JPH10119434A - Light recording medium - Google Patents

Light recording medium

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JPH10119434A
JPH10119434A JP8281110A JP28111096A JPH10119434A JP H10119434 A JPH10119434 A JP H10119434A JP 8281110 A JP8281110 A JP 8281110A JP 28111096 A JP28111096 A JP 28111096A JP H10119434 A JPH10119434 A JP H10119434A
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JP
Japan
Prior art keywords
group
chemical formulas
embedded image
recording
alkyl group
Prior art date
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Pending
Application number
JP8281110A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shinichiro Tamura
眞一郎 田村
Nobutoshi Asai
伸利 浅井
Kotaro Kurokawa
光太郎 黒川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain stabilized characteristic in a specified wavelength band by a method wherein heptamethine based cyanine dye and an organic dye, showing a high refractive index in a laser wavelength band and having a specified formula, are employed as the material of a recording layer, in a light recording medium employing the organic dye as a recording material. SOLUTION: In a light recording medium, having a recording layer on a substrate having light transmission property, the recording layer contains organic dye shown by two formulas. Here, Y shows hydrogen atom or either one of alkyl group or halogen atom, X<-> shows either one of Br<-> , I<-> , CIO4 <-> , BF4 <-> , PF6 <-> , SbF6 <-> . Further, A shows either one of molecular group (organic dyes) shown by two kinds of specified structural formulas. Two kinds of organic dyes having a predetermined structure, are employed whereby the light absorption or reflection index is big and wavelength dependence is small in the wavelength band of 630-680nm, thereby permitting to obtain stabilized recording sensibility and signal modifying degree.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は光記録媒体、特に有
機色素を記録材料として使用する追記型の光記録媒体に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical recording medium, and more particularly to a write-once optical recording medium using an organic dye as a recording material.

【０００２】[0002]

【従来の技術】情報化社会の本格的到来により、画像、
音声、データ等の大量情報を記録するための大容量メモ
リに対する要請はますます強くなっている。2. Description of the Related Art With the full-scale arrival of the information society, images,
There is an increasing demand for large-capacity memories for recording large amounts of information such as voice and data.

【０００３】このような要請に対して、ディスク状の光
記録媒体は、記録容量が大きく、しかも記録再生が非接
触で行われるため信頼性が高い、持ち運びができる、安
価で大量に生産できるといった長所を有することから、
広く普及するに至っている。In response to such demands, disc-shaped optical recording media have a large recording capacity, and since recording and reproduction are performed in a non-contact manner, they are highly reliable, portable, inexpensive and can be mass-produced. Because it has advantages,
It has become widespread.

【０００４】光記録媒体の記録材料としては、Ｔｂ−Ｆ
ｅ−Ｃｏ等の希土類−遷移金属非晶質合金薄膜、Ｇｅ−
Ｓｂ−Ｔｅ等の相変化材料、シアニン色素等の有機色素
材料等、各種材料が提案されている。このうち有機色素
は、ユーザによって一度だけ書き込みが行える追記型の
光記録媒体で用いられており、腐食性がなく、また毒性
が小さいことから環境負荷が小さいといった特長を有し
ている。As a recording material of an optical recording medium, Tb-F
rare earth-transition metal amorphous alloy thin film such as e-Co, Ge-
Various materials such as a phase change material such as Sb-Te and an organic dye material such as a cyanine dye have been proposed. Of these, organic dyes are used in write-once optical recording media that can be written only once by the user, and have the characteristics of being non-corrosive and having low environmental load due to low toxicity.

【０００５】この有機色素を用いた光記録媒体の具体的
な構成としては次のものが挙げられる。The specific structure of an optical recording medium using this organic dye is as follows.

【０００６】まず、有機色素を含有する記録層が形成さ
れた光透過性基板の２枚を、記録層同士を対向させ、間
に空気の層を挟んで貼り合わせたエアサンドイッチ構造
のものが挙げられる。このエアサンドイッチ型構造の光
記録媒体は、データ記録用として市販されている。First, an air-sandwich structure in which two light-transmitting substrates having a recording layer containing an organic dye formed thereon are bonded with the recording layers facing each other and an air layer interposed therebetween. Can be The optical recording medium having the air sandwich type structure is commercially available for data recording.

【０００７】その後、１９８９年刊行のＰｒｏｃｅｅｄ
ｉｎｇ ｏｆ ＳＰＩＥ，１０７８号、１０７８頁に
は、光透過性基板上に有機色素を含有する記録層、光反
射層、保護層を順次形成した構造、すなわち、通常のコ
ンパクトディスクの層構造に有機色素を含有する記録層
を挿入した構造のものが提案されている。この光記録媒
体は、コンパクトディスクで用いられている７８０ｎｍ
の波長帯域で反射率が７０％以上と高いため、記録後は
市販のコンパクトディスクと互換の信号特性が得られ
る。この光記録媒体は、音楽録音用、画像記録用、パー
ソナルコンピュータのデータ記録用として使用され、大
きな市場を有するようになっている。[0007] Then, Proceed published in 1989
ing of SPIE, No. 1078, p. 1078, describes a structure in which a recording layer containing an organic dye, a light reflecting layer, and a protective layer are sequentially formed on a light-transmitting substrate, that is, an organic dye is added to the layer structure of a normal compact disk. A structure in which a recording layer containing is inserted has been proposed. This optical recording medium is 780 nm used in compact discs.
Since the reflectance is as high as 70% or more in the above wavelength band, signal characteristics compatible with a commercially available compact disc can be obtained after recording. This optical recording medium is used for music recording, image recording, and data recording of a personal computer, and has a large market.

【０００８】ところで、このような光記録媒体では、レ
ーザ光の照射によって記録及び再生が行われる。すなわ
ち、記録に際しては、記録層上にレーザ光を集光し、そ
のレーザスポット内で記録層に光学的変化を生じさせ、
ピットを形成する。また、再生に際しては、ピット上に
レーザ光を集光し、ピットが形成されていない領域との
反射率差を検出する。このような光記録媒体への記録密
度はレーザ光のスポット径によって決まり、このスポッ
ト径が小さい場合程、高密度な記録が可能になる。Incidentally, in such an optical recording medium, recording and reproduction are performed by irradiation of a laser beam. That is, upon recording, a laser beam is focused on the recording layer, causing an optical change in the recording layer within the laser spot,
Form pits. At the time of reproduction, a laser beam is condensed on the pits, and a difference in reflectance from a region where no pits are formed is detected. The recording density on such an optical recording medium is determined by the spot diameter of the laser beam, and the smaller the spot diameter, the higher the recording density.

【０００９】一方、レーザ光のスポット径は、光記録再
生光学系のλ／ＮＡ（ＮＡ：対物レンズの開口数、λ：
レーザ光源の波長）に比例する。したがって、光記録媒
体の記録密度は、この光学径の対物レンズの開口数ＮＡ
及びレーザ光源の波長λによって決まり、ＮＡが大きい
程、またλが短い程、記録密度が増大できることにな
る。On the other hand, the spot diameter of the laser beam is λ / NA (NA: numerical aperture of an objective lens, λ:
(Wavelength of laser light source). Therefore, the recording density of the optical recording medium is determined by the numerical aperture NA of the objective lens having this optical diameter.
And the wavelength λ of the laser light source. The larger the NA and the shorter the λ, the higher the recording density.

【００１０】このため、近年、光源となる半導体レーザ
の波長を短波長化すべく活発に研究が進められ、例えば
Ｏ ｐｌｕｓ Ｅ、１９９号、７１頁（１９９６年）に
報告されているように、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長
帯域の半導体レーザが光記録へ応用されようとしてい
る。For this reason, in recent years, studies have been actively conducted to shorten the wavelength of a semiconductor laser serving as a light source, and as reported in, for example, O plus E, 199, p. 71 (1996), 630 nm. Semiconductor lasers having a wavelength band of ６680 nm are being applied to optical recording.

【００１１】[0011]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、用いる
光源の波長帯域を短波長側にシフトさせた場合、その波
長帯域で十分な光吸収と反射率が得られるような記録材
料を新たに選択することが必要になる。However, when the wavelength band of the light source to be used is shifted to a shorter wavelength side, a new recording material must be selected so that sufficient light absorption and reflectance can be obtained in the wavelength band. Is required.

【００１２】これに対して、例えば特開平６−４０１６
１号公報、特開平６−４０１６２号公報、特開平６−１
９９０４５号公報、特開平７−１８６５３０号公報等に
は、特定の構造を有するシアニン色素が、短波長帯域に
おいて大きな光吸収及び反射率が得られる材料として開
示されている。On the other hand, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 6-4016
No. 1, JP-A-6-40162, JP-A-6-1
JP-A-99045, JP-A-7-186530 and the like disclose a cyanine dye having a specific structure as a material capable of obtaining large light absorption and reflectance in a short wavelength band.

【００１３】ところが、これらの有機色素は、半導体レ
ーザの発振波長の変動に対して安定な特性が得られず、
半導体レーザの製造上のばらつきや動作中の温度変化に
よって記録感度や反射率が変動するといった問題があ
る。However, these organic dyes do not have stable characteristics with respect to fluctuations in the oscillation wavelength of a semiconductor laser.
There is a problem that the recording sensitivity and the reflectivity fluctuate due to manufacturing variations of semiconductor lasers and temperature changes during operation.

【００１４】そこで、本発明はこのような従来の実情に
鑑みて提案されたものであり、有機色素を記録材料とす
る光記録媒体であり、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯
域で安定な特性が得られる光記録媒体を提供することを
目的とする。Therefore, the present invention has been proposed in view of such a conventional situation, is an optical recording medium using an organic dye as a recording material, and has stable characteristics in a wavelength band of 630 nm to 680 nm. It is an object to provide an optical recording medium.

【００１５】[0015]

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明者等が鋭意検討を重ねた結果、ヘプタメチ
ン系シアニン色素と、レーザ波長域で高屈折率を示す特
定の有機色素を記録層の材料に用いることによって、記
録感度及び反射率の安定な光記録媒体が得られるとの知
見を得るに至った。Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present inventors have conducted intensive studies and found that a heptamethine-based cyanine dye and a specific organic dye having a high refractive index in a laser wavelength region are used. It has been found that the use of the material for the recording layer can provide an optical recording medium having stable recording sensitivity and reflectance.

【００１６】本発明の光記録媒体は、このような知見に
基づいて完成されたものであり、光透過性基板上に、記
録層を有する光記録媒体において、上記記録層は、化２
４で表される有機色素及び化２９で表される有機色素を
含むことを特徴とするものである。The optical recording medium of the present invention has been completed based on such findings. In an optical recording medium having a recording layer on a light-transmitting substrate, the recording layer may be
4 and an organic dye represented by Chemical formula 29.

【００１７】また、上記記録層は、化２４で表される有
機色素及び化３４で表される有機色素を含むことを特徴
とするものである。Further, the recording layer contains an organic dye represented by Chemical Formula 24 and an organic dye represented by Chemical Formula 34.

【００１８】さらに、上記記録層は化２４で表される有
機色素、化２９で表される有機色素及び化３４で表され
る有機色素を含むことを特徴とするものである。Further, the recording layer contains an organic dye represented by Chemical Formula 24, an organic dye represented by Chemical Formula 29, and an organic dye represented by Chemical Formula 34.

【００１９】[0019]

【化２４】 Embedded image

【００２０】（但し、Ｙは水素原子、アルキル基または
ハロゲン原子のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、Ｃ
ｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。
また、Ａは化２５（１）〜（５）及び化２６（１）〜
（５）で表される分子団のいずれかを表し、Ｂは化２７
（１）〜（５）及び化２８（１）〜（５）で表される分
子団のいずれかを表す。）(Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group and a halogen atom, and X − represents Br − , I − , C
represents any one of 10 4 − , BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − .
A is represented by Chemical Formulas 25 (1) to (5) and Chemical Formula 26 (1) to
Represents any of the molecular groups represented by (5), and B represents
It represents any of the molecular groups represented by (1) to (5) and formulas (1) to (5). )

【００２１】[0021]

【化２５】 Embedded image

【００２２】[0022]

【化２６】 Embedded image

【００２３】[0023]

【化２７】 Embedded image

【００２４】[0024]

【化２８】 Embedded image

【００２５】（但し、化２５（１）〜（５）、化２６
（１）〜（５）、化２７（１）〜（５）、化２８（１）
〜（５）において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基ま
たはアリール基のいずれかを表し、Ｒ1を複数個有する
場合、それぞれのＲ1は同一の置換基であっても異なる
置換基であっても良い。Ｒ2は水素原子、アルキル基、
アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリー
ル基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子のいずれかを表し、Ｒ2を複数個有す
る場合、それぞれのＲ2は同一の置換基であっても異な
る置換基であっても良い。また、ｎは２以下の整数であ
る。）(However, Chemical formulas 25 (1) to (5), Chemical formula 26)
(1)-(5), Chemical formula 27 (1)-(5), Chemical formula 28 (1)
In the formulas ( 1 ) to (5), R 1 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group, and when a plurality of R 1 are present, each R 1 may be the same or different. Is also good. R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group,
Alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl alkyl group, or halogen atom, having a plurality of R 2, each R 2 was the same substituents Or different substituents. N is an integer of 2 or less. )

【００２６】[0026]

【化２９】 Embedded image

【００２７】（但し、Ｙは水素原子、アルキル基、ハロ
ゲン原子、芳香環のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、
Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれか
を表す。また、Ａは化３０（１）〜（５）及び化３１
（１）〜（５）で表される分子団のいずれかを表し、Ｂ
は化３２（１）〜（５）及び化３３（１）〜（５）で表
される分子団のいずれかを表す。）(Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom and an aromatic ring, X − represents Br − ,
I -, ClO 4 -, BF 4 -, PF 6 -, SbF 6 - represents either. A represents chemical formulas 30 (1) to (5) and chemical formula 31
Any one of the molecular groups represented by (1) to (5),
Represents one of the molecular groups represented by Chemical Formulas 32 (1) to (5) and Chemical Formulas 33 (1) to (5). )

【００２８】[0028]

【化３０】 Embedded image

【００２９】[0029]

【化３１】 Embedded image

【００３０】[0030]

【化３２】 Embedded image

【００３１】[0031]

【化３３】 Embedded image

【００３２】（但し、化３０（１）〜（５）、化３１
（１）〜（５）、化３２（１）〜（５）、化３３（１）
〜（５）において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基、
アリール基、スルフォニルアルキル基のいずれかを表
し、Ｒ1を複数個有する場合、それぞれのＲ1は同一の置
換基であっても異なる置換基であっても良い。Ｒ2は水
素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキ
シ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、ア
ルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロ
ゲン原子を表し、Ｒ2を複数個有する場合、それぞれの
Ｒ2は同一の置換基であっても異なる置換基であっても
良い。また、ｎは２以下の整数である。）(However, Chemical formulas 30 (1) to (5), Chemical formula 31)
(1)-(5), Chemical formula 32 (1)-(5), Chemical formula 33 (1)
In the formulas ( 1 ) to (5), R 1 is an alkyl group, an alkoxy group,
It represents either an aryl group, a sulfonyl group, if having a plurality of R 1, each R 1 may be the same different even substituent substituent. R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogenated alkyl group, an alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl group, a halogen atom, when having a plurality of R 2, Each R 2 may be the same substituent or a different substituent. N is an integer of 2 or less. )

【００３３】[0033]

【化３４】 Embedded image

【００３４】（但し、Ｅ1はＣＯＯＨ、ＣＯＯ-、ＳＯ3
Ｈ、ＳＯ3 -のいずれかを表し、Ｅ2は水素原子、ＣＯＯ
Ｈ、ＣＯＯ-、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ3 -のいずれかを表す。Ｚは
Ｚを除いた分子内で電荷が中性とならない場合にのみ含
有されるイオンであり、Ｈ+、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、Ｃｌ
Ｏ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。ま
た、Ｃはピラン環の５位，６位に亘って環を形成する分
子団であり、化３５（１），（２）のいずれかで表さ
れ、Ｄはピラン環の２位、３位に亘って環を形成する分
子団であり、化３６（１），（２）のいずれかで表され
る。）(Where E 1 is COOH, COO − , SO 3
H or SO 3 — , E 2 represents a hydrogen atom, COO
H, COO -, SO 3 H , SO 3 - represents either. Z is an ion contained only when the charge is not neutralized in the molecule except Z, and is H + , Cl − , Br − , I − , Cl
Represents any of O 4 − , BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − . C is a molecular group that forms a ring over the 5- and 6-positions of the pyran ring, and is represented by any of formulas (1) and (2), and D is the 2- or 3-position of the pyran ring. Is a molecular group that forms a ring over and is represented by any of Chemical formulas 36 (1) and (2). )

【００３５】[0035]

【化３５】 Embedded image

【００３６】[0036]

【化３６】 Embedded image

【００３７】（但し、化３５（１），（２）及び化３６
（１），（２）において、Ｒ3はアルキル基、アルコキ
シ基、アリール基のいずれかを表す。） 化２４で表される有機色素と化２９で表される有機色素
の混合物、または化２４で表される有機色素と化３４で
表される有機色素の混合物、あるいは化２４で表される
有機色素と化２９で表される有機色素及び化３４で表さ
れる有機色素の混合物を記録材料として用いる光記録媒
体では、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域において光
吸収や反射率が大きく、また光吸収や反射率の波長依存
性が小さい。したがって、この６３０ｎｍ〜６８０ｎｍ
の波長帯域において安定な記録感度及び信号変調度が得
られる。(However, chemical formulas 35 (1) and (2) and chemical formula 36
In (1) and (2), R 3 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group. A mixture of the organic dye represented by Chemical Formula 24 and the organic dye represented by Chemical Formula 29, or the mixture of the organic dye represented by Chemical Formula 24 and the organic dye represented by Chemical Formula 34, or the organic compound represented by Chemical Formula 24 In an optical recording medium using a mixture of a dye, an organic dye represented by Chemical Formula 29, and an organic dye represented by Chemical Formula 34 as a recording material, light absorption and reflectance are large in a wavelength band of 630 nm to 680 nm. The wavelength dependence of the reflectance is small. Therefore, this 630 nm to 680 nm
In this wavelength band, stable recording sensitivity and signal modulation can be obtained.

【００３８】[0038]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。Embodiments of the present invention will be described below.

【００３９】この実施の形態の光記録媒体は、図１に示
すように、光透過性基板１上に、有機色素を含有する記
録層２、反射層３及び保護層４がこの順に形成されて構
成される。In the optical recording medium of this embodiment, as shown in FIG. 1, a recording layer 2 containing an organic dye, a reflective layer 3 and a protective layer 4 are formed on a light transmitting substrate 1 in this order. Be composed.

【００４０】この光記録媒体は、基板１側からレーザ光
が記録層２に照射されると、記録層２の有機色素が光を
吸収することによって発熱し、一部色素が分解する。こ
の色素の分解によって反射率が変化し、情報信号が記録
されることになる。In this optical recording medium, when the recording layer 2 is irradiated with a laser beam from the substrate 1 side, the organic dye of the recording layer 2 absorbs light to generate heat and partially decompose the dye. Due to the decomposition of the dye, the reflectance changes, and an information signal is recorded.

【００４１】このような光記録媒体において光透過性基
板１は、円盤状に成形され、記録層と接する面にはトラ
ッキング用のグルーブ（案内溝）及びアドレス情報やデ
ータ情報に対応したピットが凹凸形状として形成されて
いる。In such an optical recording medium, the light transmissive substrate 1 is formed in a disk shape, and tracking grooves (guide grooves) and pits corresponding to address information and data information are formed on the surface in contact with the recording layer. It is formed as a shape.

【００４２】この光透過性基板１の材料としては、ポリ
メタクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィ
ン樹脂等の高分子材料の他、ガラス基板等も使用され
る。このうち、基板に高分子材料を用いる場合には射出
成形法等によって凹凸パターンが形成され、ガラス基板
を用いる場合には２Ｐ法（フォト・ポリマー法）によっ
て凹凸パターンが形成される。As a material of the light transmitting substrate 1, a glass substrate or the like is used in addition to a polymer material such as polymethacrylic resin, polycarbonate resin, and polyolefin resin. When a polymer material is used for the substrate, a concavo-convex pattern is formed by an injection molding method or the like, and when a glass substrate is used, a concavo-convex pattern is formed by a 2P method (photo-polymer method).

【００４３】なお、この基板１上には、記録層形成時に
用いる溶剤から当該基板を保護する目的で、中間保護層
を設けるようにしても構わない。Incidentally, an intermediate protective layer may be provided on the substrate 1 for the purpose of protecting the substrate from a solvent used when forming the recording layer.

【００４４】上記記録層２は、化３７で表される有機色
素と化４２で表される有機色素の組み合わせ、または化
３７で表される有機色素と化４７で表される有機色素の
組み合わせ、あるいは化３７で表される有機色素と化４
２で表される有機色素及び化４７で表される有機色素の
組み合わせで構成される。それぞれの化学式で表される
有機色素は、単独で用いても複数種を組み合わせて用い
ても構わない。The recording layer 2 is made of a combination of an organic dye represented by Chemical Formula 37 and an organic dye represented by Chemical Formula 42, or a combination of an organic dye represented by Chemical Formula 37 and an organic dye represented by Chemical Formula 47, Or an organic dye represented by Chemical Formula 37 and Chemical Formula 4
2 and a combination of an organic dye represented by Chemical Formula 47. The organic dyes represented by the respective chemical formulas may be used alone or in combination of two or more.

【００４５】[0045]

【化３７】 Embedded image

【００４６】（但し、Ｙは水素原子、アルキル基または
ハロゲン原子のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、Ｃ
ｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。
また、Ａは化３８（１）〜（５）及び化３９（１）〜
（５）で表される分子団のいずれかを表し、Ｂは化４０
（１）〜（５）及び化４１（１）〜（５）で表される分
子団のいずれかを表す。）(Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group and a halogen atom, and X − represents Br − , I − , C
represents any one of 10 4 − , BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − .
In addition, A is represented by Chemical Formulas 38 (1) to (5) and Chemical Formula 39 (1) to
Represents any of the molecular groups represented by (5), and B represents
It represents any of the molecular groups represented by (1) to (5) and Chemical Formulas 41 (1) to (5). )

【００４７】[0047]

【化３８】 Embedded image

【００４８】[0048]

【化３９】 Embedded image

【００４９】[0049]

【化４０】 Embedded image

【００５０】[0050]

【化４１】 Embedded image

【００５１】（但し、化３８（１）〜（５）、化３９
（１）〜（５）、化４０（１）〜（５）、化４１（１）
〜（５）において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基ま
たはアリール基のいずれかを表し、Ｒ1を複数個有する
場合、それぞれのＲ1は同一の置換基であっても異なる
置換基であっても良い。Ｒ2は水素原子、アルキル基、
アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリー
ル基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子のいずれかを表し、Ｒ2を複数個有す
る場合、それぞれのＲ2は同一の置換基であっても異な
る置換基であっても良い。また、ｎは２以下の整数であ
る。）(However, chemical formulas 38 (1) to (5), chemical formula 39)
(1)-(5), Chemical formula 40 (1)-(5), Chemical formula 41 (1)
In the formulas ( 1 ) to (5), R 1 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group, and when a plurality of R 1 are present, each R 1 may be the same or different. Is also good. R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group,
Alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl alkyl group, or halogen atom, having a plurality of R 2, each R 2 was the same substituents Or different substituents. N is an integer of 2 or less. )

【００５２】[0052]

【化４２】 Embedded image

【００５３】（但し、Ｙは水素原子、アルキル基、ハロ
ゲン原子、芳香環のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、
Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれか
を表す。また、Ａは化４３（１）〜（５）及び化４４
（１）〜（５）で表される分子団のいずれかを表し、Ｂ
は化４５（１）〜（５）及び化４６（１）〜（５）で表
される分子団のいずれかを表す。）(Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom and an aromatic ring, X − represents Br − ,
I -, ClO 4 -, BF 4 -, PF 6 -, SbF 6 - represents either. A is represented by Chemical formulas 43 (1) to (5) and Chemical formula 44
Any one of the molecular groups represented by (1) to (5),
Represents one of the molecular groups represented by Chemical Formulas 45 (1) to (5) and Chemical Formulas 46 (1) to (5). )

【００５４】[0054]

【化４３】 Embedded image

【００５５】[0055]

【化４４】 Embedded image

【００５６】[0056]

【化４５】 Embedded image

【００５７】[0057]

【化４６】 Embedded image

【００５８】（但し、化４３（１）〜（５）、化４４
（１）〜（５）、化４５（１）〜（５）、化４６（１）
〜（５）において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基、
アリール基、スルフォニルアルキル基のいずれかを表
し、Ｒ1を複数個有する場合、それぞれのＲ1は同一の置
換基であっても異なる置換基であっても良い。Ｒ2は水
素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキ
シ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、ア
ルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロ
ゲン原子を表し、Ｒ2を複数個有する場合、それぞれの
Ｒ2は同一の置換基であっても異なる置換基であっても
良い。また、ｎは２以下の整数である。）(However, Chemical formulas 43 (1) to (5), Chemical formula 44)
(1)-(5), Chemical formula 45 (1)-(5), Chemical formula 46 (1)
In the formulas ( 1 ) to (5), R 1 is an alkyl group, an alkoxy group,
It represents either an aryl group, a sulfonyl group, if having a plurality of R 1, each R 1 may be the same different even substituent substituent. R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogenated alkyl group, an alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl group, a halogen atom, when having a plurality of R 2, Each R 2 may be the same substituent or a different substituent. N is an integer of 2 or less. )

【００５９】[0059]

【化４７】 Embedded image

【００６０】（但し、Ｅ1はＣＯＯＨ、ＣＯＯ-、ＳＯ3
Ｈ、ＳＯ3 -のいずれかを表し、Ｅ2は水素原子、ＣＯＯ
Ｈ、ＣＯＯ-、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ3 -のいずれかを表す。Ｚは
Ｚを除いた分子内で電荷が中性とならない場合にのみ含
有されるイオンであり、Ｈ+、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、Ｃｌ
Ｏ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。ま
た、Ｃはピラン環の５位，６位に亘って環を形成する分
子団であり、化４８（１），（２）のいずれかで表さ
れ、Ｄはピラン環の２位、３位に亘って環を形成する分
子団であり、化４９（１），（２）のいずれかで表され
る。）(Where E 1 is COOH, COO − , SO 3
H or SO 3 — , E 2 represents a hydrogen atom, COO
H, COO -, SO 3 H , SO 3 - represents either. Z is an ion contained only when the charge is not neutralized in the molecule except Z, and is H + , Cl − , Br − , I − , Cl
Represents any of O 4 − , BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − . C is a molecular group that forms a ring over the 5- and 6-positions of the pyran ring, and is represented by any one of formulas (1) and (2), and D is the 2- or 3-position of the pyran ring. Is a molecular group that forms a ring over the compound represented by any one of Chemical formulas 49 (1) and (2). )

【００６１】[0061]

【化４８】 Embedded image

【００６２】[0062]

【化４９】 Embedded image

【００６３】（但し、化４８（１），（２）及び化４９
（１），（２）において、Ｒ3はアルキル基、アルコキ
シ基、アリール基のいずれかを表す。） ここで、この光記録媒体で用いる有機色素のうち、化４
２，化４７で表される有機色素は、６３０ｎｍ〜６８０
ｎｍの波長帯域で屈折率が高いため、レーザ記録前後で
の光路長変化を大きくし、信号強度を増すのに効果があ
る。また、化３７で表される有機色素は、光反射スペク
トルが６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で平坦であ
り、波長依存性が小さい。したがって、これら有機色素
よりなる記録層は、このような色素が組み合わせられる
ことによって、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で大
きな光吸収や反射率が得られ、また光吸収や反射率の波
長依存性が小さい。したがって、６３０ｎｍ〜６８０ｎ
ｍの波長帯域で、安定な記録感度と信号変調度が得られ
る。(However, Chemical formulas 48 (1) and (2) and Chemical formula 49)
In (1) and (2), R 3 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group. Here, among the organic dyes used in this optical recording medium,
The organic dye represented by Chemical Formula 2 is 630 nm to 680.
Since the refractive index is high in the wavelength band of nm, it is effective to increase the change in the optical path length before and after laser recording and increase the signal intensity. Further, the organic dye represented by Chemical Formula 37 has a flat light reflection spectrum in a wavelength band of 630 nm to 680 nm, and has small wavelength dependence. Therefore, in the recording layer made of these organic dyes, large light absorption and reflectance can be obtained in the wavelength band of 630 nm to 680 nm by combining such dyes, and the wavelength dependence of light absorption and reflectance is small. . Therefore, 630 nm to 680 n
In the m wavelength band, stable recording sensitivity and signal modulation can be obtained.

【００６４】特に、化３７で表される有機色素と化４２
で表される有機色素及び化４７で表される有機色素の３
種類を組み合わせると記録層の分光特性や記録感度の最
適化が容易になる。In particular, the organic dye represented by Chemical Formula 37 and Chemical Formula 42
3 of the organic dye represented by the formula and the organic dye represented by the formula
The combination of the types makes it easy to optimize the spectral characteristics and recording sensitivity of the recording layer.

【００６５】なお、化３７で表される有機色素の例を表
１〜表３に示す。Tables 1 to 3 show examples of organic dyes represented by Chemical formula (37).

【００６６】[0066]

【表１】 [Table 1]

【００６７】[0067]

【表２】 [Table 2]

【００６８】[0068]

【表３】 [Table 3]

【００６９】また、化４２で表される有機色素の例を表
４〜表７に示す。Tables 4 to 7 show examples of the organic dyes represented by Chemical formula (42).

【００７０】[0070]

【表４】 [Table 4]

【００７１】[0071]

【表５】 [Table 5]

【００７２】[0072]

【表６】 [Table 6]

【００７３】[0073]

【表７】 [Table 7]

【００７４】さらに、化４７で表される有機色素の例を
表８に示す。Further, Table 8 shows an example of the organic dye represented by Chemical formula 47.

【００７５】[0075]

【表８】 [Table 8]

【００７６】この記録層２には、これら有機色素の他、
有機色素の耐光性を向上させる目的で公知の失活剤を含
有させてもよい。失活剤としては、例えばニッケル金属
錯体化合物、銅錯体化合物、ヒンダードアミン類化合
物、芳香族アミン化合物、芳香族イモニウム塩化合物等
が使用できる。In the recording layer 2, in addition to these organic dyes,
A known deactivator may be contained for the purpose of improving the light resistance of the organic dye. As the deactivator, for example, a nickel metal complex compound, a copper complex compound, a hindered amine compound, an aromatic amine compound, an aromatic immonium salt compound and the like can be used.

【００７７】この記録層２を形成するには、上記有機色
素を失活剤等の添加剤とともに有機溶剤に溶解して色素
塗料を調製し、この色素塗料を例えばスピンコート法等
によって基板上に塗布し、乾燥する。In order to form the recording layer 2, the above organic dye is dissolved in an organic solvent together with an additive such as a deactivator to prepare a dye coating, and the dye coating is coated on a substrate by, for example, a spin coating method. Apply and dry.

【００７８】この塗料化に用いる有機溶剤としては、有
機色素や失活剤等に対して相溶性を有し、且つ基板に膨
潤や溶解を生じさせないものが使用される。例えば、ジ
アセトンアルコール、３−ヒドロキシ−３−メチル−２
−ブタノン、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、シクロヘキサノン、クロロホルム、
１，２−ジクロロエタン等が挙げられる。As the organic solvent used in the coating, a solvent which is compatible with an organic dye, a deactivator and the like and which does not cause swelling or dissolution of the substrate is used. For example, diacetone alcohol, 3-hydroxy-3-methyl-2
-Butanone, ethylene glycol monomethyl ether,
Ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, cyclohexanone, chloroform,
1,2-dichloroethane and the like can be mentioned.

【００７９】記録層２の厚さは、５０〜１０００ｎｍ程
度とするのが望ましい。記録層の厚さがこの範囲よりも
薄い場合には、レーザ光の照射によって発生した熱が反
射層に伝導し易く、レーザ光の利用効率が低くなる。ま
た、記録層の厚さがこの範囲よりも厚い場合には、記録
層に光学的変化を生じせしめるために過大なレーザパワ
ーを要するようになる。It is desirable that the thickness of the recording layer 2 be about 50 to 1000 nm. When the thickness of the recording layer is smaller than this range, the heat generated by the irradiation of the laser light is easily transmitted to the reflection layer, and the utilization efficiency of the laser light decreases. When the thickness of the recording layer is larger than this range, an excessive laser power is required to cause an optical change in the recording layer.

【００８０】以上が本発明の光記録媒体の基本的な構成
要素であるが、この光記録媒体には図１に示すように、
記録層２の上に反射層３や保護層４を設けるようにして
も構わない。The basic components of the optical recording medium of the present invention have been described above. As shown in FIG.
The reflective layer 3 and the protective layer 4 may be provided on the recording layer 2.

【００８１】反射層３としては、例えば金、銀、銅、ア
ルミニウム等よりなる金属膜が形成される。この金属膜
は、単層構成であっても、異なる金属層を複数積層した
多層構成であっても良い。As the reflection layer 3, a metal film made of, for example, gold, silver, copper, aluminum or the like is formed. The metal film may have a single-layer structure or a multilayer structure in which a plurality of different metal layers are stacked.

【００８２】これらの反射層３は、真空蒸着法、スパッ
タリング法、イオンプレーティング法等の薄膜形成技術
によって形成される。The reflection layer 3 is formed by a thin film forming technique such as a vacuum evaporation method, a sputtering method, and an ion plating method.

【００８３】保護層４としては、例えば紫外線硬化樹脂
をスピンコート法等により塗布した後、紫外線硬化させ
ることで形成される紫外線硬化樹脂膜が形成される。こ
の他、フッ素樹脂、シリコン樹脂、アクリル樹脂、ウレ
タン樹脂等を保護層に用いることも可能である。なお、
このように記録層２上に反射層３及び保護層４が設けら
れる構成とする場合では、レーザ光は基板１側から照射
されるので、保護層４は光学的に透明である必要はな
い。As the protective layer 4, for example, an ultraviolet curable resin film is formed by applying an ultraviolet curable resin by spin coating or the like and then curing the ultraviolet light. In addition, a fluorine resin, a silicon resin, an acrylic resin, a urethane resin, or the like can be used for the protective layer. In addition,
In the case where the reflective layer 3 and the protective layer 4 are provided on the recording layer 2 as described above, since the laser beam is irradiated from the substrate 1 side, the protective layer 4 does not need to be optically transparent.

【００８４】また、光記録媒体は、図２に示すように、
基板１１，１２上に記録層１３，１４、反射層１５，１
６及び保護層１７，１８が形成された単板ディスクを、
保護層１７，１８同士を対向させて貼り合わせた、貼り
合わせ構成であっても良い。この場合、記録容量が増大
できるとともに光ディスクの形状を安定化することがで
きる。すなわち、基板の片側に記録層や反射層等の機能
膜が形成されただけの光記録媒体は、基板と、記録層や
反射層で水分膨張率等の特性が異なることから、水分の
吸収等によって反りを生じる恐れがある。このような光
記録媒体を２枚貼り合わせると、ディスクの裏表で同じ
層構造となることから、このような反りが抑えられる。The optical recording medium is, as shown in FIG.
The recording layers 13 and 14 and the reflection layers 15 and 1 are provided on the substrates 11 and 12.
6 and the single-layer disk on which the protective layers 17 and 18 are formed,
A bonding structure in which the protective layers 17 and 18 are opposed to each other and bonded together may be employed. In this case, the recording capacity can be increased and the shape of the optical disk can be stabilized. That is, an optical recording medium in which a functional layer such as a recording layer or a reflective layer is formed on one side of a substrate has different characteristics such as a coefficient of water expansion between the substrate and the recording layer or the reflective layer. May cause warpage. When two such optical recording media are bonded to each other, the same layer structure is formed on the front and the back of the disk, so that such a warpage is suppressed.

【００８５】この保護層１７，１８同士の貼り合わせに
は、接着剤、両面接着テープ等が用いられる。なお、貼
り合わせに紫外線硬化型の接着剤を用いる場合には、こ
の接着剤に保護層としての機能も兼ねさせても構わな
い。この場合、反射層１５，１６上には保護層を設けず
に、反射層１５，１６同士を直接紫外線硬化型の接着剤
を介して貼り合わせる。For bonding the protective layers 17 and 18 together, an adhesive, a double-sided adhesive tape or the like is used. When an ultraviolet-curable adhesive is used for bonding, the adhesive may also function as a protective layer. In this case, the reflective layers 15 and 16 are directly bonded to each other via an ultraviolet-curable adhesive without providing a protective layer on the reflective layers 15 and 16.

【００８６】なお、貼り合わせ構成において、一方の単
板ディスクは、有機色素を記録層とするものに限らな
い。図３に示すように、情報信号が凹凸パターンとして
形成された基板１９上に金属反射層２０を形成した再生
専用型であっても構わない。In the bonding structure, one single-plate disk is not limited to one having an organic dye as a recording layer. As shown in FIG. 3, a read-only type in which a metal reflection layer 20 is formed on a substrate 19 on which an information signal is formed as an uneven pattern may be used.

【００８７】また、図４に示すように、凹凸パターンや
記録層が形成されていない平板基板２１、すなわち情報
記録に寄与しない基板を貼り合わせるようにしても良
い。この基板２１には、例えば、意匠等を印刷したり、
筆記具でメモ等を書き込めるような表面加工を施しても
良い。Further, as shown in FIG. 4, a flat substrate 21 having no concave / convex pattern or recording layer, that is, a substrate not contributing to information recording, may be bonded. For example, a design or the like is printed on the substrate 21,
Surface processing may be performed so that a memo or the like can be written with a writing instrument.

【００８８】[0088]

【実施例】本発明の具体的な実施例について実験結果に
基づいて説明する。EXAMPLES Specific examples of the present invention will be described based on experimental results.

【００８９】なお、ここでは先に示した表１〜表８の有
機色素のいずれかを使用して実験を行った。Here, an experiment was performed using any of the organic dyes shown in Tables 1 to 8 described above.

【００９０】実施例１−１ まず、色素Ｔ１と色素ＨＰ４を１０：１（重量比）なる
割合で混合し、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタ
ノンに溶解することで色素組成物溶液を調製した。この
とき、色素の溶解速度が遅い場合には、超音波洗浄機や
スローミル等を用いて攪拌した。なお、この色素組成物
溶液の色素含有量は３ｇ／１００ｍｌである。 Example 1-1 First, the dye T1 and the dye HP4 were mixed at a ratio of 10: 1 (weight ratio) and dissolved in 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone to prepare a dye composition solution. Prepared. At this time, when the dissolving rate of the dye was slow, stirring was performed using an ultrasonic cleaner, a slow mill or the like. In addition, the pigment content of this pigment composition solution is 3 g / 100 ml.

【００９１】次に、トラッキングのための案内溝が形成
されたポリカーボネート製のディスク基板を用意した。
このディスク基板の寸法は、厚さが０．６ｍｍ、外径が
１２０ｍｍである。また、案内溝の間隔は０．８μｍで
ある。Next, a polycarbonate disk substrate provided with a guide groove for tracking was prepared.
The dimensions of the disk substrate are a thickness of 0.6 mm and an outer diameter of 120 mm. The interval between the guide grooves is 0.8 μm.

【００９２】そして、このディスク基板上に、色素組成
物溶液をスピンコート法によって塗布することで記録層
を形成した。なお、スピンコート時の色素組成物の塗布
量及び塗布のシーケンス制御はコンピュータによって行
った。スピンコートの具体的な工程は次の通りである。Then, a recording layer was formed on the disk substrate by applying a dye composition solution by a spin coating method. The amount of the dye composition applied during spin coating and sequence control of the application were performed by a computer. The specific steps of the spin coating are as follows.

【００９３】まず、ディスク基板を、案内溝が形成され
ている側を上側にして、案内溝が形成されていない内周
側の領域の裏側を、空気吸引式のチャッキングテーブル
にチャッキングする。First, the disc substrate is chucked on the air suction type chucking table, with the side on which the guide grooves are formed facing upward, and the back side of the inner peripheral area where the guide grooves are not formed.

【００９４】そして、ディスク基板を３００回転（ｒｐ
ｍ）で回転させながら、案内溝の最外周よりも若干外周
側の位置から案内溝の最内周に向かって色素組成物溶液
を塗布する。続いて、ディスク基板の回転数を１５００
回転に上昇させることによって、余分な色素組成物溶液
を振り切った後、回転数を一旦５００回転に降下させ、
続いて、１５秒間で２０００回転まで回転数を上昇させ
る。Then, the disk substrate is rotated 300 times (rpm).
While rotating in step m), the dye composition solution is applied from a position slightly outside the outermost periphery of the guide groove toward the innermost periphery of the guide groove. Subsequently, the number of rotations of the disk substrate is set to 1500
By raising the rotation, the excess dye composition solution is shaken off, then the rotation speed is temporarily reduced to 500 rotations,
Subsequently, the rotation speed is increased to 2000 rotations in 15 seconds.

【００９５】その結果、ディスク基板全面に色素組成物
溶液が塗布された状態になり、これを乾燥することによ
って記録層を形成した。なお、形成された記録層の厚さ
を、光学濃度を測定することで求めた結果、中心膜厚が
１００ｎｍであり、膜厚のばらつきは１０％以内に抑え
られていた。As a result, the dye composition solution was applied to the entire surface of the disk substrate, and this was dried to form a recording layer. The thickness of the formed recording layer was determined by measuring the optical density. As a result, the central film thickness was 100 nm, and the variation in the film thickness was suppressed to within 10%.

【００９６】続いて、上記記録層上に抵抗加熱法を用い
た真空蒸着装置によって厚さ１００ｎｍの金の反射層を
形成した。Subsequently, a 100 nm-thick gold reflective layer was formed on the recording layer by a vacuum evaporation apparatus using a resistance heating method.

【００９７】反射層を形成するに際しては、案内溝が形
成されている領域よりも内側と外側は遮蔽し、案内溝が
形成されている領域にのみ反射層が形成されるようにし
た。また、膜厚を均一にするために、基板を回転させな
がら蒸着を行った。蒸着時の真空度は、１０-6Ｔｏｒｒ
であり、蒸発速度及び膜厚は水晶振動式膜厚計を用いて
制御した。In forming the reflection layer, the inside and outside of the area where the guide groove is formed are shielded, and the reflection layer is formed only in the area where the guide groove is formed. Further, in order to make the film thickness uniform, evaporation was performed while rotating the substrate. The degree of vacuum at the time of vapor deposition is 10 -6 Torr
The evaporation rate and film thickness were controlled using a quartz crystal vibrating film thickness meter.

【００９８】次に、上記反射層上に紫外線硬化樹脂（大
日本インキ化学工業社製、ユニディックＳＤ１７）をス
ピンコート法によって塗布することで保護層を形成し
た。スピンコートの具体的な工程は次の通りである。Next, a protective layer was formed on the reflective layer by applying an ultraviolet curable resin (Unidick SD17, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) by spin coating. The specific steps of the spin coating are as follows.

【００９９】まず、ディスク基板を、案内溝が形成され
ていない内周側の領域の裏側を、空気吸引式のチャッキ
ングテーブルにチャッキングする。First, the back side of the inner peripheral area where the guide groove is not formed is chucked to the air suction type chucking table.

【０１００】そして、ディスク基板を３００回転で回転
させながら、案内溝の最外周よりも若干外周側の位置か
ら案内溝の最内周に向かって紫外線硬化樹脂の塗布す
る。続いて、ディスク基板の回転数を１５００回転に上
昇させることによって、余分の紫外線硬化樹脂を振り切
った。Then, while rotating the disk substrate at 300 rotations, the ultraviolet curable resin is applied from a position slightly outside the outermost periphery of the guide groove toward the innermost periphery of the guide groove. Subsequently, the number of rotations of the disk substrate was increased to 1500 rotations, whereby excess ultraviolet curable resin was shaken off.

【０１０１】その結果、ディスク基板全面に紫外線硬化
樹脂が塗布された状態になり、これを紫外線硬化するこ
とで保護層を形成した。なお、紫外線の照射には、８０
Ｗ／ｃｍの直管状の水銀ランプを使用した。このとき紫
外線硬化樹脂は、５秒の光照射で硬化した。As a result, the entire surface of the disk substrate was coated with an ultraviolet curable resin, and this was cured with ultraviolet light to form a protective layer. In addition, for irradiation of ultraviolet rays, 80
A W / cm straight tube mercury lamp was used. At this time, the ultraviolet curable resin was cured by light irradiation for 5 seconds.

【０１０２】そして、このようにして形成された保護層
の上に両面接着フィルムを接着し、０．６ｍｍ厚のポリ
カーボネート基板を貼り合わせた。Then, a double-sided adhesive film was bonded onto the protective layer thus formed, and a polycarbonate substrate having a thickness of 0.6 mm was bonded.

【０１０３】このようにして作製された光ディスクの光
反射スペクトルを図５に示す。このようにこの光ディス
クでは、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で反射率の
変動が５％以内に抑えられており、波長依存性が小さい
ことがわかった。FIG. 5 shows the light reflection spectrum of the optical disk thus manufactured. Thus, in this optical disc, the change in reflectance was suppressed to within 5% in the wavelength band of 630 nm to 680 nm, and it was found that the wavelength dependency was small.

【０１０４】続いて、この光ディスクについて、６４０
ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。光学系の対物レンズの開口数ＮＡは０．６である。Subsequently, this optical disc is 640
A recording test was performed using a red semiconductor laser of nm as a light source. The numerical aperture NA of the objective lens of the optical system is 0.6.

【０１０５】レーザ光強度を変化させながら、線速３．
４９ｍ／ｓ、ピット長１．８μｍで記録を行ったとこ
ろ、レーザ光強度を６．５ｍＷ以上とすることで記録が
行われるようになった。また、信号変調度は、記録時の
レーザ光強度が大きい場合程増大し、記録時のレーザ光
強度が１２ｍＷの場合には、６０％以上の信号変調度が
得られた。While changing the laser beam intensity, the linear velocity
When recording was performed at 49 m / s and a pit length of 1.8 μm, recording was started when the laser beam intensity was 6.5 mW or more. Further, the signal modulation degree increased as the laser light intensity during recording increased, and a signal modulation degree of 60% or more was obtained when the laser light intensity during recording was 12 mW.

【０１０６】また、再生レーザ波長６８０ｎｍにおいて
も良好な再生信号が得られた。Also, a good reproduction signal was obtained at a reproduction laser wavelength of 680 nm.

【０１０７】比較例１−１ 記録層の色素として、色素Ｔ１のみを用いたこと以外は
実施例１−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 1-1 An optical disk was produced in the same manner as in Example 1-1, except that only the dye T1 was used as the dye for the recording layer.

【０１０８】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図６に示す。このように色素Ｔ１のみを用いた場合で
は、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％程度と高く、こ
の波長領域での光吸収が少ない。このため、６４０ｎｍ
の赤色半導体レーザで記録を行うと、線速３．４９ｍ／
ｓではレーザ光強度を１２ｍＷに上げても記録を行うこ
とができなかった。FIG. 6 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, when only the dye T1 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as about 70%, and the light absorption in this wavelength region is small. For this reason, 640 nm
When recording is performed with a red semiconductor laser, the linear velocity is 3.49 m /
In s, recording could not be performed even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１０９】比較例１−２ 記録層の色素として、色素ＨＰ４のみを用いたこと以外
は実施例１−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 1-2 An optical disk was produced in the same manner as in Example 1-1, except that only the dye HP4 was used as the dye for the recording layer.

【０１１０】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図７に示す。このように色素ＨＰ４のみを用いた場合
も、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％以上と高く、光
吸収が少ない。このため、６４０ｎｍの赤色半導体レー
ザで記録を行うと、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強
度を１２ｍＷに上げても記録を行うことができなかっ
た。FIG. 7 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, even when only the dye HP4 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as 70% or more, and the light absorption is small. For this reason, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１１１】以上、実施例１−１及び比較例１−１，比
較例１−２の結果から、赤色半導体レーザの波長帯域で
記録を行うには、色素Ｔ１あるいはＨＰ４を単独で用い
るのではなく、２種類の色素を適正な比率で混合して用
いる必要があることがわかった。この場合、色素Ｔ１の
ようにレーザ波長よりも短波長側に強い吸収帯を有する
色素は、レーザ波長で屈折率が大きいため、レーザ記録
前後での光路長変化を大きくし、信号強度を増すのに効
果がある。また、ＨＰ９のようにレーザ波長よりも長波
長側に主吸収をもつ色素は、レーザ波長での吸収を強め
て記録感度を改善するとともに、適当な色素と組み合わ
せることにより、反射率の波長依存性を低減するように
作用する。As described above, from the results of Example 1-1, Comparative Example 1-1, and Comparative Example 1-2, in order to perform recording in the wavelength band of the red semiconductor laser, the dye T1 or HP4 was not used alone. It was found that it was necessary to mix and use two kinds of dyes at an appropriate ratio. In this case, since a dye having a strong absorption band on the shorter wavelength side than the laser wavelength, such as the dye T1, has a large refractive index at the laser wavelength, the change in the optical path length before and after laser recording is increased, and the signal intensity is increased. Is effective. In addition, dyes such as HP9, which have a main absorption on the longer wavelength side than the laser wavelength, improve the recording sensitivity by increasing the absorption at the laser wavelength, and the wavelength dependence of the reflectance can be obtained by combining with a suitable dye. Acts to reduce the

【０１１２】実施例２−１ 記録層の色素として、色素Ｔ２と色素ＨＰ９を１０：２
（重量比）なる割合で混合したものを用いたこと以外は
実施例１−１と同様にして光ディスクを作製した。 Example 2-1 Dye T2 and dye HP9 were used as dyes in the recording layer at a ratio of 10: 2.
An optical disk was produced in the same manner as in Example 1-1, except that the mixture was used at a ratio (weight ratio).

【０１１３】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図８に示す。このようにこの光ディスクでは、６３０
ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で反射率の変動が５％以内
に抑えられており、波長依存性が小さいことがわかっ
た。FIG. 8 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, in this optical disc, 630
In the wavelength band of nm to 680 nm, the fluctuation of the reflectance was suppressed to within 5%, and it was found that the wavelength dependency was small.

【０１１４】続いて、この光ディスクについて、６４０
ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。光学系の対物レンズの開口数ＮＡは０．６である。Subsequently, 640 is set for this optical disc.
A recording test was performed using a red semiconductor laser of nm as a light source. The numerical aperture NA of the objective lens of the optical system is 0.6.

【０１１５】レーザ光強度を変化させながら、線速３．
４９ｍ／ｓ、ピット長１．８μｍで記録を行ったとこ
ろ、レーザ光強度を７ｍＷ以上とすることで記録が行わ
れるようになった。また、信号変調度は、記録時のレー
ザ光強度が大きい場合程増大し、記録時のレーザ光強度
が１２ｍＷの場合には、６０％以上の信号変調度が得ら
れた。While changing the laser beam intensity, the linear velocity
When recording was performed at 49 m / s and a pit length of 1.8 μm, recording was performed by setting the laser beam intensity to 7 mW or more. Further, the signal modulation degree increased as the laser light intensity during recording increased, and a signal modulation degree of 60% or more was obtained when the laser light intensity during recording was 12 mW.

【０１１６】また、再生レーザ波長６８０ｎｍにおいて
も良好な再生信号が得られた。Also, a good reproduction signal was obtained at a reproduction laser wavelength of 680 nm.

【０１１７】比較例２−１ 記録層の色素として、色素Ｔ２のみを用いたこと以外は
実施例２−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 2-1 An optical disk was manufactured in the same manner as in Example 2-1 except that only the dye T2 was used as the dye for the recording layer.

【０１１８】色素Ｔ２のみを用いた場合では、比較例１
−１で観測された図６のスペクトルと同様な光反射スペ
クトルが得られ、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％程
度と高く、この波長領域での光吸収が少ない。このた
め、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を行うと、線
速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍＷに上げて
も記録を行うことができなかった。When only the dye T2 was used, Comparative Example 1
A light reflection spectrum similar to the spectrum of FIG. 6 observed at -1 is obtained, the reflectance in the 640 nm region is as high as about 70%, and the light absorption in this wavelength region is small. For this reason, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１１９】比較例２−２ 記録層の色素として、色素ＨＰ９のみを用いたこと以外
は実施例２−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 2-2 An optical disk was produced in the same manner as in Example 2-1 except that only the dye HP9 was used as the dye for the recording layer.

【０１２０】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図９に示す。このように色素ＨＰ９のみを用いた場合
も、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％以上と高く、光
吸収が少ない。このため、６４０ｎｍの赤色半導体レー
ザで記録を行うと、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強
度を１２ｍＷに上げても記録を行うことができなかっ
た。FIG. 9 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, when only the dye HP9 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as 70% or more, and the light absorption is small. For this reason, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１２１】以上、実施例２−１及び比較例２−１，比
較例２−２の結果から、赤色半導体レーザの波長帯域で
記録を行うには、色素Ｔ２あるいはＨＰ９を単独で用い
るのではなく、２種類の色素を適正な比率で混合して用
いる必要があることがわかった。As described above, from the results of Example 2-1 and Comparative Examples 2-1 and 2-2, in order to perform recording in the wavelength band of the red semiconductor laser, it is not necessary to use the dye T2 or HP9 alone. It was found that it was necessary to mix and use two kinds of dyes at an appropriate ratio.

【０１２２】実施例３−１ 記録層の色素として、色素ＸＡ３と色素ＨＰ３を１０：
１（重量比）なる割合で混合したものを用いたこと以外
は実施例１−１と同様にして光ディスクを作製した。 Example 3-1 Dye XA3 and dye HP3 were used as dyes in the recording layer at 10:
An optical disk was produced in the same manner as in Example 1-1, except that a mixture of 1 (weight ratio) was used.

【０１２３】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１０に示す。このようにこの光ディスクでは、６４
０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で反射率の変動が１５％
以内に抑えられており、波長依存性が小さいことがわか
った。FIG. 10 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, in this optical disc, 64
15% variation in reflectance in the wavelength band from 0 nm to 680 nm
It was found that the wavelength dependence was small.

【０１２４】続いて、この光ディスクについて、６４０
ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。対物レンズの開口数ＮＡは０．６である。Subsequently, 640 is set for this optical disc.
A recording test was performed using a red semiconductor laser of nm as a light source. The numerical aperture NA of the objective lens is 0.6.

【０１２５】レーザ光強度を変化させながら、線速３．
４９ｍ／ｓ、ピット長１．８μｍで記録を行ったとこ
ろ、レーザ光強度を６．５ｍＷ以上とすることで記録が
行われるようになった。また、信号変調度は、記録時の
レーザ光強度が大きい場合程増大し、記録時のレーザ光
強度が１１ｍＷの場合には６０％以上の信号変調度が得
られた。While changing the laser beam intensity, the linear velocity
When recording was performed at 49 m / s and a pit length of 1.8 μm, recording was started when the laser beam intensity was 6.5 mW or more. The signal modulation degree increased as the laser light intensity during recording increased, and a signal modulation degree of 60% or more was obtained when the laser light intensity during recording was 11 mW.

【０１２６】また、再生レーザ波長を６５０ｎｍ及び６
８０ｎｍとした場合でも良好な再生信号が得られた。The reproduction laser wavelength is set to 650 nm and 6
Good reproduction signals were obtained even when the thickness was 80 nm.

【０１２７】比較例３−１ 記録層の色素として、色素ＸＡ３のみを用いたこと以外
は実施例３−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 3-1 An optical disk was produced in the same manner as in Example 3-1 except that only the dye XA3 was used as the dye for the recording layer.

【０１２８】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図１１に示す。このように色素ＸＡ３のみを用いた場合
では、６４０ｎｍ付近での反射率は７０％程度であり、
また反射率の波長依存性が大きい。この光ディスクで
は、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を行うと、線
速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍＷに上げて
も記録を行うことができなかった。FIG. 11 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. As described above, when only the dye XA3 is used, the reflectance around 640 nm is about 70%,
Further, the wavelength dependence of the reflectance is large. In this optical disk, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１２９】比較例３−２ 記録層の色素として、色素ＨＰ３のみを用いたこと以外
は実施例３−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 3-2 An optical disk was produced in the same manner as in Example 3-1 except that only the dye HP3 was used as the dye for the recording layer.

【０１３０】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図１２に示す。このように色素ＨＰ３のみを用いた場合
には、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％以上と高く、
光吸収が少ない。このため、６４０ｎｍの赤色半導体レ
ーザで記録を行うと、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光
強度を１２ｍＷに上げても記録を行うことができなかっ
た。FIG. 12 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, when only the dye HP3 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as 70% or more,
Low light absorption. For this reason, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１３１】以上、実施例３−１及び比較例３−１，比
較例３−２の結果から、赤色半導体レーザの波長帯域で
記録を行うには、色素ＸＡ３あるいはＨＰ３を単独で用
いるのではなく、２種類の色素を適正な比率で混合して
用いる必要があることがわかった。As described above, from the results of Example 3-1 and Comparative Examples 3-1 and 3-2, in order to perform recording in the wavelength band of the red semiconductor laser, the dye XA3 or HP3 was not used alone. It was found that it was necessary to mix and use two kinds of dyes at an appropriate ratio.

【０１３２】実施例４−１ 記録層の色素として、色素ＸＡ４と色素ＨＰ２を１０：
２（重量比）なる割合で混合したものを用いたこと以外
は実施例１−１と同様にして光ディスクを作製した。 Example 4-1 Dyes XA4 and HP2 were used as dyes in the recording layer in the following manner:
An optical disk was produced in the same manner as in Example 1-1, except that a mixture of 2 (weight ratio) was used.

【０１３３】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１３に示す。このようにこの光ディスクでは、６３
０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で反射率の変動が１０％
以内に抑えられており、波長依存性が小さいことがわか
った。FIG. 13 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, in this optical disc, 63
10% variation in reflectance in the wavelength band from 0 nm to 680 nm
It was found that the wavelength dependence was small.

【０１３４】続いて、この光ディスクについて、６４０
ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。対物レンズの開口数は０．６である。Subsequently, 640 is set for this optical disc.
A recording test was performed using a red semiconductor laser of nm as a light source. The numerical aperture of the objective lens is 0.6.

【０１３５】レーザ光強度を変化させながら、線速３．
４９ｍ／ｓ、ピット長１．８μｍで記録を行ったとこ
ろ、レーザ光強度を６ｍＷ以上とすることで記録が行わ
れるようになった。また、信号変調度は、記録時のレー
ザ光強度が大きい場合程増大し、レーザ光強度が１２ｍ
Ｗの場合には６０％以上の信号変調度が得られた。While changing the laser beam intensity, the linear velocity
When recording was performed at 49 m / s and a pit length of 1.8 μm, recording was started by setting the laser beam intensity to 6 mW or more. Also, the signal modulation degree increases as the laser light intensity during recording increases, and the laser light intensity increases by 12 m.
In the case of W, a signal modulation degree of 60% or more was obtained.

【０１３６】また、再生レーザ波長６８０ｎｍにおいて
も、良好な再生信号が得られた。Also, a good reproduction signal was obtained at a reproduction laser wavelength of 680 nm.

【０１３７】比較例４−１ 記録層の色素として、色素ＸＡ４のみを用いたこと以外
は実施例４−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 4-1 An optical disk was produced in the same manner as in Example 4-1 except that only the dye XA4 was used as the dye for the recording layer.

【０１３８】色素Ｘ４のみを用いた場合では、比較例３
−１で観測された図１１のスペクトルと同様な光反射ス
ペクトルが得られ、６４０ｎｍ付近での反射率は７０％
程度であり、また反射率の波長依存性が大きい。この光
ディスクでは、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を
行うと、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍ
Ｗに上げても記録を行うことができなかった。When only the dye X4 was used, Comparative Example 3
A light reflection spectrum similar to the spectrum of FIG. 11 observed at -1 was obtained, and the reflectance around 640 nm was 70%.
And the wavelength dependence of the reflectance is large. In this optical disc, when recording is performed with a red semiconductor laser of 640 nm, the laser beam intensity becomes 12 m at a linear velocity of 3.49 m / s.
Recording could not be performed even if it was raised to W.

【０１３９】比較例４−２ 記録層の色素として、色素ＨＰ２のみを用いたこと以外
は実施例４−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 4-2 An optical disk was produced in the same manner as in Example 4-1 except that only the dye HP2 was used as the dye for the recording layer.

【０１４０】色素ＨＰ２のみを用いた場合では、比較例
３−２で観測された図１２のスペクトルと同様な光反射
スペクトルが得られ、６４０ｎｍ領域での反射率が７０
％以上と高く、この波長領域での光吸収が少ない。この
ため、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を行うと、
線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍＷに上げ
ても記録を行うことができなかった。When only the dye HP2 was used, a light reflection spectrum similar to the spectrum of FIG. 12 observed in Comparative Example 3-2 was obtained, and the reflectance in the 640 nm region was 70%.
% Or more, and light absorption in this wavelength region is small. Therefore, when recording is performed using a 640 nm red semiconductor laser,
At a linear velocity of 3.49 m / s, recording could not be performed even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１４１】以上、実施例４−１及び比較例４−１，比
較例４−２の結果から、赤色半導体レーザの波長帯域で
記録を行うには、色素ＸＡ４あるいはＨＰ２を単独で用
いるのではなく、２種類の色素を適正な比率で混合して
用いる必要があることがわかった。As described above, from the results of Example 4-1 and Comparative examples 4-1 and 4-2, in order to perform recording in the wavelength band of the red semiconductor laser, the dye XA4 or HP2 was not used alone. It was found that it was necessary to mix and use two kinds of dyes at an appropriate ratio.

【０１４２】実施例５−１ 記録層の色素として、色素Ｔ２と色素ＸＡ４及び色素Ｈ
Ｐ９を６：４：２（重量比）なる割合で混合したものを
用いたこと以外は実施例１−１と同様にして光ディスク
を作製した。 Example 5-1 Dyes T2, XA4 and H
An optical disc was produced in the same manner as in Example 1-1, except that P9 was mixed at a ratio of 6: 4: 2 (weight ratio).

【０１４３】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１４に示す。このようにこの光ディスクでは、６３
０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域で反射率の変動が１０％
以内に抑えられており、波長依存性が小さいことがわか
った。FIG. 14 shows the light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, in this optical disc, 63
10% variation in reflectance in the wavelength band from 0 nm to 680 nm
It was found that the wavelength dependence was small.

【０１４４】続いて、この光ディスクについて、６４０
ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。対物レンズの開口数は０．６である。Subsequently, 640 is set for this optical disc.
A recording test was performed using a red semiconductor laser of nm as a light source. The numerical aperture of the objective lens is 0.6.

【０１４５】レーザ光強度を変化させながら、線速３．
４９ｍ／ｓ、ピット長１．８μｍで記録を行ったとこ
ろ、レーザ光強度を６．５ｍＷ以上とすることで記録が
行われるようになった。また、信号変調度は、記録時の
レーザ光強度が大きい場合程増大し、記録時のレーザ光
強度が１１ｍＷの場合には６０％以上の信号変調度を得
られた。While changing the laser beam intensity, the linear velocity
When recording was performed at 49 m / s and a pit length of 1.8 μm, recording was started when the laser beam intensity was 6.5 mW or more. The signal modulation degree increased as the laser light intensity during recording increased, and a signal modulation degree of 60% or more was obtained when the laser light intensity during recording was 11 mW.

【０１４６】また、再生レーザ波長６８０ｎｍにおいて
も、良好な再生信号が得られた。Also, a good reproduction signal was obtained at a reproduction laser wavelength of 680 nm.

【０１４７】比較例５−１ 記録層の色素として、色素Ｔ２のみを用いたこと以外は
実施例５−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 5-1 An optical disk was produced in the same manner as in Example 5-1 except that only the dye T2 was used as the dye for the recording layer.

【０１４８】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図１５に示す。このように色素Ｔ２のみを用いた場合で
は、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％程度と高く、こ
の波長領域での光吸収が少ない。このため、この光ディ
スクでは、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を行う
と、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍＷに
上げても記録を行うことができなかった。FIG. 15 shows a light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, when only the dye T2 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as about 70%, and the light absorption in this wavelength region is small. For this reason, with this optical disc, when recording was performed with a 640 nm red semiconductor laser, recording could not be performed at a linear velocity of 3.49 m / s even if the laser beam intensity was increased to 12 mW.

【０１４９】比較例５−２ 記録層の色素として、色素ＸＡ４のみを用いたこと以外
は実施例５−１と同様にして光ディスクを作製した。 Comparative Example 5-2 An optical disk was produced in the same manner as in Example 5-1 except that only the dye XA4 was used as the dye for the recording layer.

【０１５０】作製した光ディスクの光反射スペクトルを
図１６に示す。このように色素ＸＡ４のみを用いた場合
では、６４０ｎｍ領域での反射率が７０％程度と高く、
この波長領域での光吸収が少ない。このため、この光デ
ィスクでは、６４０ｎｍの赤色半導体レーザで記録を行
うと、線速３．４９ｍ／ｓではレーザ光強度を１２ｍＷ
に上げても記録を行うことができなかった。FIG. 16 shows the light reflection spectrum of the manufactured optical disk. Thus, when only the dye XA4 is used, the reflectance in the 640 nm region is as high as about 70%,
Light absorption in this wavelength region is small. For this reason, in this optical disc, when recording is performed with a red semiconductor laser of 640 nm, the laser beam intensity becomes 12 mW at a linear velocity of 3.49 m / s.
Could not be recorded.

【０１５１】また、色素ＨＰ９のみを記録層に用いた場
合の光反射スペクトル及び記録特性は比較例２−２に示
す通りである。The light reflection spectrum and the recording characteristics when only the dye HP9 was used in the recording layer are as shown in Comparative Example 2-2.

【０１５２】以上、実施例５−１及び比較例５−１，比
較例５−２の結果から、赤色半導体レーザの波長帯域で
記録を行うには、色素Ｔ２、色素ＸＡ４あるいは色素Ｈ
Ｐ９を単独で用いるのではなく、２種類の色素を適正な
比率で混合して用いる必要があることがわかった。As described above, from the results of Example 5-1 and Comparative Examples 5-1 and 5-2, in order to perform recording in the wavelength band of the red semiconductor laser, the dye T2, the dye XA4, or the dye H
It was found that it was necessary to mix and use two kinds of dyes at an appropriate ratio instead of using P9 alone.

【０１５３】[0153]

【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明の光記録媒体では、記録材料として、所定の構造を有
する２種類の有機色素あるいは３種類の有機色素を用い
ているので、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍの波長帯域におい
て光吸収や反射率が大きく、また、光吸収や反射率の波
長依存性が小さい。このため、この波長帯域において安
定な記録感度及び信号変調度が得られる。したがって、
本発明によれば、６３０ｎｍ〜６８０ｎｍのレーザ光を
光記録に用いることが可能になり、光記録媒体の高密度
記録化に多いに貢献できる。As is apparent from the above description, in the optical recording medium of the present invention, since two or three kinds of organic dyes having a predetermined structure are used as a recording material, 630 nm Light absorption and reflectance are large in the wavelength band of 〜680 nm, and the wavelength dependence of light absorption and reflectance is small. Therefore, stable recording sensitivity and signal modulation can be obtained in this wavelength band. Therefore,
According to the present invention, a laser beam of 630 nm to 680 nm can be used for optical recording, which can greatly contribute to high density recording of an optical recording medium.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】本発明を適用した光記録媒体の一構成例を示す
要部断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a main part showing one configuration example of an optical recording medium to which the present invention is applied.

【図２】本発明を適用した光記録媒体の他の構成例を示
す要部断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part showing another configuration example of the optical recording medium to which the present invention is applied.

【図３】本発明を適用した光記録媒体のさらに他の構成
例を示す要部断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view of a principal part showing still another configuration example of the optical recording medium to which the present invention is applied.

【図４】本発明を適用した光記録媒体のさらに他の構成
例を示す要部断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a main part showing still another configuration example of the optical recording medium to which the present invention is applied.

【図５】記録材料として色素Ｔ１と色素ＨＰ４の混合物
を用いた光記録媒体の光反射スペクトルを示す特性図で
ある。FIG. 5 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using a mixture of a dye T1 and a dye HP4 as a recording material.

【図６】記録材料として色素Ｔ１のみを用いた光記録媒
体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 6 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye T1 as a recording material.

【図７】記録材料として色素ＨＰ４のみを用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 7 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye HP4 as a recording material.

【図８】記録材料として色素Ｔ２と色素ＨＰ９の混合物
を用いた光記録媒体の光反射スペクトルを示す特性図で
ある。FIG. 8 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using a mixture of a dye T2 and a dye HP9 as a recording material.

【図９】記録材料として色素ＨＰ９のみを用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 9 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye HP9 as a recording material.

【図１０】記録材料として色素ＸＡ３と色素ＨＰ３の混
合物を用いた光記録媒体の光反射スペクトルを示す特性
図である。FIG. 10 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using a mixture of a dye XA3 and a dye HP3 as a recording material.

【図１１】記録材料として色素ＸＡ３のみを用いた光記
録媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 11 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye XA3 as a recording material.

【図１２】記録材料として色素ＨＰ３のみを用いた光記
録媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 12 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye HP3 as a recording material.

【図１３】記録材料として色素ＸＡ４と色素ＨＰ２の混
合物を用いた光記録媒体の光反射スペクトルを示す特性
図である。FIG. 13 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using a mixture of a dye XA4 and a dye HP2 as a recording material.

【図１４】記録材料として色素Ｔ２と色素ＸＡ４及び色
素ＨＰ９の混合物を用いた光記録媒体の光反射スペクト
ルを示す特性図である。FIG. 14 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using a mixture of a dye T2, a dye XA4, and a dye HP9 as a recording material.

【図１５】記録材料として色素Ｔ２のみを用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 15 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye T2 as a recording material.

【図１６】記録材料として色素ＸＡ４のみを用いた光記
録媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。FIG. 16 is a characteristic diagram showing a light reflection spectrum of an optical recording medium using only a dye XA4 as a recording material.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１，１１，１２ 透過性基板、２，１３，１４ 記録
層、３，１５，１６ 反射層、４，１７，１８ 保護層1,11,12 transmissive substrate, 2,13,14 recording layer, 3,15,16 reflective layer, 4,17,18 protective layer

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 光透過性基板上に、記録層を有する光記
録媒体において、 上記記録層は、化１で表される有機色素と化６で表され
る有機色素を含むことを特徴とする光記録媒体。 【化１】 （但し、Ｙは水素原子、アルキル基またはハロゲン原子
のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4
-、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。また、Ａは化
２（１）〜（５）及び化３（１）〜（５）で表される分
子団のいずれかを表し、Ｂは化４（１）〜（５）及び化
５（１）〜（５）で表される分子団のいずれかを表
す。） 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 （但し、化２（１）〜（５）、化３（１）〜（５）、化
４（１）〜（５）、化５（１）〜（５）において、Ｒ1
はアルキル基、アルコキシ基またはアリール基のいずれ
かを表し、Ｒ1を複数個有する場合、それぞれのＲ1は同
一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。Ｒ
2は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、
ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニ
ル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子のいずれ
かを表し、Ｒ2を複数個有する場合、それぞれのＲ2は同
一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
た、ｎは２以下の整数である。） 【化６】 （但し、Ｙは水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、芳
香環のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、
ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。また、Ａ
は化７（１）〜（５）及び化８（１）〜（５）で表され
る分子団のいずれかを表し、Ｂは化９（１）〜（５）及
び化１０（１）〜（５）で表される分子団のいずれかを
表す。） 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 （但し、化７（１）〜（５）、化８（１）〜（５）、化
９（１）〜（５）、化１０（１）〜（５）において、Ｒ
1はアルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルフォ
ニルアルキル基のいずれかを表し、Ｒ1を複数個有する
場合、それぞれのＲ1は同一の置換基であっても異なる
置換基であっても良い。Ｒ2は水素原子、アルキル基、
ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニト
ロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル
基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表し、Ｒ
2を複数個有する場合、それぞれのＲ2は同一の置換基で
あっても異なる置換基であっても良い。また、ｎは２以
下の整数である。）1. An optical recording medium having a recording layer on a light-transmitting substrate, wherein the recording layer contains an organic dye represented by Chemical Formula 1 and an organic dye represented by Chemical Formula 6. Optical recording medium. Embedded image (However, Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group and a halogen atom, and X − represents Br − , I − , ClO 4 − , BF 4
-, PF 6 -, SbF 6 - represents either. A represents any of the molecular groups represented by Chemical Formulas 2 (1) to (5) and Chemical Formulas 3 (1) to (5), and B represents Chemical Formulas 4 (1) to (5) and Chemical Formula 5 ( It represents any of the molecular groups represented by 1) to (5). ) Embedded image Embedded image Embedded image (However, in Chemical formulas 2 (1) to (5), Chemical formulas 3 (1) to (5), Chemical formulas 4 (1) to (5) and Chemical formulas 5 (1) to (5), R 1
Alkyl group represents any of an alkoxy group, or an aryl group, if having a plurality of R 1, each R 1 may be the same different even substituent substituent. R
2 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group,
Nitro group, cyano group, aryl group, alkoxycarbonyl group, sulfonyl alkyl group, or halogen atom, having a plurality of R 2, in each of the R 2 substituent different even for the same substituent There may be. N is an integer of 2 or less. ) (Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom and an aromatic ring, and X − represents Br − , I − , ClO 4 − ,
Represents any one of BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − . Also, A
Represents any of the molecular groups represented by Chemical Formulas 7 (1) to (5) and Chemical Formulas 8 (1) to (5), and B represents Chemical Formulas 9 (1) to (5) and Chemical Formulas 10 (1) to It represents any of the molecular groups represented by (5). ) Embedded image Embedded image Embedded image (However, in Chemical formulas 7 (1) to (5), Chemical formulas 8 (1) to (5), Chemical formulas 9 (1) to (5) and Chemical formulas 10 (1) to (5), R
1 is an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, one of the sulfonyl group, if having a plurality of R 1, each R 1 may be the same even substituent different substituents. R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group,
R represents a halogenated alkyl group, an alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a sulfonylalkyl group, or a halogen atom;
When there are two or more 2 , each R 2 may be the same substituent or a different substituent. N is an integer of 2 or less. ) 【請求項２】 光透過性基板上に、記録層を有する光記
録媒体において、 上記記録層は、化１１で表される有機色素及び化１６で
表される有機色素を含むことを特徴とする光記録媒体。 【化１１】 （但し、Ｙは水素原子、アルキル基またはハロゲン原子
のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4
-、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。また、Ａは化
１２（１）〜（５）及び化１３（１）〜（５）で表され
る分子団のいずれかを表し、Ｂは化１４（１）〜（５）
及び化１５（１）〜（５）で表される分子団のいずれか
を表す。） 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 （但し、化１２（１）〜（５）、化１３（１）〜
（５）、化１４（１）〜（５）、化１５（１）〜（５）
において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基またはアリ
ール基のいずれかを表し、Ｒ1を複数個有する場合、そ
れぞれのＲ1は同一の置換基であっても異なる置換基で
あっても良い。Ｒ2は水素原子、アルキル基、アルコキ
シ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、ア
ルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロ
ゲン原子のいずれかを表し、Ｒ2を複数個有する場合、
それぞれのＲ2は同一の置換基であっても異なる置換基
であっても良い。また、ｎは２以下の整数である。） 【化１６】 （但し、Ｅ1はＣＯＯＨ、ＣＯＯ-、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ3 -の
いずれかを表し、Ｅ2は水素原子、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ-、
ＳＯ3Ｈ、ＳＯ3 -のいずれかを表す。ＺはＺを除いた分
子内で電荷が中性とならない場合にのみ含有されるイオ
ンであり、Ｈ+、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、Ｂ
Ｆ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。また、Ｃは
ピラン環の５位，６位に亘って環を形成する分子団であ
り、化１７（１），（２）のいずれかで表され、Ｄはピ
ラン環の２位、３位に亘って環を形成する分子団であ
り、化１８（１），（２）のいずれかで表される。） 【化１７】 【化１８】 （但し、化１７（１），（２）及び化１８（１），
（２）において、Ｒ3はアルキル基、アルコキシ基、ア
リール基のいずれかを表す。）2. An optical recording medium having a recording layer on a light-transmitting substrate, wherein the recording layer contains an organic dye represented by Chemical Formula 11 and an organic dye represented by Chemical Formula 16. Optical recording medium. Embedded image (However, Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group and a halogen atom, and X − represents Br − , I − , ClO 4 − , BF 4
-, PF 6 -, SbF 6 - represents either. A represents one of the molecular groups represented by Chemical Formulas 12 (1) to (5) and Chemical Formulas 13 (1) to (5), and B represents Chemical Formulas 14 (1) to (5).
And any one of the molecular groups represented by Chemical formulas 15 (1) to (5). ) Embedded image Embedded image Embedded image (However, chemical formulas 12 (1) to (5), chemical formulas 13 (1) to
(5), Chemical formulas 14 (1) to (5), Chemical formulas 15 (1) to (5)
In, R 1 is an alkyl group, or an alkoxy group or an aryl group, if having a plurality of R 1, each R 1 may be the same different even substituent substituent. R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl group, or halogen atom, having a plurality of R 2,
Each R 2 may be the same substituent or a different substituent. N is an integer of 2 or less. ) (However, E 1 represents any of COOH, COO − , SO 3 H, SO 3 − , and E 2 represents a hydrogen atom, COOH, COO − ,
SO 3 H, SO 3 - represents either. Z is an ion contained only when the charge is not neutral in the molecule excluding Z, and is H + , Cl − , Br − , I − , ClO 4 − , B
Represents any of F 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − . C is a molecular group that forms a ring over the 5- and 6-positions of the pyran ring, and is represented by any of formulas (1) and (2), and D is the 2- or 3-position of the pyran ring. This is a molecular group that forms a ring over and is represented by any one of formulas (1) and (2). ) Embedded image (However, chemical formulas 17 (1) and (2) and chemical formulas 18 (1),
In (2), R 3 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group. ) 【請求項３】 光透過性基板上に、記録層を有する光記
録媒体において、 上記記録層は化１９で表される有機色素を含むことを特
徴とする請求項２記載の光記録媒体。 【化１９】 （但し、Ｙは水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、芳
香環のいずれかを表し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、
ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 -のいずれかを表す。また、Ａ
は化２０（１）〜（５）及び化２１（１）〜（５）で表
される分子団のいずれかを表し、Ｂは化２２（１）〜
（５）及び化２３（１）〜（５）で表される分子団のい
ずれかを表す。） 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 （但し、化２０（１）〜（５）、化２１（１）〜
（５）、化２２（１）〜（５）、化２３（１）〜（５）
において、Ｒ1はアルキル基、アルコキシ基、アリール
基、スルフォニルアルキル基のいずれかを表し、Ｒ1を
複数個有する場合、それぞれのＲ1は同一の置換基であ
っても異なる置換基であっても良い。Ｒ2は水素原子、
アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、ア
ミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ
カルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子
を表し、Ｒ2を複数個有する場合、それぞれのＲ2は同一
の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
た、ｎは２以下の整数である。）3. An optical recording medium having a recording layer on a light-transmitting substrate, wherein the recording layer contains an organic dye represented by Chemical Formula 19. Embedded image (Where Y represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom and an aromatic ring, and X − represents Br − , I − , ClO 4 − ,
Represents any one of BF 4 − , PF 6 − , and SbF 6 − . Also, A
Represents one of the molecular groups represented by Chemical formulas 20 (1) to (5) and Chemical formulas 21 (1) to (5), and B represents Chemical formulas 22 (1) to
It represents any of the molecular groups represented by (5) and Chemical Formulas 23 (1) to (5). ) Embedded image Embedded image Embedded image (However, Chemical formulas 20 (1) to (5), Chemical formulas 21 (1) to
(5), Chemical formulas 22 (1) to (5), Chemical formulas 23 (1) to (5)
In the formula, R 1 represents any one of an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group and a sulfonylalkyl group, and when there are a plurality of R 1 , each R 1 may be the same or different. Is also good. R 2 is a hydrogen atom,
Alkyl group, a halogenated alkyl group, an alkoxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, sulfonyl group, a halogen atom, when having a plurality of R 2, each R 2 identical Or different substituents. N is an integer of 2 or less. )
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2014534290A (en) * 2011-10-06 2014-12-18 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） SALT FOR COLOR FILTER APPLICATION, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND COLORANT CONTAINING THE SAME

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Effective date: 20030617