JPH08332489A - 抗菌性流体分離素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 表面に孔を有する中空状の中心管の周囲に第
１の液体分離膜、分離液流路材、第２の流体分離膜およ
び供給液流路材を一組とするユニットの単組または複組
を巻き付けてなる流体分離素子において、該供給液流路
材が抗菌性を有することを特徴とする抗菌性流体分離素
子。 【目的】 供給液流路にあるネットに菌や微生物が繁殖
・付着する問題を解決するものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は流体分離膜を用いた流体
分離素子に関する。さらに詳しくは一般に該流体分離素
子は純水製造、海水淡水化、有価物回収、及び濃縮とい
う様に種々の液体分離に用いられているものであるが、
本発明は、該流体分離素子の供給液流路材に改良を加
え、液が通過する時に徐々に生じる供給液流路材に付着
する微生物による圧力損失を大幅に低減せしめる、安定
した性能を維持せしめるものである。

【０００２】

【従来の技術】まず流体分離素子の構造を図を用いて説
明する。図１に示す如く、第１の流体分離膜３と第２の
流体分離膜４との間に分離液流路材５をはさみ込んだ構
成をなし、孔２を有する中心管１の方向のみ開口する様
に第１の流体分離膜と第２流体分離膜の残りの３方向を
接着剤等で封筒状に封止したものと供給液流路材６とを
一つのユニットとして、その単数または複数ユニットを
中心管のまわりに巻き付けて流体分離素子を構成する。
該流体分離素子の端面から供給液１０を供給し他端面よ
り濃縮液１２として排出させる間に流体分離膜３、４を
透過した分離液１１は分離液流路材５を介して、中心管
１より取り出される。

【０００３】一般に該供給液流路材に要求される機能は
均一に膜面上に液を供給し流動抵抗の少ないものが要求
される。従来では市販されているネットでポリプロピレ
ン又はポリエチレン製のものが使用されている。その従
来ネットの概略図を図２に示す。さらに断面構成を図３
に示す。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】一般には供給液には菌
や微生物を多く含むため、塩素やクロラミンなど殺菌剤
を用いて、供給液中の菌や微生物を殺菌する。殺菌剤は
同時に流体分離膜を劣化させるため極力低濃度で用いる
か、殺菌したあと亜硫酸ソーダなど還元剤を用いて殺菌
剤を中和した後、流体分離素子に通液する。

【０００５】この酸化剤の適性濃度は供給液中の菌や微
生物の種類や量、あるいは供給液中の金属類の種類や溶
解量によって変わる。このためプラント毎に、あるいは
同一プラントでも季節によって異なる。

【０００６】このためしばしば酸化剤濃度が高すぎて流
体分離膜が劣化する、あるいは酸化剤濃度が低すぎて従
来ネットを供給液流路材に用いる場合、ネットに菌や微
生物が繁殖し、付着するため、供給液流路に狭い部分が
でき、供給液が流体分離素子中を均一に流れず、濃度分
極を起こし透過水量が低下する、あるいは分離性能が低
下する、さらに液が通過する際に生じる圧力損失を大幅
に増加せしめるなどの問題が発生する。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は供給液流路にあ
るネットに菌や微生物が繁殖・付着する問題を解決する
ものであり、かかる目的は、以下の構成により基本的に
達成されるものである。

【０００８】すなわち、「表面に孔を有する中空状の中
心管の周囲に第１の液体分離膜、分離液流路材、第２の
流体分離膜および供給液流路材を一組とするユニットの
単組または複組を巻き付けてなる流体分離素子におい
て、該供給液流路材が抗菌性を有することを特徴とする
抗菌性流体分離素子」である。

【０００９】抗菌性の程度や抗菌スペクトラムは特に限
定されるものではないが、例えば、以下の基準にて菌数
増減値差が１．６以上より好ましくは２．６以上である
ことが挙げられる。また、銀ゼオライト等銀系無機抗菌
剤または、アミジン基乃至はグアニジン基を有する化合
物又は第４級アンモニウム塩が、後述する範囲の重量％
で含有されることにより達成される程度の抗菌性を有す
ることが好ましい。

【００１０】［抗菌性の評価方法］試験方法は、菌数測
定法を採用する。試験菌体は黄色ブドウ状球菌（Ｓｔａ
-ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ Ａｕｒｅｕｓ ＡＴＴＣ６
５３８ｐ）を用いる。試験方法は減菌試料布に上記試験
菌のブイヨン懸濁液を注加し、密閉容器中で３７℃、１
８時間培養後の生菌数を計測し、殖菌数に対する菌数を
測定し、次の基準に従う 。

【００１１】ｌｏｇ（Ｂ／Ａ）＞２の条件下、ｌｏｇ
（Ｂ／Ｃ）を菌数増減値差とし、１．６以上を合格レベ
ルとする。

【００１２】ただし、Ａは無加工品の接種直後分散回収
した菌数、Ｂは無加工品の１８時間培養後分散回収した
菌数、Ｃは加工品の１８時間培養後分散回収した菌数を
表わす。

【００１３】抗菌性を持たせる方法としては第４級アン
モニウム塩等の含窒素化合物を後処理でネットにコーテ
ィングする方法や銀ゼオライト等銀系無機抗菌剤をネッ
ト素材の中に混入する方法がある。コーティング法にお
いてはネット部材に対して抗菌成分を０．０５〜３．０
ｗｔ％付与することが望ましい。０．０５ｗｔ％以下で
は抗菌性が不十分となり、３．０ｗｔ％以上ではネット
がもろくなる傾向がある。

【００１４】［銀ゼオライト］本発明に用いる銀ゼオラ
イトの化合物は、下記一般式〔I 〕 Ａｇ_x Ｈ_y Ａ_z Ｍ₂ （ＰＯ₄ ）₃ 〔Ｉ〕 （Ａはアルカリ金属、ＭはＺｒ，Ｔｉ又はＳｎ、ｘ，ｙ
及びｚは、各々１未満の正数であり、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝
１である。）で示される化合物である。これは空間群Ｒ
３ｃに属し、各構成イオンが３次元網目を 作る化合物
である。

【００１５】上式におけるＡはアルカリ金属であり、具
体的にはＬｉ，Ｎａ及びＫ等の金属であり、ＭはＺｒ，
Ｔｉ又はＳｎである。

【００１６】上記のリン酸塩系化合物の具体例として
は、以下のものがある。

【００１７】 Ａｇ_0.01Ｈ_0.95Ｌｉ_0.04Ｚｒ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.05Ｈ_0.85Ｌｉ_0.10Ｚｒ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.10Ｈ_0.80Ｌｉ_0.10Ｔｉ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.10Ｈ_0.85Ｌｉ_0.05Ｚｒ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.20Ｈ_0.75Ｎａ_0.05Ｔｉ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.30Ｈ_0.45Ｎａ_0.25Ｚｒ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.35Ｈ_0.60Ｎａ_0.05Ｓｎ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.50Ｈ_0.45Ｋ _0.05Ｓｎ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.50Ｈ_0.40Ｌｉ_0.10Ｔｉ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.70Ｈ_0.25Ｋ _0.05Ｔｉ₂ （ＰＯ₄ ）₃ Ａｇ_0.92Ｈ_0.05Ｌｉ_0.03Ｚｒ₂ （ＰＯ₄ ）₃ 上記のリン酸塩系化合物は、例えば以下のようして得ら
れる。

【００１８】即ち、炭酸リチウム（Ｌｉ₂ ＣＯ₃ ）又は
炭酸ナトリウム（Ｎａ₂ ＣＯ₃ ）等のアルカリ金属を含
有する化合物、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂ ）又は酸化
チタン（ＴｉＯ₂ ）等のＺｒ、Ｔｉ又はＳｎを含有する
化合物及びリン酸二水素アンモニウム（ＮＨ₄ Ｈ₂ ＰＯ
₄ ）等のリン酸基を含有する化合物をモル比で約１：
４：６となるように混合したものを、１１００〜１４０
０℃で焼成することにより、一般式 ＡＭ₂ （ＰＯ₄ ）
₃ （Ａ及びＭは上記と同じ）で示される化合物を得た
後、これを常温〜１００℃における硝酸、硫酸及び塩酸
等の無機酸水溶液中に浸漬することにより、一般式Ｈ
_(1-Z) Ａ_Z Ｍ₂ （ＰＯ₄ ）₃ で示される化合物〔II〕を
得る。更にこれを適当な濃度で銀イオンを含有する水溶
液中に浸漬することにより、一般式Ａｇ_x Ｈ_y Ａ_z Ｍ₂
（ＰＯ₄ ）₃ で示される化合物〔Ｉ〕を得る。

【００１９】一般に、化合物〔Ｉ〕におけるｘおよびｙ
の値は大きい方が、高い防かび及び抗菌性を発揮させる
ことができるので、化合物〔Ｉ〕におけるｚの値は小さ
い方がよく、０．３未満の値とすることが好ましい。ま
た、アルカリイオンとＨイオンとのイオン交換反応の容
易性から、下限は０．０５以上とするのが好ましい。

【００２０】ｘの値が、極めて小さい場合でも防かび及
び抗菌性を発揮させることができるが、０．００１未満
であると長時間防かび及び抗菌性を発揮させることが困
難となる恐れがあることと、経済性をも考慮すると、
０．０１以上かつ０．５以下の値とするのが好ましい。

【００２１】又、ｘの値は、必要とする特性及び使用条
件等に応じて、水溶液における銀の濃度又はその水溶液
に化合物〔II〕を浸漬する時間又は温度等を調整するこ
とにより、適宜調整することができる。

【００２２】なお、ｙの値は（１−ｘ−ｚ）に等しい値
であるので、上記のようにｘ及びｚの値を好ましい範囲
にすれば、ｙの好ましい値は０．２より大きく０．９４
以下の値と自から決定される。

【００２３】この化合物は熱及び光の暴露に対して安定
であり、８００℃での加熱後であっても構造及び組成が
全く変化せず、又紫外線の照射によっても何等変色しな
い。従って、各種成形加工物を得る際の加工条件におい
て、従来の有機系の抗菌剤のように、加熱温度或いは遮
光条件等の制約がない。

【００２４】本発明で抗菌剤として用いる銀化合物は、
以下のように銀イオンとＨイオンが関与する複合作用に
より、防かび及び抗菌性を発揮する。

【００２５】まず、化合物〔Ｉ〕が水分と接触すると、
銀イオンの極微量がイオン化して溶出する。防かび及び
抗菌性を発揮させるのに必要な銀イオン濃度は、対象と
なるかび、菌の種類及び環境により異なるが、数μｇ／
l 〜数百μｇ／l の範囲と言われている。

【００２６】本発明の抗菌剤においては、この溶出量を
一般式におけるｘ及びｙの値を決めれば 容易に制御で
きる。この理由は、化合物中における銀原子と酸素原子
との結合において共有性が強いため、溶出を極微量にす
ることが可能となったものと考えられる。

【００２７】又、化合物〔Ｉ〕におけるＨイオンは、化
合物内で酸素原子とのイオン結合によって存在し、水分
との接触によってイオン平衡に達するまで容易に遊離さ
せることができ、その結果、液性が酸性になり、酸に弱
いかび及び菌の発生を抑制するのに効果がある。

【００２８】上記の複合作用は、ゼオライト等の粘土鉱
物には見られない作用である。

【００２９】銀ゼオライトとしては粒子径０．３〜０．
８μｍ１、真比重２．５〜３．５、見掛け比重０．１５
〜０．２５ｇ／cm³ 、水分１％以下のものが、生産性を
損なわずに安定した性能を示す。

【００３０】銀系無機抗菌剤としては東亜合成化学工業
（株）の「ノバロンＡＧ３００」などがよく知られてい
る。銀系無機抗菌剤の混入率は０．０２〜３．０ｗｔ
％、好ましくは０．０８〜１．２％が望ましい。０．０
２ｗｔ％以下では抗菌性が不十分となり３．０ｗｔ％以
上ではネット部材の強度など特性が変化する傾向がある ［アミジン基乃至はグアニジン基を有する化合物又は第
４級アンモニウム塩］本発明で抗菌成分として用いる含
窒素化合物としては、各種の化合物が使用される。たと
えば、アミジン基、グアニジン基などの各塩基性基もし
くはこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩などの塩を有する化合物および第４アンモニウム塩な
どが挙げられる。アミジン基を含有する化合物として
は、４，４´−スチルベンージカルボオキサミジンージ
イセチオネート（即ち、スチルバミン・イセチオン酸
塩）、Ｎ´ー（４−クロロー２−メチルーフェニル）ー
Ｎ，Ｎージメチルーメタニミド（即ち、クロルジメフォ
ルム）などを、グアニジン基を含有する化合物として
は、１，１７−ジグアニジノー９−アザーヘプタデカン
（即ち、グアザチン）、ｐ−（クロロフェニルジグアニ
ド）−ヘキサン（即ち、クロルヘキシジン）、ｐ−ベン
ゾキノン−アミジノーハイドラゾンーチオセミカルバゾ
ン（即ち、アンバゾン）などを、第４アンモニウム塩と
しては、ベンザルコニウム・クロライド、ベンゼトニウ
ム・クロライドなどをそれぞれ挙げることができる。勿
論、これらの化合物は一例であり、上記以外の化合物を
も用いうることはいうまでもない。上記化合物の中でも
高い安全性を有し、かつタンパク質などが存在しても抗
菌力が低下しないという点で、ｐ−（クロロフェニルジ
グアニド）−ヘキサンまたはその塩が好適である。

【００３１】かかる塩基性官能基を有する抗菌成分は、
これと反応する酸性基含有重合体（単独重合体でも共重
合体でもよい）と反応させた上、用いることが好まし
い。酸性基含有重合体を構成する酸性基含有単量体とし
ては、スルホン基、カルボキシル基、ホスホン基、フェ
ノール性ー水酸基などの各酸性基、もしくはこれらのナ
トリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの塩を有
する単量体が挙げられる。

【００３２】スルホン基を有する単量体としては、スチ
レンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン
酸、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタ
クリレート、３−クロロー４−ビニルベンゼンスルホン
酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸、２−アクリロイルオキシベンゼンスルホン酸、２−
アクリロイルオキシナフタレン−２−スルホン酸、２−
メタクリロイルオキシナフタレン−２−スルホン酸、２
−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシフロピルスル
ホン酸などを、カルボキシル基を含有する単量体として
は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン
酸、マレイン酸、無水マレイン酸、３−ブテン−１，
２，３−トリカルボン酸、４−ペンテノイック酸など
を、ホスホン基を有する単量体としては、アリルホスホ
ン酸、アシドホスフオキシエチルメタクリレート、３−
クロロ−２−アシッドホスフオキシプロピルメタクリレ
ート、１−メチルビニルホスホン酸、１−フェニルビニ
ルホスホン酸、２−フェニルビニルホスホン酸、２−メ
チル−２−フェニルビニルホスホン酸、２−（３−クロ
ロフェニル）ビニルホスホン酸、２−ジフェニルビニル
ホスホン酸などを、フェノール性水酸基を有する単量体
としては、ｏ−オキシスチレン、ｏ−ビニルアニソール
などを挙げることができる。

【００３３】かかる単量体は、単独で用いても２種以上
を併用してもよい。またこれらの酸性基を有する単量体
と共重合可能な他の単量体を併用してもよい。かかる単
量体としては、最終製品である抗菌性繊維の用途に応じ
て広い範囲から選択することができる。その具体例とし
て、アクリロニトリル、アクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステル、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、スチ
レンおよびその誘導体、ブタジエン、アクリルアミドお
よびその誘導体、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレートなどが挙げられる。

【００３４】重合方法としては、エマルジョン重合法、
溶液重合法、塊状重合法など通常の重合法がいずれも採
用できる。なかでもエマルジョン重合法は得られる重合
体の粒子表面に酸性基が多く分布する傾向があるので好
ましく用いられる。

【００３５】かかる単量体を重合してなる酸性基含有重
合体を、塩基性基含有抗菌成分と反応させることにより
抗菌性反応生成物が得られる。

【００３６】また第４アンモニウム塩の中で、風合変化
ならびに摩擦堅牢度の低下を伴うことなく、安全性の高
い抗菌防臭効果を達成するものとして、式［III ］で表
わされる化合物は特に好ましく用いられる。

【００３７】

【化１】 （Ｒ¹ は炭素数１２〜１６のアルキル基、Ｒ² ，Ｒ³ ，
Ｒ⁴ は炭素数１〜２のアルキル基、Ｂｕはブチル基を示
す。） 式［III ］において、Ｒ¹ の炭素数が１２〜１６のアル
キル基とするものであって、炭素数が１１以下または１
７以上では抗菌力が不十分となる。

【００３８】また、式［III ］において、Ｒ² ，Ｒ³ ，
Ｒ⁴ を炭素数１〜２のアルキル基とするものであって、
炭素数を３以上とすると粘度が上がり製造上好ましくな
く、また水に対する溶解性が低くなる。

【００３９】第４アンモニウム塩基の中和に用いられる
陰イオンとしては、防錆性の理由からアルキルリン酸イ
オンが選択される。さらにアルキル基としては、炭素数
が４、即ち、ブチル基が選択されるものである。ブチル
基としては、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基のいずれも好ましく用いられる。

【００４０】アルキル基の炭素数が３以下では、安全性
の面で好ましくなく、アルキル基の炭素数が５以上では
粘度が高くなり合成が難しくなるとともに、アルキル基
の数が１と２であるアルキルリン酸イオンの混合物とな
り、安全性の面で好ましくない。

【００４１】また、メラミン系化合物との併用により、
さらに持続性に優れた抗菌性を有し、安全かつ容易に繊
維材料に抗菌性を付与することができ、しかも加工装置
を腐蝕させることがない抗菌性樹脂の使用はさらに好ま
しい。

【００４２】本発明において、抗菌性樹脂は、下記式
［IV］または式［V ］で示される第４アンモニウム塩化
された１価または２価のリン酸エステル基を有するビニ
ル系重合体または共重合体からなっている。

【００４３】

【化２】

【化３】 （上記式［IV］と式［V ］中、Ｒは高分子主鎖または有
機残基を示し、Ｒ¹ は炭素数８〜１８のアルキル基を示
し、Ｒ² は炭素数１〜１８のアルキル基、フェニル基ま
たは置換アリール基を示す。） 上記式［IV］または式［V ］で示される第４アンモニウ
ム塩化されたリン酸エステル基を有するビニル系重合体
または共重合体は優れた抗菌性を有している。しかも、
両性を有する高分子物質であるため、合成繊維や天然繊
維に強固に付着させることができる。このため、持続
性、洗濯耐久性に優れた抗菌性繊維構造物を得ることが
できる。また、水溶液や水ーアルコール混合溶液として
得られるため、繊維材料への適用が容易であり、かつ装
置を腐蝕させることがないという利点を有している。

【００４４】次に、本発明で使用するメラミン系化合物
の例としては、下記一般式で示されるものが挙げられ
る。

【００４５】

【化４】 式中、Ｒ⁰ 〜Ｒ² ：−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ₆ Ｈ₅ 、Ｃ_n Ｈ
_2n+1 （n ：１〜１０）、−ＣＯＯＣ_n Ｈ_2n+1 （n ：
１〜２０）、−ＣＯＮＲ³ Ｒ⁴ 、−ＮＲ³ Ｒ⁴（Ｒ³ ，
Ｒ⁴ ：−Ｈ、−ＯＨ）、−ＯＣn Ｈ_2n+1 、−ＣＨ₂ Ｏ
Ｃ_n Ｈ_2n+1、−ＣＨ₂ ＣＯＯ_n Ｈ_2n+1 （n ：１〜２
０）、−ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＯＮＨ
₂ 、−ＣＯＮＨＣＨ₂ ＯＨ、−Ｏ（Ｘ−Ｏ）_n Ｒ
⁵ （Ｘ：−Ｃ₂ Ｈ₄ −、−Ｃ₃ Ｈ₆ −、−Ｃ₄ Ｈ₈ −、
n ：１〜１５００、Ｒ₄ ：−Ｈ、−ＣＨ₃ 、−Ｃ
₂ Ｈ₅ 、−Ｃ₃ Ｈ₇ ） 上記一般式のなかでも好ましい化合物は、Ｒ⁰ 、Ｒ¹ が
−ＮＲ³ Ｒ⁴ である化合物であり、そのなかでもＲ² が
−ＣＯＮＲ³ Ｒ⁴ 、−ＮＲ³ Ｒ⁴ であるものがより好ま
しい。更にＲ³ 、Ｒ⁴ が−ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨＣＨ₂ ＯＨである化合
物が特に好適である。

【００４６】かかるこれらの化合物は一例であり、上記
以外の化合物や誘導体も用いうることはいうまでもな
い。

【００４７】メラミン系化合物は、重合性官能基を少な
くとも２個有するものが繊維表面で形成される樹脂被膜
の耐久性が向上し好適である。

【００４８】かくして、抗菌成分として前記抗菌単独成
分あるいは抗菌成分が酸性基含有重合体または／及び共
重合体と反応した抗菌性反応生成物と被膜形成主要成分
としてのメラミン系化合物とからなる抗菌性被膜が繊維
構造体を構成している繊維表面に形成されるものである
が、該膜の耐久性に対する作用機構としては、上記被膜
形成主要成分であるメラミン系化合物が、繊維基質ポリ
マ内で重合あるいは架橋し２次元又は３次元構造化する
と同時にその一部が繊維基質ポリマの官能基とも化学結
合を惹起し、網状不溶化して繊維に強固に固着するため
該膜の耐久性を著しく向上させて、優れた耐温水洗濯性
および耐ドライクリーニング性を発揮させることができ
るのである。

【００４９】上記抗菌成分と該被膜形成主要成分を繊維
構造体に付与する方法の代表例としては、上記成分を含
有する水性液に重合開始剤あるいは架橋触媒を添加した
同一処理浴で該構造体をパッテイングまたはスプレー処
理したのち、湿潤下で反応処理する方法がある。反応は
室温以上の温度で行なうことができるが、通常は蒸熱処
理する。上記２成分を別浴で処理することもできる。す
なわち、まず抗菌成分を含有する処理浴で繊維構造体を
パッテイングまたはスプレー処理した後、乾熱または蒸
熱処理し、次に該被膜形成主要成分を含む水性液に重合
開始剤または架橋触媒を添加した別処理浴で該構造体を
パッテイングまたはスプレー処理し、蒸熱処理すること
もできる。

【００５０】重合開始剤は、アルキレングリコール単位
を有するアクリル系化合物を重合反応させるときに使用
される。具体例としては過硫酸アンモン、過硫酸カリ、
アゾビスイソブチロニトリル等、一般的なビニル重合開
始剤でよく、またかかる重合開始剤の種類を選択するこ
とにより適宜所望処理条件で被膜処理することができ
る。

【００５１】一方、触媒はメラミン系化合物を架橋反応
させる時に使用され、具体例としてはギ酸、酢酸をはじ
めとする各種の有機カルボン酸及びそれらのアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム等の有機塩及び硫酸、過硫
酸、塩酸、リン酸、硝酸等のアンモニウム、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄
等の無機塩及びこれらの複塩などが挙げられる。勿論、
上記した化合物は限定されない。

【００５２】この蒸熱処理は８０〜１４０℃、好ましく
は１００〜１３０℃で０．５〜３０分間の条件で行な
う。乾熱処理は、８０〜１５０℃、好ましくは１００〜
１３０℃で乾燥した後、１００〜２２０℃、好ましくは
１４０〜１９０℃で０．５〜５分間の条件で行なう。

【００５３】本発明方法に従って、パッテイングまたは
スプレー処理するのに用いる処理液中には、撥水剤、吸
水剤、帯電防止剤、等、他の薬剤を添加してもよい。

【００５４】また、抗菌剤をコーティング時、抗菌剤の
定着性を向上させたりする等のその他の添加剤を用いて
もよい。特に限定されるものではないが、かかる定着性
を向上させる薬剤としてはメラニン系化合物があげられ
る。前記効果が達成されるのならば特に限定されるもの
ではないがメラニン系化合物を０．０５〜２．０ｗｔ％
付与することが望ましく、より好ましくは０．１〜１．
２ｗｔ％である。また、添加方法は、抗菌剤溶液に混合
してもよいし、抗菌剤のコーティングの前後でもよい
が、抗菌効果及び定着効果を高めるためには両者が混合
していることが好ましく、よって、両者を混合してコー
ティングするか、いずれかのコーティング液が完全乾燥
する前に引く続いてコーティングすることが好ましい。

【００５５】この方法はネットに代えて、供給液流路に
用いられる表面に凸凹を有するフィルムであってもよ
い。

【００５６】流路材の材質としてはポリプロピレン、ポ
リエチレン、ナイロン、ポリエステルなどがピッチは
１．５〜４．５mm１、厚みは０．５〜１．０mmのネット
状物が望ましい。

【００５７】本発明の抗菌性流体分離素子の用い方、用
途として特に限定されるものではなく、分離膜などを適
宜選択することなどにより、液体から液体の分離、液体
から気体の分離、あるいは分離対象の液体として水溶液
あるいは非水溶液などを選択することも可能である。特
に好適には、水溶液の分離、例えば、海水淡水化、超純
水の製造、ジュース、だし等の食品での成分濃縮で用い
ることが挙げられる。かかる水溶液の分離においては、
分離膜としては架橋性ポリアミド膜が特に適している。

【００５８】

【実施例】次に本考案による実施例を示す。

【００５９】ピッチ３．８mm×３．８mm厚み０．８mmの
ポリプロピレン製ネットを用いた流体分離素子を用いて
比較テストを行った。

【００６０】実施例１は、銀ゼオライト（ノバロンＡＧ
３００）を１％混入した抗菌性を持つネットを用いた流
体分離素子である。比較例１は従来のポリプロピレン製
ネットを用いた流体分離素子である。供給水として河川
水を用い、塩素を０．５ｐｐｍ添加しついで亜硫酸ソー
ダを５ｐｐｍ添加し圧力１５kg／cm² 流体分離素子に通
水し回収率が２０％で６か月運転した。 その時の分離
性能、透過水量、圧力損失は表１の通りであり、本発明
のサンプル１の効果が証明された。

【００６１】

【表１】

【００６２】

【発明の効果】以上の通り、本発明の流体分離素子は、
従来のものに比べて抗菌性を持たせた供給液流路材を用
いる事により、分離性能、透過水量の低下が小さく、圧
力損失の増加も少ないことが判明した。

【図面の簡単な説明】

【図１】流体分離素子であって、その一部を切断、巻き
ほぐした状態を示す外観図である。

【図２】供給液流路材として使用されているネットの上
面図である。

【図３】前記図２のＡ−Ａ方向断面図である。

【符号の説明】

１：中心管 ２：孔 ３：第１の流体分離膜 ４：第２の流体分離膜 ５：分離液流路材 ６：供給液流路材 ７：端板 ８：端板 ９：シール材 １０：供給液 １１：分離液 １２：濃縮液 １３：フィラメントワインデング １４：ストランド１ １５：ストランド２

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０２Ｆ 1/50 ５６０ Ｃ０２Ｆ 1/50 ５６０Ｅ Ｂ０１Ｄ 39/14 Ｂ０１Ｄ 39/14 Ｇ 39/16 39/16 Ｃ 63/10 63/10

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 供給液流路材が抗菌性を有することを特
   徴とする抗菌性流体分離素子。
2. 【請求項２】 表面に孔を有する中空状の中心管の周囲
   に第１の液体分離膜、分離液流路材、第２の流体分離膜
   および供給液流路材を一組とするユニットの単組または
   複組を巻き付けてなることを特徴とする抗菌性流体分離
   素子。
3. 【請求項３】 請求項１記載の流体分離素子において、
   該供給液流路材が抗菌性を持つネットであることを特徴
   とする抗菌性流体分離素子。
4. 【請求項４】 供給液流路材が、抗菌性を持つ表面に凹
   凸溝を有するフィルムであることを特徴とする請求項１
   記載の抗菌性流体分離素子。
5. 【請求項５】 供給液流路材に銀ゼオライトを含んでい
   ることを特徴とする請求項１記載の抗菌性流体分離素
   子。
6. 【請求項６】 供給液流路材にアミジン基乃至はグアニ
   ジン基を有する化合物又は第４級アンモニウム塩を有す
   ることを特徴とする請求項１記載の抗菌性流体分離素
   子。
7. 【請求項７】 請求項１記載の流体分離素子を用いるこ
   とを特徴とする水溶液の分離処理方法。