JPH0819798A - Dehydration of sludge - Google Patents
Dehydration of sludgeInfo
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- JPH0819798A JPH0819798A JP6179781A JP17978194A JPH0819798A JP H0819798 A JPH0819798 A JP H0819798A JP 6179781 A JP6179781 A JP 6179781A JP 17978194 A JP17978194 A JP 17978194A JP H0819798 A JPH0819798 A JP H0819798A
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、活性汚泥法の一種であ
り比較的運転管理が容易で、窒素除去率が高いオキシデ
ーションディッチ処理等で硝化が進んだ汚泥を凝集・脱
水処理する方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of aggregating and dewatering sludge that has been nitrified by oxidation ditch treatment, which is a kind of activated sludge method and has relatively easy operation management and a high nitrogen removal rate It is a thing.
【0002】[0002]
【従来の技術】オキシデーションディッチ処理された汚
泥は一般に脱水性が悪い。これはエアレーション時間が
長いために硝化・脱窒が進み、脱水性の悪化の一つの要
因として、繊維分が分解されるためと考えられる。BACKGROUND OF THE INVENTION Oxidation ditch-treated sludge generally has poor dewatering properties. This is presumably because nitrification and denitrification proceed due to a long aeration time, and the fiber content is decomposed as one of the causes of deterioration of dehydration property.
【0003】このような汚泥に対しては金属塩等の助剤
と両性ポリマーを用いた2液薬注方式で造粒濃縮処理す
る方法、アニオン凝集剤・カチオン凝集剤の2液法さら
にポリアミン・アニオン凝集剤で処理する方法等で脱水
性が改善されることが報告されている。For such sludge, a method of granulating and concentrating treatment by a two-liquid chemical injection system using an auxiliary agent such as a metal salt and an amphoteric polymer, a two-liquid method of an anionic coagulant / cationic coagulant, and a polyamine It has been reported that dehydration is improved by a method of treating with an anionic flocculant.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】オキシデーションディ
ッチ法は、運転管理が容易であり汚泥負荷変動にも強く
中小規模の処理場の2次処理法として普及してきてい
る。The oxidation ditch method has been widely used as a secondary treatment method for small and medium-sized treatment plants because it is easy to operate and manage, and is resistant to fluctuations in sludge load.
【0005】しかし、オキシデーションディッチ処理さ
れた汚泥の脱水性は標準活性汚泥、消化汚泥、混合生汚
泥に比べ非常に悪い。However, the dehydration property of the oxidation-ditch-treated sludge is extremely poor as compared with the standard activated sludge, digested sludge and mixed raw sludge.
【0006】オキシデーションディッチ法は、好気状態
と嫌気状態が交互にあり硝化・脱窒が進み全窒素が低
下、つまり汚泥中の繊維分がかなり分解される。このよ
うに汚泥の繊維分が低くなるために脱水性が低下するも
のと考えられる。In the oxidation ditch method, aerobic conditions and anaerobic conditions alternate, nitrification and denitrification proceed, and total nitrogen decreases, that is, fiber components in sludge are considerably decomposed. In this way, it is considered that the fiber content of the sludge becomes low and thus the dehydration property is lowered.
【0007】本発明者らは、このような問題を解決する
ために、汚泥中の全窒素量が汚泥の脱水性に与える影響
を研究した結果、本発明に到達した。The present inventors have arrived at the present invention as a result of researching the effect of the total nitrogen content in sludge on the dewaterability of sludge in order to solve such problems.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明は多官能性モノマ
ーを全モノマーに対して0.0005wt%から0.0
03wt%の範囲で加えて重合した重合体を、T―Nと
して25mg/l以下の汚泥に加え脱水することを特徴
とする汚泥脱水方法である。The present invention provides a polyfunctional monomer in an amount of 0.0005 wt% to 0.0
The sludge dewatering method is characterized in that the polymer added and polymerized in the range of 03 wt% is added to sludge of 25 mg / l or less as TN to be dehydrated.
【0009】[0009]
【作用】オキシデーションディッチ処理等で過度に曝気
された汚泥は、繊維分が少なく、凝集の核となるものが
無くなり、通常のポリマーでは凝集不良になると考えら
れる。Function: It is considered that the sludge excessively aerated by the oxidation ditch treatment has a small amount of fibers and does not have a core of agglomeration, and the ordinary polymer has a poor agglomeration.
【0010】しかし、驚くべきことに本発明に記載した
ポリマーは、脱水処理に十分なフロックを形成する。Surprisingly, however, the polymers described in this invention form sufficient flocs for the dehydration process.
【0011】以下本発明について詳しく説明する。The present invention will be described in detail below.
【0012】本発明に用いられるカチオン性ビニル系重
合体としては、非イオン性ビニルモノマー1種または2
種以上とカチオン性ビニルモノマー1種または2種以上
に多官能性モノマー1種または2種以上を加えて重合し
て得られた共重合物、及びカチオン性ビニルモノマー1
種または2種以上に多官能性モノマー1種または2種以
上を加えて重合して得られた共重合物がある。As the cationic vinyl polymer used in the present invention, one or two nonionic vinyl monomers are used.
Copolymers obtained by polymerizing one or more and one or more cationic vinyl monomers with one or more polyfunctional monomers, and a cationic vinyl monomer 1.
There are copolymers obtained by polymerizing one or more polyfunctional monomers by adding one or more polyfunctional monomers.
【0013】さらに非イオン性モノマー1種または2種
以上に多官能性モノマー1種または2種以上加えて重合
して得られた共重合物を形成させた後、その官能基を変
性することにより最終的にカチオン性ポリマーとする方
法でも良い。Further, by adding one or more non-ionic monomers to one or more polyfunctional monomers to form a copolymer obtained by polymerization, and then modifying the functional groups thereof. A method of finally using a cationic polymer may be used.
【0014】たとえば、あらかじめメチレンビスアクリ
ルアミドを加えてアクリルアミドを重合させポリアクリ
ルアミドとした後、これをマンニッヒ反応、ホフマン分
解反応などによりカチオン性ポリマーとする方法などが
含まれる。For example, a method is possible in which methylenebisacrylamide is added in advance to polymerize acrylamide to form polyacrylamide, which is then converted into a cationic polymer by a Mannich reaction, a Hoffmann decomposition reaction, or the like.
【0015】本発明に用いられるビニル系モノマーとし
ては、(イ)非イオン性、(ロ)カチオン性で水溶性の
ものが用いられる。The vinyl monomer used in the present invention is (a) nonionic, (b) cationic and water-soluble.
【0016】その具体例は次の通りである。 (イ)非イオン性ビニルモノマー (メタ)アクリルアミド、ビニルメチルエーテル、ビニ
ルエチルエーテルなど。A specific example is as follows. (A) Nonionic vinyl monomer (meth) acrylamide, vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, etc.
【0017】(ロ)カチオン性ビニルモノマー 下記に示す(1―A),(2―A),(3―A),(4
―A)の群から選ばれたものである。(B) Cationic vinyl monomer The following (1-A), (2-A), (3-A), (4
-A) selected from the group.
【0018】(1―A)第4級窒素含有(メタ)アクリ
レート[(メタ)アクリレートとはアクリレート、メタ
クリレートを指す。以下同様。](1-A) Quaternary nitrogen-containing (meth) acrylate [(meth) acrylate refers to acrylate or methacrylate. The same applies below. ]
【0019】(i)(メタ)アクリロイロキシアルキル
トリアルキルアンモニウム塩たとえば2―(メタ)アク
リロイロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、
2―(メタ)アクリロイロキシエチルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフェート、2―(メタ)アクリロイロキ
シエチルトリエチルアンモニウムエトサルフェート、3
―(メタ)アクリロイロキシプロピルジメチルエチルア
ンモニウムメトサルフェートなど。(I) (meth) acryloyloxyalkyltrialkylammonium salt such as 2- (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride,
2- (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate, 2- (meth) acryloyloxyethyltriethylammonium ethosulfate, 3
-(Meth) acryloyloxypropyldimethylethylammonium methosulfate and the like.
【0020】(ii)(メタ)アクリロイロキシヒドロ
キシアルキルトリアルキルアンモニウム塩たとえば3―
メタクリロイロキシ―2―ヒドロキシプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、3―メタクリロイロキシ―2
―ヒドロキシプロピルメチルジエチルアンモニウムクロ
リド、3―メタクリロイロキシ―2―ヒドロキシプロピ
ルトリメチルアンモニウムメトサルフェートなど。(Ii) (meth) acryloyloxyhydroxyalkyltrialkylammonium salt such as 3-
Methacryloyloxy-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride, 3-methacryloyloxy-2
-Hydroxypropylmethyldiethylammonium chloride, 3-methacryloyloxy-2-hydroxypropyltrimethylammonium methosulfate and the like.
【0021】(2―A)第3級窒素含有(メタ)アクリ
レートと酸との塩(2-A) Salt of tertiary nitrogen-containing (meth) acrylate and acid
【0022】(i)ジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリレートの塩たとえば2―ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリレート硫酸塩、2―ジエチルアミノエチ
ル(メタ)アクリレート塩酸塩など。(I) Dialkylaminoalkyl (meth)
Acrylate salts such as 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylate sulfate and 2-diethylaminoethyl (meth) acrylate hydrochloride.
【0023】(ii)ジアルキルアミノヒドロキシアル
キル(メタ)アクリレートの塩たとえば3―ジメチルア
ミノ―2―ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート塩
酸塩、3―ジエチルアミノ―2―ヒドロキシプロピル
(メタ)アクリレート硫酸塩など。(Ii) Dialkylaminohydroxyalkyl (meth) acrylate salts such as 3-dimethylamino-2-hydroxypropyl (meth) acrylate hydrochloride, 3-diethylamino-2-hydroxypropyl (meth) acrylate sulfate and the like.
【0024】(3―A)第4級窒素含有(メタ)アクリ
ルアミド(3-A) Quaternary nitrogen-containing (meth) acrylamide
【0025】(i)(メタ)アクリルアミドアルキルト
リアルキルアンモニウム塩たとえば3―アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリド、2―(メ
タ)アクリロイルアミノエチルトリメチルアンモニウム
メトサルフェートなど。(I) (Meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium salt such as 3-acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2- (meth) acryloylaminoethyltrimethylammonium methosulfate.
【0026】(ii)(メタ)アクリルアミドヒドロキ
シアルキルトリアルキルアンモニウム塩たとえば3―
(メタ)アクリロイルアミノ―2―ヒドロキシルプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、3―(メタ)アク
リロイルアミノエチルトリメチルアンモニウムメトサル
フェートなど。(Ii) (meth) acrylamidohydroxyalkyltrialkylammonium salt, eg 3-
(Meth) acryloylamino-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride, 3- (meth) acryloylaminoethyltrimethylammonium methosulfate and the like.
【0027】(4―A)第3級窒素含有(メタ)アクリ
ルアミドと酸との塩(4-A) Salt of tertiary nitrogen-containing (meth) acrylamide and acid
【0028】(i)ジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリルアミドの塩たとえば2―ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリルアミド塩酸塩、2―ジエチルアミノプ
ロピル(メタ)アクリルアミド硫酸塩など。(I) Dialkylaminoalkyl (meth)
Acrylamide salts such as 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide hydrochloride and 2-diethylaminopropyl (meth) acrylamide sulfate.
【0029】(ii)ジアルキルアミノヒドロキシアル
キル(メタ)アクリルアミドの塩たとえば3―ジメチル
アミノ―2―ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミ
ド酢酸塩、3―ジエチルアミノ―2―ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリルアミド硫酸塩など。(Ii) Dialkylaminohydroxyalkyl (meth) acrylamide salts such as 3-dimethylamino-2-hydroxypropyl (meth) acrylamide acetate, 3-diethylamino-2-hydroxypropyl (meth) acrylamide sulfate and the like.
【0030】また、多官能性モノマーとしては、N,
N’―メチレンビスアクリルアミド、N,N’―メチレ
ンビスメタアクリアミド、ポリエチレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼンなどのジビニ
ル化合物、メチロールメタアクリルアミドなどのビニル
系メチロール化合物、アクロレインなどのビニル系アル
デヒド化合物、メチルアクリルアミドグリコレートメチ
ルエーテルなどのビニル系化合物が挙げられる。As the polyfunctional monomer, N,
Divinyl compounds such as N'-methylenebisacrylamide, N, N'-methylenebismethacryamide, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, divinylbenzene, vinyl methylol compounds such as methylol methacrylamide , Vinyl aldehyde compounds such as acrolein, and vinyl compounds such as methyl acrylamide glycolate methyl ether.
【0031】本発明に用いられる重合体の多官能性モノ
マーは、水溶性ビニルモノマー全量に対して0.000
5〜0.003wt%の割合で配合し共重合したもので
ある。The polyfunctional monomer of the polymer used in the present invention is 0.000 based on the total amount of the water-soluble vinyl monomer.
It is a mixture of 5 to 0.003 wt% and copolymerization.
【0032】多官能性モノマーが0.0005wt%未
満では通常用いられている高分子凝集剤と同等程度の効
果のものしか得られず、また0.003wt%を越える
と汚泥に対する添加量が過大となり現実的な添加量の範
囲では、効果が認められなくなる。If the amount of the polyfunctional monomer is less than 0.0005 wt%, only an effect equivalent to that of a commonly used polymer flocculant can be obtained, and if it exceeds 0.003 wt%, the amount added to sludge becomes too large. The effect cannot be recognized within a realistic range of addition amount.
【0033】本発明に用いられるカチオン性ビニル系重
合体のカチオン度(カチオン性高分子凝集剤物性表示法
と分析法―3、高分子凝集剤工業会による)は1meq
/g以上、好ましくは1.5meq/g以上が特に有効
である。The cationic degree of the cationic vinyl polymer used in the present invention (cationic polymer flocculant physical property display method and analytical method-3, Polymer Coagulant Industry Association) is 1 meq.
/ G or more, preferably 1.5 meq / g or more is particularly effective.
【0034】汚泥中の全窒素含有量は特に25mg/l
以下のものが本発明の方法を実施する上で効果的であ
る。The total nitrogen content in the sludge is especially 25 mg / l
The following are effective in carrying out the method of the present invention.
【0035】25mg/l以上では通常の薬剤・凝集剤
で処理可能な場合が多いが、25mg/l以下になると
前述のように非常に脱水が困難となるが本発明の重合体
を用いると容易に脱水が可能となる。If it is 25 mg / l or more, it can be treated with a usual drug or flocculant in many cases, but if it is 25 mg / l or less, dehydration becomes very difficult as described above, but it is easy to use the polymer of the present invention. It is possible to dehydrate.
【0036】本発明に用いられる重合体は、通常使用さ
れている公知の重合法によって共重合することができ
る。The polymer used in the present invention can be copolymerized by a commonly used known polymerization method.
【0037】特に、疎水性界面活性剤と有機溶媒中で前
記水溶性ビニルモノマーと小量の多官能性モノマーとを
共重合する方法が好ましい。Particularly preferred is a method of copolymerizing the water-soluble vinyl monomer with a small amount of a polyfunctional monomer in a hydrophobic surfactant and an organic solvent.
【0038】また、必要に応じて連鎖移動剤、キレート
剤等を用いることができる。また多官能性モノマーは重
合前・重合中・重合後のいずれの時期に添加しても良
い。If necessary, a chain transfer agent, a chelating agent, etc. can be used. Further, the polyfunctional monomer may be added at any time before, during or after the polymerization.
【0039】たとえば、水溶性ビニルモノマーと多官能
性モノマーを含む水溶液と、HLBが3〜6である疎水
性界面活性剤を含む有機分散媒とを混合し乳化させた
後、ラジカル重合触媒の存在下、温度30〜80℃で重
合させ油中水型カチオン性重合体エマルションを製造す
る方法がある(特願昭61―236250号)。For example, after an aqueous solution containing a water-soluble vinyl monomer and a polyfunctional monomer and an organic dispersion medium containing a hydrophobic surfactant having an HLB of 3 to 6 are mixed and emulsified, a radical polymerization catalyst is present. There is a method of producing a water-in-oil type cationic polymer emulsion by polymerizing at a temperature of 30 to 80 ° C. (Japanese Patent Application No. 61-236250).
【0040】この油中水型エマルションに親水性界面活
性剤を添加して水に混合し、水中油型のエマルションに
転相し使用する。A hydrophilic surfactant is added to this water-in-oil emulsion, mixed with water, and phase-inverted into an oil-in-water emulsion for use.
【0041】また、本発明のカチオン性ポリマーを得る
方法としては、あらかじめポリマーを形成させたあと、
その官能基を変性することにより、最終的にカチオン性
ポリマーとする方法でも良い。The method for obtaining the cationic polymer of the present invention is as follows.
A method in which a cationic polymer is finally obtained by modifying the functional group may be used.
【0042】例えば、あらかじめアクリルアミドを重合
させポリアクリルアミドとした後、これをマンニッヒ反
応、ホフマン分解反応などによりカチオン性ポリマーと
する方法などが含まれる。For example, a method may be included in which acrylamide is previously polymerized to form polyacrylamide, and then this is converted into a cationic polymer by a Mannich reaction, a Hoffmann decomposition reaction, or the like.
【0043】本発明において使用する重合体の性状とし
ては、粉状でも、エマルション、サスペンション等の液
状品であっても良いが、水分散性の良好なエマルション
が好ましい。The polymer used in the present invention may be in the form of powder or liquid such as emulsion and suspension, but emulsion having good water dispersibility is preferable.
【0044】次にこのような重合体を全窒素含有量25
mg/l以下の汚泥に添加し、攪拌混合すると締まった
堅いフロックが得られる。Then, such a polymer was added to a total nitrogen content of 25
When added to sludge (mg / l or less) and mixed with stirring, firm and hard flocs are obtained.
【0045】重合体を汚泥に添加、攪拌、混合する方法
は、処理する汚泥の条件によって変わるので特定されな
いが、例えば本重合体を有効成分で0.2wt%に溶解
したものを汚泥の蒸発残留物(下水道試験法による)に
対して重合体有効成分で0.1wt%以上,5wt%以
下好ましくは2〜0.3wt%程度添加し、急速攪拌を
短時間行いフロックを形成させ、これを脱水するなどの
方法が挙げられる。The method of adding the polymer to the sludge, stirring, and mixing is not specified because it varies depending on the conditions of the sludge to be treated. 0.1 wt% or more and 5 wt% or less, preferably about 2 to 0.3 wt% of a polymer active ingredient is added to a product (according to the sewer test method), and rapid stirring is performed for a short time to form flocs, which are dehydrated. The method of doing is mentioned.
【0046】以下、実施例をあげ、さらに具体的に説明
する。Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
【0047】[0047]
【実施例及び比較例】ジメチルアミノエチルアクリレー
トの塩化メチル4級化物(DMAEA)300.0g、
及びアクリルアミド100.0g、及びメチレンビスア
クリルアミド(MBA)0g(Sample A,0w
t%)、0.006g(SampleB,0.0015
wt%)を蒸留水307gに溶解した水溶液をHLB
4.2のノニオン系界面活性剤15.4gをパラフィン
油204.7g中に注ぎ、ホモジナイザーにて乳化させ
た。これを窒素ガスにて脱気し、水溶性アゾ触媒を添加
し重合させた。Examples and Comparative Examples 300.0 g of dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary compound (DMAEA),
And 100.0 g of acrylamide, and 0 g of methylenebisacrylamide (MBA) (Sample A, 0w
t%), 0.006 g (SampleB, 0.0015)
wt%) was dissolved in 307 g of distilled water to prepare an HLB solution.
15.4 g of 4.2 nonionic surfactant was poured into 204.7 g of paraffin oil and emulsified with a homogenizer. This was degassed with nitrogen gas, and a water-soluble azo catalyst was added for polymerization.
【0048】ジメチルアミノエチルアクリレートの塩化
メチル4級化物239.0g、及びアクリルアミド16
0.0g、及びメチレンビスアクリルアミド0g(Sa
mple C,0wt%)、0.002g(Sampl
e D,0.005wt%)、0.006g(Samp
le E,0.0015wt%)、0.01g(Sam
ple F,0.0025wt%)、0.02g(Sa
mple G,0.005wt%)を蒸留水307gに
溶解した水溶液をHLB4.2のノニオン系界面活性剤
15.4gをパラフィン油204.7g中に注ぎ、ホモ
ジナイザーにて乳化させた。239.0 g of methyl chloride quaternary product of dimethylaminoethyl acrylate, and acrylamide 16
0.0 g, and methylenebisacrylamide 0 g (Sa
mple C, 0 wt%), 0.002 g (Sample
e D, 0.005 wt%), 0.006 g (Samp
le E, 0.0015 wt%), 0.01 g (Sam
ple F, 0.0025wt%), 0.02g (Sa
An aqueous solution in which 307 g of distilled water was dissolved in 307 g of distilled water, 15.4 g of a nonionic surfactant having HLB 4.2 was poured into 204.7 g of paraffin oil, and emulsified with a homogenizer.
【0049】これを窒素ガスにて脱気し、水溶性アゾ触
媒を添加し重合させた。This was degassed with nitrogen gas, and a water-soluble azo catalyst was added to polymerize it.
【0050】これらの重合物を蒸留水でそれぞれ有効成
分で0.2%溶液とした後、オキシデーションデッチ処
理された下水処理場汚泥(TS(蒸発残留物)1.20
%,SS(浮遊物質)1.00%,T―N 14mg/
l,繊維分0.54%/TS)に添加し撹拌機で400
rpm,30秒間攪拌した後、フロックサイズを標準チ
ャートと目視比較判定し次に60meshのスクリーン
上に注ぎ10秒後の濾水量を測定した。These polymers were made into 0.2% solutions of each active ingredient with distilled water, and then oxidation ditch treated sewage treatment plant sludge (TS (evaporation residue) 1.20).
%, SS (suspended matter) 1.00%, TN 14 mg /
l, fiber content 0.54% / TS) and add 400 with a stirrer
After stirring at rpm for 30 seconds, the floc size was visually compared and judged with a standard chart and then poured on a screen of 60 mesh to measure the amount of drainage after 10 seconds.
【0051】更に、スクリーン上に残った汚泥を簡易プ
レス機で0.05Kg/cm2〜0.20Kg/cm2ま
で各1分間4段階加圧脱水し、含水率を測定した。これ
らの結果を第1表に示す。Further, the sludge remaining on the screen was dehydrated under pressure from 0.05 kg / cm 2 to 0.20 kg / cm 2 for 4 minutes in each step by a simple press machine to measure the water content. The results are shown in Table 1.
【0052】第1表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。From Table 1, according to the method of the present invention, sludge can be efficiently dehydrated.
【0053】前述の重合物を蒸留水でそれぞれ有効成分
で0.2%溶液とした後、オキシデーションデッチ処理
から発生する余剰汚泥(TS 1.35%,SS 1.2
1%,T―N 9.5mg/l,繊維分0.24%/T
S)に添加しCSTミキサーで1000rpm,30秒
間攪拌した後、フロックサイズ標準チャート目視比較判
定し次に60meshのスクリーン上に注ぎ10秒後の
濾水量を測定した。Excess sludge (TS 1.35%, SS 1.2) generated from the oxidation ditch treatment was carried out after the above-mentioned polymer was made into 0.2% solution of each active ingredient with distilled water.
1%, T-N 9.5 mg / l, fiber content 0.24% / T
The mixture was added to S) and stirred at 1000 rpm for 30 seconds with a CST mixer, and then visually compared to determine the floc size standard chart, then poured on a screen of 60 mesh and the amount of drainage after 10 seconds was measured.
【0054】更に、スクリーン上に残った汚泥を遠沈管
式遠心分離器で2000rpm,5分間脱水し含水率を
測定した。これらの結果を第2表に示す。Further, the sludge remaining on the screen was dehydrated with a centrifuge tube type centrifugal separator at 2000 rpm for 5 minutes to measure the water content. Table 2 shows the results.
【0055】第2表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。From Table 2, according to the method of the present invention, sludge can be efficiently dehydrated.
【0056】前述の重合物を蒸留水でそれぞれ有効成分
で0.2%溶液とした後、オキシデーション処理されて
いる下水処理場の余剰汚泥(TS 1.02%,SS
0.98%,.T―N 23mg/l,繊維分0.17
5%/TS)に添加し攪拌機で400rpm,30秒間
攪拌した後、フロックサイズを標準チャートと目視比較
判定し次に60meshのスクリーン上に注ぎ10秒後
の濾水量を測定した。更に、スクリーン上に残った汚泥
を簡易プレス機で0.05Kg/cm2〜0.20Kg
/cm2まで各1分間4段階加圧脱水し、含水率を測定
した。これらの結果を第3表に示す。The above-mentioned polymer was made into a 0.2% solution of each active ingredient with distilled water, and the excess sludge (TS 1.02%, SS) of the sewage treatment plant which had been subjected to oxidation treatment.
0.98% ,. T-N 23 mg / l, fiber content 0.17
5% / TS) and stirred with a stirrer at 400 rpm for 30 seconds, the floc size was visually compared and judged with a standard chart, and then poured on a 60 mesh screen, and the amount of drainage after 10 seconds was measured. Furthermore, the sludge remaining on the screen is 0.05 Kg / cm 2 to 0.20 Kg with a simple press machine.
The water content was measured by performing 4-stage pressure dehydration for 1 minute each to 4 / cm 2 . The results are shown in Table 3.
【0057】第3表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。From Table 3, according to the method of the present invention, sludge can be efficiently dehydrated.
【0058】[0058]
【表1】 [Table 1]
【0059】[0059]
【表2】 [Table 2]
【0060】[0060]
【表3】 [Table 3]
【0061】[0061]
【発明の効果】本発明によれば、硝化が進んだ汚泥を効
率よく脱水することができる。According to the present invention, sludge having advanced nitrification can be efficiently dehydrated.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 町田 益造 横浜市栄区笠間町1190番地 三井サイテッ ク株式会社大船技術研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Masuzou Machida 1190 Kasama-cho, Sakae-ku, Yokohama Mitsui Cytec Co., Ltd. Ofuna Technical Research Institute
Claims (1)
て25mg/l以下の汚泥に、多官能性モノマーを全モ
ノマーに対して0.0005wt%から0.003wt
%の範囲で加えて重合したカチオン性ビニル系重合体を
加え、フロックを形成させ脱水することを特徴とする汚
泥脱水方法。1. A multifunctional monomer is added to sludge having a total nitrogen content (TN) of 25 mg / l or less due to progress of nitrification in an amount of 0.0005 wt% to 0.003 wt% of all monomers.
A sludge dewatering method, which comprises adding a cationic vinyl polymer polymerized in the range of 10% to form flocs to dehydrate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6179781A JPH0819798A (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Dehydration of sludge |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP6179781A JPH0819798A (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Dehydration of sludge |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0819798A true JPH0819798A (en) | 1996-01-23 |
Family
ID=16071786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP6179781A Pending JPH0819798A (en) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Dehydration of sludge |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0819798A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006305518A (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Ebara Engineering Service Co Ltd | Method and apparatus for dewatering sludge |
-
1994
- 1994-07-08 JP JP6179781A patent/JPH0819798A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006305518A (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Ebara Engineering Service Co Ltd | Method and apparatus for dewatering sludge |
JP4533232B2 (en) * | 2005-05-02 | 2010-09-01 | 荏原エンジニアリングサービス株式会社 | Sludge dewatering method and apparatus |
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