JPH0912415A - 抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法 - Google Patents
抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法Info
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- JPH0912415A JPH0912415A JP16359495A JP16359495A JPH0912415A JP H0912415 A JPH0912415 A JP H0912415A JP 16359495 A JP16359495 A JP 16359495A JP 16359495 A JP16359495 A JP 16359495A JP H0912415 A JPH0912415 A JP H0912415A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全性に優れ、抗菌性能を長時間持続して発
現する抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法を提供す
ることを目的とする。 【構成】 本発明の抗菌剤は、マンガン、鉄、コバル
ト、ニッケルおよび銅からなる群から選択される少なく
とも１種の金属の酸化物と金からなる。上記抗菌剤をバ
インダー中に混入させて抗菌生組成物を与える。上記抗
菌生組成物を被膜形成剤として用いること又は上記抗菌
剤を表面に固定せしめることによって、成形体またはプ
レート等の抗菌処理を行う。また、上記抗菌剤に流体を
接触させることによって、流体の殺菌処理を行う。
現する抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法を提供す
ることを目的とする。 【構成】 本発明の抗菌剤は、マンガン、鉄、コバル
ト、ニッケルおよび銅からなる群から選択される少なく
とも１種の金属の酸化物と金からなる。上記抗菌剤をバ
インダー中に混入させて抗菌生組成物を与える。上記抗
菌生組成物を被膜形成剤として用いること又は上記抗菌
剤を表面に固定せしめることによって、成形体またはプ
レート等の抗菌処理を行う。また、上記抗菌剤に流体を
接触させることによって、流体の殺菌処理を行う。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性組成物および抗
菌・殺菌処理方法に関する。
菌・殺菌処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、樹脂等に抗菌性能（細菌および
／又は真菌（かび）の繁殖の抑制又は殺菌作用を言う）
を付与しようとする場合、有機系及び無機系の抗菌剤が
使用されている。上記有機系抗菌剤としてチアゾリン系
化合物等を使用する方法が特開平４−３２５１９８に、
上記無機系抗菌剤として銀イオン、亜鉛イオン等の金属
イオンを使用する方法が特開平５−４３４１４号に開示
されている。しかし、上記従来の抗菌剤によって付与さ
れた抗菌性能は耐久性が問題となる場合が多く見受けら
れる。また、抗菌剤の添加によって、耐候性の低下や薬
剤の流出による安全性の低下等の問題が起こり、多くの
課題が残されている。
／又は真菌（かび）の繁殖の抑制又は殺菌作用を言う）
を付与しようとする場合、有機系及び無機系の抗菌剤が
使用されている。上記有機系抗菌剤としてチアゾリン系
化合物等を使用する方法が特開平４−３２５１９８に、
上記無機系抗菌剤として銀イオン、亜鉛イオン等の金属
イオンを使用する方法が特開平５−４３４１４号に開示
されている。しかし、上記従来の抗菌剤によって付与さ
れた抗菌性能は耐久性が問題となる場合が多く見受けら
れる。また、抗菌剤の添加によって、耐候性の低下や薬
剤の流出による安全性の低下等の問題が起こり、多くの
課題が残されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑み、安全性に優れ、抗菌性能を長時間持続して発現
する抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法を提供する
ことを目的とする。
に鑑み、安全性に優れ、抗菌性能を長時間持続して発現
する抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に使用される抗菌
剤は、マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅から
なる群から選択される少なくとも１種の金属の酸化物と
金からなる。
剤は、マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅から
なる群から選択される少なくとも１種の金属の酸化物と
金からなる。
【０００５】上記金属酸化物としては、二酸化マンガ
ン、三酸化二鉄、四酸化三コバルト、酸化ニッケル、酸
化銅等が挙げられる。
ン、三酸化二鉄、四酸化三コバルト、酸化ニッケル、酸
化銅等が挙げられる。
【０００６】本発明の抗菌剤は、上記金属酸化物と金を
粉体混合、イオンスパッタ、蒸着等の方法によって直接
複合化して得られる。上記直接複合化する方法以外に
は、上記マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅か
らなる群から選択される少なくとも１種の金属の塩化
物、硫酸塩、硝酸塩等とテトラクロロ金（ＩＩＩ）酸塩
の水溶液に炭酸アルカリ、水酸化アルカリ、アンモニア
等の水溶液を加えて反応させ、中和塩類を共沈させた後
に焼成する方法、上記金属の水酸化物と金を別に沈殿さ
せた後に混合して焼成する方法等が用いられる。
粉体混合、イオンスパッタ、蒸着等の方法によって直接
複合化して得られる。上記直接複合化する方法以外に
は、上記マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅か
らなる群から選択される少なくとも１種の金属の塩化
物、硫酸塩、硝酸塩等とテトラクロロ金（ＩＩＩ）酸塩
の水溶液に炭酸アルカリ、水酸化アルカリ、アンモニア
等の水溶液を加えて反応させ、中和塩類を共沈させた後
に焼成する方法、上記金属の水酸化物と金を別に沈殿さ
せた後に混合して焼成する方法等が用いられる。
【０００７】上記抗菌剤中の金の含有量は、抗菌性能の
観点から０．０１重量％以上であることが好ましい。金
を過剰に添加することはコストの上で不利となるので、
５０重量％以下であることが好ましい。上記抗菌剤にお
いて、金は表面に露出していることが好ましい。このた
めに、金属酸化物表面に金の微粒子を担持させる方法は
有効である。また、金属酸化物の表面を金が完全に被覆
した状態は、金と金属酸化物の界面に被処理物が接触で
きないため好ましくない。
観点から０．０１重量％以上であることが好ましい。金
を過剰に添加することはコストの上で不利となるので、
５０重量％以下であることが好ましい。上記抗菌剤にお
いて、金は表面に露出していることが好ましい。このた
めに、金属酸化物表面に金の微粒子を担持させる方法は
有効である。また、金属酸化物の表面を金が完全に被覆
した状態は、金と金属酸化物の界面に被処理物が接触で
きないため好ましくない。
【０００８】上記抗菌剤は、担体上に担持させて用いる
ことができる。上記担体は、使用目的によって種類、大
きさが選択される。上記担体の種類としては、アルミ
ナ、シリカ、アルミナ−シリカ、ゼオライト、チタニア
等のセラミックス担体、活性炭等が挙げられる。上記抗
菌剤を担持させて用いる場合、上記水溶液中で沈殿を得
る方法が好適である。
ことができる。上記担体は、使用目的によって種類、大
きさが選択される。上記担体の種類としては、アルミ
ナ、シリカ、アルミナ−シリカ、ゼオライト、チタニア
等のセラミックス担体、活性炭等が挙げられる。上記抗
菌剤を担持させて用いる場合、上記水溶液中で沈殿を得
る方法が好適である。
【０００９】本発明の抗菌性組成物は、バインダー中
に、マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅からな
る群から選択される少なくとも１種の金属の酸化物と金
からなる抗菌剤を混入させてなる。
に、マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅からな
る群から選択される少なくとも１種の金属の酸化物と金
からなる抗菌剤を混入させてなる。
【００１０】上記バインダーとは、上記金属酸化物およ
び金からなる抗菌剤と共に成形材料又は被膜形成材料を
構成するものである。通常成形材料又は被膜形成材料と
して用いられるものであれば特に限定されない。具体的
には、合成樹脂、無機物等が挙げられる。
び金からなる抗菌剤と共に成形材料又は被膜形成材料を
構成するものである。通常成形材料又は被膜形成材料と
して用いられるものであれば特に限定されない。具体的
には、合成樹脂、無機物等が挙げられる。
【００１１】上記合成樹脂としては、ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、フッ素系樹脂、シリ
コーン樹脂等が挙げられる。また、塗料として通常用い
られる熱硬化型、光硬化型、電子線硬化型等の各種硬化
性樹脂、溶媒乾燥型の樹脂等が挙げられる。上記硬化性
樹脂は、多官能（メタ）アクリレート化合物、不飽和ポ
リエステル等の硬化性モノマーまたはオリゴマーを光、
熱等によって重合を行い、生成される。必要に応じて重
合開始剤、有機溶剤、酸化防止剤、重合禁止剤等が添加
される。
脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、フッ素系樹脂、シリ
コーン樹脂等が挙げられる。また、塗料として通常用い
られる熱硬化型、光硬化型、電子線硬化型等の各種硬化
性樹脂、溶媒乾燥型の樹脂等が挙げられる。上記硬化性
樹脂は、多官能（メタ）アクリレート化合物、不飽和ポ
リエステル等の硬化性モノマーまたはオリゴマーを光、
熱等によって重合を行い、生成される。必要に応じて重
合開始剤、有機溶剤、酸化防止剤、重合禁止剤等が添加
される。
【００１２】上記無機物としては、セメント、金属、ゾ
ル−ゲル法の生成物等が挙げられる。上記セメントとし
ては、ポルトランドセメント、マグネシアセメント、白
色セメント、アルミナセメント、シリカセメント、高炉
セメント、フライアッシュセメント等が挙げられる。上
記ゾル−ゲル法の生成物としては、各種シランカップリ
ング剤及びテトラエトキシシラン等のアルコキシシラン
を利用したシランの重縮合による生成物等が挙げられ
る。
ル−ゲル法の生成物等が挙げられる。上記セメントとし
ては、ポルトランドセメント、マグネシアセメント、白
色セメント、アルミナセメント、シリカセメント、高炉
セメント、フライアッシュセメント等が挙げられる。上
記ゾル−ゲル法の生成物としては、各種シランカップリ
ング剤及びテトラエトキシシラン等のアルコキシシラン
を利用したシランの重縮合による生成物等が挙げられ
る。
【００１３】本発明の抗菌性組成物においてバインダー
が熱可塑性樹脂の場合、直接、射出成型機、押出成型機
等によって成形することによって成形体とすることがで
きる。上記抗菌剤を高濃度で含有する抗菌性組成物をマ
スターバッチとして使用してもよい。
が熱可塑性樹脂の場合、直接、射出成型機、押出成型機
等によって成形することによって成形体とすることがで
きる。上記抗菌剤を高濃度で含有する抗菌性組成物をマ
スターバッチとして使用してもよい。
【００１４】本発明の抗菌性組成物は被膜形成材料とし
て使用することができる。成形体、プレート等の表面に
塗膜又は被膜を形成することにより、非常に少ない量の
抗菌剤の使用により上記成形体と同等の抗菌性能を発現
することが可能である。
て使用することができる。成形体、プレート等の表面に
塗膜又は被膜を形成することにより、非常に少ない量の
抗菌剤の使用により上記成形体と同等の抗菌性能を発現
することが可能である。
【００１５】上記成形体、プレート等の材質としては、
特に限定されない。具体的には、塩化ビニル、ポリカー
ボネート、ポリメチルメタクリレート（アクリル樹
脂）、ＡＢＳ樹脂、ポリイミド、ポリエーテルスルホ
ン、ポリエーテルケトン等のプラスチック板、プラスチ
ックフィルム、ガラス等の無機物質が挙げられる。
特に限定されない。具体的には、塩化ビニル、ポリカー
ボネート、ポリメチルメタクリレート（アクリル樹
脂）、ＡＢＳ樹脂、ポリイミド、ポリエーテルスルホ
ン、ポリエーテルケトン等のプラスチック板、プラスチ
ックフィルム、ガラス等の無機物質が挙げられる。
【００１６】また、本発明の抗菌性組成物は繊維強化熱
硬化性樹脂（ＦＲＰ）のハンドレイアップ成形体のゲル
コート層に使用することも可能である。さらに、プレス
成形体に対して使用される加飾シートに塗布又は含浸さ
せて用いてもよい。上記成形体を利用することにより、
浴槽、キッチンカウンター、壁材等の抗菌処理を行うこ
とができる。また、本発明の抗菌性組成物を各種建築材
料に使用することにより、天井・壁等の抗菌処理を行う
ことができる。
硬化性樹脂（ＦＲＰ）のハンドレイアップ成形体のゲル
コート層に使用することも可能である。さらに、プレス
成形体に対して使用される加飾シートに塗布又は含浸さ
せて用いてもよい。上記成形体を利用することにより、
浴槽、キッチンカウンター、壁材等の抗菌処理を行うこ
とができる。また、本発明の抗菌性組成物を各種建築材
料に使用することにより、天井・壁等の抗菌処理を行う
ことができる。
【００１７】本発明の抗菌剤又は該抗菌剤を各種材料表
面に担持させたものを、溶液中に分散させる、カラムに
充填させる等の方法により、空気、水等の流体に接触さ
せて、様々な流体の殺菌処理を行うことができる。
面に担持させたものを、溶液中に分散させる、カラムに
充填させる等の方法により、空気、水等の流体に接触さ
せて、様々な流体の殺菌処理を行うことができる。
【００１８】
【作用】本発明は、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル
および銅からなる群から選択される少なくとも１種の金
属の酸化物と金からなる抗菌剤の触媒作用を利用して、
成形体および被膜に抗菌性能を与える。
および銅からなる群から選択される少なくとも１種の金
属の酸化物と金からなる抗菌剤の触媒作用を利用して、
成形体および被膜に抗菌性能を与える。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明する。
明する。
【００２０】抗菌剤１ 硝酸第二鉄９水和物１６２ｇとテトラクロロ金（ＩＩ
Ｉ）酸塩４水和物４１．２ｇの混合水溶液２０００ｍｌ
を炭酸ナトリウム１００ｇの水溶液２０００ｍｌに攪拌
を行いながら１０分間かけて加えた後に、１時間攪拌を
行った。得られた沈殿を水洗後、濾過し、１２０℃で１
２時間乾燥させた。次に、粉砕して空気の流通下、５０
０℃で５時間焼成して抗菌剤１を得た。
Ｉ）酸塩４水和物４１．２ｇの混合水溶液２０００ｍｌ
を炭酸ナトリウム１００ｇの水溶液２０００ｍｌに攪拌
を行いながら１０分間かけて加えた後に、１時間攪拌を
行った。得られた沈殿を水洗後、濾過し、１２０℃で１
２時間乾燥させた。次に、粉砕して空気の流通下、５０
０℃で５時間焼成して抗菌剤１を得た。
【００２１】抗菌剤２ 硝酸マンガン６水和物８６．１ｇとテトラクロロ金（Ｉ
ＩＩ）酸塩４水和物２０．６ｇの混合水溶液２０００ｍ
ｌを過マンガン酸カリウム２３．７ｇと炭酸ナトリウム
４３．９ｇの水溶液２０００ｍｌに攪拌を行いながら１
０分間かけて加えた後に、１時間攪拌を行った。得られ
た沈殿を水洗後、濾過し、１２０℃で１２時間乾燥させ
た。次に、粉砕して空気の流通下、５００℃で５時間焼
成して抗菌剤２を得た。
ＩＩ）酸塩４水和物２０．６ｇの混合水溶液２０００ｍ
ｌを過マンガン酸カリウム２３．７ｇと炭酸ナトリウム
４３．９ｇの水溶液２０００ｍｌに攪拌を行いながら１
０分間かけて加えた後に、１時間攪拌を行った。得られ
た沈殿を水洗後、濾過し、１２０℃で１２時間乾燥させ
た。次に、粉砕して空気の流通下、５００℃で５時間焼
成して抗菌剤２を得た。
【００２２】抗菌剤３ アルミナ粉末（平均粒径４５μｍ、比表面積１５０ｍ2
／ｇ）５０ｇを硝酸第二鉄９水和物１６２ｇとテトラク
ロロ金（ＩＩＩ）酸塩４水和物４１．２ｇの混合水溶液
２０００ｍｌに加え、これを炭酸ナトリウム１００ｇの
水溶液２０００ｍｌに攪拌を行いながら１０分間かけて
加えた後に、１時間攪拌を行った。得られた沈殿を水洗
後、濾過し、１２０℃で１２時間乾燥させた。次に、粉
砕して空気の流通下、５００℃で５時間焼成して抗菌剤
３を得た。
／ｇ）５０ｇを硝酸第二鉄９水和物１６２ｇとテトラク
ロロ金（ＩＩＩ）酸塩４水和物４１．２ｇの混合水溶液
２０００ｍｌに加え、これを炭酸ナトリウム１００ｇの
水溶液２０００ｍｌに攪拌を行いながら１０分間かけて
加えた後に、１時間攪拌を行った。得られた沈殿を水洗
後、濾過し、１２０℃で１２時間乾燥させた。次に、粉
砕して空気の流通下、５００℃で５時間焼成して抗菌剤
３を得た。
【００２３】抗菌剤４ 無機系抗菌剤４として銀ゼオライト（品川燃料社製、ゼ
オ・ミック）を用いた。
オ・ミック）を用いた。
【００２４】抗菌剤５ 有機系抗菌剤５としてジンクピリチオン（日本オリン社
製、ＺＩＮＣ ＯＭＡＤＩＮＥ）を用いた。
製、ＺＩＮＣ ＯＭＡＤＩＮＥ）を用いた。
【００２５】実施例１〜３ 不飽和ポリエステル（三井東圧化学社製「Ｖ−２６２
Ｇ」）１００重量部に対し、上記抗菌剤１〜３を表１に
示した重量部配合して１時間分散を行った。次に、熱重
合開始剤としてメチルエチルケトンパーオキサイド５５
重量％ジメチルフタレート溶液４重量部および硬化促進
剤としてナフテン酸コバルト（金属分６重量％）２重量
部を加えて混合を行い、抗菌性組成物を得た。上記抗菌
性組成物を、予め離型剤で処理した平板サンプル試作用
のＦＲＰ製型に厚さ２００μｍとなるよう塗布した。８
０℃で１５分間硬化させた後に冷却して、上記抗菌剤を
含有する層上に上記不飽和ポリエステルとメチルエチル
ケトンパーオキサイド５５重量％ジメチルフタレート溶
液の混合物を流し込み、硬化させた後に脱型して抗菌剤
を含有する層を有する試験プレートを得た。
Ｇ」）１００重量部に対し、上記抗菌剤１〜３を表１に
示した重量部配合して１時間分散を行った。次に、熱重
合開始剤としてメチルエチルケトンパーオキサイド５５
重量％ジメチルフタレート溶液４重量部および硬化促進
剤としてナフテン酸コバルト（金属分６重量％）２重量
部を加えて混合を行い、抗菌性組成物を得た。上記抗菌
性組成物を、予め離型剤で処理した平板サンプル試作用
のＦＲＰ製型に厚さ２００μｍとなるよう塗布した。８
０℃で１５分間硬化させた後に冷却して、上記抗菌剤を
含有する層上に上記不飽和ポリエステルとメチルエチル
ケトンパーオキサイド５５重量％ジメチルフタレート溶
液の混合物を流し込み、硬化させた後に脱型して抗菌剤
を含有する層を有する試験プレートを得た。
【００２６】上記試験プレートを、６０℃の温水中に１
０日間浸漬させて経時品を得た。上記試験プレートにつ
いて、初期品及び経時品の抗菌性能について以下の試験
を行った。結果を表１に示した。
０日間浸漬させて経時品を得た。上記試験プレートにつ
いて、初期品及び経時品の抗菌性能について以下の試験
を行った。結果を表１に示した。
【００２７】比較例１〜２ 上記抗菌剤４および５を用いた以外は、実施例１〜３と
同様に試験プレートの初期品および経時品を得た。試験
プレートの初期品および経時品の抗菌性能について以下
の試験を行い、結果を表１に示した。
同様に試験プレートの初期品および経時品を得た。試験
プレートの初期品および経時品の抗菌性能について以下
の試験を行い、結果を表１に示した。
【００２８】＜抗細菌性能評価法＞試験菌液（Ｈｅａｒ
ｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｂｒｏｔｈ培地（以下ＢＨＩ培
地、ＤＩＦＣＯ社製、２５ｇ／ｌ）を生理食塩水で１０
０倍希釈したものの中に、試験菌が１×１０7 ＣＦＵ／
ｍｌになるように調製したもの）を、滅菌シャーレ中に
入れた実施例及び比較例で製造した試験プレートの初期
品及び経時品上に分注して蓋をした。シャーレを密封し
て、蛍光灯点灯下、３０℃、１日間培養をした後、培養
後の試験菌の生菌数を通常のコロニーカウント法により
測定した。
ｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｂｒｏｔｈ培地（以下ＢＨＩ培
地、ＤＩＦＣＯ社製、２５ｇ／ｌ）を生理食塩水で１０
０倍希釈したものの中に、試験菌が１×１０7 ＣＦＵ／
ｍｌになるように調製したもの）を、滅菌シャーレ中に
入れた実施例及び比較例で製造した試験プレートの初期
品及び経時品上に分注して蓋をした。シャーレを密封し
て、蛍光灯点灯下、３０℃、１日間培養をした後、培養
後の試験菌の生菌数を通常のコロニーカウント法により
測定した。
【００２９】＜抗真菌性能評価法＞予めポテトデキスト
ロース寒天培地（以下ＰＤＡ培地、日水製薬社製）上で
培養したカビ、酵母について白金耳を用いて菌体をかき
とり、０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０添加生理食塩水中に入
れ、分散および攪拌後、ガラスフィルターを用いて濾過
を行った。得られた濾液を１００００ｒｐｍ、１５分間
遠心操作して、上澄み液を除去して沈殿物（胞子）を得
た。これにポテトデキストロース液体培地（以下ＰＤＢ
培地、ＤＩＦＣＯ社製）を適量加えて胞子懸濁液を調製
した。
ロース寒天培地（以下ＰＤＡ培地、日水製薬社製）上で
培養したカビ、酵母について白金耳を用いて菌体をかき
とり、０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０添加生理食塩水中に入
れ、分散および攪拌後、ガラスフィルターを用いて濾過
を行った。得られた濾液を１００００ｒｐｍ、１５分間
遠心操作して、上澄み液を除去して沈殿物（胞子）を得
た。これにポテトデキストロース液体培地（以下ＰＤＢ
培地、ＤＩＦＣＯ社製）を適量加えて胞子懸濁液を調製
した。
【００３０】ＰＤＡ培地をオートクレーブ滅菌後、寒天
が固まらないように４５℃にてインキュベートし、これ
に上記の胞子懸濁液をＰＤＡ培地の１／１０量加えて攪
拌した。滅菌シャーレに実施例および比較例で製造した
試験プレートの初期品および経時品を入れ、これに上記
の胞子懸濁液入ＰＤＡ培地を５０μｌずつ滴下し、半球
状に固化させた。シャーレを密封して、蛍光灯点灯下、
３０℃にて３〜５日培養した後、目視にて菌の生育を判
定した。 ○ 試験菌の生育が認められない × 試験菌の生育が認められる
が固まらないように４５℃にてインキュベートし、これ
に上記の胞子懸濁液をＰＤＡ培地の１／１０量加えて攪
拌した。滅菌シャーレに実施例および比較例で製造した
試験プレートの初期品および経時品を入れ、これに上記
の胞子懸濁液入ＰＤＡ培地を５０μｌずつ滴下し、半球
状に固化させた。シャーレを密封して、蛍光灯点灯下、
３０℃にて３〜５日培養した後、目視にて菌の生育を判
定した。 ○ 試験菌の生育が認められない × 試験菌の生育が認められる
【００３１】実施例４ 実施例３で得た抗菌剤３を、円筒状ガラスカラム（内径
３ｃｍ、長さ１０ｃｍ）中に充填した。試験菌液（Ｈｅ
ａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｂｒｏｔｈ培地（以下ＢＨ
Ｉ培地、ＤＩＦＣＯ社製、２５ｇ／ｌ）を生理食塩水で
１００倍希釈したものの中に、試験菌が１×１０7 ＣＦ
Ｕ／ｍｌになるように調製したもの）を流速７０ｍｌ／
ｈで通過させた後に、Ｅ．ｃｏｌｉの生菌数をコロニー
カウント法で測定した。結果は１×１０5 ＣＦＵ／ｍｌ
以下であった。
３ｃｍ、長さ１０ｃｍ）中に充填した。試験菌液（Ｈｅ
ａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｂｒｏｔｈ培地（以下ＢＨ
Ｉ培地、ＤＩＦＣＯ社製、２５ｇ／ｌ）を生理食塩水で
１００倍希釈したものの中に、試験菌が１×１０7 ＣＦ
Ｕ／ｍｌになるように調製したもの）を流速７０ｍｌ／
ｈで通過させた後に、Ｅ．ｃｏｌｉの生菌数をコロニー
カウント法で測定した。結果は１×１０5 ＣＦＵ／ｍｌ
以下であった。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【発明の効果】本発明の抗菌性組成物は、上述の構成よ
りなり、成形体および被膜としたときに優れた抗菌性能
を発現する。また、抗菌性を付与するために触媒反応を
利用しているので、他の抗菌剤を使用した例のように溶
出することはなく、効果の持続性にも優れている。
りなり、成形体および被膜としたときに優れた抗菌性能
を発現する。また、抗菌性を付与するために触媒反応を
利用しているので、他の抗菌剤を使用した例のように溶
出することはなく、効果の持続性にも優れている。
Claims (4)
- 【請求項１】 バインダー中に、マンガン、鉄、コバル
ト、ニッケルおよび銅からなる群から選択される少なく
とも１種の金属の酸化物と金からなる抗菌剤を混入させ
てなる抗菌性組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の抗菌性組成物によって基
材表面に被膜を形成する抗菌処理方法 - 【請求項３】 マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよ
び銅からなる群から選択される少なくとも１種の金属の
酸化物と金からなる抗菌剤を表面に固定せしめる抗菌処
理方法 - 【請求項４】 マンガン、鉄、コバルト、ニッケルおよ
び銅からなる群から選択される少なくとも１種の金属の
酸化物と金からなる抗菌剤を流体に接触させることによ
って、該流体の殺菌処理を行うことを特徴とする殺菌処
理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16359495A JPH0912415A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16359495A JPH0912415A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912415A true JPH0912415A (ja) | 1997-01-14 |
Family
ID=15776894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16359495A Pending JPH0912415A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 抗菌性組成物および抗菌・殺菌処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0912415A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000198709A (ja) * | 1998-11-06 | 2000-07-18 | Kobe Steel Ltd | 抗菌部材 |
| JP2003519188A (ja) * | 2000-01-06 | 2003-06-17 | マランテック ホールディング リミテッド ライアビリティ カンパニー | 皮膚増殖の促進及び皮膚症状の処置のための組成物及び方法 |
| KR20150083829A (ko) * | 2012-08-09 | 2015-07-20 | 이오에스 서페이시즈 엘엘시 | 항균 고체 표면, 및 이를 제조하기 위한 처리법 및 방법 |
-
1995
- 1995-06-29 JP JP16359495A patent/JPH0912415A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000198709A (ja) * | 1998-11-06 | 2000-07-18 | Kobe Steel Ltd | 抗菌部材 |
| JP2003519188A (ja) * | 2000-01-06 | 2003-06-17 | マランテック ホールディング リミテッド ライアビリティ カンパニー | 皮膚増殖の促進及び皮膚症状の処置のための組成物及び方法 |
| JP2003519189A (ja) * | 2000-01-06 | 2003-06-17 | マランテック ホールディング リミテッド ライアビリティ カンパニー | 多価電子活性組成物、その製造方法及び使用方法 |
| KR20150083829A (ko) * | 2012-08-09 | 2015-07-20 | 이오에스 서페이시즈 엘엘시 | 항균 고체 표면, 및 이를 제조하기 위한 처리법 및 방법 |
| JP2015525840A (ja) * | 2012-08-09 | 2015-09-07 | ツー、ケネス ゴーティエ トリンダー | 抗微生物性の固体表面と、その製造のための処理及び方法 |
| US11252958B2 (en) | 2012-08-09 | 2022-02-22 | Cupron, Inc. | Antimicrobial solid surfaces and treatments and processes for preparing the same |
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