JPH0982676A - 表面処理組成物及びそれを用いた基体の表面処理方法 - Google Patents
表面処理組成物及びそれを用いた基体の表面処理方法Info
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- JPH0982676A JPH0982676A JP25723795A JP25723795A JPH0982676A JP H0982676 A JPH0982676 A JP H0982676A JP 25723795 A JP25723795 A JP 25723795A JP 25723795 A JP25723795 A JP 25723795A JP H0982676 A JPH0982676 A JP H0982676A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 表面処理組成物から基体表面への金属不純物
の汚染を防止し、安定的に極めて清浄な基体表面を達成
する事ができる表面処理組成物及びそれを用いた基体の
表面処理方法を提供する。 【解決手段】 液媒体中に金属付着防止剤として錯化剤
を含有する表面処理組成物において、該錯化剤は、(A
群)分子構造中に芳香環または複素環からなる環状骨格
を有し、且つ該環を構成する炭素原子に結合したOH基
及び/又はO-基を1つ以上有する錯化剤(例えば、タ
イロン、カテコール)、及び(B群)分子構造中にカル
ボニル基を1つ以上有する錯化剤(例えば、アセチルア
セトン)の各群から各々少なくとも1種選ばれる錯化剤
からなる表面処理組成物及びこれを用いる半導体基板等
の基体の表面処理方法。
の汚染を防止し、安定的に極めて清浄な基体表面を達成
する事ができる表面処理組成物及びそれを用いた基体の
表面処理方法を提供する。 【解決手段】 液媒体中に金属付着防止剤として錯化剤
を含有する表面処理組成物において、該錯化剤は、(A
群)分子構造中に芳香環または複素環からなる環状骨格
を有し、且つ該環を構成する炭素原子に結合したOH基
及び/又はO-基を1つ以上有する錯化剤(例えば、タ
イロン、カテコール)、及び(B群)分子構造中にカル
ボニル基を1つ以上有する錯化剤(例えば、アセチルア
セトン)の各群から各々少なくとも1種選ばれる錯化剤
からなる表面処理組成物及びこれを用いる半導体基板等
の基体の表面処理方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は表面処理組成物及び
それを用いた基体の表面処理方法に係わる。より詳細に
は、液媒体を主成分とする表面処理組成物を用いて基体
の表面処理を行う際、その表面処理組成物から基体表面
への金属不純物による汚染を防止し、安定的に極めて清
浄な基体表面を達成する事ができる表面処理組成物及び
それを用いた基体の表面処理方法に関するものである。
それを用いた基体の表面処理方法に係わる。より詳細に
は、液媒体を主成分とする表面処理組成物を用いて基体
の表面処理を行う際、その表面処理組成物から基体表面
への金属不純物による汚染を防止し、安定的に極めて清
浄な基体表面を達成する事ができる表面処理組成物及び
それを用いた基体の表面処理方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】超LSIや、TFT液晶等に代表される
各種デバイスの高集積化に伴い、デバイスに使用されて
いる基板表面の清浄化への要求は益々厳しいものになっ
ている。清浄化を妨げるものとして各種物質による汚染
があり、汚染の中でも特に金属による汚染はデバイスの
電気的特性を劣化させるものであり、かかる劣化を防止
するためにはデバイスが形成される基板表面における金
属不純物の濃度を極力低下させる必要がある。そのた
め、基板表面を洗浄剤により洗浄する事が一般に行われ
ている。
各種デバイスの高集積化に伴い、デバイスに使用されて
いる基板表面の清浄化への要求は益々厳しいものになっ
ている。清浄化を妨げるものとして各種物質による汚染
があり、汚染の中でも特に金属による汚染はデバイスの
電気的特性を劣化させるものであり、かかる劣化を防止
するためにはデバイスが形成される基板表面における金
属不純物の濃度を極力低下させる必要がある。そのた
め、基板表面を洗浄剤により洗浄する事が一般に行われ
ている。
【0003】従来より、この種の洗浄剤には、水、電解
イオン水、酸、アルカリ、酸化剤、界面活性剤等の水溶
液、あるいは有機溶媒等が一般に使用されている。洗浄
剤には優れた洗浄性能と共に、洗浄剤から基板への金属
不純物による逆汚染を防止するため、洗浄剤中の不純物
濃度が極めて低いレベルである事が要求されている。か
かる要求を満たすため、洗浄に使用される半導体用薬品
の高純度化が推進され、精製直後の薬品に含まれる金属
不純物濃度は、現在の分析技術では検出が難しいレベル
にまで達している。このように、洗浄剤中の不純物が検
出困難なレベルにまで達しているにもかかわらず、いま
だ高清浄な基体表面の達成が難しいのは、洗浄槽におい
て、基板から除去された金属不純物が、洗浄剤それ自体
を汚染する事が避けられないためである。すなわち、基
体表面から一旦脱離した金属不純物が洗浄剤中に混入し
て洗浄剤を汚染し、汚染された洗浄剤から金属不純物が
基板に付着(逆汚染)してしまうためである。
イオン水、酸、アルカリ、酸化剤、界面活性剤等の水溶
液、あるいは有機溶媒等が一般に使用されている。洗浄
剤には優れた洗浄性能と共に、洗浄剤から基板への金属
不純物による逆汚染を防止するため、洗浄剤中の不純物
濃度が極めて低いレベルである事が要求されている。か
かる要求を満たすため、洗浄に使用される半導体用薬品
の高純度化が推進され、精製直後の薬品に含まれる金属
不純物濃度は、現在の分析技術では検出が難しいレベル
にまで達している。このように、洗浄剤中の不純物が検
出困難なレベルにまで達しているにもかかわらず、いま
だ高清浄な基体表面の達成が難しいのは、洗浄槽におい
て、基板から除去された金属不純物が、洗浄剤それ自体
を汚染する事が避けられないためである。すなわち、基
体表面から一旦脱離した金属不純物が洗浄剤中に混入し
て洗浄剤を汚染し、汚染された洗浄剤から金属不純物が
基板に付着(逆汚染)してしまうためである。
【0004】半導体洗浄工程においては、[アンモニア
+過酸化水素+水]溶液による洗浄(SC−1洗浄)
(RCA Review, p.187-206, June(1970)等)が、広く用
いられている。本洗浄は通常、40〜90℃で行われ、
溶液中の組成比としては通常(30重量%アンモニア
水):(31重量%過酸化水素水):(水)=0.0
5:1:5〜1:1:5程度で使用に供されている。し
かし、本洗浄法は高いパーティクル除去能力や有機物除
去能力を持つ反面、溶液中にFeやAl、Zn、Ni等
の金属が極微量存在すると、基板表面に付着して逆汚染
してしまうという問題がある。このため、半導体洗浄工
程においては、通常、[アンモニア+過酸化水素+水]
溶液洗浄の後に、[塩酸+過酸化水素+水]溶液洗浄
(SC−2洗浄)等の酸性洗浄剤による洗浄を行い、基
板表面の金属汚染を除去している。それ故、洗浄工程に
おいて、高清浄な表面を効率よく、安定的に得るため
に、かかる逆汚染を防止する技術が求められていた。
+過酸化水素+水]溶液による洗浄(SC−1洗浄)
(RCA Review, p.187-206, June(1970)等)が、広く用
いられている。本洗浄は通常、40〜90℃で行われ、
溶液中の組成比としては通常(30重量%アンモニア
水):(31重量%過酸化水素水):(水)=0.0
5:1:5〜1:1:5程度で使用に供されている。し
かし、本洗浄法は高いパーティクル除去能力や有機物除
去能力を持つ反面、溶液中にFeやAl、Zn、Ni等
の金属が極微量存在すると、基板表面に付着して逆汚染
してしまうという問題がある。このため、半導体洗浄工
程においては、通常、[アンモニア+過酸化水素+水]
溶液洗浄の後に、[塩酸+過酸化水素+水]溶液洗浄
(SC−2洗浄)等の酸性洗浄剤による洗浄を行い、基
板表面の金属汚染を除去している。それ故、洗浄工程に
おいて、高清浄な表面を効率よく、安定的に得るため
に、かかる逆汚染を防止する技術が求められていた。
【0005】更に、液中の金属不純物が基板表面に付着
する問題は、洗浄工程のみならず、シリコン基板のアル
カリエッチングや、シリコン酸化膜の希フッ酸によるエ
ッチング工程等の、溶液を使用する基板表面処理工程全
般において大きな問題となっている。希フッ酸エッチン
グ工程では、液中にCuやAu等の貴金属不純物がある
と、シリコン表面に付着して、キャリアライフタイム等
のデバイスの電気的特性を著しく劣化させる。また、ア
ルカリエッチング工程では、液中にFeやAl等の微量
金属不純物があると、これらが基板表面に容易に付着し
てしまい、品質に悪影響を及ぼす。そこで、溶液による
表面処理工程におけるかかる汚染を防止する技術も強く
求められている。
する問題は、洗浄工程のみならず、シリコン基板のアル
カリエッチングや、シリコン酸化膜の希フッ酸によるエ
ッチング工程等の、溶液を使用する基板表面処理工程全
般において大きな問題となっている。希フッ酸エッチン
グ工程では、液中にCuやAu等の貴金属不純物がある
と、シリコン表面に付着して、キャリアライフタイム等
のデバイスの電気的特性を著しく劣化させる。また、ア
ルカリエッチング工程では、液中にFeやAl等の微量
金属不純物があると、これらが基板表面に容易に付着し
てしまい、品質に悪影響を及ぼす。そこで、溶液による
表面処理工程におけるかかる汚染を防止する技術も強く
求められている。
【0006】これらの問題を解決するために、表面処理
剤にキレート剤等の錯化剤を添加し、液中の金属不純物
を安定な水溶性錯体として捕捉し、基板表面への付着を
防止する方法が提案されている。例えば、特開昭50−
158281では、テトラアルキル水酸化アンモニウム
水溶液に、シアン化アンモニウムやエチレンジアミン4
酢酸(EDTA)等の錯化剤を添加し、半導体基板表面
への金属不純物の付着を防止する事を提案している。特
開平3−219000ではカテコール、タイロン等のキ
レート剤、特開平5−275405ではホスホン酸系キ
レート剤または縮合リン酸等の錯化剤、特開平6−16
3495ではヒドラゾン誘導体等の錯化剤を、[アンモ
ニア+過酸化水素+水]等のアルカリ性洗浄液に夫々添
加して基板への金属不純物付着を防止し、これによっ
て、パーティクル、有機物汚染と共に、金属汚染のない
基板表面を達成する事を提案している。
剤にキレート剤等の錯化剤を添加し、液中の金属不純物
を安定な水溶性錯体として捕捉し、基板表面への付着を
防止する方法が提案されている。例えば、特開昭50−
158281では、テトラアルキル水酸化アンモニウム
水溶液に、シアン化アンモニウムやエチレンジアミン4
酢酸(EDTA)等の錯化剤を添加し、半導体基板表面
への金属不純物の付着を防止する事を提案している。特
開平3−219000ではカテコール、タイロン等のキ
レート剤、特開平5−275405ではホスホン酸系キ
レート剤または縮合リン酸等の錯化剤、特開平6−16
3495ではヒドラゾン誘導体等の錯化剤を、[アンモ
ニア+過酸化水素+水]等のアルカリ性洗浄液に夫々添
加して基板への金属不純物付着を防止し、これによっ
て、パーティクル、有機物汚染と共に、金属汚染のない
基板表面を達成する事を提案している。
【0007】しかしながら、これらの錯化剤を添加した
場合、特定の金属(例えば、Fe)に関しては付着防
止、あるいは除去効果が見られたものの、処理液や基板
を汚染しやすいFe以外の金属(例えば、Al)につい
ては上記錯化剤の効果が極めて小さく、大量の錯化剤を
添加しても十分な効果が得られないという問題があっ
た。この問題を解決するために特開平6−216098
ではホスホン酸系キレート剤等のキレート剤を添加した
[アンモニア+過酸化水素+水]洗浄液で基板を洗浄
し、次いで1ppm以上のフッ酸水溶液でリンスする方法
を提案しているが、この方法では、ホスホン酸系キレー
ト剤を添加した洗浄液では基板表面のAl汚染を十分に
低減できないため、後工程で1ppm以上のフッ酸水溶液
を用いて、Alをエッチングによって除去しようと言う
ものである。この様に、従来の金属付着防止方法は効果
が十分とは言えず、基板の清浄化が必要な場合には、後
工程で金属汚染を除去せざるを得ず、これにより、工程
数が増えて、生産コスト増大の原因となっていた。この
ように、表面処理組成物から基体表面への金属不純物汚
染を防止するため、様々な錯化剤の添加によって付着防
止が試みられているが、いまだ十分な改善がなされず、
汚染防止技術はいまだ達成されていない現状にある。
場合、特定の金属(例えば、Fe)に関しては付着防
止、あるいは除去効果が見られたものの、処理液や基板
を汚染しやすいFe以外の金属(例えば、Al)につい
ては上記錯化剤の効果が極めて小さく、大量の錯化剤を
添加しても十分な効果が得られないという問題があっ
た。この問題を解決するために特開平6−216098
ではホスホン酸系キレート剤等のキレート剤を添加した
[アンモニア+過酸化水素+水]洗浄液で基板を洗浄
し、次いで1ppm以上のフッ酸水溶液でリンスする方法
を提案しているが、この方法では、ホスホン酸系キレー
ト剤を添加した洗浄液では基板表面のAl汚染を十分に
低減できないため、後工程で1ppm以上のフッ酸水溶液
を用いて、Alをエッチングによって除去しようと言う
ものである。この様に、従来の金属付着防止方法は効果
が十分とは言えず、基板の清浄化が必要な場合には、後
工程で金属汚染を除去せざるを得ず、これにより、工程
数が増えて、生産コスト増大の原因となっていた。この
ように、表面処理組成物から基体表面への金属不純物汚
染を防止するため、様々な錯化剤の添加によって付着防
止が試みられているが、いまだ十分な改善がなされず、
汚染防止技術はいまだ達成されていない現状にある。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題を解
決するためになされたものであり、表面処理組成物から
基体表面への金属不純物の汚染を防止し、安定的に極め
て清浄な基体表面を達成する事ができる表面処理組成物
及びそれを用いた基体の表面処理方法を提供する事を目
的とするものである。
決するためになされたものであり、表面処理組成物から
基体表面への金属不純物の汚染を防止し、安定的に極め
て清浄な基体表面を達成する事ができる表面処理組成物
及びそれを用いた基体の表面処理方法を提供する事を目
的とするものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明は、表面処理組成
物中に金属付着防止剤として特定の2種以上の錯化剤を
添加含有せしめると、錯化剤が1種の場合に比べ、処理
液から基体への金属不純物の付着防止効果が著しく向上
するとの新規な知見に基づいて達成されたものである。
すなわち本発明の要旨は、液媒体中に金属付着防止剤と
して錯化剤を含有する表面処理組成物において、該錯化
剤は、(A群)分子構造中に芳香環または複素環からな
る環状骨格を有し、且つ該環を構成する炭素原子に結合
したOH基及び/又はO-基を1つ以上有する錯化剤、
及び(B群)分子構造中にカルボニル基を1つ以上有す
る錯化剤の各群から各々少なくとも1種選ばれる錯化剤
からなる表面処理組成物及びこの表面処理組成物を用い
た基体の表面処理方法に存する。
物中に金属付着防止剤として特定の2種以上の錯化剤を
添加含有せしめると、錯化剤が1種の場合に比べ、処理
液から基体への金属不純物の付着防止効果が著しく向上
するとの新規な知見に基づいて達成されたものである。
すなわち本発明の要旨は、液媒体中に金属付着防止剤と
して錯化剤を含有する表面処理組成物において、該錯化
剤は、(A群)分子構造中に芳香環または複素環からな
る環状骨格を有し、且つ該環を構成する炭素原子に結合
したOH基及び/又はO-基を1つ以上有する錯化剤、
及び(B群)分子構造中にカルボニル基を1つ以上有す
る錯化剤の各群から各々少なくとも1種選ばれる錯化剤
からなる表面処理組成物及びこの表面処理組成物を用い
た基体の表面処理方法に存する。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の表面処理組成物は、その中に金属付着防止剤と
して特定の2種以上の錯化剤を含有する事を特徴とする
ものである。この特定の2種以上の錯化剤は、以下に定
義するA群から選択される1種以上の錯化剤と、B群か
ら選択される1種以上の錯化剤からなるものである。な
お、本発明における表面処理組成物とは、基体の洗浄、
エッチング、研磨、成膜等を目的として用いられる表面
処理剤の総称である。
本発明の表面処理組成物は、その中に金属付着防止剤と
して特定の2種以上の錯化剤を含有する事を特徴とする
ものである。この特定の2種以上の錯化剤は、以下に定
義するA群から選択される1種以上の錯化剤と、B群か
ら選択される1種以上の錯化剤からなるものである。な
お、本発明における表面処理組成物とは、基体の洗浄、
エッチング、研磨、成膜等を目的として用いられる表面
処理剤の総称である。
【0011】A群の錯化剤とは、分子構造中に芳香環ま
たは複素環からなる環状骨格を有し、且つ該環を構成す
る炭素原子に結合したOH基及び/又はO-基を1つ以
上有する錯化剤である。分子構造中の環状骨格として
は、芳香族化合物或いは複素環式化合物に対応する環状
骨格のいずれでも良く、これらの環状骨格が分子構造中
に1つ以上あり、なおかつ、この環を構成する炭素原子
と結合したOH基及び/又はO-基を1つ以上有するも
のである。この様な錯化剤の具体例としては以下に示す
ものが挙げられるが、特にこれらに限定されるものでは
ない。また、具体例は、OH基を有する化合物として例
示するが、そのアンモニウム塩、アルカリ金属塩等の対
応する塩も包含するものでる。
たは複素環からなる環状骨格を有し、且つ該環を構成す
る炭素原子に結合したOH基及び/又はO-基を1つ以
上有する錯化剤である。分子構造中の環状骨格として
は、芳香族化合物或いは複素環式化合物に対応する環状
骨格のいずれでも良く、これらの環状骨格が分子構造中
に1つ以上あり、なおかつ、この環を構成する炭素原子
と結合したOH基及び/又はO-基を1つ以上有するも
のである。この様な錯化剤の具体例としては以下に示す
ものが挙げられるが、特にこれらに限定されるものでは
ない。また、具体例は、OH基を有する化合物として例
示するが、そのアンモニウム塩、アルカリ金属塩等の対
応する塩も包含するものでる。
【0012】(1)OH基を1つのみ有するフェノール
類及びその誘導体 フェノール、クレゾール、エチルフェノール、t-ブチル
フェノール、メトキシフェノール、サリチルアルコー
ル、クロロフェノール、アミノフェノール、アミノクレ
ゾール、アミドール、p−(2−アミノエチル)フェノ
ール、サリチル酸、o−サリチルアニリド、ナフトー
ル、ナフトールスルホン酸、7−アミノ−4−ヒドロキ
シ−2−ナフタレンジスルホン酸など。
類及びその誘導体 フェノール、クレゾール、エチルフェノール、t-ブチル
フェノール、メトキシフェノール、サリチルアルコー
ル、クロロフェノール、アミノフェノール、アミノクレ
ゾール、アミドール、p−(2−アミノエチル)フェノ
ール、サリチル酸、o−サリチルアニリド、ナフトー
ル、ナフトールスルホン酸、7−アミノ−4−ヒドロキ
シ−2−ナフタレンジスルホン酸など。
【0013】(2)OH基を2つ以上有するフェノール
類及びその誘導体 カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、4−メチ
ルピロカテコール、2−メチルヒドロキノン、ピロガロ
ール、1,2,5−ベンゼントリオール、1,3,5−
ベンゼントリオール、2−メチルフロログルシノール、
2,4,6−トリメチルフロログルシノール、1,2,
3,5−ベンゼンテトラオール、ベンゼンヘキサオー
ル、タイロン、アミノレゾルシノール、2,4−ジヒド
ロキシベンズアルデヒド、3,4−ジヒドロキシベンズ
アルデヒド、ジヒドロキシアセトフェノン、3,4−ジ
ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、2,3,4−トリヒド
ロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ−6−メチル安
息香酸、ナフタレンジオール、ナフタレントリオール、
ニトロナフトール、ナフタレンテトラオール、ビナフチ
ルジオール、4,5−ジヒドロキシ−2,7−ナフタレ
ンジスルホン酸、1,8−ジヒドロキシ−3,6−ナフ
タレンジスルホン酸、1,2,3−アントラセントリオ
ールなど。
類及びその誘導体 カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、4−メチ
ルピロカテコール、2−メチルヒドロキノン、ピロガロ
ール、1,2,5−ベンゼントリオール、1,3,5−
ベンゼントリオール、2−メチルフロログルシノール、
2,4,6−トリメチルフロログルシノール、1,2,
3,5−ベンゼンテトラオール、ベンゼンヘキサオー
ル、タイロン、アミノレゾルシノール、2,4−ジヒド
ロキシベンズアルデヒド、3,4−ジヒドロキシベンズ
アルデヒド、ジヒドロキシアセトフェノン、3,4−ジ
ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、2,3,4−トリヒド
ロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ−6−メチル安
息香酸、ナフタレンジオール、ナフタレントリオール、
ニトロナフトール、ナフタレンテトラオール、ビナフチ
ルジオール、4,5−ジヒドロキシ−2,7−ナフタレ
ンジスルホン酸、1,8−ジヒドロキシ−3,6−ナフ
タレンジスルホン酸、1,2,3−アントラセントリオ
ールなど。
【0014】(3)ヒドロキシベンゾフェノン類 ジヒドロキシベンゾフェノン、2,3,4−トリヒドロ
キシベンゾフェノン、2,6−ジヒドロキシ−4−メト
キシベンゾフェノン、2,2’,5,6’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、2,3’,4,4’,6−ペン
タヒドロキシベンゾフェノンなど。
キシベンゾフェノン、2,6−ジヒドロキシ−4−メト
キシベンゾフェノン、2,2’,5,6’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、2,3’,4,4’,6−ペン
タヒドロキシベンゾフェノンなど。
【0015】(4)ヒドロキシベンズアニリド類 o−ヒドロキシベンズアニリドなど。 (5)ヒドロキシアニル類 グリオキサールビス(2ーヒドロキシアニル)など。 (6)ヒドロキシビフェニル類 ビフェニルテトラオールなど。
【0016】(7)ヒドロキシキノン類及びその誘導体 2,3−ジヒドロキシ−1,4−ナフトキノン、5−ヒ
ドロキシ−1,4−ナフトキノン、ジヒドロキシアント
ラキノン、1,2−ジヒドロキシ−3−(アミノメチ
ル)アントラキノン−N,N’−2酢酸[アリザリンコ
ンプレキサン]、トリヒドロキシアントラキノンなど。
ドロキシ−1,4−ナフトキノン、ジヒドロキシアント
ラキノン、1,2−ジヒドロキシ−3−(アミノメチ
ル)アントラキノン−N,N’−2酢酸[アリザリンコ
ンプレキサン]、トリヒドロキシアントラキノンなど。
【0017】(8)ジフェニルまたはトリフェニルアル
カン誘導体 ジフェニルメタン−2,2’−ジオール、4,4’,
4”−トリフェニルメタントリオール、4,4’−ジヒ
ドロキシフクソン、4,4’−ジヒドロキシ−3−メチ
ルフクソン、ピロカテコールバイオレット[PV]な
ど。
カン誘導体 ジフェニルメタン−2,2’−ジオール、4,4’,
4”−トリフェニルメタントリオール、4,4’−ジヒ
ドロキシフクソン、4,4’−ジヒドロキシ−3−メチ
ルフクソン、ピロカテコールバイオレット[PV]な
ど。
【0018】(9)アルキルアミンのフェノール誘導体 エチレンジアミンジオルトヒドロキシフェニル酢酸[E
DDHA]、N,N−ビス(2ーヒドロキシベンジル)
エチレンジアミン−N,N−2酢酸[HBED]など。
DDHA]、N,N−ビス(2ーヒドロキシベンジル)
エチレンジアミン−N,N−2酢酸[HBED]など。
【0019】(10)アルキルエーテルのフェノール誘
導体 3,3’−エチレンジオキシジフェノールなど。
導体 3,3’−エチレンジオキシジフェノールなど。
【0020】(11)アゾ基を有するフェノール類及び
その誘導体 4,4’−ビス(3,4−ジヒドロキシフェニルアゾ)
−2,2’−スチルベンジスルホン酸2アンモニウム
[スチルバゾ]、2,8−ジヒドロキシ−1−(8−ヒ
ドロキシ−3,6−ジスルホ−1−ナフチルアゾ)−
3,6−ナフタレンジスルホン酸、o,o’−ジヒドロ
キシアゾベンゼン、2−ヒドロキシ−1−(2−ヒドロ
キシ−5−メチルフェニルアゾ)−4−ナフタレンスル
ホン酸[カルマガイト]、クロロヒドロキシフェニルア
ゾナフトール、1’2−ジヒドロキシ−6−ニトロ−
1,2’−アゾナフタレン−4−スルホン酸[エリオク
ロームブラックT]、2−ヒドロキシ−1−(2−ハイ
ドロキシ−4−スルホ−1−ナフチルアゾ)−3,6−
ナフタレンジスルホン酸、5−クロロ−2−ハイドロキ
シ−3−(2,4−ジハイドロキシフェニルアゾ)ベン
ゼンスルホン酸[ルモガリオン]、2−ヒドロキシ−1
−(2−ヒドロキシ−4−スルホ−1−ナフチルアゾ)
−3−ナフタレン酸[NN]、1,8−ジヒドロキシ−
2−(4−スルホフェニルアゾ)−3,6−ナフタレン
ジスルホン酸、1,8−ジヒドロキシ−2、7−ビス
(5−クロロ−2−ヒドロキシ−3−スルホフェニルア
ゾ)−3,6−ナフタレンジスルホン酸、1,8−ジヒ
ドロキシ−2、7−ビス(2−スルホフェニルアゾ)−
3,6−ナフタレンジスルホン酸、2−〔3−(2,
4,−ジメチルフェニルアミノカルボキシ)−2−ヒド
ロキシ−1−ナフチルアゾ〕−3−ヒドロキシベンゼン
スルホン酸、2−〔3−(2,4,−ジメチルフェニル
アミノカルボキシ)−2−ヒドロキシ−1−ナフチルア
ゾ〕フェノールなど。
その誘導体 4,4’−ビス(3,4−ジヒドロキシフェニルアゾ)
−2,2’−スチルベンジスルホン酸2アンモニウム
[スチルバゾ]、2,8−ジヒドロキシ−1−(8−ヒ
ドロキシ−3,6−ジスルホ−1−ナフチルアゾ)−
3,6−ナフタレンジスルホン酸、o,o’−ジヒドロ
キシアゾベンゼン、2−ヒドロキシ−1−(2−ヒドロ
キシ−5−メチルフェニルアゾ)−4−ナフタレンスル
ホン酸[カルマガイト]、クロロヒドロキシフェニルア
ゾナフトール、1’2−ジヒドロキシ−6−ニトロ−
1,2’−アゾナフタレン−4−スルホン酸[エリオク
ロームブラックT]、2−ヒドロキシ−1−(2−ハイ
ドロキシ−4−スルホ−1−ナフチルアゾ)−3,6−
ナフタレンジスルホン酸、5−クロロ−2−ハイドロキ
シ−3−(2,4−ジハイドロキシフェニルアゾ)ベン
ゼンスルホン酸[ルモガリオン]、2−ヒドロキシ−1
−(2−ヒドロキシ−4−スルホ−1−ナフチルアゾ)
−3−ナフタレン酸[NN]、1,8−ジヒドロキシ−
2−(4−スルホフェニルアゾ)−3,6−ナフタレン
ジスルホン酸、1,8−ジヒドロキシ−2、7−ビス
(5−クロロ−2−ヒドロキシ−3−スルホフェニルア
ゾ)−3,6−ナフタレンジスルホン酸、1,8−ジヒ
ドロキシ−2、7−ビス(2−スルホフェニルアゾ)−
3,6−ナフタレンジスルホン酸、2−〔3−(2,
4,−ジメチルフェニルアミノカルボキシ)−2−ヒド
ロキシ−1−ナフチルアゾ〕−3−ヒドロキシベンゼン
スルホン酸、2−〔3−(2,4,−ジメチルフェニル
アミノカルボキシ)−2−ヒドロキシ−1−ナフチルア
ゾ〕フェノールなど。
【0021】(12)OH基を有する複素環式化合物類
及びその誘導体 8−キノリノール、2−メチル−8−キノリノール、キ
ノリンジオール、1−(2−ピリジルアゾ)−2−ナフ
トール、2−アミノ−4,6,7−プテリジントリオー
ル、5,7,3’4’−テトラヒドロキシフラボン[ル
テオリン]、3,3’−ビス〔N,N−ビス(カルボキ
シメチル)アミノメチル〕フルオレセイン[カルセイ
ン]、2,3−ヒドロキシピリジンなど。
及びその誘導体 8−キノリノール、2−メチル−8−キノリノール、キ
ノリンジオール、1−(2−ピリジルアゾ)−2−ナフ
トール、2−アミノ−4,6,7−プテリジントリオー
ル、5,7,3’4’−テトラヒドロキシフラボン[ル
テオリン]、3,3’−ビス〔N,N−ビス(カルボキ
シメチル)アミノメチル〕フルオレセイン[カルセイ
ン]、2,3−ヒドロキシピリジンなど。
【0022】本発明の表面処理組成物は、金属付着防止
剤として上記A群から選ばれる錯化剤を少なくとも1種
含有する必要がある。錯化剤の選択にあたっては、基板
表面に要求される清浄度レベル、錯化剤コスト、添加す
る表面処理組成物中における化学的安定性等から総合的
に判断して選択される為、一概にどの錯化剤が最も優れ
ているとは言えないが、表面処理組成物中における含有
量一定の際の金属付着防止効果の点では、特にエチレン
ジアミンジオルトヒドロキシフェニル酢酸[EDDH
A]等のアルキルアミンのフェノール誘導体、カテコー
ル、タイロン等のOH基を2つ以上有するフェノール類
及びその誘導体が優れており好ましく用いられる。ま
た、化学的安定性の点では、エチレンジアミンジオルト
ヒドロキシフェニル酢酸[EDDHA]等のアルキルア
ミンのフェノール誘導体が優れており、錯化剤の生産コ
ストの点では8−キノリノール、カテコール、タイロン
等がそれぞれ優れており、これらを重視する場合には好
ましく用いられる。更に、錯化剤がOH基に加えて、ス
ルホン酸基、カルボキシル基を有するものが金属付着防
止効果、化学的安定性がともに優れているので好まし
い。
剤として上記A群から選ばれる錯化剤を少なくとも1種
含有する必要がある。錯化剤の選択にあたっては、基板
表面に要求される清浄度レベル、錯化剤コスト、添加す
る表面処理組成物中における化学的安定性等から総合的
に判断して選択される為、一概にどの錯化剤が最も優れ
ているとは言えないが、表面処理組成物中における含有
量一定の際の金属付着防止効果の点では、特にエチレン
ジアミンジオルトヒドロキシフェニル酢酸[EDDH
A]等のアルキルアミンのフェノール誘導体、カテコー
ル、タイロン等のOH基を2つ以上有するフェノール類
及びその誘導体が優れており好ましく用いられる。ま
た、化学的安定性の点では、エチレンジアミンジオルト
ヒドロキシフェニル酢酸[EDDHA]等のアルキルア
ミンのフェノール誘導体が優れており、錯化剤の生産コ
ストの点では8−キノリノール、カテコール、タイロン
等がそれぞれ優れており、これらを重視する場合には好
ましく用いられる。更に、錯化剤がOH基に加えて、ス
ルホン酸基、カルボキシル基を有するものが金属付着防
止効果、化学的安定性がともに優れているので好まし
い。
【0023】B群の錯化剤とは、分子構造中にカルボニ
ル基を1つ以上有する錯化剤であり、また、その分子構
造中にドナー原子である窒素、ハロゲン、硫黄及び炭素
のいずれをも含有していないものである。ここで、ドナ
ー原子とは金属との配位結合に必要な電子を供給するこ
とが出来、窒素、ハロゲン、硫黄及び炭素原子を意味す
る。本発明におけるこの様な錯化剤としては、具体的に
は以下に示すものが挙げられるが、特にこれらに限定さ
れるものではない。
ル基を1つ以上有する錯化剤であり、また、その分子構
造中にドナー原子である窒素、ハロゲン、硫黄及び炭素
のいずれをも含有していないものである。ここで、ドナ
ー原子とは金属との配位結合に必要な電子を供給するこ
とが出来、窒素、ハロゲン、硫黄及び炭素原子を意味す
る。本発明におけるこの様な錯化剤としては、具体的に
は以下に示すものが挙げられるが、特にこれらに限定さ
れるものではない。
【0024】(1)脂肪族アルデヒド類 ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアル
デヒド、イソブチルアルデヒド、アクリルアルデヒド、
クロトンアルデヒド、クロロアセトアルデヒド、ジクロ
ロアセトアルデヒド、ブチルクロラール、ヒドロキシア
セトアルデヒド、ラクトアルデヒド、D−グリセリンア
ルデヒド、ホルマール、アセタール、ジクロロアセター
ルなど。
デヒド、イソブチルアルデヒド、アクリルアルデヒド、
クロトンアルデヒド、クロロアセトアルデヒド、ジクロ
ロアセトアルデヒド、ブチルクロラール、ヒドロキシア
セトアルデヒド、ラクトアルデヒド、D−グリセリンア
ルデヒド、ホルマール、アセタール、ジクロロアセター
ルなど。
【0025】(2)脂肪族ケトン類 アセトン、エチルメチルケトン、2−メチルペンタノ
ン、3−ペンタノン、3ーメチル−2−ブタノン、4−
メチル−2−ペンタノン、ピナコリン、2−ヘプタノ
ン、3−ヘプタノン、4−ヘプタノン、6−メチルーヘ
プタノン、ジイソブチルケトン、ジ−tert−ブチル
ケトン、ジヘキシルケトン、メチルビニルケトン、アリ
ルアセトン、1−クロロ−2−プロパノン、1,1−ジ
クロロ−2−プロパノン、ヒドロキシアセトン、ジヒド
ロキシアセトンなど。
ン、3−ペンタノン、3ーメチル−2−ブタノン、4−
メチル−2−ペンタノン、ピナコリン、2−ヘプタノ
ン、3−ヘプタノン、4−ヘプタノン、6−メチルーヘ
プタノン、ジイソブチルケトン、ジ−tert−ブチル
ケトン、ジヘキシルケトン、メチルビニルケトン、アリ
ルアセトン、1−クロロ−2−プロパノン、1,1−ジ
クロロ−2−プロパノン、ヒドロキシアセトン、ジヒド
ロキシアセトンなど。
【0026】(3)ポリオキソ化合物類 グリオキサール、マロンアルデヒド、スクシンアルデヒ
ドなどのジおよびポリアルデヒド類、ジアセチル、アセ
チルアセトン、アセトニルアセトン、ジアセチルアセト
ンなどのジおよびポリケトン類、ピルビンアルデヒド、
4−オキソペンタナールなどのケトアルデヒド類など。 (4)ケテン類 ケテン、ジメチルケテンなど。
ドなどのジおよびポリアルデヒド類、ジアセチル、アセ
チルアセトン、アセトニルアセトン、ジアセチルアセト
ンなどのジおよびポリケトン類、ピルビンアルデヒド、
4−オキソペンタナールなどのケトアルデヒド類など。 (4)ケテン類 ケテン、ジメチルケテンなど。
【0027】(5)ケトカルボン酸およびアルデヒドカ
ルボン酸類 4,4,4−トリフルオロ−1−フェニル−1,3−ブ
タンジオン、2,2,6,6−テトラメチル−3,5−
ヘプタンジオン、ピルビン酸、マロンアルデヒド酸、ア
セト酢酸、グリオキシル酸、メソシュウ酸、オキサロ酢
酸、オキサログルタル酸など。
ルボン酸類 4,4,4−トリフルオロ−1−フェニル−1,3−ブ
タンジオン、2,2,6,6−テトラメチル−3,5−
ヘプタンジオン、ピルビン酸、マロンアルデヒド酸、ア
セト酢酸、グリオキシル酸、メソシュウ酸、オキサロ酢
酸、オキサログルタル酸など。
【0028】(6)芳香族アルデヒド類および芳香族ケ
トン類 ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、フェニルアセトア
ルデヒド、シンナムアルデヒド、テレフタルアルデヒ
ド、プロトカテクアルデヒド、アセトフェノン、メチル
アセトフェノン、ベンゾフェノン、クロロアセトフェノ
ン、ジヒドロキシベンゾフェノン、フェニルグリオキサ
ールなど。
トン類 ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、フェニルアセトア
ルデヒド、シンナムアルデヒド、テレフタルアルデヒ
ド、プロトカテクアルデヒド、アセトフェノン、メチル
アセトフェノン、ベンゾフェノン、クロロアセトフェノ
ン、ジヒドロキシベンゾフェノン、フェニルグリオキサ
ールなど。
【0029】(7)キノン類 o−ベンゾキノン、p−ベンゾキノン、ナフトキノン、
キンヒドロン、2,6−ジクロロ−p−ベンゾキノン、
2,5−ジヒドロキシ−p−ベンゾキノン、テトラヒド
ロキシ−p−ベンゾキノン、2,3−ヒドロキシ−1,
4−ナフトキノンなど。 (8)トロポロン類 トロポロン、6−イソプロピルトロポロンなど。
キンヒドロン、2,6−ジクロロ−p−ベンゾキノン、
2,5−ジヒドロキシ−p−ベンゾキノン、テトラヒド
ロキシ−p−ベンゾキノン、2,3−ヒドロキシ−1,
4−ナフトキノンなど。 (8)トロポロン類 トロポロン、6−イソプロピルトロポロンなど。
【0030】金属付着防止剤として加えられる錯化剤の
添加量は、付着防止対象である液中の金属不純物の種類
と量、基板表面に要求される清浄度レベルによって異な
るので一概には決められないが、表面処理組成物中の総
添加量として、通常10ー7〜5重量%、好ましくは10
ー6〜0.1重量%である。上記添加量より少なすぎると
本研究の目的である金属付着防止効果が発現し難く、一
方、多すぎてもそれ以上の効果は得られず、また、基体
表面に金属付着防止剤である錯化剤が付着する危険性が
高くなので好ましくない。
添加量は、付着防止対象である液中の金属不純物の種類
と量、基板表面に要求される清浄度レベルによって異な
るので一概には決められないが、表面処理組成物中の総
添加量として、通常10ー7〜5重量%、好ましくは10
ー6〜0.1重量%である。上記添加量より少なすぎると
本研究の目的である金属付着防止効果が発現し難く、一
方、多すぎてもそれ以上の効果は得られず、また、基体
表面に金属付着防止剤である錯化剤が付着する危険性が
高くなので好ましくない。
【0031】本発明の表面処理組成物中の主成分となる
液媒体としては、特に限定されないが、通常、水、電解
イオン水、酸、アルカリ、酸化剤、還元剤、界面活性剤
等を溶解した水溶液、或いは有機溶媒、更にはこれらの
混合溶液が用いられる。特に、半導体基板の洗浄やエッ
チングに用いられるアルカリ性水溶液や希フッ酸溶液に
おいては、溶液中の金属不純物が基体表面に極めて付着
し易いため、これらの溶液に、本発明に従い錯化剤を添
加して使用するのが好ましい。
液媒体としては、特に限定されないが、通常、水、電解
イオン水、酸、アルカリ、酸化剤、還元剤、界面活性剤
等を溶解した水溶液、或いは有機溶媒、更にはこれらの
混合溶液が用いられる。特に、半導体基板の洗浄やエッ
チングに用いられるアルカリ性水溶液や希フッ酸溶液に
おいては、溶液中の金属不純物が基体表面に極めて付着
し易いため、これらの溶液に、本発明に従い錯化剤を添
加して使用するのが好ましい。
【0032】本発明に使用されるアルカリ性水溶液と
は、そのpHが7よりも大きい水溶液を総称するもので
ある。この水溶液のアルカリ性成分としては、特に限定
されないが、代表的なものとしてアンモニアが挙げられ
る。また、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化
カルシウム等のアルカリ金属またはアルカリ土類金属の
水酸化物、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム
等のアルカリ性塩類、或いはテトラメチルアンモニウム
ヒドロキシド(TMAM)、トリメチル−2−ヒドロキ
シエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン等の第4級
アンモニウム塩ヒドロキシドなども用いられる。これら
のアルカリは、2種以上添加しても何等差し支えなく、
通常表面処理組成物全溶液中における全濃度が0.01
〜30重量%になるように用いられる。また、水の電解
によって得られるアルカリ電解イオン水も好ましく用い
られる。さらに、このようなアルカリ性水溶液中には過
酸化水素等の酸化剤が適宜配合されていても良い。半導
体ウェハ洗浄工程において、ベア(酸化膜のない)シリ
コンを洗浄する際には、酸化剤の配合により、ウェハの
エッチングや表面荒れを抑える事ができる。本発明のア
ルカリ性水溶液に過酸化水素を配合する場合には、通常
表面処理組成物全溶液中の過酸化水素濃度が0.01〜
30重量%の濃度範囲になるように用いられる。
は、そのpHが7よりも大きい水溶液を総称するもので
ある。この水溶液のアルカリ性成分としては、特に限定
されないが、代表的なものとしてアンモニアが挙げられ
る。また、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化
カルシウム等のアルカリ金属またはアルカリ土類金属の
水酸化物、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム
等のアルカリ性塩類、或いはテトラメチルアンモニウム
ヒドロキシド(TMAM)、トリメチル−2−ヒドロキ
シエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン等の第4級
アンモニウム塩ヒドロキシドなども用いられる。これら
のアルカリは、2種以上添加しても何等差し支えなく、
通常表面処理組成物全溶液中における全濃度が0.01
〜30重量%になるように用いられる。また、水の電解
によって得られるアルカリ電解イオン水も好ましく用い
られる。さらに、このようなアルカリ性水溶液中には過
酸化水素等の酸化剤が適宜配合されていても良い。半導
体ウェハ洗浄工程において、ベア(酸化膜のない)シリ
コンを洗浄する際には、酸化剤の配合により、ウェハの
エッチングや表面荒れを抑える事ができる。本発明のア
ルカリ性水溶液に過酸化水素を配合する場合には、通常
表面処理組成物全溶液中の過酸化水素濃度が0.01〜
30重量%の濃度範囲になるように用いられる。
【0033】本発明に係わる錯化剤を表面処理組成物に
配合する方法は特に限定されない。表面処理組成物を構
成している成分(例えば、アンモニア水、過酸化水素
水、水等)の内、いずれか一成分、あるいは複数成分に
あらかじめ配合し、後にこれらの成分を混合して使用し
ても良いし、当該成分を混合した後に該混合液にこれを
配合して使用しても良い。また、フェノール類、ケトカ
ルボン酸類、アルデヒドカルボン酸類等の酸類を添加含
有せしめる場合には、これらを酸の形態で添加しても良
いし、アンモニウム塩等の塩の形態で添加しても良い。
配合する方法は特に限定されない。表面処理組成物を構
成している成分(例えば、アンモニア水、過酸化水素
水、水等)の内、いずれか一成分、あるいは複数成分に
あらかじめ配合し、後にこれらの成分を混合して使用し
ても良いし、当該成分を混合した後に該混合液にこれを
配合して使用しても良い。また、フェノール類、ケトカ
ルボン酸類、アルデヒドカルボン酸類等の酸類を添加含
有せしめる場合には、これらを酸の形態で添加しても良
いし、アンモニウム塩等の塩の形態で添加しても良い。
【0034】本発明の表面処理組成物は基体の金属不純
物汚染が問題となる半導体、金属、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、磁性体、超伝導体等の基体の、洗
浄、エッチング、研磨、成膜等の表面処理に用いられ
る。特に、高清浄な基体表面が要求される半導体基板の
洗浄、エッチングには本発明が好適に使用される。半導
体基板の洗浄の中でも特に[アンモニア+過酸化水素+
水]からなる洗浄液によるアルカリ洗浄に本発明を適用
すると、該洗浄法の問題点であった基板への金属不純物
付着の問題が改善され、これにより該洗浄によって、パ
ーティクル、有機物汚染と共に、金属汚染のない高清浄
な基板表面が達成されるため、極めて好適である。
物汚染が問題となる半導体、金属、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、磁性体、超伝導体等の基体の、洗
浄、エッチング、研磨、成膜等の表面処理に用いられ
る。特に、高清浄な基体表面が要求される半導体基板の
洗浄、エッチングには本発明が好適に使用される。半導
体基板の洗浄の中でも特に[アンモニア+過酸化水素+
水]からなる洗浄液によるアルカリ洗浄に本発明を適用
すると、該洗浄法の問題点であった基板への金属不純物
付着の問題が改善され、これにより該洗浄によって、パ
ーティクル、有機物汚染と共に、金属汚染のない高清浄
な基板表面が達成されるため、極めて好適である。
【0035】本発明の表面処理組成物が、金属不純物の
付着防止に極めて良好な効果を発揮する理由について
は、いまだ明らかではないが、添加する特定の2種以上
の錯化剤と金属イオンの間に何らかの混合効果が起こ
り、安定な水溶性金属錯体が極めて効果的に形成される
ためと推定される。
付着防止に極めて良好な効果を発揮する理由について
は、いまだ明らかではないが、添加する特定の2種以上
の錯化剤と金属イオンの間に何らかの混合効果が起こ
り、安定な水溶性金属錯体が極めて効果的に形成される
ためと推定される。
【0036】本発明の表面処理組成物を洗浄液として基
体の洗浄に用いる場合には、液を直接、基体に接触させ
る方法が用いられる。このような洗浄方法としては、洗
浄槽に洗浄液を満たして基板を浸漬させるディップ式ク
リーニング、基板に液を噴霧して洗浄するスプレー式ク
リーニング、基板上に洗浄液を滴下して高速回転させる
スピン式クリーニング等が挙げられる。本発明において
は、上記洗浄方法の内、目的に応じ適当なものが採用さ
れるが、好ましくはディップ式クリーニングが用いられ
る。洗浄時間については、適当な時間洗浄されるが、好
ましくは10秒〜30分、より好ましくは30秒〜15
分である。時間が短すぎると洗浄効果が十分でなく、長
すぎるとスループットが悪くなるだけで、洗浄効果は上
がらず意味がない。洗浄は常温で行っても良いが、洗浄
効果を向上させる目的で、加温して行う事もできる。ま
た、洗浄の際には、物理力による洗浄方法と併用させて
も良い。このような物理力による洗浄方法としては、た
とえば、超音波洗浄、洗浄ブラシを用いた機械的洗浄な
どが挙げられる。
体の洗浄に用いる場合には、液を直接、基体に接触させ
る方法が用いられる。このような洗浄方法としては、洗
浄槽に洗浄液を満たして基板を浸漬させるディップ式ク
リーニング、基板に液を噴霧して洗浄するスプレー式ク
リーニング、基板上に洗浄液を滴下して高速回転させる
スピン式クリーニング等が挙げられる。本発明において
は、上記洗浄方法の内、目的に応じ適当なものが採用さ
れるが、好ましくはディップ式クリーニングが用いられ
る。洗浄時間については、適当な時間洗浄されるが、好
ましくは10秒〜30分、より好ましくは30秒〜15
分である。時間が短すぎると洗浄効果が十分でなく、長
すぎるとスループットが悪くなるだけで、洗浄効果は上
がらず意味がない。洗浄は常温で行っても良いが、洗浄
効果を向上させる目的で、加温して行う事もできる。ま
た、洗浄の際には、物理力による洗浄方法と併用させて
も良い。このような物理力による洗浄方法としては、た
とえば、超音波洗浄、洗浄ブラシを用いた機械的洗浄な
どが挙げられる。
【0037】
【実施例】次に実施例を用いて、本発明の具体的態様を
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実
施例により何ら限定されるものではない。 実施例1、2及び比較例1〜8 アンモニア水(30重量%)、過酸化水素水(31重量
%)及び水を0.25:1:5の容量比で混合して、得
られた混合溶液を主成分の水性溶媒とし、この水性溶媒
に、金属付着防止剤として表−1に記載の本発明の特定
の2種以上の各種錯化剤を所定量添加し、本発明の表面
処理組成物を調製した。なお、比較のため、該水性溶媒
に、実施例で用いた錯化剤の内1種の錯化剤添加したも
の、特開平3−219000に記載の錯化剤であるカテ
コール、タイロン、カテコール+クエン酸を添加したも
の、特開平5−275405に記載の錯化剤であるED
TPO〔エチレンジアミンテトラキス(メチルホスホン
酸)〕を添加したもの、特開平6−163495に記載
の錯化剤であるオキサリックビス(サリシリデンヒドラ
ジド)を添加したもの、及び錯化剤を一切添加しないも
のも調製した。
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実
施例により何ら限定されるものではない。 実施例1、2及び比較例1〜8 アンモニア水(30重量%)、過酸化水素水(31重量
%)及び水を0.25:1:5の容量比で混合して、得
られた混合溶液を主成分の水性溶媒とし、この水性溶媒
に、金属付着防止剤として表−1に記載の本発明の特定
の2種以上の各種錯化剤を所定量添加し、本発明の表面
処理組成物を調製した。なお、比較のため、該水性溶媒
に、実施例で用いた錯化剤の内1種の錯化剤添加したも
の、特開平3−219000に記載の錯化剤であるカテ
コール、タイロン、カテコール+クエン酸を添加したも
の、特開平5−275405に記載の錯化剤であるED
TPO〔エチレンジアミンテトラキス(メチルホスホン
酸)〕を添加したもの、特開平6−163495に記載
の錯化剤であるオキサリックビス(サリシリデンヒドラ
ジド)を添加したもの、及び錯化剤を一切添加しないも
のも調製した。
【0038】こうして調製した表面処理液に、Al、F
eを10ppbずつ、各々塩化物として添加した後、清浄
なシリコンウェハ(p型、CZ、面方位(100))を
10分間浸漬した。浸漬の間、表面処理液の液温は、加
温して40〜50℃に保持した。浸漬後のシリコンウェ
ハは、超純水で10分間オーバーフローリンスした後、
窒素ブローにより乾燥し、ウェハ表面に付着したAl、
Feを定量した。シリコンウェハ上に付着したAl、F
eはフッ酸0.1重量%と過酸化水素1重量%の混合液
で回収し、フレームレス原子吸光法により該金属量を測
定し、基板表面濃度(atoms/cm2)に換算した。結果を
表−1に示す。
eを10ppbずつ、各々塩化物として添加した後、清浄
なシリコンウェハ(p型、CZ、面方位(100))を
10分間浸漬した。浸漬の間、表面処理液の液温は、加
温して40〜50℃に保持した。浸漬後のシリコンウェ
ハは、超純水で10分間オーバーフローリンスした後、
窒素ブローにより乾燥し、ウェハ表面に付着したAl、
Feを定量した。シリコンウェハ上に付着したAl、F
eはフッ酸0.1重量%と過酸化水素1重量%の混合液
で回収し、フレームレス原子吸光法により該金属量を測
定し、基板表面濃度(atoms/cm2)に換算した。結果を
表−1に示す。
【0039】
【表1】
【0040】
【発明の効果】本発明の表面処理組成物は、金属付着防
止剤として特定の2種以上の錯化剤を含有する事によ
り、表面処理組成物から基体表面へのAl、Fe等の金
属不純物汚染を防止し、安定的に極めて清浄な基体表面
を達成する事ができる。特に、[アンモニア+過酸化水
素+水]洗浄等に代表される半導体基板のアルカリ洗浄
に本発明を適用すると、該洗浄法の問題点であった基板
への金属不純物付着の問題が改善され、これにより該洗
浄によって、パーティクル、有機物汚染と共に、金属汚
染のない高清浄な基板表面が達成される。このため、従
来、該洗浄の後に用いられてきた、[塩酸+過酸化水素
+水]洗浄等の酸洗浄が省略でき、洗浄コスト、及び排
気設備等のクリーンルームのコストの大幅な低減が可能
となるため、半導体集積回路の工業生産上利するところ
大である。
止剤として特定の2種以上の錯化剤を含有する事によ
り、表面処理組成物から基体表面へのAl、Fe等の金
属不純物汚染を防止し、安定的に極めて清浄な基体表面
を達成する事ができる。特に、[アンモニア+過酸化水
素+水]洗浄等に代表される半導体基板のアルカリ洗浄
に本発明を適用すると、該洗浄法の問題点であった基板
への金属不純物付着の問題が改善され、これにより該洗
浄によって、パーティクル、有機物汚染と共に、金属汚
染のない高清浄な基板表面が達成される。このため、従
来、該洗浄の後に用いられてきた、[塩酸+過酸化水素
+水]洗浄等の酸洗浄が省略でき、洗浄コスト、及び排
気設備等のクリーンルームのコストの大幅な低減が可能
となるため、半導体集積回路の工業生産上利するところ
大である。
【0041】半導体、液晶等のデバイスを製造する際、
エッチングや洗浄等のウェットプロセスには、基板表面
への金属不純物付着を防止するため、金属不純物濃度が
0.1ppb以下の超純水及び超高純度薬品が用いられて
いる。さらに、これらの薬液は、使用中に金属不純物が
混入するため頻繁に交換する必要がある。しかし、本発
明を用いれば、液中に多量の金属不純物が存在していて
も付着防止が可能なため、超高純度の薬液を使う必要が
なく、また、薬液が使用中に金属不純物で汚染されても
頻繁に交換する必要はないため、薬液およびその管理の
コストの大幅な低減が可能である。
エッチングや洗浄等のウェットプロセスには、基板表面
への金属不純物付着を防止するため、金属不純物濃度が
0.1ppb以下の超純水及び超高純度薬品が用いられて
いる。さらに、これらの薬液は、使用中に金属不純物が
混入するため頻繁に交換する必要がある。しかし、本発
明を用いれば、液中に多量の金属不純物が存在していて
も付着防止が可能なため、超高純度の薬液を使う必要が
なく、また、薬液が使用中に金属不純物で汚染されても
頻繁に交換する必要はないため、薬液およびその管理の
コストの大幅な低減が可能である。
【0042】また、金属が表面に存在する基板のエッチ
ングや洗浄の際には、処理される金属よりイオン化傾向
の高い金属が不純物として洗浄液中に存在すると基板表
面に電気化学的に付着するが、本発明の組成物を用いれ
ば金属不純物は安定な水溶性金属錯体となるので、これ
を防止する事が出来る。また、本発明の組成物を基体を
研磨する研磨剤スラリーに適用すれば、研磨剤スラリー
中に多量存在し、基体の研磨と共にスラリー中に濃縮さ
れる金属不純物の基体への付着を防止できる。以上のよ
うに、本発明の表面処理剤の波及的効果は絶大であり、
工業的に非常に有用である。
ングや洗浄の際には、処理される金属よりイオン化傾向
の高い金属が不純物として洗浄液中に存在すると基板表
面に電気化学的に付着するが、本発明の組成物を用いれ
ば金属不純物は安定な水溶性金属錯体となるので、これ
を防止する事が出来る。また、本発明の組成物を基体を
研磨する研磨剤スラリーに適用すれば、研磨剤スラリー
中に多量存在し、基体の研磨と共にスラリー中に濃縮さ
れる金属不純物の基体への付着を防止できる。以上のよ
うに、本発明の表面処理剤の波及的効果は絶大であり、
工業的に非常に有用である。
Claims (8)
- 【請求項1】液媒体中に金属付着防止剤として錯化剤を
含有する表面処理組成物において、該錯化剤は、(A
群)分子構造中に芳香環または複素環からなる環状骨格
を有し、且つ該環を構成する炭素原子に結合したOH基
及び/又はO-基を1つ以上有する錯化剤、及び(B
群)分子構造中にカルボニル基を1つ以上有する錯化剤
の各群から各々少なくとも1種選ばれる錯化剤からなる
事を特徴とする表面処理組成物。 - 【請求項2】前記B群の錯化剤は、分子構造中にドナー
原子である窒素、ハロゲン、硫黄及び炭素のいずれの原
子をも含有しない事を特徴とするとする請求項1に記載
の表面処理組成物。 - 【請求項3】前記A群の錯化剤はOH基及び/又はO-
基を少なくとも2個有し、またB群の錯化剤は分子構造
中に2個のカルボニル基を有することを特徴とする請求
項1に記載の表面処理組成物。 - 【請求項4】金属付着防止剤の含有量が10-6〜0.1
重量%であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれ
か1項に記載の表面処理組成物。 - 【請求項5】液媒体がアルカリ性水溶液である事を特徴
とする請求項1に記載の表面処理組成物。 - 【請求項6】アルカリ性水溶液がアンモニア及び過酸化
水素を含有して成る事を特徴とする請求項5に記載の表
面処理組成物。 - 【請求項7】請求項1〜6のいずれか1項に記載の表面
処理組成物を用いて基体の表面処理を行う事を特徴とす
る基体の表面処理方法。 - 【請求項8】基体が半導体基板である事を特徴とする請
求項7に記載の基体の表面処理方法。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25723795A JPH0982676A (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 表面処理組成物及びそれを用いた基体の表面処理方法 |
PCT/JP1996/002077 WO1997005228A1 (fr) | 1995-07-27 | 1996-07-25 | Procede de traitement de la surface d'un substrat et composition de traitement de surface prevue a cet effet |
DE69636618T DE69636618T2 (de) | 1995-07-27 | 1996-07-25 | Verfahren zur behandlung einer substratoberfläche und behandlungsmittel hierfür |
KR1019970702024A KR100429440B1 (ko) | 1995-07-27 | 1996-07-25 | 기체의표면처리방법및그에사용되는표면처리조성물 |
EP96925074A EP0789071B1 (en) | 1995-07-27 | 1996-07-25 | Method for treating surface of substrate and surface treatment composition therefor |
US08/809,147 US5885362A (en) | 1995-07-27 | 1996-07-25 | Method for treating surface of substrate |
TW85109284A TW401604B (en) | 1995-09-11 | 1996-07-30 | Surface treatment composition |
US09/218,000 US6228823B1 (en) | 1995-07-27 | 1998-12-22 | Method for treating surface of substrate and surface treatment composition used for the same |
US09/749,545 US6498132B2 (en) | 1995-07-27 | 2000-12-28 | Method for treating surface of substrate and surface treatment composition used for the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25723795A JPH0982676A (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 表面処理組成物及びそれを用いた基体の表面処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0982676A true JPH0982676A (ja) | 1997-03-28 |
Family
ID=17303598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25723795A Pending JPH0982676A (ja) | 1995-07-27 | 1995-09-11 | 表面処理組成物及びそれを用いた基体の表面処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0982676A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010040908A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Tokuyama Corp | シリコンエッチング液 |
WO2013137192A1 (ja) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
CN103696341A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-04-02 | 广州爱奇实业有限公司 | 一种具有吸波功能的人造草 |
-
1995
- 1995-09-11 JP JP25723795A patent/JPH0982676A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010040908A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Tokuyama Corp | シリコンエッチング液 |
WO2013137192A1 (ja) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
JPWO2013137192A1 (ja) * | 2012-03-16 | 2015-08-03 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
US9376594B2 (en) | 2012-03-16 | 2016-06-28 | Fujimi Incorporated | Polishing composition |
CN103696341A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-04-02 | 广州爱奇实业有限公司 | 一种具有吸波功能的人造草 |
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