JPH09165440A - Production of copolyester - Google Patents
Production of copolyesterInfo
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- JPH09165440A JPH09165440A JP34719595A JP34719595A JPH09165440A JP H09165440 A JPH09165440 A JP H09165440A JP 34719595 A JP34719595 A JP 34719595A JP 34719595 A JP34719595 A JP 34719595A JP H09165440 A JPH09165440 A JP H09165440A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル共重
合体の製造法に関し、更に詳しくは、耐ブリード性、耐
熱性、透湿性に優れ、かつ払い出し後の溶融粘度変化の
少ない熱可塑性ポリエステル共重合体の製造法に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a polyester copolymer, more specifically, a thermoplastic polyester copolymer having excellent bleeding resistance, heat resistance and moisture permeability and having little change in melt viscosity after dispensing. Concerning the manufacturing method of coalescence.
【0002】[0002]
【従来の技術】芳香族ジカルボン酸と脂肪族グリコール
のポリエステルをハードセグメントとし、ポリ(アルキ
レンオキシド)グリコールをソフトセグメントとするポ
リエステル−ポリエーテル型のブロック共重合体は、耐
寒性、耐熱性、耐油性、耐屈曲疲労性、機械的強度に優
れた飽和ポリエステルエラストマーとして自動車用部
品、工業用部品、電気・電子部品等に使用されている。
そして、これらの成形材料用の飽和ポリエステルエラス
トマーは、通常、芳香族ジカルボン酸又はその低級アル
キルエステルと脂肪族グリコール等からなるポリエステ
ル形成性成分とポリ(アルキレンオキシド)グリコール
等のポリエーテルを重縮合させることにより製造されて
いる。2. Description of the Related Art A polyester-polyether type block copolymer having a polyester of an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic glycol as a hard segment and a poly (alkylene oxide) glycol as a soft segment is known to have cold resistance, heat resistance and oil resistance. It is used in automobile parts, industrial parts, electric / electronic parts, etc. as a saturated polyester elastomer with excellent properties, flex fatigue resistance and mechanical strength.
Then, a saturated polyester elastomer for these molding materials is usually obtained by polycondensing a polyester-forming component composed of an aromatic dicarboxylic acid or its lower alkyl ester and an aliphatic glycol and a polyether such as poly (alkylene oxide) glycol. It is manufactured by
【0003】しかしながら、一般的にポリエステル共重
合体の重縮合反応は245℃以上の比較的高温で長時間
にわたって行われるため、かかる反応時の熱履歴により
製造されるポリエステル共重合体が影響を受けて、耐熱
性が低下する恐れがある。かかる問題点を解決する方法
として、ヒンダードフェノール系化合物等の酸化防止剤
を添加量する方法(特開平7−150018号公報等)
や重縮合反応を260℃付近の高温で短時間行った後、
反応終了時の反応温度を240℃に低下させる方法(特
開平5−43676号公報)が提案されている。However, since the polycondensation reaction of a polyester copolymer is generally carried out at a relatively high temperature of 245 ° C. or higher for a long time, the polyester copolymer produced is affected by the heat history during the reaction. Therefore, the heat resistance may decrease. As a method for solving such a problem, a method of adding an antioxidant such as a hindered phenolic compound (Japanese Patent Laid-Open No. 7-150018)
Or polycondensation reaction at a high temperature near 260 ° C for a short time,
A method has been proposed in which the reaction temperature at the end of the reaction is lowered to 240 ° C. (JP-A-5-43676).
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者の
方法ではかかる酸化防止剤のみで熱の影響を押さえよう
としているため、酸化防止剤の添加量が比較的多く得ら
れたポリエステル共重合体にブリード現象が見られる恐
れがあり、また、後者の方法はポリブチレンテレフタレ
ート系ポリエステルに関するもので、重縮合反応を26
0℃付近という高温で行うことが可能であるが、本発明
の如きポリエステル−ポリエーテル型のブロック共重合
体(ポリエステルエラストマー)の場合には反応時間が
短くても熱の影響は大きくポリエステル共重合体の物性
低下につながることは否めない。However, in the former method, since the effect of heat is suppressed only by such an antioxidant, bleeding of the obtained polyester copolymer with a relatively large amount of the antioxidant is carried out. However, the latter method relates to polybutylene terephthalate-based polyester, and the polycondensation reaction is
It can be carried out at a high temperature of around 0 ° C., but in the case of the polyester-polyether type block copolymer (polyester elastomer) as in the present invention, the influence of heat is large even if the reaction time is short, and the polyester copolymer It cannot be denied that the physical properties of coalescence will deteriorate.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
かかる事情に鑑みて鋭意研究した結果、ヒンダードフェ
ノール系化合物の共存下で芳香族ジカルボン酸、アルキ
レングリコール及びポリ(アルキレンオキシド)グリコ
ールを重縮合してポリエステル共重合体(ポリエステル
エラストマー)を製造するに当たり、ヒンダードフェノ
ール系化合物の添加量を該ポリエステル共重合体に対し
て0.01〜0.2重量%とし、かつ重縮合時の反応温
度(I)を240〜255℃とし、重縮合反応終了時の
反応生成物の温度(II)を220〜235℃とすること
によって得られたポリエステル共重合体は、耐熱性は勿
論のこと耐ブリード性、透湿性等に優れ、かつ払い出し
後の溶融粘度変化の少ないことを見いだし、本発明の完
成に至った。なお、反応終了時とは系が常圧若しくはそ
の付近または加圧の圧力条件になった時を意味する。Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have
As a result of intensive studies in view of such circumstances, in producing a polyester copolymer (polyester elastomer) by polycondensing an aromatic dicarboxylic acid, an alkylene glycol and a poly (alkylene oxide) glycol in the coexistence of a hindered phenol compound. The addition amount of the hindered phenolic compound is 0.01 to 0.2% by weight with respect to the polyester copolymer, and the reaction temperature (I) at the time of polycondensation is 240 to 255 ° C. to complete the polycondensation reaction. The polyester copolymer obtained by setting the temperature (II) of the reaction product at 220 to 235 ° C. is excellent not only in heat resistance but also in bleed resistance, moisture permeability, and the melt viscosity after dispensing. It was found that there was little change, and the present invention was completed. The term "when the reaction is completed" means that the system is at or near normal pressure or under pressure conditions of increased pressure.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で使用する芳香族ジカルボン酸としては、主とし
てテレフタル酸及びその低級アルキルエステルが用いら
れ、その他としてはイソフタル酸、フタル酸、2,5−
ノルボナンジカルボン酸、1,4−ナフタル酸、1,5
−ナフタル酸、4,4−オキシ安息香酸及びそれらの低
級アルキルエステル等が挙げられるが中でもジメチルテ
レフタレートが原料の入手し易さ、ポリエステル化速度
の速いこと、ポリエーテルに対する影響(酸分解しな
い)の面から特に好ましい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
As the aromatic dicarboxylic acid used in the present invention, terephthalic acid and its lower alkyl ester are mainly used, and other compounds such as isophthalic acid, phthalic acid and 2,5-
Norbonane dicarboxylic acid, 1,4-naphthalic acid, 1,5
-Naphthalic acid, 4,4-oxybenzoic acid and their lower alkyl esters can be mentioned. Among them, dimethyl terephthalate has high availability of raw materials, high polyesterification rate, and influence on polyether (no acid decomposition). From the aspect, it is particularly preferable.
【0007】本発明で使用するアルキレングリコールと
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられるが中でも
1,4−ブタンジオールが良好な結晶性を示し特に好ま
しい。本発明に使用するポリ(アルキレンオキシド)グ
リコールとしては、ポリテトラメチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等で
分子量600〜4000のものが挙げられるが中でも分
子量1000〜2000のポリテトラメチレングリコー
ルが良好な弾性特性や熱安定性等を示し特に好ましい。The alkylene glycol used in the present invention includes ethylene glycol, propylene glycol,
Examples thereof include 1,3-butylene glycol, 1,4-butanediol, and 1,6-hexanediol. Among them, 1,4-butanediol is particularly preferable because it shows good crystallinity. Examples of the poly (alkylene oxide) glycol used in the present invention include polytetramethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like having a molecular weight of 600 to 4000. Among them, polytetramethylene glycol having a molecular weight of 1000 to 2000 has good elasticity. It is particularly preferable because it shows characteristics and thermal stability.
【0008】また、上記のポリエステル原料成分と共に
用いられるヒンダードフェノール系化合物としては、特
に限定されず例えば、2,6−ジ−t−ブチル−4,4−
メチルフェノール(住友化学工業(株)製;スミライザー
BHT)、n−オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート(住
友化学工業(株)製;スミライザーBP−76、チバガイ
ギー社製;イルガノックス1076)、2,2′−メチ
レンビス(4−メチル−6−t-ブチルフェノール(住友
化学工業(株)製;スミライザーBDP−S)、2−t−
ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−
メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート
(住友化学工業(株)製;スミライザーGM)、2−[1
−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニ
ル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアク
リレート(住友化学工業(株)製;スミライザーGS)、
4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチ
ルフェノール)(住友化学工業(株)製;スミライザーB
BM−S)、4,4′−チオビス(3−メチル−6−t
−ブチルフェノール)(住友化学工業(株)製;スミライ
ザーWX−R)、ペンタエリスリチル−テトラキス[3
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート](住友化学工業(株)製;スミライザー
BP−101、チバガイギー社製;イルガノックス10
10)、3,9−ビス[2−[3−(3−テトラブチル
−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−プロピオニ
ルオキシ]−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10
−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカン(住友化学
工業(株)製;スミライザーGA−80)、1,6−ヘキ
サンジオール-ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル-4-
ヒドロキシフェニル)プロピオネート](チバガイギー
社製;イルガノックス259)、トリエチレングリコー
ル-ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート](チバガイギー社
製;イルガノックス245)、2,4−ビス−(n−オ
クチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t
−ブチルアリニノ)−1,3,5−トリアジン(チバガイ
ギー社製;イルガノックス565)、2,2−チオ−ジ
エチレンビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート](チバガイギー社
製;イルガノックス1035)、N,N′−ヘキサメチ
レンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−
ヒドロシンナマイド)(チバガイギー社製;イルガノッ
クス1098)、1,3,5−トリメチル−2,4,6−ト
リス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル)ベンゼン(チバガイギー社製;イルガノックス1
330)、トリス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)−イソシアヌレート(チバガイギー
社製;イルガノックス3114)等を挙げることがで
き、好適には1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン(チバガイギー社製;イルガノックス13
30)が用いられる。The hindered phenol compound used together with the above polyester raw material component is not particularly limited, and for example, 2,6-di-t-butyl-4,4-
Methylphenol (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer BHT), n-octadecyl-3- (3,5-di-t-
Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer BP-76, Ciba Geigy; Irganox 1076), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol (Sumitomo Chemical Industrial Co., Ltd .; Sumilizer BDP-S), 2-t-
Butyl-6- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-
Methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer GM), 2- [1
-(2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer GS),
4,4'-butylidene bis (3-methyl-6-t-butylphenol) (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer B)
BM-S), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-t
-Butylphenol) (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer WX-R), pentaerythrityl-tetrakis [3
-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)
Propionate] (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer BP-101, Ciba Geigy Co .; Irganox 10
10) 3,9-Bis [2- [3- (3-tetrabutyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) -propionyloxy] -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10
-Tetraoxaspiro [5.5] undecane (Sumitomo Chemical Co., Ltd .; Sumilizer GA-80), 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-)
Hydroxyphenyl) propionate] (manufactured by Ciba-Geigy; Irganox 259), triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] (manufactured by Ciba-Geigy; Irganox 245). 2,4-bis- (n-octylthio) -6- (4-hydroxy-3,5-di-t
-Butyl alinino) -1,3,5-triazine (manufactured by Ciba-Geigy; Irganox 565), 2,2-thio-diethylenebis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] (Manufactured by Ciba-Geigy; Irganox 1035), N, N'-hexamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-)
Hydrocinnamide) (manufactured by Ciba Geigy; Irganox 1098), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene (Ciba Geigy) Made; Irganox 1
330), tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -isocyanurate (manufactured by Ciba-Geigy; Irganox 3114) and the like, and preferably 1,3,5-trimethyl. -2,4,6-Tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene (manufactured by Ciba Geigy; Irganox 13)
30) is used.
【0009】本発明のポリエステル共重合体の製造法に
おいては、通常の共重合方法を採用することができる。
つまり、芳香族ジカルボン酸、アルキレングリコール及
びポリ(アルキレンオキシド)グリコールを反応させる
のであって、反応機構としては、まず、芳香族ジカルボ
ン酸とアルキレングリコール及び芳香族ジカルボン酸と
ポリ(アルキレンオキシド)グリコールのエステル反応
がおこり、その後重縮合して、ポリエステル共重合体
(飽和ポリエステルエラストマー)を生成するのであ
る。In the method for producing the polyester copolymer of the present invention, an ordinary copolymerization method can be adopted.
That is, an aromatic dicarboxylic acid, an alkylene glycol, and a poly (alkylene oxide) glycol are reacted with each other. As a reaction mechanism, first, an aromatic dicarboxylic acid and an alkylene glycol or an aromatic dicarboxylic acid and a poly (alkylene oxide) glycol are used. The ester reaction takes place and then polycondensates to produce a polyester copolymer (saturated polyester elastomer).
【0010】そして、上記の反応においては、触媒が用
いられ該触媒は、チタン系の触媒であり、具体的にはテ
トライソプロピルチタネート、テトラ−n−ブチルチタ
ネート等が挙げられ、好ましくはテトラ−n−ブチルチ
タネートが用いられる。またこれらの触媒は2種以上併
用してもよい。In the above reaction, a catalyst is used, and the catalyst is a titanium-based catalyst, and specific examples thereof include tetraisopropyl titanate and tetra-n-butyl titanate, preferably tetra-n. -Butyl titanate is used. Further, two or more kinds of these catalysts may be used in combination.
【0011】本発明の材料仕込み量は、芳香族ジカルボ
ン酸又はその低級アルキルエステル、アルキレングリコ
ール及びポリ(アルキレンオキシド)グリコールをモル
比で1/0.5〜2.0/0.05〜0.6の割合とす
るのが好ましく、特に好ましくは、1/1.0〜1.5
/0.1〜0.4である。芳香族ジカルボン酸1モルに
対する触媒の添加量は、0.0001〜0.1モルが好
ましく、特に好ましくは1/0.001〜0.01モル
である。触媒の添加方法は、最初に一括添加しても良い
がエステル反応時と重縮合反応時に分けて添加した方が
良好であり、その添加量の比率は1/1〜10の範囲で
行うのが好ましい。The amount of the material charged in the present invention is 1 / 0.5 to 2.0 / 0.05 to 0. 0 in a molar ratio of aromatic dicarboxylic acid or its lower alkyl ester, alkylene glycol and poly (alkylene oxide) glycol. The ratio is preferably 6 and particularly preferably 1 / 1.0 to 1.5
/0.1 to 0.4. The addition amount of the catalyst to 1 mol of the aromatic dicarboxylic acid is preferably 0.0001 to 0.1 mol, and particularly preferably 1 / 0.001 to 0.01 mol. The catalyst may be added all at once at the beginning, but it is better to add it separately during the ester reaction and the polycondensation reaction, and the ratio of the addition amount is within the range of 1/1 to 10. preferable.
【0012】また、本発明のポリエステル共重合体製造
時に添加されるヒンダードフェノール系化合物の添加量
は得られるポリエステル共重合体量(ポリエステル成分
の全仕込み量)に対して0.01〜0.2重量%添加す
ることが必要で、好ましくは0.03〜0.15重量%
で、かかるヒンダードフェノール系化合物の添加量が
0.01重量%未満では、反応中の熱劣化が進み、逆に
0.2重量%を越えると、得られたポリエステル共重合
体にブリードが見られ不適である。かかるヒンダードフ
ェノール系化合物の添加方法は、最初に一括添加しても
良いがエステル反応時と重縮合反応時に分けて添加した
方が良好であり、その添加量の比率は1/1〜10の範
囲で行うのが好ましい。The amount of the hindered phenolic compound added during the production of the polyester copolymer of the present invention is 0.01 to 0. 0 based on the amount of the polyester copolymer (total amount of the polyester component charged) obtained. It is necessary to add 2% by weight, preferably 0.03 to 0.15% by weight
When the amount of the hindered phenolic compound added is less than 0.01% by weight, thermal deterioration proceeds during the reaction, and when it exceeds 0.2% by weight, bleeding is observed in the obtained polyester copolymer. Is unsuitable. Regarding the method of adding the hindered phenolic compound, it may be added all at once at the beginning, but it is better to add them separately during the ester reaction and the polycondensation reaction, and the ratio of the added amount is 1/1 to 10 It is preferable to carry out in the range.
【0013】本発明では、上記の如きポリエステル共重
合体の製造工程において、重縮合時の反応温度(I)を
240〜225℃とし、重縮合反応終了時の反応生成物
温度(II)を220〜235℃とすることを最大の特徴
とするもので、かかる温度範囲を逸脱する条件下では本
発明の効果は期待できない。すなわち、反応温度160
〜280℃程度(好ましくは180〜240℃)、反応
時間1〜7時間程度(好ましくは2〜5時間)、圧力は
常圧〜5kg/cm2程度(好ましくは常圧〜3kg/cm2)の
反応条件でエステル化反応或いはエステル交換反応を行
った後、240〜255℃(好ましくは240〜250
℃)の温度(I)で重縮合反応を行って、その後冷却を
行って反応終了時の反応生成物の温度(II)を220〜
235℃(好ましくは220〜230℃)として系(反
応缶)から生成されたポリエステル共重合体を取り出す
(払い出す)のである。重縮合反応時の温度(I)が2
40℃未満では、反応に長時間を要してポリエステル共
重合体の熱劣化を招き、逆に255℃を越えると熱分解
が著しくなり、また反応終了時の生成物の温度(II)が
235℃を越える場合には払い出し後のポリエステル共
重合体の粘度変化(劣化)が著しくなり、逆に220℃
未満ではポリエステル共重合体が粘度が高くなり反応缶
からの取り出し(払い出し)が困難となって不適であ
る。In the present invention, the reaction temperature (I) at the time of polycondensation is set to 240 to 225 ° C. and the reaction product temperature (II) at the end of the polycondensation reaction is set to 220 in the process for producing the polyester copolymer as described above. The most characteristic feature is that the temperature is set to ˜235 ° C., and the effect of the present invention cannot be expected under the conditions that deviate from the temperature range. That is, the reaction temperature is 160
~ 280 ° C (preferably 180 to 240 ° C), reaction time 1 to 7 hours (preferably 2 to 5 hours), pressure is normal pressure to 5 kg / cm 2 (preferably normal pressure to 3 kg / cm 2 ). After carrying out the esterification reaction or transesterification reaction under the reaction conditions of, 240-255 ° C (preferably 240-250
The temperature of the reaction product at the end of the reaction is 220-
The polyester copolymer produced from the system (reaction can) is taken out (paid out) at 235 ° C. (preferably 220 to 230 ° C.). The temperature (I) during the polycondensation reaction is 2
If the temperature is lower than 40 ° C., the reaction takes a long time to cause thermal deterioration of the polyester copolymer. On the contrary, if the temperature exceeds 255 ° C., thermal decomposition becomes remarkable, and the temperature (II) of the product at the end of the reaction is 235. If the temperature exceeds ℃, the viscosity change (deterioration) of the polyester copolymer after paying out becomes remarkable, and 220 ℃
When it is less than the above range, the viscosity of the polyester copolymer becomes high and it is difficult to take out (pay out) from the reaction can, which is not suitable.
【0014】また、上記の温度(I)と(II)の差は1
0〜30℃が好ましい。かかる重縮合反応時の反応時間
や反応圧力は特に限定されないが、反応時間1〜10時
間(好ましくは3〜8時間)、圧力10〜0.01Torr
程度(好ましくは5〜0.1Torr)の範囲から好適に選
択される。本発明においては、上記の如く反応終了時の
反応生成物の温度(II)を220〜235℃にする必要
があり、温度(I)240〜255℃で重縮合反応を行
った後、強制的に上記の温度に冷却する必要があるので
ある。すなわち、重縮合反応の開始時においては系を加
熱して重縮合反応温度が240〜255℃に達した時点
で系の冷却を開始して、反応終了時の反応生成物の温度
を220〜235℃に冷却するのである。かかる反応終
了時の反応生成物の温度(II)を220〜235℃にコ
ントロールするための方策としては特に限定されない
が、具体的には、反応缶温度を制御している熱媒体の温
度等をコントロールする方法などが実用的である。The difference between the above temperatures (I) and (II) is 1
0-30 ° C is preferred. The reaction time and reaction pressure during the polycondensation reaction are not particularly limited, but the reaction time is 1 to 10 hours (preferably 3 to 8 hours), and the pressure is 10 to 0.01 Torr.
It is suitably selected from the range of about 5 to 0.1 Torr. In the present invention, the temperature (II) of the reaction product at the end of the reaction needs to be 220 to 235 ° C as described above, and the polycondensation reaction is carried out at a temperature (I) of 240 to 255 ° C, and then the reaction is forced. Therefore, it is necessary to cool to the above temperature. That is, at the start of the polycondensation reaction, the system is heated to start cooling the system when the polycondensation reaction temperature reaches 240 to 255 ° C., and the reaction product temperature at the end of the reaction is set to 220 to 235. Cool to ° C. The method for controlling the temperature (II) of the reaction product at the end of the reaction at 220 to 235 ° C. is not particularly limited, but specifically, the temperature of the heat medium controlling the temperature of the reaction vessel, etc. A control method is practical.
【0015】上記の如く重縮合反応時の温度(I)及び
反応終了時の反応生成物の温度(II)がコントロールさ
れて得られた本発明のポリエステル共重合体は、その後
系(反応缶)から取り出されて(払い出されて)、必要
であれば更にペレット加工等の後処理がなされる。The polyester copolymer of the present invention obtained by controlling the temperature (I) during the polycondensation reaction and the temperature (II) of the reaction product at the end of the reaction as described above is used in the subsequent system (reactor). The product is taken out (paid out) from the product, and if necessary, further post-processing such as pellet processing is performed.
【0016】本発明のポリエステル共重合体には、必要
に応じてアルカリ金属化合物,タルク等の結晶核剤、ガ
ラス繊維、難燃剤、紫外線吸収剤、着色剤等を配合する
ことができ、かかる配合は反応時或いは反応後いずれも
可能である。かくして本発明の方法で得られたポリエス
テル共重合体は、自動車用部品、工業用部品、電気・電
子部品等に利用することができ、更には、その伸縮柔軟
性、透湿性等を生かして医療用途(救急絆創膏,サージ
カルテープ,リハビリテープ等の医療補助用テープの基
材、消炎・鎮痛・血行促進等の疾患治療用テープの基
材、手術用手袋等)、衛生用途(紙おむつ固定用テープ
の基材、ナプキン固定用テープの基材)、スポーツ衣料
用途等においても大変有用である。If desired, an alkali metal compound, a crystal nucleating agent such as talc, a glass fiber, a flame retardant, an ultraviolet absorber, a coloring agent, etc. can be added to the polyester copolymer of the present invention. Can be either during the reaction or after the reaction. Thus, the polyester copolymer obtained by the method of the present invention can be used for automobile parts, industrial parts, electric / electronic parts, and the like, and further, it can be medically used by taking advantage of its stretchable flexibility, moisture permeability and the like. Applications (base materials for medical aid tapes such as first aid bandages, surgical tapes, rehabilitation tapes, base materials for tapes for treating diseases such as inflammation, pain relief, blood circulation promotion, surgical gloves, etc.), hygiene applications (base for tapes for fixing diapers) It is also very useful for materials, base materials for napkin fixing tapes), sports clothing, etc.
【0017】[0017]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。尚、実施例中、「%」、「部」とあるの
は、特に断りのない限り重量部を意味する。 実施例1 撹拌機、温度計、ガス吹き込み口及び蒸留口を備えた反
応器に窒素ガス雰囲気下でジメチルテレフタレート3
2.3部、1,4−ブタンジオール23.9部、平均分
子量2000で融点が185℃のポリテトラメチレング
リコール66.4部、ヒンダードフェノール系化合物
(i)として1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン(チバガイギー社製;イルガノックス13
30)0.02部及び触媒としてチタンテトラブトキシ
ド0.017部を仕込み210℃で窒素ガス中で2時間
エステル反応させて、メタノール10.0部溜出後、更
にヒンダードフェノール系化合物(ii)として上記のイ
ルガノックス1330を0.10部及びチタンテトラブ
トキシド0.029部を添加して、210℃から250
℃まで90分で昇温して重縮合反応温度(I)を250
℃とし、同時に反応系の圧力を徐々に減じて真空度0.
5kg/cm2で30分間反応させた。続いて反応系の熱媒温
度を200℃に冷却して重縮合反応を続け、昇温から6
時間後に系を常圧に戻した。このときの反応生成物(ポ
リエステル共重合体)の温度(II)は225℃であっ
た。その後1.5時間でポリエステル共重合体を払い出
して、ペレタイザーにてペレット化した。かかるポリエ
ステル共重合体のヒンダードフェノール系化合物(i+i
i)含有量は0.12重量%でソフトセグメント成分は
71%であった。なお、ソフトセグメント成分の含有量
は仕込み組成より算出した。かかるポリエステル共重合
体について、以下の項目の評価を行った。The present invention will now be described more specifically with reference to examples. In the examples, "%" and "parts" mean parts by weight unless otherwise specified. Example 1 Dimethyl terephthalate 3 in a nitrogen gas atmosphere in a reactor equipped with a stirrer, a thermometer, a gas blowing port and a distillation port.
2.3 parts, 1,4-butanediol 23.9 parts, polytetramethylene glycol having an average molecular weight of 2,000 and a melting point of 185 ° C. 66.4 parts, 1,3,5-trimethyl as the hindered phenol compound (i) -2,4,6-Tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene (manufactured by Ciba Geigy; Irganox 13)
30) 0.02 part and 0.017 part of titanium tetrabutoxide as a catalyst were charged, and the ester reaction was carried out at 210 ° C. for 2 hours in nitrogen gas. After distilling 10.0 parts of methanol, the hindered phenol compound (ii) was further added. As the above, 0.10 parts of Irganox 1330 and 0.029 parts of titanium tetrabutoxide are added, and the temperature is adjusted to 210 ° C. to 250 ° C.
Up to 90 ° C in 90 minutes to increase the polycondensation reaction temperature (I) to 250
C. and at the same time gradually reduce the pressure of the reaction system to a vacuum degree of 0.
The reaction was carried out at 5 kg / cm 2 for 30 minutes. Subsequently, the heat medium temperature of the reaction system was cooled to 200 ° C. to continue the polycondensation reaction, and the temperature was raised to 6
After a lapse of time, the system was returned to normal pressure. The temperature (II) of the reaction product (polyester copolymer) at this time was 225 ° C. After 1.5 hours, the polyester copolymer was discharged and pelletized with a pelletizer. The hindered phenolic compound (i + i) of the polyester copolymer
i) The content was 0.12% by weight and the soft segment component was 71%. The content of the soft segment component was calculated from the charged composition. The following items were evaluated for the polyester copolymer.
【0018】(耐ブリード性及び製膜性)ポリエステル
共重合体を単軸押出機(シリンダー温度;ホッパー下1
90℃/195℃/215℃/215℃ノズル先、ダイ
温度;215℃)を用いてTダイより厚さ20μmのフ
ィルムに押出して、該フィルムの発泡の有無を目視観察
で調べて製膜性とした。更に得られたフィルムを常温で
1カ月放置し、そのときのフィルム表面を目視観察して
表面ブリードの有無を調べて耐ブリード性とした。な
お、製膜性の評価基準は以下の通りである。 ○ −−− 発泡もなく、良好な製膜が可能であった。 △ −−− 製膜されたフィルムにわずかに発泡が見られる。 × −−− 発泡が激しく、製膜が困難であった。(Bleed resistance and film-forming property) The polyester copolymer was fed into a single-screw extruder (cylinder temperature; under hopper 1).
90 ° C./195° C./215° C./215° C. nozzle tip, die temperature; 215 ° C.) is used to extrude a film with a thickness of 20 μm from a T die, and the presence or absence of foaming in the film is visually observed to form a film And Further, the obtained film was allowed to stand at room temperature for 1 month, and the film surface at that time was visually observed to check the presence or absence of surface bleeding to determine the bleeding resistance. The evaluation criteria for film formability are as follows. ○ --- A good film was formed without foaming. Δ --- Slight foaming is observed in the formed film. × −−− The foaming was severe and the film formation was difficult.
【0019】(溶融粘度変化)払い出し直後及び払い出
し90分後のポリエステル共重合体をJIS K 72
10の熱可塑性プラスチックスの流れ試験法に準拠して
フローテスターCFT−500(島津製作所社製)を用
いて250℃における溶融粘度(ps)を測定した。 (耐熱性)ポリエステル共重合体を180℃で0.5H
r加熱処理後、上記同様の方法にて溶融粘度を測定し、
加熱処理前の溶融粘度に対する粘度保持率(%)を求め
た。 (透湿度)上記で得られた成形フィルムをJIS Z
0208のカップ法に準じてその透湿度を測定した。(Change in Melt Viscosity) The polyester copolymer immediately after the dispensing and 90 minutes after the dispensing was measured according to JIS K 72.
Melt viscosity (ps) at 250 ° C. was measured using a flow tester CFT-500 (manufactured by Shimadzu Corporation) in accordance with the flow test method for thermoplastics of 10. (Heat resistance) Polyester copolymer at 180 ℃ for 0.5H
After heat treatment, measure the melt viscosity in the same manner as above,
The viscosity retention rate (%) with respect to the melt viscosity before heat treatment was determined. (Moisture Permeability) The molded film obtained above is measured according to JIS Z
The moisture permeability was measured according to the cup method of 0208.
【0020】実施例2 実施例1においてエステル反応後の昇温条件を90分で
210〜245℃として、温度(I)を245℃とした
以外は同様に行い、得られたポリエステル共重合体につ
いて同様に評価を行った。Example 2 A polyester copolymer obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature rising condition after the ester reaction was 210 to 245 ° C. for 90 minutes and the temperature (I) was 245 ° C. It evaluated similarly.
【0021】実施例3 実施例1において重縮合反応時の熱媒温度を210℃に
して、昇温から5.5時間後に系を常圧に戻して温度
(II)を230℃とした以外は同様に行い、得られたポ
リエステル共重合体について同様に評価を行った。Example 3 Except that in Example 1, the temperature of the heat medium during the polycondensation reaction was set to 210 ° C., and after 5.5 hours from the temperature rise, the system was returned to normal pressure and the temperature (II) was set to 230 ° C. The same evaluation was performed on the obtained polyester copolymer.
【0022】実施例4 実施例1においてエステル反応後の昇温条件を90分で
210〜260℃として、温度(I)を260℃とし、
更に重縮合反応時の熱媒温度を200℃にして、昇温か
ら5時間後に系を常圧に戻して温度(II)を220℃と
した以外は同様に行い、得られたポリエステル共重合体
について同様に評価を行った。Example 4 In Example 1, the temperature rising condition after the ester reaction was 210 to 260 ° C. for 90 minutes, and the temperature (I) was 260 ° C.
Further, the polyester copolymer obtained in the same manner as above except that the temperature of the heat medium during the polycondensation reaction was set to 200 ° C., the system was returned to normal pressure 5 hours after the temperature was raised, and the temperature (II) was set to 220 ° C. Was similarly evaluated.
【0023】実施例5 実施例1においてヒンダードフェノール系化合物(ii)
の仕込み量を0.12部(ポリエステル共重合体のヒン
ダードフェノール系化合物(i+ii)含有量は0.14
重量%)とした以外は同様に行い、得られたポリエステ
ル共重合体について同様に評価を行った。Example 5 The hindered phenolic compound (ii) used in Example 1
0.12 parts (the content of the hindered phenolic compound (i + ii) in the polyester copolymer is 0.14 parts)
(Wt%) except that the polyester copolymer obtained was evaluated in the same manner.
【0024】実施例6 実施例1においてヒンダードフェノール系化合物(i)
の仕込み量を0部とし、ヒンダードフェノール合物(i
i)の仕込み量を0.07部(ポリエステル共重合体の
ヒンダードフェノール系化合物(i+ii)含有量は0.
07重量%)とした以外は同様に行い、得られたポリエ
ステル共重合体について同様に評価を行った。Example 6 In Example 1, the hindered phenolic compound (i)
The hindered phenol compound (i
The charged amount of i) was 0.07 part (the content of the hindered phenolic compound (i + ii) in the polyester copolymer was 0.
(07% by weight), and the obtained polyester copolymer was evaluated in the same manner.
【0025】比較例1 実施例1においてヒンダードフェノール系化合物(i及
びii)の仕込みを行わなかった以外は同様に行い、得ら
れたポリエステル共重合体について同様に評価を行っ
た。Comparative Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the hindered phenol compounds (i and ii) were not charged, and the obtained polyester copolymer was evaluated in the same manner.
【0026】比較例2 実施例1においてヒンダードフェノール系化合物(ii)
の仕込み量を0.20部(ポリエステル共重合体のヒン
ダードフェノール系化合物(i+ii)含有量は0.22
重量%)とした以外は同様に行い、得られたポリエステ
ル共重合体について同様に評価を行った。Comparative Example 2 In Example 1, the hindered phenolic compound (ii)
Of 0.20 parts (the content of the hindered phenolic compound (i + ii) in the polyester copolymer is 0.22).
(Wt%) except that the polyester copolymer obtained was evaluated in the same manner.
【0027】比較例3 実施例1においてエステル反応後の昇温条件を90分で
210〜235℃として、温度(I)を235℃とした
以外は同様に行い、得られたポリエステル共重合体につ
いて同様に評価を行った。Comparative Example 3 A polyester copolymer obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature rising condition after the ester reaction was 210 to 235 ° C. for 90 minutes and the temperature (I) was 235 ° C. It evaluated similarly.
【0028】比較例4 実施例1において重縮合反応時の熱媒温度を230℃に
して、昇温から5時間後に系を常圧に戻して温度(II)
を240℃とした以外は同様に行い、得られたポリエス
テル共重合体について同様に評価を行った。上記実施例
及び比較例の評価結果を表1に示す。Comparative Example 4 In Example 1, the temperature of the heating medium during the polycondensation reaction was set to 230 ° C., and after 5 hours from the temperature rise, the system was returned to normal pressure to obtain the temperature (II).
In the same manner as above except that the temperature was 240 ° C., and the obtained polyester copolymer was evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results of the above Examples and Comparative Examples.
【0029】[0029]
【表1】 耐フ゛リート゛性 溶融粘度変化(ps) 耐熱性 透湿度 製膜性 直後 90分後 (%) (g/m2・24h・20μm) 実施例1 フ゛リート゛無し 1800 1750 92 2750 ○ 〃 2 フ゛リート゛無し 1860 1820 94 2760 ○ 〃 3 フ゛リート゛無し 1790 1710 89 2730 ○ 〃 4 フ゛リート゛無し 1780 1740 96 2750 ○ 〃 5 フ゛リート゛無し 1790 1750 96 2770 ○ 〃 6 フ゛リート゛無し 1830 1760 85 2700 ○ 比較例1 * 1800 1240 25 * × 〃 2 フ゛リート゛有り 1820 1790 97 2700 ○ 〃 3 フ゛リート゛無し <500 <500 85 2720 ** 〃 4 * 1780 1460 63 * × *フィルム成形が困難で測定できず。 **溶融粘度が低く実用に耐え得るフィルムの製膜は困難であった。なお、耐ブ リード及び透湿度の評価に当たってはフィルム片(一部分)を試料とした。[Table 1] Resistance to bleeding Melt viscosity change (ps) Heat resistance Moisture permeability Immediately after 90 minutes (%) (g) (g / m 2 · 24 h · 20 μm) Example 1 No bleed 1800 1750 92 2750 ○ 〃 2 bleed None 1860 1820 94 2760 ○ 〃 3 no bleed 1790 1710 89 2730 ○ 〃 4 no bleed 1780 1740 96 2750 ○ 〃 5 no bred 1790 1750 ✩ 1 * 60 * 25 ∙ 60 ✘ 2 * 60 ✩ 60 * 2 * 60 * 18 * 1 * 60 * 18 * 6 * 18 * 60 * 18 * 6 * 18 * 6 * 18 * × 〃 2 bleed 1820 1790 97 2700 ○ 〃 3 bleed <500 <500 85 2720 ** 〃 4 * 1780 1460 63 * × * The film cannot be measured because it is difficult. ** It was difficult to form a film with a low melt viscosity that could withstand practical use. A film piece (a part) was used as a sample for the evaluation of bleed resistance and water vapor transmission rate.
【0030】[0030]
【発明の効果】本発明のポリエステル共重合体の製造法
は、重縮合反応工程において反応時及び反応終了時の温
度を特定の範囲にコントロールしているため、耐ブリー
ド性、耐熱性に優れ、かつ払い出し後の溶融粘度変化が
少なく、更には透湿性に優れたポリエステル共重合体
(ポリエステルエラストマー)が得られ、自動車用部
品、工業用部品、電気・電子部品等をはじめ、更には医
療用途(救急絆創膏,サージカルテープ,リハビリテー
プ等の医療補助用テープの基材、消炎・鎮痛・血行促進
等の疾患治療用テープの基材、手術用手袋等)、衛生用
途(紙おむつ固定用テープの基材、紙おむつ用バックシ
ート、ナプキン固定用テープの基材)、スポーツ衣料用
途等に幅広く利用することができる。The method for producing a polyester copolymer of the present invention is excellent in bleeding resistance and heat resistance because the temperature at the time of reaction and at the end of reaction in the polycondensation reaction step is controlled within a specific range. In addition, there is little change in melt viscosity after dispensing, and a polyester copolymer (polyester elastomer) with excellent moisture permeability can be obtained, which is used for automobile parts, industrial parts, electric / electronic parts, etc. Base materials for medical aid tapes such as first-aid plasters, surgical tapes, rehabilitation tapes, base materials for tapes for treating diseases such as inflammation, pain relief, blood circulation promotion, surgical gloves, etc., hygiene applications (base materials for tapes for fixing diapers, It can be widely used for back sheets for disposable diapers, base materials for napkin fixing tapes), sports clothing, and the like.
─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成8年12月18日[Submission date] December 18, 1996
【手続補正1】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】0006[Correction target item name] 0006
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で使用する芳香族ジカルボン酸としては、主とし
てテレフタル酸及びその低級アルキルエステルが用いら
れ、その他としてはイソフタル酸、フタル酸、1,4−
ナフタル酸、1,5−ナフタル酸、4,4−オキシ安息
香酸及びそれらの低級アルキルエステル等が挙げられる
が中でもジメチルテレフタレートが原料の入手し易さ、
ポリエステル化速度の速いこと、ポリエーテルに対する
影響(酸分解しない)の面から特に好ましい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
As the aromatic dicarboxylic acid used in the present invention, terephthalic acid and its lower alkyl ester are mainly used, and other compounds such as isophthalic acid, phthalic acid and 1,4-
Examples thereof include naphthalic acid, 1,5-naphthalic acid, 4,4-oxybenzoic acid and lower alkyl esters thereof, among which dimethyl terephthalate is easily available as a raw material,
It is particularly preferable in terms of high polyesterification rate and influence on polyether (no acid decomposition).
Claims (3)
で芳香族ジカルボン酸、アルキレングリコール及びポリ
(アルキレンオキシド)グリコールを重縮合してポリエ
ステル共重合体を製造するに当たり、ヒンダードフェノ
ール系化合物の添加量を該ポリエステル共重合体に対し
て0.01〜0.2重量%とし、かつ重縮合時の反応温
度(I)を240〜255℃とし、重縮合反応終了時の
反応生成物の温度(II)を220〜235℃とすること
を特徴とするポリエステル共重合体の製造法。1. Addition amount of a hindered phenolic compound in producing a polyester copolymer by polycondensing an aromatic dicarboxylic acid, an alkylene glycol and a poly (alkylene oxide) glycol in the coexistence of a hindered phenolic compound. Of 0.01 to 0.2% by weight relative to the polyester copolymer, and the reaction temperature (I) at the time of polycondensation is 240 to 255 ° C., and the temperature of the reaction product at the end of the polycondensation reaction (II ) Is 220 to 235 ° C., a method for producing a polyester copolymer.
ト、アルキレングリコールが1,4−ブタンジオール、
ポリ(アルキレンオキシド)グリコールがポリテトラメ
チレングリコール、ポリエチレングリコールであること
を特徴とする請求項1記載のポリエステル共重合体の製
造法。2. The aromatic dicarboxylic acid is dimethyl phthalate, the alkylene glycol is 1,4-butanediol,
The method for producing a polyester copolymer according to claim 1, wherein the poly (alkylene oxide) glycol is polytetramethylene glycol or polyethylene glycol.
からなるソフトセグメント成分が50〜90重量%であ
ることを特徴とする請求項1または2記載のポリエステ
ル共重合体の製造法。3. The method for producing a polyester copolymer according to claim 1, wherein the soft segment component composed of poly (alkylene oxide) glycol is 50 to 90% by weight.
Priority Applications (1)
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JP34719595A JP3523735B2 (en) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | Method for producing polyester copolymer |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005116111A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Zimmer Aktiengesellschaft | Method for producing elastomeric copolyesters |
JP2011102365A (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-26 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester elastomer resin composition |
JP2015174998A (en) * | 2014-03-18 | 2015-10-05 | 三菱化学株式会社 | Method of producing polyalkylene glycol copolyester pellet |
-
1995
- 1995-12-13 JP JP34719595A patent/JP3523735B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005116111A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Zimmer Aktiengesellschaft | Method for producing elastomeric copolyesters |
EA009917B1 (en) * | 2004-05-11 | 2008-04-28 | Лурги Циммер Гмбх | Method for producing elastomeric copolyesters |
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