JPH10182404A - Preparation for external use for skin - Google Patents
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- JPH10182404A JPH10182404A JP8355678A JP35567896A JPH10182404A JP H10182404 A JPH10182404 A JP H10182404A JP 8355678 A JP8355678 A JP 8355678A JP 35567896 A JP35567896 A JP 35567896A JP H10182404 A JPH10182404 A JP H10182404A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には、羅漢果抽出物とチロシナーゼ活性阻
害剤とを配合することにより、皮膚に対する優れた美白
効果を有する化粧料、外用医薬品等の皮膚外用剤に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for the skin, and more particularly, to a cosmetic, an external preparation and the like having an excellent skin-whitening effect on the skin by blending an extract of Arhat fruit and an inhibitor of tyrosinase activity. Skin external preparation.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料、ファンデーション、分散液、軟膏等の皮
膚外用剤には、日焼け等により生じる皮膚の黒化、色素
沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止するた
めに、カラミンや、アスコルビン酸類、グルタチオン、
コロイドイオウ、ハイドロキノン、シンナミックアルデ
ヒド、胎盤抽出物等が配合されている。2. Description of the Related Art Conventionally, skin external preparations such as emulsions, creams, lotions, packs, detergents, foundations, dispersions, ointments and the like have been used for blackening of the skin caused by sunburn and the like, spots and freckles caused by pigmentation. To prevent phenomena such as calamine, ascorbic acids, glutathione,
It contains colloidal sulfur, hydroquinone, cinamic aldehyde, placenta extract and the like.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の美白成分を配合した皮膚外用剤では、美白成分の効果
が十分でなかったり、あるいは、製剤中で変質するなど
して所期の薬効が得られない場合が多く、その改善が望
まれていた。However, in a skin external preparation containing these whitening ingredients, the effect of the whitening ingredients is not sufficient, or the desired medicinal effect is obtained due to deterioration in the preparation. In many cases, no improvement was desired.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、皮膚外用
剤の美白成分の効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、羅漢果抽出物とチロシナーゼ活性阻害剤とを組み
合わせれば、本来チロシナーゼ活性阻害剤の有する作用
が十分発揮されることを見出し、本発明を完成した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to improve the effect of the whitening component of the external preparation for skin. As a result, the combination of an extract of Arhat fruit and an inhibitor of tyrosinase activity originally required tyrosinase. The present inventors have found that the action of the activity inhibitor is sufficiently exerted, and completed the present invention.
【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）羅漢果抽出物 （Ｂ）チロシナーゼ活性阻害剤 を含有する皮膚外用剤を提供するものである。[0005] That is, the present invention provides an external preparation for skin containing the following components (A) and (B): (A) an extract of arhat fruit (B) and a tyrosinase activity inhibitor.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分である羅漢果
抽出物は、モモルディカ グロスベノリイ；Momordica
grosvenorii Swingle の果実を乾燥したものから、抽出
溶媒を用いて抽出する。その調製法は特に限定されない
が、例えば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは室温
〜加温下で抽出される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The component (A) of the present invention, an extract of Arhat fruit, is momordica grosvenorii;
Grosvenorii Swingle fruit is extracted from the dried fruit using an extraction solvent. The preparation method is not particularly limited, but, for example, extraction is performed at low temperature or at room temperature to heating using various suitable solvents.
【０００７】抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度２０〜８０％（ｖ／ｖ）のエチルアルコー
ルまたは１，３−ブチレングリコールを用い、室温にて
１〜５日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさ
らに１週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法
が挙げられる。As the extraction solvent, for example, one or more of water; lower monohydric alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; and liquid polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and 1,3-butylene glycol are used. be able to. As a preferred example of the extraction method, extraction was performed at room temperature for 1 to 5 days using ethyl alcohol or 1,3-butylene glycol having a water content of 20 to 80% (v / v), followed by filtration. There is a method in which the filtrate is left to mature for about one week and then filtered again.
【０００８】本発明の皮膚外用剤における羅漢果抽出物
の含有量は、乾燥固形分として好ましくは０．０００５
〜１０重量％（以下単に「％」で示す）であり、より好
ましくは０．００５から５％である。この範囲内であれ
ば、チロシナーゼ活性阻害剤を安定に配合することが出
来、かつチロシナーゼ活性阻害剤の効果を相乗的に高め
ることができる。また、抽出液を使用する場合は、溶質
である乾燥固形分の含有量が上記範囲内であれば、その
抽出液濃度は何ら限定されるものではない。[0008] The content of the extract of Rakan fruit in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.0005 as dry solids.
To 10% by weight (hereinafter simply referred to as "%"), and more preferably 0.005 to 5%. Within this range, the tyrosinase activity inhibitor can be stably compounded, and the effect of the tyrosinase activity inhibitor can be synergistically enhanced. When an extract is used, the concentration of the extract is not limited at all, as long as the content of dry solids as a solute is within the above range.
【０００９】一方、本発明の（Ｂ）成分であるチロシナ
ーゼ活性阻害剤は、以下に示すものが挙げられる。On the other hand, examples of the tyrosinase activity inhibitor which is the component (B) of the present invention include the following.
【００１０】すなわち、アスコルビン酸及びその誘導体
並びにその塩（例えばリン酸−Ｌ−アスコルビルマグネ
シウム等）、システイン及びその誘導体（例えば、Ｎ，
Ｎ’−ジアセチルシスチンジメチル等）並びにその塩、
胎盤抽出物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、カ
ミツレ抽出物、クララ抽出物、ケイケットウ抽出物、サ
ンザシ抽出物、サンペンズ抽出物、シラユリ抽出物、セ
ンプクカ抽出物、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、ノ
イバラ抽出物、ホップ抽出物、ヨクイニン抽出物、グラ
ブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチ
ン等のフラボノイド類、及びこれらフラボノイド類を含
有するカンゾウ抽出物等が挙げられる。That is, ascorbic acid and its derivatives and salts thereof (for example, magnesium L-ascorbyl phosphate), cysteine and its derivatives (for example, N,
N′-diacetylcystine dimethyl, etc.) and salts thereof,
Placenta extract, Aloe extract, Ibukitrano extract, chamomile extract, Clara extract, Calyptium extract, Hawthorn extract, Sampens extract, Shirahuri extract, Sempukuka extract, Sohakuhi extract, Touki extract, Neubara Examples include flavonoids such as an extract, a hop extract, a yokunin extract, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin, and a licorice extract containing these flavonoids.
【００１１】本発明の皮膚外用剤におけるチロシナーゼ
活性阻害剤の含有量は、乾燥固形分として好ましくは
０．０００１〜１０重量％（以下単に「％」で示す）で
あり、より好ましくは０．００１から５％である。この
範囲内であれば、チロシナーゼ活性阻害剤が本来有する
効果が十分得られる。すなわち、色素沈着に高い抑制効
果を発揮し、日やけなどによる皮膚の黒化、シミ、ソバ
カスの防止・改善等に有効である。なお、これらはチロ
シナーゼ活性阻害剤の１種または２種以上を組み合わせ
て用いることができる。The content of the tyrosinase activity inhibitor in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.0001 to 10% by weight (hereinafter simply referred to as "%") as a dry solid content, and more preferably 0.001 to 10% by weight. From 5%. Within this range, the effect originally possessed by the tyrosinase activity inhibitor can be sufficiently obtained. In other words, it has a high inhibitory effect on pigmentation and is effective in preventing and improving skin darkening, spots and freckles due to sunburn and the like. These can be used alone or in combination of two or more tyrosinase activity inhibitors.
【００１２】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、必須
成分である（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを通常の皮膚外用
剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製する
ことができる。The skin external preparation of the present invention is prepared by blending the essential components (A) and (B) with various types of bases known as ordinary skin external preparations according to a conventional method. be able to.
【００１３】皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗
浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟膏などの化粧料
や外用医薬品等とすることができ、また基剤としては、
これら皮膚外用剤の形態に応じ、本発明の効果を損なわ
ない範囲で、例えば、精製水、低級アルコール、多価ア
ルコール、油脂、粉体、界面活性剤、紫外線吸収剤、増
粘剤、色素、美容成分、防腐剤、香料等を用いることが
できる。Examples of the form of the external preparation for skin are not particularly limited, and include, for example, cosmetics such as emulsions, creams, lotions, packs, cleansers, make-up cosmetics, dispersions, ointments, and external medicines. And as a base,
Depending on the form of these skin external preparations, within the range not impairing the effects of the present invention, for example, purified water, lower alcohols, polyhydric alcohols, fats and oils, powders, surfactants, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, Beauty ingredients, preservatives, fragrances and the like can be used.
【００１４】[0014]
【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Reference Examples, Test Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto.
【００１５】参考例１ 羅漢果抽出物の製造 モモルディカ グロスベノリイ；Momordica grosvenori
i Swingle の果実を乾燥したものに、含水濃度５０％
（ｖ／ｖ）のエチルアルコールを加え、室温にて３日間
抽出を行ったのち濾過して羅漢果抽出物を得た。REFERENCE EXAMPLE 1 Production of Arhat Fruit Extract Momordica grosvenori
i Swingle dried fruit, 50% water content
(V / v) Ethyl alcohol was added, extraction was performed at room temperature for 3 days, and then filtration was performed to obtain an extract of Arhat fruit.
【００１６】参考例２ 植物抽出物の製造 カンゾウ（日局）、ソウハクヒ（日局）、クジン（クラ
ラ）（日局）、トウキ（日局）の各１０ｇにそれぞれ含
水濃度５０％（ｖ／ｖ）エチルアルコール１００ｍｌを
加え、室温で時々攪拌しながら３日間抽出し、濾過して
各植物抽出物を得た。REFERENCE EXAMPLE 2 Production of Plant Extracts 10 g of Licorice (JP), Sohakuhi (JP), Kujin (Clara) (JP), and Touki (JP) each have a water content of 50% (v / v). ) 100 ml of ethyl alcohol was added, extracted at room temperature with occasional stirring for 3 days, and filtered to obtain each plant extract.
【００１７】試験例１ チロシナーゼ活性阻害試験 下記方法により、参考例１で得た羅漢果抽出物及び参考
例２で得た植物抽出物について、単独またはそれらを組
み合わせた試料のチロシナーゼ活性阻害率を調べた。す
なわち、各試料に酵素溶液［シグマ社製、２８，０００
単位のチロシナーゼ１０ｍｇを０．１Ｍリン酸緩衝液
（ｐＨ６．８）２０ｍｌに溶解したもの］０．１ｍｌを
加え、さらに０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）を加
え４．０ｍｌとし、これを２５℃にて１０分間インキュ
ベートした。Test Example 1 Tyrosinase Activity Inhibition Test The tyrosinase activity inhibition rate of a sample of the arhat extract obtained in Reference Example 1 and the plant extract obtained in Reference Example 2 singly or in combination was examined by the following method. . That is, an enzyme solution [28,000, manufactured by Sigma] was added to each sample.
Dissolving 10 mg of tyrosinase in 20 ml of 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8)], adding 0.1 ml, and further adding 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8) to make 4.0 ml. Was incubated at 25 ° C. for 10 minutes.
【００１８】次いで、これにあらかじめ２５℃に保って
おいた基質溶液［Ｌ−ＤＯＰＡ（東京化成製）１９８．
０ｍｇを０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）１００ｍ
ｌに溶解したもの］１．０ｍｌを加え、１０分間反応せ
しめた。反応後、４７５ｎｍにおける吸光度（ＯＤS）
を測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて
反応させた時の吸光度（ＯＤHE）及び試料無添加のとき
の吸光度（ＯＤB）を測定し、次式よりチロシナーゼ活
性の活性阻害率を算出した。Next, a substrate solution [L-DOPA (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 198.
0 mg in 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8) 100 m
dissolved in 1], and reacted for 10 minutes. After the reaction, absorbance at 475 nm (OD S )
Was measured. Similarly, the absorbance (OD HE ) and the absorbance (OD B ) when the reaction was performed using the enzyme inactivated by heating and when no sample was added were calculated, and the activity inhibition rate of tyrosinase activity was calculated from the following equation. did.
【００１９】[0019]
【数１】 (Equation 1)
【００２０】（結果）(Results)
【表１】 [Table 1]
【００２１】表１の結果から明らかなごとく、羅漢果抽
出物とチロシナーゼ活性阻害剤を組み合わせた場合に
は、羅漢果抽出物またはチロシナーゼ活性阻害剤を単独
で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、相
乗的な美白効果を示した。従って、羅漢果抽出物とチロ
シナーゼ活性阻害剤を組み合わせた本発明組成物は、こ
れを肌に適用することにより、極めて優れたチロシナー
ゼ活性阻害作用を発揮し、日焼けによる肌の黒色化、シ
ミ、ソバカスなどを効果的に抑制する。As is evident from the results in Table 1, when arhat extract and tyrosinase activity inhibitor were combined, the tyrosinase activity inhibitory effect was higher than when arhat extract or tyrosinase activity inhibitor was used alone, and the synergistic effect was higher. Showed a natural whitening effect. Therefore, the composition of the present invention in which the arhat extract and the tyrosinase activity inhibitor are combined, by applying the composition to the skin, exerts an extremely excellent tyrosinase activity inhibitory action, such as skin blackening due to sunburn, spots, freckles, etc. Is effectively suppressed.
【００２２】実施例１ クリーム：表２に示す組成及び下記製法でクリーム（本
発明品１、２、及び比較品１〜４）を調製し、その美肌
効果を調べた。この結果も併せて表２に示す。Example 1 Cream: Creams (products 1 and 2 of the present invention and comparative products 1 to 4) were prepared according to the composition shown in Table 2 and the following production method, and their skin effects were examined. The results are also shown in Table 2.
【００２３】（組成及び結果）(Composition and results)
【表２】 [Table 2]
【００２４】（製法） Ａ．成分（１）〜（６）、（１０）及び（１１）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ．成分（７）〜（９）及び（１２）を混合し、加熱し
て７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。(Production method) A. Components (1) to (6), (10) and (11) are mixed and heated to 70 ° C. B. Components (7)-(9) and (12) are mixed and heated to 70 ° C. C. B was added to A, mixed, and cooled to obtain a cream.
【００２５】（試験方法）被験クリーム１品につき２７
〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜の２
回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量を
顔面に塗布した。塗布による美肌効果を以下の基準によ
って評価した。(Test Method) 27 per test cream
A panel consisting of 15 women aged 54 to 54
After washing the face for 12 weeks, an appropriate amount of the test cream was applied to the face. The beautiful skin effect of the application was evaluated according to the following criteria.
【００２６】（評価基準） ＜評価＞ ＜内 容＞ 有 効 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 使用前と変化なし。(Evaluation Criteria) <Evaluation> <Contents> Effective Skin dullness became inconspicuous. Slightly effective The dullness of the skin became less noticeable. Ineffective No change from before use.
【００２７】表２の結果に示される如く、本発明品１に
代表される羅漢果抽出物とリン酸−Ｌ−アスコルビルマ
グネシウムを組合せた本発明組成物および本発明品２に
代表される羅漢果抽出物とカンゾウ抽出物を組合せた本
発明組成物は、これらを皮膚に適用することにより、肌
の「くすみ」等の発生の防止、改善することができ、美
しい肌とすることが明らかとなった。As shown in the results in Table 2, the composition of the present invention obtained by combining the arhat extract represented by the present invention 1 with magnesium L-ascorbyl phosphate and the arhat extract represented by the present invention 2 It has been clarified that the composition of the present invention, which is obtained by combining the present invention with licorice extract, can prevent and improve the occurrence of "dullness" in the skin by applying these compositions to the skin, resulting in beautiful skin.
【００２８】実施例２ 化粧水：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調製し
た。 （処方） （％） （１）グリセリン ５．０ （２）１，３−ブチレングリコール ６．５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン １．２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ８．０ （５）羅漢果抽出物＊１ １０．０ （６）クジン抽出物＊２ ０．５ （７）防腐剤 適量 （８）香料 適量 （９）精製水 残量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 参考例２で製造したものExample 2 Lotion: A lotion was prepared according to the following formulation and the following method. (Prescription) (%) (1) Glycerin 5.0 (2) 1,3-butylene glycol 6.5 (3) Polyoxyethylene (20EO) sorbitan 1.2 Monolaurate (4) Ethyl alcohol 8 0.0 (5) Lohan fruit extract * 1 10.0 (6) Kujin extract * 2 0.5 (7) Preservatives proper amount (8) Flavor proper amount (9) Purified water balance * 1 Produced in Reference Example 1. * 2 manufactured in Reference Example 2
【００２９】（製法） Ａ．成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。 Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。 Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。(Production method) Components (3), (4), (7) and (8) are mixed and dissolved. B. Components (1), (2), (5), (6) and (9) are mixed and dissolved. C. A and B were mixed and made uniform to obtain a lotion.
【００３０】実施例３ 乳液：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。 （処方） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン １．０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）ソルビット ０．５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １．０ （４）ステアリン酸 ０．５ （５）ベヘニルアルコール ０．５ （６）スクワラン ８．０ （７）羅漢果抽出物＊１ ０．１ （８）システイン＊２ ０．１ （９）防腐剤 ０．１ （１０）カルボキシビニルポリマー ０．１ （１１）水酸化ナトリウム ０．０５ （１２）エチルアルコール ５．０ （１３）精製水 残量 （１４）香料 適量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ システイン（和光純薬社製）を１．０ｍｇ／ｍｌになるように水で希釈し たものExample 3 Emulsion: An emulsion was prepared according to the following formulation and the following production method. (Prescription) (%) (1) Polyoxyethylene (10EO) sorbitan 1.0 monostearate (2) Polyoxyethylene (60EO) sorbit 0.5 tetraoleate (3) Glyceryl monostea Rate 1.0 (4) Stearic acid 0.5 (5) Behenyl alcohol 0.5 (6) Squalane 8.0 (7) Arhat fruit extract * 1 0.1 (8) Cysteine * 2 0.1 (9) Preservative Agent 0.1 (10) Carboxyvinyl polymer 0.1 (11) Sodium hydroxide 0.05 (12) Ethyl alcohol 5.0 (13) Purified water Remaining amount (14) Perfume appropriate amount * 1 Produced in Reference Example 1. * 2 Cysteine (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) diluted to 1.0 mg / ml with water
【００３１】（製法） Ａ．成分（８）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保
つ。 Ｂ．成分（１）〜（６）を加熱混合し、７０℃に保つ。 Ｃ．ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ．Ｃを冷却後、成分（７）、（１４）を加え、均一に
混合して乳液を得た。(Production method) A. The components (8) to (13) are mixed by heating and maintained at 70 ° C. B. The components (1) to (6) are mixed by heating and kept at 70 ° C. C. Add A to B, mix and emulsify uniformly. D. After cooling C, components (7) and (14) were added and mixed uniformly to obtain an emulsion.
【００３２】実施例４ クリーム：次に示す処方及び下記製法でクリームを調製
した。 （処方） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）モノステアレート ２．０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５．０ （３）ステアリン酸 ５．０ （４）ベヘニルアルコール ０．５ （５）スクワラン １５．０ （６）イソオクタン酸セチル ５．０ （７）ブチルパラベン ０．１ （８）メチルパラベン ０．１ （９）１，３−ブチレングリコール ５．０ （１０）羅漢果抽出物＊１ ０．２ （１１）ノイバラ抽出液＊２ ０．５ （１２）精製水 残量 （１３）香料 適量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 丸善製薬社製Example 4 Cream: A cream was prepared according to the following recipe and the following method. (Prescription) (%) (1) Polyoxyethylene (40EO) monostearate 2.0 (2) Glycerin monostearate (self-emulsifying type) 5.0 (3) Stearic acid 5.0 (4) Behenyl alcohol 0.5 (5) squalane 15.0 (6) cetyl isooctanoate 5.0 (7) butyl paraben 0.1 (8) methyl paraben 0.1 (9) 1,3-butylene glycol 5.0 (10) Arhat fruit extract * 1 0.2 (11) Neubara extract * 2 0.5 (12) Remaining purified water (13) Perfume appropriate amount * 1 Produced in Reference Example 1 * 2 Manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
【００３３】（製法） Ａ．成分（１）〜（７）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ．成分（８）〜（１２）を７０℃に加熱する。 Ｃ．ＡをＢに加え、冷却しながら成分（１３）を加え、
クリームを得る。(Production method) A. The components (1) to (7) are heated and dissolved at 70 ° C. B. Heat components (8)-(12) to 70 ° C. C. Add A to B, add component (13) with cooling,
Get the cream.
【００３４】実施例２の化粧水、実施例３の乳液及び実
施例４のクリームはいずれも経時安定性に優れ、皮膚に
適用することにより、肌の「くすみ」等の発生を防止す
るとともに、シミ等の色素沈着も改善することができ、
透明感のある美しい肌にするものであった。Each of the lotion of Example 2, the lotion of Example 3, and the cream of Example 4 is excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent the occurrence of "dullness" on the skin. Pigmentation such as spots can also be improved,
It was intended to make the skin transparent and beautiful.
【００３５】実施例５ パック：次に示す処方及び下記製法でパックを調製し
た。 （処方） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０．０ （２）エチルアルコール ２０．０ （３）グリセリン ５．０ （４）カオリン ６．０ （５）羅漢果抽出物＊１ １．０ （６）ホップ抽出物＊２ １．０ （７）防腐剤 ０．２ （８）香料 ０．１ （９）精製水 残量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 香栄興業社製Example 5 Pack: A pack was prepared according to the following formulation and the following production method. (Prescription) (%) (1) Polyvinyl alcohol 20.0 (2) Ethyl alcohol 20.0 (3) Glycerin 5.0 (4) Kaolin 6.0 (5) Arhat fruit extract * 1 1.0 (6) Hop extract * 2 1.0 (7) Preservative 0.2 (8) Perfume 0.1 (9) Remaining purified water * 1 Produced in Reference Example 1 * 2 Koei Kogyo Co., Ltd.
【００３６】（製法） Ａ．成分（１）、（３）、（４）及び（９）を混合し、
７０℃に加熱し、攪拌する。 Ｂ．成分（２）、（７）及び（８）を混合する。 Ｃ．上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して成分
（５）、（６）を均一に分散してパックを得た。(Production method) A. Mixing components (1), (3), (4) and (9),
Heat to 70 ° C. and stir. B. Mix components (2), (7) and (8). C. The above B was added to the above A, mixed, cooled, and the components (5) and (6) were uniformly dispersed to obtain a pack.
【００３７】実施例５のパックは、経時安定性に優れ、
皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整え、肌の
「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素沈着も改
善することができ、透明感のある美しい肌にするもので
あった。The pack of Example 5 has excellent stability over time,
By applying it to the skin, the texture of the skin can be adjusted, the "dullness" of the skin can be prevented, and the pigmentation such as spots can be improved, resulting in a beautiful skin with a transparent feeling.
【００３８】実施例６ リキッドファンデーション：次に示す処方及び下記製法
でリキッドファンデーションを調製した。 （処方） （％） （１）ラノリン ７．０ （２）流動パラフィン ５．０ （３）ステアリン酸 ２．０ （４）セタノール １．０ （５）グリセリン ５．０ （６）トリエタノールアミン １．０ （７）カルボキシメチルセルロース ０．７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５．０ （１０）タルク ６．０ （１１）酸化チタン ３．０ （１２）着色顔料 ６．０ （１３）羅漢果抽出物＊１ ０．０５ （１４）カンゾウ抽出物＊２ ０．０５ （１５）紫外線吸収剤 適量 （１６）香料 適量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 参考例２で製造したものExample 6 Liquid foundation: A liquid foundation was prepared according to the following formulation and the following production method. (Prescription) (%) (1) Lanolin 7.0 (2) Liquid paraffin 5.0 (3) Stearic acid 2.0 (4) Cetanol 1.0 (5) Glycerin 5.0 (6) Triethanolamine 1 0.0 (7) Carboxymethylcellulose 0.7 (8) Remaining purified water (9) Mica 15.0 (10) Talc 6.0 (11) Titanium oxide 3.0 (12) Color pigment 6.0 (13) Arhat extract * 1 0.05 (14) Licorice extract * 2 0.05 (15) Suitable amount of UV absorber (16) Suitable amount of fragrance * 1 Manufactured in Reference Example 1 * 2 Manufactured in Reference Example 2
【００３９】（製法） Ａ．成分（１）〜（４）を混合溶解する。 Ｂ．Ａに成分（９）〜（１２）を加え、均一に混合し、
７０℃に保つ。 Ｃ．成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ．ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ．Ｄを冷却後、成分（１３）〜（１６）を添加してリ
キッドファンデーションを得た。(Production method) The components (1) to (4) are mixed and dissolved. B. Add components (9) to (12) to A, mix uniformly,
Keep at 70 ° C. C. Components (5) to (8) are uniformly dissolved and kept at 70 ° C. D. Add C to B and emulsify uniformly. E. FIG. After cooling D, components (13) to (16) were added to obtain a liquid foundation.
【００４０】実施例７ 日焼け止め用乳液：次に示す処方及び下記製法で日焼け
止め用乳液を調製した。 （処方） （％） （１）ステアリン酸 ２．０ （２）セタノール １．０ （３）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン （２０Ｅ．Ｏ） ０．５ （４）セスキオレイン酸ソルビタン ０．５ （５）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル ８．０ （６）２−エチルヘキサン酸セチル １２．０ （７）１，３−ブチレングリコール １０．０ （８）カルボキシビニルポリマー ０．２ （９）トリエタノールアミン ０．５ （１０）羅漢果抽出物＊１ ０．５ （１１）ソウハクヒ抽出物＊２ ０．１ （１２）精製水 残量 （１３）防腐剤 適量 （１４）酸化チタン ３．０ （１５）香料 適量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 参考例２で製造したものExample 7 Sunscreen emulsion: A sunscreen emulsion was prepared according to the following formulation and the following method. (Prescription) (%) (1) stearic acid 2.0 (2) cetanol 1.0 (3) polyoxyethylene sorbitan monooleate (20EO) 0.5 (4) sorbitan sesquioleate 0.5 ( 5) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 8.0 (6) Cetyl 2-ethylhexanoate 12.0 (7) 1,3-butylene glycol 10.0 (8) Carboxyvinyl polymer 0.2 (9) Triethanolamine 0.5 (10) Lohan fruit extract * 1 0.5 (11) Sorrel extract * 2 0.1 (12) Remaining purified water (13) Preservative appropriate amount (14) Titanium oxide 3.0 ( 15) Appropriate amount of fragrance * 1 manufactured in Reference Example 1 * 2 manufactured in Reference Example 2
【００４１】（製法） Ａ．成分（１）〜（６）及び（１４）を加熱混合し、７
５℃に保つ。 Ｂ．成分（７）〜（１３）を加熱混合し、７５℃に保
つ。 Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ．Ｃを冷却しながら成分（１５）を加え、日焼け止め
用乳液を得た。(Production method) The components (1) to (6) and (14) are mixed by heating.
Keep at 5 ° C. B. Heat and mix components (7)-(13) and maintain at 75 ° C. C. Add A slowly to B. D. While cooling C, the component (15) was added to obtain a sunscreen emulsion.
【００４２】実施例６のリキッドファンデーション及び
実施例７の日焼け止め用乳液は、いずれも経時安定性に
優れ、皮膚に適用することにより、日焼け等による肌の
黒化やシミを防止するものであった。The liquid foundation of Example 6 and the sunscreen emulsion of Example 7 are both excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent darkening and spots on the skin due to sunburn and the like. Was.
【００４３】実施例８ ゲル軟膏：次に示す処方及び下記製法でゲル軟膏を調製
した。 （処方） （％） （１）カルボキシビニルポリマー １．０ （２）トリエタノールアミン １．０ （３）１，３−ブチレングリコール １０．０ （４）羅漢果抽出物＊１ ０．０１ （５）ヨクイニン抽出物＊２ ０．０１ （６）精製水 残量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 丸善製薬社製Example 8 Gel ointment: A gel ointment was prepared according to the following formulation and the following production method. (Prescription) (%) (1) Carboxyvinyl polymer 1.0 (2) Triethanolamine 1.0 (3) 1,3-butylene glycol 10.0 (4) Arhat extract * 1 0.01 (5) Yokuinin extract * 2 0.01 (6) Remaining purified water * 1 Produced in Reference Example 1 * 2 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
【００４４】（製法） Ａ．成分（１）及び（３）〜（６）を混合溶解する。 Ｂ．Ａに成分（２）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得た。(Production Method) A. Components (1) and (3) to (6) are mixed and dissolved. B. Component (2) was added to A and mixed to make a uniform, and a gel ointment was obtained.
【００４５】実施例８のゲル軟膏は、経時安定性に優
れ、皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整え、肌
の「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素沈着も
改善することができ、透明感のある美しい肌にするもの
であった。The gel ointment of Example 8 has excellent stability over time, and can be applied to the skin to regulate the texture of the skin, prevent the skin from dulling, and improve pigmentation such as spots. The result was a clear and beautiful skin.
【００４６】[0046]
【発明の効果】本発明によれば、チロシナーゼ活性阻害
剤の本来有する性能を十分に発揮させることができる。
すなわち、色素沈着に高い抑制効果を発揮し、日やけな
どによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止・改善等に
有効である。このように、本発明の皮膚外用剤は、チロ
シナーゼ活性阻害剤の本来有する性能を十分に発揮させ
ることができるので、美容や医療において極めて有用な
ものである。According to the present invention, the inherent performance of the tyrosinase activity inhibitor can be sufficiently exhibited.
In other words, it has a high inhibitory effect on pigmentation and is effective in preventing and improving skin darkening, spots and freckles due to sunburn and the like. As described above, the skin external preparation of the present invention can sufficiently exhibit the intrinsic performance of the tyrosinase activity inhibitor, and is therefore extremely useful in beauty and medicine.
─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成９年７月２８日[Submission date] July 28, 1997
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００４６[Correction target item name] 0046
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００４６】[0046]
【発明の効果】本発明によれば、チロシナーゼ活性阻害
剤と羅漢果抽出物とを組み合わせることにより、チロシ
ナーゼ活性阻害剤の本来有する性能を十分に発揮させる
ことができる。すなわち、色素沈着に高い抑制効果を発
揮し、日やけなどによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの
防止・改善等に有効である。このように、本発明の皮膚
外用剤は、チロシナーゼ活性阻害剤の本来有する性能を
十分に発揮させることができるので、美容や医療におい
て極めて有用なものである。According to the present invention, tyrosinase activity inhibition
By combining the agent with the extract of Arhat fruit extract, the intrinsic performance of the tyrosinase activity inhibitor can be sufficiently exhibited. In other words, it has a high inhibitory effect on pigmentation and is effective in preventing and improving skin darkening, spots and freckles due to sunburn and the like. As described above, the skin external preparation of the present invention can sufficiently exhibit the intrinsic performance of the tyrosinase activity inhibitor, and is therefore extremely useful in beauty and medicine.
Claims (2)
ン酸及びその誘導体並びにその塩、システイン及びその
誘導体並びにその塩、胎盤抽出物、アロエ抽出物、イブ
キトラノオ抽出物、カミツレ抽出物、クララ抽出物、ケ
イケットウ抽出物、サンザシ抽出物、サンペンズ抽出
物、シラユリ抽出物、センプクカ抽出物、ソウハクヒ抽
出物、トウキ抽出物、ノイバラ抽出物、ホップ抽出物、
ヨクイニン抽出物、グラブリジン、グラブレン、リクイ
リチン、イソリクイリチン等のフラボノイド類、及びこ
れらフラボノイド類を含有するカンゾウ抽出物から選ば
れたものである請求項１記載の皮膚外用剤。2. The method according to claim 1, wherein the tyrosinase activity inhibitor is ascorbic acid or a derivative thereof and a salt thereof, cysteine and a derivative thereof and a salt thereof, a placenta extract, an aloe extract, an Ibukitranoo extract, a chamomile extract, a Clara extract, and a coconut tree. Extract, hawthorn extract, sampens extract, white lily extract, Sempukuka extract, soybean extract, touuki extract, Neubara extract, hop extract,
The external preparation for skin according to claim 1, which is selected from flavonoids such as yokuinin extract, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin, and a liquorice extract containing these flavonoids.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8355678A JPH10182404A (en) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | Preparation for external use for skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8355678A JPH10182404A (en) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | Preparation for external use for skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10182404A true JPH10182404A (en) | 1998-07-07 |
Family
ID=18445215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8355678A Pending JPH10182404A (en) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | Preparation for external use for skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10182404A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000007544A (en) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Matsukawa Kagaku:Kk | Cosmetic |
| JP2000191504A (en) * | 1998-12-29 | 2000-07-11 | Clarins | Cosmetic composition for whitening skin |
| JP2000256175A (en) * | 1999-03-15 | 2000-09-19 | Rasheru Seiyaku Kk | Cosmetic composition |
| US6214352B1 (en) | 2000-01-06 | 2001-04-10 | Matsukawa Kagaku Co., Ltd. | Tyrosinase inhibiting agent |
| KR20030088742A (en) * | 2002-05-14 | 2003-11-20 | 주식회사 비봉파인 | Whitening external application(Cosmetics) contains cysteine and it's derivatives or erdosteine |
| JP2004002433A (en) * | 2003-06-02 | 2004-01-08 | Pola Chem Ind Inc | Skin external preparation for alpha-msh suppression |
| CN110585053A (en) * | 2019-10-16 | 2019-12-20 | 张传旋 | Compound for removing freckles, fine lines, black eyes and under-eye bags and preparation method thereof |
-
1996
- 1996-12-24 JP JP8355678A patent/JPH10182404A/en active Pending
Cited By (9)
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| JP4574959B2 (en) * | 2003-06-02 | 2010-11-04 | ポーラ化成工業株式会社 | External skin preparation for suppressing α-MSH |
| CN110585053A (en) * | 2019-10-16 | 2019-12-20 | 张传旋 | Compound for removing freckles, fine lines, black eyes and under-eye bags and preparation method thereof |
| CN110585053B (en) * | 2019-10-16 | 2022-04-29 | 张传旋 | Composition for removing freckles, fine lines, black eyes and under-eye bags and preparation method thereof |
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