JPH08302000A - Thermoplastic polyester elastomer - Google Patents
Thermoplastic polyester elastomerInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は熱可塑性ポリエステルエ
ラストマーに関し、特にポリマー中のテトラヒドロフラ
ン含有量が極めて少ない熱可塑性ポリエステルエラスト
マーに関するものであり、自動車、家電部品を中心とし
た各種用途に好適なものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer, and more particularly to a thermoplastic polyester elastomer having an extremely low content of tetrahydrofuran in the polymer, which is suitable for various applications such as automobiles and home electric appliances. is there.
【０００２】[0002]
【従来の技術】芳香族ポリエステルをハ−ドセグメント
とし、ポリアルキレングリコ−ルをソフトセグメントと
するポリエステル−ポリエーテル共重合体、即ちポリエ
ステルエラストマーの製造法としては、ジカルボン酸ジ
エステル、グリコール、およびポリアルキレングリコー
ルとを先ずエステル交換反応させ、次いで重縮合するエ
ステル交換重合法が知られており、このエステル交換法
によって得られたポリマー中に、テトラヒドロフラン
（ＴＨＦ）が多量に残存し、ポリマーの耐熱性が低下す
ることが問題視されている。また、このエステル交換重
合法で製造されるポリエステルエラストマーは、重縮合
に要する時間が長く製造コスト面、および重縮合終了後
のキャスティング（ポリマー取り出し）時に粘度低下が
大きいことが問題視されている。2. Description of the Related Art A method for producing a polyester-polyether copolymer having an aromatic polyester as a hard segment and a polyalkylene glycol as a soft segment, that is, a polyester elastomer, is a dicarboxylic acid diester, glycol, or polyester. A transesterification polymerization method is known in which an alkylene glycol is first subjected to a transesterification reaction and then polycondensation, and a large amount of tetrahydrofuran (THF) remains in the polymer obtained by this transesterification method, resulting in heat resistance of the polymer. It is regarded as a problem that Further, the polyester elastomer produced by this transesterification polymerization method is problematic in that it requires a long time for polycondensation, has a high production cost, and has a large decrease in viscosity at the time of casting (polymer removal) after the completion of polycondensation.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術の欠点を解消し、ポリエステルエラストマー中
の残存ＴＨＦ量を低減させ、さらに耐熱性に優れたポリ
エステルエラストマーを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned drawbacks of the prior art, reduce the amount of residual THF in the polyester elastomer, and provide a polyester elastomer having excellent heat resistance.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は芳香
族ジカルボン酸を主体とするジカルボン酸成分、１，４
−ブタンジオールを主体とする分子量２５０未満のグリ
コー成分及び分子量４００〜６０００のポリテトラメチ
レングリコール（ＰＴＭＧ）とから得られるポリエステ
ルエラストマーであり、前記ＰＴＭＧ中のリン酸含有量
が５〜２０ｐｐｍ、かつフッ素含有量が１００ｐｐｍ以
下であり、エラストマー中に含まれるＴＨＦ含有量
（Ａ）が下記式（１）で表される関係を満足することを
特徴とする熱可塑性ポリエステルエラストマーである。 Ａ／２０＜Ｃ／Ｂ ……………（１） Ａ：エラストマー中のテトラヒドロフラン含有量（ｐｐ
ｍ） Ｂ：ポリテトラメチレングリコール中のリン酸含有量
（ｐｐｍ） Ｃ：エラストマー中に占めるポリテトラメチレングリコ
ールの含有量（重量％）That is, the present invention relates to a dicarboxylic acid component mainly containing an aromatic dicarboxylic acid, 1,4
A polyester elastomer obtained mainly from butanediol and a glyco component having a molecular weight of less than 250 and polytetramethylene glycol (PTMG) having a molecular weight of 400 to 6000, wherein the content of phosphoric acid in the PTMG is 5 to 20 ppm and fluorine The thermoplastic polyester elastomer has a content of 100 ppm or less, and a THF content (A) contained in the elastomer satisfies the relationship represented by the following formula (1). A / 20 <C / B ......... (1) A: Tetrahydrofuran content in the elastomer (pp
m) B: content of phosphoric acid in polytetramethylene glycol (ppm) C: content of polytetramethylene glycol in the elastomer (% by weight)
【０００５】本発明におけるポリテトラメチレングリコ
ールとしては、分子量が４００〜６０００で、また場合
によりポリテトラメチレングリコールに他成分を共重合
させた共重合体であってもよい。The polytetramethylene glycol used in the present invention may be a copolymer having a molecular weight of 400 to 6000 and optionally polytetramethylene glycol copolymerized with other components.
【０００６】ポリテトラメチレングリコールの分子量が
４００未満では得られるポリエステルエラストマーのブ
ロック性が低下するため、ポリマーの融点・軟化点が低
くなる。また、分子量が６０００を越えると共重合体が
相分離し、不透明・パール状になる等の問題点がある。When the molecular weight of polytetramethylene glycol is less than 400, the blocking property of the obtained polyester elastomer is lowered, so that the melting point and softening point of the polymer are lowered. Further, when the molecular weight exceeds 6000, there is a problem that the copolymer undergoes phase separation and becomes opaque or pearly.
【０００７】また、ポリテトラメチレングリコールは一
般に触媒としてフッ素化合物、例えばフルオロスルホン
酸などを用いて製造され、これらの触媒に起因する含フ
ッ素化合物が残存し易い。Further, polytetramethylene glycol is generally produced by using a fluorine compound such as fluorosulfonic acid as a catalyst, and the fluorine-containing compound resulting from these catalysts tends to remain.
【０００８】このため、一般に市販されているポリテト
ラメチレングリコール類には１００ｐｐｍを遥かに越え
るフッ素化合物を含有することが多い。これに対して、
本発明においてはポリテトラメチレングリコール中のフ
ッ素含有量を１００ｐｐｍ以下、好ましくは約５０ｐｐ
ｍ以下、さらに好ましくは約２０ｐｐｍ以下とする。こ
のとき、フッ素含有量を１００ｐｐｍを越えるポリテト
ラメチレングリコールを用いると、エステル交換重合法
により生成するポリマーにおいても耐熱性が低いものし
か得られず、キャスティグ時に発泡・粘度低下等の欠点
がある。Therefore, generally commercially available polytetramethylene glycols often contain fluorine compounds far exceeding 100 ppm. On the contrary,
In the present invention, the content of fluorine in polytetramethylene glycol is 100 ppm or less, preferably about 50 pp.
m or less, more preferably about 20 ppm or less. At this time, when polytetramethylene glycol having a fluorine content of more than 100 ppm is used, only the polymer produced by the transesterification polymerization has low heat resistance, and there are drawbacks such as foaming and viscosity reduction during casting.
【０００９】このフッ素含有量が１００ｐｐｍ以下のポ
リテトラメチレングリコールは、例えばフッ素系以外の
強酸触媒（たとえば過塩素酸等）を使用する方法、ある
いはフッ素系の強酸触媒を使用する場合には重合反応終
了後、アルカリ性の水系溶媒で十分に洗浄してフッ素系
の不純物を除去する方法などによって得られる。This polytetramethylene glycol having a fluorine content of 100 ppm or less is obtained by, for example, a method using a strong acid catalyst other than fluorine (for example, perchloric acid), or a polymerization reaction when a strong fluorine acid catalyst is used. After completion, it can be obtained by a method such as sufficient washing with an alkaline aqueous solvent to remove fluorine-based impurities.
【００１０】さらに、本発明におけるポリテトラメチレ
ングリコールは、上記フッ素含有量に加えて、リン酸含
有量が６〜２０ｐｐｍ、好ましくは１０〜１５ｐｐｍの
範囲である。この時、リン酸含有量が６ｐｐｍ未満のポ
リテトラメチレングリコールを用いると残存ＴＨＦ量の
低減は極く僅かであり、また、リン酸含有量が２０ｐｐ
ｍを越える場合、残存ＴＨＦ量の低減は大きいが、ポリ
マー色調が悪くなる。Further, the polytetramethylene glycol in the present invention has a phosphoric acid content of 6 to 20 ppm, preferably 10 to 15 ppm, in addition to the above fluorine content. At this time, when polytetramethylene glycol having a phosphoric acid content of less than 6 ppm is used, the reduction of the residual THF amount is very small, and the phosphoric acid content is 20 pp.
When it exceeds m, the amount of residual THF is largely reduced, but the polymer color tone is deteriorated.
【００１１】本発明におけるポリテトラメチレングリコ
ールは、重合後、タンブラー・ヘンシェルミキサー等の
攪拌機を用い燐酸を添加すればよい。また、ポリエステ
ルエラストマーを重合する際に、リン酸と従来のポリテ
トラメチレングリコールを別々にあるいは同時に添加し
てもよい。The polytetramethylene glycol in the present invention may be added with phosphoric acid after polymerization using a stirrer such as a tumbler / Henschel mixer. When polymerizing the polyester elastomer, phosphoric acid and conventional polytetramethylene glycol may be added separately or simultaneously.
【００１２】本発明におけるジカルボン酸成分とは、芳
香族ジカルボン酸成分を主体とするものであり、その５
０モル％以上が芳香族ジカルボン酸又はそのジエステル
であって、芳香族ジカルボン酸としてはテレフタル酸、
イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，
５−ナフタレンジカルボン酸、１，２−ビス（フェノキ
シ）エタン−ｐ，ｐ’−ジカルボン酸、ジフェニル−
ｐ，ｐ−ジカルボン酸等である。特に、テレフタル酸、
イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸が好ま
しく用いられる。さらに、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４
−シクロヘキサンジカルボン酸．等脂肪族ジカルボン酸
を５０モル％未満で用いることも出来る。The dicarboxylic acid component in the present invention mainly comprises an aromatic dicarboxylic acid component.
0 mol% or more is an aromatic dicarboxylic acid or its diester, and the aromatic dicarboxylic acid is terephthalic acid,
Isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,
5-naphthalenedicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) ethane-p, p'-dicarboxylic acid, diphenyl-
p, p-dicarboxylic acid and the like. Especially terephthalic acid,
Isophthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid are preferably used. Furthermore, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4
-Cyclohexanedicarboxylic acid. It is also possible to use less than 50 mol% of isoaliphatic dicarboxylic acids.
【００１３】また、本発明で用いられるグリコールは、
好ましくは、１，４−ブタンジオ−ルを７０モル％以上
含有する分子量が２５０未満のグリコールであって、エ
チレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，６
−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール
等のジオ−ル化合物を３０モル％未満併用してもよい。The glycol used in the present invention is
Preferably, it is a glycol having a molecular weight of less than 250 containing 70 mol% or more of 1,4-butanediol, which is ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,6.
A diol compound such as hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, or 1,4-cyclohexanedimethanol may be used together in an amount of less than 30 mol%.
【００１４】なお、ジカルボン酸又はそのジエステルか
らなる酸成分に対するグリコールのモル比は、１．２以
上２．２以下が好ましい。特に、１．４以上２．０以下
が好ましい。The molar ratio of glycol to the acid component consisting of dicarboxylic acid or its diester is preferably 1.2 or more and 2.2 or less. Particularly, 1.4 or more and 2.0 or less are preferable.
【００１５】また、生成されたポリエステルエラストマ
ーに対するポリテトラメチレングリコールとジカルボン
酸成分からなるブロック繰り返し単位、即ち、ソフトセ
グメント単位の重量％は、要求される弾性特性に応じて
選択できるが、一般には５〜８０重量％程度、特に、５
〜７０重量％程度が好ましい。The weight% of the block repeating unit consisting of polytetramethylene glycol and dicarboxylic acid component, that is, the soft segment unit, with respect to the produced polyester elastomer can be selected according to the required elastic property, but is generally 5%. ~ 80% by weight, especially 5
It is preferably about 70% by weight.
【００１６】エステル交換反応と重縮合に共通の触媒と
してはチタン触媒が良好である。特にテトラブチルチタ
ネート、テトラメチルチタネートなどのテトラアルキル
チタネート、シュウ酸チタンカリ等のシュウ酸金属塩等
が好ましい。また、その他の触媒としては、ジブチルス
ズオキサイド、ジブチルスズジラウリレート等のスズ化
合物、酢酸鉛などの鉛化合物が挙げられる。A titanium catalyst is preferable as a catalyst common to the transesterification reaction and the polycondensation. Particularly preferred are tetraalkyl titanates such as tetrabutyl titanate and tetramethyl titanate, and metal oxalate salts such as potassium oxalate. Other catalysts include tin compounds such as dibutyltin oxide and dibutyltin dilaurylate, and lead compounds such as lead acetate.
【００１７】また、前記ポリエステルエラストマーに
は、公知の安定剤（例えば、耐熱安定剤、耐光安定剤
等）を含有させても良い。耐熱安定剤としては、例えば
４，４−ビス（２，６−ジ第三ブチルフェノール）等の
フェノール化合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ナフチル）−
ｐ−フェニレンジアミン等のアミン化合物、ジラウリル
チオネート等のイオウ化合物等を挙げることが出来る。
また耐光安定剤としては、例えば置換ベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール化合物等をあげることができる。Further, the polyester elastomer may contain a known stabilizer (for example, a heat resistance stabilizer and a light resistance stabilizer). Examples of the heat resistance stabilizer include phenol compounds such as 4,4-bis (2,6-di-tert-butylphenol), N, N'-bis (β-naphthyl)-
Examples thereof include amine compounds such as p-phenylenediamine and sulfur compounds such as dilauryl thionate.
Examples of the light resistance stabilizer include substituted benzophenone,
A benzotriazole compound etc. can be mentioned.
【００１８】このようにして得られるポリエステルエラ
ストマーは、従来のエステル交換重合法で製造されるポ
リマー本来の特徴である耐熱性を損なうこともなく、ポ
リマー色調も良好で、かつ従来のエステル交換重合法と
比べて生産性がよく、製造コスト面で有利である。The polyester elastomer thus obtained does not impair the heat resistance, which is an inherent feature of a polymer produced by a conventional transesterification polymerization method, has a good polymer color tone, and has a conventional transesterification polymerization method. It has better productivity and is more advantageous in terms of manufacturing cost.
【００１９】[0019]
【実施例】以下、実施例によって本発明を詳述する。な
お、本例中のポリマー（エラストマー）特性は次の方法
で測定した。また、例中の「部」は重量部を意味する。 （１）還元粘度 ポリマー２０ｍｇを１０ｍｌの混合溶媒（フェノール／
テトラクロロエタン＝６０／４０重量比）に溶解し、オ
ストワルド粘度計を使用して３０℃で測定する。 （２）ポリマー色調 円柱状のチップサンプルを用いて自動色差計（東洋理化
工業（株）製）でＬ値（明度を示す；値が大きいほど明
るい）、ａ値（値が大きいほど赤味が大きい）、ｂ値
（値が大きいほど黄味が大きい）を測定した。 （３）ポリマー中のＴＨＦ含有量 試料１０ｇにＤＭＦ１０ｍｌ及びｎ−プロピルアセテー
ト５μｌを加え、６０℃で６Ｈｒ加熱溶出させ、放冷し
た後、ガスクロマトグラフィーにてＴＨＦ量を定量し
た。 （４）耐熱性 ポリマーを空気雰囲気下で２５０℃に溶融させ、発泡が
始まるまでの時間（分）を測定した。The present invention will be described in detail below with reference to examples. The polymer (elastomer) characteristics in this example were measured by the following methods. Moreover, "part" in an example means a weight part. (1) Reduced viscosity 20 mg of polymer is mixed with 10 ml of a mixed solvent (phenol /
It is dissolved in tetrachloroethane = 60/40 weight ratio) and measured at 30 ° C. using an Ostwald viscometer. (2) Polymer color tone Using an automatic color difference meter (manufactured by Toyo Rika Kogyo Co., Ltd.) using a cylindrical chip sample, L value (indicating lightness; larger value is brighter), a value (larger value is reddish) And b value (the larger the value, the larger the yellowness). (3) THF content in polymer 10 ml of a sample was added with 10 ml of DMF and 5 μl of n-propyl acetate, heated and eluted at 60 ° C. for 6 hours and allowed to cool, and then the amount of THF was quantified by gas chromatography. (4) Heat resistance The polymer was melted at 250 ° C. in an air atmosphere, and the time (minute) until foaming started was measured.
【００２０】実施例１〜５、比較例１〜５ 精留塔付反応器にジメチルテレフタレート４８．４部、
ポリテトラメチレングリコール（フッ素含有量、リン酸
含有量は表１に記載）４９．５部、１，４−ブタンジオ
ール３３．８部、テトラブチルチタネート０．１部、イ
ルガノックス１３３０（日本チバガイギー（株）製）
０．２０部を仕込み、内温１３０℃〜２２５℃で理論量
の９０％のメタノールが流出するまでエステル交換反応
を行った。得られた反応物を重合反応器に移し、２４０
℃の温度で２ｔｏｒｒまでの高真空状態で重縮合反応を
行った。得られたポリマーの還元粘度は２．０（ｇ／ｄ
ｌ）であった。また、ＮＭＲ分析の結果、ポリマーに対
するポリテトラメチレングリコール成分等からなるソフ
トセグメント単位の重量％は５０％であった。Examples 1-5, Comparative Examples 1-5 48.4 parts of dimethyl terephthalate in a reactor with a rectification column,
Polytetramethylene glycol (fluorine content and phosphoric acid content are shown in Table 1) 49.5 parts, 1,4-butanediol 33.8 parts, tetrabutyl titanate 0.1 part, Irganox 1330 (Japan Ciba Geigy ( Co., Ltd.)
0.20 part was charged and the transesterification reaction was carried out at an internal temperature of 130 ° C to 225 ° C until 90% of the theoretical amount of methanol flowed out. The obtained reaction product was transferred to a polymerization reactor, and 240
The polycondensation reaction was carried out at a temperature of ° C in a high vacuum state up to 2 torr. The reduced viscosity of the obtained polymer was 2.0 (g / d
l). Further, as a result of NMR analysis, the weight% of the soft segment unit composed of a polytetramethylene glycol component or the like to the polymer was 50%.
【００２１】得られたポリマーの特性及びポリマー中の
残存ＴＨＦ量及びポリマーの耐熱性について表１に示し
た。この結果が示すように、原料としてフッ素含有量が
１００ｐｐｍ以下、リン酸含有量が５〜２０ｐｐｍのポ
リテトラメチレングリコールを使用している実施例１〜
５の生成ポリマーはＴＨＦ含有量が少なく、耐熱性も良
好である。一方、ポリテトラメチレングリコール中のリ
ン酸含有量が５ｐｐｍを越えない（０ｐｐｍを含む）比
較例１、比較例４の生成ポリマーは残存ＴＨＦ量が多
く、耐熱性に問題がある。また、ポリテトラメチレング
リコール中のリン酸含有量が２０ｐｐｍを越える比較例
５の生成ポリマーはポリマー色調が悪い。さらに、フッ
素含有量が１００ｐｐｍを越えるポリテトラメチレング
リコールを使用した比較例１〜３の生成ポリマーは、耐
熱性が悪い（発泡が始まるまでの時間が短い）。The characteristics of the obtained polymer, the amount of residual THF in the polymer and the heat resistance of the polymer are shown in Table 1. As the results show, Examples 1 to 1 using polytetramethylene glycol having a fluorine content of 100 ppm or less and a phosphoric acid content of 5 to 20 ppm as a raw material
The polymer produced in No. 5 has a low THF content and has good heat resistance. On the other hand, the polymers produced in Comparative Examples 1 and 4 in which the content of phosphoric acid in polytetramethylene glycol does not exceed 5 ppm (including 0 ppm) has a large amount of residual THF and thus has a problem in heat resistance. Further, the polymer produced in Comparative Example 5 in which the content of phosphoric acid in the polytetramethylene glycol exceeds 20 ppm has a poor polymer color tone. Furthermore, the produced polymers of Comparative Examples 1 to 3 using polytetramethylene glycol having a fluorine content of more than 100 ppm have poor heat resistance (the time until foaming starts is short).
【００２２】[0022]
【表１】 [Table 1]
【００２３】実施例６〜９、比較例６〜９ 精留塔付反応器にジメチルテレフタレート５０．６部、
ポリテトラメチレングリコール（フッ素含有量、リン酸
含有量は表２に記載）１９．２部、１，４−ブタンジオ
ール３９．５部、テトラブチルチタネート０．１部、イ
ルガノックス１３３０（日本チバガイギー（株）製）
０．２０部を仕込み、内温１３０℃〜２２５℃で理論量
の９０％のメタノールが流出するまでエステル交換反応
を行った。得られた反応物を重合反応器に移し、２４０
℃の温度で２ｔｏｒｒまでの高真空状態で２時間重縮合
反応を行った。得られたポリマーの還元粘度は１．４０
（ｇ／ｄｌ）であった。また、ＮＭＲ分析の結果、ポリ
マーに対するポリテトラメチレングリコール成分等から
なるソフトセグメント単位の重量％は２５％であった。Examples 6 to 9 and Comparative Examples 6 to 9 50.6 parts of dimethyl terephthalate were placed in a reactor equipped with a rectification column.
Polytetramethylene glycol (fluorine content and phosphoric acid content are shown in Table 2) 19.2 parts, 1,4-butanediol 39.5 parts, tetrabutyl titanate 0.1 part, Irganox 1330 (Japan Ciba Geigy ( Co., Ltd.)
0.20 part was charged and the transesterification reaction was carried out at an internal temperature of 130 ° C to 225 ° C until 90% of the theoretical amount of methanol flowed out. The obtained reaction product was transferred to a polymerization reactor, and 240
The polycondensation reaction was carried out at a temperature of ° C for 2 hours in a high vacuum up to 2 torr. The polymer obtained had a reduced viscosity of 1.40.
(G / dl). As a result of NMR analysis, the weight% of the soft segment unit composed of a polytetramethylene glycol component or the like to the polymer was 25%.
【００２４】得られたポリマーの特性、ポリマー中の残
存ＴＨＦ量及びポリマーの耐熱性については、表２に示
した。表１の実施例と同様に、原料としてフッ素含有量
が１００ｐｐｍ以下、リン酸含有量が５〜２０ｐｐｍの
ポリテトラメチレングリコールを使用している実施例６
〜９の生成ポリマーはＴＨＦ含有量が少なく、耐熱性も
良好である。また、フッ素含有量が１００ｐｐｍを越え
るポリテトラメチレングリコールを使用した場合の生成
ポリマーは、耐熱性が悪い（発泡が始まるまでの時間が
短い）。The properties of the obtained polymer, the amount of residual THF in the polymer and the heat resistance of the polymer are shown in Table 2. Similar to the examples in Table 1, Example 6 using polytetramethylene glycol having a fluorine content of 100 ppm or less and a phosphoric acid content of 5 to 20 ppm as a raw material.
The produced polymers of Nos. 9 to 9 have low THF content and good heat resistance. Further, the polymer produced when polytetramethylene glycol having a fluorine content exceeding 100 ppm has poor heat resistance (the time until foaming starts is short).
【００２５】[0025]
【表２】 [Table 2]
【００２６】[0026]
【発明の効果】本発明の熱可塑性ポリエステルエラスト
マーは、ＴＨＦ含有量が少なく、耐熱性に優れ、かつ色
調が良好な特性を有し、自動車、家電部品等の耐熱性が
要求される用途に有用である。INDUSTRIAL APPLICABILITY The thermoplastic polyester elastomer of the present invention has a small amount of THF, is excellent in heat resistance and has a good color tone, and is useful for applications requiring heat resistance such as automobiles and home electric appliances. Is.
Claims (1)
ボン酸成分、１，４−ブタンジオールを主体とする分子
量２５０未満のグリコール成分及び分子量４００〜６０
００のポリテトラメチレングリコールとから得られるポ
リエステルエラストマーであり、前記ポリテトラメチレ
ングリコール中のリン酸含有量が５〜２０ｐｐｍ、かつ
フッ素含有量が１００ｐｐｍ以下であり、エラストマー
中に含まれるテトラヒドロフラン含有量（Ａ）が下記の
式（１）で表される関係を満足することを特徴とする熱
可塑性ポリエステルエラストマー。 Ａ／２０＜Ｃ／Ｂ ………………（１） Ａ：エラストマー中のテトラヒドロフラン含有量（ｐｐ
ｍ） Ｂ：ポリテトラメチレングリコール中のリン酸含有量
（ｐｐｍ） Ｃ：エラストマー中に占めるポリテトラメチレングリコ
ールの含有量（重量％）1. A dicarboxylic acid component mainly composed of an aromatic dicarboxylic acid, a glycol component mainly composed of 1,4-butanediol and having a molecular weight of less than 250, and a molecular weight of 400 to 60.
Polytetramethylene glycol of No. 00, wherein the polytetramethylene glycol has a phosphoric acid content of 5 to 20 ppm, a fluorine content of 100 ppm or less, and a tetrahydrofuran content ( A thermoplastic polyester elastomer, wherein A) satisfies the relationship represented by the following formula (1). A / 20 <C / B (1) A: Tetrahydrofuran content in the elastomer (pp
m) B: content of phosphoric acid in polytetramethylene glycol (ppm) C: content of polytetramethylene glycol in the elastomer (% by weight)
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11171895A JP3508886B2 (en) | 1995-05-10 | 1995-05-10 | Thermoplastic polyester elastomer |
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|---|---|---|---|
| JP11171895A JP3508886B2 (en) | 1995-05-10 | 1995-05-10 | Thermoplastic polyester elastomer |
Publications (2)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005116111A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Zimmer Aktiengesellschaft | Method for producing elastomeric copolyesters |
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1995
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