JPH08325412A - Flame-retardant olefin resin composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE: To obtain a flame-retardant olefin resin composition having very excellent flame retardancy and excellent heat resistance and weather resistance by mixing an olefin resin with a halogen-containing flame retardant, a hydrotalcite and a specified amide compound. CONSTITUTION: This flame-retardant olefin resin composition is obtained by mixing 100 pts.wt. olefin resin (A) with 3-50 pts.wt. halogen-containing flame retardant (B), 0.01-10 pts.wt. hydrotalcite (C) and 0.01-5 pts.wt. at least one amide compound selected from among the compounds of formulas I, II and III, etc. Olefin resins such as PE and PP have sometimes limited use because of their combustibility, and therefore flame retardants are added to them. Although the agent B can exhibit a particularly excellent flame-retardant effect, it has a drawback of impairing the stability of the resin. By the addition of a combination of the agents C and D, a resin composition having very excellent flame retardancy which is not attainable when they are used alone and improved in heat resistance and weather resistance can be obtained.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、難燃化オレフィン系樹
脂組成物に関し、詳しくは、ハロゲン系難燃剤により難
燃化されるとともに、ハイドロタルサイト類および特定
のアマイド化合物の併用により耐熱性および耐候性が著
しく改善された難燃化オレフィン系樹脂組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flame-retardant olefin resin composition. More specifically, it is made flame-retardant by a halogen-based flame retardant, and heat resistance is improved by the combined use of hydrotalcites and a specific amide compound. And a flame-retardant olefin resin composition having remarkably improved weather resistance.

【０００２】[0002]

【従来の技術】ポリエチレン、ポリプロピレンおよびオ
レフィン系熱可塑性エラストマーはその化学的、物理的
特性から、フィルム、シートあるいは各種の成形品とし
て用いられている。しかし、これらオレフィン系樹脂は
可燃性であるため使用が制限される場合がある。2. Description of the Related Art Polyethylene, polypropylene and olefinic thermoplastic elastomers are used as films, sheets or various molded articles because of their chemical and physical properties. However, since these olefin resins are flammable, their use may be limited.

【０００３】この可燃性を抑制する方法として難燃剤の
添加が行われている。難燃剤としてはハロゲン系化合
物、ハロゲン化リン系化合物、リン系化合物、無機金属
塩系化合物等が知られている。これらの内、特にハロゲ
ン系難燃剤は優れた難燃化効果を示すが、樹脂の安定性
を損なう欠点がある。A flame retardant is added as a method for suppressing the flammability. Known flame retardants include halogen compounds, phosphorus halide compounds, phosphorus compounds, inorganic metal salt compounds, and the like. Of these, halogen-based flame retardants exhibit excellent flame retarding effects, but have the drawback of impairing the stability of the resin.

【０００４】これを解決するため、ハロゲン系難燃剤を
添加されたオレフィン系樹脂の安定性の低下を抑制する
方法として、種々の安定剤の添加が提案されている。例
えば、特開昭６０−１２４１号公報にはハイドロタルサ
イト類を添加することが提案されている。また、特開平
５−８６２３０号公報にはハイドロタルサイト類とヒン
ダードアミン系光安定剤の併用添加が提案されている。
また、特開昭６３−１４６９４９号公報には無機充填剤
と紫外線吸収剤の併用が提案されている。In order to solve this, addition of various stabilizers has been proposed as a method for suppressing the decrease in stability of the olefin resin to which the halogen-based flame retardant is added. For example, JP-A-60-1241 proposes to add hydrotalcites. Further, JP-A-5-86230 proposes the combined addition of hydrotalcites and a hindered amine light stabilizer.
Further, JP-A-63-146949 proposes to use an inorganic filler and an ultraviolet absorber together.

【０００５】一方、特開昭６３−１４６９４９号公報お
よび特開平６−１２８４２３号公報には、重金属不活性
化剤としてアマイド化合物が、ハロゲン系難燃剤により
難燃化されたオレフィン系樹脂に併用可能な添加剤とし
て記載されている。ここではアマイド化合物が重金属不
活性化剤として、絶縁材などの金属と接触する用途で作
用し、オレフィン系樹脂の特異的劣化を抑制するとされ
ている。On the other hand, in JP-A-63-146949 and JP-A-6-128423, an amide compound as a heavy metal deactivator can be used in combination with an olefin resin flame-retarded by a halogen flame retardant. It is described as an additive. Here, it is said that the amide compound acts as a heavy metal deactivator for the purpose of contacting with a metal such as an insulating material, and suppresses the specific deterioration of the olefin resin.

【０００６】しかし、前記いずれのアマイド化合物の添
加によっても、難燃化されたオレフィン系樹脂組成物の
耐候性等の改善効果は未だ満足のいくものではない。従
って、汎用樹脂であるオレフィン系樹脂の難燃化ととも
に、耐熱性、耐候性等をさらに向上させ、より各種方面
での使用を可能とすべく、更なる改善が望まれている。However, even if any of the above amide compounds is added, the effect of improving the weather resistance of the flame-retardant olefin resin composition is not yet satisfactory. Therefore, further improvement is desired in order to further improve the heat resistance, weather resistance, etc. of the olefin resin, which is a general-purpose resin, and to enable its use in various fields.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、ハロゲン
系難燃剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に、ハイ
ドロタルサイト類と公知である特定のアマイド化合物を
併用添加したところ、耐熱性、耐候性に優れた難燃化さ
れたオレフィン系樹脂組成物が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The present inventors have found that when an olefin resin flame-retarded with a halogen-based flame retardant is used in combination with a hydrotalcite compound and a known specific amide compound, Finds that a flame-retardant olefin resin composition having excellent weather resistance can be obtained,
The present invention has been completed.

【０００８】すなわち本発明は、オレフィン系樹脂にハ
ロゲン系難燃剤を添加することで得られる難燃化オレフ
ィン系樹脂に、ハイドロタルサイト類と、下記に示す化
合物の内の１種以上のアマイド化合物を添加した、耐熱
性および耐候性に優れた難燃化オレフィン系樹脂組成物
を提供するものである。また、オレフィン系樹脂１００
重量部に対して、ハロゲン系難燃剤を３〜５０重量部、
ハイドロタルサイト類を０．０１〜１０重量部、および
アマイド化合物を０．０１〜５重量部の範囲で添加した
ことを特徴とする前記オレフィン系樹脂組成物を提供す
るものである。以下、本発明のオレフィン系樹脂組成物
について詳述する。That is, the present invention provides a flame-retardant olefin resin obtained by adding a halogen-based flame retardant to an olefin resin, hydrotalcites, and one or more amide compounds selected from the compounds shown below. A flame-retardant olefin resin composition having excellent heat resistance and weather resistance, to which is added. Also, the olefin resin 100
3 to 50 parts by weight of a halogen-based flame retardant with respect to parts by weight,
The above olefin resin composition is characterized in that 0.01 to 10 parts by weight of hydrotalcites and 0.01 to 5 parts by weight of an amide compound are added. Hereinafter, the olefin resin composition of the present invention will be described in detail.

【０００９】[0009]

【化２】 Embedded image

【００１０】本発明において用いられるハロゲン系難燃
剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、
トリス（β−クロルエチル）ホスフェート、トリス（ジ
クロルプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジブ
ロムプロピル）ホスフェート、トリス（ブロムクロルプ
ロピル）ホスフェート、塩素化パラフィン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリフェニル、パークロルペンタシク
ロデカン、臭素化ポリフェニル、テトラブロムエタン、
ヘキサブロムシクロドデカン、テトラブロムベンゼン、
ビニルクロルアセテート、臭素化ポリスチレン、１，２
−ビス（テトラブロモフタルイミド）エチレン（別名エ
チレンビステトラブロモフタルイミド）、ブロムフェニ
ルアリルエーテル、クロルエンド酸ジアリル、ヘット
酸、無水ヘット酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラ
ブロモ無水フタル酸、クロルプロパンジオール、テトラ
ブロムビスフェノールＡ、デカブロムジフェニルエーテ
ル、トリス（２，３−ジブロムプロピル）イソシアヌレ
ート、テトラブロムビスフェノールＡのカーボネートオ
リゴマー等が挙げられる。The halogen-based flame retardant used in the present invention is not particularly limited, but for example,
Tris (β-chloroethyl) phosphate, Tris (dichloropropyl) phosphate, Tris (2,3-dibromopropyl) phosphate, Tris (bromochloropropyl) phosphate, Chlorinated paraffin, Chlorinated polyethylene, Chlorinated polyphenyl, Perk Lorpentacyclodecane, brominated polyphenyl, tetrabromoethane,
Hexabromocyclododecane, tetrabromobenzene,
Vinyl chloroacetate, brominated polystyrene, 1,2
-Bis (tetrabromophthalimide) ethylene (also known as ethylene bistetrabromophthalimide), bromophenyl allyl ether, diallyl chloroendoate, het acid, het anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, tetrabromophthalic anhydride, chloropropanediol, tetrabromo Examples thereof include bisphenol A, decabromodiphenyl ether, tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, and tetrabromobisphenol A carbonate oligomer.

【００１１】これらハロゲン系難燃剤は、通常オレフィ
ン系樹脂１００重量部に対して３〜５０重量部の範囲、
さらには５〜３０重量部の範囲で添加されることが好ま
しい。これ以下では難燃化効果が小さく、これ以上用い
ても難燃化効果はあまり上がらず、樹脂の物性を低下さ
せる。These halogen-based flame retardants are usually used in the range of 3 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the olefin resin.
Further, it is preferably added in the range of 5 to 30 parts by weight. If it is less than this, the flame retarding effect is small, and if it is used more than this, the flame retarding effect does not increase so much and the physical properties of the resin are deteriorated.

【００１２】本発明に用いられるハイドロタルサイト類
としては、天然物でも合成品でもよく、下記一般式
（Ｉ）で示される組成のものが好ましく、結晶水の有無
や表面処理の有無によらず用いることができる。また、
粒径はとくに限定されるものではないが、ハイドロタル
サイトとしての特性を失わない範囲で小さいことが望ま
しい。粒径が大きいと分散性が低下して安定化効果が小
さくなり、さらに、得られる樹脂組成物の機械的強度や
透明性などの物性を低下させることになる。The hydrotalcites used in the present invention may be natural products or synthetic products, preferably those having a composition represented by the following general formula (I), regardless of the presence or absence of water of crystallization and the presence or absence of surface treatment. Can be used. Also,
The particle size is not particularly limited, but it is desirable that the particle size is small as long as the characteristics as hydrotalcite are not lost. When the particle size is large, the dispersibility is reduced and the stabilizing effect is reduced, and further, the physical properties such as mechanical strength and transparency of the obtained resin composition are reduced.

【００１３】[0013]

【化３】 Embedded image

【００１４】これらハイドロタルサイト類は、通常オレ
フィン系樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量
部の範囲、特には０．０５〜５重量部の範囲で添加され
るのが好ましい。これ以下では安定化効果が認められ
ず、これ以上用いても安定化効果はあまり上がらず、経
済的に不利になる。These hydrotalcites are usually added in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the olefin resin. If it is less than this, the stabilizing effect is not recognized, and if it is used more than this, the stabilizing effect does not increase so much, which is economically disadvantageous.

【００１５】本発明で用いられるアマイド化合物は、前
記化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．５が挙げられる。これらの内
でも特に化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ３のサリチル酸アマイド
化合物が好ましい。ここにアマイド化合物は、化合物Ｎ
ｏ.１〜５の１種単独でも２種以上を併用して用いても
よい。アマイド化合物の添加量は、オレフィン系樹脂１
００重量部に対して０．０１〜５重量部の範囲、特には
０．０３〜０．３重量部の範囲であることが好ましい。
これ以下では安定化効果が認められず、これ以上用いて
もも安定化効果はあまり上がらず、経済的に不利にな
る。The amide compound used in the present invention is the compound No. 1 to No. 5 is mentioned. Among these, especially compound No. 1-No3 salicylic acid amide compounds are preferred. Here, the amide compound is compound N
o. 1 to 5 may be used alone or in combination of two or more. The addition amount of the amide compound is 1
It is preferably in the range of 0.01 to 5 parts by weight, particularly preferably in the range of 0.03 to 0.3 parts by weight, relative to 00 parts by weight.
If it is less than this, the stabilizing effect is not recognized, and if it is used more than this, the stabilizing effect does not increase so much, which is economically disadvantageous.

【００１６】オレフィン系樹脂としては、高密度ポリエ
チレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ４−メチル
−１−ペンテンやエチレンプロピレン共重合体などの共
重合体、およびこれらの混合物、更には、ポリエチレン
やポリプロピレンにエチレン・プロピレン・ジエン・タ
ーポリマー等のオレフィン系エラストマーを部分架橋し
たり、ブレンドした樹脂組成物が挙げられる。これら
は、立体規則性、溶融粘度、炭化水素系溶媒への不溶物
の比率、重合触媒の種類や残存量、共重合体やブレンド
品においては各成分の比率に依らず用いることができ
る。Examples of the olefin resin include high-density polyethylene, low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, polypropylene, polybutene-1, copolymers such as poly-4-methyl-1-pentene and ethylene-propylene copolymer, Examples thereof include a resin composition obtained by partially cross-linking or blending polyethylene or polypropylene with an olefin elastomer such as ethylene / propylene / diene / terpolymer. These can be used irrespective of stereoregularity, melt viscosity, ratio of insoluble matter in hydrocarbon solvent, type and residual amount of polymerization catalyst, ratio of each component in copolymers and blended products.

【００１７】本発明の組成物は、難燃助剤、ハロゲン系
以外の難燃剤、通常合成樹脂に添加されるフェノール系
酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防
止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、造
核剤、帯電防止剤、有機錫化合物、金属石鹸、エポキシ
化合物、多価アルコール、リン酸エステル金属塩、亜燐
酸エステル金属塩、過塩素酸塩、硼酸化合物、可塑剤、
滑剤、改質剤、顔料、充填剤、発泡剤など何れと併用さ
れてもよい。The composition of the present invention comprises a flame retardant aid, a flame retardant other than a halogen type, a phenol type antioxidant, a phosphorus type antioxidant, a thioether type antioxidant and an ultraviolet absorber which are usually added to synthetic resins. , Hindered amine light stabilizer, nucleating agent, antistatic agent, organotin compound, metal soap, epoxy compound, polyhydric alcohol, phosphoric acid ester metal salt, phosphorous acid ester metal salt, perchlorate salt, boric acid compound, plastic Agent,
It may be used in combination with any of a lubricant, a modifier, a pigment, a filler, a foaming agent and the like.

【００１８】上記の難燃助剤としては、三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン、酒石酸アンチモンなどのアンチ
モン化合物、硼素化合物、水酸化マグネシウム、水酸化
アルミニウムなどが挙げられ、さらに、ポリテトラフル
オロエチレン等の滴下防止剤なども挙げられる。Examples of the above flame retardant aids include antimony compounds such as antimony trioxide, antimony pentoxide and antimony tartrate, boron compounds, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide and the like, and polytetrafluoroethylene and the like. An anti-drip agent may also be used.

【００１９】上記のフェノール系酸化防止剤としては、
例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノー
ル、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホ
スホネート、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベン
ジル）フェノール、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、
１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、
３，５−ジオキサオクタン−１，８−ジイルビス（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート）、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル）〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、４，
４’−チオビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エ
チル−６−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，
２’−エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチ
ルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（２−第三
ブチル−５−メチルフェノール）、ビス〔２−第三ブチ
ル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチ
ル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチ
ル−３−ヒドロキシ−５−第三ブチルベンジル）イソシ
アヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチ
ルベンゼン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニルオキシエチ
ル）イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン等が挙げられる。As the above-mentioned phenolic antioxidant,
For example, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, stearyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, distearyl-
(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, 2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-
Acryloyloxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl) phenol, thiodiethylenebis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylenebis [(3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate],
1,6-hexamethylenebis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid amide],
3,5-Dioxaoctane-1,8-diylbis (3-
Tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate), 3,9-bis [1,1-dimethyl-2
-((3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxyethyl)]-2,4,8,
10-Tetraoxaspiro [5.5] undecane, 4,
4'-thiobis (2-tert-butyl-5-methylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-tertiary) Butylphenol), 2,2'-ethylidene bis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,
2'-ethylidene bis (4-tert-butyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidene bis (2-tert-butyl-5-methylphenol), bis [2-tert-butyl-4-methyl- 6- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl) phenyl] terephthalate,
1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5)
-Tert-butylphenyl) butane, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-hydroxy) -5-tert-Butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyloxyethyl) isocyanurate, tetrakis [methylene-3-
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane and the like.

【００２０】上記のリン系酸化防止剤としては、例え
ば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホ
スファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三
ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノー
ルジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−
ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェ
ノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホ
スホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０
−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス
（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジ
ベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン
−６−イル）オキシ〕エチル）アミンなどが挙げられ
る。Examples of the above phosphorus-based antioxidant include tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris [2-tert-butyl-4- (3). -Tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenylthio) -5-methylphenyl] phosphite, tridecylphosphite, octyldiphenylphosphite, di (decyl) monophenylphosphite, di (tridecyl) pentaerythritoldi Phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-ditertiary butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,2
6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tri-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidene diphenol diphosphite, Tetra (tridecyl) -4,4'-
n-butylidene bis (2-tert-butyl-5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) -1,
1,3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butanetriphosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) biphenylenediphosphonite, 9,10-dihydro-9- Oxa-10
-Phosphaphenanthrene-10-oxide, tris (2-[(2,4,8,10-tetrakis-tert-butyldibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosphepin-6- Il) oxy] ethyl) amine and the like.

【００２１】上記のチオエーテル系酸化防止剤として
は、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリス
チル、ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネー
ト化合物、及びテトラキス〔メチレン（３−ドデシルチ
オ）プロピオネート〕メタン等のポリオールのβ−アル
キルメルカプトプロピオン酸エステル化合物が挙げられ
る。Examples of the above thioether antioxidants include dialkylthiodipropionate compounds such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl and distearyl, and polyols such as tetrakis [methylene (3-dodecylthio) propionate] methane. A β-alkyl mercaptopropionic acid ester compound may be mentioned.

【００２２】また、上記の紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物；２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，
５−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カルボオク
トキシエチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）等の２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化
合物；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４
−メトキシフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ
−４−オクトキシフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリ
アジン化合物；フェニルサリシレート、レゾルシンモノ
ベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４
−ジ第三アミル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート化合
物；２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エ
トキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニ
リド化合物；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−α−シアノ−β−メチル−β−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート化合物が挙げられる。これら紫外線吸収剤の添
加は、耐候性の要求される用途では不可欠であり、ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤との併用が、安定化効果
に特に優れるので好ましい。Examples of the above UV absorbers include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-.
2-hydroxybenzophenone compounds such as 4-octoxybenzophenone and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole,
2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,
5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-
Methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2
-(2-Hydroxy-3-tert-butyl-5-carboctoxyethylphenyl) benzotriazole, 2- (2
-Hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tertiaryoctyl-6-benzotriazolyl) 2-hydroxyphenylbenzotriazole compounds such as phenol); 2,4-diphenyl-6- (2-hydroxy-4)
-Methoxyphenyl) -s-triazine, 2,4-bis (2,4-dimethylphenyl) -6- (2-hydroxy-4-octoxyphenyl) -s-triazine and other triazine compounds; phenyl salicylate, resorcinol mono Benzoate, 2,4-ditert-butylphenyl-3,5
-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2,4
Benzoate compounds such as di-tert-amyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate and hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; 2-ethyl-2'-ethoxyoxanilide , 2-ethoxy-4′-dodecyl oxanilide and other substituted oxanilide compounds; ethyl-α-cyano-β, β-diphenyl acrylate, methyl-α-cyano-β-methyl-β-
Examples thereof include cyanoacrylate compounds such as (p-methoxyphenyl) acrylate. The addition of these ultraviolet absorbers is indispensable in applications where weather resistance is required, and it is preferable to use them in combination with a benzotriazole-based ultraviolet absorber because the stabilizing effect is particularly excellent.

【００２３】また、上記のヒンダードアミン系光安定剤
としては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシル
コハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルマロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−テトラ
カルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−
テトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−ジ（トリデシル）ブタン
−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−ジ（トリデシル）ブタン−１，２，３，４−テト
ラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル
−２−（トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，
６−ビス（Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−
２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス（Ｎ−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、２−第
三オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン
／Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン
縮合物などが挙げられる。Examples of the hindered amine light stabilizer include, for example, 2,2,6,6-tetramethyl-4.
-Piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, N- (2,
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) dodecyl succinimide, 1-[(3,5-ditert-butyl-4-
Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl]-
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidyl) sebacate, bis (1, 2, 2, 6,
6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl-2-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate , N, N′-bis (2,
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, tetra (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate, tetra ( 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-
Tetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -di (tridecyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate, bis (1,2,2,6) 6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tridecyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- (tris (2,2,6, 6-tetramethyl-4-
Piperidyloxycarbonyl) butylcarboxy) ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.
5] Undecane, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2
-(Tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-
Piperidyloxycarbonyl) butylcarboxy) ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.
5] Undecane, 1,5,8,12-tetrakis [4,
6-bis (N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyl) -N-butylamino) -s-triazine-
2-yl] -1,5,8,12-tetraazadodecane,
1,5,8,12-Tetrakis [4,6-bis (N-
(1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidyl) -N-butylamino) -s-triazin-2-yl] -1,5,8,12-tetraazadodecane, 2-tertiary octyl Amino-4,6-dichloro-s-triazine / N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4
-Piperidyl) hexamethylenediamine condensate, 1-
(2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / dimethyl succinate condensate,
N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyl) hexamethylenediamine / dibromoethane condensate and the like.

【００２４】上記造核剤としては、ソルビトール類、ビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートアルカリ金
属塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）ホスフェートアルカリ金属塩、アルミニウム
ビス（４−第三ブチルベンゾエート）、アミノ酸金属塩
等が挙げられる。As the nucleating agent, sorbitols, bis (4-tert-butylphenyl) phosphate alkali metal salt, 2,2'-methylenebis (4,6-ditert-butylphenyl) phosphate alkali metal salt, aluminum Examples thereof include bis (4-tert-butylbenzoate) and amino acid metal salts.

【００２５】本発明は、本発明の組成物を構成する各成
分（ハロゲン系難燃剤、ハイドロタルサイト類、アマイ
ド化合物）及び必要に応じて上記その他の配合成分をオ
レフィン系樹脂に添加するものであり、その添加方法に
は特に制限を受けず、各添加剤を各々別個にオレフィン
系樹脂に添加する方法、各添加剤を混合物としてオレフ
ィン系樹脂に添加する方法あるいはマスターバッチと称
される予め添加剤を高濃度に含有するオレフィン系樹脂
組成物を調製し、それをオレフィン系樹脂に添加する方
法のいずれでも採用することができる。In the present invention, each component (halogen flame retardant, hydrotalcites, amide compound) constituting the composition of the present invention and, if necessary, the above-mentioned other components are added to the olefin resin. There is no particular limitation on the method of addition, a method of adding each additive to the olefin resin separately, a method of adding each additive to the olefin resin as a mixture, or a pre-addition called a masterbatch. Any of the methods of preparing an olefin resin composition containing a high concentration of the agent and adding it to the olefin resin can be adopted.

【００２６】また、本発明の難燃化オレフィン系樹脂組
成物は、その加工方法に制限を受けず、押し出し加工、
カレンダー加工、射出成形、ブロー成形、インフレーシ
ョン成形等の周知の加工方法によって、シート、フィル
ム、繊維、各種成形材料へと加工することができる。Further, the flame-retardant olefin resin composition of the present invention is not limited by its processing method, and is extruded,
Sheets, films, fibers, and various molding materials can be processed by known processing methods such as calendering, injection molding, blow molding, and inflation molding.

【００２７】[0027]

【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。なお、本発明はこれらの実施例によって制限を
受けるものではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. The present invention is not limited to these examples.

【００２８】（実施例１）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤として
デカブロモジフェニルエーテル１０重量部、ＤＨＴ−４
Ａ（協和化学（株）製ハイドロタルサイト：Ｍｇ_4.5Ａ
ｌ₂（ＯＨ）₁₄ＣＯ₃・３．５Ｈ₂Ｏ）０．２重量部およ
び表−１記載のアマイド化合物を加え、らいかい機で混
合した。その後、２８０℃での押し出し加工を行い、ペ
レットを得た。このペレットを２５０℃で射出成形し、
１ｍｍ厚の試験片を得て、下記の方法で耐熱性、耐候性
を評価した。結果を表−１に示す。Example 1 Polypropylene homopolymer 1
To 100 parts by weight of tetrakis [methylene-3-
(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane 0.1 part by weight, dilaurylthiodipropionate 0.2 part by weight, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methyl) Phenyl) pentaerythritol diphosphite 0.1 part by weight, 2- (2-hydroxy-3-
0.05 parts by weight of tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 10 parts by weight of decabromodiphenyl ether as a halogen-based flame retardant, DHT-4
A (Kyowa Chemical Co., Ltd. hydrotalcite: Mg _4.5 A
0.2 parts by weight of 1 ₂ (OH) ₁₄ CO ₃ .3.5H ₂ O) and the amide compound shown in Table 1 were added and mixed in a raker machine. Then, extrusion processing was performed at 280 ° C to obtain pellets. Injection molding the pellets at 250 ° C,
A test piece having a thickness of 1 mm was obtained, and heat resistance and weather resistance were evaluated by the following methods. The results are shown in Table 1.

【００２９】（試験方法） 耐熱性：試験片を１５０℃オーブンで加熱し、劣化（黒
化）までの時間を測定した。 耐候性：試験片をサンシャインウェザオメーター中に７
２０時間放置し、試験前との試験片の色差を測定した。(Test Method) Heat Resistance: The test piece was heated in an oven at 150 ° C., and the time until deterioration (blackening) was measured. Weather resistance: Specimen 7 in a sunshine weatherometer
It was left for 20 hours and the color difference of the test piece before the test was measured.

【００３０】[0030]

【表１】 [Table 1]

【００３１】（実施例２）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤と
してデカブロモジフェニルエーテル１０重量部、化合物
Ｎｏ．１を０．１重量部および表−２記載のハイドロタ
ルサイト類を加え、らいかい機で混合した。その後２８
０℃での押し出し加工を行い、ペレットを得た。このペ
レットを２５０℃で射出成形し、１ｍｍ厚の試験片を得
て、実施例１と同様に耐熱性、耐候性を評価した。結果
を表−２に示す。Example 2 Polypropylene homopolymer 1
To 100 parts by weight of tetrakis [methylene-3-
(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane 0.1 part by weight, dilaurylthiodipropionate 0.2 part by weight, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methyl) Phenyl) pentaerythritol diphosphite 0.1 part by weight, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone 0.05 part by weight, decabromodiphenyl ether 10 parts by weight as a halogen-based flame retardant, compound No. 0.1 parts by weight of 1 and hydrotalcites shown in Table 2 were added and mixed by a raker. Then 28
Extrusion processing was performed at 0 ° C. to obtain pellets. The pellets were injection-molded at 250 ° C. to obtain a 1 mm-thick test piece, and heat resistance and weather resistance were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.

【００３２】[0032]

【表２】 [Table 2]

【００３３】（実施例３）低密度ポリエチレン重合体１
００重量部に対して、臭素化ポリスチレン１５重量部、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．
１重量部、ジラウリルチオジプロピオネート０．２重量
部、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト０．１重量部、２，２’−メ
チレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリ
ルフェノール）０．０５重量部、化合物Ｎｏ．１を０．
０５重量部および表−３に記載したハイドロタルサイト
類を加え、らいかい機で混合した。その後２５０℃での
押し出し加工によりペレットとして、１８０℃でプレス
加工して１ｍｍ厚の試験片を得た。実施例１と同様にし
て、耐熱性および耐候性を評価した。その結果を表−３
に示す。Example 3 Low Density Polyethylene Polymer 1
15 parts by weight of brominated polystyrene with respect to 00 parts by weight,
Tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-
4-hydroxyphenyl) propionate] methane 0.
1 part by weight, dilaurylthiodipropionate 0.2 part by weight, bis (2,4-ditertiarybutylphenyl) pentaerythritol diphosphite 0.1 part by weight, 2,2'-methylenebis (4-tertiary) Octyl-6-benzotriazolylphenol) 0.05 part by weight, compound No. 1 to 0.
05 parts by weight and the hydrotalcites shown in Table 3 were added and mixed by a raker machine. After that, pellets were formed by extrusion at 250 ° C. and pressed at 180 ° C. to obtain 1 mm-thick test pieces. Heat resistance and weather resistance were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table-3.
Shown in

【００３４】[0034]

【表３】 [Table 3]

【００３５】（実施例４）オレフィン系エラストマー
（ミラストマー５０３０Ｎ：三井石油化学（株）製）１
００重量部、ポリエチレン１０重量部、ポリプロピレン
１０重量部からなる樹脂成分に対して、１，２−ビス
（テトラブロモフタルイミド）エチレン（Ｓａｙｔｅｘ
ＢＴ−９３：エチル社製）１０重量部、三酸化アンチ
モン５重量部、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート０．２重
量部、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト０．１重
量部、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０．５
重量部、ヒンダードアミン系光安定剤（旭電化工業
（株）製ＬＡ−６２）０．５重量部、グリセリンモノス
テアレート０．４重量部および表−４記載のハイドロタ
ルサイトおよびアマイド化合物をらいかい機で混合し
た。その後、１８０℃×６分間ロール混練した後、１８
０℃で圧縮成形により長さ１０ｃｍで０．４ｍｍ厚の試
験片を得た。この試験片を用いて、下記した引張試験お
よび曲げ試験を評価した。なお、引張試験は伸び残率
（％）を表示した。結果を表−４に示す。(Example 4) Olefin-based elastomer (Milastomer 5030N: manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) 1
1,2-bis (tetrabromophthalimide) ethylene (Saytex) with respect to a resin component consisting of 00 parts by weight, 10 parts by weight of polyethylene, and 10 parts by weight of polypropylene.
BT-93: manufactured by Ethyl) 10 parts by weight, antimony trioxide 5 parts by weight, stearyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate 0.2 parts by weight, tris (nonylphenyl). Phosphite 0.1 part by weight, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole 0.5
Parts by weight, 0.5 parts by weight of a hindered amine light stabilizer (LA-62 manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.), 0.4 parts by weight of glycerin monostearate and the hydrotalcite and amide compounds shown in Table 4 are used. Mixed in the machine. Then, roll kneading at 180 ° C for 6 minutes, and then 18
A test piece having a length of 10 cm and a thickness of 0.4 mm was obtained by compression molding at 0 ° C. Using the test piece, the tensile test and bending test described below were evaluated. In the tensile test, the residual elongation rate (%) was displayed. The results are shown in Table-4.

【００３６】（試験方法） 引張試験：試験片を紫外線フェードメーターで、ブラッ
クパネル温度８３℃の条件下に４８０時間放置した後、
引張試験による伸び残率（％）を測定した。 曲げ試験：試験片の両端を合わせて環としたときにクラ
ックが発生するまでの時間を測定した。(Test method) Tensile test: The test piece was allowed to stand for 480 hours under a condition of a black panel temperature of 83 ° C. with an ultraviolet fade meter, and then,
The residual elongation (%) was measured by a tensile test. Bending test: When both ends of the test piece were joined to form a ring, the time until cracking was measured.

【００３７】[0037]

【表４】 [Table 4]

【００３８】（結果）各比較例より明らかなように、ハ
イドロタルサイト類は単独の使用でも、ハロゲン系難燃
剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に安定化効果を
示し、アマイド化合物も若干ではあるが単独で安定化効
果を示している。しかし、ハロゲン系難燃剤、アマイド
化合物およびハイドロサルファイトを添加した各実施例
から、ハイドロタルサイトと特定のアマイド化合物を併
用添加すると、各々単独で添加した場合から期待される
以上の大幅な安定化効果が認められた。オレフィン系樹
脂がオレフィン系エラストマーを混合した樹脂組成物で
ある場合にも、単独使用では得られない優れた引張試験
（伸び残率）、曲げ試験の結果が観察された。(Results) As is clear from the comparative examples, even when the hydrotalcites are used alone, they show a stabilizing effect on the olefin resin flame-retarded by the halogen-based flame retardant, and the amide compound is slightly present. There is a stabilizing effect by itself. However, from each example in which a halogen-based flame retardant, an amide compound, and hydrosulfite were added, when hydrotalcite and a specific amide compound were added in combination, a significant stabilization more than expected from the case of adding each independently was achieved. The effect was recognized. Even when the olefin resin is a resin composition in which an olefin elastomer is mixed, excellent tensile test (elongation residual rate) and bending test results, which cannot be obtained by single use, were observed.

【００３９】[0039]

【発明の効果】ハロゲン系難燃剤で難燃化されたオレフ
ィン系樹脂組成物にハイドロタルサイト類と特定のアマ
イド化合物を添加することにより、これら単独では得ら
れない極めて優れた難燃性を有するとともに、優れた耐
熱性および耐候性を併せ持つオレフィン系樹脂組成物を
得ることができる。EFFECTS OF THE INVENTION By adding hydrotalcites and a specific amide compound to an olefin resin composition flame-retarded with a halogen-based flame retardant, they have extremely excellent flame retardancy that cannot be obtained by themselves. At the same time, it is possible to obtain an olefin resin composition having both excellent heat resistance and weather resistance.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 オレフィン系樹脂にハロゲン系難燃剤、
ハイドロタルサイト類および下記の化合物Ｎｏ．１〜Ｎ
ｏ．５の内のいずれか１種以上のアマイド化合物を添加
した難燃化オレフィン系樹脂組成物。 【化１】 1. An olefin resin, a halogen-based flame retardant,
Hydrotalcites and the following compound No. 1 to N
o. A flame-retardant olefin-based resin composition to which any one or more amide compounds of 5 are added. Embedded image 【請求項２】 オレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、ハロゲン系難燃剤を３〜５０重量部、ハイドロタル
サイト類を０．０１〜１０重量部、およびアマイド化合
物を０．０１〜５重量部の範囲で添加したことを特徴と
する請求項１記載のオレフィン系樹脂組成物。2. A halogen-based flame retardant in an amount of 3 to 50 parts by weight, hydrotalcites in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, and an amide compound in an amount of 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of an olefin resin. The olefin resin composition according to claim 1, which is added in the range of.