JPH082767B2 - Pest repellent - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は農作物害虫である、ミナミキイロアザミウマ
（Thrips Palmi Kany）に対する忌避剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Field of Industrial Application> The present invention relates to a repellent for agricultural crop pests, Thrips Palmi Kany.

＜従来の技術およびその問題点＞ 最近、特にミナミキイロアザミウマ（Thrips Palmi K
any）による農作物の被害が著しく増加する傾向にあ
る。本害虫が加害する主な農作物としては、例えばキュ
ウリ、ナス、ピーマン、シシトウ、メロン、ニガウリ、
カボチャ、イチゴ等の果菜類や菊（花弁）など多くの農
作物に大きな被害を与えている。<Prior art and its problems> Recently, especially Thrips palmi K
Damage to agricultural crops due to any) tends to increase significantly. The main crops harmed by this pest include, for example, cucumber, eggplant, bell pepper, citrus fruit, melon, bittern,
Many crops such as pumpkins, strawberries and other vegetables and chrysanthemums (petals) are seriously damaged.

本害虫は東南アジア原産の害虫であり、我が国では昭
和53年に南九州で発見され、その後、四国、中国地方か
ら近畿地方へと北上し、現在関東地区まで分布範囲を広
げている。This pest is a pest that is native to Southeast Asia, and was found in southern Kyushu in Japan in 1978, then moved north from Shikoku and Chugoku regions to the Kinki region, and is now spreading to the Kanto region.

本害虫の防除方法としては、従来スルプロホス乳剤、
オキサミル粒剤、カルボスルファン粒剤、ホサロン粉剤
・乳剤、BPMC乳剤等の農薬が使用されている。しかし、
この様な農薬を効果的に使用するには多くの問題点があ
る。即ち、本害虫は産卵期間が長く、増殖が極めて著し
いので、成虫の発生を認めればその間４〜５日間隔で農
薬散布せねば効果を示さない。多数回の農薬散布は、従
事者の健康への悪影響のみならず、残留農薬による環境
汚染、自然の生物相の撹乱の惹起する恐れがある。更に
本害虫は薬剤に対して高い耐性を示すなどの欠点があ
る。As a method for controlling this pest, a conventional sulprofos emulsion,
Pesticides such as oxamyl granules, carbosulfan granules, fosalon powder / emulsion and BPMC emulsion are used. But,
There are many problems in using such pesticides effectively. That is, since this pest has a long egg-laying period and extremely remarkably proliferates, if an adult is observed to emerge, the pesticide must be sprayed at intervals of 4 to 5 days during that period to show any effect. A large number of sprays of pesticides may not only adversely affect the health of workers but also cause environmental pollution due to residual pesticides and disturbance of natural biota. Further, this pest has a drawback that it is highly resistant to drugs.

また最近、シルバーポリフィルムを栽培域の地表面、
畦上に被覆し、蛹化防止と忌避効果を兼ねて防除する方
法が実施されているが、いまだ充分な防除効果は示され
ていないのが現況である。Recently, silver poly film is used on the surface of the cultivation area,
Although a method of covering the ridges to prevent pupation and having a repellent effect has been implemented, the present situation is that a sufficient controlling effect has not yet been shown.

＜発明の目的＞ 本発明の目的は、最も防除の困難な害虫である、ミナ
ミキイロアザミウム（Thrips Palmi Kany）の忌避剤を
提供することにある。<Purpose of the Invention> An object of the present invention is to provide a repellent for Thrips Palmi Kany, which is the most difficult pest to control.

＜問題点を解決するための手段＞ 本発明によれば、一般式 （式中R₁及びR₂は水素又はアルキル基を示し、R₃は水素
又はアルキル基若しくは低級アルケニル基を表わす。）
で示されるチアゾール類の少なくとも１種を有効成分と
して含有することを特徴とするミナミキイロアザミウマ
忌避剤が提供される。<Means for Solving Problems> According to the present invention, the general formula (In the formula, R ₁ and R ₂ represent hydrogen or an alkyl group, and R ₃ represents hydrogen or an alkyl group or a lower alkenyl group.)
There is provided a Thrips palmi repellent, which comprises at least one of the thiazoles represented by the formula (1) as an active ingredient.

以下本発明について更に詳細に説明する。 The present invention will be described in more detail below.

本発明に用いるチアゾール類である一般式 のR₁及びR₂は水素又はアルキル基を示し、好ましくは炭
素数１〜20のアルキル基、更に好ましくは炭素数１〜10
のアルキル基を示す。R₃は水素又はアルキル基を示し、
好ましくは炭素数１〜20のアルキル基、更に好ましくは
炭素数１〜10のアルキル基若しくは低級アルケニル基を
表わし、例えばビニル基、プロペニル基等を好ましく挙
げることができる。R₁,R₂及びR₃が炭素数21以上のアル
キル基の場合は、製造が困難となる。The general formula of the thiazoles used in the present invention R ₁ and R _{2 each} represent hydrogen or an alkyl group, preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 1 to 10 carbon atoms.
Is an alkyl group. R ₃ represents hydrogen or an alkyl group,
It is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a lower alkenyl group, and preferable examples thereof include a vinyl group and a propenyl group. When R ₁ , R ₂ and R ₃ are alkyl groups having 21 or more carbon atoms, the production becomes difficult.

本発明に用いることのできる前記一般式により示され
るチアゾール化合物としては、例えばチアゾール、２−
メチルチアゾール、２−エチルチアゾール、２−プロピ
ルチアゾール、２−イソプロピルチアゾール、２−ブチ
ルチアゾール、２−イソブチルチアゾール、２−セカン
ダリーブチルチアゾール、２−ペンチルチアゾール、２
−（２′−メチルブチル）チアゾール、２−（３′−メ
チルブチル）チアゾール、２−ヘキシルチアゾール、２
−ヘプチルチアゾール、２−オクチルチアゾール、２−
ノニルチアル、２−デシルチアゾール、４−メチルチア
ゾール、４−エチルチアゾール、４−プロピルチアゾー
ル、４−イソプロピルチアゾール、４−ブチルチアゾー
ル、４−イソブチルチアゾール、４−セカンダリーブチ
ルチアゾール、５−メチルチアゾール、５−エチルチア
ゾール、５−プロピルチアゾール、５−イソプロピルチ
アゾール、５−ブチルチアゾール、５−イソブチルチア
ゾール、５−セカンダリーブチルチアゾール、2,4−ジ
メチルチアゾール、2,5−ジメチルチアゾール、4,5−ジ
メチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチアゾール、２
−メチル−４−エチルチアゾール、２−メチル−５−エ
チルチアゾール、2,4−ジメチル−５−ペンチルチアゾ
ール、2,4−ジエチル−５−プロピルチアゾール、２−
エチル−４−ブチル−５−メチルチアゾール、2,5−ジ
エチル−４−プロピルチアゾール、２−プロピル−４−
エチル−５−メチルチアゾール、２−イソプロピル−４
−メチルチアゾール、２−イソプロピル−４−メチル−
５−メチルチアゾール、２−ブチル−４−メチル−５−
エチルチアゾール、２−ブチル−４−プロピルチアゾー
ル、２−イソブチル−５−メチルチアゾール、２−ペン
チルチアゾール、５−ペンチルチアゾール、２−ペンチ
ル−４−メチルチアゾール、２−ペンチル−５−メチル
チアゾール、２−ペンチル−４−エチルチアゾール、２
−ペンチル−４−プロピルチアゾール、２−ペンチル−
４−メチル−５−エチルチアゾール、２−ヘキシル−４
−エチルチアゾール、２−ヘプチル−4,5−ジメチルチ
アゾール、２−ヘプチル−４−エチルチアゾール、２−
ヘプチル−４−エチル−５−メチルチアゾール、２−オ
クチル−4,5−ジメチルチアゾール、２−オクチル−４
−エチルチアゾール、２−オクチル−４−プロピルチア
ゾール、２−メチル−５−ビニルチアゾール、４−メチ
ル−５−ビニルチアゾール、2,4−ジメチル−５−ビニ
ルチアゾール等が挙げられる。Examples of the thiazole compound represented by the above general formula that can be used in the present invention include thiazole and 2-
Methylthiazole, 2-ethylthiazole, 2-propylthiazole, 2-isopropylthiazole, 2-butylthiazole, 2-isobutylthiazole, 2-secondarybutylthiazole, 2-pentylthiazole, 2
-(2'-methylbutyl) thiazole, 2- (3'-methylbutyl) thiazole, 2-hexylthiazole, 2
-Heptyl thiazole, 2-octyl thiazole, 2-
Nonyl thiar, 2-decyl thiazole, 4-methyl thiazole, 4-ethyl thiazole, 4-propyl thiazole, 4-isopropyl thiazole, 4-butyl thiazole, 4-isobutyl thiazole, 4-secondary butyl thiazole, 5-methyl thiazole, 5- Ethylthiazole, 5-propylthiazole, 5-isopropylthiazole, 5-butylthiazole, 5-isobutylthiazole, 5-secondary butylthiazole, 2,4-dimethylthiazole, 2,5-dimethylthiazole, 4,5-dimethylthiazole, 2,4,5-trimethylthiazole, 2
-Methyl-4-ethylthiazole, 2-methyl-5-ethylthiazole, 2,4-dimethyl-5-pentylthiazole, 2,4-diethyl-5-propylthiazole, 2-
Ethyl-4-butyl-5-methylthiazole, 2,5-diethyl-4-propylthiazole, 2-propyl-4-
Ethyl-5-methylthiazole, 2-isopropyl-4
-Methylthiazole, 2-isopropyl-4-methyl-
5-methylthiazole, 2-butyl-4-methyl-5-
Ethylthiazole, 2-butyl-4-propylthiazole, 2-isobutyl-5-methylthiazole, 2-pentylthiazole, 5-pentylthiazole, 2-pentyl-4-methylthiazole, 2-pentyl-5-methylthiazole, 2 -Pentyl-4-ethylthiazole, 2
-Pentyl-4-propylthiazole, 2-pentyl-
4-methyl-5-ethylthiazole, 2-hexyl-4
-Ethylthiazole, 2-heptyl-4,5-dimethylthiazole, 2-heptyl-4-ethylthiazole, 2-
Heptyl-4-ethyl-5-methylthiazole, 2-octyl-4,5-dimethylthiazole, 2-octyl-4
-Ethylthiazole, 2-octyl-4-propylthiazole, 2-methyl-5-vinylthiazole, 4-methyl-5-vinylthiazole, 2,4-dimethyl-5-vinylthiazole and the like can be mentioned.

本発明において、前記チアゾール類は多くの食品中、
例えばベイクドポテト（baked poteto）、ローストピー
ナッツ（roasted peanuts）、ローストビーフ（roasted
beef）、ココアバター（cocoa butter）、フライドベ
イコン（fried bacon）、フライドチキン（fried chick
en）及びトマト（tomato）等に存在しているが、チアゾ
ール類は、種々の特徴的なアロマを有しているため、フ
レーバー素材として合成品が多く市販されており、それ
等を用いることも可能である。In the present invention, the thiazoles in many foods,
For example baked poteto, roasted peanuts, roasted beef
beef), cocoa butter, fried bacon, fried chick
However, since thiazoles have various characteristic aromas, many synthetic products are marketed as flavor materials and they can also be used. It is possible.

合成法としては、チオアミドにα−ブロムケトン又は
α−ブロムアルデヒドなどをKurkjy及びBrownの方法
（J.Amer.Chem.Soc.74,5778,1952）により反応させる合
成法を１例として挙げることができる。As a synthetic method, a synthetic method in which thioamide is reacted with α-bromoketone or α-bromoaldehyde by the method of Kurkjy and Brown (J. Amer. Chem. Soc. 74 , 5778, 1952) can be mentioned as an example. .

本発明の忌避剤は、前記チアゾール化合物からなる群
より１種又は２種以上を選択して使用することができ
る。また、適当な担体（液体・固体）に溶解、混合又は
吸着させ、更に必要の場合には、入荷剤、分散剤等の補
助剤を添加して油剤、乳剤、水和剤、粒剤、錠剤及びエ
アゾール等の剤型で使用することもできる。The repellent of the present invention may be used alone or in combination of two or more selected from the group consisting of the thiazole compounds. Further, it is dissolved, mixed or adsorbed in a suitable carrier (liquid or solid), and if necessary, an auxiliary agent such as a stocking agent or a dispersant is added to make an oil, emulsion, wettable powder, granule, tablet. Also, it can be used in a dosage form such as an aerosol.

前記製剤化に使用する溶剤としては、例えばエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等のアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、メチルセルブ等のエーテル類、ヘキ
サン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン、α−及び
β−ピネン、リモネン等の脂肪族炭化水素類；ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸
ブチル、アミル等のエステル類等を挙げることができ
る。Examples of the solvent used for the formulation include alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol and propylene glycol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, dioxane, tetrahydrofuran, ethers such as methyl selve, hexane, kerosene and paraffin. And aliphatic hydrocarbons such as petroleum benzine, α- and β-pinene and limonene; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, and esters such as ethyl acetate, butyl acetate and amyl.

また前記固体担体としては、例えば硅酸、硅酸カルシ
ウム、カオリン、ベントナイト、タルク、酸性白土、炭
酸カルシウム、アルミナ等の鉱物性粉末、活性炭、澱
粉、大豆粉等の植物性粉末やシクロデキストリン等の包
接化合物等を挙げることができる。Examples of the solid carrier include silicate, calcium silicate, kaolin, bentonite, talc, acid clay, calcium carbonate, mineral powder such as alumina, activated carbon, starch, vegetable powder such as soybean powder and cyclodextrin. An inclusion compound etc. can be mentioned.

更に前記乳化剤、分散剤としては、例えばポリオキシ
エチルアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル類、脂肪酸グリセリド類、ソルビタン脂肪酸エステル
類、高級アルコール硫酸エステル類のほか、カゼイン、
ゼラチン、寒天、CMC、アラビアゴム等の植物性天然樹
脂等が使用できる。更にまたエアゾールの噴射剤として
は、例えば液化石油ガス類、ジメチルエーテル、フルオ
ロカーボン等が使用可能である。Examples of the emulsifiers and dispersants include polyoxyethyl alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl allyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, fatty acid glycerides, sorbitan fatty acid esters, higher alcohol sulfates, and casein. ,
Vegetable-based natural resins such as gelatin, agar, CMC and gum arabic can be used. Furthermore, as the aerosol propellant, for example, liquefied petroleum gas, dimethyl ether, fluorocarbon and the like can be used.

また本発明の害虫忌避剤には、効力増強剤、酸化防止
剤、殺虫剤、着香料、着色料等を配合することもでき
る。In addition, the pest repellent of the present invention may also contain a potentiator, an antioxidant, an insecticide, a flavoring agent, a coloring agent and the like.

本発明の忌避剤の使用方法は、該ミナミキイロアザミ
ウマ（Thrips Palmi Kany）より保護しようとする農作
物区域周囲に例えば散布又はシート基材等に塗布し香気
（匂い）が漂えばよく、香気が漂えばいかなる方法を用
いることも可能である。The method of using the repellent of the present invention may be such that a scent (smell) drifts around the area of a crop to be protected from Thrips Palmi Kany by spraying it or applying it to a sheet substrate, etc. For example, any method can be used.

本発明の忌避剤中に含有する前記一般式で示される有
効成分の適用量は、剤型、適用方法、適用場所等に応じ
て適宜決定することができ、必ずしも限定されるもので
はない。例えば分散剤や水和剤等の液相の形態で用いる
場合は、該有効成分0.1〜30重量、好ましくは１〜10重
量％含有させることが望ましい。また粉剤や粒剤等の固
型の形態では、該有効成分0.1〜30重量％、好ましくは
１〜20重量％含有させることが望ましく、更にシート基
材（合成樹脂、不織布等）に保持させる場合は、該シー
ト基材等の飽和含浸量の約1/3倍量程度含浸させること
が好ましい。The application amount of the active ingredient represented by the general formula contained in the repellent of the present invention can be appropriately determined according to the dosage form, application method, application site, etc., and is not necessarily limited. For example, when it is used in the form of a liquid phase such as a dispersant or a wettable powder, it is desirable to contain the active ingredient in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 10% by weight. Further, in the case of a solid form such as powder or granules, it is desirable to contain the active ingredient in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, and when it is held on a sheet base material (synthetic resin, nonwoven fabric, etc.) Is preferably impregnated in an amount of about 1/3 of the saturated impregnation amount of the sheet base material.

また本発明により得られる害虫忌避剤の最低有効濃度
は、例えば、散布、塗布する際は、0.1mg/m²以上、固型
又はシート基材等の形態で使用する際は、適用空間に0.
1ppm以上揮散させることが適当である。Further, the minimum effective concentration of the pest repellent obtained by the present invention, for example, spraying, when applied, 0.1 mg / m ² or more, when used in the form of a solid or sheet substrate or the like, 0 in the application space .
It is appropriate to volatilize at 1 ppm or more.

＜発明の効果＞ 本発明の害虫忌避剤を用いることにより、ミナミキイ
ロアザミウマ（Thrips Palmi Kany）に対して非常に優
れた忌避効果を得ることができる。<Effects of the Invention> By using the pest repellent of the present invention, a very excellent repellent effect on Thrips Palmi Kany can be obtained.

＜実施例＞ 本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明す
る。<Example> The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.

試験装置の概略 本試験に採用した試験装置を第１図に示す。反応測定
室（ガラス製）１は長さ20cm、高さ4cm、幅15cm（内容
積約1200cm³）の容器であり、その容器を等分する隔壁
２が設けられているが、等分された両室３及び４は隔壁
２下方において互いに連通している。前記一方の室３
は、試料（害虫忌避剤）５を入れた広口ガラス瓶６とガ
ラス管７とをガラス管で連結しており、また他の室４は
ガラス管８で空の広口ガラス瓶９と連結している。空気
の流れは、空気清浄器（活性炭充填）12を経て、その一
部が一方の広口ガラス瓶６から一方の室３内に流れ、残
りが他方の広口ガラス瓶９から他方の室４内に流れ、両
室３及び４はそれぞれ二股ガラス管を通して、フローメ
ター13、流量調節コック４及び水流ポンプ11と接続して
いる。Outline of test equipment Figure 1 shows the test equipment used for this test. The reaction measuring chamber (made of glass) 1 is a container having a length of 20 cm, a height of 4 cm, and a width of 15 cm (internal volume of about 1200 cm ³ ), and a partition wall 2 for dividing the container into equal parts is provided, but it is equally divided. Both chambers 3 and 4 communicate with each other below the partition wall 2. The one chamber 3
Has a wide-mouth glass bottle 6 containing a sample (pest repellent) 5 and a glass tube 7 connected by a glass tube, and the other chamber 4 is connected by a glass tube 8 to an empty wide-mouth glass bottle 9. The flow of air passes through the air purifier (filled with activated carbon) 12, part of which flows from one wide-mouth glass bottle 6 into one chamber 3, and the rest flows from the other wide-mouth glass bottle 9 into the other chamber 4, Both chambers 3 and 4 are connected to a flow meter 13, a flow rate adjusting cock 4 and a water flow pump 11 through bifurcated glass tubes.

試験方法 前記装置を用いて、反応測定室１にミナミキイロアザ
ミウマ（成虫）50匹を投入し、次に広口ガラス瓶６に試
料５を入れた後、水流ポンプ11を作動させる（空気流量
300ml/min）。Test method Using the above-mentioned apparatus, 50 Southern Thrips thrips (adults) were placed in the reaction measurement chamber 1, then the sample 5 was placed in the wide-mouth glass bottle 6, and then the water flow pump 11 was operated (air flow rate).
300 ml / min).

この場合、一方の試料瓶６内の試料は蒸散して、空気
と共に室３内に流入する。従って、試料の匂いにミナミ
キイロアザミウマ忌避効果があれば、ミナミキイロアザ
ミウマは忌避行動を示し、他方の室４に逃避するもので
あり、試料の匂いにミナミキイロアザミウマ忌避効果が
ない場合は、両室３及び４にほぼ同数が存在することに
なるものである。In this case, the sample in one sample bottle 6 evaporates and flows into the chamber 3 together with air. Therefore, if the odor of the sample has a repellent effect on Thrips palmi thrips, the Thrips palmi thrombosis exhibits repellent behavior and escapes to the other chamber 4. There will be approximately equal numbers in chambers 3 and 4.

効果判定は、試料投入直後及び以後10分後のミナミキ
イロアザミウマの移行数を観察記録（合計３回平均）
し、その結果試料の匂いの気流の室３に存在するミナミ
キイロアザミウマの数を下記の評価法で示した。To determine the effect, observe and record the number of transfers of Thrips palmi thrips immediately after sample introduction and 10 minutes after that (average of 3 times in total)
As a result, the number of Thrips palmi thrombus present in the odor airflow chamber 3 of the sample was shown by the following evaluation method.

表示 ＋＋＋・・４匹以下（強い忌避効果有り） ＋＋・・・５〜９匹（忌避効果有り） ＋・・・・10〜14匹（忌避効果やや有り） ±・・・・15〜19匹（忌避効果殆どなし） −・・・・20匹以上（忌避効果なし） ＜実施例１＞ 前記試験装置を用いて、試料に市販のチアゾール、２
−メチルチアゾール、２−イソプロピルチアゾール、２
−イソブチルチアゾール、２−セカンダリーブチルチア
ゾール、２−（２′−メチルブチル）チアゾール、２−
（３′−メチルブチル）チアゾール、２−ヘプチルチア
ゾール、２−オクチルチアゾール、４−メチルチアゾー
ル、４−プロピルチアゾール、４−イソブチルチアゾー
ル、５−メチルチアゾール、５−イソプロピルチアゾー
ル、５−イソブチルチアゾール、2,4−ジメチルチアゾ
ール、4,5−ジメチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチ
アゾール、2,4−ジメチル−５−ペンチルチアゾール、
２−エチル−４−ブチル−５−メチルチアゾール、２−
プロピル−４−エチル−５−メチルチアゾール、２−イ
ソプロピル−４−メチルチアゾール、２−ブチル−４−
メチル−５−エチルチアゾール、２−イソブチル−５−
メチルチアゾール、２−ヘプチル−4,5−ジメチルチア
ゾール、２−オクチル−4,5−ジメチルチアゾール、２
−メチル−５−ビニルチアゾール、４−メチル−５−ビ
ニルチアゾール、2,4−ジメチル−５−ビニルチアゾー
ル各々をプロピレングリコールに対して10重量％含有さ
せ全体を100mgとし、広口ガラス瓶６に入れ前記試験方
法に従って実験を行った。その結果を表Ｉに示す。Display ++++ ・ 4 or less (with strong repellant effect) ++ ・ ・ ・ 5-9 animals (with repellant effect) ＋ ・ ・ ・ 10-14 animals (with some repellent effect) ± ・ ・ ・ ・ 15-19 animals (Almost no repellent effect) --- 20 or more animals (no repellent effect) <Example 1> Using the test apparatus, commercially available thiazole, 2
-Methylthiazole, 2-isopropylthiazole, 2
-Isobutylthiazole, 2-secondary butylthiazole, 2- (2'-methylbutyl) thiazole, 2-
(3'-methylbutyl) thiazole, 2-heptylthiazole, 2-octylthiazole, 4-methylthiazole, 4-propylthiazole, 4-isobutylthiazole, 5-methylthiazole, 5-isopropylthiazole, 5-isobutylthiazole, 2, 4-dimethylthiazole, 4,5-dimethylthiazole, 2,4,5-trimethylthiazole, 2,4-dimethyl-5-pentylthiazole,
2-ethyl-4-butyl-5-methylthiazole, 2-
Propyl-4-ethyl-5-methylthiazole, 2-isopropyl-4-methylthiazole, 2-butyl-4-
Methyl-5-ethylthiazole, 2-isobutyl-5-
Methylthiazole, 2-heptyl-4,5-dimethylthiazole, 2-octyl-4,5-dimethylthiazole, 2
-Methyl-5-vinylthiazole, 4-methyl-5-vinylthiazole and 2,4-dimethyl-5-vinylthiazole were added to propylene glycol in an amount of 10% by weight, and the total amount was 100 mg. The experiment was conducted according to the test method. The results are shown in Table I.

＜対照例１＞ 前記試験装置を用いて、プロピレングリコール（P.
G）100mgを広口ガラス瓶６に入れ前記試験方法に従って
実験を行った。その結果を表Ｉに示す。<Comparative Example 1> Propylene glycol (P.
G) 100 mg was put in a wide-mouth glass bottle 6 and an experiment was conducted according to the above-mentioned test method. The results are shown in Table I.

表Ｉより明らかなように、本発明の忌避剤によりミナ
ミキイロアザミウマが忌避した。 As is clear from Table I, the repellents of the present invention repelled Thrips palmi thrips.

粒製の調製 処 方 ２−イソプロピルチアゾール 0.3％ ２−イソブチルチアゾール 0.5％ ２−イソブチル−５−メチルチアゾール 0.2％ リモネン（溶剤） 99.0％ 100（重量％） ＜実施例２＞ 前記の処方で調製した忌避剤塑性物を硅酸カルシウム
粒剤（フローライトRM:徳山曹達（株）製）に含浸（２
倍重量）させて調製し同一地区のナス栽培ビニルハウス
（60坪）、二棟（忌避剤区、対照区）に於いて、忌避区
のビニルハウス内に前記で調製した忌避剤60gを芳香器
（電池モータ、フアーン方式）内にセットして、その芳
香器10器を等間隔となる様、上部に設置し、ミナミキイ
ロアザミウマの飛来を観察した。Preparation of Granules 2-Isopropylthiazole 0.3% 2-Isobutylthiazole 0.5% 2-Isobutyl-5-methylthiazole 0.2% Limonene (solvent) 99.0% 100 (wt%) <Example 2> Prepared with the above formulation Impregnate the repellent plastic material into calcium silicate granules (Florite RM: Tokuyama Soda Co., Ltd.) (2
60 g of the repellent agent prepared above was placed in the vinyl house in the repellent area in two greenhouses (a repellent agent area and a control area) in the same area. (Battery motor, fan system), 10 aroma units were placed at equal intervals, and the arrival of Thrips palmi was observed.

効果の判定はそれぞれのビニルハウス（忌避剤区、対
照区）内に粘着デープ10個を適当な間隔で吊下げ、２週
間後、ビニルハウス内に飛来して粘着テープに捕獲され
たミナミキイロアザミウマの数を調査した。その結果を
表IIに示す。To determine the effect, hang 10 adhesive tapes in each vinyl house (repellent area, control area) at appropriate intervals, and after 2 weeks, fly to the vinyl house and capture it on an adhesive tape. Surveyed the number of. The results are shown in Table II.

表IIから明らかな様に、本発明の忌避剤はミナミキイ
ロアザミウマ（成虫）に対して、優れた忌避効果を示し
た。 As is clear from Table II, the repellent of the present invention showed an excellent repellent effect against Thrips palmi thrombosis (adult).

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第１図は実施例１に使用した実験装置を示す略示図であ
る。FIG. 1 is a schematic view showing the experimental apparatus used in Example 1.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】一般式 （式中R₁及びR₂は水素又はアルキル基を示し、R₃は水素
又はアルキル基若しくは低級アルケニル基を表わす。）
で示されるチアゾール類の少なくとも１種を有効成分と
して含有することを特徴とするミナミキイロアザミウマ
忌避剤。1. A general formula (In the formula, R ₁ and R ₂ represent hydrogen or an alkyl group, and R ₃ represents hydrogen or an alkyl group or a lower alkenyl group.)
And a repellent of Thrips palmi Thrips, which comprises at least one of the thiazoles represented by as an active ingredient.