JPH10185780A - 血液濾過ユニット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 血液を濾過して得た血漿をそのままアナ
ライザーにかけて分析でき、しかも血漿の保存も容易な
血液濾過ユニットを提供する。 【解決手段】 上記課題は、血液濾過材料と、これを収
容し血液入口と血漿出口を有するホルダーと、濾過され
て血漿出口から吐出される血漿を受ける血漿受槽からな
り、該血漿受槽がホルダーと別体であってホルダーから
取外し可能であることを特徴とする血液濾過ユニットに
よって解決される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は全血から血漿または
血清試料を調製する際に使用される血液濾過ユニットに
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿を分離する方法が検討されてきた。

【０００３】この濾過方法には、３〜６枚のガラス繊維
濾紙をカラムに充填し、カラムの一方から全血を注入
し、加圧や減圧を行なって他方から血漿や血清を得るい
くつかの方法が公知化されている（特公昭４４−１４６
７３号公報、特開平２−２０８５６５号公報、特開平４
−２０８８５６号公報、特公平５−５２４６３号公報
等）。

【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。

【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
し、これを特許出願した（特願平８−７６９２号）。

【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特願平８−９１６２１号）。

【０００７】しかしながら、血漿受槽を取外せるように
した構造のものはまだ開発されていない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】血液濾過器で濾過して
得た血漿は一旦それを保存するサンプル管等の容器に保
存され、必要量がアナライザーに注加されるがその操作
が煩瑣であった。

【０００９】一方、本発明者が先に開発した、血漿受槽
を設けた血液濾過ユニットは一旦サンプル管に移す手間
は省けるがアナライザーの容器に注加する手間は依然と
して残っていた。しかも、臨床検査においては一般に再
測定できるよう検体はしばらく保存されるが、この血漿
受槽を設けた血液濾過ユニットは嵩張りしかも安定性が
悪いため倒さないよう細心の注意を払う必要がある等の
不便さがあった。

【００１０】本発明の目的は、血液を濾過して得た血漿
をそのままアナライザーにかけて分析でき、しかも血漿
の保存も容易な血液濾過ユニットを提供することにあ
る。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するべく鋭意検討の結果、先に開発した血漿受槽を
組込んだ血液濾過ユニットをさらに発展させて、血漿受
槽を取外し可能にし、これをアナライザーのサンプル容
器や再検査用の保存容器として使用しうるようにするこ
とによって前記目的を達成することができた。

【００１２】すなわち、本発明は、血液濾過材料と、こ
れを収容し血液入口と血漿出口を有するホルダーと、濾
過されて血漿出口から吐出される血漿を受ける血漿受槽
からなり、該血漿受槽がホルダーと別体であってホルダ
ーから取外し可能であることを特徴とする血液濾過ユニ
ットに関するものである。

【００１３】上記の血液濾過ユニットにおいて、ホルダ
ーの出口側面と血液濾過材料との間に空間を設けてホル
ダーの出口側面と血液濾過材料を離隔させることにより
血漿受槽の別体化がより容易になることを見出した。す
なわち、この離隔により濾過された血漿の吐出勢いを強
めることができ、ホルダーと血漿受槽の間隙への血漿の
流下汚染を減少させうることを見出した。

【００１４】

【発明の実施の形態】血液濾過材料は、前記従来技術の
もの、その他公知の如何なるものでも使用できるが、ガ
ラス繊維と微多孔性膜を組合せたものが好ましい。

【００１５】ガラス繊維濾紙は密度が０．０２〜０．５
程度、好ましくは０．０２〜０．３程度、特に好ましく
は０．０２〜０．２程度で、保留粒子径が０．８〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。ガラス繊維濾紙は複数枚と
積層して用いることができる。

【００１６】表面を親水化されており血球分離能を有す
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血漿を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙の保留粒子径より小さくかつ０．２μｍ以上、好まし
くは０．３〜５μｍ程度、より好ましくは０．５〜３μ
ｍ程度のものが適当である。また、空隙率は高いものが
好ましく、具体的には、空隙率が約４０％から約９５
％、好ましくは約５０％から約９５％、さらに好ましく
は約７０％から約９５％の範囲のものが適当である。微
多孔性膜の例としてはポリスルホン膜、弗素含有ポリマ
ー膜等がある。

【００１７】その他の微多孔性膜としては、非繊維微多
孔性膜である特公昭５３−２１６７７号、米国特許１,
４２１，３４１号等に記載されたセルロースエステル
類、例えば、セルロースアセテート、セルロースアセテ
ート／ブチレート、硝酸セルロースからなるブラッシュ
ポリマー膜が好ましい。６−ナイロン、６，６−ナイロ
ン等のポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
微多孔性膜でもよい。その他、特公昭５３−２１６７７
号、特開昭５５−９０８５９号等に記載された、ポリマ
ー小粒子、ガラス粒子、けい藻土等が親水性または非吸
水性ポリマーで結合された連続空隙をもつ多孔性膜も利
用できる。

【００１８】非繊維微多孔性膜の有効孔径は０.２〜１
０μｍ、好ましくは０.３〜５μｍ、特に有効なのは
０．５〜３μｍである。本発明で非繊維微多孔性膜の有
効孔径は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−７０に準拠した限界泡
圧法(バブルポイント法）により測定した孔径で示す。
非繊維微多孔性膜が相分離法により作られたいわゆるブ
ラッシュ・ポリマーから成るメンブランフィルターであ
る場合、厚さ方向の液体通過経路は、膜の製造の際の自
由表面側（即ち光沢面）で最も狭くなっているのが普通
で、液体通過経路の断面を円に近似したときの孔径は、
自由表面の近くで最も小さくなっている。容積の通過経
路における厚さ方向に関する最小孔径は、さらにフィル
ターの面方向について分布を持っており、その最大値が
粒子に対する濾過性能を決定する。通常、それは限界泡
圧法で測定される。

【００１９】上に述べたように、相分離法により作られ
たいわゆるブラッシュ・ポリマーから成るメンブランフ
ィルターでは、厚さ方向の液体通過経路は膜の製造の際
の自由表面側（即ち光沢面）で最も狭くなっている。本
発明の分析素子の非繊維微多孔性膜としてこの種の膜を
用いる場合には、出口側を、メンブランフィルターの光
沢面とすることが好ましい。

【００２０】本発明で使用される血液濾過材料には、ガ
ラス繊維濾紙と微多孔性膜に加えて第３の濾過材料を追
加することができる。この第３の濾過材料の例として
は、濾紙、不織布、織物生地（例えば平織生地）、編物
生地（例えば、トリコット編）等、繊維質多孔性層を挙
げることができる。これらのうち織物、編物等が好まし
い。織物等は特開昭５７−６６３５９号に記載されたよ
うなグロー放電処理をしてもよい。この第３の濾過材料
はガラス繊維濾紙と微多孔性膜の中間に配置することが
好ましい。

【００２１】好ましい微多孔性膜はポリスルホン膜、酢
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙が血液供給側に配置され、微多孔性膜が吸引側に
配置される。最も好ましい血液濾過材料は血液供給側か
らガラス繊維濾紙、セルロース濾紙、ポリスルホン膜を
この順に積層した積層体である。

【００２２】本発明で用いられる濾過材料は特開昭６２
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。

【００２３】本発明の濾過材料では、その表面のみで血
球をトラップする訳ではなく、ガラス繊維濾紙の厚さ方
向に浸透するに従って、初めは大きな血球成分、後には
小さな血球成分と徐々に空隙構造にからめ、厚さ方向に
全長にわたって血球を留め除去していく、いわゆる体積
濾過作用によるものと理解される。

【００２４】本方式により濾過し得る全血の量は、ガラ
ス繊維濾紙中に存在する空間体積と全血中の血球の体積
に大きく影響される。ガラス繊維濾紙の密度が高い（粒
子保持孔径が小さい）と赤血球がガラス繊維濾紙の表面
近傍にトラップされるので、表面からごく浅い領域でガ
ラス繊維濾紙中の空間が閉塞状態になってしまうことが
多い。従って、それ以上の濾過が進まず、結果として濾
過、回収し得る血漿量も少なくなる。この際、回収血漿
量を増やそうとして更に強い条件で加圧すると、血球の
破壊、すなわち溶血が起きてしまう。つまり表面濾過に
近いプロセスとなり、濾紙の空間体積利用効率は低い。

【００２５】これに対し、ガラス繊維濾紙の密度を低く
すると、血球は濾紙の深部（出口に近い領域）まで浸透
していき血漿が通過できる空間が増すので、濾紙全体の
空間体積が有効に利用され、回収される血漿の量も多く
なる。

【００２６】空間体積あるいは血漿濾過量に対応する指
標として、透水速度が有効である。透水速度は、入口と
出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニット
中に一定面積のガラス繊維濾紙を密閉保持し、一定量の
水を加えて一定圧力で加圧または減圧したときの、単位
面積あたりの濾過量を速度で表したものであり、ｍｌ／
ｓｅｃ等の単位を持つ。

【００２７】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍのガラス繊維濾紙をセットし、その上に１００ｍ
ｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下さ
せ、開始後１０秒と４０秒の間の３０秒間にガラス濾紙
中を通り抜けた水の量をもって透水量とし、これから単
位面積あたりの透水速度を算出する。

【００２８】血漿の濾過に特に適しているのは透水速度
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもので、例えば、
ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１００、同ＧＡ
−２００等がある。さらに、市販のガラス繊維濾紙を熱
水中で再分散してナイロンネット上で再抄紙して低密度
濾紙（密度約０．０３）を作製することもでき、これは
良好な血漿濾過特性を示す。

【００２９】ガラス繊維濾紙の厚さは、回収すべき血漿
量とガラス繊維濾紙の密度（空隙率）及び面積から定め
られる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目行なう場
合の血漿の必要量は１００〜５００μｌであり、ガラス
繊維濾紙の密度が０．０２〜０．２程度、面積が１〜５
ｃｍ²程度が実用的である。この場合ガラス繊維濾紙の
厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましくは２〜８ｍｍ程度、
より好ましくは４〜６ｍｍ程度である。このガラス繊維
濾紙は、例えば１〜１０枚程度、好ましくは２〜６枚程
度を積層して上記厚さとすることができる。

【００３０】微多孔性膜の厚さは５０〜５００μｍ程
度、特に１００〜２００μｍ程度でよく、通常は１枚の
微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要により
複数枚を用いることもできる。

【００３１】ホルダーは血液濾過材料を収容するもので
あって、血液入口と濾過液出口が設けられているもので
ある。このホルダーは、一般に血液濾過材料を収容する
本体と、蓋体に分けた態様で作製される。通常は、いず
れにも少なくとも１個の開口が設けられていて、一方は
血液供給口として、場合により更に加圧口として、他方
は吸引口として、場合により更に濾過された血漿または
血清の排出口として使用される。濾過された血漿または
血清の排出口を別に設けることもできる。ホルダーが四
角形で蓋体を側面に設けた場合には血液供給口と吸引口
の両方を本体に設けることができる。

【００３２】血液濾過材料収納部の容積は、収納すべき
ろ過材料の乾燥状態および検体（全血）を吸収し膨潤し
た時の総体積より大きい必要がある。ろ過材料の総体積
に対して収納部の容積が小さいと、ろ過が効率良く進行
しなかったり、溶血を起こしたりする。収納部の容積の
ろ過材料の乾燥時の総体積に対する比率はろ過材料の膨
潤の程度にもよるが、通常１０１％〜２００％、好まし
くは１１０％〜１５０％、更に好ましくは１２０％〜１
４０％である。

【００３３】また、ろ過材料と収納部の側壁面との間は
密着していることが必要であり、全血を吸引した時にろ
過材料を経由しない流路が出来ないように構成されてい
る必要があることは勿論である。

【００３４】本発明の血液濾過ユニットは、ホルダーの
吸引口側の血液濾過材料対向面に血液濾過材料、通常は
微多孔性膜の密着を阻止する手段を設けることが好まし
い。この手段は濾過が血液濾過材料の全面にわたって行
なわれるよう血液濾過材料をホルダーの対向面から離し
ておくものであり、例えば対向面の略全面を凹面にする
とか、対向面に複数、１ｃｍ²当り１〜１００個程度、
通常１〜５個程度の突起を設けるとか、スペーサー、例
えばメッシュ(液体が面方向に移動可能なもの)を介在さ
せるとかする。凹面はロート状、階段状等でよいが、血
漿通路入口が最も深くなるようにすることが好ましい。

【００３５】ホルダーの吸引口側の対向面に血液濾過材
料を密着させて、 吸引口を対向面の中心に設けたも
の、 周縁部近傍に設けたもの、 階段状凹所（深
さ１ｍｍ）を設けて中心から吸引するようにしたもの、
において吸引口を周縁部近傍に設けたものの４つ
のホルダーを作製して血漿回収量を測定したところが
５０μｌ、が４０μｌ、が２４３μｌ、が３３０
μｌであった。

【００３６】突起の形状は円柱状、角柱状、円錐状、角
錐状、円錐台状、角錐台状、キノコ形、不定形状等任意
の形状をとることができる。突起の先端は平ら又は円頭
状とすることが好ましい。突起の先端は吸引時に全突起
の血液濾過材料への接触面積が血液濾過材料の表面積の
１〜５０％程度、好ましくは５〜２０％程度になるよう
にするのがよい。本発明の血液濾過ユニットで濾過され
る血液は少量であるのでこの密着阻止手段によって形成
される血液濾過材料とホルダーの対向面との間の空間部
の体積(血液濾過時)は１０〜５００μｌ程度、好ましく
は５０〜２００μｌ程度になるようにするのがよい。ホ
ルダーの対向面は濾過液である血漿が排出されやすいよ
う傾斜面（ロート状面）とすることが好ましい。

【００３７】ホルダーの吸引口側には濾過された血漿を
受ける血漿受槽を設ける。この受槽は、少なくともホル
ダーの中心方向からアナライザーが血漿を吸引できるよ
うにすることがアナライザーの設計上好ましく、その結
果、血漿の受槽への通路はホルダーの中心を外して設け
ることになる。この通路を受槽の縁部近傍に設けること
によって成形がしやすくなり、また血漿の粘度が低いと
きでも血漿が吸引ダクトに入るトラブルを防ぐことがで
きる。ヘマトクリット値の小さい血液の場合は吸引によ
り血漿が通路から噴出することがあるので通路の出口に
は噴出を阻止する邪魔部材、例えば庇を形成することが
好ましい。血漿受槽の血漿受槽はアナライザーの吸引ノ
ズルが吸引しやすいよう底面を傾斜面、例えば逆円錐状
にするのがよい。また、回収血漿量はヘマトクリット値
によってかなりバラツクのでオーバーフロー構造を持つ
ようにすることが好ましい。

【００３８】容積は１０μｌ〜２ｍｌ程度でよい。

【００３９】本発明の血液濾過ユニットは、この血漿受
槽をホルダーと別体とし、ホルダーから取外し可能に構
成したところに特徴がある。血漿受槽のホルダーへの結
合手段はワンタッチで着脱できるようにすることが好ま
しく、そのためホルダーへの血漿受槽の結合は掛合や嵌
合などによることが好ましい。脱着方向は上方向、横方
向、少し上方に回動させる等を採りうる。

【００４０】吸引口は吸引キャップを装着したときに吸
引を阻害するような間隙が残らないようにすることはい
うまでもなく、これは図４〜５に示すように吸引口が血
漿受槽とそこへ血漿を投入する血漿通路の複合構造にな
っている場合には特に重要である。

【００４１】次に、ホルダーの血液供給口側の空間の効
果を調べるために次の実験を行なった。

【００４２】[濾過ホルダーの底面の形と回収血漿量] １）濾過ホルダーの底面の構造と濾過ユニットの組み立
て濾過ホルダー中に、ガラス濾紙を組み込む時に一番下
になる血液が吸引された時、最初に接触する濾紙の下側
の部分の濾過ホルダーの構造について３種類を検討し
た。

【００４３】 底面が平らであって血液が吸収され直ちに濾紙に接
触する構造のもの。 底面がロート状に削り取られていて吸引された血液
がある程度の面積に広げられてから濾紙に接触する構造
のもの。 底面と濾紙との間にスペーサ（厚さ１ｍｍ）があっ
て、吸引された血液が濾過ホルダーの底面で一度貯溜さ
れ、更に吸引されることにより水位が上がってから濾紙
の全面積にわたってほぼ同時に濾紙に接触する構造のも
の。

【００４４】２）採血 ヘパリン入り真空採血管(テルモ社製，１０ｍｌ)を用い
て女子健常者より静脈血を採血し、プラスチック製のサ
ンプルチューブに２ｍｌづつ分注した。Ｈｃｔは４１％
であった。

【００４５】３）濾過ユニットの組み立て 図１に記載した濾過ホルダー(基体の上面構造を除く。)
に、直径１９．７ｍｍに打ち抜いたガラス繊維濾紙（ワ
ットマン社製，ＧＦ／０）６枚をセットし、その上にポ
リスルホン多孔質膜（富士写真フイルム社製）を重ね
た。更にその上から空気吸引用のジョイントをセット
し、小型ペリスタルポンプに接続した。

【００４６】４）血液の濾過 上記３）にて組み立てた濾過ユニットの血液吸入口に長
さ４ｃｍのシリコーンチューブを接続しその先端を上記
２）で調製した血液試料の入ったサンプルチューブに挿
入し、ほぼ垂直に固定した。

【００４７】ペリスタルポンプの吸気速度を２．８ｍｌ
／ｓｅｃに設定し、１０秒間づつ２回吸引した。１回目
と２回目の吸引の間隔は約１秒間で行った。血漿が分離
され血漿貯溜槽中に溜まった。

【００４８】５）結果 濾過ユニットの底面の構造と回収血漿量との関係につい
ては、では殆ど血漿濾過は起こらずかつ、溶血の程度
が著しかったのに対し、では良質の血漿が多量に分離
回収できた。は両者の中間であるが回収血漿量は十分
とはいえず、の構造が優れていることは明らかだっ
た。

【００４９】上記のように、ホルダーの血液供給口側に
も濾過が血液濾過材料の全面にわたって行なわれるよう
空間を設けるのがよい。これによってまず空気が血液濾
過材料の全面から吸引され、その結果、血液が全面に拡
がって吸引濾過される。ホルダーの血液供給口側は濾過
の際には血液濾過材料がホルダー内壁から離隔する方向
に作用するのでホルダーの側壁に血液濾過材料縁部を保
持してホルダーとの間を明けるスペーサー、例えばリン
グ状突部や数個所の突部などを形成すればよい。蓋体の
周縁部を血液濾過材料側に突出させて、これをスペーサ
ーとして機能させることもできる。血液濾過材料とホル
ダーの対向面との間の空間部の体積（血液濾過時）は１
０〜５００μｌ程度、好ましくは５０〜２００μｌ程度
が適当である。

【００５０】本発明のホルダーは、上記本体に蓋体が取
付けられると、これらの血液供給口と吸引口を除いて全
体が密閉構造になる。

【００５１】ホルダーの材料はプラスチックが好まし
い。例えば、汎用ポリスチレン、ハイインパクトポリス
チレン、メタアクリル酸エステル、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、ナイロン、ポリカーボネー
ト等の透明あるいは不透明の樹脂が用いられる。

【００５２】上記本体と蓋体の取付方法は、接着剤を用
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。

【００５３】血液濾過材料の形状に特に制限はないが、
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血漿が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。

【００５４】本発明の血液濾過ユニットの使用方法とし
ては、該ユニットのガラス繊維濾紙側の開口に血液を供
給し、反対側の開口から濾液である血漿または血清が吐
出して血漿受槽に溜まる。血液の供給量は血液濾過材料
の体積の１．２〜５倍程度、好ましくは２〜４倍程度が
適当である。濾過に際しては血液供給口側からの加圧あ
るいは反対側からの減圧を行なって濾過を促進するのが
よい。この加、減圧手段はいずれもシリンジを利用する
方法が簡便である。シリンジのピストンを移動させる距
離はピストンの移動体積が濾過材料の体積の２〜５倍程
度になるようにするのがよい。移動速度は１ｃｍ²当り
１〜５００ｍｌ／ｍｉｎ程度、好ましくは２０〜１００
ｍｌ／ｍｉｎ程度が適当である。使用後の濾過ユニット
は通常は使い捨てとする。

【００５５】血漿受槽はホルダーから取外してアナライ
ザーの検体容器として使用される。この血漿受槽には蓋
を装着して水分の蒸発防止を図ることができる。本発明
の濾過ユニットは特に乾式分析素子を用いて複数項目を
分析する場合に有効である。

【００５６】

【実施例】

[実施例１]図１〜３に示す血液濾過ユニットを作製し
た。この濾過ユニットは組み立てた状態の縦断面図であ
る図１に示すようにホルダー本体１０と蓋体２０と血漿
受槽３０からなっている。

【００５７】ホルダー本体１０には血液濾過材料４０の
収容室１１とその上縁から外方に形成されたフランジ１
３が形成されている。一方、ホルダー本体１０の底部に
は周縁よりやや内側に段部を設けてそこから浅いロート
状円板部１２が連設され、その中心から下方にノズル状
血液供給口１４が延設されている。上記の段部は血液濾
過材料４０の下面をホルダー本体１０のロート状円板部
１２から隔離させて空間１５を形成するスペーサー１６
として機能させている。図１及び図３に示されているよ
うに血液供給口１４の基部には４方にフラップ１７が形
成されている。このフラップは血液を入れたサンプル管
（図示されていない。）を嵌め込むことによって保持す
るものである。

【００５８】蓋体２０の底面は中心に向かって同心円状
の段２１が４段形成されて中央が凹みここが上部空間を
形成している。この底面中央にはサイコロの５の目状に
５つの突起２５が血液濾過材料の密着を阻止する手段と
して下方に突出形成されている。蓋体２０の中心と周縁
の中間部には煙突状の血漿通路２４が蓋体２０を貫通し
て上方に突設されている。蓋体２０の上面には血漿受槽
３０を嵌入する蓋体２０より短径で短管状の嵌合壁２２
が蓋体２０と同軸で上方に突出形成されている。蓋体２
０の周縁部には外方に突出するフランジ２３が形成さ
れ、このフランジ２３がホルダー本体のフランジ１３と
超音波で接着される。フランジ２３のホルダー本体のフ
ランジ１３と合わさる面にはリブ（図示されていな
い。）が形成されている。接着の際には超音波エネルギ
ーをそこに集めて液密性を充分に確保した状態で接着さ
れるようにしたものである。

【００５９】血漿受槽３０は外径が蓋体２０の嵌合壁２
２と略同径であり、途中に段部３１を設けて嵌合壁２２
へ嵌入される底部３２を嵌合壁２２の内径よりやや小さ
くしている。血漿受槽３０底面の蓋体２０の血漿通路２
４に対応する部位には血漿通路２４に被嵌される血漿通
路外筒３３が上方に突出形成されている。この外筒３３
は両側を削ぎ落とした煙突状をしており、その頂部には
血漿の噴出を阻止する庇３４が水平方向にせり出してい
る。この庇３４は図２に示されているように大小２つの
半円を組み合わされた形状をしており、周壁側の半円は
外筒３３の外壁と一致させ、中心側の半円は血漿通路外
周面の延長線と一致させている。外筒３３の両側部に
は、血漿の液深を確保するため、血漿受槽５２の周壁面
に達する仕切壁３５が形成されている。血漿受槽３０の
上端は開放されており、これが吸引口３６となってい
る。

【００６０】[実施例２]図４〜７に示す血液濾過ユニッ
トを作製した。この血液濾過ユニットのホルダー本体５
０は実施例１のものと同じである。

【００６１】蓋体６０の底面構造とフランジ６３は実施
例１と略同じである。ただ、血漿通路６４が段６１によ
って形成される空間の周縁部から起立し、その外形は図
５に示すように蓋体６０の中心側が小径の半円で周縁側
が蓋体６０と同心円の円弧状になっている。血漿通路６
４の上端は内方に折曲され、その先端に血漿吐出口６５
が形成されている。この蓋体上面は平らになっており、
血漿通路６４の反対側には血漿受槽７０を係止する係止
突起６２が形成されている。

【００６２】血漿受槽７０は円筒状をしており、血漿通
路６４に対応する部位には血漿通路６４を収容する断面
半円状の溝７１が縦方向に全長にわたって形成されてい
る。血漿受槽７０の高さは血漿通路６４上端の折曲され
た顎部６６に略一致している。また、血漿受槽外周面下
端の蓋体６０の係止突起６２対応部位には係止凹部７２
が形成されている。血漿受槽７０は蓋体６０に装着され
たときには、係止突起６２によって血漿通路６４に抑え
つけられ、上方への移動は血漿通路６４の顎部６６で阻
止されて固定される。血漿受槽７０を取外すときには顎
部６６当接部を軸にして少し上方に回動させればよい。

【００６３】

【発明の効果】本発明の血液濾過ユニットを用いること
により、血液を濾過して得た血漿をそのままアナライザ
ーにかけて分析でき、しかも血漿の保存も容易である。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の一実施例である血液濾過ユニットを
組み立てた状態の縦断面図である。

【図２】 同上平面図である。

【図３】 上記血液濾過ユニットのホルダー本体の底面
図である。

【図４】 本発明の別の実施例である血液濾過ユニット
を組み立てた状態の縦断面図である。

【図５】 同上平面図である。

【図６】 上記血液濾過ユニットの係止突起部の拡大断
面図である。

【符号の説明】

１０…ホルダー本体 １１…血液濾過材料収容室 １２…円板部 １３…フランジ １４…血液供給口 １５…空間 １６…スペーサー １７…フラップ ２０…蓋体 ２１…段 ２２…嵌合壁 ２３…フランジ ２４…血漿通路 ２５…突起（密着阻止手段） ３０…血漿受槽 ３１…段部 ３２…底部 ３３…血漿通路外筒 ３４…庇 ３５…仕切壁 ３６…吸引口 ４０…血液濾過材料 ５０…ホルダー本体 ６０…蓋体 ６１…段 ６２…係止突起 ６３…フランジ ６４…血漿通路 ６５…血漿吐出口 ６６…顎部 ７０…血漿受槽 ７１…溝 ７２…係止凹部

フロントページの続き (72)発明者 北島 昌夫 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 血液濾過材料と、これを収容し血液入口
   と血漿出口を有するホルダーと、濾過されて血漿出口か
   ら吐出される血漿を受ける血漿受槽からなり、該血漿受
   槽がホルダーと別体であってホルダーから取外し可能で
   あることを特徴とする血液濾過ユニット
2. 【請求項２】 ホルダーの出口側面と血液濾過材料の間
   には空間が設けられ、血液濾過材料がホルダーの出口側
   面から隔離されている請求項１記載の血液濾過ユニット