JPH0967205A - Granular agrochemical composition and its production - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a granular agrochemical composition having improved residual activity by adding a specific substance to an agrochemical system produced by using a yeast which is an easily available natural material as a microcapsule shell. SOLUTION: This granular agrochemical composition contains a dispersing agent and a solid carrier in combination with a microcapsule produced by including an agrochemical active component consisting of a noxious life controlling active component or a plant growth regulating active component in a yeast cell. The granular agrochemical composition is produced either by preparing an aqueous dispersion containing a dispersing agent and a microcapsule containing agrochemical active component included in a yeast cell and impregnating the dispersion in a granular solid carrier or by coating the granular solid carrier with the aqueous suspension containing the microcapsule and the dispersing agent. The amount of the yeast is preferably 0.01-30wt.% based on the total composition. The dispersing agent is preferably gum arabic, polyvinyl alcohol, etc., and its amount is preferably 0.01-15wt.%. The solid carrier is e.g. kaolinite, white carbon or wheat flour and its amount is preferably 30-99wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、農薬活性成分がマ
イクロカプセル化されてなる組成物およびその製造方法
に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a composition comprising a pesticidal active ingredient microencapsulated and a method for producing the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、特開平５−１２４９０８号公報等
において、農薬活性成分を酵母菌に内包させた組成物、
即ち、酵母菌をマイクロカプセル皮膜として用いたマイ
クロカプセル化農薬組成物が知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, in JP-A-5-124908 and the like, a composition in which a pesticide active ingredient is encapsulated in a yeast,
That is, a microencapsulated pesticide composition using yeast as a microcapsule film is known.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、こうし
た酵母菌をマイクロカプセル皮膜として用いたマイクロ
カプセル化農薬組成物は一般に残効性に劣ることなどか
らこれまで実用化されているものはない。However, no microencapsulated pesticide composition using such a yeast as a microcapsule film is generally inferior in residual effect, so that no one has been put to practical use so far.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、天然に存在す
る入手容易な原料である酵母菌をマイクロカプセル皮膜
として用いたマイクロカプセル化農薬組成物の残効性を
改良すべく検討されてなされたものである。即ち、本発
明は、酵母菌体内に有害生物防除活性成分または植物生
長調節活性成分である農薬活性成分が内包されてなるマ
イクロカプセル、分散剤および固体担体を含有する粒状
農薬組成物（以下、本発明組成物と記す。）およびその
製造方法を提供するものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to improve the residual effect of a microencapsulated pesticide composition using a naturally occurring and easily available raw material yeast as a microcapsule film. It is a thing. That is, the present invention is a granular pesticide composition containing a microcapsule comprising a pesticidal active ingredient that is a pest control active ingredient or a plant growth regulating active ingredient in yeast cells, a dispersant and a solid carrier (hereinafter, the present Inventive composition) and a method for producing the same.

【０００５】[0005]

【発明の実施の形態】本発明において用いられる農薬活
性成分としては、後述の殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除
草剤、植物生長調節剤、昆虫フェロモン、昆虫成長調節
剤等が挙げられる。該農薬活性成分が常温で液体の場合
には、該農薬活性成分をそのまま使用するか、あるいは
溶剤に溶解して用いることができる。農薬活性成分が常
温で半固体あるいは固体の場合には、該農薬活性成分を
適当な溶剤に溶解して用いることが好ましい。以下に本
発明において使用される農薬活性成分の具体例を化合物
番号と共に示す。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Examples of the agrochemical active ingredient used in the present invention include insecticides, acaricides, fungicides, herbicides, plant growth regulators, insect pheromones, insect growth regulators and the like described below. When the pesticidal active ingredient is liquid at room temperature, the pesticidal active ingredient can be used as it is, or can be used by dissolving it in a solvent. When the pesticidal active ingredient is semi-solid or solid at room temperature, it is preferable to dissolve the pesticidal active ingredient in a suitable solvent before use. Specific examples of the agrochemical active ingredient used in the present invention are shown below together with the compound numbers.

【０００６】（１） α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラ
ート （２） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−α−２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート （３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （４） ３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート （５） ３−フェノキシベンジル クリサンテマート （６） ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−クリサン
テマート （７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート （８） α−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）ベ
ンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート （９） α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキシ）
ベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （１０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテマート(1) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (2) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (S) -α-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (3) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylate (4) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (5) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate ( 6) 3-phenoxybenzyl (1R) -chrysanthemate (7) α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-
(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (8) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl Cyclopropanecarboxylate (9) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (10) α-cyano-3-phenoxybenzyl chrysanthemate

【０００７】（１１） α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （１Ｒ）−クリサンテマート （１２） α−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）
ベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （１３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−tert−ブチルフェニル）−３−メチルブチラート （１４） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（３，４−メチレンジオキシフェニル）−３−メチルブ
チラート （１５） α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （１６） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（２−クロロ−４−トリフルオロメチルアニリノ）−３
−メチルブチラート （１７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチ
ラート （１８） α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３
−メチルブチラート （１９） シアノ−（５−フェノキシ−２−ピリジル）
メチル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート （２０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）シクロプロパンカルボキシラート(11) α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -chrysanthemate (12) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (13) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-tert-Butylphenyl) -3-methylbutyrate (14) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(3,4-Methylenedioxyphenyl) -3-methylbutyrate (15) α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (16) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methyl butyrate (17) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-Difluoromethoxyphenyl) -3-methylbutyrate (18) α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3
-Methylbutyrate (19) Cyano- (5-phenoxy-2-pyridyl)
Methyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) cyclopropanecarboxylate

【０００８】（２１） α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル １−（４−エトキシフェニル）−２，２−ジク
ロロシクロプロパンカルボキシラート （２２） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメ
チルビニル）シクロプロパンカルボキシラート （２３） ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エーテル （２４） ２−（４−エトキシフェニル）−３，３，３
−トリフルオロプロピル３−フェノキシベンジル エー
テル （２５） ２−メチル−３−フェニルベンジル （１
Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ
−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカル
ボキシラート （２６） ２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（１Ｒ，トランス）−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （２７） ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （２８） ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル クリサンテマート （２９） ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル （１Ｒ）−クリサンテマート （３０） ３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイルクリサンテマート(21) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 1- (4-ethoxyphenyl) -2,2-dichlorocyclopropanecarboxylate (22) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (23) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether (24) 2- (4 -Ethoxyphenyl) -3,3,3
-Trifluoropropyl 3-phenoxybenzyl ether (25) 2-methyl-3-phenylbenzyl (1
R, trans) -2,2-Dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (26) 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl
(1R, trans) -3- (2,2-dichlorovinyl)
-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylate (27) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2
-Dimethylcyclopropanecarboxylate (28) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl chrysanthemate (29) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl (1R) -chrysanthemate (30) 3-allyl -2-Methyl-4-oxocyclopent-2-enyl chrysanthemate

【０００９】（３１） ３−アリル−２−メチル−４−
オキソシクロペント−２−エンイル（１Ｒ）−クリサン
テマート （３２） （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エンイル （１Ｒ）
−クリサンテマート （３３） １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−クリサンテマート （３４） ５−ベンジル−３−フリルメチル クリサン
テマート （３５） ５−ベンジル−３−フリルメチル （１Ｒ）
−クリサンテマート （３６） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−
ニトロフェニル） ホスホロチオエート （３７） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（４−シアノフェニ
ル） ホスホロチオエート （３８） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（α−エトキシカル
ボニルベンジル） ホスホロジチオエート （３９） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（２−イソプロピル
−４−メチル−６−ピリミジニル） ホスホロチオエー
ト （４０） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕 ホスホロチオエート(31) 3-allyl-2-methyl-4-
Oxocyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (32) (S) -2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl (1R)
-Chrysanthemate (33) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -Chrysanthemate (34) 5-benzyl-3-furylmethyl Chrysanthemate (35) 5-benzyl-3-furylmethyl (1R)
-Chrysanthemate (36) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-)
Nitrophenyl) phosphorothioate (37) O, O-dimethyl O- (4-cyanophenyl) phosphorothioate (38) O, O-dimethyl S- (α-ethoxycarbonylbenzyl) phosphorodithioate (39) O, O-dimethyl O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl) phosphorothioate (40) O, O-dimethyl O- [3-methyl-4-
(Methylthio) phenyl] phosphorothioate

【００１０】（４１） Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジ
クロロフェニル） Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエー
ト （４２） ２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジ
オキサホスホリン−２−スルフィド （４３） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（２，４，５−トリ
クロロフェニル） ホスホロチオエート （４４） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート （４５） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（４−ブロモ−２，
５−ジクロロフェニル）ホスホロチオエート （４６） Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル） Ｏ−エ
チル Ｓ−プロピル ホスホロジチオエート （４７） Ｓ−２，３−ジヒドロ−５−メトキシ−２−
オキソ−１，３，４−チアジアゾール−３−イルメチル
Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロジチオエート （４８） ジメチル ２，２，２−トリクロロ−１−ヒ
ドロキシエチルホスホネート （４９） Ｏ−エチル Ｏ−（４−ニトロフェニル）
フェニルホスホノチオエート （５０） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−メチルカルバモイル
メチル ホスホロチオエート(41) O- (4-bromo-2,5-dichlorophenyl) O, O-diethylphosphorothioate (42) 2-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorine-2-sulfide ( 43) O, O-dimethyl O- (2,4,5-trichlorophenyl) phosphorothioate (44) O, O-dimethyl O- (3,5,6-trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (45) O, O -Dimethyl O- (4-bromo-2,
5-Dichlorophenyl) phosphorothioate (46) O- (2,4-dichlorophenyl) O-ethyl S-propyl phosphorodithioate (47) S-2,3-dihydro-5-methoxy-2-
Oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl O, O-dimethyl phosphorodithioate (48) dimethyl 2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate (49) O-ethyl O- (4- Nitrophenyl)
Phenylphosphonothioate (50) O, O-dimethyl S-methylcarbamoylmethyl phosphorothioate

【００１１】（５１） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−メチル
カルバモイルメチル ホスホロジチオエート （５２） Ｏ−２−ジエチルアミノ−６−メチルピリミ
ジン−４−イル Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエー
ト （５３） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（５−フェニル−３
−イソキサゾール） ホスホロチオエート （５４） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−オキソ−２−
フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル） ホスホロチ
オエート （５５） Ｓ−２−エチルスルフィニルエチル Ｏ，Ｏ
−ジメチル ホスホロチオエート （５６） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−〔２−（１−メチル
カルバモイルエチルチオ）エチル〕 ホスホロチオエー
ト （５７） Ｓ−（２−エチルチオエチル） Ｏ，Ｏ−ジ
メチル ホスホロジチオエート （５８） Ｓ−（２−イソプロピルチオエチル） Ｏ，
Ｏ−ジメチル ホスホロジチオエート （５９） ３−ジエトキシホスホリルチオメチル−６−
クロロベンズオキサゾロン （６０） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−フタルイミドメチル
ホスホロジチオエート(51) O, O-dimethyl S-methylcarbamoylmethyl phosphorodithioate (52) O-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl O, O-dimethyl phosphorothioate (53) O, O- Diethyl O- (5-phenyl-3
-Isoxazole) phosphorothioate (54) O, O-diethyl O- (3-oxo-2-
Phenyl-2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (55) S-2-ethylsulfinylethyl O, O
-Dimethyl phosphorothioate (56) O, O-dimethyl S- [2- (1-methylcarbamoylethylthio) ethyl] phosphorothioate (57) S- (2-ethylthioethyl) O, O-dimethyl phosphorodithioate (58) ) S- (2-isopropylthioethyl) O,
O-dimethyl phosphorodithioate (59) 3-diethoxyphosphorylthiomethyl-6-
Chlorobenzoxazolone (60) O, O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate

【００１２】（６１） （Ｅ）−２−ジメチルカルバモ
イル−１−メチルビニル ジメチルホスフェート （６２） １，２−ジブロモ−２，２−ジクロロエチル
ジメチル ホスフェート （６３） ２−クロロ−１−（２，４，５−トリクロロ
フェニル）ビニル ジメチル ホスフェート （６４） ２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ビニル ジメチルホスフェート （６５） ２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ビニル ジエチルホスフェート （６６） Ｏ，Ｏ−ジプロピル Ｏ−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕 ホスフェート （６７） Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル） Ｏ−エ
チル フェニルホスホノチオエート （６８） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ホルミルカルバモイルメチル） ホスホロジチオエート （６９） Ｏ−（２，６−ジクロロ−４−メチルフェニ
ル） Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート （７０） ２−sec −ブチルフェニル メチルカーバメ
ート(61) (E) -2-Dimethylcarbamoyl-1-methylvinyl dimethyl phosphate (62) 1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl dimethyl phosphate (63) 2-chloro-1- (2,2) 4,5-Trichlorophenyl) vinyl dimethyl phosphate (64) 2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl dimethyl phosphate (65) 2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl diethyl phosphate (66) ) O, O-dipropyl O- [4- (methylthio) phenyl] phosphate (67) O- (2,4-dichlorophenyl) O-ethyl phenylphosphonothioate (68) O, O-dimethyl S- (N-methyl) -N-
Formylcarbamoylmethyl) phosphorodithioate (69) O- (2,6-dichloro-4-methylphenyl) O, O-dimethylphosphorothioate (70) 2-sec-butylphenyl methylcarbamate

【００１３】（７１） ２−（１−メチルエチル）フェ
ニル メチルカーバメート （７２） ３，４−ジメチルフェニル メチルカーバメ
ート （７３） ２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾ
フラン−７−イル （ジブチルアミノチオ）メチルカー
バメート （７４） イソプロピル ３−クロロフェニルカーバメ
ート （７５） Ｓ−エチル Ｎ，Ｎ−ジプロピル チオール
カーバメート （７６） ３−〔（メトキシカルボニル）アミノ〕フェ
ニル （３−メチルフェニル）カーバメート （７７） Ｓ−エチル Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレン チオ
ールカーバメート （７８） Ｓ−（４−クロロベンジル） Ｎ，Ｎ−ジエ
チル チオールカーバメート （７９） メチル １−（ブチルカルバモイル）ベンズ
イミダゾール−２−カーバメート （８０） エチル ２−（４−フェノキシフェノキシ）
エチルカーバメート(71) 2- (1-methylethyl) phenyl methylcarbamate (72) 3,4-dimethylphenyl methylcarbamate (73) 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl (dibutylamino) Thio) methyl carbamate (74) Isopropyl 3-chlorophenyl carbamate (75) S-Ethyl N, N-dipropyl thiol carbamate (76) 3-[(methoxycarbonyl) amino] phenyl (3-methylphenyl) carbamate (77) S- Ethyl N, N-hexamethylene thiol carbamate (78) S- (4-chlorobenzyl) N, N-diethyl thiol carbamate (79) Methyl 1- (butylcarbamoyl) benzimidazole-2-carbamate (80) Ethyl 2- ( Four Phenoxy-phenoxy)
Ethyl carbamate

【００１４】（８１） エチル Ｎ−〔２，３−ジヒド
ロ−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカ
ルボニル（メチル）アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−
β−アラニナート （８２） １−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ
−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェ
ニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （８３） １−（４−クロロフェニル）−３−（２，６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア （８４） １−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオ
ロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）
ウレア （８５） １−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，
２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （８６） トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−３−チア
ゾリジンカルボキサミド （８７） ２−tert−ブチル−５−（４−tert−ブチル
ベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−
オン （８８） １−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオロ
メチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （８９） tert−ブチル （Ｅ）−α−（１，３−ジメ
チル−５−フェノキシピラゾール−４−イルメチレンア
ミノオキシ）−ｐ−トルエート （９０） ３，７，９，13−テトラメチル−５，11−ジ
オキサ−２，８，11−トリチア−４，７，９，12−テト
ラアザペンタデカ−３，12−ジエン−６，10−ジオン(81) Ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-
β-alaninate (82) 1- [3,5-dichloro-4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (83) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6
-Difluorobenzoyl) urea (84) 1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl)
Urea (85) 1- [3,5-dichloro-4- (1,1,
2,2-Tetrafluoroethoxy) phenyl] -3-
(2,6-Difluorobenzoyl) urea (86) trans-5- (4-chlorophenyl) -N
-Cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide (87) 2-tert-butyl-5- (4-tert-butylbenzylthio) -4-chloropyridazine-3 (2H)-
ON (88) 1- [4- (2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) -2-fluorophenyl] -3-
(2,6-Difluorobenzoyl) urea (89) tert-butyl (E) -α- (1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-ylmethyleneaminooxy) -p-toluate (90) 3,7 , 9,13-Tetramethyl-5,11-dioxa-2,8,11-trithia-4,7,9,12-tetraazapentadeca-3,12-diene-6,10-dione

【００１５】（９１） １−（６−クロロピリジン−３
−イルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリ
デンアミン （９２） ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，
２，４−チアジアゾール （９３） ３，４−ジクロロプロピオンアニリド （９４） Ｎ−メトキシメチル−２−クロロ−2'，6'−
ジエチルアセトアニリド （９５） ２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−４
−トリフルオロメチルアニリン （９６） Ｎ−（１，１，１−トリメチル−２−オキサ
−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピ
ラビール−４−カルボキサミド （９７） 3'−イソプロポキシ−２−（トリフルオロメ
チル）ベンズアニリド （９８） ジイソプロピル １，３−ジチオラン−２−
イリデンマロネート （９９） １，２，５，６−テトラヒドロピロロ［３，
２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オン （１００） ３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチ
アゾール−１，１−ジオキシド(91) 1- (6-chloropyridine-3
-Ylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (92) 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,
2,4-thiadiazole (93) 3,4-dichloropropionanilide (94) N-methoxymethyl-2-chloro-2 ', 6'-
Diethylacetanilide (95) 2,6-dinitro-N, N-dipropyl-4
-Trifluoromethylaniline (96) N- (1,1,1-trimethyl-2-oxa-4-indanyl) -5-chloro-1,3-dimethylpyravir-4-carboxamide (97) 3'-iso Propoxy-2- (trifluoromethyl) benzanilide (98) diisopropyl 1,3-dithiolane-2-
Ylidene malonate (99) 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo [3,3
2,1-i, j] quinolin-4-one (100) 3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide

【００１６】（１０１） ５−メチル［１，２，４］ト
リアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール （１０２） １，２−ビス（３−メトキシカルボニル−
２−チオウレイド）ベンゼン （１０３） １−（４−クロロベンジル）−１−シクロ
ペンチル−３−フェニルウレア （１０４） ６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェ
ニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン （１０５） ３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−
イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−
カルボキサミド （１０６） ３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−
メチル−５−ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，４
−ジオン （１０７） エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン （１０８） エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛 （１０９） Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキ
サ−４−エン−１，２−ジカルボキシイミド （１１０） 3'−イソプロポキシ−２−メチルベンズア
ニリド(101) 5-Methyl [1,2,4] triazolo [3,4-b] benzothiazole (102) 1,2-bis (3-methoxycarbonyl-)
2-Thioureido) benzene (103) 1- (4-chlorobenzyl) -1-cyclopentyl-3-phenylurea (104) 6- (3,5-dichloro-4-methylphenyl) -3 (2H) -pyridazinone ( 105) 3- (3,5-dichlorophenyl) -N-
Isopropyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-
Carboxamide (106) 3- (3,5-dichlorophenyl) -5-
Methyl-5-vinyl-1,3-oxazolidine-2,4
-Dione (107) manganese ethylenebisdithiocarbamate (108) manganese and zinc ethylenebisdithiocarbamate (109) N- (trichloromethylthio) cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide (110) 3'-isopropoxy -2-Methylbenzanilide

【００１７】（１１１） テトラクロロイソフタロニト
リル （１１２） １−（４−クロロフェノキシ）−３，３−
ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イル）ブタノン （１１３） （Ｅ）−４−クロロ−２−（トリフルオロ
メチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２
−プロポキシエチリデン〕アニリン （１１４） メチル Ｎ−（メトキシアセチル）−Ｎ−
（２，６−ジメチルフェニル）アラニナート （１１５） ３−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−５−トリ
フルオロメチル−２−ピリジル）−２，６−ジニトロ−
４−メチルアニリン （１１６） Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−2'，6'
−ジエチルアセトアニリド （１１７） エチル Ｎ−クロロアセチル−Ｎ−（２，
６−ジエチルフェニル）グリシナート （１１８） ２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシ
フェノキシ）エトキシ〕ピリジン （１１９） （Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール （１２０） １−（４−クロロフェニル）−４，４−ジ
メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル）ペンタン−３−オール(111) Tetrachloroisophthalonitrile (112) 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-
Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazole-1
-Yl) butanone (113) (E) -4-chloro-2- (trifluoromethyl) -N- [1- (imidazol-1-yl) -2
-Propoxyethylidene] aniline (114) methyl N- (methoxyacetyl) -N-
(2,6-Dimethylphenyl) alaninate (115) 3-chloro-N- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl) -2,6-dinitro-
4-methylaniline (116) N-butoxymethyl-2-chloro-2 ', 6'
-Diethylacetanilide (117) ethyl N-chloroacetyl-N- (2,
6-Diethylphenyl) glycinate (118) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (119) (E) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol (120) 1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-1-
Il) Pentan-3-ol

【００１８】（１２１） ２−ブロモ−Ｎ−（α，α−
ジメチルベンジル）−３，３−ジメチルブタンアミド （１２２） １−（１−メチル−１−フェニルエチル）
−３−（ｐ−トリル）ウレア （１２３） ２−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリ
ド （１２４） ２−（２，４−ジクロロ−３−メチルフェ
ノキシ）プロピオンアニリド （１２５） ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−ピラゾリル ｐ−トルエンスル
ホナート （１２６） ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾール （１２７） ４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾール （１２８） ２，４，６−トリクロロフェニル ４−ニ
トロフェニル エーテル （１２９） ２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシ
−４−ニトロフェニルエーテル （１３０） ２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシ
カルボニル−４−ニトロフェニル エーテル(121) 2-Bromo-N- (α, α-
Dimethylbenzyl) -3,3-dimethylbutanamide (122) 1- (1-methyl-1-phenylethyl)
-3- (p-Tolyl) urea (123) 2- (2-naphthoxy) propionanilide (124) 2- (2,4-dichloro-3-methylphenoxy) propionanilide (125) 4- (2,4- Dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate (126) 4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-phenacyloxypyrazole (127) 4- (2,4-dichloro-3-methylbenzoyl) -1,3-dimethyl-5- (4-methylphenacyloxy) pyrazole (128) 2,4,6-Trichlorophenyl 4-nitrophenyl ether (129) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxy-4-nitrophenyl ether (130) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxycarbonyl-4-nitrophenyl ether

【００１９】（１３１） ２−ベンゾチアゾール−２−
イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ ド（１３２） 2'，3'−ジクロロ−４−（エトキシメト
キシ）ベンズアニリド （１３３） ５−tert−ブチル−３−（２，４−ジクロ
ロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール−２（３Ｈ）−オン （１３４） ２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフト
キノン （１３５） メチル ２−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル〕ベンゾエ
ート （１３６） エチル ５−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル〕−１−メ
チルピラゾール−４−カルボキシラート （１３７） Ｏ−（４−tert−ブチルフェニル） Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカー
バメート （１３８） Ｏ−（３−tert−ブチルフェニル） Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカー
バメート （１３９） Ｏ−（４−クロロ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オカーバメート （１４０） Ｏ−（４−ブロモ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オカーバメート(131) 2-benzothiazole-2-
Iloxy-N-methylacetanilide (132) 2 ', 3'-dichloro-4- (ethoxymethoxy) benzanilide (133) 5-tert-butyl-3- (2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl) -1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one (134) 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (135) methyl 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidine- 2-yl) ureidosulfonyl] benzoate (136) ethyl 5- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -1-methylpyrazole-4-carboxylate (137) O- (4- tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (138) O- (3-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (139) O- (4-chloro-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (140) O- (4-bromo-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate

【００２０】（１４１） Ｏ−（３−tert−ブチル−４
−クロロフェニル） Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジ
ル）−Ｎ−メチルチオカーバメート （１４２） Ｏ−（４−トリフルオロメチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オカーバメート （１４３） １−（２−クロロベンジル）−３−（α，
α−ジメチルベンジル）ウレア （１４４） Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，
２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイ
ミド （１４５） イソプロピル ３，４−ジエトキシフェニ
ルカーバメート （１４６） Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（ペンチルオキシカルボニルメトキシ）フェニル〕−
３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド （１４７） ７−フルオロ−６−（３，４，５，６−テ
トラヒドロフタルイミド）−４−（２−プロピニル）−
１，４−ベンゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン （１４８） 2'，6'−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ−
２−テニル）−２−クロロアセトアニリド （１４９） １−〔２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］
ピリジン−３−イルスルホニル〕−３−（４，６−ジメ
トキシピリミジン−２−イル）ウレア （１５０） ３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベ
ンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキ
シド(141) O- (3-tert-butyl-4)
-Chlorophenyl) N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (142) O- (4-trifluoromethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (143) 1- (2-chlorobenzyl) -3- (α,
α-Dimethylbenzyl) urea (144) N- (3,5-dichlorophenyl) -1,
2-Dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide (145) Isopropyl 3,4-diethoxyphenylcarbamate (146) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(Pentyloxycarbonylmethoxy) phenyl]-
3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (147) 7-Fluoro-6- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimide) -4- (2-propynyl)-
1,4-benzoxazin-3 (2H) -one (148) 2 ', 6'-dimethyl-N- (3-methoxy-
2-Tenyl) -2-chloroacetanilide (149) 1- [2-chloroimidazo [1,2-a]
Pyridin-3-ylsulfonyl] -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (150) 3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H) -one- 2,2-dioxide

【００２１】（１５１） ２−（１−エトキシイミノブ
チル）−５−〔２−（エチルチオ）プロピル〕−３−ヒ
ドロキシシクロヘキサ−２−エン−１−オン （１５２） 2'，6'−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシ
エチル）−２−クロロアセトアニリド （１５３） Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）
ピペリジン−１−カルボチオアート （１５４） Ｓ−ベンジル Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２
−ジメチルプロピル）チオールカーバメート （１５５） ２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソ
プロピルアミノ−１，３，５−トリアジン （１５６） ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルア
ミノ）−１，３，５−トリアジン （１５７） ２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン （１５８） ２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−
（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−１，３，５−ト
リアジン （１５９） ３−〔２−（３，５−ジメチル−２−オキ
ソシクロヘキシル）−２−ヒドロキシエチル〕グルタル
イミド （１６０） イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−１１−メ
トキシ−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジ
エノエート(151) 2- (1-Ethoxyiminobutyl) -5- [2- (ethylthio) propyl] -3-hydroxycyclohex-2-en-1-one (152) 2 ', 6'-diethyl -N- (2-propoxyethyl) -2-chloroacetanilide (153) S- (1-methyl-1-phenylethyl)
Piperidine-1-carbothioate (154) S-benzyl N-ethyl-N- (1,2
-Dimethylpropyl) thiol carbamate (155) 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (156) 2-methylthio-4,6-bis (ethylamino) -1,3 , 5-Triazine (157) 2-chloro-4,6-bis (ethylamino) -1,3,5-triazine (158) 2-methylthio-4-ethylamino-6-
(1,2-Dimethylpropylamino) -1,3,5-triazine (159) 3- [2- (3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl) -2-hydroxyethyl] glutarimide (160) Isopropyl ( 2E, 4E) -11-Methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate

【００２２】（１６１） ２−tert−ブチルイミノ−３
−イソプロピル−５−フェニル−３，４，５，６−テト
ラヒドロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４−オン （１６２） ２−フェノキシ−６−（ネオペンチルオキ
シメチル）ピリジン （１６３） ３−クロロ−２−〔７−フルオロ−４−
（２−プロピニル）−３，４−ジヒドロ−１，４−ベン
ゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン−６−イル〕−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール （１６４） 4'−クロロ−2'−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチン酸アニリド （１６５） ６−（ベンジルアミノ）プリン （１６６） ３−（４−クロロフェニル）−１，１−ジ
メチルウレア （１６７） ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，
１−ジメチルウレア （１６８） ２，４−ジニトロ−６−sec −ブチルフェ
ノール （１６９） ２，４−ジメチル−５−（トリフルオロメ
チルスルホニルアミノ）アセトアニリド （１７０） ６−（フルフリルアミノ）プリン(161) 2-tert-butylimino-3
-Isopropyl-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazin-4-one (162) 2-phenoxy-6- (neopentyloxymethyl) pyridine (163) 3 -Chloro-2- [7-fluoro-4-
(2-propynyl) -3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3 (2H) -one-6-yl] -4,
5,6,7-Tetrahydro-2H-indazole (164) 4'-chloro-2 '-(α-hydroxybenzyl) isonicotinic acid anilide (165) 6- (benzylamino) purine (166) 3- (4- Chlorophenyl) -1,1-dimethylurea (167) 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,
1-Dimethylurea (168) 2,4-dinitro-6-sec-butylphenol (169) 2,4-Dimethyl-5- (trifluoromethylsulfonylamino) acetanilide (170) 6- (furfurylamino) purine

【００２３】（１７１） １−フェニル−３−〔４−
（２−クロロピリジル）〕ウレア （１７２） Ｓ，Ｓ−ジメチル ２−（ジフルオロメチ
ル）−４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフルオ
ロメチル）ピリジン−３，５−ジカルボチオアート （１７３） ３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−
トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエ
トキシ）フェニルスルホニル〕ウレア （１７４） エキソ−１−メチル−４−（１−メチルエ
チル）−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オ
キサビシクロ［２．２．１］ヘプタン （１７５） ２，６−ジエチル−Ｎ−〔（２−シス−ブ
テノキシ）メチル〕−２−クロロアセトアニリド 本発明組成物中に含まれる農薬活性成分の含有量は、該
農薬活性成分の種類や用途によって変えることができる
が、本発明組成物全重量に対して通常０．０１〜４０重
量％、好ましくは０．１〜３０重量％である。また、農
薬活性成分は二種類以上の農薬活性成分の混合物であっ
てもよい。(171) 1-phenyl-3- [4-
(2-Chloropyridyl)] urea (172) S, S-dimethyl 2- (difluoromethyl) -4- (2-methylpropyl) -6- (trifluoromethyl) pyridine-3,5-dicarbothioate ( 173) 3- (4,6-dimethoxy-1,3,5-
Triazin-2-yl) -1- [2- (2-methoxyethoxy) phenylsulfonyl] urea (174) exo-1-methyl-4- (1-methylethyl) -2- (2-methylphenylmethoxy)- 7-Oxabicyclo [2.2.1] heptane (175) 2,6-diethyl-N-[(2-cis-butenoxy) methyl] -2-chloroacetanilide Of the agrochemical active ingredients contained in the composition of the present invention. The content of the pesticidal active ingredient may vary depending on the type and application, but is usually 0.01 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition of the present invention. The pesticidal active ingredient may also be a mixture of two or more pesticidal active ingredients.

【００２４】本発明組成物において用いられる酵母菌の
具体例としては、サッカロマイセス属のサッカロマイセ
スセレビッシェ〔Saccharomyces cereviceae〕、サッカ
ロマイセスルーキシ〔Saccharomyces rouxii〕、サッカ
ロマイセスカールスバーゲンシス〔Saccharomyces carl
sbergensis〕、サッカロマイセスウバルム〔Saccharomy
ces uvarum〕、エンドマイセス属のエンドマイセスバー
ナリス〔Endomyces vernalis〕、リポマイセス属のリポ
マイセスリポファー〔Lypomyces lipofer 〕、リポマイ
セスアターケー〔Lypomyces atarkeyi〕、トリコスポロ
ン属のトリコスポロンプルルラン〔Tricosporon pullul
ans 〕、キャンディダ属のキャンディダウティルス〔Ca
ndida utills〕、キャンディダトロピカリス〔Candida
tropicallis 〕、キャンディダリポリティカ〔Candida
lypolytica〕、キャンディダフレーベリ〔Candida flav
eri 〕等を挙げることができる。Specific examples of yeasts used in the composition of the present invention include Saccharomyces cereviceae of the genus Saccharomyces, Saccharomyces rouxii, and Saccharomyces carl.
sbergensis], Saccharomyces
ces uvarum], Endomyces vernalis of the genus Endomyces, Lipomyces lipofer of the genus Lipomyces, Lypomyces atarkeyi, and Trichosporon pullululan of the genus Trichosporon
ans], Candida candy Doutilus [Ca
ndida utills], Candida tropicalis
tropicallis], Candida
lypolytica], Candida flav
eri] and the like.

【００２５】本発明組成物には、どの酵母菌を用いても
よく、また、酵母菌が生きていても死んでいてもよい。
勿論、死んだ酵母菌内部の成分が溶脱された酵母菌を使
用してもよいし、酸、アルカリ、酵素などの薬品により
処理された酵母菌を使用してもよい。酵母菌の形状は酵
母の種類により卵形、球形、レンズ形、柱状、楕円形な
ど各種の形態のものがあるが、球形、楕円形、卵形の形
態のものの使用が好ましい。本発明組成物において用い
られる酵母菌の粒径は、使用する酵母菌の種類によって
変化し得るが、通常３〜２０μｍである。また、これら
の酵母菌は二種以上を任意の割合で混合して用いてもよ
い。本発明組成物における酵母菌の添加量は、酵母菌の
種類、農薬活性成分の種類や含有量によって変化しうる
が、通常、本発明組成物全重量に対して０．０１〜３０
重量％、好ましくは、０．１〜１５重量％である。Any yeast may be used in the composition of the present invention, and the yeast may be alive or dead.
Of course, a yeast strain in which the components inside the dead yeast strain are leached may be used, or a yeast strain treated with a chemical such as an acid, an alkali or an enzyme may be used. There are various types of yeast such as oval, spherical, lens-shaped, columnar, and elliptical shapes depending on the type of yeast, and spherical, elliptical, and oval shapes are preferred. The particle size of the yeast used in the composition of the present invention may vary depending on the type of yeast used, but it is usually 3 to 20 μm. Further, these yeasts may be used as a mixture of two or more kinds at an arbitrary ratio. The amount of yeast added to the composition of the present invention may vary depending on the type of yeast, the type and content of the agrochemical active ingredient, but is usually 0.01 to 30 with respect to the total weight of the composition of the present invention.
%, Preferably 0.1 to 15% by weight.

【００２６】本発明において用いられる分散剤として
は、例えばゼラチン、アラビアガム、アルギン酸ナトリ
ウム塩等の天然多糖類、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム塩、リグニンスルホン酸塩等の半合成多糖類、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の合成
水溶性高分子、マグネシウムアルミニウムシリケート等
の鉱物質、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリ
ン酸エステル、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮
合物、高級アルキルスルホン酸塩、高級アルキル第四級
アンモニウム塩、高級脂肪酸またはその塩、高級アルキ
ルカルボン酸塩等の界面活性剤などを用いることができ
る。これらの分散剤の中でもアラビアガムあるいはポリ
ビニルアルコールの使用が好ましく、例えばゴーセノー
ルＧＬ−０５（日本合成化学工業製ポリビニルアルコー
ル、重合度１０００以下、けん化度８６．５〜８９モル
％）、ゴーセノールＫＬ−０５（日本合成化学工業製ポ
リビニルアルコール、重合度１０００以下、ケン化度７
８．５〜８１．５モル％）等の市販品が用いられる。こ
れらの分散剤は単独で使用してもよいし、二種以上を任
意の割合で混合してもよい。また、本発明組成物におけ
る分散剤の添加量は、分散剤の種類や農薬活性成分の種
類および含有量によっても変化し得るが、通常、本発明
組成物全重量に対して０．０１〜１５重量％、好ましく
は０．１〜７．５重量％である。Examples of the dispersant used in the present invention include natural polysaccharides such as gelatin, gum arabic and sodium alginate, semi-synthetic polysaccharides such as sodium carboxymethyl cellulose and lignin sulfonate,
Synthetic water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, mineral substances such as magnesium aluminum silicate, alkylbenzene sulfonates, alkyl phosphates, formalin condensates of naphthalene sulfonates, higher alkyl sulfonates, higher alkyl quaternary Surfactants such as higher ammonium salts, higher fatty acids or salts thereof, and higher alkylcarboxylic acid salts can be used. Among these dispersants, it is preferable to use gum arabic or polyvinyl alcohol, for example, Gohsenol GL-05 (polyvinyl alcohol manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry, polymerization degree 1000 or less, saponification degree 86.5-89 mol%), Gohsenol KL-05. (Polyvinyl alcohol manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry, polymerization degree 1000 or less, saponification degree 7
Commercially available products such as 8.5 to 81.5 mol%) are used. These dispersants may be used alone, or two or more kinds may be mixed at an arbitrary ratio. The amount of the dispersant added to the composition of the present invention may vary depending on the type of the dispersant and the type and content of the agrochemical active ingredient, but is usually 0.01 to 15 with respect to the total weight of the composition of the present invention. %, Preferably 0.1 to 7.5% by weight.

【００２７】本発明組成物において用いられる固体担体
としては、例えば鉱物質担体、ホワイトカーボン、動植
物性担体などが挙げられる。鉱物質担体としては、カオ
リナイト、ディッカイト、ナクライト、ハロサイト等の
カオリン鉱物、クリソタイル、リザータイト、アンチコ
ライト、アメサイト等の蛇紋石、カルシウムモンモリロ
ナイト、マグネシウムモンモリロナイト、サポナイト、
ヘクトライト、ソーコナイト、ハイデライト等のスメク
タイト、パイオフィライト、タルク、ろう石、白雲母、
フェンジャイト、セリサイト、イライト等の雲母、クリ
ストバライト、クォーツ等のシリカ、アタパルジャイ
ト、セピオライト等の含水珪酸マグネシウム、ドロマイ
ト等の炭酸カルシウム、ギプサム、石膏等の硫酸塩鉱
物、ゼオライト、沸石、凝灰石、バーミキュライト、ラ
ポナイト、軽石、珪藻土、粘土、酸性白土、活性白土、
けいそう土、ひる石、硫安、尿素、塩安などが挙げられ
る。ホワイトカーボンとしては、例えば湿式法シリカ、
乾式法シリカ、湿式法シリカの焼成品などが挙げられ
る。動植物性担体としては、例えば小麦粉、ショ糖、デ
キストリン、木粉、澱粉、ぬか、ふすま、もみがら、大
豆粉、カルナバロウ、油脂などが挙げられる。これらの
担体はそれらを単独で使用してもよいし、また、二種類
以上を任意の割合で混合して使用してもよい。本発明組
成物における担体の添加量は、担体の種類によっても変
化し得るが、通常、本発明組成物全重量に対して３０〜
９９重量％の範囲内である。Examples of the solid carrier used in the composition of the present invention include mineral substances carriers, white carbon, animal and plant carriers and the like. As the mineral carrier, kaolinite, dickite, nacrite, kaolin minerals such as halosite, chrysotile, lizzite, anticolite, serpentine such as amethite, calcium montmorillonite, magnesium montmorillonite, saponite,
Smectites such as hectorite, sauconite, and hydelite, piophyllite, talc, wax, muscovite,
Mica such as fengite, sericite and illite, silica such as cristobalite and quartz, hydrous magnesium silicate such as attapulgite and sepiolite, calcium carbonate such as dolomite, sulfate minerals such as gypsum and gypsum, zeolite, zeolite, tuff, Vermiculite, laponite, pumice, diatomaceous earth, clay, acid clay, activated clay,
Examples include diatomaceous earth, vermiculite, ammonium sulfate, urea, and ammonium salt. As white carbon, for example, wet process silica,
Examples include calcined products of dry process silica and wet process silica. Examples of animal and plant carriers include wheat flour, sucrose, dextrin, wood flour, starch, bran, bran, chaff, soybean flour, carnauba wax, fats and oils. These carriers may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used at an arbitrary ratio. The amount of the carrier added to the composition of the present invention may vary depending on the type of the carrier, but is usually 30 to 30% by weight based on the total weight of the composition of the present invention.
It is within the range of 99% by weight.

【００２８】また、本発明組成物には必要により、溶
剤、バインダー、界面活性剤、安定化剤、香料、色素等
を添加してもよい。本発明において用いられる溶剤とし
ては、例えばデカン、トリデカン、テトラデカン、ヘキ
サデカン、オクタデカン等の飽和脂肪族炭化水素類、１
−ウンデセン、１−ヘンエイコセン等の不飽和脂肪族炭
化水素類、セレクロールＳ４５（ゼネカ社製溶剤）等の
ハロゲン化炭化水素類、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン類、エタノール、ブタノール、オク
タノール等のアルコール類、酢酸エチル、フタル酸ジメ
チル、ラウリン酸メチル、パルミチン酸エチル、酢酸オ
クチル、コハク酸ジオクチル、アジピン酸ジデシル等の
エステル類、キシレン、エチルベンゼン、オクタデシル
ベンゼン、ソルベッソ１００（エクソン化学製溶剤）、
ハイゾールＳＡＳ−２９６（日本石油化学製溶剤）等の
アルキルベンゼン類、ドデシルナフタレン、トリデシル
ナフタレン、ソルベッソ２００（エクソン化学製溶剤）
等のアルキルナフタレン類、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、２−エトキシエタノール等のグリコール類、グ
リコールエステル類、グリコールエーテル類、オレイン
酸、カプリン酸、エナント酸等の脂肪酸類、テトラエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール等のポリグリコール類、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、ジエチルホルムアミド等の酸アミド
類、オリーブ油、大豆油、ナタネ油、ヒマシ油、アマニ
油、綿実油、パ−ム油、アボガド油、サメ肝油等の動植
物性油、マシン油等の鉱物油、グリセリン、グリセリン
脂肪酸エステル等のグリセリン誘導体などが挙げられ
る。また、これらの溶剤は単独で、または二種類以上の
溶剤を任意の割合で混合して用いることができ、その添
加量は農薬活性成分１００重量部に対して通常１０〜１
０００重量部である。If desired, a solvent, a binder, a surfactant, a stabilizer, a fragrance, a dye or the like may be added to the composition of the present invention. Examples of the solvent used in the present invention include saturated aliphatic hydrocarbons such as decane, tridecane, tetradecane, hexadecane, octadecane, 1
-Unsaturated aliphatic hydrocarbons such as undecene and 1-heneicosene, halogenated hydrocarbons such as Selechlor S45 (solvent manufactured by Zeneca), ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone, alcohols such as ethanol, butanol and octanol , Ethyl acetate, dimethyl phthalate, methyl laurate, ethyl palmitate, octyl acetate, dioctyl succinate, esters such as didecyl adipate, xylene, ethylbenzene, octadecylbenzene, Solvesso 100 (exxon chemical solvent),
Hisol SAS-296 (solvent manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.), alkylbenzenes, dodecylnaphthalene, tridecylnaphthalene, Solvesso 200 (solvent manufactured by Exxon Chemical)
Alkyl naphthalenes such as, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, glycols such as 2-ethoxyethanol, glycol esters, glycol ethers, fatty acids such as oleic acid, capric acid, and enanthic acid, tetraethylene glycol, Polyglycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, acid amides such as N, N-dimethylformamide and diethylformamide, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, castor oil, linseed oil, cottonseed oil, palm oil, avocado oil, Animal and vegetable oils such as shark liver oil, mineral oils such as machine oil, glycerin, glycerin derivatives such as glycerin fatty acid ester, and the like can be mentioned. Further, these solvents may be used alone, or two or more kinds of solvents may be mixed and used at an arbitrary ratio, and the addition amount thereof is usually 10 to 1 with respect to 100 parts by weight of the agrochemical active ingredient.
000 parts by weight.

【００２９】本発明組成物において用いられるバインダ
ーとしては、例えば無機バインダー、天然有機バインダ
ー、半合成バインダー、合成樹脂系バインダー、ワック
ス類等が挙げられる。無機バインダーとしては、ベント
ナイト、モンモリロナイト、水ガラス、コロイダルシリ
カ等が挙げられる。天然有機バインダーとしては、澱
粉、デキストリン、カゼイン、ゼラチン、にかわ、寒
天、アラビアガム、コーンスターチ、天然ゴム、パルプ
液等が挙げられる。半合成バインダーとしては、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニ
トロセルロース、酢酸セルロース、メチルセルロース、
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなど
のセルロース系バインダー、リグニン、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸アンモニウムなど
のリグニン系バインダー等挙げられる。合成樹脂系バイ
ンダーとしては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチ
レン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリクロ
ロエチレン、ポリ塩化プロピレンなどのハロゲン化ポリ
オレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸
メチルなどのアクリル系高分子、ポリスチレン、アクリ
ロニトリル−ポリスチレン−ブタジエン共重合体、ポリ
塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、塩素化塩化ビニル、ポリビニルエーテルなど
のビニル系高分子、ポリ塩化ビニリデン、ケトン−ホル
マリン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリブタジエン、ポリイ
ソブチレン、ポリイソプレンなどの合成ゴム、シリコン
樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリトリフルオロエチレ
ンなどのフッ素樹脂、ポリアセタールなどのアセタール
樹脂、ナイロン６、ナイロン６６、ポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル、ポリアミド、ポリイミ
ド、ポリエチレンオキシド、ポリフェニレンオキシドな
どの酸化オレフィン類、ポリカーボネートなどのカーボ
ネート樹脂、ポリサルホン系樹脂、ポリウレタン、ポリ
ウレタン尿素などのポリウレタン、エポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂、メラミン樹脂、マレイン酸樹脂、尿素樹
脂、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。ワックスと
しては、天然ワックス、石油ワックス、合成ワックス等
が挙げられる。天然ワックスとしては、例えばキャンデ
リラワックス、カルナバロウワックス、ライスワック
ス、木ロウ、ホホバ油、みつろう、ラノリン、鯨ろう、
牛脂、オゾケライト、セレシンなどが挙げられる。石油
ワックスとしては、例えばパラフィンワックス、マイク
ロクリスタリンワックスなどが挙げられる。合成ワック
スとしては、例えばモンタンワックス、ポリエチレンワ
ックス、フィッシャートロプシュワックス、サゾールワ
ックス、硬化ひまし油、１２−ヒドロキシステアリン
酸、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ラウロン、
ステアロン、ミリスチン酸イソプロピル、グリセリン脂
肪酸エステル、グリコール脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステルなどが挙げられる。Examples of the binder used in the composition of the present invention include inorganic binders, natural organic binders, semi-synthetic binders, synthetic resin binders and waxes. Examples of the inorganic binder include bentonite, montmorillonite, water glass, colloidal silica and the like. Examples of the natural organic binder include starch, dextrin, casein, gelatin, glue, agar, gum arabic, corn starch, natural rubber, pulp liquid and the like. As the semi-synthetic binder, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium salt, hydroxypropyl methyl cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, methyl cellulose,
Examples thereof include cellulose-based binders such as ethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, and lignin-based binders such as lignin, sodium lignin sulfonate, and ammonium lignin sulfonate. Synthetic resin binders include high density polyethylene, low density polyethylene, polyolefins such as polypropylene, halogenated polyolefins such as polychloroethylene and polypropylene chloride, acrylic polymers such as polyacrylonitrile and polymethylmethacrylate, polystyrene, acrylonitrile. -Polystyrene-butadiene copolymer, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl-based polymers such as chlorinated vinyl chloride, polyvinyl ether, polyvinylidene chloride, ketone-formalin resin, phenoxy resin Synthetic rubber such as polybutadiene, polyisobutylene and polyisoprene, silicone resin, fluororesin such as polyvinylidene fluoride and polytrifluoroethylene, acetal tree such as polyacetal Polyester such as nylon 6, nylon 66, polyethylene terephthalate, olefin oxides such as polyamide, polyimide, polyethylene oxide and polyphenylene oxide, carbonate resin such as polycarbonate, polysulfone resin, polyurethane, polyurethane such as polyurethane urea, epoxy resin, phenol Resin, melamine resin, maleic acid resin, urea resin, polyvinylpyrrolidone, etc. are mentioned. Examples of the wax include natural wax, petroleum wax, synthetic wax and the like. Examples of natural waxes include candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, jojoba oil, beeswax, lanolin, whale wax,
Examples include beef tallow, ozokerite, and ceresin. Examples of the petroleum wax include paraffin wax and microcrystalline wax. Examples of synthetic waxes include montan wax, polyethylene wax, Fischer-Tropsch wax, sazol wax, hydrogenated castor oil, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, stearyl alcohol, lauron,
Stearone, isopropyl myristate, glycerin fatty acid ester, glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and the like can be mentioned.

【００３０】本発明組成物において用いられるバインダ
ーは、バインダーが水溶性の場合には、水に溶解して水
溶液として添加してもよいし、粉末として添加してもよ
いし、加熱によって融解した溶融物として使用しても良
いし、水中にこれらの微粒子が分散したエマルジョンと
して使用しても良い。バインダーが水に不溶性の場合に
は、水に分散したエマルジョンして添加するか、加熱に
よって融解した溶融物として使用するか、水中にこれら
の微粒子が分散したエマルジョンとして使用することが
好ましい。バインダーは二種類以上を任意の割合に混合
して使用してもよい。また、バインダーの添加量はバイ
ンダーの種類によっても変化し得るが、通常、本発明組
成物の全重量に対して０．１〜４０重量％、好ましくは
１〜１０重量％である。When the binder used in the composition of the present invention is water-soluble, it may be dissolved in water and added as an aqueous solution, added as a powder, or melted by heating. It may be used as a substance or as an emulsion in which these fine particles are dispersed in water. When the binder is insoluble in water, it is preferably added as an emulsion dispersed in water, used as a melt melted by heating, or used as an emulsion in which these fine particles are dispersed in water. Two or more kinds of binders may be mixed and used at an arbitrary ratio. Further, the addition amount of the binder may vary depending on the kind of the binder, but it is usually 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 10% by weight based on the total weight of the composition of the present invention.

【００３１】本発明組成物において用いられる界面活性
剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリ
オキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェノールホルマリン縮合物、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
グリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレン
グリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ
油誘導体、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、高級脂
肪酸グリセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン脂肪
酸アミド、アルキロールアミド、ポリオキシエチレンア
ルキルアミンなどのノニオン系界面活性剤、ドデシルア
ミン塩酸塩等のアルキルアミン塩酸塩、アルキル四級ア
ンモニウム塩、ドデシルアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩等のアルキルトリメチル四級アンモニウム塩、アル
キルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジ
ニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモ
ルホリニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ポリアルキルビ
ニルピリジニウム塩などのカチオン性界面活性剤、パル
ミチン酸ナトリウム等の脂肪酸ナトリウム、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム等のエ
ーテルカルボン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナ
トリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム等の
高級脂肪酸のアミノ酸縮合物、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム等の高級アルキルスルホン酸塩、ラウリ
ン酸エステルスルホン酸塩等の高級脂肪酸エステルスル
ホン酸塩、ジオクチルスルホサクシネート等のジアルキ
ルスルホコハク酸、オレイン酸アミドスルホン酸塩等の
高級脂肪酸アミドスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩等のア
ルキルアリルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸
塩のホルマリン縮合物、ペンタデカン−２−サルフェー
ト等の高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンドデシルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ジポリオキシ
エチレンドデシルエーテルリン酸エステル等のポリオキ
シエチレンアルキルリン酸エステル、スチレン−マレイ
ン酸共重合体、アルキルビニルエーテル−マレイン酸共
重合体などのアニオン性界面活性剤、Ｎ−ラウリルアラ
ニン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアミノプロピオン酸、
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリヒドロキシエチルアミノプロピオン
酸、Ｎ−ヘキシル Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ酢酸、１−
（２−カルボキシエチル）ピリジニウムベタイン、レシ
チンなどの両性界面活性剤が挙げられる。これらの界面
活性剤は二種以上を混合して用いてもよく、その使用量
は、本発明組成物全重量に対して通常０．１〜１０重量
％である。Examples of the surfactant used in the composition of the present invention include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene lanolin alcohol, polyoxyethylene alkylphenol formalin condensate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. , Polyoxyethylene glyceryl monofatty acid ester, polyoxypropylene glycol monofatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil derivative, polyoxyethylene fatty acid ester, higher fatty acid glycerin ester, sorbitan fatty acid ester,
Sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene fatty acid amide, alkylolamide, nonionic surfactant such as polyoxyethylene alkylamine, alkylamine hydrochloride such as dodecylamine hydrochloride, alkyl tetrachloride Alkyl quaternary ammonium salts such as primary ammonium salts and dodecylalkyl trimethyl ammonium salts, alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, alkyl pyridinium salts, alkyl isoquinolinium salts, dialkyl morpholinium salts, benzethonium chloride, polyalkyl vinyl pyridinium salts, etc. Cationic surfactants, sodium fatty acid such as sodium palmitate, ether carboxylic acids such as sodium polyoxyethylene lauryl ether carboxylate Amino acid condensates of higher fatty acids such as thorium, sodium lauroyl sarcosine and sodium N-lauroyl glutamate, higher alkyl sulfonates such as sodium dodecylbenzene sulfonate, higher fatty acid ester sulfonates such as laurate ester sulfonate, dioctyl sulfo. Dialkyl sulfosuccinic acid such as succinate, higher fatty acid amide sulfonic acid such as oleic acid amide sulfonate, dodecylbenzene sulfonate, alkyl allyl sulfonate such as diisopropylnaphthalene sulfonate, formalin condensate of alkyl allyl sulfonate Higher alcohol sulfate ester salts such as pentadecane-2-sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salts such as sodium polyoxyethylene dodecyl ether sulfate Salts, polyoxyethylene alkyl phosphates such as dipolyoxyethylene dodecyl ether phosphate, anionic surfactants such as styrene-maleic acid copolymer, alkyl vinyl ether-maleic acid copolymer, N-lauryl alanine, N, N, N-trimethylaminopropionic acid,
N, N, N-trihydroxyethylaminopropionic acid, N-hexyl N, N-dimethylaminoacetic acid, 1-
Examples include amphoteric surfactants such as (2-carboxyethyl) pyridinium betaine and lecithin. Two or more kinds of these surfactants may be mixed and used, and the amount thereof is usually 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the composition of the present invention.

【００３２】本発明組成物において用いられる安定化剤
としては、例えば酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収
剤、クエンチャー、ラジカル補足剤、過酸化物分解剤な
どが挙げられる。酸化防止剤としては、フェノール系酸
化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イ
オウ系酸化防止剤などが挙げられる。紫外線吸収剤とし
ては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、シ
アノアクリレート系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線
吸収剤、ヒンダードアミン系紫外線吸収剤などが挙げら
れる。クエンチャーとしては、有機ニッケル系化合物が
挙げられる。また、イソプロピルアシッドホスフェー
ト、流動パラフィン、エポキシ化大豆油、エポキシ化ア
マニ油、あるいはエポキシ化ナタネ油等のエポキシ化植
物油などの安定化剤も使用できる。また、これらの安定
化剤は二種類以上を任意の割合で混合して使用してもよ
い。安定化剤の添加量はそれらの種類によっても変化し
得るが、通常本発明組成物の全重量に対して０．０１〜
５重量％である。Examples of the stabilizer used in the composition of the present invention include antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers, quenchers, radical scavengers, and peroxide decomposers. Examples of the antioxidants include phenolic antioxidants, amine antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants and the like. Examples of the UV absorber include benzotriazole-based UV absorbers, benzophenone-based UV absorbers, benzoate-based UV absorbers, cyanoacrylate-based UV absorbers, salicylic acid-based UV absorbers, hindered amine-based UV absorbers, and the like. Examples of the quencher include organic nickel compounds. Further, stabilizers such as isopropyl acid phosphate, liquid paraffin, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, and epoxidized vegetable oil such as epoxidized rapeseed oil can also be used. Further, these stabilizers may be used as a mixture of two or more kinds in an arbitrary ratio. Although the amount of the stabilizer added may vary depending on the kind thereof, it is usually 0.01 to 0.01% based on the total weight of the composition of the present invention.
5% by weight.

【００３３】本発明組成物において用いられる着色剤と
しては、例えばローダミンＢ、ソーラーローダミン等の
ローダミン類、黄色４号、青色１号、赤色２号などのタ
ール色素といった着色剤が挙げられ、本発明組成物にお
いて用いられる香料としては、例えばアセト酢酸エチ
ル、アンスラニル酸メチル、イソ吉草酸イソアミル、エ
ナント酸エチル、ケイ皮酸エチル、酪酸イソアミル等の
エステル類、カプロン酸、ケイ皮酸等の有機酸類、ケイ
皮アルコール、ゲラニオール、シトラール、デシルアル
コール等のアルコール類、バニリン、ピペロナール、ペ
リラアルデヒド等のアルデヒド類、マルニトール、メチ
ルβ−ナフチルケトン等のケトン類、メントール類など
の香料が挙げられる。着色剤および香料の添加量は、各
々本発明組成物全重量に対して、通常０．０１〜５重量
％である。Examples of the colorant used in the composition of the present invention include rhodamines such as rhodamine B and solar rhodamine, and tar colorants such as yellow No. 4, blue No. 1, red No. 2 and the like. The fragrance used in the composition, for example, ethyl acetoacetate, methyl anthranilate, isoamyl isovalerate, ethyl enanthate, ethyl cinnamate, esters such as isoamyl butyrate, caproic acid, organic acids such as cinnamic acid, Examples thereof include alcohols such as cinnamon alcohol, geraniol, citral and decyl alcohol, aldehydes such as vanillin, piperonal and perilaldehyde, ketones such as mannitol and methyl β-naphthyl ketone, and fragrances such as menthol. The addition amount of each of the colorant and the fragrance is usually 0.01 to 5% by weight based on the total weight of the composition of the present invention.

【００３４】次に、本発明組成物の製造方法について詳
細に説明する。本発明組成物は、例えば酵母菌体内に農
薬活性成分を内包してなるマイクロカプセルおよび分散
剤を含有する水性懸濁液を、粒状固体担体に含浸させる
かまたは該水性懸濁液にて粒状固体担体を被覆すること
により製造される。水性懸濁液を調製する工程は、例え
ば以下のようにして行われる。Next, the method for producing the composition of the present invention will be described in detail. The composition of the present invention is obtained by impregnating a granular solid carrier with an aqueous suspension containing a microcapsule containing a pesticidal active ingredient in a yeast cell and a dispersant, or by using the aqueous suspension to produce a granular solid. It is manufactured by coating a carrier. The step of preparing the aqueous suspension is performed, for example, as follows.

【００３５】農薬活性成分、酵母菌、必要により溶剤等
を混合し、油相を調製する。一方、分散剤および必要に
より溶剤、バインダー、安定化剤等を混合した水溶液を
調製する。そして、先に調製した油相を分散剤含有水溶
液に添加し、解膠機で解膠する。使用される解膠機とし
ては、高速回転高剪断型攪拌解膠機、デゾルバー、コロ
イドミル、ホモジナイザー、超音波式解膠機、攪拌モー
ターなどが挙げられ、具体例としては、Ｔ．Ｋ．オート
ホモミクサー（特殊機化工業株式会社）、Ｔ．Ｋ．ホモ
ミックラインフロー（特殊機化工業株式会社）、ウルト
ラホモミキサー（日本精機製作所）、ＮＮＫコロイドミ
ル（日本精機製作所）などが挙げられる。解膠時の回転
数は、解膠機の種類や構造によっても変化し得るが通
常、５００〜１００００ｒｐｍ、好ましくは３０００〜
６０００ｒｐｍであり、解膠時の温度は通常５〜７０℃
である。また、解膠時間は、解膠機の種類や構造、被解
膠液の種類によっても変化し得るが、通常、０．０１〜
３時間、好ましくは０．０５〜０．２時間である。この
ようにして、酵母菌体内に農薬活性成分を内包してなる
マイクロカプセルおよび分散剤を含有する水性懸濁液が
調製される。An oil phase is prepared by mixing the pesticide active ingredient, yeast and, if necessary, a solvent. On the other hand, an aqueous solution is prepared by mixing a dispersant and, if necessary, a solvent, a binder, a stabilizer and the like. Then, the oil phase prepared above is added to the dispersant-containing aqueous solution and peptized by a peptizer. Examples of the peptizer used include a high-speed rotary high-shear stirring agitator, a dissolver, a colloid mill, a homogenizer, an ultrasonic peptizer, and a stirring motor. Specific examples thereof include T.I. K. Auto Homo Mixer (Tokuki Kika Kogyo Co., Ltd.), T.M. K. Homomic Line Flow (Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.), Ultra Homo Mixer (Nippon Seiki Seisakusho), NNK colloid mill (Nippon Seiki Seisakusho) and the like can be mentioned. The number of revolutions during peptization may vary depending on the type and structure of the peptizer, but is usually 500 to 10000 rpm, preferably 3000 to
6000 rpm, the temperature during peptization is usually 5 to 70 ° C
It is. In addition, the peptization time may vary depending on the type and structure of the peptizer and the type of peptized liquid, but is usually 0.01 to
It is 3 hours, preferably 0.05 to 0.2 hours. In this way, an aqueous suspension containing microcapsules containing a pesticidal active ingredient in yeast cells and a dispersant is prepared.

【００３６】また、水性懸濁液は以下のようにして調製
することもできる。農薬活性成分、酵母菌、必要により
溶剤等を混合し、油相を調製する。一方、分散剤および
必要により溶剤、バインダー、安定化剤等を混合した水
溶液を調製する。そして、先に調製した油相を分散剤含
有水溶液に添加し、高速回転攪拌機、ケミカルミキサ
ー、スリーワンモーター（新東科学製攪拌機）などの攪
拌機で攪拌する。攪拌時の回転数は、攪拌機の種類や構
造、被攪拌液の種類によっても変化し得るが、通常、５
０〜２００ｒｐｍであり、攪拌時の温度は通常５〜７０
℃である。また、攪拌時間は、攪拌機の種類や構造、被
攪拌液の種類によっても変化し得るが、通常、０．１〜
５時間、好ましくは１〜３時間である。このようにし
て、酵母菌体内に農薬活性成分を内包してなるマイクロ
カプセルおよび分散剤を含有する水性懸濁液が調製され
る。The aqueous suspension can also be prepared as follows. An oil phase is prepared by mixing the pesticide active ingredient, yeast, and a solvent, if necessary. On the other hand, an aqueous solution is prepared by mixing a dispersant and, if necessary, a solvent, a binder, a stabilizer and the like. Then, the oil phase prepared above is added to the dispersant-containing aqueous solution and stirred with a stirrer such as a high-speed rotary stirrer, a chemical mixer, and a three-one motor (Stirrer manufactured by Shinto Kagaku). The rotation speed during stirring may vary depending on the type and structure of the stirrer and the type of liquid to be stirred, but is usually 5
It is 0 to 200 rpm, and the temperature during stirring is usually 5 to 70 rpm.
° C. The stirring time may vary depending on the type and structure of the stirrer and the type of liquid to be stirred, but is usually 0.1 to 0.1%.
It is 5 hours, preferably 1 to 3 hours. In this way, an aqueous suspension containing microcapsules containing a pesticidal active ingredient in yeast cells and a dispersant is prepared.

【００３７】さらに、水性懸濁液は以下のようにして調
製することもできる。酵母菌、水および必要によりバイ
ンダー等をミキサーで混合し、酵母菌の分散液を調製す
る。一方、農薬活性成分に必要により溶剤等を添加し、
これを分散剤を含有する水溶液中で乳化させる。乳化さ
せる際には、高速回転高剪断型攪拌解膠機、ホモジナイ
ザーなどが挙げられ、具体例としては、Ｔ．Ｋ．オート
ホモミクサーが挙げられる。次に、酵母菌の分散液と農
薬活性成分の乳化液とをミキサーで混合する。用いられ
るミキサーとしては、例えば、スリーワンモーター等が
挙げられ、混合時の回転数は混合機の種類や構造によっ
ても変化し得るが、通常、５０〜１５００ｒｐｍであ
り、混合時の温度は通常５〜７０℃である。また、混合
時間は、通常、３〜２０時間である。このようにして、
酵母菌体内に農薬活性成分を内包してなるマイクロカプ
セルおよび分散剤を含有する水性懸濁液が調製される。Further, the aqueous suspension can be prepared as follows. A yeast dispersion liquid is prepared by mixing yeast, water and, if necessary, a binder and the like with a mixer. On the other hand, if necessary, add solvent etc. to the pesticide active ingredient,
This is emulsified in an aqueous solution containing a dispersant. For emulsification, a high-speed rotation high-shear stirring agitation peptizer, a homogenizer, etc. may be mentioned. K. An example is an auto homomixer. Next, the yeast dispersion liquid and the emulsion of the agrochemical active ingredient are mixed with a mixer. Examples of the mixer to be used include a three-one motor, and the number of revolutions at the time of mixing may vary depending on the type and structure of the mixer, but it is usually 50 to 1500 rpm, and the temperature at the time of mixing is usually 5 to 5. It is 70 ° C. The mixing time is usually 3 to 20 hours. In this way,
An aqueous suspension containing a microcapsule containing a pesticide active ingredient in a yeast cell and a dispersant is prepared.

【００３８】水性懸濁液を粒状固体担体に含浸させるか
または該水性懸濁液にて粒状固体担体を被覆する工程
は、例えば以下のようにして行われる。上述のようにし
て調製された水性懸濁液を、粒状固体担体に滴下、噴
霧、塗布などの方法により添加する。水性懸濁液を噴霧
する際には、種々の混合機、混練機が使用され、その具
体例としては、ケミカルミキサー、ナウターミキサー、
リボンミキサー、皿型転動造粒機、流動相コーティング
装置等が挙げられる。得られた造粒物は、必要により乾
燥、形状制御、解砕、篩別、整粒などを行う。水性懸濁
液を粒状固体担体に含浸させる場合には、粒状固体担体
としては前述の固体担体の中でも吸収性の高いものを使
用するのが好ましく、一方、水性懸濁液で粒状固体担体
を被覆する場合には、粒状固体担体としては前述の固体
担体の中でも吸収性の低いものを使用するのが好まし
い。The step of impregnating the particulate suspension with the aqueous suspension or coating the particulate suspension with the aqueous suspension is carried out, for example, as follows. The aqueous suspension prepared as described above is added to the granular solid carrier by a method such as dropping, spraying or coating. When spraying the aqueous suspension, various mixers, kneaders are used, and specific examples thereof include chemical mixers, Nauta mixers,
Examples include a ribbon mixer, a plate-type rolling granulator, and a fluid phase coating device. The obtained granulated product is dried, shape-controlled, crushed, sieved, sized, etc., if necessary. When impregnating an aqueous suspension into a granular solid carrier, it is preferable to use one having a high absorbability among the above-mentioned solid carriers as the granular solid carrier, while coating the granular solid carrier with an aqueous suspension. In this case, it is preferable to use, as the granular solid carrier, one having a low absorbability among the above-mentioned solid carriers.

【００３９】尚、酵母菌体内に効率的に農薬活性成分を
内包させるには、予め菌体内成分を溶出させておくのが
好ましい。例えば、酵母菌の分散液にエタノールを添加
し、攪拌して菌体内成分を菌体外に溶出させ、遠心分離
により溶出させた成分を除去するなどの処理を行った
後、上述のようにして本発明組成物を製造するのが好ま
しい。In order to efficiently enclose the pesticidal active ingredient in the yeast cells, it is preferable to elute the intracellular components in advance. For example, ethanol was added to the yeast dispersion, and the components inside the cells were eluted by stirring to remove the components eluted by centrifugation, followed by the treatment as described above. It is preferred to produce the composition of the present invention.

【００４０】このようにして得られる本発明組成物は、
微粒、細粒、顆粒などの粒状物であり、通常０．１ｍｍ
〜３０ｍｍ、好ましくは０．３ｍｍ〜１０ｍｍの粒径を
有し、その形状は球状、楕球状、円盤状、棒状、ダンベ
ル状、円柱状、多角柱状、円錐状、多角錐状、立方体
状、直方体状、不定形、円盤型、カプセル状、フィンガ
ー型、アーモンド型、レンズ型、隅角円盤型、隅丸円盤
型等任意の型を有することができる。本発明組成物は、
植木鉢、育苗箱、水田、畑地、芝生、果樹園、森、林等
の農耕地、川、池、湖、沼、堀、貯水池等およびその周
辺等の農薬施用場所で、通常の農薬施用方法により用い
られる。The composition of the present invention thus obtained is
Granular material such as fine particles, fine particles, and granules, usually 0.1 mm
Having a particle size of ˜30 mm, preferably 0.3 mm to 10 mm, and having a spherical shape, an elliptic shape, a disc shape, a rod shape, a dumbbell shape, a column shape, a polygonal column shape, a cone shape, a polygonal pyramid shape, a cubic shape, or a rectangular parallelepiped shape. It can have any shape such as a shape, an irregular shape, a disk shape, a capsule shape, a finger shape, an almond shape, a lens shape, a corner disk shape, and a corner disk shape. The composition of the present invention is
Agricultural land such as flower pots, nursery boxes, paddy fields, uplands, lawns, orchards, forests, forests, rivers, ponds, lakes, swamps, moats, reservoirs and their surroundings, etc. Used.

【００４１】[0041]

【実施例】次に、本発明を製造例および試験例にて説明
するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。尚、以下の例において部は重量部（酵母については
絶対乾燥重量部）を表わす。まず、本発明の製造例を示
す。 製造例１ 市販のパン酵母（鐘淵化学製生酵母、サッカロマイセス
セレビッシェ）５部を含む分散液１００部にエタノール
１０部を添加し、４０℃で２４時間攪拌して、酵母菌体
内の水溶性成分を菌体外に溶出し、遠心分離により該水
溶性成分を除去して、酵母菌残渣の分散液を得た。得ら
れた分散液に、フェニトロチオン（有機リン系殺虫活性
成分）１０部を加え、５０℃で５時間攪拌し、酵母菌体
内にフェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセ
ル分散液が得られた。次に、この分散液に１０重量％の
アラビアガムを含む水溶液３０部を加えてＴ．Ｋ．オー
トホモミクサーで回転数５０００ｒｐｍ、温度２５℃の
条件下で１０分間解膠した。得られた懸濁液４５部を、
Agsorb LVM MS 12/24 （ＯＩＬ ＤＲＩ社製モンモリロ
ナイト）８２部にミキサーで攪拌しながら添加して含浸
させ、得られた粒状物を流動層乾燥器で５０℃、３０分
間乾燥して、本発明組成物（１）を得た。EXAMPLES The present invention will now be described with reference to production examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, parts represent parts by weight (absolute dry parts by weight for yeast). First, a production example of the present invention will be shown. Production Example 1 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion liquid containing 5 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Saccharomyces cerevisiae), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to dissolve the water in the yeast cells. The sex component was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 10 parts of fenitrothion (organophosphorus insecticidal active ingredient) was added to the obtained dispersion liquid and stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, 30 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of gum arabic was added to this dispersion to give a T.I. K. An auto homomixer was used to deflocculate for 10 minutes under the conditions of a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. 45 parts of the resulting suspension are
Agsorb LVM MS 12/24 (OIL DRI Montmorillonite) 82 parts was added with stirring with a mixer to impregnate, and the obtained granular material was dried in a fluidized bed dryer at 50 ° C. for 30 minutes to prepare the composition of the present invention. The product (1) was obtained.

【００４２】製造例２ 製造例１において、パン酵母５部のかわりにビール酵母
（アサヒビール製）５部を使用した以外は、製造例１と
同様の操作で本発明組成物（２）を得た。 製造例３ 製造例１において、パン酵母５部のかわりに脱核酸サン
ヨー酵母（日本製紙製）５部を使用した以外は、製造例
１と同様の操作で本発明組成物（３）を得た。 製造例４ 製造例１において、アラビアガムのかわりにポリビニル
アルコールを使用した以外は、製造例１と同様の操作で
本発明組成物（４）を得た。Production Example 2 The composition (2) of the present invention was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that 5 parts of brewer's yeast (manufactured by Asahi Breweries) was used in place of 5 parts of baker's yeast. It was Production Example 3 The composition (3) of the present invention was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that 5 parts of de-nucleic acid Sanyo yeast (manufactured by Nippon Paper Industries) was used in place of 5 parts of baker's yeast. . Production Example 4 The composition (4) of the present invention was obtained in the same manner as in Production Example 1, except that polyvinyl alcohol was used instead of gum arabic.

【００４３】製造例５ 市販のパン酵母（鐘淵化学製生酵母）７．５部を含む分
散液１００部にエタノール１０部を添加し、４０℃で２
４時間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶
出し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌
残渣の分散液を得た。得られた分散液に、フェニトロチ
オン２０部を加え、５０℃で５時間攪拌し、酵母菌体内
にフェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセル
分散液が得られた。次に、この分散液に５重量％のポリ
ビニルアルコールを含む水溶液４０部を加えてＴ．Ｋ．
オートホモミクサーで回転数５０００ｒｐｍ、温度２５
℃の条件下で１０分間解膠した。得られた懸濁液をAgso
rb LVM MS 12/24 ７０．５部にミキサーで攪拌しなが
ら添加して含浸させ、得られた粒状物を流動層乾燥器で
５０℃、３０分間乾燥して本発明組成物（５）を得た。Production Example 5 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion containing 7.5 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.), and the mixture was mixed at 40 ° C. for 2 hours.
After stirring for 4 hours, the water-soluble components in the yeast cells were eluted outside the cells, and the water-soluble components were removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 20 parts of fenitrothion was added to the obtained dispersion liquid, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, 40 parts of an aqueous solution containing 5% by weight of polyvinyl alcohol was added to this dispersion to give a T.I. K.
Rotation speed 5000 rpm, temperature 25 with auto homomixer
It was peptized for 10 minutes under the condition of ° C. The resulting suspension is Agso
rb LVM MS 12/24 70.5 parts was added with stirring with a mixer to impregnate, and the obtained granular material was dried in a fluidized bed dryer at 50 ° C. for 30 minutes to obtain a composition (5) of the present invention. It was

【００４４】製造例６ エスフェンバレレート（ピレスロイド系殺虫活性成分）
５部とフェニルキシリルエタン１０部とを混合して均一
な溶液とし、これにパン酵母（鐘淵化学製生酵母）５部
を加え、均一にパン酵母が分散するまでスリーワンモー
ターを用いて攪拌し、これを２０重量％のポリビニルア
ルコールを含む水溶液３０部に加えてＴ．Ｋ．オートホ
モミクサーで回転数５０００ｒｐｍ、温度２５℃の条件
下で１０分間解膠した。得られた懸濁液５０部を、Agso
rb LVM MS 12/24 ７４部にミキサーで攪拌しながら添
加して含浸させ、得られた粒状物を流動層乾燥器で５０
℃、３０分間乾燥して本発明組成物（６）を得た。Production Example 6 Esfenvalerate (Pyrethroid-based insecticidal active ingredient)
5 parts and 10 parts of phenylxylylethane were mixed to form a uniform solution, and 5 parts of baker's yeast (Kanabuchi Chemical's live yeast) was added to this, and stirred using a three-one motor until the baker's yeast was uniformly dispersed. Then, this was added to 30 parts of an aqueous solution containing 20% by weight of polyvinyl alcohol, and T.I. K. An auto homomixer was used to deflocculate for 10 minutes under the conditions of a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. 50 parts of the obtained suspension was added to Agso
rb LVM MS 12/24 Add to 74 parts with stirring with a mixer to impregnate, and the resulting granules are mixed with a fluidized bed drier to 50
The composition of the present invention (6) was obtained by drying at 30 ° C. for 30 minutes.

【００４５】製造例７ ピリプロキシフェン（昆虫成長調節活性成分）０．１部
とソルベッソ２００（エクソン化学製溶剤）１部とを混
合して均一な溶液とし、これにビール酵母（アサヒビー
ル製）０．３部を加え、均一にビール酵母が分散するま
でスリーワンモーターを用いて攪拌し、これを５重量％
のポリビニルアルコールを含む水溶液５部に加えてＴ．
Ｋ．オートホモミクサーで回転数５０００ｒｐｍ、温度
２５℃の条件下で１０分間解膠した。得られた懸濁液
６．４部を、石川ライト（石川ライト工業製軽石）９８
部にミキサーで攪拌しながら添加して含浸させ、得られ
た粒状物を流動層乾燥器で５０℃、３０分間乾燥して本
発明組成物（７）を得た。Production Example 7 0.1 part of pyriproxyfen (active ingredient for controlling insect growth) and 1 part of Solvesso 200 (solvent manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) were mixed to form a uniform solution, and brewer's yeast (manufactured by Asahi Breweries) was added thereto. Add 0.3 parts, stir with a three-one motor until the brewer's yeast is evenly dispersed, and add 5% by weight
In addition to 5 parts of an aqueous solution containing polyvinyl alcohol of T.I.
K. An auto homomixer was used to deflocculate for 10 minutes under the conditions of a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. 6.4 parts of the resulting suspension was used to prepare Ishikawa Light (Pumice stone manufactured by Ishikawa Light Industrial Co., Ltd.) 98
Part of the granules was added with stirring with a mixer and impregnated, and the obtained granular material was dried in a fluidized bed dryer at 50 ° C. for 30 minutes to obtain a composition (7) of the present invention.

【００４６】製造例８ 市販のパン酵母（鐘淵化学製生酵母）２部を含む分散液
１００部にエタノール１０部を添加し、４０℃で２４時
間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出
し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残
渣の分散液を得た。得られた分散液に、フェニトロチオ
ン５部を加え、５０℃で５時間攪拌し、酵母菌体内にフ
ェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセル分散
液が得られた。次に、この分散液に１０重量％のポリビ
ニルアルコールを含む水溶液１２部を加えてＴ．Ｋ．オ
ートホモミクサーで回転数５０００ｒｐｍ、温度２５℃
の条件下で１０分間解膠して懸濁液を得た。一方、硅砂
７５部をミキサーで攪拌しながらカルボキシメチルセル
ロースナトリウム５部、ソルポール5060（東邦化学製界
面活性剤）２部およびクレー１０部を添加して混合し、
先に得た懸濁液をスプレー噴霧して得た粒状物を流動層
乾燥器で５０℃、３０分間乾燥して、本発明組成物
（８）を得た。Production Example 8 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion containing 2 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to give water-soluble components in yeast cells. Was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. To the obtained dispersion liquid, 5 parts of fenitrothion was added and stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, 12 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol was added to this dispersion to give a T.I. K. Rotation speed 5000 rpm, temperature 25 ° C with auto homomixer
Peptization was carried out for 10 minutes under the conditions of to obtain a suspension. On the other hand, while stirring 75 parts of silica sand with a mixer, 5 parts of sodium carboxymethyl cellulose, 2 parts of Sorpol 5060 (surfactant manufactured by Toho Kagaku) and 10 parts of clay were added and mixed,
The particles obtained by spray-spraying the suspension obtained above were dried at 50 ° C. for 30 minutes in a fluidized bed drier to obtain the composition (8) of the present invention.

【００４７】製造例９ 市販のパン酵母（鐘淵化学製生酵母）２部を含む分散液
１００部にエタノール１０部を添加し、４０℃で２４時
間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出
し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残
渣の分散液を得た。得られた分散液に、ブタミホス（有
機リン系除草活性成分）６部を加え、５０℃で５時間攪
拌し、酵母菌体内にブタミホスが内包されてなるマイク
ロカプセル分散液が得られた。次に、この分散液に１０
重量％のポリビニルアルコールを含む水溶液１５部を加
えてＴ．Ｋ．オートホモミクサーで回転数５０００ｒｐ
ｍ、温度２５℃の条件下で１０分間解膠した。得られた
懸濁液を硅砂９０部に、流動層乾燥器で７０℃にて混合
しながらスプレー噴霧して本発明組成物（９）を得た。Production Example 9 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion liquid containing 2 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to give water-soluble components in yeast cells. Was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 6 parts of butamiphos (organophosphorus herbicidal active ingredient) was added to the obtained dispersion liquid, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid containing butamiphos in yeast cells. Then add 10 to this dispersion.
15 parts by weight of an aqueous solution containing polyvinyl alcohol was added to the T. K. Rotation speed 5000 rp with auto homomixer
m, and the temperature was 25 ° C. for 10 minutes for peptization. The obtained suspension was spray-sprayed onto 90 parts of silica sand while mixing at 70 ° C. in a fluidized bed drier to obtain a composition (9) of the present invention.

【００４８】製造例１０ 市販のパン酵母（鐘淵化学製生酵母）５部を含む分散液
１００部にエタノール１０部を添加し、４０℃で２４時
間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出
し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残
渣の分散液を得た。得られた分散液に、フェニトロチオ
ン１０部を加え、５０℃で５時間攪拌し、酵母菌体内に
フェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセル分
散液が得られた。次に、この分散液に１０重量％のアラ
ビアガムを含む水溶液３０部に加えてスリーワンモータ
ーで回転数２００ｒｐｍ、温度４０℃の条件下で２時間
攪拌した。得られた懸濁液を、Agsorb LVM MS 12/24
８２部にミキサーで攪拌しながら添加して含浸させ、得
られた粒状物を流動層乾燥器で５０℃、３０分間乾燥し
て本発明組成物（１０）を得た。Production Example 10 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion liquid containing 5 parts of commercially available baker's yeast (live yeast manufactured by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.) and stirred at 40 ° C. for 24 hours to give water-soluble components in yeast cells. Was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 10 parts of fenitrothion was added to the obtained dispersion liquid, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, 30 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of gum arabic was added to this dispersion, and the mixture was stirred for 2 hours under the conditions of a rotation speed of 200 rpm and a temperature of 40 ° C. by a three-one motor. The resulting suspension is Agsorb LVM MS 12/24
82 parts were added with stirring with a mixer and impregnated, and the obtained granular material was dried in a fluidized bed dryer at 50 ° C. for 30 minutes to obtain a composition (10) of the present invention.

【００４９】次に、試験例を示す。 試験例１ 本発明組成物（１）および（２）の各々を内径６ｃｍの
シャーレ中に入れ、水を添加した。４０℃にて２週間静
置し、その後にシャーレ中に残っている組成物を回収
し、それらに含まれる有効成分量をガスクロマトグラフ
ィーにより求めた。そして、次式Next, a test example will be shown. Test Example 1 Each of the compositions (1) and (2) of the present invention was placed in a petri dish having an inner diameter of 6 cm, and water was added. The mixture was allowed to stand at 40 ° C. for 2 weeks, after which the compositions remaining in the petri dish were recovered, and the amount of active ingredient contained in them was determined by gas chromatography. And the following equation

【数１】 により、有効成分の残存率を算出した。結果を表１に示
す。[Equation 1] The residual ratio of the active ingredient was calculated by The results are shown in Table 1.

【００５０】[0050]

【表１】 上表に示したように、本発明組成物は４０℃、２週間保
存後においても、有効成分の残存率が高いことから、優
れた残効性を有することがわかる。[Table 1] As shown in the above table, the composition of the present invention has a high residual ratio of the active ingredient even after storage at 40 ° C. for 2 weeks, and thus it is understood that the composition has excellent residual efficacy.

【００５１】[0051]

【発明の効果】本発明の農薬組成物は優れた残効性を有
する。The pesticidal composition of the present invention has an excellent residual effect.

フロントページの続き (72)発明者 大坪 敏朗 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 石黒 守 東京都千代田区丸の内３丁目４番２号 三 菱製紙株式会社内Front page continuation (72) Inventor Toshiro Otsubo 4-2-1 Takashi Takarazuka-shi, Hyogo Sumitomo Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Mamoru Ishiguro 3-4-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Sanryo Paper Co., Ltd. Within the corporation

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】酵母菌体内に有害生物防除活性成分または
植物生長調節活性成分である農薬活性成分が内包されて
なるマイクロカプセル、分散剤および固体担体を含有す
ることを特徴とする粒状農薬組成物。1. A granular pesticide composition comprising a microcapsule in which a pesticidal active ingredient which is a pest control active ingredient or a plant growth regulating active ingredient is encapsulated in a yeast cell, a dispersant and a solid carrier. . 【請求項２】酵母菌体内に有害生物防除活性成分または
植物生長調節活性成分である農薬活性成分を内包してな
るマイクロカプセルおよび分散剤を含有する水性懸濁液
を、粒状固体担体に含浸させることを特徴とする粒状農
薬組成物の製造方法。2. A granular solid carrier is impregnated with an aqueous suspension containing microcapsules containing a pesticidal active ingredient or a pesticidal active ingredient which is a plant growth regulating active ingredient in yeast cells and a dispersant. A method for producing a granular pesticide composition, comprising: 【請求項３】酵母菌体内に有害生物防除活性成分または
植物生長調節活性成分である農薬活性成分を内包してな
るマイクロカプセルおよび分散剤を含有する水性懸濁液
にて、粒状固体担体を被覆することを特徴とする粒状農
薬組成物の製造方法。3. A granular solid carrier is coated with an aqueous suspension containing microcapsules and a dispersant, which contain a pesticidal active ingredient or a pesticide active ingredient which is a plant growth regulating active ingredient in yeast cells. A method for producing a granular pesticide composition comprising: