JPH08183724A - Skin cosmetic - Google Patents

Skin cosmetic

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Publication number
JPH08183724A
JPH08183724A JP32813994A JP32813994A JPH08183724A JP H08183724 A JPH08183724 A JP H08183724A JP 32813994 A JP32813994 A JP 32813994A JP 32813994 A JP32813994 A JP 32813994A JP H08183724 A JPH08183724 A JP H08183724A
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JP
Japan
Prior art keywords
acid
skin cosmetic
branched
octyldecanoate
fatty acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP32813994A
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Japanese (ja)
Inventor
Masanori Tanahashi
昌則 棚橋
Takahide Minami
孝英 南
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP32813994A priority Critical patent/JPH08183724A/en
Publication of JPH08183724A publication Critical patent/JPH08183724A/en
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Abstract

PURPOSE: To obtain a skin cosmetic having excellent stability with the passage of days and sebum secretion-suppressing action. CONSTITUTION: This skin cosmetic contains (A) a carboxylic acid expressed by the formula: R<1> -(CH2 )n -COOH (R<1> is a 1-8C alkyl group substituted with OH, n is 1-18) and (B) a 16-22C branched alcohol or a branched fatty acid, or an ester having whole carbon number of 17-50 and a melting point of <=30 deg.C of a 16-22C branched alcohol or a branched fatty acid.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、経日安定性が良好で、
優れた皮脂分泌抑制作用を有する皮膚化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention has good stability over time,
The present invention relates to a skin cosmetic having an excellent sebum secretion inhibitory action.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚や
頭皮の皮脂腺より分泌される皮脂は、皮膚を柔軟かつ滑
らかに保ち、毛髪に対しては必要かつ適度な油分を供給
することにより、そのしなやかさや美しさを保つために
必要である。また、皮脂は、体外からの様々な刺激物が
皮膚及び頭皮表面から混入することを防ぐ一方、皮膚及
び頭皮角層からの水分の損失を防ぐうえで重要な割合を
果している。
2. Description of the Related Art Sebum secreted by the sebaceous glands of the skin and scalp keeps the skin soft and smooth, and supplies necessary and appropriate oil to the hair. It is necessary to maintain suppleness and beauty. In addition, sebum plays an important ratio in preventing various irritants from outside the body from being mixed in from the skin and the surface of the scalp while preventing the loss of water from the skin and the stratum corneum of the scalp.

【0003】しかし、皮脂腺の活動が過度に亢進して皮
脂の分泌が多くなりすぎると、却って、坐瘡及び脂漏性
皮膚疾患等の皮膚炎の原因となり、頭皮においてはフケ
の増加、脂漏性皮膚炎、それに伴う脱毛等の原因とな
る。また、過剰の皮脂は皮膚及び頭皮において美容上好
ましくない状態(髪や肌が油っぽくなる)や、微生物・
病原菌の繁殖を助けて様々な皮膚トラブルを引き起こ
す。
However, when the activity of the sebaceous gland is excessively increased and sebum secretion is excessively increased, it may cause dermatitis such as acne and seborrheic skin disease, and increase dandruff and seborrhea in the scalp. May cause dermatitis and hair loss. In addition, excessive sebum is a cosmetically unfavorable condition on the skin and scalp (hair and skin become oily), microbes,
Helps the propagation of pathogenic bacteria and causes various skin problems.

【0004】このような皮脂の分泌過剰に起因する皮膚
トラブル等を予防・改善する目的で、種々の皮脂分泌抑
制剤が検討されており、それらのうちのひとつとして、
次式(a); Y1-(CH2)m-COOX1 ・・・(a) (式中、mは3〜14の整数を示し、X1 は水素原子又
は金属イオンを示し、Y 1 はモノあるいるジヒドロキシ
置換された直鎖若しくは分岐の低級アルキル基を示す)
で表わされるカルボン酸を有効成分とする皮脂分泌抑制
剤(特開平6−192032号)が知られている。
Skin caused by such excess secretion of sebum
Various kinds of sebum secretion suppression for the purpose of preventing and improving troubles, etc.
Drugs are being investigated, and one of them is
Formula (a); Y1-(CH2)m-COOX1 (A) (In the formula, m represents an integer of 3 to 14, X1Is a hydrogen atom or
Represents a metal ion, Y 1Is dihydroxy
Indicates a substituted straight chain or branched lower alkyl group)
Of sebum secretion containing carboxylic acid represented by
Agents (JP-A-6-192032) are known.

【0005】しかしながら、このカルボン酸(a)は、
結晶性が高く、安定に配合することが困難であり、水や
油に溶解しても晶析し易く、経日安定性が悪いという問
題があった。
However, this carboxylic acid (a) is
There is a problem that it has high crystallinity, it is difficult to mix it stably, it is easily crystallized even when dissolved in water or oil, and the stability over time is poor.

【0006】従って、本発明の目的は、経日安定性が良
好で、しかも優れた皮脂分泌抑制作用を有する皮膚化粧
料を提供することにある。
Therefore, it is an object of the present invention to provide a skin cosmetic having good stability over time and having an excellent sebum secretion inhibitory action.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記一般式(1)で
表わされるカルボン酸と、特定の油剤を組合わせて用い
れば、経日安定性が良好で、しかも優れた皮脂分泌抑制
作用を有する皮膚化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成した。
Under such circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have found that if a carboxylic acid represented by the following general formula (1) and a specific oil agent are used in combination, The inventors have found that a skin cosmetic having good stability and an excellent sebum secretion inhibitory effect can be obtained, and completed the present invention.

【0008】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B): (A)一般式(1); R1-(CH2)n-COOH ・・・・(1) (式中、R1 は1又は2以上のヒドロキシル基で置換さ
れた炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示
し、nは1〜18の数を示す)で表わされる総炭素数6
〜20のカルボン酸、(B)炭素数16〜22の分岐ア
ルコール若しくは分岐脂肪酸、及び炭素数16〜22の
分岐アルコール若しくは分岐脂肪酸の総炭素数17〜5
0で融点30℃以下のエステル、を含有する皮膚化粧料
を提供するものである。
That is, the present invention provides the following components (A) and (B): (A) General formula (1); R 1- (CH 2 ) n -COOH ... (1) (wherein R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, which is substituted with 1 or 2 or more hydroxyl groups, and n represents the number of 1 to 18).
To 20 carboxylic acids, (B) C16 to C22 branched alcohols or fatty acids, and C16 to C22 branched alcohols or branched fatty acids having 17 to 5 total carbon atoms.
It is intended to provide a skin cosmetic containing 0 and an ester having a melting point of 30 ° C. or lower.

【0009】本発明で用いられる成分(A)のカルボン
酸は前記一般式(1)で表わされるものである。式中、
1 としては、例えばヒドロキシメチル基、1−ヒドロ
キシエチル基、2−ヒドロキシエチル基、1,2−ジヒ
ドロキシエチル基、1−ヒドロキシプロピル基、1−ヒ
ドロキシブチル基、1−ヒドロキシペンチル基、1−ヒ
ドロキシヘキシル基、1−ヒドロキシヘプチル基、1−
ヒドロキシ−1−メチルエチル基等が挙げられ、特に末
端(ω位)からω−6位にヒドロキシル基が置換した直
鎖アルキル基が好ましい。また、nは1〜18の数を示
すが、7〜10が好ましい。
The carboxylic acid as the component (A) used in the present invention is represented by the above general formula (1). Where:
Examples of R 1 include hydroxymethyl group, 1-hydroxyethyl group, 2-hydroxyethyl group, 1,2-dihydroxyethyl group, 1-hydroxypropyl group, 1-hydroxybutyl group, 1-hydroxypentyl group, 1- Hydroxyhexyl group, 1-hydroxyheptyl group, 1-
Examples thereof include a hydroxy-1-methylethyl group and the like, and a linear alkyl group in which a hydroxyl group is substituted at the ω-6 position from the terminal (ω position) is particularly preferable. Moreover, n shows the number of 1-18, but 7-10 is preferable.

【0010】R1 とnの具体的な組合わせは、カルボン
酸の総炭素数が6〜20となるものであれば特に制限さ
れないが、n=7である場合にR1 が1−ヒドロキシプ
ロピル基;n=8である場合にR1 がヒドロキシメチル
基、1−ヒドロキシエチル基又は1−ヒドロキシ−1−
メチルエチル基;n=9である場合にR1 がヒドロキシ
メチル基;n=10である場合にR1 がヒドロキシメチ
ル基又は1−ヒドロキシヘプチル基であるのが好まし
く、特に、n=8である場合にR1 が1−ヒドロキシエ
チル基;n=9である場合にR1 がヒドロキシメチル基
であるのが好ましい。
The specific combination of R 1 and n is not particularly limited as long as the total carbon number of the carboxylic acid is 6 to 20, but when n = 7, R 1 is 1-hydroxypropyl. Group; when n = 8, R 1 is hydroxymethyl group, 1-hydroxyethyl group or 1-hydroxy-1-
Methylethyl group; when n = 9, R 1 is a hydroxymethyl group; when n = 10, R 1 is preferably a hydroxymethyl group or a 1-hydroxyheptyl group, and particularly n = 8 In this case, R 1 is a 1-hydroxyethyl group; when n = 9, R 1 is preferably a hydroxymethyl group.

【0011】成分(A)として、好ましい化合物として
は、例えば6−ヒドロキシヘキサン酸(6−Hydro
xyhexanoic acid)、8−ヒドロキシオ
クタン酸(8−Hydroxyoctanoic ac
id)、9−ヒドロキシノナン酸(9−Hydroxy
nonanoic acid)、10−ヒドロキシデカ
ン酸(10−Hydroxydecanoic aci
d)、10−ヒドロキシ−6−プロピルデカン酸(10
−Hydroxy−6−propyldecanoic
acid)、10,11−ジヒドロキシウンデカン酸
(10,11−Dihydroxyundecanoi
c acid)、9−ヒドロキシウンデカン酸(9−H
ydroxyundecan acid)、10−ヒド
ロキシウンデカン酸(10−Hydroxyundec
anoic acid)、10−ヒドロキシ−10−メ
チルウンデカン酸(10−Hydroxy−10−me
thylundecanoic acid)、11−ヒ
ドロキシウンデカン酸(11−Hydroxyunde
canoic acid)、12−ヒドロキシドデカン
酸(12−Hydroxydodecanoic ac
id)、13−ヒドロキシトリデカン酸(13−Hyd
roxytridecanoic acid)、14−
ヒドロキシテトラデカン酸(12−Hydroxyte
tradecanoic acid)、12−ヒドロキ
システアリン酸(12−hydroxystearic
acid)等を挙げることができ、市販のものをその
まま使用することができる。
A preferred compound as the component (A) is, for example, 6-hydroxyhexanoic acid (6-hydro).
xyhexanoic acid), 8-hydroxyoctanoic acid (8-Hydroxyoctanoic ac)
id), 9-hydroxynonanoic acid (9-Hydroxy
nonanoic acid, 10-hydroxydecanoic acid (10-Hydroxydecanoic acid)
d) 10-hydroxy-6-propyldecanoic acid (10
-Hydroxy-6-propyldecanoic
acid) 10,11-dihydroxyundecanoic acid (10,11-Dihydroxyundecanoi)
c acid), 9-hydroxyundecanoic acid (9-H
Hydroxyundecan acid), 10-hydroxyundecanoic acid (10-Hydroxyundec)
anoic acid), 10-hydroxy-10-methylundecanoic acid (10-Hydroxy-10-me)
thylundecanoic acid), 11-hydroxyundecanoic acid (11-Hydroxyunde
canoic acid), 12-hydroxydodecanoic acid (12-Hydroxydodecanoic ac
id), 13-hydroxytridecanoic acid (13-Hyd
roxytridecanoic acid), 14-
Hydroxytetradecanoic acid (12-Hydroxyte
tradecanoic acid), 12-hydroxystearic acid (12-hydroxysteric)
acid) and the like, and commercially available products can be used as they are.

【0012】成分(A)のカルボン酸は1種又は2種以
上を用いることができ、全組成中に0.01〜50重量
%(以下、単に%で示す)配合するのが好ましく、特に
0.01〜30%、更に0.1〜10%配合すると、感
触が良好で、皮脂分泌抑制効果が充分発揮されるので好
ましい。
The carboxylic acid as the component (A) may be used alone or in combination of two or more, and it is preferable to add it in an amount of 0.01 to 50% by weight (hereinafter referred to simply as%) in the total composition, particularly 0%. It is preferable to add 0.01 to 30%, and further 0.1 to 10%, because the feeling is good and the sebum secretion inhibitory effect is sufficiently exhibited.

【0013】本発明で用いられる成分(B)は、炭素数
16〜22の分岐アルコール若しくは分岐脂肪酸、及び
炭素数16〜22の分岐アルコール若しくは分岐脂肪酸
の総炭素数17〜50で融点30℃以下のエステルから
選ばれるものである。これらのうち、炭素数16〜22
の分岐アルコール又は分岐脂肪酸としては、例えば2−
ヘキシルデカノール、2−オクチルドデカノール、2−
オクチルデカノール、イソセチルアルコール、2−オク
チルデカン酸、イソパルミチン酸等が挙げられる。ま
た、炭素数16〜22の分岐アルコール又は分岐脂肪酸
の総炭素数17〜50で融点30℃以下のエステルとし
ては、例えばジグセリル−2−オクチルデカノエート、
2−オクチルデシル−2′−オクチルデカノエート、2
−ヘキシルデシル−2′−オクチルデカノエート、2−
オクチルドデシル−2′−オクチルデカノエート、2−
オクチルドデシルラクテート、2−ヘキシルデシル−
2′−ヘキシルデカノエート、グリセリル−2−オクチ
ルデカノエート、1−(2−ヘキシルデカノイル)−3
−(2−オクチルデカノイル)グリセリド、1−(2−
オクチルデカノイル)−3−ミリストイルグリセリド、
イソプロピル−2−ヘキシルデカノエート、イソプロピ
ル−2−オクチルデカノエート等が挙げられる。
The component (B) used in the present invention is a branched alcohol or branched fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, and a branched alcohol or branched fatty acid having 16 to 22 carbon atoms having a total carbon number of 17 to 50 and a melting point of 30 ° C. or less. Are selected from the esters of. Of these, carbon number 16-22
Examples of the branched alcohol or branched fatty acid include 2-
Hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-
Examples include octyldecanol, isocetyl alcohol, 2-octyldecanoic acid, and isopalmitic acid. Examples of the branched alcohol or branched fatty acid having 16 to 22 carbon atoms having a total carbon number of 17 to 50 and a melting point of 30 ° C. or less include, for example, diglyceryl-2-octyldecanoate,
2-octyldecyl-2'-octyldecanoate, 2
-Hexyldecyl-2'-octyldecanoate, 2-
Octyldodecyl-2'-octyldecanoate, 2-
Octyldodecyl lactate, 2-hexyldecyl-
2'-hexyldecanoate, glyceryl-2-octyldecanoate, 1- (2-hexyldecanoyl) -3
-(2-octyldecanoyl) glyceride, 1- (2-
Octyldecanoyl) -3-myristoyl glyceride,
Examples include isopropyl-2-hexyl decanoate and isopropyl-2-octyl decanoate.

【0014】これらの成分(B)は1種又は2種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に0.003〜
99%配合するのが好ましく、特に0.003〜50
%、更に0.03〜20%配合すると、成分(A)の晶
析を充分防止することができ、しかも感触がよくなるの
で好ましい。
These components (B) may be used either individually or in combination of two or more, and may be contained in an amount of 0.003 to
It is preferable to add 99%, especially 0.003 to 50
%, And further 0.03 to 20% is preferable because the crystallization of the component (A) can be sufficiently prevented and the feel is improved.

【0015】また、成分(A)と成分(B)の配合割合
は、重量比で20:1〜1:10、特に10:3〜1:
5であると、成分(A)の晶析を充分防止でき、感触も
良好であり好ましい。
Further, the mixing ratio of the component (A) and the component (B) is 20: 1 to 1:10 by weight, and particularly 10: 3 to 1 :.
When it is 5, crystallization of the component (A) can be sufficiently prevented and the feel is good, which is preferable.

【0016】本発明の皮膚化粧料には、更に成分(B)
以外の油分、水、界面活性剤等の通常化粧料に用いられ
る成分を加え、乳化型、分散型、二層型、可溶化型、ジ
ェル等の所望の剤型にすることができ、化粧水、乳液、
クリーム、パック剤、ファンデーション等にすることが
できる。
The skin cosmetic of the present invention further comprises the component (B).
Other ingredients such as oil, water, and surfactants that are usually used in cosmetics can be added to obtain a desired formulation such as an emulsion type, a dispersion type, a two-layer type, a solubilizing type, and a gel. , Emulsion,
It can be a cream, a pack, a foundation or the like.

【0017】油分としては、例えば一般式(6)As the oil component, for example, the general formula (6)

【0018】[0018]

【化1】 Embedded image

【0019】(式中、Z1 及びZ2 の一方はR5-Y1-を、
他方はヒドロキシル基又はR6-Y-を示す。R4 、R5
びR6 は合計炭素数が13〜40の炭化水素基を示し、
その炭化水素基はシリコーン残基で置換していてもよ
い。X及びY1 は酸素原子又は基-COO-を示す)で表わ
されるグリセリン誘導体及び通常化粧料に用いられる油
剤を用いることができる。油剤としては、特に制限され
ないが、例えばアボガド油、ツバキ油、マカデミアナッ
ツ油、オリーブ油、ホホバ油等の植物油;牛脂、豚脂、
卵黄脂等の動物油;オレイン酸等の脂肪酸;オレイルア
ルコール等のアルコール類;2−エチルヘキサン酸セチ
ル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、ジ−2−エチ
ルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ミリスチン酸イ
ソプロピル、トリイソステアリン酸グリセロール、ジ−
パラメトキシケイヒ酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グ
リセリル等のエステル類;ジメチルポリシロキサン、ジ
メチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタ
メチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペ
ンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィ
ン等の炭化水素等が挙げられる。これらの油分を配合す
る場合には、皮膚化粧料中に0.01〜99.99%配
合するのが好ましく、特に0.1〜99%配合するのが
好ましい。
(Wherein one of Z 1 and Z 2 is R 5 -Y 1- ,
The other represents a hydroxyl group or R 6 -Y-. R 4 , R 5 and R 6 represent a hydrocarbon group having a total carbon number of 13 to 40,
The hydrocarbon group may be substituted with a silicone residue. X and Y 1 may be an glycerin derivative represented by an oxygen atom or a group —COO—) and an oil agent usually used in cosmetics. The oil agent is not particularly limited, and examples thereof include vegetable oils such as avocado oil, camellia oil, macadamia nut oil, olive oil and jojoba oil; beef tallow, lard,
Animal oils such as egg yolk fats; fatty acids such as oleic acid; alcohols such as oleyl alcohol; cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, triisostearin Glycerol acid, di-
Paramethoxycinnamic acid-esters such as glyceryl mono-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, octamethylcyclopentasiloxane, Decamethylcyclopentasiloxane,
Hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, and solid paraffin are listed. When blending these oil components, it is preferable to blend 0.01 to 99.99% in the skin cosmetic, and particularly 0.1 to 99%.

【0020】水は、エタノールや水溶性多価アルコール
とともに基剤として用いることができる。特に水溶性多
価アルコールを用いると、更なる保湿能が得られ好まし
い。この水溶性多価アルコールとしては、分子内にヒド
ロキシル基を2以上含有するもの、例えばエチレングリ
コール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリ
コール、1,4−ブチレングリコール、ジプロピレング
リコール、グリセリン及びジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリン等のポリグリセリン、グルコー
ス、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトー
ス、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、
スレイトール、エリスリトール、デンプン分解糖還元ア
ルコールなどを挙げることができ、これらは1種以上を
用いることができる。これらの水、エタノール、水溶性
多価アルコールを配合する場合、皮膚化粧料中における
配合量は剤型に応じて適宜設定することができるが、通
常はこれらの合計が0.01〜75%となるように配合
するのが好ましく、特に0.1〜25%配合するのが好
ましい。
Water can be used as a base together with ethanol and a water-soluble polyhydric alcohol. In particular, the use of a water-soluble polyhydric alcohol is preferable because it can provide further moisturizing ability. The water-soluble polyhydric alcohol contains two or more hydroxyl groups in the molecule, for example, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin and diglycerin. , Triglycerin, polyglycerin such as tetraglycerin, glucose, maltose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose,
Examples thereof include threitol, erythritol, and starch-decomposing sugar reducing alcohol, and these can be used alone or in combination. When these water, ethanol, and water-soluble polyhydric alcohol are blended, the blending amount in the skin cosmetic can be appropriately set according to the dosage form, but the total amount thereof is usually 0.01 to 75%. It is preferable to mix such that the amount is 0.1 to 25%.

【0021】本発明の皮膚化粧料を乳化型、可溶化型等
にする場合、界面活性剤を配合することが好ましい。こ
の界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、アルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸エステル、脂肪酸アルカリ金属塩、ソル
ビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ア
ルキルグリセリルエーテル等を挙げることができ、これ
らは1種以上を用いることができる。これらの界面活性
剤を配合する場合には、皮膚化粧料中に0.01〜50
%配合するのが好ましく、特に0.1〜30%配合する
のが好ましい。
When the skin cosmetic of the present invention is emulsified or solubilized, it is preferable to add a surfactant. Examples of the surfactant include polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkyl sulfate ester, polyoxyethylene alkyl sulfate ester, Examples thereof include fatty acid alkali metal salts, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and alkyl glyceryl ethers, and these can be used alone or in combination. When blending these surfactants, 0.01 to 50 is added to the skin cosmetic.
%, Preferably 0.1 to 30%.

【0022】本発明の皮膚化粧料には、油剤又は界面活
性剤として更にシリコーン類を配合することができる。
このシリコーン類としては、通常化粧料に配合されるも
のであれば特に制限されるものではなく、例えばオクタ
メチルポリシロキサン、テトラデカメチルポリシロキサ
ン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサンのほか、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシ
ロキサン等のメチルポリシクロシロキサン、トリメチル
シロキシケイ酸、更には、ポリエーテル変性シリコー
ン、ポリエーテル・アルキル変性シリコーン、アルキル
グリセリルエーテル変性シリコーン等の変性シリコーン
などを挙げることができる。これらのシリコーン類を配
合する場合、皮膚化粧料中における配合量は、ジメチル
ポリシロキサン等、油分として用いる場合、ポリエーテ
ル変性シリコーン等、界面活性剤として用いる場合、そ
れぞれに応じ、非シリコーン系の油分又は界面活性剤と
の合計量が前述の量となるよう調整すればよい。
The skin cosmetic of the present invention may further contain silicones as an oil or a surfactant.
The silicones are not particularly limited as long as they are usually blended in cosmetics, and include, for example, octamethylpolysiloxane, tetradecamethylpolysiloxane, methylpolysiloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane. In addition to siloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, methyl polycyclosiloxane such as decamethylcyclopentasiloxane, trimethylsiloxysilicic acid, and further modified polyether modified silicone, polyether alkyl modified silicone, alkyl glyceryl ether modified silicone, etc. Silicone etc. can be mentioned. When blending these silicones, the blending amount in the skin cosmetic is such that dimethylpolysiloxane or the like is used as an oil component, polyether modified silicone or the like, or as a surfactant. Alternatively, the total amount with the surfactant may be adjusted so as to be the above amount.

【0023】本発明の皮膚化粧料には、更に粉体を配合
し、ファンデーション等のメークアップ化粧料とするこ
とができる。この粉体としては、例えばマイカ、タル
ク、セリサイト、カオリン、ナイロンパウダー、ポリメ
チルシルセスキオキサン等の体質顔料、パール等の無機
顔料、赤色202、赤色226、黄色4、アルミニウム
レーキ等の有機顔料、酸化チタン、酸化ジルコニウム、
酸化鉄等の紫外線防御用の無機粉体などを挙げることが
できる。これらの粉体は、メチルハイドロジェンメチル
ポリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、メチルポ
リシロキサン等によるシリコーン処理、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル、パーフルオロアルコール等によ
るフッ素処理、N−アシルグルタミン酸等によるアミノ
酸処理、レシチン処理、金属石鹸処理、脂肪酸処理、ア
ルキルリン酸エステル処理等をしたものを用いることも
できる。これらの粉体を配合する場合、皮膚化粧料中に
おける配合量は剤型に応じて適宜設定することができる
が、通常は0.1〜50%配合するのが好ましく、特に
1〜30%配合するのが好ましい。
The skin cosmetic of the present invention may be further blended with a powder to obtain a make-up cosmetic such as a foundation. Examples of the powder include mica, talc, sericite, kaolin, nylon powder, extender pigments such as polymethylsilsesquioxane, inorganic pigments such as pearl, red 202, red 226, yellow 4, organic such as aluminum lake. Pigment, titanium oxide, zirconium oxide,
Inorganic powders such as iron oxide for protection against ultraviolet rays can be mentioned. These powders are treated with silicone such as methylhydrogenmethylpolysiloxane, trimethylsiloxysilicic acid and methylpolysiloxane, fluorine treatment with perfluoroalkyl phosphate ester, perfluoroalcohol and the like, amino acid treatment with N-acylglutamic acid and the like, Those treated with lecithin, metal soap, fatty acid, alkyl phosphate, etc. can also be used. When these powders are blended, the blending amount in the skin cosmetic can be appropriately set according to the dosage form, but it is usually preferable to blend 0.1 to 50%, and especially 1 to 30%. Preferably.

【0024】また、本発明の皮膚化粧料には、本発明の
目的を損なわない範囲において、通常化粧品、医薬部外
品、医薬品等に配合される各種成分を配合することがで
きる。このような成分としては、例えば硫酸マグネシウ
ム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウ
ム、塩化ナトリウム等の無機塩;ポリビニルアルコー
ル、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセル
ロース、ゼラチン、トラガントガム、キサンタンガム、
ヒアルロン酸、チューベロースポリサッカライド、アガ
ロース、アルギン酸ナトリウム等の粘度調整剤;パラベ
ン等の防腐剤、紫外線吸収剤、色素、薬効成分、香料等
を挙げることができる。
Further, the skin cosmetic of the present invention may contain various components which are usually added to cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, etc. within a range not impairing the object of the present invention. Examples of such components include inorganic salts such as magnesium sulfate, potassium sulfate, sodium sulfate, magnesium chloride, sodium chloride; polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, carboxymethyl cellulose, gelatin, tragacanth gum, xanthan gum,
Viscosity modifiers such as hyaluronic acid, tuberose polysaccharide, agarose and sodium alginate; antiseptics such as parabens, ultraviolet absorbers, dyes, medicinal ingredients, and fragrances.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の皮膚化粧料は、晶析が生じるこ
とがなく、経日安定性が良好で、しかも優れた皮脂分泌
抑制作用を有するものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The skin cosmetic of the present invention does not cause crystallization, has good stability over time, and has an excellent sebum secretion inhibitory action.

【0026】[0026]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0027】実施例1 表1及び表2に示す組成の皮膚化粧料を常法により製造
し、安定性を評価した。結果を表1及び表2に示す。
Example 1 Skin cosmetics having the compositions shown in Tables 1 and 2 were produced by a conventional method and their stability was evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0028】(評価方法)各皮膚化粧料を0℃、室温及
び40℃で1ケ月間保存した後、その状態を目視によ
り、以下の基準で評価した。 ○:晶析を認めない。 △:わずかに晶析を認める。 ×:晶析を認める。
(Evaluation Method) Each skin cosmetic was stored at 0 ° C., room temperature and 40 ° C. for 1 month, and then visually evaluated for its condition according to the following criteria. ◯: No crystallization is observed. Δ: Slight crystallization is observed. X: Crystallization is recognized.

【0029】[0029]

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

【0031】本発明の皮膚化粧料は晶析が生じず、経日
安定性が良好なものであった。また、本発明品はいずれ
も皮脂分泌抑制効果に優れたものであった。
The skin cosmetic of the present invention did not cause crystallization and had good stability over time. Moreover, all the products of the present invention were excellent in the sebum secretion inhibitory effect.

【0032】実施例2(ジェル化粧料) 以下に示す組成のジェル化粧料を常法により製造した。
得られたジェル化粧料は、経日安定性が良好で、皮脂分
泌抑制効果に優れたものであった。
Example 2 (Gel Cosmetic) A gel cosmetic having the following composition was produced by a conventional method.
The obtained gel cosmetic had good stability over time and was excellent in the sebum secretion inhibitory effect.

【0033】[0033]

【表3】 (成分) (%) 10−ヒドロキシウンデカン酸 1.0 2−オクチルデカノール 2.0 グリセリン 2.0 ジプロピレングリコール 1.5 乳酸 0.1 乳酸ナトリウム 1.0 メチルセルロース 0.5 カルボキシビニルポリマー(カーボポール941、 グッドリッチ社製) 0.2 メチルポリシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン) シロキサン共重合体(SH3775C、東レ・ダウコーニング・ シリコーン社製) 0.5 オクチルグルコシド 0.1 ナイロンパウダー 0.2 ポリオキシエチレン(20)イソセチル 0.3 エタノール 5.0 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス[Table 3] (Components) (%) 10-Hydroxyundecanoic acid 1.0 2-Octyldecanol 2.0 Glycerin 2.0 Dipropylene glycol 1.5 Lactic acid 0.1 Sodium lactate 1.0 Methylcellulose 0.5 Carboxy Vinyl polymer (Carbopol 941, manufactured by Goodrich) 0.2 Methyl polysiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer (SH3775C, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) 0.5 Octyl glucoside 0.1 Nylon Powder 0.2 Polyoxyethylene (20) Isocetyl 0.3 Ethanol 5.0 Preservative Suitable amount Perfume Suitable amount Purified water Balance

【0034】実施例3(マイクロカプセル入りジェル化
粧料) 以下に示すジェル化粧料を製造した。得られたジェル化
粧料は、経日安定性が良好で、皮脂分泌抑制効果に優れ
たものであった。
Example 3 (Gel cosmetic containing microcapsules) The gel cosmetic shown below was produced. The obtained gel cosmetic had good stability over time and was excellent in the sebum secretion inhibitory effect.

【0035】(1)混合物A内包マイクロカプセルの製
造:
(1) Production of microcapsules containing mixture A:

【表4】 (混合物A組成) (%) 10−ヒドロキシウンデカン酸 12.0 9−ヒドロキシウンデカン酸 37.0 イソステアリン酸 23.0 ジイソステアリン酸ジグリセリル 5.0 2−オクチルドデカノール 23.0(Composition A composition) (%) 10-hydroxyundecanoic acid 12.0 9-hydroxyundecanoic acid 37.0 isostearic acid 23.0 diglyceryl diisostearate 5.0 2-octyldodecanol 23.0

【0036】予め混合しておいた混合物A3000重量
部(以下、単に「部」で示す)、メチルメタクリレート
495部、メタクリル酸20部、及びジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネイト15部からなる油相を作成し
た。次いで脱イオン水6300部、固形分20%のコロ
イダルシリカ分散液1390部及びジエタノールアミン
とアジピン酸の縮合物の10%水溶液90部からなる混
合物を、塩酸でpH3.5に調整した水相を作成した。続
いて、上記油相と水相を10000rpm で60秒間高速
攪拌し、油相を水相に分散した後、窒素置換した15l
の重合反応機に仕込み、30rpm の攪拌下に55〜60
℃で20時間反応を行った。このようにして得られた生
成物を遠心分離機でろ過と水洗を繰り返し、水分が32
%で平均粒子径が19μのケーキ状物を得た。このケー
キ状物を気流乾燥機を用いて乾燥し、水分0.8%のマ
イクロカプセルを得た。得られた混合物A内包マイクロ
カプセルの混合物A内包量は75%であった。
An oil phase consisting of 3000 parts by weight of the mixture A (hereinafter simply referred to as "part"), 495 parts of methyl methacrylate, 20 parts of methacrylic acid, and 15 parts of diisopropyl peroxydicarbonate was prepared. Then, a mixture of 6300 parts of deionized water, 1390 parts of a colloidal silica dispersion having a solid content of 20% and 90 parts of a 10% aqueous solution of a condensate of diethanolamine and adipic acid was adjusted to pH 3.5 with hydrochloric acid to prepare an aqueous phase. . Subsequently, the oil phase and the water phase were stirred at 10000 rpm for 60 seconds at high speed to disperse the oil phase in the water phase, and then nitrogen-substituted 15 l
Was charged to the polymerization reactor of No. 5 and stirred at 30 rpm for 55 to 60
The reaction was carried out at 0 ° C for 20 hours. The product thus obtained was repeatedly filtered and washed with a centrifuge to obtain a water content of 32.
% To obtain a cake having an average particle diameter of 19μ. This cake-like material was dried using an airflow dryer to obtain microcapsules having a water content of 0.8%. The amount of the mixture A encapsulated in the obtained mixture A-encapsulated microcapsules was 75%.

【0037】(2)マイクロカプセル入りジェル化粧料
の製造:
(2) Production of gel cosmetic containing microcapsules:

【表5】 (成分) (%) 混合物A内包マイクロカプセル 5.0 9,10−ジヒドロキシウンデカン酸 0.1 ジイソプロパノールアミン 0.1 モノステアリン酸蔗糖エステル 0.2 カルボキシビニルポリマー(カーボポール941、 グットリッチ社製) 0.8 水酸化カリウム 0.3 タンニン酸 0.2 エタノール 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス[Table 5] (Components) (%) Mixture A-encapsulated microcapsules 5.0 9,10-Dihydroxyundecanoic acid 0.1 Diisopropanolamine 0.1 Monostearic acid sucrose ester 0.2 Carboxyvinyl polymer (Carbopol 941, Gutrich Co., Ltd.) 0.8 Potassium hydroxide 0.3 Tannic acid 0.2 Ethanol 2.0 Preservative proper amount Perfume proper amount Purified water balance

【0038】混合物A内包マイクロカプセル以外の成分
を用い、常法によりジェル状化粧料を製造し、これに混
合物A内包マイクロカプセルを添加し、ホモミキサー
(5000rpm 、4分)で分散させた後、脱泡してマイ
クロカプセル入りジェル化粧料を得た。
Gel components were prepared by a conventional method using components other than the mixture A-encapsulated microcapsules, and the mixture A-encapsulated microcapsules were added thereto and dispersed with a homomixer (5000 rpm, 4 minutes). After defoaming, a gel cosmetic containing microcapsules was obtained.

【0039】実施例4(乳液) 以下に示す組成の乳液を常法により製造した。得られた
乳液は、経日安定性が良好で、皮脂分泌抑制効果に優れ
たものであった。
Example 4 (Emulsion) An emulsion having the composition shown below was produced by a conventional method. The obtained emulsion had good stability over time and was excellent in the sebum secretion inhibitory effect.

【0040】[0040]

【表6】 (成分) (%) 12−ヒドロキシドデカン酸 3.0 12−ヒドロキシステアリン酸 0.5 2−オクチルドデシル−2′−オクチルデカノエート 3.0 乳酸オクチルドデシル 1.0 メチルポリシロキサン(KF96A(50cs) 、信越化学工業社製) 5.0 メチルポリシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキ サン共重合体(SH3773C、東レ・ダウコーニング・シリコーン 社製) 0.5 メチルポリシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキ サン共重合体(SH3775C、東レ・ダウコーニング・シリコーン 社製) 0.5 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 コハク酸 0.5 リン酸水素2ナトリウム 0.3 ジステアリルリン酸カルシウム 0.2 ラウリン酸 0.5 ステアリン酸 0.5 グリセリン 3.0 パルミチン酸デキストリン 0.2 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランスTable 6 (Components) (%) 12-Hydroxydodecanoic acid 3.0 12-Hydroxystearic acid 0.5 2-Octyldodecyl-2'-octyldecanoate 3.0 Octyldodecyl lactate 1.0 Methylpolysiloxane (KF96A (50cs), manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 5.0 Methyl polysiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer (SH3773C, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) 0.5 Methyl polysiloxane / methyl (Polyoxyethylene) siloxane copolymer (SH3775C, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) 0.5 Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 succinic acid 0.5 disodium hydrogen phosphate 0.3 Calcium distearyl phosphate 0.2 Lauric acid 0.5 Stearic acid 0.5 Glycerin 3.0 Palmitic acid Dextrin 0.2 Preservative qs Perfume qs Purified water Balance

【0041】実施例5(化粧水) 以下に示す組成の化粧水を常法により製造した。得られ
た化粧水は、経日安定性が良好で、皮脂分泌抑制効果に
優れたものであった。
Example 5 (Lotion) Lotion with the following composition was produced by a conventional method. The obtained lotion had good stability over time and was excellent in the sebum secretion inhibitory effect.

【0042】[0042]

【表7】 (成分) (%) 11−ヒドロキシドデカン酸 0.2 10−ヒドロキシ−6−プロピルデカン酸 0.2 2−ヘキシルデカノール 1.0 2−オクチルドデカノール 0.6 イソステアリルミリスチルジグリセリド 0.5 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 2.0 ポリオキシエチレン(4) セチルリン酸ナトリウム 0.3 1,3−プロパンジオール 1.0 ポリオキシエチレン(20)メチルグルコシド(EO20) 2.0 トリメチルグリシン 0.1 エタノール 5.0 尿素 0.2 ε−アミノカプロン酸 0.1 水溶性コラーゲン液 (デスアミノコラーゲン、日光ケミカル社製) 0.1 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス(Component) (%) 11-hydroxydodecanoic acid 0.2 10-hydroxy-6-propyldecanoic acid 0.2 2-hexyldecanol 1.0 2-octyldodecanol 0.6 isostearyl myristyl diglyceride 5 Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 2.0 Polyoxyethylene (4) sodium cetyl phosphate 0.3 1,3-propanediol 1.0 polyoxyethylene (20) methyl glucoside (EO20) 2.0 trimethylglycine 0.1 ethanol 5.0 urea 0.2 ε-aminocaproic acid 0.1 water-soluble collagen solution (desaminocollagen, manufactured by Nikko Chemical Co., Ltd.) 0.1 preservative appropriate amount perfume appropriate amount purified water balance

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)及び(B): (A)一般式(1); R1-(CH2)n-COOH ・・・・(1) (式中、R1 は1又は2以上のヒドロキシル基で置換さ
れた炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示
し、nは1〜18の数を示す)で表わされる総炭素数6
〜20のカルボン酸、(B)炭素数16〜22の分岐ア
ルコール若しくは分岐脂肪酸、又は炭素数16〜22の
分岐アルコール若しくは分岐脂肪酸の総炭素総17〜5
0で融点30℃以下のエステル、を含有する皮膚化粧
料。
1. The following components (A) and (B): (A) General formula (1); R 1- (CH 2 ) n -COOH ... (1) (wherein R 1 is 1 Or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, which is substituted with 2 or more hydroxyl groups, and n represents a number of 1 to 18).
˜20 carboxylic acid, (B) C 16-22 branched alcohol or branched fatty acid, or C 16-22 branched alcohol or branched fatty acid total carbon 17 to 5
A skin cosmetic containing 0 and an ester having a melting point of 30 ° C. or lower.
【請求項2】 成分(B)のエステルが、ジグリセリル
−2−オクチルデカノエート、2−オクチルデシル−
2′−オクチルデカノエート、2−ヘキシルデシル−
2′−オクチルデカノエート、2−オクチルドデシル−
2′−オクチルデカノエート、2−オクチルドデシルラ
クテート、2−ヘキシルデシル−2′−ヘキシルデカノ
エート、グリセリル−2−オクチルデカノエート、1−
(2−ヘキシルデカノイル)−3−(2−オクチルデカ
ノイル)グリセリド、1−(2−オクチルデカノイル)
−3−ミリストイルグリセリド、イソプロピル−2−ヘ
キシルデカノエート又はイソプロピル−2−オクチルデ
カノエートである請求項1記載の皮膚化粧料。
2. The ester of component (B) is diglyceryl-2-octyldecanoate, 2-octyldecyl-.
2'-octyldecanoate, 2-hexyldecyl-
2'-octyldecanoate, 2-octyldodecyl-
2'-octyldecanoate, 2-octyldodecyl lactate, 2-hexyldecyl-2'-hexyldecanoate, glyceryl-2-octyldecanoate, 1-
(2-hexyldecanoyl) -3- (2-octyldecanoyl) glyceride, 1- (2-octyldecanoyl)
The skin cosmetic according to claim 1, which is -3-myristoyl glyceride, isopropyl-2-hexyl decanoate or isopropyl-2-octyl decanoate.
【請求項3】 成分(A)を0.01〜50重量%、成
分(B)を0.003〜90重量%含有する請求項1又
は2記載の皮膚化粧料。
3. The skin cosmetic according to claim 1, which contains 0.01 to 50% by weight of the component (A) and 0.003 to 90% by weight of the component (B).
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0808625A1 (en) * 1996-05-21 1997-11-26 Kao Corporation External skin-care composition
JP2001139451A (en) * 1999-11-17 2001-05-22 Lion Corp Gelatinous cosmetic
JP2001172123A (en) * 1999-12-17 2001-06-26 Pola Chem Ind Inc Makeup-comes-off protection cosmetic
FR2853834A1 (en) * 2003-04-17 2004-10-22 Vincience Topical compositions containing a diacyl glycerol and a fatty alcohol to prevent signs of aging, improve the appearance, protect against external aggression, strengthen the cutaneous barrier, and aid tissue regeneration
WO2005077876A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Carbonyl compound containing long-chain branched alkyl group
JP2014505712A (en) * 2011-02-17 2014-03-06 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Leave-on non-solid skin conditioning composition having a continuous oil phase and containing 12-hydroxystearic acid
US9358263B2 (en) * 2007-02-28 2016-06-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising botanical extract

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0808625A1 (en) * 1996-05-21 1997-11-26 Kao Corporation External skin-care composition
JP2001139451A (en) * 1999-11-17 2001-05-22 Lion Corp Gelatinous cosmetic
JP2001172123A (en) * 1999-12-17 2001-06-26 Pola Chem Ind Inc Makeup-comes-off protection cosmetic
FR2853834A1 (en) * 2003-04-17 2004-10-22 Vincience Topical compositions containing a diacyl glycerol and a fatty alcohol to prevent signs of aging, improve the appearance, protect against external aggression, strengthen the cutaneous barrier, and aid tissue regeneration
WO2004093832A3 (en) * 2003-04-17 2004-12-29 Soc Extraction Principes Actif Cosmetic or pharmaceutical composition comprising a combination of at least one diacylglycerol and at least one fatty alcohol
WO2005077876A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Carbonyl compound containing long-chain branched alkyl group
JPWO2005077876A1 (en) * 2004-01-28 2007-10-18 出光興産株式会社 Long-chain branched alkyl group-containing carbonyl compounds
US7402610B2 (en) 2004-01-28 2008-07-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Carbonyl compound containing long-chain branched alkyl group
JP4827532B2 (en) * 2004-01-28 2011-11-30 出光興産株式会社 Long-chain branched alkyl group-containing carbonyl compounds
US9358263B2 (en) * 2007-02-28 2016-06-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising botanical extract
JP2014505712A (en) * 2011-02-17 2014-03-06 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Leave-on non-solid skin conditioning composition having a continuous oil phase and containing 12-hydroxystearic acid

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