JPH09327299A - Standard diet for measuring lipid in blood - Google Patents

Standard diet for measuring lipid in blood

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JPH09327299A
JPH09327299A JP9031179A JP3117997A JPH09327299A JP H09327299 A JPH09327299 A JP H09327299A JP 9031179 A JP9031179 A JP 9031179A JP 3117997 A JP3117997 A JP 3117997A JP H09327299 A JPH09327299 A JP H09327299A
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JP
Japan
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standard diet
fatty acid
fat
measuring blood
blood lipids
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JP9031179A
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Japanese (ja)
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Fumitake Morimatsu
文毅 森松
Kotaro Fujita
浩太郎 藤田
Tatsuyoshi Nakagami
辰芳 中上
Kiyoshi Saito
清 斎藤
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Aska Pharmaceutical Co Ltd
NH Foods Ltd
Original Assignee
Grelan Pharmaceutical Co Ltd
Nippon Meat Packers Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a fat standard diet used for measurement of a lipid in blood carried out for the purpose of diagnosis and treatment of hyperlipidemia, etc. SOLUTION: This fat standard diet has the fatty acid composition in the whole fats comprising 40-85wt.% expressed in terms of saturated fatty acids, 10-40wt.% expressed in terms of monovalent unsaturated fatty acids and 1-25wt.% expressed in terms of polyvalent unsaturated fatty acids. The form of the standard diet is in the form of a custard cream, an ice cream, a sausage, a margarine, a butter, a fresh cream, a mayonnaise, a chocolate, etc. The total amount of the fats is 30-60wt.% based on the weight of the standard diet and a specific volume thereof is 90-150%. The standard diet is received by test subject with low resistance and suitable for obtaining a stable lipid concentration in blood in achieving the object.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は血中脂質測定用標準
食に関する。より詳細には、本発明は狭心症や心筋梗塞
などの虚血性心疾患の最大危険因子である高脂血症及び
近年特に動脈硬化との関連が取りざたされている食後高
脂血症の診断を行うための基準となる臨床検査薬として
使用される血中脂質測定用標準食及びこれを用いた血中
脂質の測定方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a standard diet for measuring blood lipids. More specifically, the present invention is a diagnosis of postprandial hyperlipidemia, which is the most important risk factor for ischemic heart disease such as angina and myocardial infarction, and in recent years, the association with arteriosclerosis has been particularly aimed at. The present invention relates to a standard diet for measuring blood lipids, which is used as a clinical test drug that serves as a standard for performing blood pressure, and a method for measuring blood lipids using the standard food.

【0002】[0002]

【従来の技術】高脂血症(Hyperlipidemia)とは、血漿
(血清)中の脂質、即ち総コレステロール・トリグリセ
リド・リン脂質・遊離脂肪酸のうち、少なくとも一つが
正常範囲を越えた病態の総称と定義されているが、臨床
的には血清中の総コレステロールとトリグリセリドのい
ずれか一方、又は双方が正常範囲を越えた状態を指して
いる。高脂血症は糖尿病や高血圧と並んでもっとも頻度
が高い成人病の一つであり、その臨床的な重要性は動脈
硬化性虚血性心疾患の最大の危険因子であるという点に
ある。すなわち、多くの疫学的統計は、高脂血症のコン
トロールにより虚血性心疾患が確実に減少することを示
している。欧米では狭心症、心筋梗塞などの心臓病が死
因の第一位を占めているが、わが国においても近年食生
活の欧米化に従って虚血性心疾患が増加し、社会的にも
大きな問題となっている。臨床検査における血中脂質レ
ベルの正常域の上限については、虚血性心疾患などの動
脈硬化性疾患の発症を予防ないしその進展を抑制するた
めの判定基準となる脂質レベルの上限値が疫学データな
どに基づいて検討されているところ、米国コレステロー
ル教育専門部会(National Cholesterol Program Expert
Panel)は1987年、治療を必要とする高コレステロール
血症に対しての診断基準を設け、その治療指針を示して
おり(Arch. Intern. Med., 148, 36-69, 1988)、また日
本では1987年の日本動脈硬化学会冬季大会のコンセンサ
ス・カンファレンスにおいて、食事療法、薬物療法など
による治療の対象となる高脂血症における血清コレステ
ロール値を220mg/dl以上とする基準が採択され
ている(表1参照)。
2. Description of the Related Art Hyperlipidemia is defined as a general term for a condition in which at least one of lipids in plasma (serum), namely total cholesterol, triglycerides, phospholipids, and free fatty acids, exceeds the normal range. However, clinically, it means a condition in which either one or both of total cholesterol and triglyceride in serum exceeds the normal range. Hyperlipidemia is one of the most common adult diseases, along with diabetes and hypertension, and its clinical importance is that it is the greatest risk factor for arteriosclerotic ischemic heart disease. That is, many epidemiological statistics show that control of hyperlipidemia reliably reduces ischemic heart disease. Heart diseases such as angina and myocardial infarction are the leading causes of death in Europe and the United States, but in Japan, ischemic heart disease has increased in recent years with the westernization of dietary habits, and has become a major social problem. ing. Regarding the upper limit of the normal range of blood lipid level in clinical tests, the upper limit of lipid level, which is the criterion for preventing the onset of arteriosclerotic diseases such as ischemic heart disease or suppressing its progression, is the epidemiological data etc. The National Cholesterol Program Expert
Panel) established the diagnostic criteria for hypercholesterolemia requiring treatment in 1987 and provides the treatment guidelines (Arch. Intern. Med., 148 , 36-69, 1988), and Japan. In the consensus conference of the Japan Atherosclerosis Society Winter Conference in 1987, the standard of serum cholesterol level in hyperlipidemia to be treated by diet therapy, drug therapy, etc. was 220 mg / dl or more was adopted ( (See Table 1).

【0003】[0003]

【表1】 [Table 1]

【0004】一方、トリグリセリド値(「トリグリセリ
ド濃度」ともいう)に関しては、表1の基準に関連し
て、血清総コレステロール値が正常で血清トリグリセ
リドのみが正常よりやや高値の場合は特に治療する意義
は低いと言われており、またHDLコレステロールに
ついても血清トリグリセリド値との関係をみて判定する
と言われているが、その診断基準・治療の指針について
は前出の総コレステロールの場合ほど明確ではない。し
かし、動脈硬化との関連において、III型高脂血症、家
族性複合型高脂血症における高トリグリセリド血症の治
療意義は大きく、特に後者では高コレステロール血症が
存在しない場合にもその治療が必要とされ、高トリグリ
セリドが動脈硬化の危険因子であることが示唆されてい
る(現代医療, 22, 2065-2070, 1990)。以上のように、
高脂血症、動脈硬化症、虚血性心疾患などの診断におい
て、血中の総コレステロール値と共にトリグリセリド値
を把握することが重要である。しかしながら、血中トリ
グリセリド値は極めて変動が激しく、特に食事摂取によ
って容易に上昇をきたす。このため、現在では血清脂質
測定の前に12〜16時間の絶食、一般には朝食を摂取
しない条件が必要とされているが、それでも血中脂質に
対する前夜の食事の影響を排除することは困難である。
すなわち、一般に脂質の吸収から***には約8時間を必
要とし、また一度肝臓に取り込まれた外因性脂質は次に
内因性脂質として分泌されることになり、これらを統合
すると、血中脂質の量は24時間程度にわたって食事に
よる影響を受けると考えられている。また、前夜食事と
ともに過量のアルコールを摂取した場合には、翌朝高度
の高トリグリセリド血症をきたすことも知られている
(Monday morning hypertriglyceridemia)。更に、空腹
時の血中脂質の値に対して、食事の後急激に又は長期に
わたって血中脂質が上昇する状態としては、すでに1979
年にZilversmitが食後高脂血症(Postpradial hyperlipi
demia)の存在を指摘している(Circulation, 60, 473-47
7, 1979)。この食後高脂血症は生理的な一過性の症状と
も考えられるが、それ自体が病態の発生と密接な関連を
持つ場合が見い出されており、特に食事の後絶えず変動
を繰り返す血中脂質の種類と濃度によっては高脂血症が
動脈硬化の原因となる可能性が強く疑われている。
On the other hand, regarding the triglyceride level (also referred to as "triglyceride concentration"), in connection with the criteria in Table 1, when the total serum cholesterol level is normal and only the serum triglyceride level is slightly higher than normal, the significance of treatment is particularly great. It is said to be low, and it is said that HDL cholesterol is also judged by looking at the relationship with the serum triglyceride level, but the diagnostic criteria and guidelines for treatment are not as clear as in the case of total cholesterol described above. However, in the context of arteriosclerosis, the treatment of hypertriglyceridemia in type III hyperlipidemia and familial combined hyperlipidemia is of great significance, and especially in the latter case even when hypercholesterolemia does not exist. It has been suggested that high triglyceride is a risk factor for arteriosclerosis (Modern Medicine, 22 , 2065-2070, 1990). As mentioned above,
In diagnosing hyperlipidemia, arteriosclerosis, ischemic heart disease, etc., it is important to understand the triglyceride level as well as the total cholesterol level in blood. However, the blood triglyceride level fluctuates extremely, and it easily rises particularly with food intake. For this reason, at present, a fasting condition of 12 to 16 hours before the measurement of serum lipids, generally, a condition of not having breakfast is required, but it is still difficult to eliminate the influence of the diet of the previous night on blood lipids. is there.
That is, it generally takes about 8 hours from absorption to excretion of lipids, and the exogenous lipids once taken up by the liver are then secreted as endogenous lipids. The amount is believed to be affected by the diet over the course of 24 hours. In addition, it is known that when an excessive amount of alcohol is taken with the meal the night before, severe hypertriglyceridemia is caused the next morning (Monday morning hypertriglyceridemia). Furthermore, as a condition in which blood lipid levels rise rapidly or long after a meal with respect to fasting blood lipid levels, it has already been reported in 1979.
In 2011, Zilversmit showed postprandial hyperlipidemia.
demia) (Circulation, 60 , 473-47)
7, 1979). Although this postprandial hyperlipidemia is considered to be a transient physiological symptom, it has been found that it has a close relationship with the occurrence of pathological conditions, and especially blood lipids that constantly change after meals. It is strongly suspected that hyperlipidemia may cause arteriosclerosis depending on the type and concentration.

【0005】以上で述べたように、空腹時に実施すると
いう従来の血中脂質の測定では、臨床上、一概に一夜の
絶食と言っても個人差や前夜の食事の内容や量によって
様々な変動要因が関与していると考えられる。また、食
後高脂血症の診断に関しても、どの程度まで脂質、特に
コレステロールやトリグリセリドの濃度上昇があれば異
常と判定するかについては一定した見解は見あたらな
い。従来、診断を行う上で脂肪の負荷試験による血中脂
質濃度の経時的な測定が必要な場合、例えば、フレッシ
ュクリーム(動脈硬化, 18, 887, 1990)、アイスクリー
ム(Nutr. Rep. Intern., 26, 207-214, 1982)、バター
(臨床栄養, 68, 401, 1986)、マヨネーズ(動脈硬化, 1
4, 723, 1986)、マーガリン(Annals of the New York A
cademy of Science, 683, 302, 1993)などの脂肪含有量
の高い一般食品、又は脂肪酸組成を調整した液状試験食
を調製して用いられていた。後者の試験食は、各研究者
によって独自に購入もしくは調製されたものであり、そ
の配合や脂肪酸量、脂肪酸組成についても規格化されて
おらず、その一般的な有用性は明らかではない。また、
前者の一般食品は負荷食として特に調製されたものでは
ないので、所定量の脂質を被験者に投与するには、重量
的又は容量的に多量の投与を必要とし、被験者の肉体的
・精神的苦痛を非常に大きなものにしており、場合によ
っては下痢などの吸収障害を伴うことも問題となってい
た。さらに、前述のように、一般的には脂質の吸収から
***に約8時間を必要とするため、これらの負荷食を被
験者に投与し、これらの負荷食に含まれている脂質が被
験者の体内に吸収され、血漿中のトリグリセリド値を上
昇させ、その最高値に到達するまでに要する時間、また
トリグリセリドが代謝され減少し、負荷食を投与する前
の水準に復帰するまでには長時間を要するため、検査の
ために被験者を拘束する時間が長時間となり、被験者の
肉体的・精神的苦痛を大きなものにしていた。
As described above, in the conventional measurement of blood lipids, which is carried out on an empty stomach, clinically, even if it is called an overnight fast, it varies depending on individual differences and the content and amount of the previous night's meal. Factors are considered to be involved. Also, regarding the diagnosis of postprandial hyperlipidemia, there is no definite view as to how much the concentration of lipids, especially cholesterol or triglyceride, should be judged as abnormal. Conventionally, when it is necessary to measure the blood lipid concentration by a fat stress test over time in making a diagnosis, for example, fresh cream (arteriosclerosis, 18 , 887, 1990), ice cream (Nutr. Rep. Intern. , 26 , 207-214, 1982), butter (clinical nutrition, 68 , 401, 1986), mayonnaise (arteriosclerosis, 1
4 , 723, 1986), Margarine (Annals of the New York A
General foods with a high fat content such as cademy of Science, 683 , 302, 1993) or liquid test meals with adjusted fatty acid composition were prepared and used. The latter test meal was purchased or prepared independently by each researcher, and its composition, amount of fatty acid, and fatty acid composition are not standardized, and its general usefulness is not clear. Also,
Since the former general food is not prepared as a load food, a large amount of weight or volume is required to administer a predetermined amount of lipid to a subject, which results in physical and mental distress of the subject. Is very large, and in some cases, absorption problems such as diarrhea are also a problem. Further, as described above, generally, it takes about 8 hours from absorption to excretion of lipids, and therefore these loaded meals are administered to a subject, and the lipids contained in these loaded meals are administered to the body of the subject. It takes a long time to reach the maximum value after being absorbed into the blood plasma and increase the triglyceride level in plasma, and to reduce the level of triglyceride metabolized and decreased to the level before the administration of the load diet Therefore, the time for restraining the subject for the examination becomes long, and the physical and mental distress of the subject becomes great.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】このように、前夜の食
事の影響を受けずに高脂血症を診断する方法や、食後高
脂血症そのものを診断する方法がなかったことや、摂食
時の血中脂質を測定するための基準となり、かつ摂取し
やすい標準食が存在しないことは非常に大きな問題であ
り、このような問題を解決することが強く切望されてい
た。また、従来の一般食品や調製された試験食の使用に
おいては、含有する脂肪酸の量や組成が不明又は不定で
あるため、これらを一定化ないし標準化することも課題
であった。更に、高脂血症や食後高脂血症(特に高トリ
グリセリド血症)の診断のために被験者を拘束する場合
でも、その拘束時間を可能な限り短縮化することも課題
であった。本発明者等はかかる問題を解決するため高脂
血症、食後高脂血症などの診断に有用な血中脂質測定用
標準食を得るべく鋭意検討した結果、特定の脂肪含有量
及び脂肪酸組成を有する脂肪含有組成物が所期の目的を
達成できると共に被験者に苦痛及び時間的拘束などの負
担をもたらさないことを見い出して本発明を完成した。
即ち、本発明は高脂血症等の診断を行う際に有用な特定
の血中脂質測定用標準食及びそれを用いた血中脂質の測
定方法を提供することを目的とする。
As described above, there is no method for diagnosing hyperlipidemia without being affected by the meal on the previous night, or a method for diagnosing postprandial hyperlipidemia itself, and The lack of a standard diet that serves as a standard for measuring blood lipids at the time and is easy to take is a very big problem, and it has been strongly desired to solve such a problem. Further, in the use of conventional general foods and prepared test foods, the amount and composition of fatty acids contained are unknown or indeterminate, so it has been a problem to make them constant or standardized. Furthermore, when restraining a subject for the diagnosis of hyperlipidemia or postprandial hyperlipidemia (particularly hypertriglyceridemia), it was also an object to shorten the restraining time as much as possible. To solve these problems, the present inventors have diligently studied to obtain a standard diet for measuring blood lipids, which is useful for the diagnosis of hyperlipidemia, postprandial hyperlipidemia, etc., and have a specific fat content and fatty acid composition. The present invention has been completed by finding that the fat-containing composition having the above can achieve the intended purpose and does not bring a burden such as pain and time restraint to the subject.
That is, an object of the present invention is to provide a specific standard meal for measuring blood lipids, which is useful when diagnosing hyperlipidemia and the like, and a method for measuring blood lipids using the standard meal.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記の問題を解決するた
めの本発明の血中脂質測定用標準食は、 脂肪を含有する血中脂質測定用標準食であって、全脂
肪中の脂肪酸組成が、飽和脂肪酸として40〜85%
(重量%;以下、脂肪量及び脂肪酸組成については特に
明示のない限り同様)、一価不飽和脂肪酸として10〜
40%、多価不飽和脂肪酸として1〜25%から構成さ
れていることを特徴とする血中脂質測定用標準食; 脂肪総量として30〜60%の脂肪を含有する上記
記載の血中脂質測定用標準食; C10ないしC20の脂肪酸から構成される脂肪を含有す
る上記記載の血中脂質測定用標準食; 比容積が90%(0.9ml/g)〜150%(1.
5ml/g)である上記又はに記載の血中脂質測定
用標準食; 形態がカスタードクリーム状、アイスクリーム状、ソ
ーセージ状、マーガリン状、バター状、フレッシュクリ
ーム状、マヨネーズ状及びチョコレート状である上記
からに記載の血中脂質測定用標準食; 上記〜の何れかに記載の血中脂質がトリグリセリ
ドである血中脂質測定用標準食; 飽和脂肪酸のうち、ラウリン酸及びミリスチン酸の含
量の合計が20〜70%である上記記載の血中脂質測
定用標準食;である。また、本発明の標準食を使用した
血中脂質の測定方法は、上記〜に記載の血中脂質測
定用標準食を経口投与した被験者から採血した血液を用
いて血中脂質濃度を測定することからなり、特に被験者
の体表面積1m2当り、通常20〜50g(好ましくは
30〜40g)相当の脂肪を含む血中脂質測定用標準食
を投与するとよい。
The standard diet for measuring blood lipids according to the present invention for solving the above-mentioned problems is a standard diet for measuring blood lipids containing fat, and the fatty acid composition in total fat is Is 40-85% as a saturated fatty acid
(% By weight; hereinafter, the same applies to the amount of fat and the composition of fatty acids unless otherwise specified), 10 to 10 as monounsaturated fatty acids
40%, polyunsaturated fatty acid 1-25% as a standard diet for measuring blood lipids; 30-60% fat as a total amount of fat Standard diet for use; standard diet for measuring blood lipids as described above, which contains fat composed of C 10 to C 20 fatty acids; 90% (0.9 ml / g) to 150% (1.
5 ml / g) The standard food for measuring blood lipids as described above or in the above; in the form of custard cream, ice cream, sausage, margarine, butter, fresh cream, mayonnaise and chocolate. The standard diet for measuring blood lipids described in 1 to 4; the standard diet for measuring blood lipids, wherein the blood lipid according to any one of the above items is a triglyceride; and the saturated fatty acids having a total content of lauric acid and myristic acid. 20 to 70% of the standard diet for measuring blood lipids described above; Further, the method for measuring blood lipids using the standard diet of the present invention, the blood lipid concentration is measured using blood collected from a subject who has orally administered the standard diet for measuring blood lipids described above. In particular, it is advisable to administer a standard diet for measuring blood lipids, which usually contains 20 to 50 g (preferably 30 to 40 g) of fat per 1 m 2 of body surface area of a subject.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の血中脂質測定用標準食は
脂肪すなわち脂肪酸のグリセリドを含有するものである
が、当該脂肪酸としては、飽和脂肪酸及び一価ないし多
価の不飽和脂肪酸が挙げられる。通常、炭素数が10ない
し20(C10〜C20)の中鎖ないし長鎖の脂肪酸が多用さ
れ、その具体的なものとして、デカン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘプタ
デカン酸、ステアリン酸、アラキジン酸などの飽和脂肪
酸;ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、パルミトレイ
ン酸、ヘプタデセン酸、オレイン酸などの一価不飽和脂
肪酸;及びリノール酸、リノレン酸などの多価不飽和脂
肪酸などを好適なものとして挙げることができるが、な
かでもC12ないしC20の脂肪酸が好ましいものとして用
いられる。本発明では、これらの脂肪酸(炭素数10以
上のもの)のグリセリド(その多くは複数種の脂肪酸の
トリグリセリド)である脂肪を本発明の目的に合致する
ように配合したものが用いられ、便宜的には天然由来の
油脂又は脂肪を利用することができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The standard diet for measuring blood lipids of the present invention contains fat, that is, glyceride of fatty acid, and the fatty acid includes saturated fatty acid and mono- or polyvalent unsaturated fatty acid. To be Usually, medium-chain or long-chain fatty acids having 10 to 20 carbon atoms (C 10 to C 20 ) are frequently used, and specific examples thereof include decanoic acid, lauric acid,
Saturated fatty acids such as myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, heptadecanoic acid, stearic acid, arachidic acid; monounsaturated fatty acids such as myristoleic acid, pentadecenoic acid, palmitoleic acid, heptadecenoic acid, oleic acid; and linoleic acid, linolenic acid Although polyunsaturated fatty acids such as acids can be mentioned as preferable ones, C 12 to C 20 fatty acids are particularly preferable. In the present invention, fats which are glycerides of these fatty acids (having 10 or more carbon atoms) (most of which are triglycerides of a plurality of fatty acids) are blended so as to meet the object of the present invention, and are used for convenience. The naturally-occurring oil or fat can be used as the oil.

【0009】本発明において使用する脂肪の脂肪酸組成
は、飽和脂肪酸が40〜85%、一価不飽和脂肪酸が1
0〜40%、多価不飽和脂肪酸が1〜25%;好ましく
は飽和脂肪酸が45〜80%、一価不飽和脂肪酸が15
〜30%、多価不飽和脂肪酸が2〜20%で構成されて
いる。更に、本発明の目的達成のためには、含有する飽
和脂肪酸の種類と量も重要である。従来、脂質負荷試験
に使用されているオリーブ油、ひまわり油等の食品又は
これらに加工を施した代用物においては、飽和脂肪酸と
してラウリン酸やミリスチン酸を全く含まないか、せい
ぜいその含有量は10数%であり、本発明のような目的
達成に不適当なものであった。これに対して、本発明の
標準食においては、ラウリン酸(C12:0)及びミリスチン
酸(C14:0)の両者を含み、その合計含有量は脂肪酸総量
に対して通常20〜70%(好ましくは30〜60%)
の範囲である。例えば、実施例1及び8に準じて製造し
たカスタードクリーム及びチョコレートにおけるラウリ
ン酸及びミリスチン酸の合計含量(測定値)は、それぞ
れ33.7%(ラウリン酸22.3%;ミリスチン酸1
1.4%)及び55.9%(ラウリン酸39.3%;ミ
リスチン酸16.6%)であった。このことは、特にミ
リスチン酸が脂肪酸トリグリセリドの早期吸収と***に
関与する事実と一部符合するものである。即ち、本発明
者らが種々検討した結果、上記の脂肪酸組成を採用する
と、負荷試験において被験者に投与した際の血中脂質濃
度が高脂血症及び食後高脂血症の判断基準と相関するこ
とを見出し、更にその摂取によって被験者が下痢などの
吸収障害を受けないこと、また血漿中のトリグリセリド
値が摂取後短時間(例えば、2時間程度)で最高値に到
達し、その後の数時間以内に最高値より減少し始めるこ
と、一方、本発明品を投与しても被験者のコレステロー
ル値は影響を受けないことを見出したものであり、上記
の脂肪酸組成を外れると本発明の目的を達成できず、ま
た吸収阻害などの障害、更に血漿中のトリグリセリド値
の最高値に到達するのに要する時間及びその後に最高値
から減少を開始するまでの時間が遅延するなどの問題を
生ずるので好ましくない。
The fatty acid composition of the fat used in the present invention is 40 to 85% saturated fatty acid and 1 monounsaturated fatty acid.
0-40%, polyunsaturated fatty acid 1-25%; preferably saturated fatty acid 45-80%, monounsaturated fatty acid 15
-30% and polyunsaturated fatty acid 2-20%. Further, the type and amount of the saturated fatty acid contained are important for achieving the object of the present invention. Conventionally, foods such as olive oil and sunflower oil that have been used for lipid load tests or substitutes obtained by processing these do not contain lauric acid or myristic acid as saturated fatty acid at all, or their content is at most 10 %, Which was unsuitable for achieving the object of the present invention. On the other hand, the standard diet of the present invention contains both lauric acid (C12: 0) and myristic acid (C14: 0), and the total content thereof is usually 20 to 70% (preferably the total amount of fatty acids). Is 30-60%)
Range. For example, the total content (measured value) of lauric acid and myristic acid in the custard cream and chocolate produced according to Examples 1 and 8 is 33.7% (lauric acid 22.3%; myristic acid 1), respectively.
1.4%) and 55.9% (lauric acid 39.3%; myristic acid 16.6%). This is partly in agreement with the fact that myristic acid is involved in early absorption and excretion of fatty acid triglycerides. That is, as a result of various studies by the present inventors, when the above fatty acid composition is adopted, the blood lipid concentration when administered to a subject in a stress test correlates with a criterion for hyperlipidemia and postprandial hyperlipidemia. Furthermore, the subject did not suffer from absorption disorders such as diarrhea due to the ingestion, and the triglyceride level in plasma reached the maximum value in a short time (for example, about 2 hours) after ingestion, and within several hours after that. It has been found that the cholesterol level of the subject is not affected even when the product of the present invention is administered, and the object of the present invention can be achieved when the above fatty acid composition is deviated. Without causing problems such as absorption inhibition, delay in the time required to reach the maximum plasma triglyceride level, and delay in the time from when the maximum value begins to decrease thereafter. Since undesirable.

【0010】また、本発明の標準食は、脂肪総量として
30〜60%、好ましくは35〜55%、より好ましく
は40〜50%の脂肪を含有する。すなわち、負荷試験
による血中脂質の測定においては、一般に脂肪総量とし
て約30〜60gの脂肪を被験者へ投与する必要がある
ので、標準食中の脂肪総量が30%未満であると、投与
量が多くなり、被験者の肉体的・精神的苦痛が大きくな
る。一方、脂肪総量が60%を超えると、食品中の脂肪
分が過多になり、被験者の嗜好を満足させ得る標準食を
調製することが困難になるので好ましくない。更に、本
発明の標準食は、比容積を90%(0.9ml/g)〜
150%(1.5ml/g)に調整することが好まし
い。ここで、比容積とは、いわゆるオーバーラン量を指
し、標準食の容積量÷標準食の重量×100(%)で定
義することができる。このオーバーラン量が大きくなる
と、被験者が摂取しなければならない容積量が多くなる
ので、被験者の受ける苦痛が大きくなる。
Further, the standard diet of the present invention contains 30 to 60%, preferably 35 to 55%, and more preferably 40 to 50% of fat as the total amount of fat. That is, in the measurement of blood lipids by the stress test, it is generally necessary to administer about 30 to 60 g of fat to the subject as a total amount of fat, so if the total amount of fat in the standard diet is less than 30%, the dose will be reduced. As a result, the physical and mental distress of the test subject increases. On the other hand, if the total fat content exceeds 60%, the fat content in the food becomes excessive, and it becomes difficult to prepare a standard diet that can satisfy the taste of the subject, which is not preferable. Furthermore, the standard food of the present invention has a specific volume of 90% (0.9 ml / g) to
It is preferably adjusted to 150% (1.5 ml / g). Here, the specific volume refers to a so-called overrun amount, which can be defined as (volume of standard food) / (weight of standard food) * 100 (%). When the amount of this overrun increases, the amount of volume that the subject must ingest increases, and the subject suffers more.

【0011】より詳細には、本発明の血中脂質測定用標
準食における摂取脂肪総量としては約30g〜60g
(好ましくは40〜50g程度)を必要とするところ、
一般食品でこの脂肪量を得るためには、アイスクリーム
(高脂肪プレミアムタイプ:脂肪11.06%)で45
0g、生クリーム(高脂肪タイプ:脂肪41.50%)
で120gを一度に摂取する必要がある。しかし、アイ
スクリーム、生クリームなどの乳製品では製造中に舌触
りの向上を主な目的として気泡を含有させるため、その
重量に対して容量は非常に大きくなり、実際の摂取量は
容量で表すとそれぞれ720ml、180mlとなる。
即ち、オーバーラン量が大きいと、これだけの量を一度
に摂取する必要があり、被験者の受ける苦痛が大きくな
り、好ましくない。
More specifically, the total amount of fat ingested in the standard diet for measuring blood lipids of the present invention is about 30 to 60 g.
Where (preferably about 40 to 50 g) is required,
To get this amount of fat in regular foods, use ice cream (high fat premium type: fat 11.06%) 45
0g, fresh cream (high fat type: 41.50% fat)
It is necessary to take 120g at a time. However, in dairy products such as ice cream and fresh cream, air bubbles are included mainly for the purpose of improving the texture during production, so the volume becomes very large relative to the weight, and the actual intake is expressed as volume. It becomes 720 ml and 180 ml, respectively.
That is, if the amount of overrun is large, it is necessary to ingest such an amount at one time, and the subject suffers more pain, which is not preferable.

【0012】なお、脂肪含有量の多い固形食品であるソ
ーセージ(脂肪22.92%)では218gの摂取が必
要となり、この場合も多量に摂取しなければならない。
また、より脂肪含有量の多い市販バター(脂肪74.7
7%)では66.9gの摂取で足りるが、これだけの量
のバターのみを摂取させることは被験者に多大の苦痛を
もたらすので、実質的に使用することはできない。本発
明の標準食の形態としては、本発明の目的に沿うものと
して通常の食品、菓子類にみられるような種々の形態の
ものを採用できる。その具体的なものとして、例えば、
カスタードクリーム状、フレッシュクリーム状、アイス
クリーム状、ソーセージ状、バター状、マーガリン状、
マヨネーズ状、チョコレート状などの種々の形態のもの
を採用することができる。これらは、いずれもその外
観、味、香り、舌触りなどにおいて、それぞれカスター
ドクリーム、フレッシュクリームなどに酷似するよう調
製されたものであるが、なかでも、呈味性、香り、舌触
りなどの点で被験者の嗜好を満足させ得ること;比容積
を小さくできると共に吸収障害を生じないので、被験者
の肉体的・精神的苦痛を軽減できること;保存性に優れ
ることなどからカスタードクリーム状、チョコレート状
などの形態に調製することが好ましい。
[0012] In addition, 218 g of sausage (fat 22.92%), which is a solid food having a high fat content, needs to be ingested, and in this case also a large amount must be ingested.
Also, commercial butter with a higher fat content (fat 74.7
7%), 66.9 g is sufficient, but ingesting only this amount of butter causes a great deal of distress to the subject and cannot be practically used. As the standard food form of the present invention, various forms such as those found in ordinary foods and confectionery can be adopted for the purpose of the present invention. As a concrete example, for example,
Custard cream, fresh cream, ice cream, sausage, butter, margarine,
Various forms such as mayonnaise and chocolate can be adopted. All of these were prepared to closely resemble custard cream, fresh cream, etc. in terms of appearance, taste, scent, texture, etc., but among them, in terms of taste, smell, texture, etc. The taste can be satisfied; the specific volume can be reduced and the absorption disorder does not occur, so that the physical and mental distress of the subject can be reduced; It is preferable to prepare.

【0013】本発明の標準食の調製法は特に限定されな
いが、好ましくは、原料脂肪に必要に応じて水、乳化
剤、甘味料、調味料、酸化防止剤、抗酸化剤、着色料、
香料などを添加して、前述の脂肪含有量及び脂肪酸組成
となるように調整した後、製剤上ないし食品加工上の慣
用の方法に準じて、所望する形態、剤形に調製すること
により得ることができる。上記原料脂肪としては各種の
脂肪を用いることができるが、天然油脂を用いるのが好
ましく、例えば、サフラワー油、オリーブ油、椰子油、
ひまわり油、パーム核油、パーム油、ラード、卵脂肪、
乳脂肪などが例示できる。脂肪酸組成の調整において
は、まず、使用する原料油脂の飽和脂肪酸、一価不飽和
脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸含有量をガスクロマトグラ
フィなどの方法により測定し、次いで、この測定値に基
づいて、数種の原料油脂を前述の脂肪酸組成の範囲で適
宜組み合わせて配合することにより行うことができる。
なお、原料油脂の配合の決定には、常法に準じて回帰式
プログラムを作成し、この式を用いて、上記の原料油脂
を組み合わせて規格に適合した各原料油脂の比率を求め
ることが可能である。
The method for preparing the standard food of the present invention is not particularly limited, but preferably water, emulsifiers, sweeteners, seasonings, antioxidants, antioxidants, colorants, and
Obtained by adding a flavoring agent and the like to adjust to the above-mentioned fat content and fatty acid composition, and then preparing into a desired form and dosage form according to a conventional method for formulation or food processing. You can Although various fats can be used as the raw material fat, it is preferable to use natural fats and oils, for example, safflower oil, olive oil, coconut oil,
Sunflower oil, palm kernel oil, palm oil, lard, egg fat,
Milk fat etc. can be illustrated. In adjusting the fatty acid composition, first, the saturated fatty acid, the monounsaturated fatty acid and the polyunsaturated fatty acid content of the raw material oil to be used are measured by a method such as gas chromatography, and then based on the measured value, the It can be carried out by properly combining and blending the raw material fats and oils of various kinds within the range of the fatty acid composition described above.
To determine the composition of the raw material oils and fats, it is possible to create a regression equation program according to the usual method and use this formula to combine the above raw material oils and fats to obtain the ratio of each raw material oil and fat that conforms to the standard. Is.

【0014】本発明の標準食を用いた血中脂質の測定方
法としては、上記所定量の当該標準食を被験者に投与
し、投与後に経時的又は所定時間経過後に採血して、血
漿中のトリグリセリド濃度を測定することからなり、更
に総コレステロールなどの血中脂質の濃度を測定するこ
ともできる。この血中脂質の測定自体は、常法に準じて
行うことができ、例えば、総コレステロール、トリグリ
セリドやリン脂質は酵素法などにより行うことができ
る。なお、本発明の標準食の投与量に関して、本発明者
等は、被験者の体表面積1m2当り20〜50g(好ま
しくは30〜40g)相当の脂肪を含む標準食を投与す
ることが好適であることを見出している。この知見は、
以下の検討に基づくものである。即ち、脂肪の投与量を
多くすればするほど、血漿中のトリグリセリド上昇は速
やかになるが、逆に投与前の水準に復帰するまでに要す
る時間も長期化する。一方、脂肪の投与量が少ない場
合、現在用いられているトリグリセリド測定法の検出感
度では、生じる血漿中のトリグリセリド上昇を検出でき
ない又は検出し難いという問題がある。このような問題
から、本発明者等は、脂肪投与量の最適化(即ち、拘束
時間の短縮化)を検討した結果、被験者の体表面積が指
標となり得ることを見出したものである。
As a method for measuring blood lipids using the standard diet of the present invention, a predetermined amount of the standard diet is administered to a subject, blood is sampled with time or after a lapse of a predetermined time, and triglyceride in plasma is then measured. It consists of measuring the concentration, and it is also possible to measure the concentration of blood lipids such as total cholesterol. This measurement of blood lipids can be performed according to a conventional method, and for example, total cholesterol, triglyceride and phospholipid can be measured by an enzymatic method or the like. Regarding the dose of the standard diet of the present invention, it is preferable that the present inventors administer a standard diet containing fat equivalent to 20 to 50 g (preferably 30 to 40 g) per 1 m 2 of the body surface area of the subject. Have found that. This finding,
It is based on the following examination. That is, the higher the dose of fat, the faster the increase in plasma triglyceride, but conversely the longer the time required to return to the level before administration. On the other hand, when the dose of fat is small, there is a problem in that the detection sensitivity of the triglyceride measuring method currently used cannot or cannot detect an increase in triglyceride in plasma that occurs. From these problems, the present inventors have found that the body surface area of the subject can be used as an index as a result of studying optimization of the dose of fat (that is, shortening of the restraint time).

【0015】[0015]

【発明の効果】本発明は前述の効果を有するほか、従来
存在しない血中脂質測定用標準食を提供するものであ
り、本標準食は、高脂血症、食後高脂血症の診断のため
の脂肪標準食として有用であり、特に、被験者が量的に
多量すぎて完全に摂取することができないなどの苦痛を
感じることなく、かつその摂取によって下痢などの吸収
障害を受けないという特長、利点を有する。また、検査
に要する時間、特に検査のために被験者を拘束する時間
の短縮化が図れるという特長、利点を有する。従って、
本発明の標準食を採用することによって、従来、診断基
準のあいまいであった高脂血症、食後高脂血症などの診
断における標準食を統一し、これらの疾患の診断基準・
治療方針の確立及びその予防・治療に大きく貢献するこ
とができる。
EFFECTS OF THE INVENTION In addition to the above-mentioned effects, the present invention provides a standard diet for measuring blood lipids, which has not existed in the past. The standard diet is for the diagnosis of hyperlipidemia and postprandial hyperlipidemia. It is useful as a fat standard diet for, in particular, the feature that the subject does not feel pain such as being too large in quantity to be completely ingested, and that the ingestion does not cause absorption disorders such as diarrhea, Have advantages. Further, there is a feature and an advantage that the time required for the examination, particularly the time for restraining the subject for the examination can be shortened. Therefore,
By adopting the standard diet of the present invention, the standard diet for diagnosing hyperlipidemia, postprandial hyperlipidemia, etc., which has conventionally been ambiguous in diagnostic criteria, is unified, and diagnostic criteria for these diseases
It can greatly contribute to the establishment of a treatment policy and its prevention / treatment.

【0016】[0016]

【実施例】以下、実施例及び試験例に基づいて本発明を
より詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定され
るものではない。なお、調製した標準食の官能検査は以
下の方法で行った。
The present invention will be described in more detail based on the following examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the sensory test of the prepared standard food was performed by the following method.

【0017】官能検査方法 パネラーとして練習を積んだ10名(25歳〜40歳の
男子5名、女子5名)を対象に、一夜の絶食の後、調製
した本発明標準食について官能検査を実施した。それぞ
れ食品の形態が異なるために、試料の摂取温度としては
各食品の一般的な、又は最も摂取しやすい温度でテスト
に供した。また、各標準食に対してその嗜好を測定する
ために嗜好意欲尺度(Fact尺度)を用いて、量につい
ては摂取量を5点評価(過多・多い・適量・少ない・過
少)で、味・香り・総合評価については5点評価(極めて
良い・良い・普通・悪い・極めて悪い)で評価した。ま
た吸収性については摂取後のコメントをまとめて、それ
ぞれの項目ごとに判定した。
Sensory test method A sensory test was carried out on the prepared standard meal of the present invention after overnight fasting to 10 trained panelists (5 boys aged 25 to 40 years old, 5 girls). did. Since the forms of foods differ from each other, the samples were tested at ingestion temperature at a general or most ingestible temperature of each food. In addition, the taste / motivation scale (Fact scale) is used to measure the taste of each standard food, and the amount of intake is evaluated by 5 points (excessive / large / suitable / small / small), taste / The fragrance and overall evaluation were evaluated by 5 points (extremely good / good / medium / bad / extremely bad). Regarding the absorbability, the comments after ingestion were summarized and judged for each item.

【0018】実施例1(カスタードクリーム) 精製ラード(飽和脂肪酸組成:42%、一価不飽和脂肪
酸組成:48%、多価不飽和脂肪酸組成:10%)及び
精製ヤシ油(飽和脂肪酸組成:91%、一価不飽和脂肪
酸組成:7%、多価不飽和脂肪酸組成:2%)を原料油
脂として使用して、カスタードクリーム状の血中脂質測
定用標準食(脂肪酸組成が、飽和脂肪酸約70%、一価
不飽和脂肪酸約25%、多価不飽和脂肪酸約5%)を調
製した。即ち、上記原料油脂に、乳化剤として卵黄(全
配合組成中約15%)、調味料として生クリーム(乳脂
肪45重量%のうちの脂肪酸組成は飽和脂肪酸:70
%、一価不飽和脂肪酸:27%、多価不飽和脂肪酸:3
%)、糖類及び香料としてバニラエッセンスを加え、混
合槽にて70℃で60分間加熱、混合した後に、ホモミ
キサーにて45℃、60分間撹拌してエマルジョンを作
成した。このエマルジョン中の異物を取り除くために、
チューブタイプフィルター(Alfa-Laval社製)を通過さ
せた後に、低温式連続フリーザー(Creamery Package社
製)で品温が3〜5℃になる迄急速に低下させ、自動カ
ップ充填機(Hoyer社製)にて130ccずつカップに充
填し、上部をシールした。次いで、−30℃以下に保持
された冷凍庫で品温−18℃以下にて保存した。得られ
たカスタードクリームの脂肪酸組成を表2に示す。ま
た、本カスタードクリームについて、前記の方法で官能
検査を行った。その結果を表3に示す。
Example 1 (Custard Cream) Purified lard (saturated fatty acid composition: 42%, monounsaturated fatty acid composition: 48%, polyunsaturated fatty acid composition: 10%) and refined coconut oil (saturated fatty acid composition: 91) %, Monounsaturated fatty acid composition: 7%, polyunsaturated fatty acid composition: 2%) as a raw oil and fat, and a custard cream-like standard diet for measuring blood lipids (fatty acid composition is about 70 saturated fatty acids). %, Monounsaturated fatty acid about 25%, polyunsaturated fatty acid about 5%) were prepared. That is, egg yolk (about 15% of the total composition) as an emulsifier and fresh cream as a seasoning (fatty acid composition of 45% by weight of milk fat is saturated fatty acid: 70)
%, Monounsaturated fatty acid: 27%, polyunsaturated fatty acid: 3
%), Saccharides, and vanilla essence as a fragrance, and heated and mixed at 70 ° C. for 60 minutes in a mixing tank, and then stirred at 45 ° C. for 60 minutes with a homomixer to prepare an emulsion. To remove the foreign substances in this emulsion,
After passing through a tube type filter (made by Alfa-Laval), the temperature is rapidly lowered by a low temperature continuous freezer (made by Creamery Package) until it reaches 3 to 5 ° C, and an automatic cup filling machine (made by Hoyer). ), The cup was filled with 130 cc each, and the upper part was sealed. Then, it was stored at a product temperature of -18 ° C or lower in a freezer kept at -30 ° C or lower. Table 2 shows the fatty acid composition of the obtained custard cream. Further, the custard cream was subjected to a sensory test by the above method. Table 3 shows the results.

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】[0020]

【表3】 [Table 3]

【0021】表3の官能検査の結果に示されるように、
本カスタードクリームは呈味性、香り、舌触りが非常に
良好で、被験者がおいしく摂取できるという特長を有し
ていた。また、当該カスタードクリームの脂肪含有量は
38.14%であり、卵黄の強い乳化力を利用すること
によりオーバーランの発生が抑制されており、オーバー
ラン量はほぼ100%であった。従って、脂肪標準食と
して摂取脂肪総量を50g得るためには製品として13
0g(130ml)/1回の摂取でよく、被験者の苦痛
の軽減を図ることができる。
As shown in the results of the sensory test in Table 3,
This custard cream had very good taste, scent and texture, and had the feature that it could be ingested by the subjects deliciously. Further, the fat content of the custard cream was 38.14%, the occurrence of overrun was suppressed by utilizing the strong emulsifying power of egg yolk, and the overrun amount was almost 100%. Therefore, in order to obtain the total amount of fat ingested as a fat standard diet of 50 g,
Ingestion is 0 g (130 ml) once, which can reduce the pain of the subject.

【0022】なお、本カスタードクリームの製品及び製
法上の特徴として以下の点が挙げられる。 1)通常室温では粘性の高い液状であり、そのままの摂
取も可能であるが、舌触りや味を良好にするためには冷
凍状態、特に製品温度で−13℃〜−15℃での摂取が
望ましい。 2)解凍(液状化)と凍結(固形化)を繰り返しても乳
化安定性は良好であった。つまり、保存性の問題がある
ために液状での長期保管は不適であるが、物流時での冷
蔵輸送は可能である。 3)表3の官能検査の結果に示されるように、舌触り・
香り・味について極めて良好であった。
The features of the present custard cream in terms of product and manufacturing method are as follows. 1) Normally, it is a highly viscous liquid at room temperature and can be ingested as it is, but in order to improve the texture and taste, it is desirable to ingest it in a frozen state, particularly at -13 ° C to -15 ° C at the product temperature. . 2) Emulsion stability was good even after repeated thawing (liquefaction) and freezing (solidification). In other words, it is not suitable for long-term storage in a liquid state due to the problem of storability, but refrigerated transportation during distribution is possible. 3) As shown in the sensory test results in Table 3,
The fragrance and taste were extremely good.

【0023】実施例2(バター) 実施例1に記載の原料油脂を用いて家庭用有塩バターを
作製し、本バター123.4gを用いて実施例1と同様
の試験を行った。その結果、本バターも血中脂質測定法
標準食として好適であることが分かった。なお、本バタ
ーの脂肪含有量は40.5%であり、飽和脂肪酸、一価
不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸組成は、それぞれ7
0%、25%、5%であり、比容積は100%であっ
た。一方、市販の家庭用有塩バター(脂肪含有量が8
1.0%、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不飽
和脂肪酸組成が、それぞれ68.8%、28.7%、
2.5%)の61.7gを被験者に供したところ、脂濃
くヘビー感があると評価され全量は摂取されなかった。
Example 2 (Butter) The salted butter for household use was prepared using the raw fat and oil described in Example 1, and the same test as in Example 1 was conducted using 123.4 g of this butter. As a result, it was found that this butter is also suitable as a standard diet for measuring blood lipids. The butter had a fat content of 40.5% and had a saturated fatty acid composition, a monounsaturated fatty acid composition and a polyunsaturated fatty acid composition of 7%, respectively.
It was 0%, 25%, 5%, and the specific volume was 100%. On the other hand, commercially available salted butter for household use (with a fat content of 8
1.0%, saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid composition are 68.8%, 28.7%,
When the subject was provided with 61.7 g (2.5%), it was evaluated that it was rich in fat and had a heavy feeling, and the whole amount was not ingested.

【0024】実施例3(マーガリン) 実施例1に記載の原料油脂を用いて家庭用マーガリン
(ソフトタイプ)を作製し、本マーガリン121.8g
を用いて実施例1と同様の試験を行った。その結果、本
マーガリンも血中脂質測定用標準食として好適であるこ
とが分かった。なお、本マーガリンの脂肪含有量は4
1.1%であり、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多
価不飽和脂肪酸組成は、それぞれ68%、25%、7%
であり、比容積は110%であった。一方、市販のマー
ガリン(ソフトタイプ)(脂肪含有量が82.1%、飽
和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸組成
が、それぞれ23.0%、41.9%、35.1%)の
60.9gを被験者に供したところ、脂濃くヘビー感が
あると評価され全量は摂取されなかった。
Example 3 (Margarine) Using the raw fats and oils described in Example 1, household margarine (soft type) was prepared and the present margarine 121.8 g
Was used to perform the same test as in Example 1. As a result, it was found that this margarine is also suitable as a standard diet for measuring blood lipids. The fat content of this margarine is 4
1.1%, and saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions are 68%, 25% and 7%, respectively.
And the specific volume was 110%. On the other hand, commercially available margarine (soft type) (fat content is 82.1%, saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid composition are 23.0%, 41.9% and 35.1, respectively). %) 60.9 g was provided to the subject, and it was evaluated that it was rich in fat and had a heavy feeling, and the whole amount was not ingested.

【0025】実施例4(マヨネーズ) 実施例1に記載の原料油脂を用いてマヨネーズ(全卵
型)を作製し、本マヨネーズ132.6gを用いて実施
例1と同様の試験を行った。その結果、本マヨネーズも
血中脂質測定用標準食として好適であることが分かっ
た。なお、本マヨネーズの脂肪含有量は37.7%であ
り、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪
酸組成は、それぞれ50%、25%、25%であり、比
容積は110%であった。一方、市販のマヨネーズ(脂
肪含有量が75.4%、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸
及び多価不飽和脂肪酸組成が、それぞれ10.3%、4
6.3%、43.4%)の66.3gを被験者に供した
ところ、脂濃くヘビー感があると評価され全量は摂取さ
れなかった。
Example 4 (mayonnaise) Mayonnaise (whole egg type) was prepared using the raw material fat described in Example 1, and the same test as in Example 1 was conducted using 132.6 g of this mayonnaise. As a result, it was found that this mayonnaise is also suitable as a standard diet for measuring blood lipids. The mayonnaise had a fat content of 37.7%, and the saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions were 50%, 25% and 25%, respectively, and the specific volume was 110%. Met. On the other hand, commercially available mayonnaise (fat content 75.4%, saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid composition is 10.3%, 4%, respectively)
When 66.3 g (6.3%, 43.4%) was provided to the subject, it was evaluated to be rich in fat and heavy feeling, and the whole amount was not ingested.

【0026】実施例5(フレッシュクリーム) 実施例1に記載の原料油脂を用いてフレッシュクリーム
(高脂肪タイプ)を作製し、本フレッシュクリーム11
1.1gを用いて実施例1と同様の試験を行った。その
結果、本フレッシュクリームも血中脂質測定用標準食と
して好適であることが分かった。なお、本フレッシュク
リームの脂肪含有量は45.0%であり、飽和脂肪酸、
一価不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸組成は、それぞ
れ70%、25%、5%であり、比容積は110%であ
った。一方、市販のフレッシュクリーム(脂肪含有量が
45.0%、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不
飽和脂肪酸組成が、それぞれ69.8%、27.7%、
2.5%、比容積が160%)の111.1g(178
ml)を被験者に供したところ、ボリュームが多いと評
価され全量は摂取されなかった。
Example 5 (Fresh Cream) A fresh cream (high-fat type) was prepared by using the raw fats and oils described in Example 1, and the fresh cream 11 was prepared.
The same test as in Example 1 was conducted using 1.1 g. As a result, it was found that this fresh cream is also suitable as a standard diet for measuring blood lipids. The fat content of this fresh cream is 45.0%, and saturated fatty acid,
The monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions were 70%, 25% and 5%, respectively, and the specific volume was 110%. On the other hand, commercially available fresh cream (with a fat content of 45.0%, saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions of 69.8% and 27.7%, respectively)
2.5%, specific volume 160%) 111.1g (178
(ml) was provided to the subjects, and it was evaluated that the volume was large, and the whole amount was not ingested.

【0027】実施例6(アイスクリーム) 実施例1に記載の原料油脂を用いてアイスクリーム(高
脂肪プレミアムタイプ)を作製し、本アイスクリーム1
38.9gを用いて実施例1と同様の試験を行った。そ
の結果、本アイスクリームも血中脂質測定用標準食とし
て好適であることが分かった。なお、本アイスクリーム
の脂肪含有量は36.0%であり、飽和脂肪酸、一価不
飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸組成は、それぞれ70
%、25%、5%であり、比容積は130%であった。
一方、市販のアイスクリーム(脂肪含有量が12.0
%、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪
酸組成が、それぞれ69.5%、28.2%、2.3
%、比容積が160%)の416.9g(667ml)
を被験者に供したところ、ボリュームが多いと評価され
全量は摂取されなかった。
Example 6 (Ice cream) An ice cream (high-fat premium type) was prepared using the raw material fats and oils described in Example 1, and the present ice cream 1
The same test as in Example 1 was conducted using 38.9 g. As a result, it was found that this ice cream is also suitable as a standard food for measuring blood lipids. The fat content of this ice cream is 36.0%, and the saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions are 70% each.
%, 25%, 5%, and the specific volume was 130%.
On the other hand, commercially available ice cream (fat content of 12.0
%, Saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid composition are 69.5%, 28.2% and 2.3, respectively.
%, Specific volume 160%) 416.9 g (667 ml)
The subject was evaluated as having a large volume, and the whole amount was not ingested.

【0028】実施例7(ソーセージ) 実施例1に記載の原料油脂を用い、且つ真空カッター、
真空ミキサー、真空充填機等を用いて常法通りソーセー
ジを作製し、本ソーセージ166.7gを用いて実施例
1と同様の試験を行った。その結果、本ソーセージも血
中脂質測定用標準食として好適であることが分かった。
なお、本ソーセージの脂肪含有量は30.0%であり、
飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多価不飽和脂肪酸組
成は、それぞれ60%、25%、15%であり、比容積
は93%であった。一方、市販のソーセージ(脂肪含有
量が24.5%、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸及び多
価不飽和脂肪酸組成が、それぞれ38.5%、48.0
%、13.5%)の204gを被験者に供したところ、
ボリュームが多いと評価され全量は摂取されなかった。
Example 7 (sausage) Using the raw oil and fat described in Example 1, and using a vacuum cutter,
Using a vacuum mixer, a vacuum filling machine and the like, a sausage was produced in a usual manner, and the same test as in Example 1 was conducted using 166.7 g of this sausage. As a result, it was found that this sausage is also suitable as a standard diet for measuring blood lipids.
The fat content of this sausage is 30.0%,
The saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions were 60%, 25% and 15%, respectively, and the specific volume was 93%. On the other hand, commercially available sausage (fat content: 24.5%, saturated fatty acid, monounsaturated fatty acid and polyunsaturated fatty acid compositions: 38.5% and 48.0, respectively)
%, 13.5%) 204g was provided to the subject,
The volume was evaluated as high and the whole amount was not ingested.

【0029】実施例8(チョコレート) 精製パーム核油(飽和脂肪酸組成:80.7%、一価不
飽和脂肪酸組成;16.5%、多価不飽和脂肪酸組成:
2.8%)及び精製ひまわり油(飽和脂肪酸組成:1
0.4%、一価不飽和脂肪酸組成:19.0%、多価不
飽和脂肪酸組成:70.6%)を原料油脂として使用し
て、チョコレート状の血中脂質測定用標準食(脂肪酸組
成が、飽和脂肪酸:78.0%、一価不飽和脂肪酸:1
9.3%、多価不飽和脂肪酸:2.7%)を調整した。
即ち、上記原料油脂の半量に、カカオマス(全配合組成
中約5%)、ココアパウダー、全粉乳(乳脂肪26重量
%のうち脂肪酸組成は飽和脂肪酸:67.5%、一価不
飽和脂肪酸:29.6%、多価不飽和脂肪酸:2.9
%)、糖類及び香料としてバニラエッセンスを加え、混
合ミキサーにて60℃で10分加熱、混合した後に、ロ
ールレファイナー(BUHLER社製)にて微粒化を行
った。60℃で1時間のコンチングを行った後、残り半
量の原料油脂と、乳化剤としてレシチン(全配合組成中
約0.3%)を加え、更に1時間コンチングを行った。
作成したエマルジョン中の異物を取り除くために、ステ
ンレス製ふるいを通過させた後に自動充填機にて仕切り
のあるプラスチックトレー型に5gずつ充填し、冷却コ
ンベアにて品温が5℃になるまで冷却し固めた。ついで
ラッピングマシーンにて包装を行った。得られたチョコ
レートの脂肪酸組成を表4に示す。また、本チョコレー
トについて、前記の方法で官能検査を行った。その結果
を表5に示す。
Example 8 (Chocolate) Refined palm kernel oil (saturated fatty acid composition: 80.7%, monounsaturated fatty acid composition; 16.5%, polyunsaturated fatty acid composition:
2.8%) and refined sunflower oil (saturated fatty acid composition: 1
0.4%, monounsaturated fatty acid composition: 19.0%, polyunsaturated fatty acid composition: 70.6%) was used as a raw material oil and fat, and a chocolate-shaped standard diet for measuring blood lipids (fatty acid composition) , Saturated fatty acid: 78.0%, monounsaturated fatty acid: 1
9.3%, polyunsaturated fatty acid: 2.7%).
That is, cocoa mass (about 5% of the total composition), cocoa powder, and whole milk powder (26% by weight of milk fat has a fatty acid composition of 67.5% saturated fatty acids and monounsaturated fatty acids: 29.6%, polyunsaturated fatty acid: 2.9
%), Saccharides and vanilla essence as a fragrance, and after heating and mixing at 60 ° C. for 10 minutes with a mixing mixer, atomization was performed with a roll refiner (manufactured by BUHLER). After conching at 60 ° C. for 1 hour, the remaining half of the raw material oil and fat and lecithin (about 0.3% of the total composition) as an emulsifier were added, and further conching was performed for 1 hour.
In order to remove the foreign substances in the prepared emulsion, after passing through a stainless steel sieve, 5 g each was put into a plastic tray mold with a partition by an automatic filling machine, and cooled by a cooling conveyor until the product temperature reached 5 ° C. Hardened. Then, it was wrapped in a wrapping machine. Table 4 shows the fatty acid composition of the obtained chocolate. The sensory test was performed on the chocolate according to the method described above. The results are shown in Table 5.

【0030】[0030]

【表4】 [Table 4]

【0031】[0031]

【表5】 [Table 5]

【0032】表5の官能検査の結果に示されるように、
本チョコレートは呈味性、かおり、舌触りが非常に良好
で、被験者がおいしく摂取できるという特長を有してい
た。また、当該チョコレートの脂肪含有量は50.0%
である。従って、脂肪標準食として摂取脂肪量を50g
得るためには製品として100g/1回の摂取でよく、
被験者の苦痛の軽減を図ることができる。なお、本チョ
コレートの製品及び製法上の特徴として以下の点が挙げ
られる。 1)通常室温では固形であり、そのままの摂取も可能で
あるが、湯に溶解又は懸濁しての摂取も可能である。ま
た、水、冷水、炭酸水に溶解又は懸濁させて摂取するこ
と、更には、固形物の半量と溶液状に懸濁させた物を併
用して摂取することも可能である。 2)常温での流通・保存が可能である(品質保持期限:
常温で1年間)。 3)表5の官能検査の結果に示されるように、舌触り・
香り・味について極めて良好であった。 4)グラム単位の充填、分別包装が可能なため、体表面
積(投与量)に合わせて使用できる。
As shown in the results of the sensory test in Table 5,
The chocolate had good taste, scent, and very good texture, and had the feature that it was deliciously ingested by the subject. The fat content of the chocolate is 50.0%
It is. Therefore, the amount of fat ingested as a fat standard diet is 50 g.
In order to obtain it, it is enough to ingest 100g once as a product,
The pain of the subject can be reduced. The following points can be mentioned as the characteristics of the product and manufacturing method of the present chocolate. 1) Usually, it is solid at room temperature and can be taken as it is, but it can also be taken by dissolving or suspending in hot water. It is also possible to take it by dissolving or suspending it in water, cold water, or carbonated water, and further take in combination with half of the solid matter and that suspended in solution. 2) It can be distributed and stored at room temperature (Quality retention period:
1 year at room temperature). 3) As shown in the results of the sensory test in Table 5, the texture and
The fragrance and taste were extremely good. 4) It can be used according to the body surface area (dosage amount) because it can be filled and sorted in gram units.

【0033】試験例1(脂質負荷試験) Syrian系雄性ハムスター[標準飼料CE−2(日本クレ
ア製)を与え1週間以上飼育したハムスター3匹]に本
発明標準食(実施例1と同様な脂肪酸組成の脂肪食)を
飼料と共に与えた。対照群(3匹)には飼料のみを与え
た。なお、両群とも水は自由摂取とした。上記の飼育3
日後に採血し、酵素法キット(ベーリンガー・マンハイ
ム社;モノテストTMトリグリ・カラー)を用いて血清ト
リグリセリド濃度を測定したところ、脂肪食群において
594mg/dl(平均値)であったのに対し、対照群では
313mg/dl(平均値)であり、両群間に有意な差が認
められた。また、各群においては個体間のバラツキも少
なく安定したトリグリセリド値を示した。なお、上記飼
料に1%コレステロールを添加し同様に試験を行い、血
清コレステロール濃度を測定したところ(ベーリンガー
・マンハイム社;モノテストTMコレステロール使用)、
それぞれ脂肪食群;386mg/dl(平均値)及び対照
群;217mg/dl(平均値)であり、測定値のバラツキ
も少なかった。以上のことから、本発明標準食は、血中
脂質(特にトリグリセリド値、必要に応じてコレステロ
ール値)の把握を容易にし前記諸疾患の診断・治療の場
において有用であることが示唆された。
Test Example 1 (Lipid Loading Test) Male Syrian hamsters [three hamsters fed standard feed CE-2 (manufactured by CLEA Japan, Inc.) for one week or longer] were fed with the standard diet of the present invention (the same fatty acid as in Example 1). (Fat diet of composition) was fed with the diet. The control group (3 animals) was fed only the feed. Water was freely taken in both groups. Breeding 3 above
And bled day after, the enzymatic method kit (Boehringer Mannheim; monotest TM Toriguri color) was measured serum triglyceride concentration using a contrast was 594 mg / dl (average value) in fat diet group, In the control group, it was 313 mg / dl (mean value), and a significant difference was observed between both groups. Further, in each group, stable triglyceride values were shown with little variation among individuals. In addition, when 1% cholesterol was added to the above-mentioned feed and the same test was performed to measure the serum cholesterol concentration (Boehringer Mannheim Co .; Monotest TM cholesterol used),
The fat diet group was 386 mg / dl (mean value) and the control group was 217 mg / dl (mean value), respectively, and there were few variations in the measured values. From the above, it was suggested that the standard diet of the present invention facilitates the understanding of blood lipids (particularly triglyceride level and, if necessary, cholesterol level) and is useful in the field of diagnosis and treatment of the above-mentioned various diseases.

【0034】試験例2(ラットにおける脂質負荷試験
1) 試験例1と同一条件で飼育した7週齢のSD系雄性ラッ
ト(1群4匹)に本発明標準食(実施例1と同様の脂肪
酸組成の脂肪食)1mg/kg、3mg/kgをそれぞれ経口投与
した。投与前及び投与1,2,4,6時間後に採血し、
常法に従い血清を分離し、酵素法キットを用いて血清中
の総コレステロール濃度(ベーリンガーマンハイム社、
モノテストTMコレステロール使用)及びトリグリセリド
濃度(協和メディックス社、デタミナーTMTG−S55
5使用)を測定した。その結果を図1(血清トリグリセ
リド濃度)及び図2(血清総コレステロール濃度)に示
した。図1に示されるように、血清トリグリセリド濃度
は1mg/kg投与群では投与1時間後にピークに達し、3m
g/kg投与群では2時間でピークに達し、コントロール群
と比較して有意な上昇が認められた。また、図2に示さ
れるように、血清総コレステロール濃度については、本
発明標準食投与(1mg/kg、3mg/kg)による変化は特に
認められなかった。
Test Example 2 (Lipid Tolerance Test 1 in Rats) 7-week-old male SD rats (4 rats per group) raised under the same conditions as in Test Example 1 were fed with the standard diet of the present invention (fatty acids similar to those in Example 1). (Fat diet of composition) 1 mg / kg and 3 mg / kg were orally administered respectively. Blood was collected before administration and 1, 2, 4, 6 hours after administration,
Serum was separated according to a conventional method, and the total cholesterol concentration in serum (Boehringer Mannheim,
Monotest TM cholesterol used and triglyceride concentration (Kyowa Medix, Determiner TM TG-S55
5 use) was measured. The results are shown in FIG. 1 (serum triglyceride concentration) and FIG. 2 (serum total cholesterol concentration). As shown in Fig. 1, the serum triglyceride concentration peaked 1 hour after administration in the 1 mg / kg administration group and reached 3 m.
In the g / kg administration group, the peak was reached at 2 hours, and a significant increase was recognized as compared with the control group. As shown in FIG. 2, the serum total cholesterol concentration was not particularly changed by the standard diet administration of the present invention (1 mg / kg, 3 mg / kg).

【0035】試験例3(ラットにおける脂質負荷試験
2) 試験例1と同一条件で飼育した7週齢のSD系雄性ラッ
ト(1群4匹)に本発明標準食(実施例1と同様の脂肪
酸組成の脂肪食)又は1%コレステロールを含有する前
記標準食を3mg/kg経口投与し、投与前及び投与後2、
4、6時間後に採血し、試験例2と同様の方法により、
血清総コレステロール濃度及びトリグリセリド濃度を測
定した。その結果を、図3(血清トリグリセリド濃度)
及び図4(血清総コレステロール濃度)に示す。図3に
示されるように、血清トリグリセリド濃度については、
本発明標準食投与後2時間でピークに達し、コントロー
ル群と比較して有意な上昇が認められたが、一方、1%
コレステロール含有標準食投与群ではコレステロール負
荷の影響は認められなかった。図4に示されるように、
血清総コレステロール濃度は、本発明標準食及び1%コ
レステロール投与群共に影響は特に認められなかった。
Test Example 3 (Fat load test 2 in rat) Seven-week-old SD male rats (1 group, 4 rats) bred under the same conditions as in Test Example 1 were fed with the standard diet of the present invention (the same fatty acid as in Example 1). (Fat diet of composition) or the standard diet containing 1% cholesterol at 3 mg / kg orally, before and after administration 2,
Blood was collected after 4 and 6 hours, and the same method as in Test Example 2 was used.
Serum total cholesterol concentration and triglyceride concentration were measured. The results are shown in Fig. 3 (serum triglyceride concentration).
And FIG. 4 (serum total cholesterol concentration). As shown in FIG. 3, regarding the serum triglyceride concentration,
A peak was reached 2 hours after the administration of the standard diet of the present invention, and a significant increase was recognized as compared with the control group, while 1%
No effect of cholesterol load was observed in the cholesterol-containing standard diet administration group. As shown in FIG.
No effect was observed on the serum total cholesterol concentration in both the standard diet of the present invention and the 1% cholesterol administration group.

【0036】試験例4(ヒトにおける脂質負荷試験) 被験者(12時間絶食した正常人、30名)に本発明標
準食(実施例1のカスタードクリーム)を体表面積1m
2当り80g(脂肪相当量30.5g)の投与量でそれ
ぞれに摂取させた。摂取前及び摂取後2、4、6時間毎
に採血し、常法に従い血清を分離し、血清中の総コレス
テロール濃度(TC)、トリグリセリド濃度(TG)、
HDL−コレステロール濃度(HDL−C)をそれぞれ
測定した。TC、TG及びHDL−Cの各濃度の平均値
を図5に示した。この図5から理解されるように、T
Gについては、投与後2時間でピークに達し、有意な上
昇がみられ、その後ピーク値より有意な下降がみられ
たが、TC及びHDL−Cについては、本発明標準食
摂取による影響は認められなかった。以上の事実から
も、本発明標準食は、高脂血症、特にTGに係る食後高
脂血症等を従来より短時間で診断するために用いられる
標準食として有用なものであることが明らかになった。
Test Example 4 (lipid tolerance test in humans) Subjects (30 normal persons who fasted for 12 hours) were given the standard diet of the present invention (custard cream of Example 1) in a body surface area of 1 m.
Each of them was ingested at a dose of 80 g per 2 (fat equivalent amount: 30.5 g). Blood was collected before ingestion and every 2, 4, and 6 hours after ingestion, and serum was separated according to a conventional method, and total cholesterol concentration (TC), triglyceride concentration (TG) in serum,
The HDL-cholesterol concentration (HDL-C) was measured. The average value of each concentration of TC, TG and HDL-C is shown in FIG. As can be seen from this FIG.
Regarding G, a peak was reached 2 hours after administration, a significant increase was observed, and then a significant decrease from the peak value was observed, but for TC and HDL-C, the effect of the standard dietary intake of the present invention was observed. I couldn't do it. From the above facts as well, it is clear that the standard diet of the present invention is useful as a standard diet used for diagnosing hyperlipidemia, particularly postprandial hyperlipidemia related to TG, in a shorter time than before. Became.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の標準食投与後のラット血清トリグリセ
リド濃度の経時変化を示す図である。
FIG. 1 is a graph showing the time course of rat serum triglyceride concentration after administration of a standard diet of the present invention.

【図2】本発明の標準食投与後のラット血清総コレステ
ロール濃度の経時変化を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing a time course of rat serum total cholesterol concentration after administration of a standard diet of the present invention.

【図3】本発明の標準食又はコレステロール付加標準食
投与後のラット血清トリグリセリド濃度の経時変化を示
す図である。
FIG. 3 is a graph showing changes over time in rat serum triglyceride concentration after administration of the standard diet or cholesterol-added standard diet of the present invention.

【図4】本発明の標準食又はコレステロール付加標準食
投与後のラット血清総コレステロール濃度の経時変化を
示す図である。
FIG. 4 is a graph showing changes over time in rat serum total cholesterol concentration after administration of the standard diet or cholesterol-added standard diet of the present invention.

【図5】本発明の標準食投与後のヒト血中の総コレステ
ロール濃度(TC)、トリグリセリド濃度(TG)及び
HDL−コレステロール濃度(HDL−C)の経時変化
を示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing changes with time in total cholesterol concentration (TC), triglyceride concentration (TG) and HDL-cholesterol concentration (HDL-C) in human blood after administration of the standard diet of the present invention.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A23G 3/00 A23G 3/00 9/02 9/02 A23L 1/19 A23L 1/19 1/24 1/24 A 1/317 1/317 A 1/32 1/32 D A61K 49/00 A61K 49/00 Z (72)発明者 中上 辰芳 茨城県つくば市緑ケ原3丁目3番 日本ハ ム株式会社中央研究所内 (72)発明者 斎藤 清 東京都世田谷区上馬一丁目15番15号Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display area A23G 3/00 A23G 3/00 9/02 9/02 A23L 1/19 A23L 1/19 1/24 1/24 A 1/317 1/317 A 1/32 1/32 D A61K 49/00 A61K 49/00 Z (72) Inventor Tatsuyoshi Nakagami 3-3 Midorigahara, Tsukuba, Ibaraki Pref. (72) Inventor Kiyoshi Saito 1-15-15 Kamima, Setagaya-ku, Tokyo

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 脂肪を含有する血中脂質測定用標準
食であって、全脂肪中の脂肪酸組成が、飽和脂肪酸とし
て40〜85重量%、一価不飽和脂肪酸として10〜4
0重量%、多価不飽和脂肪酸として1〜25重量%から
構成されていることを特徴とする血中脂質測定用標準
食。
1. A standard diet for measuring blood lipids containing fat, wherein the fatty acid composition in total fat is 40 to 85% by weight as saturated fatty acid and 10 to 4 as monounsaturated fatty acid.
A standard diet for measuring blood lipids, which comprises 0% by weight and 1 to 25% by weight as a polyunsaturated fatty acid.
【請求項2】 脂肪総量として30〜60重量%の
脂肪を含有する請求項1記載の血中脂質測定用標準食。
2. The standard diet for measuring blood lipids according to claim 1, which contains 30 to 60% by weight of fat as the total amount of fat.
【請求項3】 C10ないしC20の脂肪酸から構成さ
れる脂肪を含有する請求項1記載の血中脂質測定用標準
食。
3. The standard diet for measuring blood lipids according to claim 1, which contains a fat composed of C 10 to C 20 fatty acids.
【請求項4】 比容積が90%(0.9ml/g)〜
150%(1.5ml/g)である請求項1又は2に記載
の血中脂質測定用標準食。
4. A specific volume of 90% (0.9 ml / g) to
The standard diet for blood lipid measurement according to claim 1 or 2, which is 150% (1.5 ml / g).
【請求項5】 形態が、カスタードクリーム状、ア
イスクリーム状、ソーセージ状、マーガリン状、バター
状、フレッシュクリーム状、マヨネーズ状及びチョコレ
ート状のなかから選択されたものである請求項1から4
の何れかに記載の血中脂質測定用標準食。
5. The form is selected from custard cream, ice cream, sausage, margarine, butter, fresh cream, mayonnaise and chocolate.
The standard diet for measuring blood lipids according to any one of 1.
【請求項6】 請求項1から5の何れかに記載の血
中脂質がトリグリセリドである血中脂質測定用標準食。
6. A standard diet for measuring blood lipids, wherein the blood lipid according to claim 1 is triglyceride.
【請求項7】 飽和脂肪酸のうち、ラウリン酸及び
ミリスチン酸の含量の合計が20〜70重量%である請
求項1記載の血中脂質測定用標準食。
7. The standard diet for measuring blood lipids according to claim 1, wherein the total content of lauric acid and myristic acid in the saturated fatty acids is 20 to 70% by weight.
【請求項8】 請求項1から7の何れかに記載の血
中脂質測定用標準食を経口投与した被験者から採血した
血液を用いて血中脂質濃度を測定することからなる血中
脂質の測定方法。
8. A measurement of blood lipid concentration, which comprises measuring blood lipid concentration using blood collected from a subject who has orally administered the standard diet for measuring blood lipid according to any one of claims 1 to 7. Method.
【請求項9】 被験者の体表面積1m2当り20〜
50g相当の脂肪を含む血中脂質測定用標準食を投与す
る請求項8記載の血中脂質の測定方法。
9. A body surface area of a subject is 20 to 20 per 1 m 2.
The method for measuring blood lipids according to claim 8, wherein a standard diet for measuring blood lipids containing 50 g of fat is administered.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2007060947A1 (en) * 2005-11-22 2009-05-07 サンスター株式会社 Healthy edible composition, and healthy food and healthy food set using the same
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CN114225052A (en) * 2021-11-17 2022-03-25 河北省人民医院 High-fat meal formula for fat tolerance test

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