JPH0984527A - Growth-promoting agent for decapoda - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a growth promoting agent capable of markedly improving the growth of a Decapnda such as a Penaeus excellent in digestion and absorption and nutritient effect by using an aliphatic ester of a cholesterol having a specific structure as an active ingredient. SOLUTION: The subject agent contains, as an active ingredient an aliphatic ester of a cholesterol of the formula (RCO is a 8-22C linear saturated or unsaturated aliphatic acid residue). This ester is preferably prepared from cholesterol and a fatty acid by carrying out the ester synthesis using a lipase. The cholesterol obtained from wool fat is preferred as the raw cholesterol. Palmitic acid or oleic acid or soy been oil containing them in plenty is preferred as a raw aliphatic acid. When this growth stimulator is formulated to the feed for prawn sea farming, its amount is preferably 0.1-1wt.% based on the weight of the feed.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はエビ類の成長促進剤
及びこれを含む餌料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a shrimp growth promoter and a feed containing the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】一般に動物はコレステロールを体内で酢
酸やメバロン酸からスクアレンを経由して生合成するこ
とができ、必須栄養素として要求しないが、エビ等の甲
殻類は例外なくステロール合成能を欠き、成長や生残の
ために必須栄養素としてステロールを要求する。即ち、
エビ類は成長に伴って、幾度となく脱皮を繰り返すが、
そのための脱皮ホルモンはコレステロールから生合成さ
れることが知られており、また該コレステロールが性ホ
ルモン及び副腎皮質ホルモンの前駆物質となることも知
られている。稚エビの養殖段階で、いわゆる共食いの現
象が生じるのは、この不足するコレステロールを他の個
体から摂取するためと考えられるが、かかる共食い現象
は、養殖の生産歩留まりを低下させ、生産性を低下させ
る致命的欠点となる。2. Description of the Related Art Generally, animals can biosynthesize cholesterol in the body from acetic acid or mevalonic acid via squalene and do not require it as an essential nutrient, but crustaceans such as shrimp lack sterol synthesizing ability without exception, Requires sterols as essential nutrients for growth and survival. That is,
As shrimp grow, they molt many times, but
The molting hormone for that purpose is known to be biosynthesized from cholesterol, and it is also known that the cholesterol serves as a precursor of sex hormones and corticosteroids. It is considered that the phenomenon of so-called cannibalism occurs during the aquaculture stage of juvenile shrimp because this deficient cholesterol is ingested from other individuals, but such a cannibalism phenomenon lowers the production yield of aquaculture and reduces productivity. It will be a fatal drawback.

【０００３】従って、クルマエビ等の養殖のための餌料
には、現在総じてコレステロールが添加配合されてい
る。しかるに、このコレステロールは、高価であること
はもとより、尚、エビ類の養殖時の生存率、成長率等の
向上効果において、改善されるべき余地があり、更に優
れた飼料添加効率を図り得る新しいエビ類の成長促進効
果を奏し得る物質の開発が、斯界で要望されている。Therefore, cholesterol is currently generally added to and mixed with the feed for culturing prawns and the like. However, this cholesterol is not only expensive, but there is room for improvement in the effect of improving the survival rate and growth rate of shrimp during aquaculture, and a new feed addition efficiency that can be improved. There is a need in the art for the development of a substance that can exert a growth promoting effect on shrimp.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
斯界で要望されている新しいエビ類の成長促進物質を開
発、提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to develop and provide a new growth-promoting substance for shrimp, which has been demanded in the art.

【０００５】本発明者等は、鋭意研究の結果、下記一般
式（１）で表わされる特定のコレステロール脂肪酸エス
テルが、上記目的に合致するエビ類の成長促進剤として
有効であることを見いだし、ここに本発明を完成するに
至った。As a result of earnest research, the present inventors have found that a specific cholesterol fatty acid ester represented by the following general formula (1) is effective as a growth promoter for shrimp that meets the above-mentioned object. The present invention has been completed.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】即ち、本発明によれば、
一般式That is, according to the present invention,
General formula

【０００７】[0007]

【化２】 Embedded image

【０００８】［式中ＲＯＣは炭素数８〜２２の直鎖状飽
和もしくは不飽和脂肪酸残基を示す。］で表されるコレ
ステロールの脂肪酸エステルを有効成分として含有する
ことを特徴とするエビ類成長促進剤、及び該エビ類成長
促進剤を配合したエビ類養殖用餌料が提供される。[In the formula, ROC represents a linear saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. ] A shrimp growth promoter characterized by containing a fatty acid ester of cholesterol represented by the following as an active ingredient, and a shrimp aquaculture feed containing the shrimp growth promoter.

【０００９】本発明のエビ類成長促進剤を添加配合した
養殖用餌料の利用によれば、コレステロールを添加配合
した同餌料に比して、稚エビ及び幼生エビを問わず、エ
ビ類の成長を著しく促進、改善することができる。即
ち、本発明成長促進剤は、その有効成分とする上記コレ
ステロールエステル自体、消化吸収率及び栄養効果に優
れており、これに基づいて、該成長促進剤を配合した餌
料の飼料効率、蛋白質効率等を図り得、また該餌料によ
るエビ類の飼育によって、優れた増重効果、生残効果等
を奏することができる。According to the use of the aquaculture feed containing the shrimp growth promoter of the present invention, the growth of shrimp can be achieved in both juvenile shrimp and juvenile shrimp as compared with the same feed containing cholesterol. It can be significantly promoted and improved. That is, the growth-promoting agent of the present invention has the above-mentioned cholesterol ester itself as its active ingredient, and is excellent in digestion and absorption rate and nutritional effect. Based on this, feed efficiency of feed containing the growth-promoting agent, protein efficiency, etc. In addition, by breeding shrimp with the feed, excellent weight gain effect, survival effect and the like can be achieved.

【００１０】以下、本発明エビ類成長促進剤及びこれを
利用した餌料につき詳述する。The shrimp growth promoting agent of the present invention and the feed containing the same will be described in detail below.

【００１１】[0011]

【発明の実施の形態】本発明エビ類成長促進剤におい
て、有効成分とされる特定のコレステロールエステルと
しては、上記一般式（１）で表わされる通り、コレステ
ロールと炭素数８〜２２の直鎖状飽和もしくは不飽和脂
肪酸とのエステルであることを必須とする。該エステル
は、コレステロールと脂肪酸とから、通常の方法に従
い、例えば酵素を利用した合成反応により合成すること
ができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the shrimp growth-promoting agent of the present invention, the specific cholesterol ester as an active ingredient is, as represented by the above general formula (1), cholesterol and a linear chain having 8 to 22 carbon atoms. It is essential that the ester be a saturated or unsaturated fatty acid. The ester can be synthesized from cholesterol and fatty acid according to a usual method, for example, by a synthetic reaction utilizing an enzyme.

【００１２】ここで、原料コレステロールとしては、羊
毛脂、魚油の不けん化物成分、牛脳から得られるもの等
のいずれでもよいが、特に羊毛脂から得られるものが好
適である。該コレステロールは、特にその純度にこだわ
る必要はなく、通常入手されるそれで充分であり、他の
類似のステロール類を含むものであってもよい。この類
似ステロール類としては、例えば７−コレステロール、
２２−デヒドロコレステロール、２４−メチレンコレス
テロール、エルゴステロール、デスモステロール、β−
シトステロール、スティグマステロール、カンペステロ
ール、フコステロール、イソフコステロール等を例示で
きる。Here, the raw material cholesterol may be any of wool fat, unsaponifiable components of fish oil, and one obtained from beef brain, but one obtained from wool fat is particularly preferable. The cholesterol does not have to be particularly particular about its purity, and that which is usually obtained is sufficient, and may include other similar sterols. Examples of the similar sterols include 7-cholesterol,
22-dehydrocholesterol, 24-methylenecholesterol, ergosterol, desmosterol, β-
Examples thereof include sitosterol, stigmasterol, campesterol, fucosterol, and isofucosterol.

【００１３】また、他方の原料である脂肪酸としては、
上記炭素数８〜２２の直鎖状飽和もしくは不飽和脂肪酸
の１種を単独で利用することもでき、また２種以上を組
合わせて利用することもできる。この組合せ利用の場合
の脂肪酸としては、例えばタラ油、イワシ油、イカ油、
大豆油、ヌカ油、サフラワー油、コーン油、オリーブ油
等の天然（動）植物油脂類の脂肪酸を好ましく利用する
ことができる。特に好ましい原料脂肪酸としては、パル
ミチン酸、オレイン酸、リノール酸やリノレン酸等の炭
素数１６〜１８の飽和又は不飽和脂肪酸、之等を多く含
む例えば大豆油脂肪酸等を例示することができる。他の
好ましい原料脂肪酸としては、例えばコメヌカ油、サフ
ラワー油、コーン油、オリーブ油等の植物油脂起源の脂
肪酸や、例えばタラ油、イワシ油、イカ油等の水産動物
油脂起源の脂肪酸を例示できる。As the other raw material, fatty acid,
One of the linear saturated or unsaturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. Examples of the fatty acid in the case of using this combination include cod oil, sardine oil, squid oil,
Fatty acids of natural (animal) vegetable oils and fats such as soybean oil, bran oil, safflower oil, corn oil and olive oil can be preferably used. Examples of particularly preferred raw material fatty acids include saturated or unsaturated fatty acids having 16 to 18 carbon atoms such as palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid, and soybean oil fatty acids containing a large amount thereof. Examples of other preferable raw material fatty acids include fatty acids derived from vegetable oils and fats such as rice bran oil, safflower oil, corn oil and olive oil, and fatty acids derived from marine oils and fats such as cod oil, sardine oil and squid oil.

【００１４】上記エステル合成反応は、常法に従うこと
ができ、特に限定されないが、例えば、本願人等の出願
に係わるリパーゼを用いたエステル合成法〔特公平５−
３３７１２号公報参照〕等によるのが好ましい。The above-mentioned ester synthesis reaction can be carried out according to a conventional method and is not particularly limited. For example, the ester synthesis method using a lipase according to the application of the present applicant [Japanese Patent Publication No.
No. 33712]] is preferable.

【００１５】かくして得られる所望のコレステロール脂
肪酸エステルは、反応系内より単離精製して、本発明有
効成分として利用することもできるが、特に単離精製す
る必要はなく、之を含む反応生成物の形で、本発明成長
促進剤として利用することもできる。むしろ、上記エス
テル合成反応に原料として用いられる脂肪酸成分及びコ
レステロールは、何れもエビ類の餌料に添加配合できる
ことの知られているものであり、之等未反応成分の残存
自体、本発明成長促進剤に実質的に悪影響を与えるおそ
れはなく、得られる餌料の栄養効果に好結果をもたらす
場合がある。The desired cholesterol fatty acid ester thus obtained can be isolated and purified from the reaction system and used as the active ingredient of the present invention, but it is not particularly required to be isolated and purified, and the reaction product containing In the form of, it can be used as the growth promoting agent of the present invention. Rather, it is known that the fatty acid component and cholesterol used as raw materials for the ester synthesis reaction can both be added to and compounded with the shrimp feed, and the remaining unreacted components themselves, the growth promoter of the present invention. There is a possibility that it will not have a substantial adverse effect on the diet and may have a positive effect on the nutritional effect of the resulting feed.

【００１６】本発明エビ類成長促進剤は、上記の如くし
て得られる特定のコレステロール脂肪酸エステルの精製
品乃至粗製品からなるものであってもよく、更に之に他
の添加剤、例えば農林水産大臣が指定した飼料添加物一
覧に記載の抗酸化剤、防カビ剤、粘結剤、乳化剤、アミ
ノ酸、ビタミン、ミネラル、色素、合成抗菌剤、抗生物
質、香料、呈味料、酵素や、上記飼料添加物の賦形物質
として記載のデンプン類、トウモロコシ、ジスチラズグ
レイン類、トウモロコシ及び小麦由来のグルテン類、コ
メヌカ、大豆粉、大豆粕類、糖類、動植物油、硬化油、
高級飽和及び不飽和脂肪、脂肪酸類、脱脂魚粉、ホワイ
トフィッシュミール、ビール酵母、パン酵母、トラル酵
母、無水珪酸及び珪酸塩類、リン酸カルシウム類、バー
ミキュライト、けい藻土、タルク、カオリン、ベントナ
イト等を添加して、利用に適した経時安定性のよい液
状、固状、粉末状等の各種形態に調製することもでき
る。The shrimp growth promoter of the present invention may consist of a purified or crude product of the specific cholesterol fatty acid ester obtained as described above, and further, other additives such as agriculture, forestry and fisheries. Antioxidants, antifungal agents, binders, emulsifiers, amino acids, vitamins, minerals, pigments, synthetic antibacterial agents, antibiotics, fragrances, flavors, enzymes and the above listed in the list of feed additives designated by the Minister. Starch described as excipients of feed additives, corn, distillazgrains, gluten derived from corn and wheat, rice bran, soybean flour, soybean meal, sugars, animal and vegetable oils, hydrogenated oil,
Higher saturated and unsaturated fats, fatty acids, defatted fish meal, white fish meal, brewer's yeast, baker's yeast, tol yeast, silicic acid and silicates, calcium phosphates, vermiculite, diatomaceous earth, talc, kaolin, bentonite, etc. are added. Thus, it can be prepared into various forms suitable for use, such as liquid, solid, and powder, which have good stability over time.

【００１７】本発明は、また本発明の上記エビ類成長促
進剤を配合したエビ類養殖用餌料をも提供するものであ
る。The present invention also provides a shrimp aquaculture feed containing the shrimp growth promoter of the present invention.

【００１８】本発明に係わるエビ類養殖用餌料は、エビ
類の生育に望ましい各種栄養源等を含む通常の一般的エ
ビ類基本餌料に、上記本発明エビ類成長促進剤を添加配
合することにより調製できる。The shrimp aquaculture feed of the present invention is prepared by adding the above-mentioned shrimp growth promoter of the present invention to an ordinary general shrimp basic feed containing various nutrients desirable for the growth of shrimp. Can be prepared.

【００１９】ここで基本餌料を構成する栄養源等として
は、代表的には、カゼイン、ゼラチン、ホワイトフィッ
シュミール、エビミール、オキアミミール、スキムミル
ク、イカミール、ブラウンフィッシュミール、酵母粉
末、コーングルテンミール、フェザーミール、卵アルブ
ミン、カニタンパク質、大豆蛋白質等の蛋白源；アルギ
ニン、メチオニン、バリン、スレオニン、イソロイシ
ン、ロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニ
ン、トリプトファンの必須アミノ酸；酵母エルゴステロ
ール、植物スチグマステロール、βシトステロール等の
ステロール類；リノール酸、リノレン酸、エイコサペン
タエン酸、ドコサヘキサエン酸等の高度不飽和の必須脂
肪酸；スケトウダラ肝油、アサリ抽出脂質、大豆レシチ
ン、ホスファチジルコリン等のリン脂質；小麦澱粉、活
性グルテン、デキストリン、グリコーゲン、グルコー
ス、マルトース、蔗糖、グルコサミン等の炭水化物；そ
の他カルシウム、リン、マグネシウム、カリウム、銅等
のミネラルやビタミンＣ、α−トコフェロール、ニコチ
ン酸、コリン、イノシトール、メナジオン、チアミン、
ピリドキシン、葉酸、シアノコバラミン、カルシフェロ
ール、リボフラビン、β−カロチン等のビタミン類等を
例示することができる。之等各種栄養源の餌料中への配
合割合は、従来より種々研究、報告されており、本発明
餌料においても、之等の報告に従うことができる。ま
た、本発明における上記基本餌料としては、既に市販さ
れているエビ類飼育用餌料をそのまま用いることもでき
る。[0019] Examples of the nutritional source constituting the basic feed are typically casein, gelatin, white fish meal, shrimp meal, krill meal, skim milk, squid meal, brown fish meal, yeast powder, corn gluten meal, and feather. Protein sources such as meal, egg albumin, crab protein, soy protein; essential amino acids of arginine, methionine, valine, threonine, isoleucine, leucine, lysine, histidine, phenylalanine, tryptophan; yeast ergosterol, plant stigmasterol, β-sitosterol, etc. Sterols; highly unsaturated essential fatty acids such as linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid; walleye pollack liver oil, clam extracted lipids, soybean lecithin, phosphatidylcoli And other phospholipids; wheat starch, active gluten, dextrin, glycogen, glucose, maltose, sucrose, glucosamine and other carbohydrates; other calcium, phosphorus, magnesium, potassium, copper and other minerals and vitamin C, α-tocopherol, nicotinic acid, Choline, inositol, menadione, thiamine,
Examples thereof include pyridoxine, folic acid, cyanocobalamin, calciferol, riboflavin, and vitamins such as β-carotene. Various researches and reports have been made on the mixing ratio of various nutritional sources to the feed, and the feed of the present invention can also follow the reports. Moreover, as the above-mentioned basic feed in the present invention, a commercially available feed for shrimp breeding can be used as it is.

【００２０】特に上記基本餌料構成成分中、大豆油由来
のレシチン０．５〜３％、タラ肝油０．５〜６％、高度
不飽和脂肪酸のエチルエステル０．５％前後程度の添加
配合が望ましい。また、上記の内、活性グルテン等は餌
料の粘結剤としても重要であり、その配合によれば、餌
料にエビ類の摂餌に適した粘着力を与えると共に、餌料
中の栄養素の水中への溶出損失を抑え、水質の悪化をも
防止できる。Particularly, it is desirable to add about 0.5 to 3% of lecithin derived from soybean oil, 0.5 to 6% of cod liver oil, and about 0.5% of ethyl ester of highly unsaturated fatty acid in the above-mentioned basic feed constituents. . In addition, among the above, active gluten and the like are also important as a binder of the feed, and according to the combination, the feed is provided with an adhesive force suitable for feeding shrimp and the nutrients in the feed are added to the water. It is possible to suppress the elution loss of water and prevent deterioration of water quality.

【００２１】上記基本餌料組成につき更に詳述すれば、
一般にエビ類の養殖飼料の基本構成成分は、蛋白質、必
須アミノ酸、ステロール、必須脂肪酸、リン脂質、炭水
化物、ミネラル、ビタミン等からなっている。これらの
内、蛋白質は、エビの成長、生命維持に必須の栄養素で
あり、動物体の構成成分として重要な働きをしている。
これはエビの種類、養殖環境等により若干異なるが、ほ
ぼ３０〜５７％が飼料の至適配合量範囲とされている。The basic feed composition will be described in more detail below.
Generally, the basic constituent components of shrimp aquaculture feeds consist of proteins, essential amino acids, sterols, essential fatty acids, phospholipids, carbohydrates, minerals, vitamins and the like. Among these, proteins are essential nutrients for shrimp growth and life support, and play important roles as constituents of the animal body.
Although this varies slightly depending on the type of shrimp, aquaculture environment, etc., approximately 30 to 57% is within the optimum range of feed.

【００２２】上記必須アミノ酸は、エビ類の場合、アル
ギニン、メチオニン、バリン、スレオニン、イソロイシ
ン、ロイシン、リジン、ヒスチジン、フェニルアラニン
及びトリプトファンの１０種類であることが知られてい
る。これらアミノ酸（結晶）のクルマエビ飼料中への添
加は、幼生エビ飼料の場合には有効であるが、稚エビで
はその成長に効果がなく、実際の飼料への配合では、こ
れらを蛋白の形で行ない、該蛋白の構成アミノ酸がエビ
類生体内で利用されるのが普通である。従って、使用す
る蛋白質中のアミノ酸残基の構成比がエビ体内の必須ア
ミノ酸の構成比に近くなるように、配合蛋白質原料を調
整することがエビ成長促進に効果があるとされており、
市販の各種飼料の蛋白質組成もこの点に考慮がなされて
いる。公知の代表的クルマエビ幼生微粒子飼料の効果的
な蛋白質原料配合組成例を下記表１に、またその構成ア
ミノ酸成分比率（メチオニンを１．００として）を表２
にそれぞれ示す。In the case of shrimp, the above-mentioned essential amino acids are known to be ten kinds of arginine, methionine, valine, threonine, isoleucine, leucine, lysine, histidine, phenylalanine and tryptophan. Addition of these amino acids (crystals) to the prawn feed was effective in the larva feed, but the juvenile shrimp had no effect on its growth, and when added to the actual feed, they were added in the form of protein. It is common that the constituent amino acids of the protein are utilized in the shrimp living body. Therefore, it is said that adjusting the blended protein raw material is effective in promoting shrimp growth so that the composition ratio of the amino acid residues in the protein used is close to the composition ratio of the essential amino acids in the shrimp body,
The protein composition of various commercially available feeds is also considered in this respect. Table 1 below shows an example of effective composition of a protein raw material composition of a known representative shrimp larva fine particle feed, and Table 2 shows its constituent amino acid component ratio (methionine is 1.00).
Are shown respectively.

【００２３】[0023]

【表１】 [Table 1]

【００２４】[0024]

【表２】 [Table 2]

【００２５】また、一般に動物は体内でアセテートから
コレステロールを生合成することができるが、クルマエ
ビ、ウシエビ、ロブスター、カニ、ザリガニ、イセエビ
等の甲殻類は、アセテート−¹⁴Ｃあるいはメバロネート
−¹⁴Ｃからコレステロールへの取り込みが見いだされ
ず、ステロール合成能を有していないことが知られてい
る。しかるにエビ類もまたその成長及び生残率改善のた
めに、コレステロールを必須栄養素として要求し、従っ
て、エビ類養殖用飼料へのコレステロールの配合は必要
である。通常その至適配合量は、おおよそ０．５％前後
であるといわれている。コレステロール以外の例えばエ
ルゴステロール、植物のスティグマステロール、β−シ
トステロール等にも、コレステロールと同様の栄養効果
が認められているが、その程度はやや劣る傾向にある。Further, although in general animal can be biosynthesized cholesterol from acetate in the body, prawn, Penaeus monodon, lobster, crab, crayfish, crustaceans such as lobster, the acetate - ¹⁴ C or mevalonate - ¹⁴ Cholesterol from C It is known that its uptake into sterol is not found, and it does not have the ability to synthesize sterols. However, shrimps also require cholesterol as an essential nutrient in order to improve their growth and survival rate, and therefore, the incorporation of cholesterol in shrimp aquaculture feed is necessary. It is said that the optimum compounding amount is usually around 0.5%. Other than cholesterol, for example, ergosterol, stigmasterol of plants, β-sitosterol, and the like have the same nutritional effect as cholesterol, but the degree thereof tends to be slightly inferior.

【００２６】必須脂肪酸については、甲殻類にも魚と同
様にその存在が明らかにされ、クルマエビ、ロブスタ
ー、ウシエビ、イセエビ等の実験でも、リノール酸（１
８：２ｎ−６）、リノレン酸（１８：３ｎ−３）、エイ
コサペンタエン酸（２０：５ｎ−３）、ドコサヘキサエ
ン酸（２２：６ｎ−３）等の高度不飽和酸が必須脂肪酸
であることが証明され、その飼料への配合は重要であ
り、通常飼料当たり各必須脂肪酸を１〜２％程度配合さ
れるのが普通である。The presence of essential fatty acids has been clarified in crustaceans as in fish, and linoleic acid (1) was also found in experiments such as prawns, lobsters, lobsters, and lobsters.
8: 2n-6), linolenic acid (18: 3n-3), eicosapentaenoic acid (20: 5n-3), docosahexaenoic acid (22: 6n-3) and other highly unsaturated acids may be essential fatty acids. It has been proved that its incorporation into feed is important, and normally, 1 to 2% of each essential fatty acid is usually incorporated per feed.

【００２７】リン脂質のエビ類飼料への添加による成長
促進効果については、クルマエビ、ロブスター等で大豆
レシチン３％の添加効果が既に確認されており、その飼
料への配合も重要である。Regarding the growth-promoting effect of adding phospholipids to shrimp feed, the addition effect of soybean lecithin 3% has already been confirmed in prawns, lobster, etc., and its addition to feed is also important.

【００２８】エビ類飼料への炭水化物の添加配合は、余
りに多すぎるとむしろ成長を阻害する傾向があり、また
グルコース、ガラクトース、フラクトース等の単糖類よ
りも蔗糖、マルトース、トレハロース等の多糖類が、成
長に対して優れているとされている。例えばクルマエビ
飼料においては、炭水化物及び蛋白質の最適添加量は、
マルトース２４％及び蛋白質４０％との報告もあり、マ
ルトースには蛋白質の節約作用も認められている。When the amount of carbohydrate added to the shrimp feed is too large, it tends to inhibit the growth, and polysaccharides such as sucrose, maltose and trehalose are more preferable than monosaccharides such as glucose, galactose and fructose. It is said to be excellent for growth. For example, in the prawn feed, the optimum amount of carbohydrates and protein added is
Maltose is also reported to be 24% and protein 40%, and maltose is also recognized to have a protein-sparing effect.

【００２９】ミネラル、ビタミンのエビ類飼料への添加
配合も成長促進に有効とされており、通常クルマエビ飼
料へのミネラルの至適添加量は、カルシウム１％、リン
１％、マグネシウム０．３％、カリウム０．９％、銅６
ｍｇ％とされている。Addition of minerals and vitamins to shrimp feed is also effective for promoting growth. Usually, the optimum amount of minerals added to prawn feed is 1% calcium, 1% phosphorus, 0.3% magnesium. , Potassium 0.9%, copper 6
It is said to be mg%.

【００３０】本発明エビ類成長促進剤の上記餌料への添
加配合量は、得られる餌料を適用すべきエビ類の種類や
体重（養殖段階）等に応じて適宜決定でき、特に限定さ
れるものではないが、通常一般的には得られる餌料重量
に対して、約０．０１〜３重量％程度、好ましくは約
０．１〜１．０重量％程度の範囲から選択されるのがよ
い。The amount of the shrimp growth promoter of the present invention to be added to the above-mentioned feed can be appropriately determined depending on the type of shrimp to which the obtained feed is to be applied, the body weight (culture stage), etc., and is not particularly limited. However, it is generally selected from the range of about 0.01 to 3% by weight, preferably about 0.1 to 1.0% by weight, based on the weight of the obtained feed.

【００３１】本発明餌料は、上記のように代表的には、
市販餌料に本発明エビ類成長促進剤を添加配合すること
により調製できるものであり、該飼料の製造手段、形態
（剤型、粒度）等は、市販のそれと同じでよい。また、
該餌料によるエビ類の養殖方法も、従来より行なわれて
いる各種方法と特に異なるところはなく、給餌方法、投
餌量、投餌回数等も、エビ類の種類や養殖段階に応じ
て、適宜決定することができる。The feed of the present invention is typically as described above.
It can be prepared by adding a shrimp growth promoter of the present invention to a commercially available feed, and the production means, form (formulation, particle size) and the like of the feed may be the same as those on the market. Also,
The method of culturing shrimp using the feed is not particularly different from various methods that have been conventionally performed, and the feeding method, the amount of feed, the number of times of feeding, etc. may be appropriately determined depending on the type of shrimp and the aquaculture stage. You can decide.

【００３２】かくして、本発明のエビ類成長促進剤を配
合したエビ類養殖用餌料を調製できる。該餌料には、必
要に応じて更に、前述したような農林水産大臣の指定す
る飼料添加物一覧に収載されている各種の添加剤等を適
宜添加配合することができる。Thus, a shrimp aquaculture feed containing the shrimp growth promoter of the present invention can be prepared. If necessary, the feed may be appropriately mixed with various additives listed in the feed additives list specified by the Minister of Agriculture, Forestry and Fisheries as described above.

【００３３】かくして得られる本発明餌料は、これをエ
ビ類の養殖用餌料として利用することによって、優れた
増重効果、生残効果等を奏することができる。The thus-obtained feed of the present invention can exhibit excellent weight gain, survival effect and the like by utilizing it as a feed for shrimp aquaculture.

【００３４】なお、本発明餌料の適用できるエビ類とし
ては、代表的には、クルマエビ（Penaeus japonicus）
を挙げることができるが、之に限定されるわけではな
い。養殖できるすべてエビ類、例えば上記クルマエビ、
ウシエビ（Penaeus monodon）に代表されるクルマエビ
類、アメリカンロブスター（Homarus americanus）に代
表されるザリガニ類、オニテナガエビ（Macrobrachium
rosenbergii）に代表されるコエビ類、イセエビに代表
されるイセエビ類等について、本発明餌料は有効に利用
でき、上記クルマエビとほぼ同等の効果を奏し得る。The shrimp to which the feed of the present invention can be applied is typically Kuruma prawn (Penaeus japonicus).
Can be mentioned, but is not limited to these. All shrimp that can be farmed, such as the above prawns
Kuruma shrimp represented by Penaeus monodon, crayfish represented by American lobster (Homarus americanus), Macrobrachium
The feed of the present invention can be effectively used for the shrimp represented by Rosenbergii), the spiny lobster typified by Lobster, etc., and the same effect as that of the prawn can be obtained.

【００３５】[0035]

【実施例】以下、本発明を更に詳しく説明するため、実
施例を挙げる。EXAMPLES Examples will be given below to explain the present invention in more detail.

【００３６】[0036]

【実施例１】 （１）本発明エビ類成長促進剤の調製 コレステロールの３位水酸基に大豆油脂肪酸をエステル
結合させた前記一般式（１）で表わされるコレステロー
ル脂肪酸エステルを、以下の通り調製した。Example 1 (1) Preparation of Shrimp Growth Promoter of the Present Invention A cholesterol fatty acid ester represented by the above general formula (1) in which soybean oil fatty acid was ester-bonded to the 3-hydroxyl group of cholesterol was prepared as follows. .

【００３７】（１−１） コレステロールとしては、局
方グレードコレステロールＪＰ（日本精化株式会社製
造）を利用した。このもののコレステロールの純度（Ｇ
ＬＣ分析法による）は、約９４％である。(1-1) As cholesterol, pharmacopoeia grade cholesterol JP (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.) was used. The purity of cholesterol (G
According to LC analysis) is about 94%.

【００３８】（１−２） まず、大豆白絞油１ｋｇと１
５％カセイソーダ水溶液２．８ｋｇを５リットルオート
クレーブに入れ、１４０℃で５時間反応させ、反応後、
液を取り出し、食塩水を加えて塩析し、上層を回収、ｎ
−ヘプタンを加えて、ナトリウム石鹸を硫酸で分解し、
水洗後、脱溶剤して、大豆油脂肪酸を調製した。(1-2) First, 1 kg of soybean white squeezing oil and 1
2.8 kg of 5% caustic soda aqueous solution was put into a 5 liter autoclave and reacted at 140 ° C. for 5 hours. After the reaction,
The liquid was taken out, salt solution was added to salt out, and the upper layer was recovered.
-Adding heptane, decomposing sodium soap with sulfuric acid,
After washing with water, the solvent was removed to prepare soybean oil fatty acid.

【００３９】（１−３） 次いで、上記で得た大豆油脂
肪酸５１０ｇに、前記コレステロール５００ｇ、パラト
ルエンスルホン酸２．５ｇを添加し、窒素ガスを吹き込
みながら、減圧下、１００〜１１０℃で４８時間撹拌、
反応させた。反応後、アルカリ脱酸、脱色、水洗して、
触媒及び未反応脂肪酸を除去し、かくして、所望のコレ
ステロール大豆脂肪酸エステル（Ｉ）を得た。このもの
の構成コレステロール成分は５６％であり、構成大豆脂
肪酸成分は４４％であった。(1-3) Next, to 510 g of the soybean oil fatty acid obtained above, 500 g of the above cholesterol and 2.5 g of paratoluenesulfonic acid were added, and the mixture was blown with nitrogen gas under reduced pressure at 100 to 110 ° C. to 48 g. Stirring for hours,
It was made to react. After the reaction, alkali deoxidize, decolorize, wash with water,
The catalyst and unreacted fatty acids were removed, thus obtaining the desired cholesterol soybean fatty acid ester (I). The constituent cholesterol component of this product was 56%, and the constituent soybean fatty acid component was 44%.

【００４０】（１−４） また、大豆白絞油１．２５ｋ
ｇとイソオクタン２リットルとを撹拌機付きのガラス製
４つ口反応器に入れ、これに更に油脂分解酵素リパーゼ
ＯＦ（名糖産業社製）２ｇを蒸留水１００ｍｌに溶かし
た液を添加し、３７℃で４時間反応させて、加水分解さ
せた。その後、蒸留水を加えて静置して、分解により生
じたグリセリンを除去し、次いで、上層のイソオクタン
に、コレステロール１．１２ｋｇと蒸留水に溶かしたＯ
Ｆ５ｇを加え、３７℃で４８時間エステル合成反応を行
なった。反応後、未反応の脂肪酸、酵素を脱酸水洗して
除去し、かくして、所望のコレステロール大豆脂肪酸エ
ステル（ＩＩ）を得た。このものの構成コレステロール
成分は５６％であり、構成大豆脂肪酸成分は４４％であ
った。(1-4) In addition, soybean white squeezing oil 1.25k
g and 2 liters of isooctane were placed in a 4-neck glass reactor equipped with a stirrer, and a solution prepared by dissolving 2 g of the lipolytic enzyme lipase OF (manufactured by Meito Sangyo Co., Ltd.) in 100 ml of distilled water was added thereto, and 37 It was hydrolyzed by reacting at 4 ° C. for 4 hours. Then, distilled water was added and the mixture was allowed to stand to remove glycerin generated by decomposition, and then 1.12 kg of cholesterol and O dissolved in distilled water were added to the upper isooctane.
F5g was added and the ester synthesis reaction was performed at 37 ° C. for 48 hours. After the reaction, unreacted fatty acid and enzyme were removed by washing with deoxidized water, and thus desired cholesterol soybean fatty acid ester (II) was obtained. The constituent cholesterol component of this product was 56%, and the constituent soybean fatty acid component was 44%.

【００４１】（１−５） 上記で利用した各原料物質及
び得られたエステルＩ及びＩＩの諸性質を下記表３に示
す。(1-5) Table 3 below shows various properties of each raw material used above and the obtained esters I and II.

【００４２】[0042]

【表３】 [Table 3]

【００４３】尚、表中の色（ＧＨ）は、ガードナー法に
より、また、酸価、ケン化価、沃素価、乾燥減量、灰
分、過酸化物価及び融点（℃）は、いずれも日本化粧品
原料基準による分析法により、遊離コレステロール
（％）は、ＧＬＣ法により、それぞれ測定したものであ
り、分子量は、酸化又はケン化価よりの計算平均分子量
を示す。The color (GH) in the table is based on the Gardner method, and the acid value, saponification value, iodine value, loss on drying, ash content, peroxide value and melting point (° C.) are all Japanese cosmetic raw materials. The free cholesterol (%) was measured by the GLC method by the standard analysis method, and the molecular weight indicates the calculated average molecular weight from the oxidation or saponification value.

【００４４】また、原料大豆脂肪酸とコレステロール脂
肪酸エステルのそれぞれの大豆油脂肪酸組成（脂肪酸構
成成分をメチルエステルに変換してＧＬＣ分析法により
測定した）を表４に示す。Table 4 shows the soybean oil fatty acid composition of each of the raw material soybean fatty acid and cholesterol fatty acid ester (measured by GLC analysis after converting the fatty acid constituents into methyl ester).

【００４５】[0045]

【表４】 [Table 4]

【００４６】（２）本発明エビ類成長促進剤の調製 上記（１）において、大豆油脂肪酸に代えてエイコサペ
ンタン酸（ＥＰＡ）及びドコサヘキサン酸（ＤＨＡ）を
用いて、同様にして前記一般式（１）で表わされるコレ
ステロール脂肪酸エステルＩおよびＩＩのそれぞれを調
製した。(2) Preparation of shrimp growth promoter of the present invention In the above (1), eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexanoic acid (DHA) were used in place of soybean oil fatty acid, and the same procedure as described above was repeated. Each of the cholesterol fatty acid esters I and II represented by the formula (1) was prepared.

【００４７】得られた各エステルの純度は、コレステロ
ール−ＥＰＡエステルでは、６７．８％であり、コレス
テロール−ＤＨＡエステルでは、４８．０％であった。The purity of each ester obtained was 67.8% for cholesterol-EPA ester and 48.0% for cholesterol-DHA ester.

【００４８】（３）本発明エビ類養殖用餌料の調製 上記（１）及び（２）のそれぞれで調製した本発明エビ
類成長促進剤を脂質試料として用いて、以下の通り本発
明エビ類養殖用餌料を調製した。(3) Preparation of the shrimp aquaculture feed of the present invention Using the shrimp growth promoter of the present invention prepared in each of the above (1) and (2) as a lipid sample, the shrimp aquaculture of the present invention is performed as follows. A feed was prepared.

【００４９】即ち、下記表５に示す基本餌料配合に従
い、蛋白源（カゼイン）、バインダー（寒天、カラギー
ナン、ゼラチン）、リン脂質（レシチン）、ビタミン
類、ミネラル類、その他の各成分に水を加えて加温混合
し、冷却後、乾燥、粉砕して、粒径１０〜３５０μｍの
微粒子飼料とするか、あるいは、上記加温混合後、ペレ
ットマシンにて、更に１〜５ｍｍのペレットにするかし
て、本発明飼料を得た。That is, according to the basic feed formulation shown in Table 5 below, water was added to protein sources (casein), binders (agar, carrageenan, gelatin), phospholipids (lecithin), vitamins, minerals and other components. After heating and mixing, cooling, drying and pulverizing to obtain a fine particle feed having a particle diameter of 10 to 350 μm, or after the above heating and mixing, pellets of 1 to 5 mm are further formed by a pellet machine. Thus, the feed of the present invention was obtained.

【００５０】[0050]

【表５】 [Table 5]

【００５１】尚、用いたカゼイン、α−澱粉、グルコー
ス、蔗糖、グルコサミンＨＣｌ、クエン酸Ｎａ、コハク
酸Ｎａ、サメ肝油及びＨＵＦＡ（エチルエステル）、セ
ルロース、ＢＨＴ（抗酸化剤）及び寒天は、いずれも市
販のものであり、ビタミン類は、その組成を表６に、ミ
ネラル類は、その組成を表７に示し、更に、大豆レシチ
ンとしては、市販大豆レシチンをアセトン処理して、得
られた不溶画分を利用した。The casein, α-starch, glucose, sucrose, glucosamine HCl, Na citrate, Na succinate, shark liver oil and HUFA (ethyl ester), cellulose, BHT (antioxidant) and agar used were all used. The composition of vitamins is shown in Table 6, the composition of minerals is shown in Table 7, and the soybean lecithin is insoluble obtained by treating commercially available soybean lecithin with acetone. Fractions were used.

【００５２】[0052]

【表６】 [Table 6]

【００５３】[0053]

【表７】 [Table 7]

【００５４】また表５には、比較のため、脂質試料とし
て、本発明エビ類成長促進剤に代えて、前記（１−１）
で原料として利用したコレステロール（比較１とする）
を用いて、同様にして調製した比較餌料の組成を併記す
る。In addition, in Table 5, for comparison, instead of the shrimp growth promoter of the present invention, the above (1-1) was used as a lipid sample.
Cholesterol used as raw material in (comparative 1)
The composition of the comparative bait prepared in the same manner as above is also shown.

【００５５】（４）エビ類の養殖 親エビ及び稚エビとして、宮崎県延岡市の松本水産株式
会社より入手した親エビ（クルマエビ、Penaeus japoni
cus）より得た受精卵を鹿児島大学水産学部（鴨池海洋
生産実験室）で孵化させ、市販エビ飼料（ヒガシマル株
式会社製）で稚エビ（体重：０．２８±０．１ｇ）まで
生育・予備飼育して本試験に利用した。(4) Aquaculture of shrimp Parent shrimp (Kuruma prawn, Penaeus japoni) obtained from Matsumoto Fisheries Co., Ltd. in Nobeoka City, Miyazaki Prefecture as parent shrimp and juvenile shrimp
Fertilized eggs obtained from cus) are hatched at Kagoshima University Faculty of Fisheries (Kamoike Marine Production Laboratory), and grown on a commercial shrimp feed (manufactured by Higashimaru Co., Ltd.) to a juvenile shrimp (weight: 0.28 ± 0.1 g). The animals were raised and used for this test.

【００５６】上記稚エビ２０尾を１タンクに入れ、１試
験区当り３タンクを利用した（Triplicated tanks）。
各タンクの容量は、５４リットルであり、毎日海水（ｐ
Ｈ６．８）を１００％換水した。投餌レベルは８から１
２％とし、投餌量５０〜１５０ｍｇ／尾／日、投餌回数
１〜２回／日にて、５１日間（前記予備飼育は１１日
間）飽食給餌にて飼育した。尚、タンク内水温は、２
６．５±０．５℃とし、塩分濃度３．４％とした。The above-mentioned 20 juvenile shrimp were placed in one tank, and three tanks were used per test section (Triplicated tanks).
The capacity of each tank is 54 liters, and daily seawater (p
H6.8) was 100% replaced. Feeding level is 8 to 1
The feed amount was 50% to 150 mg / tail / day, the feeding frequency was 1 to 2 times / day, and the mice were fed by satiety feeding for 51 days (the above-mentioned preliminary breeding was 11 days). The water temperature in the tank is 2
The temperature was 6.5 ± 0.5 ° C. and the salt concentration was 3.4%.

【００５７】試験区としては、本発明餌料（１）（実施
例１の（１−４）で調製したコレステロール大豆脂肪酸
エステルIIを用いた餌）の投餌区をＳＦＡ−ＣＥ、本発
明餌料（２）（実施例１の（２）で調製したコレステロ
ール−ＥＰＡエステルを用いた餌）の投餌区をＥＰＡ−
ＣＥ、本発明餌料（３）（実施例１の（２）で調製した
コレステロール−ＤＨＡエステルを用いた餌）の投餌区
をＤＨＡ−ＣＥとし、比較餌料（比較１）投餌区をＣＨ
とそれぞれ名付けた。As the test plot, the feed plot of the feed of the present invention (1) (feed using the cholesterol soybean fatty acid ester II prepared in (1-4) of Example 1) was SFA-CE, and the feed of the present invention ( 2) The feeding group of (the diet using the cholesterol-EPA ester prepared in (2) of Example 1) was EPA-
CE, the feed of the present invention (3) (feed using the cholesterol-DHA ester prepared in (2) of Example 1) was designated as DHA-CE, and the comparative feed (Comparison 1) was designated as CH.
I named them respectively.

【００５８】（５）試験結果 得られた結果（増重率及び飼料効率）を表８に示す。
尚、いずれの試験区においても、生残率は６０％以上で
あり、各区において有意差は認められなかった。(5) Test results Table 8 shows the obtained results (weight increase rate and feed efficiency).
The survival rate was 60% or more in any of the test plots, and no significant difference was observed between the plots.

【００５９】[0059]

【表８】 [Table 8]

【００６０】表８より、増重率（Body weight gain）に
ついては、ＣＨ区に比べて本発明区はいずれも有意に高
い増重率を示した。本発明区の内では、ＳＦＡ−ＣＥ区
が最も高い増重率１９６％を示した。From Table 8, with respect to the body weight gain, the present invention group showed significantly higher weight ratio than the CH group. Among the inventive plots, the SFA-CE plot showed the highest weighting rate of 196%.

【００６１】飼料効率（Feed conversion efficiency）
についても、本発明区はいずれもＣＨ区に比して高い値
を示した。Feed conversion efficiency
Also, regarding the present invention groups, all of the groups of the present invention showed higher values than the CH groups.

【００６２】これらのことから、本発明餌料は、コレス
テロール脂肪酸エステルの利用に基づいて、クルマエビ
稚エビに対して、成長促進効果を奏することが明らかと
なった。From the above, it was revealed that the feed of the present invention exerts a growth promoting effect on juvenile Shrimp prawns based on the utilization of cholesterol fatty acid ester.

【００６３】また、飼育実験終了後に、体組織中のコレ
ステロールの分析を行なった。即ち、実験終了時に、各
試験区より無作為にエビ体５尾をサンプリングし、凍結
乾燥後、各個体の全コレステロール量及び遊離コレステ
ロール量を比色法により、また遊離ステロール量をジギ
トニン法によりそれぞれ測定し、全コレステロール量よ
り遊離コレステロール量を差し引いてコレステロールエ
ステル含量を算出した。結果を表９に示す。After the breeding experiment, cholesterol in body tissues was analyzed. That is, at the end of the experiment, 5 shrimp bodies were randomly sampled from each test section, and after freeze-drying, the total cholesterol amount and free cholesterol amount of each individual were measured by a colorimetric method, and the free sterol amount was measured by a digitonin method. The cholesterol ester content was calculated by measuring and subtracting the free cholesterol amount from the total cholesterol amount. The results are shown in Table 9.

【００６４】[0064]

【表９】 [Table 9]

【００６５】表９より、本発明区では、いずれも１尾当
たりの全コレステロール量が上昇することが認められ
た。From Table 9, it was confirmed that the total cholesterol amount per fish in each of the present invention groups was increased.

【００６６】また、飼育終了時の１尾当たりのエビ体組
織のコレステロール量から、実験開始時のそれを差し引
いた値、即ち飼育期間中における各コレステロール区分
の増加量（ｍｇ／１尾／４０日）を求めた結果、本発明
区はいずれもＣＨ区に比して、高い値を示し、特に本発
明ＤＨＡ−ＣＥ区では、餌料コレステロールの体組織へ
の蓄積率がかなり上昇することが明らかとなった。A value obtained by subtracting the amount at the start of the experiment from the amount of shrimp body tissue cholesterol per fish at the end of the rearing, that is, the amount of increase in each cholesterol category during the rearing period (mg / l / 40 days) As a result, it is clear that the present invention group shows a higher value than the CH group, and particularly in the DHA-CE group of the present invention, the accumulation rate of dietary cholesterol in body tissues is significantly increased. became.

【００６７】[0067]

【実施例２】 （１）本発明エビ類養殖用餌料の調製 実施例１の（１−４）で得た本発明エビ類成長促進剤
（コレステロール大豆脂肪酸エステルII）の１．０ｇ／
１００ｇ餌料（１．０％）を脂質試料として含む本発明
餌料を、実施例１の（３）に準じて調製した。但し、基
本飼料配合より大豆レシチンを除き、その分はセルロー
スを追加補充した。これを以下「ＣＥ餌料」という。Example 2 (1) Preparation of Shrimp Aquaculture Feed of the Present Invention 1.0 g / of the shrimp growth promoter of the present invention (cholesterol soybean fatty acid ester II) obtained in (1-4) of Example 1
A feed of the present invention containing 100 g of feed (1.0%) as a lipid sample was prepared according to (3) of Example 1. However, soy lecithin was removed from the basic feed formulation, and cellulose was additionally supplemented for that amount. This is hereinafter referred to as "CE food".

【００６８】また上記において、脂質試料としてのエビ
類成長促進剤に代えて、実施例１の（１−１）で原料と
して利用したコレステロールの０．５６ｇ／１００ｇ餌
料（これを「ＣＨ餌料」とする）、及び該コレステロー
ルと大豆油脂肪酸（実施例１の（１−３）で調製したも
の）との０．５６：０．４４重量比混合物１．０ｇ／１
００ｇ餌料（「ＣＨ＋ＳＦＡ餌料」とする）を用いて、
同様にして比較餌料を調製した。Further, in the above, instead of the shrimp growth promoter as a lipid sample, 0.56 g / 100 g of the cholesterol feed used as a raw material in (1-1) of Example 1 (referred to as "CH feed"). And 0.56: 0.44 weight ratio mixture of the cholesterol and soybean oil fatty acid (prepared in (1-3) of Example 1) 1.0 g / 1.
Using 00g bait (referred to as "CH + SFA bait"),
A comparative feed was prepared in the same manner.

【００６９】（２）エビ類の養殖 親エビ及び稚エビとして、宮崎県延岡市の松本水産株式
会社より入手した親エビ（クルマエビ、Penaeus japoni
cus）より得た受精卵を鹿児島大学水産学部（鴨池海洋
生産実験室）で孵化させ、市販エビ飼料（ヒガシマル株
式会社製）で稚エビ（体重：０．２７±０．０２ｇ）ま
で生育・予備飼育して本試験に利用した。(2) Cultivation of shrimp Parent shrimp (Kuruma shrimp, Penaeus japoni) obtained from Matsumoto Fisheries Co., Ltd. in Nobeoka City, Miyazaki Prefecture as parent shrimp and juvenile shrimp
Fertilized eggs obtained from cus) are hatched at Kagoshima University Faculty of Fisheries (Kamoike Marine Production Laboratory), and grown / prepared on commercial shrimp feed (manufactured by Higashimaru Co., Ltd.) to juvenile shrimp (body weight: 0.27 ± 0.02g). The animals were raised and used for this test.

【００７０】上記稚エビ１０尾を１タンクに入れ、１試
験区当り３タンクを利用した（Triplicated tanks）。
各タンクの容量は、１３リットルであり、毎日海水（ｐ
Ｈ６．５）を１００％換水した。投餌レベルは７〜８％
とし、投餌量５０〜１５０ｍｇ／尾／日、投餌回数１〜
２回／日にて、４０日間飽食給餌にて飼育した。尚、タ
ンク内水温は、２５±１．０℃とし、塩分濃度は３．４
％とした。Ten juvenile shrimp were placed in one tank, and three tanks were used per test section (Triplicated tanks).
The capacity of each tank is 13 liters, and seawater (p
H6.5) was replaced by 100%. Feeding level is 7-8%
And feed amount 50-150 mg / tail / day, feed frequency 1-
The animals were fed twice / day for 40 days by feeding with satiety. The water temperature in the tank was 25 ± 1.0 ° C, and the salt concentration was 3.4.
%.

【００７１】試験区としては、本発明ＣＥ餌料投餌区
（ＣＥ区）、比較ＣＨ餌料投餌区（ＣＨ区）及び比較Ｃ
Ｈ＋ＳＦＡ餌料投餌区（ＣＨ＋ＳＦＡ区）を設けた。As the test plots, the CE feed feeding plot of the present invention (CE plot), comparative CH feed feeding plot (CH plot) and comparative C
An H + SFA feed feeding area (CH + SFA area) was established.

【００７２】（３）試験結果 得られた結果（増重率及び飼料効率）を表１０に示す。(3) Test Results Table 10 shows the obtained results (weight increase rate and feed efficiency).

【００７３】[0073]

【表１０】 [Table 10]

【００７４】表１０より、ＣＨ区及びＣＨ＋ＳＦＡ区に
比して、本発明ＣＥ区はいずれも有意に高い増重率を示
した。飼料転換効率（Feed conversion efficiency）に
ついても、本発明ＣＥ区は、ＣＨ区及びＣＨ＋ＳＦＡ区
に比して高い値を示した。From Table 10, the CE group of the present invention showed a significantly higher weighting rate than the CH group and the CH + SFA group. Regarding the feed conversion efficiency, the CE plot of the present invention showed a higher value than the CH plot and the CH + SFA plot.

【００７５】このことから、コレステロール脂肪酸エス
テルを配合した本発明餌料の利用によれば、クルマエビ
稚エビの成長促進が図り得ることが明らかとなった。From the above, it was revealed that the use of the feed of the present invention containing cholesterol fatty acid ester can promote the growth of juvenile Shrimp prawns.

【００７６】また、飼育実験終了後に、実施例１と同様
にして、エビ体組織中のコレステロール含量（ｍｇ／１
尾及びｍｇ／ｇ乾燥組織）の分析を行なうと共に、飼育
期間中の各コレステロール区分の増加量（ｍｇ／１尾／
４０日）を求めた。結果を表１１〜表１３に示す。After the breeding experiment, the cholesterol content in the shrimp body tissue (mg / 1
Tail and mg / g dry tissue) were analyzed, and the amount of increase in each cholesterol compartment during the breeding period (mg / 1 tail /
40 days). The results are shown in Tables 11 to 13.

【００７７】[0077]

【表１１】 [Table 11]

【００７８】[0078]

【表１２】 [Table 12]

【００７９】[0079]

【表１３】 [Table 13]

【００８０】之等表より、本発明ＣＥ区では、ＣＨ区及
びＣＨ＋ＳＦＡ区に比して、全コレステロール量のより
顕著な上昇が認められ、このことから、体組織へのコレ
ステロールの移行、利用という観点からも、本発明にお
けるコレステロール脂肪酸エステルがより効果的である
ことが明らかとなった。From the above table, in the CE group of the present invention, a more remarkable increase in the total cholesterol amount was recognized as compared with the CH group and the CH + SFA group. From this fact, it can be said that cholesterol is transferred to body tissues and used. From the viewpoint as well, it was revealed that the cholesterol fatty acid ester of the present invention is more effective.

【００８１】[0081]

【実施例３】稚エビ及び幼生の飼育 （１）本発明エビ類養殖用餌料の調製 表１４に示す基本餌料配合に従い、蛋白源としてカゼイ
ン４８．１％とアルギニン塩酸塩２．５％とを含み、更
にカラギーナンと本発明エビ類成長促進剤（実施例１の
（１−４）で調製したもの）とを配合した幼生用微粒子
飼料を、実施例１の（３）に準じて調製した。以下これ
を「ＣＥ餌料」という。[Example 3] Rearing of juvenile shrimp and larvae (1) Preparation of shrimp aquaculture feed of the present invention According to the basic feed formulation shown in Table 14, casein 48.1% and arginine hydrochloride 2.5% were added as protein sources. A fine particle feed for larvae containing carrageenan and the shrimp growth promoter of the present invention (prepared in (1-4) of Example 1) was further prepared according to (3) of Example 1. Hereinafter, this is referred to as "CE food".

【００８２】また上記において、脂質試料としての本発
明エビ類成長促進剤に代えて、実施例１の（１−１）で
原料として利用したコレステロールの０．５６ｇ／１０
０ｇ餌料＋大豆油脂肪酸の０．４４ｇ／１００ｇ餌料を
用いて、同様にして比較餌料を調製した。これを「ＣＨ
餌料」とする。Further, in the above, 0.56 g / 10 of cholesterol used as a raw material in (1-1) of Example 1 was used in place of the shrimp growth promoter of the present invention as a lipid sample.
A comparative feed was prepared in the same manner using 0 g feed + 0.44 g of soybean oil fatty acid / 100 g feed. This is "CH
"Feed".

【００８３】[0083]

【表１４】 [Table 14]

【００８４】（２）稚エビの飼育 親エビ及び稚エビとして、宮崎県延岡市の松本水産株式
会社より入手した親エビ（クルマエビ、Penaeus japoni
cus）より得た受精卵を鹿児島大学水産学部（鴨池海洋
生産実験室）で孵化させ、市販エビ飼料（ヒガシマル株
式会社製）で稚エビ（体重：０．２７±０．０２ｇ）ま
で生育・予備飼育して本試験に利用した。(2) Rearing of juvenile shrimp Parent shrimp (Kuruma prawn, Penaeus japoni) obtained from Matsumoto Fisheries Co., Ltd. in Nobeoka City, Miyazaki Prefecture as parent shrimp and juvenile shrimp
Fertilized eggs obtained from cus) are hatched at Kagoshima University Faculty of Fisheries (Kamoike Marine Production Laboratory), and grown / prepared on commercial shrimp feed (manufactured by Higashimaru Co., Ltd.) to juvenile shrimp (body weight: 0.27 ± 0.02g). The animals were raised and used for this test.

【００８５】稚エビ（Zoea 2 stage）１００尾をタンク
（１リットル容ビーカー）に入れ、毎日海水を１００％
換水し、ｐＨ８．１３、水温２８．０±２．０℃、塩分
濃度３．２％の条件で１２日間飼育した。投餌レベル
は、Ｚ₁〜Ｚ₃；０．１６ｍｇ／Ｎ／日、Ｍ₁〜Ｍ₃；０．
２０ｍｇ／Ｎ／日及びＰ₁以降；０．２４ｍｇ／Ｎ／日
とし、餌サイズは、Ｚ₁〜Ｚ₃；５３ｍｍ以下、Ｍ₁〜
Ｍ₃；５３ｍｍ及びＰ₁以降；１２５〜２５０ｍｍとし、
投餌回数２回／日とした。100 juvenile shrimp (Zoea 2 stage) were placed in a tank (1 liter beaker), and 100% seawater was added daily.
The water was replaced, and the animals were bred for 12 days under the conditions of pH 8.13, water temperature 28.0 ± 2.0 ° C., and salt concentration 3.2%. Feeding level is Z _{1 to} Z ₃ ; 0.16 mg / N / day, M _{1 to} M ₃ ;
20 mg / N / day and P ₁ or later; 0.24 mg / N / day, and the feed size is Z _{1 to} Z ₃ ; 53 mm or less, M ₁ to
M ₃ ; 53 mm and P _{1 and} later; 125 to 250 mm,
The feeding frequency was 2 times / day.

【００８６】試験区としては、本発明ＣＥ餌料投餌区
（ＣＥ区）及び比較ＣＨ餌料投餌区（ＣＨ区）を設け
た。As the test plots, the CE feed feeding plot of the present invention (CE plot) and the comparative CH feed feeding plot (CH plot) were provided.

【００８７】幼生（Zoea-2 stage）を用いて、２つの水
槽につき行なった各区の飼育実験を２回繰り返した（そ
れぞれ試験−１：ＣＥ−ａ、ＣＥ−ｂ及びＣＨ−ａ、Ｃ
Ｈ−ｂ並びに試験−２：ＣＥ−ａ、ＣＥ−ｂ及びＣＨ−
ａ、ＣＨ−ｂとする）。Using the larvae (Zoea-2 stage), the breeding experiment in each of the two aquariums was repeated twice (test-1: CE-a, CE-b and CH-a, C respectively).
H-b and test-2: CE-a, CE-b and CH-
a, CH-b).

【００８８】（３）試験結果 栄養価は、到達したステージ(development stage)、体
長及び生残率(survival)で判定した。なお、発育ステー
ジ（成長指数ともいう）は次の通りである。(3) Test Results The nutritional value was determined by the stage reached (development stage), body length and survival rate. The growth stages (also called growth index) are as follows.

【００８９】zoea-1 = 1, zoea-2 = 2, zoea-3 = 3, my
sis-1 = 4, mysis-2 = 5, mysis-3 =6, postlarvae-1 =
7 試験−１及び試験−２につき、得られた結果を表１５及
び表１６に示す。Zoea-1 = 1, zoea-2 = 2, zoea-3 = 3, my
sis-1 = 4, mysis-2 = 5, mysis-3 = 6, postlarvae-1 =
7 The results obtained for Test-1 and Test-2 are shown in Tables 15 and 16.

【００９０】[0090]

【表１５】 [Table 15]

【００９１】[0091]

【表１６】 [Table 16]

【００９２】各表より、本発明ＣＥ区では、比較ＣＨ区
に比して、発育指数では有意差は認められず（ｐ＞０．
０５）、クルマエビ幼生の発育に対して同等の効果（栄
養価）を奏することが確認された。また、成長（体重）
や生残率については、本発明ＣＥ区は、比較ＣＨ区に比
して試験−１及び試験−２のいずれにおいても、有意に
（ｐ＜０．０５）高い値を示し、このことから、本発明
餌料が優れた成長促進（体長増加）効果を示し、且つ高
い生残率を与えることが明らかとなった。From each table, in the CE plot of the present invention, no significant difference was observed in the growth index as compared with the comparative CH plot (p> 0.
05), it was confirmed that the same effect (nutrition value) was exerted on the development of Shrimp larvae. Also growth (weight)
Regarding the survival rate, the CE group of the present invention showed a significantly (p <0.05) higher value in both Test-1 and Test-2 as compared with the comparative CH group. It was clarified that the feed of the present invention has an excellent effect of promoting growth (increased body length) and gives a high survival rate.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 一般式 【化１】 ［式中ＲＯＣは炭素数８〜２２の直鎖状飽和もしくは不
飽和脂肪酸残基を示す。］で表されるコレステロールの
脂肪酸エステルを有効成分として含有することを特徴と
するエビ類成長促進剤。1. A compound of the general formula [In the formula, ROC represents a linear saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. ] A shrimp growth promoter comprising a fatty acid ester of cholesterol represented by the following as an active ingredient. 【請求項２】 請求項１に記載のエビ類成長促進剤を配
合したエビ類養殖用餌料。2. A shrimp aquaculture feed containing the shrimp growth promoter according to claim 1.