JPH10101506A - Herbicidal composition - Google Patents
Herbicidal compositionInfo
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- JPH10101506A JPH10101506A JP8260635A JP26063596A JPH10101506A JP H10101506 A JPH10101506 A JP H10101506A JP 8260635 A JP8260635 A JP 8260635A JP 26063596 A JP26063596 A JP 26063596A JP H10101506 A JPH10101506 A JP H10101506A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、N−ベンジル−2
−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキ
シ)ブタン酸アミドと除草活性を有するジフェニールエ
ーテル系化合物(2)とを有効成分として含有する除草
剤の組成物に関するものである。[0001] The present invention relates to N-benzyl-2.
The present invention relates to a herbicidal composition containing, as active ingredients,-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide and a diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity.
【0002】[0002]
【従来の技術】N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3
−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドを有
効成分とする除草剤としては、有効成分として、この化
合物とウレア系化合物とを含有するもの(特開昭63−
10749号公報)、及びトリアジン系化合物、フェノ
キシ系化合物を含有するもの(特開平2−40307号
公報)が知られているが、本発明のジフェニルエーテエ
ル系化合物との混合効果についてはまったくしか知られ
ていなかった。2. Description of the Related Art N-benzyl-2- (4-fluoro-3)
As a herbicide containing -trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide as an active ingredient, a herbicide containing this compound and a urea-based compound as an active ingredient (Japanese Unexamined Patent Publication No.
No. 10749) and those containing a triazine compound and a phenoxy compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-40307), but only the effect of mixing with the diphenyl ether compound of the present invention is completely known. I didn't.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、N−ベンジ
ル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェ
ノキシ)ブタン酸アミドの除草効果を相乗的に高める化
合物によって、N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3
−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドの使
用量,作物に対する薬害,散布回数,散布労力,経費な
どの低減効果を期待できる除草剤の組成物を提供するこ
とである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a compound, N-benzyl-2- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanamide, which synergistically enhances the herbicidal effect of N-benzyl-2. -(4-Fluoro-3
An object of the present invention is to provide a herbicide composition which can be expected to reduce the amount of (trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide used, the phytotoxicity to crops, the number of applications, the labor for application, and the cost.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために研究した結果、除草活性を有するN
−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメ
チルフェノキシ)ブタン酸アミドと除草活性を有するジ
フェニールエーテル系化合物(2)とを、防除したい雑
草に同時に接触させることによって、難防除雑草を含む
幅広い殺草スペクトルを有し(特に、ヤエムグラ,スミ
レ,オオイヌノフグリ,ハコベなどに有効である)、各
々単独で使用する場合よりも少ない使用量で済むので、
作物に対する薬害(特に、麦に対して薬害がなく),散
布回数,散布労力,経費などの低減効果を期待できる除
草剤の組成物を見出した。即ち、本発明は、次式
(1):The present inventors have conducted studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that N
-A benzyl-2- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide and a diphenyl ether-based compound (2) having herbicidal activity are simultaneously brought into contact with the weeds to be controlled, thereby making it difficult to control the weeds. It has a wide range of herbicidal spectrum including (especially effective for yamgra, violet, oinoufufuguri, chickweed, etc.), and requires less use than when used alone.
We have found a herbicide composition that can be expected to reduce the phytotoxicity of crops (especially, no phytotoxicity to wheat), the frequency of application, the labor for application, and the cost. That is, the present invention provides the following formula (1):
【0005】[0005]
【化3】 Embedded image
【0006】で示されるN−ベンジル−2−(4−フル
オロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸ア
ミドと次式(2):N-benzyl-2- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide represented by the following formula (2):
【0007】[0007]
【化4】 Embedded image
【0008】(式中、R,R’及びXは、前記と同義で
ある。)で示される除草活性を有するジフェニールエー
テル系化合物(2)とを有効成分として含有することを
特徴とする除草剤の組成物に関するものである。Wherein R, R 'and X have the same meanings as defined above, and a diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity as an active ingredient. The composition of the agent.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本除草剤の組成物は、除草活性を有するN−ベンジル−
2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキ
シ)ブタン酸アミド(以下、化合物1と称す。)と除草
活性を有するジフェニールエーテル系化合物(2)とを
有効成分として含有することを特徴とするものである。
除草活性を有するジフェニールエーテル系化合物(2)
としては、前記の式(2)で示されるジフェニールエー
テル化合物(2)を挙げることができるが;好ましく
は、エチルo−[5−(2−クロロ−α,α,α,−ト
リフルオロ−ρ−トリルオキシ)−2−ニトロベンゾイ
ル]グリコレイト(以下、化合物2と称す。),メチル
5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニトロベン
ゾエイト(以下、化合物3と称す。)である。これらの
化合物2及び3は、市販品として入手することができ
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The herbicidal composition comprises N-benzyl- having herbicidal activity.
It comprises 2- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide (hereinafter referred to as compound 1) and a diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity as active ingredients. Is what you do.
Diphenyl ether compound having herbicidal activity (2)
Examples thereof include diphenyl ether compound (2) represented by the above formula (2); preferably, ethyl o- [5- (2-chloro-α, α, α, -trifluoro- p-tolyloxy) -2-nitrobenzoyl] glycolate (hereinafter referred to as compound 2) and methyl 5- (2,4-dichlorophenoxy) -2-nitrobenzoate (hereinafter referred to as compound 3). . These compounds 2 and 3 can be obtained as commercial products.
【0010】化合物1は、特開昭63−10749号公
報に記載の方法によって製造するとができる。本除草剤
の組成物は、化合物1と除草活性を有する1種以上のジ
フェニールエーテル系化合物(2)とを常法によって配
合し、例えば、粉剤,乳剤,微粒剤,粒剤,SE剤(S
uspoemulsion剤),液剤,水和剤,フロア
ブル製剤(ゲル剤),油剤又はエアゾルなどの製剤に調
製して使用することができる。そして、その配合の際に
は、本除草剤の組成物の雑草への付着,吸収の向上,薬
剤の分散,乳化,展着などの性能を向上させるために、
担体,界面活性剤,分散剤,補助剤などを使用すること
ができる。担体としては、固体担体,液体担体,その混
合物などを挙げることができる。Compound 1 can be produced by the method described in JP-A-63-10749. The composition of the present herbicide is prepared by compounding Compound 1 and one or more diphenyl ether compounds (2) having herbicidal activity by a conventional method. For example, powders, emulsions, fine granules, granules, SE agents ( S
Uspoemulsion agent), liquid preparation, wettable powder, flowable preparation (gel preparation), oil preparation or aerosol can be used. In addition, in the case of the compounding, in order to improve the performance of the composition of the present herbicide such as adhesion to the weeds, improvement of absorption, dispersion of the drug, emulsification, spreading, etc.
Carriers, surfactants, dispersants, auxiliaries and the like can be used. Examples of the carrier include a solid carrier, a liquid carrier, and a mixture thereof.
【0011】固体担体としては、鉱物質粉末,固形肥
料,植物質粉末,高分子化合物,ワックス類などを挙げ
ることができる。鉱物質粉末としては、タルク,ベント
ナイト,クレー,カオリン.ケイソウ土ホワイトカーボ
ン,バーミキュライト,モンモリナイト,消石灰,ケイ
砂などを挙げることができる。固形肥料としては、硫
安,尿素などを挙げることができる。植物質粉末として
は、大豆粉,デンプンなどを挙げることができる。高分
子化合物としては、石油樹脂,ポリ塩化ビニルなどを挙
げることができる。液体担体としては、炭化水素(ケロ
シン,鉱油など)、芳香族炭化水素(ベンゼン,トルエ
ン,キシレンなど)、塩素化炭化水素(クロロホルム,
四塩化炭素など)エーテル類(ジオキサン,テトラヒド
ロフランなど)、ケトン類(アセトン,シクロヘキサノ
ン,イソホロンなど)、エステル類(酢酸エチル,エチ
レングリコールアセテート,マレイン酸ジブチルな
ど)、アルコール類(メタノール,n−ヘキサノール,
エチレングリコールなど)、極性溶媒(ジメチルホルム
アミド,ジメチルスルホキシドなど)、水などを挙げる
ことができる。Examples of the solid carrier include mineral substance powder, solid fertilizer, vegetable powder, polymer compound, wax and the like. Mineral powders include talc, bentonite, clay, kaolin. Diatomaceous earth white carbon, vermiculite, montmorillonite, slaked lime, silica sand and the like can be mentioned. Examples of the solid fertilizer include ammonium sulfate and urea. Examples of the vegetable powder include soybean flour and starch. Examples of the polymer compound include petroleum resin and polyvinyl chloride. Liquid carriers include hydrocarbons (kerosene, mineral oil, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, etc.), chlorinated hydrocarbons (chloroform,
Ethers (dioxane, tetrahydrofuran, etc.), ketones (acetone, cyclohexanone, isophorone, etc.), esters (ethyl acetate, ethylene glycol acetate, dibutyl maleate, etc.), alcohols (methanol, n-hexanol, etc.)
Examples thereof include a polar solvent (such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide), and water.
【0012】界面活性剤や分散剤としては、非イオン系
(ポリオキシエチレンアルキルエーテル,ポリオキシエ
チレンアルキルエステル,ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステルなど),陰イオン系(アルキルベン
ゼンスルホネート,アルキルスルホサクシネート,アル
キルサルフェート,アリールスルホネートなど),陽イ
オン系(ラウリルアミンなどのようなアルキルアミン
類,ポリオキシエチレンアルキルアミン類など),両性
型(力ルボン酸,硫酸エステルなど)などを挙げること
ができる。そして、その製剤の性状を改善するために
は、例えば、キサンタンガム,カルボキシメチルセルロ
ース,ポリエチレングリコール,アラビアゴムなどを補
助剤として用いることができる。また、さらに、必要に
応じて、本剤に殺虫剤,殺菌剤,他種の除草剤,植物生
長調節剤,忌避剤,肥料,土壌改良剤などを添加して、
適用雑草,適用病害虫,使用方法,使用時期などの拡大
をはかることもできる。Examples of the surfactant and dispersant include nonionic (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkyl ester, etc.) and anionic (alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfosuccinate, alkyl). Examples thereof include sulfates, arylsulfonates, and the like, cations (alkylamines such as laurylamine, polyoxyethylene alkylamines, and the like), and amphoteric types (potassium sulfonic acid, sulfate, and the like). In order to improve the properties of the preparation, for example, xanthan gum, carboxymethylcellulose, polyethylene glycol, gum arabic and the like can be used as an auxiliary agent. In addition, if necessary, an insecticide, a fungicide, another herbicide, a plant growth regulator, a repellent, a fertilizer, a soil conditioner, etc. may be added to the agent.
Applicable weeds, applicable pests, methods of use, time of use, etc. can be expanded.
【0013】化合物1と除草活性を有するジフェニール
エーテル系化合物(2)とを合計した有効成分濃度は、
水和剤,乳剤,液剤,フルアブル剤及び油剤では1〜9
0%、粉剤及び微粒剤では1〜70重量%、粒剤では1
〜75重量%である。本除草剤の組成物における有効成
分の混合割合は、化合物1の1重量部に対して、除草活
性を有するスルホニルウレア系化合物(2)が水和剤の
場合には0.5〜20重量部,乳剤の場合には0.5〜
10重量部、フロアブル製剤の場合には0.5〜10重
量部である。そして、これら両種の化合物を併用して除
草効果を有効に発揮させるためには、各々単独で使用す
る場合の使用量の1/10〜1/2の重量でよい。本除
草剤の組成物である化合物1と除草活性を有するジフェ
ニールエーテル系化合物(2)とを合計した使用薬量
は、剤型,使用時期,対象雑草及び作物,気象条件,土
壌条件などによって異なるが、好ましくは100〜5,
000g/haである。The total active ingredient concentration of compound 1 and diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity is
1-9 for wettable powders, emulsions, liquids, fluables and oils
0%, 1 to 70% by weight for powder and fine granules, 1 for granules
~ 75% by weight. The mixing ratio of the active ingredient in the herbicidal composition is 0.5 to 20 parts by weight when the sulfonylurea compound (2) having herbicidal activity is a wettable powder with respect to 1 part by weight of the compound 1. 0.5 ~ in case of emulsion
10 parts by weight, and 0.5 to 10 parts by weight in the case of a flowable preparation. In order to effectively exert the herbicidal effect by using these two types of compounds in combination, the weight may be 1/10 to 1/2 of the amount used when each is used alone. The total used amount of the compound 1 of the present herbicide and the diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity depends on the dosage form, the time of use, the target weeds and crops, weather conditions, soil conditions, and the like. Different, but preferably 100 to 5,
000 g / ha.
【0014】本除草剤の組成物は、化合物1と除草活性
を有するジフェニールエーテル系化合物(2)とを各々
単独で使用する場合よりも少ない使用量で、難肪除雑草
を含む幅広い殺草スペクトルを有し、各々単独で使用す
る場合よりも相乗的な効果によってより少ない使用量で
済むので、作物に対する薬害,散布回数,散布労力,経
費などの低減効果を期待できるものである。難防除雑草
を含む幅広い雑草としては、例えば、ノビエ,メヒシ
バ,スズメノテッポウ,スズメノカタビラ,エノコログ
サ,シロザ,イヌビユ,アオビユ,イチビ,マルバアサ
ガオ,オオイヌタデ,イヌホウズキ,ポピー,ワイルド
マスタド,マトリカリア,ヤエムグラ,オオイヌノフグ
リ,フラサバソウ,ホトケノザ,ヒメオドリコソウ,ス
ミレ,ナズナ,オランダミミナグサ,ハコベなどを挙げ
ることができる。The herbicidal composition according to the present invention can be used in a wide range of herbicides including hard-to-eat weeds in a smaller amount than when each of compound 1 and diphenyl ether compound (2) having herbicidal activity is used alone. Since it has a spectrum and can be used in a smaller amount due to a synergistic effect than when each is used alone, it is possible to expect effects such as reduction of phytotoxicity to crops, frequency of application, labor for application, and cost. Examples of a wide variety of weeds including difficult-to-control weeds include, for example, Nobie, Meishishiba, Suzumenotepou, Suzumenokatabira, Enokorogusa, Shiroza, Inubiyu, Aoyuyu, Ichibi, Malvaasagao, Oitainutade, Inouhozuki, Poppy, Wild mustard, Matriguaria, Matriguaria, Matriguaria, Matriukaria, Matriukaya , Photohenosa, pygmy beetle, violets, napsuna, Dutch minamigusa, chickweed, and the like.
【0015】本除草剤の組成物は、これらの雑草に対し
て顕著な効果を有するが、特に、マトリカリア,ハコ
ベ,ヤエムグラ,オオイヌノフグリ,フラサバソウ,ホ
トケノザ,ヒメオドリコソウ,スミレ,ナズナなどの穀
類畑の広葉雑卓に対して顕著な効果を有することから、
除草剤としての利用価値が非常に高いものである。さら
に、本除草剤組成物は、作物に対して薬害が低減又は認
められないものであり、特に、ムギ類(コムギ,オオム
ギ,ライムギ,エンバクなど)の作物で高い安全性を持
って使用できるものでもある。The herbicidal composition of the present invention has a remarkable effect on these weeds. Because it has a remarkable effect on the table,
It is very useful as a herbicide. Furthermore, the herbicidal composition has reduced or no phytotoxicity to crops, and in particular, can be used with high safety in wheat (wheat, barley, rye, oat, etc.) crops. But also.
【0016】[0016]
【実施例】以下、本発明を実施例によってさらに詳細に
説明するが、これらは、本発明の範囲を限定するもので
はない。 実施例1〔製剤の調製〕 (1) 水和剤の調製 化合物1(20重量部),化合物2(2重量部),ラウ
リル硫酸ナトリウム(2重量部),リグニンスルホン酸
ナトリウム(5重量部),ホワイトカーボン(20重量
部)及びカオリン(51重量部)を均一に混合し、次い
で粉砕して水和剤を得た。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, which do not limit the scope of the present invention. Example 1 [Preparation of Formulation] (1) Preparation of wettable powder Compound 1 (20 parts by weight), Compound 2 (2 parts by weight), sodium lauryl sulfate (2 parts by weight), sodium lignin sulfonate (5 parts by weight) , White carbon (20 parts by weight) and kaolin (51 parts by weight) were uniformly mixed and then pulverized to obtain a wettable powder.
【0017】(2) 水和剤の調製 化合物1(10重量部),化合物3(35重量部),ラ
ウリル硫酸ナトリウム(2重量部),リグニンスルホン
酸ナトリウム(5重量部),ホワイトカーボン(20重
量部)及びカオリン(28重量部)を均一に混合し、次
いで粉砕して水和剤を得た。(2) Preparation of wettable powder Compound 1 (10 parts by weight), compound 3 (35 parts by weight), sodium lauryl sulfate (2 parts by weight), sodium lignin sulfonate (5 parts by weight), white carbon (20 parts by weight) Parts by weight) and kaolin (28 parts by weight) were uniformly mixed and then pulverized to obtain a wettable powder.
【0018】(3) 乳剤の調製 化合物1(10重量部),化合物2(1重量部)及びソ
ルポール3658(商品名;東邦化学工業製の乳化剤)
(10重量部)を、シクロヘキサノン(30重量部)及
ぴフェニルキシニリルエタン(49重量部)の混合物に
均一に溶解して乳剤を得た。(3) Preparation of emulsion Compound 1 (10 parts by weight), Compound 2 (1 part by weight) and Solpol 3658 (trade name; emulsifier manufactured by Toho Chemical Industry)
(10 parts by weight) was uniformly dissolved in a mixture of cyclohexanone (30 parts by weight) and phenylxinilylethane (49 parts by weight) to obtain an emulsion.
【0019】(4) SE剤(Suspoemulsion
剤)の調製 化合物1(10重量部)をナフタレンホルムアルデヒド
スルホネ−トナトリウム塩(0.5重量部)と共にシリ
コーンエマルジョン(0.1重量部)を添加した水(2
5重量部)に加え、ビーズ(直径0.5mm)を使用し
て混連して懸濁ベースを得た。化合物2(1重量部)に
スパン80(商品名:花王株式会社製)(6重量部)と
ツィーン40(商品名:花王株式会社製)(4重量部)
とを加熱下で混合して得られた混合物を、プロキセルAB
(商品名:ゼネカ社製)(0.01重量部),キサンタ
ンガム(0.01重量部),ポリピニルアルコール(1
重量部)及び水(52.38重量部)からなる溶液中に
添加し、高撹勢断絆機で十分に撹件・乳化させて乳濁ベ
ースを得た。この乳濁ベースに、前記の懸濁ベースを撹
拌しながら加えてSE剤を得た。(4) SE agent (Suspoemulsion)
Preparation of Compound 1 Compound 10 (10 parts by weight) was mixed with sodium naphthalene formaldehyde sulfonate (0.5 parts by weight) and silicone emulsion (0.1 parts by weight) in water (2 parts).
5 parts by weight) and beads (0.5 mm in diameter) were mixed to obtain a suspension base. Compound 2 (1 part by weight) and span 80 (trade name: manufactured by Kao Corporation) (6 parts by weight) and Tween 40 (trade name: manufactured by Kao Corporation) (4 parts by weight)
And the mixture obtained by mixing under heating, Proxel AB
(Trade name: manufactured by Zeneca Corporation) (0.01 parts by weight), xanthan gum (0.01 parts by weight), polypinyl alcohol (1
Parts by weight) and water (52.38 parts by weight), and sufficiently stirred and emulsified with a high-shearing bonder to obtain an emulsion base. The suspension base was added to this emulsion base with stirring to obtain an SE agent.
【0020】(5) フロアブル剤の調製 予め微粉砕した化合物1(10重量部)及び化合物3
(35重量部)を、キサンタンガム(0.15重量
部),シリコーンエマルジョン(0.5重量部),プロ
キセルAB(商品名:ゼネカ社製)(0.01重量
部),無水マレイン酸ジイソプチレンコポリマーのナト
リウム塩(2重量部)及びナフタレンホルムアルデヒド
スルホネートナトリウム塩(2重量部)を含んだ水溶液
(50.34重量部)に加え、ダイノミル(シンマルエ
ンターブライズ社製)でビーズ(直径0.5mm)を使
用して十分に湿式粉砕してフロアブル剤を得た。(5) Preparation of flowable agent Compound 1 (10 parts by weight) and compound 3
(35 parts by weight) xanthan gum (0.15 parts by weight), silicone emulsion (0.5 parts by weight), Proxel AB (trade name: manufactured by Zeneca) (0.01 parts by weight), diisobutylene maleate anhydride In addition to an aqueous solution (50.34 parts by weight) containing a sodium salt of the polymer (2 parts by weight) and sodium salt of naphthalene formaldehyde sulfonate (2 parts by weight), beads (0.5 mm in diameter) were prepared with Dynomill (manufactured by Shinmaru Enterprises). ) Was sufficiently wet-pulverized to obtain a flowable agent.
【0021】実施例2〔効力試験〕 (1) 雑草生育期の茎葉処理試験 1/5,000アールのワグネルポットに畑土壌(砂壌
土)を充填し、植物の種子(コムギ,ノスズメノテッポ
ウ,ハコベ.マトリカリア,スミレ,ホトケノザ、オオ
イヌノフグリ又はヤエムグラ)を播種した。コムギの2
〜3葉期、雑草の3〜5葉期に、実施例1の(2) に準じ
て調製した水和剤を、後述の表1に記載したような所定
の薬量になるように植物の茎葉に加圧噴霧器を用いて均
一に散布処理した。そして、無加温ガラス室内(0〜1
8℃)で生育させ、5週間後に除草効果を調査した。除
草効果は、調査時に残存している供試植物の地上部生体
重量を秤り、次の数式1によって算出した。Example 2 [Efficacy test] (1) Foliage treatment test during weed growth stage A 1 / 5,000 are Wagner pot was filled with field soil (sandy loam), and plant seeds (wheat, Rhododendron spp. Matricaria, Violets, Photohenosa, Oinoufufuguri or Yaegura). Wheat 2
The wettable powder prepared according to (2) of Example 1 was applied to plants at the 3rd to 3rd leaf stages and the 3rd to 5th leaf stages of the weeds so as to have a predetermined dose as shown in Table 1 below. The foliage was uniformly sprayed using a pressure sprayer. And a non-heated glass room (0-1
(8 ° C.) and after 5 weeks the herbicidal effect was investigated. The herbicidal effect was calculated by the following formula 1 by weighing the above-ground living body weight of the test plant remaining at the time of the survey.
【0022】[0022]
【数1】 (Equation 1)
【0023】その結果を表1に示す。Table 1 shows the results.
【0024】[0024]
【表1】 [Table 1]
【0025】なお、表1中の括弧内の値は、相加効果の
期待値を示す。そして、その値は、次に示すColby
の式(Colby.S.R;Weed15巻、20〜2
2頁,1967年)によって求めた。The values in parentheses in Table 1 indicate the expected value of the additive effect. And the value is Colby
Formula (Colby.SR; Weed 15 vol., 20 to 2)
2, p. 1967).
【0026】[0026]
【数2】 (但し、Xは、除草剤Aをag/haの薬量で処理した
時の抑制率(%)を表し;Yは、除草剤Bをbg/ha
の薬量で処理した時の抑制率(%)を表わす。)(Equation 2) (However, X represents the inhibition rate (%) when the herbicide A was treated at a dose of ag / ha; Y represents bg / ha of the herbicide B.
Inhibition rate (%) when the treatment was carried out at the dose of 1. )
【0027】[0027]
【発明の効果】本除草剤の組成物は、N−ベンジル−2
−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキ
シ)ブタン酸アミドとジフェニルエーテル系化合物とを
有効成分として含有することによって、両種の除草効果
が相乗的に高まったものであり、N−ベンジル−2−
(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)
ブタン酸アミドの使用量,作物に対する薬害,散布回
数,散布労力,経費などの低減効果を期待することがで
きるものである。The composition of the present herbicide comprises N-benzyl-2.
By containing-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide and a diphenyl ether compound as active ingredients, the herbicidal effects of both species are synergistically enhanced, and N-benzyl-2 −
(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy)
It can be expected to reduce the use amount of butanoic acid amide, chemical damage to crops, frequency of application, labor for application, cost, etc.
Claims (4)
リフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドと次式
(2): 【化2】 (式中、Rは水素原子,メチル基を表わし、R’は水素
原子,エトキシカルボニル基を表わし、Xはクロル原
子,トリフルオロメチル基を表す。)で示される除草活
性を有するジフェニールエーテル系化合物(2)とを有
効成分として含有することを特徴とする除草剤の組成
物。1. The following formula (1): N-benzyl-2- (4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide represented by the following formula (2): (Wherein, R represents a hydrogen atom or a methyl group, R ′ represents a hydrogen atom or an ethoxycarbonyl group, and X represents a chloro atom or a trifluoromethyl group). A herbicidal composition comprising the compound (2) and an active ingredient.
トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドと、エ
チルo−[5−(2−クロロ−α,α,α,−トリフル
オロ−ρ−トリルオキシ)−2−ニトロベンゾイル]グ
リコレイト,メチル 5−(2,4−ジクロロフェノキ
シ)−2−ニトロベンゾエイトから選ばれた1種又は2
種のジフェニールエーテル系化合物(2)とを有効成分
として含有することを特徴とする除草剤の組成物。(2) N-benzyl-2- (4-fluoro-3-
Trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide, ethyl o- [5- (2-chloro-α, α, α, -trifluoro-ρ-tolyloxy) -2-nitrobenzoyl] glycolate, methyl 5- (2, One or two selected from 4-dichlorophenoxy) -2-nitrobenzoate
A herbicidal composition comprising a diphenyl ether compound (2) as an active ingredient.
トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドとエチ
ルo−[5−(2−クロロ−α,α,α,−トリフルオ
ロ−ρ−トリルオキシ)−2−ニトロベンゾイル]グリ
コレイトとを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤の組成物。(3) N-benzyl-2- (4-fluoro-3-)
(Trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide and ethyl o- [5- (2-chloro-α, α, α, -trifluoro-ρ-tolyloxy) -2-nitrobenzoyl] glycolate as active ingredients A herbicidal composition, characterized in that:
トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドとメチ
ル5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニトロベ
ンゾエイトを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤の組成物。(4) N-benzyl-2- (4-fluoro-3-)
A herbicidal composition comprising trifluoromethylphenoxy) butanoic acid amide and methyl 5- (2,4-dichlorophenoxy) -2-nitrobenzoate as active ingredients.
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