JPH09108359A - Catheter - Google Patents
CatheterInfo
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- JPH09108359A JPH09108359A JP7267510A JP26751095A JPH09108359A JP H09108359 A JPH09108359 A JP H09108359A JP 7267510 A JP7267510 A JP 7267510A JP 26751095 A JP26751095 A JP 26751095A JP H09108359 A JPH09108359 A JP H09108359A
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- JP
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- catheter
- light
- substance
- shrinkable
- light transmission
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- Endoscopes (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、カテーテルに関す
る。詳しく述べると、生体の管腔内に薬液注入や、菅腔
内観察治療用器具の挿入を行うための湾曲機構を有する
カテーテルに関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to catheters. More specifically, the present invention relates to a catheter having a bending mechanism for injecting a drug solution into a lumen of a living body and inserting an intraluminal observation and treatment instrument.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、内視鏡において管腔内の任意の部
位を観察治療することを目的に、内視鏡手元部より遠隔
操作によって先端部を湾曲操作する機構はすでに知られ
ている。これらの多くはワイヤと節輪構造によるもので
あるが、これらは、細径の内視鏡に組み込むには機構的
制約があり、大きさの点で不適当である。この事情に鑑
みて細径の内視鏡においてはワイヤ機構のみで湾曲を実
現しているものがある。しかしながら、この機構におい
てもワイヤを通すためのルーメンが必要であり、屈曲の
ためのワイヤ強度を保持する必要性等の理由から、細径
化には限界がある。2. Description of the Related Art Conventionally, a mechanism for bending a distal end portion by remote control from a proximal portion of an endoscope has been already known for the purpose of observing and treating an arbitrary portion in a lumen of an endoscope. Most of these are due to the wire and node ring structure, but they are not suitable in terms of size due to mechanical restrictions when incorporated in a small-diameter endoscope. In view of this situation, some small-diameter endoscopes realize bending only by a wire mechanism. However, even in this mechanism, a lumen for passing the wire is required, and there is a limit in reducing the diameter because of the necessity of maintaining the wire strength for bending.
【０００３】また、一般に内視鏡よりも細径の医療用カ
テーテルにおいても湾曲機構を有する物が報告されてお
り、例えば、特開平６−５４７９６号にあっては、フィ
ルム状の静電型アクチュエータに通電することでこのア
クチュエータを変形させることにより管の湾曲を実現す
る方法があるが、医療用途で考えた場合、電気的安全性
確保の点から実用上好ましくない。さらに特開平６−１
５４１５７号では可逆的に熱膨張収縮自在な圧力作動材
料を加熱冷却して任意の方向に湾曲させるものが提案さ
れているが、生体内における加熱冷却は生体組織に損傷
を与えるおそれがあるため好ましくない。さらに、光応
答性高分子材料をアクチュエータとして用いた例として
は、特開平６−１４２２０９号があり、カテーテル先端
部内あるいはカテーテル先端部に設けたバルーン内の光
応答性高分子材料に光を照射／消光してこの光応答性高
分子材料を膨張／収縮させてカテーテル先端を湾曲させ
ている。しかしながら、この場合、チューブの壁構造を
変えることなく光応答性高分子材料を設けたために、発
生力の比較的小さな光応答性高分子材料ではチューブ本
体の剛性のために十分な湾曲を得られにくいという欠点
があった。In general, medical catheters having a diameter smaller than that of an endoscope have been reported to have a bending mechanism. For example, in JP-A-6-54796, a film-shaped electrostatic actuator is reported. There is a method of bending the tube by energizing the actuator to deform the actuator, but this is not practically preferable from the viewpoint of ensuring electrical safety when considered for medical use. Further, Japanese Patent Laid-Open No. 6-1
No. 54157 proposes a reversibly thermally expandable / contractible pressure actuating material that is heated and cooled to be curved in an arbitrary direction, but heating and cooling in a living body is preferable because it may damage biological tissues. Absent. Further, as an example of using a photoresponsive polymer material as an actuator, there is JP-A-6-142209, and the photoresponsive polymer material in the catheter tip portion or in the balloon provided at the catheter tip portion is irradiated with light / The light is extinguished and the photoresponsive polymer material is expanded / contracted to bend the tip of the catheter. However, in this case, since the photo-responsive polymer material was provided without changing the wall structure of the tube, a photo-responsive polymer material with a relatively small generating force can obtain sufficient curvature for the rigidity of the tube body. It had the drawback of being difficult.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、新規なカテーテルを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is therefore an object of the present invention to provide a new catheter.
【０００５】本発明の他の目的は、このような従来技術
の問題点に鑑み、電気使用や加熱冷却機構使用による体
腔内に悪影響を及ぼす因子を発生せず、かつ細径で十分
な湾曲機構を有する医療用カテーテルを提供することに
ある。Another object of the present invention is, in view of the above problems of the prior art, a bending mechanism that does not cause a factor that adversely affects the inside of the body cavity due to the use of electricity or the use of a heating / cooling mechanism, and that has a small diameter. It is to provide a medical catheter having the following.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記諸目的は、下記
（１）〜（９）により達成される。The above-mentioned various objects are achieved by the following items (1) to (9).
【０００７】（１） 湾曲部を形成し得る部位を有する
カテーテルにおいて、該湾曲部形成部位におけるカテー
テル本体壁に少なくとも１個所光収縮性物質を装填し、
該光収縮性物質に駆動用光を選択的に照射する光伝達路
を配置した湾曲制御手段を具備したことを特徴とするカ
テーテル。(1) In a catheter having a portion capable of forming a curved portion, at least one portion of a catheter main body wall at the curved portion forming portion is loaded with a light-shrinkable substance,
A catheter comprising a bending control means in which a light transmission path for selectively irradiating the light-contracting substance with driving light is arranged.
【０００８】（２） 前記光収縮性物質が光硬化収縮性
の高分子からなり、該光収縮性物質が前記カテーテル本
体壁のルーメン内部に充填されてなる前記（１）に記載
のカテーテル。(2) The catheter according to (1), wherein the light-shrinkable substance is a photo-curable and shrinkable polymer, and the light-shrinkable substance is filled in the lumen of the catheter body wall.
【０００９】（３） 前記カテーテル本体壁内部に装填
された前記光収縮性物質が光照射時に該カテーテルの長
軸方向に収縮する収縮方向性を有してなる前記（１）ま
たは（２）に記載のカテーテル。(3) In the above (1) or (2), the photo-shrinkable substance loaded inside the catheter body wall has a shrinking directionality that shrinks in the longitudinal direction of the catheter when irradiated with light. The described catheter.
【００１０】（４） 前記カテーテルにおける光伝達路
は、光ファイバあるいは光導波路よりなるものである前
記（１）〜（３）のいずれか一つに記載のカテーテル。(4) The catheter according to any one of (1) to (3) above, wherein the light transmission path in the catheter comprises an optical fiber or an optical waveguide.
【００１１】（５） 前記湾曲制御手段が、前記カテー
テルの内に具備した少なくとも１本の光伝達路を有し、
湾曲方向に合せて光伝達路の壁を部分的に開孔してなる
前記（１）〜（４）のいずれか一つに記載のカテーテ
ル。(5) The bending control means has at least one light transmission path provided in the catheter,
The catheter according to any one of (1) to (4) above, wherein the wall of the light transmission path is partially opened in accordance with the bending direction.
【００１２】（６） 前記カテーテルにおける前記光収
縮性物質を充填させるルーメンは、カテーテル本体壁に
少なくとも１本の管腔部をカテーテルの軸と平行に直線
状に形成している前記（１）〜（３）のいずれか一つに
記載のカテーテル。(6) In the lumen of the catheter, which is filled with the light-shrinkable substance, at least one lumen portion is linearly formed in the catheter body wall in parallel with the axis of the catheter. The catheter according to any one of (3).
【００１３】（７） 前記カテーテルにおける光伝達路
は、該カテーテル本体壁に設けられた溝部に装填されて
いて、少なくとも溝部の外装は柔軟性の高分子材料て覆
われている前記（４）に記載のカテーテル。(7) The light transmission path in the catheter is loaded in a groove provided in the catheter body wall, and at least the exterior of the groove is covered with a flexible polymer material. The described catheter.
【００１４】（８） 前記カテーテルにおける光伝達路
を装填する溝部は、該カテーテル本体壁に連続螺旋状に
形成されている前記（７）に記載のカテーテル。(8) The catheter according to (7), wherein the groove portion for loading the light transmission path in the catheter is formed in a continuous spiral shape on the catheter body wall.
【００１５】（９） 前記カテーテルが複数本の光伝達
路を備え、該複数本の光伝達路が螺旋状に交互に配置さ
れている前記（８）に記載のカテーテル。(9) The catheter according to (8), wherein the catheter includes a plurality of light transmission paths, and the plurality of light transmission paths are alternately arranged in a spiral shape.
【００１６】[0016]
【発明の実施の形態】本発明によれば、体腔内にカテー
テルを挿入し、例えば細気管支や血管の分岐において任
意の方向に該カテーテルを進めようとするときに、内視
画像やＸ線投影画像を観察しながら手元操作部において
カテーテルを進める方向へカテーテルの湾曲操作を行
う。この操作が行われると制御装置内の光発生装置より
カテーテル本体壁内に埋め込まれた光収縮性物質の吸光
スペクトルの極大波長付近の光が発生され、該光は集光
光学系を通じてカテーテル外壁内に埋め込まれた光伝達
路に導かれる。ここで、カテーテル外壁に埋め込まれた
光伝達路は、それ自体を引っ張ってカテーテルを湾曲さ
せるわけではないので、十分な光伝達が可能なものであ
れば細径のものでよい。また、カテーテル外壁に埋め込
まれた光収縮性物質は、収縮前は液状であるので、細部
に組み込むことが可能である。これらのことにより、カ
テーテル全体を細径に保ったまま湾曲機構を組み込むこ
とができる。According to the present invention, an endoscopic image or an X-ray projection is used when a catheter is inserted into a body cavity and the catheter is to be advanced in an arbitrary direction in branching of bronchioles or blood vessels. While observing the image, the bending operation of the catheter is performed in the direction of advancing the catheter at the operation unit at hand. When this operation is performed, light in the vicinity of the maximum wavelength of the absorption spectrum of the light-contracting substance embedded in the catheter body wall is generated from the light generating device in the control device, and the light is generated in the outer wall of the catheter through the condensing optical system. Is guided to the light transmission path embedded in the. Here, since the light transmission path embedded in the outer wall of the catheter does not pull itself to bend the catheter, it may have a small diameter as long as sufficient light transmission is possible. In addition, since the light-shrinkable substance embedded in the outer wall of the catheter is liquid before contraction, it can be incorporated in the details. With these, the bending mechanism can be incorporated while keeping the entire catheter in a small diameter.
【００１７】光伝達路に導かれた光が、カテーテルの光
収縮性物質が装填された部分で光伝達路の壁が開孔され
た箇所より装填された光収縮性物質へ照射させるとによ
り、この部分を湾曲部位として非熱的に光収縮性物質が
収縮し、カテーテルの湾曲を制御する。このとき、カテ
ーテル本体壁内部に装填された光収縮性物質が光照射時
にカテーテルの長軸方向に収縮する収縮方向性を持つこ
とによりカテーテル本体を湾曲させる力を発生させるこ
とができ、光収縮性物質の収縮で、カテーテルの湾曲を
得ることができる。The light guided to the light transmission path irradiates the loaded light-shrinkable material from the portion of the catheter where the light-shrinkable material is loaded from the opening of the wall of the light transmission path, Using this portion as a curved portion, the photo-contractile substance contracts non-thermally to control the curvature of the catheter. At this time, the light-shrinking substance loaded inside the catheter body wall has a shrinking directionality that shrinks in the longitudinal direction of the catheter during light irradiation, so that a force for bending the catheter body can be generated. The contraction of the material can result in the curvature of the catheter.
【００１８】また、光伝達路がカテーテル管腔に螺旋状
に配置されていれば、その構造により、光伝達路をカテ
ーテル外壁にカテーテルの長軸方向に直線状に配置され
ているものよりもさらに曲げ剛性が低減されるために光
収縮性物質による微小な力で湾曲箇所が一定で安定した
カテーテルの湾曲が得られる。さらに、カテーテル管腔
に螺旋状に配置する光伝達路が、カテーテル外壁に設け
られた螺旋状の溝に装填され、さらに螺旋状の屈曲溝を
設けたものであれば、その溝構造により、カテーテル外
壁に螺旋状の屈曲溝を設けないものよりも曲げ応力が分
散されるために前記の一定で安定したカテーテルの湾曲
がさらに微小な力で得られる。これにより分岐した管腔
臓器におけるカテーテル操作を安全確実かつ容易に行う
ことができる。Further, if the light transmission path is spirally arranged in the catheter lumen, the structure thereof makes the light transmission path more linear than the one arranged in the longitudinal direction of the catheter on the outer wall of the catheter. Since the bending rigidity is reduced, a stable bending of the catheter with a constant bending point can be obtained by a minute force of the light-shrinking substance. Furthermore, if a light transmission path spirally arranged in the catheter lumen is loaded in a spiral groove provided on the outer wall of the catheter and further provided with a spiral bending groove, the groove structure allows the catheter Since the bending stress is dispersed as compared with the case where the spiral bending groove is not provided on the outer wall, the constant and stable curvature of the catheter can be obtained with a further smaller force. As a result, the catheter operation in the branched luminal organ can be performed safely, reliably and easily.
【００１９】[0019]
【実施例】つぎに、図面を参照しつつ本発明の実施例を
説明する。Embodiments of the present invention will now be described with reference to the drawings.
【００２０】図１は、本発明の第１の実施例を示すカテ
ーテルの構成図、図２は第１の実施例に係るカテーテル
の先端部の構成を示す説明図、図３は、図２の３−３線
に沿う断面図であり、また図４は光ファイバに導光した
時に、第１の実施例に示すカテーテルが湾曲した時の状
態を示す説明図である。FIG. 1 is a schematic view of a catheter showing a first embodiment of the present invention, FIG. 2 is an explanatory view showing the structure of the distal end portion of the catheter according to the first embodiment, and FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line 3-3, and FIG. 4 is an explanatory view showing a state when the catheter shown in the first embodiment is bent when being guided to an optical fiber.
【００２１】カテーテル本体１は、外径０．１〜２０ｍ
ｍ程度、好ましくは０．５〜３ｍｍ程度、肉厚０．０１
〜５ｍｍ程度、好ましくは０．０５〜１ｍｍ程度で、ポ
リウレタン、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリイミド、ポリサルフォン、シリコーン等
のような光不透過性の可撓性高分子材料からなってお
り、薬液および観察・処置器具を挿入するための第１の
ルーメン６を同軸的に有すると共に、光収縮性物質２お
よび光伝達路である光ファイバ５およびシール材３，４
を組み込むための第２のルーメン７を壁部に有してい
る。湾曲部ｌ０を形成し得る部位における第２のルーメ
ン７の中には、光硬化収縮性作用がある光収縮性物質２
が充填されている。この光収縮性物質２が充填されてい
る湾曲部形成部位以外の第２のルーメン７の中には、そ
の両端にシール材３，４が充填されていて、光収縮性物
質２の漏出を防いでいる。カテーテルの基端部側から第
２のルーメン７を通して光伝達路である光ファイバ５が
光収縮性物質２の中まで通されている。The catheter body 1 has an outer diameter of 0.1 to 20 m.
m, preferably 0.5 to 3 mm, wall thickness 0.01
~ 5 mm, preferably about 0.05-1 mm, made of a light-impermeable flexible polymer material such as polyurethane, polyolefin, polyester, polycarbonate, polyimide, polysulfone, silicone, etc. -The first lumen 6 for inserting the treatment instrument is coaxially provided, and the light-shrinkable substance 2, the optical fiber 5 serving as the light transmission path, and the sealing materials 3, 4 are provided.
Has a second lumen 7 in the wall for incorporating the. In the second lumen 7 in the region where the curved portion 10 can be formed, the photo-contractile substance 2 having a photo-curing and contracting action is provided.
Is filled. Sealing materials 3 and 4 are filled at both ends of the second lumen 7 other than the curved portion forming portion filled with the light-shrinkable substance 2 to prevent leakage of the light-shrinkable substance 2. I'm out. An optical fiber 5, which is a light transmission path, is passed from the proximal end side of the catheter through the second lumen 7 into the light-contractile substance 2.
【００２２】なお、ここで光不透過性とは、必ずしも光
を完全に遮断するものである必要はなく、湾曲形成部位
１０に装填された光収縮性物質が、通常の状態、すなわ
ち、光ファイバ５に導光されていない状態では光収縮し
ない程度の遮光性を有していれば充分である。また、カ
テーテルの本体１は光透過性であっても、第２のルーメ
ン７の内側に遮光層を設ければ充分であり、特に光収縮
性物質の装填部が遮光層内であれば充分である。The term "opaque to light" does not necessarily mean that light is completely blocked, but the light-shrinkable substance loaded in the bending portion 10 is in a normal state, that is, an optical fiber. It is sufficient to have a light-shielding property such that light is not contracted in the state where the light is not guided to 5. Even if the main body 1 of the catheter is light-transmissive, it is sufficient to provide a light-shielding layer inside the second lumen 7, especially if the portion for loading the light-shrinkable substance is in the light-shielding layer. is there.
【００２３】光ファイバ５の先端は光収縮性物質２の中
にあり、その先端部では光ファイバのクラッド部（図示
せず）が剥離されてコア部が露出しており、この部分よ
り光が光収縮性物質２に照射される。シール材３，４の
光収縮性物質２との界面となる部分には、予め光収縮性
物質２が接着硬化されていることが好ましい。さらに、
光収縮性物質２とカテーテル本体１との界面には、液状
の光収縮性物質２に不溶性の架橋型シリコーンのような
離型剤がコート処理されていることが好ましい。これに
より、光収縮性物質２に光を照射して収縮させた時に、
光収縮性物質２はカテーテルの長軸方向に収縮しながら
硬化し、カテーテル本体１を湾曲させる力を効率的に発
生させることができる。The tip of the optical fiber 5 is in the light-shrinkable substance 2, and the clad portion (not shown) of the optical fiber is peeled off at the tip of the tip to expose the core portion. The light-shrinkable substance 2 is irradiated. It is preferable that the light-shrinking substance 2 is previously adhered and cured on the portions of the sealing materials 3 and 4 which are interfaces with the light-shrinking substance 2. further,
The interface between the light-shrinkable substance 2 and the catheter body 1 is preferably coated with a release agent such as a crosslinkable silicone that is insoluble in the liquid light-shrinkable substance 2. As a result, when the light-shrinkable substance 2 is irradiated with light to shrink,
The light-shrinkable substance 2 is hardened while shrinking in the longitudinal direction of the catheter, so that the force for bending the catheter body 1 can be efficiently generated.
【００２４】光収縮性物質２は、主剤がポリエーテル、
ポリエステル、エポキシ、ウレタン、スピランなどのジ
またはトリアクリレートのオリゴマーで、それに光重合
開始剤と光増感剤とが添加されている紫外線硬化型接着
剤からなる。この光収縮性物質２は、紫外線照射時には
重合が起こり硬化する。この時、液状態よりも密度が高
くなり、この密度差により光収縮性物質２は収縮する。The photo-shrinkable substance 2 is mainly composed of polyether,
It is an oligomer of di- or tri-acrylate such as polyester, epoxy, urethane, and spiran, which is an ultraviolet-curable adhesive to which a photopolymerization initiator and a photosensitizer are added. The photo-shrinkable substance 2 is polymerized and cured when irradiated with ultraviolet rays. At this time, the density becomes higher than that in the liquid state, and the photo-shrinkable substance 2 contracts due to this density difference.
【００２５】光収縮性物質２は、主剤が例えば、芳香族
ジアゾニウム塩系樹脂、ｏ−キノンジアジド系樹脂、ビ
スアジド系樹脂などの光分解型感光性樹脂、ケイヒ酸系
樹脂などの光二重化型感光性樹脂、不飽和ポリエステル
樹脂、エポキシアクリル酸エステル、ウレタンアクリル
酸エステル、スピラン等のジまたはトリアクリレートな
どのプレポリマーもしくはバインダーポリマーとしての
ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリメタクリル酸
エステルなどと各種のアクリル酸エステルやメタクリル
酸エステルモノマーおよび光重合開始剤やさらに光増感
剤を加えたものなどの光硬化型樹脂からなる。The photo-shrinkable substance 2 is mainly composed of, for example, an aromatic diazonium salt-based resin, an o-quinone diazide-based resin, a bisazide-based resin or other photodegradable photosensitive resin, or a cinnamic acid-based resin or other optical duplication type photosensitive resin. Resin, unsaturated polyester resin, epoxy acrylic ester, urethane acrylic ester, polyvinyl alcohol as a prepolymer or binder polymer such as di- or triacrylate such as spirane, polyamide, polymethacrylic acid ester and various acrylic acid esters It is composed of a photocurable resin such as a methacrylic acid ester monomer, a photopolymerization initiator, and a photosensitizer.
【００２６】光重合開始剤としては、アセトフェノン、
ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイ
ン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチル
ケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、２−ヒドロキシ−２−ジメチル−１−フェニルプロ
パン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−
２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、アゾ
ビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、
ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等がある。As the photopolymerization initiator, acetophenone,
Benzophenone, Michler's ketone, benzyl, benzoin, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl)-
2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide,
Di-t-butyl peroxide and the like.
【００２７】光増感剤としては、ベンゼン、トルエン、
アセトン、デュレン、ベンゾニトリル、ブチロフェノ
ン、プロオフェノン、アセトフェノン、キサントン、４
−メトキシアセトフェノン、アントロン、ベンズアルデ
ヒド、４，４´−ジメトキシベンゾフェノン、ベンゾフ
ェノン、フルオレン、トリフェニレン、ビフェニル、チ
オキサントン、アントラキノン−４，４´−ビス（ジメ
チルアミノ）ベンゾフェノン、フェナントレン、ナフタ
レン、４−フェニルベンゾフェノン、２−ヨードナフタ
レン、アセナフテン、２−ナフトニトリル、１−ヨード
ナフタレン、１−ナフトニトリル、クリセン、コロネ
ン、ベンジル、フルオランテン、ピレン、１，２−ベン
ゾアゾアントラセン、アクリジン、アントラセン、ペリ
レン、テトラセン、２−メトシキナフタレン、１，４−
ジシアノナフタレン、９−シアノアントラセン、９，１
０−ジシアノアントラセン、２，６，９，１０−テトラ
シアノアントラセン、チオニン、メチレンブルー、ルミ
フラビン、リボフラビン、ルミクロム、ＦＡＤ、ＦＭ
Ｍ、クマリン、ソラレン、８−メトキシソラレン、６−
メチルクマリン、５−メトキシソラレン、５−ヒドロキ
シソラレン、クマリルピロン、アリソジンオレンジアク
リフラビン、プロフラビン、フルオレセイン、ＰｍＢ
ｒ、ＰｍＢｒ2 、エオシンＹ、エオシンＢ、ＰｍＩ、Ｐ
ｍＩ2 、ＰｍＩ3 、エリトロシン、ローズベンガル、Ｐ
ｍＢｒ4 Ｃｌ4 、２´，７´−ジクロロフルオレセイ
ン、ローダミンＢ、スルホローダミンＢ、フロロフィル
ｂ、２，４，６−トリフェニルピリリウム（Ｉ）、２，
４，６−トリフェニルピリリウム（ＢＦ4）、２，４，
６−トリフェニルピリリウム（ＣｌＯ4 ）等がある。As the photosensitizer, benzene, toluene,
Acetone, durene, benzonitrile, butyrophenone, proophenone, acetophenone, xanthone, 4
-Methoxyacetophenone, anthrone, benzaldehyde, 4,4'-dimethoxybenzophenone, benzophenone, fluorene, triphenylene, biphenyl, thioxanthone, anthraquinone-4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, phenanthrene, naphthalene, 4-phenylbenzophenone, 2 -Iodonaphthalene, acenaphthene, 2-naphthonitrile, 1-iodonaphthalene, 1-naphthonitrile, chrysene, coronene, benzyl, fluoranthene, pyrene, 1,2-benzoazoanthracene, acridine, anthracene, perylene, tetracene, 2-meth Toshikinaphthalene, 1,4-
Dicyanonaphthalene, 9-cyanoanthracene, 9,1
0-dicyanoanthracene, 2,6,9,10-tetracyanoanthracene, thionine, methylene blue, lumiflavin, riboflavin, lumichrome, FAD, FM
M, coumarin, psoralen, 8-methoxypsoralen, 6-
Methylcoumarin, 5-methoxypsoralen, 5-hydroxypsoralen, coumarylpyrone, alisodin orange acriflavine, proflavin, fluorescein, PmB
r, PmBr 2 , eosin Y, eosin B, PmI, P
mI 2 , PmI 3 , erythrosine, rose bengal, P
mBr 4 Cl 4 , 2 ', 7'-dichlorofluorescein, rhodamine B, sulforhodamine B, fluorophyll b, 2,4,6-triphenylpyrylium (I), 2,
4,6-triphenylpyrylium (BF 4 ), 2,4
6-triphenylpyrylium (ClO 4 ) and the like.
【００２８】シール材３，４は、ポリウレタン、エポキ
シ、シリコーン等のような高分子系の接着剤からなって
おり、シール材３とシール材４は同じものであっても異
なったものであってもよい。この場合、カテーテルの先
端側のシール材３は、光不透過性のものが好ましい。The sealing materials 3 and 4 are made of a polymer adhesive such as polyurethane, epoxy, silicone, etc. The sealing materials 3 and 4 may be the same or different. Good. In this case, the sealing material 3 on the distal end side of the catheter is preferably impermeable to light.
【００２９】光ファイバ５としては、コア・クラッドが
ともに石英ガラスの石英ガラスファイバ、コアが石英ガ
ラスでクラッドがポリマーのポリマークラッド石英ガラ
スファイバ、コア・クラッドがともにポリマーのプラス
ッチクファイバ等が用いられる。プラスチックファイバ
としては、メタクリル樹脂系のものが望ましい。光ファ
イバ５は、カテーテルの管壁に軸方向と並行に第２のル
ーメン７中に配置されていて、その先端部分はカテーテ
ルの湾曲操作前には液状の光収縮性物質２の中にあるの
で、カテーテル湾曲部形成部位１０においては、カテー
テルの湾曲の妨げにならない。As the optical fiber 5, there is used a quartz glass fiber in which both the core and the clad are made of quartz glass, a polymer clad quartz glass fiber in which the core is made of quartz glass and the clad is a polymer, and a plastic fiber in which both the core and the clad are made of a polymer. As the plastic fiber, a methacrylic resin type is desirable. The optical fiber 5 is arranged in the second lumen 7 parallel to the axial direction on the tube wall of the catheter, and its tip portion is in the liquid photo-contractile substance 2 before the bending operation of the catheter. In the catheter curved portion forming portion 10, the bending of the catheter is not hindered.
【００３０】光ファイバ５に導光される光は、操作部１
６からのコントロール信号を受けて演算回路１４によっ
て発生し、光源ドライバｌ３により制御される。ここで
光源１２より発生した光を光ファイバカップリング光学
系１１を介して光ファイバ５に導光される。The light guided to the optical fiber 5 is the operation unit 1
It is generated by the arithmetic circuit 14 in response to the control signal from 6 and controlled by the light source driver 13. Here, the light generated from the light source 12 is guided to the optical fiber 5 via the optical fiber coupling optical system 11.
【００３１】ここで光源１２より発生する光は、前記の
光収縮性物質２の吸光スペクトルの極大波長付近の光を
発生することが好ましく、紫外線硬化型接着剤を光収縮
性物質２として用いた場合は、波長２７０〜４００ｎｍ
を発生することが好ましい。この光源１２はキセノンラ
ンプ、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ、水銀灯
のような広範囲の放射スペクトルを有するものに、適切
な波長を得るための光学フィルタを組み合わせたもので
あっても良いし、エキシマレーザ、波長可変レーザ等の
レーザ光源であっても良い。It is preferable that the light emitted from the light source 12 emits light in the vicinity of the maximum wavelength of the absorption spectrum of the light-shrinkable substance 2, and an ultraviolet-curable adhesive is used as the light-shrinkable substance 2. If the wavelength is 270-400 nm
Is preferably generated. The light source 12 may be one having a wide emission spectrum such as a xenon lamp, a metal halide lamp, a halogen lamp, and a mercury lamp, and a combination of an optical filter for obtaining an appropriate wavelength, an excimer laser, a wavelength. It may be a laser light source such as a variable laser.
【００３２】図４を用いて操作例を説明する。カテーテ
ル１の湾曲操作を行う。制御装置１７内の光発生装置１
５よりカテーテルの第２のルーメン７内に装填された光
収縮性物質２の吸光スペクトルの極大波長付近の光が発
生されて光ファイバカップリング光学系１１を通じてカ
テーテル１に埋め込まれた光ファイバ５に導かれる。光
ファイバ５に導かれた光は、カテーテル１の湾曲部形成
部位１０で光ファイバ５のコア部が露出した箇所より湾
曲部形成部位１０に埋め込まれた光収縮性物質２へ照射
され、光収縮性物質２を収縮させ、カテーテル１の湾曲
部形成部位１０を湾曲させることができる。湾曲部形成
部位１０の湾曲角度は予めカテーテルに装填された光収
縮性物質２の収縮率、装填長さ、装填幅により設定され
ている。また、湾曲部形成部位１０の湾曲速度は、制御
装置１７で照射光量、光照射時間を制御することにより
調節することができる。An operation example will be described with reference to FIG. The bending operation of the catheter 1 is performed. Light generator 1 in controller 17
5 generates light in the vicinity of the maximum wavelength of the absorption spectrum of the light-contracting substance 2 loaded in the second lumen 7 of the catheter, and the light is emitted to the optical fiber 5 embedded in the catheter 1 through the optical fiber coupling optical system 11. Be guided. The light guided to the optical fiber 5 is applied to the light-contractile substance 2 embedded in the bending portion forming portion 10 from the portion where the core portion of the optical fiber 5 is exposed in the bending portion forming portion 10 of the catheter 1, and the light shrinks. The curable portion forming portion 10 of the catheter 1 can be curved by contracting the sexual substance 2. The bending angle of the bending portion forming portion 10 is set by the shrinkage rate, the loading length, and the loading width of the photo-shrinkable substance 2 loaded in advance in the catheter. Further, the bending speed of the bending portion forming portion 10 can be adjusted by controlling the irradiation light amount and the light irradiation time with the control device 17.
【００３３】これにより分岐した管腔臓器におけるカテ
ーテル操作を安全確実に行うことができる。As a result, it is possible to safely and reliably operate the catheter in the branched luminal organ.
【００３４】以上は、主として光収縮性物質２およびシ
ール材３，４を装填し、かつ光ファイバ５を収納する第
２のルーメン７を１個設けた場合について説明したが、
この第２のルーメン７は必ずしも１個である必要はな
く、２個以上設けてもよい。この場合、光収縮性物質２
の装填部位は全て同一であってもよいが、また異なって
いてもよい。これにより湾曲の程度、湾曲の方向および
位置を制御することができる。The case where the light-shrinkable substance 2 and the sealing materials 3 and 4 are mainly loaded and one second lumen 7 for accommodating the optical fiber 5 is provided has been described above.
The number of the second lumen 7 is not necessarily one, and two or more may be provided. In this case, the light-shrinkable substance 2
The loading sites of all may be the same, but may also be different. This makes it possible to control the degree of bending, the direction and position of bending.
【００３５】図５は、本発明の第２の実施例を示すカテ
ーテルの先端の斜視図、図６は第２の実施例を示すカテ
ーテルの一端を示す図であり、図７は該カテーテルの構
成図である。FIG. 5 is a perspective view of the tip of a catheter showing a second embodiment of the present invention, FIG. 6 is a view showing one end of the catheter showing the second embodiment, and FIG. 7 is a configuration of the catheter. It is a figure.
【００３６】図５〜７に示すカテーテルは、カテーテル
本体１と、その湾曲部形成部位１０を湾曲させるための
操作部１６と、操作部からの信号を検出して湾曲部形成
部位１０を湾曲させるための光を発生させる光発生装置
１５とからなっている。The catheter shown in FIGS. 5 to 7 bends the bending portion forming portion 10 by detecting a signal from the catheter body 1, an operating portion 16 for bending the bending portion forming portion 10, and a signal from the operating portion. And a light generating device 15 for generating light.
【００３７】カテーテル本体１は、外径０．１〜２０ｍ
ｍ程度、好ましくは０．５〜３ｍｍ程度、肉厚０．０１
〜５ｍｍ程度、好ましくは０．０５〜１ｍｍ程度で、ポ
リウレタン、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ポリイミド、ポリサルフォン、シリコーン等
のような透光性の可撓性高分子材料からなっており、薬
液および観察・処置器具を挿入するための第１のルーメ
ン６を同軸的に有すると共に、光収縮性物質２および光
伝達路である光ファイバ５ａ，５ｂおよびシール材３，
４を組み込むための第２のルーメン７ａ，７ｂを壁部に
有している。第２のルーメン７ａおよび７ｂは、第１の
ルーメン６をはさんで相対する位置に通常形成されてい
る。The catheter body 1 has an outer diameter of 0.1 to 20 m.
m, preferably 0.5 to 3 mm, wall thickness 0.01
Approximately 5 mm, preferably 0.05 to 1 mm, and is made of a light-transmissive flexible polymer material such as polyurethane, polyolefin, polyester, polycarbonate, polyimide, polysulfone, and silicone. The first lumen 6 for inserting the treatment instrument is coaxially provided, and the light-shrinkable substance 2, the optical fibers 5a and 5b which are the light transmission paths, and the sealant 3,
The wall portion has second lumens 7a and 7b for incorporating 4 therein. The second lumens 7a and 7b are usually formed at positions facing each other across the first lumen 6.
【００３８】湾曲部形成部位１０の部位における第２の
ルーメン７ａ，７ｂの中には、光硬化収縮性作用がある
光収縮性物質２が充填されている。湾曲部形成部位以外
のルーメン７ａ，７ｂの中には、シール材３，４が充填
されていて、光収縮性物質２の漏出を防いでいる。The second lumens 7a and 7b in the curved portion forming portion 10 are filled with a photo-contractile substance 2 having a photo-curing and contracting action. Sealing materials 3 and 4 are filled in the lumens 7a and 7b other than the curved portion forming portion to prevent leakage of the light-shrinkable substance 2.
【００３９】カテーテル本体１の少なくとも湾曲部形成
部位１０の外壁には、螺旋状の溝部８ａと８ｂが交互に
形成されている。溝部８ａと８ｂには、それぞれ光ファ
イバ５ａと５ｂが配設されている。このカテーテル本体
１の少なくとも湾曲部形成部位１０の外表面は可撓性の
高分子材料からなるスリーブ９で覆われており、光ファ
イバ５ａ，５ｂの離脱を防いでいる。また溝部８ａ，８
ｂ内に配置された光ファイバ５ａ，５ｂは湾曲部形成部
位１０で第２のルーメン７ａ，７ｂ内に光収縮性物質２
が充填されている部分で、クラッド部が剥離されてコア
部が露出しており、この部分より光が光収縮性物質２に
照射される。Spiral grooves 8a and 8b are alternately formed on at least the outer wall of the curved portion forming portion 10 of the catheter body 1. Optical fibers 5a and 5b are arranged in the grooves 8a and 8b, respectively. At least the outer surface of the curved portion forming portion 10 of the catheter body 1 is covered with a sleeve 9 made of a flexible polymer material to prevent the optical fibers 5a and 5b from coming off. Also, the groove portions 8a, 8
The optical fibers 5a and 5b disposed in the second optical fiber 5b are arranged in the second lumens 7a and 7b at the curved portion forming portion 10.
In the portion filled with, the clad portion is peeled off to expose the core portion, and the light-shrinkable substance 2 is irradiated with light from this portion.
【００４０】シール材３，４の光収縮物質２との界面と
なる部分には、予め光収縮性物質２が接着硬化されてい
ることが好ましい。さらに、光収縮性物質２とカテーテ
ル本体１との界面には、液状の光収縮性物質２に不溶性
の架橋型シリコーンのような離型剤がコート処理されて
いることが好ましい。これにより、光収縮性物質２に光
を照射して収縮させた時に、物質２はカテーテルの長軸
方向に収縮しながら硬化し、カテーテル１本体を湾曲さ
せる力を効率的に発生させることができる。It is preferable that the light-shrinkable substance 2 is previously adhered and cured on the portions of the sealing materials 3 and 4 which are the interfaces with the light-shrinkable substance 2. Furthermore, it is preferable that the interface between the light-shrinkable substance 2 and the catheter body 1 be coated with a release agent such as a cross-linking silicone that is insoluble in the liquid light-shrinkable substance 2. Accordingly, when the light-shrinkable substance 2 is irradiated with light to be contracted, the substance 2 is hardened while contracting in the longitudinal direction of the catheter, and a force for bending the main body of the catheter 1 can be efficiently generated. .
【００４１】光収縮性物質２は、第１の実施例の場合と
同様のものであり、また同様な作用をする。The light-shrinkable substance 2 is the same as in the case of the first embodiment and has the same action.
【００４２】カテーテル本体１は、ポリウレタン、ポリ
オレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイ
ミド、ポリサルフォン、シリコーン等のような可撓性高
分子材料からなっており、光収縮性物質２の吸光スペク
トルの極大波長付近の光を透過する物性を有するもので
ある。The catheter body 1 is made of a flexible polymer material such as polyurethane, polyolefin, polyester, polycarbonate, polyimide, polysulfone, silicone, and the like. It has a physical property of transmitting through.
【００４３】シール材３，４はポリウレタン、エポキ
シ、シリコーンのような高分子系の接着剤からなってお
り、シール材３とシール材４は同じものであっても異な
ったものであってもよい。The seal members 3 and 4 are made of a polymer adhesive such as polyurethane, epoxy, or silicone, and the seal member 3 and the seal member 4 may be the same or different. .
【００４４】湾曲部外装のスリーブ９は、ポリウレタ
ン、ポリオレフィン、シリコーン等のような柔軟性に優
れた高分子材料からなっている。湾曲部形成部位１０に
装填されてなる光収縮性物質２を感光させない程度以上
の光不透過性材料であることが好ましい。The sleeve 9 for the exterior of the curved portion is made of a highly flexible polymer material such as polyurethane, polyolefin, or silicone. It is preferable that the material is a light-impermeable material that does not expose the light-shrinkable substance 2 loaded in the curved portion forming portion 10 to light.
【００４５】光ファイバ５ａ，５ｂとしては、第１の実
施例の場合と同様である。The optical fibers 5a and 5b are the same as in the case of the first embodiment.
【００４６】光ファイバ５ａ，５ｂに導光される光は、
操作部１６からのコントロール信号を受けて演算回路１
４によって発生し、光源ドライバ１３により制御される
光源１２ａ，１２ｂより発生した光はそれぞれの光ファ
イバカップリング光学系１１ａ，１１ｂを介して光ファ
イバ５ａおよび／または５ｂに導光される。The light guided to the optical fibers 5a and 5b is
The arithmetic circuit 1 receives a control signal from the operation unit 16.
The light generated by the light source 12 and the light generated by the light sources 12a and 12b controlled by the light source driver 13 are guided to the optical fibers 5a and / or 5b through the respective optical fiber coupling optical systems 11a and 11b.
【００４７】ここで光源１２ａ，１２ｂより発生する光
は前記の光収縮性物質２の吸光スペクトルの極大波長付
近の光を発生することが好ましく、可視光硬化型接着剤
を光収縮性物質２として用いた場合は、５００〜７００
ｎｍを発生することが好ましい。この光源１２ａ，１２
ｂはキセノンランプ、メタルハライドランプ、ハロゲン
ランプ、水銀灯のような広範囲の放射スペクトルを有す
るものに、適切な波長を得るための光学フィルタを組み
合わせたものであっても良いし、半導体レーザ、波長可
変レーザ等のレーザ光源であっても良い。It is preferable that the light emitted from the light sources 12a and 12b emit light in the vicinity of the maximum wavelength of the absorption spectrum of the light-shrinkable substance 2, and a visible light curable adhesive is used as the light-shrinkable substance 2. If used, 500-700
It is preferable to generate nm. This light source 12a, 12
b may be a combination of a xenon lamp, a metal halide lamp, a halogen lamp, a mercury lamp, etc. having a wide emission spectrum and an optical filter for obtaining an appropriate wavelength, or a semiconductor laser or a wavelength tunable laser. It may be a laser light source such as.
【００４８】カテーテルに装着された２本の光ファイバ
５ａ，５ｂは、それぞれ交互に螺旋状に配置されてい
て、第２のルーメン７ａ，７ｂに充填された光収縮性物
質２へそれぞれの光ファイバにより別々に光を照射する
ことによって、湾曲方向を制御することができる。湾曲
部形成部位１０の湾曲角度は予めカテーテルに装填され
た光収縮性物質２の収縮率、装填長さ、装填幅により設
定されている。また、湾曲部形成部位１０の湾曲速度
は、制御装置１７で照射光量、光照射時間を制御するこ
とにより調節することができる。The two optical fibers 5a and 5b attached to the catheter are alternately arranged in a spiral shape, and the respective optical fibers are connected to the light-contracting substance 2 filled in the second lumens 7a and 7b. By irradiating light separately by, the bending direction can be controlled. The bending angle of the bending portion forming portion 10 is set by the shrinkage rate, the loading length, and the loading width of the photo-shrinkable substance 2 loaded in advance in the catheter. Further, the bending speed of the bending portion forming portion 10 can be adjusted by controlling the irradiation light amount and the light irradiation time with the control device 17.
【００４９】ここで、片方の光収縮性物質２に光を照射
した時に、照射した光が第１のルーメン６を通過して、
もう一方の光収縮性物質２に光が照射されないように、
カテーテルの操作中は、第１のルーメン６内にガイドワ
イヤーや内視鏡等の照射される光を遮蔽する物体を通し
ておくか、少なくとも湾曲部形成部位１０における第１
のルーメン６の内壁に、照射される光に対して不透過の
物質を配置しておくことが好ましい。When one of the light-shrinkable substances 2 is irradiated with light, the irradiated light passes through the first lumen 6,
To prevent the other photo-contractile substance 2 from being irradiated with light,
During operation of the catheter, an object, such as a guide wire or an endoscope, that blocks the emitted light is passed through the first lumen 6, or at least the first portion in the bending portion forming portion 10 is used.
It is preferable to place a substance impermeable to the irradiated light on the inner wall of the lumen 6.
【００５０】また、光ファイバ５ａ，５ｂはカテーテル
の管壁に螺旋状に配置されているために曲げ応力の増加
を防ぐことができるために湾曲の妨げにならない。ま
た、カテーテルの全体の柔軟性を損なうこともない。こ
れにより分岐した管腔臓器におけるカテーテル操作を安
全確実に行うことができる。Further, since the optical fibers 5a and 5b are spirally arranged on the tube wall of the catheter, an increase in bending stress can be prevented, so that they do not hinder the bending. Moreover, the flexibility of the entire catheter is not impaired. As a result, the catheter operation in the branched luminal organ can be performed safely and reliably.
【００５１】[0051]
【発明の効果】本発明は以上のとおりであるから、体腔
内にカテーテルを挿入し、例えば細気管支や血管の分岐
において任意の方向に該カテーテルを進めようとすると
きに、光を光収縮性物質に伝達することにより光収縮さ
せて所望の方向にカテーテルを湾曲させることができる
という利点を有している。Industrial Applicability As described above, according to the present invention, when a catheter is inserted into a body cavity and the catheter is advanced in an arbitrary direction in bronchioles or bifurcations of blood vessels, light is photocontracted. It has the advantage that it can be photocontracted by being transmitted to a substance to bend the catheter in a desired direction.
【図１】 本発明の第１の実施例を示すカテーテルの構
成図である。FIG. 1 is a configuration diagram of a catheter showing a first embodiment of the present invention.
【図２】 第１の実施例に係るカテーテルの先端部の構
成を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing a configuration of a distal end portion of the catheter according to the first embodiment.
【図３】 図２の２−２線に沿う断面図である。3 is a sectional view taken along line 2-2 of FIG.
【図４】 第１実施例に示すカテーテルが湾曲した時の
状態を示す説明図である。FIG. 4 is an explanatory view showing a state when the catheter shown in the first embodiment is bent.
【図５】 第２の実施例を示すカテーテルの先端の斜視
図である。FIG. 5 is a perspective view of a distal end of a catheter showing a second embodiment.
【図６】 第２の実施例を示すカテーテルの一端を示す
図である。FIG. 6 is a view showing one end of a catheter showing a second embodiment.
【図７】 該カテーテルの構成図である。FIG. 7 is a configuration diagram of the catheter.
ｌ：カテーテル本体 ２：光収縮性物質 ３：シール材 ４：シール材 ５，５ａ，５ｂ：光ファイバ ６：ルーメン ７，７ａ，７ｂ：ルーメン ８ａ，８ｂ：溝部 ９：スリーブ １０：湾曲部形成部位 １１，１１ａ，１１ｂ：光ファイバカップリング光学系 １２，１２ａ，１２ｂ：光源 １３：光源ドライバ １４：演算回路 １５：光発生装置 １６：操作部 １７：制御装置 l: Catheter body 2: Light-shrinkable substance 3: Sealing material 4: Sealing material 5, 5a, 5b: Optical fiber 6: Lumen 7, 7a, 7b: Lumen 8a, 8b: Groove portion 9: Sleeve 10: Curved portion forming portion 11, 11a, 11b: Optical fiber coupling optical system 12, 12a, 12b: Light source 13: Light source driver 14: Arithmetic circuit 15: Light generation device 16: Operating unit 17: Control device
Claims (9)
テルにおいて、該湾曲部形成部位におけるカテーテル本
体壁に少なくとも１個所光収縮性物質を装填し、該光収
縮性物質に駆動用光を選択的に照射する光伝達路を配置
した湾曲制御手段を具備したことを特徴とするカテーテ
ル。1. In a catheter having a portion capable of forming a curved portion, at least one portion of a catheter main body wall at the portion where the curved portion is formed is loaded with a light-contracting substance, and driving light is selectively applied to the light-contracting substance. A catheter comprising a bending control means in which a light transmission path for irradiating the inside of the catheter is arranged.
子からなり、該光収縮性物質が前記カテーテル本体壁の
ルーメン内部に充填されてなる請求項１に記載のカテー
テル。2. The catheter according to claim 1, wherein the light-shrinkable substance is made of a photo-curing and shrinkable polymer, and the light-shrinkable substance is filled inside the lumen of the catheter body wall.
前記光収縮性物質が光照射時に該カテーテルの長軸方向
に収縮する収縮方向性を有してなる請求項１または２に
記載のカテーテル。3. The catheter according to claim 1, wherein the light-shrinkable substance loaded inside the catheter body wall has a shrinkage directionality that shrinks in the long axis direction of the catheter when irradiated with light.
ファイバあるいは光導波路よりなるものである請求項１
〜３のいずれか一つに記載のカテーテル。4. The light transmission path in the catheter comprises an optical fiber or an optical waveguide.
The catheter according to any one of 3 to 3.
内に具備した少なくとも１本の光伝達路を有し、湾曲方
向に合せて光伝達路の壁を部分的に開孔してなる請求項
１〜４のいずれか一つに記載のカテーテル。5. The bending control means has at least one light transmission path provided inside the catheter, and a wall of the light transmission path is partially opened in accordance with the bending direction. The catheter according to any one of 1 to 4.
質を充填させるルーメンは、カテーテル本体壁に少なく
とも１本の管腔部をカテーテルの軸と平行に直線状に形
成している請求項１〜３のいずれか一つに記載のカテー
テル。6. The lumen of the catheter filled with the light-shrinkable substance has at least one lumen portion formed in a straight line parallel to the axis of the catheter in the catheter body wall. The catheter according to any one.
カテーテル本体壁に設けられた溝部に装填されていて、
少なくとも溝部の外装は柔軟性の高分子材料で覆われて
いる請求項４に記載のカテーテル。7. The light transmission path in the catheter is loaded in a groove provided in the catheter body wall,
The catheter according to claim 4, wherein at least the exterior of the groove is covered with a flexible polymer material.
する溝部は、該カテーテル本体壁に連続螺旋状に形成さ
れている請求項７に記載のカテーテル。8. The catheter according to claim 7, wherein the groove for loading the light transmission path in the catheter is formed in a continuous spiral shape on the catheter body wall.
え、該複数本の光伝達路が螺旋状に交互に配置されてい
る請求項８に記載のカテーテル。9. The catheter according to claim 8, wherein the catheter includes a plurality of light transmission paths, and the plurality of light transmission paths are alternately arranged in a spiral shape.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7267510A JPH09108359A (en) | 1995-10-16 | 1995-10-16 | Catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7267510A JPH09108359A (en) | 1995-10-16 | 1995-10-16 | Catheter |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09108359A true JPH09108359A (en) | 1997-04-28 |
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|---|---|---|---|
| JP7267510A Pending JPH09108359A (en) | 1995-10-16 | 1995-10-16 | Catheter |
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