JPH10130131A - 油性透明皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 優れた保湿効果を発揮する油性透明皮膚外用
剤を提供する。 【解決手段】 エラブウミヘビ脂質、並びにヒアルロン
酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、エラス
チン及びコラーゲンからなる群から選ばれる少なくとも
１種を含有することを特徴とする油性透明皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、油性透明皮膚外用
剤に関し、さらに詳しくは、油溶性の動物抽出成分を含
有する油剤に、特定の水溶性高分子化合物を含有させ
た、肌荒れやカサツキ等の皮膚症状に対し改善効果を発
揮する液状の油性透明皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】化粧油をはじめとする、油性物質を基剤
とした皮膚外用剤はよく知られていて、それらは皮膚を
柔軟にする効果及び保湿効果を発揮するものとされてい
る。このような油剤は、皮膚が持つ水分の揮散を適度に
制御する働きがあるが、皮膚への水分補給という点では
不十分であって、肌荒れやカサツキといった皮膚症状の
理想的な改善効果が期待できない。このような背景か
ら、皮膚への保湿効果を充分に発揮できる油性透明皮膚
外用剤が望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚への優
れた保湿効果を発揮する油性透明皮膚外用剤を提供する
ことである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、油性物質を
基剤とする透明皮膚外用剤に、エラブウミヘビ脂質と、
特定の水溶性高分子化合物を含有させることによって、
保湿効果に優れた皮膚外用剤が得られることを見出し、
本発明を完成させるに至った。従って、本発明は、エラ
ブウミヘビ脂質、並びにヒアルロン酸ナトリウム、コン
ドロイチン硫酸ナトリウム、エラスチン及びコラーゲン
からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有すること
を特徴とする油性透明皮膚外用剤に関する。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明で使用するエラブウミヘビ
脂質は、海生の毒ヘビであるエラブウミヘビ（別名エラ
ブウナギ）から抽出された脂質として知られているもの
である。エラブウミヘビ脂質は、魚油に特有のエイコサ
ペンタエン酸（ＥＰＡ）とドコサヘキサエン酸（ＤＨ
Ａ）を多く含有することが知られている。ＥＰＡは血行
促進作用、ＤＨＡはアレルギー症の体質改善作用が確認
されている。また、エラブウミヘビ脂質は脂溶性ビタミ
ンであるビタミンＡ、ビタミンＤ₃ 、ビタミンＥ、必須
脂肪酸であるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等
を含有することも知られている。エラブウミヘビ脂質は
これらの成分によって、高い美容効果が期待される。エ
ラブウミヘビ脂質は一般に市場で入手することができ、
本発明ではそのような市販品を使用することができる。
本発明の油性透明皮膚外用剤におけるエラブウミヘビ脂
質の含有量は、皮膚外用剤の全重量に基づいて0.０１〜
2.０重量％が適当であって、好ましくは0.０５〜1.０重
量％である。エラブウミヘビ脂質の配合量が0.０１重量
％未満であると、本発明が目的とする効果が十分に発揮
されず、また2.０重量％を超えると変色や変臭が生じる
傾向がある。

【０００６】本発明で使用する水溶性高分子化合物は、
ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、エラスチン及びコラーゲンから選ばれる少なくとも
１種である。従って、これらの中から１種を単独で使用
するか、あるいは２種以上を併用することができる。ヒ
アルロン酸ナトリウムは、元来ニワトリのトサカから抽
出されるムコ多糖の一種で、優れた保水効果があること
が知られている。現在では培養微生物から分取されるも
のが多い。皮膚外用剤の成分として用いられていて、市
場で入手することができ、本発明ではそのような市販品
を使用することができる。コンドロイチン硫酸ナトリウ
ムは、ヒアルロン酸ナトリウムと同様にムコ多糖の一種
で、動物の軟骨を原料として得られる。保湿剤として使
用されていて、市場で入手することができ、本発明では
そのような市販品を使用することができる。

【０００７】エラスチンは、硬たんぱく質の１種であ
り、哺乳類の結合組織に含まれている弾性に富むたんぱ
く質である。コラーゲンもまた、硬たんぱく質の１種
で、節足動物を除く全動物の組織の細胞間物質の主成分
である。エラスチン及びコラーゲンは、一般にウシやブ
タの皮膚を原料として得られ、通常は加水分解処理や化
学修飾することにより水溶性にしたものを使用する。こ
れらは、市場で入手することができ、本発明ではそのよ
うな市販品を使用することができる。上記の水溶性高分
子化合物は、粉末、ゲル状、水溶液等の形態があり、い
ずれの形態でも本発明の油性透明皮膚外用剤の製造に使
用できる。本発明の油性透明皮膚外用剤における水溶性
高分子化合物の含有量は、皮膚外用剤の全重量に基づい
て、0.０００１〜0.１重量％が適当であり、好ましくは
0.０００５〜0.０５重量％である。これらの水溶性高分
子化合物の配合量が0.０００１重量％未満であると、本
発明が目的とする効果が十分に発揮されず、また0.１重
量％を超えると外用剤において透明性を維持できず皮膚
外用剤の安定性が低下する傾向がある。

【０００８】本発明の油性透明皮膚外用剤における基剤
としては、常温で液状ものが用いられる。例えば流動パ
ラフィン、イソパラフィン等の鉱物油、スクワラン、植
物性スクワラン、カロット油、ユーカリ油、オリーブ
油、ホホバ油等の動植物油、２−エチルヘキサン酸グリ
セリル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸、
ミリスチン酸イソセチル、オクタン酸セトステアリル、
ヘキシルデカノール、ミリスチン酸イソプロピル等の合
成油が挙げられる。本発明の油性透明皮膚外用剤には、
その他に、水、エタノール、グリセリン、プロピレング
リコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ソルビトール、マルチトールなどの溶剤を通常
0.００１〜５重量％程度、ジブチルヒドロキシトルエ
ン、酢酸トコフェロール、天然ビタミンＥ、アスコルビ
ン酸及びその塩などの酸化防止剤、パラベン類、安息香
酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及び
その塩、トリクロサン、トリクロカルバン、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノキシエタノー
ルなどの防腐剤、レシチン誘導体、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、
ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥアルキルエーテル、ポリエ
チレングリコール脂肪酸エステルなどの界面活性剤、着
色剤、着香剤などを適宜含ませることができる。これら
の添加剤の配合量は、通常油性皮膚外用剤に添加される
ような量でよい。本発明の油性透明皮膚外用剤には、本
発明の目的を達成できる限り、その他の有効成分、例え
ばビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ（酢酸トコフェ
ロール）、ビタミンＢ群（リボフラビン、ピリドキシン
誘導体）、アスコルビン酸及びその誘導体、パンテノー
ルなどのビタミン類、グリチルリチン酸及びその塩、グ
リチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルなどの甘
草抽出物並びにその誘導体、プラセンタエキス、アラン
トイン、グアイアズレンスルホン酸及びその塩などを含
ませることができる。

【０００９】本発明の油性透明皮膚外用剤には、水溶性
高分子化合物を分離することなく安定して配合するため
に、界面活性剤を適宜選択することが望ましい。好まし
い界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステ
ル及び／又はグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。
それらの界面活性剤は、トータルＨＬＢが３〜７の範囲
であることが好ましい。界面活性剤の配合量は油性透明
皮膚外用剤の全重量に対して、通常0.１〜１０重量％程
度である。本発明の油性透明皮膚外用剤の製造方法の一
例として、まず水溶性高分子化合物、界面活性剤及び溶
剤を均一に混合し、この混合物を基剤となる油剤の混合
液に加えて作ることが挙げられる。なお、必要に応じて
適宜加温してもよい。

【００１０】

【発明の効果】本発明の油性透明皮膚外用剤は、健常な
皮膚に、また肌荒れやカサツキといった症状のある皮膚
に適用したときに、優れた保湿効果を発揮し、そのよう
な症状を改善することができる。

【００１１】以下、本発明を実施例及び比較例により詳
しく説明する。

【実施例１〜４及び比較例１〜７】以下の組成により、
各種油性透明皮膚外用剤を調製した。 1.エラブウミヘビ脂質 （下記表１参照） 2.ヒアルロン酸ナトリウム （下記表１参照） 3.イソパラフィン ３0.０重量部 4.パラベン 0.２ 〃 5.精製水 0.２ 〃 6.モノイソステアリン酸ソルビタン 1.０ 〃7.スクワラン 残量 合計 １０0.０重量部 調製手順は、上記２、５及び６を均一に混合し、これを
１、３、４及び７の混液に加えて溶解した。

【００１２】上記で得た各種油性透明皮膚外用剤につい
て、透明性、及びその安定性を観察した。透明性を製造
直後に目視的に観察した。 ○‥‥ほとんど透明〜透明 ×‥‥やや白濁〜白濁 安定性については、製造後４０℃で１ヶ月保存した後、
透明性を再度目視的に観察し評価した。 ○‥‥ほとんど透明〜透明 ×‥‥やや白濁〜白濁 その結果を以下の表１に併せて示す。

【００１３】

【表１】 ──────────────────────────────────── エラブウミヘビ脂質 ヒアルロン酸ナトリウム 透明性 安定性 （重量部） （重量部） ──────────────────────────────────── 実施例１ 0.０５ 0.０１ ○ ○ 実施例２ 0.０５ 0.００１ ○ ○ 実施例３ 0.１ 0.００１ ○ ○ 実施例４ 0.５ 0.００１ ○ ○ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 比較例１ 0.０５ ０ ○ ○ 比較例２ 0.１ ０ ○ ○ 比較例３ 0.５ ０ ○ ○ 比較例４ 0.１ 0.００００１ ○ ○ 比較例５ 0.１ 0.１５ × × 比較例６ ０ 0.００１ ○ ○ 比較例７ ０ ０ ○ ○ ────────────────────────────────────

【００１４】〔肌質の改善効果についての試験〕１０名
（女子：７名、男子：３名）をパネラーとし、左上腕外
側部に上記比較例３の油性透明皮膚外用剤を、右上腕外
側部に本発明による実施例４の油性透明皮膚外用剤を、
それぞれ１日２回通常の使用状態と同様に塗布し、これ
を２０日間続けた後、官能評価項目として皮膚のハリ、
ツヤ、しっとり感、みずみずしさの４項目について、下
記のような基準スコアーにて評価し、１０名の平均値を
評価点とした。 結果を以下の表２に示す。

【００１５】

【表２】 ──────────────────────────────────── ハリ ツヤ しっとり感 みずみずしさ ──────────────────────────────────── 実施例４ 5.４ 4.８ 5.３ 4.０ 比較例３ 3.５ 4.１ 3.６ 2.９ ────────────────────────────────────

【００１６】

【実施例５】以下の組成（単位：重量部）により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.５ 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.００１ 3. ユーカリ油 0.０１ 4. カロット油 0.０１ 5. ホホバ油 0.１ 6. 天然ビタミンＥ 0.０５ 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.５ 8. 精製水 0.１ 9. イソノナン酸イソノニル ３0.０10. スクワラン 残量 合計 １０0.０ 調製手順としては、上記２、７、８を均一に混合し、１
と９の混液に加え、次いでこの液を残りの３〜６及び１
０の混液に加え均一にした。

【００１７】

【実施例６】以下の組成（単位：重量部）により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.１ 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.００１ 3. オリーブ油 0.１ 4. マカデミアナッツ油 0.１ 5. ホホバアルコール 0.１ 6. 天然ビタミンＥ 0.０５ 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.４ 8. トリオレイン酸ソルビタン 0.１ 9. 精製水 0.１ 10. ミリスチン酸イソセチル ３0.０11. スクワラン 残量 合計 １０0.０ 調製手順としては、上記２、７〜９を均一に混合し、１
と１０の混液に加え、次いでこの液を残りの３〜６及び
１１の混液に加え均一にした。

【００１８】

【実施例７】以下の組成（単位：重量部）により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.１ 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.００１ 3. オリーブ油 0.１ 4. マカデミアナッツ油 0.１ 5. パラベン 0.１ 6. 香料 0.０５ 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.４ 8. トリオレイン酸ソルビタン 0.１ 9. 精製水 0.１ 10. ヘキシデカノール ２0.０11. スクワラン 残量 合計 １０0.０ 調製手順としては、上記２、７〜９を均一に混合し、１
と１０の混液に加え、次いでこの液を残りの３〜６及び
１１の混液に加え均一にした。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エラブウミヘビ脂質、並びにヒアルロン
   酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、エラス
   チン及びコラーゲンからなる群から選ばれる少なくとも
   １種を含有することを特徴とする油性透明皮膚外用剤。