JPH09143042A - Composition for oral cavity - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for oral cavity, comprising vitamin K3 , excellent in germicidal effects on bacteria in the oral cavity and effective in preventing dental caries and periodontosis. SOLUTION: This composition for oral cavity comprises vitamin K3 in an amount of 0.001-5wt.%, preferably 0.01-2wt.% based on the whole as an active ingredient and is prepared as a dosage form such as dentifrices, e.g., a toothpaste, a liquefied dentifrice, a liquid dentifrice or a tooth semipaste, a tooth wash, a mouthwash, a pasta for the oral cavity, a gargling, a periodontal pocket agent, a plaster, a candy or a chewing gum by further suitably blending usually used various ingredients and can be applied to the oral cavity. Even when the vitamin K3 is used with a surfactant in combination, the germicidal actions are not deactivated without causing problems in coloring on teeth.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、口腔内細菌の殺菌
効果に優れ、う蝕予防及び歯周病予防に有効な口腔用組
成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oral composition which has an excellent bactericidal effect on bacteria in the oral cavity and is effective in preventing dental caries and periodontal disease.

【０００２】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】う蝕及
び歯周病は、ストレプトコッカス・ミュータンス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）やポルフィロ
モナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ
ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）などの細菌が原因で発症するこ
とが明らかにされている。このため、口腔用組成物中に
クロロヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロ
サン等の殺菌剤を配合し、う蝕を予防あるいは歯周病原
因菌を殺菌することが試みられている。2. Description of the Related Art Caries and periodontal disease are caused by Streptococcus mutans (St).
reptococcus mutans) and Porphyromonas gingivalis (Porphyromonas)
gingivalis) and other bacteria have been shown to cause the disease. For this reason, it has been attempted to prevent cavities or sterilize periodontal disease-causing bacteria by incorporating a bactericidal agent such as chlorohexidine, cetylpyridinium chloride and triclosan into the oral composition.

【０００３】しかしながら、これらの殺菌剤は、組成物
中で界面活性剤と共存すると、その活性が失活してしま
ったり、歯牙の着色が生じるといった問題があった。However, when these bactericides coexist with a surfactant in the composition, there is a problem that the activity is deactivated and the teeth are colored.

【０００４】従って、う蝕及び歯周病予防に有効で高品
質な口腔用組成物の開発が望まれる。Therefore, it is desired to develop a high-quality oral composition which is effective in preventing dental caries and periodontal disease.

【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、口腔内細菌の殺菌効果に優れ、う蝕及び歯周病予防
に有用な口腔用組成物を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an oral composition which is excellent in the bactericidal effect of bacteria in the oral cavity and which is useful for the prevention of dental caries and periodontal disease.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、意外にもビタミンＫ₃がストレプトコッカス・ミュ
ータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎ
ｓ）やポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙ
ｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）などの細菌に対
して優れた抗菌作用を有し、しかも界面活性剤と併用し
てもその抗菌作用が失活せず、歯牙への着色の問題もな
いこと、それ故、ビタミンＫ₃を有効成分として含有す
る口腔用組成物が、う蝕及び歯周病の予防に非常に有効
であることを見い出した。Means for Solving the Problems and Modes for Carrying Out the Invention As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventor has surprisingly found that vitamin K ₃ is Streptococcus mutans.
s) and Porphyromonas gingivalis (Porphy)
It has an excellent antibacterial action against bacteria such as romonas gingivalis, and its antibacterial action is not inactivated even when used in combination with a surfactant, and there is no problem of coloring teeth, therefore, vitamin K ₃ It was found that a composition for oral cavity containing as an active ingredient is very effective in preventing dental caries and periodontal disease.

【０００７】即ち、ビタミンＫにはビタミンＫ₁、ビタ
ミンＫ₂及びビタミンＫ₃が存在し、これらは一般的に止
血剤として使用され、その作用は生体内でビタミンＫ₂
となることで発現するといわれている。このビタミンＫ
に関しては、特開昭６３−１７９８２３号公報にビタミ
ンＫ₂を口腔用組成物に配合することが提案され、ビタ
ミンＫ₂と塩酸ヒスタミンとを組み合わせることで血管
強化作用が得られることが記載されている。That is, there are vitamin K ₁ , vitamin K ₂ and vitamin K _{3 in} vitamin K, which are generally used as a hemostatic agent, and the action thereof is vitamin K _{2 in} vivo.
It is said that it will be manifested by becoming. This vitamin K
With regard to the above, JP-A-63-179823 proposes to add vitamin K ₂ to the oral composition, and it is described that the combination of vitamin K ₂ and histamine hydrochloride provides a vascular strengthening effect. There is.

【０００８】しかしながら、ビタミンＫ₃に上記細菌に
対する抗菌作用があることは知られておらず、特に抗菌
作用がビタミンＫ₁やビタミンＫ₂には認められず、ビタ
ミンＫ₃独自の作用によって発現すること、しかもビタ
ミンＫ₃には界面活性剤との共存による失活の問題もな
いことは、本発明者の新知見である。However, it is not known that vitamin K ₃ has an antibacterial action against the above-mentioned bacteria, and in particular, the antibacterial action is not found in vitamin K ₁ and vitamin K _{2, and} it is expressed by the action unique to vitamin K _3. In addition, it is a new finding of the present inventor that vitamin K ₃ has no problem of deactivation due to coexistence with a surfactant.

【０００９】従って、本発明は、ビタミンＫ₃を含有し
てなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。Accordingly, the present invention provides an oral composition characterized by containing vitamin K ₃ .

【００１０】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の口腔用組成物は、有効成分としてビタミンＫ₃を含
有してなるもので、練歯磨、液状歯磨、液体歯磨、潤製
歯磨等の歯磨類、洗口剤、マウスウォッシュ、口腔用パ
スタ、うがい薬、歯周ポケット剤、貼布剤、キャンデ
ィ、チューインガム等の剤型に調製し、適用することが
できるものである。The present invention will be described in more detail below. The oral composition of the present invention contains vitamin K ₃ as an active ingredient, such as toothpaste, liquid toothpaste, liquid toothpaste, moisturized toothpaste and the like. It can be prepared and applied in a dosage form such as toothpaste, mouthwash, mouthwash, oral pasta, mouthwash, periodontal pocket preparation, patch, candy, chewing gum and the like.

【００１１】本発明において、ビタミンＫ₃の配合量
は、組成物全体の０．００１〜５％（重量％、以下同
様）、特に０．０１〜２％が好適である。ビタミンＫ₃
の配合量が０．００１％に満たないと十分な有効性が発
揮されない場合があり、５％を超えると使用感を損ねる
場合がある。In the present invention, the content of vitamin K ₃ is preferably 0.001 to 5% (weight%, the same applies hereinafter), particularly 0.01 to 2% of the total composition. Vitamin K ₃
If the compounding amount is less than 0.001%, sufficient effectiveness may not be exhibited, and if it exceeds 5%, the usability may be impaired.

【００１２】本発明の口腔用組成物には、上述した成分
に加えて更にその目的組成物の種類に応じた適宜な成分
を配合することができる。In addition to the above-mentioned components, the oral composition of the present invention may further contain appropriate components depending on the kind of the intended composition.

【００１３】歯磨剤の場合は、例えば研磨剤、粘結剤、
粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、上記以
外の各種成分等を配合し得、これら成分を水と混合して
製造することができる。In the case of a dentifrice, for example, an abrasive, a binder,
Thickeners, surfactants, sweeteners, preservatives, colorants, various components other than the above, and the like can be added, and these components can be mixed with water to be produced.

【００１４】ここで、研磨剤としては沈降性シリカ、シ
リカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等
のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム２水和物及び
無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３
リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウ
ム、合成樹脂研磨剤等が好適に用いられる（通常配合量
５〜８０％）。Here, as the abrasive, silica-based abrasives such as precipitated silica, silica gel, aluminosilicate, zirconosilicate, dicalcium phosphate dihydrate and anhydrate, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide. , Alumina, magnesium carbonate, third
Magnesium phosphate, zeolite, zirconium silicate, synthetic resin abrasives and the like are preferably used (usually 5 to 80%).

【００１５】粘結剤としては、メチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン
酸プロピレングリコールエステル、プルラン、トラガン
トガム、キサンタンガム、キトサン、ポリエチレンオキ
シド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸及びポリ
メタアクリル酸もしくはこれらの塩類、ゼラチン、ペプ
トン、カゼイン、コラーゲン、アルブミン、カラギーナ
ン、アラビアガム、カラヤガム、カルボキシビニルポリ
マー、オイドラギット（Ｅ、Ｌ、ＳＲ、Ｓ、ＮＥ）、エ
チルセルロース、酢酸セルロース、ポリビニルアセター
ル・ジメチルアミノアセテート、セルロースアセテート
・ジブチルヒドロキシプロピルエーテル等が配合できる
（通常配合量０．１〜１０％）。As the binder, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, propylene glycol alginate, pullulan, tragacanth gum, xanthan gum, chitosan, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid and polymethacrylic acid or These salts, gelatin, peptone, casein, collagen, albumin, carrageenan, gum arabic, karaya gum, carboxyvinyl polymer, Eudragit (E, L, SR, S, NE), ethyl cellulose, cellulose acetate, polyvinyl acetal dimethylaminoacetate, Cellulose acetate, dibutyl hydroxypropyl ether, etc. can be compounded (normal compounding amount: 0. To 10%).

【００１６】粘稠剤としては、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセ
リン、１，５−ペンタジオール、ソルビット、キシリッ
ト、ポリエチレングリコール等の多価アルコールなどが
配合され、またエタノール、プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ブタノール、イソブタノール等の
低級アルコールを配合することもできる（通常配合量
０．１〜８０％）。Examples of the thickening agent include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, 1,5-pentadiol, sorbit, xylit and polyethylene glycol. In addition, lower alcohols such as ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butanol, and isobutanol can be blended (usually 0.1 to 80%).

【００１７】界面活性剤としては、非イオン性界面活性
剤のソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル、デカグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン
脂肪酸エステル、プロピレングリコール・ペンタエリス
トール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステ
ル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマ
シ油・硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン・ラ
ノリンアルコール・ミツロウ誘導体、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン・脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物、単一鎖長ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、アニオン性界面活
性剤としてアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシル
メチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル酢酸塩、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸塩、カチオン性界面活性剤と
してはアルキルアンモニウム、アルキルベンジルアンモ
ニウム塩、両性の界面活性剤として酢酸ベタイン、イミ
ダゾリニウムベタイン、レシチン等を配合できる。界面
活性剤の配合量は、０．１〜１０％、好ましくは０．５
〜５％である。As the surfactant, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, decaglycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol / pentaerythritol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, which are nonionic surfactants, Polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene castor oil, hydrogenated castor oil , Polyoxyethylene lanolin, lanolin alcohol, beeswax derivative, polyoxyethylene alkylamine Fatty acid amide, polyoxyethylene alkylphenyl formaldehyde condensate, single chain length polyoxyethylene alkyl ether, alkyl sulfate as anionic surfactant, polyoxyethylene alkyl sulfate, N-acyl amino acid and its salt, N-acyl Methyl taurine salt, polyoxyethylene alkyl ether acetate salt, alkyl sulfocarboxylate salt, α-olefin sulfonate salt, alkyl phosphate salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate salt, and as cationic surfactant, alkyl ammonium salt, alkyl Benzyl ammonium salt, betaine acetate, imidazolinium betaine, lecithin and the like as an amphoteric surfactant can be added. The content of the surfactant is 0.1 to 10%, preferably 0.5.
~ 5%.

【００１８】甘味剤としては、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、ステビアエキス、ネオヘスペリジルジ
ヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−
メトキシシンナミックアルデヒド、アスパルテーム等が
配合できる。As the sweetener, saccharin sodium,
Stevioside, stevia extract, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, p-
Methoxycinnamic aldehyde, aspartame, etc. can be added.

【００１９】防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エス
テル、安息香酸ナトリウム等、香料としてはペパーミン
ト、スペアミント等の精油、ｌ−メントール、カルボ
ン、オイゲノール、アネトール等が配合できる。As the preservative, paraoxybenzoic acid ester, sodium benzoate and the like can be added, and as the fragrance, essential oils such as peppermint and spearmint, 1-menthol, carvone, eugenol, anethole and the like can be added.

【００２０】安定化剤としては、ビタミンＣ、ビタミン
Ｅ、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、亜硫酸
水素ナトリウム、ブチルヒドロキシトルエン、没食子酸
プロピル、ブチルヒドロキシアニソール等が配合でき
る。As the stabilizer, vitamin C, vitamin E, sodium sulfite, sodium pyrosulfite, sodium hydrogen sulfite, butylhydroxytoluene, propyl gallate, butylhydroxyanisole and the like can be blended.

【００２１】着色剤として青色１号、黄色４号、二酸化
チタン、酸化アルミナ等が例示される。Examples of colorants include Blue No. 1, Yellow No. 4, titanium dioxide, alumina oxide and the like.

【００２２】なお、これら任意成分の配合量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。The amounts of these optional components to be blended can be conventional amounts within the range that does not impair the effects of the present invention.

【００２３】本発明の口腔用組成物には、上記したビタ
ミンＫ₃以外にその他の各種の薬効成分を配合してもよ
く、例えば、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ
化アンモニウム、フッ化第一錫、モノフルオロリン酸ナ
トリウムなどのフッ素化合物、デキストラナーゼ、ムタ
ナーゼ、プロテアーゼなどの歯垢形成抑制剤、トラネキ
サム酸などの止血剤、アズレン、アラントイン、塩化リ
ゾチーム、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸類等
の抗炎症剤、ポリリン酸類などの歯石予防剤、塩化ナト
リウム等の歯肉引き締め剤、酢酸トコフェノール、アス
コルビン酸及びその誘導体等の各種ビタミンなどが挙げ
られる。また、従来の抗菌剤であるα−ビサボロール、
イソプロピルメチルフェノール、クロルヘキシジン塩
類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、ト
リクロサン、ヒノキチオールなどを配合することもでき
る。なお、これら薬効成分の配合量は、本発明の効果を
妨げない範囲で通常量とすることができる。The oral composition of the present invention may contain various other medicinal components other than the above-mentioned vitamin K ₃ , such as sodium fluoride, potassium fluoride, ammonium fluoride, and fluoride fluoride. Fluorine compounds such as stannous and sodium monofluorophosphate, antiplaque agents such as dextranase, mutanase, and protease, hemostatic agents such as tranexamic acid, azulene, allantoin, lysozyme chloride, glycyrrhizinic acid, anti-glycyrrhetinic acid, etc. Examples thereof include inflammatory agents, anticalculus agents such as polyphosphates, gingival tightening agents such as sodium chloride, and various vitamins such as tocophenol acetate, ascorbic acid and derivatives thereof. In addition, conventional antibacterial agent α-bisabolol,
It is also possible to add isopropylmethylphenol, chlorhexidine salts, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, triclosan, hinokitiol and the like. In addition, the compounding amount of these medicinal components can be a usual amount as long as the effects of the present invention are not impaired.

【００２４】[0024]

【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to experimental examples and examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【００２５】〔実験例１〕抗菌力試験（ＭＩＣの測定） 下記に示す菌株と液体培地を使用して下記方法で抗菌力
試験（ＭＩＣの測定）を行った。[Experimental Example 1] Antibacterial activity test (measurement of MIC) An antibacterial activity test (measurement of MIC) was carried out by the following method using the strains and liquid medium shown below.

【００２６】液体培地４ｍｌが入った試験管（１３×１
００ｍｍ）に濃度を段階的に変えた被検抗菌剤液０．０
４ｍｌを加え混合し、１昼夜前培養した各菌液０．０４
ｍｌを添加撹拌した。これを３７℃で３日間嫌気培養の
後、５５０ｎｍにおける吸光度により菌の発育量を測定
した。吸光度０．０５未満を有効とし、最小発育阻止濃
度（ＭＩＣ）を求めた。Test tube containing 4 ml of liquid medium (13 x 1
Test antimicrobial agent solution 0.0
4 ml of 4 ml was added, mixed, and pre-cultured for one day and night.
ml was added and stirred. After anaerobic culture at 37 ° C. for 3 days, the amount of bacterial growth was measured by absorbance at 550 nm. An absorbance of less than 0.05 was regarded as effective, and a minimum growth inhibitory concentration (MIC) was determined.

【００２７】表１の結果より、ビタミンＫ₃に１０^-3Ｍ
で抗菌作用が認められるのに対し、ビタミンＫ₂及びビ
タミンＫ₁には１０^-3Ｍで抗菌作用が認められず、もし
抗菌作用を有するならばその作用を発揮させるには１０
^-3Ｍより多量を必要とすることが確認された。From the results shown in Table 1, it is possible to ^add 10 ^-3 M to vitamin K _3.
Antibacterial action is observed in Vitamin K ₂ and Vitamin K ₁ , but no antibacterial action is observed at 10 ^-3 M, and if it has an antibacterial action, it is 10 in order to exert its action.
It was confirmed that a larger amount than ^-3 M was required.

【００２８】使用菌株及び液体培地組成：Ｐｏｒｐｈｙ
ｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ３８１（Ｐ．
ｇ．） 培地：トッド・ヘウィット・ブロス（以下ＴＨＢ）３
％、ヘミン ３ｐｐｍ、メナジオン ０．５ｐｐｍ Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ Ｔ１４Ｖ
（Ａ．ｖ．） 培地：ＴＨＢ ３％ Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ ６７１５
（Ｓ．ｍ．） 培地：ＴＨＢ ３％ Strains Used and Liquid Medium Composition: Porphy
romonas gingivalis 381 (P.
g. ) Medium: Todd Hewitt Broth (hereinafter THB) 3
%, Hemin 3 ppm, menadione 0.5 ppm Actinomyces viscosus T14V
(Av) Medium: THB 3% Streptococcus mutans 6715
(S.m.) Medium: THB 3%

【００２９】[0029]

【表１】 [Table 1]

【００３０】〔実験例２〕トリクロサン０．１％、ビタ
ミンＫ₃０．１％とラウリル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）
１．０％を表２に示すように溶解した水溶液をｐＨ７．
０のリン酸緩衝液で２倍に希釈して試料液を調製し、こ
の試料液に菌の最終濃度が６．９×１０⁷ＣＦＵ／ｍｌ
となるように大腸菌浮遊液を加え、菌を加えてから３５
℃の温浴中で１分間殺菌反応を行わせた。その後、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレート１％とレシチン
０．１％とを含む希釈液（リン酸塩緩衝生理食塩水）で
希釈し、その一定量をポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレートとレシチンとを含むＳＣＤＬＰ（日本製薬
（株））寒天平板上で一晩培養し、生存菌数を求めた。Experimental Example 2 Triclosan 0.1%, Vitamin K ₃ 0.1% and sodium lauryl sulfate (SDS)
An aqueous solution prepared by dissolving 1.0% as shown in Table 2 had a pH of 7.
A sample solution was prepared by diluting it twice with a phosphate buffer of 0, and the final concentration of bacteria was added to this sample solution to be 6.9 × 10 ⁷ CFU / ml.
Add the E. coli suspension so that
The sterilization reaction was performed for 1 minute in a warm bath of ° C. Then, it is diluted with a diluent (phosphate buffered saline) containing 1% of polyoxyethylene sorbitan monooleate and 0.1% of lecithin, and a certain amount of SCDLP containing polyoxyethylene sorbitan monooleate and lecithin. (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) It was cultured overnight on an agar plate and the number of surviving bacteria was determined.

【００３１】表２の結果より、トリクロサンがＳＤＳ中
で殺菌力の低下を示すのに対し、ビタミンＫ₃はＳＤＳ
中においても殺菌力の低下がないことが確認された。From the results shown in Table 2, triclosan shows a decrease in bactericidal activity in SDS, while vitamin K ₃ shows SDS.
It was confirmed that the sterilizing power did not decrease even in the inside.

【００３２】[0032]

【表２】 [Table 2]

【００３３】以下、実施例を示す。 〔実施例１〕マウスウォッシュ エタノール １０．０％ グリセリン １０．０％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０％ サッカリンナトリウム ０．２％ ビタミンＫ₃ １．０％ 香料 ０．２％精製水 残 計 １００．０％Examples will be shown below. Example 1 Mouthwash Ethanol 10.0% Glycerin 10.0% polyoxyethylene (60 mol) hardened castor oil 5.0% sodium saccharin 0.2% vitamin K ₃ 1.0% perfume 0.2% purified water Balance 100.0%

【００３４】 〔実施例２〕練歯磨 第２リン酸カルシウム ４５．０％ カルボキシメチルセルロース １．０％ カラギーナン １．０％ グリセリン １５．０％ プロピレングリコール ２．０％ エタノール ５．０％ ラウリル硫酸ナトリウム １．０％ ラウリル酸ジエタノールアミド ０．５％ ビタミンＫ₃ １．０％ サッカリンナトリウム ０．１％ トラネキサム酸 １．０％ 香料 １．０％精製水 残 計 １００．０％Example 2 Toothpaste Dicalcium Phosphate 45.0% Carboxymethyl Cellulose 1.0% Carrageenan 1.0% Glycerin 15.0% Propylene Glycol 2.0% Ethanol 5.0% Sodium Lauryl Sulfate 1.0 % lauric acid diethanolamide 0.5% vitamin K ₃ 1.0% saccharin sodium 0.1% tranexamic acid 1.0% perfume 1.0% purified water balance total 100.0%

【００３５】 〔実施例３〕練歯磨 沈降性シリカ ２５．０％ ソルビット ２５．０％ グリセリン ２５．０％ エタノール ３．０％ ポリビニルピロリドン １．０％ ラウロイルポリグリセリンエステル １．０％ ポリオキシエチレン（６０モル）ソルビタンモノラウレート ０．５％ パラオキシ安息香酸エチル ０．１％ サッカリンナトリウム ０．２％ フッ化ナトリウム ０．０５％ ビタミンＫ₃ ０．５％精製水 残 計 １００．０％[Example 3] Toothpaste Precipitable silica 25.0% Solbit 25.0% Glycerin 25.0% Ethanol 3.0% Polyvinylpyrrolidone 1.0% Lauroyl polyglycerin ester 1.0% Polyoxyethylene ( 60 mol) sorbitan monolaurate 0.5% 0.1% p-hydroxybenzoic acid ethyl saccharin 0.2% Sodium fluoride 0.05% vitamin K ₃ 0.5% purified water balance total 100.0%

【００３６】 〔実施例４〕液状歯磨 カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０％ グリセリン ２２．０％ プロピレングリコール ３．０％ エタノール ５．０％ ラウリル硫酸ナトリウム １．０％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ０．５％ キサンタンガム ０．５％ β−グリチルレチン酸 １．０％ サッカリンナトリウム ０．２％ 香料 １．０％ ビタミンＫ₃ ０．５％精製水 残 計 １００．０％Example 4 Liquid Toothpaste Sodium Carboxymethyl Cellulose 1.0% Glycerin 22.0% Propylene Glycol 3.0% Ethanol 5.0% Sodium Lauryl Sulfate 1.0% Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 0.5% xanthan gum 0.5% beta-glycyrrhetinic acid 1.0% saccharin sodium 0.2% 1.0% perfume vitamin K ₃ 0.5% purified water balance total 100.0%

【００３７】 〔実施例５〕洗口剤 ソルビット １０．０％ エタノール ５．０％ 蔗糖モノパルミネート ０．２％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ０．１％ パラオキシ安息香酸メチル ０．０１％ サッカリンナトリウム ０．２％ ビタミンＫ₃ ５．０％ 香料 ０．８％精製水 残 計 １００．０％[Example 5] Mouthwash Solbit 10.0% Ethanol 5.0% Sucrose monopalminate 0.2% Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 0.1% Methyl paraoxybenzoate 0.01 % Sodium saccharin 0.2% Vitamin K ₃ 5.0% Fragrance 0.8% Purified water Residual total 100.0%

【００３８】 〔実施例６〕口腔用パスタ 流動パラベン １５．０％ セタノール １０．０％ グリセリン ２０．０％ ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル ５．０％ 香料 ０．５％ サッカリン ０．１％ ビタミンＫ₃ ０．５％精製水 残 計 １００．０％Example 6 Oral pasta Liquid paraben 15.0% Cetanol 10.0% Glycerin 20.0% Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester 5.0% Fragrance 0.5% Saccharin 0.1% Vitamin K ₃ 0.5% Purified water Residual 100.0%

【００３９】 〔実施例７〕口腔用パスタ セタノール １５．０％ スクワラン １５．０％ 無水ケイ酸 ５．０％ ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ヒマシ油 ２．０％ ヒドロキシプロピルセルロース １．５％ ソルビタンモノオレイン酸エステル ２．０％ ビタミンＫ₃ ０．０１％ 香料 １．０％精製水 残 計 １００．０％Example 7 Oral Pasta Cetanol 15.0% Squalane 15.0% Silica Anhydride 5.0% Polyoxyethylene (20 mol) Hydrogenated Castor Oil 2.0% Hydroxypropyl Cellulose 1.5% Sorbitan Monooleate 2.0% Vitamin K ₃ 0.01% Fragrance 1.0% Purified water Residual 100.0%

【００４０】 〔実施例８〕うがい薬 炭酸水素ナトリウム ５４．０％ クエン酸 １７．０％ 無水硫酸ナトリウム １２．８％ 第２リン酸ナトリウム １０．０％ ポリエチレングリコール ３．０％ エタノール １．０％ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１％ 香料 ２．０％ オレイン酸 ０．１％ ビタミンＫ₃ １．０％精製水 残 計 １００．０％Example 8 Mouthwash Sodium bicarbonate 54.0% Citric acid 17.0% Anhydrous sodium sulfate 12.8% Dibasic sodium phosphate 10.0% Polyethylene glycol 3.0% Ethanol 1.0% Sodium monofluorophosphate 0.1% Fragrance 2.0% Oleic acid 0.1% Vitamin K ₃ 1.0% Purified water Residual 100.0%

【００４１】 〔実施例９〕キャンディ 砂糖 ５０．０％ 水飴 ３３．０％ 有機酸 ２．０％ 香料 ０．２％ ビタミンＫ₃ ０．２％精製水 残 計 １００．０％Example 9 Candy Sugar 50.0% Starch 33.0% Organic Acid 2.0% Perfume 0.2% Vitamin K ₃ 0.2% Purified Water Residual 100.0%

【００４２】 〔実施例１０〕チューインガム 砂糖 ５３．０％ ガムベース ２０．０％ グルコース １０．０％ 水飴 １６．０％ 香料 ０．５％ビタミンＫ₃ ０．５％ 計 １００．０％[0042] Example 10 0.5% The chewing gum sugar 53.0% gum base 20.0% glucose 10.0% Starch syrup 16.0% perfume vitamin K ₃ 0.5% Total 100.0%

【００４３】[0043]

【発明の効果】本発明のビタミンＫ₃を配合した口腔用
組成物は、細菌に対して優れた抗菌作用を有し、しかも
界面活性剤と併用してもその抗菌作用が失活せず、歯牙
への着色の問題もなく、う蝕及び歯周病予防に有用であ
る。The oral composition containing vitamin K _{3 of the} present invention has an excellent antibacterial action against bacteria, and its antibacterial action is not deactivated even when used in combination with a surfactant. It is useful for preventing dental caries and periodontal disease without the problem of coloring the teeth.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/12 ＡＤＺ Ａ６１Ｋ 31/12 ＡＤＺ Continuation of the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code Office reference number FI Technical display area A61K 31/12 ADZ A61K 31/12 ADZ

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 ビタミンＫ₃を含有してなることを特徴
とする口腔用組成物。1. An oral composition comprising Vitamin K ₃ .