JPH08127682A - ゴム組成物およびその積層体 - Google Patents
ゴム組成物およびその積層体Info
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- JPH08127682A JPH08127682A JP26795194A JP26795194A JPH08127682A JP H08127682 A JPH08127682 A JP H08127682A JP 26795194 A JP26795194 A JP 26795194A JP 26795194 A JP26795194 A JP 26795194A JP H08127682 A JPH08127682 A JP H08127682A
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Abstract
物、および該ゴム組成物を用いた加硫接着性に優れた積
層体を提供する。 【構成】 アクリル酸エステル−不飽和ニトリル−共役
ジエン共重合体(A)2〜20重量部と、エチレン−プ
ロピレン系共重合体(B)60〜96重量部と、水添さ
れた共役ジエン系共重合体(C)2〜20重量部とを混
合してなるゴム組成物、および該ゴム組成物のゴム層と
エチレン−プロピレン系共重合体ゴムのゴム層とを加硫
接着した積層体。
Description
積層体に関し、さらに詳しくは、機械的性質および耐油
性に優れ、しかも積層体にした場合の加硫接着性にも優
れたゴム組成物およびその積層体に関する。
ことにより、単一エラストマーでは得られない性能を引
き出す手法は、古くから実施されている。また新規な性
能を付与すること以外にも、加工性の向上や原材料費を
低減する目的にもブレンド手法が用いられている。代表
例として、タイヤのトレッド用素材としてのスチレン−
ブタジエンゴム(以下、SBRと略す)とポリブタジエ
ンゴム(以下、BRと略す)とのブレンド組成物や、タ
イヤのサイドウォール用素材としてのSBRとエチレン
−プロピレン−非共役ジエンゴム(以下、EPDMと略
す)のブレンド組成物などが挙げられる。アクリロニト
リル−ブタジエンゴム(以下、NBRと略す)と極性の
低いゴムとのブレンドあるいはEPDMとジエン系ゴム
とのブレンドの場合、ブレンド物の機械的性質は、ブレ
ンドすることにより低下する傾向にあるのが一般的であ
った。
レンドする場合の欠点を改良するため、モリセリー(R.
T.Morrissery)はEDPMをハロゲン化する方法(Rubber
Chem.Technal.,44,1025(1971))を、またマストロマテ
オ(R.P.Mastromatteo)らは、長鎖のアルキル基を有する
ジアルキルジチオカーバメート塩やテトラアルキルチウ
ラムジスルフィドを加硫促進剤として用いる方法(Rubbe
r Chem.Technal.,44,1065(1971))を提案している。また
橋本らは、EPDMと硫黄や加硫促進剤を反応させて、
ペンダント硫黄を有するEPDMとしたのち、他ゴムと
ブレンドする方法(日本ゴム協会誌、49,236,246(197
6)) を提案している。
は、ジエン系ゴムが、極性の低い天然ゴム、SBR、B
Rの場合はかなりの効果を発揮しているが、極性の高い
NBRの場合はその効果が少なく、ブレンドゴムの機械
的性質の低下傾向が著しいため実用に供しえないもので
あった。
点に鑑み、鋭意研究した結果、特定の官能基をポリマー
鎖中に有するNBR変性物とEPDM、および、水添さ
れた共役ジエン系共重合体を特定の範囲でブレンドして
なるゴム組成物がきわめて良好な機械的性質を有する耐
油性ゴム組成物になり、また、このゴム組成物がEPD
Mゴム組成物との加硫接着性に優れていることを見出し
て本発明に至った。
−不飽和ニトリル−共役ジエン共重合体(A)(以下、
「共重合体(A)」という。)2〜20重量部と、エチ
レン−プロピレン系共重合体(B)(以下、「共重合体
(B)」という。)60〜96重量部と、水添された共
役ジエン系共重合体(C)(以下、「共重合体(C)」
という。)2〜20重量部とを混合してなるゴム組成
物、および該ゴム組成物のゴム層とエチレン−プロピレ
ン系共重合体ゴムのゴム層とからなる強固に加硫接着さ
れた積層体を提供する。
重量部、好ましくは5〜15重量部である。ブレンド比
率が2重量部未満では耐油性が不十分であり、また、2
0重量部を超えると耐候性が劣り、耐オゾン性が悪化す
る。共重合体(B)のブレンド比率は60〜96重量
部、好ましくは70〜90重量部である。ブレンド比率
が60重量部未満では耐候性が劣り、96重量部を超え
ると耐油性が悪化するため好ましくない。(C)成分の
ブレンド比率は、2〜20重量部、好ましくは5〜15
重量部である。ブレンド比率が2重量部未満では、機械
的強度、加硫接着性が改良されず、20重量部を超える
と耐油性が悪化する。
重合単位10〜40重量%、共役ジエン重合単位20〜
50重量%、アクリル酸エステルモノマー重合単位25
〜55重量%であることが好ましく、特に不飽和ニトリ
ル重合単位20〜30重量%、共役ジエン重合単位30
〜40重量%、アクリル酸エステルモノマー重合単位3
5〜45重量%が好ましい。不飽和ニトリル含量が10
重量%未満では、耐油性が劣り、また40重量%を超え
ると、エチレン−プロピレン系共重合体とのブレンド性
が悪く、機械的物性が低下する。共役ジエン含量が20
重量%未満ではエチレン−プロピレン系共重合体とのブ
レンド性が悪くなり、50重量%を超えると耐油性が悪
くなる。アクリル酸エステルの含量が25重量%未満で
は十分な機械的強度が得られず、また55重量%を超え
ると、破断伸びが低下して、実用上好ましくない。
る不飽和ニトリルとしては、アクリロニトリル、メタク
リロニトリルなどが挙げられる。共役ジエンとしては、
ブタジエン、イソプレンなどが挙げられる。アクリル酸
エステルとしては、エチルアクリレート、n−プロピル
アクリレート、イソプロピルアクリレート、n−ブチル
アクリレート、イソブチルアクリレート、n−ペンチル
アクリレート、イソペンチルアクリレートなどが挙げら
れ、好ましくは、炭素数2〜5のアルキル基からなるア
クリル酸エステルである。共重合体(A)としては、特
に、アクリロニトリル−ブタジエン−n−ブチルアクリ
レート共重合体が好ましい。
〜60重量%、プロピレンが30〜40重量%、非共役
ジエンが5〜15重量%である。共重合体(B)とは、
エチレンとプロピレンとの共重合ゴムに加えて、エチリ
デンノルボルネン、シクロペンタジエン、1,4−ヘキ
サジエン、ビニルノルボルネン、4,7,8,9−テト
ラヒドロインデンのうち1種または2種以上を非共役ジ
エンとして含むエチレン−プロピレン−非共役ジエン共
重合体ゴムをいう。
しくは、スチレンと共役ジエンの共重合体を水素添加し
たものである。共重合体(C)の水添前の組成は、スチ
レンが0〜40重量%、共役ジエンが60〜100重量
%である。共役ジエンとしては、ブタジエン、イソプレ
ンが挙げられる。共重合体(C)は例えば、Aをスチレ
ン重合体、Bをスチレン−ブタジエンランダム共重合体
又はビニル結合を多く有したブタジエン重合体、Cをc
is−1,4結合を多く有したブタジエン重合体とする
と、AB,ABA,ABC,CBCなどからなる共重合
体の水添物が挙げられる。このうち特に、ABAからな
る共重合体の水添物が好ましい。
重合体(B)及び共重合体(C)の共加硫性が増し、機
械的強度、及びEPDMゴム配合物との加硫接着性が改
良される。水添率は90〜100%であり、好ましくは
95〜100%である。
(C)成分以外にカーボンブラック、イオウ、可塑剤、
プロセスオイル、加硫促進剤、老化防止剤などの通常の
ゴム配合剤を加えて、ロール、バンバリーミキサーなど
の通常の混合機によって均一に混合されたもの、および
その加硫成形物とすることができる。このようにして得
られる本発明のゴム組成物のゴム層と、EPDMゴム組
成物のゴム層とを、常法により圧着加硫することによ
り、本発明の積層体が得られる。この際通常、各ゴムを
各々シート状となし、シート同士を重ね合わせて160
℃で加硫が行なわれる。次に本発明の実施例を示すが、
本発明はその要旨をこえない限り、これらの実施例に限
定されるものではない。
は、JIS K 6301に準じて実施した。 実施例1〜2、比較例1〜4 表1に示す配合処方に従って、加硫系以外のポリマー配
合剤をバンバリーミキサーで混合し、排出後ロール機で
加硫系を添加した。バンバリーミキサーから排出したと
きのコンパウンドの温度は170℃であった。得られた
ゴム配合物(1)を160℃で20分間加硫し、加硫物
の物性を評価した。結果を表1に示す。
5重量%、プロピレン35重量%、エチリデンノルボル
ネン10重量%) *2:日本合成ゴム株式会社製 ABAタイプの水添S
BR(DYNARON 1320P) *3:日本合成ゴム株式会社製 SBR(結合スチレン
量23.5%) *4:日本合成ゴム株式会社製 アクリロニトリル−ブ
タジエン−n−ブチルアクリレート共重合体(アクリロ
ニトリル25重量%、ブタジエン35重量%、n−ブチ
ルアクリレート40重量%) *5:日本合成ゴム株式会社製 NBR(結合ニトリル
量48%) *6:JIS#3 oil 100℃×70hrs *7:EPDMゴム配合物(2)との接着性を試験し
た。
ため、表2に示す配合処方に従って、EPDMゴム配合
物(2)を得た。
5重量%、プロピレン30重量%、ブタジエン5重量
%) *2:ナフテン系オイル
(2)とを各々ロール機で厚さ2mm程度の平滑なシー
トに形成し、得られたシート同士を重ね合わせ、160
℃で20分間加硫し積層体を得た。剥離試験は、180
℃剥離試験をオートグラフを用いて実施することにより
行なった。これらの結果も表1に示す。
質および耐油性に優れており、さらに、エチレン−プロ
ピレン系共重合体ゴムのゴム層との積層体にした場合に
加硫接着性に優れる。
Claims (2)
- 【請求項1】 アクリル酸エステル−不飽和ニトリル−
共役ジエン共重合体(A)2〜20重量部と、エチレン
−プロピレン系共重合体(B)60〜96重量部と、水
添された共役ジエン系共重合体(C)2〜20重量部と
を混合してなるゴム組成物。 - 【請求項2】 請求項1に記載のゴム組成物のゴム層と
エチレン−プロピレン系共重合体ゴムのゴム層とからな
る強固に加硫接着された積層体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26795194A JP3399116B2 (ja) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | ゴム組成物およびその積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP26795194A JP3399116B2 (ja) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | ゴム組成物およびその積層体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08127682A true JPH08127682A (ja) | 1996-05-21 |
JP3399116B2 JP3399116B2 (ja) | 2003-04-21 |
Family
ID=17451870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP26795194A Expired - Fee Related JP3399116B2 (ja) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | ゴム組成物およびその積層体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3399116B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001279034A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-10 | Jsr Corp | 耐油耐候性ゴム組成物及び耐油耐候性加硫ゴム組成物 |
CN100339434C (zh) * | 2003-02-05 | 2007-09-26 | Jsr株式会社 | 阻燃性橡胶组合物、橡胶制品及电线包覆材料 |
JP2014213603A (ja) * | 2013-04-30 | 2014-11-17 | 横浜ゴム株式会社 | 積層体、加硫ゴム製品、コンベヤベルト、及び加硫ゴム製品の製造方法 |
-
1994
- 1994-11-01 JP JP26795194A patent/JP3399116B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2001279034A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-10 | Jsr Corp | 耐油耐候性ゴム組成物及び耐油耐候性加硫ゴム組成物 |
CN100339434C (zh) * | 2003-02-05 | 2007-09-26 | Jsr株式会社 | 阻燃性橡胶组合物、橡胶制品及电线包覆材料 |
JP2014213603A (ja) * | 2013-04-30 | 2014-11-17 | 横浜ゴム株式会社 | 積層体、加硫ゴム製品、コンベヤベルト、及び加硫ゴム製品の製造方法 |
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