JPH10140186A - 投入式固形芳香洗浄剤 - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
きる投入式固形芳香洗浄剤を提供すること。 【解決手段】 投入式固形芳香洗浄剤に、非イオン性界
面活性剤としてPOE脂肪酸エステル及びPOEノニル
フェニルエーテルを少なくとも貯水層内底面への固着性
を維持する量として全重量の60wt%以上配合し、ア
ニオン性界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウムを起泡性と持続性を満足する量として全重
量の8wt%から12wt%配合し、その他、比重調整
剤として硫酸カルシウムを配合し、調合香料や色素など
も配合する。
Description
れた固形製剤を貯水槽に投入することにより、貯水中に
該洗浄成分を徐々に溶出させる投入式固形芳香洗浄剤に
関する。
て用いる投入式固形芳香洗浄剤には、洗浄成分として、
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤などが使用されている。さらに、洗浄成
分とともに配合される色素を洗浄剤とともに溶出させて
流水を呈色させ、流水の色の濃淡を見ることにより洗浄
効果を確認している。
芳香洗浄剤では、洗浄成分とともに色素を溶出させてい
るため、流水が呈色する限り、流水には洗浄成分が含有
されていることになる。従って、流水が呈色している限
り、洗浄効果が得られていることになる。ところが、使
用者にあっては、流水の呈色と洗浄効果とが結びつか
ず、使用者に対して本当に洗浄されているのかという疑
念を与える場合がある。
れたもので、洗浄効果を積極的に使用者に訴えることが
できる投入式固形芳香洗浄剤を提供することを目的とす
る。
洗浄剤は、洗浄成分が配合された固形製剤を貯水槽に投
入することにより、貯水中に該洗浄成分を徐々に溶出さ
せる投入式固形芳香洗浄剤であって、非イオン性界面活
性剤が少なくとも前記貯水層内底面への固着性を維持す
る量配合され、アニオン性界面活性剤が起泡性と持続性
を満足する量配合されて成るものである。
損うことなく維持日数を満足しながら、起泡性を得るこ
とができる。従って、使用者に対して投入式固形芳香洗
浄剤の洗浄効果を起泡によって視覚的に訴えることがで
きる。
全重量の60wt%以上が好ましく、アニオン性界面活
性剤は全重量の8〜12wt%が好ましい。前記アニオ
ン性界面活性剤を、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムとすることにより、起泡性を向上させることができ
る。
しては、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの他、
ミリスチン酸、ステアリン酸、バルミチン酸、ベヘニン
酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸のカ
リウム、ナトリウム、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロ
パノールアミン酸等の塩、エーテルカルボン酸のアルカ
リ塩、Nーアシルアミン酸の塩、Nーアシルサルコン
塩、高級アルキルスルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン
酸エステル塩などが挙げられる。
リオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン−ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオク
チルドデシルアルコール、ポリオキシエチレン−2−デ
シルテトラデシルアルコール等のポリオキシエチレン−
分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレン−オレイル
アルコールエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルアル
コールエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアルコ
ールエーテル、ポリオキシエチレン−セチルアルコール
エーテル等のポリオキシエチレン−アルキルエーテル、
ソルビタンモノオレエ−ト、ソルビタンモノイソステア
レ−ト、ソルビタンモノラウレ−ト等のソルビタンエス
テル、ポリオキシエチレンーソルビタンモノオレエ−
ト、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノイソステアレ
ート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノウラレート
等のポリオキシエチレン−ソルビタンエステル、グリセ
リルモノオレエート、グリセリルモノステアレート、グ
リセリルモノミリステート等のグリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン−グリセリルモノオレエート、
ポリオキシエチレン−グリセリルモノミリステート等の
ポリオキシエチレン−グリセリン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン−ジヒドロコレステロールエステル、ポ
リオキシエチレン−硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
−硬化ヒマシ油イソステアレート等のポリオキシエチレ
ン−硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
−オクチルフェニルエーテル等のポリオキシエチレン−
アルキルフェニルエーテル、エチレングリコール−プロ
ピレングリコールブロックポリマー、グリセリルイソス
テアリルエーテル、グリセリルミリスチルエーテル等の
グリセリルエーテル、ポリオキシエチレン−グリセリル
イソテアリルエーテル、ポリオキシエチレン−グリセリ
ルミリスチルエーテル等のポリオキシエチレン−グリセ
リルエーテル、ジグリセリルモノステアレート、デカグ
リセリルデカステアレート、デカグリセリルベンタンイ
ソステアレート、デカグリセリルデカイソステアレー
ト、ジグリセリルジイソステアレート等のポリグリセリ
ン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
する。本発明の投入式固形芳香洗浄剤は、非イオン性界
面活性剤を少なくとも前記貯水層内底面への固着性を維
持する量、アニオン性界面活性剤を起泡性を持続性を満
足する量配合したものである。非イオン性界面活性剤
は、洗浄作用を有するものであり、アニオン性界面活性
剤は、洗浄作用に加えて起泡作用を有するものである。
は、製剤の比重を調整するための硫酸カルシウム、調合
香料及び流水を呈色させるための青色1号を含有してい
る。
維持しうる限り、制限を受けないが、全重量の60wt
%以上が好ましい。全重量の60wt%未満とした場
合、製剤の固着性が悪くなり貯水タンク内底面から製剤
が移動してしまう。また、アニオン性界面活性剤は、多
いほど起泡性は良くなるが、持続日数を満足するため
に、全重量の8〜12wt%が好ましい。アニオン性界
面活性剤を、特に、アルキルベンザンスルホン酸ナトリ
ウムとした場合は、起泡性及び持続性において良好の結
果が得られる。
合率の比較品とを示したものである。
ン)エステル及びPOEノニルフェニルエーテルは、非
イオン性界面活性剤であり、アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウムはアニオン性界面活性剤である。また、硫
酸カルシウムは比重調整剤である。
E脂肪酸エステルを全重量の30wt%配合し、POE
ノニルフェニルエーテルを全重量の40wt%配合し、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを全重量の10
wt%配合し、硫酸カルシウムを全重量の10wt%配
合し、調合香料を全重量の5wt%配合し、青色1号を
全重量の5wt%配合したものである。
を全重量の40wt%配合し、POEノニルフェニルエ
ーテルを全重量の40wt%配合し、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを全重量の10wt%配合し、調
合香料を全重量の5wt%配合し、青色1号を全重量の
5wt%配合したものである。本発明品と比較される比
較品1は、POE脂肪酸エステルを全重量の20wt%
配合し、POEノニルフェニルエーテルを全重量の40
wt%配合し、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
を全重量の20wt%配合し、硫酸カルシウムを全重量
の10wt%配合し、調合香料を全重量の5wt%配合
し、青色1号を全重量の5wt%配合したものである。
を全重量の10wt%配合し、POEノニルフェニルエ
ーテルを全重量の40wt%配合し、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを全重量の30wt%配合し、硫
酸カルシウムを全重量の10wt%配合し、調合香料を
全重量の5wt%配合し、青色1号を全重量の5wt%
配合したものである。
を全重量の35wt%配合し、POEノニルフェニルエ
ーテルを全重量の40wt%配合し、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを全重量の5wt%配合し、硫酸
カルシウムを全重量の10wt%配合し、調合香料を全
重量の5wt%配合し、青色1号を全重量の5wt%配
合したものである。
を全重量の40wt%配合し、POEノニルフェニルエ
ーテルを全重量の40wt%配合し、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを全重量の0wt%とし、硫酸カ
ルシウムを全重量の10wt%配合し、調合香料を全重
量の5wt%配合し、青色1号を全重量の5wt%配合
したものである。
ぞれ作成し、それぞれ貯水タンク内に投入し、2時間イ
ンターバルフラッシングを行った後、持続日数と起泡性
について観察した。
から比較品4の供試サンプルそれぞれの持続日数と泡立
ちの結果を示している。
ンスルホン酸ナトリウムを配合していない比較品4を基
準に観測し、充分な泡立ちが見られた場合を○とし、若
干の泡立ちが見られる場合を△とした。表2に示される
ように、発明品1、発明品2は、何れも持続日数が20
日で充分な泡立ちが観測された。一方、比較品1は充分
な泡立ちが観測されたが、持続日数が6日であった。ま
た、比較品2は、充分な泡立ちが観測されたが、持続日
数が3日であった。また、比較品3は、持続日数が20
日であったが、泡立ちが若干悪くなった。なお、比較品
4は、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを配合し
ていないので、泡立ちは観測されず、持続日数は21日
であった。
であるアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを配合す
ることによって、充分な泡立ちが得られるが、比較品
1、2に示すようにその配合割合を全重量の20wt
%、30wt%に高くすると、持続日数が6日、3日に
なり充分な持続日数が得られないことが分かった。これ
は、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの配合が成
形性に影響を与え、過度に配合した場合、成形性が悪化
するためである。従って、成形性及び起泡性を満足する
限り配合割合は任意であるが、全重量の8wt%から1
2wt%とすることが好ましい。
脂肪酸エステルとPOEノニルフェニルエーテルとの配
合率を全重量の50wt%(比較品2)から80wt%
(比較品4)まで変化させて観測したが、全重量の60
wt%未満にすると固着面から製剤が移動してしまい好
ましくない。
芳香洗浄剤に非イオン性界面活性剤を少なくとも貯水層
内底面への固着性を維持する量配合し、アニオン性界面
活性剤を起泡性と持続性を満足する量配合することによ
り、使用中の成形性を損なうことなく、長期に亘り持続
日数を満足しながら、しかも起泡性を得ることができ
る。従って、使用者が洗浄効果を起泡ににより確認する
ことができるので、使用者に対して洗浄効果を積極的に
訴えることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 洗浄成分が配合された固形製剤を貯水槽
に投入することにより、貯水中に該洗浄成分を徐々に溶
出させる投入式固形芳香洗浄剤であって、 非イオン性界面活性剤が少なくとも前記貯水層内底面へ
の固着性を維持する量配合され、 アニオン性界面活性剤が起泡性と持続性を満足する量配
合されて成ることを特徴とする投入式固形芳香洗浄剤。 - 【請求項2】 前記非イオン性界面活性剤が全重量の6
0wt%以上配合され、前記アニオン性界面活性剤が全
重量の8〜12wt%配合されて成ることを特徴とする
請求項1記載の投入式固形芳香洗浄剤。 - 【請求項3】 前記アニオン性界面活性剤が、アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムであることを特徴とする
請求項1又は2記載の投入式固形芳香洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29661996A JPH10140186A (ja) | 1996-11-08 | 1996-11-08 | 投入式固形芳香洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29661996A JPH10140186A (ja) | 1996-11-08 | 1996-11-08 | 投入式固形芳香洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10140186A true JPH10140186A (ja) | 1998-05-26 |
Family
ID=17835899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29661996A Pending JPH10140186A (ja) | 1996-11-08 | 1996-11-08 | 投入式固形芳香洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10140186A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10159984A1 (de) * | 2001-12-06 | 2003-06-26 | Buck Chemie Gmbh | Haftende Paste zur Duftstoffabgabe, insbesondere für den Sanitärbereich |
JP2012189948A (ja) * | 2011-03-14 | 2012-10-04 | Mitsubishi Electric Corp | 光送受信モジュール |
-
1996
- 1996-11-08 JP JP29661996A patent/JPH10140186A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10159984A1 (de) * | 2001-12-06 | 2003-06-26 | Buck Chemie Gmbh | Haftende Paste zur Duftstoffabgabe, insbesondere für den Sanitärbereich |
JP2012189948A (ja) * | 2011-03-14 | 2012-10-04 | Mitsubishi Electric Corp | 光送受信モジュール |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040528 |
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A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040714 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
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RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Effective date: 20060324 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 |
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A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061206 |