JPH08313539A - 容器およびこの容器を用いた液体撹拌・洗浄・磁性体微粒子捕集方法並びに該容器を用いた免疫化学検査装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 磁性体微粒子を利用した免疫化学検査法にお
いて、この磁性体微粒子の捕集を、極めて高精度で安定
的に、かつ、高速で行うことができ、以って、磁性体微
粒子を用いた免疫化学検査に対する信頼性を飛躍的に向
上させることができると共に、検査別に分かれている検
査装置を一台に集約して、この種の検査の全自動化及び
汎用化を図ることができる容器を提供すると共に、併せ
て、この容器を用いて新規な液体撹拌・洗浄・磁性体微
粒子捕集方法並びに免疫化学検査装置を提供する。 【構成】 磁性体微粒子を利用した免疫化学検査等に用
いられる容器を、有底の略凹状に形成された少なくとも
一対の液体収納部を容器本体に並設すると共に、これら
各液体収納部の底部を、細管で連通接続した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、磁性体微粒子を利用し
た免疫化学検査に好適な容器に係り、特に、磁性体微粒
子の捕集効率を飛躍的に向上させて、検査精度を大幅に
安定化させることができる全く新規な容器およびこの容
器を用いた液体撹拌・洗浄・磁性体微粒子捕集方法並び
に該容器を用いた免疫化学検査装置に関する。

【０００２】

【従来技術】周知のように、近年では、抗原−抗体反応
を利用した酵素免疫測定法（ＥＩＡ法）や、イムノアッ
セイの標識化合物として化学発光性化合物を抗原または
抗体に標識する化学発光法（ＣＬＩＡ法）や酵素活性物
質を化学発光性化合物に用いて高感度に検出する化学発
光酵素法（ＣＬＥＩＡ法）等の化学発光法（ＣＬ法）等
が公知であるが、測定感度（吸光光度法１０^-9mol/l ，
蛍光法１０^-14 mol/l，化学発光法１．７×１０^-18 mol
/l ）から、現在では、化学発光法が主流となってい
る。

【０００３】ところで、これらの各免疫化学検査法にお
いては、磁性体微粒子の表面に抗原や抗体を感作した磁
性体微粒子を用いる方法や、ラテックスの表面に抗原や
抗体を感作したラテックスを用いる方法、球状のビーズ
の表面に抗原や抗体を感作したビーズを用いる方法、或
は、セル内壁面に抗原や抗体をコーテイングした方法等
が公知であるが、反応時間を考えた場合には、磁性体微
粒子等の磁性体を利用した方法が、反応時間が短いため
圧倒的に有利である。

【０００４】しかしながら、磁性体微粒子を利用した従
来の免疫化学検査法にあっては、容器内で浮遊または沈
澱する磁性体微粒子を、容器内で複数回にわたって捕集
し、或は、浮遊状態をつくり、磁性体微粒子の洗浄或は
試薬との反応を行なわなければならないが、その処理過
程で磁性体微粒子の捕集や攪拌の精度を高く保つことが
非常に難しく、これが、この磁性体微粒子を利用した免
疫化学検査法の汎用自動化を阻む大きな原因となってい
るのが現状である。

【０００５】このような磁性体微粒子を利用した免疫化
学検査工程のフローを図１１に基づきより具体的に説明
すると、先ず、容器１内に所要量の検体が分注され、か
つ、該容器１内に磁性体微粒子液２が分注されて均一に
撹拌された状態がステップａに示されている。

【０００６】このステップａの状態において、一定時間
反応（抗原−抗体反応）された後、ステップｂにおいて
該容器１内の磁性体微粒子３が磁石Ｍにより吸着され
る。

【０００７】この後、ステップｃで磁性体微粒子３を除
いた液体がピペット等により吸引廃棄される。

【０００８】次に、ステップｄで洗浄液４が分注された
後、ステップｅでこの洗浄液４がピペット等で吸引廃棄
される。このステップｄとステップｅの洗浄工程は、複
数回行われる。このステップｄからステップｅまでの洗
浄工程は、抗原−抗体反応に必要不可欠なＢ（抗原抗体
反応した相：ＢＯＵＮＤ相）／Ｆ（抗原抗体反応がして
いない相：ＦＲＥＥ相）分離の工程である。

【０００９】この後、所定の標識液試薬５がステップｆ
で所要量分注され、磁石Ｍによる磁性体微粒子の吸着状
態が解除され、次に、ステップｇで攪拌されて反応が均
一化されて、ステップｈに示すように、インキュベイシ
ョン（恒温反応）された後、反応を進行させる。

【００１０】この後、ＣＬＩＡ法およびＣＬＥＩＡ法で
は、特に図示はしないが、測定は磁性体微粒子の反応液
が発光検出セルに吸引され、その発光量をＰＭＴ（光電
子増倍管）で測定する。

【００１１】

【従来技術の課題】以上の説明からも明らかなように、
この種の磁性体微粒子を利用した免疫化学検査法では、
Ｂ／Ｆ分離のため複数回にわたって上記磁性体を容器１
の内壁に捕集し、洗浄しなければならないため、確実に
すべての磁性体微粒子を捕集することが困難であるから
磁性体微粒子が洗浄段階で流出し易い。

【００１２】また、磁性体微粒子の捕集比率が一定では
ないため、測定精度に対する信頼性が非常に低く、ま
た、容器１の内径が大きいため、容器１の内壁に磁性体
微粒子の全てを確実に吸着させるまでの時間に長い時間
を必要とし、これが検査に要する時間を長大化させる一
因となっていた等、根本的な問題を有していた。

【００１３】ところで、生化学的検査や凝固検査・薬物
検査並びにＥＩＡ法やラテックス凝集法で測定する免疫
血清検査では、所定の反応の後、特定波長の吸収・散乱
等を測定し、定量しているが、反応液を反応管に入った
まま直接測定するのが一般的である。

【００１４】しかしながら、従来の分析装置では、測定
の原理の違いから、一部の項目を除くＥＩＡ法やＣＬＩ
Ａ法およびＣＬＥＩＡ法による免疫血清検査は、他と一
緒に処理することはなく、専用の分析装置で分析してい
るのが現状である。

【００１５】免疫血清検査は、感度の面から抗原−抗体
を感作した磁性体微粒子を使って測定するのが、上記し
たように一般的であるので、その反応過程においてＢ／
Ｆ分離という作業が必ず必要となるため、高感度なＥＩ
Ａ法による検査を一の測定方法によりそれぞれ独自の装
置で行なっており同じ装置で行なうことができなかっ
た。

【００１６】この発明は、かかる現状に基づき創案され
たものであって、その目的とするところは、磁性体微粒
子を利用した免疫化学検査法において、この磁性体微粒
子の捕集を、極めて高精度で安定的に、かつ、高速で行
うことができ、以って、磁性体微粒子を用いた免疫化学
検査に対する信頼性を飛躍的に向上させることができる
と共に、この種の検査装置の全自動化及び他の検査との
共用化を図ることができる容器およびこの容器を用いた
液体撹拌・洗浄・磁性体微粒子捕集方法並びに該容器を
用いた免疫化学検査装置を提供しようとするものであ
る。

【００１７】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、この発明にあっては、磁性体微粒子を利用した免疫
化学検査等に用いられる容器を、有底の略凹状に形成さ
れた液体収納部を少なくとも２以上容器本体に並設する
と共に、これら各液体収納部の底部を、細管で連通接続
して、磁性体微粒子をほぼ１００％近く捕集することが
できるようにしたことを特徴とするものである。

【００１８】この発明において、上記細管は、容器本体
の底部に沿って配管し、或は、容器本体の垂直面に沿っ
て配管し、若しくは、液体収納部間に配管して構成する
ことができる。勿論、磁性体微粒子の捕集効果を上げる
ため、上記細管を蛇行させて形成するのが望ましい。

【００１９】また、この発明にあっては、反応試料をフ
ローセル等に吸引することなく、容器に収容したまま光
学測定できるようにするため、上記液体収納部の底部高
さを異ならしめると共に、上記容器本体の低く形成され
た液体収納部側の下部部分を少なくとも透明に形成して
測定光が透光できるように構成することができる。

【００２０】さらに、この発明にあっては、このように
構成された容器を用いて液体の攪拌を行うことができ
る。この場合には、上記容器の一方の液体収納部内に液
体を収納し、該液体に圧力を付与し、或は、逆から吸引
することで、細管を通って液体が空の他の液体収納部へ
と移送させることで行うことができる。

【００２１】またさらに、この発明にあっては、このよ
うに構成された容器を用いて磁性体微粒子の捕集を確
実、かつ、高速で行うこともできる。この場合には、上
記容器の一方の液体収納部内に液体を収納し、該液体に
圧力を付与し、或は、逆から吸引して液体が細管を通る
ときに、前記容器本体の外側に配設された磁力体の磁力
によって、該液体内に含有されている磁性体微粒子を上
記細管内で捕集する。

【００２２】そして、また、この発明では、このように
構成された容器を用いて液体収納部内と細管内および磁
性体微粒子を洗浄することもできる。前記容器本体の外
側に配設された磁力体の磁力によって、該洗浄液内に含
有されている磁性体微粒子を上記細管内で捕集し、この
状態を保持したまま容器の一方の液体収納部からに洗浄
液を流し、該洗浄液に圧力を付与し、或は、逆から吸引
して洗浄液が細管を通って液体収納部間を往復させるこ
とで行うことができる。

【００２３】このように構成された容器及び液体撹拌・
洗浄・磁性体微粒子捕集方法を利用することで、この発
明にあっては、全く新規な免疫化学検査装置を構成する
ことができる。

【００２４】この免疫化学検査装置は、上記容器を複数
個用意し、これら各容器を移送路に沿って順次移送する
手段と、該容器の液体収納部の一方に検体試料を分注す
る手段と、該検体試料が分注された液体収納部に磁性体
微粒子を含有する試薬を分注する手段と、標識試薬等を
分注する手段と、上記液体収納部の上部開口部に着脱自
在に装着される加圧・吸引手段と、この加圧・吸引手段
によって細管内を流れる磁性体微粒子を細管内で吸着す
る磁力体と、上記液体収納部の上部開口部に嵌着され液
体収納部内に加圧・吸引圧を作用させることで一方の液
体収納部内の液体を前記細管を通して他の液体収納部へ
と圧送する手段と、発光の測定手段と、を有して構成す
ることができる。

【００２５】そして、この発明にかかる免疫化学検査装
置では、上記容器を直列に配設すると共に、所定位置で
前記磁力体を接離させることで、前記磁性体微粒子を含
有する液体を前記細管内に通して該磁性体微粒子を細管
内で捕集し、或は、該捕集状態を解除するように構成
し、または、上記容器を直列に配設すると共に、前記磁
力体を各容器毎に配設し、所定位置で前記容器を昇降さ
せることで、前記細管内を通る液体中に含有されている
磁性体微粒子を細管内で捕集し、或は、該捕集状態を解
除するように構成するのが望ましい。

【００２６】尚、この発明において、磁性体を吸着する
磁力体は、永久磁石或は電磁石をいうものとする。

【００２７】また、この発明において、磁性体微粒子と
は、常磁性フェライト微粒子や常磁性鉄微粒子等の磁性
体をいう。

【００２８】

【実施例】以下、添付図面に示す実施例に基づき、この
発明を詳細に説明する。

【００２９】図１は、この発明の第１実施例に係る容器
１０を示しており、該容器１０は、ガラスまたは合成樹
脂で形成された略直方体に形成された容器本体１１と、
上記容器本体１１に形成された一対の液体収納部１４
Ａ，１４Ｂと、該液体収納部１４Ａ，１４Ｂの底部を連
通接続する細管１５と、から構成されている。

【００３０】上記容器本体１１は、この実施例では、反
応液をフローセルに導いて測定する反応液の発光量を容
器本体１１の側面から直接取り出せるように少なくとも
細管１５の反対側および底部が透明な材質で形成されて
いる。勿論、反応液をフローセルに導いて測定する場合
は、不透明材質で形成されていてもよい。

【００３１】液体収納部１４Ａ，１４Ｂは、断面略凹状
に形成されており、その上部開口周縁部は徐々に縮径さ
れて傾斜面１４ａ，１４ｂを形成していると共に、その
底部１４ｃ，１４ｄは漏斗状に傾斜して形成されてい
る。勿論、この傾斜面１４ａ，１４ｂは絶対要件ではな
い。

【００３２】また、細管１５は、その両端部が上記液体
収納部１４Ａ，１４Ｂの底部１４ｃ，１４ｄと連通接続
されていると共に、その中途部は、上記凹部１３側へと
延設された後、上部へと略逆Ｕ字状に配設されており、
該中途部の両垂直管部１５ａ，１５ｂで磁性体微粒子を
効率的に捕集できるように構成されている。

【００３３】このように構成されてなる容器１０を用い
て磁性体微粒子を用いた免疫化学検査を行う場合の一例
を図２に基づき説明すると、先ず、ステップａで一方の
液体収納部１４Ａに、検体試料に磁性体微粒子含有試薬
を添加して免疫反応液を生成する。

【００３４】次に、ステップｂにおいて、前記凹部１３
に磁石１２を接近させ、この状態で液体収納部１４Ｂの
上部に吸引ノズル１６を密に嵌着し、吸引作動を実施す
る。これにより、液体収納部１４Ａ内の免疫反応液は上
記細管１５を通って他方の液体収納部１４Ｂへと移送さ
れる。この過程において、細管１５内を通る免疫反応液
に含有されている磁性体微粒子は、上記細管１５の中途
部の両垂直管部１５ａ，１５ｂで、磁力体１２の磁力作
用によって両垂直管部１５ａ，１５ｂ内に捕捉吸着さ
れ、この後、液体収納部１４Ｂ内に流入した磁性体微粒
子を含有していない免疫反応液は、上記加圧・吸引ノズ
ル１６を通って吸引廃棄される。

【００３５】この後、ステップｃにおいて、洗浄水供給
ノズル１７が液体収納部１４Ａの上部に密に嵌着され、
該洗浄水供給ノズル１７から洗浄水が液体収納部１４Ａ
に供給され、該液体収納部１４Ａ内に供給された洗浄水
は、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引作動によって上記
細管１５から液体収納部１４Ｂを経て、上記加圧・吸引
ノズル１６を通って吸引廃棄される。このとき、磁力体
１２による磁性体微粒子の吸着は継続されているので、
液体収納部１４Ａ・細管１５・液体収納部１４Ｂの内部
は勿論、磁力体１２により吸着された磁性体微粒子も洗
浄される。

【００３６】次に、ステップｄで、磁石が離され、液体
収納部１４Ａ内に試薬が試薬ピペット（図示せず）を介
して分注される。

【００３７】この状態からステップｅで、別の加圧・吸
引ノズル１６’が再び液体収納部１４Ｂの上部に密に嵌
着され、吸引作動して液体収納部１４Ａ内に収容された
試薬を細管１５を経て液体収納部１４Ｂへと移送する。
このとき、上記細管１５の中途部の両垂直管部１５ａ，
１５ｂ内に吸着されていた磁性体微粒子は、細管１５内
を流れる試薬と混合し、攪拌されながら液体収納部１４
Ｂへと送られる。

【００３８】この後、液体収納部１４Ｂ内に移送された
磁性体微粒子含有試薬は、また別の加圧・吸引ノズル１
６''の加圧作動によって細管１５から液体収納部１４Ａ
へと逆送され、該試薬の混合攪拌が効率的に行われる
（ステップｆ）。以上のようにしてＢ／Ｆ分離が行なわ
れ、この状態（ステップｇ）から次の反応・測定工程へ
と移る。尚、ステップｇ以降の工程は特に図示はしな
い。

【００３９】図３には、図１に示す容器１０を用い、か
つ、図２および図７に示す処理工程が適用された免疫化
学検査装置の一例が示されている。

【００４０】この免疫化学検査装置は、直線状に形成さ
れた容器搬送路２０と、この容器搬送路２０の始端部に
配設された容器ストッカ２１と、検体試料分注位置ａで
検体試料を分注するオートサンプラー２２及びサンプル
ピペット装置２３と、第１試薬分注位置ｂで磁性体微粒
子が含有された第１試薬等を分注する第１試薬ピペット
２４と、第１攪拌位置ｃに配設された第１攪拌装置２５
と、この第１攪拌位置ｃの下流に配設された永久磁石２
６と、第１廃液位置ｄで磁性体微粒子が除かれた反応液
を吸引廃棄する第１廃液装置２７と、この第１廃液位置
ｄの下流に配設された永久磁石２８と、第２廃液位置ｅ
で磁性体微粒子が除かれた反応液を吸引廃棄する第２廃
液装置２９及び洗浄液供給装置３０と、第２廃液位置ｅ
の下流に配設された第２試薬分注位置ｆで酵素標識液等
の第２試薬を分注する第２試薬ピペット３１と、第２攪
拌位置ｇに配設された第２攪拌装置３２と、第３試薬分
注位置ｈで基質液及び反応停止液等の第３試薬を分注す
る第３試薬ピペット３３と、第３攪拌位置ｉに配設され
た第３攪拌装置３４と、光学測定位置ｊで容器１０の液
体収納部１４内から磁性体微粒子を除く反応液を吸引し
フローセル３５に導入する反応液吸引装置３６と、上記
フローセル３５に導入された反応液の反応状態を光学測
定する光学測定装置３７と、から構成されている。

【００４１】容器ストッカ２１は、図１に示す容器１０
が複数個ストックされており、所定のタイミングで上記
容器搬送路２０の始端部へと順次送られる。

【００４２】オートサンプラ２２は、正逆回転するテー
ブル３８の外側に検体試料が収容された着脱自在なサン
プル容器３９がループ状に配設されていると共に、この
サンプル容器３９列の内側には、各サンプル容器３９と
同数のチップ４０が着脱自在に装着されている。

【００４３】サンプルピペット装置２３は、ピペット
（図示せず）がレール４１に沿って直線状に往復移動す
ると共に、チップ４０の脱着位置およびサンプル容器３
９から所要量の検体試料を吸引する位置並びに上記検体
試料分注位置ａでピペットが昇降し、かつ、洗浄位置
（図示せず）においてピペット内部が洗浄させるように
該ピペットを駆動制御するように構成されている。

【００４４】第１試薬ピペット２４と第２試薬ピペット
３１及び第３試薬ピペット３３は、ピペットアームが軸
を中心として回動して、各試薬吸引位置で測定項目に対
応する試薬を所要量吸引した後、この吸引された各試薬
を容器１０の一方の液体収納部１４Ａ内に分注するもの
で、その具体的な構成は、従来の各種自動分析装置に配
備されている公知の試薬ピペット装置と同様であるの
で、その詳細な説明をここでは省略する。

【００４５】また、上記第１試薬と第２試薬及び第３試
薬が収容された試薬ボトル（図示せず）は、正逆回転す
る試薬テーブル５３にセットされており、該試薬テーブ
ル５３は、制御部（図示せず）からの指令に基づき、第
１試薬と第２試薬及び第３試薬が収容された各試薬ボト
ルを、第１試薬吸引位置，第２試薬吸引位置及び第３試
薬吸引位置へと正確に移送するように駆動制御されてい
る。

【００４６】第１攪拌装置２５と第２攪拌装置３２及び
第３攪拌装置３４は、図２でいう加圧・吸引ノズルを構
成するもので、該ノズルにポンプＰを連通接続して構成
されている。

【００４７】永久磁石２６，２８は、所定のタイミング
で昇降して容器１０の細管（図示せず）を流れる磁性体
微粒子を捕集し、或は、捕集状態を解除するように構成
されている。勿論、これら永久磁石２６，２８に代えて
電磁石で構成することもできる。

【００４８】第１廃液装置２７と第２廃液装置２９は、
反応容器１０の液体収納部１４Ａまたは１４Ｂ内の液体
（洗浄液を含む）を吸引廃棄するもので、第１廃液装置
２７の液体吸引管路には、シリンダ４２と切換弁４３が
介設されている。

【００４９】洗浄液供給装置３０は、Ｂ／Ｆ分離を行な
うための洗浄液を反応容器１０の液体収納部１４Ａまた
は１４Ｂに供給するもので、洗浄液タンク４４内の洗浄
液をシリンダ４５および切換弁４６を介して供給するよ
うに構成されている。

【００５０】反応液吸引装置３６は、光学測定位置ｊで
容器１０の液体収納部１４内から反応液を吸引しフロー
セル３５に導入するもので、二方弁４７と吸引ポンプ４
８と、から構成されている。

【００５１】光学測定装置３７は、上記フローセル３５
内に導入された反応液の微弱な化学発光量を集光ミラー
４９で集光して光電子増倍管５０で受光するもので、こ
の詳細な構成は、公知のフローセルと光電子増倍管を用
いた光学測定装置と同様であるので、その詳細な説明を
ここでは省略する。尚、図中符号５１は、容器搬送路２
０の終端部に配設された使用済容器１０の廃棄容器であ
る。

【００５２】次に、上記構成からなる免疫化学検査装置
の作用について説明すると、スタートスイッチ（図示せ
ず）をオンさせると、容器ストッカ２１から容器１０が
順次容器搬送路２０へと送出され、各容器１０は、順
次、検体試料分注位置ａへと送られる。

【００５３】そして、この検体試料分注位置ａでは、チ
ップ４０が装着されたサンプルピペット装置２３を介し
てオートサンプラー２２のサンプル容器３９内から検体
試料が吸引され、この吸引された検体試料が容器１０の
一方の液体収納部１４Ａ内に分注される。

【００５４】この後、上記容器１０は、第１試薬分注位
置ｂへと送られ、該第１試薬分注位置ｂで第１試薬ピペ
ット２４を介して第１試薬ボトル内から磁性体微粒子が
含有された第１試薬を吸引した後、上記液体収納部１４
Ａへと分注する。

【００５５】次に、上記容器１０は、第１攪拌位置ｃへ
と送られ、該第１攪拌位置ｃでは、前記加圧・吸引ノズ
ルが液体収納部１４Ａまたは１４Ｂに嵌着され、加圧あ
るいは吸引作動して反応液を細管を通して他方の液体収
納部１４Ｂまたは１４Ａへと移送し、撹拌を行なう。

【００５６】この後、上記容器１０は、永久磁石２６で
磁性体微粒子を細管内で吸着されて第１廃液位置ｄまで
移送され、該第１廃液位置ｄで磁性体微粒子を除く反応
液が第１廃液装置２７を介して吸引廃棄されると共に、
次の第２廃液位置ｅで永久磁石２８により磁性体微粒子
が細管内に吸着されたままの状態で、該磁性体微粒子を
除く反応液が第２廃液装置２９により吸引廃棄され、こ
の後、洗浄液供給装置３０から洗浄液が供給されてＢ／
Ｆ分離処理が行なわれる。

【００５７】このＢ／Ｆ分離が終了した容器１０は、次
に、第２試薬分注位置ｆへと移送され、該第２試薬分注
位置ｆで、第２試薬ピペット３１を介して第２試薬ボト
ル内から酵素標識液等の第２試薬が含有された第２試薬
が吸引され、上記液体収納部１４Ａへと分注される。

【００５８】次に、上記容器１０は、第２攪拌位置ｇへ
と送られ、該第２攪拌位置ｇでは、前記加圧・吸引ノズ
ルが液体収納部１４Ａまたは１４Ｂに嵌着され、加圧あ
るいは吸引作動して反応液を細管を通して他方の液体収
納部１４Ｂまたは１４Ａへと移送し、撹拌が行なわれ
る。

【００５９】この後、上記容器１０は、第３試薬分注位
置ｈへと移送され、該第３試薬分注位置ｇで、第３試薬
ピペット３３を介して第３試薬ボトル内から基質液また
は反応停止液等の第３試薬が吸引され、上記液体収納部
１４Ａへと分注される。

【００６０】次に、上記容器１０は、第３攪拌位置ｉへ
と送られ、該第３攪拌位置ｉでは、前記加圧・吸引ノズ
ルが液体収納部１４Ａまたは１４Ｂに嵌着され、加圧あ
るいは吸引作動して反応液を細管を通して他方の液体収
納部１４Ｂまたは１４Ａへと移送し、撹拌が行なわれ
る。

【００６１】このようにして反応が進んだ試料が収容さ
れた容器１０は、次に光学測定位置ｊへと移送され、該
光学測定位置ｊでは、反応液吸引装置３６により、容器
１０の液体収納部１４内から反応液が吸引されてフロー
セル３５に導入され、該フローセル３５では、光学測定
装置３７により化学発光量が測定される。そして、測定
が終了した容器１０は、この後、廃棄容器５１へと廃棄
される。

【００６２】図４は、本発明の第２実施例に係る容器６
０を示しており、この容器６０は、合成樹脂で形成され
た略直方体に形成されたカセット状の容器本体６１と、
該容器本体６１に形成された一対の液体収納部６４Ａ，
６４Ｂと、該液体収納部６４Ａ，６４Ｂの底部を連通接
続する細管６５と、上記液体収納部６４Ａ，６４Ｂの側
方に並設された断面略Ｕ字状に形成された複数個の試薬
収納部６３，６３，６３と、から構成されており、上記
細管６５は、図４（ｂ）に示すように、容器本体６１の
底部を蛇行させて形成されている。従って、磁力体１２
は、図４（ａ）に示すように、容器本体６１の底面に近
接して配設され、かつ、該底面から離れるように駆動さ
れる。従って、この実施例の場合には、上記磁力体１２
は電磁石で構成する方が、機構が簡略化されるので望ま
しい。

【００６３】上記容器本体６１は、その外表面が、化学
発光量が測定される部位を除いて遮光着色処理されてお
り、ＰＭＴ等の微弱な化学発光測定に対して迷光を遮断
するように構成されるのが望ましい。勿論、反応液を別
の容器に取り出して測定する場合には、その必要はな
い。尚、上記試薬収納部６３，６３，６３には、反応工
程に対応する試薬が予め分注されており、ピペットノズ
ル等でこれを適宜吸引して液体収納部６４Ａ，６４Ｂへ
と分注するように構成されている。

【００６４】また、液体収納部６４Ａ，６４Ｂは、前記
液体収納部１４Ａ，１４Ｂと同様に構成すればよいた
め、その詳細な説明をここでは省略する。さらに、この
実施例では、加圧・吸引ノズル６６は、液体収納部６４
Ａ，６４Ｂの上部に嵌着される２本のノズル部６７Ａ，
６７Ｂを有して構成されている他は、基本的な構成・作
用は前記加圧・吸引ノズル１６と同様に構成すればよい
ため、その詳細な説明をここでは省略する。

【００６５】このように細管６５を、容器本体６１の底
部に蛇行させて形成することで、一つの磁力体１２によ
る磁性体微粒子の捕集効率が大幅に向上し、その結果、
検体試料等の液体収納部６４Ａ，６４Ｂ間の移送速度を
大幅に向上させることができ、処理時間を大幅に短縮化
することができる。

【００６６】図５は、本発明の第３実施例に係る容器７
０を示しており、この容器７０は、合成樹脂で形成され
た容器本体７１に、底部７１Ａ，７１Ｂの高さが異なる
液体収納部７４Ａ，７４Ｂが形成されていると共に、こ
れら液体収納部７４Ａ，７４Ｂの底部７１Ａ，７１Ｂ
は、細管７５により連通接続されている。

【００６７】そして、上記液体収納部７４Ｂが形成され
た容器本体７１の底部７１Ｂは、液体収納部７４Ａが形
成された容器本体７１の底部７１Ａよりも低く形成され
ていると共に、該容器本体７１の底部７１Ｂの少なくと
も上記底部７１Ａより下方部分は、光が透過するように
透明に形成されている。尚、図中符号７６，７６は、光
を透過する部分で透明に形成されている。

【００６８】このように容器本体７１の底部７１Ｂの光
が透過する部分を透明に構成することで、液体収納部７
４Ｂに収容された反応液をフローセルや他の容器に移し
替えることなく、液体収納部７４Ｂに収容したまま直接
測定することができるので、装置の構成を大幅に簡略化
することができる。また、目的によっては、反応液をフ
ローセルや他の容器に移して測定する方法も同時に行う
ことができるという効果がある。

【００６９】また、この実施例では、上記細管７５の中
途部を、容器本体７１の液体収納部７４Ａ側に逆Ｕ字状
に立ち上がり形成し、磁性体微粒子の捕集手段により光
路が遮断されないように構成されている。

【００７０】このように構成されてなる容器７０により
磁性体微粒子を用いた免疫化学検査（ＥＩＡ法）を行う
場合の一例を図６に基づき説明すると、先ず、ステップ
ａで一方の液体収納部７４Ｂに、検体試料に磁性体微粒
子含有試薬を添加して免疫反応液を生成する。

【００７１】次に、ステップｂにおいて、前記容器本体
７１の液体収納部７４Ａ側に磁力体１２を接近させ、こ
の状態で液体収納部７４Ａ，７４Ｂの上部に加圧・吸引
ノズル１６を密に嵌着し、一方の加圧ノズル１６Ａから
はエアーを液体収納部７４Ｂに移送すると共に、吸引ノ
ズル１６Ｂは吸引作動を実施する。これにより、液体収
納部７４Ｂ内の免疫反応液は上記細管７５を通って他方
の液体収納部７４Ａへと移送される。この過程におい
て、細管７５内を通る免疫反応液に含有されている磁性
体微粒子は、上記細管７５の中途部の両垂直管部７５
ａ，７５ｂで、磁力体１２の磁力作用によって両垂直管
部７５ａ，７５ｂ内に捕捉吸着され、この後、液体収納
部７４Ａ内に流入した磁性体微粒子を含有していない免
疫反応液は、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１
６Ｂを通って吸引廃棄される。

【００７２】この後、ステップｃにおいて、洗浄水供給
ノズル１７が液体収納部７４Ｂの上部に密に嵌着され、
該洗浄水供給ノズル１７から洗浄水が液体収納部７４Ｂ
に供給され、該液体収納部７４ＡＢに供給された洗浄水
は、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１６Ｂの吸
引作動によって上記細管７５から液体収納部７４Ｂを経
て、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１６Ｂを通
って吸引廃棄される。このとき、磁力体１２による磁性
体微粒子の吸着は継続されているので、液体収納部７４
Ａ・細管７５・液体収納部７４Ｂの内部は勿論、磁力体
１２により吸着された磁性体微粒子も洗浄される。

【００７３】次に、ステップｄで、磁石が離され、液体
収納部７４Ａ内に試薬が試薬ピペット（図示せず）を介
して分注される。

【００７４】この状態からステップｅで、別の加圧・吸
引ノズル１６の加圧ノズル１６Ｃが液体収納部７４Ａの
上部に密に嵌着され、加圧作動して液体収納部７４Ａ内
に収容された試薬を細管７５を経て液体収納部７４Ｂへ
と移送する。このとき、上記細管７５の中途部の両垂直
管部７５ａ，７５ｂ内に吸着され捕集されていた磁性体
微粒子は、細管７５内を流れる試薬と混合し、攪拌され
ながら液体収納部７４Ｂへと送られる。この後、ステッ
プｆでは吸引ノズル１６Ｄによる反応液の吸引作動が行
なわれ、また、ステップｇでは加圧ノズル１６Ｅによる
加圧が行なわれて、液体収納部７４Ａ，７４Ｂへの反応
液の移送が繰り返されて撹拌が行なわれる。

【００７５】そして、ステップｇで所定時間反応が行な
われ、この後、液体収納部７４Ｂ内の磁性体微粒子含有
反応液は、ステップｈで示すように、加圧ノズル１６Ｆ
による液体収納部７４Ａへの移送過程で、磁力体１２に
より細管７５内部に吸着されて捕集され、反応液が液体
収納部７４Ａへと送られ、この後、該液体収納部７４Ａ
内の反応液は、ステップｉで示すように、吸引ノズル１
６Ｇによって再び液体収納部７４Ｂへと移送されて、残
存する磁性体微粒子が確実に磁力体１２の作用により細
管７５内に捕集された後、該液体収納部７４Ｂ内に収容
される。この後に、液体収納部７４Ｂの透明部７６から
測定光を通すことで、反応液が液体収納部７４Ｂに収容
されたままの状態で測定される（ステップｊ）。また、
化学発光測定法のＣＬＩＡ法およびＣＬＥＩＡ法の場合
は、透明部７６からの発光量をＰＭＴ等で直接測光する
か、或は、フローセルや他の容器に移して測定するよう
にする。

【００７６】図７は、本発明の第４実施例に係る容器８
０を示しており、この容器８０は、合成樹脂で形成され
た容器本体８１に、底部８１Ａ，８１Ｂの高さが異なる
液体収納部８４Ａ，８４Ｂが形成されていると共に、こ
れら液体収納部８４Ａ，８４Ｂの底部８１Ａ，８１Ｂを
細管８５で連通接続し、該細管８５の中途部を、容器本
体８１の前面側に略逆Ｗ字状に蛇行させて形成して、磁
力体１２を容器本体８１の前面側に接離可能に配設した
他は、他の構成・作用・効果は前記第３実施例と同様で
あるので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００７７】図８は、本発明の第５実施例に係る容器９
０を示しており、この容器９０は、合成樹脂で形成され
た容器本体９１に、底部９１Ａ，９１Ｂの高さが異なる
液体収納部９４Ａ，９４Ｂが形成されていると共に、こ
れら液体収納部９４Ａ，９４Ｂの底部９１Ａ，９１Ｂを
細管９５で連通接続し、該細管９５の中途部を、容器本
体９１の液体収納部９４側前面部に略逆Ｗ字状に蛇行さ
せて形成し、かつ、該細管９５の中途部の高さを、液体
収納部９４Ａよりも低い位置に納めるように形成して、
磁力体１２を容器本体９１の前面側に接離可能に配設し
た他は、他の構成・作用・効果は前記第４実施例と同様
であるので、その詳細な説明をここでは省略する。勿
論、この場合、化学発光の測定は、図８（ａ）で示すよ
うに、容器本体９１の左右方向から行なわれるため、上
記細管９５が光路を遮り、測定が不能となる心配もな
い。

【００７８】このように構成されてなる容器９０により
磁性体微粒子を用いた免疫化学検査を行う場合の一例を
図９に基づき説明すると、先ず、ステップａで一方の液
体収納部９４Ａに、検体試料に磁性体微粒子含有試薬を
添加して免疫反応液を生成する。

【００７９】次に、ステップｂにおいて、前記容器本体
９１の液体収納部９４Ｂ側に磁石１２を接近させ、この
状態で液体収納部９４Ａ，９４Ｂの上部に加圧・吸引ノ
ズル１６を密に嵌着し、一方の加圧ノズル１６Ａからは
エアーを液体収納部９４Ａに移送すると共に、吸引ノズ
ル１６Ｂは吸引作動を実施する。これにより、液体収納
部９４Ａ内の免疫反応液は上記細管９５を通って他方の
液体収納部９４Ｂへと移送される。この過程において、
細管９５内を通る免疫反応液に含有されている磁性体微
粒子は、上記細管９５の中途部の両垂直管部９５ａ，９
５ｂで、磁石１２の磁力作用によって両垂直管部９５
ａ，９５ｂ内に吸着されて捕集され、この後、液体収納
部９４Ｂ内に流入した磁性体微粒子を含有していない免
疫反応液は、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１
６Ｂを通って吸引廃棄される。

【００８０】この後、ステップｃにおいて、洗浄水供給
ノズル１７が液体収納部９４Ａの上部に密に嵌着され、
該洗浄水供給ノズル１７から洗浄水が液体収納部９４Ａ
に供給され、該液体収納部９４Ａに供給された洗浄水
は、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１６Ｃの吸
引作動によって上記細管９５から液体収納部９４Ｂを経
て、上記加圧・吸引ノズル１６の吸引ノズル１６Ｃを通
って吸引廃棄される。このとき、磁石１２による磁性体
微粒子の吸着は継続されているので、液体収納部９４Ａ
・細管９５・液体収納部９４Ｂの内部は勿論、磁石１２
により吸着された磁性体微粒子も洗浄される。

【００８１】次に、ステップｄで、磁石が離され、液体
収納部９４Ｂ内に試薬が試薬ピペット（図示せず）を介
して分注される。

【００８２】この状態からステップｅで、上記加圧・吸
引ノズル１６の加圧ノズル１６Ｄが液体収納部９４Ｂの
上部に密に嵌着され、加圧作動して液体収納部９４Ｂ内
に収容された試薬を細管９５を経て液体収納部９４Ａへ
と移送する。このとき、上記細管９５の中途部の両垂直
管部９５ａ，９５ｂ内に吸着されていた磁性体微粒子
は、細管９５内を流れる試薬と混合し、攪拌されながら
液体収納部９４Ａへと送られる。この後、ステップｆで
は吸引ノズル１６Ｅによる吸引作動が行なわれ、また、
ステップｇでは加圧ノズル１６Ｆによる加圧作動が行な
われて、液体収納部９４Ａ，９４Ｂへの反応液の移送が
繰り返されて撹拌が行なわれる。

【００８３】この後、反応液の測定直前で、液体収納部
９４Ａ内の磁性体微粒子含有反応液は、ステップｈで示
すように、加圧ノズル１６Ｇによる液体収納部９４Ｂへ
の移送過程で、磁石１２により細管９５内部に吸着さ
れ、磁性体微粒子を除く反応液が液体収納部９４Ｂへと
送られ、反応液が液体収納部９４Ｂに収容されたままの
状態で測定される（ステップｉ）。

【００８４】かかる作業が終了した後、ステップｊで両
液体収納部９４Ａ，９４Ｂ内は洗浄液で洗浄され、該洗
浄液が両液体収納部９４Ａ，９４Ｂから吸引廃棄されて
再使用が可能な状態となる。

【００８５】図５と図７および図８に示す各容器７０，
８０，９０は、容器移送路が直線状またはループ状に配
列され、かつ、この直線状またはループ状に配列された
容器をステップ送りさせる方式の免疫化学検査装置に好
適である。

【００８６】図１０には、図５に示す容器７０を用い、
かつ、免疫反応液の呈色反応状態を比色測定するＥＩＡ
法による免疫化学検査装置の一例が示されている。勿
論、磁石１２の配置位置を各容器の細管形成状態に対応
させて配置した場合には、図７または図８に示す容器８
０，９０も同様の免疫化学検査装置に適用することがで
きる他、図３に示す免疫化学検査装置にも同様に適用す
ることができる。

【００８７】この免疫化学検査装置は、複数個の容器７
０がループ状に配列されたテーブル１００と、この容器
テーブル１００を正逆回転させる駆動装置（図示せず）
と、検体試料が収容されたサンプルカセット１０１に保
持されたサンプル容器１０２を順次サンプリング位置ま
で移送するオートサンプラー１０３と、このサンプル容
器１０２内から所要量の検体試料を吸引して容器本体７
１の液体収納部７４Ｂ内に分注するサンプリングピペッ
ト１０４と、上記容器７０が移送されるラインに沿って
配設された第１試薬ピペット１０５，第１撹拌装置１０
６，第１Ｂ／Ｆ分離装置１０７，第２試薬ピペット１０
８，第２撹拌装置ピペット１０９，第２Ｂ／Ｆ分離装置
１１０，第３試薬ピペット１１１，第３撹拌装置１１
２，第４試薬ピペット１１３，第４撹拌装置１１４，磁
性体微粒子捕集装置１１５，光学測定装置１１６および
洗浄装置１１７と、上記テーブル１００の右側に配設さ
れた第１・第２試薬テーブル１１８と、上記テーブル１
００の左側に配設された第３・第４試薬テーブル１１９
と、から構成されている。

【００８８】複数個の容器７０がループ状に配列された
テーブル１００は、図示しないが、パルスモータ等で構
成された公知の駆動装置によって、例えば、１容器づつ
１ピッチで間欠移送し、あるいは、３６０度±１容器分
ステップ回転して各容器７０を順次サンプリング位置
ａ，第１試薬分注位置ｂ，第１撹拌位置ｃ，第１Ｂ／Ｆ
分離位置ｄ，第２試薬分注位置ｅ，第２撹拌位置ｆ，第
２Ｂ／Ｆ分離位置ｇ，第３試薬分注位置ｈ，第３撹拌位
置ｉ，第４試薬分注位置ｊ，第４撹拌位置ｋ，磁性体微
粒子捕集位置ｌ，光学測定位置ｍおよび洗浄位置ｎへと
移送するように駆動制御されている。

【００８９】オートサンプラー１０３は、検体試料が収
容されたサンプルカセット１０１に保持されたサンプル
容器１０２を順次サンプリング位置まで移送するもの
で、上記サンプルカセットの移送機構は、カッセット横
送り機構とカセット縦送り機構からなる公知のカセット
移送機構と同様であるので、その詳細な説明をここでは
省略する。

【００９０】サンプリングピペット１０４は、サンプリ
ング位置に到達したサンプリング容器１０２内から所要
量の検体試料を吸引し、これをサンプリング位置ａに到
達した容器本体７１の液体収納部７４Ｂ内に分注するよ
う昇降回転駆動され、サンプルを分注した後は、図示し
ない洗浄装置により洗浄されて再使用される。

【００９１】第１試薬ピペット１０５，第２試薬ピペッ
ト１０８，第３試薬ピペット１１１および第４試薬ピペ
ット１１３は、ピペットが保持されたアームを軸１２
０，１２１，１２２，１２３を支点として往復回動およ
び昇降自在に構成されており、上記第１試薬ピペット１
０５は、第１・第２試薬テーブル１１８の外側にセット
された第１試薬ボトル１２４内から所要量の、例えば、
磁性体微粒子が含有された第１試薬を吸引してこれを第
１試薬分注位置ｂに到達した容器７０内に分注するよう
に構成されている。

【００９２】また、第２試薬ピペット１０８は、第１・
第２試薬テーブル１１８の内側にセットされた第２試薬
ボトル１２５内から所要量の、例えば、標識液等の第２
試薬を吸引してこれを第２試薬分注位置ｅに到達した容
器７０内に分注するように構成されている。

【００９３】さらに、第３試薬ピペット１１１は、第３
・第４試薬テーブル１１９の外側にセットされた第３試
薬ボトル１２６内から所要量の、例えば、基質液等の第
３試薬を吸引してこれを第３試薬分注位置ｈに到達した
容器７０内に分注するように構成されている。

【００９４】また、第４試薬ピペット１１３は、第３・
第４試薬テーブル１１９の内側にセットされた第４試薬
ボトル１２７内から所要量の、例えば、反応停止液等の
第４試薬を吸引してこれを第４試薬分注位置ｊに到達し
た容器７０内に分注するように構成されている。

【００９５】第１撹拌装置１０６，第２撹拌装置１０
９，第３撹拌装置１１２，第４撹拌装置１１４は、前記
図６で示した加圧・吸引ノズル１６と全く同様に構成さ
れており、所定のタイミングで昇降するように駆動制御
されている。

【００９６】第１Ｂ／Ｆ分離装置１０７，第２Ｂ／Ｆ分
離装置１１０は、洗浄ノズル１７と永久磁石１２とから
構成されており、該永久磁石１２は、この実施例では、
昇降手段により接離するように構成されている。

【００９７】尚、この永久磁石１２は、この実施例では
テーブル１００の外側に配置されているが、これは高さ
が低い液体収納部７４Ａが外側に配置されているためで
あり、該液体収納部７４Ａが内側に配置される場合に
は、上記永久磁石１２はテーブル１００の内側に配置さ
れる。

【００９８】また、この発明では、上記永久磁石１２を
各容器７０の間に出し入れ自在に配置して構成し、また
は、Ｂ／Ｆ分離の位置に必要な個数の永久磁石を容器７
０間に出し入れできるように永久磁石のみを固定したリ
ングを上記テーブル１００の下に配設し、このリングを
磁性体微粒子の捕集時に容器７０間に挟んで、テーブル
１００が静止しているときのみ磁性体微粒子を捕集し、
測定のため容器７０が回転移送されているときには、上
記リングを下降させるように構成することもでき、或
は、このリングをテーブル１００と一緒に回転させるよ
うに構成してもよい。

【００９９】磁性体微粒子捕集装置１１５は、例えば、
反応停止液等の第４試薬が分注された免疫反応液中に浮
遊する磁性体微粒子を捕集して反応液のみを容器７０の
液体収納部７０Ｂへと送るように作用し、その配置等
は、上記第１Ｂ／Ｆ分離装置１０７，第２Ｂ／Ｆ分離装
置１１０の永久磁石１２と同様に構成されている。

【０１００】光学測定装置１１６は、磁性体微粒子捕集
装置１１５で捕集されて除去された免疫反応液の呈色反
応状態を光学的に比色測定するもので、光源１２８と、
分光器１２９と、から構成されており、分光器１２９で
分光された各波長光は、各波長毎に電圧値に変換されて
その吸光度が計測される。

【０１０１】洗浄装置１１７は、光学測定が終了した容
器の液体収納部７４Ａ，７４Ｂおよび細管７５内を洗浄
して再使用できるようにするもので、洗浄回数は複数回
行なわれる。この洗浄液の供給は、前記洗浄ノズルで行
ない、また、洗浄廃液は、吸引ノズルで行なわれる。

【０１０２】尚、図１０に示す免疫化学検査装置の構成
は、あくまでも、本発明の一適用例を例示したものであ
り、この発明にあってはこれに限定されるものではな
く、磁性体微粒子を用いた各種免疫化学検査の処理フロ
ーに対応させて適宜変更して適用できることは勿論であ
る。

【０１０３】

【発明の効果】以上説明したように、この発明にあって
は、磁性体微粒子を利用した免疫化学検査法において、
この磁性体微粒子の捕集を、極めて高精度で安定的に、
かつ、高速で行うことができるように容器を構成するこ
とで、磁性体微粒子を用いた免疫化学検査に対する信頼
性を飛躍的に向上させることができると共に、この種の
検査装置の全自動化は勿論、他の検査も一台の装置で同
時に検査することができる等の画期的な効果が得られ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の第１実施例に係る容器の構成を示し
ており、（ａ）は正面図、（ｂ）は平面図、（ｃ）は右
側面図である。

【図２】同第１実施例に係る容器を用いた磁性体微粒子
の捕集・撹拌工程の処理フローである。

【図３】同第１実施例に係る容器を用いた一免疫化学検
査装置の概略的な構成を示す説明図である。

【図４】この発明の第２実施例に係る容器の構成を示し
ており、（ａ）は正面断面図、（ｂ）は底面図、（ｃ）
は右側面図である。

【図５】この発明の第３実施例に係る容器の構成を示し
ており、（ａ）は正面図、（ｂ）は平面図、（ｃ）は左
側面図、（ｄ）は右側面図である。

【図６】同第３実施例に係る容器を用いた磁性体微粒子
の捕集・撹拌工程の処理フローである。

【図７】この発明の第４実施例に係る容器の構成を示し
ており、（ａ）は正面図、（ｂ）は平面図、（ｃ）は左
側面図、（ｄ）は右側面図である。

【図８】この発明の第５実施例に係る容器の構成を示し
ており、（ａ）は正面図、（ｂ）は平面図、（ｃ）は左
側面図、（ｄ）は右側面図である。

【図９】同第５実施例に係る容器を用いた磁性体微粒子
の捕集・撹拌工程の処理フローである。

【図１０】同第５実施例に係る容器を用いた一免疫化学
検査装置の概略的な構成を示す説明図である。

【図１１】従来の化学発光法に基づく免疫化学検査法の
処理工程例を示す処理工程フロー図である。

【符号の説明】

１０，６０，７０，８０，９０ 容器 １１，６１，７１，８１，９１ 容器本体 １２ 磁力体（永久磁石） １４Ａ，６４Ａ，７４Ａ，８４Ａ，９４Ａ 液体収納部 １４Ｂ，６４Ｂ，７４Ｂ，８４Ｂ，９４Ｂ 液体収納部 １５，６５，７５，８５，９５ 細管 １６ 加圧・吸引ノズル １７ 洗浄ノズル

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有底の略凹状に形成された液体収納部を
   少なくとも２以上容器本体に並設すると共に、これら各
   液体収納部の底部を、細管で連通接続したことを特徴と
   する容器。
2. 【請求項２】 前記細管は、容器本体の底部に沿って配
   管されていることを特徴とする請求項１に記載の容器。
3. 【請求項３】 前記細管は、容器本体の垂直面に沿って
   配管されていることを特徴とする請求項１に記載の容
   器。
4. 【請求項４】 前記細管は、前記液体収納部間に配管さ
   れていることを特徴とする請求項１に記載の容器。
5. 【請求項５】 前記細管は、蛇行させて形成されている
   ことを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれかに記
   載の容器。
6. 【請求項６】 前記液体収納部の底部の高さを異ならし
   めると共に、前記容器本体の低く形成された液体収納部
   側の下部部分を少なくとも透明に形成して測定光が透光
   できるように構成したことを特徴とする請求項１乃至請
   求項５のいずれかに記載の容器。
7. 【請求項７】 請求項１乃至請求項６のいずれかに記載
   の容器の一方の液体収納部内に液体を収納し、該液体に
   圧力を付与し、或は、逆から吸引することで、細管を通
   って液体が空の他の液体収納部へと移送させることで、
   液体の撹拌が行なわれることを特徴とする容器を用いた
   液体の撹拌方法。
8. 【請求項８】 請求項１乃至請求項６のいずれかに記載
   の容器の一方の液体収納部内に液体を収納し、該液体に
   圧力を付与し、或は、逆から吸引して液体が細管を通る
   ときに、前記容器本体の外側に配設された磁力体の磁力
   によって、該液体内に含有されている磁性体微粒子を上
   記細管内で捕集することを特徴とする容器を用いた磁性
   体微粒子の捕集方法。
9. 【請求項９】 請求項１乃至請求項６のいずれかに記載
   の容器の一方の液体収納部内に洗浄液を収納し、該洗浄
   液に圧力を付与し、或は、逆から吸引して液体が細管を
   通るときに、前記容器本体の外側に配設された磁力体の
   磁力によって磁性体微粒子を捕集した状態を保持したま
   ま上記洗浄液を液体収納部間で往復させることで、液体
   収納部内と細管内および磁性体微粒子を洗浄することを
   特徴とする容器を用いた洗浄方法。
10. 【請求項１０】 請求項１乃至６のいずれかに記載の容
    器を複数個用意し、これら各容器を移送路に沿って順次
    移送する手段と、該容器の液体収納部の一方に検体試料
    を分注する手段と、該検体試料が分注された液体収納部
    に磁性体微粒子を含有する試薬を分注する手段と、標識
    試薬等を分注する手段と、上記液体収納部の上部開口部
    に着脱自在に装着される加圧・吸引手段と、この加圧・
    吸引手段によって細管内を流れる磁性体微粒子を細管内
    で捕集する磁力体と、上記液体収納部の上部開口部に嵌
    着され液体収納部内に加圧・吸引圧を作用させることで
    一方の液体収納部内の液体を前記細管を通して他の液体
    収納部へと送る手段と、発光を測定する手段と、を有し
    て構成されてなる前記容器を用いた免疫化学検査装置。
11. 【請求項１１】 前記容器を直列に配設すると共に、所
    定位置で前記磁力体を接離させることで、前記細管内を
    通る液体中に含有されている磁性体微粒子を細管内で捕
    集し、或は、該捕集状態を解除することを特徴とする請
    求項１０に記載の免疫化学検査装置。
12. 【請求項１２】 前記容器を直列に配設すると共に、前
    記磁力体を各容器毎に配設し、所定位置で前記容器を昇
    降させることで、前記細管内を通る液体中に含有されて
    いる磁性体微粒子を細管内で捕集し、或は、該捕集状態
    を解除することを特徴とする請求項１０に記載の免疫化
    学検査装置。