JPH08503209A

JPH08503209A - 改良された酸殺菌剤組成物

Info

Publication number: JPH08503209A
Application number: JP6512064A
Authority: JP
Inventors: マッケンジー，マイケル・ディー; ウィニコフ，マレー・ダブリュー
Original assignee: ウエスト・アグロ・インコーポレーテッド
Priority date: 1992-11-09
Filing date: 1993-09-16
Publication date: 1996-04-09
Also published as: AU5129793A; CA2148921C; US5330769A; WO1994010837A1; MX9306148A; CA2148921A1; NZ256543A; AU670464B2

Abstract

(57)【要約】個別の量の殺菌有効性脂肪酸、ヒドロトロープ、最終溶液のｐＨを約１〜５まで低下させるのに十分な強酸、そしてプロピオン酸、酪酸および吉草酸並びにそれらの混合物から成る群より選択される濃厚物安定化弱酸成分を含む脂肪酸殺菌剤濃厚物および希釈された最終溶液を提供する。濃厚物安定化成分は、典型的に２．５重量％〜１５重量％である極めて低量で用いた場合でさえも、濃厚物の室温および低温相安定性を増大させる。好ましくは、脂肪酸はノナン酸およびデカン酸の混合物であり、強酸はオルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される。

Description

【発明の詳細な説明】改良された酸殺菌剤組成物発明の背景１．発明の分野本発明は、概して、改良された脂肪酸殺菌剤組成物であって、特に低温で安定性が増大された組成物を与える比較的安価な安定化成分を中に含んでいる濃厚物および希釈状態両方での上記組成物に関する。更に詳しくは、本発明は、プロピオン酸、酪酸および吉草酸並びにそれらの混合物から成る群より選択される弱酸の有効量を含む前記濃厚物および希釈された溶液に関し；このような安定化成分の相対的に中程度の量での使用は、組成物の室温および低温安定性を増加させる。２．先行技術の説明多数の種々の殺菌性組成物は、過去において、グラム陰性菌およびグラム陽性菌などの潜在的に有害な微生物種、例えば、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）および黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）の制御用に提案されてきた。例えば、この種類の組成物は、酪農産業において牛乳運搬装置およびラインを殺菌するのに用いることができる。理解しうるように、このような装置は日常的に洗浄し且つ殺菌して、乳製品を汚染するであろう細菌がそこで増殖しないようにする必要がある。典型的なおよび効果的に同等の従来の殺菌性組成物は、その中の主要な殺細菌剤としてヨウ素（米国特許第３，６５０，９６５号明細書）または脂肪酸（米国特許第３，８６７，３００号明細書および同第４，４０４，０４０号明細書）を含んでいた。更に、これらの組成物は、概して、濃厚物として最終使用者に販売された後、比較的多量部分の水で希釈されて最終洗浄液を生成する。若干のこれら従来の組成物、特に、脂肪酸型殺菌剤についての問題は、有意の量の比較的高価な添加剤（例えば、クエン酸）を用いなければ、それらの相安定性が不十分であることに由来する。これは、次に、一層有効な殺菌活性を与えるためではなく、濃厚物が室温または低温で相分離しないということを単純に確保するために殺菌剤の費用が増加することを意味する。発明の概要本発明は、上記に概説した問題を克服し、そしてその安定化成分としてプロピオン酸、酪酸および吉草酸（吉草酸およびイソ吉草酸両方を含む意味で）並びにそれらの混合物から成る群より選択される弱酸を比較的少量用いる、大いに改良された酸殺菌剤濃厚物および希釈された最終溶液を提供する。これらの酸は周知である。プロピオン酸（ＣＡＳ＃７９−０９−０４）；酪酸（ＣＡＳ＃１０７−９２−６）；吉草酸（ＣＡＳ＃１０９−５２−４）；イソ吉草酸（ＣＡＳ＃５０３−７４−２）。大まかにいえば、本発明による希釈された酸殺菌剤濃厚物は、個別の量の殺菌有効性脂肪酸、ヒドロトロープ−可溶化剤、強酸、弱酸安定化成分および水を含む。概して、弱酸安定化成分は、濃厚物中に少なくとも約２重量％、更に好ましくは約２．５〜１５重量％、そして最も好ましくは約１０重量％の量で存在すべきである。希釈された最終溶液について、弱酸安定化成分は約３０〜５００ｐｐｍ、更に好ましくは約４０〜２４０ｐｐｍ、そして最も好ましくは約１５０〜１６０ｐｐｍの量で存在すべきである。唯一最も好ましい安定化成分は、この成分の不快臭が最も少ないことからプロピオン酸である。しかしながら、優れた安定化結果は、プロピオン酸および酪酸などの前述の酸の混合物を用いることによって（なお一層少ない総量の安定剤を用いて）得ることができる。濃厚物の脂肪酸成分は、脂肪族Ｃ₆〜Ｃ₁₅脂肪酸、特に、ノナン酸（ＣＡＳ＃１１２−０５−０）およびデカン酸（ＣＡＳ＃３３４−４８−５）並びにそれらの混合物から好都合に選択される。これらの脂肪酸は、通常、最終希薄溶液中で必要とされる殺菌活性に応じて、約２重量％〜１２重量％、最も好ましくは約６重量％の量で存在する。特に好ましい濃厚物は、３重量％のノナン酸および３重量％のデカン酸を含む。また、希釈された溶液の場合、その脂肪酸含量は、少なくとも約５０ｐｐｍ、更に好ましくは約６０〜１２５ｐｐｍ、そして最も好ましくは約９０〜１００ｐｐｍであるべきである。最も好ましい濃厚物を希釈する場合、これらの希薄最終溶液は、ノナン酸約４０〜５０ｐｐｍおよびデカン酸約４５〜５０ｐｐｍを含むべきである。組成物のヒドロトロープ成分は、好ましくは、アルカンスルホン酸塩（例えば、アルカリ金属アルカンスルホン酸塩）および対応するジスルホン酸塩から成る群より選択されるイオン（特に、陰イオン）界面活性剤である。最も好ましい陰イオンヒドロトロープは、１−オクタンスルホン酸ナトリウムおよび１，２−オクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物である。濃厚物中において、ヒドロトロープは約５重量％〜２０重量％、更に好ましくは約５重量％〜１５重量％、そして最も好ましくは約８重量％〜１２重量％の量で存在すべきであり；対応して、希釈された最終溶液は、ヒドロトロープ約７５〜３２０ｐｐｍ、更に好ましくは約７５〜２３５ｐｐｍ、そして最も好ましくは約１２５〜１９０ｐｐｍを含むべきである。組成物の強酸成分は、最終溶液中において約１〜５、好ましくは約２．５〜４の望ましい低ｐＨを与える。強酸は、リン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より好都合に選択され、そして適当な組成物は、リン酸のみまたはこれら２種類の酸の組合せを用いて製造することができる。強酸は、通常、濃厚物中に約５重量％〜４０重量％、更に好ましくは約１０重量％〜３０重量％の量で存在する。希釈された最終溶液中において、強酸は約７５〜６２５ｐｐｍ、更に好ましくは約１５０〜４７０ｐｐｍの量で存在する。濃厚物と最終溶液の差引は水で与えられる。したがって、濃厚物中の水分は約３０重量％〜８０重量％であるが、最終溶液中の水は約９９重量％を越える。好ましい実施態様の詳細な説明本発明による最も好ましい希釈可能な酸殺菌剤濃厚物は、以下の成分ノナン酸３％デカン酸３％１−オクタンスルホン酸ナトリウムおよび１，２−オクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物８％〜１０％オルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される強酸８重量％〜３０重量％プロピオン酸１０％水残余（但し、百分率はいずれも近似であり且つ重基準である）を含む、好ましくは、から本質的に成る。この好ましい濃厚物は、水で１液量オンス：６ガロン（１：７６８）に希釈された場合、以下の成分ノナン酸４７ｐｐｍデカン酸４７ｐｐｍオクタンスルホン酸ナトリウムおよびオクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物１２５〜１６０ｐｐｍオルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される強酸１２５〜４７０ｐｐｍプロピオン酸１６０ｐｐｍ水残余（但し、百分率はいずれも近似であり且つ重基準である）から構成された表面洗浄／殺菌に適応した最終溶液を与える。上記最終組成は、硬質面に接触した場合に優れた微生物活動を与え、そして適当な時間および温度条件下において望ましくない細菌をほぼ完全に排除する。例えば、本明細書中に参考として包含されたＯｆｆｉｃｉａｌＭｅｔｈｏｄｓｏｆＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＡＯＡＣ，第１４版，第４章，消毒薬節４．０２０〜４．０２９に記載されたＡＯＡＣ殺菌剤および洗浄殺菌剤試験（ＧｅｒｍｉｃｉｄａｌａｎｄＤｅｔｅｒｇｅｎｔＳａｎｉｔｉｚｅｒｔｅｓｔ）の標準的な条件下において、大腸菌および黄色ブドウ球菌の両方を９９．９９９％を越えて容易に殺菌することができる。組成物中における強酸の存在は、最終希薄溶液のｐＨを約１〜５の範囲内に低下させるのに役立つ。この点で、強酸成分は、この程度のｐＨ低下を与える唯一の材料成分である。すなわち、プロピオン酸は、最終溶液のｐＨに対して実質的に作用することはなく、強酸成分が排除されている硬水で希釈された濃厚物のｐＨは約６である。本発明による２種類の特に好ましい濃厚組成物はそれぞれ、約２８重量％のオルトリン酸、並びに８．５重量％のオルトリン酸および９．８重量％の硫酸の混合物を含む。前述の成分に示された好ましいヒドロトロープは販売元から入手することができる。例えば、ヒドロトロープは、ステパン・ケミカル・カンパニー（ＳｔｅｐａｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）からそのバイオ・タージ（Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅ）ＰＡＳ−８Ｓ製品（ＣＡＳ＃５３２４−８４−５）として入手しうる。この陰イオン界面活性剤は、１−オクタンスルホン酸ナトリウムおよび１，２−オクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物であり、本発明の濃厚物中３０重量％の量で用いた場合、約６重量％〜７．５重量％のモノスルホン酸塩および約２重量％〜２．５重量％のジスルホン酸塩を与える。極めて類似のアルキルスルホン酸塩は、ウィトコ・ケミカル・カンパニー（ｗｉｔｃｏＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）によって「ウィトコネート（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ）ＮＡＳ−８」（ＣＡＳ＃５３２４−８４−５）としても販売されている。実施例１脂肪酸硬質面殺菌剤濃厚物中でのプロピオン酸、酪酸および吉草酸の使用効果を、これらの殺菌剤の可溶性、均一性および相溶性が関係する限りにおいて決定するために試験を行なった。それぞれの場合において、それぞれの殺菌剤試料を、１６ｍｍＸ１２５ｍｍねじ込みキャップ培養管中で成分を簡単に混合することによって少量（１０ｇ）若干の場合４ｇ）製造した。典型的に、成分を以下の順序で加えた。すなわち、水、１種類または複数の強酸、ヒドロトロープ−可溶化剤、１種類または複数の弱酸および１種類または複数の脂肪酸。弱酸がクエン酸のような固体であった場合、溶解を促進するために、最初にそれを水に加えた。サーモリン（Ｔｈｅｒｍｏｌｙｎｅ）「マキシ・ミクス（ＭａｘｉＭｉｘ）ＩＩ」ボルテクスミキサーを用いて、対応する管中の各試料の成分を完全に混合した。次に、試料を普通の実験室温度（２３℃〜２７℃）で一晩中放置した後、２相またはそれ以上の液相に分離するような相不安定性または固体沈殿の存在の何等かの徴候について観察した。次に、室温での安定性に問題が見られなかった試料を、約０℃〜１℃の温度で保持された冷蔵庫中にいれた。次に、試料の相不安定性の何等かの徴候について２４〜４８時間後に観察した。試料は、それらが単相均一液としての状態のままでなかった場合、低温で不安定と考えられた。下記の表は、試験された組成物並びに本発明によって製造された種々の脂肪酸硬質面殺菌剤組成物および若干の従来の殺菌剤組成物から得られた結果を示す。表は、各試験組成物について成分を重量％の単位で記載しており、各試料の１００％までの残余は水であった。これらの表において、「ＳＥＰ」は２相またはそれ以上の相への分離を意味し、「ＦＲ」は完全な凍結した試料を意味し、「ＰＴＦＲ」は不完全に凍結した試料を意味し、「ＳＬＳＨ」はスラッシ状試料を意味し、「ＣＤＳ」はカードの外観を与える試料を意味し、そして「ＣＲＳＴ」は試料中での結晶の出現を意味する。これらの状態は全て、不十分および失敗を表すものと考えられ、表示「ＯＫ」は許容しうる試料を示す。表１について最初に論及すると、４．８重量％のオクタン酸および３．２重量％のデカン酸を含む殺菌剤は、多量（２２．５重量％）のクエン酸を用いる場合に適当な安定性を有することが分かる。しかしながら、クエン酸の除外またはその量の低減は、不安定な殺菌剤を生じる（試料＃１〜４）。これは、１０重量％のプロピオン酸または酪酸が安定な系を与える試料＃６および８と対比されるベきである。したがって、必要とされるクエン酸の量の代わりに、その半分未満の量の本発明の酸を用いることができる。弱酸の総量は、プロピオン酸および酪酸の組合せを用いることによってなお一層低下させることができる（試料＃１２〜１３）。最後に、フマル酸およびマレイン酸は、系安定剤として無効であることが分かった（試料＃１４〜１５）。表２（６．５％オクタン酸／３％デカン酸試料）は、種々の量のモノおよびジスルホン酸塩を用いたとしても、安定な組成物を達成するのに２０％クエン酸の使用が無効であることを実証している（試料＃１６〜２１）。しかしながら、それぞれ１０重量％のプロピオン酸を含む比較試料＃２２〜２７は安定である。これは、本発明の酸と比較して有意に多量のクエン酸が必要であることを更に確証する。これは、クエン酸の今日の価格は約８０ドル／ポンドであるが、プロピオン酸の価格は現在約４０ドル／ポンドであるという点で、有意の商業的利点を示している。表３（２．５％デカン酸試料）は、別の一連の試験であり、この場合はリン酸および硫酸である強酸の組合せを用いて組成物を製造すること；そしてこのような組成物は適当な量の本発明の酸によって安定化しうることを実証している。例えば、試料＃４１は、十分な効果のために極めて少量の吉草酸（４重量％）を用いることができることを実証している。同様に、少量のイソ吉草酸（ｉ−吉草酸）も有効である（試料＃４４〜４５）。最後に、試料＃３７〜３９で示されたように、たとえ有意の量の酢酸でも、安定な組成物を与えることはできなかった。表４（６．５％オクタン酸／３％デカン酸試料）は、更に別の確証を与え、そしてこの系について、５重量％のプロピオン酸が２０重量％のクエン酸よりも有効であることを示している（試料＃５３、５５〜５８および６１対試料＃４６〜５２）。表５の試料はいずれも（表５〜７の試料は全て、その中に３％ノナン脂肪酸／３％デカン脂肪酸を含んでいた）、これらの試料全部が５〜２０重量％のクエン酸を含む限りにおいて失敗であった。これらの失敗は、５〜１０重量％のプロピオン酸をクエン酸と組み合わせて用いたとしても生じた。これは、プロピオン酸がクエン酸と比較して優れた方式で機能し、両者は実際上相加的ではないことを確証する。表６は、脂肪酸成分としてノナン酸およびデカン酸の混合物を含む組成物において酢酸は無効であるが、そこに１０重量％のプロピオン酸があると安定な系が得られることを例証している（試料＃７５〜８０対試料＃８１および８４）。表７は、種々の組合せの強酸および弱酸を用いる一連の試験結果の記録であり、比較的少量の酪酸（２．５重量％）が安定な生成物（試料＃８５）を与えること並びに２．５重量％のプロピオン酸および１重量％の酪酸の組合せもまた安定な系（試料＃９２）を与えることを確証している。実施例２本発明による好ましい濃厚物（試料＃８１、表６）を試験して、実験室試験で生じた泡の量を決定した。５００ｐｐｍＡＯＡＣ合成硬水６ガロンにつき１液量オンスの濃厚物の比率で濃厚物を希釈して最終希薄溶液を得た。次に、希薄溶液を、以下に記載のように三重反復試験で試験した。具体的には、希薄溶液（室温で）３００ミリリットルを慣用的なたて型開口の１０００ミリリットルメスシリンダーに入れた。希薄溶液中に少なくとも４時間浸漬された球状アルミナ散布装置（ＡＸ５３６、ノートン・カンパニー（ＮｏｒｔｏｎＣｏ．）、インダストリアル・セラミクス・ディビジョン（ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｅｒａｍｉｃｓＤｉｖ．）、ウースター、ＭＡ）を起泡用に用いた。この散布装置は、標準的な動的起泡試験（ＡＳＴＭ ♯Ｄ８９２−８９）に規定されており、加圧ガス（窒素）源と連通したラインに取付けられた。管が取付けられた散布装置をメスシリンダー中の溶液中に沈め、そしてシリンダーの底に接して浸漬された。ラインおよび散布装置を介するガス流を２リットル／分の速度で調整した後、溶液中に１５秒間通気した。１５秒間の最後に、シリンダー中に存在する泡の総量を、最高位の泡の量を記録し且つ泡の最低量をそれから差し引くことによって測定した。以下の結果を記録した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．個別の量の殺菌有効性脂肪酸、ヒドロトロープ−可溶化剤、強酸、および安定性が増大された組成物を与える成分を含む希釈可能な酸殺菌剤濃厚組成物であって、該安定化成分が、プロピオン酸、酪酸および吉草酸並びにそれらの混合物から成る群より選択される弱酸の有効量を含む上記組成物。２．前記安定化成分が少なくとも約２重量％の量で存在する請求項１に記載の組成物。３．前記安定化成分が約２．５重量％〜１５重量％の量で存在する請求項２に記載の組成物。４．前記安定化成分が約１０重量％の量で存在する請求項３に記載の組成物。５．前記安定化成分がプロピオン酸である請求項１に記載の組成物。６．前記安定化成分が前記酸の混合物である請求項１に記載の組成物。７．前記脂肪酸が脂肪族Ｃ₆〜Ｃ₁₅脂肪酸から成る群より選択される請求項１に記載の組成物。８．前記脂肪酸が、ノナン脂肪酸およびデカン脂肪酸から成る群より選択される請求項７に記載の組成物。９．前記脂肪酸が、ノナン脂肪酸およびデカン脂肪酸の混合物を含む請求項７に記載の組成物。１０．前記脂肪酸が約２重量％〜１２重量％の量で存在する請求項１に記載の組成物。１１．前記脂肪酸が約６重量％の量で存在する請求項１０に記載の組成物。１２．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が、アルカンスルホン酸塩およびアルカンジスルホン酸塩から成る群より選択されるイオン界面活性剤を含む請求項１に記載の組成物。１３．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が、１−オクタンスルホン酸ナトリウムおよび１，２−オクタンジスルホン酸ナトリウムを含む請求項１２に記載の組成物。１４．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が約５重量％〜２０重量％の量で存在する請求項１に記載の組成物。１５．前記量が約５重量％〜１５重量％である請求項１４に記載の組成物。１６．前記強酸が、リン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される請求項１に記載の組成物。１７．前記強酸がリン酸である請求項１６に記載の組成物。１８．前記強酸が、リン酸および硫酸の混合物である請求項１６に記載の組成物。１９．前記強酸が、濃厚物を水で希釈して使用溶液を生成する場合に使用溶液のｐＨが１〜５であるような量で存在する請求項１に記載の組成物。２０．前記強酸が、前記濃厚物中に約５重量％〜４０重量％の量で存在する請求項１９に記載の組成物。２１．前記強酸が、約８．５重量％のオルトリン酸および約９．８重量％の硫酸を含む請求項２０に記載の組成物。２２．前記酸が約２８重量％のオルトリン酸を含む請求項２０に記載の組成物。２３．前記濃厚物の残余が水である請求項１に記載の組成物。２４．希釈可能な酸殺菌剤濃厚組成物であって、ノナン酸約３重量％；デカン酸約３重量％；オクタンスルホン酸ナトリウムおよびオクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物約８重量％〜１０重量％；オルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される強酸約８重量％〜３０重量％；安定性が増大された組成物を与え且つ約１０重量％のプロピオン酸を含む成分；および水である最大１００重量％までの前記組成物の残余を含む上記組成物。２５．希釈可能な酸殺菌剤濃厚組成物であって、ノナン酸約３重量％；デカン酸約３重量％；オクタンスルホン酸ナトリウムおよびオクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物約８重量％〜１０重量％；オルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される強酸約８重量％〜３０重量％；安定性が増大された組成物を与え且つ約１０重量％のプロピオン酸を含む成分；および水である最大１００重量％までの前記組成物の残余から本質的に成る上記組成物。２６．希釈された酸殺菌剤組成物であって、表面洗浄用に適応された且つノナン酸約４７ｐｐｍ；デカン酸約４７ｐｐｍ；オクタンスルホン酸ナトリウムおよびオクタンジスルホン酸ナトリウムの混合物約１２５〜１６０ｐｐｍ；オルトリン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される強酸約１２５〜４７０ｐｐｍ；プロピオン酸約１６０ｐｐｍ；および水である最大１００重量％までの前記組成物の残余を含む上記組成物。２７．表面を殺菌する方法であって、該表面と請求項２６に記載の組成物とを、該表面上の望ましくない細菌をほぼ完全に排除するための時間および温度下で接触させる工程を含む上記方法。２８．前記組成物を、前記表面上に存在する９９．９９９％より大の大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）を殺菌するためにおよび前記表面上の９９．９９９％より大の黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）を殺菌するために十分な時間接触させる請求項２７に記載の方法。２９．希釈された酸殺菌剤組成物であって、表面洗浄用に適応された且つ圧倒的な量の水と、個別の量の殺菌有効性脂肪酸、ヒドロトロープ−可溶化剤、強酸、そしてプロピオン酸、酪酸および吉草酸並びにそれらの混合物から成る群より選択される弱酸の有効量と含む上記組成物。３０．前記弱酸が少なくとも約３０ｐｐｍの量で存在する請求項２９に記載の組成物。３１．前記弱酸が約３０〜５００ｐｐｍの量で存在する請求項３０に記載の組成物。３２．前記弱酸が約１６０ｐｐｍの量で存在する請求項３１に記載の組成物。３３．前記弱酸がプロピオン酸である請求項２９に記載の組成物。３４．前記弱酸が前記酸の混合物を含む請求項２９に記載の組成物。３５．前記脂肪酸が脂肪族Ｃ₆〜Ｃ₁₅脂肪酸から成る群より選択される請求項２９に記載の組成物。３６．前記脂肪酸が、ノナン脂肪酸およびデカン脂肪酸から成る群より選択される請求項３５に記載の組成物。３７．前記脂肪酸が、ノナン脂肪酸およびデカン脂肪酸の混合物を含む請求項３５に記載の組成物。３８．前記脂肪酸が少なくとも約５０ｐｐｍの量で存在する請求項２９に記載の組成物。３９．前記脂肪酸が約６０〜１２５ｐｐｍの量で存在する請求項３８に記載の組成物。４０．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が、アルカンスルホン酸塩およびアルカンジスルホン酸塩から成る群より選択されるイオン界面活性剤を含む請求項２９に記載の組成物。４１．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が、１−オクタンスルホン酸ナトリウムおよび１，２−オクタンジスルホン酸ナトリウムを含む請求項４０に記載の組成物。４２．前記ヒドロトロープ−可溶化剤が約７５〜３２０ｐｐｍの量で存在する請求項２９に記載の組成物。４３．前記量が約７５〜２３５ｐｐｍである請求項４２に記載の組成物。４４．前記強酸が、リン酸、硫酸およびそれらの混合物から成る群より選択される請求項２９に記載の組成物。４５．前記強酸がリン酸である請求項４４に記載の組成物。４６．前記強酸が、リン酸および硫酸の混合物である請求項４４に記載の組成物。４７．前記組成物のｐＨが約１〜５である請求項２９に記載の組成物。４８．前記強酸が約７５〜６２５ｐｐｍの量で存在する請求項４７に記載の組成物。４９．前記強酸がオルトリン酸約１３０ｐｐｍおよび硫酸約１５０ｐｐｍを含む請求項４８に記載の組成物。５０．前記強酸がオルトリン酸約４４０を含む請求項４８に記載の組成物。