JPH08304287A - 光ファイバ拡散光反射率センサ - Google Patents
光ファイバ拡散光反射率センサInfo
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- JPH08304287A JPH08304287A JP8079950A JP7995096A JPH08304287A JP H08304287 A JPH08304287 A JP H08304287A JP 8079950 A JP8079950 A JP 8079950A JP 7995096 A JP7995096 A JP 7995096A JP H08304287 A JPH08304287 A JP H08304287A
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Abstract
射した光を検出するための光ファイバ拡散光反射率セン
サの分解能を高めること。 【解決手段】 照射手段16からの光を照射光バッフル
28を介して試薬試験片パッド14に当てて反射させる
ための照射用光ファイバ束20と、該試薬試験パッドに
よって反射された光を集束するためのレンズ手段32
と、該集束した光を受けるための入力端36及び光を放
つための出力端38を有する検出用光ファイバ束34
と、該検出用光ファイバ束の出力端に光学的に結合され
検出用光ファイバ束によって導かれた光を電気信号に変
換する線形アレイ検出器24と、該電気信号を解釈する
ための処理用電子的手段25とを含むことを特徴とす
る。
Description
使用される医療診断機器の分野に関する。具体的には、
本発明は、試薬試験片が潜血を含有する液体試料と接触
したのちその試験片上の1個以上の試験パッド区域に関
する光反射率に生じる変化を解析する視覚的画像処理シ
ステムに使用されるセンサに関する。
されている。試薬試験片は普通、1個以上の試験区域
(パッド)を有し、各試験区域は、液状試料との接触に
応答して色または明るさの変化を起こすことができる。
分析対象物が試薬片と反応して、分析対象物中の1種以
上の対象の成分または性質の存在が確認される。試料中
のこのような対象成分の存在および濃度は、分析対象物
と反応したときの試験片における変化によって表示され
る。反応した試薬試験片から反射する光を解析すると、
対象の成分が存在するか、また、どれくらいの量で存在
するかが測定される。普通、この解析は、反応した試験
パッドと色標またはスケールとの色の比較を含む。この
ように、試薬試験片は、医師が疾病や他の健康上の問題
の存在を診断するのに役立つ。
計測を招くおそれがある。今日、試験片の変化を読み取
るのに反射率測光を用いる試薬片読取り機器が存在す
る。これらの機器は、限られた分解能でしか試験片の色
の変化を測定することができない。現在の機器の分解能
よりも小さい色の変化は、現在の機器によっては検出不
可能であるにもかかわらず、診断にとってきわめて重要
であることもある。例えば、そのような計器は、尿試料
中の極微量の非溶血を検出することができない。Miles
社のDiagnostics Division(インディアナ州エルクハー
ト46515)によって販売されるタイプのMultistix
(登録商標)10SG試薬片上の潜血パッドのような試
薬は、尿中の低い濃度の非溶血と反応すると、小さな色
付きの斑点を発色する。このようなレベルの濃度を一般
に非溶血極微量(NHT)と呼ぶ。
試薬片の試験パッドと接触したのち、橙色の試験区域の
上に無傷の血球が小さな緑のしみとして現れる。既存の
試験片読取り装置は、試験パッドおよび大きな緑の区域
の全体の色または明るさを検出するが、非溶血に関連す
る緑色の小さな区域を無視する。緑色の小さな区域は、
尿中の非溶血細胞が試薬試験紙上で溶血したことを示す
斑点付きの見かけを作り出す。現在、NHT状態、すな
わち、血球5〜15個/μl (マイクロリットル)は一
貫的には報告されず、したがって、自動化尿分析機器に
よる誤った負の読み値を出してしまう。さらには、病院
の環境では、NHTは、尿試料15個あたり約1個の割
合で生じ、その約50%しか検出されない。現在の検出
器は、NHTを赤血球約15個/μl までしか検出する
ことができず、これは、すべての医療診断にとって十分
な精度とはいえない。潜血中の非溶血血球の存在は種々
の腎臓およびその他の障害の可能性に関連するため、こ
れは重要である。例えば、血尿、ヘモグロビン尿および
ミオグロブリン尿のような腎臓疾患を検出する際に、よ
り正確なNHT検出器が有用であろう。したがって、診
断用具として、より高い分解能の拡散反射率センサが大
いに望ましい。
の視野(FOV)しか読み取ることができず、すなわ
ち、試薬パッド全体を1個のセンサで見ることになるた
め、その分解能は本来的に限られる。一つのFOVに伴
う問題は、小さな区域で生じる貴重な色反射率情報が失
われることである。例えば、光学系が、パッド区域(通
常0.5cm×0.5cm)に限られるFOVを有するなら
ば、その光学系には、FOV内の小さな区域(通常、直
径0.03cm)の色反射率変化を検出する感度はないで
あろう。
を用いて単一FOVの限定を解消しようと試みている。
一つの方法は、小さめのFOVをもつ可動式開口を使用
することである。可動式開口を用いる装置の一例は、鈴
木らにより1991年9月20日に出願された特開平5
−80048である。この日本の出願はまた、光ファイ
バ束を使用して、試薬片から反射した光を伝送すること
を開示している。しかも、この出願は、可動式開口をも
つ読取り装置を使用して、光ファイバによって伝送され
る光を測定することを記載している。この設計に関する
問題は、光ファイバを介して試薬パッドから反射する光
を走査するためには、パッドまたは開口のいずれかを精
確に動かさなければならないことである。パッドまたは
開口を精確に機械的に並進させることに伴う困難が、費
用、信頼性および分解能に対して否定的に影響する。
射した拡散光のより高い分解を提供するための方法およ
び装置である。試薬片上の試験パッドが分析対象物と反
応する。試薬片から反射した光が、診断機器によって解
析することができる電気信号に変換される。より具体的
には、本発明の一つの実施態様は、ランダムに配向した
光ファイバの照射束を用いて、離れたところにある光源
からの拡散光で試薬片を照射する。バッフルとレンズと
の系が、試薬片から反射した拡散光を、第一の端部にあ
る光ファイバの検出束に集束する。検出束の第一の端部
の断面は、第一の端部に集束された状態の試薬パッド区
域にほぼ一致するような形状である。検出束の反対側端
部は、線形アレイ検出器と光学的に結合するよう、直線
的に配設されている。線形アレイが、光ファイバの検出
束によって伝送された反射光を処理に備えて電気信号に
変換する。光ファイバの小さな基準束が線形検出器に光
学的に結合されて基準信号を創り出す。この基準信号を
使用して、線形アレイ検出器の利得における有意なドリ
フトを防ぐ。光の一部を分割して基準信号を創り出す能
力は、光ファイバをこのように使用するもう一つの利点
である。一つの実施態様においては、電子信号を処理し
て、分析対象物中の溶血または非溶血極微量血液の存在
を確認する。例えば、溶血または非溶血血液の量を測定
するため、電子信号に対してさらなる解析をも実施す
る。
出が可能になるほどに改善される。これは、一部には、
反射した光を、別々の検出および解析のための小さな表
示区域に分割するように作用する細い光ファイバを検出
束に使用することによって可能になる。さらには、各光
ファイバが多数の検出器に結合されて、検出器ごとの視
野が大幅に減る。各検出器がはるかに縮小したFOVを
有するようになるため、はるかに小さな細部を確認でき
るようになり、したがって分解能が高まる。本発明は、
現在の系に対して改善された費用、信頼性および性能の
利点を提供する。
の形態に付されることができるが、その具体的な実施態
様のいくつかを例として図面に示し、本明細書に詳細に
説明する。しかし、これは、本発明を、開示される特定
の形態に限定しようとするものではないことを理解すべ
きである。それどころか、請求の範囲によって定義され
る本発明の真髄および範囲に該当するすべての変形、同
等物および代替形態を包含しようとするものである。
血液を含有する尿と反応した試薬紙から反射する拡散光
を測定するための医療用診断機器に使用される。本発明
を用いると、非常に小さな区域の色反射率パターン、特
に、試薬片と分析対象物との化学反応の際に発現する、
非溶血極微量血球の色反射率パターンを検出することが
できる。
ンサ10は、分析対象物と反応した試薬試験片パッド1
4から光を反射させるための読取りヘッド12を備えた
設計である。試薬試験片14から反射する光は光源16
から発されたものである。一つの実施態様においては、
光源16は、約660nmの波長の光を約±13nm(ナノ
メータ)のバンド幅をもって狭い角度(±5°)で発す
る単一の発光ダイオード(LED)である。例えば、東
芝(105−01東京都港区芝浦1−1−1)製のTLRA
180AP LEDが光源16として満足であることがわかっ
た。LED以外の光源、例えばレーザダイオードまたは
水晶ハロゲン灯を狭バンドフィルタと組み合わせて単色
光を発するようにしたものを用いてもよい。一つの実施
態様においては、東芝LEDは、定電流パルス直流(D
C)電源を使用してオンおよびオフで律動される20mA
の駆動電流で3mW/cm2の望ましい高輝度出力を有するも
のである。LEDを律動させることは、LEDの加熱を
最小限にし、同様に、関連のLEDの輝度および波長の
変動を最小限にする。
8に送られる。光源束18は、何百ものランダムに配向
した、それぞれが直径約0.01cmの非常に細い光ファ
イバからなる。「ランダムに配向した」とは、光ファイ
バが方向において絶対的にランダムでなくてもよいこと
に注意すること。光源束18はさらに、照射用光ファイ
バ束20と、基準光ファイバ束22とに分割される。約
0.03cmの全直径を有する基準束22は、光源16か
ら出る光の一部を線形アレイ検出器24の一部に光学的
に結合するのに使用される。線形アレイ検出器24の一
端にある多数のピクセルが基準束22によって照射され
て、基準輝度信号26が提供される。この基準輝度信号
26は、LED出力または検出器応答の時間的変動によ
って生じる系のドリフトを修正するのに使用される。し
たがって、基準束22は、より堅実な線形アレイ検出器
24の性能を可能にし、それが転じて、光ファイバ拡散
光反射率センサ10のより高い測定分解能を生み出す。
りヘッド12中の照射光バッフル28に運ぶ。照射用束
20から出る光は、分析される各試薬片パッド14を照
射するように作用する。照射用束20は、約0.28cm
の全直径を有し、照射光バッフル28の中で終端してい
る。照射光バッフル28は、試薬試験片パッド14の垂
直軸に対して30°の角度で取り付けられ、読取りヘッ
ド12に隣接して配置され、バッフル(整流・そらし)
作用により迷光を減らし、試薬試験片上の照射の均一性
を改善するように作用する。
て収集され、伝送される。この光の損失は、主として、
照射用束20の入力側の直径がLED出力ビームによっ
て過剰に満たされることによる。また、照射用束20の
開口数(NA)は、0.25のLED出力NAよりも小
さい。しかし、これらの光学的非効率は、より誤差許容
的な、光源16と照射用束20との位置合わせを許容す
る。LEDの傾きをはじめとする小さな位置ずれは、照
射ファイバ束20の照射特性に対して最小限の影響しか
及ぼさない。
ンダムに配向した光ファイバから出る拡散光によって3
0°の角度で照射される。読取りヘッド12の中で照射
光ファイバ20を30°で配置することが、従来技術に
使用される45°での配置とは反対に、試薬試験パッド
14上での照射の均一性を高める。その結果、高められ
た照射均一性が、試薬片パッド14の高さの変動に対す
る色反射率感度の低下をもたらす。試薬パッド14にお
ける、読取りヘッド12からの高さの変動に対する感度
が0.7%R/0.003cm(従来技術)から0.2%
R/0.003cmに低下した。従来技術の読取りヘッド
は通常、試験区域を45°で照射する。試薬試験パッド
14から反射する照射の円錐は、より大きな照射角度で
より急速に拡大、収縮するため、45°で照射するより
も30°で照射するほうがより堅実な色反射率値が得ら
れる。したがって、30°の照射は、試薬片14の高さ
および位置の変動に対して感度が低い。高さおよび位置
に対するより低い感度は、試薬片14によって反射され
る光のより精確な測定を容易にする。
角度を提供するため、この角度を選択した。上述したよ
うに、より均一な試薬パッド14照射輝度を提供する点
で、小さな角度がより望ましい。照射バッフル28は、
試薬試験パッドから約1.37cmのところに位置する直
径0.36cmの開口を有している。これらの数値の選択
は、試薬試験片14の面におけるパッド14と読取りヘ
ッド12との位置ずれを考慮するためのある程度の過剰
照射を含めて、試薬片パッド14全体を照射することが
できるよう、照射ファイバ束20のNAを考慮に入れな
がら行った。
ファイバ分散に関するより望ましい特徴のため、ランダ
ムな光ファイバ分散を用い、他の種類の分散、例えば直
接的(干渉性)分散を用いない。例えば、ランダムな光
ファイバ分布、ひいてはランダム化した照射は、±15
%しか変動しない試薬14の照射の均一さを提供する。
この形状は、光源16によって創り出される非均一な光
を細分し、より均等に分散させる。照射の均一さは、検
出される小区域ごとの色反射率視野のSN比における変
動を減らす。これが反射率測定の精度を高める。
ド14を照射し、試薬パッド14から反射した光を運ぶ
方法は、照射光源16が、試薬片が分析される試料区域
から離れたところに位置するという利点を有している。
光ファイバは、LED、レーザダイオードまたは他の光
源により、離れたところから照射することができる。光
ファイバ照射のもう一つの利点は、必要に応じてファイ
バ束18を複数の小さめの束に分割できることにある。
ち、検出光バッフル30を通過して両凸レンズ32に達
する。検出光バッフル30は、両凸レンズ32に進入し
ようとする迷光を減らすように機能する。長さ2.08
cm×直径0.36cmの円筒形要素を使用してパッド14
を視野に入れ、0.164−32UNC−2Bねじ山設
計を使用してこの要素にねじを付すと、適当な検出光バ
ッフル30が得られた。ねじ付き領域内での多数の反射
が不要な光を効果的に吸収するようにした。
くとも0.84cmであることが好ましい。この距離は、
検出光バッフル30およびレンズ32がパッド14上の
試料によって汚染されることを防ぐために必要である。
検出光バッフル30は、レンズ32の正面に直径0.2
5cmの開口を形成し、それにより、三つの性能要因を改
善する。この開口はレンズ32のF数を増す。レンズ3
2のF数の増大は、光学的収差対パッド14の高さの変
動を減らす(すなわち、被写界深度または高さの感度を
改善する)。検出光バッフル30はレンズ32のFOV
をパッド区域14内に限定する。これが、パッド14で
反射した光のみが検出用光ファイバ束34上に集束され
ることを保証するのに役立つ。検出光バッフル30はま
た、極端な軸外し光(迷光)が両凸レンズ32に入るこ
とを防ぐ。照射または周囲の室内光から生じる軸外し光
は、検出光バッフル30内に捕らえられる。
通過する反射光を捕集し、それを、検出用光ファイバ束
34の入力端36上に集束する。本発明の一つの実施態
様においては、両凸レンズ32は、0.64cmの焦点距
離、0.64cmの直径を有し、試薬パッド14から2.
54cmのところに位置している。両凸レンズ32は×3
の倍率をもたらし、したがって、試薬パッド14の像
は、検出用光ファイバ束34の入力端36上に投射され
ると、3倍に拡大する。両凸レンズ32は、0.02cm
のスポットサイズ(試薬パッド14の面から)を拡大
し、検出用光ファイバ束34の入力端36上に投射す
る。したがって、拡大された像スポットサイズに対する
NHTスポットサイズの比率は2.0である。試薬パッ
ド14上で検出される特徴のサイズは、検出用束34中
の検出ファイバの直径および数ならびにレンズ32の倍
率に依存する。信頼できる検出を行うためには、2:1
のファイバ:スポット比が望ましい。
ァイバ束34は、何百もの非常に細い光ファイバを結束
したものからなる。検出用束34中の個々の光ファイバ
が、パッド14または検出用束34を動かすことなく、
小さな視野(FOV)から反射した光を受ける。これが
位置ずれの問題を回避する。検出用束34中の光ファイ
バは、費用を節約するため、ランダムにアセンブルされ
ている。しかし、検出用束34はまた、干渉性アセンブ
リとして構成することもできる。検出用束34の入力端
36では、光ファイバは、試薬パッド14の像が両凸レ
ンズ32を透過したときの形状に一致する形状に結束さ
れている。しかし、一つの実施態様では入力端36は正
方形であるが、検出ファイバ34の入力端36は、試薬
パッド14または検出されるパターンの形状と一致する
種々の形状、例えば円、長方形などに構成することもで
きる。
ファイバ束20、34と、バッフル28、30と、両凸
レンズ32とを、整合した状態で機械的に保持する。読
取りヘッド12の部品は成形することもできるし機械加
工することもできる。
イバ束34は、それぞれ直径0.01cmである400本
のランダムに配向したファイバを使用する。400本の
検出用束34のファイバは、試薬試験パッド14の正方
形に一致するよう、その入力端36がほぼ正方形(0.
1cm×0.1cm)のパターンにアセンブルされている。
この入力端36のサイズが、×3のレンズ倍率ととも
に、0.3cm×0.3cmの拡大された試薬パッド14の
像を提供する。検出束ファイバ34は、その出力端38
で、すなわち線形アレイ検出器24と接触する側の端部
で、高さ0.01cm×長さ2.03cmの線形アレイ状に
配設されている。
て、全反射輝度が測定される。この平均色反射率値が試
料中の溶血の存在を示す。したがって、センサ10は、
尿試料中の溶血濃度および非溶血濃度の両方を検出す
る。
力端36の反対側)では、光ファイバはリボンまたは線
に線形化されている。本発明の一つの実施態様において
は、光ファイバは、線形アレイ検出器24と光学的に結
合するために線形化されている。光ファイバは、線形ア
レイ検出器24の表面に直接取り付けられている。代替
の実施態様においては、レンズ(図示せず)を用いて検
出ファイバ34のラインを線形アレイ検出器24上に集
束することもできる。各ファイバは、最大の空間分解能
を維持するため、線形アレイ24中に1個以上の対応す
る検出器を有していなければならない。線形アレイ検出
器24として使用することができる装置には、電荷結合
素子(CCD)、光電セルアレイ、カラーCCDアレイ
またはCMOS(相補型金属酸化物半導体)フォトダイ
オードアレイがある。
アレイ検出器24としてCCDを用いる。CCD内の各
光感知素子は、対応する検出用束34光ファイバから受
信される光の輝度に比例する電気的応答を有する。この
電気的応答が処理用電子部品25によって利用される。
処理用電子部品25がアレイ24の電気的応答を逐次に
クロックアウトしてアナログ・デジタル変換器(図示せ
ず)に送り、この変換器が一方で電気的応答を相当する
デジタルデータに変換する。処理用電子部品25はま
た、デジタルデータを記憶し、利用して、線形アレイ検
出器24中の個々の検出素子によって示されるコントラ
スト変動を計算するマイクロプロセッサ(図示せず)を
含む。コントラスト変動の数および位置を使用して、試
験される分析対象物中のNHTの濃度または溶血が測定
される。
ートする。本発明の一つの実施態様には、例えば、EG&G
Reticon社(01970マサチューセッツ州Salem 、35
Congress Street)から市販されているCCDアレイを
使用した。このCCDは、幅14μm ×高さ130μm
のピクセルを使用して、ファイバあたり3.5個のピク
セルおよび2.54cmのCCD長を提供している。この
配設を用いると、検出用束34の400個のファイバそ
れぞれの出力輝度を精確に記録することができる。さら
には、アレイ24の縁の近くのさらなる空間を利用し
て、未結合のピクセルからの暗CCDピクセル出力およ
び基準ファイバ22からの基準輝度信号26を記録する
ことができる。暗CCDピクセル出力は、ピクセル応答
輝度を修正しするのに使用したのち、検出された基準輝
度信号26と合わせて、検出器24の利得効果を最小限
にする。
形面38とCCDとの間に伝送光学系は必要ない。この
直接接続を達成するためには、ファイバ束34の線形の
端部38をCCDパッケージ面に直接結合する(例えば
エポキシを用いる)。また、出力端38ファイバとCC
Dピクセルとの間に屈折率整合材料を配して、光の広が
りを減らしてもよい。この配設は、小さめのセンサパッ
ケージを使い易くする。さらに、この配設は、多数の明
るいファイバ(負のパッド領域)の隣に存在する暗化し
たファイバ(NHTスポットを見ているファイバ)の輝
度を記録する際に、最適なCCD出力変調をもたらす。
りである。
る。 ファイバ数=400 ファイバ直径=0.01cm ファイバ開口数(NA)=0.25 検出束入力端36のサイズ=0.1cm×0.1cm 検出束出力端38のサイズ=2.03cm×0.01cm 線形アレイ検出器24のCCDアレイ ピクセル数=2048 ピクセル幅=14μm ピクセル高=130μm アレイ長=2.54cm
サ10を本明細書に記載した。
く、前記の本発明に数多くの変更を加えうることは明白
であり、したがって、請求の範囲によって示されるよう
な限定のみが課されるべきである。
光反射率センサの概観を示すブロック図である。
Claims (14)
- 【請求項1】 分析対象物と反応した試薬試験パッドか
ら反射した光を検出するための光ファイバ拡散光反射率
センサにおいて、 光を発するための照射手段と、 該照射手段から該光を受け、該試薬試験片パッドから該
光を反射させる照射用光ファイバ束と、 該試薬試験パッドによって反射された該光を集束するた
めのレンズ手段と、 該レンズ手段によって集束された該光を受けるための入
力端及び該光を放つための出力端を有する検出用光ファ
イバ束を形成する複数の光ファイバと、 該検出用光ファイバ束の該出力端に光学的に結合され、
該検出用光ファイバ束から放たれた該光を受け、該光を
相当する電気信号に変換する線形アレイ検出器と、 該相当する電気信号を解釈するための解釈手段とを含む
ことを特徴とする光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項2】 該照射用光ファイバ束が、ランダムに配
向した光ファイバを含む請求項1記載の光ファイバ拡散
光反射率センサ。 - 【請求項3】 該照射用光ファイバ束が、該試薬試験パ
ッドに対して垂直な軸から45°未満の角度で光を反射
する請求項1記載の光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項4】 該角度が30°である請求項3記載の光
ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項5】 該試薬試験パッドがある形状を有し、該
検出用光ファイバ束の該入力端が、該試薬試験区域の該
形状に近似するように空間的に配設され、該検出用光フ
ァイバ束の該出力端が線形に配設されている請求項1記
載の光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項6】 該線形アレイ検出器が電荷結合素子から
なる請求項1記載の光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項7】 該レンズ手段が両凸レンズをさらに含む
請求項1記載の光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項8】 光を発するための該照射手段が発光ダイ
オードをさらに含む請求項1記載の光ファイバ拡散光反
射率センサ。 - 【請求項9】 分析対象物と反応した試薬試験パッドか
ら反射した光を検出するための光ファイバ拡散光反射率
センサにおいて、 該光を発するための光源と、 該光源から該光を運ぶための、ランダムに結束された光
ファイバを含む照射用光ファイバ束と、 該照射用光ファイバ束から該光を受けるための照射光バ
ッフルと、 該光を該試薬試験パッドから反射させるように該照射用
光ファイバ束を配置するための読取りヘッドと、 該試薬試験パッドから反射した該光を受け、伝送する検
出光バッフルと、 該検出光バッフルによって伝送された該光を受け、集束
するための両凸レンズと、 該両凸レンズによって集束された光を受けるための入力
端と、該光を伝送するための、線形に結束された出力端
とを有する検出用光ファイバ束と、 該検出用光ファイバ束の該線形に結束された出力端に光
学的に結合され、該検出用光ファイバ束から伝送された
該光を受け、該光を相当する電気信号に変換する線形ア
レイ検出器とを含むことを特徴とする光ファイバ拡散光
反射率センサ。 - 【請求項10】 該線形アレイ検出器がさらに電荷結合
素子からなる請求項9記載の光ファイバ拡散光反射率セ
ンサ。 - 【請求項11】 該検出用光ファイバ束がランダムに結
束されている請求項9記載の光ファイバ拡散光反射率セ
ンサ。 - 【請求項12】 該光源が発光ダイオードである請求項
9記載の光ファイバ拡散光反射率センサ。 - 【請求項13】 該両凸レンズが少なくとも×3の倍率
を提供する請求項9記載の光ファイバ拡散光反射率セン
サ。 - 【請求項14】 尿試料と反応した試薬試験パッド上の
極微量の溶血および非溶血の存在を検出する方法におい
て、 複数の光ファイバによって伝送される光で該試薬試験パ
ッドを照射する段階と、 該試薬試験パッドを照射する該光を検出器光バッフルで
バッフル(整流)処理する段階と、 該検出器光バッフルによってバッフル処理された該光を
検出用光ファイバ束の入力端に集束させる段階と、 該光ファイバ束の該入力端に集束された該光を該検出器
光ファイバ束の出力端から放つ段階と、 該光ファイバ束の該出力端によって放たれた該光を、該
検出用光ファイバ束の各光ファイバによって伝送された
該光に相当する電気信号に変換する段階と、 該電気信号を解析して、極微量の溶血および非溶血の存
在を検出する段階とを含むことを特徴とする方法。
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