JPH08243171A - Connector for medical treatment, bag for infusion having connector for medical treatment and appliance for medical treatment having connector for medical treatment - Google Patents
Connector for medical treatment, bag for infusion having connector for medical treatment and appliance for medical treatment having connector for medical treatmentInfo
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- JPH08243171A JPH08243171A JP7079434A JP7943495A JPH08243171A JP H08243171 A JPH08243171 A JP H08243171A JP 7079434 A JP7079434 A JP 7079434A JP 7943495 A JP7943495 A JP 7943495A JP H08243171 A JPH08243171 A JP H08243171A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は医療用コネクターおよび
それを備えた輸液用バッグまたは医療用器具に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical connector and an infusion bag or medical instrument equipped with the connector.
【０００２】[0002]
【従来の技術】医療用コネクターは、例えば、輸液用バ
ッグ、輸液セット、輸血セット、カテーテル、腹膜透析
用器具などにおける部品の接続またはチューブの着脱な
どのために用いられる。しかし、輸液用バッグでは、通
常コネクターによるチューブの接続および分離（離脱）
といったことは行われていない。2. Description of the Related Art Medical connectors are used, for example, for connecting parts or attaching / detaching tubes in infusion bags, infusion sets, blood transfusion sets, catheters, peritoneal dialysis instruments and the like. However, in the case of an infusion bag, a tube is usually connected and disconnected (disconnected) by a connector.
No such thing has been done.
【０００３】従来の輸液用バッグをＩＶＨ用輸液用バッ
グを用いて説明する。従来のＩＶＨ用輸液用バッグ１０
０は、例えば図１２に示すような部材により構成されて
おり、以下のようにして使用される。送液チューブ１０
１をバッグ本体１０２付近にて緩く結び、ループを作
る。採液チューブ１０３のクレンメ１０４を閉じ、びん
針を薬剤容器（図示せず）に接続する。薬剤容器をハン
ガー（図示せず）にかけて、クレンメを緩め、バッグ内
に薬剤を注入する。この注入作業終了後、２つのクレン
メを閉じ、１つのみ開いた状態にて、バッグ内の空気を
排出する。最初に形成したループを強く結び結び目を作
成し、さらに結び目の付近にもう一つ結び目を形成し、
チューブを閉塞する。そして、２つの結び目がバッグ側
に残る位置にてチューブを切断する。このようにして、
投薬準備が完了する。従来より、このような方法が用い
られているが、最近ではより作業性のよいものが求めら
れている。A conventional infusion bag will be described using an IVH infusion bag. Conventional IVH infusion bag 10
0 is composed of a member as shown in FIG. 12, for example, and is used as follows. Liquid transfer tube 10
1 is loosely tied near the bag body 102 to form a loop. The clamp 104 of the liquid collection tube 103 is closed, and the bottle needle is connected to a drug container (not shown). The drug container is put on a hanger (not shown), the clamp is loosened, and the drug is injected into the bag. After the injection work is completed, the air in the bag is discharged with the two clamps closed and only one opened. Make a strong knot from the first loop and then form another knot near the knot.
Block the tube. Then, the tube is cut at the position where the two knots remain on the bag side. In this way,
Dosing preparation is completed. Conventionally, such a method has been used, but recently, a method having better workability has been demanded.
【０００４】このような作業性を改良したものとして、
実開平４−３７４４号公報に示すものがある。この公報
に示されるコネクター付輸液用バッグ２００は、図１３
に示すように、可撓性のバッグ２０１と可撓性のチュー
ブ２０２から構成され、バッグ本体２０１に直結された
可撓性チューブ２０２の途中に、第一の接続管２０３ａ
と第二の接続管２０３ｂを一体に形成しかつこれらの接
続管の間に指で破断可能な切欠部２０３ｃを形成したコ
ネクター２０３が装着され、コネクター２０３とバッグ
本体間２０１のチューブにはクランプ２０５が取り付け
られている。この輸液用バッグによれば、上述したよう
な２つの結び目を作成する作業を行う必要がなく、ま
た、切断もコネクターの破断により行うことができる。As an improvement of such workability,
There is one disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-3744. The connector-equipped infusion bag 200 shown in this publication is shown in FIG.
As shown in FIG. 3, a flexible bag 201 and a flexible tube 202 are provided, and a first connecting pipe 203a is provided in the middle of the flexible tube 202 directly connected to the bag body 201.
And a second connecting pipe 203b are integrally formed with each other, and a connector 203 having a notch portion 203c that can be broken by a finger is attached between these connecting pipes. A clamp 205 is attached to a tube between the connector 203 and the bag body 201. Is attached. According to this infusion bag, it is not necessary to perform the work of forming the two knots as described above, and the cutting can be performed by breaking the connector.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上述のように、実開平
４−３７４４号公報のものでも、作業性は向上されてい
る。しかし、チューブの分離（離脱）作業は、コネクタ
ーの破断作業により行われ、破断可能な切欠部が設けら
れていてもその破断にはある程度の力が必要であり、作
業性の点において十分なものとはいえない。また、使用
前もしくは使用中に誤ってコネクターをぶつけたりする
と、その衝撃によりコネクターが破断し、使用不能もし
くは内部の薬液を排出させてしまうおそれもある。As described above, the workability is improved even in the case of Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-3744. However, the tube separation (separation) work is performed by breaking the connector, and even if there is a notch that can be broken, a certain amount of force is required to break it, which is sufficient in terms of workability. Not really. If the connector is accidentally hit before or during use, the connector may be broken due to the impact, and the connector may be unusable or the internal chemical liquid may be discharged.
【０００６】そこで、本発明は、分離（離脱）作業が容
易であり、かつ衝撃により分離（離脱）の危険性が少な
い医療用コネクターおよびそれを備え、作業性が良好で
ある輸液用バッグおよび医療用器具を提供する。Therefore, the present invention provides a medical connector which is easy to separate (separate) and has a low risk of separation (separation) due to impact, and an infusion bag and a medical container which are provided with good workability. Providing tools for use.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、第１のチューブ接続部を備える第１コネクター部材
と、第２のチューブ接続部を備え、前記第コネクター部
材と着脱自在に接続される第２コネクター部材とからな
る医療用コネクターであって、第１コネクター部材は、
外筒部と、該外筒部内に位置し、かつ前記第１のチュー
ブ接続部内部と連通する内筒部と、前記外筒部に設けら
れ、外筒部の内方に突出する第１係合部とを備え、前記
第２コネクター部材は、前記外筒部内に挿入可能であり
かつ前記内筒部を内部に収納可能な筒状部と、該筒状部
の外面に設けられ、かつ筒状部の軸方向に延びる前記第
１係合部係合時用誘導溝と、該誘導溝と所定角度をもっ
て接続する第１係合部回動用溝と、該回動用溝と所定角
度をもって接続する第１係合部離脱用誘導溝と、前記第
１係合部係合時用誘導溝と前記回動用溝とを区切るよう
に、かつ前記第１係合部と係合可能に形成された第２係
合部とを備える医療用コネクターである。The object of the invention is achieved by providing a first connector member having a first tube connecting portion and a second tube connecting portion, which is detachably connected to the first connector member. A medical connector comprising a second connector member, wherein the first connector member comprises
An outer cylinder part, an inner cylinder part located inside the outer cylinder part and communicating with the inside of the first tube connecting part, and a first member provided on the outer cylinder part and protruding inward of the outer cylinder part A tubular portion that is insertable into the outer tubular portion and is capable of accommodating the inner tubular portion inside; and a tubular portion that is provided on the outer surface of the tubular portion. The engaging guide groove for engaging the first engaging portion extending in the axial direction of the groove, the first engaging portion turning groove connected to the guiding groove at a predetermined angle, and the first engaging portion turning groove connecting to the turning groove at a predetermined angle. A first engaging portion disengagement guide groove, the first engaging portion engagement time guide groove and the rotation groove are separated from each other, and formed so as to be engageable with the first engaging portion. It is a medical connector provided with 2 engaging parts.
【０００８】さらに、前記第１係合部は、向かいあう位
置に２つ形成されており、前記第１係合部係合時用誘導
溝、第１係合部回動用溝、第１係合部離脱用誘導溝もそ
れぞれ、向かいあう位置に２つ形成されていることが好
ましい。また、前記第１係合部回動用溝には、前記第１
係合部と前記第２係合部の係合状態を保持するための保
持用リブが形成されていることが好ましい。さらに、前
記第１係合部回動用溝には、前記第１係合部の回動時に
該第１係合部と接触し抵抗を与えるための回動時抵抗部
が形成されていることが好ましい。また、前記第１コネ
クター部材と前記第２コネクター部材の接続時には、前
記内筒部と前記筒状部は液密状態となっていることが好
ましい。そして、前記係合時用誘導溝の先端は、他の部
分より広がった、拡大導入部を形成していることが好ま
しい。Further, two first engaging portions are formed at positions facing each other, and the guide groove for engaging the first engaging portion, the groove for rotating the first engaging portion, and the first engaging portion. It is preferable that two guide grooves for separation are also formed at positions facing each other. Further, the first engaging portion rotation groove is provided with the first
It is preferable that a holding rib is formed to hold the engaged state of the engaging portion and the second engaging portion. Further, a rotation resistance portion for contacting the first engagement portion and giving resistance when the first engagement portion rotates is formed in the first engagement portion rotation groove. preferable. Further, when the first connector member and the second connector member are connected, it is preferable that the inner tubular portion and the tubular portion are in a liquid-tight state. Further, it is preferable that the tip of the engagement guide groove forms an enlarged introduction portion that is wider than other portions.
【０００９】また、上記目的を達成するものは、薬液収
納バッグと、一端が該薬液収納バッグと連通するバッグ
側チューブと、一端に接続針を備える接続用チューブ
と、前記バッグ側チューブの他端および前記接続用チュ
ーブの他端に設けられ、かつ接続状態となっている医療
用コネクターと、前記バッグ側チューブに取り付けられ
たクレンメとを備え、該医療用コネクターは、上記のコ
ネクターが用いられている医療用コネクターを備えた輸
液用バッグである。Further, what achieves the above object is to provide a drug solution storage bag, a bag-side tube whose one end communicates with the drug solution storage bag, a connecting tube having a connecting needle at one end, and the other end of the bag-side tube. And a medical connector which is provided at the other end of the connecting tube and is in a connected state, and a clamp attached to the bag-side tube, wherein the medical connector is the connector described above. It is an infusion bag equipped with a medical connector.
【００１０】また、上記目的を達成するものは、第１の
チューブと、第２のチューブを少なくとも備える医療用
器具であって、前記第１のチューブと前記第２のチュー
ブは、請求項１ないし３のいずれかの医療用コネクター
によって、着脱自在に接続されている医療用コネクター
を備えた医療用器具である。Further, what achieves the above-mentioned object is a medical device comprising at least a first tube and a second tube, wherein the first tube and the second tube are claimed in claims 1 to 3. It is a medical instrument provided with the medical connector detachably connected by any one of the medical connectors of 3.
【００１１】そこで、本発明の医療用コネクターを図面
に示した実施例を用いて説明する。図１は、本発明の医
療用コネクターの一実施例の拡大正面図であり、図２
は、図１のＡ−Ａ線断面図であり、図３は、図１の医療
用コネクターをその中心軸を中心に９０°回転させた状
態の拡大正面図である。図４は、図１における第１のコ
ネクター部材の左右側面を示しており、図４（ａ）が左
側面図であり、図４（ｂ）が右側面図である。図５は、
図１における第２のコネクター部材の左側面を示してい
る。医療用コネクター１は、第１コネクター部材２と、
この第１コネクター部材２に接続される第２コネクター
部材３からなる。The medical connector of the present invention will be described with reference to the embodiment shown in the drawings. 1 is an enlarged front view of an embodiment of the medical connector of the present invention.
FIG. 3 is a sectional view taken along the line AA of FIG. 1, and FIG. 3 is an enlarged front view of the medical connector of FIG. 1 rotated by 90 ° about its central axis. 4 shows left and right side surfaces of the first connector member in FIG. 1, FIG. 4 (a) is a left side view, and FIG. 4 (b) is a right side view. Figure 5
2 shows the left side surface of the second connector member in FIG. 1. The medical connector 1 includes a first connector member 2 and
The second connector member 3 is connected to the first connector member 2.
【００１２】まず、第１コネクター部材について、説明
する。第１コネクター部材２は、図１、図２、図３およ
び図４に示すように、第１のチューブ接続部２１と、接
続部２１の一端部より外方に延びる外筒部２３と、外筒
部２３内に位置し、チューブ接続部２１内部と連通する
内筒部２４と、外筒部２３に設けられ、第１コネクター
部材２の図１における右側面図を示す図４ａに示される
ように、外筒部２３の内方に突出する第１係合部２５と
を備える。First, the first connector member will be described. As shown in FIGS. 1, 2, 3, and 4, the first connector member 2 includes a first tube connecting portion 21, an outer tubular portion 23 extending outward from one end of the connecting portion 21, and an outer portion. As shown in FIG. 4a, which is a right side view of the first connector member 2 shown in FIG. And a first engaging portion 25 protruding inward of the outer tubular portion 23.
【００１３】具体的には、第１コネクター部材２は、円
筒状であり、接続されるチューブ内に挿入可能な第１の
チューブ接続部２１と、第１のチューブ接続部の一端部
に形成された平板部２２と、この平板部２２より外方
（接続部２１と反対方向）に延びる外筒部２３と、この
平板部２２より外方に延び、外筒部２３内に同軸的に位
置し、かつチューブ接続部２１の内部と連通する内筒部
２４と、外筒部２３に設けられた窓部２６と、外筒部２
３に設けられ、外筒部の内方に突出する第１係合部２５
とを備える。Specifically, the first connector member 2 has a cylindrical shape and is formed at a first tube connecting portion 21 which can be inserted into a tube to be connected and one end portion of the first tube connecting portion. A flat plate portion 22, an outer cylinder portion 23 extending outward from the flat plate portion 22 (a direction opposite to the connecting portion 21), and an outer cylinder portion extending outwardly from the flat plate portion 22 and positioned coaxially in the outer cylinder portion 23. The inner tubular portion 24 that communicates with the inside of the tube connecting portion 21, the window portion 26 provided in the outer tubular portion 23, and the outer tubular portion 2
The first engaging portion 25 provided on the outer peripheral portion 3 and protruding inward of the outer tubular portion.
With.
【００１４】第１のチューブ接続部２１は、図１ないし
図４（ａ）に示すように、先端側（他端側）に向かって
若干テーパー状となっている円筒体であり、かつ内部に
液体通路２７が形成されている。接続部２１の一端は、
平板部２２に固定されている。接続部２１は、平板部２
２よりほぼ垂直に延びている。なお、接続部２１は、平
板部より垂直に延びておらず、所定角度（例えば、１０
〜８０°）を持ったものでもよい。As shown in FIGS. 1 to 4 (a), the first tube connecting portion 21 is a cylindrical body which is slightly tapered toward the tip side (the other end side), and is internally A liquid passage 27 is formed. One end of the connecting portion 21 is
It is fixed to the flat plate portion 22. The connecting portion 21 is the flat plate portion 2
2 extends almost vertically. The connecting portion 21 does not extend vertically from the flat plate portion, and has a predetermined angle (for example, 10
-80 °) may be used.
【００１５】外筒部２３は、平板部２２より外方（接続
部２１と反対方向）に延びた筒状体であり、その端部に
は、図２および図４（ｂ）に示すように、向かい合うよ
うに設けられた２つの内方（外筒部２３の中心方向）に
向かって突出する第１係合部２５ａ，２５ｂと、この第
１係合部を形成する突起２５ａ，２５ｂの一端より平板
部方向に延びる２つの窓部２６ａ，２６ｂを備えてい
る。第１係合部付近より延びる窓部を設けることによ
り、第１係合部の弾性変形を容易にするとともに、後述
する第２係合部との係合状態を外部より確認できる。ま
た、第１係合部は一つでもよいが、この実施例のように
２つ設けることにより、第２係合部との係合力が向上す
る。また、第１係合部は３つ設けてもよく、この場合等
角度離間して形成することが好ましい。また、突起２５
ａ，２５ｂの下端面２５ｃの形状は、後述する誘導溝３
３の形状に対応した形態となっていることが好ましく、
この実施例では、円弧状に湾曲する湾曲面となってい
る。外筒部２３の外周面には、滑止用の粗面部２８およ
び軸方向に延びるリブ２９が形成されている。The outer tubular portion 23 is a tubular member extending outwardly from the flat plate portion 22 (in the direction opposite to the connecting portion 21), and has an end portion as shown in FIGS. 2 and 4B. , First engaging portions 25a, 25b that are provided to face each other and project inward (toward the center of the outer tubular portion 23), and one ends of the protrusions 25a, 25b that form the first engaging portions Two windows 26a and 26b extending in the direction of the flat plate are provided. By providing the window portion extending from the vicinity of the first engaging portion, the elastic deformation of the first engaging portion can be facilitated and the engagement state with the second engaging portion described later can be confirmed from the outside. Further, the number of the first engaging portions may be one, but by providing two as in this embodiment, the engaging force with the second engaging portions is improved. Further, three first engaging portions may be provided, and in this case, it is preferable that they are formed at equal angular intervals. Also, the protrusion 25
The shape of the lower end surface 25c of a and 25b is the guide groove 3 described later.
It is preferable that the shape corresponds to the shape of 3,
In this embodiment, the curved surface is curved in an arc shape. On the outer peripheral surface of the outer tubular portion 23, a rough surface portion 28 for slip prevention and a rib 29 extending in the axial direction are formed.
【００１６】内筒部２４は、平板部２２より外方（接続
部２１と反対方向）に延び、先端側（自由端側）に向か
って若干テーパー状となっている筒状体であり、その先
端は、外筒部の先端より若干内側に位置している。つま
り、内筒部２４は外筒部２３より若干短く形成されてい
る。内筒部２４内には、接続部２１内より延びる液体通
路２７が形成されている。The inner cylindrical portion 24 is a cylindrical body extending outward (opposite to the connecting portion 21) from the flat plate portion 22 and slightly tapered toward the tip side (free end side). The tip is located slightly inside the tip of the outer cylinder. That is, the inner tubular portion 24 is formed slightly shorter than the outer tubular portion 23. A liquid passage 27 extending from the inside of the connecting portion 21 is formed inside the inner tubular portion 24.
【００１７】次に、第２コネクター部材３について説明
する 第２コネクター部材３は、図１、図２および図３に示す
ように、第２のチューブ接続部３１と、接続部３１の一
端部より外方に延び、外筒部２３内に挿入可能でありか
つ内筒部２４を内部に収納可能な筒状部３２と、筒状部
３２の外面に設けられ、かつ筒状部３２の軸方向に延び
る第１係合部の係合時用誘導溝３３と、誘導溝３３と所
定角度をもって接続する第１係合部の回動用溝３４と、
回動用溝３４と所定角度をもって接続する第１係合部の
離脱用誘導溝３５と、第１係合部係合時用誘導溝３３と
回動用溝３４とを区切るように、言い換えれば、両者間
に形成され、第１係合部２５と係合可能な第２係合部３
６とを備えている。Next, the second connector member 3 will be described. As shown in FIGS. 1, 2 and 3, the second connector member 3 includes a second tube connecting portion 31 and an end portion of the connecting portion 31. A tubular portion 32 that extends outward and can be inserted into the outer tubular portion 23 and that can house the inner tubular portion 24 therein; and an axial direction of the tubular portion 32 that is provided on the outer surface of the tubular portion 32. An engaging guide groove 33 of the first engaging portion extending in the direction of, and a rotation groove 34 of the first engaging portion connected to the guide groove 33 at a predetermined angle,
The disengagement guide groove 35 of the first engaging portion, which is connected to the rotating groove 34 at a predetermined angle, and the first engaging portion engaging guide groove 33 and the rotating groove 34 are separated from each other. A second engaging portion 3 which is formed between the first engaging portion 25 and can be engaged with the second engaging portion 3.
6 is provided.
【００１８】言い換えれば、第２コネクター部材３は、
円筒状であり、接続されるチューブ内に挿入可能な第２
のチューブ接続部３１と、第１のチューブ接続部の一端
部に形成された平板部４２と、この平板部４２より外方
（接続部３１と反対方向）に延びる筒状部３２と、平板
部４２より接続部３１を被包するように同軸に延びる筒
状被包部４０とを備えている。In other words, the second connector member 3 is
Second cylindrical shape that can be inserted into the connected tube
Tube connecting portion 31, a flat plate portion 42 formed at one end of the first tube connecting portion, a tubular portion 32 extending outward (in a direction opposite to the connecting portion 31) from the flat plate portion 42, and a flat plate portion. And a tubular encapsulation portion 40 coaxially extending from 42 to enclose the connection portion 31.
【００１９】第２のチューブ接続部３１は、図１ないし
図３に示すように、先端側（他端側）に向かって若干テ
ーパー状となっている円筒体であり、かつ内部に液体通
路４３を備えている。接続部３１の一端は、平板部４２
に固定されている。接続部３１は、平板部４３よりほぼ
垂直に延びている。なお、接続部３１は、平板部より垂
直に延びておらず、所定角度（例えば、１０〜８０°）
を持ったものでもよい。As shown in FIGS. 1 to 3, the second tube connecting portion 31 is a cylindrical body which is slightly tapered toward the front end side (the other end side), and the liquid passage 43 is formed inside. Is equipped with. One end of the connecting portion 31 has a flat plate portion 42.
It is fixed to. The connecting portion 31 extends substantially vertically from the flat plate portion 43. The connecting portion 31 does not extend vertically from the flat plate portion and has a predetermined angle (for example, 10 to 80 °).
It may be one that has.
【００２０】筒状被包部４０は、接続部３１と同軸とな
るように平板部４３より外方（接続部の先端側）に延
び、接続部３１の外面との間に円筒状空間を形成する。
この空間は、図９に示すようにチューブ５２の端部およ
びキャップ５３のリング状部材５４の収納空間を形成す
る。また、筒状被包部４０の外面には、滑止用の粗面部
３８および軸方向に延びるリブ３９が形成されている。The tubular envelope portion 40 extends outwardly from the flat plate portion 43 (at the tip end side of the connecting portion) so as to be coaxial with the connecting portion 31, and forms a cylindrical space with the outer surface of the connecting portion 31. To do.
As shown in FIG. 9, this space forms an end space of the tube 52 and a storage space for the ring-shaped member 54 of the cap 53. Further, a rough surface portion 38 for slip prevention and a rib 39 extending in the axial direction are formed on the outer surface of the tubular envelope portion 40.
【００２１】筒状部３２は、上述した第１のコネクター
部材２の外筒部２３内に挿入可能でありかつ内筒部２４
を内部に収納可能に形成された円筒体である。筒状部３
２内には、接続部３１内より延びる液体通路４３が形成
されている。また、筒状部３２の内周面と第１のコネク
ター部材の内筒部２４の環状先端面もしくは内筒部２４
の外周面の一部または全体とは、第１コネクター部材１
と第２コネクター部材２が接続された時、液密状態とな
るように形成されている。具体的には、筒状部３２の内
面は、開放端に向かって若干拡径して行くテーパー状に
形成されており、これに対応するように、第１のコネク
ター部材の内筒部２４の外周面は自由端に向かって若干
縮径するテーパー状に形成されている。このため、両者
がテーパー嵌合し液密状態を形成する。また、液密状態
は、液体通路４３の途中に設けられた急激なテーパー部
４３ａの内面に内筒部２４の環状先端面が接触し、両者
間により液密状態が形成されるものとしてもよい。The tubular portion 32 is insertable into the outer tubular portion 23 of the above-mentioned first connector member 2 and the inner tubular portion 24.
Is a cylindrical body that can be stored inside. Cylindrical part 3
A liquid passage 43 extending from the inside of the connection portion 31 is formed in the inside of the connection portion 31. Further, the inner peripheral surface of the tubular portion 32 and the annular tip surface of the inner tubular portion 24 of the first connector member or the inner tubular portion 24.
A part or the whole of the outer peripheral surface of the first connector member 1
When the second connector member 2 and the second connector member 2 are connected to each other, they are liquid-tight. Specifically, the inner surface of the tubular portion 32 is formed in a tapered shape in which the diameter increases slightly toward the open end, and correspondingly, the inner tubular portion 24 of the first connector member is formed. The outer peripheral surface is formed in a taper shape whose diameter is slightly reduced toward the free end. For this reason, both are taper-fitted to form a liquid-tight state. Further, the liquid-tight state may be such that the annular tip end surface of the inner cylindrical portion 24 comes into contact with the inner surface of the abrupt taper portion 43a provided in the middle of the liquid passage 43, and a liquid-tight state is formed between them. .
【００２２】筒状部３２の外面には、連続した３つの溝
により形成された第１係合部の装着（係合）兼離脱機構
（係合および離脱誘導機構）が形成されており、この装
着兼離脱機構は、第１係合部に対応するするように向か
い合う位置に２つ形成され、一対となっている。第１の
溝は、筒状部３２の軸方向に延びる第１係合部の係合時
用誘導溝３３である。図５に示すように、この実施例で
は、溝は、筒状部３２の中心軸と平行に、向かい合う位
置に２つ形成されている。係合時用誘導溝３３ａ，３３
ｂは、第１係合部２５ａ，２５ｂを摺動可能に収納し、
この誘導溝３３ａ，３３ｂの終端に形成された第２係合
部まで第１係合部を誘導するために形成されている。こ
のため、溝３３の円周方向の大きさは、上述した第１係
合部の円周方向の大きさより若干大きく形成されてい
る。この誘導溝により第１係合部２５ａ，２５ｂは、第
２係合部３６ａ，３６ｂまで誘導される。誘導溝３３の
先端は、他の部分より広がった、拡大導入部を形成して
いる。これにより、第１係合部の誘導溝への侵入をより
容易なものとしている。On the outer surface of the tubular portion 32, there is formed a mounting (engaging) / disengaging mechanism (engaging and disengaging guiding mechanism) for the first engaging portion formed by three continuous grooves. Two attachment / detachment mechanisms are formed at a position facing each other so as to correspond to the first engagement portion, and are a pair. The first groove is the engagement guide groove 33 of the first engaging portion extending in the axial direction of the tubular portion 32. As shown in FIG. 5, in this embodiment, two grooves are formed in parallel with the central axis of the tubular portion 32 and at opposite positions. Engagement guide grooves 33a, 33
b accommodates the first engaging portions 25a and 25b slidably,
It is formed to guide the first engaging portion to the second engaging portion formed at the ends of the guide grooves 33a and 33b. Therefore, the size of the groove 33 in the circumferential direction is slightly larger than the size of the first engaging portion in the circumferential direction. The guide grooves guide the first engaging portions 25a and 25b to the second engaging portions 36a and 36b. The tip of the guide groove 33 forms an enlarged introduction portion that is wider than the other portions. This makes it easier for the first engaging portion to enter the guide groove.
【００２３】第２係合部３６ａ，３６ｂは、誘導溝３３
ａ，３３ｂの終端、言い換えれば、誘導溝３３と回動用
溝３４の間に、両者を区分するように形成されている。
第２係合部３６ａ，３６ｂは、前方に形成された第１係
合部の係合誘導用の傾斜部３６ｃと、この傾斜部の後端
面により形成された係止面３６ｄを備えている。傾斜部
３６ｃを形成することにより、第１係合部と第２係合部
との係合が容易となる。係止面３６ｄにより、第１係合
部と第２係合部が係合した後、第１係合部が誘導溝３３
方向に移動することを抑制し、係合状態の保持が行われ
る。The second engaging portions 36a and 36b are provided with guide grooves 33.
The ends of a and 33b, in other words, are formed between the guide groove 33 and the rotation groove 34 so as to divide them.
The second engaging portions 36a, 36b are provided with an inclined portion 36c for guiding engagement of the first engaging portion formed in the front and a locking surface 36d formed by the rear end surface of the inclined portion. The formation of the inclined portion 36c facilitates the engagement between the first engaging portion and the second engaging portion. After the first engaging portion and the second engaging portion are engaged by the locking surface 36d, the first engaging portion is moved to the guide groove 33.
The movement in the direction is suppressed, and the engaged state is maintained.
【００２４】第２の溝は、第１係合部の回動用溝３４で
ある。この実施例では、回動用溝３４ａ，３４ｂは、上
述の誘導溝３３ａ，３３ｂに対応して二つ形成されてい
る。回動用溝３４ａ，３４ｂは、その一端が誘導溝３３
ａ，３３ｂと第２係合部３６ａ，３６ｂを介して接続し
ており、他端は、後述する第１係合部離脱用誘導溝３５
と接続している。回動用溝３４は、筒状部３２の基端部
に形成された円弧状溝であり、この実施例では、筒状部
３２の中心軸を軸とし、所定長のびる円弧状溝である。
具体的には、筒状部３２の基端部の全周の１／４（９０
°分）形成された円弧状溝となっている。回動用溝３４
の幅は、第１係合部２５を収納できる大きさに形成され
ている。このため、第１コネクター部材１と第２コネク
ター部材の結合状態となった後、図６の矢印方向への第
１コネクター部材の回動を許容し、その反対方向への回
動を抑制する。なお、図６は、第１コネクター部材１と
第２コネクター部材の接続（結合）状態の時の断面を示
している。この実施例では、誘導溝３３と回動用溝３４
はほぼ直交するように形成されているが、これに限ら
ず、回動用溝は誘導溝と９０°未満の角度にて接続す
る、いわゆる螺旋状のものとしてもよい。The second groove is the turning groove 34 of the first engaging portion. In this embodiment, two turning grooves 34a, 34b are formed corresponding to the above-mentioned guiding grooves 33a, 33b. One end of each of the rotation grooves 34a and 34b is a guide groove 33.
a, 33b and second engagement portions 36a, 36b, and the other end has a first engagement portion disengagement guide groove 35 described later.
Connected with. The turning groove 34 is an arcuate groove formed in the base end portion of the tubular portion 32, and in this embodiment, is an arcuate groove extending about a central axis of the tubular portion 32 and having a predetermined length.
Specifically, 1/4 of the entire circumference of the base end portion of the tubular portion 32 (90
It is a circular arc groove formed. Rotating groove 34
Has a width that can accommodate the first engaging portion 25. Therefore, after the first connector member 1 and the second connector member are in the coupled state, the first connector member is allowed to rotate in the direction of the arrow in FIG. 6, and the rotation in the opposite direction is suppressed. Note that FIG. 6 shows a cross section of the first connector member 1 and the second connector member in a connected (joined) state. In this embodiment, the guiding groove 33 and the turning groove 34
Are formed so as to be substantially orthogonal to each other, but the present invention is not limited to this, and the rotation groove may be connected to the guide groove at an angle of less than 90 °, that is, a so-called spiral shape.
【００２５】さらに、図６のＢ−Ｂ線断面図である図７
および図３に示すように、回動用溝３４の底面には、第
１係合部と第２係合部の係合状態を保持するための保持
用リブ３４ｃが形成されている。これにより、係合時の
第１係合部２５は、この保持用リブ３４ｃと回動用溝３
４の端面３５ｅに挟持された状態となり、部材相互の不
用意な回動が阻止され、自然分離といったことが防止さ
れる。さらに、図３および図７に示すように、回動用溝
３４の底面には、第１係合部の回動時に第１係合部２５
と接触し抵抗を与えるための回動時抵抗部３４ｄが形成
されている。この回動抵抗部３４ｄは、リブ３４ｃより
延びる平面部により形成されており、この結果、平面部
の離脱用誘導溝３５側端部は、突出部を形成している。
このような、回動時抵抗部を設けることにより、コネク
ターの分離作業時以外に、もし第１係合部が上記リブ３
４ｃを乗り越えるようなことがあっても、回動に抵抗あ
るため、特に、リブ３４ｃとともに設けると、係合部２
５は一時的にリブ３４ｃと抵抗部３４ｄの両者と同時接
触し、高い抵抗を示す。このため、不用意に係合部２５
が離脱用誘導溝３５に到達することを抑制し、自然離脱
といったことを防止する。Further, FIG. 7 which is a sectional view taken along line BB of FIG.
As shown in FIG. 3 and FIG. 3, a holding rib 34c for holding the engaged state of the first engaging portion and the second engaging portion is formed on the bottom surface of the turning groove 34. As a result, the first engaging portion 25 at the time of engagement is provided with the retaining rib 34c and the rotation groove 3a.
It becomes a state of being clamped by the end face 35e of No. 4, and the careless rotation of the members is prevented, and natural separation is prevented. Further, as shown in FIGS. 3 and 7, the bottom surface of the rotation groove 34 has a first engagement portion 25 when the first engagement portion is rotated.
A rotation resistance portion 34d for contacting with and providing resistance is formed. The rotation resistance portion 34d is formed by a flat surface portion extending from the rib 34c, and as a result, the end portion of the flat surface portion on the side of the guide groove 35 for removal forms a protruding portion.
By providing such a rotation resistance portion, the first engaging portion is provided with the rib 3 except when the connector is separated.
Even if the rib 34c is crossed over, it is resistant to rotation.
Reference numeral 5 temporarily contacts both the rib 34c and the resistance portion 34d at the same time, and exhibits a high resistance. Therefore, the engaging portion 25 is carelessly
It is possible to prevent the shavings from reaching the disengagement guide groove 35, and prevent spontaneous disengagement.
【００２６】第３の溝は、第１係合部の離脱用誘導溝３
５である。離脱用誘導溝３５は、回動用溝３４と連通し
ており、回動用溝３４を通過した第１係合部を収納し、
離脱させるための溝である。この誘導溝３５は、一端が
回動用溝３４と連通し、他端は、筒状部３２の自由端ま
で延びている。これにより、この誘導溝３５内に第１係
合部２５が進入すれば、この誘導溝３５を通り、係合部
２５は筒状部より離脱する。具体的には、図３に示すよ
うに、この実施例では、溝３５は、筒状部３２の中心軸
と平行に、向かい合う位置に２つ形成されている。誘導
溝３５は、第１係合部２５を摺動可能に収納し、この誘
導溝３５の終端である筒状部３２の先端まで第１係合部
を誘導する。このため、溝３５の円周方向の大きさは、
上述した第１係合部の円周方向の大きさより若干大きく
形成されている。The third groove is the disengagement guide groove 3 of the first engaging portion.
It is 5. The disengagement guide groove 35 communicates with the rotation groove 34, and accommodates the first engaging portion that has passed through the rotation groove 34.
It is a groove for detaching. The guide groove 35 has one end communicating with the rotation groove 34 and the other end extending to the free end of the tubular portion 32. Thus, when the first engaging portion 25 enters the guide groove 35, the engaging portion 25 is disengaged from the tubular portion through the guide groove 35. Specifically, as shown in FIG. 3, in this embodiment, two grooves 35 are formed in parallel with the central axis of the tubular portion 32 at positions facing each other. The guide groove 35 slidably accommodates the first engaging portion 25 and guides the first engaging portion to the tip of the tubular portion 32 that is the end of the guide groove 35. Therefore, the size of the groove 35 in the circumferential direction is
It is formed to be slightly larger than the size of the first engaging portion in the circumferential direction.
【００２７】第１コネクター部材２および第２コネクタ
ー部材３の形成材料は、特に限定されるものではない
が、合成樹脂、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン
などのポリオレフィン、ポリスチレン、ＢＳ樹脂、ＡＢ
Ｓ樹脂などのスチレン系樹脂、ポリカーボネート、塩化
ビニル樹脂、ポリアセタールなどが使用でき、また、金
属（例えば、ステンレス、金、白金、金合金、白金合
金）、セラミックスなどでもよい。また、両者が同じ素
材である必要はなく、例えば、第２コネクター部材を金
属もしくはセラミックスで形成し、第１コネクター部材
を上述したような合成樹脂により形成してもよい。ま
た、この逆でもよい。The material for forming the first connector member 2 and the second connector member 3 is not particularly limited, but synthetic resins such as polyolefins such as polypropylene and polyethylene, polystyrene, BS resin, AB.
Styrene resin such as S resin, polycarbonate, vinyl chloride resin, polyacetal and the like can be used, and metal (for example, stainless steel, gold, platinum, gold alloy, platinum alloy), ceramics and the like may be used. Further, it is not necessary that both are made of the same material. For example, the second connector member may be made of metal or ceramics, and the first connector member may be made of the synthetic resin as described above. The reverse is also possible.
【００２８】[0028]
【作用】本発明の医療用コネクターの作用を図２、図６
ないし図８を用いて説明する。図２の状態のように、第
１コネクター部材２および第２コネクター部材３をほぼ
中心軸が揃うように位置させ、第１コネクター部材２を
第２コネクター部材３側に移動させ、外筒部２３内に筒
状部３２を収納させる。これにより、第１係合部２５ａ
は、第１係合部係合時用誘導溝３３ａ内を摺動し、第２
係合部３６ａの傾斜面に当接する。さらに、押し込む
と、第１係合部２５ａは、第２係合部３６ａを越え、図
６に示すように、第１係合部回動用溝３４ａ内に入り、
第１係合部２５ａ，２５ｂと第２係合部３６ａ，３６ｂ
は係合状態となる。このようにして、両者は容易に接続
される。係合状態では、図７に示すように、第１係合部
２５ａは、保持用リブ３４ｃと回動用溝３４ａの端面に
挟持された状態となり、不用意な回動が阻止されてい
る。また、筒状部３２の内面と内筒部２４の外面が接触
し、両者間にて液密状態が形成される。これにより、第
１コネクター部材側より第２コネクター部材側またはそ
の逆に液体を流通させることができる。Operation The operation of the medical connector of the present invention is shown in FIGS.
It will be described with reference to FIGS. As shown in the state of FIG. 2, the first connector member 2 and the second connector member 3 are positioned so that their central axes are substantially aligned, the first connector member 2 is moved to the second connector member 3 side, and the outer cylindrical portion 23 The tubular portion 32 is housed inside. Thereby, the first engaging portion 25a
Slides in the guide groove 33a for engaging the first engaging portion,
It contacts the inclined surface of the engaging portion 36a. Further, when pushed in, the first engaging portion 25a crosses over the second engaging portion 36a and enters the first engaging portion rotating groove 34a as shown in FIG.
First engaging portions 25a, 25b and second engaging portions 36a, 36b
Is in the engaged state. In this way, the two are easily connected. In the engaged state, as shown in FIG. 7, the first engaging portion 25a is sandwiched between the end faces of the holding rib 34c and the turning groove 34a, and the careless turning is prevented. Further, the inner surface of the tubular portion 32 and the outer surface of the inner tubular portion 24 contact each other, and a liquid-tight state is formed between them. This allows the liquid to flow from the first connector member side to the second connector member side or vice versa.
【００２９】そして、第１コネクター部材２と第２コネ
クター部材３との接続状態の解除は以下のようにして行
われる。 図６および図７の矢印方向に第１コネクター
部材２を回転させると、図７に示すように、第１係合部
２５ａは回動用溝３４ａ内を回動し、係合部２５は保持
用リブ３４ｃ、抵抗部３４ｄを乗り越えた後、第１係合
部離脱用誘導溝３５ａに到達する。この状態が、図８に
示す状態である。そして、図８の矢印方向に第１コネク
ター部材２を移動させると、第１係合部２５ａは離脱用
誘導溝３５ａ内を移動し、最終的には誘導溝３５ａ外に
至る。これにより、第１コネクター部材２は第２コネク
ター部材３より離脱される。Then, the connection state between the first connector member 2 and the second connector member 3 is released as follows. When the first connector member 2 is rotated in the direction of the arrow in FIGS. 6 and 7, as shown in FIG. 7, the first engaging portion 25a rotates in the rotation groove 34a, and the engaging portion 25 holds. After overcoming the rib 34c and the resistance portion 34d, the rib 34c reaches the first engagement portion disengagement guide groove 35a. This state is the state shown in FIG. Then, when the first connector member 2 is moved in the direction of the arrow in FIG. 8, the first engaging portion 25a moves in the disengagement guide groove 35a and finally reaches the outside of the guide groove 35a. As a result, the first connector member 2 is separated from the second connector member 3.
【００３０】このように、この医療用コネクターでは、
第１コネクター部材と第２コネクター部材の接続作業
は、第１係合部を係合時用誘導溝内に進入させた状態に
て、一方を押し込むことにより、自動的に第１係合部と
第２係合部が係合する。このため、接続作業が容易であ
る。また、接続状態では、第１コネクターおよび第２コ
ネクターを軸方向に引っ張っても両者の係合状態は解除
されない。このため、係合状態の維持も十分である。そ
して、分離（離脱）作業時には、第１コネクター部材ま
たは第２コネクター部材をいずれかを所定方向に回転さ
せことにより、離脱可能状態となり、そして、一方を引
っ張ることにより、両者の接続状態は解除される。この
ため、コネクターの分離作業も容易である。Thus, in this medical connector,
The connection work between the first connector member and the second connector member is performed by automatically pressing the first engagement portion into the engagement guide groove by pushing one of the first engagement portion and the second engagement member. The second engaging portion is engaged. Therefore, the connection work is easy. In addition, in the connected state, even if the first connector and the second connector are pulled in the axial direction, the engaged state between them is not released. Therefore, maintaining the engaged state is sufficient. Then, at the time of separation (disconnection) work, by rotating either the first connector member or the second connector member in a predetermined direction, it becomes a detachable state, and by pulling one, the connection state of both is released. It Therefore, the connector can be easily separated.
【００３１】この医療用コネクターでは、第１係合部の
接続時の経路と離脱時（分離時）の経路とは異なってお
り、いわゆる一方通行となっている。そして、離脱（分
離）のためには、回転させなければならず、長期的に保
存しても、自然に回転するといったことは生じにくく、
このため、コネクターが自然に分離することも発生しに
くい。また、仮に、自然に分離した場合には、分離して
いることを容易に確認することもできる。通常、このコ
ネクターが用いられるような医療用器具は、滅菌されて
可撓性の透明性袋に収納されている。このため、上記の
状態を外部より確認でき、また、透明性袋を開封する前
に、その外部より操作して、分離したコネクターを接続
することも可能である。図１３のコネクター付輸液用バ
ッグ２００におけるコネクター２０３は、第一の接続管
２０３ａと第二の接続管２０３ｂを一体に形成しかつこ
れらの接続管の間に指で破断可能な切欠部２０３ｃを有
している。この切欠部が部分的に破損していてもその確
認は容易に行えない。また、破損の修復も不可能であ
る。この点においても、本発明の医療用コネクターは、
安全性が高い。In this medical connector, the path for connecting the first engaging portion and the path for disconnecting (separating) are different from each other, which is a so-called one-way passage. And, in order to separate (separate), it has to be rotated, and even if it is stored for a long time, it is unlikely that it will rotate naturally,
For this reason, the connector is unlikely to be naturally separated. In addition, if naturally separated, it is possible to easily confirm the separation. Usually, a medical instrument in which this connector is used is sterilized and stored in a flexible transparent bag. Therefore, the above state can be confirmed from the outside, and before opening the transparent bag, it is possible to operate from the outside to connect the separated connector. The connector 203 in the infusion bag 200 with a connector shown in FIG. 13 has a first connecting pipe 203a and a second connecting pipe 203b integrally formed with each other, and has a notch portion 203c rupturable with a finger between these connecting pipes. are doing. Even if the notch is partially damaged, it cannot be easily confirmed. In addition, it is impossible to repair the damage. Also in this respect, the medical connector of the present invention is
High safety.
【００３２】そして、この医療用コネクター１は、図９
に示すようにして使用される。具体的には、第１コネク
ター部材２は、第１接続部２１が第１チューブ５１内に
嵌入されることにより、第１チューブに取り付けられ
る。第２コネクター部材３は、第２接続部３１が第２チ
ューブ５２内に嵌入されることにより、第２チューブに
取り付けられる。このようにして、２つのチューブにそ
れぞれのコネクター部材を取り付けることにより、２つ
のチューブの接続とその分離（離脱）が行われる。ま
た、この実施例では、第２チューブ５２と筒状被包部４
０との間に、キャップ５３のリング状部材５４が嵌入さ
れており、キャップ５３とリング状部材５４とは弾性部
材５５により接続されている。キャップ５３は、第２コ
ネクター部材３の筒状部３２に被嵌可能であり、また内
部に先端に向かって縮径するテーパー状の筒状体により
形成された封止部５３ａを備えている。この封止部５３
ａは第２コネクター部材の筒状部３２内に進入し、封止
部５３ａの外面が筒状部３２の内面に密着し、液体通路
４３を閉塞する。The medical connector 1 is shown in FIG.
It is used as shown in. Specifically, the first connector member 2 is attached to the first tube by inserting the first connecting portion 21 into the first tube 51. The second connector member 3 is attached to the second tube by inserting the second connecting portion 31 into the second tube 52. In this way, by attaching the respective connector members to the two tubes, the two tubes are connected and separated (disconnected). In addition, in this embodiment, the second tube 52 and the tubular envelope 4
The ring-shaped member 54 of the cap 53 is fitted between 0 and the cap 53, and the cap 53 and the ring-shaped member 54 are connected by the elastic member 55. The cap 53 is capable of being fitted into the tubular portion 32 of the second connector member 3, and is internally provided with a sealing portion 53a formed by a tapered tubular body whose diameter decreases toward the tip. This sealing portion 53
a enters into the tubular portion 32 of the second connector member, the outer surface of the sealing portion 53a comes into close contact with the inner surface of the tubular portion 32, and closes the liquid passage 43.
【００３３】次に、本発明の輸液用バッグについて説明
する。本発明の輸液用バッグ６０は、薬液収納バッグ６
１と、一端が薬液収納バッグ６１と連通するバッグ側チ
ューブ５２と、一端に接続針６３を備える接続用チュー
ブ５１と、バッグ側チューブの他端および接続用チュー
ブの他端に設けられ、かつ接続状態となっている一対の
医療用コネクター１と、医療用コネクター１と薬液収納
バッグ６１間のバッグ側チューブ５２に取り付けられた
クレンメ（言い換えれば、クランプもしくはチューブ開
閉手段）６５とを備えている。Next, the infusion bag of the present invention will be described. The infusion solution bag 60 of the present invention is a drug solution storage bag 6
1, a bag-side tube 52 whose one end communicates with the drug solution storage bag 61, a connecting tube 51 having a connecting needle 63 at one end, and the other end of the bag-side tube and the other end of the connecting tube, which are connected to each other. It is provided with a pair of medical connectors 1 in a state, and a clamp (in other words, a clamp or a tube opening / closing means) 65 attached to the bag-side tube 52 between the medical connector 1 and the drug solution storage bag 61.
【００３４】医療用コネクター１としては、上述のもの
が使用されており、特に、その取り付け形態は、図９に
示したものと同じである。つまり、図９に示すように、
バッグ側チューブ５２の一端に第２コネクター部材３が
接続され、接続用チューブ５１の一端に第１コネクター
部材２が接続されている。また、第２コネクター部材３
とチューブ５１間には、キャップ５３取り付け用リング
状部材５４が挟持されている。コネクター１についての
その他の構成は、上述した通りである。The above-mentioned one is used as the medical connector 1, and in particular, its mounting form is the same as that shown in FIG. That is, as shown in FIG.
The second connector member 3 is connected to one end of the bag-side tube 52, and the first connector member 2 is connected to one end of the connecting tube 51. In addition, the second connector member 3
A ring-shaped member 54 for attaching the cap 53 is sandwiched between the tube 51 and the tube 51. Other configurations of the connector 1 are as described above.
【００３５】この輸液用バッグは、いわゆる高カロリー
輸液に使用されるものである。薬液収納バッグ６１は、
塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、軟質
ポリプロピレン、軟質ポリエチレンなどの軟質ポリオレ
フィンなどの可撓性樹脂により、袋状に形成されてい
る。バッグ６１は、上部にハンガーフック７１が形成さ
れている。また、バッグ６１の下部には、輸液セット接
続口７２、混注口７４、バッグ側チューブ５２が、熱融
着により取り付けられている。接続口７２は、輸液セッ
トの接続針が接続可能に形成されており、この接続口７
２は、開封可能な樹脂カバー７３により被包されてい
る。混注口７４の先端には、注射針が穿刺可能なゴム栓
が取り付けられている。This infusion bag is used for so-called high calorie infusion. The chemical solution storage bag 61 is
It is formed in a bag shape from a flexible resin such as a vinyl chloride resin, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a soft polypropylene, a soft polyolefin such as a soft polyethylene. A hanger hook 71 is formed on the upper portion of the bag 61. Further, an infusion set connection port 72, a mixed injection port 74, and a bag-side tube 52 are attached to the lower portion of the bag 61 by heat fusion. The connection port 72 is formed so that the connection needle of the infusion set can be connected.
2 is covered with an openable resin cover 73. A rubber stopper capable of being punctured by an injection needle is attached to the tip of the mixed injection port 74.
【００３６】バッグ側チューブ５２としては、塩化ビニ
ル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、軟質ポリプロ
ピレン、軟質ポリエチレンなどの軟質ポリオレフィンな
どの可撓性樹脂、シリコーンゴム、ウレタンゴムなどの
ゴムにより形成された軟質チューブが使用される。この
チューブ５２には、クレンメ６５が取り付けられてい
る。クレンメは、チューブ５２内の液体通路の開放と遮
断を行うものであり、チューブ５２を閉塞しない状態に
て取り付けられている。このクレンメ６５としては、一
旦チューブを閉塞状態とした後は、容易に開放状態に戻
すことができないものが用いられている。言い換えれ
ば、このクレンメ６５は開放状態への移行困難機構を備
えている。このクレンメ６５が閉じられた後は、通常の
使用方法では、再びこのクレンメが開かれることがない
ことを考慮したものである。また、不必要に開かれる
と、バッグ内に収納された薬液が外部に流出する危険性
もあるので、このような事態の防止のためにもこのよう
なクレンメを用いている。The bag-side tube 52 is made of vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, flexible resin such as soft polyolefin such as soft polypropylene and soft polyethylene, and rubber such as silicone rubber and urethane rubber. A soft tube is used. A clamp 65 is attached to the tube 52. The clamp is for opening and shutting off the liquid passage in the tube 52, and is attached without blocking the tube 52. As the clamp 65, one that cannot be easily returned to the open state after the tube is once closed is used. In other words, the clamp 65 has a mechanism for making it difficult to shift to the open state. This is because, after the clamp 65 is closed, the clamp will not be opened again in the normal usage. Further, when opened unnecessarily, there is a risk that the drug solution contained in the bag will flow out to the outside. Therefore, such a cleanser is used to prevent such a situation.
【００３７】クレンメとしては、図１０に示すような、
向かい合う平板部６５ａ，６５ｂを押圧することによ
り、平板部の一方に設けられた突起によりチューブが閉
塞されるとともに、設けられたロック機構６５ｃ，６５
ｄがかみ合うことにより、閉塞状態を保持するタイプの
ものが好適である。そして、ロック機構６５ｃ，６５ｄ
が、平板部６５ａ，６５ｂの先端より所定距離後端側の
位置に設けられているので、ロック状態において、平板
部６５ａ，６５ｂを操作しても、容易にはロック状態の
解除ができないようになっている。なお、このようにロ
ック状態を容易に解除できないように構成されていれば
よく、このような機構のクレンメでなくてもよい。例え
ば、ロック保持機構を設けたローラークレンメでもよ
い。なお、安全のためにこのようなクレンメを用いてい
るが、このような機構を有するものに限定されるもので
はない。また、キャップ５３により第２コネクター部材
３を液密に確実に封止できるのであれば、どのようなク
レンメでもよい。As the Klemme, as shown in FIG.
By pressing the flat plate portions 65a and 65b facing each other, the tube is closed by the protrusion provided on one side of the flat plate portion, and the lock mechanisms 65c and 65 provided.
A type in which the closed state is maintained by the engagement of d is preferable. Then, the lock mechanisms 65c and 65d
Is provided at a position on the rear end side by a predetermined distance from the tips of the flat plate portions 65a and 65b. Therefore, even if the flat plate portions 65a and 65b are operated in the locked state, the locked state cannot be easily released. Has become. It should be noted that it suffices that the lock state is not easily released in this way, and it is not necessary to use such a mechanism. For example, a roller clamp provided with a lock holding mechanism may be used. Although such a clamp is used for safety, the clamp is not limited to one having such a mechanism. Further, any clamp may be used as long as the second connector member 3 can be surely sealed in a liquid-tight manner by the cap 53.
【００３８】接続用チューブ５１は、上述した軟質チュ
ーブが使用され、一端に第１コネクター部材２が接続さ
れており、他端は、３本のチューブ５１ａ，５１ｂ，５
１ｃに分岐している。このチューブ５１ａ，５１ｂ，５
１ｃの先端には、薬剤容器（例えば、高カロリー輸液剤
充填バッグ、アミノ酸充填バッグ、ブドウ糖充填バッ
グ、生理食塩水充填バッグ）などへの接続用の接続針
（びん針）６３ａ，６３ｂ，６３ｃが取り付けられてい
る。また、チューブ５１ａ，５１ｂ，５１ｃのそれぞれ
にはクレンメ６６ａ，６６ｂ，６６ｃが取り付けられて
いる。クレンメは、チューブ内の液体通路の開放と遮断
を行うものである。接続用チューブ５１としては、上述
したような可撓性合成樹脂により形成された軟質チュー
ブが使用される。As the connecting tube 51, the above-mentioned soft tube is used, the first connector member 2 is connected to one end, and the other end has three tubes 51a, 51b, 5
It branches to 1c. These tubes 51a, 51b, 5
At the tip of 1c, connecting needles (bottle needles) 63a, 63b, 63c for connecting to a drug container (for example, high calorie infusion solution filling bag, amino acid filling bag, glucose filling bag, physiological saline filling bag), etc. It is installed. Further, clamps 66a, 66b, 66c are attached to the tubes 51a, 51b, 51c, respectively. The clamp is for opening and closing the liquid passage in the tube. As the connecting tube 51, a soft tube made of the above-mentioned flexible synthetic resin is used.
【００３９】次に、この輸液用バッグ６０の使用方法に
ついて説明する。この輸液用バッグは、図９に示すよう
な状態で提供される。つまり、クレンメ６５は開放状
態、クレンメ６６ａ，６６ｂ，６６ｃは閉塞状態、コネ
クター１は接続状態となっている。なお、接続針６３
ａ，６３ｂ，６３ｃには図示しないプロテクターが被嵌
されている。Next, a method of using the infusion bag 60 will be described. This infusion bag is provided in the state as shown in FIG. That is, the clamp 65 is open, the clamps 66a, 66b, 66c are closed, and the connector 1 is connected. The connecting needle 63
A protector (not shown) is fitted over a, 63b, 63c.
【００４０】まず、プロテクターを取り外し、接続針６
３ａ，６３ｂ，６３ｃのそれぞれを薬剤充填容器（図示
せず）に接続する。薬剤容器をハンガー（図示せず）に
かけて、クレンメ６６ａ，６６ｂ，６６ｃを緩め、バッ
グ６１内に薬剤を流入させる。流入作業終了後、２つの
クレンメ６６ａ，６６ｂを閉じ、１つのクレンメ６６ｃ
のみ開いた状態とし、バッグ６１内の空気を、接続針６
６ｃが接続された薬剤容器内に排出し、その後クレンメ
６６ｃを閉じる。そして、クレンメ６５を閉じ、チュー
ブ５２を閉塞させる。続いて、コネクター１の第１コネ
クター部材２または第２コネクター部材のいずれかを所
定方向に回転させた後、第２コネクター部材３より第１
コネクター部材２を外し、第２コネクター部材３のキャ
ップ５３を取り付ける。このようにして、投薬準備が完
了する。この輸液用バッグによれば、従来行っていたチ
ューブの切断作業などの必要がなく、作業性は良好であ
る。また、図１３のコネクター付輸液用バッグ２００に
おけるコネクター２０３では、第一の接続管２０３ａと
第二の接続管２０３ｂとの分離のためには、コネクター
２０３を切欠部２０３ｃにて破断しなければならず、あ
る程度の力を必要とし、作業性は良好なものではない。
この点においても、本発明の医療用コネクターでは、２
つのコネクター部材２、３の分離は、一方を回転させた
のち、引き抜くことにより行うことができ、上記の破断
作業から比べれば、必要とする力も少なく、作業性が高
い。First, the protector is removed, and the connecting needle 6
Each of 3a, 63b, 63c is connected to a medicine filling container (not shown). The drug container is put on a hanger (not shown) to loosen the clamps 66a, 66b, 66c, and the drug is allowed to flow into the bag 61. After the inflow work is completed, the two clamps 66a and 66b are closed and one clamp 66c is closed.
Only the open state, the air in the bag 61, the connection needle 6
6c is discharged into the connected drug container, and then the clamp 66c is closed. Then, the clamp 65 is closed and the tube 52 is closed. Then, after rotating either the first connector member 2 or the second connector member of the connector 1 in a predetermined direction, the first connector member 2
The connector member 2 is removed, and the cap 53 of the second connector member 3 is attached. In this way, the preparation for medication is completed. According to this infusion bag, there is no need for the tube cutting work which has been performed conventionally, and the workability is good. Further, in the connector 203 in the infusion bag 200 with a connector in FIG. 13, the connector 203 must be broken at the notch 203c in order to separate the first connecting pipe 203a and the second connecting pipe 203b. However, it requires a certain amount of power, and the workability is not good.
In this respect as well, the medical connector of the present invention has two
The two connector members 2 and 3 can be separated by rotating one of them and then pulling it out. Compared with the above-mentioned breaking work, less force is required and workability is high.
【００４１】次に、本発明の医療用器具について、説明
する。本発明の医療用器具は、第１のチューブと、第２
のチューブを少なくとも備える医療用器具であって、第
１のチューブと第２のチューブは、医療用コネクター１
によって、着脱自在に接続されている。そして、医療用
コネクターとしては、上述したものが使用される。そこ
で、本発明の医療用器具を腹膜透析用器具に応用した実
施例を用いて説明する。この医療用器具８０は、腹膜透
析用器具であり、透析液バッグおよび廃液バッグセット
８１と、腹膜カテーテル８３と、バッグセット８１と腹
膜カテーテル８３を接続するための接続チューブ８２と
を備える。Next, the medical device of the present invention will be described. The medical device of the present invention comprises a first tube and a second tube.
A medical device comprising at least the tube of claim 1, wherein the first tube and the second tube are medical connectors 1
Are connected detachably. And as a medical connector, the above-mentioned thing is used. Then, it demonstrates using the Example which applied the medical device of this invention to the device for peritoneal dialysis. The medical device 80 is a device for peritoneal dialysis and includes a dialysate bag and a waste liquid bag set 81, a peritoneal catheter 83, and a connection tube 82 for connecting the bag set 81 and the peritoneal catheter 83.
【００４２】バッグセット８１は、透析液充填バッグ８
４と、この透析液バッグ８４に一端が接続された第１の
チューブ８６と、第１のチューブ８６の他端に接続され
たコネクター１の一方のコネクター部材（この実施例で
は、第１コネクター部材２）と、第１のチューブ８６の
途中に接続された廃液用チューブ８７と、廃液用チュー
ブと接続された廃液用バッグ８５により構成されてい
る。廃液用チューブ８７にはクレンメ９０が取り付けら
れており、また、第１のチューブ（透析液チューブ）に
も、廃液用チューブとの接続部と透析液バッグとの間の
位置にクレンメ９１が取り付けられている。透析液バッ
グ８４および廃液用バッグ８５としては、塩化ビニル樹
脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、軟質ポリプロピレ
ン、軟質ポリエチレンなどの軟質ポリオレフィンなどの
可撓性樹脂により、袋状に形成されたものが好適であ
る。上記の各チューブとしては、上述の軟質チューブが
使用される。The bag set 81 is a dialysate-filled bag 8
4, a first tube 86 having one end connected to the dialysate bag 84, and one connector member of the connector 1 connected to the other end of the first tube 86 (the first connector member in this embodiment). 2), a waste liquid tube 87 connected in the middle of the first tube 86, and a waste liquid bag 85 connected to the waste liquid tube. A clamp 90 is attached to the waste fluid tube 87, and a clamp 91 is also attached to the first tube (dialysate tube) at a position between the connection portion with the waste fluid tube and the dialysate bag. ing. As the dialysate bag 84 and the waste solution bag 85, those formed in a bag shape by a flexible resin such as vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, soft polypropylene, soft polyolefin such as soft polyethylene are preferable. Is. The soft tubes described above are used as the tubes.
【００４３】腹膜カテーテル８３は、その先端が透析患
者の腹膜内に至るように、先端側部分が体内に留置され
ている。また、カテーテルの後端には、接続チューブと
の接続のためのカテーテル側ジョイント９２が取り付け
られている。接続チューブ８２は、一端にコネクターの
他方の部材（この実施例では、第２コネクター部材３）
が、他端には、カテーテル側ジョイント９２と着脱自在
に接続されるチューブ側ジョイント９３が取り付けられ
ている。チューブとしては、上述の軟質チューブが使用
され、その途中には、ローラークレンメ９４が取り付け
られている。また、使用時には、無菌的に包装されたキ
ャップ９６が準備される。The tip of the peritoneal catheter 83 is indwelled in the body so that the tip reaches the inside of the peritoneum of the dialysis patient. Further, a catheter side joint 92 for connecting with a connecting tube is attached to the rear end of the catheter. The connection tube 82 has, at one end, the other member of the connector (the second connector member 3 in this embodiment).
However, a tube side joint 93 that is detachably connected to the catheter side joint 92 is attached to the other end. As the tube, the above-mentioned soft tube is used, and a roller clamp 94 is attached in the middle thereof. At the time of use, a cap 96 that is aseptically packaged is prepared.
【００４４】この腹膜透析用器具８０では、透析液バッ
グおよび廃液用バッグセット８１は、透析毎に新しいも
のが使用される。つまり、使い捨てである。腹膜カテー
テル８３は常時、体内に留置されている。接続チューブ
８２は、透析毎に交換されるものではなく、通常は、腹
膜カテーテルに接続された状態にて使用し、必要により
交換する。この腹膜透析用器具８０では、バッグセット
８１と接続チューブ８２との接続に、上述した医療用コ
ネクター１が用いられている。このため、バッグセット
８１の透析液チューブ（第１のチューブ）８６と、接続
チューブ８２との接続は、第１コネクター部材２と第２
コネクター部材３とを上述したような方法により接続す
ることができ、接続作業は極めて容易である。また、第
１コネクター部材２と第２コネクター部材３の分離作業
も上述したような方法により行うことができ、分離作業
も容易である。そして、分離した後は、第２コネクター
部材３の筒状部にキャップ９６が被嵌される。In this peritoneal dialysis instrument 80, a new dialysate bag and waste fluid bag set 81 is used for each dialysis. That is, it is disposable. The peritoneal catheter 83 is always left inside the body. The connection tube 82 is not exchanged for each dialysis, but is normally used in a state of being connected to a peritoneal catheter, and is exchanged if necessary. In this peritoneal dialysis instrument 80, the medical connector 1 described above is used to connect the bag set 81 and the connection tube 82. Therefore, the dialysate tube (first tube) 86 of the bag set 81 and the connection tube 82 are connected to each other by the first connector member 2 and the second connector member 2.
The connector member 3 can be connected by the method described above, and the connecting work is extremely easy. Also, the separation work of the first connector member 2 and the second connector member 3 can be performed by the method described above, and the separation work is easy. After the separation, the cap 96 is fitted on the tubular portion of the second connector member 3.
【００４５】そこで、この実施例の腹膜透析用器具の使
用法について、説明する。腹膜透析患者の腹膜透析中の
状態は、図１１に示すバッグセット８１が接続チューブ
８２より外され、コネクター部材３にキャップ９６が被
嵌され、患者の腹部内に透析液が流入し、ローラークレ
ンメ９４によりチューブ８２は閉塞した状態となってい
る。そして、前回の透析液の流入を行ってから、所定時
間（例えば、６時間）経過後、透析液の交換を行う。こ
の際、２つのクレンメ（クランプ）９０、９１によりチ
ューブ８７、８６が閉塞状態となっている新しいバッグ
セット８１を準備する。そして、キャップ９６を外し、
第１コネクター部材２と第２コネクター部材３を接続す
る。そして、ローラークレンメ９４とクレンメ９０を操
作して、チューブ８２およびチューブ８７を開放し、腹
部内の使用済み透析液を廃液用バッグ８５内に流入させ
る。その後、ローラークレンメ９４を閉じ、チューブ８
２を閉塞した状態にて、クランプ９１を操作してチュー
ブ８６を開放し、チューブ８６内にの空気を廃液用バッ
グ８５内に流入させる。このプライミング作業が終了し
た後、クランプ９０を閉じ、チューブ８７を閉塞し、さ
らに、ローラークレンメ９４を開放し、透析液バッグ８
４内の透析液を腹部内に注入する。この新しい透析液注
入作業が終了した後、ローラークレンメ９４を閉じ、チ
ューブ８２を閉塞し、コネクター１を操作して、第１コ
ネクター部材２より第２コネクター部材３を離脱させた
後、新たに準備したキャップ９６を第２コネクター部材
３に被嵌する。このようにして、透析液の交換作業が終
了する。The method of using the peritoneal dialysis instrument of this embodiment will be described. During the peritoneal dialysis of the peritoneal dialysis patient, the bag set 81 shown in FIG. 11 is removed from the connecting tube 82, the connector member 3 is capped with the cap 96, the dialysate flows into the abdomen of the patient, and the roller clamp is removed. The tube 82 is closed by 94. Then, after a lapse of a predetermined time (for example, 6 hours) from the previous inflow of the dialysate, the dialysate is replaced. At this time, a new bag set 81 in which the tubes 87 and 86 are closed by the two clamps 90 and 91 is prepared. Then remove the cap 96,
The first connector member 2 and the second connector member 3 are connected. Then, the roller clamp 94 and the clamp 90 are operated to open the tube 82 and the tube 87, and the used dialysate in the abdomen is caused to flow into the waste liquid bag 85. Then, the roller clamp 94 is closed and the tube 8
In the state where 2 is closed, the clamp 91 is operated to open the tube 86, and the air in the tube 86 is caused to flow into the waste liquid bag 85. After the priming work is completed, the clamp 90 is closed, the tube 87 is closed, the roller clamp 94 is opened, and the dialysate bag 8 is closed.
The dialysate in 4 is injected into the abdomen. After this new dialysate injection work is completed, the roller clamp 94 is closed, the tube 82 is closed, the connector 1 is operated, and the second connector member 3 is separated from the first connector member 2 and then newly prepared. The cap 96 is fitted on the second connector member 3. Thus, the exchange work of the dialysate is completed.
【００４６】[0046]
【発明の効果】本発明の医療用コネクターは、第１のチ
ューブ接続部を備える第１コネクター部材と、第２のチ
ューブ接続部を備え、前記第コネクター部材と着脱自在
に接続される第２コネクター部材とからなる医療用コネ
クターであって、第１コネクター部材は、外筒部と、該
外筒部内に位置し、かつ前記第１のチューブ接続部内部
と連通する内筒部と、前記外筒部に設けられ、外筒部の
内方に突出する第１係合部とを備え、前記第２コネクタ
ー部材は、前記外筒部内に挿入可能でありかつ前記内筒
部を内部に収納可能な筒状部と、該筒状部の外面に設け
られ、かつ筒状部の軸方向に延びる前記第１係合部係合
時用誘導溝と、該誘導溝と所定角度をもって接続する第
１係合部回動用溝と、該回動用溝と所定角度をもって接
続する第１係合部離脱用誘導溝と、前記第１係合部係合
時用誘導溝と前記回動用溝とを区切るように、かつ前記
第１係合部と係合可能に形成された第２係合部とを備え
ている。このため、コネクターを構成する第１コネクタ
ー部材と第２コネクター部材との接続作業および離脱作
業（分離作業）が容易である。さらに、両部材は、少な
くとも一方を回転させなければ、分離しないため、多少
の衝撃が加わっていも、自然に分離してしまうことがな
い。また、両部材の一方の回転所定方向への回転およぼ
それに続く引き抜きにより両部材は容易に分離するの
で、コネクターの分離作業も容易である。The medical connector of the present invention comprises a first connector member having a first tube connecting portion and a second tube connecting portion, and a second connector detachably connected to the first connector member. A medical connector comprising a member, wherein the first connector member includes an outer tube portion, an inner tube portion located inside the outer tube portion and communicating with the inside of the first tube connection portion, and the outer tube. A first engaging portion that is provided in the outer tubular portion and projects inward of the outer tubular portion, the second connector member can be inserted into the outer tubular portion, and the inner tubular portion can be housed inside. A tubular portion, the first engaging portion engaging guide groove provided on the outer surface of the tubular portion and extending in the axial direction of the tubular portion, and a first engaging member connected to the guide groove at a predetermined angle. Groove for joint rotation, and first engaging portion for connecting to the groove for rotation at a predetermined angle A disengagement guide groove, a second engagement portion formed so as to divide the first engagement portion engagement guide groove and the rotation groove, and engageable with the first engagement portion; Is equipped with. Therefore, connection work and disconnection work (separation work) between the first connector member and the second connector member that form the connector are easy. Furthermore, since both members do not separate unless at least one of them rotates, they will not separate naturally even if a slight impact is applied. Further, since the two members are easily separated by rotating one of the members in a predetermined rotation direction and then pulling it out, the connector can be easily separated.
【００４７】また、第１係合部を向かいあう位置に２つ
形成し、これに対応して、前記第１係合部係合時用誘導
溝、第１係合部回動用溝、第１係合部離脱用誘導溝もそ
れぞれ、向かいあう位置に２つ形成すれば、より接続強
度が向上する。Further, two first engaging portions are formed at positions facing each other, and correspondingly, the first engaging portion engaging guide groove, the first engaging portion rotating groove, and the first engaging portion are formed. The connection strength can be further improved by forming two mating part separating guide grooves at positions facing each other.
【００４８】また、第１係合部回動用溝に前記第１係合
部と前記第２係合部の係合状態を保持するための保持用
リブが形成されていれば、不用意なコネクター部材の回
動が抑制され、接続状態がより安定なものとなる。If a retaining rib for retaining the engaged state of the first engaging portion and the second engaging portion is formed in the first engaging portion rotating groove, the careless connector is provided. The rotation of the members is suppressed, and the connected state becomes more stable.
【００４９】また、本発明の輸液用バッグは、薬液収納
バッグと、一端が該薬液収納バッグと連通するバッグ側
チューブと、一端に接続針を備える接続用チューブと、
前記バッグ側チューブの他端および前記接続用チューブ
の他端に設けられ、かつ接続状態となっている医療用コ
ネクターと、前記バッグ側チューブに取り付けられたク
レンメとを備え、さらに、該医療用コネクターは、上記
の医療用コネクターが用いられている。このため、従来
行っていたチューブの切断作業などの必要がなく、投薬
準備作業が容易に行える。また、２つのコネクター部材
の分離作業、言い換えれば、薬液収納バッグからの接続
チューブの分離作業は、コネクター部材の一方を所定方
向に回転させたのち、引き抜くことにより行うことがで
き、分離作業が容易である。The infusion solution bag of the present invention comprises a drug solution storage bag, a bag-side tube whose one end communicates with the drug solution storage bag, and a connecting tube having a connecting needle at one end.
A medical connector provided at the other end of the bag side tube and the other end of the connecting tube and in a connected state, and a clamp attached to the bag side tube, and further, the medical connector Uses the above-mentioned medical connector. For this reason, it is possible to easily perform the preparatory work for medication without the need for cutting the tube which has been performed conventionally. Further, the separation work of the two connector members, in other words, the separation work of the connection tube from the chemical solution storage bag can be performed by rotating one of the connector members in a predetermined direction and then pulling it out, which facilitates the separation work. Is.
【００５０】また、本発明の医療用器具は、第１のチュ
ーブと、第２のチューブを少なくとも備える医療用器具
であって、前記第１のチューブと前記第２のチューブ
は、上述した医療用コネクターによって、着脱自在に接
続されている。このため、第１のチューブと第２のチュ
ーブとの接続および分離作業が容易に行える。The medical instrument of the present invention is a medical instrument including at least a first tube and a second tube, wherein the first tube and the second tube are the above-mentioned medical instruments. It is detachably connected by a connector. Therefore, the work of connecting and disconnecting the first tube and the second tube can be easily performed.
【図１】図１は、本発明の一実施例の医療用コネクター
の拡大正面図である。FIG. 1 is an enlarged front view of a medical connector according to an embodiment of the present invention.
【図２】図２は、図１のＡ−Ａ線断面図である。FIG. 2 is a sectional view taken along line AA of FIG.
【図３】図３は、図１の医療用コネクターを中心軸に対
して約９０°回転させた状態の正面図である。FIG. 3 is a front view of the medical connector of FIG. 1 rotated about 90 ° with respect to a central axis.
【図４】図４は、図１に示した医療用コネクターの第１
コネクター部材の側面図であり、図４（ａ）は、第１コ
ネクター部材の左側面図であり、図４（ｂ）は、第１コ
ネクター部材の右側面図である。4 is a first view of the medical connector shown in FIG.
It is a side view of a connector member, Drawing 4 (a) is a left side view of the 1st connector member, and Drawing 4 (b) is a right side view of the 1st connector member.
【図５】図５は、図１に示した医療用コネクターの第２
コネクター部材の左側面図である。FIG. 5 is a second view of the medical connector shown in FIG.
It is a left side view of a connector member.
【図６】図６は、本発明の一実施例の医療用コネクター
の接続状態の拡大断面図である。FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of a connected state of a medical connector according to an embodiment of the present invention.
【図７】図７は、図６のＢ−Ｂ線拡大断面図である。FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view taken along the line BB of FIG.
【図８】図８は、本発明の一実施例の医療用コネクター
の離脱可能状態の時の拡大断面図である。FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view of a medical connector according to an embodiment of the present invention in a detachable state.
【図９】図９、チューブを接続した状態の本発明の一実
施例の医療用コネクターの拡大断面図である。FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view of the medical connector according to one embodiment of the present invention with the tube connected.
【図１０】図１０は、本発明の輸液用バッグの実施例を
示す概略図である。FIG. 10 is a schematic view showing an embodiment of the infusion bag of the present invention.
【図１１】図１１は、本発明の医療用器具を腹膜透析用
器具に応用した実施例を示す概略図である。FIG. 11 is a schematic view showing an example in which the medical device of the present invention is applied to a device for peritoneal dialysis.
【図１２】図１２は、従来の輸液用バッグを示す概略図
である。FIG. 12 is a schematic view showing a conventional infusion bag.
【図１３】図１３は、従来の輸液用バッグを示す概略図
である。FIG. 13 is a schematic view showing a conventional infusion bag.
１ 医療用コネクター ２ 第１コネクター部材 ３ 第２コネクター部材 ２１ 第１のチューブ接続部 ２３ 外筒部 ２４ 内筒部 ２５ 第１係合部 ２６ 窓部 ３１ 第２のチューブ接続部 ３２ 筒状部 ３３ 第１係合部の係合時用誘導溝 ３４ 第１係合部の回動用溝 ３４ｃ 保持用リブ ３４ｄ 回動時抵抗部 ３５ 第２係合部 ３６ 平板部 ３７ 筒状被包部 ３５ 第１係合部の離脱用誘導溝 ６０ 輸液用バッグ ６１ 薬液収納バッグ ５１ 接続用チューブ ５２ バッグ側チューブ ６３ 接続針 ６５ クレンメ ８０ 医療用器具 ８１ バッグセット ８３ 腹膜カテーテル DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical connector 2 1st connector member 3 2nd connector member 21 1st tube connection part 23 Outer cylinder part 24 Inner cylinder part 25 1st engaging part 26 Window part 31 2nd tube connection part 32 Cylindrical part 33 Engagement guide groove 34 of the first engagement portion 34 Rotation groove 34c of the first engagement portion 34c Holding rib 34d Rotation resistance portion 35 Second engagement portion 36 Flat plate portion 37 Cylindrical encapsulation portion 35 1st Guide groove for disengagement of engaging part 60 Infusion bag 61 Chemical solution storage bag 51 Connection tube 52 Bag side tube 63 Connection needle 65 Clemme 80 Medical device 81 Bag set 83 Peritoneal catheter
Claims (5)
クター部材と、第２のチューブ接続部を備え、前記第コ
ネクター部材と着脱自在に接続される第２コネクター部
材とからなる医療用コネクターであって、 第１コネクター部材は、外筒部と、該外筒部内に位置
し、かつ前記第１のチューブ接続部内部と連通する内筒
部と、前記外筒部に設けられ、外筒部の内方に突出する
第１係合部とを備え、 前記第２コネクター部材は、前記外筒部内に挿入可能で
ありかつ前記内筒部を内部に収納可能な筒状部と、該筒
状部の外面に設けられ、かつ筒状部の軸方向に延びる前
記第１係合部係合時用誘導溝と、該誘導溝と所定角度を
もって接続する第１係合部回動用溝と、該回動用溝と所
定角度をもって接続する第１係合部離脱用誘導溝と、前
記第１係合部係合時用誘導溝と前記回動用溝とを区切る
ように、かつ前記第１係合部と係合可能に形成された第
２係合部とを備えることを特徴とする医療用コネクタ
ー。1. A medical connector comprising a first connector member having a first tube connecting portion and a second connector member having a second tube connecting portion and detachably connected to the first connector member. The first connector member is provided on the outer tubular portion, the inner tubular portion located inside the outer tubular portion and communicating with the inside of the first tube connecting portion, and the outer tubular portion. A first engaging portion protruding inwardly of the second connector member, wherein the second connector member can be inserted into the outer tubular portion, and the inner tubular portion can be housed therein; A first engaging portion engaging guide groove that is provided on the outer surface of the portion and extends in the axial direction of the tubular portion; a first engaging portion rotating groove that is connected to the guide groove at a predetermined angle; A first engagement portion disengagement guide groove that is connected to the rotation groove at a predetermined angle, and the first engagement As delimit the engagement time for the guide groove and the rotary groove and the medical connector, characterized in that it comprises a second engagement portion formed so as to be engaged with the first engaging portion.
つ形成されており、前記第１係合部係合時用誘導溝、第
１係合部回動用溝、第１係合部離脱用誘導溝もそれぞ
れ、向かいあう位置に２つ形成されている請求項１に記
載の医療用コネクター。2. The first engaging portion is provided at a position facing each other.
The first engaging portion engaging guide groove, the first engaging portion rotating groove, and the first engaging portion disengagement guiding groove are also formed at two positions facing each other. Item 1. The medical connector according to Item 1.
係合部と前記第２係合部の係合状態を保持するための保
持用リブが形成されている請求項１または２に記載の医
療用コネクター。3. The first engaging portion rotation groove is provided with the first
The medical connector according to claim 1 or 2, wherein a retaining rib for retaining the engaged state of the engaging portion and the second engaging portion is formed.
ッグと連通するバッグ側チューブと、一端に接続針を備
える接続用チューブと、前記バッグ側チューブの他端お
よび前記接続用チューブの他端に設けられ、かつ接続状
態となっている医療用コネクターと、前記バッグ側チュ
ーブに取り付けられたクレンメとを備え、該医療用コネ
クターは、請求項１ないし３のいずれかのものが用いら
れていることを特徴とする医療用コネクターを備えた輸
液用バッグ。4. A drug solution storage bag, a bag-side tube whose one end communicates with the drug solution storage bag, a connecting tube having a connecting needle at one end, the other end of the bag-side tube and the other end of the connecting tube. The medical connector provided on the bag and connected to the bag-side tube, and the clamp attached to the bag-side tube. The medical connector according to any one of claims 1 to 3 is used. An infusion bag equipped with a medical connector.
なくとも備える医療用器具であって、前記第１のチュー
ブと前記第２のチューブは、請求項１ないし３のいずれ
かの医療用コネクターによって、着脱自在に接続されて
いることを特徴とする医療用コネクターを備えた医療用
器具。5. A medical device comprising at least a first tube and a second tube, wherein the first tube and the second tube are the medical connector according to any one of claims 1 to 3. A medical device equipped with a medical connector characterized in that it is detachably connected.
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