JPH10152302A - 化学反応装置および主成ガスの回収方法 - Google Patents
化学反応装置および主成ガスの回収方法Info
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- JPH10152302A JPH10152302A JP9259894A JP25989497A JPH10152302A JP H10152302 A JPH10152302 A JP H10152302A JP 9259894 A JP9259894 A JP 9259894A JP 25989497 A JP25989497 A JP 25989497A JP H10152302 A JPH10152302 A JP H10152302A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 原料ガスを４００℃以上のような高温で反応
させることにより生成される主成ガスと二酸化炭素の副
生ガスのうち、前記二酸化炭素を反応場から効率よく除
去して主成ガスの生成速度を高める化学化学反応装置を
提供する。 【解決手段】 原料ガスを化学反応させて主成ガスと二
酸化炭素の副生ガスを生成する反応器；および前記反応
器内に設置され、前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生
成する化合物；を具備したことを特徴とする。
させることにより生成される主成ガスと二酸化炭素の副
生ガスのうち、前記二酸化炭素を反応場から効率よく除
去して主成ガスの生成速度を高める化学化学反応装置を
提供する。 【解決手段】 原料ガスを化学反応させて主成ガスと二
酸化炭素の副生ガスを生成する反応器；および前記反応
器内に設置され、前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生
成する化合物；を具備したことを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化学反応装置およ
び主成ガスの回収方法に関し、特に原料ガスを化学反応
させて生成された主成ガスと副生ガスとしての二酸化炭
素のうち、二酸化炭素を系外に取り除くことにより主成
ガスの反応効率を高める化学反応装置および主成ガスの
回収方法に係わる。
び主成ガスの回収方法に関し、特に原料ガスを化学反応
させて生成された主成ガスと副生ガスとしての二酸化炭
素のうち、二酸化炭素を系外に取り除くことにより主成
ガスの反応効率を高める化学反応装置および主成ガスの
回収方法に係わる。
【０００２】
【従来の技術】化学工業プロセスの中には、反応温度と
化学平衡の制約から反応効率が数１０％に留まる場合が
少なくない。例えば、４００℃以上の温度で一酸化炭素
と水との反応させて水素と二酸化炭素を生成して主に水
素を回収する化学プロセスでは、二酸化炭素を反応場か
ら除去することによって、前記化学平衡が水素生成側に
シフトする。その結果、水素の反応効率が高められる。
化学平衡の制約から反応効率が数１０％に留まる場合が
少なくない。例えば、４００℃以上の温度で一酸化炭素
と水との反応させて水素と二酸化炭素を生成して主に水
素を回収する化学プロセスでは、二酸化炭素を反応場か
ら除去することによって、前記化学平衡が水素生成側に
シフトする。その結果、水素の反応効率が高められる。
【０００３】このような反応系において、二酸化炭素を
選択的に分離除去することが検討されている。例えば、
酢酸セルロースのような高分子膜やアルミナのようなセ
ラミツク膜を用いて反応系に生成された二酸化炭素を分
離することが考えられている。
選択的に分離除去することが検討されている。例えば、
酢酸セルロースのような高分子膜やアルミナのようなセ
ラミツク膜を用いて反応系に生成された二酸化炭素を分
離することが考えられている。
【０００４】しかしながら、前記高分子膜は処理するガ
スの上限温度が２００℃程度に限られる。このため、４
００℃以上の温度で反応して水素を生成する反応場に適
用することが実質的に困難である。また、セラミック膜
は二酸化炭素の分離速度が低いために前記水素および二
酸化炭素を生成する際に前記化学平衡を水素生成側に効
果的に移行させることが困難である。
スの上限温度が２００℃程度に限られる。このため、４
００℃以上の温度で反応して水素を生成する反応場に適
用することが実質的に困難である。また、セラミック膜
は二酸化炭素の分離速度が低いために前記水素および二
酸化炭素を生成する際に前記化学平衡を水素生成側に効
果的に移行させることが困難である。
【０００５】
【発明が解決しょうとする課題】本発明の目的は、原料
ガスを高温（例えば４００℃以上）で反応させることに
より生成される主成ガスと二酸化炭素の副生ガスのう
ち、前記二酸化炭素を反応系外に効率よく除去して主成
ガスの生成速度を高めることが可能な化学反応装置を提
供しようとするものである。
ガスを高温（例えば４００℃以上）で反応させることに
より生成される主成ガスと二酸化炭素の副生ガスのう
ち、前記二酸化炭素を反応系外に効率よく除去して主成
ガスの生成速度を高めることが可能な化学反応装置を提
供しようとするものである。
【０００６】本発明の別の目的は、原料ガスを高温（例
えば４００℃以上）で反応させることにより主成ガスと
二酸化炭素の副生ガスを生成し、これらのガスのうち、
前記二酸化炭素を反応系外に効率よく除去して主成ガス
の生成速度を高めことが可能な主成ガスの回収方法を提
供しようとするものである。
えば４００℃以上）で反応させることにより主成ガスと
二酸化炭素の副生ガスを生成し、これらのガスのうち、
前記二酸化炭素を反応系外に効率よく除去して主成ガス
の生成速度を高めことが可能な主成ガスの回収方法を提
供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明に係わる化学反応
装置は、原料ガスを化学反応させて主成ガスと二酸化炭
素の副生ガスを生成する反応器；および前記反応器内に
設置され、前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する
化合物；を具備したことを特徴とするものである。
装置は、原料ガスを化学反応させて主成ガスと二酸化炭
素の副生ガスを生成する反応器；および前記反応器内に
設置され、前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する
化合物；を具備したことを特徴とするものである。
【０００８】本発明に係わる主成ガスの回収方法は、原
料ガスを反応させて主成ガス及び副生ガスとしての二酸
化炭素を生成する工程；および前記二酸化炭素とリチウ
ム化ジルコニアを反応させて前記二酸化炭素を炭酸塩と
して反応場から除去する工程；を具備したことを特徴と
するものである。
料ガスを反応させて主成ガス及び副生ガスとしての二酸
化炭素を生成する工程；および前記二酸化炭素とリチウ
ム化ジルコニアを反応させて前記二酸化炭素を炭酸塩と
して反応場から除去する工程；を具備したことを特徴と
するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係わる化学反応装
置を図１を参照してを詳細に説明する。反応器１は、原
料ガスが導入される内管２と、この内管２を包囲する外
管３とからなる。前記内管２は、例えば多孔質アルミナ
のような多孔質セラミックから作られ、二酸化炭素透過
性を有する。原料ガスを前記反応器１に導入するための
導入管４は、前記内管２の一端に連結されている。
置を図１を参照してを詳細に説明する。反応器１は、原
料ガスが導入される内管２と、この内管２を包囲する外
管３とからなる。前記内管２は、例えば多孔質アルミナ
のような多孔質セラミックから作られ、二酸化炭素透過
性を有する。原料ガスを前記反応器１に導入するための
導入管４は、前記内管２の一端に連結されている。
【００１０】反応触媒粉末５は、前記内管２内に充填さ
れている。二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する化合
物の粒状物６は、前記内管２と外管３の間に充填されて
いる。冷却手段である冷却水循環パイプ７は、前記外管
３の外周面に捲回されている。排気管８は、前記内管２
の他端に連結されている。
れている。二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する化合
物の粒状物６は、前記内管２と外管３の間に充填されて
いる。冷却手段である冷却水循環パイプ７は、前記外管
３の外周面に捲回されている。排気管８は、前記内管２
の他端に連結されている。
【００１１】前記原料ガスとしては、例えば一酸化炭素
と水（水蒸気）、またはメタンと水（水蒸気）等を用い
ることができる。前記一酸化炭素と水（水蒸気）からな
る原料ガスは、下記の反応式（１）により主成ガスであ
る水素と副生ガスである二酸化炭素を生成する。この反
応は、４００℃以上の温度で進行し、かつ発熱を伴う。
と水（水蒸気）、またはメタンと水（水蒸気）等を用い
ることができる。前記一酸化炭素と水（水蒸気）からな
る原料ガスは、下記の反応式（１）により主成ガスであ
る水素と副生ガスである二酸化炭素を生成する。この反
応は、４００℃以上の温度で進行し、かつ発熱を伴う。
【００１２】ＣＯ＋Ｈ2 Ｏ→Ｈ2 ＋ＣＯ2 …（１） 前記一酸化炭素と水（水蒸気）の反応に用いる前記反応
触媒としては、例えば反応が４５０〜５５０℃で活発に
なされる酸化鉄、鉄−クロム複合酸化物のような鉄系酸
化物が好ましい。この反応触媒は、前記内管２のみなら
ず、内管２近傍の導入管４部分にも充填してもよい。
触媒としては、例えば反応が４５０〜５５０℃で活発に
なされる酸化鉄、鉄−クロム複合酸化物のような鉄系酸
化物が好ましい。この反応触媒は、前記内管２のみなら
ず、内管２近傍の導入管４部分にも充填してもよい。
【００１３】前記メタンと水（水蒸気）からなる原料ガ
スは、下記の二段階反応式（２），（３）により主成ガ
スである水素と副生ガスである二酸化炭素を生成する。
一段目の反応は、７００〜８００℃以上で進行し、吸熱
を伴う。二段目の反応は、４５０℃以上の温度で進行
し、かつ発熱を伴う。
スは、下記の二段階反応式（２），（３）により主成ガ
スである水素と副生ガスである二酸化炭素を生成する。
一段目の反応は、７００〜８００℃以上で進行し、吸熱
を伴う。二段目の反応は、４５０℃以上の温度で進行
し、かつ発熱を伴う。
【００１４】ＣＨ4 ＋Ｈ2 Ｏ→３Ｈ2 ＋ＣＯ…（２） ＣＯ＋Ｈ2 Ｏ→Ｈ2 ＋ＣＯ2 …（３） したがって、原料ガスの一成分としてメタンを用いた場
合にはメタン１モル当たり４モルの水素を生成すること
ができる。
合にはメタン１モル当たり４モルの水素を生成すること
ができる。
【００１５】前記メタンと水（水蒸気）の一段目の反応
に使用する反応触媒としては、反応が７００〜８００℃
で活発になされる金属ニッケルのようなニッケル系触媒
が好ましい。一酸化炭素と水（水蒸気）の二段目の反応
に用いる反応触媒としては、前述した酸化鉄、鉄−クロ
ム複合酸化物のような鉄系酸化物が好ましい。このよう
な反応触媒を前記化学反応装置に充填する場合には、前
記内管２近傍の導入管４部分からなる第１ゾーン、前記
導入管４近傍の内管２部分からなる第２ゾーンおよびこ
の第２ゾーンより後段の内管２からなる第３ゾーンに分
け、前記第１から第３のゾーンにそれぞれ前記一段目の
反応触媒、一段目と二段目の反応触媒の混合物、二段目
の反応触媒を充填することが好ましい。
に使用する反応触媒としては、反応が７００〜８００℃
で活発になされる金属ニッケルのようなニッケル系触媒
が好ましい。一酸化炭素と水（水蒸気）の二段目の反応
に用いる反応触媒としては、前述した酸化鉄、鉄−クロ
ム複合酸化物のような鉄系酸化物が好ましい。このよう
な反応触媒を前記化学反応装置に充填する場合には、前
記内管２近傍の導入管４部分からなる第１ゾーン、前記
導入管４近傍の内管２部分からなる第２ゾーンおよびこ
の第２ゾーンより後段の内管２からなる第３ゾーンに分
け、前記第１から第３のゾーンにそれぞれ前記一段目の
反応触媒、一段目と二段目の反応触媒の混合物、二段目
の反応触媒を充填することが好ましい。
【００１６】前記内管２と外管３の間に充填される化合
物としては、例えばリチウム化ジルコニアが用いられ
る。このリチウム化ジルコニアは、下記反応式（４）に
示すように二酸化炭素と４５０〜６５０℃の温度で反応
してリチウム炭酸塩とジルコニアを生成する。つまり、
リチウム化ジルコニアは前記反応式（１）における一酸
化炭素と水の反応温度に近似した温度で二酸化炭素と反
応してリチウム炭酸塩を生成する。
物としては、例えばリチウム化ジルコニアが用いられ
る。このリチウム化ジルコニアは、下記反応式（４）に
示すように二酸化炭素と４５０〜６５０℃の温度で反応
してリチウム炭酸塩とジルコニアを生成する。つまり、
リチウム化ジルコニアは前記反応式（１）における一酸
化炭素と水の反応温度に近似した温度で二酸化炭素と反
応してリチウム炭酸塩を生成する。
【００１７】Ｌｉ2 ＺｒＯ3 （ｓ）＋ＣＯ2 （ｇ） →ＺｒＯ2 （ｓ）＋Ｌｉ2 ＣＯ3 （ｌ）…（４） また、生成したジルコニアとリチウム炭酸塩は常圧で７
８０℃以上、０．６気圧以下で７００℃以上、の温度に
て下記反応式( ５) に示すように二酸化炭素を放出して
リチウム化ジルコニアを再生する。
８０℃以上、０．６気圧以下で７００℃以上、の温度に
て下記反応式( ５) に示すように二酸化炭素を放出して
リチウム化ジルコニアを再生する。
【００１８】ＺｒＯ2 （ｓ）＋Ｌｉ2 ＣＯ3 （ｌ） →Ｌｉ2 ＺｒＯ3 （ｓ）＋ＣＯ2 （ｇ）…（５） 前記リチウム化ジルコニアは、二酸化炭素と効率よく反
応させるために粒状で比表面積が大きいことが好まし
い。例えば、平均粒径が２．０μｍ以下であることが好
ましい。ただし、前記リチウム化ジルコニアはシート状
にして用いてもよい。このようなシート状のリチウム化
ジルコニアは、例えば次のような方法により作製され
る。まず、リチウム化ジルコニアをポリビニルブチラー
ルのような結合剤とメチルエチルケトン、フタル酸ジブ
チルのような溶媒とともに湿式混合してスラリーを調製
する。つづいて、このスラリーをフィルム上に展開して
厚さ０．５〜２ｍｍのシート素材を作製する。この後、
前記シート素材を電気炉で大気中、５００〜７００℃で
加熱脱脂することによりシート状のリチウム化ジルコニ
アを作製する。
応させるために粒状で比表面積が大きいことが好まし
い。例えば、平均粒径が２．０μｍ以下であることが好
ましい。ただし、前記リチウム化ジルコニアはシート状
にして用いてもよい。このようなシート状のリチウム化
ジルコニアは、例えば次のような方法により作製され
る。まず、リチウム化ジルコニアをポリビニルブチラー
ルのような結合剤とメチルエチルケトン、フタル酸ジブ
チルのような溶媒とともに湿式混合してスラリーを調製
する。つづいて、このスラリーをフィルム上に展開して
厚さ０．５〜２ｍｍのシート素材を作製する。この後、
前記シート素材を電気炉で大気中、５００〜７００℃で
加熱脱脂することによりシート状のリチウム化ジルコニ
アを作製する。
【００１９】前記内管２は、その内部に充填される反応
触媒粉末５と外管３側に充填される化合物（リチウム化
ジルコニア）の粒状物６とを分離する役目をなす。この
ような内管２は、気孔率が５０〜８０％の多孔質アルミ
ナ管のような多孔質セラミック管により形成することが
好ましい。ただし、前記内管は耐熱性金属からなる網体
で形成してもよい。このように反応器１を内管２と外管
３を有する二重管構造にすることによって、反応触媒粉
末およびリチウム化ジルコニアのような化合物の粒状物
の交換が容易になり、メンテナンスが簡便になる。
触媒粉末５と外管３側に充填される化合物（リチウム化
ジルコニア）の粒状物６とを分離する役目をなす。この
ような内管２は、気孔率が５０〜８０％の多孔質アルミ
ナ管のような多孔質セラミック管により形成することが
好ましい。ただし、前記内管は耐熱性金属からなる網体
で形成してもよい。このように反応器１を内管２と外管
３を有する二重管構造にすることによって、反応触媒粉
末およびリチウム化ジルコニアのような化合物の粒状物
の交換が容易になり、メンテナンスが簡便になる。
【００２０】前記内管２は、原料ガスの反応時間を長く
する観点から、原料ガスの流れ方向に長い管状にするこ
とが好ましい。前記外管３、導入管４および排気管８
は、例えば緻密質アルミナのような緻密質セラミック、
ニッケル、鉄等から作られる。
する観点から、原料ガスの流れ方向に長い管状にするこ
とが好ましい。前記外管３、導入管４および排気管８
は、例えば緻密質アルミナのような緻密質セラミック、
ニッケル、鉄等から作られる。
【００２１】前記外管３は、その内側に充填された化合
物の粒状物６と反応により生成された副生ガスである二
酸化炭素との反応性を高める観点から、原料ガスの流れ
方向に長い管状にすることが好ましい。
物の粒状物６と反応により生成された副生ガスである二
酸化炭素との反応性を高める観点から、原料ガスの流れ
方向に長い管状にすることが好ましい。
【００２２】前記内管２と前記外管３との間は、ここに
充填される化合物の粒状物６と反応により生成された副
生ガスである二酸化炭素とが十分に反応させるに必要な
容積を有することが好ましい。
充填される化合物の粒状物６と反応により生成された副
生ガスである二酸化炭素とが十分に反応させるに必要な
容積を有することが好ましい。
【００２３】前記冷却手段である冷却水循環パイプ７
は、前述した一酸化炭素と水の反応および前記リチウム
化ジルコニアと二酸化炭素との反応が発熱反応であるた
め、それらの反応に適した温度以上の高い温度になるの
を抑制する。ただし、冷却手段は、前記循環パイプに限
らない。例えば、複数枚の円盤状のフィンを貫通して取
付けた螺旋状の冷却水循環チューブからなるフィンチュ
ーブを前記内管２内に配置してもよい。
は、前述した一酸化炭素と水の反応および前記リチウム
化ジルコニアと二酸化炭素との反応が発熱反応であるた
め、それらの反応に適した温度以上の高い温度になるの
を抑制する。ただし、冷却手段は、前記循環パイプに限
らない。例えば、複数枚の円盤状のフィンを貫通して取
付けた螺旋状の冷却水循環チューブからなるフィンチュ
ーブを前記内管２内に配置してもよい。
【００２４】次に、本発明に係わる主成ガスの回収方法
を前述した図１を参照して説明する。ここでは、原料ガ
スとして一酸化炭素と水蒸気を用いた場合を例にして説
明する。
を前述した図１を参照して説明する。ここでは、原料ガ
スとして一酸化炭素と水蒸気を用いた場合を例にして説
明する。
【００２５】まず、反応器１の内管２に前記原料ガスの
反応触媒である酸化鉄系触媒の粉末５を充填する。ま
た、前記内管２，外管３の間に二酸化炭素と反応して炭
酸塩を生成する化合物（リチウム化ジルコニア）の粒状
物６を充填する。
反応触媒である酸化鉄系触媒の粉末５を充填する。ま
た、前記内管２，外管３の間に二酸化炭素と反応して炭
酸塩を生成する化合物（リチウム化ジルコニア）の粒状
物６を充填する。
【００２６】次いで、予め４００℃以上、好ましくは４
５０〜５５０℃に加熱された一酸化炭素および水蒸気を
導入管４を通して前記内管２内に導入する。この時、前
記反応触媒粉末５の反応促進作用により、前述した反応
式（１）のように主に内管２内で主成ガスである水素と
副生ガスである二酸化炭素とが生成される。生成された
副生ガスである二酸化炭素は、多孔質セラミックからな
る前記内管２から内管２，外管３の空隙に導入され、こ
こに充填されたリチウム化シルコニアの粒状物６と接触
して前述した反応式（４）に従ってリチウム炭酸塩とし
て反応場から除去される。ここで、前記反応式（１），
（４）はほぼ近似した４５０〜５５０℃の温度でなされ
るため、水素および二酸化炭素の生成の場で、二酸化炭
素が分離除去される。なお、前記反応式（１），（４）
は、いずれも発熱を伴うため、外管３の外周面に配置し
た冷却水循環パイプ７に冷却水を供給して前記各反応場
をそれらの反応に適した４５０〜５５０℃の温度に制御
する。
５０〜５５０℃に加熱された一酸化炭素および水蒸気を
導入管４を通して前記内管２内に導入する。この時、前
記反応触媒粉末５の反応促進作用により、前述した反応
式（１）のように主に内管２内で主成ガスである水素と
副生ガスである二酸化炭素とが生成される。生成された
副生ガスである二酸化炭素は、多孔質セラミックからな
る前記内管２から内管２，外管３の空隙に導入され、こ
こに充填されたリチウム化シルコニアの粒状物６と接触
して前述した反応式（４）に従ってリチウム炭酸塩とし
て反応場から除去される。ここで、前記反応式（１），
（４）はほぼ近似した４５０〜５５０℃の温度でなされ
るため、水素および二酸化炭素の生成の場で、二酸化炭
素が分離除去される。なお、前記反応式（１），（４）
は、いずれも発熱を伴うため、外管３の外周面に配置し
た冷却水循環パイプ７に冷却水を供給して前記各反応場
をそれらの反応に適した４５０〜５５０℃の温度に制御
する。
【００２７】このように二酸化炭素と反応して炭酸塩を
生成する化合物であるリチウム化ジルコニアを用いるこ
とによって、反応場からの二酸化炭素の除去を水素と二
酸化炭素とを生成する４５０〜５５０℃という高温で行
うことができる。その結果、反応場で水素および二酸化
炭素の生成と、二酸化炭素の分離、除去とを行うことが
できるため、前述した反応式（１）の化学平衡が右辺に
シフトし、水素の生成速度を高めることができる。すな
わち、反応式（１）において右辺の水素および二酸化炭
素の生成を促進するには、その生成ガスのいずれかを反
応場から除くことによって、その化学平衡が右辺側にシ
フトして水素の生成速度が促進される。本発明のように
前記生成ガスの一つである二酸化炭素をリチウム化ジル
コニアの粒状物６と反応させて分離、除去することによ
り水素の生成速度（生成効率）を高めることができる。
同時に、純度の高い水素を得ることが可能になる。
生成する化合物であるリチウム化ジルコニアを用いるこ
とによって、反応場からの二酸化炭素の除去を水素と二
酸化炭素とを生成する４５０〜５５０℃という高温で行
うことができる。その結果、反応場で水素および二酸化
炭素の生成と、二酸化炭素の分離、除去とを行うことが
できるため、前述した反応式（１）の化学平衡が右辺に
シフトし、水素の生成速度を高めることができる。すな
わち、反応式（１）において右辺の水素および二酸化炭
素の生成を促進するには、その生成ガスのいずれかを反
応場から除くことによって、その化学平衡が右辺側にシ
フトして水素の生成速度が促進される。本発明のように
前記生成ガスの一つである二酸化炭素をリチウム化ジル
コニアの粒状物６と反応させて分離、除去することによ
り水素の生成速度（生成効率）を高めることができる。
同時に、純度の高い水素を得ることが可能になる。
【００２８】前記反応器１により生成された水素を含む
ガスは、排気管８を通して回収される。前述した内管
２，外管３の間に充填したリチウム化ジルコニアの粒状
物６により原料ガスの反応で生成した二酸化炭素をリチ
ウム炭酸塩として反応場から除去する過程で、前記反応
式（４）に示すようにリチウム化ジルコニアが全てジル
コニアに変化すると、反応場での二酸化炭素濃度の低減
化が困難になる。ただし、リチウム化ジルコニアと二酸
化炭素の反応は、前記反応式（４），（５）に示すよう
に可逆反応である。このため、ジルコニアとリチウム炭
酸塩とを前記反応式（４）の反応温度より高い温度（例
えば常圧で７８０℃以上）で加熱することにより反応式
（５）に示すように二酸化炭素を放出してリチウム化ジ
ルコニアを再生することが可能になる。
ガスは、排気管８を通して回収される。前述した内管
２，外管３の間に充填したリチウム化ジルコニアの粒状
物６により原料ガスの反応で生成した二酸化炭素をリチ
ウム炭酸塩として反応場から除去する過程で、前記反応
式（４）に示すようにリチウム化ジルコニアが全てジル
コニアに変化すると、反応場での二酸化炭素濃度の低減
化が困難になる。ただし、リチウム化ジルコニアと二酸
化炭素の反応は、前記反応式（４），（５）に示すよう
に可逆反応である。このため、ジルコニアとリチウム炭
酸塩とを前記反応式（４）の反応温度より高い温度（例
えば常圧で７８０℃以上）で加熱することにより反応式
（５）に示すように二酸化炭素を放出してリチウム化ジ
ルコニアを再生することが可能になる。
【００２９】このようなリチウム化ジルコニアの性質を
利用して反応器を複数配列して、いずれか一方の反応器
で水素および二酸化炭素の生成とリチウム化ジルコニア
による二酸化炭素の分離、除去し、他方の反応器でリチ
ウム化ジルコニアを再生する操作を交互に行うことによ
つて、ほぼ連続的な高純度水素の回収を行うことが可能
になる。これを２つの反応器を用いた図２に示す化学反
応装置を参照して以下に説明する。
利用して反応器を複数配列して、いずれか一方の反応器
で水素および二酸化炭素の生成とリチウム化ジルコニア
による二酸化炭素の分離、除去し、他方の反応器でリチ
ウム化ジルコニアを再生する操作を交互に行うことによ
つて、ほぼ連続的な高純度水素の回収を行うことが可能
になる。これを２つの反応器を用いた図２に示す化学反
応装置を参照して以下に説明する。
【００３０】第１、第２の反応器１１ａ，１１ｂは、互
いに平行して配列されている。これらの反応器１１ａ，
１１ｂは、前述した図１の反応器１と同様な構造を有す
る。原料ガス供給源１２は、第１、第２の導入管１３
ａ，１３ｂを通して前記各反応器１１ａ，１１ｂの一端
ににそれぞれ連結されている。第１，第２の原料ガス用
バルブ１４ａ，１４ｂは、前記第１，第２の導入管１３
ａ，１３ｂにそれぞれ介装されている。
いに平行して配列されている。これらの反応器１１ａ，
１１ｂは、前述した図１の反応器１と同様な構造を有す
る。原料ガス供給源１２は、第１、第２の導入管１３
ａ，１３ｂを通して前記各反応器１１ａ，１１ｂの一端
ににそれぞれ連結されている。第１，第２の原料ガス用
バルブ１４ａ，１４ｂは、前記第１，第２の導入管１３
ａ，１３ｂにそれぞれ介装されている。
【００３１】再生ガス供給源１５は、第１，第２の供給
管１６ａ，１６ｂを通して前記第１，第２の導入管１３
ａ，１３ｂにそれぞれ連結されている。なお、前記第１
導入管１３ａ側の前記第１供給管１６ａの端部は前記反
応器１１ａと前記原料ガス用バルブ１４ａの間の前記第
１導入管１３ａ部分に連結されている。前記第２導入管
１３ｂ側の前記第２供給管１６ｂの端部は、前記反応器
１１ｂと前記原料ガス用バルブ１４ｂの間の前記第２導
入管１３ｂ部分に連結されている。第１，第２の再生ガ
ス用バルブ１７ａ，１７ｂは、前記第１，第２の供給管
１６ａ，１６ｂにそれぞれ介装されている。第１，第２
の排気管１８ａ，１８ｂは、前記各反応器１１ａ，１１
ｂの他端にそれぞれ連結されている。
管１６ａ，１６ｂを通して前記第１，第２の導入管１３
ａ，１３ｂにそれぞれ連結されている。なお、前記第１
導入管１３ａ側の前記第１供給管１６ａの端部は前記反
応器１１ａと前記原料ガス用バルブ１４ａの間の前記第
１導入管１３ａ部分に連結されている。前記第２導入管
１３ｂ側の前記第２供給管１６ｂの端部は、前記反応器
１１ｂと前記原料ガス用バルブ１４ｂの間の前記第２導
入管１３ｂ部分に連結されている。第１，第２の再生ガ
ス用バルブ１７ａ，１７ｂは、前記第１，第２の供給管
１６ａ，１６ｂにそれぞれ介装されている。第１，第２
の排気管１８ａ，１８ｂは、前記各反応器１１ａ，１１
ｂの他端にそれぞれ連結されている。
【００３２】次に、前述した図２の化学反応装置による
主成ガスの回収方法を説明する。ここでは、原料ガスと
して一酸化炭素と水蒸気を用いた場合を例にして説明す
る。まず、反応器１１ａ，１１ｂの内管（図示せず）に
前記原料ガスの反応触媒である酸化鉄系触媒の粉末をそ
れぞれ充填する。また、前記内管，外管（図示せず）の
間に二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する化合物（例
えばリチウム化ジルコニア）の粒状物をそれぞれ充填す
る。
主成ガスの回収方法を説明する。ここでは、原料ガスと
して一酸化炭素と水蒸気を用いた場合を例にして説明す
る。まず、反応器１１ａ，１１ｂの内管（図示せず）に
前記原料ガスの反応触媒である酸化鉄系触媒の粉末をそ
れぞれ充填する。また、前記内管，外管（図示せず）の
間に二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成する化合物（例
えばリチウム化ジルコニア）の粒状物をそれぞれ充填す
る。
【００３３】次いで、第１原料用バルブ１４ａを開、第
２原料用バルブ１４ｂを閉とし、第１反応器１１ａを原
料ガスの反応場として選択する。つづいて、原料ガス供
給源１２から予め４００℃以上、好ましくは４５０〜５
５０℃に加熱された一酸化炭素および水蒸気を第１導入
管１３ａを通して前記第１反応器１１ａの内管内に導入
する。この時、前記内管内に充填された反応触媒粉末の
反応促進作用により、前述した反応式（１）のように主
に内管内で主成ガスである水素と副生ガスである二酸化
炭素とが生成される。生成された副生ガスである二酸化
炭素は、多孔質セラミックからなる前記内管から内管お
よび外管の空隙に導入され、ここに充填されたリチウム
化シルコニアの粒状物と接触して前述した反応式（４）
に従って炭酸リチウムとして反応場から除去される。こ
こで、前記反応式（１），（４）はほぼ近似した４５０
〜５５０℃の温度でなされるため、水素および二酸化炭
素の生成の場で、二酸化炭素が分離除去される。その結
果、水素の生成速度（生成効率）を高めることができる
と同時に、純度の高い水素を第１排気管１８ａを通して
回収することが可能になる。なお、前記反応式（１），
（４）は、いずれも発熱を伴うため、前記反応器１１ａ
の外管の外周面に配置した冷却水循環パイプ（図示せ
ず）に冷却水を供給して前記各反応場をそれらの反応に
適した４５０〜５５０℃の温度に制御する。
２原料用バルブ１４ｂを閉とし、第１反応器１１ａを原
料ガスの反応場として選択する。つづいて、原料ガス供
給源１２から予め４００℃以上、好ましくは４５０〜５
５０℃に加熱された一酸化炭素および水蒸気を第１導入
管１３ａを通して前記第１反応器１１ａの内管内に導入
する。この時、前記内管内に充填された反応触媒粉末の
反応促進作用により、前述した反応式（１）のように主
に内管内で主成ガスである水素と副生ガスである二酸化
炭素とが生成される。生成された副生ガスである二酸化
炭素は、多孔質セラミックからなる前記内管から内管お
よび外管の空隙に導入され、ここに充填されたリチウム
化シルコニアの粒状物と接触して前述した反応式（４）
に従って炭酸リチウムとして反応場から除去される。こ
こで、前記反応式（１），（４）はほぼ近似した４５０
〜５５０℃の温度でなされるため、水素および二酸化炭
素の生成の場で、二酸化炭素が分離除去される。その結
果、水素の生成速度（生成効率）を高めることができる
と同時に、純度の高い水素を第１排気管１８ａを通して
回収することが可能になる。なお、前記反応式（１），
（４）は、いずれも発熱を伴うため、前記反応器１１ａ
の外管の外周面に配置した冷却水循環パイプ（図示せ
ず）に冷却水を供給して前記各反応場をそれらの反応に
適した４５０〜５５０℃の温度に制御する。
【００３４】以上のような原料ガスの反応で生成した二
酸化炭素をリチウム炭酸塩として分離、除去する過程
で、前記反応式（４）に示すようにリチウム化ジルコニ
アが全てジルコニアに変化する。このような変化が生じ
たときには、第１原料用バルブ１４ａを閉、第２原料用
バルブ１４ｂを開とし、第１反応器１１ａから第２反応
器１１ｂに原料ガスの反応場を切り替える。
酸化炭素をリチウム炭酸塩として分離、除去する過程
で、前記反応式（４）に示すようにリチウム化ジルコニ
アが全てジルコニアに変化する。このような変化が生じ
たときには、第１原料用バルブ１４ａを閉、第２原料用
バルブ１４ｂを開とし、第１反応器１１ａから第２反応
器１１ｂに原料ガスの反応場を切り替える。
【００３５】なお、前記反応器１１ａ，１１ｂの切り替
えは、例えば前記第１反応器１１ａに連結された第１排
気管１８ａから排出されるガス中の二酸化炭素の濃度を
図示しないセンサで検出し、検出された二酸化炭素の濃
度が基準値（例えば前記反応式（１）に基づく原料ガス
の反応で生成された二酸化炭素の濃度）付近になった時
点で行う。
えは、例えば前記第１反応器１１ａに連結された第１排
気管１８ａから排出されるガス中の二酸化炭素の濃度を
図示しないセンサで検出し、検出された二酸化炭素の濃
度が基準値（例えば前記反応式（１）に基づく原料ガス
の反応で生成された二酸化炭素の濃度）付近になった時
点で行う。
【００３６】次いで、原料ガス供給源１２から予め４０
０℃以上、好ましくは４５０〜５５０℃に加熱された一
酸化炭素および水蒸気を第２導入管１３ｂを通して前記
第２反応器１１ｂの内管に導入して前記第１反応器１１
ａと同様に純度の高い水素を第２排気管１８ｂを通して
回収する。
０℃以上、好ましくは４５０〜５５０℃に加熱された一
酸化炭素および水蒸気を第２導入管１３ｂを通して前記
第２反応器１１ｂの内管に導入して前記第１反応器１１
ａと同様に純度の高い水素を第２排気管１８ｂを通して
回収する。
【００３７】前記第２反応器１１ｂで純度の高い水素を
回収している間に、前記第１供給管１６ａに介装された
前記第１再生ガス用バルブ１７ａを開，前記第２供給管
１６ｂに介装された前記第２再生ガス用バルブ１７ｂを
閉とする。つづいて、再生ガス供給源１５から前記二酸
化炭素の反応温度より高い再生ガスを第１供給管１６ａ
および第１導入管１３ａを通して前記第１反応器１１ａ
の内管内に導入する。この工程において、前記第１反応
器１１ａ中のジルコニアおよび炭酸リチウムは燃焼ガス
のような加熱ガスの手段または加熱装置により加熱され
てもよい。前記加熱再生ガスの供給により、加熱再生ガ
スは多孔質セラミックからなる内管から内管と外管の空
隙に導入され、その空隙に前記反応式（４）に従って生
成されたジルコニアと炭酸リチウムが加熱される。その
結果、前述した反応式（５）に従って、二酸化炭素を発
生すると共にリチウム化ジルコニアが再生される。な
お、発生した二酸化炭素は第１排気管１８ａを通して放
出される。
回収している間に、前記第１供給管１６ａに介装された
前記第１再生ガス用バルブ１７ａを開，前記第２供給管
１６ｂに介装された前記第２再生ガス用バルブ１７ｂを
閉とする。つづいて、再生ガス供給源１５から前記二酸
化炭素の反応温度より高い再生ガスを第１供給管１６ａ
および第１導入管１３ａを通して前記第１反応器１１ａ
の内管内に導入する。この工程において、前記第１反応
器１１ａ中のジルコニアおよび炭酸リチウムは燃焼ガス
のような加熱ガスの手段または加熱装置により加熱され
てもよい。前記加熱再生ガスの供給により、加熱再生ガ
スは多孔質セラミックからなる内管から内管と外管の空
隙に導入され、その空隙に前記反応式（４）に従って生
成されたジルコニアと炭酸リチウムが加熱される。その
結果、前述した反応式（５）に従って、二酸化炭素を発
生すると共にリチウム化ジルコニアが再生される。な
お、発生した二酸化炭素は第１排気管１８ａを通して放
出される。
【００３８】前記再生ガスは、前記反応器内で発生する
二酸化炭素を排気管を通して排出するためのキャリアガ
スであり、二酸化炭素以外のガスであれば特にその種類
は限定されない。リチウム化ジルコニアの再生におい
て、再生ガスの供給は不可欠ではない。ただし、前記反
応器内の二酸化炭素の濃度が高くなると、前記反応式
（５）の反応が遅くなり、反応温度を例えば７８０℃以
上の高温に設定する必要が生じる。このため、低温での
前記リチウム化ジルコニアの再生を行うには前述したよ
うに再生ガスを前記反応器内に供給することが好まし
い。具体的には、前記反応器の二酸化炭素の分圧が０．
６気圧以下となるように再生ガスの流量を設定すること
により７００℃前後の温度でリチウム化ジルコニアを再
生することが可能になる。
二酸化炭素を排気管を通して排出するためのキャリアガ
スであり、二酸化炭素以外のガスであれば特にその種類
は限定されない。リチウム化ジルコニアの再生におい
て、再生ガスの供給は不可欠ではない。ただし、前記反
応器内の二酸化炭素の濃度が高くなると、前記反応式
（５）の反応が遅くなり、反応温度を例えば７８０℃以
上の高温に設定する必要が生じる。このため、低温での
前記リチウム化ジルコニアの再生を行うには前述したよ
うに再生ガスを前記反応器内に供給することが好まし
い。具体的には、前記反応器の二酸化炭素の分圧が０．
６気圧以下となるように再生ガスの流量を設定すること
により７００℃前後の温度でリチウム化ジルコニアを再
生することが可能になる。
【００３９】以上説明したように、例えば２つの反応器
１１ａ，１１ｂを配列し、いずれか一方の反応器で水素
および二酸化炭素の生成とリチウム化ジルコニアによる
二酸化炭素の分離、除去し、他方の反応器でリチウム化
ジルコニアを再生する操作を交互に行うことによりほぼ
連続的な高純度水素の回収を行うことが可能になる。
１１ａ，１１ｂを配列し、いずれか一方の反応器で水素
および二酸化炭素の生成とリチウム化ジルコニアによる
二酸化炭素の分離、除去し、他方の反応器でリチウム化
ジルコニアを再生する操作を交互に行うことによりほぼ
連続的な高純度水素の回収を行うことが可能になる。
【００４０】
【実施例】以下、本発明の好ましい実施例を説明する。
図１の反応器１において、内管２は気孔率が約６０％の
多孔質アルミナ管から形成した。この内管２は、外径が
３．５ｃｍ，内径が３ｃｍ，長さが１６０ｃｍである。
外管３は、緻密質アルミナ管から形成した。この外管３
は、外径が７ｃｍ，内径が５ｃｍ，長さが１６０ｃｍで
ある。前記反応器１の内管２内に酸化鉄（Ｆｅ3 Ｏ4 ）
を約１０重量％担持した平均粒径１０μｍのアルミナ粒
子１４００ｇを充填して気孔率７０％の触媒層を形成し
た。また、前記内管２と外管３との間に平均粒径１μｍ
のリチウム化ジルコニア粒子２７００ｇを充填して気孔
率５０％のリチウム化ジルコニア粒状層を形成した。
図１の反応器１において、内管２は気孔率が約６０％の
多孔質アルミナ管から形成した。この内管２は、外径が
３．５ｃｍ，内径が３ｃｍ，長さが１６０ｃｍである。
外管３は、緻密質アルミナ管から形成した。この外管３
は、外径が７ｃｍ，内径が５ｃｍ，長さが１６０ｃｍで
ある。前記反応器１の内管２内に酸化鉄（Ｆｅ3 Ｏ4 ）
を約１０重量％担持した平均粒径１０μｍのアルミナ粒
子１４００ｇを充填して気孔率７０％の触媒層を形成し
た。また、前記内管２と外管３との間に平均粒径１μｍ
のリチウム化ジルコニア粒子２７００ｇを充填して気孔
率５０％のリチウム化ジルコニア粒状層を形成した。
【００４１】次いで、原料ガスであるＨ2 ＯとＣＯとを
Ｈ2 Ｏ／ＣＯ＝２の比率で混合し、この原料ガスを予め
４５０℃に加温し、導入管４を通して前記反応器１の内
管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。この時、前記外管
３の外周面に配置した冷却水循環パイプ７に冷却水を供
給して前記触媒層とリチウム化ジルコニア粒状層の各反
応場をそれらの反応に適した４５０℃の温度に制御し
た。
Ｈ2 Ｏ／ＣＯ＝２の比率で混合し、この原料ガスを予め
４５０℃に加温し、導入管４を通して前記反応器１の内
管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。この時、前記外管
３の外周面に配置した冷却水循環パイプ７に冷却水を供
給して前記触媒層とリチウム化ジルコニア粒状層の各反
応場をそれらの反応に適した４５０℃の温度に制御し
た。
【００４２】前記原料ガスを前記反応器１に供給する過
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率（原料ガスの反応効率）を求めた。この結果を下記表
１に示す。
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率（原料ガスの反応効率）を求めた。この結果を下記表
１に示す。
【００４３】（実施例２）原料ガスを予め５００℃に加
温した以外、実施例１と同様な方法により導入管４を通
して前記反応器１の内管２内に１Ｌ／分の割合で導入し
た。
温した以外、実施例１と同様な方法により導入管４を通
して前記反応器１の内管２内に１Ｌ／分の割合で導入し
た。
【００４４】前記原料ガスを前記反応器１に供給する過
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
【００４５】（実施例３）Ｈ2 ＯとＣＯとをＨ2 Ｏ／Ｃ
Ｏ＝３の比率で混合した原料ガスを使用した以外、実施
例１と同様な方法により原料ガスを導入管４を通して前
記反応器１の内管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。
Ｏ＝３の比率で混合した原料ガスを使用した以外、実施
例１と同様な方法により原料ガスを導入管４を通して前
記反応器１の内管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。
【００４６】前記原料ガスを前記反応器１に供給する過
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
【００４７】（比較例１）内管２と外管３の間にリチウ
ム化ジルコニア粒子を充填しない反応器を用いた以外、
実施例１と同様な方法により原料ガスを前記反応器１の
内管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。
ム化ジルコニア粒子を充填しない反応器を用いた以外、
実施例１と同様な方法により原料ガスを前記反応器１の
内管２内に１Ｌ／分の割合で導入した。
【００４８】前記原料ガスを前記反応器１に供給する過
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定
し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＯの消費
率を求めた。この結果を下記表１に示す。
【００４９】（比較例２）内管の外表面に二酸化炭素分
離膜として機能する厚さ２０μｍのＳｉＯ2 膜を成膜し
た反応器を用いた以外、実施例１と同様な方法により原
料ガスを前記反応器の内管内に１Ｌ／分の割合で導入し
た。
離膜として機能する厚さ２０μｍのＳｉＯ2 膜を成膜し
た反応器を用いた以外、実施例１と同様な方法により原
料ガスを前記反応器の内管内に１Ｌ／分の割合で導入し
た。
【００５０】前記原料ガスを前記反応器に供給する過程
で、排気管から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定し、
前記反応器での原料ガスの反応によるＣＯの消費率を求
めた。この結果を下記表１に示す。
で、排気管から排出されるガス中のＣＯ濃度を測定し、
前記反応器での原料ガスの反応によるＣＯの消費率を求
めた。この結果を下記表１に示す。
【００５１】
【表１】
【００５２】前記表１から明らかなように実施例１−３
は、比較例１，２に比べてＣＯの消費率、つまり前述し
た反応式（１）による水素の生成効率が極めて高いこと
がわかる。これは、図１に示す化学反応装置を用いる実
施例１−３では原料ガスの反応場で生成した二酸化炭素
がリチウム化ジルコニアと反応して反応場から除去され
るため、前述した反応式（１）の化学平衡が右辺側にシ
フトしたことによるものである。
は、比較例１，２に比べてＣＯの消費率、つまり前述し
た反応式（１）による水素の生成効率が極めて高いこと
がわかる。これは、図１に示す化学反応装置を用いる実
施例１−３では原料ガスの反応場で生成した二酸化炭素
がリチウム化ジルコニアと反応して反応場から除去され
るため、前述した反応式（１）の化学平衡が右辺側にシ
フトしたことによるものである。
【００５３】また、実施例１−３による原料ガスの反
応、生成二酸化炭素のリチウム化ジルコニアによる除去
を行った後に再生ガスとしての７００℃に加温した窒素
ガスを導入管４を通して反応器１に１Ｌ／分の流量で２
時間それぞれ供給した。再生ガスの供給終了後、内管２
と外管３の間に充填された物質を同定した。その結果、
その物質は大部分がリチウム化ジルコニアであることが
確認された。
応、生成二酸化炭素のリチウム化ジルコニアによる除去
を行った後に再生ガスとしての７００℃に加温した窒素
ガスを導入管４を通して反応器１に１Ｌ／分の流量で２
時間それぞれ供給した。再生ガスの供給終了後、内管２
と外管３の間に充填された物質を同定した。その結果、
その物質は大部分がリチウム化ジルコニアであることが
確認された。
【００５４】（実施例４）図１の反応器１において、内
管２は気孔率が約６０％の多孔質アルミナ管から形成し
た。この内管２は、外径が３．５ｃｍ，内径が３ｃｍ，
長さが２４０ｃｍである。外管３は、緻密質アルミナ管
から形成した。この外管３は、外径が７ｃｍ，内径が５
ｃｍ，長さが２４０ｃｍである。
管２は気孔率が約６０％の多孔質アルミナ管から形成し
た。この内管２は、外径が３．５ｃｍ，内径が３ｃｍ，
長さが２４０ｃｍである。外管３は、緻密質アルミナ管
から形成した。この外管３は、外径が７ｃｍ，内径が５
ｃｍ，長さが２４０ｃｍである。
【００５５】前記反応器１の内管２近傍の長さ８０ｃｍ
に亘る導入管（外径；３．５ｃｍ、内径；３ｃｍ）４部
分に金属ニッケルを約２０重量％担持した平均粒径１０
μｍのアルミナ粒子７５０ｇを充填して気孔率７０％の
第１触媒層を形成した。前記導入管４近傍の長さ８０ｃ
ｍに亘る前記内管２内に金属ニッケルを約２０重量％担
持した平均粒径１０μｍのアルミナ粒子と酸化鉄（Ｆｅ
3 Ｏ4 ）を約１０重量％担持した平均粒径１０μｍのア
ルミナ粒子との混合触媒（混合重量比率；２０／８０）
７００ｇを充填して気孔率７０％の第２触媒層を形成し
た。前記第２触媒層より後段側の前記内管２部分に酸化
鉄（Ｆｅ3 Ｏ4 ）を約１０重量％担持した平均粒径１０
μｍのアルミナ粒子１４００ｇを充填して気孔率７０％
の第３触媒層を形成した。
に亘る導入管（外径；３．５ｃｍ、内径；３ｃｍ）４部
分に金属ニッケルを約２０重量％担持した平均粒径１０
μｍのアルミナ粒子７５０ｇを充填して気孔率７０％の
第１触媒層を形成した。前記導入管４近傍の長さ８０ｃ
ｍに亘る前記内管２内に金属ニッケルを約２０重量％担
持した平均粒径１０μｍのアルミナ粒子と酸化鉄（Ｆｅ
3 Ｏ4 ）を約１０重量％担持した平均粒径１０μｍのア
ルミナ粒子との混合触媒（混合重量比率；２０／８０）
７００ｇを充填して気孔率７０％の第２触媒層を形成し
た。前記第２触媒層より後段側の前記内管２部分に酸化
鉄（Ｆｅ3 Ｏ4 ）を約１０重量％担持した平均粒径１０
μｍのアルミナ粒子１４００ｇを充填して気孔率７０％
の第３触媒層を形成した。
【００５６】さらに、前記内管２と外管３との間に平均
粒径１μｍのリチウム化ジルコニア粒子２７００ｇを充
填して気孔率５０％のリチウム化ジルコニア粒状層を形
成した。
粒径１μｍのリチウム化ジルコニア粒子２７００ｇを充
填して気孔率５０％のリチウム化ジルコニア粒状層を形
成した。
【００５７】次いで、原料ガスであるＨ2 ＯとＣＨ4 と
をＨ2 Ｏ／ＣＨ4 ＝４の比率で混合し、この原料ガスを
予め７００℃に加温し、導入管４を通して前記反応器１
の内管２内に２Ｌ／分の割合で導入した。この時、第１
触媒層が配置されている前記導入管４部分に配置したヒ
ータ（図示せず）により前記第１触媒層を７００℃に加
熱した。また、前記外管３の外周面に配置した冷却水循
環パイプ７に冷却水を供給して前記触媒層とリチウム化
ジルコニア粒状層の各反応場をそれらの反応に適した４
５０℃の温度に制御した。
をＨ2 Ｏ／ＣＨ4 ＝４の比率で混合し、この原料ガスを
予め７００℃に加温し、導入管４を通して前記反応器１
の内管２内に２Ｌ／分の割合で導入した。この時、第１
触媒層が配置されている前記導入管４部分に配置したヒ
ータ（図示せず）により前記第１触媒層を７００℃に加
熱した。また、前記外管３の外周面に配置した冷却水循
環パイプ７に冷却水を供給して前記触媒層とリチウム化
ジルコニア粒状層の各反応場をそれらの反応に適した４
５０℃の温度に制御した。
【００５８】前記原料ガスを前記反応器１に供給する過
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＨ4 濃度を測
定し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＨ4 の
消費率（原料ガスの反応効率）を求めた。その結果をＣ
Ｈ4 の消費率は、９９％であった。
程で、排気管８から排出されるガス中のＣＨ4 濃度を測
定し、前記反応器１での原料ガスの反応によるＣＨ4 の
消費率（原料ガスの反応効率）を求めた。その結果をＣ
Ｈ4 の消費率は、９９％であった。
【００５９】（比較例３）内管２と外管３の間にリチウ
ム化ジルコニア粒子を充填しない以外、実施例４と同様
な構成の反応器にＨ2 Ｏ／ＣＨ4 ＝４の比率の原料ガス
を２Ｌ／分の割合で導入した。前記反応器１での原料ガ
スの反応によるＣＨ4 の消費率（原料ガスの反応効率）
を求めた。その結果、ＣＨ4 の消費率は９０％であっ
た。
ム化ジルコニア粒子を充填しない以外、実施例４と同様
な構成の反応器にＨ2 Ｏ／ＣＨ4 ＝４の比率の原料ガス
を２Ｌ／分の割合で導入した。前記反応器１での原料ガ
スの反応によるＣＨ4 の消費率（原料ガスの反応効率）
を求めた。その結果、ＣＨ4 の消費率は９０％であっ
た。
【００６０】したがって，前記実施例４は比較例３に比
べて水素の生成効率が極めて高いことが確認された。ま
た、実施例４による原料ガスの反応、生成二酸化炭素の
リチウム化ジルコニアによる除去を行った後に再生ガス
としての７００℃に加温した窒素ガスを導入管４を通し
て反応器１に１Ｌ／分の流量で２時間それぞれ供給し
た。再生ガスの供給終了後、内管２と外管３の間に充填
された物質を同定した。その結果、その物質は大部分が
リチウム化ジルコニアであることが確認された。
べて水素の生成効率が極めて高いことが確認された。ま
た、実施例４による原料ガスの反応、生成二酸化炭素の
リチウム化ジルコニアによる除去を行った後に再生ガス
としての７００℃に加温した窒素ガスを導入管４を通し
て反応器１に１Ｌ／分の流量で２時間それぞれ供給し
た。再生ガスの供給終了後、内管２と外管３の間に充填
された物質を同定した。その結果、その物質は大部分が
リチウム化ジルコニアであることが確認された。
【００６１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば原
料ガスを４００℃以上の高温で反応させることにより生
成される主成ガスと二酸化炭素の副生ガスのうち、前記
二酸化炭素を反応場から効率よく除去し、反応平衡の制
約を超えて主成ガスの生成速度を高めることが可能な化
学反応装置を提供することができる。
料ガスを４００℃以上の高温で反応させることにより生
成される主成ガスと二酸化炭素の副生ガスのうち、前記
二酸化炭素を反応場から効率よく除去し、反応平衡の制
約を超えて主成ガスの生成速度を高めることが可能な化
学反応装置を提供することができる。
【００６２】本発明によれば、原料ガスを４００℃以上
の高温で反応させることにより主成ガスと二酸化炭素の
副生ガスを生成し、これらのガスのうち、前記二酸化炭
素を反応場から効率よく除去し、反応平衡の制約を超え
て主成ガスの生成速度を高めことが可能な主成ガスの回
収方法を提供できる。
の高温で反応させることにより主成ガスと二酸化炭素の
副生ガスを生成し、これらのガスのうち、前記二酸化炭
素を反応場から効率よく除去し、反応平衡の制約を超え
て主成ガスの生成速度を高めことが可能な主成ガスの回
収方法を提供できる。
【図１】本発明に係わる化学反応装置の一形態を示す部
分切欠断面図。
分切欠断面図。
【図２】本発明に係わる化学反応装置の別の形態を示す
概略図。
概略図。
１，１１ａ，１１ｂ…反応器、 ２…内管、 ３…外管、 ４，１３ａ，１３ｂ…導入管、 ６…粒状物、 ７…冷却水循環パイプ、 ８，１８ａ，１８ｂ…排気管 １２…原料ガス供給源、 １５…再生ガス供給源。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 赤坂 芳浩 神奈川県川崎市幸区小向東芝町１番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 富松 師浩 神奈川県川崎市幸区小向東芝町１番地 株 式会社東芝研究開発センター内
Claims (14)
- 【請求項１】 原料ガスを化学反応させて主成ガスと二
酸化炭素の副生ガスを生成する反応器；および前記反応
器内に設置され、前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生
成する化合物；を具備したことを特徴とする化学反応装
置。 - 【請求項２】 前記反応器は前記原料ガスが導入される
内管とこの内管を包囲する外管とを備え、前記内管は二
酸化炭素透過性を有し、かつ前記内管と外管の間には前
記化合物が充填されていることを特徴とする請求項１記
載の化学反応装置。 - 【請求項３】 前記原料ガスは、発熱を伴う反応により
主成ガスと二酸化炭素の副生ガスを生成し、前記反応器
を冷却するための冷却手段をさらに備えることを特徴と
する請求項２記載の化学反応装置。 - 【請求項４】 前記発熱を伴う反応を起こす原料ガス
は、一酸化炭素および水からなり、この原料ガスの反応
により生成した主成ガスは水素、副生ガスは二酸化炭素
であり、前記化合物は前記原料ガスの反応温度と近似し
た温度で前記二酸化炭素と反応して炭酸塩を生成するこ
とを特徴とする請求項３記載の化学反応装置。 - 【請求項５】 前記化合物は、リチウム化ジルコニアで
あることを特徴とする請求項４記載の化学反応装置。 - 【請求項６】 前記原料ガス、はメタンと水からなり、
この原料ガスの反応により生成した主成ガスは水素、副
生ガスは二酸化炭素であることを特徴とする請求項２記
載の化学反応装置。 - 【請求項７】 前記内管にはさらに反応触媒が充填され
ることを特徴とする請求項２記載の化学反応装置。 - 【請求項８】 前記反応器は、複数配列され、これらの
反応器は原料ガス供給源および再生ガス供給源のいずれ
か一方に切り替え可能に連結されていることを特徴とす
る請求項２記載の化学反応装置。 - 【請求項９】 前記再生ガス供給源は、前記化合物から
二酸化炭素を放出する温度以上に加熱されたガスを供給
することを特徴とする請求項８記載の化学反応装置。 - 【請求項１０】 原料ガスを反応させて主成ガス及び副
生ガスとしての二酸化炭素を生成する工程；および前記
二酸化炭素とリチウム化ジルコニアを反応させて前記二
酸化炭素を炭酸塩として反応場から除去する工程；を具
備したことを特徴とする主成ガスの回収方法。 - 【請求項１１】 前記原料ガスは、一酸化炭素および水
からなり、この原料ガスの反応により生成した主成ガス
は水素、副生ガスは二酸化炭素であることを特徴とする
請求項１０記載の主成ガスの回収方法。 - 【請求項１２】 前記原料ガスは、メタンおよび水から
なり、この原料ガスの反応により生成した主成ガスは水
素、副生ガスは二酸化炭素であることを特徴とする請求
項１０記載の主成ガスの回収方法。 - 【請求項１３】 前記リチウム化ジルコニアと前記二酸
化炭素と反応後の生成物は、加熱されて二酸化炭素を放
出することによりリチウム化ジルコニアに再生されるこ
とを特徴とする請求項１０記載の主成ガスの回収方法。 - 【請求項１４】 前記リチウム化ジルコニアの再生温度
は、前記原料ガスの反応温度を超える温度であることを
特徴とする請求項１３記載の主成ガスの回収方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25989497A JP3664860B2 (ja) | 1996-09-26 | 1997-09-25 | 化学反応装置および主成ガスの回収方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-254081 | 1996-09-26 | ||
| JP25408196 | 1996-09-26 | ||
| JP25989497A JP3664860B2 (ja) | 1996-09-26 | 1997-09-25 | 化学反応装置および主成ガスの回収方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10152302A true JPH10152302A (ja) | 1998-06-09 |
| JP3664860B2 JP3664860B2 (ja) | 2005-06-29 |
Family
ID=26541524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25989497A Expired - Fee Related JP3664860B2 (ja) | 1996-09-26 | 1997-09-25 | 化学反応装置および主成ガスの回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3664860B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005041749A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-17 | Shikoku Electric Power Co Inc | Ｃｏシフト反応の促進方法及びそれを利用した水素ガス又はｃｏ含有率の低減されたガスの製造方法 |
| WO2007003954A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Statoil Asa | Carbon dioxide extraction process |
| JP2008536670A (ja) * | 2005-04-18 | 2008-09-11 | エヌティーエヌユー テクノロジー トランスファー エーエス | 二酸化炭素受容体 |
| US7985704B2 (en) | 2007-03-09 | 2011-07-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of regenerating absorbent |
| JP2014237116A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-18 | 宇部興産株式会社 | ガスの処理装置及びガスの処理カートリッジ |
| JP2015000364A (ja) * | 2013-06-14 | 2015-01-05 | 宇部興産株式会社 | ガスの処理装置及びガスの処理カートリッジ |
-
1997
- 1997-09-25 JP JP25989497A patent/JP3664860B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005041749A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-17 | Shikoku Electric Power Co Inc | Ｃｏシフト反応の促進方法及びそれを利用した水素ガス又はｃｏ含有率の低減されたガスの製造方法 |
| JP2008536670A (ja) * | 2005-04-18 | 2008-09-11 | エヌティーエヌユー テクノロジー トランスファー エーエス | 二酸化炭素受容体 |
| WO2007003954A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Statoil Asa | Carbon dioxide extraction process |
| US7985704B2 (en) | 2007-03-09 | 2011-07-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of regenerating absorbent |
| JP2014237116A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-18 | 宇部興産株式会社 | ガスの処理装置及びガスの処理カートリッジ |
| JP2015000364A (ja) * | 2013-06-14 | 2015-01-05 | 宇部興産株式会社 | ガスの処理装置及びガスの処理カートリッジ |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3664860B2 (ja) | 2005-06-29 |
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