JPH09187775A - 水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤 - Google Patents
水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤Info
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- JPH09187775A JPH09187775A JP8000244A JP24496A JPH09187775A JP H09187775 A JPH09187775 A JP H09187775A JP 8000244 A JP8000244 A JP 8000244A JP 24496 A JP24496 A JP 24496A JP H09187775 A JPH09187775 A JP H09187775A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、内海、内湾、湖沼、河川及び飼育
水槽等の水質並びに底質のｐＨを１回の散布または充填
により、長期間に渡ってアルカリに維持することによ
り、魚類及び水性生物の生息環境の改善をはかることの
できる難崩壊性ｐＨ調整剤を提供する。 【構成】 苦土系材料の１種または２種以上の材料によ
って構成され、水中投入１時間後の粉化率が１０％以下
であることを特徴とする。
水槽等の水質並びに底質のｐＨを１回の散布または充填
により、長期間に渡ってアルカリに維持することによ
り、魚類及び水性生物の生息環境の改善をはかることの
できる難崩壊性ｐＨ調整剤を提供する。 【構成】 苦土系材料の１種または２種以上の材料によ
って構成され、水中投入１時間後の粉化率が１０％以下
であることを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、内海、内湾、湖
沼、河川及び飼育水槽等の水質並びに底質のｐＨを１回
の散布または充填により、長期間にわたりアルカリに維
持する事により、魚類及び水性生物の生息環境の改善を
はかることを目的とした苦土系ｐＨ調整剤に関するもの
である。
沼、河川及び飼育水槽等の水質並びに底質のｐＨを１回
の散布または充填により、長期間にわたりアルカリに維
持する事により、魚類及び水性生物の生息環境の改善を
はかることを目的とした苦土系ｐＨ調整剤に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】近年、後背地に大きな汚濁源を有する内
海、内湾、湖沼、河川等の閉鎖性水域は、流入する汚濁
負荷が大きい上に汚濁物質が蓄積しやすいため、富栄養
化が進み、水質及び底質の汚濁が進んでいる。特に瀬戸
内海や伊勢湾のような閉鎖性水域では流入したリン及び
窒素が停滞し、赤潮が発生することにより漁業被害を起
こす等、漁業環境に多大な影響を与えている。また琵琶
湖を代表とする飲料水の取水源となっている湖沼では、
淡水赤潮やアオコが異常に発生し、これによって上水道
施設のろ過障害や異臭の問題を生じている。河川におい
ては、生活排水や工場排水等の流入により富栄養化し、
水質並びに底質が悪化して、悪臭を放ったり、水性生物
が生存できない環境となっている。これに対処するた
め、水質汚濁防止法、瀬戸内海環境保全特別措置法、湖
沼に係わる窒素およびリンの排水規制等が制定実施され
ている。また、酸性河川と呼ばれる、酸性温泉水の河川
への流入により、水質のｐＨが極端に低ｐＨ化し、生物
が生活できない環境下になっているところもある。
海、内湾、湖沼、河川等の閉鎖性水域は、流入する汚濁
負荷が大きい上に汚濁物質が蓄積しやすいため、富栄養
化が進み、水質及び底質の汚濁が進んでいる。特に瀬戸
内海や伊勢湾のような閉鎖性水域では流入したリン及び
窒素が停滞し、赤潮が発生することにより漁業被害を起
こす等、漁業環境に多大な影響を与えている。また琵琶
湖を代表とする飲料水の取水源となっている湖沼では、
淡水赤潮やアオコが異常に発生し、これによって上水道
施設のろ過障害や異臭の問題を生じている。河川におい
ては、生活排水や工場排水等の流入により富栄養化し、
水質並びに底質が悪化して、悪臭を放ったり、水性生物
が生存できない環境となっている。これに対処するた
め、水質汚濁防止法、瀬戸内海環境保全特別措置法、湖
沼に係わる窒素およびリンの排水規制等が制定実施され
ている。また、酸性河川と呼ばれる、酸性温泉水の河川
への流入により、水質のｐＨが極端に低ｐＨ化し、生物
が生活できない環境下になっているところもある。
【０００３】養殖場では、赤潮や貧酸素水塊の発生に起
因して、底質から有毒な硫化水素が発生し、このために
養殖魚の大量へい死による被害が報告されている。
因して、底質から有毒な硫化水素が発生し、このために
養殖魚の大量へい死による被害が報告されている。
【０００４】魚類や水性生物の養殖業においては、陸上
等に設置した水槽等内で卵を人口的に孵化させ、そこで
一定の大きさに育つまで飼育し、その後他の養殖場に移
して市場へ出荷するまで養殖している。また水族館等の
水槽においては、魚類や水性生物を１年中飼育してい
る。これら飼育水槽においては、生物の成長のために与
える餌の残り（残餌）や生物からの***物等が堆積する
ことにより硝酸イオン等が蓄積し、水質及び底質の悪化
を招き、特にｐＨの低下が問題となっていた。
等に設置した水槽等内で卵を人口的に孵化させ、そこで
一定の大きさに育つまで飼育し、その後他の養殖場に移
して市場へ出荷するまで養殖している。また水族館等の
水槽においては、魚類や水性生物を１年中飼育してい
る。これら飼育水槽においては、生物の成長のために与
える餌の残り（残餌）や生物からの***物等が堆積する
ことにより硝酸イオン等が蓄積し、水質及び底質の悪化
を招き、特にｐＨの低下が問題となっていた。
【０００５】このｐＨの低下は飼育生物へ直接影響を与
え、結果として飼育生物の成長が遅くなり、飼育期間中
にへい死する率が高くなり、また水揚げする際の歩留り
低下等をまねき、養殖業者は大きな被害を被っていた。
え、結果として飼育生物の成長が遅くなり、飼育期間中
にへい死する率が高くなり、また水揚げする際の歩留り
低下等をまねき、養殖業者は大きな被害を被っていた。
【０００６】飼育水槽としては循環式水槽と流水式水槽
の二種類が挙げられ、前者は水をポンプを用いて循環さ
せる方式で、後者は水をオ−バ−フロ−させて絶えず新
しい水を入れ替えている方式の水槽である。
の二種類が挙げられ、前者は水をポンプを用いて循環さ
せる方式で、後者は水をオ−バ−フロ−させて絶えず新
しい水を入れ替えている方式の水槽である。
【０００７】前者の循環式水槽においては、ｐＨ低下の
対策として、従来は新しい水と入れ換えるか、ｐＨを上
げるためにｐＨ調整剤として生石灰、消石灰、サンゴ砂
及びかき殻等が充填され使用されていたが、従来の方法
では安定して水質・底質のｐＨをアルカリに維持するこ
とはできなかった。これは従来の生石灰及び消石灰のｐ
Ｈ調整剤では、水を循環する間に同調整剤が崩壊して粉
化し、循環式水槽内の水質を汚濁する原因となっていた
ためである。また通常の海水のｐＨが８．２前後である
のに対し、サンゴ砂及びかき殻の主成分が炭酸カルシウ
ムのため、これらｐＨ調整剤ではｐＨ８まで水のｐＨを
あげることが難しかった。
対策として、従来は新しい水と入れ換えるか、ｐＨを上
げるためにｐＨ調整剤として生石灰、消石灰、サンゴ砂
及びかき殻等が充填され使用されていたが、従来の方法
では安定して水質・底質のｐＨをアルカリに維持するこ
とはできなかった。これは従来の生石灰及び消石灰のｐ
Ｈ調整剤では、水を循環する間に同調整剤が崩壊して粉
化し、循環式水槽内の水質を汚濁する原因となっていた
ためである。また通常の海水のｐＨが８．２前後である
のに対し、サンゴ砂及びかき殻の主成分が炭酸カルシウ
ムのため、これらｐＨ調整剤ではｐＨ８まで水のｐＨを
あげることが難しかった。
【０００８】後者の流水式水槽においては、特に底部に
生息する生き物を飼育する場合、飼育水のｐＨは絶えず
新しい水が入れ替わっているため正常のｐＨを維持した
が、同水槽底部は残餌及び***物等が堆積し、これが原
因で底質が悪化した。このためｐＨ低下の問題が生じて
いた。このｐＨ低下の対策として前者と同じ従来のｐＨ
調整剤が使用されてきたが、絶えず系外へ流れ出る水流
があるため、従来の水中に投入後崩壊する調整剤はこの
水流により系外に排出された。このため長期間安定して
底質のｐＨをアルカリ（例えば海水ではｐＨ８．１）に
維持することができなかった。
生息する生き物を飼育する場合、飼育水のｐＨは絶えず
新しい水が入れ替わっているため正常のｐＨを維持した
が、同水槽底部は残餌及び***物等が堆積し、これが原
因で底質が悪化した。このためｐＨ低下の問題が生じて
いた。このｐＨ低下の対策として前者と同じ従来のｐＨ
調整剤が使用されてきたが、絶えず系外へ流れ出る水流
があるため、従来の水中に投入後崩壊する調整剤はこの
水流により系外に排出された。このため長期間安定して
底質のｐＨをアルカリ（例えば海水ではｐＨ８．１）に
維持することができなかった。
【０００９】更に付け加えると、循環式飼育水槽では、
ｐＨ低下対策として、新しい水と入れ替える方法がある
が、水族館等に敷設された水槽の場合には沖合の海水が
必要となり、頻繁に入れ替えるには多額の費用がかかっ
てしまう。またｐＨを上げる方法として使用されている
生石灰及び消石灰等の石灰系調整剤は強アルカリであ
り、魚類及び水性生物の生息環境への悪影響が大きい。
また、水中の炭酸ガスとの反応により炭酸カルシウムが
生成し、調整剤の表面を被覆するためｐＨを上げる期間
が非常に短い。このため、ｐＨを上げるため絶えず調整
剤を追加投入する必要があった。更に、生成した炭酸カ
ルシウム等の化合物が堆積する等の問題が生じていた。
ｐＨ低下対策として、新しい水と入れ替える方法がある
が、水族館等に敷設された水槽の場合には沖合の海水が
必要となり、頻繁に入れ替えるには多額の費用がかかっ
てしまう。またｐＨを上げる方法として使用されている
生石灰及び消石灰等の石灰系調整剤は強アルカリであ
り、魚類及び水性生物の生息環境への悪影響が大きい。
また、水中の炭酸ガスとの反応により炭酸カルシウムが
生成し、調整剤の表面を被覆するためｐＨを上げる期間
が非常に短い。このため、ｐＨを上げるため絶えず調整
剤を追加投入する必要があった。更に、生成した炭酸カ
ルシウム等の化合物が堆積する等の問題が生じていた。
【００１０】また流水式飼育水槽では、サンゴ砂及びか
き殻等は主成分が炭酸カルシウムで構成されており、水
中の燐酸イオン等との反応により表面に沈殿物を生成す
るため、ｐＨを上げることのできる期間が非常に短いこ
とと、ｐＨは７．８〜７．９が限界で、天然海水の８．
１〜８．３まで回復することはできない等の問題があっ
た。更には従来の生石灰及び消石灰のｐＨ調整剤では、
水を循環する間に崩壊して粉化し、循環水槽内の水質を
汚濁化し、飼育生物への環境悪化等が問題となってい
た。加えて、流水式水槽で底部に生息する生き物を飼育
する場合、底質の悪化によるｐＨの低下が細菌やウイル
スの増加を招き、水槽内の生き物が発病し、歩留りの低
下を招いていた。
き殻等は主成分が炭酸カルシウムで構成されており、水
中の燐酸イオン等との反応により表面に沈殿物を生成す
るため、ｐＨを上げることのできる期間が非常に短いこ
とと、ｐＨは７．８〜７．９が限界で、天然海水の８．
１〜８．３まで回復することはできない等の問題があっ
た。更には従来の生石灰及び消石灰のｐＨ調整剤では、
水を循環する間に崩壊して粉化し、循環水槽内の水質を
汚濁化し、飼育生物への環境悪化等が問題となってい
た。加えて、流水式水槽で底部に生息する生き物を飼育
する場合、底質の悪化によるｐＨの低下が細菌やウイル
スの増加を招き、水槽内の生き物が発病し、歩留りの低
下を招いていた。
【００１１】更に、内海、内湾、湖沼、河川等におい
て、底部及び水質の改質をはかる目的で上述の従来のｐ
Ｈ調整剤を水中へ投入した場合、投入後即座に崩壊し粉
状となって底部に散在するため、暴風時に底部が洗われ
ることなどにより投入区域以外へ流出し、目標域を改質
することが損なわれることとなり、再度ｐＨ調整剤の散
布が必要になるなど、経済的問題を生じていた。また、
従来のｐＨ調整剤である生石灰、消石灰、サンゴ砂、か
き殻及び石灰石等の石灰系材料は、内海、内湾、湖沼、
河川等の水質内に溶存した硫酸イオンにより容易に難溶
解性の石膏（硫酸カルシウム）を形成し、これが同調整
剤の表面を被覆した。このため、ｐＨ調整剤の効果が失
われることとなり、長期間に渡ってｐＨ調整することが
不可能であった。従って、一度の散布で長期間に渡って
低ｐＨ水を高ｐＨ化することの可能な材料の登場が待た
れていた。
て、底部及び水質の改質をはかる目的で上述の従来のｐ
Ｈ調整剤を水中へ投入した場合、投入後即座に崩壊し粉
状となって底部に散在するため、暴風時に底部が洗われ
ることなどにより投入区域以外へ流出し、目標域を改質
することが損なわれることとなり、再度ｐＨ調整剤の散
布が必要になるなど、経済的問題を生じていた。また、
従来のｐＨ調整剤である生石灰、消石灰、サンゴ砂、か
き殻及び石灰石等の石灰系材料は、内海、内湾、湖沼、
河川等の水質内に溶存した硫酸イオンにより容易に難溶
解性の石膏（硫酸カルシウム）を形成し、これが同調整
剤の表面を被覆した。このため、ｐＨ調整剤の効果が失
われることとなり、長期間に渡ってｐＨ調整することが
不可能であった。従って、一度の散布で長期間に渡って
低ｐＨ水を高ｐＨ化することの可能な材料の登場が待た
れていた。
【００１２】上記問題点にかんがみ、本発明者らは鋭意
検討した結果、上記内海、内湾、湖沼、河川及び飼育水
槽等の水質並びに底質のｐＨを１回の散布または充填に
より、長期間にわたりアルカリに維持する事により、魚
類及び水性生物の生息環境の改善をはかる苦土系ｐＨ調
整剤を開発するに至った。
検討した結果、上記内海、内湾、湖沼、河川及び飼育水
槽等の水質並びに底質のｐＨを１回の散布または充填に
より、長期間にわたりアルカリに維持する事により、魚
類及び水性生物の生息環境の改善をはかる苦土系ｐＨ調
整剤を開発するに至った。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記問題点を解決するた
めの本発明は、 苦土系の１種または２種以上の材料によって構成さ
れ、水中に投入後１時間経過後の粉化率が１０％以下で
あることを特徴とする苦土系ｐＨ調整剤であり、好まし
くは２．３g/cm3 を越えた嵩密度であり、上記苦土
系材料が１０００℃以上で加熱した酸化マグネシウム系
材料であり、天然産苦土系鉱石を分解温度以上で加熱
処理した材料であり、更には主としてマグネシウム化
合物からなる粉粒体原料の成形物またその破砕物である
こと特徴とし、加えて被改質区域１m2当たり１kg以上
本調整剤を散布することによりｐＨを０．５以上上げる
ことが、被改質水１m3当たり５０ｇ以上投入すること
によりｐＨを０．５以上上げることが、更に本調整剤
からなる充填層をＳＶ＝１以上の通水によりｐＨを０．
５以上上げることが可能な水質並びに底質改良用の難崩
壊性苦土系ｐＨ調整剤である。
めの本発明は、 苦土系の１種または２種以上の材料によって構成さ
れ、水中に投入後１時間経過後の粉化率が１０％以下で
あることを特徴とする苦土系ｐＨ調整剤であり、好まし
くは２．３g/cm3 を越えた嵩密度であり、上記苦土
系材料が１０００℃以上で加熱した酸化マグネシウム系
材料であり、天然産苦土系鉱石を分解温度以上で加熱
処理した材料であり、更には主としてマグネシウム化
合物からなる粉粒体原料の成形物またその破砕物である
こと特徴とし、加えて被改質区域１m2当たり１kg以上
本調整剤を散布することによりｐＨを０．５以上上げる
ことが、被改質水１m3当たり５０ｇ以上投入すること
によりｐＨを０．５以上上げることが、更に本調整剤
からなる充填層をＳＶ＝１以上の通水によりｐＨを０．
５以上上げることが可能な水質並びに底質改良用の難崩
壊性苦土系ｐＨ調整剤である。
【００１４】本発明の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤は、水
中に投入しても即座に崩壊して粉化することがないた
め、使用時に水質並びに底質を汚濁することがない。ま
た石灰系とは異なり苦土系は水中に溶解した硫酸イオン
等と反応しても難溶解性物質を形成することがないた
め、長期間に渡ってアルカリ性を維持することが可能で
あり、飼育生物等に対して住みよい環境をもたらせるこ
とが可能となる。
中に投入しても即座に崩壊して粉化することがないた
め、使用時に水質並びに底質を汚濁することがない。ま
た石灰系とは異なり苦土系は水中に溶解した硫酸イオン
等と反応しても難溶解性物質を形成することがないた
め、長期間に渡ってアルカリ性を維持することが可能で
あり、飼育生物等に対して住みよい環境をもたらせるこ
とが可能となる。
【００１５】以下、本発明について詳細な記述を行う。
本発明である苦土系材料としては、酸化マグネシウム、
水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等の１種または
２種以上のマグネシウム含有物質材料が挙げられる。
本発明である苦土系材料としては、酸化マグネシウム、
水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等の１種または
２種以上のマグネシウム含有物質材料が挙げられる。
【００１６】酸化マグネシウムとしては、天然に産する
ブル−サイト（水滑石）、マグネサイト（菱苦土鉱）を
加熱分解させた天然産焼結マグネシアクリンカ−及び電
気ア−クにより一度融点以上に溶解させた後、凝固させ
た天然産電融マグネシア、又は海水、苦汁及びかん水等
のマグネシウム含有水溶液に石灰乳等のアルカリ原料を
添加することに得られる合成水酸化マグネシウムを加熱
・分解させて酸化マグネシウムの焼結体（合成焼結マグ
ネシアクリンカ−）或いは電融品（合成電融マグネシ
ア）を挙げることができる。
ブル−サイト（水滑石）、マグネサイト（菱苦土鉱）を
加熱分解させた天然産焼結マグネシアクリンカ−及び電
気ア−クにより一度融点以上に溶解させた後、凝固させ
た天然産電融マグネシア、又は海水、苦汁及びかん水等
のマグネシウム含有水溶液に石灰乳等のアルカリ原料を
添加することに得られる合成水酸化マグネシウムを加熱
・分解させて酸化マグネシウムの焼結体（合成焼結マグ
ネシアクリンカ−）或いは電融品（合成電融マグネシ
ア）を挙げることができる。
【００１７】更に天然産苦土系鉱石である主として水酸
化マグネシウムからなるブル−サイトを分解温度３５０
℃以上の加熱温度で、或いは主として炭酸マグネシウム
からなるマグネサイトを分解温度９００℃以上の加熱温
度で処理した通常軽焼マグネシアと呼ばれる酸化マグネ
シウム系材料も含まれる。これら材料は、主構成鉱物は
ペリクレ−ス（酸化マグネシウム結晶）であるが、通常
内部に未分解のマグネサイトやブル−サイトが含まれて
いる。しかしながら、これらは本発明の苦土系ｐＨ調整
剤としての機能をなんら損ねることなく、本発明の難溶
解性苦土系ｐＨ調整剤として適用できるものである。
化マグネシウムからなるブル−サイトを分解温度３５０
℃以上の加熱温度で、或いは主として炭酸マグネシウム
からなるマグネサイトを分解温度９００℃以上の加熱温
度で処理した通常軽焼マグネシアと呼ばれる酸化マグネ
シウム系材料も含まれる。これら材料は、主構成鉱物は
ペリクレ−ス（酸化マグネシウム結晶）であるが、通常
内部に未分解のマグネサイトやブル−サイトが含まれて
いる。しかしながら、これらは本発明の苦土系ｐＨ調整
剤としての機能をなんら損ねることなく、本発明の難溶
解性苦土系ｐＨ調整剤として適用できるものである。
【００１８】加えて、上記天然産苦土系鉱石をそのまま
使用することも可能である。
使用することも可能である。
【００１９】また、天然に産するドロマイト及び同加熱
処理したドロマイトクリンカ−、或いは合成ドロマイト
と一般的に呼ばれる水酸化マグネシウムと消石灰を混合
後、加熱処理したもの等も挙げられる。
処理したドロマイトクリンカ−、或いは合成ドロマイト
と一般的に呼ばれる水酸化マグネシウムと消石灰を混合
後、加熱処理したもの等も挙げられる。
【００２０】これら苦土系材料の内、好ましくは１００
０℃以上の温度で加熱し、焼結又は電融させた酸化マグ
ネシウム系材料であることが望ましい。これら酸化マグ
ネシウム系材料は、材料当たりのＭｇＯ含有量が高いた
め、単位面積或いは単位容積当たりの投入量が少なくて
すみ、より経済的な材料であると考えられる。この１０
００℃以上の温度で加熱し、焼結又は電融させた酸化マ
グネシウム系材料としては、上記天然産焼結マグネシア
クリンカ−、天然産電融マグネシア、合成焼結マグネシ
アクリンカ−並びに合成電融マグネシア等が挙げられ
る。
０℃以上の温度で加熱し、焼結又は電融させた酸化マグ
ネシウム系材料であることが望ましい。これら酸化マグ
ネシウム系材料は、材料当たりのＭｇＯ含有量が高いた
め、単位面積或いは単位容積当たりの投入量が少なくて
すみ、より経済的な材料であると考えられる。この１０
００℃以上の温度で加熱し、焼結又は電融させた酸化マ
グネシウム系材料としては、上記天然産焼結マグネシア
クリンカ−、天然産電融マグネシア、合成焼結マグネシ
アクリンカ−並びに合成電融マグネシア等が挙げられ
る。
【００２１】更には、水酸化マグネシウム及び酸化マグ
ネシウム等の粉粒体を成形した造粒物及びその破砕物も
挙げることができる。場合によっては、成形時にバイン
ダ−を加えることも可能である。
ネシウム等の粉粒体を成形した造粒物及びその破砕物も
挙げることができる。場合によっては、成形時にバイン
ダ−を加えることも可能である。
【００２２】更に本材料は、好ましくは１mm以上の大き
さであることが望ましい。底質の改良において、粒子径
の大きい方が沈みやすく、また底質がヘドロ状の場合に
はヘドロ内部に埋没しやすいため底質の改質効果が向上
するのみならず、本材料が低質内に埋もれることによっ
て水に流されにくくなるからである。
さであることが望ましい。底質の改良において、粒子径
の大きい方が沈みやすく、また底質がヘドロ状の場合に
はヘドロ内部に埋没しやすいため底質の改質効果が向上
するのみならず、本材料が低質内に埋もれることによっ
て水に流されにくくなるからである。
【００２３】本発明である苦土系ｐＨ調整剤の内、成形
直後の造粒物の嵩密度と崩壊性は密接に関係し、嵩密度
が高いほど崩壊性は失われる。このため、水中投入後に
同材料の崩壊を抑えるには、２．３g/cm3 を越える嵩密
度であることが好ましい。嵩密度が２．３g/cm3 以下で
あると、水中投入直後に材料が崩壊しやすくなり、長期
間に渡ってｐＨ調整する効果を失うためである。これ
は、本材料を前述の流水式飼育水槽や流れの早い水域に
投入した場合、その流れによって系外に排出されること
が一つの原因と挙げられる。
直後の造粒物の嵩密度と崩壊性は密接に関係し、嵩密度
が高いほど崩壊性は失われる。このため、水中投入後に
同材料の崩壊を抑えるには、２．３g/cm3 を越える嵩密
度であることが好ましい。嵩密度が２．３g/cm3 以下で
あると、水中投入直後に材料が崩壊しやすくなり、長期
間に渡ってｐＨ調整する効果を失うためである。これ
は、本材料を前述の流水式飼育水槽や流れの早い水域に
投入した場合、その流れによって系外に排出されること
が一つの原因と挙げられる。
【００２４】本発明の苦土系ｐＨ調整剤は、水中に投入
した後、１時間経過した時点での粉化率が１０％以下で
あることが肝要である。ここでいう粉化率とは、水中に
投入し１時間経過した材料において、崩壊によって生じ
た投入前の粒径より小さな粒子の発生率について示した
ものである。従って、この値が小さい方が、崩壊しにく
いことを意味する。粉化率が１０％を越えると、材料の
比表面積が増加するためｐＨ調整機能が増加するが、材
料が早く溶解消滅し、長期間に渡ってｐＨ調整する効果
を失うこととなる。したがって再度ｐＨ調整剤を投入す
る必要となり、経済的問題を生じる。
した後、１時間経過した時点での粉化率が１０％以下で
あることが肝要である。ここでいう粉化率とは、水中に
投入し１時間経過した材料において、崩壊によって生じ
た投入前の粒径より小さな粒子の発生率について示した
ものである。従って、この値が小さい方が、崩壊しにく
いことを意味する。粉化率が１０％を越えると、材料の
比表面積が増加するためｐＨ調整機能が増加するが、材
料が早く溶解消滅し、長期間に渡ってｐＨ調整する効果
を失うこととなる。したがって再度ｐＨ調整剤を投入す
る必要となり、経済的問題を生じる。
【００２５】本発明の苦土系ｐＨ調整剤は、改質が目的
の水質並びに底質の被改質区域当たり１m2当たり、１kg
以上散布されることが好ましい。散布量が１kg未満だ
と、ｐＨ調整能力が小さいため、高ｐＨ化が不十分とな
る。
の水質並びに底質の被改質区域当たり１m2当たり、１kg
以上散布されることが好ましい。散布量が１kg未満だ
と、ｐＨ調整能力が小さいため、高ｐＨ化が不十分とな
る。
【００２６】また、貯水式水槽等のように系外との連絡
がなく、水のｐＨを０．５以上高ｐＨ化する場合には、
改質を要する水１m3当たり、本調整剤を５０ｇ以上投入
することが好ましい。投入量が５０ｇ未満であると、高
ｐＨ化が不十分となる。また、本調整剤を充填層あるい
はそれを構成する材料の一部として使用する場合、ＳＶ
（通水速度）が１以上の通水速度で被改質水を通水する
ことが好ましい。ＳＶが１未満では、通水後のｐＨはあ
まり変わらなく、非経済的である。
がなく、水のｐＨを０．５以上高ｐＨ化する場合には、
改質を要する水１m3当たり、本調整剤を５０ｇ以上投入
することが好ましい。投入量が５０ｇ未満であると、高
ｐＨ化が不十分となる。また、本調整剤を充填層あるい
はそれを構成する材料の一部として使用する場合、ＳＶ
（通水速度）が１以上の通水速度で被改質水を通水する
ことが好ましい。ＳＶが１未満では、通水後のｐＨはあ
まり変わらなく、非経済的である。
【００２７】
【実施例】以下、実施例によって詳細な説明を行う。
尚、実施例に記載の測定項目は以下の方法により求め
た。
尚、実施例に記載の測定項目は以下の方法により求め
た。
【００２８】（嵩密度）日本学術振興会第１２４委員会
試験法分科会において決定された”学振法２マグネシア
クリンカ−の見掛け気孔率、見掛け比重及び嵩比重の測
定方法”（１９８１年版 耐火物手帳、 耐火物技術協
会発行）に準じて行い、下記計算式を用いて嵩密度を求
めた。
試験法分科会において決定された”学振法２マグネシア
クリンカ−の見掛け気孔率、見掛け比重及び嵩比重の測
定方法”（１９８１年版 耐火物手帳、 耐火物技術協
会発行）に準じて行い、下記計算式を用いて嵩密度を求
めた。
【００２９】
【数１】
【００３０】（水中投入１時間経過後の粉化率）試料の
最小粒径とほぼ同じ開き目の金属製カゴに試料を入れ、
水中にカゴごとゆっくり投入し、１持間経過後カゴごと
取り出し、カゴに残った試料を乾燥し、試料の乾燥後重
量を測定した。試験前の重量と乾燥後重量との差を、粉
化により試料から剥離した量、即ち水中投入による粉化
量とした。その差（重量減少量）を試験前の重量で除算
した値を粉化率（％）とした。
最小粒径とほぼ同じ開き目の金属製カゴに試料を入れ、
水中にカゴごとゆっくり投入し、１持間経過後カゴごと
取り出し、カゴに残った試料を乾燥し、試料の乾燥後重
量を測定した。試験前の重量と乾燥後重量との差を、粉
化により試料から剥離した量、即ち水中投入による粉化
量とした。その差（重量減少量）を試験前の重量で除算
した値を粉化率（％）とした。
【００３１】実施例１〜５ 本発明のｐＨ調整剤である５種類の苦土系材料を準備
し、これらを海水に１時間浸した。表１に、主構成物質
名、嵩密度、ＭｇＯ含有率、材料の粒径及び粉化率を示
す。
し、これらを海水に１時間浸した。表１に、主構成物質
名、嵩密度、ＭｇＯ含有率、材料の粒径及び粉化率を示
す。
【００３２】
【表１】
【００３３】比較例１及び２ 非苦土系材料である生石灰及び焼結カルシアクリンカ−
を、実施例１〜５と同じく海水に１時間浸した。その結
果を表２に示す。
を、実施例１〜５と同じく海水に１時間浸した。その結
果を表２に示す。
【００３４】本結果より、実施例１〜５の苦土系材料は
水中に投入後、１時間経過後の粉化率が比較例１及び２
と比較して非常に少なく、崩壊して粉状となりにくいこ
とが判明した。
水中に投入後、１時間経過後の粉化率が比較例１及び２
と比較して非常に少なく、崩壊して粉状となりにくいこ
とが判明した。
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例６ 水温２０℃の海水２ｌ（ｐＨ７．５）を入れたガラス製
ビ−カ−にｐＨ調整剤として本発明の苦土系材料（温度
２０００℃で加熱処理（焼結）させた合成焼結マグネシ
アクリンカ−（ＭｇＯ含有率９８％、嵩密度３．４g/cm
3 、粒径１〜４．７５mm））を、また比較試料として従
来のｐＨ調整剤である炭酸カルシウムを主成分とするか
き殻（粒径１〜１０mm）を２００ｇそれぞれ入れ、１０
日間海水のｐＨを測定した。海水のｐＨの推移を図１に
示す。本結果より、従来のｐＨ調整剤であるかき殻を投
入した海水のｐＨは１０日間経過しても７．９前後であ
ったが、本発明である苦土系材料を投入した場合、投入
後約３０分でｐＨ８を越え、１日後にはｐＨ９．５を越
え、３日目以降ｐＨ１０前後を推移した。本発明による
ｐＨ調整剤が従来のｐＨ調整剤であるかき殻と比較し
て、優れたｐＨ上昇能力を示し、また維持可能であるこ
とが確認された。
ビ−カ−にｐＨ調整剤として本発明の苦土系材料（温度
２０００℃で加熱処理（焼結）させた合成焼結マグネシ
アクリンカ−（ＭｇＯ含有率９８％、嵩密度３．４g/cm
3 、粒径１〜４．７５mm））を、また比較試料として従
来のｐＨ調整剤である炭酸カルシウムを主成分とするか
き殻（粒径１〜１０mm）を２００ｇそれぞれ入れ、１０
日間海水のｐＨを測定した。海水のｐＨの推移を図１に
示す。本結果より、従来のｐＨ調整剤であるかき殻を投
入した海水のｐＨは１０日間経過しても７．９前後であ
ったが、本発明である苦土系材料を投入した場合、投入
後約３０分でｐＨ８を越え、１日後にはｐＨ９．５を越
え、３日目以降ｐＨ１０前後を推移した。本発明による
ｐＨ調整剤が従来のｐＨ調整剤であるかき殻と比較し
て、優れたｐＨ上昇能力を示し、また維持可能であるこ
とが確認された。
【００３７】実施例７及び比較例３〜４ 面積１８m2、高さ０．６ｍの海水を入れたコンコリ−ト
水槽で以下に示す３種類の条件で、ヒラメを３１２尾放
流し、６７日間飼育した。（１）実施例７：底部に砂及
び実施例６と同じ本発明の苦土系ｐＨ調整剤５００kgを
散布。（２）比較例３：底部に何もまかなく、コンクリ
−ト面そのままで行った。（３）比較例４：底部に砂の
みをまいた。実験結果を表３に示す。その結果、本発明
の苦土系材料を用いた実験結果では、他の本苦土系材料
を投入しなかった水槽よりへい死数が少なく、歩留りが
向上しており、本材料による生物への生育等への効果が
認められた。
水槽で以下に示す３種類の条件で、ヒラメを３１２尾放
流し、６７日間飼育した。（１）実施例７：底部に砂及
び実施例６と同じ本発明の苦土系ｐＨ調整剤５００kgを
散布。（２）比較例３：底部に何もまかなく、コンクリ
−ト面そのままで行った。（３）比較例４：底部に砂の
みをまいた。実験結果を表３に示す。その結果、本発明
の苦土系材料を用いた実験結果では、他の本苦土系材料
を投入しなかった水槽よりへい死数が少なく、歩留りが
向上しており、本材料による生物への生育等への効果が
認められた。
【００３８】
【表３】
【００３９】実施例８ ガラス製カラム（直径２４mm、長さ３００mm）に実施例
１の材料を５０ｇ（容量２５cm3 ）充填し、ＳＶ＝１０
の通水速度で海水（ｐＨ８．０）を３０日間連続通水
し、カラム通過後の海水のｐＨを測定した。その結果を
図２に示す。処理後の海水のｐＨは、処理前の海水より
常に０．７前後高い値を示した。カラム内の材料の崩壊
は認められなかった。
１の材料を５０ｇ（容量２５cm3 ）充填し、ＳＶ＝１０
の通水速度で海水（ｐＨ８．０）を３０日間連続通水
し、カラム通過後の海水のｐＨを測定した。その結果を
図２に示す。処理後の海水のｐＨは、処理前の海水より
常に０．７前後高い値を示した。カラム内の材料の崩壊
は認められなかった。
【００４０】比較例５ 比較例１の材料について、実施例８における実験と同様
の方法で通水実験を行った。生石灰は、通水直後に急激
な発熱反応を呈す一方、ｐＨ１１以上の強アルカリの海
水がカラムから排出された。生石灰は、崩壊し粉状とな
り、カラムより系外へ排出した。このため実験は開始後
３０分で終了した。
の方法で通水実験を行った。生石灰は、通水直後に急激
な発熱反応を呈す一方、ｐＨ１１以上の強アルカリの海
水がカラムから排出された。生石灰は、崩壊し粉状とな
り、カラムより系外へ排出した。このため実験は開始後
３０分で終了した。
【００４１】実施例８及び比較例５の結果より、実施例
８の本苦土系材料が従来のｐＨ調整剤である生石灰より
難崩壊性を有することが示され、また生石灰のように強
アルカリの水を生成しないことも確認された。
８の本苦土系材料が従来のｐＨ調整剤である生石灰より
難崩壊性を有することが示され、また生石灰のように強
アルカリの水を生成しないことも確認された。
【００４２】実施例９ 温度７０℃、ｐＨ１の強酸性水２ｌを７０℃に保温した
温浴槽内の３ｌガラス製ビ−カ−にいれ、これに実施例
１及び８で使用した苦土系材料１kg（容量０．５ｌ）を
投入し、底部に堆積した材料の上部の水を、材料が動か
ない程度の撹拌力で上部の水を撹拌しながらｐＨを測定
した。
温浴槽内の３ｌガラス製ビ−カ−にいれ、これに実施例
１及び８で使用した苦土系材料１kg（容量０．５ｌ）を
投入し、底部に堆積した材料の上部の水を、材料が動か
ない程度の撹拌力で上部の水を撹拌しながらｐＨを測定
した。
【００４３】比較例６ 実施例９と同じｐＨ１の強酸性水及び実験方法で、粒径
１〜９．５２mmの石灰石１kg（容量０．５ｌ）を投入
し、ｐＨを測定した。
１〜９．５２mmの石灰石１kg（容量０．５ｌ）を投入
し、ｐＨを測定した。
【００４４】実施例９及び比較例６のｐＨの推移を図３
に示す。本発明の材料の場合、投入後急激に水は高ｐＨ
化し、１時間後にはｐＨ３を越え、６時間でｐＨ７を越
えたが、比較例６の石灰石は投入後ｐＨ２．０程度まで
上がったが、その後変動せず強酸性水を維持した。本苦
土系材料が強酸性水の高ｐＨ化に対しても効果があるの
が認められた。
に示す。本発明の材料の場合、投入後急激に水は高ｐＨ
化し、１時間後にはｐＨ３を越え、６時間でｐＨ７を越
えたが、比較例６の石灰石は投入後ｐＨ２．０程度まで
上がったが、その後変動せず強酸性水を維持した。本苦
土系材料が強酸性水の高ｐＨ化に対しても効果があるの
が認められた。
【００４５】実施例１０ 天然産苦土系鉱石であるマグネサイトを、温度９５０℃
で加熱処理し常温に冷却後、破砕し粒径１〜４．７５mm
に篩分けした。本苦土系材料について、実施例１〜５と
同じ方法で評価した結果を表４に、また水温２０℃、ｐ
Ｈ７．９の海水１ｌに対し、本材料３０ｇを投入し、実
施例９と同じ方法でｐＨを測定した結果を図４に示す。
で加熱処理し常温に冷却後、破砕し粒径１〜４．７５mm
に篩分けした。本苦土系材料について、実施例１〜５と
同じ方法で評価した結果を表４に、また水温２０℃、ｐ
Ｈ７．９の海水１ｌに対し、本材料３０ｇを投入し、実
施例９と同じ方法でｐＨを測定した結果を図４に示す。
【００４６】実施例１１ 粒径９．５２mm以上のマグネサイト鉱石を電気炉を用い
て温度９００℃で３０分間保持して仮焼し、常温に冷却
後、粉砕して０．１mm以下の粉末にした。得られた仮焼
物を粉末Ｘ線回折法のより構成鉱物を同定したところ、
ペリクレ−ス（酸化マグネシウム）以外に未分解のマグ
ネサイト（炭酸マグネシウム）が認められた。この粉末
を圧力３９２ＭＰａで円柱状成形物にし、これを破砕し
て粒径１〜４．７５mmの破砕物を得た。本破砕物につい
て、前述実施例１０と同じ評価方法で試験した結果を表
４に示す。また、実施例１０と同様に海水へ投入後のｐ
Ｈを測定したところ、実験開始直後の１時間までは実施
例１０のｐＨの上がる速度より若干低かったが、その後
はほとんど同じｐＨ値が示された。
て温度９００℃で３０分間保持して仮焼し、常温に冷却
後、粉砕して０．１mm以下の粉末にした。得られた仮焼
物を粉末Ｘ線回折法のより構成鉱物を同定したところ、
ペリクレ−ス（酸化マグネシウム）以外に未分解のマグ
ネサイト（炭酸マグネシウム）が認められた。この粉末
を圧力３９２ＭＰａで円柱状成形物にし、これを破砕し
て粒径１〜４．７５mmの破砕物を得た。本破砕物につい
て、前述実施例１０と同じ評価方法で試験した結果を表
４に示す。また、実施例１０と同様に海水へ投入後のｐ
Ｈを測定したところ、実験開始直後の１時間までは実施
例１０のｐＨの上がる速度より若干低かったが、その後
はほとんど同じｐＨ値が示された。
【００４７】実施例１０及び１１より、天然産苦土系鉱
石を分解温度以上の温度で加熱処理した場合において
も、水中に投入しても崩壊することなく、水を高ｐＨ化
する効果のあることが認められた。
石を分解温度以上の温度で加熱処理した場合において
も、水中に投入しても崩壊することなく、水を高ｐＨ化
する効果のあることが認められた。
【００４８】
【表４】
【００４９】実施例１２ 水酸化マグネシウム粉末を圧力５８８ＭＰａで成形し、
破砕後１〜４．７５mmに篩分けし嵩密度２．４g/cm3 の
材料を得た。本材料のＭｇＯ含有率、粉化率を表５に、
また水温２５℃、ｐＨ７．６の海水１ｌに対し、本材料
２０ｇを投入したところ、崩壊して分散することなく海
水のｐＨは上がっていった。図５にｐＨの推移を示す。
破砕後１〜４．７５mmに篩分けし嵩密度２．４g/cm3 の
材料を得た。本材料のＭｇＯ含有率、粉化率を表５に、
また水温２５℃、ｐＨ７．６の海水１ｌに対し、本材料
２０ｇを投入したところ、崩壊して分散することなく海
水のｐＨは上がっていった。図５にｐＨの推移を示す。
【００５０】実施例１３ 水酸化マグネシウム粉末にマグネシウム塩を３％添加
し、均一混合後圧力１９６ＭＰａで成形し、破砕し粒径
１〜４．７５mmの嵩密度１．８g/cm3 の苦土系材料を得
た。これを３０℃で３０日間放置した。本材料のＭｇＯ
含有率、粉化率を実施例１２と同じく表５に示す。更に
実施例１２の場合と同じく、水温２０℃、ｐＨ７．６の
海水１ｌに対し、本材料２０ｇを投入して、ｐＨを測定
した。海水のｐＨは投入直後急激に高ｐＨ化し、２時間
後にはｐＨ９まで達した後、その後は非常にゆるやかな
上昇カ−ブを描いた。海水へ投入後の本材料の崩壊は観
察されなかった。
し、均一混合後圧力１９６ＭＰａで成形し、破砕し粒径
１〜４．７５mmの嵩密度１．８g/cm3 の苦土系材料を得
た。これを３０℃で３０日間放置した。本材料のＭｇＯ
含有率、粉化率を実施例１２と同じく表５に示す。更に
実施例１２の場合と同じく、水温２０℃、ｐＨ７．６の
海水１ｌに対し、本材料２０ｇを投入して、ｐＨを測定
した。海水のｐＨは投入直後急激に高ｐＨ化し、２時間
後にはｐＨ９まで達した後、その後は非常にゆるやかな
上昇カ−ブを描いた。海水へ投入後の本材料の崩壊は観
察されなかった。
【００５１】実施例１２及び１３より、主として水酸化
マグネシウムからなる造粒物においても、水中に投入
後、崩壊することなく、水を高ｐＨ化する効果があるこ
とも認められた。
マグネシウムからなる造粒物においても、水中に投入
後、崩壊することなく、水を高ｐＨ化する効果があるこ
とも認められた。
【００５２】
【表５】
【００５３】
【発明の効果】以上のように、低ｐＨ化した水質並びに
底質に本発明の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤を投与した場
合、従来の石灰系ｐＨ調整剤より水中に投入しても崩壊
しにくく、長期に渡って高ｐＨ化する効果のあることが
認められた。また従来の石灰系ｐＨ調整剤よりもｐＨ調
整能力に優れることが判明した。更には、本材料の投入
により、養殖している生物の歩留り等も向上することが
認められた。したがって、魚類及び水性生物の生息環境
の改善に関して、従来のｐＨ調整剤より更に効率的にｐ
Ｈ調整することが可能であることが認められた。
底質に本発明の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤を投与した場
合、従来の石灰系ｐＨ調整剤より水中に投入しても崩壊
しにくく、長期に渡って高ｐＨ化する効果のあることが
認められた。また従来の石灰系ｐＨ調整剤よりもｐＨ調
整能力に優れることが判明した。更には、本材料の投入
により、養殖している生物の歩留り等も向上することが
認められた。したがって、魚類及び水性生物の生息環境
の改善に関して、従来のｐＨ調整剤より更に効率的にｐ
Ｈ調整することが可能であることが認められた。
【図１】 図１は、本発明の実施例６におけるｐＨ推移
の経時変化を示す線図である。
の経時変化を示す線図である。
【図２】 図２は、本発明の実施例８におけるｐＨ推移
の経時変化を示す線図である。
の経時変化を示す線図である。
【図３】 図３は、本発明の実施例９及び比較例６にお
けるｐＨ推移の経時変化を示す線図である。
けるｐＨ推移の経時変化を示す線図である。
【図４】 図４は、本発明の実施例１０におけるｐＨ推
移の経時変化を示す線図である。
移の経時変化を示す線図である。
【図５】 図５は、本発明の実施例１２におけるｐＨ推
移の経時変化を示す線図である。
移の経時変化を示す線図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 渡辺 国男 山口県宇部市大字小串1985番地 宇部化学 工業株式会社
Claims (8)
- 【請求項１】 苦土系材料の１種または２種以上の材料
によって構成され、水中投入１時間経過後の粉化率が１
０％以下であることを特徴とする水質並びに底質改良用
の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項２】 ｐＨ調整剤の嵩密度が２．３g/cm3 を越
えることを特徴とする請求項１記載の水質並びに底質改
良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項３】 苦土系材料が１０００℃以上で加熱した
酸化マグネシウム系材料の１種または２種以上の材料で
ある請求項１又は２記載の水質並びに底質改良用の難崩
壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項４】 苦土系材料が天然産苦土系鉱石を分解温
度以上で加熱処理した材料である請求項１〜３記載の水
質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項５】 苦土系材料がマグネシウム系化合物粉粒
体の成形物またはその破砕物である請求項１〜４記載の
水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項６】 高ｐＨ化する被改質区域１m2当たり、ｐ
Ｈ調整剤を１kg以上投入することにより、ｐＨを改質前
のｐＨより０．５以上上げることが可能であることを特
徴とする請求項１〜５記載の水質並びに底質改良用の難
崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項７】 高ｐＨ化する被改質水１m3当たり、ｐＨ
調整剤を５０ｇ以上散布することにより、ｐＨを改質前
のｐＨより０．５以上上げることが可能であることを特
徴とする請求項１〜５記載の水質並びに底質改良用の難
崩壊性苦土系ｐＨ調整剤。 - 【請求項８】 ｐＨ調整剤から構成される充填層にＳＶ
＝１以上で通水することにより、ｐＨを改質前のｐＨよ
り０．５以上上げることが可能であることを特徴とする
請求項１〜５記載の水質並びに底質改良用の難崩壊性苦
土系ｐＨ調整剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8000244A JPH09187775A (ja) | 1996-01-05 | 1996-01-05 | 水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤 |
| TW085100123A TW432016B (en) | 1996-01-05 | 1996-01-06 | Hardly degradative magnesia type pH regulator for modifying the water quality and bottom sediment |
| AU70455/96A AU7045596A (en) | 1996-01-05 | 1996-10-29 | Hardly degradable magnesium compound-based pH adjuster for improving water quality and bottom sediment quality |
| KR1019970000053A KR100213518B1 (ko) | 1996-01-05 | 1997-01-04 | 수질 및 바닥 침전물의 질 개선용의 난붕괴성 마그네슘 화합물계 pH 조정제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8000244A JPH09187775A (ja) | 1996-01-05 | 1996-01-05 | 水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09187775A true JPH09187775A (ja) | 1997-07-22 |
Family
ID=11468549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8000244A Pending JPH09187775A (ja) | 1996-01-05 | 1996-01-05 | 水質並びに底質改良用の難崩壊性苦土系ｐＨ調整剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09187775A (ja) |
| KR (1) | KR100213518B1 (ja) |
| AU (1) | AU7045596A (ja) |
| TW (1) | TW432016B (ja) |
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| JP2008239516A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Hiroto Maeda | 赤潮発生防止方法 |
| JP2011144158A (ja) * | 2009-08-26 | 2011-07-28 | Kankyo Magnecia Co Ltd | 水生植物の発芽防止剤 |
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| CN109607971A (zh) * | 2019-01-16 | 2019-04-12 | 湖南农业大学 | 矿山酸性废水生态处理***及处理方法 |
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