JPH08127534A - Sodium ion scavenger - Google Patents
Sodium ion scavengerInfo
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- JPH08127534A JPH08127534A JP30259694A JP30259694A JPH08127534A JP H08127534 A JPH08127534 A JP H08127534A JP 30259694 A JP30259694 A JP 30259694A JP 30259694 A JP30259694 A JP 30259694A JP H08127534 A JPH08127534 A JP H08127534A
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- sodium ion
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- sodium
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ナトリウムイオンを捕
捉し不活性化するナトリウムイオン捕捉剤に関するもの
である。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a sodium ion scavenger which traps and inactivates sodium ions.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、高血圧症等の患者には食塩
（ナトリウムイオン）の摂取が制限されており、このた
め通常人が食するバラエティのある食味を味合うことが
できず、充分満足できる食生活を営むことが困難であっ
た。2. Description of the Related Art Conventionally, ingestion of salt (sodium ion) has been restricted to patients with hypertension and the like, so that they cannot fully enjoy the variety of tastes that people usually eat, and they are fully satisfied. It was difficult to have a diet.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】高血圧症等の患者にと
って、食塩が捕食されても、ナトリウムイオンが体内に
吸収されなれば問題とはならないが、このナトリウムイ
オンの吸収を阻害する経口医薬は存在していない。For patients with hypertension and the like, it is not a problem if sodium ion is not absorbed into the body even if salt is eaten, but there is an oral drug that inhibits the absorption of this sodium ion. I haven't.
【０００４】本発明はかかる従来の課題に鑑みてなされ
たもので、食塩が捕食されて摂取されても、ナトリウム
イオンを不活性化することによって、体内に吸収される
ことなくそのまま***されることを目的とする薬剤を実
現せんとするものである。The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional problems, and even if salt is ingested and ingested, it is excreted as it is without being absorbed into the body by inactivating sodium ions. It is intended to realize a drug for the purpose.
【０００５】[0005]
【問題を解決するための手段】本発明は、人体の内部に
てナトリウムイオンを捕捉することを特徴とするナトリ
ウムイオン捕捉剤であって、クラウンエーテルが含有さ
れていてもよい。The present invention is a sodium ion scavenger characterized by scavenging sodium ions inside the human body, which may contain a crown ether.
【０００６】また、クラウンエーテルは、ジアミノジベ
ンゾ−１８−クラウン−６とイソフタル酸とが重縮合さ
れ高分子化されるか、ジアミノジベンゾ−１８−クラウ
ン−６とテレフタル酸とが重縮合され高分子化されてい
てもよい。The crown ether is polymerized by polycondensation of diaminodibenzo-18-crown-6 and isophthalic acid or polymerized by polycondensation of diaminodibenzo-18-crown-6 and terephthalic acid. It may be embodied.
【０００７】[0007]
【作用】本発明では、ナトリウムイオンがクラウンエー
テルなどによって捕捉され不活性化されるので、そのま
ま***される。従って、ナトリウムイオンが体内に吸収
される量を減少させ得る。In the present invention, sodium ions are captured and inactivated by crown ether or the like, and are excreted as they are. Therefore, the amount of sodium ions absorbed in the body can be reduced.
【０００８】[0008]
【実施例】図１は、クラウンエーテルの一種である１８
−クラウン−６を示す構造式である。図２はポリアミド
を示す構造式である。EXAMPLE FIG. 1 shows a kind of crown ether, 18
-It is a structural formula showing Crown-6. FIG. 2 is a structural formula showing polyamide.
【０００９】このクラウンエーテルが、カチオンの一種
であるナトリウムイオンを捕捉するに際し、クラウンエ
ーテルとナトリウムイオンとの錯形成の安定度定数を最
も大きくするには、クラウンエーテルの酸素で囲繞され
た部分の孔径と、ナトリウムイオンの直径を一致させる
ことが大切である。When the crown ether traps sodium ion, which is one of the cations, in order to maximize the stability constant of the complex formation between the crown ether and sodium ion, the crown ether is surrounded by oxygen. It is important to match the pore size with the sodium ion diameter.
【００１０】そこで、単純な構造を有する４種類のクラ
ウンエーテルの孔径と一価陽イオンの直径を表１に示
す。Therefore, Table 1 shows the pore diameters of four types of crown ethers having a simple structure and the diameters of monovalent cations.
【００１１】[0011]
【表１】 [Table 1]
【００１２】表１から明らかなように、Ｋ＋の直径
（２．６６Å）と１８−クラウン−６の孔径（２．６〜
３．２Å）が合致し、Ｎａ＋の直径（１．９４Å）と１
５−クラウン−５の孔径（１．７〜２．２Å）が合致し
ている。As is apparent from Table 1, the diameter of K + (2.66Å) and the pore diameter of 18-crown-6 (2.6-).
3.2 Å) match, and the diameter of Na + (1.94 Å) and 1
The hole diameter (1.7 to 2.2Å) of 5-crown-5 is matched.
【００１３】しかしながら、１８−クラウン−６、１５
−クラウン−５と各カチオンとの安定度定数１０ｇＫは
表２に示すように、必ずしもクラウンエーテルの孔径と
一価陽イオンの直径との関係によって一義的に定まるも
のではない。However, 18-crown-6,15
As shown in Table 2, the stability constant of 10 gK between -crown-5 and each cation is not necessarily uniquely determined by the relationship between the pore diameter of the crown ether and the diameter of the monovalent cation.
【００１４】[0014]
【表２】 [Table 2]
【００１５】表２から明らかなように、１８−クラウン
−６とＫ＋とでは、前述のように、その孔径と直径が合
致するので安定度係数も高い（２．０３）、しかしなが
ら、１５−クラウン−５とＮａ＋とでは、その孔径と直
径が合致しているにもかかわらず安定度係数（０．７
０）はさほど高くはない。孔径と直径が合致していない
１８−クラウン−６との安定度係数（０．８０）よりも
低くなっている。As is clear from Table 2, 18-crown-6 and K + have a high stability factor (2.03) because their pore diameters and diameters match, as described above, but 15- In the case of Crown-5 and Na + , the stability factor (0.7
0) is not very high. It is lower than the stability coefficient (0.80) of 18-crown-6 in which the pore diameter and the diameter do not match.
【００１６】この理由は、Ｎａ＋の水に対する大きな溶
媒和エネルギがクラウンエーテルの配位による錯形成を
阻害するためであると考えられる。The reason for this is considered to be that the large solvation energy of Na + with respect to water inhibits the complex formation due to the coordination of crown ether.
【００１７】そこで１８−クラウン−６を高分子化する
ために、ジアミノジベンゾ−１８−クラウン−６とイソ
フタル酸とを重縮合するか、ジアミノジベンゾ−１８−
クラウン−６とテレフタル酸とを重縮合させれば、図２
に示すようなポリアミドが形成され、このポリアミドは
不水溶性であって、ナトリウム捕捉率は表３に示すよう
に高い。Therefore, in order to polymerize 18-crown-6, diaminodibenzo-18-crown-6 is polycondensed with isophthalic acid or diaminodibenzo-18-
Polycondensation of Crown-6 and terephthalic acid gives
As shown in Table 3, a polyamide as shown in Table 3 is formed, the polyamide is insoluble in water, and the sodium scavenging rate is high as shown in Table 3.
【００１８】[0018]
【表３】 [Table 3]
【００１９】なお、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ジ
シクロ−１８−クラウン−６の急性経口毒性（Ｌ
Ｄ５０）は、夫々１１ｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、＞
３００ｍｇ／ｋｇであるので、毒性の面からジベンゾ化
合物であることが望まれる。The acute oral toxicity of dibenzo-18-crown-6 and dicyclo-18-crown-6 (L
D 50 ) is 11 g / kg, 300 mg / kg,>
Since it is 300 mg / kg, it is desired to be a dibenzo compound from the viewpoint of toxicity.
【００２０】[0020]
【発明の効果】本発明では、ナトリウムイオンがクラウ
ンエーテルなどによって捕捉され不活性化されるので、
体内に吸収され難く、そのまま***される。INDUSTRIAL APPLICABILITY In the present invention, sodium ions are trapped and inactivated by crown ether or the like,
It is hardly absorbed by the body and is excreted as it is.
【００２１】従って、高血圧症等の食塩の摂取が制限さ
れている患者であっても、本発明にかかるのナトリウム
イオン捕捉剤を服用することによって、自由に食塩を摂
取することができ、通常人が食するバラエティのある食
味を味合うことができる。Therefore, even in patients with restricted intake of salt such as hypertension, they can freely ingest salt by taking the sodium ion scavenger of the present invention. You can enjoy the variety of tastes that you eat.
【図１】１８−クラウン−６を示す構造式を表す図であ
る。FIG. 1 is a diagram showing a structural formula showing 18-crown-6.
【図２】ポリアミド示す構造式を表す図である。FIG. 2 is a diagram showing a structural formula showing polyamide.
Claims (4)
ることを特徴とするナトリウムイオン捕捉剤。1. A sodium ion trapping agent which traps sodium ions inside a human body.
１記載のナトリウムイオン捕捉剤。2. The sodium ion scavenger according to claim 1, which contains a crown ether.
１８−クラウン−６とイソフタル酸とが重縮合され、高
分子化されている請求項２記載のナトリウムイオン捕捉
剤。3. A crown ether is diaminodibenzo-
The sodium ion scavenger according to claim 2, wherein 18-crown-6 and isophthalic acid are polycondensed and polymerized.
１８−クラウン−６とテレフタル酸とが重縮合され、高
分子化されている請求項２記載のナトリウムイオン捕捉
剤。4. A crown ether is diaminodibenzo-
The sodium ion scavenger according to claim 2, wherein 18-crown-6 and terephthalic acid are polycondensed and polymerized.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30259694A JPH08127534A (en) | 1994-10-31 | 1994-10-31 | Sodium ion scavenger |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30259694A JPH08127534A (en) | 1994-10-31 | 1994-10-31 | Sodium ion scavenger |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08127534A true JPH08127534A (en) | 1996-05-21 |
Family
ID=17910887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30259694A Pending JPH08127534A (en) | 1994-10-31 | 1994-10-31 | Sodium ion scavenger |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08127534A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2009139167A1 (en) * | 2008-05-15 | 2011-09-15 | 株式会社明治 | Nutritional composition that can adjust the amount of energy, the amount of water and the amount converted to salt |
| JP2016157942A (en) * | 2015-02-23 | 2016-09-01 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | Method for manufacturing carbon-nanotube/dopant composite complex and carbon-nanotube/dopant composite complex |
| JPWO2015198980A1 (en) * | 2014-06-26 | 2017-04-20 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | Method for producing nanomaterial-dopant composition composite, nanomaterial-dopant composition composite, and dopant composition |
-
1994
- 1994-10-31 JP JP30259694A patent/JPH08127534A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2009139167A1 (en) * | 2008-05-15 | 2011-09-15 | 株式会社明治 | Nutritional composition that can adjust the amount of energy, the amount of water and the amount converted to salt |
| JPWO2015198980A1 (en) * | 2014-06-26 | 2017-04-20 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | Method for producing nanomaterial-dopant composition composite, nanomaterial-dopant composition composite, and dopant composition |
| JP2018133573A (en) * | 2014-06-26 | 2018-08-23 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | Method for manufacturing nanomaterial dopant composition composite, nanomaterial dopant composition composite, and dopant composition |
| US10355190B2 (en) | 2014-06-26 | 2019-07-16 | National University Corporation NARA Institute of Science and Technology | Nanomaterial dopant composition composite, dopant composition, and method for manufacturing nanomaterial dopant composition composite |
| JP2016157942A (en) * | 2015-02-23 | 2016-09-01 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | Method for manufacturing carbon-nanotube/dopant composite complex and carbon-nanotube/dopant composite complex |
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