JPH0818926B2 - Pesticide microcapsule manufacturing method - Google Patents
Pesticide microcapsule manufacturing methodInfo
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- JPH0818926B2 JPH0818926B2 JP62179031A JP17903187A JPH0818926B2 JP H0818926 B2 JPH0818926 B2 JP H0818926B2 JP 62179031 A JP62179031 A JP 62179031A JP 17903187 A JP17903187 A JP 17903187A JP H0818926 B2 JPH0818926 B2 JP H0818926B2
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/18—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 農薬使用時の安全性の向上や、効果の持続性を計るた
め、マイクロカプセル化が行われている。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial field of application> Microencapsulation is carried out in order to improve the safety when using pesticides and measure the sustainability of the effects.
＜従来の技術＞ 農薬マイクロカプセルの製造法に関しては、種種の方
法が検討されているが、農薬の多くのものは、比重1.0
（20℃）以上であり、それをマイクロカプセル化するこ
とにより更に高比重となる。高比重の農薬マイクロカプ
セルは、保存状態で層分離し易い。また、使用散布濃度
に水稀釈すると、沈降が早く、分散安定性（均一性）が
悪い。<Prior art> Regarding the method for producing pesticide microcapsules, various methods have been studied, but most pesticides have a specific gravity of 1.0.
(20 ° C) or higher, and by encapsulating it, the specific gravity becomes even higher. Pesticide microcapsules with high specific gravity are easy to separate into layers when stored. Further, when diluted to the spray concentration used, sedimentation is rapid and dispersion stability (uniformity) is poor.
特開昭61−22001号公報では、水性媒体中に水溶性増
粘剤の添加等により、水稀釈時の分散安定性を計ってい
る。In JP-A-61-22001, dispersion stability at the time of water dilution is measured by adding a water-soluble thickening agent to an aqueous medium.
＜発明が解決しようとする問題点＞ 高比重の農薬マイクロカプセルは、沈降し易く、使用
散布濃度に水稀釈すると、たえず撹拌等の分散方法によ
り農薬マイクロカプセルを均一な分散状態にしておかな
ければ、散布面に対して、不均一な薬剤濃度となり、効
力においてバラツキが生じる。この問題点は、水溶性増
粘剤の添加等により沈降を防止できる場合も有るが、腐
敗の原因になったり、また、水稀釈時の分散安定性を保
つには高粘性が必要となり、取扱い及びコストの面で問
題がある。<Problems to be Solved by the Invention> High specific gravity pesticide microcapsules are prone to settling, and if diluted with water to a spray concentration to be used, the pesticide microcapsules must be kept uniformly dispersed by a dispersion method such as stirring. , The drug concentration becomes non-uniform with respect to the sprayed surface, and the efficacy varies. This problem may be that sedimentation can be prevented by adding a water-soluble thickener, etc., but it may cause putrefaction, and high viscosity is necessary to maintain dispersion stability when diluted with water. Also, there is a problem in cost.
＜問題点を解決するための手段＞ 上記の問題を解決するため本発明者らは鋭意検討の結
果、農薬をマイクロカプセル化するに当り、比重が20℃
において1.0以下で沸点60℃（760mmHg）以上の液状また
は流動パラフィンをその農薬と混合し、界面重合法又は
In−situ重合法によりマイクロカプセル化することを特
徴とする農薬マイクロカプセルの製造法を見い出した。
前述の問題点は、マイクロカプセル化方法が界面重合法
又はIn−situ重合法であり、農薬に混合する軽比重油剤
が、比重が20℃において1.0以下で沸点60℃（760mmHg）
以上の液状または流動パラフィンを用いることによって
解決された。<Means for Solving Problems> As a result of intensive studies by the present inventors in order to solve the above-mentioned problems, as a result of microencapsulation of pesticides, the specific gravity was 20 ° C.
Liquid phase or liquid paraffin with a boiling point of 60 ° C (760 mmHg) or more at 1.0 or less is mixed with the pesticide,
We have found a method for producing pesticide microcapsules, which is characterized by microencapsulation by in-situ polymerization method.
The above-mentioned problem is that the microencapsulation method is the interfacial polymerization method or the in-situ polymerization method, and the light specific gravity oil agent mixed with the agricultural chemical has a boiling point of 60 ° C (760 mmHg) at a specific gravity of 1.0 or less at 20 ° C.
It was solved by using the above liquid or liquid paraffin.
本発明の農薬との混合に用いられる液状または流動パ
ラフィン（以下パラフィン類と称する）としては、農薬
及びカプセル壁膜形成物質と反応せず、従来のマイクロ
カプセルの持つ利点を損わない疎水性の比重が20℃にお
いて1.0以下で沸点60℃（760mmHg）以上のパラフィン
類、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、
デカン、ドデカン、エイコサン、トリアコンタン、ヘプ
タコンタ等あるいはこれらの混合物が挙げられる。これ
らのうち比重が20℃において、0.9以下で沸点100℃（76
0mmHg）以上で炭素数８以上のパラフィン類が好まし
い。パラフィン類の混合割合は、農薬に対して好ましく
は80％（重量）以下特に好ましくは５〜50％（重量）で
あり、これにより、非常に実用的なマイクロカプセルが
得られる。The liquid or liquid paraffin used for mixing with the pesticide of the present invention (hereinafter referred to as paraffins) is a hydrophobic paraffin that does not react with pesticides and capsule wall film forming substances and does not impair the advantages of conventional microcapsules. Paraffins with a specific gravity of 1.0 or less at 20 ° C and a boiling point of 60 ° C (760 mmHg) or more, such as hexane, heptane, octane, nonane,
Examples include decane, dodecane, eicosane, triacontane, heptaconta and the like, or a mixture thereof. Of these, at a specific gravity of 20 ° C, a boiling point of 100 ° C (76
Paraffins having 0 mmHg) or more and 8 or more carbon atoms are preferable. The mixing ratio of the paraffins is preferably 80% (weight) or less, particularly preferably 5 to 50% (weight) with respect to the pesticide, whereby very practical microcapsules can be obtained.
なお、マイクロカプセル化方法としては、コアセルベ
ーション法もあるが、コアセルベーション法は、カプセ
ル壁膜形成物質として、天然高分子（例えば、ゼラチン
／アラビアゴム等）が最も一般的であり、この方法によ
って得られるマイクロカプセルは、耐水性が悪く、高濃
度のカプセルが得にくく、コストが高く、また、カプセ
ル化の工程が複雑である等の欠点を有している。これに
対し、本発明では、界面重合法、In−situ重合法による
合成高分子膜でカプセル化を行う方法であり、得られる
マイクロカプセルのカプセル壁膜は、温度、湿度及び溶
剤に対して耐性があり、貯蔵中に劣化し難い。また、界
面重合法またはin−situ重合法によるマイクロカプセル
化法は高濃度で高収率なカプセル化が可能であり、製造
コストが低くカプセル化工程のコントロールが容易であ
ることなどの利点を有している。As a microencapsulation method, there is a coacervation method. In the coacervation method, a natural polymer (eg, gelatin / gum arabic) is the most common as a capsule wall film forming substance. The microcapsules obtained by the method have drawbacks such as poor water resistance, it is difficult to obtain high-concentration capsules, the cost is high, and the encapsulation process is complicated. On the other hand, in the present invention, the interfacial polymerization method is a method of encapsulating with a synthetic polymer film by the in-situ polymerization method, and the capsule wall film of the obtained microcapsules is resistant to temperature, humidity and solvent. It does not easily deteriorate during storage. Further, the microencapsulation method by the interfacial polymerization method or the in-situ polymerization method has advantages such as high concentration and high yield encapsulation, low manufacturing cost, and easy control of the encapsulation process. are doing.
本発明の界面重合法によるマイクロカプセル化方法
は、例えば、次のようにして行なう。即ち、疎水性芯物
質（農薬／パラフィン類）と油溶性膜形成物質との混合
物を所定の撹拌条件で、水溶性分散剤及び／又は乳化剤
（目的とするカプセル粒子の平均粒径及び粒径分布によ
って選択する。）を溶解した水溶液中に分散させ所望す
る粒径の分散体を得る。この系に水溶性膜形成物質の水
溶液を撹拌しつつ滴下し、液滴界面で油溶性膜形成物質
と水溶性膜形成物質を反応させ、両液体に不溶性の高分
子膜を形成せしめて、疎水性芯物質を内包する。この時
の反応温度は膜形成物質また、疎水性芯物質の農薬及び
パラフィン類の種類、組合せによって設定されるが30〜
80℃の間で行われるのが好ましい。The microencapsulation method by the interfacial polymerization method of the present invention is performed as follows, for example. That is, a mixture of a hydrophobic core substance (agricultural chemicals / paraffins) and an oil-soluble film-forming substance is mixed under predetermined stirring conditions with a water-soluble dispersant and / or an emulsifier (average particle size and particle size distribution of target capsule particles). Is dispersed in a dissolved aqueous solution to obtain a dispersion having a desired particle size. An aqueous solution of the water-soluble film-forming substance is dropped into this system while stirring, and the oil-soluble film-forming substance and the water-soluble film-forming substance are reacted at the interface of the liquid droplets to form an insoluble polymer film in both liquids and Contains a core substance. The reaction temperature at this time is set depending on the type and combination of the film-forming substance, the pesticide and the paraffins of the hydrophobic core substance,
It is preferably carried out between 80 ° C.
この方法に用いられる膜形成物質として、油溶性膜形
成物質は、多価イソシアネート、多価カルボン酸クロラ
イド、多価スルホン酸クロライド等例えば、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、フエニレ
ンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、キシ
リレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネー
ト、ポリメチレンポリフエニルイソシアネート、セバシ
ン酸ジクロライド、アジピン酸ジクロライド、アゼライ
ン酸ジクロライド、テレフタル酸ジクロライド、トリメ
シン酸ジクロライド、ベンゼンスルホニルジクロライド
等、一方、水溶性膜形成物質としては、多価アミン、多
価ヒドロキシ化合物等、例えば、エチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、フエニレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラミン、ピペラジン、
エチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等がある。As the film-forming substance used in this method, oil-soluble film-forming substances include polyvalent isocyanate, polyvalent carboxylic acid chloride, polyvalent sulfonic acid chloride, etc., for example, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, phenylenediisocyanate. , Toluene diisocyanate, xylylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, sebacic acid dichloride, adipic acid dichloride, azelaic acid dichloride, terephthalic acid dichloride, trimesic acid dichloride, benzenesulfonyl dichloride, etc. On the other hand, as a water-soluble film forming substance Is a polyvalent amine, a polyvalent hydroxy compound, etc., such as ethylenediamine, hexamethylenediamine Phenylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, piperazine,
Examples include ethylene glycol, butanediol, hexanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like.
また、In−situ重合法によるマイクロカプセル化方法
は、疎水性物質を水媒体中に分散させた状態で、液滴界
面で両液体に不溶性の高分子膜を形成させる点では界面
重合法と似ているが、膜形成物質を芯物質の内側からあ
るいは外側からのいずれか一方だけから供給する点で異
なっている。この方法の分散及び反応の工程は、界面重
合法と同一条件が適用されうるが、膜形成物質として
は、芯物質内部からの形成では、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレン、ジビニ
ルベンゼン、エチレンジメタクリレート等のラジカル重
合によるものを用いるのが好ましい。また、芯物質外部
からの形成では、尿素／ホルマリン、メラミン／ホルマ
リン、フエノール／ホルマリン等の重付加反応によるも
のを用いるのが好ましい。The microencapsulation method by the in-situ polymerization method is similar to the interfacial polymerization method in that a hydrophobic substance is dispersed in an aqueous medium and an insoluble polymer film is formed in both liquids at the droplet interface. However, they differ in that the film-forming substance is supplied from either the inside or the outside of the core substance. For the dispersion and reaction steps of this method, the same conditions as in the interfacial polymerization method can be applied, but as the film-forming substance, in the case of forming from inside the core substance, an acrylate ester,
It is preferable to use those obtained by radical polymerization of methacrylic acid ester, vinyl acetate, styrene, divinylbenzene, ethylene dimethacrylate and the like. In addition, in the formation from the outside of the core substance, it is preferable to use those obtained by polyaddition reaction of urea / formalin, melamine / formalin, phenol / formalin and the like.
これらの方法の膜形成物質の種類（単独または組合せ
の混合物）及び使用量は、農薬及び軽比重油剤の種類、
また、マイクロカプセルの使用目的によって異なり、効
果が発揮される範囲で選択される。The types of film-forming substances (mixtures of single or combination) and the amounts used in these methods are as follows:
Further, it depends on the intended use of the microcapsules and is selected within a range where the effect is exhibited.
本発明は、マイクロカプセル化農薬に関するもので、
殺虫剤、除草剤、殺菌剤等に有効である。例えば、殺虫
剤としては、ダイアジノン、クロルピリホス、カヤホ
ス、ダイシストン、DDVP、マラソン、ガードサイド、ビ
ニフエート、バイジツト、カルホス、オルトラン、スミ
チオン、バツサ、シクロサール等、除草剤としては、MC
PB、ペンタゾン、ブタミホス、ブタクロール、オキサジ
アゾン、プロメトリン、プロパジン、シメトリン、ジメ
タトリン、アメトリン等、殺菌剤としては、EDDP、IB
P、プロロベナゾール、イソプロチオラン、トリシクラ
ゾール、ダゾメツト、エクロメゾール、クロルピクリ
ン、チウラン、ホスダイフエン等であるが、かならずし
もこれらの農薬に限られるものではない。これら農薬の
一種単独、または、農薬同志が反応等しなければ二種以
上の混合物としてカプセル化することができる。また、
固体もしくは高濃度の農薬をカプセル化する場合におい
ても、パラフィン類を混合することによりマイクロカプ
セル化が可能である。The present invention relates to a microencapsulated pesticide,
Effective for insecticides, herbicides, fungicides, etc. For example, insecticides include diazinon, chlorpyrifos, kayaphos, dicistone, DDVP, marathon, guardside, vinylate, baizituto, carphos, ortran, sumithione, butusa, cyclosar, etc., and herbicides include MC.
PB, pentazone, butamiphos, butachlor, oxadiazone, promethrin, propazine, cimetrin, dimethatrine, ametrine, etc.
P, prolovenazole, isoprothiolane, tricyclazole, dazomet, ecromezole, chlorpicrin, thiurane, phosdaiphene, etc. are not limited to these pesticides. One of these pesticides can be encapsulated or a mixture of two or more pesticides can be encapsulated as long as they do not react with each other. Also,
Even when solid or high-concentration pesticides are encapsulated, microencapsulation is possible by mixing paraffins.
本発明によって得られる農薬マイクロカプセルは、水
中分散体として得られ、意図する目的に応じて、この形
態で使用することができ、従来のマイクロカプセルの持
つ利点を損わず、前述の問題点の解決につながる。すな
わち本発明の方法で得られたマイクロカプセルは、水性
媒体中での分散性が良好であり、沈降速度が遅いという
特徴をもつ。すなわち、本発明は高比重物質のマイクロ
カプセル化に於けるカプセル自体の軽比重化に効果的に
適用出来る。The pesticide microcapsules obtained by the present invention are obtained as a dispersion in water, and can be used in this form depending on the intended purpose, without impairing the advantages of conventional microcapsules, and Leads to a solution. That is, the microcapsules obtained by the method of the present invention are characterized by good dispersibility in an aqueous medium and a low sedimentation rate. That is, the present invention can be effectively applied to reducing the specific gravity of the capsule itself in the microencapsulation of a high specific gravity substance.
以下実施例をもって、本発明をさらに詳しく説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
＜実施例＞ 実施例１ 撹拌装置をそなえた１の邪魔板付ガラス反応釜に3.
3gの分散剤NIKKOL−TAMDO−10（日光ケミカルズ社製）
をとり450gの水に溶解する。これにセバシン酸ジクロラ
イド15g、コロネート3053（日本ポリウレタン工業社
製）15g、ダイアジノン240g、さらに比重0.75（20℃）
に調製した沸点60℃以上（760mmHg）C8以上の炭化水素
類からなる液状パラフイン（以下液状パラフインと称
す）60gを加えて、回転数650rpmで６分間撹拌、均一な
分散体を作る。<Example> Example 1 In a glass reactor with a baffle plate 1 equipped with a stirrer, 3.
3 g of dispersant NIKKOL-TAMDO-10 (manufactured by Nikko Chemicals)
Take and dissolve in 450 g of water. 15 g of sebacic acid dichloride, 15 g of Coronate 3053 (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), 240 g of diazinon, and a specific gravity of 0.75 (20 ° C)
60 g of liquid paraffin (hereinafter referred to as liquid paraffin) composed of hydrocarbons having a boiling point of 60 ° C. or higher (760 mmHg) and C 8 or higher prepared above is added, and the mixture is stirred at a rotation speed of 650 rpm for 6 minutes to form a uniform dispersion.
次に撹拌を250rpmに下げてエチレンジアミン5.8g、DE
TA4.6gおよびカ性ソーダ5.8gに水を加えて50gにした溶
液を、室温で徐々に滴下する。滴下後液温を60℃に上げ
て反応を完結させる。反応終了後30℃以下に液温を下
げ、18％塩酸で中和し、マイクロカプセル分散体を得
る。得られた分散体の物理的な性質は表１に示す。Then the stirring was reduced to 250 rpm and ethylenediamine 5.8 g, DE
A solution obtained by adding water to 4.6 g of TA and 5.8 g of caustic soda to make 50 g is gradually added dropwise at room temperature. After the dropping, the liquid temperature is raised to 60 ° C to complete the reaction. After completion of the reaction, the liquid temperature is lowered to 30 ° C or lower and neutralized with 18% hydrochloric acid to obtain a microcapsule dispersion. The physical properties of the resulting dispersion are shown in Table 1.
実施例２〜５ 実施例１に於いて、油溶性膜形成物質、水溶性膜形成
物質および芯物質である農薬、パラフィン類を表１で示
した物質に変えた他は実施例１と同様に操作して、それ
ぞれのマイクロカプセル分散体を得た。マイクロカプセ
ルの種類および物理的性質は表１に示す。Examples 2 to 5 Similar to Example 1 except that the oil-soluble film-forming substance, the water-soluble film-forming substance, the pesticide as the core substance, and the paraffins were changed to the substances shown in Table 1. By operation, each microcapsule dispersion was obtained. The types and physical properties of the microcapsules are shown in Table 1.
比較例１〜３ 実施例2,4,5に於て、パラフィン類を使わないで、そ
の全てを薬剤に置きかえた以外は、実施例2,4,5と同様
に操作し、それぞれマイクロカプセル分散体を得た。マ
イクロカプセルの種類および物理的性質は表１に示す。Comparative Examples 1 to 3 In Examples 2 and 4, except that paraffins were not used and all of them were replaced with a drug, the same operation as in Examples 2, 4 and 5 was carried out to obtain microcapsule dispersions. Got the body The types and physical properties of the microcapsules are shown in Table 1.
実施例６ 撹拌装置をそなえた１の邪魔板付ガラス反応釜に、
分散剤としてエマルゲン913（花王アトラス社製）を12g
取り、水450gに溶解する。これにクロルピリホス210g、
液状パラフイン90g、メチルメタクリレート90g、エチレ
ンジメタクリレート10g、アゾビスイソブチロニトリル
0.3gの混合物を室温で加え回転数400rpmで撹拌して、油
滴を水中に分散させる。その後液温を60℃に上げて、３
時間保ち、重合反応を終了させる。得られた分散体の物
理的性質は表２に示す。Example 6 In a glass reaction vessel with a baffle plate 1 equipped with a stirrer,
12g of Emulgen 913 (Kao Atlas) as a dispersant
Take and dissolve in 450 g of water. Chlorpyrifos 210g,
Liquid paraffin 90g, methyl methacrylate 90g, ethylene dimethacrylate 10g, azobisisobutyronitrile
0.3 g of the mixture is added at room temperature and stirred at a rotation speed of 400 rpm to disperse the oil droplets in water. Then raise the liquid temperature to 60 ° C and
Hold the time to complete the polymerization reaction. The physical properties of the resulting dispersion are shown in Table 2.
比較例４ 実施例６に於て、液状−パラフインを除きクロルピリ
ホスを300gとする以外は実施例６の場合と同様に操作し
てマイクロカプセル分散体を得た。得られた分散体の物
理的性質を表２に示す。Comparative Example 4 A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 6 except that liquid-paraffin was excluded and chlorpyrifos was changed to 300 g. The physical properties of the resulting dispersion are shown in Table 2.
試験例１ 分散安定性（均一性）の試験は以下に示す懸垂性測定
法で行なった。Test Example 1 The dispersion stability (uniformity) test was carried out by the suspension measurement method described below.
＜懸垂性測定法＞ 農薬マイクロカプセル分散体5g（農薬含有量Ag）をビ
ーカーに計り取り、25℃の蒸留水50mlを加えよくねりま
ぜて十分分散させ、250mlの有栓メスシリンダーに移
し、25℃の蒸留水を加えて250mlとし、15分間静置した
のち１分間に30回はげしく倒立して振りまぜ15分間静置
する。次に25mlのホールピペットを静かに液中に入れ、
その先端を液の中央に保ち、検液25mlを静かに吸い取り
農薬含有量（Bg）を測定し、次の式により懸垂率を算出
する。<Suspension measurement method> Weigh 5g of pesticide microcapsule dispersion (pesticide content Ag) into a beaker, add 50ml of distilled water at 25 ° C and mix well to disperse well, and transfer to a 250ml graduated cylinder with a stopper. Add distilled water at ℃ to make 250 ml, let stand for 15 minutes, then vigorously invert 30 times a minute, shake and let stand for 15 minutes. Next, gently put a 25 ml hole pipette into the liquid,
Keep the tip in the center of the liquid, gently absorb 25 ml of the test liquid, measure the pesticide content (Bg), and calculate the suspension rate by the following formula.
注 実施例と比較例の平均粒径及び粒径分布（対数標準偏
差値）をコールターカウンターTA−IIで測定した結果、
ほぼ同等なものであり形態的因子は、この試験では除く
ものである。 Note The average particle size and particle size distribution (logarithmic standard deviation) of Examples and Comparative Examples were measured with a Coulter Counter TA-II,
Morphological factors that are approximately equivalent and are excluded in this study.
以上のように、実施例１〜６ではいずれも、懸垂率が
80％以上で分散安定性（均一性）が良好である。一方比
較例１〜４においては、懸垂率80％以下であり、分散安
定性が悪い。 As described above, in all of Examples 1 to 6, the suspension rate was
When it is 80% or more, the dispersion stability (uniformity) is good. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 4, the suspension rate was 80% or less, and the dispersion stability was poor.
試験例２ 比較例１のカプセル分散体に対し、キサンタンガム
（ローヌ・プーラン社製の水溶性増粘剤）0.25％（重
量）を添加したものと、実施例１に蒸留水を加え該比較
例と同じカプセル濃度にしたものの、粘度及び懸垂率の
測定を行なった。Test Example 2 Xanthan gum (water-soluble thickener manufactured by Rhone-Poulin) 0.25% (by weight) was added to the capsule dispersion of Comparative Example 1, and distilled water was added to Example 1 and the Comparative Example. The viscosity and the suspension rate were measured with the same capsule concentration.
試験例２の粘度及び懸垂率を表３に示す。 Table 3 shows the viscosity and the suspension rate of Test Example 2.
試験例２においても高粘性を持たせた比較例１より実
施例１の方が分散安定性（均一性）が良好である。 Also in Test Example 2, the dispersion stability (uniformity) of Example 1 is better than that of Comparative Example 1 having high viscosity.
＜発明の効果＞ 本発明によって得られる農薬マイクロカプセルは、従
来のマイクロカプセルの持つ利点を損わず、かつ、保存
時及び使用時の分散安定性（均一性）が良好で、使用上
に際して扱い易く、また、均一な作用効果が得られるこ
となどの利点を有する。<Effects of the Invention> The pesticide microcapsules obtained by the present invention do not impair the advantages of the conventional microcapsules, and have good dispersion stability (uniformity) during storage and use, and thus are handled before use. It has advantages that it is easy and that a uniform effect can be obtained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 13/16 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location B01J 13/16
Claims (1)
重が20℃において1.0以下で沸点60℃（760mmHg）以上の
液状または流動パラフィンをその農薬と混合し、界面重
合法又はIn−situ重合法によりマイクロカプセル化する
ことを特徴とする農薬マイクロカプセルの製造法。1. When microencapsulating an agrochemical, liquid or liquid paraffin having a specific gravity of 1.0 or less at 20 ° C. and a boiling point of 60 ° C. (760 mmHg) or more is mixed with the agrochemical, and the interfacial polymerization method or the in-situ polymerization method is used. A method for producing a pesticide microcapsule, which comprises microencapsulating with a pesticide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62179031A JPH0818926B2 (en) | 1987-07-20 | 1987-07-20 | Pesticide microcapsule manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP62179031A JPH0818926B2 (en) | 1987-07-20 | 1987-07-20 | Pesticide microcapsule manufacturing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6422806A JPS6422806A (en) | 1989-01-25 |
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ID=16058900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62179031A Expired - Lifetime JPH0818926B2 (en) | 1987-07-20 | 1987-07-20 | Pesticide microcapsule manufacturing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0818926B2 (en) |
Families Citing this family (3)
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| CN102227254B (en) * | 2008-12-17 | 2014-08-13 | 道康宁公司 | Suspensions of silicate shell microcapsules for temperature controlled release |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51133419A (en) * | 1975-04-09 | 1976-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | Microcapsule insecticide |
| JPS5916802A (en) * | 1982-07-21 | 1984-01-28 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Microencapsulated agricultural chemical |
| JPS61155325A (en) * | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Microcapsule preparation containing cycloheximide |
-
1987
- 1987-07-20 JP JP62179031A patent/JPH0818926B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51133419A (en) * | 1975-04-09 | 1976-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | Microcapsule insecticide |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6422806A (en) | 1989-01-25 |
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