部分の皮膚内に滞留させれば、低配合量のミノ
キシジルであっても十分な育毛効果ができるものと想致
した。[0005] Therefore, it has been considered that if minoxidil is percutaneously absorbed and stays in the skin at the applied portion, a sufficient hair-growth effect can be obtained even with a small amount of minoxidil.

【０００６】本発明の目的は、低配合量のミノキシジル
で効率的に育毛効果を発現させる育毛剤を提供すること
にある。[0006] It is an object of the present invention to provide a hair-growth agent which can efficiently exhibit a hair-growth effect with a small amount of minoxidil.

【０００７】従来、ミノキシジルの経皮吸収を促進させ
る試みは行われていたが、育毛剤は一般的に頭皮の血行
促進を目指すため、吸収後の薬剤を真皮内に滞留させる
という発想はまったく考えられなかったことである。Conventionally, attempts have been made to promote the percutaneous absorption of minoxidil, but since hair growth agents generally aim at promoting blood circulation in the scalp, there is no idea that the absorbed drug will remain in the dermis. That was not possible.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、ミノキシジルおよびある種の生薬のエキスを
配合した育毛剤は、ミノキシジルが頭皮内に効率よく滞
留し、低濃度のミノキシジルで十分な育毛効果が発現す
ることを見出した。また、さらにある種の極性溶媒を配
合すると、ミノキシジルの皮内滞留効果がさらに向上す
ることも併せて見出し本発明を完成した。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that a hair restorer containing minoxidil and an extract of a certain crude drug allows minoxidil to efficiently stay in the scalp and has a low concentration of minoxidil. It has been found that a sufficient hair growth effect is exhibited. In addition, the inventor has further found that when a certain kind of polar solvent is further blended, the effect of minoxidil on the skin is further improved, thereby completing the present invention.

【０００９】すなわち、本発明は０．１〜２重量％のミ
ノキシジルおよび、紫根（シコン）、独活（ドッカ
ツ）、麻黄（マオウ）、生姜（ショウキョウ）、地黄
（ジオウ）、山椒（サンショウ）、オウゴン、銀杏（ギ
ンキョウ）、槐花（カイカ）、蒲黄（ホオウ）、から選
ばれる生薬のエキスの少なくとも１種を配合した育毛剤
である。That is, the present invention relates to 0.1% to 2% by weight of minoxidil and purple root (silicon), lonely (dokatsu), mahuang (maoh), ginger (shokyo), ground yellow (jiou) and sansho (sansho). It is a hair restorer containing at least one extract of a crude drug selected from the group consisting of, pentagon, ginkgo, Ginkgo biloba, and kaohou.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】本発明では、ミノキシジルの配合
量は、製剤全体の０．１〜２重量％である。ミノキシジ
ルの配合量が０．１重量％未満であると育毛効果が十分
でなくなり、２重量％を越える高濃度の配合であれば本
発明を使用しないでも十分な育毛効果が期待できるから
である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, the amount of minoxidil is 0.1 to 2% by weight of the whole preparation. If the amount of minoxidil is less than 0.1% by weight, the hair growth effect is not sufficient, and if the concentration is higher than 2% by weight, a sufficient hair growth effect can be expected without using the present invention.

【００１１】本発明で使用する生薬エキスは、ミノキシ
ジルを真皮内に滞留させる効果を有する生薬の抽出液ま
たはその乾燥物である。好ましい生薬として、紫根（シ
コン）、独活（ドッカツ）、麻黄（マオウ）、生姜（シ
ョウキョウ）、地黄（ジオウ）、山椒（サンショウ）、
オウゴン、銀杏（ギンキョウ）、槐花（カイカ）、蒲黄
（ホオウ）などがあげられ、それらの生薬を有機溶媒
（例えばエタノール）、含水有機溶媒（例えば３０〜７
０vol％エタノール）または水などで抽出（生薬の乾燥
重量：溶媒重量＝１：２〜５）する方法などの通常の方
法により生薬抽出物を得ることができる。本発明に使用
するエキスは、生薬抽出液をそのまま使用する他、乾燥
エキスも使用することができる。The crude drug extract used in the present invention is an extract of a crude drug having an effect of retaining minoxidil in the dermis or a dried product thereof. Preferred crude drugs include purple root (silcon), indigenousness (dokatsu), mahuang (ephedra), ginger (shokyo), ground yellow (jiou), sansho (sansho),
Ogun, ginkgo (Ginkgo), Sophora (Kaika), kabuki (Gourd) and the like can be mentioned, and these crude drugs can be used in organic solvents (eg, ethanol) and water-containing organic solvents (eg, 30 to 7).
A crude drug extract can be obtained by an ordinary method such as extraction with 0 vol% ethanol or water (dry weight of crude drug: solvent weight = 1: 2 to 5). As the extract used in the present invention, a crude extract may be used as it is, or a dry extract may be used.

【００１２】本発明において生薬抽出液の配合量は、原
生薬換算量で製剤全量に対して０．１〜５０重量％、好
ましくは１〜５０重量％である。０．１重量％未満であ
ると皮膚への滞留効果が十分でなく、５０重量％を越え
る量を配合すると製剤設計が困難になるからである。In the present invention, the blending amount of the crude drug extract is 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 50% by weight, based on the total amount of the preparation in terms of the crude drug. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of staying on the skin is not sufficient, and if the amount exceeds 50% by weight, the formulation design becomes difficult.

【００１３】本発明においては組成物中に、融点が３７
℃以下、好ましくは２５℃以下であり、かつ、総炭素数
１０〜４０個好ましくは１２〜３４のエステル化合物、
総炭素数８〜２４好ましくは１２〜２０の１価アルコー
ルまたは総炭素数３〜８の２価のアルコール、からなる
極性溶媒の少なくとも１種を配合するとミノキシジルの
皮膚透過が向上するので好ましい。極性溶媒としてはエ
ステル化合物または１価のアルコールが特に好ましい。In the present invention, the composition has a melting point of 37.
C. or lower, preferably 25 C. or lower, and an ester compound having a total carbon number of 10 to 40, preferably 12 to 34,
It is preferable to add at least one polar solvent composed of a monohydric alcohol having 8 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms, or a dihydric alcohol having 3 to 8 carbon atoms, because the permeation of minoxidil through the skin is improved. As the polar solvent, an ester compound or a monohydric alcohol is particularly preferred.

【００１４】極性溶媒としての条件を満たすエステル化
合物としては、炭素数６〜１８の１価または２価のカル
ボン酸と炭素数３〜２０の１価〜３価のアルコールとの
エステルが好ましく、極性溶媒としての条件を満たす１
価のアルコールとしては、特に分岐鎖を有するものが好
ましい。As the ester compound satisfying the condition as a polar solvent, an ester of a monovalent or divalent carboxylic acid having 6 to 18 carbon atoms and a monovalent to trivalent alcohol having 3 to 20 carbon atoms is preferable. 1 that satisfies the conditions as a solvent
As the monovalent alcohol, those having a branched chain are particularly preferable.

【００１５】極性溶媒のうち、特に好ましいエステル化
合物として、グリセリンモノイソステアリン酸エステ
ル、プロピレングリコールモノイソステアリン酸エステ
ル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチド
デシル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソ
プロピルなどをあげることができる。また、特に好まし
い１価のアルコールとして２−ヘキシル−１−デカノー
ル、イソオクタデカノール、cis−９−オクタデセン−
１−オールなどをあげることができる。さらに、好まし
い２価のアルコールとしてはプロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール
などがあげられる。Among the polar solvents, particularly preferred ester compounds include glycerin monoisostearate, propylene glycol monoisostearate, isopropyl myristate, octidodecyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate and the like. Particularly preferred monohydric alcohols are 2-hexyl-1-decanol, isooctadecanol and cis-9-octadecene-.
1-ol and the like can be mentioned. Further, preferred dihydric alcohols include propylene glycol,
Examples thereof include 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol.

【００１６】本発明に極性溶媒を配合する場合の配合量
は、製剤全体の０．１〜３０重量％、好ましくは０．５
〜２０重量％である。０．１重量％未満であると皮膚へ
の滞留効果の向上が十分でなく、３０重量％を越えると
他の配合成分とのバランスが悪くなり製剤設計が難しく
なるからである。When the polar solvent is blended in the present invention, the blending amount is 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 30% by weight of the whole preparation.
-20% by weight. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of staying on the skin is not sufficiently improved, and if the amount is more than 30% by weight, the balance with other ingredients is poor, and the formulation design becomes difficult.

【００１７】本発明の皮膚外用剤は、通常の剤型、例え
ばローション剤、乳液、懸濁剤、トニック剤、クリーム
剤、軟膏剤、エアゾール剤などの製剤を常法に従って製
造することができる。The external preparation for skin of the present invention can be produced in a usual form, for example, a lotion, an emulsion, a suspension, a tonic, a cream, an ointment, an aerosol or the like according to a conventional method.

【００１８】また、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソ
ペンジルなどの抗ヒスタミン剤、グリチルレチン酸、グ
アイアズレンなどの抗炎症剤、尿素、サリチル酸などの
角質溶解剤、グルコン酸クロルヘキシジン、イソプロピ
ルメチルフェノール、第４級アンモニウム塩、ヒノキチ
オール、ピロクトンオラミンなどの殺菌剤、ヒアルロン
酸ナトリム、グリセリン、コンドロイチン硫酸、１，３
ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどの保
湿剤、イチイ、ボタンピ、カンゾウ、オトギリソウ、附
子、ビワ、カワラヨモギ、コンフリー、アシタバ、サフ
ラン、サンシン、ローズマリー、セージ、モッコウ、セ
イモッコウ、ホップ、プラセンタなどの動植物の抽出
物、酢酸レチノール、塩酸ピリドキシン、アスコルビン
酸、硝酸チアミン、シアノコバラミン、ビオチン、酢酸
トコフェロールなどのビタミン類、スクワラン、流動パ
ラフィン、レシチンなどの油分、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油などの界面活性剤、メントール、カンフルな
どの精油成分、ジブチルヒドロキシトルエン、イソプロ
ピルガレートなどの抗酸化剤、エチレンジアミンテトラ
アセテートまたはその塩などの金属イオン封鎖剤、色
素、香料などの通常外用剤に配合される成分を本発明の
組成物の効果を損なわない範囲で配合することができ
る。Further, antihistamines such as diphenhydramine hydrochloride and isopendyl hydrochloride, anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid and guaiazulene, keratolytic agents such as urea and salicylic acid, chlorhexidine gluconate, isopropylmethylphenol, quaternary ammonium salts, hinokitiol, pyro Bactericides such as cuton olamine, sodium hyaluronate, glycerin, chondroitin sulfate, 1,3
Moisturizers such as butylene glycol and dipropylene glycol, and fauna and flora such as yew, buttonpig, licorice, hypericum perforatum, fushi, loquat, valerium, comfrey, ashitaba, saffron, sanshin, rosemary, sage, mockup, seimokko, hop, placenta Extracts, vitamins such as retinol acetate, pyridoxine hydrochloride, ascorbic acid, thiamine nitrate, cyanocobalamin, biotin, and tocopherol acetate, oils such as squalane, liquid paraffin, lecithin, surfactants such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil, menthol, Essential oil components such as camphor, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and isopropyl gallate, sequestering agents such as ethylenediaminetetraacetate or its salts, dyes and fragrances The components to be blended in agent can be added in amounts not detrimental to the effect of the composition of the present invention.

【００１９】本発明の育毛剤は、１日１〜数回、適量を
頭皮に塗布して使用する。The hair restorer of the present invention is used by applying an appropriate amount to the scalp once or several times a day.

【００２０】[0020]

【発明の効果】本発明により、効果の優れた育毛剤を提
供することが可能になった。Industrial Applicability According to the present invention, it has become possible to provide an effective hair restorer.

【００２１】[0021]

【実施例】以下、実施例および試験例により本発明を詳
細に説明する。The present invention will be described in detail below with reference to examples and test examples.

【００２２】実施例１エタノール２０重量部にプロピレングリコール１０重量
部、ミノキシジル１重量部、麻黄の７０％エタノール抽
出液（麻黄１重量部に７０％エタノール５重量部を加
え、室温で１週間抽出した後、濾紙で濾過して得た濾
液）２０重量部を加え精製水で全量を１００ｍｌに調整
し、撹拌溶解してローションタイプの育毛剤を得た。な
お、ミノキシジルは、¹⁴Ｃラベルしたものを用いた。Example 1 10 parts by weight of propylene glycol, 1 part by weight of minoxidil, and a 70% ethanol extract of makoto (20 parts by weight of ethanol, 5 parts by weight of 70% ethanol were added to 1 part by weight of malt, and extracted at room temperature for one week) Thereafter, 20 parts by weight of a filtrate (filtrate obtained by filtration through filter paper) was added, and the total amount was adjusted to 100 ml with purified water, followed by stirring and dissolving to obtain a lotion type hair restorer. The minoxidil used was labeled with ¹⁴ C.

【００２３】実施例２〜１１実施例１の麻黄を以下に示す生薬に変更した処方で、実
施例１と同様の方法により育毛剤を調整した。なお、エ
キスは実施例１での生薬抽出方法と同様に行った。Examples 2 to 11 Hair growth agents were prepared in the same manner as in Example 1 except that the makoto in Example 1 was changed to the following crude drugs. The extract was prepared in the same manner as in the crude drug extraction method in Example 1.

【００２４】実施例２：紫根、実施例３：独活、実施例
４：麻黄、実施例５：生姜、実施例６：地黄、実施例
７：山椒、実施例８：オウゴン、実施例９：銀杏、実施
例１０：槐花、実施例１１：蒲黄比較例１実施例１の生薬を除いた処方で、実施例１と同様の方法
によりローションを調整した。Example 2: Shikon, Example 3: Independence, Example 4: Mao, Example 5: Ginger, Example 6: Ground yellow, Example 7: Sansho, Example 8: Ogon, Example 9: Ginkgo , Example 10: Sophora, Example 11: Kaoh Comparative Example 1 A lotion was prepared in the same manner as in Example 1, except that the crude drug of Example 1 was omitted.

【００２５】実施例表１〜３に示した処方で、常法により実施例１２〜３０
ならびに比較例２および３の液剤を製造した。Examples Examples 12 to 30 were prepared in accordance with the formulations shown in Tables 1 to 3 by a conventional method.
Also, the liquid preparations of Comparative Examples 2 and 3 were produced.

【００２６】[0026]

【表１】 [Table 1]

【００２７】[0027]

【表２】 [Table 2]

【００２８】[0028]

【表３】 [Table 3]

【００２９】試験例１．ミノキシジルの血中濃度ウイスター系ラット雄性（７週齢）の腹部を除毛し、エ
ーテル麻酔下背位固定し、腹部一定面積（２×４ｃ
ｍ²）に実施例１〜３０および比較例１〜３に示した育
毛剤を４０μｌ塗布し、１時間後に胸部静脈より血液２
００μｌ採取し、ミノキシジルの血中濃度を測定した。
血中のミノキシジル濃度は、液体シンチレーションカウ
ンターで測定した。結果を表４に示した。Test Example 1 Minoxidil blood concentration Wistar rats (7 weeks old) Male abdomen was dehaired, fixed in a dorsal position under ether anesthesia, and abdominal fixed area (2 × 4c)
m ² ) was applied with 40 μl of the hair restorer shown in Examples 1 to 30 and Comparative Examples 1 to 3, and 1 hour later, blood 2 was injected from the thoracic vein.
00 μl was collected and the blood concentration of minoxidil was measured.
Minoxidil concentration in blood was measured with a liquid scintillation counter. The results are shown in Table 4.

【００３０】[0030]

【表４】 [Table 4]

【００３１】塗布１時間後の血中濃度は、前記の生薬を
配合した場合、未配合の育毛剤と比較して有意に低下し
た。したがって、局所滞留化効果を有する生薬を配合す
ることにより、ミノキシジルの全身系への吸収が抑えら
れることが明らかとなった。The blood concentration one hour after the application was significantly reduced when the crude drug was added, as compared with the hair restorer not added. Therefore, it was clarified that the absorption of minoxidil into the whole body can be suppressed by blending a crude drug having a local retention effect.

【００３２】試験例２．ミノキシジルの皮内濃度ウイスター系ラット雄性（７週齢）の腹部を除毛し、一
定面積（２ｃｍ²）内に調製した育毛剤（実施例１〜３
０、比較例１〜３）１０μｌを塗布した。一定時間
（１、２４ｈ）後、ラットを頸椎脱臼により屠殺した
後、塗布部にエタノールを注いで塗布部を洗浄した。洗
浄後、エタノールを除去し、腹部皮膚を摘出し、表面全
体に透明粘着テープを強く貼付し、これを食品保護用ラ
ップで包み６０℃の温浴槽に６０秒間浸漬加温した。放
置冷却後透明粘着テープを剥がすことにより皮膚から表
皮層を剥離し、検体の重量を測定した。皮内中のミノキ
シジル量を、液体シンチレーションカウンターにより測
定し、皮膚１ｇ当たりに滞留したミノキシジル量を求め
た。結果を表５に示した。Test Example 2 Intradermal concentration of minoxidil Hair-growth agents (Examples 1 to 3) were prepared in a fixed area (2 cm ² ) by removing hair from the abdomen of male Wistar rats (7 weeks old).
0, Comparative Examples 1 to 3) 10 μl was applied. After a certain time (1, 24 h), the rats were sacrificed by cervical dislocation, and ethanol was poured into the application parts to wash the application parts. After washing, the ethanol was removed, the abdominal skin was excised, and a transparent adhesive tape was strongly adhered to the entire surface, wrapped in a food protection wrap, and immersed in a 60 ° C. warm bath for 60 seconds. After leaving to cool, the transparent adhesive tape was peeled off to remove the epidermal layer from the skin, and the weight of the specimen was measured. The amount of minoxidil in the skin was measured with a liquid scintillation counter, and the amount of minoxidil retained per gram of skin was determined. Table 5 shows the results.

【００３３】[0033]

【表５】 [Table 5]

【００３４】局所滞留化効果を有する生薬を配合するこ
とにより、塗布１時間後および２４時間後のいずれも皮
内濃度が大幅に増加した。The incorporation of a crude drug having a local retention effect significantly increased the intradermal concentration both 1 hour and 24 hours after application.

【００３５】試験例３．育毛効果男性型脱毛症の６人（３０〜４０歳代）の被験者に対し
て実施例１（未¹⁴Ｃラベル品）の育毛剤を全頭皮に１日
１回入浴後に塗布した。３ヶ月継続後に育毛効果の確認
をしたところ６名中５名の被験者が良好な毛髪成長を示
し、１名は不変であった。Test Example 3 Hair Restoration Effect The hair restorer of Example 1 (not ¹⁴ C-labeled) was applied to all the scalp once a day after bathing in 6 subjects (30s to 40s) with male pattern baldness. As a result of confirming the hair growth effect after 3 months, 5 out of 6 subjects showed good hair growth and one was unchanged.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者森岡進東京都豊島区高田３丁目24番１号大正製薬株式会社内 (72)発明者田中重男東京都豊島区高田３丁目24番１号大正製薬株式会社内 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Susumu Morioka 3- 24-1, Takada, Toshima-ku, Tokyo Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. (72) Inventor Shigeo Tanaka 3- 24-1, Takada, Toshima-ku, Tokyo Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Claims

【特許請求の範囲】[Claims]

【請求項１】０．１〜２重量％のミノキシジルおよび、
以下の生薬のエキスの少なくとも１種を配合したことを
特徴とする育毛剤。 (1)紫根（シコン）、(2)独活（ドッカツ）、(3)麻黄
（マオウ）、(4)生姜（ショウキョウ）、(5)地黄（ジオ
ウ）、(6)山椒（サンショウ）、(7)オウゴン、(8)銀杏
（ギンキョウ）、(9)槐花（カイカ）、(10)蒲黄（ホオ
ウ）(1) 0.1 to 2% by weight of minoxidil and
A hair restorer comprising at least one of the following crude drug extracts: (1) Shikon, (2) Dokatsu, (3) Ephedra, (4) Ginger, (5) Giochi, (6) Sansho, (7) Giant gourd, (8) Ginkgo, (9) Kaika, (10) Kaohou

【請求項２】さらに、極性溶媒を配合した請求項１に記
載の育毛剤。2. The hair restorer according to claim 1, further comprising a polar solvent.

【請求項３】極性溶媒が、融点が３７℃以下であり、か
つ、総炭素数１０〜４０個のエステル化合物、総炭素数
８〜２４の１価アルコールまたは総炭素数３〜８の２価
のアルコールから選ばれる１種または２種以上である請
求項２に記載の育毛剤。3. A polar solvent having a melting point of 37 ° C. or less and an ester compound having a total of 10 to 40 carbon atoms, a monohydric alcohol having a total of 8 to 24 carbon atoms or a dihydric alcohol having a total of 3 to 8 carbon atoms. The hair restorer according to claim 2, which is one or more kinds selected from alcohols.

【請求項４】極性溶媒がプロピレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリ
セリンモノイソステアリン酸エステル、プロピレングリ
コールモノイソステアリン酸エステル、ミリスチン酸イ
ソプロピル、ミリスチン酸オクチドデシル、パルミチン
酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、２−ヘキ
シル−１−デカノール、イソオクタデカノール、cis−
９−オクタデセン−１−オールからなる群から選ばれる
１種または２種以上である請求項１〜５のいずれかに記
載の育毛剤。4. The polar solvent is propylene glycol, 1,3
-Butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin monoisostearate, propylene glycol monoisostearate, isopropyl myristate, octidodecyl myristate, isopropyl palmitate, diisopropyl adipate, 2-hexyl-1-decanol, isooctadecanol , Cis-
The hair restorer according to any one of claims 1 to 5, which is at least one member selected from the group consisting of 9-octadecene-1-ol.