JPH08503247A - 洗浄中における染料移動を抑制する洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （Ａ）（ａ）非鉄金属ポルフィンおよびその水溶性または水分散性誘導体、（ｂ）非鉄金属ポルフィリンおよびその水溶性または水分散性誘導体、（ｃ）非鉄金属フタロシアニンおよびその水溶性または水分散性誘導体から選ばれる非鉄金属触媒、（Ｂ）効率的な量の過酸化水素漂白剤。

Description

【発明の詳細な説明】 洗浄中における染料移動を抑制する洗剤組成物 技術分野 本発明は、洗浄時の布帛間の染料移動（色移り）を抑制するための組成物およ び方法に関する。 背景技術 現代の布帛洗濯操作時に生ずる最もしつこいやっかいな問題の１つは、ある種 の着色布帛が染料を洗濯液に放出する傾向があることである。そのような染料は 、洗浄すべき他の布帛上に移動する。 この問題を克服する１つの方法は、洗浄液中の他の物品に接触する機会が生じ る前に染色布帛から洗い出る不堅牢染料を漂白する方法であろう。 懸濁または可溶化された染料は、既知の漂白剤を使用することによって溶液中 で或る程度酸化できる。 しかしながら、同時に、布帛上に実際に残る染料を漂白しないこと、即ち、色 損傷を生じないことが重要である。 米国特許第４，０７７，７６８号明細書は、酸化漂白剤と鉄ポルフィンなどの 触媒化合物との併用によって染料移動を抑制するための方法を記載している。 １９９１年１０月９日出願の同時係属ＥＰ特許出願第 ９１２０２６５５．６号明細書は、過酸化水素を発生できる酵素系およびポルフ ィン触媒を含む染料移動抑制組成物に関する。 効率的な量の迅速放出性漂白剤の存在下における非鉄金属触媒は、染料移動を 防止する際に非常に効率的であることが今や見出された。 従って、最適の染料移動抑制性を示す染料移動抑制組成物が、提供される。 別の態様によれば、本発明は、着色布帛を包含する洗濯操作に効率的な方法を 提供する。 発明の開示 本発明は、 （Ａ）（ａ）非鉄金属ポルフィンおよびその水溶性ま たは水分散性誘導体； （ｂ）非鉄金属ポルフィリンおよびその水溶性 または水分散性誘導体； （ｃ）非鉄金属フタロシアニンおよびその水溶 性または水分散性誘導体 から選ばれる非鉄金属触媒； （Ｂ）効率的な量の過酸化水素放出漂白剤を含むことを特徴とする染料移動抑 制組成物に関する。 本発明の別の態様によれば、着色布帛を包含する洗濯操作用方法も、提供され る。 発明を実施するための最良の形態 本発明は、 （Ａ）（ａ）非鉄金属ポルフィンおよびその水溶性ま たは水分散性誘導体； （ｂ）非鉄金属ポルフィリンおよびその水溶性 または水分散性誘導体； （ｃ）非鉄金属フタロシアニンおよびその水溶 性または水分散性誘導体 から選ばれる非鉄金属触媒； （Ｂ）効率的な量の過酸化水素放出漂白剤を含むことを特徴とする染料移動抑 制組成物を提供する。Ａ）非鉄金属触媒 洗浄液中の触媒の好ましい使用範囲は、１０^-8モル〜１０^-3モル、より好まし くは１０^-6〜１０^-4モルである。 必須の金属ポルフィン構造は、添付図面で式Ｉに指摘するように可視化しても よい。式Ｉ中、ポルフィン構造の原子位置は、通常のように番号をつけ且つ二重 結合は、通常のように入れる。他の式中、二重結合は、図面で省略するが、実際 にはＩと同様に存在する。 好ましい金属ポルフィン構造は、式Ｉの５、１０、１５および２０炭素位の１ 以上において（メソ位） （式中、ｎおよびｍは０または１であってもよく；Ａは水溶化基、例えば、サル フェート、スルホネート、ホスフェートまたはカルボキシレート基から選ばれ； ＢはＣ_１〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ_１〜Ｃ₁₀ポリエトキシアルキルまたはＣ_１〜Ｃ₁₀ヒ ドロキシアルキルからなる群から選ばれる） からなる群から選ばれるフェニルまたはピリジル置換基で置換されたものである 。 好ましい分子は、フェニルまたはピリジル基上の置換基が−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５ 、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３−、−ＣＨ_２−−、および−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ ）ＣＨ_２ＳＯ_３−、−ＳＯ_３からなる群から選ばれるものである。 特に好ましい金属ポルフィンは、分子が５、１０、１５、および２０炭素位に おいて置換基 で置換されたものである。 この好ましい化合物は、金属テトラスルホン化テトラフェニルポルフィンとし て既知である。記号Ｘ^１は、（＝ＣＹ−）（式中、各Ｙは独立に水素、塩素、臭 素、フッ素またはメソ置換アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、 アルカリールまたはヘテロアリール である）である。 式Ｉの記号Ｘ^２は、陰イオン、好ましくはＯＨ⁻またはＣｌ⁻を表わす。式Ｉ の化合物は、残りの炭素位の１以上においてＣ_１〜Ｃ₁₀アルキル、ヒドロキシア ルキルまたはオキシアルキル基で置換してもよい。 ポルフィン誘導体としては、クロロフィル、クロリン、即ち、イソバクテリオ クロリンおよびバクテリオクロリンも挙げられる。 金属ポルフィリンおよびその水溶性または水分散性誘導体は、式II （式中、Ｘはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、 アルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、ス ルホネート、アリールであることができる） で与えられる構造を有する。 式IIの記号Ｘ^２は、陰イオン、好ましくはＯＨ⁻またはＣｌ⁻を表わす。 記号Ｘはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、ア ルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、スル ホネートであることができる。 金属フタロシアニンおよび誘導体は、式IIIに示す構造を有する（フタロシア ニン構造の原子位置は通常のように番号をつける）。前記構造中の陰イオン基は 、ナトリウムおよびカリウム陽イオンまたは構造を水溶性のままにしておく他の 非妨害陽イオンからなる群から選ばれる陽イオンを含有する。好ましいフタロシ アニン誘導体は、金属フタロシアニントリスルホネートおよび金属フタロシアニ ンテトラスルホネートである。 本発明に可能な別の形の置換は、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｃｒ、Ｒｕ、Ｍｏまたは 他の遷移金属による中心金属の置換である。 なお多数の考慮は、基本ポルフィンまたはアザポルフィン構造の変形または置 換基を選ぶ際に有意である。第一に、入手できるか容易に合成できる化合物を選 ぶであろう。 このこと以外に、置換基の選択は、水中または洗剤溶液中の触媒の溶解度を制 御するために使用できる。もう一度、特に固体表面に結合された染料を攻撃する のを回避することが望まれる場合には、置換基は、表面に対する触媒化合物の親 和力を制御できる。このように、強く負に荷電された置換化合物、例えば、テト ラスルホン化ポルフィンは、負に荷電されたしみまたは汚れた表面によって反発 されることがあり、それゆえ固定された染料上への攻撃を生じないらしい一方、 陽イオンまたは双性化合物は、このような汚れた表面に引き付けられるか少 なくとも反発されないことがある。 Ｂ． 効率的な量の過酸化水素放出漂白剤。 本発明によれば、効率的な量の漂白剤は、定義によって、漂白剤触媒と組み合 わせて当業者によって確認される最適条件下で達成できる染料酸化の最大（Ｚ） ％の４０％〜１００％、好ましくは４０％〜６０％、より好ましくは６０％〜８ ０％である染料酸化の水準をもたらす漂白剤の必要量である。 試験法 所定の触媒濃度、温度およびｐＨの場合には、下記の２種の試験法が、染料酸 化の最大水準、即ち、Ｚを与える最適の漂白剤量を算定するために使用できる。（ａ）溶液中染料漂白 洗剤溶液中、染料の初濃度（例えば、４０ｐｐｍ）および触媒の初濃度を固定 する。当業者に既知の方法に従ってＵＶ−Ｖｉｓ分光光度計を使用して、この溶 液の吸光度スペクトルを記録する。所定の濃度の漂白剤（Ｈ２Ｏ２、オキソン、 ぺルカーボネート、ぺルボレート、活性化漂白剤など）を加え、染料と触媒とを 含有する溶液を攪拌する。３０分間攪拌後、溶液の吸光度スぺクトルを再度記録 する。次いで、染料酸化の量は、染料の場合の吸光度極大の変化から求めること ができる。実験条件を同じに保って、漂白剤の量を変化して最大染料酸化を達成 する。（ｂ）布帛から別の布帛への染料移動の減少 洗濯機またはラウンダーオメーターのいずれかにおいて、既知のブリード布帛 および既知の非着色ピックアップトレーサー（例えば、綿）を洗浄負荷に加える 。洗浄サイクルを模擬した後、当業者に既知の方法に従ってトレーサーによって ピックアップされた染料の量を測定する。今や別個の洗濯機に、同量のブリード 布帛およびピックアップトレーサー、固定量の染料を加え、漂白剤量を変化する 。ピックアップトレーサー上への染料移動の水準を測定し、当業者に既知の標準 最適化法に従って漂白剤の量を変化して染料移動を最小限にする。このようにし て、最適の漂白剤濃度は、決定できる。 好適な過酸化水素漂白剤は、水中で解離または加水分解して過酸化水素を発生 する化合物である。 過酸化水素放出剤の例は、過酸化水素、ペルボレート、例えば、ぺルボレート １水和物、ぺルボレート４水和物、ぺルサルフェート、ぺルカーボネート、ぺル オキシジサルフェート、ぺルホスフェートおよび過酸化水素化物である。好まし い漂白剤は、ぺルカーボネートおよびぺルボレートである。 本組成物は、好都合には、洗濯操作で使用するための通常の洗剤組成物への添 加剤として使用される。 また、本発明は、洗剤成分を含有するであろうし、このように洗剤組成物とし て役立つ染料移動抑制組成物を 包含する。 洗剤成分 広範囲の界面活性剤は、洗剤組成物で使用できる。陰イオン界面活性剤、非イ オン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤、およびこれらの界面活 性剤の種の典型的なリストは、１９７２年５月２３日にノリスに発行の米国特許 第３，６６４，９６１号明細書に与えられている。 陰イオン界面活性剤の混合物、特に５：１から１：２、好ましくは３：１から ２：３、より好ましくは３：１から１：１の重量比のスルホネート界面活性剤と サルフェート界面活性剤との混合物が、ここで特に好適である。好ましいスルホ ネートとしては、アルキル基中に９〜１５個、特に１１〜１３個の炭素原子を有 するアルキルベンゼンスルホネート、および脂肪酸がＣ_１２〜Ｃ_１８脂肪源、好 ましくはＣ_１６〜Ｃ_１８脂肪源に由来するα−スルホン化メチル脂肪酸エステル が挙げられる。各々の場合に、陽イオンは、アルカリ金属、好ましくはナトリウ ムである。好ましいサルフェート界面活性剤は、アルキル基中に１２〜１８個の 炭素原子を有するアルキルサルフェート（場合によってアルキル基中に１０〜２ ０個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を有し且つ平均エトキシ化度１〜６を 有するエトキシサルフェートとの混合物）である。ここで好ましいアルキルサル フェートの例は、タ ローアルキルサルフェート、ココナツアルキルサルフェート、およびＣ_14〜15ア ルキルサルフェートである。各々の場合の陽イオンは、再度、アルカリ金属陽イ オン、好ましくはナトリウムである。 本発明で有用な１つの種類の非イオン界面活性剤は、平均親水性親油性バラン ス（ＨＬＢ）８〜１７、好ましくは９．５〜１３．５、より好ましくは１０〜１ ２．５を有する界面活性剤を与えるための疎水部分とエチレンオキシドとの縮合 物である。疎水（親油）部分は、性状が脂肪族または芳香族であってもよく且つ 特定の疎水基と縮合するポリオキシエチレン基の長さは、親水性エレメントと疎 水性エレメントとの間の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するよう に容易に調整できる。 この種の特に好ましい非イオン界面活性剤は、アルコール１モル当たり３〜８ モルのエチレンオキシドを含有するＣ_９〜Ｃ₁₅第一級アルコールエトキシレート 、特にアルコール１モル当たり６〜８モルのエチレンオキシドを含有するＣ₁₄〜 Ｃ₁₅第一級アルコールおよびアルコール１モル当たり３〜５モルのエチレンオキ シドを含有するＣ_12〜Ｃ₁₄第一級アルコールである。 別の種類の非イオン界面活性剤は、一般式 ＲＯ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｔＺ_ｘ （式中、Ｚはグルコースに由来する部分であり；Ｒは１２〜１８個の炭素原子を 有する飽和アルキル疎水基で あり；ｔは０〜１０であり、ｎは２または３であり；ｘは１．３〜４である） のアルキルポリグルコシド化合物（化合物は未反応脂肪アルコール１０％未満お よび短鎖アルキルポリグルコシド５０％未満を包含する）からなる。この種の化 合物および洗剤での用途は、ＥＰ−Ｂ第０ ０７０ ０７７号明細書、第０ ０ ７５ ９９６号明細書および第０ ０９４ １１８号明細書に開示されている。 また、式 （式中、Ｒ^１はＨであるか、Ｒ^１はＣ_１〜４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエ チル、２−ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合物であり、Ｒ^２はＣ_５〜31ヒ ドロカルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有す る線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのア ルコキシ化誘導体である） のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、非イオン界面活性剤として好適で ある。好ましくは、Ｒ^１はメチルであり、Ｒ^２はＣ_11〜15アルキルまたはアルケ ニル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはそれらの混合物であり、Ｚは還元ア ミノ化反応においてグルコース、フル クトース、マルトース、ラクトースなどの還元糖から誘導される。 本発明に係る組成物は、ビルダー系を更に含んでもよい。アルミノシリケート 物質、シリケート、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテト ラアセテートなどの物質、アミノポリホスホネートなどの金属イオン封鎖剤、特 にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペン タメチレンホスホン酸を含めていかなる通常のビルダー系も、ここで使用するの に好適である。自明の環境上の理由で余り好ましくないが、ホスフェートビルダ ーも、ここで使用できる。 好適なビルダーは、無機イオン交換物質、通常無機水和アルミノシリケート物 質、より特に水和合成ゼオライト、例えば、水和ゼオライトＡ、Ｘ、ＢまたはＨ Ｓであることができる。 別の好適な無機ビルダー物質は、層状シリケート、例えば、ＳＫＳ−６（ヘキ スト）である。ＳＫＳ−６は、ケイ酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓｉ_２Ｏ_５）からなる 結晶性層状シリケートである。 ここで使用するのに好適なポリカルボキシレートビルダーとしては、クエン酸 （好ましくは水溶性塩の形）、式 Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ２（ＣＯＯＨ） （式中、ＲはＣ_10〜20アルキルまたはアルケニル、好ましくは Ｃ_12〜16であるか、Ｒはヒドロキシル、スルホスルホキシルまたはスルホン置換 基で置換できる）のコハク酸の誘導体が挙げられる。特定例としては、コハク酸 ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル 、コハク酸２−テトラデセニルが挙げられる。スクシネートビルダーは、好まし くは、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニ ウム塩を含めて水溶性塩の形で使用される。 他の好適なポリカルボキシレートは、オキソジスクシネートおよびタルトレー トモノコハク酸とタルトレートジコハク酸との混合物、例えば、米国特許第４， ６６３，０７１号明細書に記載のものである。 特に本発明の液体処方物の場合には、ここで使用するのに好適な脂肪酸ビルダ ーは、飽和または不飽和Ｃ_10〜18脂肪酸、並びに対応石鹸である。好ましい飽和 種は、アルキル鎖中に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸 は、オレイン酸である。液体組成物に好ましい別のビルダー系は、ドデセニルコ ハク酸をベースとする。 粒状組成物で使用するのに好ましいビルダー系は、ゼオライトＡなどの水不溶 性アルミノシリケートビルダーとクエン酸などの水溶性カルボキシレートキレー ト化剤との混合物を包含する。 本発明の目的で粒状組成物で使用するためのビルダー 系の一部分を構成できる他のビルダー物質としては、アルカリ金属の炭酸塩、重 炭酸塩、ケイ酸塩などの無機物質、および有機ホスホネート、アミノポリアルキ レンホスホネート、アミノポリカルボキシレートなどの有機物質が挙げられる。 他の好適な水溶性有機塩は、単独重合体または共重合体酸またはそれらの塩（ ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個 のカルボキシル基を含む）である。 この種の重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている 。このような塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレートおよびそ れらと無水マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０，０００ 〜７０，０００）特に約４０，０００を有する）である。 洗浄性ビルダー塩は、通常、組成物の１０〜８０重量％、好ましくは２０〜７ ０重量％、最も通常３０〜６０重量％の量で配合する。 洗剤組成物で使用されている他の成分、例えば、増泡剤または抑泡剤、酵素お よびそのための安定剤または活性剤、汚れ沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、研 磨剤、殺細菌剤、曇り抑制剤、着色剤、および香料は、使用してもよい。或る種 のカラーケア上の利益も与える酵素テクノロジーとの組み合わせは、特に好まし い。例は、色 維持／若返り用セルラーゼである。他の例は、１９９２年１月３１日出願のＥＰ 第９２８７００１７．８号明細書に開示の重合体および１９９２年１月３１日出 願のＥＰ第９２８７００１８．６号明細書に開示の酵素酸化捕捉剤である。 １９９２年１月３１日出願のＥＰ第９２８７００１９．４号明細書に開示のア ミンベース触媒安定剤およびそれらの誘導体も、特に好適である。 これらの成分、特に酵素、光学増白剤、着色剤、および香料は、好ましくは、 組成物の漂白剤成分と相容性であるように選ぶべきである。 本発明に係る洗剤組成物は、液体、ペーストまたは粒状形であることができる 。本発明に係る粒状組成物は、「コンパクト形」であることもでき、即ち、通常 の粒状洗剤より比較的高い密度、即ち、５５０〜９５０ｇ／ｌを有していてもよ く；このような場合には、本発明に係る粒状洗剤組成物は、通常の粒状洗剤と比 較して少量の「無機充填剤塩」を含有するであろうし；典型的な充填剤塩は、硫 酸および塩化物のアルカリ土類金属塩、典型的には硫酸ナトリウムであり；「コ ンパクト」洗剤は、典型的には、充填剤塩１０％以下を含む。 また、本発明は、着色布帛を包含する布帛洗濯操作時に遭遇する可溶化懸濁染 料の１つの布帛から別の布帛への染料移動の抑制法に関する。 方法は、布帛を前記のような洗濯液と接触することからなる。 本発明の方法は、好都合には、洗浄法のコースで行う。洗浄法は、好ましくは 、５℃〜９０℃、特に２０〜６０℃で行うが、触媒は、９５℃までで有効である 。処理液のｐＨは、好ましくは、７〜１１、特に７．０〜９．０である。 本発明の方法および組成物は、洗濯操作時に添加剤としても使用できる。 下記の例は、本発明の組成物を例証することを意味するが、本発明の範囲を限 定するか、さもなければ規定することを必ずしも意味せず、前記範囲は以下の請 求の範囲に従って決定される。例１ 染料酸化の程度は、２種の異なる方法：（ｉ）溶液中染料漂白法および（２） 布類から布類への染料移動の減少の測定法によって測定した。溶液中染料漂白実験 染料（最終濃度４０ｐｐｍ）および触媒（１×１０^-5Ｍ）を含有する洗剤溶液 （１００ml）を調製し、そのｐＨ値を８．０または１０に調整した。 実験条件 吸光度スペクトルを３５０〜８００nmで記録した。この領域は、染料の波長極 大（若干の例の場合には以下の 表に認めるように）および触媒の最大吸光度（それぞれポルフィリンおよびフタ ロシアニンの場合のソーレー帯およびＱ帯）を包含すべきである。次いで、オキ シダント（Ｈ_２Ｏ_２、ぺルボレート、ぺルカーボネート、活性化漂白剤またはオ キソン）を攪拌溶液に加えて反応を開始した。オキシダントの量は、試験法Ａに 規定のように最適であるべきである。３０分後、吸光度スペクトルを記録し、染 料の吸光度の減少が認められた。 ブランク実験は、染料の酸化が触媒またはオキシダントの不在下で同じ期間に わたって生じないことを示した。 ｐＨ ８ ｐＨ １０ 布類から布類への染料移動の減少 綿上でダイレクトブルーＩまたはダイレクトブルー９０で染色された布帛およ びナイロン上でアシッドレッド１５１で染色された布帛をこれらの実験で使用し た。本実験においては、洗浄をラウンダーオメーター中で行った。染料移動の程 度は、各ラウンダーオメータービーカーに加えたマルチファイバー（テストファ ブリックス・インコーポレーテッド）で評価した。各見本は、一緒に縫われた布 類（１．５cm×５cm）の６ストリップからなっていた。６布類型は、ポリアセテ ート、綿、ポリアミド、ポリエステル、オーロン、および羊毛であった。モデル 洗浄液は、ｐＨ値が８．０またはｐＨ １０に調 整された洗剤溶液（フル洗濯機条件下で使用するような洗剤濃度を有するもの２ ００ml）からなっていた。 実験条件 染色された布帛（１０×１０cm）の１片および１個のマルチファイバーをラウ ンダーオメータービーカーに入れた。ビーカー１においては、前記のような洗剤 溶液を加え、ビーカー２においては、触媒（最終濃度１０ｐｐｍ）と試験法Ａに 規定のような最適量の漂白剤とを含有する洗剤溶液を加えた。６０ｒｐｍで３０ 〜４０℃において３０分の洗浄を行った後、見本を水道水中ですすぎ、乾燥した 。ハンター色差読み（Ｌ、ａ、ｂ）は、比色計（ＩＣＳ製のスペクトラフラッシ ュ）を使用してマルチファイバーの場合には得られた。布帛の色の変化は、ΔＣ ＝（Δａ^２＋Δｂ^２）^1/2（式中、ΔａおよびΔｂは試験マルチファイバーと、 染色された布帛と接触していないマルチファイバー対照との間の反射光の強度の 差を表わす）と定義されるパラメーターΔＣによって特徴づけることができる。 ｂは、反射された黄色光の強度（正のｂ値）または反射された青色光の強度（負 の青色値）を表わし、且つａは、反射された赤色光の強度（正のａ値）または反 射された緑色光の強度（負のａ値）の尺度を表わす。ΔＣが高ければ高い程、よ り多い染料移動がマルチファイバー上に移動した。 触媒なし ＭｎＰＣ ΔＣ ΔＣ 綿上のダイレクトブルー９０ 8.9 2.0 綿上のアシッドレッド１１４ 20.1 13.8例II（Ａ／Ｂ／Ｃ） 下記の組成を有する本発明に係る液体染料移動抑制組成物は、調製する。 直鎖アルキルベンゼンスルホネート 10 Ｃ_12〜15アルキル硫酸ナトリウム 3 Ｃ_14〜15アルキル2.5倍エトキシ化サルフェート 0 Ｃ₁₂グルコースアミド 0 ７倍エトキシ化されたＣ_12〜15アルコール 11.6 オレイン酸 2.5 クエン酸 1 Ｃ_12〜14アルケニル置換コハク酸 0 水酸化ナトリウム 3.5 エタノール 6 モノエタノールアミン 0 トリエタノールアミン 6.4 １，２−プロパンジオール 1.5 グリセロール 0 ホウ酸 0 ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸） 0.8 ＣａＣｌ_２ 0 防汚重合体 0.5 脂肪酸 12 酵素 0.65 水および微量成分 残部（100％とする） 前記組成物を表Ｉに係る触媒および漂白剤で補完した。 例III（Ａ／Ｂ／Ｃ） 下記の処方を有する本発明に係るコンパクト粒状染料移動抑制組成物は、調製 する。 ％ 直鎖アルキルベンゼンスルホネート 11.40 タローアルキルサルフェート 1.80 Ｃ₄₅アルキルサルフェート 3.00 ７倍エトキシ化されたＣ₄₅アルコール 4.00 １１倍エトキシ化されたタローアルコール 1.80 分散剤 0.07 シリコーン流体 0.80 クエン酸三ナトリウム 14.00 クエン酸 3.00 ゼオライト 32.50 マレイン酸アクリル酸共重合体 5.00 ＤＥＴＭＰＡ 1.00 セルラーゼ（活性タンパク質） 0.03 アルカラーゼ／ＢＡＮ 0.60 リパーゼ 0.36 ケイ酸ナトリウム 2.00 硫酸ナトリウム 3.50 微量成分 残部（100とする） 前記組成物を表IIに係る触媒および漂白剤で補完した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ， ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，Ｔ Ｄ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｚ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ， ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 コンバン，アンドレ クリスチァン ベルギー国ディーゲム、ドリーリンデン、 14 (72)発明者 ジョンストン，ジェイムズ パイオット ベルギー国オバリース、バイデラーン、17 (72)発明者 ラベック，レジン ベルギー国ブリュッセル、ロンバルトツィ ーデストラート、27 (72)発明者 トーエン，クリスティアーン アーサー ジェイ．ケイ. ベルギー国ハースドンク、ベークバイソフ ストラート、４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （Ａ） （ａ）非鉄金属ポルフィンおよびその水溶性ま たは性誘導体； （ｂ）非鉄金属ポルフィリンおよびその水溶性 または水分散性誘導体； （ｃ）非鉄金属フタロシアニンおよびその水溶 性または水分散性誘導体 から選ばれる非鉄金属触媒； （Ｂ）効率的な量の過酸化水素漂白剤 を含むことを特徴とする、染料移動抑制組成物。 ２． 非鉄金属ポルフィン誘導体を含有し、前記ポルフィンがメソ位の少なく とも１つ上において （式中、ｎおよびｍは０または１であってもよく、Ａは水溶化基、例えば、サル フェート、スルホネート、ホスフェート、およびカルボキシレート基から選ばれ 、ＢはＣ_１〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ_１〜Ｃ₁₀ポリエトキシアルキルおよびＣ_１〜Ｃ₁₀ ヒドロキシアルキルからなる群から選ばれる） からなる群から選ばれるフェニルまたはピリジル置換基で置換されている、請求 項１に記載の染料移動抑制組成物。 ３． フェニルまたはピリジル基上の置換基が、 −ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３−、−ＣＨ_２ＣＯＯ−、− ＣＨ_２Ｃ−Ｈ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＯ_３−、および −ＳＯ_３からなる群から選ばれる、請求項２に記載の染料移動抑制組成物。 ４． 金属ポルフィン誘導体を含有し、前記非鉄金属ポルフィンがメソ位の少 なくとも１つ上において 〔式中、Ｘ^１は（＝ ＣＹ−）（式中、各Ｙは独立に水素、塩素、臭素、フッ素 またはメソ置換アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、アルカリー ルまたはヘテロアリールである）である〕 からなる群から選ばれるフェニル置換基で置換されている、請求項１ないし３に 記載の染料移動抑制組成物。 ５． 中心原子が、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｃｒ、Ｒｕ、Ｍｏまたは他の遷移金属 から選ばれる、請求項１に記載の染料移動抑制組成物。 ６． 金属触媒の濃度が、１０^-8〜１０^-3モル、好ましくは１０^-6〜１０^-4モ ルである、請求項１に記載の染料移動抑制組成物。 ７． 漂白剤が過酸化水素、ペルボレートまたはペルカーボネートから選ばれ る、請求項１に記載の染料移動抑制組成物。 ８． 無粉塵性粒状物または液体の形の洗剤添加剤である、請求項１ないし７ のいずれか１項に記載の染料移動抑制組成物。 ９． 前の請求項のいずれか１項に記載の染料移動抑制組成物を含み、酵素、 界面活性剤、ビルダーおよび他の通常の洗浄成分を更に含むことを特徴とする洗 剤組成物。 １０． 前の請求項のいずれか１項に記載の染料移動抑制組成物を含み、セル ラーゼを更に含むことを特徴とする洗剤組成物。