JPH08232168A - Liquid soft finishing agent composition - Google Patents
Liquid soft finishing agent compositionInfo
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- JPH08232168A JPH08232168A JP3815695A JP3815695A JPH08232168A JP H08232168 A JPH08232168 A JP H08232168A JP 3815695 A JP3815695 A JP 3815695A JP 3815695 A JP3815695 A JP 3815695A JP H08232168 A JPH08232168 A JP H08232168A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、各種の繊維に対し、優
れた柔軟性及び弾力性（ふっくら感）を付与し、且つ保
存安定性に優れ、かつ生分解性に優れ自然環境に対し優
しい液体柔軟仕上剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention imparts excellent flexibility and elasticity (puffiness) to various fibers, has excellent storage stability, is excellent in biodegradability, and is friendly to the natural environment. Liquid softener.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品はジ（硬化
牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロリドを主成分
とした組成物が一般的である。この理由としてはこの第
４級アンモニウム塩が少量で各種繊維に対して良好な柔
軟効果を発揮するからである。しかしながら、上記第４
級アンモニウム塩は柔軟効果は高いもののより高い柔軟
効果を得ようと高濃度で処理すると、特に木綿類に対し
てその弾力性を低下させ、風合いを損なってしまうこと
がある。更に上記第４級アンモニウム塩を用いた柔軟剤
組成物は、長期保存を行うとその物理化学的性質によ
り、容易に増粘したり、ゲル状になったり、分離したり
することがある。市販の柔軟剤には、上記の第４級アン
モニウム塩の他にポリオキシエチレン系の非イオン活性
剤、電解質及び溶剤等の添加剤を配合し、長期保存安定
性を改良しているが、その効果は未だ不十分である。2. Description of the Related Art
Commercially available products as household softening agents generally have a composition containing di (hardened beef tallow alkyl) dimethylammonium chloride as a main component. The reason for this is that this quaternary ammonium salt exerts a good softening effect on various fibers even in a small amount. However, the fourth
Although the high-grade ammonium salt has a high softening effect, if it is treated at a high concentration in order to obtain a higher softening effect, its elasticity may be reduced especially for cotton and the texture may be impaired. Further, the softener composition using the quaternary ammonium salt may easily thicken, become a gel or separate due to its physicochemical properties when stored for a long period of time. In addition to the above-mentioned quaternary ammonium salt, polyoxyethylene-based nonionic activators, additives such as electrolytes and solvents are added to commercially available softeners to improve long-term storage stability. The effect is still insufficient.
【０００３】更に、従来の第４級アンモニウム塩の欠点
を、第４級窒素原子と長鎖アルキル鎖との間にエステル
基を導入することにより改良するため、各種の柔軟仕上
剤が提案されている。例えば特開平３−90677 号公報に
はゲル形成をせず良好に分散するエステル基含有第４級
アンモニウム塩を用いた柔軟剤組成物が開示され、そし
て特開平１−162872号公報には高温保存時における粘度
安定性の良好な、エステル基含有第４級アンモニウム塩
を用いた柔軟剤組成物が開示されている。また、特願平
６−175227号公報には、エステル基含有４級アンモニウ
ム塩を含有する、柔軟性能、保存安定性及び吸水性の点
で十分満足すべき性能を示す柔軟仕上剤組成物が開示さ
れているが、組成物の比較的長期間における経時的粘度
安定性において十分とは言えなかった。Further, in order to improve the drawbacks of the conventional quaternary ammonium salt by introducing an ester group between the quaternary nitrogen atom and the long-chain alkyl chain, various softening agents have been proposed. There is. For example, JP-A-3-90677 discloses a softener composition using an ester group-containing quaternary ammonium salt which is well dispersed without gel formation, and JP-A-1-162872 discloses a high temperature storage. Disclosed is a softener composition using an ester group-containing quaternary ammonium salt, which has good viscosity stability at the time. Further, Japanese Patent Application No. 6-175227 discloses a softening agent composition containing an ester group-containing quaternary ammonium salt and showing sufficiently satisfactory performances in terms of softness, storage stability and water absorption. However, the viscosity stability of the composition over a long period of time has not been sufficient.
【０００４】従って、本発明の課題は、柔軟性能、経時
的粘度安定性の点で十分満足すべき性能を示す液体柔軟
仕上剤組成物を提供することにある。[0004] Therefore, an object of the present invention is to provide a liquid softening finish composition which shows satisfactory performance in terms of softening performance and viscosity stability over time.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、極めて特定の構造を有する第４級アンモニウ
ム塩を含有する液体柔軟仕上剤組成物により上記課題を
解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有
し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重量比が、〔（Ａ）成
分〕／〔（Ｂ）成分〕＝ 0.001／99.999〜20／80であ
り、かつ組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有
量が３〜40重量％であることを特徴とする液体柔軟仕上
剤組成物を提供するものである。 （Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウ
ム塩DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by a liquid softener composition containing a quaternary ammonium salt having a very specific structure. The present invention has been completed.
That is, the present invention contains the following components (A) and (B), and the weight ratio of the components (A) and (B) is [(A) component] / [(B) component] = 0.001 / A liquid softener composition comprising 99.999 to 20/80 and a total content of components (A) and (B) in the composition of 3 to 40% by weight. is there. Component (A): quaternary ammonium salt represented by general formula (I)
【０００６】[0006]
【化６】 [Chemical 6]
【０００７】〔式中、 R1,R2:同一又は異なって、直鎖の炭素数８〜22のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。 R3,R4,R5：同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示す。 m ：１〜６の数を示す。 X-：陰イオン基を示す。〕 （Ｂ）成分：一般式（II）で表される第４級アンモニウ
ム塩。[In the formula, R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. R 3, R 4, R 5 : the same or different and represent an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. m: shows the number of 1-6. X − : Indicates an anionic group. ] Component (B): a quaternary ammonium salt represented by the general formula (II).
【０００８】[0008]
【化７】 [Chemical 7]
【０００９】〔式中、 R6,R7:同一又は異なって、直鎖の炭素数８〜22のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。 R8,R9,R10:同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示す。 n ：１〜６の数を示す。 Y-：陰イオン基を示す。〕 以下、本発明を詳細に説明する。[In the formula, R 6 and R 7 are the same or different and represent a linear alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. R 8, R 9, R 10 : the same or different and represent an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. n: shows the number of 1-6. Y − : Indicates an anionic group. The present invention will be described in detail below.
【００１０】〔（Ａ）成分〕本発明において、（Ａ）成
分として一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウム塩
（以下、第４級アンモニウム塩（Ｉ）と略記）が使用さ
れる。この場合において、X-基は陰イオン基を示すが、
陰イオン基としては、例えばハロゲン陰イオン基(Cl-,
Br-等）、炭素数１〜５のアルキルサルフェート陰イオ
ン基(CH3SO4 -,C2H5SO4 -, C3H7SO4 -等) 等が例示され
る。ここで、第４級アンモニウム塩（Ｉ）を例示すると
次の通りである。[Component (A)] In the present invention, a quaternary ammonium salt represented by the general formula (I) (hereinafter abbreviated as quaternary ammonium salt (I)) is used as the component (A). . In this case, the X - group represents an anionic group,
The anionic groups, such as halogen anion radical (Cl -,
Br −, etc.), an alkyl sulfate anion group having 1 to 5 carbon atoms (CH 3 SO 4 − , C 2 H 5 SO 4 − , C 3 H 7 SO 4 −, etc.) and the like. Examples of the quaternary ammonium salt (I) are as follows.
【００１１】[0011]
【化８】 Embedded image
【００１２】[0012]
【化９】 [Chemical 9]
【００１３】これらの第４級アンモニウム塩（Ｉ）のう
ち、柔軟性付与の観点より、R1基,R2基は好ましくは直
鎖の炭素数10〜22のアルキル基であり、さらに好ましく
は直鎖の炭素数15〜22のアルキル基である。第４級アン
モニウム塩（Ｉ）として特に好ましいものは、下記の一
般式（Ｉ-1) 又は（Ｉ-2) で表される第４級アンモニウ
ム塩である。Of these quaternary ammonium salts (I), from the viewpoint of imparting flexibility, the R 1 group and R 2 group are preferably linear alkyl groups having 10 to 22 carbon atoms, and further preferably It is a linear alkyl group having 15 to 22 carbon atoms. Particularly preferred as the quaternary ammonium salt (I) is a quaternary ammonium salt represented by the following general formula (I-1) or (I-2).
【００１４】[0014]
【化１０】 [Chemical 10]
【００１５】〔式中、R3,R4,R5,m,X- ：前記の意味を示
す。〕 この一般式（Ｉ-1) 又は（Ｉ-2) で表される第４級アン
モニウム塩に該当する第４級アンモニウム塩として、さ
らに好ましくは次のものが例示される。[In the formula, R 3 , R 4 , R 5 , m, X − : represents the above meaning. As the quaternary ammonium salt corresponding to the quaternary ammonium salt represented by the general formula (I-1) or (I-2), the following are more preferably exemplified.
【００１６】[0016]
【化１１】 [Chemical 11]
【００１７】〔（Ｂ）成分〕本発明において、（Ｂ）成
分として一般式（II）で表される第４級アンモニウム塩
（以下、第４級アンモニウム塩（II）と略記）が使用さ
れる。この場合において、Y-基は陰イオン基を示すが、
陰イオン基としては、例えばハロゲン陰イオン基(Cl-,
Br-等）、炭素数１〜５のアルキルサルフェート陰イオ
ン基(CH3SO4 -,C2H5SO4 -, C3H7SO4 - 等）等が例示され
る。ここで、第４級アンモニウム塩（II)を例示すると
次の通りである。[Component (B)] In the present invention, a quaternary ammonium salt represented by the general formula (II) (hereinafter abbreviated as quaternary ammonium salt (II)) is used as the component (B). . In this case, the Y - group represents an anionic group,
The anionic groups, such as halogen anion radical (Cl -,
Br − etc.), an alkylsulfate anion group having 1 to 5 carbon atoms (CH 3 SO 4 − , C 2 H 5 SO 4 − , C 3 H 7 SO 4 − etc.) and the like. Examples of the quaternary ammonium salt (II) are as follows.
【００１８】[0018]
【化１２】 [Chemical 12]
【００１９】[0019]
【化１３】 [Chemical 13]
【００２０】これらの第４級アンモニウム塩（II）のう
ち、柔軟性能付与の観点より、R6基, R7基は好ましくは
直鎖の炭素数10〜22のアルキル基であり、さらに好まし
くは直鎖の炭素数16〜22のアルキル基である。第４級ア
ンモニウム塩（II) としてさらに好ましいものは、下記
の一般式（II-1) で表される第４級アンモニウム塩であ
る。Of these quaternary ammonium salts (II), from the viewpoint of imparting flexibility, the R 6 group and R 7 group are preferably linear alkyl groups having 10 to 22 carbon atoms, and further preferably It is a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms. The more preferred quaternary ammonium salt (II) is a quaternary ammonium salt represented by the following general formula (II-1).
【００２１】[0021]
【化１４】 Embedded image
【００２２】〔式中、R8,R9,R10,n,Y-：前記の意味を示
す。〕 この一般式（II-1) で表される第４級アンモニウム塩に
該当する第４級アンモニウム塩として、さらに好ましく
は次のものが例示される。[In the formula, R 8 , R 9 , R 10 , n, Y − : represents the above meaning. The following are more preferable examples of the quaternary ammonium salt corresponding to the quaternary ammonium salt represented by the general formula (II-1).
【００２３】[0023]
【化１５】 [Chemical 15]
【００２４】〔柔軟仕上剤組成物〕本発明の柔軟仕上剤
組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）成
分と（Ｂ）成分の合計の含有量が、組成物中３〜40重量
％、好ましくは４〜30重量％、更に好ましくは４〜25重
量％で、残部は水と任意成分である。また、（Ａ）成分
と（Ｂ）成分との重量比は、〔（Ａ）成分〕／〔（Ｂ）
成分〕＝0.001／99.999 〜20／80、好ましくは 0.001／
99.999〜10／90、さらに好ましくは 0.005／99.995〜６
／94である。（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有量の合計が
３重量％未満の場合、本発明が所望する柔軟効果が得ら
れず、40重量％を超える場合には、組成物の粘性が増大
しハンドリング性が不良となる。また、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分の重量比、〔（Ａ）成分〕／〔（Ｂ）成分〕
が20／80を超える場合、組成物が経時的に増粘し、ま
た、0.001 ／99.999を下回る場合は、長期的な安定化効
果が低下する傾向となる。[Softening Finishing Composition] The softening finishing composition of the present invention contains the component (A) and the component (B), and the total content of the components (A) and (B) is the composition. 3 to 40% by weight, preferably 4 to 30% by weight, more preferably 4 to 25% by weight, and the balance is water and optional components. The weight ratio of the component (A) to the component (B) is [(A) component] / [(B)
Ingredients] = 0.001 / 99.999 to 20/80, preferably 0.001 /
99.999-10 / 90, more preferably 0.005 / 99.995-6
It is / 94. If the total content of the components (A) and (B) is less than 3% by weight, the softening effect desired by the present invention cannot be obtained, and if it exceeds 40% by weight, the viscosity of the composition increases. Handling property becomes poor. Further, the weight ratio of the component (A) and the component (B), [(A) component] / [(B) component]
When it exceeds 20/80, the composition thickens with time, and when it falls below 0.001 / 99.999, the long-term stabilizing effect tends to decrease.
【００２５】本発明の組成物の柔軟性能及び保存安定性
をさらに向上させる目的で、さらに（Ｃ）成分として一
般式(III-1) 〜(III-19)で表される化合物を配合するこ
とができる。For the purpose of further improving the softening performance and storage stability of the composition of the present invention, a compound represented by the general formula (III-1) to (III-19) is further added as the component (C). You can
【００２６】[0026]
【化１６】 Embedded image
【００２７】[0027]
【化１７】 [Chemical 17]
【００２８】〔式中、 R1,R2,R3,R4,R5,m,X-：前記の意味を示す。 R20:炭素数１〜22のアルキル基又はアルケニル基を示
す。 R21:Ｈ原子を示すか、又は炭素数１〜５のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基を示す。 R22:Ｈ原子を示すか、又は炭素数１〜22の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を示す。 M：Ｈ原子を示すか、又は陽イオン基を示す。 Z：ハロゲン原子を示す。 p：０〜６の数を示す。〕 これらの例として、下記の化合物が挙げられる。[In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, X − : represents the above meaning. R 20 : represents an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. R 21 : H atom is shown, or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydroxyalkyl group is shown. R 22 : H atom is shown, or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms is shown. M: represents an H atom or a cation group. Z: Indicates a halogen atom. p: shows the number of 0-6. Examples of these include the following compounds.
【００２９】例えば、一般式(III-1) 〜(III-7) で表さ
れる化合物におけるR1, R2の例示としては、(R1,R2) ＝
（ウンデシル基、デシル基）、（ノニル基、ドデシル
基）、（トリデシル基、ドデシル基）、（ウンデシル
基、テトラデシル基）、（ペンタデシル基、テトラデシ
ル基、）、（トリデシル基、ヘキサデシル基）、（ヘプ
タデシル基、ヘキサデシル基）、（ペンタデシル基、オ
クタデシル基）、（ノナデシル基、オクタデシル基）、
（ヘプタデシル基、エイコシル基）等が挙げられ、好ま
しくは（ペンタデシル基、テトラデシル基）、（トリデ
シル基、ヘキサデシル基）、（ヘプタデシル基、ヘキサ
デシル基）、（ペンタデシル基、オクタデシル基）、さ
らに好ましくは（ヘプタデシル基、ヘキサデシル基）、
（ペンタデシル基、オクタデシル基）等が例示される。For example, as examples of R 1 and R 2 in the compounds represented by the general formulas (III-1) to (III-7), (R 1 , R 2 ) =
(Undecyl group, decyl group), (nonyl group, dodecyl group), (tridecyl group, dodecyl group), (undecyl group, tetradecyl group), (pentadecyl group, tetradecyl group,), (tridecyl group, hexadecyl group), ( Heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, octadecyl group), (nonadecyl group, octadecyl group),
(Heptadecyl group, eicosyl group) and the like, preferably (pentadecyl group, tetradecyl group), (tridecyl group, hexadecyl group), (heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, octadecyl group), and more preferably ( Heptadecyl group, hexadecyl group),
(Pentadecyl group, octadecyl group) and the like are exemplified.
【００３０】一般式(III-8) で表される化合物の例とし
ては、ラウリルラウレート、ミリスチルミリステート、
パルミチルパルミテート、ステアリルステアレート、エ
イコシルエイコシレート、ドコシルドコシレート等が挙
げられ、好ましくはパルミチルパルミテート、ステアリ
ルステアレート、エイコシルエイコシレート、さらに好
ましくはステアリルステアレート等が例示される。一般
式(III-9)で表される化合物の例としては、CH3COOH, C2
H5COOH, C3H7COOH, C4H9COOH, C5H11COOH 又はその塩
（アルカリ金属塩、アンモニウム塩等）等が挙げられ、
好ましくはCH3COOH, C2H5COOH, C3H7COOH、さらに好ま
しくはCH3COOH又はその塩等が例示される。Examples of the compound represented by the general formula (III-8) include lauryl laurate, myristyl myristate,
Examples thereof include palmityl palmitate, stearyl stearate, eicosyl eicosylate, docosyl docosylate, etc., preferably palmityl palmitate, stearyl stearate, eicosyl eicosylate, and more preferably stearyl stearate. To be done. Examples of the compound represented by the general formula (III-9) include CH 3 COOH, C 2
H 5 COOH, C 3 H 7 COOH, C 4 H 9 COOH, C 5 H 11 COOH or salts thereof (alkali metal salts, ammonium salts, etc.) and the like,
Preferred examples are CH 3 COOH, C 2 H 5 COOH, C 3 H 7 COOH, and more preferred is CH 3 COOH or a salt thereof.
【００３１】一般式(III-10)〜(III-12)で表される化合
物における R1, R2 の例としては、(R1,R2) ＝（ウンデ
シル基、デシル基）、（ノニル基、ドデシル基）、（ト
リデシル基、ドデシル基）、（ウンデシル基、テトラデ
シル基）、（ペンタデシル基、テトラデシル基）、（ト
リデシル基、ヘキサデシル基）、（ヘプタデシル基、ヘ
キサデシル基）、（ペンタデシル基、オクタデシル
基）、（ノナデシル基、オクタデシル基）、（ヘプタデ
シル基、エイコシル基）等が挙げられ、好ましくは（ペ
ンタデシル基、テトラデシル基）、（トリデシル基、ヘ
キサデシル基）、（ヘプタデシル基、ヘキサデシル
基）、（ペンタデシル基、オクタデシル基）、さらに好
ましくは（ヘプタデシル基、ヘキサデシル基）、（ペン
タデシル基、オクタデシル基）等が例示される。Examples of R 1 and R 2 in the compounds represented by the general formulas (III-10) to (III-12) are (R 1 , R 2 ) = (undecyl group, decyl group), (nonyl Group, dodecyl group), (tridecyl group, dodecyl group), (undecyl group, tetradecyl group), (pentadecyl group, tetradecyl group), (tridecyl group, hexadecyl group), (heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, Octadecyl group), (nonadecyl group, octadecyl group), (heptadecyl group, eicosyl group), and the like, preferably (pentadecyl group, tetradecyl group), (tridecyl group, hexadecyl group), (heptadecyl group, hexadecyl group), (Pentadecyl group, octadecyl group), more preferably (heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, octadecyl group), etc. It is exemplified.
【００３２】また、一般式(III-10)〜(III-12)で表され
る化合物において、ｍは好ましくは１〜３、さらに好ま
しくは１である。 Mの好ましい例としては、元素の周期
律表におけるアルカリ金属、アルカリ土類金属、及び遷
移元素からなる群より選ばれる陽イオン基、又はNH
3 基、総炭素数が１〜10のアルキルアミン基或いはアル
カノールアミン基、又は第４級アンモニウム基等が例示
される。更に好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、NH3 基、総炭素数が１〜６のアルキルアミン基或
いはアルカノールアミン基（例えば、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等）
又は第４級アンモニウム基等が例示される。In the compounds represented by the general formulas (III-10) to (III-12), m is preferably 1 to 3, more preferably 1. As a preferable example of M, a cationic group selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, and transition elements in the periodic table of elements, or NH
Examples thereof include 3 groups, an alkylamine group having a total carbon number of 1 to 10, an alkanolamine group, and a quaternary ammonium group. More preferably, an alkali metal, an alkaline earth metal, an NH 3 group, an alkylamine group having a total carbon number of 1 to 6 or an alkanolamine group (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc.)
Or a quaternary ammonium group etc. are illustrated.
【００３３】一般式(III-13)で表される化合物の好まし
い例としては、クロロ酢酸メチル、クロロ酢酸エチル、
クロロ酢酸ｎ−ブチル、クロロ酢酸イソプロピル、クロ
ロ酢酸ｔ−ブチル、ブロモ酢酸メチル、ブロモ酢酸エチ
ル等が挙げられ、さらに好ましくはクロロ酢酸メチル、
クロロ酢酸エチルが例示される。一般式(III-14)で表さ
れる化合物の好ましい例としては、ClCH2COOM, ClC2H4C
OOM, ClC3H6COOM, ClC4H8COOM, ClC5H10COOM, BrCH2COO
M, BrC2H4COOM 等が挙げられ、さらに好ましくはClCH2C
OOM が例示される(Mは前記の意味を示す）。Preferred examples of the compound represented by the general formula (III-13) include methyl chloroacetate, ethyl chloroacetate,
Examples thereof include n-butyl chloroacetate, isopropyl chloroacetate, t-butyl chloroacetate, methyl bromoacetate and ethyl bromoacetate, and more preferably methyl chloroacetate.
An example is ethyl chloroacetate. Preferred examples of the compound represented by the general formula (III-14) include ClCH 2 COOM, ClC 2 H 4 C
OOM, ClC 3 H 6 COOM, ClC 4 H 8 COOM, ClC 5 H 10 COOM, BrCH 2 COO
M, BrC 2 H 4 COOM and the like, more preferably ClCH 2 C
OOM is exemplified (M has the above-mentioned meaning).
【００３４】一般式(III-15)で表される化合物の例とし
ては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジエタノール
アミン、メチルエタノールアミン、ジプロピルアミン、
ジ（イソプロピル）アミン、ジブチルアミン、トリメチ
ルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、
ジメチルエタノールアミン等が挙げられ、好ましくはジ
メチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、ト
リエチルアミン等が例示される。Examples of the compound represented by the general formula (III-15) include dimethylamine, diethylamine, diethanolamine, methylethanolamine, dipropylamine,
Di (isopropyl) amine, dibutylamine, trimethylamine, triethylamine, triethanolamine,
Examples thereof include dimethylethanolamine, and preferably dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, triethylamine and the like.
【００３５】一般式(III-16)で表される化合物の例とし
ては、ラウリルオキシカルボニルメチルトリメチルアン
モニウムクロライド、ミリスチルオキシカルボニルメチ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、パルミチルオキ
シカルボニルメチルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ステアリルオキシカルボニルメチルトリメチルアン
モニウムクロライド、エイコシルオキシカルボニルメチ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ドコシルオキシ
カルボニルメチルトリメチルアンモニウムクロライド、
ステアリルオキシカルボニルエチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、ステアリルオキシカルボニルメチルト
リメチルアンモニウムメチルサルフェート、ステアリル
オキシカルボニルプロピルトリメチルアンモニウムメチ
ルサルフェート、ステアリルオキシカルボニルメチルト
リエチルアンモニウムクロライド、ステアリルオキシカ
ルボニルメチルトリ（ヒドロキシエチル）アンモニウム
クロライド等が挙げられ、好ましくは、ステアリルオキ
シカルボニルメチルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ステアリルオキシカルボニルメチルトリメチルアン
モニウムメチルサルフェート、ステアリルオキシカルボ
ニルエチルトリメチルアンモニウムクロライド等が例示
される。Examples of the compound represented by the general formula (III-16) include lauryloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride, myristyloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride, palmityloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride and stearyloxycarbonylmethyltrimethyl. Ammonium chloride, eicosyloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride, docosyloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride,
Stearyloxycarbonylethyltrimethylammonium chloride, stearyloxycarbonylmethyltrimethylammonium methylsulfate, stearyloxycarbonylpropyltrimethylammonium methylsulfate, stearyloxycarbonylmethyltriethylammonium chloride, stearyloxycarbonylmethyltri (hydroxyethyl) ammonium chloride and the like, Preferred are stearyloxycarbonylmethyltrimethylammonium chloride, stearyloxycarbonylmethyltrimethylammonium methylsulfate, stearyloxycarbonylethyltrimethylammonium chloride and the like.
【００３６】一般式(III-17)又は(III-18)で表される化
合物におけるR1, R2の例としては、(R1,R2) ＝（ウンデ
シル基、デシル基）、（ノニル基、ドデシル基）、（ト
リデシル基、ドデシル基）、（ウンデシル基、テトラデ
シル基）、（ペンタデシル基、テトラデシル基）、（ト
リデシル基、ヘキサデシル基）、（ヘプタデシル基、ヘ
キサデシル基）、（ペンタデシル基、オクタデシル
基）、（ノナデシル基、オクタデシル基）、（ヘプタデ
シル基、エイコシル基）等が挙げられ、好ましくは（ペ
ンタデシル基、テトラデシル基）、（トリデシル基、ヘ
キサデシル基）、（ヘプタデシル基、ヘキサデシル
基）、（ペンタデシル基、オクタデシル基）、さらに好
ましくは（ヘプタデシル基、ヘキサデシル基）、（ペン
タデシル基、オクタデシル基）等が例示される。Examples of R 1 and R 2 in the compound represented by the general formula (III-17) or (III-18) are (R 1 , R 2 ) = (undecyl group, decyl group), (nonyl Group, dodecyl group), (tridecyl group, dodecyl group), (undecyl group, tetradecyl group), (pentadecyl group, tetradecyl group), (tridecyl group, hexadecyl group), (heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, Octadecyl group), (nonadecyl group, octadecyl group), (heptadecyl group, eicosyl group), and the like, preferably (pentadecyl group, tetradecyl group), (tridecyl group, hexadecyl group), (heptadecyl group, hexadecyl group), (Pentadecyl group, octadecyl group), more preferably (heptadecyl group, hexadecyl group), (pentadecyl group, octadecyl group), etc. Is exemplified.
【００３７】また、一般式(III-17)又は(III-18)で表さ
れる化合物において、R4, R5の好ましい例としては、(R
4,R5) ＝（メチル基、メチル基）、（エチル基、エチル
基）、（ヒドロキシエチル基、ヒドロキシエチル基）、
（メチル基、ヒドロキシエチル基）等が挙げられ、さら
に好ましくは（メチル基、メチル基）、（エチル基、エ
チル基）等が例示される。また、一般式(III-17)又は(I
II-8) で表される化合物において、ｍは１〜５の数が好
ましく、さらに好ましくは１〜３、特に好ましくは１で
ある。さらに、X-の好ましい例として、Cl-, Br- ,HCO3
-が、さらに好ましくはCl-が例示される。In the compound represented by the general formula (III-17) or (III-18), preferred examples of R 4 and R 5 are (R
4 , R 5 ) = (methyl group, methyl group), (ethyl group, ethyl group), (hydroxyethyl group, hydroxyethyl group),
(Methyl group, hydroxyethyl group) and the like, more preferably (methyl group, methyl group), (ethyl group, ethyl group) and the like. In addition, the general formula (III-17) or (I
In the compound represented by II-8), m is preferably a number of 1 to 5, more preferably 1 to 3, and most preferably 1. Furthermore, as preferable examples of X − , Cl − , Br − , HCO 3
- it is, more preferably Cl - can be exemplified.
【００３８】一般式(III-19)で表される化合物における
R22の好ましい例としては、Ｈ原子又は炭素数11〜21の
直鎖のアルキル基、オレイル基等が挙げられ、更に好ま
しくはトリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル
基、ノナデシル基、オレイル基等が例示される。In the compound represented by the general formula (III-19)
Preferred examples of R 22 include an H atom or a linear alkyl group having 11 to 21 carbon atoms, an oleyl group and the like, and more preferably a tridecyl group, a pentadecyl group, a heptadecyl group, a nonadecyl group, an oleyl group and the like. To be done.
【００３９】本発明の液体柔軟仕上剤組成物中には、上
記（Ｃ）成分を、重量比にて、〔（Ｃ）成分〕／
〔（Ａ）成分＋（Ｂ）成分＋（Ｃ）成分〕＝０〜20／80
の割合で配合することができる。この場合において、組
成物中、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計
含有量は３〜40重量％である。In the liquid softening agent composition of the present invention, the above-mentioned component (C) in a weight ratio of [(C) component] /
[(A) component + (B) component + (C) component] = 0 to 20/80
Can be blended in the ratio. In this case, the total content of the component (A), the component (B) and the component (C) in the composition is 3 to 40% by weight.
【００４０】本発明の液体柔軟仕上剤組成物は任意成分
として、柔軟仕上剤の添加剤として公知の高級アルコー
ル、香料又は公知の柔軟基剤、脂肪酸、ノニオン界面活
性剤、低級アルコール、消泡剤、無機塩等を配合するこ
とができる。上記高級アルコールの例としては、天然原
料由来のアルコール、もしくは合成アルコール等が用い
られ、通常、炭素数12〜22の直鎖のアルコール、好まし
くはステアリルアルコール、エイコシルアルコール、ド
コシルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルア
ルコール等が挙げられる。The liquid softening agent composition of the present invention comprises, as optional components, higher alcohols, perfumes or known softening bases known as additives for softening agents, fatty acids, nonionic surfactants, lower alcohols, antifoaming agents. , Inorganic salts and the like can be added. Examples of the higher alcohols include alcohols derived from natural raw materials, synthetic alcohols, etc., and are usually straight chain alcohols having 12 to 22 carbon atoms, preferably stearyl alcohol, eicosyl alcohol, docosyl alcohol, palmityl. Examples thereof include alcohol and oleyl alcohol.
【００４１】前記香料は一つの香料成分、又はその混合
物を配合することができ、所望により適当な溶媒、希釈
剤と混合して配合しても良い。香料成分及びそれらの混
合物としては、精油、無水物、樹脂様物質、樹脂、芳香
性蝋成分などの天然物質、ならびに、炭化水素、アルコ
ール、アルデヒド、ケトン、エーテル、酸、エステル、
アセタール、ケタール、ニトリルなど（飽和化合物、不
飽和化合物、脂肪族化合物、脂環式化合物及びヘテロ環
化合物を含む) の合成香料成分が挙げられる。また、特
開平５−209188号公報、特開平３−19978 号公報、特公
表６−509611号公報、特願平６−246345号明細書又は特
願平６−153464号明細書記載の香料成分も使用し得る。The above fragrance may be blended with one fragrance component or a mixture thereof, and may be blended with a suitable solvent or diluent if desired. Perfume ingredients and their mixtures include essential oils, anhydrides, resin-like substances, resins, natural substances such as aromatic wax components, as well as hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters,
Examples thereof include synthetic perfume components such as acetals, ketals, nitriles (including saturated compounds, unsaturated compounds, aliphatic compounds, alicyclic compounds and heterocyclic compounds). Further, the fragrance components described in JP-A-5-209188, JP-A-3-19978, JP-B-6-509611, JP-A-6-246345 or JP-A-6-153464 are also included. Can be used.
【００４２】前記公知の柔軟基剤として、例えば次の一
般式 (IV) 〜 (VI) で表される化合物の酸中和物又は第
４級化物が例示される。Examples of the known soft bases include acid neutralized products or quaternized products of compounds represented by the following general formulas (IV) to (VI).
【００４３】[0043]
【化１８】 Embedded image
【００４４】〔式中、 R30:炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 R31,R32:同一又は異なって、エステル結合、アミド結合
又はエーテル結合で中断していてもよい直鎖又は分岐鎖
の炭素数11〜32のアルキル基又はアルケニル基を示
す。〕[In the formula, R 30 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. R 31 and R 32 are the same or different and represent a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 11 to 32 carbon atoms which may be interrupted by an ester bond, an amide bond or an ether bond. ]
【００４５】[0045]
【化１９】 [Chemical 19]
【００４６】〔式中、 R30,R31,R32:前記の意味を示す。 R33:炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 q ：１〜10の数を示す。〕[Wherein R 30 , R 31 , and R 32 are as defined above. R 33 : represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. q: Indicates a number from 1 to 10. ]
【００４７】[0047]
【化２０】 Embedded image
【００４８】〔式中、R31,R32:前記の意味を示す。〕 本発明の柔軟仕上剤組成物に配合し得る脂肪酸の例とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸や、牛脂、豚脂、
パーム油、パーム核油、ヤシ油、ナタネ油等の天然油脂
由来の脂肪酸等が挙げられ、好ましくは、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、エイコサ
ン酸、ドコサン酸等が例示される。[Wherein R 31 and R 32 are as defined above. Examples of the fatty acid that can be blended in the softener composition of the present invention include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, eicosanoic acid, docosanoic acid, beef tallow, lard,
Fatty acids derived from natural oils and fats such as palm oil, palm kernel oil, coconut oil, and rapeseed oil are exemplified, and preferably lauric acid,
Examples are myristic acid, palmitic acid, stearic acid, eicosanoic acid and docosanoic acid.
【００４９】本発明の柔軟仕上剤組成物に配合し得るノ
ニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（エチ
レンオキサイド５〜150 モル付加（以下EO=5〜150 のよ
うに略記する))アルキル又はアルケニル(C12〜C24)エー
テルや、ポリオキシエチレン（EO=5〜150 ）アルキル又
はアルケニル(C12〜C24)アミン等のノニオン界面活性剤
が挙げられる。このアルキル基又はアルケニル基として
は、天然油脂由来、あるいは合成されたアルコールから
誘導されるアルキル基又はアルケニル基が用いられ、直
鎖、分岐鎖いずれも使用できる。ノニオン界面活性剤の
配合量は組成物中０〜10重量％である。Nonionic surfactants that can be added to the softener composition of the present invention include polyoxyethylene (addition of 5 to 150 moles of ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO = 5 to 150)) alkyl or alkenyl. (C 12 ~C 24) and ether, polyoxyethylene (EO = 5 to 150) alkyl or alkenyl (C 12 ~C 24) nonionic surfactants such as amine. As the alkyl group or alkenyl group, an alkyl group or alkenyl group derived from natural fats or oils or derived from a synthesized alcohol is used, and either a straight chain or a branched chain can be used. The amount of the nonionic surfactant blended is 0 to 10% by weight in the composition.
【００５０】また、エチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、尿素な
どのハイドロトロープ剤などを、本発明の液体柔軟仕上
剤組成物に配合しても良い。また、必要に応じて、イソ
プロピルアルコール、エタノール、８−アセチル化ショ
糖変成アルコール等が配合できる。Further, a hydrotrope agent such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, pentaerythritol or urea may be added to the liquid softener composition of the present invention. In addition, isopropyl alcohol, ethanol, 8-acetylated sucrose modified alcohol and the like can be blended if necessary.
【００５１】本発明の柔軟仕上剤組成物には、組成物の
粘度調整のため、NaCl、CaCl2 、MgCl2 、NaNO3 、NaNO
2 、Na2SO4、MgSO4 、CaSO4 等の無機電解質を配合する
ことができる。この場合、無機電解質の配合量は組成物
中０〜２重量％、好ましくは０〜１重量％である。The softener composition of the present invention contains NaCl, CaCl 2 , MgCl 2 , NaNO 3 and NaNO for adjusting the viscosity of the composition.
Inorganic electrolytes such as 2 , Na 2 SO 4 , MgSO 4 , and CaSO 4 can be added. In this case, the content of the inorganic electrolyte in the composition is 0 to 2% by weight, preferably 0 to 1% by weight.
【００５２】本発明の柔軟仕上剤組成物には、更に、組
成物のｐＨを調整するために、酸性又はアルカリ性の物
質を添加することができる。この場合、本発明組成物の
ｐＨが1.5 〜7.5 の範囲内となるように、酸性又はアル
カリ性の物質を添加することが、組成物の粘度、保存安
定性の点から望ましい。また、本発明の柔軟仕上剤組成
物には、その外観向上のために顔料又は染料を、すすぎ
時の消泡のためにシリコーンを配合することもできる。
さらに、本発明の柔軟仕上剤組成物には抗菌剤を配合す
ることもできる。The softening agent composition of the present invention may further contain an acidic or alkaline substance in order to adjust the pH of the composition. In this case, it is desirable from the viewpoint of the viscosity and storage stability of the composition to add an acidic or alkaline substance so that the pH of the composition of the present invention falls within the range of 1.5 to 7.5. Further, the softening agent composition of the present invention may be blended with a pigment or a dye for improving its appearance, and silicone for defoaming during rinsing.
Further, an antibacterial agent may be added to the softening agent composition of the present invention.
【００５３】本発明の液体柔軟仕上剤組成物は、例えば
以下の方法により製造することができる。 （Ａ）成分と（Ｂ）成分をあらかじめ混合し水相に
添加する方法 （Ａ）成分を水相に添加し、次に（Ｂ）成分を添加
する方法 （Ｂ）成分を水相に添加し、次に（Ａ）成分を添加
する方法 （Ａ）成分と（Ｂ）成分をあらかじめ混合したもの
に水を添加する方法 （Ａ）成分と（Ｂ）成分を水相に同時添加する方法 （Ａ）成分に水を添加し、次に（Ｂ）成分を添加す
る方法 （Ｂ）成分に水を添加し、次に（Ａ）成分を添加す
る方法 また、（Ｃ）成分、ノニオン活性剤等の任意成分を加え
る場合は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、又は水とあらかじ
め混合して加えても良く、また別に添加しても良い。ま
た、各成分が常温で固体の場合、もしくは高い粘性を有
する場合には、ハンドリング性を良くするために加熱又
は溶融して加えることもできる。The liquid softening agent composition of the present invention can be produced, for example, by the following method. Method of mixing components (A) and (B) in advance and adding to the aqueous phase Method of adding component (A) to the aqueous phase and then adding component (B) Adding the component (B) to the aqueous phase Then, a method of adding the component (A) A method of adding water to a mixture of the component (A) and the component (B) in advance A method of simultaneously adding the component (A) and the component (B) to the aqueous phase (A ) Component is added with water, then component (B) is added, component (B) is added with water, and component (A) is then added. Further, component (C), nonionic activator, etc. When the optional component is added, it may be added in advance by mixing with the component (A), the component (B), or water, or may be added separately. Further, when each component is solid at room temperature or has a high viscosity, it may be added by heating or melting to improve the handling property.
【００５４】[0054]
【発明の効果】本発明の柔軟仕上剤組成物は、各種繊維
に対して、十分な柔軟性と弾力性（ふっくら感）を付与
し、かつ比較的長期にわたる保存安定性において満足な
結果を得ることができる。EFFECT OF THE INVENTION The softener composition of the present invention imparts sufficient flexibility and elasticity (puffiness) to various fibers and gives satisfactory results in storage stability for a relatively long period of time. be able to.
【００５５】[0055]
【実施例】以下、本発明の実施例を示し、本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。EXAMPLES The present invention will now be described in more detail by showing examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples.
【００５６】実施例１〜２９及び比較例１〜５ 表１に示す（Ａ）成分、表２に示す（Ｂ）成分、表３〜
４に示す（Ｃ）成分及びその他の成分を用いて表５〜７
に示す組成の液体柔軟仕上剤組成物を調製した。得られ
た液体柔軟仕上剤組成物について、下記の方法により、
それぞれの保存安定性、柔軟性及び風合い（弾力性）の
評価を行い、結果を表８〜１０に示した。なお、いずれ
の配合の場合も CaCl2を組成物中 0.2重量％配合し、任
意成分以外の残部を水として調製した。また、組成物の
ｐＨはHCl水溶液によりｐＨ＝4.0とした。Examples 1 to 29 and Comparative Examples 1 to 5 Component (A) shown in Table 1, Component (B) shown in Table 2 and Table 3 to
Table 5-7 using the component (C) and other components shown in Table 4
A liquid softener composition having the composition shown in was prepared. About the obtained liquid softening finish composition, by the following method,
The storage stability, flexibility and texture (elasticity) of each were evaluated, and the results are shown in Tables 8 to 10. In each case, 0.2% by weight of CaCl 2 was added to the composition, and the balance other than the optional components was water. The pH of the composition was adjusted to pH = 4.0 with an aqueous HCl solution.
【００５７】(1) 保存安定性の評価方法 表５〜７に記載の液体柔軟仕上剤組成物を密封して、５
℃、25℃、50℃にて１ケ月及び２ケ月間保存し、それぞ
れにおいて、密封条件での外観及び流動性を下記の基準
にて目視により測定した。 ○：外観の変化が見られない。 ×：増粘又は分離現象が見られる。(1) Method for evaluating storage stability The liquid softening agent compositions shown in Tables 5 to 7 were sealed and 5
It was stored at ℃, 25 ℃, 50 ℃ for 1 month and 2 months, and the appearance and fluidity under the sealed condition were visually measured according to the following criteria. ◯: No change in appearance is observed. X: Thickening or separation phenomenon is observed.
【００５８】(2) 柔軟性及び風合いの評価方法 (a) 処理方法 市販の木綿タオル２kg、アクリルジャージ１kgを 3.5°
ＤＨ硬水にて市販洗剤“アタック”（花王株式会社製、
登録商標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）
をし、繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表５
〜７に示す液体柔軟仕上剤組成物を（Ａ）成分と（Ｂ）
成分の合計量が 3.0ｇとなるように投入し、25℃、１分
間攪拌下で処理した。 (b) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％ＲＨ
の恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について
柔軟性及び合成繊維の風合いの評価を行った。柔軟性及
び風合いの評価は、ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモ
ニウムクロライド15重量％からなる柔軟剤20mlで処理し
た布を対照にして一対比較を行った。評価基準は次のよ
うにした。なお、風合いはアクリルジャージの弾力性が
対照に比べて、高い方を＋、低い方を−とする。 ＋２：対照より柔らかい、又は対照より弾力性が高い ＋１：対照よりやや柔らかい、又は対照より弾力性がや
や高い ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい、又は対照より弾力性が
やや低い −２：対照の方が柔らかい、又は対照より弾力性が低い(2) Evaluation method of softness and texture (a) Treatment method 2 kg of commercially available cotton towel and 1 kg of acrylic jersey at 3.5 °
Commercially available detergent "Attack" with DH hard water (Kao Corporation,
Repeatedly washed 5 times (registered trademark) (30 liter washing machine)
After removing the fiber treatment agent attached to the fiber,
7 to the liquid softening agent composition (A) and (B).
The ingredients were added so that the total amount was 3.0 g, and the mixture was treated under stirring at 25 ° C. for 1 minute. (b) Evaluation method After air-drying the cloth treated by the above method indoors, 25 ℃, 65% RH
It was left in a constant temperature and humidity room for 24 hours. These fabrics were evaluated for softness and synthetic fiber texture. For the evaluation of softness and texture, a pair of comparisons were carried out with a cloth treated with 20 ml of a softening agent containing 15% by weight of di-hardened tallow alkyldimethylammonium chloride as a control. The evaluation criteria are as follows. Regarding the texture, the acrylic jersey has higher elasticity than the control, and the lower one has −. +2: Softer than the control or more elastic than the control +1: Slightly softer than the control, or slightly higher than the control 0: Same as the control -1: The control is slightly softer or slightly elastic than the control Low-2: The control is softer or less elastic than the control
【００５９】[0059]
【表１】 [Table 1]
【００６０】[0060]
【表２】 [Table 2]
【００６１】[0061]
【表３】 [Table 3]
【００６２】[0062]
【表４】 [Table 4]
【００６３】[0063]
【表５】 [Table 5]
【００６４】[0064]
【表６】 [Table 6]
【００６５】[0065]
【表７】 [Table 7]
【００６６】[0066]
【表８】 [Table 8]
【００６７】[0067]
【表９】 [Table 9]
【００６８】[0068]
【表１０】 [Table 10]
Claims (5)
し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重量比が、〔（Ａ）成
分〕／〔（Ｂ）成分〕＝ 0.001／99.999〜20／80であ
り、かつ組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有
量が３〜40重量％であることを特徴とする液体柔軟仕上
剤組成物。 （Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウ
ム塩 【化１】 〔式中、 R1,R2:同一又は異なって、直鎖の炭素数８〜22のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。 R3,R4,R5：同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示す。 m ：１〜６の数を示す。 X-：陰イオン基を示す。〕 （Ｂ）成分：一般式（II）で表される第４級アンモニウ
ム塩。 【化２】 〔式中、 R6,R7:同一又は異なって、直鎖の炭素数８〜22のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。 R8,R9,R10:同一又は異なって、炭素数１〜５のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示す。 n ：１〜６の数を示す。 Y-：陰イオン基を示す。〕1. The following component (A) and component (B) are contained, and the weight ratio of the component (A) and the component (B) is [(A) component] / [(B) component] = 0.001 / 99.999. 20 to 80, and the total content of the component (A) and the component (B) in the composition is 3 to 40% by weight, the liquid softening agent composition. Component (A): quaternary ammonium salt represented by the general formula (I) [In the formula, R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. R 3, R 4, R 5 : the same or different and represent an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. m: shows the number of 1-6. X − : Indicates an anionic group. ] Component (B): a quaternary ammonium salt represented by the general formula (II). Embedded image [In the formula, R 6 and R 7 are the same or different and represent a linear alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. R 8, R 9, R 10 : the same or different and represent an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. n: shows the number of 1-6. Y − : Indicates an anionic group. ]
〔（Ａ）成分〕／〔（Ｂ）成分〕＝ 0.001／99.999〜10
／90である、請求項１記載の液体柔軟仕上剤組成物。2. The weight ratio of the component (A) and the component (B) is
[(A) component] / [(B) component] = 0.001 / 99.999 to 10
The liquid softener composition according to claim 1, which is / 90.
〔（Ａ）成分〕／〔（Ｂ）成分〕＝ 0.005／99.995〜６
／94である、請求項１記載の液体柔軟仕上剤組成物。3. The weight ratio of component (A) and component (B) is
[(A) component] / [(B) component] = 0.005 / 99.995-6
The liquid softener composition according to claim 1, which is / 94.
2) で表される第４級アンモニウム塩であり、（Ｂ）成
分が一般式（II-1) で表される第４級アンモニウム塩で
ある、請求項１〜３のいずれかの項記載の液体柔軟仕上
剤組成物。 【化３】 4. The component (A) is represented by the general formula (I-1) or (I-
The quaternary ammonium salt represented by 2), and the component (B) is a quaternary ammonium salt represented by the general formula (II-1). Liquid softener composition. Embedded image
〜(III-19)で表される化合物からなる群より選ばれる少
なくとも１種を含有し、重量比にて〔（Ｃ）成分〕／
〔（Ａ）成分＋（Ｂ）成分＋（Ｃ）成分〕＝０〜20／80
であり、かつ（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の
合計含有量が３〜40重量％である、請求項１〜４のいず
れかの項記載の液体柔軟仕上剤組成物。 【化４】 【化５】 〔式中、 R1,R2,R3,R4,R5,m,X-：前記の意味を示す。 R20:炭素数１〜22のアルキル基又はアルケニル基を示
す。 R21:Ｈ原子を示すか、又は炭素数１〜５のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基を示す。 R22:Ｈ原子を示すか、又は炭素数１〜22の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を示す。 M：Ｈ原子を示すか、又は陽イオン基を示す。 Z：ハロゲン原子を示す。 p：０〜６の数を示す。〕5. Further, as the component (C), a compound represented by the general formula (III-1)
To (III-19), at least one selected from the group consisting of compounds represented by
[(A) component + (B) component + (C) component] = 0 to 20/80
And the total content of the component (A), the component (B) and the component (C) is 3 to 40% by weight, and the liquid softening agent composition according to any one of claims 1 to 4. [Chemical 4] Embedded image Wherein, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, m, X -: The meanings of the. R 20 : represents an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. R 21 : H atom is shown, or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydroxyalkyl group is shown. R 22 : H atom is shown, or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms is shown. M: represents an H atom or a cation group. Z: Indicates a halogen atom. p: shows the number of 0-6. ]
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