JPH0963901A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH0963901A JPH0963901A JP7236159A JP23615995A JPH0963901A JP H0963901 A JPH0963901 A JP H0963901A JP 7236159 A JP7236159 A JP 7236159A JP 23615995 A JP23615995 A JP 23615995A JP H0963901 A JPH0963901 A JP H0963901A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- polyvinyl
- pva
- pvp
- generation voltage
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解コンデンサ用電解液の比抵抗を増大させ
ずに、火花発生電圧を改善する。 【構成】 多価アルコール類に、主鎖にＣ＝Ｃの二重結
合を有する一価アルコールを溶解した溶媒に、有機酸、
有機酸塩、無機酸又は無機酸塩のうち一種以上と、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、前記ポリビ
ニルアルコールもしくは前記ポリビニルピロリドンとポ
リ酢酸ビニルの共重合体又は前記ポリビニルアルコール
と前記ポリビニルピロリドンのブロック共重合体のうち
一種以上とを溶解した電解コンデンサ用電解液。
ずに、火花発生電圧を改善する。 【構成】 多価アルコール類に、主鎖にＣ＝Ｃの二重結
合を有する一価アルコールを溶解した溶媒に、有機酸、
有機酸塩、無機酸又は無機酸塩のうち一種以上と、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、前記ポリビ
ニルアルコールもしくは前記ポリビニルピロリドンとポ
リ酢酸ビニルの共重合体又は前記ポリビニルアルコール
と前記ポリビニルピロリドンのブロック共重合体のうち
一種以上とを溶解した電解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、電解コンデンサの安全性に対する
要求が高まっている。そのため、電解コンデンサの耐電
圧を向上することが必要になっている。電解コンデンサ
の耐電圧には、陽極の誘電体酸化皮膜の耐電圧やセパレ
ータとして用いる電解紙の性質、構造的な要因による影
響の他に、電解液の性質が大きな影響を及ぼす。すなわ
ち、電解コンデンサの耐電圧を向上するには、電解液の
火花発生電圧を高めることが効果的である。この火花発
生電圧を高めるために、一般的に、電解液に分子量の大
きい物質あるいは粘度の高い物質を添加している。例え
ば、中高圧用の電解液は、従来、長鎖有機酸を溶質とし
て用いたり、ポリエチレングリコールなどの高分子化合
物を添加して、火花発生電圧を高めている。
要求が高まっている。そのため、電解コンデンサの耐電
圧を向上することが必要になっている。電解コンデンサ
の耐電圧には、陽極の誘電体酸化皮膜の耐電圧やセパレ
ータとして用いる電解紙の性質、構造的な要因による影
響の他に、電解液の性質が大きな影響を及ぼす。すなわ
ち、電解コンデンサの耐電圧を向上するには、電解液の
火花発生電圧を高めることが効果的である。この火花発
生電圧を高めるために、一般的に、電解液に分子量の大
きい物質あるいは粘度の高い物質を添加している。例え
ば、中高圧用の電解液は、従来、長鎖有機酸を溶質とし
て用いたり、ポリエチレングリコールなどの高分子化合
物を添加して、火花発生電圧を高めている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、通常、分子量
の大きい物質や粘度の高い物質を添加すると、電解液の
比抵抗が著しく増大する。このため、比抵抗の増大をで
きるだけ低く抑えながら、火花発生電圧を改善できる電
解液が求められている。しかしながら、特に高圧用の電
解液の場合、有効な手段はほとんど見つかっていない。
の大きい物質や粘度の高い物質を添加すると、電解液の
比抵抗が著しく増大する。このため、比抵抗の増大をで
きるだけ低く抑えながら、火花発生電圧を改善できる電
解液が求められている。しかしながら、特に高圧用の電
解液の場合、有効な手段はほとんど見つかっていない。
【０００４】本発明の目的は、比抵抗が増大するのを防
止でき、火花発生電圧を改善できる電解コンデンサ用電
解液を提供するものである。
止でき、火花発生電圧を改善できる電解コンデンサ用電
解液を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコール類に、主鎖にＣ＝Ｃの
二重結合を有する一価アルコールを溶解した溶媒に、有
機酸、有機酸塩、無機酸又は無機酸塩のうち一種以上
と、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、前
記ポリビニルアルコールもしくは前記ポリビニルピロリ
ドンとポリ酢酸ビニルの共重合体又は前記ポリビニルア
ルコールと前記ポリビニルピロリドンのブロック共重合
体のうち一種以上とを溶解した電解コンデンサ用電解液
を提供するものである。
達成するために、多価アルコール類に、主鎖にＣ＝Ｃの
二重結合を有する一価アルコールを溶解した溶媒に、有
機酸、有機酸塩、無機酸又は無機酸塩のうち一種以上
と、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、前
記ポリビニルアルコールもしくは前記ポリビニルピロリ
ドンとポリ酢酸ビニルの共重合体又は前記ポリビニルア
ルコールと前記ポリビニルピロリドンのブロック共重合
体のうち一種以上とを溶解した電解コンデンサ用電解液
を提供するものである。
【０００６】多価アルコール類は、エチレングリコール
やジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン、１，４−ブタンジオール等を用いる。
やジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン、１，４−ブタンジオール等を用いる。
【０００７】主鎖にＣ＝Ｃの二重結合を有する一価のア
ルコールは、１−ブテン−３−オールや１−ヘキセン−
３−オール、リナロール、ゲラニオール、３−メチル−
３−ブテン−１−オール等を用いる。そしてこれらの物
質の溶解量は０．５wt％以上が良く、０．５wt％未満で
は火花発生電圧を高める等の効果が低くなる。また、溶
解量の上限は各物質が多価アルコール類に溶解できるま
でとする。
ルコールは、１−ブテン−３−オールや１−ヘキセン−
３−オール、リナロール、ゲラニオール、３−メチル−
３−ブテン−１−オール等を用いる。そしてこれらの物
質の溶解量は０．５wt％以上が良く、０．５wt％未満で
は火花発生電圧を高める等の効果が低くなる。また、溶
解量の上限は各物質が多価アルコール類に溶解できるま
でとする。
【０００８】有機酸は、セバシン酸や１，６−デカンジ
カルボン酸、カプリル酸等を用いる。有機酸塩は、これ
らの塩、すなわち、セバシン酸アンモニウムや１，６−
デカンジカルボン酸アンモニウム、カプリル酸アンモニ
ウム等を用いる。無機酸は、ホウ酸等を用いる。無機酸
塩は、ホウ酸アンモニウム等を用いる。
カルボン酸、カプリル酸等を用いる。有機酸塩は、これ
らの塩、すなわち、セバシン酸アンモニウムや１，６−
デカンジカルボン酸アンモニウム、カプリル酸アンモニ
ウム等を用いる。無機酸は、ホウ酸等を用いる。無機酸
塩は、ホウ酸アンモニウム等を用いる。
【０００９】また、ポリビニルアルコール（以下ＰＶＡ
と表す）やポリビニルピロリドン（以下ＰＶＰと表
す）、このＰＶＡやＰＶＰとポリ酢酸ビニル（以下ＰＶ
Ａｃと表す）との共重合体、ＰＶＰとＰＶＰのブロック
共重合体の溶解量は０．１〜１０wt％の範囲が良い。す
なわち、溶解量が０．１wt％未満の場合には火花発生電
圧を向上する等の効果が低くなる。そして溶解量が１０
wt％を越えると粘度が著しく増大し、含浸性が低下す
る。なお、溶解性は、ＰＶＡやＰＶＰよりもそれらとＰ
ＶＡｃとの共重合体の方が優れている。
と表す）やポリビニルピロリドン（以下ＰＶＰと表
す）、このＰＶＡやＰＶＰとポリ酢酸ビニル（以下ＰＶ
Ａｃと表す）との共重合体、ＰＶＰとＰＶＰのブロック
共重合体の溶解量は０．１〜１０wt％の範囲が良い。す
なわち、溶解量が０．１wt％未満の場合には火花発生電
圧を向上する等の効果が低くなる。そして溶解量が１０
wt％を越えると粘度が著しく増大し、含浸性が低下す
る。なお、溶解性は、ＰＶＡやＰＶＰよりもそれらとＰ
ＶＡｃとの共重合体の方が優れている。
【００１０】
【作用】火花発生電圧は、一般に、分子容の大きい化合
物の方が高い傾向を示す。そして分子の形状や大きさが
似ている場合には、二重結合の有無によらず近い値を示
す。アルコール類は、電解液中の主溶質である有機酸や
ホウ酸等の無機酸との間にエステルを形成することがあ
り、それ自体の分子容がさほど大きくなくてもエステル
化によって分子容が増大し、火花発生電圧を高くする。
そして主鎖に二重結合を有する一価のアルコールを用い
ると、分子の回転が規制されることで主電解質であるイ
オンの移動に対する障害が少なくなる。そのため、電解
液の比抵抗があまり大きくならない。
物の方が高い傾向を示す。そして分子の形状や大きさが
似ている場合には、二重結合の有無によらず近い値を示
す。アルコール類は、電解液中の主溶質である有機酸や
ホウ酸等の無機酸との間にエステルを形成することがあ
り、それ自体の分子容がさほど大きくなくてもエステル
化によって分子容が増大し、火花発生電圧を高くする。
そして主鎖に二重結合を有する一価のアルコールを用い
ると、分子の回転が規制されることで主電解質であるイ
オンの移動に対する障害が少なくなる。そのため、電解
液の比抵抗があまり大きくならない。
【００１１】また、ＰＶＡやＰＶＰは水溶性を有する高
分子化合物であり、多価アルコール類溶媒に溶解する
と、火花発生電圧が高くなる。しかも、他の分子量の大
きい化合物とは異なり、液中でイオンの移動を妨げない
ような分子配置をとるため、比抵抗は増大しない。さら
に、ＰＶＡやＰＶＰとＰＶＡｃとの共重合体もＰＶＡ等
と同様に、火花発生電圧を高くし、比抵抗が増大しない
作用を示す。
分子化合物であり、多価アルコール類溶媒に溶解する
と、火花発生電圧が高くなる。しかも、他の分子量の大
きい化合物とは異なり、液中でイオンの移動を妨げない
ような分子配置をとるため、比抵抗は増大しない。さら
に、ＰＶＡやＰＶＰとＰＶＡｃとの共重合体もＰＶＡ等
と同様に、火花発生電圧を高くし、比抵抗が増大しない
作用を示す。
【００１２】そして、ＰＶＡ等や、ＰＶＡｃとの共重合
体、ＰＶＡとＰＶＰのブロック共重合体を、主鎖に二重
結合を有する一価のアルコールと併用することにより、
単独の場合よりも火花発生電圧をより高くできる。
体、ＰＶＡとＰＶＰのブロック共重合体を、主鎖に二重
結合を有する一価のアルコールと併用することにより、
単独の場合よりも火花発生電圧をより高くできる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
多価アルコール類としてエチレングリコールやグリセリ
ン、１，４−ブタンジオールを用いる。主鎖にＣ＝Ｃの
二重結合を有する一価のアルコールは、１−ブテン−３
−オールや１−ヘキセン−３−オール、リナロール、ゲ
ラニオール、３−メチル−３−ブテン−１−オールを用
いる。そしてこの一価のアルコールをエチレングリコー
ル等に溶解して溶媒とする。
多価アルコール類としてエチレングリコールやグリセリ
ン、１，４−ブタンジオールを用いる。主鎖にＣ＝Ｃの
二重結合を有する一価のアルコールは、１−ブテン−３
−オールや１−ヘキセン−３−オール、リナロール、ゲ
ラニオール、３−メチル−３−ブテン−１−オールを用
いる。そしてこの一価のアルコールをエチレングリコー
ル等に溶解して溶媒とする。
【００１４】また、有機酸はセバシン酸アンモニウムや
１，６−デカンジカルボン酸アンモニウム、カプリル酸
アンモニウムを用いる。無機酸はホウ酸等を用いる。無
機酸塩はホウ酸アンモニウムを用いる。これらの物質を
上記の溶媒に溶解する。
１，６−デカンジカルボン酸アンモニウム、カプリル酸
アンモニウムを用いる。無機酸はホウ酸等を用いる。無
機酸塩はホウ酸アンモニウムを用いる。これらの物質を
上記の溶媒に溶解する。
【００１５】さらに、ＰＶＡやＰＶＰ、共重合体である
ＰＶＡ−ＰＶＡｃ、ＰＶＰ−ＰＶＡｃ、ＰＶＡとＰＶＰ
のブロック共重合体ＰＶＡ−ＰＶＰを添加剤として液中
に溶解する。
ＰＶＡ−ＰＶＡｃ、ＰＶＰ−ＰＶＡｃ、ＰＶＡとＰＶＰ
のブロック共重合体ＰＶＡ−ＰＶＰを添加剤として液中
に溶解する。
【００１６】次に表１及び表２に示す組成からなる実施
例の電解液と表２に示す組成からなる従来例の電解液に
ついて、比抵抗及び火花発生電圧を測定した。
例の電解液と表２に示す組成からなる従来例の電解液に
ついて、比抵抗及び火花発生電圧を測定した。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】表１及び表２から明らかな通り、実施例１
〜実施例１６は、比抵抗が７００〜２０４０Ω・cm、火
花発生電圧が４８０〜５１０Ｖとなる。また、表２から
明らかな通り、従来例１〜従来例５は、比抵抗が１０５
０〜３５７０Ω・cm、火花発生電圧が４５０〜４７０Ｖ
となる。すなわち、実施例１〜実施例１６は、従来例１
〜従来例５と比較して、全体的に比抵抗が低く、火花発
生電圧が約１．０２〜１．１３倍高くなっている。
〜実施例１６は、比抵抗が７００〜２０４０Ω・cm、火
花発生電圧が４８０〜５１０Ｖとなる。また、表２から
明らかな通り、従来例１〜従来例５は、比抵抗が１０５
０〜３５７０Ω・cm、火花発生電圧が４５０〜４７０Ｖ
となる。すなわち、実施例１〜実施例１６は、従来例１
〜従来例５と比較して、全体的に比抵抗が低く、火花発
生電圧が約１．０２〜１．１３倍高くなっている。
【００２０】また、上記実施例１及び実施例２の各電解
液について、各々ＰＶＡ及びＰＶＰの溶解量を変えて、
火花発生電圧を測定し、その結果を図１に示した。図１
から明らかなとおり、火花発生電圧はＰＶＡやＰＶＰの
添加量が０．１wt％以上になると急激に上昇し、１０wt
％を越えるとはぼ一定値になる。従って、ＰＶＡ等の添
加量は０．１〜１０wt％の範囲が良い。
液について、各々ＰＶＡ及びＰＶＰの溶解量を変えて、
火花発生電圧を測定し、その結果を図１に示した。図１
から明らかなとおり、火花発生電圧はＰＶＡやＰＶＰの
添加量が０．１wt％以上になると急激に上昇し、１０wt
％を越えるとはぼ一定値になる。従って、ＰＶＡ等の添
加量は０．１〜１０wt％の範囲が良い。
【００２１】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、主鎖に二
重結合を有する一価のアルコール類を溶媒の一種として
用い、有機酸やその塩、無機酸やその塩を溶解するとと
もに、ＰＶＡやＰＶＰ、これらの化合物とＰＶＡｃとの
共重合体、ＰＶＡとＰＶＰのブロック共重合体を溶解し
ているため、比抵抗を増大させることなく、火花発生電
圧を高くできる電解コンデンサ用電解液が得られる。
重結合を有する一価のアルコール類を溶媒の一種として
用い、有機酸やその塩、無機酸やその塩を溶解するとと
もに、ＰＶＡやＰＶＰ、これらの化合物とＰＶＡｃとの
共重合体、ＰＶＡとＰＶＰのブロック共重合体を溶解し
ているため、比抵抗を増大させることなく、火花発生電
圧を高くできる電解コンデンサ用電解液が得られる。
【図１】本発明の実施例のポリビニルアルコール及びポ
リビニルピロリドンの添加量を変えた場合の火花発生電
圧のグラフを示す。
リビニルピロリドンの添加量を変えた場合の火花発生電
圧のグラフを示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコール類に、主鎖にＣ＝Ｃの二
重結合を有する一価アルコールを溶解した溶媒に、有機
酸、有機酸塩、無機酸又は無機酸塩のうち一種以上と、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、前記ポ
リビニルアルコールもしくは前記ポリビニルピロリドン
とポリ酢酸ビニルの共重合体又は前記ポリビニルアルコ
ールと前記ポリビニルピロリドンのブロック共重合体の
うち一種以上とを溶解した電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7236159A JPH0963901A (ja) | 1995-08-22 | 1995-08-22 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7236159A JPH0963901A (ja) | 1995-08-22 | 1995-08-22 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0963901A true JPH0963901A (ja) | 1997-03-07 |
Family
ID=16996647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7236159A Pending JPH0963901A (ja) | 1995-08-22 | 1995-08-22 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0963901A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002280267A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-09-27 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2019153702A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 日本酢ビ・ポバール株式会社 | 電解液及び電解液用添加剤 |
-
1995
- 1995-08-22 JP JP7236159A patent/JPH0963901A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002280267A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-09-27 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP4481516B2 (ja) * | 2001-03-16 | 2010-06-16 | ニチコン株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2019153702A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 日本酢ビ・ポバール株式会社 | 電解液及び電解液用添加剤 |
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