JPH10188263A - Magnetic recording medium and its production - Google Patents

Magnetic recording medium and its production

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JPH10188263A
JPH10188263A JP34423096A JP34423096A JPH10188263A JP H10188263 A JPH10188263 A JP H10188263A JP 34423096 A JP34423096 A JP 34423096A JP 34423096 A JP34423096 A JP 34423096A JP H10188263 A JPH10188263 A JP H10188263A
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JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
ferromagnetic powder
derivative
recording medium
magnetic recording
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP34423096A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kenichi Kurihara
研一 栗原
Noriyuki Kishii
典之 岸井
Takahiro Kamei
隆広 亀井
Haruo Watanabe
春夫 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To suppress the formation of the burned matter of a magnetic head by combining either of a pyridine deriv. and phenanthrene deriv. and a diketone compd. and holding the combination in a magnetic layer. SOLUTION: The magnetic layer is formed by applying a magnetic coating material composed mainly of ferromagnetic powder and binder on a nonmagnetic base. At the time of preparing the magnetic coating material, the ferromagnetic powder is previously subjected to a surface treatment with the diketone compd. and the powder and the binder are kneaded and dispersed together with the ligand of the bipyridine deriv. or phenanthrene deriv. As a result, the diketone compd. is sufficiently adsorbed to the ferromagnetic powder and the dispersibility of the ferromagnetic powder is improved. In addition, the coordination of the bipyridine deriv. and the phenanthrene deriv. to the ferromagnetic powder is hindered and the liquid alone disperses in the magnetic layer or adheres to the surface of the magnetic layer. The bipyridine deriv. and the phananthrene deriv. prevent the accumulation of the burned matter on the surface of the magnetic head as a complex to easily desorb the burned matter by making complex forming reaction with the burned matter on the surface of the magnetic head.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、磁気ヘッドに焼き
付き物が付着するのを防止する磁気記録媒体及びその製
造方法に関するものである。
[0001] 1. Field of the Invention [0002] The present invention relates to a magnetic recording medium for preventing sticking matter from adhering to a magnetic head and a method of manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】磁気記録の分野、特にハードディスクの
バックアップ用のデータカートリッジやデジタルビデオ
レコーダー等においては、一層の高容量記録化に伴う長
時間記録化が要求されている。この長時間記録化は、従
来、テープの厚さを薄くすることによりテープの長さを
増加させる、或いはカセットシェルの変更等によりテー
プの長さを増加させることで対応してきた。
2. Description of the Related Art In the field of magnetic recording, in particular, in a data cartridge for backing up a hard disk, a digital video recorder, and the like, there is a demand for long-time recording along with higher-capacity recording. Conventionally, this long-time recording has been dealt with by increasing the length of the tape by reducing the thickness of the tape, or by increasing the length of the tape by changing the cassette shell or the like.

【0003】上記データカートリッジにおいては、一般
にヘリカルスキャン方式による記録再生が適用されてい
る。ところが、ヘリカルスキャン方式では、磁性層表面
と磁気ヘッドが高速で摺動するために、磁気テープ走行
時に磁気ヘッド表面は高温となり、磁気ヘッドの表面に
焼き付き物が生成しやすくなる傾向がある。そして、長
時間記録化に伴い、摺動時間を長く、或いはスキャンス
ピードを速くすると、より磁気ヘッドの表面上に焼き付
き物を生成しやすくなる。
In the above-mentioned data cartridge, recording and reproduction by a helical scan system is generally applied. However, in the helical scan method, since the magnetic layer surface and the magnetic head slide at high speed, the temperature of the magnetic head surface becomes high during running of the magnetic tape, so that seizure tends to be easily generated on the surface of the magnetic head. If the sliding time is increased or the scanning speed is increased in association with long-time recording, a burn-in product is more easily generated on the surface of the magnetic head.

【0004】特に、高温低湿のような環境下では磁気テ
ープの研磨力が減少するため、トライボロジカルに生成
した金属酸化物等が焼き付きを起こしたとき、この焼き
付き物等が研磨されずに磁気ヘッド表面に蓄積されてし
まう。そして、この蓄積された焼き付き物等によって、
磁気テープと磁気ヘッド間に隙間(スペーシング)が生
じ、所定の信号出力が得られなくなるという問題が発生
する。
Particularly, in an environment such as high temperature and low humidity, the polishing power of the magnetic tape is reduced. Therefore, when a metal oxide or the like generated tribologically causes seizure, the seized material is not polished and the magnetic head is not polished. Accumulate on the surface. And, by the accumulated seizures,
A gap (spacing) occurs between the magnetic tape and the magnetic head, causing a problem that a predetermined signal output cannot be obtained.

【0005】現在、電磁変換特性を向上させ、スペーシ
ングロスを減少させるために、スーパーカレンダー処理
等によりテープ表面性を向上させることが行われてお
り、磁気テープと磁気ヘッドとの摩擦は一層高くなる傾
向にある。しかし、この傾向は、上述した磁気ヘッド表
面への焼き付き物の生成を促進するものである。
At present, in order to improve the electromagnetic conversion characteristics and reduce the spacing loss, the surface properties of the tape are improved by super calendar treatment or the like, and the friction between the magnetic tape and the magnetic head is further increased. Tend to be. However, this tendency promotes the generation of burn-in on the surface of the magnetic head described above.

【0006】この磁気ヘッドへの焼き付き物を発生させ
ないために、アスコルビン酸誘導体のような還元剤を酸
化防止剤として磁気テープに添加する試みがなされた
り、摩擦を低減させるために、磁気テープに保持させる
潤滑剤の量を多くする試みがなされたりしてきた。一
方、いったん生成した焼き付き物を除去するために物理
的にヘッドを研磨するためのクリーニングテープが用い
られたり、磁気ヘッドを逐次研磨するためのクリーニン
グロールメカニズムをシステム内に取り付ける方法が検
討されてきた。
Attempts have been made to add a reducing agent, such as an ascorbic acid derivative, to the magnetic tape as an antioxidant in order to prevent the occurrence of seizures on the magnetic head. Attempts have been made to increase the amount of lubricant used. On the other hand, a cleaning tape for physically polishing the head has been used in order to remove the seized product once formed, and a method of attaching a cleaning roll mechanism for sequentially polishing the magnetic head in the system has been studied. .

【0007】しかしながら、磁気テープに酸化防止剤や
潤滑剤を保持させても、いったん生成された焼き付き物
を除去することはできない。また、物理的に磁気ヘッド
を研磨する方法によっても、研磨力を高めすぎると必要
以上に磁気ヘッドを研磨し、特性を劣化させるという問
題点があった。
[0007] However, even if an antioxidant or a lubricant is held on the magnetic tape, it is not possible to remove the seized product once formed. Further, even with a method of physically polishing a magnetic head, there is a problem that if the polishing force is too high, the magnetic head is polished more than necessary and the characteristics are deteriorated.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、か
かる従来の実情に鑑みてなされたものであり、長時間記
録化を図るために、摺動時間を長く、或いはスキャンス
ピードを速くしても、磁気ヘッドに焼き付き物を発生さ
せず、スペーシングロスによる出力低下を抑え、エラー
レートの上昇を防止できる磁気記録媒体及びその製造方
法を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such a conventional situation, and in order to achieve long-time recording, the sliding time is increased or the scanning speed is increased. Another object of the present invention is to provide a magnetic recording medium capable of preventing a magnetic head from causing burn-in, suppressing a decrease in output due to spacing loss, and preventing an increase in an error rate, and a method for manufacturing the same.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述の目
的を達成せんものと鋭意検討を重ねた結果、ピリジン誘
導体、フェナントリン誘導体の少なくともいずれかとジ
ケトン化合物とを組み合わせて磁性層に保持させること
により、磁気ヘッドに焼き付き物が生成するのを抑制す
ることを見い出し、本発明を完成させるに至った。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies on achieving the above object and as a result, at least one of a pyridine derivative and a phenanthrin derivative has been combined with a diketone compound to be retained in the magnetic layer. As a result, it has been found that the generation of seizures on the magnetic head is suppressed, and the present invention has been completed.

【0010】すなわち、本発明に係る磁気記録媒体は、
非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁
性塗料が塗布されて磁性層が形成されてなり、上記磁性
層は、ジケトン化合物を含有するとともに、ビピリジン
誘導体、フェナントリン誘導体の少なくともいずれかを
含有することを特徴とする。
That is, the magnetic recording medium according to the present invention comprises:
A magnetic coating mainly composed of a ferromagnetic powder and a binder is applied on a non-magnetic support to form a magnetic layer. The magnetic layer contains a diketone compound, and contains at least a bipyridine derivative or a phenanthrin derivative. It is characterized by containing either one.

【0011】本発明に係る磁気記録媒体の製造方法は、
強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁性塗料を調整する
に際して、上記磁性塗料内に、ジケトン化合物を添加
し、その後にビピリジン誘導体、フェナントリン誘導体
の少なくともいずれかを添加することを特徴とする。
[0011] The method of manufacturing a magnetic recording medium according to the present invention comprises:
In preparing a magnetic paint mainly composed of a ferromagnetic powder and a binder, a diketone compound is added to the magnetic paint, and then at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative is added.

【0012】したがって、磁性塗料を調整するに際して
は、強磁性粉末にあらかじめジケトン化合物により表面
処理を施し、その後に、表面処理を施された強磁性粉末
と、結合剤とを、ビピリジン誘導体、フェナントリン誘
導体の少なくともいずれかとともに混練、分散するとよ
い。あるいは、強磁性粉末と、結合剤と、ジケトン化合
物とを混練、分散し、その後に、ビピリジン誘導体、フ
ェナントリン誘導体の少なくともいずれかを添加しても
よい。
Therefore, when preparing the magnetic paint, the ferromagnetic powder is previously subjected to a surface treatment with a diketone compound, and then the surface-treated ferromagnetic powder and a binder are combined with a bipyridine derivative, a phenanthrin derivative. And kneading and dispersing together with at least one of the above. Alternatively, the ferromagnetic powder, the binder, and the diketone compound may be kneaded and dispersed, and thereafter, at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative may be added.

【0013】本発明では、磁性粉末の分散剤であるジケ
トン化合物と、金属と錯形成能を有するビピリジン誘導
体或いはフェナントリン誘導体とを組み合わせて磁性層
内に保持させることにより、磁気ヘッドに焼き付き物が
付着するのを防止することができる。
According to the present invention, the diketone compound, which is a dispersant for the magnetic powder, and a bipyridine derivative or a phenanthrin derivative capable of forming a complex with a metal are combined and held in the magnetic layer, so that a seizure adheres to the magnetic head. Can be prevented.

【0014】すなわち、ここでは、ジケトン化合物が強
磁性粉末に十分吸着することにより、強磁性粉末の分散
性を向上させ、かつビピリジン誘導体やフェナントリン
誘導体が強磁性粉末へ配位することを妨げる。これによ
り、ビピリジン誘導体やフェナントリン誘導体が単独で
磁性層に分散、あるいは磁性層表面に付着するようにな
る。そして、このビピリジン誘導体やフェナントリン誘
導体は、磁気ヘッド表面に生成した焼き付き物と錯形成
反応を行い、焼き付き物を磁気ヘッド表面から容易に脱
離する錯体とし、磁気ヘッド表面に焼き付き物を蓄積さ
せない。
That is, here, the diketone compound is sufficiently adsorbed to the ferromagnetic powder, thereby improving the dispersibility of the ferromagnetic powder and preventing the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative from coordinating to the ferromagnetic powder. As a result, the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative is dispersed alone in the magnetic layer or adheres to the surface of the magnetic layer. The bipyridine derivative and the phenanthrin derivative form a complex that undergoes a complex-forming reaction with the burn-in product formed on the surface of the magnetic head, and the burn-in product is easily desorbed from the magnetic head surface, so that the burn-in product does not accumulate on the magnetic head surface.

【0015】このように、ジケトン化合物は、磁性粉末
を分散させるのみならず、ビピリジン誘導体やフェナン
トリン誘導体が強磁性粉末に配位するのを抑え、ビピリ
ジン誘導体やフェナントリン誘導体が焼き付き物との錯
形成反応に有効に寄与できるようにしている。
As described above, the diketone compound not only disperses the magnetic powder but also suppresses the coordination of the bipyridine derivative and the phenanthrin derivative to the ferromagnetic powder, and causes the bipyridine derivative and the phenanthrin derivative to form a complex with the seizure product. To contribute effectively to

【0016】なお、上記ジケトン化合物には、下記の化
7にて示される化合物を用いることが好ましい。
It is preferable to use a compound represented by the following chemical formula 7 as the diketone compound.

【0017】[0017]

【化7】 Embedded image

【0018】また、上記ビピリジン誘導体には、下記の
化8にて示される化合物を用い、上記フェナントリン誘
導体には、下記の化9にて示される化合物を用いること
が好ましい。
It is preferable to use a compound represented by the following formula 8 for the bipyridine derivative, and to use a compound represented by the following formula 9 for the phenanthrin derivative.

【0019】[0019]

【化8】 Embedded image

【0020】[0020]

【化9】 Embedded image

【0021】さらに、上記磁性層は、ジケトン化合物を
強磁性粉末100重量部に対して0.5〜5重量部なる
割合で含有することが好ましい。
Further, the magnetic layer preferably contains the diketone compound in a ratio of 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.

【0022】ジケトン化合物の含有量が上記下限より少
ない場合には、ビピリジン誘導体やフェナントリン誘導
体が強磁性粉末に配位し、焼き付き防止効果が低下する
とともに、強磁性粉末の分散性が低下し、良好な電磁変
換特性を確保出来なくなる。また、ジケトン化合物の含
有量が上記上限より多い場合には、結合剤と未反応の官
能基が磁性層中に多く残存し、これらが相互作用を及ぼ
し合うために分散性が低下する。
When the content of the diketone compound is less than the above lower limit, the bipyridine derivative and the phenanthrin derivative are coordinated with the ferromagnetic powder, the effect of preventing seizure is reduced, and the dispersibility of the ferromagnetic powder is reduced. It becomes impossible to secure a proper electromagnetic conversion characteristic. When the content of the diketone compound is larger than the above upper limit, a large amount of the functional group unreacted with the binder remains in the magnetic layer, and these interact with each other to lower the dispersibility.

【0023】また、上記磁性層は、ビピリジン誘導体、
フェナントリン誘導体の少なくともいずれかを強磁性粉
末100重量部に対して0.3〜10重量部なる割合で
含有することが好ましい。
The magnetic layer may include a bipyridine derivative,
It is preferable that at least one of the phenanthrin derivatives is contained in a ratio of 0.3 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.

【0024】ビピリジン誘導体或いはフェナントリン誘
導体の含有量が上記下限より少ない場合には、焼き付き
防止効果が十分でない。また、ビピリジン誘導体或いは
フェナントリン誘導体の含有量が上記上限より多い場合
には、磁気ヘッドの走行性を阻害する、或いは磁性粉末
の分散性を低下させるため、良好な電磁変換特性を確保
できなくなる。
When the content of the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative is less than the above lower limit, the effect of preventing image sticking is not sufficient. When the content of the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative is larger than the above upper limit, good electromagnetic conversion characteristics cannot be secured because the running property of the magnetic head is inhibited or the dispersibility of the magnetic powder is reduced.

【0025】したがって、このように磁性層にジケトン
化合物を添加するとともに、ビピリジン誘導体、フェナ
ントリン誘導体の少なくともいずれかが添加された磁気
記録媒体においては、磁気ヘッドに焼き付き物が蓄積す
ることによるスペーシングロスの出力低下が防止され、
エラーレートを低く抑えることが可能となる。
Therefore, in the magnetic recording medium in which the diketone compound is added to the magnetic layer and at least one of the bipyridine derivative and the phenanthrin derivative is added, the spacing loss due to the accumulation of burn-in on the magnetic head is obtained. Output is prevented from dropping,
The error rate can be kept low.

【0026】[0026]

【発明の実施の形態】以下、本発明に係る磁気記録媒体
の具体的な実施の形態について説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Specific embodiments of the magnetic recording medium according to the present invention will be described below.

【0027】本発明に係る磁気記録媒体は、非磁性支持
体上に強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁性塗料が塗
布されて磁性層が形成されてなり、上記磁性層は、ジケ
トン化合物を含有するとともに、ビピリジン誘導体、フ
ェナントリン誘導体の少なくともいずれかを含有するこ
とを特徴とする。以下、ここで、ビピリジン誘導体或い
はフェナントリン誘導体を配位子と称する。
[0027] The magnetic recording medium according to the present invention comprises a non-magnetic support, on which a magnetic paint mainly composed of ferromagnetic powder and a binder is applied to form a magnetic layer. And at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative. Hereinafter, the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative is referred to as a ligand.

【0028】この磁気記録媒体の製造方法は、強磁性粉
末と結合剤とを主体とする磁性塗料を調整するに際し
て、上記磁性塗料内に、ジケトン化合物を添加し、その
後に配位子を添加することを特徴とする。
According to the method of manufacturing a magnetic recording medium, a diketone compound is added to the above magnetic paint when preparing a magnetic paint mainly composed of a ferromagnetic powder and a binder, and then a ligand is added. It is characterized by the following.

【0029】本発明において、ジケトン化合物は、配位
子より先に磁性塗料内に添加しておく必要がある。この
ため、磁性塗料を調整するに際しては、強磁性粉末にあ
らかじめジケトン化合物により表面処理を施し、その後
に、表面処理を施した強磁性粉末と結合剤とを、配位子
とともに混練、分散するとよい。あるいは、強磁性粉末
と、結合剤と、ジケトン化合物とを混練、分散し、その
後に、配位子を添加するとよい。
In the present invention, the diketone compound needs to be added to the magnetic paint before the ligand. For this reason, when preparing the magnetic paint, the ferromagnetic powder is subjected to a surface treatment with a diketone compound in advance, and then the surface-treated ferromagnetic powder and the binder are kneaded and dispersed together with the ligand. . Alternatively, the ferromagnetic powder, the binder, and the diketone compound may be kneaded and dispersed, and then the ligand may be added.

【0030】本発明では、磁性粉末の分散剤であるジケ
トン化合物と、金属と錯形成能を有する配位子(ビピリ
ジン誘導体或いはフェナントリン誘導体)とを組み合わ
せて、磁性層内に含有させることにより、磁気ヘッドに
焼き付き物が付着するのを防止することができる。
According to the present invention, the diketone compound, which is a dispersing agent for the magnetic powder, and a ligand (bipyridine derivative or phenanthrin derivative) capable of forming a complex with a metal are combined and contained in the magnetic layer, whereby the magnetic layer is formed. It is possible to prevent seizure from adhering to the head.

【0031】すなわち、ここでは、ジケトン化合物が強
磁性粉末に十分吸着することにより、強磁性粉末の分散
性を向上させ、かつビピリジン誘導体やフェナントリン
誘導体が強磁性粉末へ配位することを妨げる。これによ
り、配位子が単独で磁性層に分散、あるいは磁性層表面
に付着するようになる。そして、このビピリジン誘導体
やフェナントリン誘導体は、磁気ヘッド表面に生成した
焼き付き物と錯形成反応を行い、焼き付き物を磁気ヘッ
ド表面から容易に脱離する錯体とし、磁気ヘッド表面に
焼き付き物を蓄積させない。もし、ジケトン化合物が添
加されない場合には、配位子が強磁性粉末に配位して錯
体となるため、磁気ヘッド表面の焼き付き物(金属酸化
物)と錯形成しなくなり、結果としてヘッド表面の焼き
付き物を除去できなくなる。
That is, here, the diketone compound is sufficiently adsorbed on the ferromagnetic powder, thereby improving the dispersibility of the ferromagnetic powder and preventing the bipyridine derivative or the phenanthrin derivative from coordinating to the ferromagnetic powder. As a result, the ligand alone becomes dispersed in the magnetic layer or adheres to the surface of the magnetic layer. The bipyridine derivative and the phenanthrin derivative form a complex that undergoes a complex-forming reaction with the burn-in product formed on the surface of the magnetic head, and the burn-in product is easily desorbed from the magnetic head surface, so that the burn-in product does not accumulate on the magnetic head surface. If the diketone compound is not added, the ligand coordinates to the ferromagnetic powder to form a complex, so that it does not form a complex with seizure (metal oxide) on the surface of the magnetic head. Burn-in cannot be removed.

【0032】このように、ジケトン化合物は、強磁性粉
末を分散させるのみならず、配位子が強磁性粉末に配位
するのを抑え、配位子が焼き付き物との錯形成反応に有
効に寄与出来るようにしている。
As described above, the diketone compound not only disperses the ferromagnetic powder but also suppresses the ligand from coordinating to the ferromagnetic powder, and the ligand is effectively used for the complex formation reaction with the seizure. So that they can contribute.

【0033】したがって、このように磁性層にジケトン
化合物を添加するとともに、配位子(ビピリジン誘導
体、フェナントリン誘導体の少なくともいずれか)が添
加された磁気記録媒体においては、磁気ヘッドに焼き付
き物が蓄積することによるスペーシングロスの出力低下
が防止され、エラーレートを低く抑えることが可能とな
る。
Therefore, in a magnetic recording medium in which a diketone compound is added to a magnetic layer and a ligand (at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative) is added, seizures accumulate on a magnetic head. As a result, it is possible to prevent the output of the spacing loss from being reduced, and to suppress the error rate low.

【0034】ところで、上記配位子と組み合わせて使用
するジケトン化合物は、強磁性粉末に対して強い吸着性
を示す表面処理剤であれば、何等限定されるものではな
いが、下記の化10にて示される化合物が好ましく用い
られる。
The diketone compound used in combination with the above ligand is not particularly limited as long as it is a surface treating agent having strong adsorption to ferromagnetic powder. Are preferably used.

【0035】[0035]

【化10】 Embedded image

【0036】上記ジケトン化合物の含有量は、強磁性粉
末100重量部に対して0.5〜5重量部であることが
好ましい。ジケトン化合物の含有量が上記下限より少な
い場合には、配位子が強磁性粉末に配位し、焼き付き防
止効果が低下するとともに、強磁性粉末の分散性が低下
し、良好な電磁変換特性を確保出来なくなる。また、ジ
ケトン化合物の含有量が上記上限より多い場合には、結
合剤と未反応の官能基が磁性層中に多く残存し、これら
が相互作用を及ぼし合うために分散性が低下する。した
がって、ジケトン化合物の含有量は、強磁性粉末の分散
性を向上させ、磁気ヘッドに焼き付き物が生成するのを
抑制するために、強磁性粉末100重量部に対して0.
5〜5重量部が好ましい。
The content of the diketone compound is preferably 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder. When the content of the diketone compound is less than the above lower limit, the ligand coordinates to the ferromagnetic powder, and the anti-seizure effect is reduced, and the dispersibility of the ferromagnetic powder is reduced. It cannot be secured. When the content of the diketone compound is larger than the above upper limit, a large amount of the functional group unreacted with the binder remains in the magnetic layer, and these interact with each other to lower the dispersibility. Therefore, the content of the diketone compound is set to be 0.1 to 100 parts by weight of the ferromagnetic powder in order to improve the dispersibility of the ferromagnetic powder and suppress the generation of seizure on the magnetic head.
5 to 5 parts by weight are preferred.

【0037】なお、ジケトン化合物としては、2種類以
上のジケトン化合物を使用してもよく、ジケトン化合物
を他の添加剤と組み合わせて使用してもよく、ジケトン
化合物の含有量が上述した範囲内であればよい。
As the diketone compound, two or more kinds of diketone compounds may be used, or the diketone compound may be used in combination with other additives. I just need.

【0038】一方、ここで用いられる配位子としては、
下記の化11にて示されるビピリジン誘導体や、下記の
化12にて示されるフェナントリン誘導体が好ましい。
On the other hand, as the ligand used here,
A bipyridine derivative represented by the following chemical formula 11 and a phenanthrin derivative represented by the following chemical formula 12 are preferable.

【0039】[0039]

【化11】 Embedded image

【0040】[0040]

【化12】 Embedded image

【0041】上記ビピリジン誘導体、フェナントリン誘
導体の少なくもいずれかからなる配位子の含有量は、強
磁性粉末100重量部に対して0.3〜10重量部であ
ることが好ましい。配位子の含有量が上記下限より少な
い場合には、磁気ヘッドへ焼き付き物が生成するのを抑
制する効果が十分でない。また、配位子の含有量が上記
上限より多い場合には、磁気ヘッドの走行性を阻害す
る、或いは磁性粉末の分散性を低下させ良好な電磁変換
特性を確保できなくなる。したがって、配位子の含有量
は、強磁性粉末の分散性を向上させ、磁気ヘッドに焼き
付き物が生成するのを抑制する効果を十分に発揮するた
めに、強磁性粉末100重量部に対して0.3〜10重
量部が好ましい。
The content of the ligand comprising at least one of the bipyridine derivative and the phenanthrin derivative is preferably 0.3 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder. When the content of the ligand is smaller than the above lower limit, the effect of suppressing the generation of seizure on the magnetic head is not sufficient. On the other hand, when the content of the ligand is larger than the above upper limit, the running property of the magnetic head is impaired, or the dispersibility of the magnetic powder is reduced, so that good electromagnetic conversion characteristics cannot be secured. Therefore, the content of the ligand is set to 100 parts by weight of the ferromagnetic powder in order to improve the dispersibility of the ferromagnetic powder and sufficiently exhibit the effect of suppressing the generation of seizure on the magnetic head. 0.3 to 10 parts by weight is preferred.

【0042】なお、配位子としては、ビピリジン誘導体
或いはフェナントリン誘導体を1種単独で使用してもよ
く、これらを複数種組み合わせて使用してもよく、これ
らを併せた配位子の含有量が上述した範囲内であればよ
い。
As the ligand, a bipyridine derivative or a phenanthrin derivative may be used alone, or a plurality of them may be used in combination. What is necessary is just within the range mentioned above.

【0043】また、上記磁性層を形成するために用いら
れる強磁性粉末としては、Fe、Co、Ni等の金属、
Fe−Co、Fe−Ni、Fe−Al、Fe−Ni−A
l、Fe−Al−P、Fe−Ni−Si−Al、Fe−
Ni−Si−Al−Mn、Fe−Mn−Zn、Fe−N
i−Zn、Co−Ni、Co−P、Fe−Co−Ni、
Fe−Co−Ni−Cr、Fe−Co−Ni−P、Fe
−Co−B、Fe−Co−Cr−B、Mn−Bi、Mn
−Al、Fe−Co−V等の合金、窒化鉄、炭化鉄等が
挙げられる。もちろん、還元時の焼結防止または形状維
持等の目的として、Al、Si、P、B等の軽金属元素
を適当量添加しても、本発明の効果を妨げるものではな
い。
The ferromagnetic powder used to form the magnetic layer includes metals such as Fe, Co, and Ni;
Fe-Co, Fe-Ni, Fe-Al, Fe-Ni-A
1, Fe-Al-P, Fe-Ni-Si-Al, Fe-
Ni-Si-Al-Mn, Fe-Mn-Zn, Fe-N
i-Zn, Co-Ni, Co-P, Fe-Co-Ni,
Fe-Co-Ni-Cr, Fe-Co-Ni-P, Fe
-Co-B, Fe-Co-Cr-B, Mn-Bi, Mn
-Al, alloys such as Fe-Co-V, iron nitride, iron carbide and the like. Needless to say, even if an appropriate amount of a light metal element such as Al, Si, P, or B is added for the purpose of preventing sintering or maintaining the shape during reduction, the effects of the present invention are not hindered.

【0044】さらに、強磁性粉末としては、γ−Fe2
3、Fe34、γ−Fe23とFe34とのベルトラ
イド化合物、Coを含有するγ−Fe23、Coを含有
するFe34、Coを含有するγ−Fe23とFe34
とのベルトライド化合物、CrO2に1種またはそれ以
上の金属元素、例えばTe、Sb、Fe、B等を含有さ
せた酸化物等が挙げられる。また、六方晶系板状フェラ
イトも使用可能であり、M型、W型、Y型、Z型のバリ
ウムフェライト、ストロンチウムフェライト、カルシウ
ムフェライト、鉛フェライト等が挙げられる。また、こ
れらに、保磁力を制御する目的で、Co−Ti、Co−
Ti−Zn、Co−Ti−Nb、Co−Ti−Zn−N
b、Cu−Zr、Ni−Ti等を添加したものも使用可
能である。
Further, as the ferromagnetic powder, γ-Fe 2
O 3 , Fe 3 O 4 , a beltride compound of γ-Fe 2 O 3 and Fe 3 O 4 , γ-Fe 2 O 3 containing Co, Fe 3 O 4 containing Co, γ containing Co -fe 2 O 3 and Fe 3 O 4
And oxides in which one or more metal elements, for example, Te, Sb, Fe, B, etc., are contained in CrO 2 . Further, hexagonal plate-like ferrite can also be used, and examples thereof include M-type, W-type, Y-type, and Z-type barium ferrite, strontium ferrite, calcium ferrite, and lead ferrite. Further, for the purpose of controlling the coercive force, Co-Ti, Co-
Ti-Zn, Co-Ti-Nb, Co-Ti-Zn-N
Those added with b, Cu-Zr, Ni-Ti or the like can also be used.

【0045】これら強磁性粉末は、それぞれ一種単独で
使用することも可能であるが、2種類以上を併用するこ
とも可能である。
These ferromagnetic powders can be used alone or in combination of two or more.

【0046】また、本発明に用いられる強磁性粉末の比
表面積は、30〜80m2/g、好ましくは40〜70
2/gであることが望ましい。比表面積が、上記範囲
内にあると、強磁性粉末の形状の微粒子化に伴い、高密
度記録が可能となり、ノイズ特性に優れた磁気記録媒体
を得ることが可能である。
The specific surface area of the ferromagnetic powder used in the present invention is 30 to 80 m 2 / g, preferably 40 to 70 m 2 / g.
m 2 / g is desirable. When the specific surface area is within the above range, high-density recording becomes possible as the shape of the ferromagnetic powder becomes finer, and a magnetic recording medium having excellent noise characteristics can be obtained.

【0047】さらに、本発明に用いられる強磁性粉末
は、長軸長0.05〜0.50μm、軸比が2〜15で
あることが好ましい。長軸長が0.05μm未満である
場合には、磁性塗料中の分散が困難となり、長軸長が
0.50μmを越える場合には、ノイズ特性が劣化する
恐れがあり好ましくない。軸比が5未満である場合に
は、強磁性粉末の配向性が低下し出力が低下する。軸比
が15を越える場合には、短波長信号出力が低下する恐
れがあり好ましくない。板状フェライトの場合には、板
径0.01〜0.5μm、板厚0.001〜0.2μm
程度が好ましい。長軸長、軸比、板径、及び板厚は、透
過型電子顕微鏡写真から無作為に選んだ100サンプル
以上の平均値を採用する。
Further, the ferromagnetic powder used in the present invention preferably has a major axis length of 0.05 to 0.50 μm and an axial ratio of 2 to 15. When the major axis length is less than 0.05 μm, dispersion in the magnetic coating material becomes difficult, and when the major axis length exceeds 0.50 μm, noise characteristics may deteriorate, which is not preferable. When the axial ratio is less than 5, the orientation of the ferromagnetic powder decreases and the output decreases. If the axial ratio exceeds 15, the short-wavelength signal output may decrease, which is not preferable. In the case of plate-like ferrite, the plate diameter is 0.01 to 0.5 μm and the plate thickness is 0.001 to 0.2 μm
The degree is preferred. As the major axis length, the axial ratio, the plate diameter, and the plate thickness, an average value of 100 or more samples randomly selected from a transmission electron micrograph is adopted.

【0048】また、上記磁性層に含有させる結合剤に
は、従来より磁気記録媒体用の結合剤として使用される
公知の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂等が使
用可能であり、数平均分子量が5000〜100000
のものが好ましい。
As the binder contained in the magnetic layer, known thermoplastic resins, thermosetting resins, reactive resins and the like which have been conventionally used as binders for magnetic recording media can be used. Number average molecular weight is 5,000 to 100,000
Are preferred.

【0049】熱可塑性樹脂の例としては、塩化ビニル、
酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロ
ニトリル共重合体、アクリル酸エステル−アクリロニト
リル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニル−塩化
ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体、アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、アクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、メ
タクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、メタク
リル酸エステル−塩化ビニル共重合体、メタクリル酸エ
ステル−エチレン共重合体、ポリフッ化ビニル、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリ
ル−ブタジエン共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニル
ブチラール、セルロース誘導体(セルロースアセテート
ブチレート、セルロースダイアセテート、セルロースト
リアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロセル
ロース)、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリウレタ
ン樹脂、ポリエステル樹脂、アミノ樹脂、合成ゴム等が
挙げられる。
Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride,
Vinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylate-acrylonitrile copolymer, acrylate-vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer , Vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylate-acrylonitrile copolymer, acrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-vinyl chloride copolymer, methacrylic acid Ester-ethylene copolymer, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative (cellulose acetate butyrate, cell Over scan diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose), styrene - butadiene copolymer, polyurethane resin, polyester resin, amino resin, synthetic rubber, and the like.

【0050】熱硬化性樹脂または反応性樹脂の例として
は、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化
型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シ
リコーン樹脂、ポリアミン樹脂、尿素ホルムアルデヒド
樹脂などが挙げられる。
Examples of the thermosetting resin or the reactive resin include phenol resin, epoxy resin, polyurethane curable resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, silicone resin, polyamine resin and urea formaldehyde resin.

【0051】また、上記の全ての結合剤には、顔料の分
散性を向上させるために、−SO3M、−OSO3M、−
COOM、P=O(OM)2等の極性官能基を導入して
もよい。ここで、式中Mは、水素原子或いはリチウム、
カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属である。さら
に、上記極性官能基としては、−NR12、 −NR1
23 +-の末端基を有する側鎖型のもの、>NR12+
-の主鎖型のものが挙げられる。ここで、式中R1、R
2、R3は、水素原子或いは炭化水素基であり、Xは、フ
ッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン元素イオン或い
は無機・有機イオンである。また、−OH、−SH、−
CN、エポキシ基等の極性官能基もある。これら極性官
能基の含有量は、10-8〜10-1mol/gであり、好
ましくは10-6〜10-2mol/gである。
In addition, all of the above binders include -SO 3 M, -OSO 3 M, and-in order to improve the dispersibility of the pigment.
A polar functional group such as COOM and P = O (OM) 2 may be introduced. Here, M is a hydrogen atom or lithium,
It is an alkali metal such as potassium and sodium. Further, the polar functional groups include -NR 1 R 2 , -NR 1 R
A side chain type having a terminal group of 2 R 3 + X ,> NR 1 R 2+
Wherein X - include those of the main chain type. Where R 1 , R
2 and R 3 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and X is a halogen element ion such as fluorine, chlorine, bromine or iodine or an inorganic / organic ion. Also, -OH, -SH,-
There are also polar functional groups such as CN and epoxy groups. The content of these polar functional groups is 10 -8 to 10 -1 mol / g, preferably 10 -6 to 10 -2 mol / g.

【0052】これら結合剤は、一種単独で用いることも
可能であるが、2種類以上を併用することも可能であ
る。磁性層における結合剤の含有量は、強磁性粉末また
は非磁性粉末100重量部に対して、1〜200重量
部、好ましくは10〜50重量部である。結合剤の含有
量が多すぎる場合には、相対的に強磁性粉末の磁性層に
占める割合が低下して出力が低下し、また、ドライブで
の繰り返し摺動等により塑性流動を起こしやすくなり、
磁気記録媒体の走行耐久性が低下する。一方、結合剤の
含有量が少なすぎる場合には、塗膜が脆くなり、磁気記
録媒体の走行耐久性が低下してしまう。
These binders can be used alone or in combination of two or more. The content of the binder in the magnetic layer is 1 to 200 parts by weight, preferably 10 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder or the nonmagnetic powder. If the content of the binder is too large, the ratio of the ferromagnetic powder occupying the magnetic layer relatively decreases and the output decreases, and plastic flow tends to occur due to repeated sliding in a drive,
The running durability of the magnetic recording medium decreases. On the other hand, when the content of the binder is too small, the coating film becomes brittle, and the running durability of the magnetic recording medium decreases.

【0053】さらには、上記結合剤を架橋硬化させるポ
リイソシアネートを併用することも可能である。このポ
リイソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート
並びにこれらの付加体、アルキレンジイソシアネート並
びにこれらの付加体が挙げられる。これらポリイソシア
ネートの上記結合剤への配合量は、上記結合剤100重
量部に対して、5〜80重量部、好ましくは、10〜5
0重量部である。
Further, a polyisocyanate for crosslinking and curing the above binder can be used in combination. Examples of the polyisocyanate include toluene diisocyanate and adducts thereof, alkylene diisocyanate and adducts thereof. The mixing amount of these polyisocyanates with the binder is 5 to 80 parts by weight, preferably 10 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder.
0 parts by weight.

【0054】また、磁性層を形成するには、磁性塗料を
非磁性支持体上に塗布乾燥して形成するが、この塗料化
に用いられる溶剤としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等の
ケトン系溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール
等のアルコール系溶媒、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸プロピル、乳酸エチル、エチレングリコー
ルアセテート等のエステル系溶媒、ジエチレングリコー
ルジメチルエーテル、2−エトキシエタノール、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、メ
チレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、
クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素
系溶媒等が挙げられる。
The magnetic layer is formed by applying a magnetic coating material on a non-magnetic support and drying it. Examples of the solvent used for forming the coating material include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and the like. Ketone solvents, methanol, ethanol, alcohol solvents such as propanol, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, propyl acetate, ethyl lactate, ester solvents such as ethylene glycol acetate, diethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, Ether solvents such as dioxane, benzene, toluene, aromatic hydrocarbon solvents such as xylene, methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride,
Examples thereof include halogenated hydrocarbon solvents such as chloroform and chlorobenzene.

【0055】さらに、必要に応じて上記磁性層に潤滑剤
を含有させることが可能である。上記潤滑剤としては、
黒鉛、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、シリコ
ーンオイル、炭素数が10〜22の脂肪酸、並びにこれ
と炭素数が2〜26のアルコールからなる脂肪酸エステ
ル、テルペン化合物、並びにこれらのオリゴマー等が挙
げられる。
Further, a lubricant can be contained in the magnetic layer as required. As the above lubricant,
Examples include graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, silicone oil, fatty acids having 10 to 22 carbon atoms, fatty acid esters composed of these and alcohols having 2 to 26 carbon atoms, terpene compounds, and oligomers thereof.

【0056】また、必要に応じて上記磁性層に研磨剤粒
子を含有させることが可能である。上記研磨剤粒子とし
ては、酸化アルミニウム(α、β、γ)、酸化クロム、
炭化硅素、ダイヤモンド、ガーネット、エメリー、窒化
ホウ素、チタンカーバイト、炭化硅素、炭化チタン、酸
化チタン(ルチル、アナターゼ)等が挙げられる。これ
らの研磨剤粒子は、強磁性粉末100重量部に対して、
20重量部以下、好ましくは10重量部以下が望まし
い。また、これらの研磨剤粒子は、モース硬度が4以
上、好ましくは5以上であり、比重が2〜6、好ましく
は、3〜5の範囲が望ましい。平均粒径は、0.5μm
以下、好ましくは、0.3μm以下が望ましい。研磨剤
粒子の平均粒径も、強磁性粉末の場合と同様に、透過型
電子顕微鏡写真から測定し、統計処理する。
The magnetic layer may contain abrasive particles, if necessary. As the abrasive particles, aluminum oxide (α, β, γ), chromium oxide,
Silicon carbide, diamond, garnet, emery, boron nitride, titanium carbide, silicon carbide, titanium carbide, titanium oxide (rutile, anatase) and the like. These abrasive particles are based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
20 parts by weight or less, preferably 10 parts by weight or less is desirable. Further, these abrasive particles have a Mohs hardness of 4 or more, preferably 5 or more, and a specific gravity of 2 to 6, preferably 3 to 5. Average particle size is 0.5 μm
Or less, preferably 0.3 μm or less. The average particle size of the abrasive particles is also measured from a transmission electron micrograph and processed statistically, as in the case of the ferromagnetic powder.

【0057】以上、上述したジケトン化合物、配位子、
磁性粉末、結合剤、要すれば潤滑剤、研磨剤等から磁性
塗料を調整し、非磁性支持体上に塗布、乾燥することに
よって磁性層を形成する。
As described above, the diketone compound, the ligand,
A magnetic paint is prepared from a magnetic powder, a binder, if necessary, a lubricant, an abrasive, and the like, applied to a nonmagnetic support, and dried to form a magnetic layer.

【0058】上記非磁性支持体としては、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート
等のポリエステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン類、セルローストリアセテート、セルロースジアセテ
ート等のセルロース類、ビニル系樹脂、ポリイミド類、
ポリカーボネート類に代表されるような高分子材料、或
いは、金属、ガラス、セラミックス等により形成される
支持体等が挙げられる。
Examples of the nonmagnetic support include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, celluloses such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, vinyl resins, polyimides, and the like.
Examples of the support include polymer materials represented by polycarbonates, and supports formed of metal, glass, ceramics, and the like.

【0059】なお、磁性塗料の調整は、混練工程、混合
工程、分散工程の各工程によって行われる。分散及び混
練には、ロールミル、ボールミル、サンドミル、アジタ
ー、ニーダー、エクストルーダー、ホモジナイザー、超
音波分散機等が用いられる。磁性塗料の調整後は、この
磁性塗料を非磁性支持体上に吹き付け或いはロール塗布
等の任意の方法で塗布、乾燥させればよい。
The adjustment of the magnetic paint is performed in each of the kneading step, the mixing step, and the dispersion step. For dispersing and kneading, a roll mill, a ball mill, a sand mill, an agitator, a kneader, an extruder, a homogenizer, an ultrasonic disperser and the like are used. After the preparation of the magnetic paint, the magnetic paint may be applied and dried by any method such as spraying or roll application on the non-magnetic support.

【0060】ところで、本発明に係る磁気記録媒体の構
成は、特に限定されるものではなく、磁気記録媒体の走
行性の向上や帯電防止及び転写防止などを目的として、
非磁性支持体の磁性層形成面とは反対側の面にバックコ
ート層を設けてもよい。さらに、必要に応じて、磁性層
上に潤滑剤や防錆剤等からなるトップコート層を設けて
もよい。これらトップコート層やバックコート層は、磁
性塗料を塗布乾燥後、カレンダー装置に導き、巻取りロ
ールに巻取ってから塗布、乾燥させればよい。
Incidentally, the configuration of the magnetic recording medium according to the present invention is not particularly limited. For the purpose of improving the runnability of the magnetic recording medium, preventing charging and preventing transfer, and the like,
A back coat layer may be provided on the surface of the non-magnetic support opposite to the surface on which the magnetic layer is formed. Further, if necessary, a top coat layer made of a lubricant, a rust inhibitor, or the like may be provided on the magnetic layer. The top coat layer and the back coat layer may be applied with a magnetic paint, dried, guided to a calender, wound on a take-up roll, and then applied and dried.

【0061】以上が本発明の基本的な構成であるが、こ
の磁気記録媒体には、この他にも付加的な構成をもたせ
ることで、さらなる特性の向上を図るようにしてもよ
い。
The basic configuration of the present invention has been described above. The magnetic recording medium may be provided with an additional configuration to further improve the characteristics.

【0062】たとえば、磁性層と非磁性支持体との間に
は、磁性層(上層)の平滑性を得る目的で、非磁性粉末
を結合剤中に分散させた非磁性層(下層)を設けること
も可能である。これは、一般に重層塗布型磁気記録媒体
と呼ばれるものである。重層塗布型磁気記録媒体の場合
に、非磁性層に用いられる非磁性粉末としては、例え
ば、α−Fe23等の非磁性酸化鉄、ゲータイト、ルチ
ル型酸化チタン、アナターゼ型酸化チタン、酸化錫、酸
化タングステン、酸化硅素、酸化亜鉛、酸化クロム、酸
化セリウム、チタンカーバイト、BN,α−アルミナ、
β−アルミナ、γ−アルミナ、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム、二硫化モリブデン、炭酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、チタン
酸バリウム等がある。
For example, a non-magnetic layer (lower layer) in which non-magnetic powder is dispersed in a binder is provided between the magnetic layer and the non-magnetic support in order to obtain smoothness of the magnetic layer (upper layer). It is also possible. This is generally called a multilayer coating type magnetic recording medium. In the case of the multilayer coating type magnetic recording medium, examples of the nonmagnetic powder used for the nonmagnetic layer include nonmagnetic iron oxides such as α-Fe 2 O 3 , goethite, rutile type titanium oxide, anatase type titanium oxide, and oxides. Tin, tungsten oxide, silicon oxide, zinc oxide, chromium oxide, cerium oxide, titanium carbide, BN, α-alumina,
There are β-alumina, γ-alumina, calcium sulfate, barium sulfate, molybdenum disulfide, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium carbonate, strontium carbonate, barium titanate and the like.

【0063】これらの非磁性粉末は、単独で用いること
も可能であるし、複数を混合して用いることも可能であ
る。また、これら非磁性粉末は、目的に応じて適当量の
不純物をドープすることも可能であるし、分散性の改
良、導電性の改良、導電性の付与、色調の改善等の目的
で、Al、Si、Ti、Sn、Sb、Zr等の化合物で
表面処理することも可能である。非磁性粉末の非表面積
は、30〜80m2/g、好ましくは40〜70m2/g
である。
These non-magnetic powders can be used alone or in combination of two or more. These nonmagnetic powders can be doped with an appropriate amount of impurities according to the purpose.Also, for the purpose of improving dispersibility, improving conductivity, imparting conductivity, improving color tone, etc. , Si, Ti, Sn, Sb, Zr and the like. The non-magnetic powder has a non-surface area of 30 to 80 m 2 / g, preferably 40 to 70 m 2 / g.
It is.

【0064】また、非磁性層には、上述した非磁性粉末
の他に、必要に応じてゴム用ファーネス、熱分解カーボ
ン、カラー用ブラック、アセチレンブラック等のカーボ
ンブラックが含まれていてもよい。これらカーボンブラ
ックの比表面積は、100〜400m2/g、DBP
(Dibutyl phthalate)吸油量は、2
0〜200ml/100gであることが好ましい。
The non-magnetic layer may contain, in addition to the above-described non-magnetic powder, carbon black such as rubber furnace, pyrolytic carbon, color black, and acetylene black, if necessary. The specific surface area of these carbon blacks is 100 to 400 m 2 / g, DBP
(Dibutyl phthalate) Oil absorption is 2
It is preferably from 0 to 200 ml / 100 g.

【0065】なお、非磁性粉末及びカーボンブラックの
比表面積を規定するのは、非磁性層(下層)を平滑な表
面で形成し、これによって磁性層(上層)が平滑な表面
で形成されるようにするためである。磁性層(上層)が
平滑化されることにより、変調ノイズ特性に優れ、スペ
ーシングロスの影響の少ない磁気記録媒体を得ることが
可能となる。
The specific surface areas of the non-magnetic powder and carbon black are determined so that the non-magnetic layer (lower layer) is formed on a smooth surface, whereby the magnetic layer (upper layer) is formed on a smooth surface. In order to By smoothing the magnetic layer (upper layer), it is possible to obtain a magnetic recording medium that has excellent modulation noise characteristics and is less affected by spacing loss.

【0066】[0066]

【実施例】以下、本発明の具体的な実施例について説明
するが、本発明が本実施例に限定されるものでないこと
は言うまでもない。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described, but it goes without saying that the present invention is not limited to the embodiments.

【0067】実験例a 以下、実験例1−a〜実験例19−aでは、ジケトン化
合物と、化13で示される配位子(ビピリジン誘導体)
とを、それぞれの添加量や種類を変えて磁性層に保持さ
せ、磁気テープを作製した。
Experimental Example a Hereinafter, in Experimental Examples 1-a to 19-a, a diketone compound and a ligand (bipyridine derivative)
And were added to the magnetic layer while changing the amount and type of each, to produce a magnetic tape.

【0068】<実験例1−a> 磁性塗料の調整及び磁気記録媒体の作製 磁性塗料の組成 Fe系メタル強磁性粉末 100重量部 (保磁力:160kA/m、飽和磁化量:145Am2/kg 比表面積:51m2/g、長軸長:0.08μm、針状比:3) ポリ塩化ビニル樹脂(商品名:MR−110、日本ゼオン社製) 14重量部 ポリエステルポリウレタン樹脂(東洋紡社製) 3重量部 添加剤(Al23) 5重量部 下記の化14で示されるジケトン化合物 3重量部 ステアリン酸 1重量部 ヘプチルステアレート 1重量部 メチルエチルケトン 150重量部 シクロヘキサノン 150重量部 先ず、上記の組成で示される強磁性粉末、結合剤、添加
剤、溶剤、及びジケトン化合物を混合し、エクストルー
ダーにより混練した後、サンドミルで6時間分散した。
<Experimental Example 1-a> Preparation of Magnetic Coating and Preparation of Magnetic Recording Medium Composition of Magnetic Coating 100 parts by weight of Fe-based metal ferromagnetic powder (coercive force: 160 kA / m, saturation magnetization: 145 Am 2 / kg ratio) Surface area: 51 m 2 / g, major axis length: 0.08 μm, needle ratio: 3) Polyvinyl chloride resin (trade name: MR-110, manufactured by Zeon Corporation) 14 parts by weight Polyester polyurethane resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd.) 3 Parts by weight Additive (Al 2 O 3 ) 5 parts by weight Diketone compound represented by the following chemical formula 3 parts by weight Stearic acid 1 part by weight Heptyl stearate 1 part by weight Methyl ethyl ketone 150 parts by weight Cyclohexanone 150 parts by weight First, the above composition After mixing the indicated ferromagnetic powder, binder, additive, solvent, and diketone compound and kneading them with an extruder, For 6 hours.

【0069】次に、これにポリイソシアネートを3重量
部添加し、表1に示すように、化13における置換基R
4〜R11がHである配位子1(ビピリジン誘導体)を、
表2に示すように3重量部添加し、磁性塗料を調整し
た。そして、この磁性塗料を厚み7μmのベースフィル
ム(ポリエチレンテレフタレート)上に厚みが6.5μ
mとなるように塗布した。その後、ソレノイドコイルに
より配向処理を行い、乾燥、カレンダー処理、硬化処理
を行った。
Next, 3 parts by weight of a polyisocyanate was added thereto, and as shown in Table 1, the substituent R
Ligand 1 (bipyridine derivative) wherein 4- R 11 is H is
As shown in Table 2, 3 parts by weight were added to prepare a magnetic paint. Then, the magnetic paint was coated on a 7 μm thick base film (polyethylene terephthalate) with a thickness of 6.5 μm.
m. Thereafter, orientation treatment was performed by a solenoid coil, and drying, calendar treatment, and curing treatment were performed.

【0070】 バック塗料組成 カーボンブラック(商品名:旭#50) 100重量部 ポリエステルポリウレタン 100重量部 (商品名:ニッポランN−2304) メチルエチルケトン 500重量部 トルエン 500重量部 さらに、上記の組成によるバック塗料をベースフィルム
の上記塗布面とは反対側に塗布した。このようにして得
られたフィルムを8mm幅にスリットして8mmカセッ
トに組み込んで磁気テープを作製した。
Back coating composition Carbon black (trade name: Asahi # 50) 100 parts by weight Polyester polyurethane 100 parts by weight (trade name: Nipporan N-2304) Methyl ethyl ketone 500 parts by weight Toluene 500 parts by weight It was applied to the opposite side of the base film from the application surface. The film thus obtained was slit into a width of 8 mm and assembled into an 8 mm cassette to prepare a magnetic tape.

【0071】[0071]

【化13】 Embedded image

【0072】[0072]

【化14】 Embedded image

【0073】[0073]

【表1】 [Table 1]

【0074】[0074]

【表2】 [Table 2]

【0075】<実験例2−a〜実験例7−a>表1に示
される配位子1(ビピリジン誘導体)の添加量を、表2
に示すような添加量に変えた以外は、実験例1−aと同
様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Example 2-a to Experimental Example 7-a> The amount of the ligand 1 (bipyridine derivative) shown in Table 1 was determined as shown in Table 2.
The magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a, except that the addition amount was changed as shown in Table 2, and a magnetic tape was produced.

【0076】<実験例8−a〜実験例11−a>化14
で示されるジケトン化合物の添加量を、表2に示すよう
な添加量に変えた以外は、実験例1−aと同様にして磁
性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Examples 8-a to 11-a>
The magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a, except that the addition amount of the diketone compound represented by was changed to the addition amount as shown in Table 2, and a magnetic tape was produced.

【0077】<実験例12−a〜実験例14−a>配位
子1(ビピリジン誘導体)を、化13における置換基R
5,R7,R8,R1 0がHであり、置換基R4,R6,R9
11が表1に示す如く種々異なる配位子2(ビピリジン
誘導体)〜配位子4(ビピリジン誘導体)に変えた。な
お、表1中、Arは、アリール基を示す。これ以外は、
実験例1−aと同様にして磁性塗料を調整し、磁気テー
プを作製した。
<Experimental Examples 12-a to 14-a> The ligand 1 (bipyridine derivative) was substituted with the substituent R
5, R 7, R 8, R 1 0 is H, substituent R 4, R 6, R 9 ,
R 11 is changed to different ligands 2 (bipyridine derivatives) - ligand 4 (bipyridine derivatives) as shown in Table 1. In Table 1, Ar represents an aryl group. Otherwise,
A magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a, to produce a magnetic tape.

【0078】<実験例15−a〜実験例18−a>化1
4で示されるジケトン化合物を、下記の化15〜化18
で示されるジケトン化合物に変えた以外は、実験例1−
aと同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製し
た。
<Experimental Examples 15-a to 18-a>
The diketone compound represented by formula 4 is converted to the following chemical formulas 15 to 18
Experimental Example 1- except that the diketone compound represented by
A magnetic paint was prepared in the same manner as in a to prepare a magnetic tape.

【0079】[0079]

【化15】 Embedded image

【0080】[0080]

【化16】 Embedded image

【0081】[0081]

【化17】 Embedded image

【0082】[0082]

【化18】 Embedded image

【0083】<実験例19−a>磁性塗料にジケトン化
合物を添加せずに、強磁性粉末にジケトン化合物による
表面処理を施した。そして、この予め表面処理が施され
た強磁性粉末を結合剤及び配位子1(ビピリジン誘導
体)とともに混練、分散し、実験例1−aと同様にして
磁性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Example 19-a> A surface treatment with a diketone compound was performed on a ferromagnetic powder without adding a diketone compound to the magnetic paint. Then, the ferromagnetic powder which has been subjected to surface treatment in advance is kneaded and dispersed together with a binder and ligand 1 (bipyridine derivative), and a magnetic paint is prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a to produce a magnetic tape. did.

【0084】<比較例1−a>表1に示される配位子1
(ビピリジン誘導体)を磁性塗料に添加しなかった以外
は、実験例1−aと同様にして磁性塗料を調整し、磁気
テープを作製した。 <比較例2−a>表1に示される配位子1(ビピリジン
誘導体)を磁性塗料に添加しなかった以外は、実験例1
5−aと同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作
製した。
<Comparative Example 1-a> Ligand 1 shown in Table 1
A magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a, except that (bipyridine derivative) was not added to the magnetic paint. <Comparative Example 2-a> Experimental Example 1 except that the ligand 1 (bipyridine derivative) shown in Table 1 was not added to the magnetic paint.
The magnetic paint was prepared in the same manner as in 5-a to prepare a magnetic tape.

【0085】<比較例3−a>化14で示されるジケト
ン化合物を磁性塗料に添加しなかった以外は、実験例1
−aと同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製
した。
<Comparative Example 3-a> Experimental Example 1 was repeated except that the diketone compound represented by Chemical formula 14 was not added to the magnetic paint.
A magnetic paint was prepared in the same manner as in -a to prepare a magnetic tape.

【0086】実験例b 次に、実験例1−b〜実験例19−bでは、ジケトン化
合物と、化19で示される配位子(フェナントリン誘導
体)とを、それぞれの添加量や種類を変えて磁性層に保
持させ、磁気テープを作製した。
EXPERIMENTAL EXAMPLE b Next, in Experimental Examples 1-b to 19-b, the diketone compound and the ligand (phenanthrin derivative) represented by Chemical Formula 19 were changed by changing the amount and type of each addition. A magnetic tape was prepared by holding the magnetic tape on the magnetic layer.

【0087】<実験例1−b>表1に示される配位子1
(ビピリジン誘導体)を、表3に示すように、化19に
おける置換基R12〜R19がHである配位子5(フェナン
トリン誘導体)に変えて、表4に示すように3重量部添
加した。これ以外は、実験例1−aと同様にして磁性塗
料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Example 1-b> Ligand 1 shown in Table 1
As shown in Table 3, 3 parts by weight of (bipyridine derivative) was added as shown in Table 3, instead of ligand 5 (phenanthrin derivative) in which substituents R 12 to R 19 in Formula 19 were H. . Except for this, the magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-a to produce a magnetic tape.

【0088】[0088]

【化19】 Embedded image

【0089】[0089]

【表3】 [Table 3]

【0090】[0090]

【表4】 [Table 4]

【0091】<実験例2−b〜実験例7−b>表3に示
される配位子5(フェナントリン誘導体)の添加量を、
表4に示すような添加量に変えた以外は、実験例1−b
と同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製し
た。
<Experimental Examples 2-b to 7-b> The amount of the ligand 5 (phenanthrin derivative) shown in Table 3 was
Experimental example 1-b except that the addition amount was changed as shown in Table 4.
The magnetic paint was prepared in the same manner as described above to produce a magnetic tape.

【0092】<実験例8−b〜実験例11−b>化14
で示されるジケトン化合物の添加量を、表4に示すよう
な添加量に変えた以外は、実験例1−bと同様にして磁
性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Examples 8-b to 11-b>
The magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-b, except that the addition amount of the diketone compound indicated by was changed to the addition amount shown in Table 4, and a magnetic tape was produced.

【0093】<実験例12−b〜実験例14−b>表3
に示される配位子5(フェナントリン誘導体)を、化1
9における置換基R13,R15,R16,R18がHであり、
置換基R12,R14,R17,R19が表3に示す如く種々異
なる配位子6(フェナントリン誘導体)〜配位子8(フ
ェナントリン誘導体)に変えた。なお、表3中、Ar
は、アリール基を示す。これ以外は、実験例1−bと同
様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Examples 12-b to 14-b> Table 3
Is converted to ligand 5 (phenanthrin derivative)
9 is a substituent R 13 , R 15 , R 16 , R 18 is H,
As shown in Table 3, the substituents R 12 , R 14 , R 17 and R 19 were changed to various ligands 6 (phenanthrin derivatives) to 8 (phenanthrin derivatives). In Table 3, Ar
Represents an aryl group. Except for this, the magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-b to produce a magnetic tape.

【0094】<実験例15−b〜実験例18−b>化1
4で示されるジケトン化合物を、上記化15〜化18で
示されるジケトン化合物に変えた以外は、実験例1−b
と同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製し
た。
<Experimental Examples 15-b to 18-b>
Experimental Example 1-b except that the diketone compound represented by Formula 4 was changed to the diketone compound represented by Formulas 15 to 18 above.
The magnetic paint was prepared in the same manner as described above to produce a magnetic tape.

【0095】<実験例19−b>磁性塗料にジケトン化
合物を添加せずに、強磁性粉末にジケトン化合物による
表面処理を施した。そして、この予め表面処理が施され
た強磁性粉末を結合剤及び配位子5(フェナントリン誘
導体)とともに混練、分散し、実験例1−bと同様にし
て磁性塗料を調整し、磁気テープを作製した。
<Experimental Example 19-b> A surface treatment with a diketone compound was performed on the ferromagnetic powder without adding the diketone compound to the magnetic paint. Then, the ferromagnetic powder which has been subjected to the surface treatment in advance is kneaded and dispersed together with a binder and a ligand 5 (phenanthrin derivative), and a magnetic paint is prepared in the same manner as in Experimental Example 1-b to produce a magnetic tape. did.

【0096】<比較例1−b>表3に示される配位子5
(フェナントリン誘導体)を磁性塗料に添加しなかった
以外は、実験例1−bと同様にして磁性塗料を調整し、
磁気テープを作製した。<比較例2−b>表3に示され
る配位子5(フェナントリン誘導体)を磁性塗料に添加
しなかった以外は、実験例15−bと同様にして磁性塗
料を調整し、磁気テープを作製した。
<Comparative Example 1-b> Ligand 5 shown in Table 3
A magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 1-b except that (phenanthrin derivative) was not added to the magnetic paint.
A magnetic tape was produced. <Comparative Example 2-b> A magnetic paint was prepared in the same manner as in Experimental Example 15-b except that the ligand 5 (phenanthrin derivative) shown in Table 3 was not added to the magnetic paint. did.

【0097】<比較例3−b>化14で示されるジケト
ン化合物を磁性塗料に添加しなかった以外は、実験例1
−bと同様にして磁性塗料を調整し、磁気テープを作製
した。
<Comparative Example 3-b> Experimental Example 1 was repeated except that the diketone compound represented by Chemical formula 14 was not added to the magnetic paint.
A magnetic paint was prepared in the same manner as in -b to prepare a magnetic tape.

【0098】磁気テープの評価 以上、実験例1−a〜実験例19−a及び実験例1−b
〜実験例19−b(以下、これを実験例1〜実験例19
と称する。)、比較例1−a〜比較例3−a及び比較例
1−a〜比較例3−a(以下、これを比較例1〜比較例
3と称する。)で作製された磁気テープについて、電磁
変換特性を測定した。
Evaluation of magnetic tape As described above, Experimental Examples 1-a to 19-a and Experimental Examples 1-b
-Experimental Example 19-b (hereinafter referred to as Experimental Examples 1 to 19)
Called. ), The magnetic tapes manufactured in Comparative Examples 1-a to 3-a and Comparative Examples 1-a to 3-a (hereinafter, referred to as Comparative Examples 1 to 3), The conversion characteristics were measured.

【0099】電磁変換特性の測定は、固定ヘッド式電特
測定機を用いて行った。この測定機は、回転ドラムとこ
れに接触するヘッドから構成されており、磁気テープは
ドラムに巻き付けられる。実際の測定は、先ず各磁気テ
ープの最適記録電流で10MHzの矩形波信号を記録
し、スペクトクラムアナライザーにより10MHzの出
力レベルを検出するものである。磁気テープ−ヘッド間
の相対速度は、3.33m/sとした。なお、リファレ
ンス(0dB)には、ソニー社製の8mmHi8テープ
を用いた。
The measurement of the electromagnetic conversion characteristics was carried out by using a fixed head type electrometer. This measuring device is composed of a rotating drum and a head that comes into contact with the rotating drum, and a magnetic tape is wound around the drum. In actual measurement, first, a 10-MHz rectangular wave signal is recorded at an optimum recording current of each magnetic tape, and an output level of 10 MHz is detected by a spectrum analyzer. The relative speed between the magnetic tape and the head was 3.33 m / s. An 8 mm Hi8 tape manufactured by Sony Corporation was used as a reference (0 dB).

【0100】そして、この磁気テープについて、以下の
ようにビデオデッキで記録再生評価を行った。先ず、各
磁気テープに対して1分間の記録を行い、その再生出力
を測定し、これを0dBとした。その後、20分間記録
し、再生操作を10回繰り返してから再び再生出力を測
定し、初期の再生出力を基準とした出力低下(レベルダ
ウン)を求めた。その結果を表5及び表6に示す。
The recording / reproduction evaluation of this magnetic tape was performed on a video deck as follows. First, recording was performed for one minute on each magnetic tape, and the reproduction output thereof was measured. Thereafter, recording was performed for 20 minutes, the reproduction operation was repeated 10 times, and then the reproduction output was measured again to determine the output reduction (level reduction) based on the initial reproduction output. The results are shown in Tables 5 and 6.

【0101】[0101]

【表5】 [Table 5]

【0102】[0102]

【表6】 [Table 6]

【0103】表5及び表6の結果から、配位子とジケト
ン化合物とが添加された実験例1〜実験例19の磁気テ
ープは、配位子が添加されていない比較例1及び比較例
2に比べて、出力低下が少ないことがわかる。また、配
位子とジケトン化合物とが添加された各実験例の磁気テ
ープは、ジケトン化合物が添加されていない比較例3に
比べて、初期出力が大きく、出力低下が少ないことがわ
かる。このことから、ジケトン化合物と配位子とを組み
合わせて使用することにより、磁気ヘッドに焼き付き物
が生成するのを抑制することがわかる。
From the results shown in Tables 5 and 6, the magnetic tapes of Experimental Examples 1 to 19 to which the ligand and the diketone compound were added showed Comparative Examples 1 and 2 in which no ligand was added. It can be seen that the output is less reduced as compared with. Further, it can be seen that the magnetic tape of each of the experimental examples to which the ligand and the diketone compound were added had a larger initial output and a smaller decrease in output as compared with Comparative Example 3 in which the diketone compound was not added. This indicates that the use of the diketone compound and the ligand in combination suppresses generation of seizure on the magnetic head.

【0104】また、実験例1及び実験例19の結果から
分かるように、ジケトン化合物は、配位子よりも前に磁
性層に添加されていればよく、磁性塗料を調整するに際
して、配位子よりも先にジケトン化合物を磁性塗料に添
加しても、強磁性粉末に予め表面処理を施して磁性塗料
を調整しても同様の効果が得られることがわかる。
Further, as can be seen from the results of Experimental Examples 1 and 19, the diketone compound only needs to be added to the magnetic layer before the ligand. It can be seen that the same effect can be obtained even if the diketone compound is added to the magnetic paint earlier than if the magnetic paint is prepared by subjecting the ferromagnetic powder to a surface treatment in advance.

【0105】なお、配位子として、表1及び表3に示さ
れるように、各種官能基を有する化合物を用いたが、特
に特性上大きく変化せず、いずれもおおきな焼き付き防
止効果が得られた。
As shown in Tables 1 and 3, compounds having various functional groups were used as the ligands. However, no significant change was observed in the characteristics, and a large seizure prevention effect was obtained in each case. .

【0106】また、ジケトン化合物として、化14〜化
18で示される各種構造を有するものを用い、若干強磁
性粉末への吸着性の違いにより初期出力及び出力低下の
値にもわずかながらの差がみられたが、いずれも配位子
と組み合わせることにより焼き付き防止効果が得られ
た。
Further, as the diketone compound, one having various structures represented by the following chemical formulas (1) to (4) was used. However, in all cases, an anti-seizure effect was obtained by combining with a ligand.

【0107】但し、配位子の添加量が0.1重量部であ
る実験例2では、焼き付き防止効果が小さい。また、ジ
ケトン化合物の添加量が0.3重量部である実験例8で
は、配位子が強磁性粉末に配位してしまうため、磁気ヘ
ッドの焼き付き物除去に余り寄与せず、出力の低下が見
られる。このことから、強磁性粉末の分散性を向上さ
せ、焼き付き物の生成を抑制するには、配位子の添加量
が0.3重量部以上、ジケトン化合物の添加量が0.5
重量部以上であることが好ましいことがわかる。
However, in Experimental Example 2 in which the added amount of the ligand was 0.1 part by weight, the effect of preventing image sticking was small. In Experimental Example 8 in which the amount of the diketone compound added was 0.3 parts by weight, the ligand was coordinated with the ferromagnetic powder, so that it did not contribute much to the removal of seizures from the magnetic head, and the output decreased. Can be seen. From this, in order to improve the dispersibility of the ferromagnetic powder and suppress the generation of seizures, the addition amount of the ligand is 0.3 parts by weight or more, and the addition amount of the diketone compound is 0.5 parts by weight.
It is understood that the amount is preferably not less than part by weight.

【0108】また、一般に、各実験例では、配位子の添
加量が多いほど出力低下が小さく、ジケトン化合物の添
加量が多いほど初期出力が大きいが、実験例7及び実験
例11の結果から分かるように、いずれも多すぎると強
磁性粉末の分散性を低下させ、初期出力を低下させる。
このことから、強磁性粉末の分散性を保つためには、配
位子の添加量が10重量部以下、ジケトン化合物の添加
量が5重量部以下であることが好ましいことがわかる。
In general, in each of the experimental examples, the larger the amount of the ligand added, the smaller the output decrease, and the larger the amount of the diketone compound, the larger the initial output. However, from the results of the experimental examples 7 and 11, As can be seen, if both are too large, the dispersibility of the ferromagnetic powder is reduced and the initial output is reduced.
From this, it can be seen that in order to maintain the dispersibility of the ferromagnetic powder, it is preferable that the addition amount of the ligand is 10 parts by weight or less and the addition amount of the diketone compound is 5 parts by weight or less.

【0109】以上の結果から、配位子とジケトン化合物
とを組み合わせて使用することにより、優れた電磁変換
特性を確保し、かつ出力低下を抑えられることがわか
る。さらに、配位子とジケトン化合物の添加量に適正な
範囲が存在し、配位子の添加量が強磁性粉末100重量
部に対して0.3〜10重量部であり、ジケトン化合物
の添加量が強磁性粉末100重量部に対して0.5〜5
重量部であることがより好ましいことがわかる。
From the above results, it can be seen that, by using a combination of a ligand and a diketone compound, excellent electromagnetic conversion characteristics can be ensured and a decrease in output can be suppressed. Further, there is an appropriate range for the addition amount of the ligand and the diketone compound, and the addition amount of the ligand is 0.3 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder. Is 0.5 to 5 with respect to 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
It is understood that the amount is more preferably a part by weight.

【0110】[0110]

【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明によれば、磁性層にジケトン化合物と、金属と錯形成
能を有するビピリジン誘導体、フェナントリン誘導体の
少なくともいずれかとを保持させることにより、磁気ヘ
ッドに焼き付き物が生成するのを抑制する。
As is clear from the above description, according to the present invention, by holding a diketone compound and at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative capable of forming a complex with a metal in the magnetic layer, The generation of burn-in on the magnetic head is suppressed.

【0111】したがって、本発明によれば、長時間記録
化を図るために、摺動時間を長く、或いはスキャンスピ
ードを速くしても、スペーシングロスによる出力低下を
抑えられ、エラーレートの上昇を防止できる磁気記録媒
体及びその製造方法を提供できる。
Therefore, according to the present invention, even if the sliding time is increased or the scanning speed is increased in order to achieve long-term recording, a decrease in output due to spacing loss can be suppressed, and an increase in the error rate can be prevented. It is possible to provide a magnetic recording medium and a method of manufacturing the same that can prevent the occurrence of a magnetic recording medium.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 渡辺 春夫 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Haruo Watanabe 6-7-35 Kita Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo Inside Sony Corporation

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤と
を主体とする磁性塗料が塗布され、磁性層が形成されて
なる磁気記録媒体において、 上記磁性層は、ジケトン化合物を含有するとともに、ビ
ピリジン誘導体、フェナントリン誘導体の少なくともい
ずれかを含有することを特徴とする磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium in which a magnetic coating mainly composed of ferromagnetic powder and a binder is applied on a non-magnetic support and a magnetic layer is formed, wherein the magnetic layer contains a diketone compound. And a magnetic recording medium containing at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative.
【請求項2】 ジケトン化合物が、下記の化1にて示さ
れる化合物であることを特徴とする請求項1記載の磁気
記録媒体。 【化1】
2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the diketone compound is a compound represented by the following chemical formula 1. Embedded image
【請求項3】 ビピリジン誘導体が、下記の化2にて示
される化合物であることを特徴とする請求項1記載の磁
気記録媒体。 【化2】
3. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the bipyridine derivative is a compound represented by the following chemical formula 2. Embedded image
【請求項4】 フェナントリン誘導体が、下記の化3に
て示される化合物であることを特徴とする請求項1記載
の磁気記録媒体。 【化3】
4. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the phenanthrin derivative is a compound represented by the following chemical formula 3. Embedded image
【請求項5】 磁性層は、ジケトン化合物を強磁性粉末
100重量部に対して0.5〜5重量部なる割合で含有
することを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
5. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the magnetic layer contains a diketone compound in an amount of 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
【請求項6】 磁性層は、ビピリジン誘導体、フェナン
トリン誘導体の少なくともいずれかを強磁性粉末100
重量部に対して0.3〜10重量部なる割合で含有する
ことを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
6. The magnetic layer according to claim 1, wherein at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative is made of a ferromagnetic powder.
2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the content is 0.3 to 10 parts by weight based on parts by weight.
【請求項7】 強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁性
塗料を調整するに際して、 上記磁性塗料内に、ジケトン化合物を添加し、その後に
ビピリジン誘導体、フェナントリン誘導体の少なくとも
いずれかを添加することを特徴とする磁気記録媒体の製
造方法。
7. A method for preparing a magnetic paint mainly comprising a ferromagnetic powder and a binder, wherein a diketone compound is added to the magnetic paint, and then at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative is added. A method for manufacturing a magnetic recording medium, comprising:
【請求項8】 強磁性粉末にあらかじめジケトン化合物
により表面処理を施し、その後に、表面処理を施した強
磁性粉末と結合剤とを、ビピリジン誘導体、フェナント
リン誘導体の少なくともいずれかとともに、混練、分散
することを特徴とする請求項7記載の磁気記録媒体の製
造方法。
8. The ferromagnetic powder is subjected to a surface treatment with a diketone compound in advance, and thereafter, the surface-treated ferromagnetic powder and a binder are kneaded and dispersed together with at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative. The method for manufacturing a magnetic recording medium according to claim 7, wherein:
【請求項9】 強磁性粉末と、結合剤と、ジケトン化合
物とを混練、分散し、その後に、ビピリジン誘導体、フ
ェナントリン誘導体の少なくともいずれかを添加するこ
とを特徴とする請求項7記載の磁気記録媒体の製造方
法。
9. The magnetic recording according to claim 7, wherein the ferromagnetic powder, the binder, and the diketone compound are kneaded and dispersed, and thereafter, at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative is added. The method of manufacturing the medium.
【請求項10】 ジケトン化合物として、下記の化4に
て示される化合物を用いることを特徴とする請求項7記
載の磁気記録媒体の製造方法。 【化4】
10. The method for producing a magnetic recording medium according to claim 7, wherein a compound represented by the following chemical formula 4 is used as the diketone compound. Embedded image
【請求項11】 ビピリジン誘導体として、下記の化5
にて示される化合物を用いることを特徴とする請求項7
記載の磁気記録媒体の製造方法。 【化5】
11. A bipyridine derivative represented by the following formula 5
8. A compound represented by the formula:
The manufacturing method of the magnetic recording medium according to the above. Embedded image
【請求項12】 フェナントリン誘導体として、下記の
化6にて示される化合物を用いることを特徴とする請求
項7記載の磁気記録媒体の製造方法。 【化6】
12. The method for producing a magnetic recording medium according to claim 7, wherein a compound represented by the following chemical formula 6 is used as the phenanthrin derivative. Embedded image
【請求項13】 ジケトン化合物を、強磁性粉末100
重量部に対して0.5〜5重量部なる割合で磁性層内に
添加することを特徴とする請求項7記載の磁気記録媒体
の製造方法。
13. A diketone compound, comprising:
8. The method for producing a magnetic recording medium according to claim 7, wherein the magnetic recording medium is added in a ratio of 0.5 to 5 parts by weight to the magnetic layer.
【請求項14】 ビピリジン誘導体、フェナントリン誘
導体の少なくともいずれかを、強磁性粉末100重量部
に対して0.3〜10重量部なる割合で磁性層内に添加
することを特徴とする請求項7記載の磁気記録媒体の製
造方法。
14. The magnetic layer according to claim 7, wherein at least one of a bipyridine derivative and a phenanthrin derivative is added to the magnetic layer in a ratio of 0.3 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder. A method for manufacturing a magnetic recording medium.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2000076640A (en) * 1998-08-31 2000-03-14 Sony Corp Magnetic recording reproducing device

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