JPH08225434A - 水系美爪料 - Google Patents
水系美爪料Info
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- JPH08225434A JPH08225434A JP3210195A JP3210195A JPH08225434A JP H08225434 A JPH08225434 A JP H08225434A JP 3210195 A JP3210195 A JP 3210195A JP 3210195 A JP3210195 A JP 3210195A JP H08225434 A JPH08225434 A JP H08225434A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマ
ーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更に一
価アルコール及びグリコール系多価アルコール又はその
誘導体を含有する水系美爪料。 【効果】 凍結防止効果及び安定性に優れたものであ
る。
ーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更に一
価アルコール及びグリコール系多価アルコール又はその
誘導体を含有する水系美爪料。 【効果】 凍結防止効果及び安定性に優れたものであ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、凍結防止効果及び安定
性に優れた水系美爪料に関する。
性に優れた水系美爪料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来の
美爪料には、皮膜形成剤としてのニトロセルロース、ア
ルキッド樹脂、可塑剤等を含み、溶剤成分として有機溶
剤を主として含む有機溶剤系の美爪料のほか、近年開発
された皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマーエ
マルジョンを用いた有機溶剤を使用しない水系の美爪料
が知られている（例えば、特公昭５５−４３４４５号公
報、同６１−１０４３号公報）。
美爪料には、皮膜形成剤としてのニトロセルロース、ア
ルキッド樹脂、可塑剤等を含み、溶剤成分として有機溶
剤を主として含む有機溶剤系の美爪料のほか、近年開発
された皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマーエ
マルジョンを用いた有機溶剤を使用しない水系の美爪料
が知られている（例えば、特公昭５５−４３４４５号公
報、同６１−１０４３号公報）。
【０００３】これらのうち、水系の美爪料は、有機溶剤
を使用していないため、安全性等の点で優れているもの
の、水を主成分とするため、０℃以下で凍結してしま
い、使用不可能になるという問題がある。特にポリマー
エマルジョンを含有するものでは、一度凍結してしまう
と、常温に戻しても元の状態に回復することはできな
い。このため、凍結防止性を改善する目的でアルコール
類を配合しても、充分な効果は得られず、また多量に配
合すると、製品の安定性が悪くなるという問題があっ
た。
を使用していないため、安全性等の点で優れているもの
の、水を主成分とするため、０℃以下で凍結してしま
い、使用不可能になるという問題がある。特にポリマー
エマルジョンを含有するものでは、一度凍結してしまう
と、常温に戻しても元の状態に回復することはできな
い。このため、凍結防止性を改善する目的でアルコール
類を配合しても、充分な効果は得られず、また多量に配
合すると、製品の安定性が悪くなるという問題があっ
た。
【０００４】従って、本発明の目的は、凍結防止効果及
び安定性に優れた水系美爪料を提供することにある。
び安定性に優れた水系美爪料を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、一価アルコールとグ
リコール系多価アルコール又はその誘導体を組合わせて
用いれば、凍結防止効果及び安定性に優れた水系美爪料
が得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、一価アルコールとグ
リコール系多価アルコール又はその誘導体を組合わせて
用いれば、凍結防止効果及び安定性に優れた水系美爪料
が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、皮膜形成剤として水
溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含有する水系
美爪料において、更に一価アルコール及びグリコール系
多価アルコール又はその誘導体を含有することを特徴と
する水系美爪料を提供するものである。
溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含有する水系
美爪料において、更に一価アルコール及びグリコール系
多価アルコール又はその誘導体を含有することを特徴と
する水系美爪料を提供するものである。
【０００７】本発明で用いられる一価アルコールとして
は、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブ
チルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、１−ペ
ンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２
−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、
ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタ
ノール、ネオペンチルアルコール等の低級一価アルコー
ルなどが挙げられる。これらのうち、低級一価アルコー
ル、特にエタノール、ｎ−プロパノール、、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブタノールが好ましい。
は、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブ
チルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、１−ペ
ンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２
−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、
ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタ
ノール、ネオペンチルアルコール等の低級一価アルコー
ルなどが挙げられる。これらのうち、低級一価アルコー
ル、特にエタノール、ｎ−プロパノール、、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブタノールが好ましい。
【０００８】これらの一価アルコールは、１種又は２種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０
１〜１５重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好
ましく、特に０．１〜１０％、更に１〜５％配合する
と、より安定性に優れるので好ましい。
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０
１〜１５重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好
ましく、特に０．１〜１０％、更に１〜５％配合する
と、より安定性に優れるので好ましい。
【０００９】また、本発明で用いられるグリコール系多
価アルコール又はその誘導体としては、例えばエチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコール１−メチルエーテル、エチ
レングリコールジエチルエーテル、エチレングリコール
ジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレング
リコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテ
ル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールメチ
ルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエ
ーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテート
類；エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール等のジオール類；グリセリン、ペン
タエリスリトール、ソルビトール等のポリオール類など
が挙げられる。
価アルコール又はその誘導体としては、例えばエチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコール１−メチルエーテル、エチ
レングリコールジエチルエーテル、エチレングリコール
ジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレング
リコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテ
ル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールメチ
ルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエ
ーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテート
類；エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール等のジオール類；グリセリン、ペン
タエリスリトール、ソルビトール等のポリオール類など
が挙げられる。
【００１０】これらのうち、グリコールエーテル類、グ
リコールエーテルアセテート類が好ましい。
リコールエーテルアセテート類が好ましい。
【００１１】これらのグリコール系多価アルコール又は
その誘導体は、１種又は２種以上を組合わせて用いるこ
とができ、全組成中に０．０１〜１５％配合するのが好
ましく、特に０．１〜１０％、更に１〜５％配合する
と、より安定性に優れるので好ましい。
その誘導体は、１種又は２種以上を組合わせて用いるこ
とができ、全組成中に０．０１〜１５％配合するのが好
ましく、特に０．１〜１０％、更に１〜５％配合する
と、より安定性に優れるので好ましい。
【００１２】本発明の水系美爪料においては、一価アル
コールとしてエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロ
パノール又はｎ−ブタノールを用い、グリコール系多価
アルコール又はその誘導体としてグリコールエーテル類
又はグリコールエーテルアセテート類を適宜組合わせて
用いるのが特に好ましい。
コールとしてエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロ
パノール又はｎ−ブタノールを用い、グリコール系多価
アルコール又はその誘導体としてグリコールエーテル類
又はグリコールエーテルアセテート類を適宜組合わせて
用いるのが特に好ましい。
【００１３】本発明の水系美爪料は、皮膜形成剤として
公知の水溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含む
ものである。かかる水溶性ポリマーとしては、例えばポ
リビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン等を挙げることができ、ポリマーエ
マルジョンとしては、主として乳化重合で製造されるア
クリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、スチレン／ブタジエ
ン樹脂系、スチレン／アクリル樹脂系、合成ゴム系、塩
化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系、オレフィン樹
脂系、アルキッド樹脂系、ポリウレタン系のもの等を挙
げることができる。また、市販品のポリマーエマルジョ
ンとしては、例えば、アクリル樹脂系としてプライマル
（ロームアンドハース社製）、アロンＡ（東亜合成化学
社製）、ピナクリルＲ（大日本インキ化学工業社製）、
ダウ ラテックス（ダウケミカル社製）、ハイカー
（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ポリコＡ（デュポン社
製）、ポリゾールＡ（高分子化学工業社製）、ダイヤナ
ール（三菱レイヨン社製）、ＳＦ−５００（住友化学社
製）等を挙げることができ；酢酸ビニル樹脂系としてウ
ォールポール、プライアミュール（大日本インキ化学工
業社製）、ポリコ（ボーデンケミカル社製）、セラニー
ズＣ１（セラニーズ社製）、エルバセット（デュポン社
製）、ヨドゾール（カネボウＮＳＣ社製）、ビニゾール
（大同化成工業社製）を挙げることができ；スチレン／
ブタジエン樹脂系としてダウラテックス５１２Ｋ（ダウ
ケミカル社製）、ブタプレンＢＬ（フアイアーストーン
シンセティックラバーアンドラテックス社製）、プリオ
ライトラテックス（グッドイエアータイヤアンドラバー
社製）、ブタコン（インペリアルケミカルインダストリ
ーズ社製）、ポロイコ（ボーデンケミカル社製）等を挙
げることができ；スチレン／アクリル樹脂系としてレジ
ン１２Ｋ（ナショナルスターチプロダクツ社製）、ゼオ
ン４５０×３（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ＷＣ−１
４０（ユニオンカーバイドアンドカーボン社製）、ピナ
クリル４１３０（大日本インキ化学工業社製）、フレッ
クスポンド（コルトン社製）を挙げることができ；塩化
ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系としてサランラテ
ックス（旭ダウ社製）、クレハロンラテックス（呉羽化
学工業社製）、アロンＬ（東亜合成化学社製）、ゼオン
１５１（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等を挙げることが
でき；オレフィン樹脂系としてピコペールエマルジョン
（エッソＳ．Ａ．Ｆ社製）等を挙げることができ；アル
キッド樹脂系としてミンセミュール１５０５（大日本イ
ンキ化学工業社製）等を挙げることができ；ポリウレタ
ン系としてアデカボンタイターＨＵＸ−２６０（旭電化
工業社製）、スーパーフレックス１００、１２８、４１
０（第一工業製薬社製）、ハイドランＡＰ−３０（大日
本インキ化学工業社製）等を挙げることができる。
公知の水溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含む
ものである。かかる水溶性ポリマーとしては、例えばポ
リビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン等を挙げることができ、ポリマーエ
マルジョンとしては、主として乳化重合で製造されるア
クリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、スチレン／ブタジエ
ン樹脂系、スチレン／アクリル樹脂系、合成ゴム系、塩
化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系、オレフィン樹
脂系、アルキッド樹脂系、ポリウレタン系のもの等を挙
げることができる。また、市販品のポリマーエマルジョ
ンとしては、例えば、アクリル樹脂系としてプライマル
（ロームアンドハース社製）、アロンＡ（東亜合成化学
社製）、ピナクリルＲ（大日本インキ化学工業社製）、
ダウ ラテックス（ダウケミカル社製）、ハイカー
（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ポリコＡ（デュポン社
製）、ポリゾールＡ（高分子化学工業社製）、ダイヤナ
ール（三菱レイヨン社製）、ＳＦ−５００（住友化学社
製）等を挙げることができ；酢酸ビニル樹脂系としてウ
ォールポール、プライアミュール（大日本インキ化学工
業社製）、ポリコ（ボーデンケミカル社製）、セラニー
ズＣ１（セラニーズ社製）、エルバセット（デュポン社
製）、ヨドゾール（カネボウＮＳＣ社製）、ビニゾール
（大同化成工業社製）を挙げることができ；スチレン／
ブタジエン樹脂系としてダウラテックス５１２Ｋ（ダウ
ケミカル社製）、ブタプレンＢＬ（フアイアーストーン
シンセティックラバーアンドラテックス社製）、プリオ
ライトラテックス（グッドイエアータイヤアンドラバー
社製）、ブタコン（インペリアルケミカルインダストリ
ーズ社製）、ポロイコ（ボーデンケミカル社製）等を挙
げることができ；スチレン／アクリル樹脂系としてレジ
ン１２Ｋ（ナショナルスターチプロダクツ社製）、ゼオ
ン４５０×３（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ＷＣ−１
４０（ユニオンカーバイドアンドカーボン社製）、ピナ
クリル４１３０（大日本インキ化学工業社製）、フレッ
クスポンド（コルトン社製）を挙げることができ；塩化
ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系としてサランラテ
ックス（旭ダウ社製）、クレハロンラテックス（呉羽化
学工業社製）、アロンＬ（東亜合成化学社製）、ゼオン
１５１（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等を挙げることが
でき；オレフィン樹脂系としてピコペールエマルジョン
（エッソＳ．Ａ．Ｆ社製）等を挙げることができ；アル
キッド樹脂系としてミンセミュール１５０５（大日本イ
ンキ化学工業社製）等を挙げることができ；ポリウレタ
ン系としてアデカボンタイターＨＵＸ−２６０（旭電化
工業社製）、スーパーフレックス１００、１２８、４１
０（第一工業製薬社製）、ハイドランＡＰ−３０（大日
本インキ化学工業社製）等を挙げることができる。
【００１４】本発明の水系美爪料には、必要に応じて通
常美爪料に配合される成分、例えば溶解補助剤としての
界面活性剤、粘度調整剤（増粘剤）、有機顔料、無機顔
料、パール化剤、防腐剤、可塑剤、前記以外の有機溶
剤、香料、油分、保湿剤、水等を本発明の効果を損なわ
ない範囲内で配合することができ、通常の方法に従って
製造することができる。
常美爪料に配合される成分、例えば溶解補助剤としての
界面活性剤、粘度調整剤（増粘剤）、有機顔料、無機顔
料、パール化剤、防腐剤、可塑剤、前記以外の有機溶
剤、香料、油分、保湿剤、水等を本発明の効果を損なわ
ない範囲内で配合することができ、通常の方法に従って
製造することができる。
【００１５】
【発明の効果】本発明の水系美爪料は、一価アルコール
及びグリコール系多価アルコール又はその誘導体を組合
わせて用いることにより、相剰的に高い凍結防止効果が
得られ、しかも安定性にも優れたものである。
及びグリコール系多価アルコール又はその誘導体を組合
わせて用いることにより、相剰的に高い凍結防止効果が
得られ、しかも安定性にも優れたものである。
【００１６】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００１７】実施例１ 表１に示す組成の水系美爪料を製造し、その凍結防止効
果及び安定性を評価した。結果を表１に示す。
果及び安定性を評価した。結果を表１に示す。
【００１８】（製法）イオン交換水に界面活性剤を溶解
し、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマルジョ
ン、次いでその他の成分を添加し、均一に攪拌混合した
後、脱気して、水系美爪料を得た。
し、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマルジョ
ン、次いでその他の成分を添加し、均一に攪拌混合した
後、脱気して、水系美爪料を得た。
【００１９】（評価方法） （１）凍結防止効果：水系美爪料を−１０℃の冷凍庫に
３日間保管した後、その状態を観察し、以下の基準で評
価した。 ○：良好（凍結しない）。 △：やや不良（シャーベット状）。 ×：不良（凍結）。
３日間保管した後、その状態を観察し、以下の基準で評
価した。 ○：良好（凍結しない）。 △：やや不良（シャーベット状）。 ×：不良（凍結）。
【００２０】（２）安定性：水系美爪料を製造した後、
その分散状態を顕微鏡で観察し、以下の基準で評価し
た。 ○：均一に分散して、凝集なし。 △：ほぼ均一に分散しているが、僅かに凝集物がある。 ×：凝集物がかなりある。
その分散状態を顕微鏡で観察し、以下の基準で評価し
た。 ○：均一に分散して、凝集なし。 △：ほぼ均一に分散しているが、僅かに凝集物がある。 ×：凝集物がかなりある。
【００２１】
【表１】
【００２２】表１の結果から明らかなように、本発明の
水系美爪料は、いずれも凍結防止効果及び安定性に優れ
たものであった。
水系美爪料は、いずれも凍結防止効果及び安定性に優れ
たものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 細川 均 千葉県船橋市行田１−29−３
Claims (4)
- 【請求項１】 皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポ
リマーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更
に一価アルコール及びグリコール系多価アルコール又は
その誘導体を含有することを特徴とする水系美爪料。 - 【請求項２】 一価アルコールが、低級一価アルコール
である請求項１記載の水系美爪料。 - 【請求項３】 グリコール系多価アルコール又はその誘
導体が、グリコールエーテル類、グリコールエーテルア
セテート類である請求項１又は２記載の水系美爪料。 - 【請求項４】 低級一価アルコールを０．０１〜１５重
量％、グリコール系多価アルコール又はその誘導体を
０．０１〜１５重量％含有する請求項１〜３のいずれか
１項記載の水系美爪料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3210195A JPH08225434A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
| US08/812,962 US5819455A (en) | 1995-02-21 | 1997-03-05 | Traffic sign marker |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3210195A JPH08225434A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08225434A true JPH08225434A (ja) | 1996-09-03 |
Family
ID=12349514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3210195A Pending JPH08225434A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08225434A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064170A1 (fr) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Shiseido Co., Ltd. | Compositions de filmogenes a solidification dans l'eau, et produits et procedes de soins des ongles utilisant ces compositions |
-
1995
- 1995-02-21 JP JP3210195A patent/JPH08225434A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064170A1 (fr) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Shiseido Co., Ltd. | Compositions de filmogenes a solidification dans l'eau, et produits et procedes de soins des ongles utilisant ces compositions |
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