JPH0813748B2 - 大腸崩壊性ポリペプチド系経口製剤 - Google Patents
大腸崩壊性ポリペプチド系経口製剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は生理学的に活性なポリペ
プチド（以下、単にポリペプチドと言う）を含む経口投
与製剤を、大腸で崩壊させるための大腸崩壊性ポリペプ
チド系経口製剤に関する。
プチド（以下、単にポリペプチドと言う）を含む経口投
与製剤を、大腸で崩壊させるための大腸崩壊性ポリペプ
チド系経口製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】インスリンやカルシトニンなどの生理活
性ポリペプチドホルモンは胃液やペプシンおよびトリプ
シンなどの腸内プロテアーゼにより容易に分解される水
溶性の高分子化合物である。そのため、これらのポリペ
プチドが経口投与されたときには、上記のプロテアーゼ
によって分解されて消化管粘膜から安定して吸収される
ことは殆どなく、従って有効な薬理作用を期待すること
はできない。
性ポリペプチドホルモンは胃液やペプシンおよびトリプ
シンなどの腸内プロテアーゼにより容易に分解される水
溶性の高分子化合物である。そのため、これらのポリペ
プチドが経口投与されたときには、上記のプロテアーゼ
によって分解されて消化管粘膜から安定して吸収される
ことは殆どなく、従って有効な薬理作用を期待すること
はできない。
【０００３】こうしたことから、これらポリペプチドの
生理学的活性を得るためには、通常、注射薬としてのみ
調剤されている。しかしながら、とりわけ定期的、頻繁
に投与しなければならないときには、注射による投与で
は患者に多大の苦痛を強いることになるので、近年は上
記ポリペプチドについても、注射以外の投与方法の開発
に努力が注がれている。これまで鼻腔または経膣投与用
ポリペプチド製剤については様々なものが開発されてお
り、ポリペプチドの吸収促進作用を示す添加剤について
も、各種のものが提案されている。しかしながら、上記
投与形態は、その実用上の不便さがあることは否めず、
できるだけ経口投与の形態であることが望まれている。
こうしたことから、下部消化管から吸収されにくいポリ
ペプチドを吸収され易い形態にするための様々な研究が
進められ、こうした技術も幾つか見いだされている。
生理学的活性を得るためには、通常、注射薬としてのみ
調剤されている。しかしながら、とりわけ定期的、頻繁
に投与しなければならないときには、注射による投与で
は患者に多大の苦痛を強いることになるので、近年は上
記ポリペプチドについても、注射以外の投与方法の開発
に努力が注がれている。これまで鼻腔または経膣投与用
ポリペプチド製剤については様々なものが開発されてお
り、ポリペプチドの吸収促進作用を示す添加剤について
も、各種のものが提案されている。しかしながら、上記
投与形態は、その実用上の不便さがあることは否めず、
できるだけ経口投与の形態であることが望まれている。
こうしたことから、下部消化管から吸収されにくいポリ
ペプチドを吸収され易い形態にするための様々な研究が
進められ、こうした技術も幾つか見いだされている。
【０００４】しかしながら、これまでの経口製剤は十二
指腸吸収を想定したものが多く、このような手法によっ
て製剤化したポリペプチド経口製剤は、最近では胃液に
不溶な種々の腸溶性コーティング剤が開発されていて、
胃内におけるポリペプチドの加水分解を避けることは一
応可能になったが、これらのコーティング剤は十二指腸
内では溶解するので、ポリペプチドも十二指腸において
は、プロテアーゼにより分解されるため、未だ十二指腸
から後の大腸で有効に吸収させる方法は見いだされてい
ない。
指腸吸収を想定したものが多く、このような手法によっ
て製剤化したポリペプチド経口製剤は、最近では胃液に
不溶な種々の腸溶性コーティング剤が開発されていて、
胃内におけるポリペプチドの加水分解を避けることは一
応可能になったが、これらのコーティング剤は十二指腸
内では溶解するので、ポリペプチドも十二指腸において
は、プロテアーゼにより分解されるため、未だ十二指腸
から後の大腸で有効に吸収させる方法は見いだされてい
ない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこうした状況
のもとになされたものであって、その目的は、ポリペプ
チドを経口投与できるようにするための、大腸崩壊性経
口製剤を提供することにある。
のもとになされたものであって、その目的は、ポリペプ
チドを経口投与できるようにするための、大腸崩壊性経
口製剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成し得る本
発明は、ポリペプチドを含む経口投与製剤を大腸で崩壊
させるための経口製剤であって、キトサンを含有するポ
リペプチド系薬剤の賦形体、または該薬剤をキトサンで
被覆した賦形体、若しくは該薬剤をキトサンからなるカ
プセルで外包した賦形体の表面にｐＨが５以上の液に可
溶な重合体の被覆層を形成したことを特徴とする大腸崩
壊性ポリペプチド経口製剤である。さらに、本発明で
は、キトサンに粉末セルロースおよび／またはでん粉を
混合、分散して用い製剤の大腸内微生物による崩壊を促
進させてもよい。
発明は、ポリペプチドを含む経口投与製剤を大腸で崩壊
させるための経口製剤であって、キトサンを含有するポ
リペプチド系薬剤の賦形体、または該薬剤をキトサンで
被覆した賦形体、若しくは該薬剤をキトサンからなるカ
プセルで外包した賦形体の表面にｐＨが５以上の液に可
溶な重合体の被覆層を形成したことを特徴とする大腸崩
壊性ポリペプチド経口製剤である。さらに、本発明で
は、キトサンに粉末セルロースおよび／またはでん粉を
混合、分散して用い製剤の大腸内微生物による崩壊を促
進させてもよい。
【０００７】本発明者らは、まずポリペプチドの吸収部
位が十二指腸から後の大腸であれば、プロテアーゼによ
る影響をうけにくいのではないかとの着想のもとで、最
適な吸収部位について検討した結果、十二指腸から後の
大腸、特に結腸が最適であることを認めた。そしてこの
結果に基づき、結腸に到達した後崩壊する製剤につい
て、鋭意研究を重ねたところキトサンおよびキトサンと
粉末セルロースおよび／またはでん粉との複合物はアル
カリ液には溶解せず、腸内微生物によって分解されるこ
とにより、これをポリペプチド系薬剤の内部保護剤とし
て使用し、胃液から保護するための外部保護剤として、
ｐＨが５以上の液には可溶であるが、ｐＨが４以下であ
る胃液には不溶な重合体を用いてポリペプチド系賦形体
を被覆することによって、上記目的が見事に達成される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
位が十二指腸から後の大腸であれば、プロテアーゼによ
る影響をうけにくいのではないかとの着想のもとで、最
適な吸収部位について検討した結果、十二指腸から後の
大腸、特に結腸が最適であることを認めた。そしてこの
結果に基づき、結腸に到達した後崩壊する製剤につい
て、鋭意研究を重ねたところキトサンおよびキトサンと
粉末セルロースおよび／またはでん粉との複合物はアル
カリ液には溶解せず、腸内微生物によって分解されるこ
とにより、これをポリペプチド系薬剤の内部保護剤とし
て使用し、胃液から保護するための外部保護剤として、
ｐＨが５以上の液には可溶であるが、ｐＨが４以下であ
る胃液には不溶な重合体を用いてポリペプチド系賦形体
を被覆することによって、上記目的が見事に達成される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】本発明で用いるキトサンは、エビ、カニ等
の甲殻類から得られるキチンを、濃アルカリで処理し、
アセチル基を脱アセチル化したものであるが、本発明で
は、１重量％の酢酸水溶液に１重量％濃度で溶解した溶
液の２０℃における粘度が１００ｃｐｓ以下で、かつ、
脱アセチル化度６０モル％以上９８モル％以下のものを
使用することが好ましい。１重量％溶液の粘度が１００
ｃｐｓを超え、脱アセチル化度が６０モル％未満のキト
サンを用いた場合には、酸性溶液に対する溶解性が著し
く低下し、経口薬剤賦形体の成形や被覆またはカプセル
の成形に用いる溶液の濃度を高くすることができないた
め、成形が著しく困難となる。さらに、いずれの場合に
も、キトサンの大腸内体液のｐＨによる溶解性や大腸に
生存する微生物や酵素による分解性が悪いため、薬剤の
放出を可能とする賦形体の崩壊は達成されない。一方、
脱アセチル化度９８モル％を超えると、キトサンの結晶
性が高くなり、この場合も前述と同様の理由で大腸崩壊
性が著しく低下するので好ましくない。なお、数モル％
以下の低置換度のカルボキシメチル化キトサン，ヒドロ
キシエチル化キトサン、リン酸エステル化キトサン、硫
酸エステル化キトサン等のキトサン誘導体も本発明のキ
トサンに含まれる。
の甲殻類から得られるキチンを、濃アルカリで処理し、
アセチル基を脱アセチル化したものであるが、本発明で
は、１重量％の酢酸水溶液に１重量％濃度で溶解した溶
液の２０℃における粘度が１００ｃｐｓ以下で、かつ、
脱アセチル化度６０モル％以上９８モル％以下のものを
使用することが好ましい。１重量％溶液の粘度が１００
ｃｐｓを超え、脱アセチル化度が６０モル％未満のキト
サンを用いた場合には、酸性溶液に対する溶解性が著し
く低下し、経口薬剤賦形体の成形や被覆またはカプセル
の成形に用いる溶液の濃度を高くすることができないた
め、成形が著しく困難となる。さらに、いずれの場合に
も、キトサンの大腸内体液のｐＨによる溶解性や大腸に
生存する微生物や酵素による分解性が悪いため、薬剤の
放出を可能とする賦形体の崩壊は達成されない。一方、
脱アセチル化度９８モル％を超えると、キトサンの結晶
性が高くなり、この場合も前述と同様の理由で大腸崩壊
性が著しく低下するので好ましくない。なお、数モル％
以下の低置換度のカルボキシメチル化キトサン，ヒドロ
キシエチル化キトサン、リン酸エステル化キトサン、硫
酸エステル化キトサン等のキトサン誘導体も本発明のキ
トサンに含まれる。
【０００９】本発明に用いられるセルロースは、天然セ
ルロースを機械的または化学的に粉砕して得られる粒度
が１００メッシュパス、さらに好ましくは、２００メッ
シュよりも細かい篩を通過する粉末セルロースが用いら
れる。この粉末セルロースは、キトサン溶液に懸濁して
も、粘度は殆ど上昇しないため、溶液の濃度を高くする
ことができるほか、賦形体の強度を向上し、大腸内微生
物による分解を促進する効果を有する。また、天然セル
ロースより非結晶領域を分解除去した後、微細化した微
結晶セルロースも使用可能であるが、経済性の点で上記
セルロースより劣る。
ルロースを機械的または化学的に粉砕して得られる粒度
が１００メッシュパス、さらに好ましくは、２００メッ
シュよりも細かい篩を通過する粉末セルロースが用いら
れる。この粉末セルロースは、キトサン溶液に懸濁して
も、粘度は殆ど上昇しないため、溶液の濃度を高くする
ことができるほか、賦形体の強度を向上し、大腸内微生
物による分解を促進する効果を有する。また、天然セル
ロースより非結晶領域を分解除去した後、微細化した微
結晶セルロースも使用可能であるが、経済性の点で上記
セルロースより劣る。
【００１０】さらに、本発明では、でん粉をセルロース
に代えあるいはセルロースと併用して用いてもよい。で
ん粉を用いるとセルロースを用いたときと同様にキトサ
ンに混合、分散することによって大腸内微生物による崩
壊を促進することができる。本発明で用いるでん粉に
は、こめでん粉、コーンスターチ、ばれいしょでん粉等
を例示することができる。
に代えあるいはセルロースと併用して用いてもよい。で
ん粉を用いるとセルロースを用いたときと同様にキトサ
ンに混合、分散することによって大腸内微生物による崩
壊を促進することができる。本発明で用いるでん粉に
は、こめでん粉、コーンスターチ、ばれいしょでん粉等
を例示することができる。
【００１１】本発明のポリペプチド系薬剤の賦形体の表
面を被覆するｐＨが５以上の液で可溶な重合体は、該薬
剤の賦形体に耐胃液性を付与することを目的とし、従来
から腸溶性カプセルあるいは錠剤の被覆に使用されてい
る重合体を用いることができる。このような重合体とし
ては、メタクリル酸−メタクリル酸メチル共重合体、メ
タクリル酸−アクリル酸エチル共重合体〔例えばオイド
ラギットＳ，Ｌ（登録商標）Ｒｏｅｈｍ Ｐｈａｒｍａ
社製〕等のアニオン型アクリル樹脂、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロオ
キシプロピルメチルセルロースフタレート等を例示する
ことができる。
面を被覆するｐＨが５以上の液で可溶な重合体は、該薬
剤の賦形体に耐胃液性を付与することを目的とし、従来
から腸溶性カプセルあるいは錠剤の被覆に使用されてい
る重合体を用いることができる。このような重合体とし
ては、メタクリル酸−メタクリル酸メチル共重合体、メ
タクリル酸−アクリル酸エチル共重合体〔例えばオイド
ラギットＳ，Ｌ（登録商標）Ｒｏｅｈｍ Ｐｈａｒｍａ
社製〕等のアニオン型アクリル樹脂、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロオ
キシプロピルメチルセルロースフタレート等を例示する
ことができる。
【００１２】本発明のポリペプチド系経口製剤中に含有
されるポリペプチドはあらゆるものを含み得るが、比較
的低分子量のポリペプチドであることが好ましい。この
ようなポリペプチドとしては、インスリン、アンギオテ
ンシン、バソプレシン、デスモプレシン、ＬＨ−ＲＨ
（黄体形成ホルモン放出ホルモン）、ソマトスタチン、
カルシトニン、グルカゴン、オキシトシン、ガストリ
ン、ソマトメジン、セクレチン、ｈ−ＡＮＰ（ヒト心房
性ナトリウム利尿ポリペプチド）、ＡＣＴＨ（副腎皮質
刺激ホルモン）、ＭＳＨ（黒色素胞刺激ホルモン）、β
−エンドルフィン、ムラミルジペプチド、エンケファリ
ン、ニューロテンシン、ボンベシン、ＶＩＰ（血管作用
性腸ペプチド）、ＣＣＫ−８（コレシストキニン−
８）、ＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）、ＣＧＲＰ（カルシ
トニン遺伝子関連ペプチド）、ＴＲＨ（チロトロピン放
出ホルモン）、エンドセリンおよびこれらの誘導体等が
挙げられる。
されるポリペプチドはあらゆるものを含み得るが、比較
的低分子量のポリペプチドであることが好ましい。この
ようなポリペプチドとしては、インスリン、アンギオテ
ンシン、バソプレシン、デスモプレシン、ＬＨ−ＲＨ
（黄体形成ホルモン放出ホルモン）、ソマトスタチン、
カルシトニン、グルカゴン、オキシトシン、ガストリ
ン、ソマトメジン、セクレチン、ｈ−ＡＮＰ（ヒト心房
性ナトリウム利尿ポリペプチド）、ＡＣＴＨ（副腎皮質
刺激ホルモン）、ＭＳＨ（黒色素胞刺激ホルモン）、β
−エンドルフィン、ムラミルジペプチド、エンケファリ
ン、ニューロテンシン、ボンベシン、ＶＩＰ（血管作用
性腸ペプチド）、ＣＣＫ−８（コレシストキニン−
８）、ＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）、ＣＧＲＰ（カルシ
トニン遺伝子関連ペプチド）、ＴＲＨ（チロトロピン放
出ホルモン）、エンドセリンおよびこれらの誘導体等が
挙げられる。
【００１３】上記ポリペプチドには、天然のポリペプチ
ドのみならず、薬理学的に活性な誘導体およびこれらの
類似体も含まれる。従って、例えば本発明で対象とする
カルシトニンには、サケカルシトニン、ヒトカルシトニ
ン、ブタカルシトニン、ウナギカルシトニンおよびニワ
トリカルシトニンなどの天然に存在する生成物のみなら
ず、〔Ａｓｕｌ，７〕−ウナギカルシトニン（エルカト
ニン）のような類似体も含まれる。
ドのみならず、薬理学的に活性な誘導体およびこれらの
類似体も含まれる。従って、例えば本発明で対象とする
カルシトニンには、サケカルシトニン、ヒトカルシトニ
ン、ブタカルシトニン、ウナギカルシトニンおよびニワ
トリカルシトニンなどの天然に存在する生成物のみなら
ず、〔Ａｓｕｌ，７〕−ウナギカルシトニン（エルカト
ニン）のような類似体も含まれる。
【００１４】本発明の大腸崩壊経口製剤には、必要に応
じて吸収促進剤を含有することが好ましいが、このよう
な吸収促進剤としては、非イオン性界面活性剤と、中鎖
脂肪族カルボン酸若しくはそのアルカリ金属塩とを組み
合わせたものが特に好ましい。
じて吸収促進剤を含有することが好ましいが、このよう
な吸収促進剤としては、非イオン性界面活性剤と、中鎖
脂肪族カルボン酸若しくはそのアルカリ金属塩とを組み
合わせたものが特に好ましい。
【００１５】本発明のポリペプチド系経口製剤を調製す
るに当たっては、ポリペプチドを、担体または希釈剤と
しての精製水、若しくは生理食塩水やバッファー溶液中
に溶解し、該溶液に結合剤等を添加して固形化した後各
種剤形に適合させる様に調製することにより行う。この
とき製剤の剤形としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、顆
粒剤、細粒剤、散剤等の各種のものが含まれる。
るに当たっては、ポリペプチドを、担体または希釈剤と
しての精製水、若しくは生理食塩水やバッファー溶液中
に溶解し、該溶液に結合剤等を添加して固形化した後各
種剤形に適合させる様に調製することにより行う。この
とき製剤の剤形としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、顆
粒剤、細粒剤、散剤等の各種のものが含まれる。
【００１６】本発明の製剤を調製するに当たっては、必
要に応じて動物性または植物性タンパク質を含有させる
ようにしてもよい。上記各タンパク質は、必須成分では
なく、ポリペプチドまたはその誘導体が微量の場合には
ポリペプチドの安定剤となる。
要に応じて動物性または植物性タンパク質を含有させる
ようにしてもよい。上記各タンパク質は、必須成分では
なく、ポリペプチドまたはその誘導体が微量の場合には
ポリペプチドの安定剤となる。
【００１７】本発明の製剤におけるｐＨは、生理学的に
活性なポリペプチド、および必要に応じて添加される吸
収促進剤、動物性タンパク質、植物性タンパク質等を精
製水または生理食塩水またはバッファー溶液中に溶解し
た後、若しくはそれに先立って該溶液のｐＨを３〜７、
好ましくは５〜７の範囲に調節する。ｐＨを調節するの
に用いる薬剤は、ヒトに対する毒性がなく刺激を起こす
ことのない公知の酸または塩基であればよく、その好ま
しい例としては、酢酸やクエン酸のような有機酸、およ
び炭酸水素ナトリウムや酢酸ナトリウムのような弱塩基
が挙げられる。
活性なポリペプチド、および必要に応じて添加される吸
収促進剤、動物性タンパク質、植物性タンパク質等を精
製水または生理食塩水またはバッファー溶液中に溶解し
た後、若しくはそれに先立って該溶液のｐＨを３〜７、
好ましくは５〜７の範囲に調節する。ｐＨを調節するの
に用いる薬剤は、ヒトに対する毒性がなく刺激を起こす
ことのない公知の酸または塩基であればよく、その好ま
しい例としては、酢酸やクエン酸のような有機酸、およ
び炭酸水素ナトリウムや酢酸ナトリウムのような弱塩基
が挙げられる。
【００１８】カプセル剤を調製するには、ペプチド系薬
剤をキトサンまたは、キトサンと粉末セルロースおよび
／またはでん粉とを含む材料で作製されたカプセル中に
封入し、ｐＨが５以上の液に可溶な重合体で被覆すれば
よい。また錠剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤または散剤を調
製するには、ポリペプチド系薬剤を含有する液状調製物
およびキトサンまたはキトサンと粉末セルロースおよび
／またはでん粉とを含む材料を賦形剤、結合剤等の適当
な添加剤とともに充分に混合し、乾燥させ、必要に応じ
て滑沢剤等の他の添加剤を加え、最終の混合物を打錠機
により打錠して錠剤や丸剤にするか粉砕して散剤にした
り、或は更に顆粒剤や細粒剤に調製し、その外層をｐＨ
が５以上の液に可溶な重合体で被覆すればよい。もう一
つの使用法としては、キトサン類を含まない薬剤成分の
みの錠剤を作製し、その表面にキトサンまたは、キトサ
ンと粉末セルロースおよび／またはでん粉とを含む材料
の被覆を施した後、更にその外層にｐＨが５以上の液に
可溶な重合体で被覆すればよい。
剤をキトサンまたは、キトサンと粉末セルロースおよび
／またはでん粉とを含む材料で作製されたカプセル中に
封入し、ｐＨが５以上の液に可溶な重合体で被覆すれば
よい。また錠剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤または散剤を調
製するには、ポリペプチド系薬剤を含有する液状調製物
およびキトサンまたはキトサンと粉末セルロースおよび
／またはでん粉とを含む材料を賦形剤、結合剤等の適当
な添加剤とともに充分に混合し、乾燥させ、必要に応じ
て滑沢剤等の他の添加剤を加え、最終の混合物を打錠機
により打錠して錠剤や丸剤にするか粉砕して散剤にした
り、或は更に顆粒剤や細粒剤に調製し、その外層をｐＨ
が５以上の液に可溶な重合体で被覆すればよい。もう一
つの使用法としては、キトサン類を含まない薬剤成分の
みの錠剤を作製し、その表面にキトサンまたは、キトサ
ンと粉末セルロースおよび／またはでん粉とを含む材料
の被覆を施した後、更にその外層にｐＨが５以上の液に
可溶な重合体で被覆すればよい。
【００１９】本発明において、キトサンまたはキトサン
と粉末セルロースおよび／またはでん粉並びにｐＨが５
以上の液に可溶な重合体の特性および外観を向上させる
ために、添加剤、着色剤、等張剤および酸化防止剤の１
種または２種以上を添加してもよい。例えば、デキスト
リン、マンニトール、シクロデキストリンおよびトラガ
カントガム等の添加剤、β−カロチン、レッドカラーＮ
ｏ．２およびブルーカラーＮｏ．１等の着色剤、塩化ナ
トリウムおよびグルコース等の等張剤、時としてアスコ
ルビン酸およびエリソルビン酸並びにそれらの塩または
エステル等の酸化防止剤を使用することができる。
と粉末セルロースおよび／またはでん粉並びにｐＨが５
以上の液に可溶な重合体の特性および外観を向上させる
ために、添加剤、着色剤、等張剤および酸化防止剤の１
種または２種以上を添加してもよい。例えば、デキスト
リン、マンニトール、シクロデキストリンおよびトラガ
カントガム等の添加剤、β−カロチン、レッドカラーＮ
ｏ．２およびブルーカラーＮｏ．１等の着色剤、塩化ナ
トリウムおよびグルコース等の等張剤、時としてアスコ
ルビン酸およびエリソルビン酸並びにそれらの塩または
エステル等の酸化防止剤を使用することができる。
【００２０】以上、述べたように本発明の大腸崩壊性ポ
リペプチド経口製剤を経口投与すると、製剤は末崩壊の
まま大腸まで到達して、そこで崩壊し、ポリペプチドは
大腸の粘膜を通して有効に吸収され、その特徴的な生理
学的活性を示す。
リペプチド経口製剤を経口投与すると、製剤は末崩壊の
まま大腸まで到達して、そこで崩壊し、ポリペプチドは
大腸の粘膜を通して有効に吸収され、その特徴的な生理
学的活性を示す。
【００２１】以下、本発明を実施例によって更に詳細に
説明する。
説明する。
【実施例１】ヒトカルシトニン１５ｍｇを、２重量％ポ
リオキシエチレン（９）オクチルフェニルエーテル〔シ
グマ社製、ノニデットＰ−４０（登録商標）〕７５０μ
ｌ、１重量％カプリン酸ナトリウム１５０μｌおよび
０．３重量％牛血清アルブミン１５００μｌからなる混
合水溶液に溶解し、カルシトニン水溶液とした。次い
で、この水溶液に乳糖０．８ｇ、ヒドロキシエチルセル
ロース０．３ｇ、脱アセチル化度が８２モル％のキトサ
ンを０．３５重量％の酢酸水溶液に１０重量％溶解した
溶液３．８ｇおよび軟Ｘ線透視用マーカーとして粒度が
２００メッシュの少量の鉛粉を添加し、十分に混合して
カルシトニン製剤の原液を調製した。
リオキシエチレン（９）オクチルフェニルエーテル〔シ
グマ社製、ノニデットＰ−４０（登録商標）〕７５０μ
ｌ、１重量％カプリン酸ナトリウム１５０μｌおよび
０．３重量％牛血清アルブミン１５００μｌからなる混
合水溶液に溶解し、カルシトニン水溶液とした。次い
で、この水溶液に乳糖０．８ｇ、ヒドロキシエチルセル
ロース０．３ｇ、脱アセチル化度が８２モル％のキトサ
ンを０．３５重量％の酢酸水溶液に１０重量％溶解した
溶液３．８ｇおよび軟Ｘ線透視用マーカーとして粒度が
２００メッシュの少量の鉛粉を添加し、十分に混合して
カルシトニン製剤の原液を調製した。
【００２２】この原液を造粒した後真空乾燥し、直径が
約１ｍｍの顆粒状のカルシトニン製剤を作成した。引き
続き、これにオイドラギットＬ〔Ｒｏｅｈｍ Ｐｈａｒ
ｍａ社製（登録商標）〕５重量％及びヒマシ油１重量％
のエタノール溶液をスプレーコートし、製剤１ｇ当たり
０．１ｇの耐胃液性被膜を形成させ、大腸崩壊性カルシ
トニン製剤を完成させた。
約１ｍｍの顆粒状のカルシトニン製剤を作成した。引き
続き、これにオイドラギットＬ〔Ｒｏｅｈｍ Ｐｈａｒ
ｍａ社製（登録商標）〕５重量％及びヒマシ油１重量％
のエタノール溶液をスプレーコートし、製剤１ｇ当たり
０．１ｇの耐胃液性被膜を形成させ、大腸崩壊性カルシ
トニン製剤を完成させた。
【００２３】こうして得られた顆粒状のカルシトニン製
剤を、カルシトニン量が１匹当たり２００μｇになるよ
うにラット（体重約２５０ｇ）経口投与し、経時的に軟
Ｘ線透視することによって製剤の崩壊部位を調査した。
また、同時に血清中のカルシトニン濃度およびカルシウ
ム濃度の減少率を測定した。
剤を、カルシトニン量が１匹当たり２００μｇになるよ
うにラット（体重約２５０ｇ）経口投与し、経時的に軟
Ｘ線透視することによって製剤の崩壊部位を調査した。
また、同時に血清中のカルシトニン濃度およびカルシウ
ム濃度の減少率を測定した。
【００２４】その結果、製剤は投与後４時間で胃内を通
過し、１０〜１２時間後に結腸に移行したが、その間に
はほとんど崩壊は認められず、その後３〜１２時間の間
に崩壊することが確認された。また、血清中のカルシト
ニン濃度およびカルシウム濃度は、表１に示すように、
いずれも１２時間後に最大値を示し、上記崩壊位置の調
査結果と考え併せて、カルシトニンが大腸において最も
効率的に吸収され、同時にカルシトニンのカルシウム濃
度降下作用が発揮された事を確認した。
過し、１０〜１２時間後に結腸に移行したが、その間に
はほとんど崩壊は認められず、その後３〜１２時間の間
に崩壊することが確認された。また、血清中のカルシト
ニン濃度およびカルシウム濃度は、表１に示すように、
いずれも１２時間後に最大値を示し、上記崩壊位置の調
査結果と考え併せて、カルシトニンが大腸において最も
効率的に吸収され、同時にカルシトニンのカルシウム濃
度降下作用が発揮された事を確認した。
【００２５】
【表１】 血清中のカルシトニンおよひカルシウム濃度変化 ────────────────────────────────── 投与後の時間（ｈｒ） ────────────── ４ ６ １２ ────────────────────────────────── 血清中のカルシトニン濃度（ｐｇ／ｍｌ） ７ １３ ２４ ────────────────────────────────── 血清中のカルシウム濃度減少率（％） ０．５ ４．３ ６．２ ──────────────────────────────────
【００２６】
【実施例２】実施例１と同様に調製したカルシトニン水
溶液に、乳糖０．５ｇ、コーンスターチ０．８ｇ、ヒド
ロキシプロピルセルロース０．３ｇおよび少量の鉛粉を
添加して製剤原液とした後、それを造粒しカルシトニン
顆粒状の製剤を作成した。次に、この顆粒状製剤に脱ア
セチル化度が８６モル％のキトサンを０．８重量％の酢
酸水溶液に２重量％溶解した溶液をスプレーコートして
製剤１ｇ当たり０．０５ｇのキトサン被覆を施し、更
に、実施例１と同様に耐胃液性コートを行った。
溶液に、乳糖０．５ｇ、コーンスターチ０．８ｇ、ヒド
ロキシプロピルセルロース０．３ｇおよび少量の鉛粉を
添加して製剤原液とした後、それを造粒しカルシトニン
顆粒状の製剤を作成した。次に、この顆粒状製剤に脱ア
セチル化度が８６モル％のキトサンを０．８重量％の酢
酸水溶液に２重量％溶解した溶液をスプレーコートして
製剤１ｇ当たり０．０５ｇのキトサン被覆を施し、更
に、実施例１と同様に耐胃液性コートを行った。
【００２７】こうして得られたカルシトニン製剤をラッ
トに経口投与し、その崩壊部位を調査したところ、製剤
の大半は大腸に至るまでの間では崩壊せず，大腸内にお
いてのみ崩壊した。
トに経口投与し、その崩壊部位を調査したところ、製剤
の大半は大腸に至るまでの間では崩壊せず，大腸内にお
いてのみ崩壊した。
【００２８】
【実施例３】脱アセチル化度が８２モル％のキトサンを
４重量％の酢酸に１２％溶解した粘稠な溶液に、カプセ
ルの形状を有する型を浸漬して、型の表面に一定膜厚の
キトサン溶液膜を形成させた後熱風乾燥することによ
り、直径約４．５ｍｍ、厚み0.０５〜０．１ｍｍのキト
サンカプセルを形成した。
４重量％の酢酸に１２％溶解した粘稠な溶液に、カプセ
ルの形状を有する型を浸漬して、型の表面に一定膜厚の
キトサン溶液膜を形成させた後熱風乾燥することによ
り、直径約４．５ｍｍ、厚み0.０５〜０．１ｍｍのキト
サンカプセルを形成した。
【００２９】このカプセルに実施例２で用いたカルシト
ニン顆粒製剤を封入してカプセル製剤とした後、これを
オイドラギットＬ１０ｇ、ヒマシ油２ｇをエタノール９
０ｇに溶解した溶液に浸漬し、表面に約０．０５ｍｍの
厚みの耐胃液性コートを行った。また、一方で同じキト
サンカプセルに硫酸バリウム粉末を封人し、同様に耐胃
液性コートを行った。
ニン顆粒製剤を封入してカプセル製剤とした後、これを
オイドラギットＬ１０ｇ、ヒマシ油２ｇをエタノール９
０ｇに溶解した溶液に浸漬し、表面に約０．０５ｍｍの
厚みの耐胃液性コートを行った。また、一方で同じキト
サンカプセルに硫酸バリウム粉末を封人し、同様に耐胃
液性コートを行った。
【００３０】こうして得たカルシトニンおよび硫酸バリ
ウム封入カプセルを、同時にビーグル犬（体重約１２ｋ
ｇ）経口投与した。なお、カルシトニンの投与量は１匹
当たり３６０μｇとした。軟Ｘ線透視によりカプセルの
崩壊部位を調べたところ、胃から小腸までの消化管内で
は崩壊せず、投与４〜６時間後に大腸に到達して崩壊す
ることが明らかになった。また、血清中のカルシトニン
濃度は、表２に示すようにカプセルに崩壊時間に対応
し、急激な増加が認められた。
ウム封入カプセルを、同時にビーグル犬（体重約１２ｋ
ｇ）経口投与した。なお、カルシトニンの投与量は１匹
当たり３６０μｇとした。軟Ｘ線透視によりカプセルの
崩壊部位を調べたところ、胃から小腸までの消化管内で
は崩壊せず、投与４〜６時間後に大腸に到達して崩壊す
ることが明らかになった。また、血清中のカルシトニン
濃度は、表２に示すようにカプセルに崩壊時間に対応
し、急激な増加が認められた。
【００３１】
【表２】 血清中のカルシトニン濃度変化 ──────────────────────────────────── 投与後の時間（ｈｒ） ０ ２ ４ ６ ８ １０ カルシトニン濃度（ｐｇ／ｍｌ） ５１ ４４ ７０ ２８６ １８０ ４７ ────────────────────────────────────
【００３２】
【実施例４】脱アセチル化度が８２モル％のキトサンを
４重量％の酢酸に１２％溶解した溶液に、粒度が４００
メッシュの粉末セルロースをキトサンと同重量均一に分
散させた原液から、実施例３と同様にカプセルを成形し
た。この場合、原液の濃度はキトサン単独の場合の約２
倍と高くなるため、成形性が向上した。
４重量％の酢酸に１２％溶解した溶液に、粒度が４００
メッシュの粉末セルロースをキトサンと同重量均一に分
散させた原液から、実施例３と同様にカプセルを成形し
た。この場合、原液の濃度はキトサン単独の場合の約２
倍と高くなるため、成形性が向上した。
【００３３】このカプセルに、実施例２で用いたカルシ
トニン顆粒製剤および硫酸バリウム粉末を封入してカプ
セル製剤とした後、これをオイドラギットＬ１０ｇ、ヒ
マシ油２ｇをエタノール９０ｇに溶解した溶液に浸漬
し、表面に約０．０５ｍｍの厚みの耐胃液性コートを行
った。
トニン顆粒製剤および硫酸バリウム粉末を封入してカプ
セル製剤とした後、これをオイドラギットＬ１０ｇ、ヒ
マシ油２ｇをエタノール９０ｇに溶解した溶液に浸漬
し、表面に約０．０５ｍｍの厚みの耐胃液性コートを行
った。
【００３４】こうして得たカプセル製剤を、絶食および
食餌状態のビーグル犬各６匹に３個ずつ経口投与し、経
時的に軟Ｘ線透視を行い、カプセル製剤の崩壊部位を調
べた。
食餌状態のビーグル犬各６匹に３個ずつ経口投与し、経
時的に軟Ｘ線透視を行い、カプセル製剤の崩壊部位を調
べた。
【００３５】その結果、カプセル製剤が大腸に到達する
時間は、個体によって２時間から６時間と大きく異なっ
たものの、いずれの場合も大腸までの消化管では崩壊せ
ず、すべてが大腸に滞留中に崩壊した。
時間は、個体によって２時間から６時間と大きく異なっ
たものの、いずれの場合も大腸までの消化管では崩壊せ
ず、すべてが大腸に滞留中に崩壊した。
【００３６】
【実施例５】脱アセチル化度が８２モル％のキトサン溶
液に、キトサン１００重量部に対し７０重量部のこめで
ん粉粒を均一に分散させた液にカプセルの型を浸漬し、
引き上げ、熱風乾燥して直径４．５ｍｍ、厚み０．０５
〜０．１ｍｍカプセルを成形し、さらに、このカプセル
を１重量％の水酸化ナトリウムの１０重量％含水エチル
アルコール溶液に１時間浸漬した後よく洗浄し、キトサ
ンとこめでん粉からなるカプセルを得た。
液に、キトサン１００重量部に対し７０重量部のこめで
ん粉粒を均一に分散させた液にカプセルの型を浸漬し、
引き上げ、熱風乾燥して直径４．５ｍｍ、厚み０．０５
〜０．１ｍｍカプセルを成形し、さらに、このカプセル
を１重量％の水酸化ナトリウムの１０重量％含水エチル
アルコール溶液に１時間浸漬した後よく洗浄し、キトサ
ンとこめでん粉からなるカプセルを得た。
【００３７】このカプセルに実施例４と同様、カルシト
ニン顆粒製剤および硫酸バリウム粉末を封入し、耐胃液
性コートを行い、これをビーグル犬に経口投与してカプ
セルの崩壊位置を調べたところ、このカプセル製剤は大
腸までの消化管では崩壊せず、大腸においてのみ崩壊す
ることが明らかになった。
ニン顆粒製剤および硫酸バリウム粉末を封入し、耐胃液
性コートを行い、これをビーグル犬に経口投与してカプ
セルの崩壊位置を調べたところ、このカプセル製剤は大
腸までの消化管では崩壊せず、大腸においてのみ崩壊す
ることが明らかになった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/48 Ｓ 9/62 Ｎ 47/32 Ｄ 47/36 Ｃ 47/38 Ｃ Ｄ // Ａ６１Ｋ 38/04 38/11 38/22 38/23 38/26 38/27 38/28 38/35 Ａ６１Ｋ 37/26 37/28 37/30 37/34 37/36 37/40 37/43 (72)発明者 松本 隆幸 愛知県豊橋市住吉町200
Claims (2)
- 【請求項１】 キトサンを含有する生理活性ポリペプチ
ド系薬剤の賦形体、または該薬剤をキトサンで被覆した
賦形体、若しくは該薬剤をキトサンからなるカプセルで
外包した賦形体の表面にｐＨが５以上の液に可溶な重合
体の被覆層を形成させたことを特徴とする大腸崩壊性ポ
リペプチド系経口製剤。 - 【請求項２】 キトサンと粉末セルロースおよび／また
はでん粉とを含有する生理活性ポリペプチド系薬剤の賦
形体、または該薬剤をキトサンと粉末セルロースおよび
／またはでん粉とを用いて被覆した賦形体、若しくは該
薬剤をキトサンと粉末セルロースおよび／またはでん粉
とからなるカプセルで外包した賦形体の表面にｐＨが５
以上の液に可溶な重合体の被覆層を形成させたことを特
徴とする大腸崩壊性ポリペプチド系経口製剤。
Priority Applications (8)
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|---|---|---|---|
| JP3100304A JPH0813748B2 (ja) | 1990-04-23 | 1991-04-05 | 大腸崩壊性ポリペプチド系経口製剤 |
| DK91303560.6T DK0454383T3 (da) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | Oral formulering med polypeptidserie til dissociering i tyktarmen |
| DE69110740T DE69110740T2 (de) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | Im Dickdarm zerfallende, Polypeptide enthaltende orale Formulierungen. |
| EP91303560A EP0454383B1 (en) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | Large intestinal dissociative polypeptide series oral formulation |
| KR1019910006421A KR100262202B1 (ko) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | 대장붕괴성 폴리페프티드계 경구제제 |
| AT91303560T ATE124255T1 (de) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | Im dickdarm zerfallende, polypeptide enthaltende orale formulierungen. |
| ES91303560T ES2075348T3 (es) | 1990-04-23 | 1991-04-22 | Formulacion oral de serie polipeptida, disociable en el intestino grueso. |
| CA002041044A CA2041044C (en) | 1990-04-23 | 1991-04-23 | Large intestinal dissociative polypeptide series oral formulation |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02107060 | 1990-04-23 | ||
| JP2-107060 | 1990-04-23 | ||
| JP3100304A JPH0813748B2 (ja) | 1990-04-23 | 1991-04-05 | 大腸崩壊性ポリペプチド系経口製剤 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| CA (1) | CA2041044C (ja) |
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| JP2773959B2 (ja) * | 1990-07-10 | 1998-07-09 | 信越化学工業株式会社 | 大腸内放出性固形製剤 |
| AU5376894A (en) * | 1992-11-06 | 1994-06-08 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Peroral pharmaceutical preparation releasable in lower digestive tract |
| DE69528583T2 (de) * | 1994-04-22 | 2003-07-10 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Kolon-spezifisches arzneistofffreisetzungssystem |
| EP0843559A2 (en) * | 1996-06-11 | 1998-05-27 | Zonagen, Inc. | Chitosan drug delivery system |
| US6248362B1 (en) * | 1997-03-26 | 2001-06-19 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Large intestinal delivery composite |
| FI20000780A (fi) * | 2000-04-03 | 2001-10-04 | Novasso Oy | Peroraalinen lääkemuoto lääkeaineen hallituksi vapauttamiseksi |
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| AR057325A1 (es) | 2005-05-25 | 2007-11-28 | Progenics Pharm Inc | Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos |
| AR057035A1 (es) | 2005-05-25 | 2007-11-14 | Progenics Pharm Inc | SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS |
| EP2137191B8 (en) | 2007-03-29 | 2016-06-08 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
| EP2134718A2 (en) | 2007-03-29 | 2009-12-23 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Crystal forms of (r)-n-methylnaltrexone bromide and uses thereof |
| JP5358587B2 (ja) | 2008-02-06 | 2013-12-04 | プロジェニックス・ファーマシューティカルス・インコーポレイテッド | （ｒ），（ｒ）−２，２’−ビス−メチルナルトレキソンの製造及び用途 |
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| WO2011084618A2 (en) * | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Nod Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for oral drug delivery |
| CN102552919B (zh) * | 2010-12-15 | 2018-03-27 | 上海安博生物医药股份有限公司 | 一种给药组合物及其制备和使用方法 |
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| ITUA20161937A1 (it) * | 2016-03-23 | 2017-09-23 | S I I T S R L Servizio Int Imballaggi Termosaldanti | Preparazione per il controllo del peso corporeo a base di chitosano e cellulosa |
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|---|---|---|---|---|
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-
1991
- 1991-04-05 JP JP3100304A patent/JPH0813748B2/ja not_active Expired - Fee Related
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- 1991-04-22 EP EP91303560A patent/EP0454383B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-22 AT AT91303560T patent/ATE124255T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-04-22 ES ES91303560T patent/ES2075348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-22 DK DK91303560.6T patent/DK0454383T3/da active
- 1991-04-22 DE DE69110740T patent/DE69110740T2/de not_active Expired - Fee Related
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