JPH08268833A - Ｗ／ｏ型乳化組成物 - Google Patents
Ｗ／ｏ型乳化組成物Info
- Publication number
- JPH08268833A JPH08268833A JP10045895A JP10045895A JPH08268833A JP H08268833 A JPH08268833 A JP H08268833A JP 10045895 A JP10045895 A JP 10045895A JP 10045895 A JP10045895 A JP 10045895A JP H08268833 A JPH08268833 A JP H08268833A
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- Japan
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- phase
- composition
- water
- soluble polymer
- emulsion composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、従来の界面活性剤を使用せず、安
定性、安全性および使用性の良好なＷ／Ｏ型乳化組成物
を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、エチルヒドロキシエチルセルロー
スを油分に配合したことを特徴とする。
定性、安全性および使用性の良好なＷ／Ｏ型乳化組成物
を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、エチルヒドロキシエチルセルロー
スを油分に配合したことを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｗ／Ｏ型乳化組成物に
関し、詳細には、従来の界面活性剤を使用せず、安定
性、安全性および使用性の良好なＷ／Ｏ型乳化組成物に
関する。
関し、詳細には、従来の界面活性剤を使用せず、安定
性、安全性および使用性の良好なＷ／Ｏ型乳化組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧品または医薬品の調製を目的
とし、乳化に関する数多くの研究がなされ、多数の乳化
剤が開発された。また、乳化技術の進歩もめざましく、
非常に安定なエマルションがあらゆる工業で広く利用さ
れて来ている。しかしながら、その多くは、ポリオキシ
エチレン鎖を含有する非イオン界面活性剤、脂肪酸石け
んで代表されるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤
を乳化剤として使用しており、特に一般消費者の間で安
全性に不安を抱くものが多い。
とし、乳化に関する数多くの研究がなされ、多数の乳化
剤が開発された。また、乳化技術の進歩もめざましく、
非常に安定なエマルションがあらゆる工業で広く利用さ
れて来ている。しかしながら、その多くは、ポリオキシ
エチレン鎖を含有する非イオン界面活性剤、脂肪酸石け
んで代表されるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤
を乳化剤として使用しており、特に一般消費者の間で安
全性に不安を抱くものが多い。
【０００３】このようなことから、近年特に、安全性が
高いと考えられる水溶性高分子を乳化剤として使用する
試みがなされている。しかし、上記の非イオン界面活性
剤等のいわゆる「界面活性剤」に比較して、水溶性高分
子は界面張力低下能が小さいため、乳化力は相対的に小
さく、乳化安定性が悪い。また、塗布時に乳化系が容易
に破壊されるため、肌への馴染みが悪く、いわゆる「は
じき」が認められるものであった。
高いと考えられる水溶性高分子を乳化剤として使用する
試みがなされている。しかし、上記の非イオン界面活性
剤等のいわゆる「界面活性剤」に比較して、水溶性高分
子は界面張力低下能が小さいため、乳化力は相対的に小
さく、乳化安定性が悪い。また、塗布時に乳化系が容易
に破壊されるため、肌への馴染みが悪く、いわゆる「は
じき」が認められるものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述の事情を鑑み、本
発明は、乳化安定性、安全性および使用性の良好な乳化
組成物を提供することを目的とする。
発明は、乳化安定性、安全性および使用性の良好な乳化
組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意探求の結
果、油相にエチルヒドロキシエチルセルロースを配合す
ることで上記目的を達成できることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
果、油相にエチルヒドロキシエチルセルロースを配合す
ることで上記目的を達成できることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は油相に油溶性高分子と
して、エチルヒドロキシエチルセルロースを配合するこ
とを特徴とするＷ／Ｏ型乳化組成物である。また、本発
明においては、連続相に対して０．１〜２０重量％配合
することが好ましい。
して、エチルヒドロキシエチルセルロースを配合するこ
とを特徴とするＷ／Ｏ型乳化組成物である。また、本発
明においては、連続相に対して０．１〜２０重量％配合
することが好ましい。
【０００７】さらに、本発明は、前記Ｗ／Ｏ型乳化組成
物において、水相に水溶性高分子を配合することを特徴
とする。また、非連続相に対して０．０１〜１０重量％
配合することが好ましい。
物において、水相に水溶性高分子を配合することを特徴
とする。また、非連続相に対して０．０１〜１０重量％
配合することが好ましい。
【０００８】
【作用】次に本発明の構成について詳細に説明する。
【０００９】本発明において用いられる油溶性高分子で
あるエチルヒドロキシエチルセルロース（以下ＥＨＥＣ
と略す）はセルロースの３個の水酸基中多くのものがエ
トキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換されてい
るものである。ＥＨＥＣは通常、化粧品、医薬品、食品
等の分野で使用される油分に溶解または膨潤させて使用
する。配合量としては、Ｗ／Ｏ型乳化組成物の連続相を
形成する油相に対して０．１〜２０重量％が好ましく、
１〜１０重量％がより好ましい。また、溶解剤としてメ
チルフェニルポリシロキサンが好ましい。
あるエチルヒドロキシエチルセルロース（以下ＥＨＥＣ
と略す）はセルロースの３個の水酸基中多くのものがエ
トキシル基またはエチルヒドロキシル基で置換されてい
るものである。ＥＨＥＣは通常、化粧品、医薬品、食品
等の分野で使用される油分に溶解または膨潤させて使用
する。配合量としては、Ｗ／Ｏ型乳化組成物の連続相を
形成する油相に対して０．１〜２０重量％が好ましく、
１〜１０重量％がより好ましい。また、溶解剤としてメ
チルフェニルポリシロキサンが好ましい。
【００１０】なお、本発明に用いられる油分としては、
例えば、牛脂、スクワラン、オリーブ油等の動植物油
脂、ミツロウ、ラノリン、キャンデリラワックス等のワ
ックス類および炭化水素、流動パラフィン、ワセリン等
の鉱物油、エステル油、シリコン油、高級アルコール、
脂肪酸等である。
例えば、牛脂、スクワラン、オリーブ油等の動植物油
脂、ミツロウ、ラノリン、キャンデリラワックス等のワ
ックス類および炭化水素、流動パラフィン、ワセリン等
の鉱物油、エステル油、シリコン油、高級アルコール、
脂肪酸等である。
【００１１】次に、本発明において用いられる水溶性高
分子としては、従来より増粘剤、乳化安定剤として利用
されている水溶性高分子であればよいが、塩による影響
を受けにくいものが好ましい。例えば、カルボキシメチ
ルセルロース（以下ＣＭＣと略す）が好ましい。配合量
としては、Ｗ／Ｏ型乳化組成物の非連続相を形成する水
相に対して０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０１
〜５重量％がより好ましい。
分子としては、従来より増粘剤、乳化安定剤として利用
されている水溶性高分子であればよいが、塩による影響
を受けにくいものが好ましい。例えば、カルボキシメチ
ルセルロース（以下ＣＭＣと略す）が好ましい。配合量
としては、Ｗ／Ｏ型乳化組成物の非連続相を形成する水
相に対して０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０１
〜５重量％がより好ましい。
【００１２】本発明に係る前記乳化組成物には前記の必
須成分の他に使用目的に合わせて保湿剤、薬剤、紫外線
吸収剤、防腐剤、酸化防止剤を添加してもよい。
須成分の他に使用目的に合わせて保湿剤、薬剤、紫外線
吸収剤、防腐剤、酸化防止剤を添加してもよい。
【００１３】また、油相と水相の比率は広範囲に選択で
きるが、油相５〜４０％に対して水相９５〜６０％が好
ましい。
きるが、油相５〜４０％に対して水相９５〜６０％が好
ましい。
【００１４】本発明の乳化組成物を得る方法としては、
例えば、油分にＥＨＥＣを溶解し、これに攪拌しなが
ら、水相部を添加することにより得られる。この場合、
ホモミキサー、ディスパー処理を行うことが望ましい。
例えば、油分にＥＨＥＣを溶解し、これに攪拌しなが
ら、水相部を添加することにより得られる。この場合、
ホモミキサー、ディスパー処理を行うことが望ましい。
【００１５】
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例によって
さらに詳細に説明する。本発明は本実施例により限定さ
れるものではない。
さらに詳細に説明する。本発明は本実施例により限定さ
れるものではない。
【００１６】（実施例１〜６、比較例１，２） （調製法）ＥＨＥＣ、油分、精製水、ＣＭＣおよびカル
ボキシビニルポリマー等を下記表１に示す配合組成およ
び量で配合し、７０℃に加温し、ディスパー処理して、
乳化組成物を調製した。
ボキシビニルポリマー等を下記表１に示す配合組成およ
び量で配合し、７０℃に加温し、ディスパー処理して、
乳化組成物を調製した。
【００１７】調製した乳化組成物は状態を観察した後、
ガラス瓶に充填し、５０℃、２週間放置後、評価を行っ
た。安定性は下記の３段階にて評価した。
ガラス瓶に充填し、５０℃、２週間放置後、評価を行っ
た。安定性は下記の３段階にて評価した。
【００１８】○：まったく分離が見られない △：油相もしくは水相のわずかな分離が見られる ×：油相もしくは水相がかなり分離している 結果を表１に示す。なお、表中の数字は重量％である。
【００１９】
【表１】 表１に示すように、本発明に係るＥＨＥＣを用いた実施
例１〜６は、比較例１，２に比べ安定性が向上している
ことがわかる。また、水溶性高分子を併用したものはさ
らに安定していることがわかる。 （実施例７） モイスチャークリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ ０．５ メチルフェニルポリシロキサン ５．０ ジイソステアリン酸グリセリル ２．０ ホホバ油 ２．０ イソステアリルアルコール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン １０．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ １．０ ハイビスワコー１０５（和光純薬） ０．０５ 精製水 残余 （製法）（Ａ）相を７０℃で均一に溶解した。これに水
溶性高分子を均一に溶解し、水酸化ナトリウムでｐＨ
６．８にした（Ｂ）相を７０℃に加温して、ディスパー
攪拌下で徐々に添加し、添加終了後、６０００ｒｐｍで
２分間ディスパー処理を行い、攪拌冷却して実施例７を
得た。得られたモイスチュアクリームは経時安定性に優
れ、皮膚に塗布したとき、非常にのびがよく、「はじ
き」も認められない使用特性を有していた。また、安全
性上問題のないことを確認した。 （実施例８） ナイトクリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ １．０ 流動パラフィン ２．０ ワセリン １．０ メチルフェニルポリシロキサン ７．０ トリオクタン酸グリセリル ５．０ オリーブ油 ５．０ セチルアルコール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ ２．０ 精製水 残余 （製法）（Ａ）相を７０℃で均一に溶解した。これに水
溶性高分子を均一に溶解し、７０℃に加温した（Ｂ）相
をディスパー攪拌下で徐々に添加し、添加終了後、６０
００ｒｐｍで２分間ディスパー処理を行い、攪拌冷却し
て実施例８を得た。得られたナイトクリームは経時安定
性に優れ、皮膚に塗布したとき、非常にのびがよく、
「はじき」も認められない使用特性を有していた。ま
た、安全性上問題のないことを確認した。 （実施例９） サンケアクリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ ３．０ 流動パラフィン ３．０ ワセリン １．０ メチルフェニルポリシロキサン １０．０ ホホバ油 ５．０ オクチルメトキシシンナメ−ト １０．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ １．０ ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１（日光ケミカルズ） ０．０５ 精製水 残余 調製方法は実施例７と同様とした。得られたサンケアク
リームは経時安定性に優れ、皮膚に塗布したとき、非常
にのびがよく、「はじき」も認められない使用特性を有
していた。また、耐水性にも優れており、紫外線吸収剤
の効果を充分に発揮しうる処方系であった。
例１〜６は、比較例１，２に比べ安定性が向上している
ことがわかる。また、水溶性高分子を併用したものはさ
らに安定していることがわかる。 （実施例７） モイスチャークリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ ０．５ メチルフェニルポリシロキサン ５．０ ジイソステアリン酸グリセリル ２．０ ホホバ油 ２．０ イソステアリルアルコール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン １０．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ １．０ ハイビスワコー１０５（和光純薬） ０．０５ 精製水 残余 （製法）（Ａ）相を７０℃で均一に溶解した。これに水
溶性高分子を均一に溶解し、水酸化ナトリウムでｐＨ
６．８にした（Ｂ）相を７０℃に加温して、ディスパー
攪拌下で徐々に添加し、添加終了後、６０００ｒｐｍで
２分間ディスパー処理を行い、攪拌冷却して実施例７を
得た。得られたモイスチュアクリームは経時安定性に優
れ、皮膚に塗布したとき、非常にのびがよく、「はじ
き」も認められない使用特性を有していた。また、安全
性上問題のないことを確認した。 （実施例８） ナイトクリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ １．０ 流動パラフィン ２．０ ワセリン １．０ メチルフェニルポリシロキサン ７．０ トリオクタン酸グリセリル ５．０ オリーブ油 ５．０ セチルアルコール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ ２．０ 精製水 残余 （製法）（Ａ）相を７０℃で均一に溶解した。これに水
溶性高分子を均一に溶解し、７０℃に加温した（Ｂ）相
をディスパー攪拌下で徐々に添加し、添加終了後、６０
００ｒｐｍで２分間ディスパー処理を行い、攪拌冷却し
て実施例８を得た。得られたナイトクリームは経時安定
性に優れ、皮膚に塗布したとき、非常にのびがよく、
「はじき」も認められない使用特性を有していた。ま
た、安全性上問題のないことを確認した。 （実施例９） サンケアクリーム 重量％ （Ａ）ＥＨＥＣ ３．０ 流動パラフィン ３．０ ワセリン １．０ メチルフェニルポリシロキサン １０．０ ホホバ油 ５．０ オクチルメトキシシンナメ−ト １０．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 防腐剤 ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ ＣＭＣ−Ｎａ １．０ ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１（日光ケミカルズ） ０．０５ 精製水 残余 調製方法は実施例７と同様とした。得られたサンケアク
リームは経時安定性に優れ、皮膚に塗布したとき、非常
にのびがよく、「はじき」も認められない使用特性を有
していた。また、耐水性にも優れており、紫外線吸収剤
の効果を充分に発揮しうる処方系であった。
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば、乳化安定性、安全性お
よび使用性の優れたＷ／Ｏ型乳化組成物を提供できる。
よび使用性の優れたＷ／Ｏ型乳化組成物を提供できる。
Claims (3)
- 【請求項１】 エチルヒドロキシエチルセルロースを油
相に配合したことを特徴とするＷ／Ｏ型乳化組成物。 - 【請求項２】 水相に水溶性高分子を配合したことを特
徴とする請求項１に記載のＷ／Ｏ型乳化組成物。 - 【請求項３】 前記水溶性高分子がカルボキシメチルセ
ルロースであることを特徴とする請求項２に記載のＷ／
Ｏ型乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10045895A JPH08268833A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | Ｗ／ｏ型乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10045895A JPH08268833A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | Ｗ／ｏ型乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08268833A true JPH08268833A (ja) | 1996-10-15 |
Family
ID=14274477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10045895A Withdrawn JPH08268833A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | Ｗ／ｏ型乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08268833A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000219617A (ja) * | 1999-01-28 | 2000-08-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2001139452A (ja) * | 1999-11-18 | 2001-05-22 | Fancl Corp | 油中水型乳化化粧料 |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP10045895A patent/JPH08268833A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000219617A (ja) * | 1999-01-28 | 2000-08-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2001139452A (ja) * | 1999-11-18 | 2001-05-22 | Fancl Corp | 油中水型乳化化粧料 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020604 |