JPH09291017A - パール剤分散液 - Google Patents
パール剤分散液Info
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- JPH09291017A JPH09291017A JP10245096A JP10245096A JPH09291017A JP H09291017 A JPH09291017 A JP H09291017A JP 10245096 A JP10245096 A JP 10245096A JP 10245096 A JP10245096 A JP 10245096A JP H09291017 A JPH09291017 A JP H09291017A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 （Ａ）アミドエーテルカルボン酸又はそ
の塩（１）及びアミドエーテル（２）を、（１）：
（２）＝９９：１〜１０：９０の重量比で固形分中に合
計５０wt％以上含有し、かつグリセリン誘導体（３）の
含有率が固形分中の５wt％以下であるアミドエーテル誘
導体混合物０．５〜３０wt％、並びに（Ｂ）（ポリ）ア
ルキレングリコール脂肪酸エステル（４）１〜５０wt％
を含有するパール剤分散液、及びこれを添加して得られ
る液体又はペースト状のパール状洗浄剤組成物。 （Ｒ1 はＣ５〜２３のアルキル基等；Ｒ2 はＨ、-(C2H4
O)nCH2COOM等；ＭはＨ、アルカリ金属等；ｎ及びｍは１
〜２０の数；Ｒ 3 はＨ、-(C2H4O)mH又はＣ１〜３のアル
キル基；Ｒ4 はＨ、-(C2H4O)nCH2COOM等、Ｒ5 はＣ１３
〜２３の炭化水素基、Ｒ6 はＨ又はCH3、ＸはＨ又はＣ
１４〜２４のアシル基、ｋは１〜５） 【効果】 外観が良好で高温での安定性に優れる。
の塩（１）及びアミドエーテル（２）を、（１）：
（２）＝９９：１〜１０：９０の重量比で固形分中に合
計５０wt％以上含有し、かつグリセリン誘導体（３）の
含有率が固形分中の５wt％以下であるアミドエーテル誘
導体混合物０．５〜３０wt％、並びに（Ｂ）（ポリ）ア
ルキレングリコール脂肪酸エステル（４）１〜５０wt％
を含有するパール剤分散液、及びこれを添加して得られ
る液体又はペースト状のパール状洗浄剤組成物。 （Ｒ1 はＣ５〜２３のアルキル基等；Ｒ2 はＨ、-(C2H4
O)nCH2COOM等；ＭはＨ、アルカリ金属等；ｎ及びｍは１
〜２０の数；Ｒ 3 はＨ、-(C2H4O)mH又はＣ１〜３のアル
キル基；Ｒ4 はＨ、-(C2H4O)nCH2COOM等、Ｒ5 はＣ１３
〜２３の炭化水素基、Ｒ6 はＨ又はCH3、ＸはＨ又はＣ
１４〜２４のアシル基、ｋは１〜５） 【効果】 外観が良好で高温での安定性に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アミドエーテル誘
導体と（ポリ）アルキレングリコール脂肪酸エステルに
よってパール状結晶を生成させた、温度安定性に優れた
パール剤分散液及びこれを配合した洗浄剤組成物に関す
る。
導体と（ポリ）アルキレングリコール脂肪酸エステルに
よってパール状結晶を生成させた、温度安定性に優れた
パール剤分散液及びこれを配合した洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から、シャンプー、ボディシャンプ
ー、リンス等の付加価値を高める目的で、これらの外観
をパール状にすることが行われている。従来、外観をパ
ール状にするための方法として、例えば雲母、魚鱗、オ
キシ塩化ビスマス等の天然物あるいは無機物の粉砕物を
配合する方法、又は、高級脂肪酸もしくはその塩、エチ
レングリコール脂肪酸エステル等の結晶を晶出させる方
法などが取られている。これらのうち、近年一般的に行
われている方法は、（１）エチレングリコール脂肪酸エ
ステル（例えば特開昭５７−５１７９９号、特開昭５７
−１５６４０９号、特開昭５７−１５６４１０号公報）
を用いる方法、（２）ポリエチレンジカルボン酸（例え
ば特開昭５７−６７５１０号公報）を用いる方法及び
（３）ポリアルキレングリコール脂肪酸ジエステル（例
えば特開昭５７−４８３３５号公報）を用いる方法であ
り、これらは常温で固体の脂肪酸エステル類等をシャン
プー等の製造時に添加し、加熱溶融し、次いでこれを冷
却して当該脂肪酸エステル類等の結晶を生成させてパー
ル状外観を付与させる方法である。
ー、リンス等の付加価値を高める目的で、これらの外観
をパール状にすることが行われている。従来、外観をパ
ール状にするための方法として、例えば雲母、魚鱗、オ
キシ塩化ビスマス等の天然物あるいは無機物の粉砕物を
配合する方法、又は、高級脂肪酸もしくはその塩、エチ
レングリコール脂肪酸エステル等の結晶を晶出させる方
法などが取られている。これらのうち、近年一般的に行
われている方法は、（１）エチレングリコール脂肪酸エ
ステル（例えば特開昭５７−５１７９９号、特開昭５７
−１５６４０９号、特開昭５７−１５６４１０号公報）
を用いる方法、（２）ポリエチレンジカルボン酸（例え
ば特開昭５７−６７５１０号公報）を用いる方法及び
（３）ポリアルキレングリコール脂肪酸ジエステル（例
えば特開昭５７−４８３３５号公報）を用いる方法であ
り、これらは常温で固体の脂肪酸エステル類等をシャン
プー等の製造時に添加し、加熱溶融し、次いでこれを冷
却して当該脂肪酸エステル類等の結晶を生成させてパー
ル状外観を付与させる方法である。
【０００３】しかしながら、これらの方法で得られたパ
ール剤分散液は、晶析条件を厳密にコントロールしなけ
ればならず、また、高温（４０℃以上）での安定性が悪
いため、高温下で保存した場合、分離するかあるいはパ
ール状外観が損なわれる等の問題がある。
ール剤分散液は、晶析条件を厳密にコントロールしなけ
ればならず、また、高温（４０℃以上）での安定性が悪
いため、高温下で保存した場合、分離するかあるいはパ
ール状外観が損なわれる等の問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、外観が良好で、かつ高温で保存しても分離したりパ
ール状外観を損なうことなく安定なパール剤分散液を提
供することにある。
は、外観が良好で、かつ高温で保存しても分離したりパ
ール状外観を損なうことなく安定なパール剤分散液を提
供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者は鋭意検討を行った結果、後述する特定の
アミドエーテル誘導体を特定の脂肪酸エステルを配合す
ることにより、外観が良好で温度安定性に優れたパール
剤分散液が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。
て、本発明者は鋭意検討を行った結果、後述する特定の
アミドエーテル誘導体を特定の脂肪酸エステルを配合す
ることにより、外観が良好で温度安定性に優れたパール
剤分散液が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）を含有するパール剤分散液を提供するものであ
る。 （Ａ）次の一般式（１）で表されるアミドエーテルカル
ボン酸又はその塩及び一般式（２）で表されるアミドエ
ーテルを、（１）：（２）＝９９：１〜１０：９０の重
量比で固形分中に合計５０重量％以上含有し、かつ一般
式（３）で表されるグリセリン誘導体の含有率が固形分
中の５重量％以下であるアミドエーテル誘導体混合物
０．５〜３０重量％
（Ｂ）を含有するパール剤分散液を提供するものであ
る。 （Ａ）次の一般式（１）で表されるアミドエーテルカル
ボン酸又はその塩及び一般式（２）で表されるアミドエ
ーテルを、（１）：（２）＝９９：１〜１０：９０の重
量比で固形分中に合計５０重量％以上含有し、かつ一般
式（３）で表されるグリセリン誘導体の含有率が固形分
中の５重量％以下であるアミドエーテル誘導体混合物
０．５〜３０重量％
【０００７】
【化３】
【０００８】（式中、Ｒ1 は炭素数５〜２３の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基又はその
ようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｒ2
は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM、-(CH2CH2O)mH又は炭
素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノー
ルアミン又は塩基性アミノ酸を示し、ｎ及びｍは同一で
も異なってもよくそれぞれ１〜２０の数を示し、Ｒ3 は
水素原子、-(CH2CH2O)mH又は炭素数１〜３のアルキル基
を示し、Ｒ4 は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH
2CH2O)mHを示す。一般式（１）、（２）及び（３）相互
におけるＲ1 、Ｍ、ｎ及びｍは同一でも異なってもよ
い。）
くは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基又はその
ようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｒ2
は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM、-(CH2CH2O)mH又は炭
素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノー
ルアミン又は塩基性アミノ酸を示し、ｎ及びｍは同一で
も異なってもよくそれぞれ１〜２０の数を示し、Ｒ3 は
水素原子、-(CH2CH2O)mH又は炭素数１〜３のアルキル基
を示し、Ｒ4 は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH
2CH2O)mHを示す。一般式（１）、（２）及び（３）相互
におけるＲ1 、Ｍ、ｎ及びｍは同一でも異なってもよ
い。）
【０００９】（Ｂ）次の一般式（４）で表される（ポ
リ）アルキレングリコール脂肪酸エステル１〜５０重量
％
リ）アルキレングリコール脂肪酸エステル１〜５０重量
％
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中、Ｒ5 は炭素数１３〜２３の直鎖又
は分岐鎖の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ6 は水素原子又
はメチル基を示し、Ｘは水素原子又は炭素数１４〜２４
の直鎖もしくは分岐鎖の脂肪族アシル基を示し、ｋは１
〜５の数を示す。）
は分岐鎖の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ6 は水素原子又
はメチル基を示し、Ｘは水素原子又は炭素数１４〜２４
の直鎖もしくは分岐鎖の脂肪族アシル基を示し、ｋは１
〜５の数を示す。）
【００１２】また、本発明は、当該パール状分散液を添
加して得られる液体又はペースト状のパール状洗浄剤組
成物を提供するものである。
加して得られる液体又はペースト状のパール状洗浄剤組
成物を提供するものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる（Ａ）成分で
あるアミドエーテル誘導体混合物において、一般式
（１）又は（２）中、Ｒ1 としては、炭素数７〜１７の
アルキル基もしくはアルケニル基、又はこのようなアル
キル基で置換されたフェニル基、例えばヘプチル基、ノ
ニル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基等、
特に炭素数１１〜１３のアルキル基が好ましく、Ｒ2 と
しては、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好ま
しく、ｎ及びｍとしては、１〜１５、更に１〜１０、特
に２〜７の数が好ましく、Ｍとしては、例えばナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、アルギニン、リジン等が挙げられる。
あるアミドエーテル誘導体混合物において、一般式
（１）又は（２）中、Ｒ1 としては、炭素数７〜１７の
アルキル基もしくはアルケニル基、又はこのようなアル
キル基で置換されたフェニル基、例えばヘプチル基、ノ
ニル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基等、
特に炭素数１１〜１３のアルキル基が好ましく、Ｒ2 と
しては、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好ま
しく、ｎ及びｍとしては、１〜１５、更に１〜１０、特
に２〜７の数が好ましく、Ｍとしては、例えばナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、アルギニン、リジン等が挙げられる。
【００１４】（Ａ）成分におけるアミドエーテルカルボ
ン酸又はその塩（１）の好ましい具体例としては、例え
ばカプリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜1
5）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸モノ
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオ
キシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、オレイン酸
モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ＝１〜20）、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜20）、ラウリン
酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸−Ｎ−メチル
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ス
テアリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸イソプ
ロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、パルミチ
ン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル酢酸（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸イソプロパノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜1
5）、ラウリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸ジエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜
15）、パルミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸ジエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１
〜15）等、又はそれらの塩が、更に好ましい具体例とし
ては、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（ｎ＝１〜10）、ミリスチン酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝
１〜10）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜10）、ステアリン酸
モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ＝１〜10）等又はそれらの塩が挙げられ、特に好ま
しい具体例としてはラウリン酸モノエタノールアミドポ
リオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜７）及びミリ
スチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸（ｎ＝２〜７）が挙げられる。
ン酸又はその塩（１）の好ましい具体例としては、例え
ばカプリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜1
5）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸モノ
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオ
キシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、オレイン酸
モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ＝１〜20）、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜20）、ラウリン
酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸−Ｎ−メチル
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ス
テアリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸イソプ
ロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ
＝１〜15）、ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、パルミチ
ン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル酢酸（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸イソプロパノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜1
5）、ラウリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸ジエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜
15）、パルミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸ジエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１
〜15）等、又はそれらの塩が、更に好ましい具体例とし
ては、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（ｎ＝１〜10）、ミリスチン酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝
１〜10）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜10）、ステアリン酸
モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ＝１〜10）等又はそれらの塩が挙げられ、特に好ま
しい具体例としてはラウリン酸モノエタノールアミドポ
リオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜７）及びミリ
スチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸（ｎ＝２〜７）が挙げられる。
【００１５】（Ａ）成分におけるアミドエーテル（２）
の好ましい具体例としては、例えばカプリン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、オレイン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜20）、ベヘニン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜20）、
ラウリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸−Ｎ−メ
チルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ
＝１〜15）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ステア
リン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸イソプロパノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、
ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸イソプロパノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ステアリン酸イソプロパノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸ジエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ミリスチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸ジエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、
ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル（ｎ＝１〜15）等が、更に好ましい具体例として
は、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜10）、ミリスチン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜10）、
パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル（ｎ＝１〜10）、ステアリン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜10）等が
挙げられ、特に好ましい具体例としてはラウリン酸モノ
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝２
〜７）及びミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル（ｎ＝２〜７）が挙げられる。
の好ましい具体例としては、例えばカプリン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ステアリン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、オレイン酸モノエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜20）、ベヘニン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜20）、
ラウリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ミリスチン酸−Ｎ−メ
チルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ
＝１〜15）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ステア
リン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸イソプロパノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、
ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸イソプロパノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ステアリン酸イソプロパノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、ラウリン酸ジエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜1
5）、ミリスチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル（ｎ＝１〜15）、パルミチン酸ジエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜15）、
ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル（ｎ＝１〜15）等が、更に好ましい具体例として
は、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル（ｎ＝１〜10）、ミリスチン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜10）、
パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル（ｎ＝１〜10）、ステアリン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝１〜10）等が
挙げられ、特に好ましい具体例としてはラウリン酸モノ
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル（ｎ＝２
〜７）及びミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル（ｎ＝２〜７）が挙げられる。
【００１６】（Ａ）成分のアミドエーテル誘導体混合物
中のアミドエーテルカルボン酸又はその塩（１）及びア
ミドエーテル（２）の合計含有率は、（Ａ）成分の固形
分中に５０重量％以上であることが必要であり、６０重
量％以上、更に７０重量％以上、特に８０重量％以上で
あることが好ましい。これらの合計含有率が固形分中の
５０重量％未満であると、パール剤分散液の外観に劣り
好ましくない。
中のアミドエーテルカルボン酸又はその塩（１）及びア
ミドエーテル（２）の合計含有率は、（Ａ）成分の固形
分中に５０重量％以上であることが必要であり、６０重
量％以上、更に７０重量％以上、特に８０重量％以上で
あることが好ましい。これらの合計含有率が固形分中の
５０重量％未満であると、パール剤分散液の外観に劣り
好ましくない。
【００１７】また（Ａ）成分中に含まれるアミドエーテ
ルカルボン酸又はその塩（１）とアミドエーテル（２）
との重量比は、（１）：（２）＝９９：１〜１０：９０
であることが必要であり、９５：５〜６０：４０、特に
９２：８〜７０：３０であることが好ましい。アミドエ
ーテル（２）の比率が該範囲に満たないと（１重量％未
満）パール剤分散液の外観に劣り、また該範囲を超える
と（９０重量％を超えると）パール剤分散液の高温安定
性に劣り好ましくない。
ルカルボン酸又はその塩（１）とアミドエーテル（２）
との重量比は、（１）：（２）＝９９：１〜１０：９０
であることが必要であり、９５：５〜６０：４０、特に
９２：８〜７０：３０であることが好ましい。アミドエ
ーテル（２）の比率が該範囲に満たないと（１重量％未
満）パール剤分散液の外観に劣り、また該範囲を超える
と（９０重量％を超えると）パール剤分散液の高温安定
性に劣り好ましくない。
【００１８】更に、（Ａ）成分中のグリセリン誘導体
（３）の含有率は、（Ａ）成分の固形分中に５重量％以
下であることが必要であり、３重量％以下、特に実質上
含まれないことが好ましい。グリセリン誘導体（３）の
含有率が固形分中の５重量％を超えると、パール剤分散
液の外観が低下し、好ましくない。また、（Ａ）成分中
のグリセリン誘導体（３）以外の不純物である塩化ナト
リウム等の無機塩の含有率は少ない方が好ましい。
（３）の含有率は、（Ａ）成分の固形分中に５重量％以
下であることが必要であり、３重量％以下、特に実質上
含まれないことが好ましい。グリセリン誘導体（３）の
含有率が固形分中の５重量％を超えると、パール剤分散
液の外観が低下し、好ましくない。また、（Ａ）成分中
のグリセリン誘導体（３）以外の不純物である塩化ナト
リウム等の無機塩の含有率は少ない方が好ましい。
【００１９】（Ａ）成分であるアミドエーテル誘導体混
合物の製造方法は特に限定されるものではなく、アミド
エーテルの一部を反応させて直接製造することもでき、
またアミドエーテルカルボン酸にアミドエーテルを後添
加することもできる。アミドエーテル誘導体混合物を合
成する方法としては、脂肪酸メチルエステル等の脂肪酸
低級アルコールエステルを出発原料としてアルカノール
アミドをつくる方法、油脂を出発原料としてアルカノー
ルアミドをつくる方法、脂肪酸を出発原料としてアルカ
ノールアミドをつくる方法等が挙げられる。このうち、
脂肪酸メチルエステル等の脂肪酸低級アルコールエステ
ルを出発原料として製造する方法が、着色も少なく、不
純物であるグリセリン誘導体も実質上含まれないため好
ましい。他の方法、例えば、ヤシ油脂肪酸組成の油脂を
出発原料とし、直接アルカノールアミドとした後アルコ
キシレート化及びカルボキシメチル化する方法の場合、
油脂に由来するグリセリン誘導体が多く生成し化合物
（１）及び（２）の収率が低くなるため、実用上好まし
くない。また脂肪酸を出発原料としてアルカノールアミ
ンと反応させ、アルカノールアミドとする方法の場合、
アミド化反応が高温であるため着色が著しく、好ましく
ない。（Ａ）成分のアミドエーテル誘導体混合物中のア
ミドエーテルカルボン酸（１）とアミドエーテル（２）
の比率は、アミドエーテル（２）にモノハロ酢酸アルカ
リ塩等を反応させる際のモル比や混合方法等の反応条件
を選択することによって調整することができる。
合物の製造方法は特に限定されるものではなく、アミド
エーテルの一部を反応させて直接製造することもでき、
またアミドエーテルカルボン酸にアミドエーテルを後添
加することもできる。アミドエーテル誘導体混合物を合
成する方法としては、脂肪酸メチルエステル等の脂肪酸
低級アルコールエステルを出発原料としてアルカノール
アミドをつくる方法、油脂を出発原料としてアルカノー
ルアミドをつくる方法、脂肪酸を出発原料としてアルカ
ノールアミドをつくる方法等が挙げられる。このうち、
脂肪酸メチルエステル等の脂肪酸低級アルコールエステ
ルを出発原料として製造する方法が、着色も少なく、不
純物であるグリセリン誘導体も実質上含まれないため好
ましい。他の方法、例えば、ヤシ油脂肪酸組成の油脂を
出発原料とし、直接アルカノールアミドとした後アルコ
キシレート化及びカルボキシメチル化する方法の場合、
油脂に由来するグリセリン誘導体が多く生成し化合物
（１）及び（２）の収率が低くなるため、実用上好まし
くない。また脂肪酸を出発原料としてアルカノールアミ
ンと反応させ、アルカノールアミドとする方法の場合、
アミド化反応が高温であるため着色が著しく、好ましく
ない。（Ａ）成分のアミドエーテル誘導体混合物中のア
ミドエーテルカルボン酸（１）とアミドエーテル（２）
の比率は、アミドエーテル（２）にモノハロ酢酸アルカ
リ塩等を反応させる際のモル比や混合方法等の反応条件
を選択することによって調整することができる。
【００２０】これらの（Ａ）成分は、１種を単独で又は
２種以上を組合わせて使用することができる。また本発
明のパール剤分散液中への（Ａ）成分の含有量は、０．
５〜３０重量％であるが、好ましくは、１〜２５重量
％、より好ましくは、２〜２０重量％である。（Ａ）成
分の含有量が０．５重量％より少なくなると、パール剤
分散液の安定性が悪くなり、３０重量％を超えると
（Ｂ）成分が可溶化されるためパール状外観を損ね、ま
た、パール剤分散液の粘度が高くなるという問題が生じ
る。
２種以上を組合わせて使用することができる。また本発
明のパール剤分散液中への（Ａ）成分の含有量は、０．
５〜３０重量％であるが、好ましくは、１〜２５重量
％、より好ましくは、２〜２０重量％である。（Ａ）成
分の含有量が０．５重量％より少なくなると、パール剤
分散液の安定性が悪くなり、３０重量％を超えると
（Ｂ）成分が可溶化されるためパール状外観を損ね、ま
た、パール剤分散液の粘度が高くなるという問題が生じ
る。
【００２１】（Ｂ）成分である（ポリ）アルキレングリ
コール脂肪酸エステルにおいて、一般式（４）中、Ｒ5
は炭素数１３〜２３の直鎖又は分岐鎖の、好ましくは炭
素数１５〜２１の直鎖の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ6
は水素原子又はメチル基を示し、Ｘは水素原子又は炭素
数１４〜２４の直鎖もしくは分岐鎖の、好ましくは炭素
数１４〜２２の直鎖の脂肪族アシル基を示し、ｋは１〜
５、好ましくは１〜３の数を示す。（ポリ）アルキレン
グリコール脂肪酸エステル（４）として具体的には、エ
チレングリコールジミリステート、エチレングリコール
ジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、
エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコ
ールモノアラキデート、エチレングリコールモノミリス
テートモノパルミテート、エチレングリコールモノミリ
ステートモノステシレート、エチレングリコールモノパ
ルミテートモノステアレート、プロピレングリコールジ
ミリステート、プロピレングリコールジパルミテート、
プロピレングリコールジステアレート、ジエチレングリ
コールモノパルミテートモノステアレート、ジエチレン
グリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノ
ミリステートモノステアレート、ジエチレングリコール
モノパルミテートモノステアレート、プロピレングリコ
ールジミリステート、ジプロピレングリコールジパルミ
テート、ジプロピレングリコールジステアレート、ジプ
ロピレングリコールモノミリステートモノパルミテー
ト、ジプロピレングリコールモノミリステートモノステ
アレート、ジエチレングリコールモノパルミテートモノ
ステアレート、ポリエチレングリコール（POE3）ジステ
アレート、ポリエチレングリコール（POE4）ジステアレ
ート、ポリエチレングリコール（POE4）ジアラキデート
が挙げられ、エチレングリコールジステアレート、エチ
レングリコールモノステアレート、エチレングリコール
モノアラキデート、プロピレングリコールジステアレー
ト、ジプロピレングリコールジステアレートが好まし
い。
コール脂肪酸エステルにおいて、一般式（４）中、Ｒ5
は炭素数１３〜２３の直鎖又は分岐鎖の、好ましくは炭
素数１５〜２１の直鎖の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ6
は水素原子又はメチル基を示し、Ｘは水素原子又は炭素
数１４〜２４の直鎖もしくは分岐鎖の、好ましくは炭素
数１４〜２２の直鎖の脂肪族アシル基を示し、ｋは１〜
５、好ましくは１〜３の数を示す。（ポリ）アルキレン
グリコール脂肪酸エステル（４）として具体的には、エ
チレングリコールジミリステート、エチレングリコール
ジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、
エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコ
ールモノアラキデート、エチレングリコールモノミリス
テートモノパルミテート、エチレングリコールモノミリ
ステートモノステシレート、エチレングリコールモノパ
ルミテートモノステアレート、プロピレングリコールジ
ミリステート、プロピレングリコールジパルミテート、
プロピレングリコールジステアレート、ジエチレングリ
コールモノパルミテートモノステアレート、ジエチレン
グリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノ
ミリステートモノステアレート、ジエチレングリコール
モノパルミテートモノステアレート、プロピレングリコ
ールジミリステート、ジプロピレングリコールジパルミ
テート、ジプロピレングリコールジステアレート、ジプ
ロピレングリコールモノミリステートモノパルミテー
ト、ジプロピレングリコールモノミリステートモノステ
アレート、ジエチレングリコールモノパルミテートモノ
ステアレート、ポリエチレングリコール（POE3）ジステ
アレート、ポリエチレングリコール（POE4）ジステアレ
ート、ポリエチレングリコール（POE4）ジアラキデート
が挙げられ、エチレングリコールジステアレート、エチ
レングリコールモノステアレート、エチレングリコール
モノアラキデート、プロピレングリコールジステアレー
ト、ジプロピレングリコールジステアレートが好まし
い。
【００２２】成分（Ｂ）の含有量は、本発明のパール剤
分散液中１〜５０重量％であるが、好ましくは１．５〜
４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％である。こ
の含有量が１重量％より少なくなるとパール状外観が損
なわれ、５０重量％を超えるとパール剤分散液の粘度が
高くなり好ましくない。
分散液中１〜５０重量％であるが、好ましくは１．５〜
４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％である。こ
の含有量が１重量％より少なくなるとパール状外観が損
なわれ、５０重量％を超えるとパール剤分散液の粘度が
高くなり好ましくない。
【００２３】本発明のパール分散液の製造方法は特に限
定されるものではないが、成分（Ａ）である（ポリ）ア
ルキレングリコール脂肪酸エステルを成分（Ｂ）のアミ
ドエーテル誘導体水溶液中に加熱溶解させた後、冷却す
る方法が一般的である。
定されるものではないが、成分（Ａ）である（ポリ）ア
ルキレングリコール脂肪酸エステルを成分（Ｂ）のアミ
ドエーテル誘導体水溶液中に加熱溶解させた後、冷却す
る方法が一般的である。
【００２４】本発明のパール剤分散液は、シャンプー、
ボディシャンプー、リンス、洗顔料、食器用洗剤、衣料
用洗剤、柔軟剤等の液体又はペースト状組成物にその用
途に応じて配合され、温度安定性及び起泡性が良好で、
かつ美麗なパール状外観を与えることができる。その添
加方法としては特に限定されないが、あらかじめ製造し
たパール剤分散液に、目的とする組成物の成分を添加し
ていく方法、必要成分が配合された組成物にパール剤分
散液を添加する方法、本発明の効果を阻害しない配合原
料と配合量を選択し、パール剤分散液製造と同時に目的
とする組成物を得る方法がある。
ボディシャンプー、リンス、洗顔料、食器用洗剤、衣料
用洗剤、柔軟剤等の液体又はペースト状組成物にその用
途に応じて配合され、温度安定性及び起泡性が良好で、
かつ美麗なパール状外観を与えることができる。その添
加方法としては特に限定されないが、あらかじめ製造し
たパール剤分散液に、目的とする組成物の成分を添加し
ていく方法、必要成分が配合された組成物にパール剤分
散液を添加する方法、本発明の効果を阻害しない配合原
料と配合量を選択し、パール剤分散液製造と同時に目的
とする組成物を得る方法がある。
【００２５】本発明のパール剤分散液は上記組成物にパ
ール状の外観を付与するものであることから、当該組成
物中に本発明のパール剤分散液を５〜５０重量％加える
のが好ましい。
ール状の外観を付与するものであることから、当該組成
物中に本発明のパール剤分散液を５〜５０重量％加える
のが好ましい。
【００２６】上記組成物には、パール状外観及び高温で
の安定性を損なわない範囲で、アニオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、両性界面活性剤、水溶性ポリマー等
の各種成分を配合することができる。かかるアニオン界
面活性剤としては、脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル酢酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸系界
面活性剤、スルホサクシナメート系界面活性剤、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、モノグ
リセライド硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカン
スルホン酸塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミ
ノ酸、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルリン酸塩等が挙げられ、非イオン界面活性剤
としては、アルキルポリグルコシド、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸多価アルコールエステル等が挙げられ、カチオン
界面活性剤としては、直鎖もしくは分岐鎖のモノもしく
はジ長鎖アルキル第４級アンモニウム塩又はモノもしく
はジ長鎖アルキル第３級アミン等が挙げられ、両性界面
活性剤としては、アミドアミノ酸系界面活性剤、カルボ
ベタイン系界面活性剤、スルホベタイン系界面活性剤、
アミドスルホベタイン系界面活性剤、イミダゾリニウム
ベタイン系界面活性剤、アミノ酸系ベタイン界面活性
剤、ホスホベタイン系界面活性剤等が挙げられる。
の安定性を損なわない範囲で、アニオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、両性界面活性剤、水溶性ポリマー等
の各種成分を配合することができる。かかるアニオン界
面活性剤としては、脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル酢酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸系界
面活性剤、スルホサクシナメート系界面活性剤、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、モノグ
リセライド硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカン
スルホン酸塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミ
ノ酸、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルリン酸塩等が挙げられ、非イオン界面活性剤
としては、アルキルポリグルコシド、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸多価アルコールエステル等が挙げられ、カチオン
界面活性剤としては、直鎖もしくは分岐鎖のモノもしく
はジ長鎖アルキル第４級アンモニウム塩又はモノもしく
はジ長鎖アルキル第３級アミン等が挙げられ、両性界面
活性剤としては、アミドアミノ酸系界面活性剤、カルボ
ベタイン系界面活性剤、スルホベタイン系界面活性剤、
アミドスルホベタイン系界面活性剤、イミダゾリニウム
ベタイン系界面活性剤、アミノ酸系ベタイン界面活性
剤、ホスホベタイン系界面活性剤等が挙げられる。
【００２７】また、その他洗浄剤組成物中に通常使用さ
れる成分、例えば高級アルコール、ラノリン、スクワレ
ン、炭化水素、蛋白誘導体、ポリエチレングリコールの
脂肪酸エステル等の油剤；カチオン化セルロース、カチ
オン化グアガム、マーコート５５０（メルク社製）等の
カチオン化ポリマー；メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタ
ンガム等の多糖類などの水溶性高分子；ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；エチ
レンジアミン四酢酸（EDTA）、ホスホン酸塩類等キレー
ト剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；ビ
タミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラチ
ン等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイロン、ポリエ
チレン等のポリマー微粉体；グリチルリチン酸カリウム
等の消炎剤；トリクロサン、トリクロロカルバン、オク
トピロックス、ジンクピリチオン等の殺菌剤や抗フケ
剤；ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；その
他紫外線吸収剤、pH調整剤、色素、香料などを、本発明
の効果を損なわない範囲で必要に応じて配合することが
できる。
れる成分、例えば高級アルコール、ラノリン、スクワレ
ン、炭化水素、蛋白誘導体、ポリエチレングリコールの
脂肪酸エステル等の油剤；カチオン化セルロース、カチ
オン化グアガム、マーコート５５０（メルク社製）等の
カチオン化ポリマー；メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタ
ンガム等の多糖類などの水溶性高分子；ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；エチ
レンジアミン四酢酸（EDTA）、ホスホン酸塩類等キレー
ト剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；ビ
タミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラチ
ン等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイロン、ポリエ
チレン等のポリマー微粉体；グリチルリチン酸カリウム
等の消炎剤；トリクロサン、トリクロロカルバン、オク
トピロックス、ジンクピリチオン等の殺菌剤や抗フケ
剤；ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；その
他紫外線吸収剤、pH調整剤、色素、香料などを、本発明
の効果を損なわない範囲で必要に応じて配合することが
できる。
【００２８】
【発明の効果】本発明のパール剤分散液及びこれを配合
した洗浄剤組成物は、外観が良好で高温での安定性に優
れるものである。
した洗浄剤組成物は、外観が良好で高温での安定性に優
れるものである。
【００２９】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３０】実施例１〜４及び比較例１〜４ 表１に示すアミドエーテル誘導体混合物１〜５を含有す
るパール剤分散液を調製し、以下の方法で試験を行っ
た。結果を表２に示す。
るパール剤分散液を調製し、以下の方法で試験を行っ
た。結果を表２に示す。
【００３１】（パール光沢の判定）視覚判定により以下
の基準で評価した。
の基準で評価した。
【００３２】 ５：非常に良好 ４：わずかに良好 ３：普通 ２：やや不良 １：著しく不良
【００３３】（高温安定性）各パール剤分散液を４０℃
の高温槽に１カ月保存し、保存後の外観を視覚判定によ
り以下の基準で評価した。
の高温槽に１カ月保存し、保存後の外観を視覚判定によ
り以下の基準で評価した。
【００３４】 ５：非常に良好（保存前と比較し全く変化なし） ４：わずかに良好（分離なし、パール光沢やや不良） ３：普通（分離なし、パール光沢不良） ２：やや不良（パール剤が少し分離、一部パール光沢） １：著しく不良（パール剤の分離、パール光沢なし）
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】 実施例５ シャンプー （成分） （重量％） ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １６（有効分濃度） ヤシ脂肪酸アミドプロピルベタイン ３ カチオン化グァガム ０．２ ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド ０．１ イオン交換水 残量 pH６．０
【００３８】上記シャンプー組成物８５重量部に実施例
２のパール分散液１５重量部を加え、パール光沢を有す
るシャンプーを調製した。本シャンプーのパール外観は
非常に良好であり、４０℃で１ケ月保存後も分離等がな
く保存前の外観と変化なかった。
２のパール分散液１５重量部を加え、パール光沢を有す
るシャンプーを調製した。本シャンプーのパール外観は
非常に良好であり、４０℃で１ケ月保存後も分離等がな
く保存前の外観と変化なかった。
【００３９】 実施例６ ボディシャンプー （成分） （重量％） ラウリン酸カリウム １４（有効分濃度） ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ４ 実施例１のパール剤分散液 ２０ イオン交換水 残量 pH９．２
【００４０】上記組成となるよう３０℃で配合操作を行
った。得られたボディシャンプーの外観は非常に良好で
あり、４０℃で１ケ月保存後も外観に変化は見られなか
った。
った。得られたボディシャンプーの外観は非常に良好で
あり、４０℃で１ケ月保存後も外観に変化は見られなか
った。
Claims (8)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有するパ
ール剤分散液。 （Ａ）次の一般式（１）で表されるアミドエーテルカル
ボン酸又はその塩及び一般式（２）で表されるアミドエ
ーテルを、（１）：（２）＝９９：１〜１０：９０の重
量比で固形分中に合計５０重量％以上含有し、かつ一般
式（３）で表されるグリセリン誘導体の含有率が固形分
中の５重量％以下であるアミドエーテル誘導体混合物
０．５〜３０重量％ 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数５〜２３の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基もしくはアルケニル基又はそのようなアルキ
ル基で置換されたフェニル基を示し、Ｒ2 は水素原子、
-(CH2CH2O)nCH2COOM、-(CH2CH2O)mH又は炭素数１〜３の
アルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は
塩基性アミノ酸を示し、ｎ及びｍは同一でも異なっても
よくそれぞれ１〜２０の数を示し、Ｒ3 は水素原子、-
(CH2CH2O)mH又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ
4 は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH2CH2O)mHを
示す。一般式（１）、（２）及び（３）相互におけるＲ
1 、Ｍ、ｎ及びｍは同一でも異なってもよい。） （Ｂ）次の一般式（４）で表される（ポリ）アルキレン
グリコール脂肪酸エステル１〜５０重量％ 【化２】 （式中、Ｒ5 は炭素数１３〜２３の直鎖又は分岐鎖の脂
肪族炭化水素基を示し、Ｒ6 は水素原子又はメチル基を
示し、Ｘは水素原子又は炭素数１４〜２４の直鎖もしく
は分岐鎖の脂肪族アシル基を示し、ｋは１〜５の数を示
す。） - 【請求項２】 一般式（１）及び（２）において、Ｒ1
が炭素数７〜１７の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基も
しくはアルケニル基又はそのようなアルキル基で置換さ
れたフェニル基であり、Ｒ2 が水素原子又は炭素数１〜
３のアルキル基であり、ｎ及びｍがそれぞれ１〜１０の
数である請求項１記載のパール剤分散液。 - 【請求項３】 （Ａ）成分が、一般式（１）で表される
アミドエーテルカルボン酸又はその塩及び一般式（２）
で表されるアミドエーテルを、（１）：（２）＝９５：
５〜６０：４０の重量比で固形分中に合計60重量％以上
含有し、かつ一般式（３）で表されるグリセリン誘導体
の含有率が固形分中の３重量％以下であるアミドエーテ
ル誘導体混合物である請求項１又は２記載のパール剤分
散液。 - 【請求項４】 （Ｂ）成分の（ポリ）アルキレングリコ
ール脂肪酸エステルにおいて、Ｒ6 が水素原子であり、
ｋが１〜３の数である請求項１〜３のいずれか１項記載
のパール剤分散液。 - 【請求項５】 （Ａ）成分が、一般式（３）で表される
グリセリン誘導体を実質的に含有しないアミドエーテル
誘導体混合物である請求項３記載のパール剤分散液。 - 【請求項６】 （Ａ）成分が、脂肪酸低級アルコールエ
ステルから合成した脂肪酸アルカノールアミドを原料と
するものである請求項１〜５のいずれか１項記載のパー
ル剤分散液。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項記載のパー
ル剤分散液を添加して得られる液体又はペーストのパー
ル状洗浄剤組成物。 - 【請求項８】 シャンプー又はボディシャンプーである
請求項７記載のパール状洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10245096A JPH09291017A (ja) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | パール剤分散液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10245096A JPH09291017A (ja) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | パール剤分散液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09291017A true JPH09291017A (ja) | 1997-11-11 |
Family
ID=14327818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10245096A Pending JPH09291017A (ja) | 1996-04-24 | 1996-04-24 | パール剤分散液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09291017A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002348212A (ja) * | 2001-05-24 | 2002-12-04 | Kao Corp | 濃縮パール化剤組成物 |
| WO2014208162A1 (ja) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | ライオン株式会社 | シャンプー組成物 |
-
1996
- 1996-04-24 JP JP10245096A patent/JPH09291017A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002348212A (ja) * | 2001-05-24 | 2002-12-04 | Kao Corp | 濃縮パール化剤組成物 |
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