JPH09221456A - 新規化合物、これを包含するサーモクロミック材料、これを用いた感熱記録媒体、感熱発色体、サーモラベルおよび感熱インク - Google Patents

新規化合物、これを包含するサーモクロミック材料、これを用いた感熱記録媒体、感熱発色体、サーモラベルおよび感熱インク

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JPH09221456A
JPH09221456A JP23649596A JP23649596A JPH09221456A JP H09221456 A JPH09221456 A JP H09221456A JP 23649596 A JP23649596 A JP 23649596A JP 23649596 A JP23649596 A JP 23649596A JP H09221456 A JPH09221456 A JP H09221456A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 光学活性基を導入することなく、熱による発
消色性に優れた液晶化合物、これを包含するサーモクロ
ミック材料、この材料を用いた感熱記録媒体、感熱発色
体、サーモラベルおよび感熱インクを提供すること。 【解決手段】 下記一般式(I)で表される繰り返し単
位を含むことを特徴とする化合物 【化14】 A1 −M1 −X−B−Y−M2 −A2 (I) (式(I)中、A1 ,A2 は末端鎖、M1 ,M2 はメソ
ーゲン基、XおよびYは結合基であって、それぞれ独立
に−COO−または−OCO−であり、Bは芳香族化合
物である)を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はサーモクロミック性
を示す新規な化合物、該化合物を包含するサーモクロミ
ック材料に関し、さらに詳しくは、調光素子、光フィル
ター、記録素子、サーモラベル、感熱インク、感熱顔
料、トナー顔料などの材料として好適に用いられ、サー
モクロミック性を示すような新規のサーモクロミック材
料に関する。
【0002】本発明は、また、そのようなサーモクロミ
ック材料を用いた感熱記録媒体、サーモラベル、感熱イ
ンク、感熱発色体等に関する。本発明はこれらに限ら
ず、サーモクロミック性を利用できる種々の応用用途に
適用できる。
【0003】
【従来の技術】サーモクロミック性を示す材料は、熱的
環境の変化によりその色調が変化する。その特徴を利用
して、サーモセンサーや記録素子などを製造できる。
【0004】従来のサーモクロミック材料を用いたサー
モセンサーや記録素子は、無機、有機のサーモクロミッ
ク材料に拘わらず、発色および消色の速度が数秒から数
時間と長く、実用には適さない。このような問題を解決
するのが、液晶化合物を用いたサーモクロミック材料で
ある。液晶化合物を用いたサーモクロミック材料の発消
色時間は短く、数マイクロ秒から数秒の範囲である。こ
のような材料はサーモセンサーには好適であるが、不可
逆なサーモクロミック反応を必要とされる記録素子や光
フィルター等への利用には適さない。
【0005】さらに、液晶化合物を用いたサーモクロミ
ック材料には、何らかの光学活性基を導入し、系全体に
螺旋構造を誘起させ、螺旋構造に由来する選択反射効果
を応用することにより、熱による色調の変化を行ってい
るものがある。しかしながら、そのような液晶化合物へ
の光学活性基の導入は、その合成過程を複雑化し、ま
た、その物質の価格を高価にしている原因となってい
る。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来技術に伴う問題点を解決しようとするものであっ
て、光学活性基を導入することなく、熱による発消色性
に優れた液晶化合物を用いたサーモクロミック材料を提
供することを目的としている。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明においては、下記
一般式(I)で表される繰り返し単位を含む化合物をサ
ーモクロミック材料として用いることを特徴とする。
【0008】
【化5】 A1 −M1 −X−B−Y−M2 −A2 (I) (式(I)中、A1 ,A2 は末端鎖、M1 ,M2 はメソ
ーゲン基、XおよびYは結合基であって、それぞれ独立
に−COO−または−OCO−であり、Bは芳香族化合
物基である)
【0009】
【発明の実施の形態】本発明に係る新規サーモクロミッ
ク材料は、下記一般式(I)で表される構造を有する。
【0010】
【化6】 A1 −M1 −X−B−Y−M2 −A2 (I) (式(I)中、A1 ,A2 は末端鎖、M1 ,M2 はメソ
ーゲン基、XおよびYは結合基であって、それぞれ独立
に−COO−または−OCO−であり、Bは芳香族化合
物基である)。
【0011】また、この新規サーモクロミック材料は、
強誘電スメクチック液晶相および強誘電ツイステッドグ
レインバウンダリー(TGB)液晶相構造を示すことが
望ましい。
【0012】本発明に係る上記式(I)で示される新規
サーモトロピック材料の製造方法を説明する。
【0013】上記式中、A1 ,A2 は末端鎖であり、炭
素数1−31のアルキル基およびアルコキシ基、炭素数
3−21のメチル(ポリ)エチレンオキシド基、炭素数
4−31のメチル(ポリ)プロピレンオキシド基であ
る。
【0014】なお、A1 およびA2 同士はそれぞれ同一
であってもよく、異なっていてもよい。
【0015】このような末端鎖としては具体的には、例
えば、下記で表される末端鎖が挙げられる。
【0016】
【化7】 −O(CH2 n-1 CH3 (n=1−30) −(CH2 n-1 CH3 (n=1−30) −O(CH2 CH2 O)n CH3 (n=1−10) −O(CH2 CH2 CH2 O)n CH3 (n=1−10) 上記式(I)中、M1 およびM2 はメソーゲン基を表
し、メソーゲン基としては2以上のフェニレン基がパラ
位で鎖状に結合したもの、あるいはこのような鎖状フェ
ニレン結合を構成しているフェニレン鎖間にオキシカル
ボニル基(−(CO)O−)、ジアゾ基(−N=N−)
あるいはアゾメチン基(−CH=N−)が介在してなる
メソーゲン基さらにはシクロヘキシル基とフェニレン基
とがパラ位で直接結合したメソーゲン基などが挙げられ
る。
【0017】このようなメソーゲン基としては具体的に
は、例えば、下記式で表されるメソーゲン基が挙げられ
る。
【0018】
【化8】
【0019】なお、これらのメソーゲン基の骨格は、シ
アノ基、ハロゲン基、メトキシ基、メチル基などの置換
基でその一部が置換されていてもよい。
【0020】上記式(I)中、Bは芳香族化合物から導
かれる二価の基を表し、例えば、下記式で表される二価
の芳香族化合物基が挙げられる。
【0021】
【化9】
【0022】このようなA1 ,A2 ,M1 ,M2 および
Bを有する化合物(I)としては具体的には下記のよう
な化合物が挙げられる。
【0023】
【化10】
【0024】
【化11】
【0025】
【化12】
【0026】
【化13】
【0027】これらの化合物は、その特徴的な分子形態
から、強誘電スメクチックC液晶相を、広範囲の温度範
囲、例えば20〜350℃において示し、さらに強誘電
スメクチックC液晶相を経てその分子形態から誘起され
る新種の液晶相、強誘電ツイステッドグレインバウンダ
リ−(TGB)液晶相を広範囲の温度範囲、例えば、−
10〜300℃で示す。そして、強誘電TGB液晶相を
経て形成された結晶相は、強誘電TGB液晶相の形態に
依存して、広範囲の波長、例えば200〜400nmの
範囲で吸収を示す。
【0028】本発明に係るサーモクロミック化合物は強
誘電スメクチックC液晶相および強誘電TGB液晶相を
形成することから、サーモクロミック材料としての性質
に優れている。
【0029】本発明においては、例えば種類の異なる2
種以上の上述のサーモクロミック化合物を従来より公知
の他の結晶化合物、例えば、4−オクチル−4′−シア
ノビフェニル、コレステリルベンゾエート、コレステリ
ルノナノエート、N−(4−メトキシベンジリデン)−
4−n−ブチルアニリン、N−p−ペンチルオキシベン
ジリデン−p′−n−ブチルアニリン、ベンゼンヘキサ
−n−ヘキサノエートなどと配合して、サーモクロミッ
ク材料としてもよい。
【0030】本発明に係るサーモクロミック材料は加熱
により等方性結晶相から強誘電TGB液晶相に転移して
発色し、この発色は冷却して形成された結晶相において
も保持される。この着色結晶相を等方性結晶相から強誘
電TGB液晶相へ転移させた転移温度より高い温度で加
熱し等方相に転移させると消色し、これを冷却して等方
性結晶相とすると無着色状態が保たれる。従って、適当
な選択された温度で加熱することを繰り返すことによ
り、無着色状態−着色状態を変換することができ、オン
/オフ制御ができる。また、結晶状態でもその着色/無
着色状態を維持するので制御し易く、かつ信頼性に富
む。これを使用することにより感熱記録媒体を構成する
ことができ、このような感熱記録媒体を用いて感熱記録
デバイスを構成することができる。
【0031】また、本発明のサーモクロミック材料を
紙、合成樹脂等の基体上に塗布し、ポリエチレン、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化
ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、
ポリビニルブチラール、ポリイミド、セルローストリア
セテート、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の保護膜を設け
てラベルにすることによりサーモラベルとすることがで
きる。ラベルの基体または保護膜上に文字、記号等を印
刷して各種情報を表示することもよい。基体裏面には慣
用の粘着剤層を設けてもよい。さらに、剥離紙を設けて
使用時まで粘着層剤層を保護してもよい。
【0032】さらに、適当なビヒクル、例えば、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフ
ッ化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリビニルブチラール、セルローストリアセテー
ト、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム、ゼラチ
ン、エポキシ樹脂等に本発明のサーモクロミック材料を
分散させることにより感熱性インキとすることもでき
る。慣用の防腐剤等のインク用添加剤を添加することが
できる。
【0033】本発明のサーモクロミック材料は、また、
感熱顔料、トナー顔料などの感熱発色体としても使用で
きる。
【0034】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によって何等限定される
ものではない。
【0035】なお、以下の実施例において得られたサー
モクロミック材料の構造は、NMR、IRにより確認し
た。化合物の相転移温度の測定および層構造の確認はD
SC(示差熱分析)およびホットステージを搭載した偏
光顕微鏡によって行った。
【0036】下表1に実施例1〜5で得られた化合物の
構造式と相転移挙動を示す。
【0037】相状態は次の略号を用いて示した。
【0038】 K 結晶 Sc* 強誘電スメクチックC液晶相 TGB* 強誘電ツイステッドグレインバウンダリー液晶相 I 等方相 (実施例1) 1,3−オキシビス(ヘキシルオキシ−ベンジリデンア
ニリン安息香酸)ベンゼン(PD6OAM)の合成 m−ジヒドロキシベンゼン1.1g、n−ヘキシルオキ
シアゾメチンカルボン酸6.5g、ジメチルアミノピリ
ジン0.2gを50mlのテトラヒロドフランに溶解さ
せ、氷浴を用い0℃に保ち撹拌しながらジシクロヘキシ
ルカルボジイミド4.1gを15分かけて加えた。この
溶液を48時間撹拌した後、沈殿物を濾過し、除去し
た。濾液の溶媒を減圧溜去した後、残留物をクロロホル
ムに溶解させ、200メッシュ活性アルミナを充填材と
し、クロロホルムを展開溶媒としたカラムクロマトグラ
フィーにより精製を行った。その後、クロロホルム/エ
タノールで再結晶を行い、サーモクロミック材料を得
た。(収率95%)13 C−NMR(ppm) 13.9、23.0、26.
3、30.5、32.5、72.3、114.3、11
5.6、118.2、122.6、129.5、13
2.8、141.6、144.8、153.5、15
7.3、164.0 この化合物の相転移温度の測定および相構造の確認はD
SCおよびホットステージを搭載した偏光顕微鏡によっ
て行った。結果を表1に示す。また、強誘電TGB液晶
相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクト
ルを図1に示す。
【0039】(実施例2) 1,3−オキシビス(4−ドデシルオキシ−ベンジリデ
ンアニリン安息香酸)ベンゼン(PD12OAM)の合
成 実施例1におけるn−ヘキシルオキシアゾメチンカルボ
ン酸をn−ドデシルオキシアゾメチンカルボン酸8.2
gに代え、同様の手順で合成を行いサーモクロミック材
料を得た。(収率88%)13 C−NMR(ppm) 14.0、23.1、26.
6、30.6、32.5、72.3、114.3、11
5.5、118.2、122.6、129.5、13
2.8、141.6、144.8、153.5、15
7.3、164.1 相転移の結果を表1に示す。また、強誘電TGB液晶相
から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクトル
を図2に示す。
【0040】(実施例3) 4,4′−オキシビス(4−オクチルオキシ−ベンジリ
デンアニリン安息香酸)ベンゾフェノン(BPhD8O
AM)の合成 4,4′−ジヒドロキシベンゾフェノン2.14g、n
−オクチルオキシアゾメチンカルボン酸7.06gを5
0mlのテトラヒドロフランに溶解させ、氷浴を用い0
℃に保ち撹拌しながらジシクロヘキシルカルボジイミド
4.1gを15分かけて加えた。この溶液を48時間撹
拌した後、沈殿物を濾過し、除去した。濾液の溶媒を減
圧溜去した後、残留物をクロロホルムに溶解させ、20
0メッシュ活性アルミナを充填材とし、クロロホルムを
展開溶媒としたカラムクロマトグラフィーにより精製を
行った。その後、クロロホルム/エタノールで再結晶を
行い、サーモクロミック材料を得た。(収率92%)13 C−NMR(ppm) 14.1、23.1、26.
6、30.、32.5、72.3、115.5、12
1.5、122.6、129.9、132.8、14
1.6、144.8、157.3、163.7、16
4、187.1 この化合物の相転移温度の測定および相構造の確認はD
SCおよびホットステージを搭載した偏光顕微鏡によっ
て行った。結果を表1に示す。また、強誘電TGB液晶
相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクト
ルを図3に示す。
【0041】(実施例4) 2,7−オキシビス(4−オクチルオキシ−ベンジリデ
ンアニリン安息香酸)ナフタレン(ND8OAM)の合
成 2,7−ジヒドロキシナフタレン1.67g、n−オク
チルオキシアゾメチンカルボン酸7.06gを50ml
のテトラヒドロフランに溶解させ、氷浴を用い0℃に保
ち撹拌しながらジシクロヘキシルカルボジイミド4.1
gを15分かけて加えた。この溶液を48時間撹拌した
後、沈殿物を濾過し、除去した。濾液の溶媒を減圧溜去
した後、残留物をクロロホルムに溶解させ、200メッ
シュ活性アルミナを充填材とし、クロロホルムを展開溶
媒としたカラムクロマトグラフィーにより精製を行っ
た。その後、クロロホルム/エタノールで再結晶を行
い、サーモクロミック材料を得た。(収率85%)13 C−NMR(ppm) 13.8、23.1、26.
6、30.5、32.5、72.3、115.5、11
8.1、120.8、122.6、129.2、12
9.8、132.8、133.8、141.6、14
4.9、149、157.3、164.2 この化合物の相転移温度の測定および相構造の確認はD
SCおよびホットステージを搭載した偏光顕微鏡によっ
て行った。結果を表1に示す。また、強誘電TGB液晶
相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクト
ルを図4に示す。
【0042】(実施例5) 1,3−オキシビス(4−オクチルオキシ−ビフェニル
−4′−カルボン酸)ベンゼン(PD8OBP)の合成 m−ジヒドロキシベンゼン1.1g、4−n−オクチル
オキシビフェニル−4′−カルボン酸6.6gを50m
lのテトラヒドロフランに溶解させ、氷浴を用い0℃に
保ち撹拌しながらジシクロヘキシルカルボジイミド4.
1gを15分かけて加えた。この溶液を48時間撹拌し
た後、沈殿物を濾過し、除去した。濾液の溶媒を減圧溜
去した後、残留物をクロロホルムに溶解させ、200メ
ッシュ活性アルミナを充填材とし、クロロホルムを展開
溶媒としたカラムクロマトグラフィーにより精製を行っ
た。その後、クロロホルム/エタノールで再結晶を行
い、サーモクロミック材料を得た。(収率64%)13 C−NMR(ppm) 13.8、23.1、26.
6、30.3、30.6、32.5、72.3、11
4.5、118.2、127.3、128.1、12
9.3、130.2、140.9、153.5、15
7.7、163.9 この化合物の相転移温度の測定および相構造の確認はD
SCおよびホットステージを搭載した偏光顕微鏡によっ
て行った。結果を表1に示す。また、強誘電TGB液晶
相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクト
ルを図5に示す。
【0043】(実施例6) 1.3−オキシビス(オクチル−ベンジリテンアニリン
安息香酸)ベンゼン(PD8AM)の合成 実施例1におけるn−ヘキシルオキシアゾメチンカルボ
ン酸をn−オクチルアゾメチンカルボン酸6.8gに代
え、同様の手順で合成を行いサーモクロミック材料を得
た。(収率82%)13 C−NMR(ppm) 14.0、23.1、32.
5、30.0、32.4、35.8、114.3、11
8.1、121.8、128.0、129.5、13
2.8、137.9、150.1、153.5、16
4.0 相転移の結果を表2に示す。本サーモクロミック材料は
強誘電Sc相において自発分極を示した。三角波法(±
8.9Vμm-1、1Hz)によって測定された自発分極
値は50nCcm-2であった。また、強誘電TGB液晶
相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペクト
ルを図6に示す。
【0044】(実施例7) 1.3−オキシビス(オクチルオキシ−ベンジリデンア
ニリン安息香酸)ベンゼン(PD8OAM)の合成 実施例1におけるn−ヘキシルオキシアゾメチンカルボ
ン酸をn−オクチルオキシアゾメチカルボン酸7.1g
に代え、同様の手順で合成を行いサーモクロミック材料
を得た。(収率90%)13 C−NMR(ppm) 14.0、23.1、26.
6、30.0、30.6、32.5、72.3、11
4.3、115.5、118.2、122.6、12
9.5、132.8、141.6、144.8、15
3.5、157.3、164.1 相転移の結果を表2に示す。本サーモクロミック材料は
強誘電Sc相において自発分極を示した。三角波法(±
10.0Vμm-1、1Hz)によって測定された自発分
極値は38nCcm-2であった。また、強誘電TGB液
晶相から誘起された結晶相における紫外可視吸収スペク
トルを図7に示す。
【0045】
【表1】
【0046】
【表2】
【0047】(実施例8)図8を参照しながら、本発明
のサーモクロミック材料の発色試験について説明する。
図8において、1はガラス支持板、2はサーモクロミッ
ク層、3は保護膜、4はサーマルヘッド、5はサーモク
ロミック化合物分子、6はFTGB層(強誘電ツイステ
ッドグレインバウンダリー層)である。
【0048】実施例1に準じて合成した1,3−オキシ
ビス(4−ヘキシルオキシ−ベンジリデンアニリン安息
香酸)ベンゼンを5μmの厚さで、厚さ1mmのガラス
支持基板1に塗布してサーモクロミック層2を形成し、
保護膜3として膜厚16μmのポリエチレンテレフタレ
ートを圧着した。この状態で、サンプルは黄白色の結晶
体であった。このサンプル板にレコーダーを取り付けた
光電子増倍管(フォトマルチプライヤーチューブ)(図
示しない)を付け、サーマルヘッド4により加熱、冷却
による発消色試験を行った。
【0049】図8(A)に示すように、加熱前はサーモ
クロミック層2のサーモクロミック化合物分子5はほぼ
アトランダムな配列をしているが、サーマルヘッドによ
り155℃に加熱した際、サンプルは紫青色に発色し
た。これは、サーマルヘッドに対向する領域で液晶転移
温度を越える温度となり、サーモクロミック化合物分子
がガラス基板面に垂直に配向し強誘電TGB相(FTG
B相)6へ転移する(図8(B))。発色に要した時間
は52ミリ秒であった。その状態で冷却し、結晶化(結
晶相6に移行)させても、発色状態を保つことができた
(図8(C))。次に発色箇所をサーマルヘッドで19
0℃に加熱したところ、紫青色の発色は消え、透明とな
った。これは加熱された部分が等方相8へ転移したこと
を示している(図8(D))。そのまま急冷を行ったと
ころ、元の黄白色に戻った(図8(E))。
【0050】このように、サーマルヘッドの選択された
温度でのオン/オフに対応して等方相結晶相−強誘電T
GB相(着色)−配向結晶相(着色)−等方相液晶相−
等方相結晶相のサイクルを経るようにすることができる
ので、記録素子として作用する。
【0051】(実施例9)5×10cmのラベル形状の
ポリイミド樹脂または紙の基体上に実施例1で得たサー
モクロミック材料を塗布し、その上に保護膜として16
μm厚のポリエチレンテレフタレートの層をラミネート
した。基体または保護膜上には適当な文字を印刷してサ
ーモラベルとした。このサーモラベルは150℃〜17
0℃の範囲の温度で発色し、温度を感知する。
【0052】
【発明の効果】本発明に係る新規化合物を用いたサーモ
トロピック材料は広範囲の温度範囲で強誘電ツイストグ
レインバウンダリ−液晶相を示し、その構造から誘起さ
れた結晶相は可視光を含む広い温度範囲で吸収を示すこ
とから、調光素子、光フィルター、記録素子、感熱イン
ク、感熱顔料、トナー顔料などの材料として有用であ
り、その工業的利用価値は大きい。
【0053】また、本発明のサーモラベル、感熱記録媒
体等は、光学活性基を有することのない液晶化合物をサ
ーモクロミック材料とするため、高速な発消色速度を有
し、かつ安価である。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図2】実施例2で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図3】実施例3で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図4】実施例4で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図5】実施例5で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図6】実施例6で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図7】実施例7で得た強誘電TGB液晶相から誘起さ
れた結晶相における紫外可視吸収スペクトルを示すスペ
クトル図である。
【図8】本発明の感熱記録素子の記録の原理を示す模式
的断面図であり、(A)は記録前の素子のサーモクロミ
ック化合物の状態、(B)は加熱部分が強誘電TGB相
へ転移した状態、(C)は冷却により結晶相へ転移した
状態、(D)は加熱により等方性液晶相に転移した状
態、(E)は冷却により等方性結晶相に転移した状態、
をそれぞれ示す。
【符号の説明】
1 ガラス支持板 2 サーモクロミック層 3 保護膜 4 サーマルヘッド 5 サーモクロミック化合物分子 6 FTGB層(強誘電ツイステッドグレインバウンダ
リー層)
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成8年9月19日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0013
【補正方法】変更
【補正内容】
【0013】上記式中、A1 ,A2 は末端鎖であり、炭
素数1−30のアルキル基およびアルコキシ基、炭素数
3−21のメチル(ポリ)エチレンオキシド基、炭素数
4−31のメチル(ポリ)プロピレンオキシド基であ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09K 19/20 C09K 9/02 C 19/32 B41M 5/18 101A G03G 9/09 102Z // C09K 9/02 5/26 S G03G 9/08 361

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記一般式(I)で表される繰り返し単
    位を含むことを特徴とする化合物 【化1】 A1 −M1 −X−B−Y−M2 −A2 (I) (式(I)中、A1 ,A2 は末端鎖、M1 ,M2 はメソ
    ーゲン基、XおよびYは結合基であって、それぞれ独立
    に−COO−または−OCO−であり、Bは芳香族化合
    物基である)。
  2. 【請求項2】 前記末端鎖A1 ,A2 が 【化2】 −O(CH2 n-1 CH3 (n=1−30) −(CH2 n-1 CH3 (n=1−30) −O(CH2 CH2 O)n CH3 (n=1−10) −O(CH2 CH2 CH2 O)n CH3 (n=1−10) からなる群より選択された少なくとも1種の基であるこ
    とを特徴とする請求項1に記載の化合物。
  3. 【請求項3】 前記メソーゲン基M1 ,M2 が 【化3】 からなる群より選択された少なくとも1種の基であるこ
    とを特徴とする請求項1に記載の化合物。
  4. 【請求項4】 前記芳香族化合物基Bが 【化4】 からなる群より選択された少なくとも1種の基であるこ
    とを特徴とする請求項1に記載の化合物。
  5. 【請求項5】 請求項1ないし4のいずれかに記載の化
    合物を包含することを特徴とする感熱記録媒体。
  6. 【請求項6】 請求項1ないし4のいずれかに記載の化
    合物を包含することを特徴とする感熱発色体。
  7. 【請求項7】 基体上に請求項1ないし4のいずれかに
    記載の化合物を包含する層を設けたことを特徴とするサ
    ーモラベル。
  8. 【請求項8】 ビヒクルに請求項1ないし4のいずれか
    に記載の化合物を分散させたことを特徴とする感熱イン
    ク。
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