JPH08295793A - Low delamination electrification film - Google Patents
Low delamination electrification filmInfo
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- JPH08295793A JPH08295793A JP9932295A JP9932295A JPH08295793A JP H08295793 A JPH08295793 A JP H08295793A JP 9932295 A JP9932295 A JP 9932295A JP 9932295 A JP9932295 A JP 9932295A JP H08295793 A JPH08295793 A JP H08295793A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は低剥離帯電性フイルムに
関し、更に詳しくはフイルムをロールから巻き出す際の
耐剥離帯電性、フイルムの表面均一性、フイルムの回収
性に優れた、磁気記録材料（例えばオーディオテープ、
ビデオテープ等の磁気テープ、フロッピーディスク等の
磁気ディスク、テレホンカード、プリペイドカード等の
磁気カード）、電子材料、グラフィック材料、製版フイ
ルム、ＯＨＰフイルム、包装材料、工程材料等に有用
な、特に磁気テープに有用な低剥離帯電性フイルムに関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a low peeling electrification film, and more particularly to a magnetic recording material which is excellent in exfoliation electrification resistance when the film is unwound from a roll, film surface uniformity, and film recovery property. (Eg audio tape,
Magnetic tapes such as video tapes, magnetic disks such as floppy disks, magnetic cards such as telephone cards and prepaid cards), electronic materials, graphic materials, plate-making films, OHP films, packaging materials, process materials, etc., especially magnetic tapes The present invention relates to a low peeling chargeable film useful for
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエステルフイルム、特にポリエチレ
ンテレフタレートやポリエチレンナフタレートを構成成
分とするポリエステルフイルムは磁気テープ等の磁気記
録材料用として、また包装材料、写真材料、グラフィッ
ク材料等の一般工業材料用として広く使用されている。
これらのポリエステルフイルムは、通常ロール状に巻い
た状態で保管され、フイルムに加工等を施す際にはロー
ルからフイルムを巻き出し、加工工程でフイルムを高速
度で長手方向に移動（走行）させて加工を施しながら使
用される。2. Description of the Related Art Polyester films, particularly those containing polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate as constituents, are widely used for magnetic recording materials such as magnetic tapes and general industrial materials such as packaging materials, photographic materials and graphic materials. in use.
These polyester films are usually stored in a rolled state, and when the film is processed, the film is unwound from the roll and the film is moved (running) in the longitudinal direction at a high speed in the processing step. Used while being processed.
【０００３】しかしながら、かかるポリエステルフイル
ムは帯電し易いという欠点を有している。ポリエステル
フイルムが帯電するとフイルム表面にゴミやほこりが付
着し、これらによるトラブルが生じたり、有機溶剤を用
いた加工工程で放電が起こると引火の危険が生じる等の
問題がある。However, such a polyester film has a drawback that it is easily charged. When the polyester film is charged, dust and dirt are attached to the surface of the film, which causes problems, and there is a risk of ignition if discharge occurs in a processing step using an organic solvent.
【０００４】このような帯電によるトラブルを防ぐ方法
として、ポリエステルフイルムの表面に制電性塗膜を塗
設する方法や、ポリエステルにスルホン酸塩変性ポリス
チレン等のスルホン酸塩を有する帯電防止剤を配合する
方法等によりフイルムの表面固有抵抗値を低減すること
による帯電防止方法が提案され実用化されている。As a method for preventing such troubles due to electrification, a method of coating an antistatic coating film on the surface of a polyester film, or blending an antistatic agent having a sulfonate such as sulfonate-modified polystyrene with polyester The antistatic method by reducing the surface specific resistance value of the film is proposed and put to practical use.
【０００５】しかしながら、制電性塗膜を塗設する方法
（例えばスルホン酸塩変性ポリスチレンを用いる方法：
特開平５−３２０３９０号公報）ではトップコート剤と
の接着性が不足する欠点や塗膜が削れ易い等の欠点があ
り、スルホン酸塩を有する帯電防止剤をポリエステルに
配合する方法ではフイルムの機械的特性が低下する欠点
や、帯電防止剤とポリエステルとの相溶性が悪いためフ
イルム表面が不均一な形状となって表面特性に悪影響を
及ぼす等の欠点がある。また、製品とならない屑フイル
ム（例えば製品から切断除去したフイルム端部等）を回
収し、フイルム製造用の再生材料として使用すると、溶
融製膜の際に再生材料中に含まれる塗膜成分が熱劣化
し、得られたフイルムが著しく着色し実用性に欠ける
（回収性が劣る）ものとなる等の問題がある。However, a method of applying an antistatic coating film (for example, a method using sulfonate-modified polystyrene:
In JP-A-5-320390), there are drawbacks such as insufficient adhesiveness with a top coat agent and the disadvantage that the coating film is easily scraped off. The method of blending an antistatic agent having a sulfonate with polyester is a machine for film. Properties are deteriorated and the compatibility between the antistatic agent and the polyester is poor, resulting in a non-uniform film surface, which adversely affects the surface properties. In addition, when scrap film that does not become a product (for example, the edge of a film that has been cut and removed from the product) is collected and used as a recycled material for film production, the coating film components contained in the recycled material during the melt film formation will not be heated. There is a problem that the film is deteriorated and the obtained film is markedly colored and is not practical (recovery is poor).
【０００６】また、上記のような従来技術により単にフ
イルムの表面固有抵抗値を低減したものでは、フイルム
をロールから巻き出す際のフイルム同士の剥離による帯
電（剥離帯電）を低く抑えることが難かしく、巻き出し
たフイルムを加工工程で円滑に走行させることが困難で
ある等の欠点がある。Further, if the surface resistivity of the film is simply reduced by the conventional technique as described above, it is difficult to suppress the charging (peeling charging) due to the peeling between the films when the film is unwound from the roll. However, there is a defect that it is difficult to smoothly run the unwound film in the processing step.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る従来技術の問題点を解消し、フイルムの耐剥離帯電性
に優れ、フイルム表面の均一性、フイルムの回収性に優
れた低剥離帯電性フイルムを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to solve the problems of the prior art and to provide a film with excellent anti-peeling resistance, uniformity of the film surface, and low film-peeling electrification with excellent film recoverability. To provide a sex film.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、ポリエステル１００重量部に、分子内にリン
酸塩基を有する成分が共重合されているアクリル樹脂、
ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、シ
リコーン樹脂、セルロース樹脂及びポリエーテル樹脂か
らなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂並びに／又
は分子内にリン酸塩基を有するエポキシ化合物を主成分
とする帯電防止剤を０．１〜１０重量部配合したポリエ
ステル組成物からなる低剥離帯電性フイルムにより達成
される。以下、本発明について詳細に説明する。The object of the present invention is, according to the present invention, an acrylic resin in which 100 parts by weight of polyester is copolymerized with a component having a phosphate group in the molecule,
Antistatic agent containing, as a main component, at least one resin selected from the group consisting of vinyl resin, polyester resin, polyurethane resin, silicone resin, cellulose resin and polyether resin and / or an epoxy compound having a phosphate group in the molecule. It is achieved by a low peeling electrification film comprising a polyester composition containing 0.1 to 10 parts by weight. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【０００９】［ポリエステル］本発明の低剥離帯電性フ
イルムに用いるポリエステルは、ジカルボン酸成分とグ
リコール成分からなるポリエステルである。このジカル
ボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル
酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４´−ジフ
ェニルジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸等の芳香族
ジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等の脂環族ジ
カルボン酸を挙げることができ、特にテレフタル酸、
２，６−ナフタレンジカルボン酸が好ましい。[Polyester] The polyester used in the low peeling electrification film of the present invention is a polyester comprising a dicarboxylic acid component and a glycol component. Examples of the dicarboxylic acid component include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid and dodecanedicarboxylic acid, and alicyclic compounds such as hexahydroterephthalic acid. Dicarboxylic acids can be mentioned, especially terephthalic acid,
2,6-naphthalenedicarboxylic acid is preferred.
【００１０】また、グリコール成分としては、例えばエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサ
ンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレ
ングリコール等を挙げることができ、特にエチレングリ
コールが好ましい。Examples of the glycol component include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol. And the like, and ethylene glycol is particularly preferable.
【００１１】かかるポリエステルとしては、ポリエチレ
ンテレフタレート或いはポリエチレン―２，６―ナフタ
レートが高ヤング率である等の機械的特性に優れ、耐熱
寸法安定性がよい等の熱的特性等に優れるたフイルムが
得られるため好ましい。As such polyester, a film having excellent mechanical properties such as polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate having a high Young's modulus and excellent thermal properties such as good heat resistance and dimensional stability is obtained. It is preferable because it is possible.
【００１２】上記のポリエステルは、上記ジカルボン酸
成分及び／又はグリコール成分を共重合したポリエステ
ル、或いはアジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボ
ン酸成分等を２０モル％以下共重合したポリエステルで
あってもよく、三官能以上の多価化合物をポリエステル
が実質的に線状となる範囲（例えば５モル％以下）で少
量共重合したポリエステルであってもよい。The above polyester may be a polyester obtained by copolymerizing the above dicarboxylic acid component and / or glycol component, or a polyester obtained by copolymerizing 20 mol% or less of an aliphatic dicarboxylic acid component such as adipic acid and sebacic acid. It may well be a polyester obtained by copolymerizing a small amount of a trifunctional or higher polyvalent compound in a range in which the polyester becomes substantially linear (for example, 5 mol% or less).
【００１３】かかるポリエステルは常法によりつくるこ
とができ、ポリエステルの固有粘度が０．４５以上であ
るとフイルムの剛性が大きい等の機械的特性が良好とな
るため好ましい。Such a polyester can be produced by a conventional method, and it is preferable that the intrinsic viscosity of the polyester is 0.45 or more because the mechanical properties such as the rigidity of the film are good.
【００１４】［帯電防止剤］本発明における帯電防止剤
は、分子内にリン酸塩基を有する成分が共重合されてい
るアクリル樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、セルロース樹脂及びポ
リエーテル樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種
の樹脂ならびに／又は分子内にリン酸塩基を有するエポ
キシ化合物を主成分とするものである。[Antistatic Agent] The antistatic agent in the present invention is an acrylic resin, a vinyl resin, a polyester resin, a polyurethane resin, a silicone resin, a cellulose resin or a polyresin in which a component having a phosphate group in the molecule is copolymerized. The main component is at least one resin selected from the group consisting of ether resins and / or an epoxy compound having a phosphate group in the molecule.
【００１５】このリン酸塩基とは、下記式（Ｉ−１）ま
たは式（Ｉ−２）で示される構造の基である。The phosphate group is a group having a structure represented by the following formula (I-1) or formula (I-2).
【００１６】[0016]
【化１】 −ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＭ）（ＯＲ） ……（Ｉ−１） −ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＭ）2 ……（Ｉ−２） 上記の式で、Ｍは一価の金属元素、Ｒは水素元素、炭素
数が１〜３０の飽和炭化水素基または下記式（Ｉ−３）
で示される構造の基である。[Image Omitted] -OP (= O) (OM) (OR) ...... (I-1) -OP (= O) (OM) 2 ...... (I-2) In the above formula, M is a monovalent Metal element, R is a hydrogen element, a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms or the following formula (I-3)
It is a group of the structure shown by.
【００１７】[0017]
【化２】−（ＣＨＲ1 ＣＨＲ2 Ｏ）ｎ−Ｈ 上記の式で、Ｒ1 、Ｒ2 は水素元素又はＣＨ3 、ｎは１
〜５００である。Embedded image In the above formula, R 1 and R 2 are a hydrogen element or CH 3 , and n is 1 (CHR 1 CHR 2 O) nH
~ 500.
【００１８】尚、前記の炭素数が１〜３０の飽和炭化水
素基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル
基、デシル基、ラウリル基、ステアリル基が好ましく、
ＭとしてはＮａ、Ｋが好ましい。The saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms is preferably, for example, methyl group, ethyl group, n-butyl group, decyl group, lauryl group or stearyl group,
As M, Na and K are preferable.
【００１９】本発明において、分子内にリン酸塩基を有
する成分が共重合されている樹脂は、アクリル樹脂、ビ
ニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリ
コーン樹脂、セルロース樹脂及びポリエーテル樹脂から
なる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂である。In the present invention, the resin in which the component having a phosphate group in the molecule is copolymerized is selected from the group consisting of acrylic resin, vinyl resin, polyester resin, polyurethane resin, silicone resin, cellulose resin and polyether resin. At least one resin selected.
【００２０】上記のアクリル樹脂とは、アクリル系成分
を主成分とし、分子内にリン酸塩基を有する成分を共重
合成分とする共重合体である。このアクリル系成分と
は、例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸、アクリル酸ソーダ、アクリルアミド、メタク
リル酸グリシジル、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のアクリル系モノ
マーを重合または共重合して得られる成分であり、分子
内にリン酸塩基を有する成分とは、例えば下記式（II−
１）、式（II−２）で示される構造の成分である。The above acrylic resin is a copolymer containing an acrylic component as a main component and a component having a phosphate group in the molecule as a copolymerization component. The acrylic component is, for example, obtained by polymerizing or copolymerizing an acrylic monomer such as methyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylic acid, sodium acrylate, acrylamide, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, and N-methylol acrylamide. And a component having a phosphate group in the molecule is, for example, the following formula (II-
1), which is a component of the structure represented by the formula (II-2).
【００２１】[0021]
【化３】 Embedded image
【００２２】但し、式（II−１）、式（II−２）で
Ｒ1 、Ｒ2 は水素元素またはＣＨ3 、Ｒ 3 は炭素数が２
〜６のアルキレン基、Ｍは一価の金属元素、Ｒ4 は水素
元素または炭素数が１〜３０の飽和炭化水素基である。However, in the formulas (II-1) and (II-2),
R1, R2Is elemental hydrogen or CH3, R 3Has 2 carbon atoms
~ 6 alkylene groups, M is a monovalent metal element, RFourIs hydrogen
An element or a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
【００２３】また、前記のビニル樹脂とはビニル系成分
を主成分とし、分子内にリン酸塩基を有する成分を共重
合成分とする共重合体である。このビニル系成分とは、
例えばポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニル、マレイン酸、メチルビニルエーテル、
メチルビニルケトン等のビニル系モノマーを重合または
共重合して得られる成分であり、分子内にリン酸塩基を
有する成分とは、例えば下記式(III−１）、式(III−
２）で示される構造の成分である。The above-mentioned vinyl resin is a copolymer containing a vinyl-based component as a main component and a component having a phosphate group in the molecule as a copolymerization component. What is this vinyl component?
For example, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, vinyl acetate, maleic acid, methyl vinyl ether,
A component obtained by polymerizing or copolymerizing a vinyl-based monomer such as methyl vinyl ketone, and the component having a phosphate group in the molecule is, for example, the following formula (III-1) or formula (III-
It is a component of the structure shown in 2).
【００２４】[0024]
【化４】 [Chemical 4]
【００２５】但し、式(III−１）、式(III−２）で
Ｒ1 、Ｒ2 は水素元素またはＣＨ3 、Ｍは一価の金属元
素、Ｒ4 は水素元素または炭素数が１〜３０の飽和炭化
水素基である。However, in the formulas (III-1) and (III-2), R 1 and R 2 are hydrogen elements or CH 3 , M is a monovalent metal element, R 4 is a hydrogen element or a carbon number of 1 to 1. 30 saturated hydrocarbon groups.
【００２６】前記のポリエステル樹脂とは、ジカルボン
酸成分とグリコール成分からなるポリエステルに、分子
内にリン酸塩基を有する成分を共重合した共重合ポリエ
ステルである。このジカルボン酸成分としては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸、アジピン酸等のジカルボン酸、グリコール成
分としては、例えばエチレングリコール、ジエチレング
リコール、ネオペンチルグリコール等を挙げることがで
きる。また、分子内にリン酸塩基を有する成分とは、例
えば下記式（IV−１）、式（IV−２）、式（IV−３）、
式（IV−４）で示される構造の成分である。尚、共重合
成分として、三官能以上の多価化合物（例えばトリメリ
ット酸等の多価カルボン酸やグリセリン等の多価グリコ
ール）をポリエステルが実質的に線状となる範囲（例え
ば５モル％以下）で少量共重合したものであってもよ
い。The above polyester resin is a copolyester obtained by copolymerizing a polyester having a dicarboxylic acid component and a glycol component with a component having a phosphate group in the molecule. Examples of the dicarboxylic acid component include dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and adipic acid, and examples of the glycol component include ethylene glycol, diethylene glycol and neopentyl glycol. Further, the component having a phosphate group in the molecule, for example, the following formula (IV-1), formula (IV-2), formula (IV-3),
It is a component of the structure represented by the formula (IV-4). As a copolymerization component, a trifunctional or higher polyvalent compound (for example, a polyvalent carboxylic acid such as trimellitic acid or a polyvalent glycol such as glycerin) is used in a range where the polyester becomes substantially linear (for example, 5 mol% or less). It may be a small amount copolymerized with).
【００２７】[0027]
【化５】 Embedded image
【００２８】但し、式（IV−１）、式（IV−２）、式
（IV−３）、式（IV−４）でＲ5 は炭素数が３〜１０の
３価の炭化水素基、Ｍは一価の金属元素、Ｒ4 は水素元
素または炭素数が１〜３０の飽和炭化水素基である。However, in the formula (IV-1), the formula (IV-2), the formula (IV-3) and the formula (IV-4), R 5 is a trivalent hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, M is a monovalent metal element, and R 4 is a hydrogen element or a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
【００２９】前記のポリウレタン樹脂とは、両末端に水
酸基を有するプレポリマー、ジイソシアネート化合物及
び鎖延長剤を重合して得られるウレタン結合を有する重
合体に、分子内にリン酸塩基を有する成分を共重合した
共重合ポリウレタンである。この両末端に水酸基を有す
るプレポリマーとしては、例えば両末端に水酸基を有す
るポリエステルポリマー、ポリエーテル、ポリカーボネ
ートを挙げることができ、ジイソシアネート化合物とし
ては、例えばメタフェニレンジイソシアネート、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
トを挙げることができ、鎖延長剤としては、例えばヘキ
サメチレンジアミン、エチレンジアミンの如きポリアミ
ン化合物、エチレングリコールの如きポリオール化合
物、ヒドロキシアミン化合物を挙げることができる。ま
た、分子内にリン酸塩基を有する成分とは、例えば下記
式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）で示される構造の成分であ
る。The polyurethane resin is a polymer having a urethane bond obtained by polymerizing a prepolymer having hydroxyl groups at both terminals, a diisocyanate compound and a chain extender, and a component having a phosphate group in the molecule. It is a polymerized copolymer polyurethane. Examples of the prepolymer having a hydroxyl group at both ends include a polyester polymer having a hydroxyl group at both ends, polyether, and polycarbonate, and examples of the diisocyanate compound include metaphenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, and diphenylmethane diisocyanate. Examples of the chain extender include polyamine compounds such as hexamethylenediamine and ethylenediamine, polyol compounds such as ethylene glycol, and hydroxyamine compounds. The component having a phosphate group in the molecule is, for example, a component having a structure represented by the following formula (V-1) or formula (V-2).
【００３０】[0030]
【化６】 [Chemical 6]
【００３１】但し、式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）でＲ5
は炭素数が３〜１０の３価の炭化水素基、Ｍは一価の金
属元素、Ｒ4 は水素元素または炭素数が１〜３０の飽和
炭化水素基である。However, in the formulas (V-1) and (V-2), R 5
Is a trivalent hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, M is a monovalent metal element, and R 4 is a hydrogen element or a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
【００３２】前記のシリコーン樹脂とは、シロキサン結
合を有する重合体、共重合体或いはその一部が架橋され
ている変性重合体に、リン酸塩基を有する成分を共重合
した共重合体である。このシロキサン結合を有する重合
体としては例えばポリジメチルシロキサンを挙げること
ができ、共重合体としては例えばジメチルシロキサンと
モノメチルシロキサンとの共重合体を挙げることがで
き、一部が架橋されている変性重合体とは例えば両末端
に二重結合を有するポリジメチルシロキサンにより共重
合体の一部を架橋した変性重合体であり、分子内にリン
酸塩基を有する成分とは、例えば下記式（VI−１）、式
（VI−２）で示される構造の成分である。The above silicone resin is a copolymer obtained by copolymerizing a polymer having a siloxane bond, a copolymer, or a modified polymer having a part thereof crosslinked with a component having a phosphate group. The polymer having a siloxane bond may be, for example, polydimethylsiloxane, and the copolymer may be, for example, a copolymer of dimethylsiloxane and monomethylsiloxane. The combination is, for example, a modified polymer obtained by partially crosslinking the copolymer with polydimethylsiloxane having a double bond at both ends, and the component having a phosphate group in the molecule is, for example, a compound represented by the following formula (VI-1 ) And a component of the structure represented by the formula (VI-2).
【００３３】[0033]
【化７】 [Chemical 7]
【００３４】但し、式（VI−１）、式（VI−２）で、Ｍ
は一価の金属元素、Ｒ4 は水素元素または炭素数が１〜
３０の飽和炭化水素基である。However, in the formulas (VI-1) and (VI-2), M
Is a monovalent metal element, R 4 is a hydrogen element or has 1 to 10 carbon atoms.
30 saturated hydrocarbon groups.
【００３５】前記のセルロース系樹脂とは、セルロース
系成分の一部が分子内にリン酸塩基を有する成分で変性
された重合体である。このセルロース系成分とは、例え
ばセルロース成分、エチルセルロース成分、ヒドロキシ
エチルセルロース成分或いはこれらの成分がアクリルで
変性された成分であり、分子内にリン酸塩基を有する成
分とは、例えば水酸基の一部または全部が−ＯＰ（＝
Ｏ）（ＯＭ）2 基で置換されたセルロース系成分であ
る。The above-mentioned cellulosic resin is a polymer in which a part of the cellulosic component is modified with a component having a phosphate group in the molecule. The cellulosic component is, for example, a cellulose component, an ethyl cellulose component, a hydroxyethyl cellulose component or a component obtained by modifying these components with acrylic, and the component having a phosphate group in the molecule is, for example, a part or all of the hydroxyl groups. Is -OP (=
O) is a cellulosic component substituted with (OM) 2 groups.
【００３６】前記のポリエーテル樹脂とは、エーテル結
合を有する重合体または共重合体の一部が分子内にリン
酸塩基を有する成分で変性された共重合体である。この
エーテル結合を有する重合体または共重合体としては、
例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリフェニレンオキサイド、フェノキシ樹脂を挙
げることができ、分子内にリン酸塩基を有する成分とし
ては、例えばエーテル結合を有する重合体または共重合
体の水酸基が−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＭ）2 基や下記式 (VI
I)示される構造の基で置換された成分を挙げることがで
きる。The above-mentioned polyether resin is a copolymer in which a part of a polymer or copolymer having an ether bond is modified with a component having a phosphate group in the molecule. As the polymer or copolymer having an ether bond,
Examples thereof include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyphenylene oxide, and phenoxy resin. Examples of the component having a phosphate group in the molecule include, for example, a hydroxyl group of a polymer having an ether bond or a copolymer of -OP (= O). (OM) 2 groups and the following formula (VI
Mention may be made of components substituted with groups of the structure I) shown.
【００３７】[0037]
【化８】 Embedded image
【００３８】但し、式(VII−１) 、式(VII−２) でＲ5
は炭素数が３〜１０の３価の炭化水素基、Ｍは一価の金
属元素、Ｒ4 はＨまたは炭素数が１〜３０の飽和炭化水
素基である。However, in the formulas (VII-1) and (VII-2), R 5
Is a trivalent hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, M is a monovalent metal element, and R 4 is H or a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
【００３９】本発明において、分子内にリン酸塩基を有
する成分が共重合されている樹脂の平均分子量は５００
〜５００，０００、特に、１，０００〜１００，０００
であることが好ましい。平均分子量がこの範囲であると
ポリエステルに対する相溶性が良好であり、かつフイル
ムの熱安定性が良好となるため好ましい。In the present invention, the resin in which the component having a phosphate group in the molecule is copolymerized has an average molecular weight of 500.
~ 500,000, especially 1,000-100,000
It is preferred that When the average molecular weight is within this range, the compatibility with polyester is good and the thermal stability of the film is good, which is preferable.
【００４０】また、分子内にリン酸塩基を有する成分の
共重合割合は１０モル％〜８０モル％であることが好ま
しく、特に２５モル％〜７０モル％であることが好まし
い。この共重合割合が１０モル％未満であるとフイルム
の耐剥離帯電性が不足することがあり、８０モル％を超
えるとポリエステルとの相溶性やフイルムの耐熱性が低
下することがある。The copolymerization ratio of the component having a phosphate group in the molecule is preferably 10 mol% to 80 mol%, and particularly preferably 25 mol% to 70 mol%. If this copolymerization ratio is less than 10 mol%, the peeling charge resistance of the film may be insufficient, and if it exceeds 80 mol%, compatibility with the polyester and heat resistance of the film may deteriorate.
【００４１】また、本発明において分子内にリン酸塩基
を有するエポキシ化合物とは、分子内に２個以上のオキ
シラン基およびリン酸塩基を有する化合物であり、例え
ば下記式（VIII−１）、式（VIII−２）で示される構造
の化合物を挙げることができる。In the present invention, the epoxy compound having a phosphate group in the molecule is a compound having two or more oxirane groups and a phosphate group in the molecule, for example, the following formula (VIII-1), Examples thereof include compounds having a structure represented by (VIII-2).
【００４２】[0042]
【化９】 [Chemical 9]
【００４３】但し、式 (VIII−１) 、式 (VIII−２) で
Ｒ5 は炭素数が３〜１０の３価の炭化水素基、Ｍは一価
の金属元素、Ｒ4 は水素元素または炭素数が１〜３０の
飽和炭化水素基である。However, in the formulas (VIII-1) and (VIII-2), R 5 is a trivalent hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, M is a monovalent metal element, and R 4 is a hydrogen element or It is a saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
【００４４】［ポリエステル組成物］本発明において
は、ポリエステル１００重量部に対して前記の帯電防止
剤を０．１〜１０重量部、好ましくは１〜８重量部配合
したポリエステル組成物を用いる。この帯電防止剤の配
合が０．１重量部未満ではフイルムの耐剥離帯電性が不
足し、１０重量部を超えるとフイルムの耐熱性や機械的
特性が低下する。[Polyester composition] In the present invention, a polyester composition is used in which 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 8 parts by weight of the above-mentioned antistatic agent is mixed with 100 parts by weight of polyester. If the content of this antistatic agent is less than 0.1 parts by weight, the peeling resistance to peeling of the film will be insufficient, and if it exceeds 10 parts by weight, the heat resistance and mechanical properties of the film will deteriorate.
【００４５】ポリエステル組成物には、フイルムの滑り
性を良好なものとするため、滑剤として平均粒径が０．
０１〜２０μｍ程度の有機や無機の微粒子を、例えば
０．００１〜５重量％の配合割合で含有させることがで
きる。かかる微粒子の具体例として、シリカ、アルミ
ナ、カオリン、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化
チタン、グラファイト、カーボンブラック、酸化亜鉛、
炭化珪素、酸化錫、架橋アクリル樹脂粒子、架橋ポリス
チレン樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、架橋シリコーン樹
脂粒子等を好ましく挙げることができる。The polyester composition has an average particle size of 0.1 as a lubricant in order to improve the slipperiness of the film.
Organic or inorganic fine particles of about 01 to 20 μm can be contained at a blending ratio of, for example, 0.001 to 5% by weight. Specific examples of such fine particles include silica, alumina, kaolin, calcium carbonate, calcium oxide, titanium oxide, graphite, carbon black, zinc oxide,
Preferable examples include silicon carbide, tin oxide, crosslinked acrylic resin particles, crosslinked polystyrene resin particles, melamine resin particles, and crosslinked silicone resin particles.
【００４６】前記微粒子以外にも着色剤、公知の帯電防
止剤、酸化防止剤、有機滑剤（滑り剤）、触媒、蛍光増
白剤、可塑剤、架橋剤、紫外線吸収剤、他の樹脂等を必
要に応じて添加することができる。In addition to the fine particles, colorants, known antistatic agents, antioxidants, organic lubricants (slipping agents), catalysts, optical brighteners, plasticizers, crosslinking agents, ultraviolet absorbers, other resins, etc. It can be added if necessary.
【００４７】［低剥離帯電性フイルム］本発明の低剥離
帯電性フイルムは上記のポリエステル組成物からなるポ
リエステルフイルムであり、該ポリエステルフイルムは
未延伸フイルム、一軸延伸フイルムおよび二軸延伸フイ
ルムのいずれであっても良い。[Low Peeling Chargeable Film] The low peeling chargeable film of the present invention is a polyester film comprising the above polyester composition. The polyester film may be an unstretched film, a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film. It may be.
【００４８】かかるポリエステルフイルムは、従来から
知られている方法で製造することができる。例えば、前
記ポリエステル組成物を溶融し冷却ドラム上にキャスト
して未延伸フイルムを得ることができ、該未延伸フイル
ムを縦方向あるいは横方向に一軸延伸することにより一
軸延伸フイルムを得ることができる。また、上記未延伸
フイルムを縦方向（または横方向）、次いで横方向（ま
たは縦方向）に逐次二軸延伸する方法、或いは縦方向と
横方向に同時二軸延伸することにより二軸延伸フイルム
を得ることができる。この二軸延伸フイルムは、更に縦
方向及び／若しくは横方向に再延伸並びに／又は熱処理
することもできる。The polyester film can be manufactured by a conventionally known method. For example, the polyester composition may be melted and cast on a cooling drum to obtain an unstretched film, and the unstretched film may be uniaxially stretched in the machine direction or the transverse direction to obtain a uniaxially stretched film. In addition, a method of sequentially biaxially stretching the unstretched film in the machine direction (or the transverse direction) and then in the transverse direction (or the machine direction), or by biaxially stretching the machine direction and the transverse direction simultaneously to form a biaxially stretched film. Obtainable. The biaxially stretched film can be further re-stretched in the machine direction and / or the transverse direction and / or heat-treated.
【００４９】本発明の用いるポリエステルフイルムは、
二軸延伸フイルムであることがフイルムの機械的特性に
優れるため好ましく、二軸延伸後更に熱処理したフイル
ムであることがフイルムの機械的特性及び熱的特性に優
れるため更に好ましい。The polyester film used in the present invention is
A biaxially stretched film is preferable because the mechanical properties of the film are excellent, and a biaxially stretched film which is further heat-treated is more preferable because the film has excellent mechanical properties and thermal properties.
【００５０】この二軸延伸フイルムを得るための方法と
しては、例えばポリエステル組成物を溶融し冷却ドラム
上にキャストして未延伸フイルムとし、この未延伸フイ
ルムを縦方向に６０〜１５０℃で２〜５倍延伸し一軸延
伸フイルムとする。この一軸延伸フイルムには、必要に
応じてプライマー用等の水性塗液を塗布し乾燥すること
ができる。次いでこの一軸延伸フイルムを８０〜１７０
℃で横方向に１．１〜８倍延伸して二軸延伸ポリエステ
ルフイルムとすることができる。この二軸延伸ポリエス
テルフイルムの延伸面積倍率は８〜４０倍であることが
フイルムの強度が優れたものとなるため好ましく、特に
１０〜３０倍であることが好ましい。二軸延伸ポリエス
テルフイルムは必要であれば、更に縦方向及び／若しく
は横方向に再延伸並びに／又は１４０〜２６０℃で熱処
理することもできる。As a method for obtaining this biaxially stretched film, for example, a polyester composition is melted and cast on a cooling drum to obtain an unstretched film, and this unstretched film is 2 to 60 ° C. to 150 ° C. in the machine direction. The film is stretched 5 times to obtain a uniaxially stretched film. This uniaxially stretched film can be coated with an aqueous coating solution for a primer or the like, if necessary, and dried. Then, this uniaxially stretched film is applied to 80-170.
A biaxially stretched polyester film can be obtained by stretching 1.1 to 8 times in the transverse direction at 0 ° C. The stretching area ratio of the biaxially stretched polyester film is preferably 8 to 40 times, because the strength of the film is excellent, and particularly preferably 10 to 30 times. If necessary, the biaxially stretched polyester film can be re-stretched in the machine direction and / or the transverse direction and / or heat-treated at 140 to 260 ° C.
【００５１】また、本発明の低剥離帯電性フイルムは、
用途によりフイルムの光線透過率を調整することができ
る。例えば透明性を要求される用途には延伸後の光線透
過率が８０％以上の透明な低剥離帯電性性フイルムを用
いることができる。かかる透明な低剥離帯電性フイルム
は、例えば磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録材料
や電子材料、グラフィックフイルム、製版フイルム、Ｏ
ＨＰフイルム用に好ましく用いることができる。フイル
ムの厚みは用途により変わるが、例えば１５〜１６０μ
ｍ、特に２５〜１００μｍであることが好ましい。Further, the low peeling electrification film of the present invention is
The light transmittance of the film can be adjusted depending on the application. For example, for applications requiring transparency, a transparent low-peeling chargeable film having a light transmittance of 80% or more after stretching can be used. Such a transparent low-peeling chargeable film is a magnetic recording material such as a magnetic tape or a magnetic disk or an electronic material, a graphic film, a plate-making film, or an O film.
It can be preferably used for HP film. The thickness of the film varies depending on the use, but is 15 to 160μ, for example.
m, and particularly preferably 25 to 100 μm.
【００５２】[0052]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。各特性値は下記の方法で測定した。尚、例中の
平均分子量は数平均分子量を意味する。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. Each characteristic value was measured by the following method. The average molecular weight in the examples means the number average molecular weight.
【００５３】１．剥離帯電量（耐剥離帯電性） ロール状に巻いてある幅１，０５０ｍｍ、長さ３，５０
０ｍのフイルムを、温度２０℃、湿度３４％ＲＨに調整
した後、１２４ｍ／分の速度でロールから巻き出した時
の剥離帯電量を電位計（ヒューグル社製・Ｍｏｄｅｌ２
０３型機）で計測した。剥離帯電量は、フイルムの剥離
位置（ロール状に巻いてあるフイルムがロールから剥離
して巻き出される位置）からフイルムの走行方向に約１
０ｃｍ離れた箇所で走行するフイルムの表面から約５０
ｍｍ離れた位置に電位計の検出端を設置して測定した。1. Peeling charge (Peeling resistance) Peeled roll width 1,050mm, length 3,50
A film of 0 m was adjusted to a temperature of 20 ° C. and a humidity of 34% RH, and then the peeling charge amount when unwound from a roll at a speed of 124 m / min was measured by an electrometer (Model 2 manufactured by Hughle Co.).
03 machine). The peeling charge amount is about 1 in the running direction of the film from the peeling position of the film (the position where the film wound in a roll is peeled off from the roll).
Approximately 50 from the surface of the film running at a distance of 0 cm
The measurement was performed by installing a detection end of an electrometer at a position separated by mm.
【００５４】尚、剥離帯電量が２．４ＫＶ未満であれば
耐剥離帯電性が特に良好、２．４ＫＶ以上〜３．０ＫＶ
未満であれば耐剥離帯電性が良好であり、３．０ＫＶ以
上であると耐剥離帯電性が不良であり実用上問題が発生
する。When the peeling charge amount is less than 2.4 KV, the peeling charge resistance is particularly good, and is 2.4 KV to 3.0 KV.
If it is less than the range, the peeling electrification resistance is good, and if it is 3.0 KV or more, the peeling electrification resistance is poor, which causes a problem in practical use.
【００５５】２．表面均一性 フイルムの片面にアルミニウムを蒸着し、蒸着面を微分
干渉顕微鏡にて４００倍の倍率で観察し、下記のとおり
評価した。 均一：フイルム表面に滑剤による凹凸のみが観察され
た。 不均一：フイルム表面に滑剤による凹凸に加えて帯電防
止剤の塊りによる特異な凹凸が観察された。2. Surface uniformity Aluminum was vapor-deposited on one surface of the film, and the vapor-deposited surface was observed with a differential interference microscope at a magnification of 400 times and evaluated as follows. Uniform: Only unevenness due to the lubricant was observed on the film surface. Non-uniformity: In addition to unevenness due to the lubricant on the film surface, unique unevenness due to lumps of the antistatic agent was observed.
【００５６】３．着色度（フイルムの回収性） 帯電防止剤を配合しないポリエステルフイルムを粉砕
し、押出機にて約３００℃にて溶融しチップ化した。次
いで、得られたチップを用いて溶融製膜し、ブランクフ
イルムを作成した。このフイルムの着色度をブランクと
した。一方、帯電防止剤を配合したサンプルフイルムを
粉砕し、押出機にて約３００℃にて溶融しチップ化し
た。次いで、得られたチップを用いて溶融製膜し、再生
フイルムを作成した。このフイルムの着色度を下記の基
準により評価した。 ランクＡ：着色度がブランクフイルム並み（回収性良
好） ランクＢ：フイルムがやや着色している （回収性やや
良好） ランクＣ：フイルムの着色度が大で実用性に欠ける（回
収性不良）3. Coloring Degree (Film Collectability) A polyester film containing no antistatic agent was crushed and melted at about 300 ° C. into chips into a chip. Next, the obtained chip was used to perform melt film formation to prepare a blank film. The coloring degree of this film was set as a blank. On the other hand, a sample film containing an antistatic agent was crushed and melted at about 300 ° C. by an extruder to be made into chips. Next, the obtained chip was used to perform melt film formation to prepare a recycled film. The coloring degree of this film was evaluated according to the following criteria. Rank A: The degree of coloring is similar to that of a blank film (recovery is good) Rank B: The film is slightly colored (recovery is slightly good) Rank C: The film has a large degree of coloration and is not practical (recovery is poor)
【００５７】［実施例１］固有粘度０．６３のポリエチ
レンテレフタレート（平均粒径が０．１μｍのシリカ粒
子を滑剤として０．３重量％含有）１００重量部に、ア
クリル酸エチル成分１１モル％、メタクリル酸エチル成
分１１モル％、メタクリル酸ブチル成分４モル％及び下
記式（II−３）で示される成分（−ＣＨ2 ＣＨ−（ＣＯ
Ｏ）（ＣＨ 2 ）3 ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＮａ）（ＯＣ
14Ｈ29）７４モル％の共重合体（Ａ−１：平均分子量：
１３，６００）６重量部を配合した組成物を溶融して冷
却ドラム上にキャストして未延伸フイルムとし、次いで
該未延伸フイルムを１００℃に加熱し縦方向に３．４倍
延伸し、更に１００℃で横方向に３．９倍延伸し、２２
５℃で熱処理して厚さ１３μｍの二軸延伸フイルムを得
た。このフィルムの特性を表１に示す。Example 1 Polyethylene having an intrinsic viscosity of 0.63
Renterephthalate (silica particles with an average particle size of 0.1 μm)
Containing 0.3% by weight as a lubricant) 100 parts by weight,
11 mol% of ethyl acrylate component, ethyl methacrylate
Min. 11 mol%, butyl methacrylate component 4 mol% and below
Component (-CH) represented by the formula (II-3)2CH- (CO
O) (CH 2)3OP (= O) (ONa) (OC
14H29) 74 mol% of copolymer (A-1: average molecular weight:
13,600) 6 parts by weight of the composition are melted and cooled.
Cast it on the drum to make an unstretched film, then
The unstretched film is heated to 100 ° C. and longitudinally stretched 3.4 times.
Stretching, and further stretching at 100 ° C in the transverse direction by 3.9 times, 22
Heat treated at 5 ° C to obtain a biaxially stretched film with a thickness of 13 μm
Was. The characteristics of this film are shown in Table 1.
【００５８】［比較例１］共重合体（Ａ−１）を配合し
ない以外は実施例１と同様にして二軸延伸フイルムを得
た。このフイルムの特性を表１に示す。[Comparative Example 1] A biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the copolymer (A-1) was not blended. The characteristics of this film are shown in Table 1.
【００５９】［実施例２〜７及び比較例２〜４］帯電防
止剤の種類、配合量を表１に示すように変更した以外は
実施例１と同様にして二軸延伸フイルムを得た。これら
のフイルムの特性を表１に示す。[Examples 2 to 7 and Comparative Examples 2 to 4] Biaxially stretched films were obtained in the same manner as in Example 1 except that the kind and blending amount of the antistatic agent were changed as shown in Table 1. The characteristics of these films are shown in Table 1.
【００６０】[0060]
【表１】 [Table 1]
【００６１】表１において［Ａ−１］、［Ａ−２］、
［Ａ−３］、［Ａ−４］、［Ａ−５］及び［Ａ−６］は
下記の重合体、共重合体または化合物を示す。In Table 1, [A-1], [A-2],
[A-3], [A-4], [A-5] and [A-6] represent the following polymers, copolymers or compounds.
【００６２】［Ａ−１］：アクリル酸エチル成分１１モ
ル％、メタクリル酸エチル成分１１モル％、メタクリル
酸ブチル成分４モル％及び下記式（II−３）で示される
成分（−ＣＨ2 ＣＨ−（ＣＯＯ）（ＣＨ2 ）3 ＯＰ（＝
Ｏ）（ＯＮａ）（ＯＣ14Ｈ29）７４モル％の共重合体
（Ａ−１：平均分子量：１３，６００）[A-1]: 11 mol% of ethyl acrylate component, 11 mol% of ethyl methacrylate component, 4 mol% of butyl methacrylate component and component (--CH 2 CH--) represented by the following formula (II-3): (COO) (CH 2 ) 3 OP (=
O) (ONa) (OC 14 H 29 ) 74 mol% copolymer (A-1: average molecular weight: 13,600)
【００６３】[0063]
【化１０】 [Chemical 10]
【００６４】［Ａ−２］：テレフタル酸５４モル％、イ
ソフタル酸４０モル％、アジピン酸６モル％、エチレン
グリコール１２モル％、ネオペンチルグリコール１０モ
ル％及び下記式（IV−５）で示される成分（（ＨＯＣＨ
2 ）2 ＣＨＯＰ（＝Ｏ）（ＯＫ）（ＯＣ17Ｈ35））７８
モル％を重合して得られた共重合ポリエステル（平均分
子量：１２，４００）[A-2]: 54 mol% of terephthalic acid, 40 mol% of isophthalic acid, 6 mol% of adipic acid, 12 mol% of ethylene glycol, 10 mol% of neopentyl glycol and represented by the following formula (IV-5). Ingredient ((HOCH
2 ) 2 CHOP (= O) (OK) (OC 17 H 35 )) 78
Copolyester obtained by polymerizing mol% (average molecular weight: 12,400)
【００６５】[0065]
【化１１】 [Chemical 11]
【００６６】［Ａ−３］：スチレン成分１０モル％、ビ
ニルアルコール成分８モル％、及び下記式（III-３）で
示される成分（−ＣＨ2 ＣＨ−（ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＮ
ａ）（ＯＣ15Ｈ31））８２モル％の共重合体（平均分子
量：９，８００）[A-3]: 10 mol% of styrene component, 8 mol% of vinyl alcohol component, and a component (--CH 2 CH-(OP (═O) (ON) represented by the following formula (III-3)).
a) (OC 15 H 31 )) 82 mol% copolymer (average molecular weight: 9,800)
【００６７】[0067]
【化１２】 [Chemical 12]
【００６８】［Ａ−４］：Ｃ14Ｈ29ＳＯ3 Ｋ ［Ａ−５］：下記式（IX−１）で示される重合体（ｎ＝
３４）[A-4]: C 14 H 29 SO 3 K [A-5]: A polymer represented by the following formula (IX-1) (n =
34)
【００６９】[0069]
【化１３】 [Chemical 13]
【００７０】［Ａ−６］：スチレン成分４４モル％、無
水マレイン酸成分４モル％、アクリル酸ソーダ成分７モ
ル％及びスチレンスルホン酸カリ成分４５モル％の共重
合体（平均分子量：４５，２００）[A-6]: Copolymer of 44 mol% of styrene component, 4 mol% of maleic anhydride component, 7 mol% of sodium acrylate component and 45 mol% of potassium styrenesulfonate component (average molecular weight: 45,200) )
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ１１Ｂ 5/704 Ｇ１１Ｂ 5/704 // Ｂ２９Ｋ 67:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location G11B 5/704 G11B 5/704 // B29K 67:00 B29L 7:00
Claims (3)
リン酸塩基を有する成分が共重合されているアクリル樹
脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、セルロース樹脂及びポリエーテル
樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂並び
に／又は分子内にリン酸塩基を有するエポキシ化合物を
主成分とする帯電防止剤を０．１〜１０重量部配合した
ポリエステル組成物からなる低剥離帯電性フイルム。1. A group consisting of acrylic resin, vinyl resin, polyester resin, polyurethane resin, silicone resin, cellulose resin and polyether resin in which 100 parts by weight of polyester is copolymerized with a component having a phosphate group in the molecule. A low peeling electrification film comprising a polyester composition containing 0.1 to 10 parts by weight of an antistatic agent containing an epoxy compound having a phosphate group in the molecule as a main component and at least one resin selected from the following.
する成分が１０〜８０モル％共重合されているアクリル
樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、セルロース樹脂及びポリエーテル
樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂並び
に／又は分子内にリン酸塩基を有するエポキシ化合物を
主成分とする請求項１記載の低剥離帯電性フイルム。2. The antistatic agent is an acrylic resin, vinyl resin, polyester resin, polyurethane resin, silicone resin, cellulose resin or polyether in which a component having a phosphate group in the molecule is copolymerized in an amount of 10 to 80 mol%. The low-peeling chargeable film according to claim 1, which comprises at least one resin selected from the group consisting of resins and / or an epoxy compound having a phosphate group in the molecule as a main component.
伸されている請求項１記載の低剥離帯電性フイルム。3. The low peeling electrification film according to claim 1, which is biaxially stretched at a stretching area ratio of 8 to 40 times.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9932295A JPH08295793A (en) | 1995-04-25 | 1995-04-25 | Low delamination electrification film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9932295A JPH08295793A (en) | 1995-04-25 | 1995-04-25 | Low delamination electrification film |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08295793A true JPH08295793A (en) | 1996-11-12 |
Family
ID=14244408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9932295A Pending JPH08295793A (en) | 1995-04-25 | 1995-04-25 | Low delamination electrification film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08295793A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100473306B1 (en) * | 1999-11-26 | 2005-03-07 | 에스케이씨 주식회사 | Polyester film |
| JP2008290388A (en) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Fujifilm Corp | Method of manufacturing biaxially stretched thermoplastic resin film, and base film for optical film |
-
1995
- 1995-04-25 JP JP9932295A patent/JPH08295793A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR100473306B1 (en) * | 1999-11-26 | 2005-03-07 | 에스케이씨 주식회사 | Polyester film |
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| WO2008146696A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Fujifilm Corporation | Method for production of bi-axially oriented thermoplastic resin film, and base film for optical film |
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