JPH08256758A - Culturing apparatus - Google Patents
Culturing apparatusInfo
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- JPH08256758A JPH08256758A JP8454695A JP8454695A JPH08256758A JP H08256758 A JPH08256758 A JP H08256758A JP 8454695 A JP8454695 A JP 8454695A JP 8454695 A JP8454695 A JP 8454695A JP H08256758 A JPH08256758 A JP H08256758A
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、菌数検査などに用いら
れる微生物の培養装置に関し、更に詳しくは、長期保存
が可能で、且つ、使用時の操作が簡便な培養装置に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a culturing apparatus for microorganisms used for bacterial count inspection, and more particularly to a culturing apparatus which can be stored for a long period of time and is easy to use.
【０００２】[0002]
【従来の技術】食品などの微生物の数を測定する方法と
して、従来から行われているものに寒天平板混釈法があ
る。この方法は、予め滅菌したシャーレに、高圧蒸気滅
菌した後温度を約４５℃とした寒天培地と、別に準備し
た試料液とをそれぞれ所定量分注し、十分に混釈して放
置後、培地が凝固したことを確認して、これを孵卵器な
どに入れて培養し、所定時間後にシャーレの中に発育し
たコロニー数を計数するものである。しかし、この方法
の場合、寒天培地を高圧蒸気滅菌するためのオートクレ
ーブや、一連の微生物検査を無菌的に行うことのできる
検査室が必要であり、また、微生物のサンプリングから
試料液の調整、分注、培地との混釈、培養、計数に至る
微生物検査の操作には熟練を要し、初心者が正確に行う
ことは難しいものであった。2. Description of the Related Art As a method for measuring the number of microorganisms such as foods, the agar plate pour method has been conventionally used. In this method, a predetermined amount of agar medium, which had been sterilized by high-pressure steam and the temperature of which was about 45 ° C, and a separately prepared sample solution were each dispensed into a dish that had been sterilized in advance, and the mixture was allowed to pour well and left to stand. It is confirmed that the coagulation has been solidified, and the coagulation is put into an incubator or the like to culture, and after a predetermined time, the number of colonies that have developed in the petri dish is counted. However, in the case of this method, an autoclave for autoclaving the agar medium and an inspection room capable of performing a series of microbial tests aseptically are required, and the sampling and adjustment of the sample solution from the sampling of microorganisms is required. It is difficult for a beginner to accurately perform the operation of microbiological examination including pouring, pouring with a medium, culturing, and counting.
【０００３】そこで、簡便に、且つ、高度の熟練を必要
とすることなく、微生物検査を行える方法が研究された
結果、培養装置の一つとして乾燥培地なるものが開発さ
れ、使用されている。このような培養装置として、具体
的には、例えばペトリフィルムプレート（スリーエム社
商品名）があるが、この装置は、防水性の平板とこれに
重なるカバーフィルムとからなり、相対するそれぞれの
内面には、接着剤を塗布し、更にその上に冷水可溶物質
（ゲル化剤）の粉末と培地成分、或いは、冷水可溶物質
（ゲル化剤）の粉末を散布し、その後、余分な粉末を払
い落とすことにより、乾燥培地を形成したものであり、
これを更に滅菌して製品としたものである。[0003] Therefore, as a result of research on a method for conducting a microbial test easily and without requiring a high degree of skill, a dry culture medium has been developed and used as one of the culture devices. Specific examples of such a culture device include a Petri film plate (trade name of 3M Co., Ltd.). This device is composed of a waterproof flat plate and a cover film overlapping with the flat plate, and is provided on each inner surface facing each other. Apply an adhesive, and then sprinkle the powder of the cold water-soluble substance (gelling agent) and the medium component or the powder of the cold water-soluble substance (gelling agent) on it, and then add the extra powder. By removing it, the dry medium is formed,
This is further sterilized into a product.
【０００４】そして、その使用方法の概略は、先ず前記
平板に重ねられたカバーフィルムフィルムを持ち上げ、
平板上に接着剤層を介して形成された培地成分と冷水可
溶物質とからなる乾燥培地上に試料液を所定量分注し、
カバーフィルムを降ろし、その上からプラスチック製の
スプレッダーで押さえて試料液を円形且つ均等に広げて
吸収させる。約１分ほどで冷水可溶物質であるゲル化剤
が凝固するので、凝固したらそのままの状態で孵卵器に
収納し、所定の温度および時間で培養し、発生したコロ
ニー数を計数するものである。Then, the outline of the method of use is as follows. First, lift the cover film film laminated on the flat plate,
Dispense a predetermined amount of the sample solution on a dry medium consisting of a cold water-soluble substance and a medium component formed through an adhesive layer on a flat plate,
The cover film is lowered, and the sample liquid is spread in a circular shape and evenly pressed by a plastic spreader so as to be absorbed. Since the gelling agent, which is a cold water-soluble substance, solidifies in about 1 minute, it is stored in the incubator as it is after being solidified, cultured at a predetermined temperature and time, and the number of generated colonies is counted. .
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】このような培養装置
は、微生物の培養を行う際、その都度、ペトリ皿や培地
を用意する必要がない点で、使用上の便利性を有してい
る。しかし、その製造方法は、前述したように、先ず平
板およびカバーフィルムに対してそれぞれ接着剤を塗
布、乾燥し、そして、平板には冷水可溶物質（ゲル化
剤）と培地成分の粉末を、また、カバーフィルムには冷
水可溶物質（ゲル化剤）の粉末をそれぞれ散布し、余分
な粉末を払い落として乾燥培地を形成した上で、両者を
重ねて端部で接合し、その後、滅菌を行うなどの工程で
製造されている。これらは工程が複雑であると同時に、
手間もかかり、必ずしも合理化された製造方法とは言え
ず、製造コストも高価になる。特に、前記平板およびカ
バーフィルムに塗布する接着剤は、単に冷水可溶物質と
培地成分の粉末、或いは、冷水可溶物質の粉末を平板も
しくはカバーフィルム上に接着する目的のみに使用され
るもので、培養する微生物にとっては全く利用価値のな
いものである。Such a culture device is convenient in use because it is not necessary to prepare a Petri dish or a medium each time when culturing a microorganism. However, as described above, the manufacturing method is as follows. First, the adhesive is applied to the flat plate and the cover film, respectively, and dried, and then the cold water-soluble substance (gelling agent) and the powder of the medium component are added to the flat plate, In addition, the powder of cold water soluble substance (gelling agent) is sprinkled on the cover film respectively, the excess powder is wiped off to form a dry medium, and the both are overlapped and joined at the ends, and then sterilized. It is manufactured in a process such as. These are complicated process,
It is time-consuming, not always a rationalized manufacturing method, and the manufacturing cost is high. In particular, the adhesive applied to the flat plate and the cover film is used only for the purpose of adhering the powder of the cold water-soluble substance and the medium component, or the powder of the cold water-soluble substance on the flat plate or the cover film. However, it has no utility value for the microorganism to be cultured.
【０００６】本発明は、上記のような問題点に鑑みてな
されたものであり、その目的とするところは、培養装置
の構成材料の中、前記接着剤の如く微生物の培養に、直
接には役立たない材料の使用を省き、できるだけ合理化
した構成とし、それでいて培養装置としての保存性や、
培養の簡便性、培養精度などの性能に優れた培養装置を
安価に提供することにある。The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to directly culture microorganisms such as the adhesive among the constituent materials of the culture apparatus. The use of non-useful materials has been omitted, and the structure has been streamlined as much as possible, yet the storability as a culture device,
It is an object to provide a culture device that is excellent in performance such as easiness of culture and culture accuracy at low cost.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に鋭意研究した結果、培地のゲル形成材料に使用できる
吸水性樹脂の中から、特に、前記平板或いはカバーフィ
ルムなどの基材に対して接着性のよいものを選択し、こ
れを接着剤に換えて、基材上に塗布することにより、基
材との接着性がよく、また、その上に散布する微生物の
栄養成分や吸水性物質（ゲル化剤）の粉末を良好に保持
し、更に、培養に際しては、吸水性樹脂自体も接種され
た試料液（被検液）の水分を吸収して培養に適したゲル
を形成すると共に、微生物が必要とする水分を供給する
こともできることを見出し、本発明の完成に至ったもの
である。[Means for Solving the Problems] As a result of intensive research to solve the above problems, as a result, among water-absorbent resins that can be used as a gel-forming material for a medium, particularly for the base material such as the flat plate or the cover film. By selecting a material with good adhesiveness and replacing it with an adhesive and applying it on a substrate, the adhesiveness with the substrate is good, and the nutrient components and water-absorbing substances of microorganisms scattered on it (Gelling agent) powder is satisfactorily retained, and further, during culturing, the water-absorbent resin itself absorbs the water of the inoculated sample solution (test solution) to form a gel suitable for culturing, It was found that the water required by the microorganisms can be supplied, and the present invention has been completed.
【０００８】即ち、本請求項１の発明は、基材シート上
に培地混合物の層を設けてなる培養装置であって、基材
シート上に吸水性樹脂を塗布し、その上に一種類以上の
粉末状の微生物用栄養成分、または、一種類以上の粉末
状の微生物用栄養成分と粉末状吸水性物質との混合物を
均一に散布した後、乾燥、固着して、培地混合物の層が
設けられることを特徴とする培養装置からなる。That is, the invention of claim 1 is a culture apparatus comprising a substrate sheet and a layer of a medium mixture, wherein the substrate sheet is coated with a water-absorbent resin, and one or more kinds of the absorbent resin are applied thereon. After uniformly spraying the powdered nutrients for microorganisms, or a mixture of one or more kinds of powdered nutrients for microorganisms and a powdered water-absorbing substance, the mixture is dried and fixed to form a layer of the medium mixture. And a culture device.
【０００９】本請求項２の発明は、前記培養装置が、前
記培地混合物の層を覆うカバーシートを有することを特
徴とする請求項１記載の培養装置からなる。そして、本
請求項３の発明は、前記吸水性樹脂がポリエチレンオキ
シドであることを特徴とする請求項１または２記載の培
養装置である。また、本請求項４の発明は、前記吸水性
樹脂が電子線架橋型ポリアクリルアミドであることを特
徴とする請求項１または２記載の培養装置からなる。The invention according to claim 2 is the culture device according to claim 1, wherein the culture device has a cover sheet for covering the layer of the medium mixture. The invention of claim 3 is the culture apparatus according to claim 1 or 2, wherein the water absorbent resin is polyethylene oxide. The invention of claim 4 is the culture apparatus according to claim 1 or 2, wherein the water-absorbent resin is electron beam cross-linking type polyacrylamide.
【００１０】〔好ましい実施態様〕次に、本発明の好ま
しい実施態様について図面を用いて詳細に説明する。図
１、図２、図３は、それぞれ本発明の培養装置の一実施
例の構成を説明する模式断面図である。また、図４は、
本発明の培養装置の一実施例の基材シート部分の構成を
説明する模式斜視図である。以下、順を追って詳細に説
明する。図１は、最も単純な構成の培養装置であり、基
材シート１上に培地混合物の層２a を設けた構成を示
す。そして、培地混合物の層２a は、基材シート１上に
塗布された吸水性樹脂と、その上に均一に散布された一
種類以上の粉末状の微生物用栄養成分、または、一種類
以上の粉末状の微生物用栄養成分と粉末状吸水性物質と
の混合物とで構成される。この構成の培養装置を用いて
培養する場合には、培地混合物の層２a 上の中心部に被
検液を所定量滴下し、その液を略、所定の領域にまで拡
げて水分を吸収させた後、その面を別に用意したカバー
シートで覆うなど、乾燥を防ぐようにしてインキュベー
ションに供するものである。[Preferred Embodiment] Next, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1, FIG. 2 and FIG. 3 are schematic cross-sectional views illustrating the configuration of an embodiment of the culture device of the present invention. In addition, FIG.
It is a schematic perspective view explaining the structure of the base material sheet part of one Example of the culture apparatus of this invention. Hereinafter, the details will be described step by step. FIG. 1 shows a culture apparatus having the simplest structure, in which a layer 2a of a medium mixture is provided on a base sheet 1. The layer 2a of the culture medium mixture is composed of the water-absorbent resin applied on the base material sheet 1 and one or more kinds of powdery microbial nutritional components evenly distributed thereon, or one or more kinds of powder. It is composed of a mixture of a nutrient component for microbes and a powdered water-absorbing substance. When culturing using the culturing apparatus having this configuration, a predetermined amount of the test liquid was dropped onto the center of the layer 2a of the medium mixture, and the liquid was spread to a predetermined region to absorb water. After that, the surface is covered with a separately prepared cover sheet to prevent it from being dried, and then subjected to the incubation.
【００１１】図２は、前記図１に示した構成の培養装置
の培地混合物の層２a の上に、これを覆うことのできる
カバーシート３を設けた構成の培養装置である。この場
合、カバーシート３は、基材シート１との位置ずれを生
じない程度に、いずれかの端部で基材シート１と接合さ
れていることが好ましい。この構成の培養装置では、培
養に際して被検液を培地混合物の層２a 上の中心部に所
定量滴下し、カバーシート３を被せた後、カバーシート
３の上から滴下液面を円形治具などで押さえて被検液を
所定の領域に押し拡げ、水分を吸収させて培養に適した
ゲルを形成した後、インキュベーションに供するもので
ある。FIG. 2 shows a culture apparatus having a structure in which a cover sheet 3 capable of covering the culture medium mixture layer 2a of the culture apparatus shown in FIG. 1 is provided on the layer 2a. In this case, it is preferable that the cover sheet 3 is joined to the base sheet 1 at either end so that the cover sheet 3 is not displaced from the base sheet 1. In the culturing apparatus having this configuration, a predetermined amount of the test liquid is dropped onto the center of the layer 2a of the medium mixture during the culturing, and the cover sheet 3 is covered thereover. It is used for incubation after pressing and spreading the test solution to a predetermined area to absorb water to form a gel suitable for culture.
【００１２】図３は、基材シート１上に培地混合物の層
２a を設け、その上に培地混合物の層２a を覆うカバー
シート３を設け、更に、カバーシート３の基材シート１
と相対する側の面に、培地混合物の層２b または吸水性
樹脂の層４を設けた構成の培養装置を示す。尚、上記吸
水性樹脂の層４は、単に、吸水性樹脂液を塗布、乾燥し
て形成した層でもよく、また、吸水性樹脂液を塗布し、
その上に更に吸水性物質の粉末を散布して乾燥、固着さ
せた層であってもよい。この構成の場合もカバーシート
３は、図２の場合と同様、基材シート１との位置ずれを
生じない程度にいずれかの端部で接合することが好まし
い。本培養装置においても、培養時には、被検液を基材
シート１上の培地混合物の層２a 上に所定量滴下し、カ
バーシート３を被せた後、カバーシート３の上から円形
治具などで被検液を所定の領域に押し拡げて水分を吸収
させる点は、図２の構成の培養装置と同様である。In FIG. 3, a layer 2a of a medium mixture is provided on a base sheet 1, a cover sheet 3 for covering the layer 2a of a medium mixture is provided thereon, and further the base sheet 1 of the cover sheet 3 is provided.
A culture device having a structure in which a layer 2b of a medium mixture or a layer 4 of a water-absorbent resin is provided on the surface opposite to the surface is shown. The layer 4 of the water-absorbent resin may be a layer formed by simply applying and drying the water-absorbing resin liquid, or by applying the water-absorbing resin liquid,
It may be a layer in which a powder of a water-absorbing substance is further sprayed thereon and dried and fixed. Also in the case of this configuration, it is preferable that the cover sheet 3 is joined at any one of the ends so that the cover sheet 3 is not displaced from the base sheet 1 as in the case of FIG. Also in the main culturing apparatus, at the time of culturing, a predetermined amount of the test liquid is dropped on the layer 2a of the medium mixture on the base material sheet 1, the cover sheet 3 is covered, and then the cover sheet 3 is covered with a circular jig or the like. The point that the test liquid is spread over a predetermined area to absorb water is the same as in the culture device having the configuration of FIG.
【００１３】只、本構成の培養装置は、カバーシート３
の基材シート１と相対する側の面にも培地混合物の層２
b または吸水性樹脂の層４を設けているため、図１、図
２の場合と比較して、水分の吸収能力および微生物の栄
養成分の量が増加することになる。従って、基材シート
１およびカバーシート３に設ける培地混合物の層２a、
２b 、または、吸水性樹脂の層４の塗布量は、それぞれ
適量まで減量することができる。この点では、吸水性樹
脂などの塗布後の乾燥が容易になり、全体として生産性
を向上できる利点がある。The culturing apparatus having the above structure is provided with the cover sheet 3
The layer 2 of the medium mixture is also formed on the surface opposite to the base sheet 1 of
Since b or the water-absorbent resin layer 4 is provided, the water absorption capacity and the amount of nutrient components of microorganisms are increased as compared with the case of FIGS. 1 and 2. Therefore, the layer 2a of the medium mixture provided on the base sheet 1 and the cover sheet 3,
The coating amount of 2b or the water-absorbent resin layer 4 can be reduced to an appropriate amount. In this respect, there is an advantage that the water-absorbent resin or the like can be easily dried after being applied and the productivity as a whole can be improved.
【００１４】図４は、本発明の培養装置の一実施例の基
材シート部分を説明する模式斜視図であり、基材シート
１上に、コロニーの計数を容易にするための枡目印刷柄
６を印刷し、その上に培地混合物の層２a を設けた構成
を示す。また、基材シート１上の培地混合物の層２a を
覆うカバーシートを設ける際には、例えば、カバーシー
ト接合部５に示したように、基材シート１の端部に接着
剤などによりカバーシート３を接合すればよい。FIG. 4 is a schematic perspective view for explaining a base sheet portion of an embodiment of the culture apparatus of the present invention. On the base sheet 1, a grid printed pattern for facilitating the counting of colonies. 6 is printed, and a layer 2a of the medium mixture is provided thereon. When a cover sheet for covering the layer 2a of the medium mixture on the base sheet 1 is provided, for example, as shown in the cover sheet joint portion 5, the cover sheet is attached to the end of the base sheet 1 with an adhesive or the like. 3 may be joined.
【００１５】尚、実際の使用時には、培地混合物の層２
a 上の中心部の被検液滴下位置７上に、別に調整した被
検液を所定量滴下し、続いて、カバーシート３を設けて
いる場合にはこれを被せ、その上から円形治具などで被
検液面を軽く押さえて、略、被検液拡がり領域８のよう
に押し拡げる。この状態で約１分間放置するだけで培地
混合物の層２a が、被検液中の水分を吸収し、培養に適
したゲルを形成するのでこれをインキュベーションに供
すればよい。また、上記カバーシート３を設けていない
場合には、カバーシートと同様な滅菌済みフィルムを別
途用意し、これを基材シート１の培地混合物の層２a 上
に滴下した被検液上に被せて前記と同じ操作をすること
によってゲルを形成し、これをインキュベーションに供
してもよい。また、更に別の好適な方法として、例え
ば、被検液拡がり領域に相当する直径が、略５０ｍｍの
円形にカットした滅菌済みのカバーシートを別に作成
し、これを基材シート１の培地混合物の層２a 上に滴下
した被検液上に乗せて、上から軽く押さえることによ
り、被検液は、略、この円形カバーシートの下全面に拡
げられ、この領域でゲルが形成される。その後、更にそ
の上に、乾燥を防ぐ目的で基材シート１と略同寸法のカ
バーシートを被せてインキュベーションに供してもよ
い。In actual use, the layer 2 of the medium mixture is used.
A predetermined amount of the test liquid separately adjusted is dropped onto the test liquid drop position 7 at the center of a, and then the cover sheet 3, if provided, is covered, and a circular jig is applied from above. The surface of the test liquid is lightly pressed with, for example, and is spread substantially like the test liquid spreading region 8. The layer 2a of the medium mixture absorbs the water in the test solution and forms a gel suitable for culturing, if it is left for about 1 minute in this state. When the cover sheet 3 is not provided, a sterilized film similar to the cover sheet is separately prepared, and the film is put on the test solution dropped on the layer 2a of the medium mixture of the base sheet 1. A gel may be formed by performing the same operation as described above, and this may be subjected to incubation. Further, as still another preferable method, for example, a sterilized cover sheet that is cut into a circle having a diameter corresponding to the test liquid spreading region of about 50 mm is separately prepared, and this is used as a medium mixture of the substrate sheet 1. By placing the test solution dropped on the layer 2a and gently pressing it from above, the test solution is spread substantially over the entire lower surface of this circular cover sheet, and a gel is formed in this region. After that, a cover sheet having substantially the same size as the base sheet 1 may be further covered thereon for the purpose of preventing drying, and the cover sheet may be subjected to incubation.
【００１６】尚、上記のようなスプレッダーの役割をす
る略５０ｍｍφの円形のカバーシートは、透明なプラス
チックフィルム単体でもよいが、被検液と接触する側の
面に培地混合物の層または吸水性樹脂の層を設けておい
てもよい。このような円形のカバーシートは、基材シー
トと略同寸法のカバーシートを予め設けたタイプの培養
装置にも、被検液の拡がり領域を一定にする目的で便利
に使用できる。この場合、予め設けられているカバーシ
ートは、円形カバーシートの上に被せられるため、ゲル
状培地の乾燥防止および汚染防止の機能を果たせばよ
く、培地混合物の層や吸水性樹脂の層は不要となる。も
し、基材シートに設けられた培地混合物の層のみで吸水
性や微生物の栄養成分が不足する場合には、円形カバー
シートに培地混合物の層または吸水性樹脂の層を設けれ
ばよい。The circular cover sheet having a diameter of about 50 mm and functioning as a spreader as described above may be a transparent plastic film alone, but a layer of a medium mixture or a water-absorbent resin may be provided on the surface contacting the test liquid. You may provide the layer of. Such a circular cover sheet can be conveniently used for a culture device of a type in which a cover sheet having substantially the same size as the base sheet is previously provided for the purpose of keeping the spread area of the test liquid constant. In this case, since the cover sheet provided in advance covers the circular cover sheet, it only has to fulfill the functions of preventing the gel-like medium from drying and preventing the contamination, and does not require a layer of the medium mixture or a layer of the water-absorbent resin. Becomes If water absorption and nutrient components of microorganisms are insufficient only in the medium mixture layer provided on the base sheet, the medium mixture layer or the water absorbent resin layer may be provided on the circular cover sheet.
【００１７】以下に本発明の培養装置の構成材料等につ
いて説明する。先ず、基材シート１は、耐水性を有する
ことが必要であり、例えば、ポリエステル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネー
ト、ポリ塩化ビニルなどのプラスチックシートが使用で
きる。これらは無着色の透明でもよいが、白色に着色し
たものが生育させたコロニーを見やすく、計数をしやす
くする点で好ましい。プラスチックシート以外では、耐
水加工を施した紙も使用可能であり、例えば、紙に合成
樹脂を塗布したもの、或いは、プラスチックフィルムを
ラミネートしたものなどが使用できる。The constituent materials of the culture device of the present invention will be described below. First, the base material sheet 1 needs to have water resistance, and for example, a plastic sheet of polyester, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl chloride or the like can be used. These may be uncolored and transparent, but those colored in white are preferable in that the grown colonies are easy to see and easy to count. In addition to the plastic sheet, water-resistant paper can also be used. For example, paper coated with a synthetic resin or laminated with a plastic film can be used.
【００１８】基材シート１は、カールなどがなく平坦で
あることが好ましく、その厚さは、特に限定はされない
が、通常、５０〜５００μｍ程度の範囲であり、８０〜
２００μｍがより好ましい。また、基材シート１には、
予め水に不溶性で微生物の生育に影響を与えないインキ
で枡目印刷柄６などを印刷しておくことが、コロニーの
計数を容易にする点で好ましい。The substrate sheet 1 is preferably flat without curling and the thickness thereof is not particularly limited, but is usually in the range of about 50 to 500 μm, and 80 to 80 μm.
200 μm is more preferable. In addition, the base material sheet 1 includes
It is preferable to print the grid printed pattern 6 or the like in advance with an ink that is insoluble in water and does not affect the growth of microorganisms, in order to facilitate the counting of colonies.
【００１９】カバーシート３は、耐水性を有すると同時
に、微生物の培養後、カバーシート３を通してコロニー
を計数するため透明であることが好ましく、例えば、前
記基材シートで挙げたようなポリエステル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネー
ト、ポリ塩化ビニルなどのプラスチックフィルムを使用
することができる。It is preferable that the cover sheet 3 has water resistance and at the same time is transparent in order to count colonies through the cover sheet 3 after culturing microorganisms. For example, polyester and polyethylene as mentioned in the above-mentioned base sheet can be used. Plastic films such as polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl chloride, etc. can be used.
【００２０】また、培養試験の際、カバーシート３は、
基材シート１から持ち上げて被検液を滴下するため、適
度の柔軟性を有する材質および厚さのものが好ましい。
従って、カバーシート３の厚さは、１０〜２００μｍ程
度が好ましく、２０〜７０μｍ程度が更に好ましい。In the culture test, the cover sheet 3 is
Since the test liquid is dropped from the base material sheet 1 and dropped, it is preferable that the material and the thickness have appropriate flexibility.
Therefore, the thickness of the cover sheet 3 is preferably about 10 to 200 μm, more preferably about 20 to 70 μm.
【００２１】尚、基材シート１およびカバーシート３
は、それぞれに吸水性樹脂を塗布する場合、吸水性樹脂
と適度に接着することが必要であり、接着性が不足する
場合には上記基材シート１またはカバーシート３の塗布
面にコロナ放電処理などの前処理をすることができる。
このほか、基材シート１およびカバーシート３は、培養
する微生物の種類により、適した気体透過性、主に酸素
透過性を有することが好ましく、この点も考慮して選定
する。The base sheet 1 and the cover sheet 3
When applying a water-absorbent resin to each of them, it is necessary to appropriately adhere to the water-absorbent resin, and when the adhesiveness is insufficient, corona discharge treatment is applied to the application surface of the base sheet 1 or the cover sheet 3. Can be pre-processed.
In addition, it is preferable that the base material sheet 1 and the cover sheet 3 have suitable gas permeability, mainly oxygen permeability, depending on the kind of microorganisms to be cultured, and this point is also taken into consideration when selecting.
【００２２】本発明において、基材シート１およびカバ
ーシート３に設ける培地混合物の層２a ，２b は、基材
シート１またはカバーシート３に塗布された吸水性樹脂
の層とその上に散布された粉末状の微生物の栄養成分、
または、粉末状の微生物の栄養成分と粉末状の吸水性物
質とで構成される。このような培地混合物の層２a ，２
b において、吸水性樹脂は、基材シート１およびカバー
シート３に対して良好な接着性を有すると同時に、塗布
液として塗布され、その上に微生物の栄養成分、また
は、微生物の栄養成分と吸水性物質が散布される場合、
乾燥後においても、これをよく捕捉し、且つ、吸水性樹
脂自体が、培養に際して被検液の水分を吸収して培養に
適したゲルを形成する機能を果たすものである。このよ
うな吸水性樹脂として、具体的には、ポリエチレンオキ
シド、電子線架橋型ポリアクリルアミド、カルボキシメ
チルセルロースなどが使用できるが、中でもポリエチレ
ンオキシドと電子線架橋型ポリアクリルアミドが好まし
い。In the present invention, the layers 2a and 2b of the medium mixture provided on the base sheet 1 and the cover sheet 3 are dispersed on the layer of the water-absorbent resin applied to the base sheet 1 or the cover sheet 3 and on it. Microbial nutritional ingredients in powder form,
Alternatively, it is composed of powdered nutrients of microorganisms and powdered water-absorbing substance. Layers 2a, 2 of such a medium mixture
In b, the water-absorbent resin has good adhesiveness to the base sheet 1 and the cover sheet 3, and at the same time, is applied as a coating liquid, on which the nutrient components of the microorganisms or the nutrient components of the microorganisms and the water-absorbing agent are absorbed. When a volatile substance is sprayed,
Even after the drying, the water-absorbing resin itself has a function of capturing the water well and absorbing the water of the test liquid during the culturing to form a gel suitable for the culturing. As such a water-absorbent resin, polyethylene oxide, electron beam cross-linking type polyacrylamide, carboxymethyl cellulose and the like can be specifically used, and among them, polyethylene oxide and electron beam cross-linking type polyacrylamide are preferable.
【００２３】また、微生物の栄養成分としては、例え
ば、酵母エキス、ペプトン、リン酸水素二カリウム、ぶ
どう糖、乳糖、塩化ナトリウムなどが挙げられ、これら
の中から発育させようとする微生物に応じて一種または
それ以上を選択し、混合して使用することができる。そ
して、吸水性樹脂の塗膜上に散布して用いる吸水性物質
としては、前記吸水性樹脂に挙げたものと同じ樹脂の粉
末も使用できるが、機能として、培養の際に接種される
被検液の水分を速やかに吸収してゲルを形成できるもの
が好ましく、例えば、カラギーナン、グアールガム、キ
サンタムガムまたはこれらの混合物の粉末などが好適に
使用できる。Examples of the nutrient components of the microorganisms include yeast extract, peptone, dipotassium hydrogen phosphate, glucose, lactose, sodium chloride, and the like. One of them is selected depending on the microorganism to be grown. Alternatively, more than one can be selected and mixed and used. And, as the water-absorbing substance to be used by spraying on the coating film of the water-absorbing resin, it is possible to use the powder of the same resin as those mentioned above as the water-absorbing resin, but as a function, the test substance inoculated during the culture is used. Those capable of quickly absorbing the water content of the liquid to form a gel are preferable, and, for example, powder of carrageenan, guar gum, xantham gum or a mixture thereof can be preferably used.
【００２４】このほか、培地混合物の層には微生物に代
謝され得る染料を添加することができる。このような染
料は、培養過程において発育する微生物に代謝され、コ
ロニーが着色されるために、コロニー数の計数を極めて
容易にする効果がある。このような染料として具体的に
は、トリフェニルテトラゾリウムクロライド（以下ＴＴ
Ｃと表示）、ｐ−トリルテトラゾリウムレッド、テトラ
ゾリウムバイオレット、ペテトリルテトラゾリウムブル
ーなどが挙げられる。In addition, a dye capable of being metabolized by microorganisms can be added to the layer of the medium mixture. Such a dye is metabolized by a microorganism that grows in the course of culturing, and colonies are colored, so that it has an effect of making it easy to count the number of colonies. Specific examples of such dyes include triphenyltetrazolium chloride (hereinafter referred to as TT
C), p-tolyl tetrazolium red, tetrazolium violet, petetryl tetrazolium blue and the like.
【００２５】以上のような成分で構成される培地混合物
の層を基材シート１またはカバーシート３に設ける方法
としては、先ず、前記吸水性樹脂と、必要な場合には前
記染料をそれぞれ有機溶剤または水に溶解若しくは懸濁
させ、所定の割合で混合、攪拌した後、ロールコート、
バーコート、エアナイフコート、コンマコート、カーテ
ンコートなど従来公知の方法で塗布し、その上に粉末状
の微生物用栄養成分、または、粉末状の微生物用栄養成
分と粉末状の吸水性物質とを所定の割合で混合した混合
物を均一に散布し、余分な粉末をエア等で除いた後、乾
燥することによって形成できる。尚、吸水性樹脂として
電子線架橋型のポリアクリルアミドを用いた場合は、乾
燥した後、または、製品として包装した後（この場合は
滅菌も兼ねて）１０Ｍrad 程度の電子線を照射して樹脂
を架橋させることにより、使用時に吸水して良好なゲル
を形成するようになる。以上のような培地混合物の層２
a ，２b 、または吸水性樹脂の層４の塗布量（散布した
粉末も含む）は、乾燥時の塗布量で２０〜２００ｇ／ｍ
2 程度が適当である。塗布量が２０ｇ／ｍ2 以下の場合
は、被検液の水分を吸収する能力が不足し、また、２０
０ｇ／ｍ2 以上はその必要性がなく、乾燥に時間もかか
り不経済である。As a method for providing a layer of the medium mixture composed of the above components on the base sheet 1 or the cover sheet 3, first, the water-absorbent resin and, if necessary, the dye are each added to an organic solvent. Alternatively, after dissolving or suspending in water, mixing and stirring at a predetermined ratio, roll coating,
A bar coat, an air knife coat, a comma coat, a curtain coat, etc. are applied by a conventionally known method, and a powdered microbial nutrient component or a powdered microbial nutrient component and a powdered water-absorbing substance are prescribed thereon. It can be formed by uniformly spraying the mixture mixed in the ratio of 1), removing excess powder with air or the like, and then drying. When electron-beam cross-linking type polyacrylamide is used as the water-absorbent resin, the resin is irradiated with an electron beam of about 10 Mrad after being dried or after being packaged as a product (also sterilizing in this case). By being crosslinked, it absorbs water during use and forms a good gel. Layer 2 of medium mixture as above
The coating amount of a, 2b, or the layer 4 of the water-absorbent resin (including the scattered powder) is 20 to 200 g / m in terms of the coating amount when dried.
2 is appropriate. When the coating amount is 20 g / m 2 or less, the ability of the test liquid to absorb water is insufficient, and
If it is 0 g / m 2 or more, it is not necessary, and it takes time to dry, which is uneconomical.
【００２６】[0026]
【作用】本発明の培養装置では、基材シート或いはカバ
ーシート上に培地混合物の層を設ける際、接着剤（粘着
剤）層を介して設けるのではなく、基材シート或いはカ
バーシートに接着性のよい吸水性樹脂を塗布液として塗
布し、その上に一種類以上の粉末状の微生物用栄養成
分、または、一種類以上の粉末状の微生物用栄養成分と
粉末状吸水性物質との混合物を均一に散布し、その後で
乾燥し、固着させることによって培地混合物の層を設け
ている。従って、吸水性樹脂が、基材シート或いはカバ
ーシートに良く接着し、また、その上に散布される粉末
状の微生物用栄養成分、または、粉末状の微生物用栄養
成分と粉末状吸水性物質との混合物を固着し、保持する
作用を示す。そして、吸水性樹脂自体は、水を吸収して
ゲルを形成し、また、吸収した水分を放出することもで
きるので、培養に際しては、接種された被検液の水分を
吸収して培養に適したゲルを形成すると共に、微生物が
必要とする水分を供給する作用も有する。そして、吸水
性樹脂として、ポリエチレンオキシド、または、電子線
架橋型のポリアクリルアミドを用いた場合には、基材シ
ートやカバーシートとの接着性および被検液中の水分吸
収性が特に良好となり、ゲル状培地が容易に形成できる
ようになる。また、吸水性樹脂の塗膜のみでは、保水能
力が不足する場合には、粉末状の微生物用栄養成分を散
布する際、粉末状吸水性物質を混合して散布することに
より保水能力を補充することができる。In the culturing apparatus of the present invention, when the layer of the medium mixture is provided on the base sheet or the cover sheet, it is not provided via the adhesive (adhesive) layer but the adhesive property to the base sheet or the cover sheet. Good water-absorbent resin is applied as a coating liquid, on which one or more kinds of powdered nutrients for microorganisms, or one or more kinds of powdered nutrients for microorganisms and a mixture of powdered water-absorbing substance A layer of medium mixture is provided by spreading evenly, then drying and fixing. Therefore, the water-absorbent resin adheres well to the base sheet or the cover sheet, and is in the form of a powdered microbial nutrient component, or a powdered microbial nutrient component and a powdered water-absorbing substance. Shows the effect of fixing and holding the mixture. Since the water-absorbent resin itself can absorb water to form a gel and release the absorbed water, it is suitable for culturing by absorbing the water of the inoculated test liquid during culturing. In addition to forming a gel, it also has a function of supplying water required by microorganisms. Then, as the water-absorbent resin, polyethylene oxide, or, when using an electron beam cross-linking type polyacrylamide, the adhesiveness to the base material sheet and the cover sheet and the water absorption in the test liquid become particularly good, A gel medium can be easily formed. When the water retention capacity is insufficient only with the coating film of the water-absorbent resin, when the powdered nutrients for microorganisms are sprayed, the water retention capacity is replenished by mixing and spraying the powdered water-absorbing substance. be able to.
【００２７】[0027]
【実施例】以下に、本発明の培養装置の具体的な実施例
を挙げ、実際に培養試験を行い、その性能を標準寒天培
地を用いた混釈法と比較して説明する。 （実施例１）基材シートとして厚さ１００μｍの２軸延
伸ポリエステルフィルム（以下ＰＥＴフィルムと表示す
る）〔ルミラー（片面コロナ放電処理）東レ（株）製〕
を用い、そのコロナ放電処理面にグラビア印刷によりピ
ッチ１０ｍｍの枡目柄を印刷した後、その上に下記の組
成に調整した吸水性樹脂液をコンマコーターにより乾燥
前の溶剤込みの塗布量が１００ｇ／ｍ2 となるように塗
布し、更にその上に下記組成の微生物の栄養成分と吸水
性物質からなる培地用混合粉末を散布し、余分な粉末を
エアナイフ方式で除き、８０℃の温度で乾燥して培地用
混合粉末を固着させた後、これを１０×１０ｃｍ角の寸
法にカットして培地混合物の層を設けた基材シートを作
成した。EXAMPLES Hereinafter, specific examples of the culturing apparatus of the present invention will be given to actually perform a culturing test, and the performance thereof will be described in comparison with a pour method using a standard agar medium. (Example 1) 100 μm thick biaxially stretched polyester film (hereinafter referred to as PET film) as a substrate sheet [Lumirror (single-sided corona discharge treatment) manufactured by Toray Industries, Inc.]
After printing a grid pattern with a pitch of 10 mm on the corona discharge treated surface by gravure printing, a water-absorbent resin solution adjusted to the following composition was applied on it by a comma coater to a solvent-containing coating amount of 100 g. / M 2 and then sprinkle the mixed powder for the medium consisting of the nutrient components of the microorganism and the water-absorbing substance of the following composition on it, remove excess powder by the air knife method, and dry at a temperature of 80 ° C. After adhering the mixed powder for culture medium, this was cut into a size of 10 × 10 cm square to prepare a substrate sheet provided with a layer of the culture medium mixture.
【００２８】 吸水性樹脂液の組成 吸水性樹脂 ポリエチレンオキシドの５重量％エタノール溶液 〔アクアコーク５重量％エタノール溶液 住友精化（株）〕１０００重量部 染料 ＴＴＣ ０．１重量部 培地用混合粉末の組成 微生物の栄養成分として ペプトン １０重量部 酵母エキス ５重量部 ブドウ糖 ２重量部 吸水性物質として カラギーナン １７０重量部 Composition of water-absorbent resin liquid Water-absorbent resin 5 wt% polyethylene oxide solution in ethanol [Aqua Coke 5 wt% ethanol solution Sumitomo Seika Chemicals Ltd.] 1000 parts by weight Dye TTC 0.1 parts by weight Mixture powder for medium Peptone as a nutritional component of composition microorganism 10 parts by weight Yeast extract 5 parts by weight Glucose 2 parts by weight Carrageenan 170 parts by weight as a water-absorbing substance
【００２９】一方、培地混合物の層を設けた円形カバー
シートを作成するため、厚さ２５μｍのＰＥＴフィルム
〔ルミラー（片面コロナ放電処理）東レ（株）製〕を用
い、そのコロナ放電処理面に、前記基材シートに用いた
吸水性樹脂液と同じ液を、同じ塗布量で塗布し、以下基
材シートの場合と同様に、培地用混合粉末の散布、余分
な粉末の除去、８０℃での乾燥、固着を行った後、これ
を直径５０ｍｍの円形に打ち抜いて培地混合物の層を設
けた円形カバーシートを作成した。また、ゲル状培地の
乾燥および汚染防止用の外側カバーシートを作成するた
め、厚さ２５μｍのＰＥＴフィルムを１０×１０ｃｍ角
の寸法にカットして外側カバーシートとした。以上の三
つの部材を１セットとして、それぞれをγ線で滅菌して
実施例１の培養装置とした。On the other hand, in order to prepare a circular cover sheet provided with a layer of a medium mixture, a PET film having a thickness of 25 μm (Lumirror (single-sided corona discharge treatment) manufactured by Toray Industries, Inc.) was used, and its corona discharge treated surface was The same liquid as the water-absorbent resin liquid used for the base sheet was applied at the same coating amount, and thereafter, as in the case of the base sheet, spraying of the mixed powder for medium, removal of excess powder, and 80 ° C. After drying and fixing, this was punched out into a circle having a diameter of 50 mm to prepare a circular cover sheet provided with a layer of the medium mixture. Further, in order to prepare an outer cover sheet for drying the gel medium and preventing contamination, a PET film having a thickness of 25 μm was cut into a size of 10 × 10 cm square to form an outer cover sheet. The above three members were set as one set, and each was sterilized by γ-rays to obtain the culture device of Example 1.
【００３０】（実施例２）実施例１の培養装置の構成に
おいて、基材シートに塗布した吸水性樹脂液の組成を下
記の組成に変更し、その塗布量を５０ｇ／ｍ2 とし、更
にその上に散布した培地用混合粉末の組成を下記組成の
混合粉末に換え、乾燥温度を１００℃とした他は、実施
例１の基材シートと同様に加工して実施例２の基材シー
トを作成した。 吸水性樹脂液の組成 吸水性樹脂 電子線架橋型ポリアクリルアミドの１０重量％水溶液 １０００重量部 染料 ＴＴＣ ０．２重量部 培地用混合粉末の組成 微生物の栄養成分として ペプトン １０重量部 酵母エキス ５重量部 ブドウ糖 ２重量部 吸水性物質として グアールガム ８５重量部(Example 2) In the configuration of the culture apparatus of Example 1, the composition of the water-absorbent resin liquid applied to the substrate sheet was changed to the following composition, and the coating amount was 50 g / m 2, and The base material sheet of Example 2 was processed in the same manner as the base material sheet of Example 1 except that the composition of the mixed powder for medium sprayed on the above was changed to the mixed powder of the following composition and the drying temperature was 100 ° C. Created. Composition of water-absorbent resin liquid Water-absorbent resin 10 wt% aqueous solution of electron beam cross-linking type polyacrylamide 1000 parts by weight Dye TTC 0.2 parts by weight Composition of mixed powder for medium Peptone as nutrient component of microorganism 10 parts by weight Yeast extract 5 parts by weight Glucose 2 parts by weight Guar gum 85 parts by weight as water absorbing material
【００３１】次に、円形カバーシートに関しては、塗布
した吸水性樹脂液の組成を電子線架橋型ポリアクリルア
ミドの１０重量％水溶液単独とし、その塗布量を５０ｇ
／ｍ2 に変更し、その上に散布した培地用混合粉末の組
成を、吸水性物質であるグアールガム単独の粉末に換え
て散布し、更に、乾燥温度を１００℃に変えて乾燥した
他は、総て実施例１の円形カバーシートと同様に加工し
て実施例２の円形カバーシートを作成した。そして、上
記円形カバーシートの上に被せる、ゲル状培地の乾燥お
よび汚染防止用の外側カバーシートは、実施例１で作成
した外側カバーシートをそのまま使用した。以上三つの
部材を１セットとして、それぞれに１０Ｍrad の電子線
を照射して、滅菌とポリアクリルアミドの架橋を併せて
行い実施例２の培養装置とした。Next, regarding the circular cover sheet, the composition of the applied water-absorbent resin solution was a 10% by weight aqueous solution of electron beam cross-linking type polyacrylamide alone, and the application amount was 50 g.
/ M 2 , the composition of the mixed powder for culture medium sprinkled thereon was changed to powder of guar gum alone, which is a water-absorbing substance, and sprayed, and the drying temperature was changed to 100 ° C. All were processed in the same manner as the circular cover sheet of Example 1 to prepare a circular cover sheet of Example 2. The outer cover sheet prepared in Example 1 was used as it was as the outer cover sheet for covering the circular cover sheet for drying and preventing the contamination of the gel medium. The above three members were set as one set, and each was irradiated with an electron beam of 10 Mrad to perform sterilization and cross-linking of polyacrylamide at the same time to obtain the culture device of Example 2.
【００３２】（培養試験）菌液の作成 ：菌株として大腸菌を使用し、液体培地（NU
TRIENT BROTH）にて３７℃で２４時間振盪培養を行った
菌液を滅菌生理食塩水で菌数が１０2 ／mlとなるように
希釈して、培養試験に用いる菌液を作成した。培養試料の作成と培養試験 ：上記の菌液を、実施例１お
よび２の培養装置各５セットの基材シートの培地混合物
の層の上に滅菌済みピペットで各１ml接種し、その上
に、実施例１の場合は円形カバーシートの培地混合物の
層が菌液に接するように、また、実施例２の場合は円形
カバーシートの吸水性物質を固着させた吸水性樹脂の層
が菌液に接するように円形カバーシートを乗せ、その上
から軽く押さえて菌液を円形カバーシートの下全面に拡
げて水分を吸収させ、ゲル状培地を形成すると同時に、
その上に外側カバーシートを被せて実施例１および２の
培養試料を作成した（試料数は各５個）。一方、比較用
として、前記菌液１mlを従来の混釈法により、ペトリ皿
に準備した標準寒天培地に混釈して比較用の培養試料を
作成した（試料数５個作成）。以上のように作成した実
施例１および２の培養試料と比較用の培養試料とをイン
キュベーターに入れて３７℃で４８時間培養し、発生し
たコロニー数を計数し、各々のデータと平均値を表１に
示した。 （以下余白）(Culture test) Preparation of bacterial solution : Escherichia coli was used as a strain and a liquid medium (NU
TRIENT BROTH) at 37 ° C. for 24 hours with shaking culture was diluted with sterile physiological saline to a bacterial count of 10 2 / ml to prepare a bacterial solution used for the culture test. Preparation of culture sample and culture test : 1 ml of each of the above bacterial solutions was inoculated with a sterilized pipette onto the layer of the medium mixture of the base sheet of each of the 5 sets of culture devices of Examples 1 and 2, and then, In the case of Example 1, the layer of the medium mixture of the circular cover sheet is in contact with the bacterial solution, and in the case of Example 2, the layer of the water-absorbent resin to which the water-absorbing substance of the circular cover sheet is fixed is in the bacterial solution. Place the circular cover sheet so that it touches, lightly press it from above to spread the bacterial solution over the entire lower surface of the circular cover sheet to absorb water, and at the same time form a gel-like medium,
An outer cover sheet was covered thereon to prepare the culture samples of Examples 1 and 2 (the number of samples was 5 each). On the other hand, for comparison, 1 ml of the bacterial solution was poured into a standard agar medium prepared in a Petri dish by a conventional pouring method to prepare a culture sample for comparison (5 samples were prepared). The culture samples of Examples 1 and 2 prepared as described above and the culture sample for comparison were placed in an incubator and cultured at 37 ° C. for 48 hours, the number of colonies generated was counted, and each data and average value are shown. Shown in 1. (Below margin)
【００３３】[0033]
【表１】 菌数測定結果（大腸菌）〔単位：個〕 [Table 1] Bacteria count measurement result (E. coli) [unit: pieces]
【００３４】表１に示した培養試験結果から明らかなよ
うに、本発明の実施例１および２の培養装置を用いた培
養試験の結果は、従来の混釈法による標準寒天培地を用
いた培養試験の結果と略一致しており、操作が容易で簡
便な培養装置として十分実用性のあることを示してい
る。As is clear from the results of the culture tests shown in Table 1, the results of the culture tests using the culture devices of Examples 1 and 2 of the present invention are the same as those obtained by the conventional pour method using the standard agar medium. The results are in good agreement with the results of the test, indicating that they are sufficiently practical as a culture device that is easy and easy to operate.
【００３５】[0035]
【発明の効果】以上詳しく説明したように、本発明の培
養装置によれば、培地が培地混合物の乾燥塗膜として設
けられ、装置全体が予め滅菌されているので、オートク
レーブなど特別な装置を必要とせず、保存性があり、ま
た、極めて簡単な操作で微生物の培養が可能となり、食
品工場等における菌検査などにも容易に利用できる。そ
して、本発明の培養装置は、その製造において、基材シ
ート或いはカバーシート上に、培地混合物の層を設ける
際、中間層として接着剤（粘着剤）層を用いずに、接着
剤とゲル化剤の両方の機能を兼備した吸水性樹脂の液を
塗布し、その上に粉末状の微生物用栄養成分、または、
粉末状の微生物用栄養成分と粉末状吸水性物質との混合
物を均一に散布し、乾燥、固着させることにより、吸水
性樹脂を含んだ培地混合物の層を設けている。また、カ
バーシートに対して、吸水性樹脂の層のみを設ける場合
も、接着剤を用いることなく、前記吸水性樹脂液を塗布
し、そのまま乾燥するか、或いはその上に、更に吸水性
物質の粉末を散布した後、乾燥することによって設ける
ことができる。従って、接着剤を用いない分、省資源、
合理化ができ、且つ、生産性もよく、また、使用後の廃
棄の際には容易に焼却することもできるという、使用適
性と性能に優れた培養装置を安価に提供できる効果を奏
する。また、吸水性樹脂として、ポリエチレンオキシ
ド、または、電子線架橋型のポリアクリルアミドを用い
た場合には、基材シートやカバーシートとの接着性も一
層安定し、水分吸収によるゲル形成も容易に可能な培養
装置が得られ、更に、電子線架橋型のポリアクリルアミ
ドを用いた場合には、培養装置に加工後、包装した状態
で電子線を照射することにより、樹脂の架橋と培養装置
全体の滅菌とを一工程で同時に行える効果も奏する。As described above in detail, according to the culture apparatus of the present invention, the culture medium is provided as a dry coating film of the culture medium and the entire apparatus is sterilized in advance, so that a special apparatus such as an autoclave is required. In addition, it has storability and can culture microorganisms by an extremely simple operation, and can be easily used for bacteria inspection in food factories and the like. Then, in the production of the culture device of the present invention, when a layer of the medium mixture is provided on the base material sheet or the cover sheet, an adhesive (adhesive) layer is not used as an intermediate layer, and an adhesive and gel are formed. Applying a liquid of water-absorbent resin that has both functions of an agent, powdered nutrients for microorganisms on it, or
A layer of a medium mixture containing a water-absorbent resin is provided by uniformly spraying a mixture of powdered nutrients for microorganisms and a powdered water-absorbing substance, drying and adhering. Also, when only the layer of the water-absorbent resin is provided on the cover sheet, the water-absorbent resin liquid is applied without using an adhesive and dried as it is, or further, a water-absorbent substance It can be provided by spraying the powder and then drying. Therefore, because no adhesive is used, resource saving,
This has the effect of being able to provide a culture device excellent in usability and performance, which can be rationalized, has good productivity, and can be easily incinerated when discarded after use, at low cost. Further, when polyethylene oxide or electron beam cross-linking type polyacrylamide is used as the water-absorbent resin, the adhesiveness with the base material sheet or the cover sheet is more stable, and the gel formation by moisture absorption is easily possible. When a polyacrylamide of electron beam cross-linking type is used, the resin is cross-linked and the whole culture device is sterilized by irradiating with electron beam in the packaged state after processing into the culture device. There is also an effect that can be performed simultaneously in one step.
【図１】本発明の培養装置の一実施例の構成を説明する
模式断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of an embodiment of a culture device of the present invention.
【図２】本発明の培養装置の別の一実施例の構成を説明
する模式断面図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of another embodiment of the culture device of the present invention.
【図３】本発明の培養装置の更に別の一実施例の構成を
説明する模式断面図である。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view illustrating the configuration of still another embodiment of the culture device of the present invention.
【図４】本発明の培養装置の一実施例の基材シート部分
の構成を説明する模式斜視図である。FIG. 4 is a schematic perspective view illustrating the configuration of a base material sheet portion of an embodiment of the culture device of the present invention.
１ 基材シート ２a ，２b 培地混合物の層 ３ カバーシート ４ 吸水性樹脂の層 ５ カバーシート接合部 ６ 枡目印刷柄 ７ 被検液滴下位置 ８ 被検液拡がり領域 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base material sheet 2a, 2b Layer of medium mixture 3 Cover sheet 4 Layer of water-absorbent resin 5 Cover sheet joint part 6 Cell print pattern 7 Position under test droplet 8 Test liquid spreading area
Claims (4)
なる培養装置であって、基材シート上に吸水性樹脂を塗
布し、その上に一種類以上の粉末状の微生物用栄養成
分、または、一種類以上の粉末状の微生物用栄養成分と
粉末状吸水性物質との混合物を均一に散布した後、乾
燥、固着して、培地混合物の層が設けられることを特徴
とする培養装置。1. A culture device comprising a substrate sheet and a layer of a culture medium mixture, wherein a water-absorbent resin is applied on the substrate sheet, and one or more kinds of powdery nutritional ingredients for microorganisms are applied thereon. Or, a culture device characterized by providing a layer of a medium mixture by uniformly spraying a mixture of one or more kinds of powdery nutrients for microorganisms and a powdery water-absorbing substance, and then drying and fixing the mixture. .
覆うカバーシートを有することを特徴とする請求項１記
載の培養装置。2. The culture device according to claim 1, wherein the culture device has a cover sheet that covers the layer of the medium mixture.
であることを特徴とする請求項１または２記載の培養装
置。3. The culture apparatus according to claim 1, wherein the water absorbent resin is polyethylene oxide.
リルアミドであることを特徴とする請求項１または２記
載の培養装置。4. The culture apparatus according to claim 1, wherein the water-absorbent resin is electron beam cross-linking type polyacrylamide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8454695A JPH08256758A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Culturing apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8454695A JPH08256758A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Culturing apparatus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08256758A true JPH08256758A (en) | 1996-10-08 |
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ID=13833655
Family Applications (1)
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| JP8454695A Withdrawn JPH08256758A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Culturing apparatus |
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| JP (1) | JPH08256758A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009207394A (en) * | 2008-03-03 | 2009-09-17 | Dainippon Printing Co Ltd | Microorganism-culturing sheet |
-
1995
- 1995-03-17 JP JP8454695A patent/JPH08256758A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2009207394A (en) * | 2008-03-03 | 2009-09-17 | Dainippon Printing Co Ltd | Microorganism-culturing sheet |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020604 |