JPH09187398A - Tissue paper - Google Patents

Tissue paper

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JPH09187398A
JPH09187398A JP8000789A JP78996A JPH09187398A JP H09187398 A JPH09187398 A JP H09187398A JP 8000789 A JP8000789 A JP 8000789A JP 78996 A JP78996 A JP 78996A JP H09187398 A JPH09187398 A JP H09187398A
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JP
Japan
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perfume
fragrance
tissue paper
precursor
paper
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JP8000789A
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Japanese (ja)
Inventor
Takashi Kimura
隆 木村
Hiroyuki Ito
博幸 伊東
Mitsue Sekiya
充恵 関谷
Munehiko Donpou
宗彦 鈍寳
Hiroshi Nakajima
中島  宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To maintain various effects of fragrance for a long period by impregnation of perfume precursor to provide fragrance controlled releasing performance and persistence. SOLUTION: As fragrance precursor, any that is decomposed by hydrolase to generate fragrance components is applicable, so glycoside of known perfume, glyceride, peptide derivative, amino acid derivative, phosphoric acid derivative, or the like can be used. One sort of such perfume precursor may be impregnated, or plurality may be blended. As the glycoside, that comprising alcoholic perfume, phenolic perfume, monosaccharide, oligosaccharide, and polysaccharide is applicable. Though usage quantity of the perfume precursor differs by the sort of applied perfume, it is set to be 0.01-20wt.% to tissue paper. At the timing when the tissue paper has absorbed water content, microorganism acts for the first time, when the perfume precursor makes hydrolysis to emit fragrance. As an enzyme, α-amylase or the like is used.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧用ティッシ
ュ、トイレットティッシュ(トイレットペーパー)、ペ
ーパータオル等のティッシュペーパーに関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a tissue paper such as a cosmetic tissue, a toilet tissue (toilet paper) and a paper towel.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、ティッシュペーパーは、紙パル
プを素材としたものであって、その使用感を高めるため
に各種香料が配合されている。
2. Description of the Related Art Generally, tissue paper is made of paper pulp, and various perfumes are added to enhance the feeling of use.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ティッシュペーパーは、主に使用時にほのかな香りを放
出することにより、その使用感を高めることができるも
のの、香りに持続性のあるものではなく、また、この香
りによって、例えば、トイレ特有の臭いや生ゴミの臭い
等の悪臭をマスクすることができるというものではなか
った。本発明は、水分を吸収することにより香りを放出
し、この香りによりトイレ特有の臭いや生ゴミ特有の臭
い等の悪臭をマスクすることができ、しかもこの香りの
持続性に優れたティッシュペーパーを提供することを目
的とするものである。
However, although the conventional tissue paper can enhance its usability mainly by releasing a faint scent at the time of use, it does not have a long lasting scent. Further, this scent has not been able to mask a bad smell such as a smell peculiar to a toilet or a smell of raw garbage. The present invention releases a scent by absorbing water, and with this scent, it is possible to mask offensive odors such as the odor peculiar to the toilet and the odor peculiar to raw garbage, and yet a tissue paper excellent in the durability of this scent. It is intended to be provided.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な従来のティッシュペーパーの欠点を改善すべく鋭意検
討の結果、香料前駆体物質を含浸させることにより、上
記課題を解決することができるということを見出し、本
発明に到達した。すなわち、第1の発明は、香料前駆体
物質を含浸させてなることを特徴とするティッシュペー
パーを要旨とするものである。また、第2の発明は、香
料前駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを含
浸させてなることを特徴とするティッシュペーパーを要
旨とするものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The inventors of the present invention have made earnest studies to improve the drawbacks of the conventional tissue paper, and as a result, they can solve the above problems by impregnating a perfume precursor substance. They have found that they can, and have reached the present invention. That is, the first invention is a gist of a tissue paper characterized by being impregnated with a perfume precursor substance. A second aspect of the present invention is a gist of a tissue paper characterized by being impregnated with a perfume precursor substance and an enzyme that decomposes the perfume precursor substance.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられる香料前駆体物質としては、加水分解
酵素により分解し、香料成分を生じるものであれば特に
限定されるものではなく、公知の香料の配糖体、グリセ
リド、ペプチド誘導体、アミノ酸誘導体、リン酸誘導体
等を使用することができる。これらの香料前駆体物質は
有機合成あるいは酵素を用いた合成、もしくはこれらを
組み合わせた方法により合成することができる。本発明
においては、これらの香料前駆体物質を1種含浸しても
よいし、複数を調合して含浸してもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below.
The perfume precursor substance used in the present invention is not particularly limited as long as it is decomposed by a hydrolase to generate a perfume component, and known glycosides of perfume, glycerides, peptide derivatives and amino acid derivatives. , Phosphoric acid derivatives and the like can be used. These fragrance precursor substances can be synthesized by organic synthesis, enzymatic synthesis, or a combination thereof. In the present invention, one kind of these perfume precursor substances may be impregnated, or a plurality of them may be mixed and impregnated.

【0006】上記の香料としては、アルコール系香料、
フェノール系香料、カルボン酸系香料、アミン系香料等
が挙げられ、アルコール系香料としては、青葉アルコー
ル、3−オクテノール、9−デセノール、リナロール、
ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノー
ル、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシトロネロー
ル、テトラヒドロリナロール、ラバンジュオール、ムゴ
ール、ミセノール、テルピネオール、1−メントール
(L−メントール)、ボルネオール、イソブレゴール、
テトラヒドロムゴール、ボルニルメトキシシクロヘキサ
ノール、ノボール、ファルネソール、ネロリドール、サ
ンタロール、サンダロール、セドロール、ベチベロー
ル、パチュリアルコール、ベンジルアルコール、β−フ
ェニルエチルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、α
−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカ
ルビノール、メチルフェニルカルビノール、ジメチルフ
ェニルカルビノール、β−フェニルエチルジメチルカル
ビノール、β−フェニルエチルメチルエチルカルビノー
ル、フェノキシエチルアルコール、フェニルグリコー
ル、第3級ブチルシクロヘキサノール等が挙げられる。
As the above-mentioned flavors, alcohol-based flavors,
Phenol-based fragrances, carboxylic acid-based fragrances, amine-based fragrances and the like can be mentioned. Examples of alcohol-based fragrances include green leaf alcohol, 3-octenol, 9-decenol, linalool,
Geraniol, nerol, citronellol, rosinol, dimethyloctanol, hydroxycitronellol, tetrahydrolinalool, lavanjuol, mugol, misenol, terpineol, 1-menthol (L-menthol), borneol, isobregor,
Tetrahydromugol, bornylmethoxycyclohexanol, nobor, farnesol, nerolidol, santalol, sandalol, cedrol, vetiverol, patchouli alcohol, benzyl alcohol, β-phenylethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, cinnamic alcohol, anise Alcohol, α
-Amylcinnamic alcohol, dimethylbenzylcarbinol, methylphenylcarbinol, dimethylphenylcarbinol, β-phenylethyldimethylcarbinol, β-phenylethylmethylethylcarbinol, phenoxyethyl alcohol, phenyl glycol, tertiary butylcyclo Hexanol and the like can be mentioned.

【0007】また、フェノール系香料としては、オイゲ
ノール、バニリン、ヒノキチオール等が、カルボン酸系
香料としては、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒド
ロ桂皮酸等が、アミン系香料としては、インドール、ス
カトール、2−メチルテトラヒドロキノリン、6−メチ
ルキノリン等が挙げられる。
The phenolic fragrances include eugenol, vanillin and hinokitiol, the carboxylic acid fragrances include benzoic acid, cinnamic acid, phenylacetic acid and hydrocinnamic acid, and the amine fragrances include indole and skatole. , 2-methyltetrahydroquinoline, 6-methylquinoline and the like.

【0008】本発明に用いられる配糖体としては、アル
コール系香料やフェノール系香料と、公知の単糖類、オ
リゴ糖類、多糖類からなる配糖体が挙げられ、単糖類と
しては、例えばグルコース、ガラクトース、マンノー
ス、グルコサミン、ガラクトサミン、マンノサミン等の
六炭糖類、アラビノース、キシロース、リボース等の五
炭糖類等が挙げられ、オリゴ糖としては、例えばシュー
クロース、ラクトース、トレハロース、マルトース、セ
ロビオース、イソマルトース、ゲンチオビオース、ラミ
ナリビオース、キトビオース、マンノビオース、ソホロ
ース、マントトリオース、澱粉又はセルロース等の加水
分解物等が挙げられ、多糖類としては、例えば、澱粉、
セルロース等が挙げられる。これらの中でも、特にグル
コース、ガラクトース、マンノース、グルコサミン、マ
ルトース、ラクトースが好ましい。また、グリセリドと
しては、例えば、グリセリンとカルボン酸系香料とのモ
ノグリセライド、ジグリセライド、トリグリセライド等
が挙げられ、アミノ酸もしくはペプチド誘導体として
は、アルコール系、カルボン酸系、アミン系香料のアミ
ノ酸もしくはペプチド誘導体が挙げられ、リン酸誘導体
としては、モノリン酸、ジリン酸、トリリン酸、ポリリ
ン酸誘導体等が挙げられる。
Examples of the glycoside used in the present invention include alcohol-based and phenol-based flavors, and known monosaccharides, oligosaccharides and polysaccharides. The monosaccharides include, for example, glucose and glucose. Galactose, mannose, glucosamine, galactosamine, hexosaccharides such as mannosamine, arabinose, xylose, five-carbon sugars such as ribose and the like, oligosaccharides, for example, sucrose, lactose, trehalose, maltose, cellobiose, isomaltose, Gentiobiose, laminaribiose, chitobiose, mannobiose, sophorose, mantotriose, starch or a hydrolyzate such as cellulose, and the like, polysaccharides, for example, starch,
Examples thereof include cellulose. Among these, glucose, galactose, mannose, glucosamine, maltose, and lactose are particularly preferable. Examples of the glyceride include monoglyceride, diglyceride, triglyceride and the like of glycerin and carboxylic acid flavor, and examples of the amino acid or peptide derivative include alcoholic, carboxylic acid, and amino acid or peptide derivatives of amine flavor. Examples of the phosphoric acid derivative include monophosphoric acid, diphosphoric acid, triphosphoric acid and polyphosphoric acid derivatives.

【0009】香料前駆体物質の使用量としては、用いる
香料の種類により異なるが、ティッシュペーパーに対し
て0.01〜20重量%、より好ましくは0.05〜1
0重量%、さらに好ましくは0.1〜5重量%がよい。
本発明においては、ティッシュペーパーが水分を吸収し
た時点で、はじめて微生物が作用して香料前駆体物質が
加水分解され、香りが放出される。さらに、本発明のテ
ィッシュペーパーに香料前駆体物質を分解する酵素を含
浸させることによって、香りの放出量を調節することが
できる。
The amount of the perfume precursor substance used varies depending on the type of perfume used, but is 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.05 to 1% by weight with respect to the tissue paper.
0% by weight, and more preferably 0.1 to 5% by weight.
In the present invention, when the tissue paper absorbs water, the microorganisms act for the first time to hydrolyze the perfume precursor substance and release the scent. Further, the tissue paper of the present invention can be impregnated with an enzyme that decomposes a fragrance precursor substance, so that the amount of released scent can be adjusted.

【0010】香料前駆体物質を加水分解する酵素のう
ち、配糖体に作用する酵素としては、α−グルコシダー
ゼ、β−グルコシダーゼ、α−アミラーゼ、β−アミラ
ーゼ、α−ガラクトシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、
α−マンノシダーゼ、β−マンノシダーゼ、α−グルコ
サミニダーゼ、β−グルコサミニダーゼ、β−フラクト
フラノシダーゼ等が挙げられる。また、グリセライドに
作用する酵素としては、リパーゼ、エステラーゼ等が挙
げられる。さらに、アミノ酸又はペプチド誘導体に作用
する酵素としては、ペプチダーゼ、パパイン、ペプシ
ン、トリプシン等のプロテアーゼが挙げられ、リン酸誘
導体に作用する酵素としては、ホスファターゼ、ピロホ
スファターゼ等が挙げられる。
Among the enzymes that hydrolyze the fragrance precursor substances, the enzymes acting on glycosides include α-glucosidase, β-glucosidase, α-amylase, β-amylase, α-galactosidase, β-galactosidase,
Examples include α-mannosidase, β-mannosidase, α-glucosaminidase, β-glucosaminidase, β-fructofuranosidase and the like. Examples of the enzyme acting on glyceride include lipase and esterase. Furthermore, examples of enzymes that act on amino acid or peptide derivatives include proteases such as peptidase, papain, pepsin, and trypsin, and examples of enzymes that act on phosphate derivatives include phosphatase and pyrophosphatase.

【0011】使用する酵素の量としては、酵素反応によ
り香料前駆体物質を分解できる量であれば特に限定され
るものではないが、ティッシュペーパーに対して0.0
1〜20重量%、より好ましくは0.1〜10重量%程
度がよい。
The amount of the enzyme to be used is not particularly limited as long as it can decompose the perfume precursor substance by the enzymatic reaction, but it is 0.0 with respect to the tissue paper.
The amount is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight.

【0012】本発明のティッシュペーパーは、例えば、
化粧用ティッシュ、トイレットティッシュ(トイレット
ペーパー)、ペーパータオル、ポケットティッシュ等を
香料前駆体物質や酵素を含浸させたものであり、含浸さ
せる前のティッシュペーパーは紙パルプを素材としたも
のであって、数多く市販されている。
The tissue paper of the present invention is, for example,
Cosmetic tissues, toilet tissues (toilet paper), paper towels, pocket tissues, etc. are impregnated with perfume precursor substances and enzymes. Tissue paper before impregnation is made of paper pulp, and many It is commercially available.

【0013】このティッシュペーパーに香料前駆体物質
や酵素を含浸させる方法としては、特に限定されるもの
ではなく、例えば、酵素を水に溶解して、ティッシュペ
ーパーに、噴霧付与した後風乾し、次に、香料前駆体物
質をメタノールに溶解して、ティッシュペーパーに噴霧
付与し、風乾すればよい。
The method of impregnating the tissue paper with the perfume precursor substance and the enzyme is not particularly limited. For example, the enzyme is dissolved in water, sprayed on the tissue paper, and then air-dried. Then, the perfume precursor substance is dissolved in methanol, sprayed on a tissue paper, and air dried.

【0014】[0014]

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。 参考例1(フェネチルガラクトシドの合成) フェネチルアルコール(和光純薬社製特級試薬)4.0
g及び乳糖20gを4mMのリン酸カリウム緩衝液(p
H7.0)500ミリリットルに溶解した。これにスミ
ラクトGLL(新日本化学社製)を10000ユニット
加えて、40℃で20時間反応させた後、100℃で5
分間処理して反応を停止させて反応物を得た。得られた
反応物中の未反応の原料をクロロホルムにより抽出除去
して水層画分を得、この水層画分を50ミリリットルの
ダイアイオン(DIAION)HP−20(三菱化学社
製)カラムに通液し、フェネチルガラクトシドを吸着さ
せた。このカラムを蒸留水1リットルで洗浄した後、5
00ミリリットルのメタノールでフェネチルガラクトシ
ドを溶出させてフェネチルガラクトシド画分を得た。得
られたフェネチルガラクトシド画分を減圧濃縮し、残渣
をエタノール−ヘキサン系中で粉末化することにより、
1.51gのフェネチルガラクトシドを得た。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. Reference Example 1 (Synthesis of phenethyl galactoside) Phenethyl alcohol (special grade reagent manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 4.0
g and 20 g of lactose in 4 mM potassium phosphate buffer (p
H7.0) dissolved in 500 ml. To this, 10000 units of Sumilacto GLL (manufactured by Shin Nippon Chemical Co., Ltd.) was added and reacted at 40 ° C. for 20 hours, and then at 100 ° C.
The reaction was stopped by treating for a minute to obtain a reaction product. Unreacted raw materials in the obtained reaction product were extracted and removed with chloroform to obtain an aqueous layer fraction, and this aqueous layer fraction was applied to a 50 ml DIAION HP-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) column. The solution was passed to adsorb phenethylgalactoside. After washing this column with 1 liter of distilled water, 5
Phenethyl galactoside was eluted with 00 ml of methanol to obtain a phenethyl galactoside fraction. The obtained phenethyl galactoside fraction was concentrated under reduced pressure, and the residue was powdered in an ethanol-hexane system,
1.51 g of phenethylgalactoside was obtained.

【0015】参考例2(ゲラニオールグルコシドの合
成) ドライエーテル300ミリリットルに、モレキュラーシ
ーブ4A(和光純薬社製特級試薬)125g、炭酸銀3
0.8gを加え、これを氷水で冷却しながら、アセトブ
ロモグルコース40gを含むドライエーテル100ミリ
リットルを滴下した。さらに、ゲラニオール10.0g
を含むドライエーテル30ミリリットルを滴下し、室温
(25℃)で8時間反応させた。反応終了後、この溶液
に酢酸エチルを加えてセライト濾過し、濾液を重曹水で
洗浄して油層を脱水した後、減圧濃縮した。得られた濃
縮液をシリカゲル(和光純薬社製クロマトグラフィ用シ
リカゲル)カラムに通液し、ゲラニオールのテトラアセ
チル体を精製した。得られたゲラニオールのテトラアセ
チル体を含むメタノール300ミリリットルに、水酸化
ナトリウム3gを加えて室温(25℃)で脱アセチル化
を行い、シリカゲル(和光純薬社製クロマトグラフィ用
シリカゲル)カラムに通液し、クロロホルム:メタノー
ルが容量比で9:1の混合溶液で溶出して溶出画分を得
た。この溶出画分を薄層クロマトグラフィーで分析した
後、ゲラニオールグルコシドを含む画分を減圧濃縮する
ことにより、12.5gのゲラニオールグルコシドを得
た。
Reference Example 2 (Synthesis of Geraniol Glucoside) In 300 ml of dry ether, 125 g of molecular sieve 4A (special grade reagent manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and silver carbonate 3
0.8 g was added, and 100 ml of dry ether containing 40 g of acetobromoglucose was added dropwise while cooling this with ice water. Furthermore, 10.0 g of geraniol
30 ml of dry ether containing was added dropwise and reacted at room temperature (25 ° C.) for 8 hours. After completion of the reaction, ethyl acetate was added to this solution and filtered through Celite. The filtrate was washed with aqueous sodium hydrogen carbonate to dehydrate the oil layer, and then concentrated under reduced pressure. The obtained concentrated liquid was passed through a silica gel (silica gel for chromatography manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) column to purify the tetraacetyl derivative of geraniol. To 300 ml of the obtained geraniol tetraacetyl-containing methanol was added 3 g of sodium hydroxide to deacetylate at room temperature (25 ° C.), and the solution was passed through a silica gel (Wako Pure Chemical Industries chromatography silica gel) column. , Chloroform: methanol was eluted with a mixed solution of 9: 1 by volume to obtain an elution fraction. The eluted fraction was analyzed by thin layer chromatography, and the fraction containing geraniol glucoside was concentrated under reduced pressure to obtain 12.5 g of geraniol glucoside.

【0016】実施例1、比較例1 市販品のペーパータオル(素材:紙パルプ100%、寸
法:210mm×220m)20枚に対してスミラクト
GLL(新日本化学社製)400mgを水10ミリリッ
トルに溶かしたものを噴霧付与し、風乾した後、参考例
1で合成したフェネチルガラクトシド2.4gをメタノ
ール20ミリリットルに溶かしたものを噴霧付与し、風
乾してペーパータオルを作製した。また、比較のため、
フェネチルガラクトシドをフェネチルアルコール1.2
gに代えた以外は上記と同様にしてペーパータオルを作
製した。このようにして作製したペーパータオルをトイ
レに設置し、これを使用することによりフェネチルガラ
クトシドの香りが徐放されるかどうかを、以下の評価基
準で6名のパネラーによる官能評価で調べた。その結果
を表1に示す。なお、表中の値は6名の評価の平均値で
示した。
Example 1 and Comparative Example 1 400 mg of Sumilacto GLL (manufactured by Shin Nihon Kagaku Co., Ltd.) was dissolved in 10 ml of water for 20 sheets of commercially available paper towels (material: 100% paper pulp, dimensions: 210 mm × 220 m). After spraying and air-drying the product, a solution prepared by dissolving 2.4 g of phenethylgalactoside synthesized in Reference Example 1 in 20 ml of methanol was sprayed and air-dried to prepare a paper towel. Also, for comparison,
Phenethyl galactoside with phenethyl alcohol 1.2
A paper towel was produced in the same manner as above except that g was replaced. The paper towel thus prepared was placed in a toilet, and whether or not the scent of phenethylgalactoside was released gradually was examined by sensory evaluation by 6 panelists based on the following evaluation criteria. Table 1 shows the results. The values in the table are shown as the average value of the evaluations of 6 people.

【0017】〔評価基準〕 評価 香気力価 5 強い 4 やや強い 3 どちらでもない 2 やや弱い 1 弱い 0 無臭[Evaluation Criteria] Evaluation Aroma potency value 5 Strong 4 Somewhat strong 3 Neither 2 Somewhat weak 1 Weak 0 No odor

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】表1から、本発明のペーパータオル(実施
例1)は、使用することによりフェネチルアルコールの
香りを長時間にわたって維持することができた。さら
に、この香りによりトイレ特有の臭いをマスクすること
ができた。一方、配糖体の形で添加せずに、香料の形で
添加した従来タイプのペーパータオル(比較例1)で
は、香りの徐放性は認められず、またトイレ特有の臭い
をマスクすることができなかった。
From Table 1, it is possible to maintain the scent of phenethyl alcohol for a long time by using the paper towel of the present invention (Example 1). Furthermore, this scent could mask the odor peculiar to the toilet. On the other hand, in the conventional type paper towel added in the form of perfume without adding it in the form of glycoside (Comparative Example 1), the sustained release of the scent is not recognized, and the odor peculiar to the toilet can be masked. could not.

【0020】実施例2、比較例2 市販品のペーパータオル(素材:紙パルプ100%、寸
法:210mm×220m)20枚に対してトランスグ
ルコシダーゼ「アマノ」(天野製薬社製)400mgを
水10ミリリットルに溶かしたものを噴霧付与し、風乾
した後、参考例2で合成したゲラニオールグルコシド
2.4gをメタノール20ミリリットルに溶かしたもの
を噴霧付与し、風乾してペーパータオルを作製した。ま
た、比較のため、ゲラニオールグルコシドをゲラニオー
ル1.2gに代えた以外は上記と同様にしてペーパータ
オルを作製した。このようにして作製したペーパータオ
ルをトイレに設置し、これを使用することによりゲラニ
オールの香りが徐放されるかどうかを、実施例1と同じ
評価基準で6名のパネラーによる官能評価で調べた。そ
の結果を表2に示す。なお、表中の値は6名の評価の平
均値で示した。
Example 2 and Comparative Example 2 For 20 sheets of commercially available paper towels (material: 100% paper pulp, dimensions: 210 mm x 220 m), 400 mg of transglucosidase "Amano" (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) was added to 10 ml of water. The melted product was sprayed and air-dried, and then a solution of 2.4 g of geraniol glucoside synthesized in Reference Example 2 in 20 ml of methanol was sprayed and air-dried to prepare a paper towel. For comparison, a paper towel was prepared in the same manner as above except that geraniol glucoside was replaced with 1.2 g of geraniol. The paper towel prepared in this manner was placed in a toilet, and whether or not the fragrance of geraniol was released by using this was examined by sensory evaluation by 6 panelists based on the same evaluation criteria as in Example 1. Table 2 shows the results. The values in the table are shown as the average value of the evaluations of 6 people.

【0021】[0021]

【表2】 [Table 2]

【0022】表2から、本発明のペーパータオル(実施
例2)は、使用することによりゲラニオールの香りを長
時間にわたって維持することができた。また、この香り
により、トイレ特有の臭いをマスクすることができた。
一方、配糖体の形で添加せずに、香料の形で添加した従
来タイプのペーパータオル(比較例2)では、香りの徐
放性は認めらず、またトイレ特有の臭いをマスクするこ
とができなかった。
It can be seen from Table 2 that the paper towel of the present invention (Example 2) was able to maintain the fragrance of geraniol for a long time when used. Further, this scent could mask the odor peculiar to the toilet.
On the other hand, in the conventional type paper towel added in the form of perfume without adding it in the form of glycoside (Comparative Example 2), sustained release of fragrance is not recognized and the odor peculiar to the toilet can be masked. could not.

【0023】実施例3、比較例3 市販の食卓用ナプキン(素材:紙パルプ100%、寸
法:210mm×220mm)20枚に対してスミラクトG
LL(新日本化学社製)400mgを水10ミリリット
ルに溶かしたものを噴霧付与し、風乾した後、参考例1
で合成したフェネチルガラクトシド2.4gをメタノー
ル20ミリリットルに溶かしたものを噴霧付与し、風乾
して食卓用ナプキンを作製した。また、比較のため、フ
ェネチルガラクトシドをフェネチルアルコール1.2g
に代えた以外は上記と同様にして食卓用ナプキンを作製
した。このようにして作製した食卓用ナプキンを家庭の
食卓に設置し、これを使用することによりフェネチルガ
ラクトシドの香りが徐放されるかどうかを、実施例1と
同じ基準で6名のパネラーによる官能評価で調べた。そ
の結果を表3に示す。なお、表中の値は6名の評価の平
均値で示した。
Example 3, Comparative Example 3 Sumilacto G for 20 commercially available table napkins (material: 100% paper pulp, dimensions: 210 mm × 220 mm)
A solution prepared by dissolving 400 mg of LL (manufactured by Shin Nippon Kagaku Co., Ltd.) in 10 ml of water was sprayed and air-dried, and then Reference Example 1
What melt | dissolved the phenethyl galactoside 2.4g synthesize | combined in 2. in 20 ml of methanol was spray-applied, and it air-dried, and the tabletop napkin was produced. For comparison, phenethyl galactoside was added to phenethyl alcohol 1.2 g.
A tabletop napkin was produced in the same manner as above except that The tabletop napkin thus prepared was placed on a table at home, and whether or not the scent of phenethylgalactoside was gradually released by using the tabletop napkin was evaluated by 6 panelists based on the same criteria as in Example 1. I looked it up. Table 3 shows the results. The values in the table are shown as the average value of the evaluations of 6 people.

【0024】[0024]

【表3】 [Table 3]

【0025】表3から、本発明の食卓用ナプキン(実施
例3)は、使用することによりフェネチルガラクトシド
の香りを長時間にわたって維持することができた。ま
た、使用後のナプキンを生ゴミ用のごみ箱に捨てると、
生ゴミの臭いもマスクすることができた。一方、配糖体
の形で添加せずに、香料の形で添加した従来タイプの食
卓用ナプキン(比較例3)では、香りの徐放性は認めら
れず、また、使用後のナプキンを生ゴミ用のごみ箱に捨
てても、マスキング効果は長時間持続しなかった。
From Table 3, the tabletop napkin of the present invention (Example 3) was able to maintain the phenethylgalactoside fragrance for a long time when used. Also, if you discard the used napkin in the garbage bin,
I was able to mask the smell of raw garbage. On the other hand, in the conventional table-type napkin (Comparative Example 3), which was added in the form of a fragrance without adding it in the form of glycoside, the sustained release of the fragrance was not observed, and the napkin after use was produced. The masking effect did not last for a long time even when thrown in the trash can.

【0026】実施例4、比較例4 市販品の食卓用ナプキン(素材:紙パルプ100%、寸
法:210mm×220m)20枚に対してトランスグ
ルコシダーゼ「アマノ」(天野製薬社製)400mgを
水10ミリリットルに溶かしたものを噴霧付与し、風乾
した後、参考例2で合成したゲラニオールグルコシド
2.4gをメタノール20ミリリットルに溶かしたもの
を噴霧付与し、風乾してペーパータオルを作製した。ま
た、比較のため、ゲラニオールグルコシドをゲラニオー
ル1.2gに代えた以外は上記と同様にして食卓用ナプ
キンを作製した。このようにして作製した食卓用ナプキ
ンを家庭の食卓に設置し、これを使用することによりゲ
ラニオールの香りが徐放されるかどうかを、実施例1と
同じ基準で6名のパネラーによる官能評価で調べた。そ
の結果を表4に示す。なお、表中の値は6名の評価の平
均値で示した。
Example 4, Comparative Example 4 For 20 sheets of commercially available table napkins (material: 100% paper pulp, dimensions: 210 mm x 220 m), 400 mg of transglucosidase "Amano" (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) was added to 10 parts of water. A solution prepared by dissolving 2.4 ml of geraniol glucoside synthesized in Reference Example 2 in 20 ml of methanol was spray-applied and then air-dried to prepare a paper towel. Further, for comparison, a tabletop napkin was prepared in the same manner as above except that geraniol glucoside was replaced with geraniol 1.2 g. The napkin for a table thus prepared was placed on a table at home, and whether or not the fragrance of geraniol was gradually released by using this was evaluated by sensory evaluation by 6 panelists based on the same criteria as in Example 1. Examined. Table 4 shows the results. The values in the table are shown as the average value of the evaluations of 6 people.

【0027】[0027]

【表4】 [Table 4]

【0028】表4から、本発明の食卓用ナプキン(実施
例4)は、使用することによりゲラニオールの香りを長
時間維持することができた。また、使用後のナプキンを
生ゴミ用のごみ箱に捨てると、生ゴミの臭いもマスクす
ることができた。一方、配糖体の形で添加せずに、香料
の形で添加した従来タイプの食卓用ナプキン(比較例
3)では、香りの徐放性は認められず、また、使用後の
ナプキンを生ゴミ用のごみ箱に捨てても、マスキング効
果は長時間持続しなかった。
From Table 4, it was possible to maintain the fragrance of geraniol for a long time by using the table napkin of the present invention (Example 4). Moreover, when the used napkin was thrown away in the garbage can, the smell of garbage could be masked. On the other hand, in the conventional table-type napkin (Comparative Example 3), which was added in the form of a fragrance without adding it in the form of glycoside, the sustained release of the fragrance was not observed, and the napkin after use was produced. The masking effect did not last for a long time even when thrown in the trash can.

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明のティッシュペーパーは、香りの
徐放性と持続性に優れているので、香りの有する様々な
効果を長時間にわたって維持することができる。また、
本発明のティッシュペーパーは、例えば、トイレ特有の
臭いや生ゴミ特有の臭い等の悪臭をマスクすることがで
きる。
EFFECTS OF THE INVENTION The tissue paper of the present invention is excellent in sustained release and sustainability of scent, so that various effects of scent can be maintained for a long time. Also,
The tissue paper of the present invention can mask a bad odor such as a odor peculiar to a toilet and a odor peculiar to raw garbage.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈍寳 宗彦 京都府宇治市宇治小桜23番地 ユニチカ株 式会社中央研究所内 (72)発明者 中島 宏 京都府宇治市宇治小桜23番地 ユニチカ株 式会社中央研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Munehiko Munehiko 23 Uji Kozakura, Uji City, Kyoto Prefecture Unitika Ltd. Central Research Institute (72) Inventor Hiroshi Nakajima 23 Uji Kozakura, Uji City Kyoto Prefecture Unitika Ltd. Central In the laboratory

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 香料前駆体物質を含浸させてなることを
特徴とするティッシュペーパー。
1. A tissue paper impregnated with a perfume precursor substance.
【請求項2】 香料前駆体物質と、香料前駆体物質を分
解する酵素とを含浸させてなることを特徴とするティッ
シュペーパー。
2. A tissue paper, which is obtained by impregnating a perfume precursor substance and an enzyme that decomposes the perfume precursor substance.
JP8000789A 1996-01-08 1996-01-08 Tissue paper Pending JPH09187398A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007321055A (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Daio Paper Corp Sanitary tissue paper with perfume
JP2008088586A (en) * 2006-09-29 2008-04-17 Daio Paper Corp Sanitary paper
JP2008189702A (en) * 2007-01-31 2008-08-21 Daio Paper Corp Porous starch, aromatic composition, coated paper product and method for coating aromatic composition

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